Disclosed herein are methods of assessing cellular or tissue damage in a patient: methods of identifying a patient having sterile inflammation, methods of assessing sterile inflammation in a patient. methods of monitoring a patient undergoing a treatment with a therapeutic agent that causes cellular or tissue toxicity. methods of treating or preventing cellular or tissue damage in a patient in need thereof, methods of treating or preventing sterile inflammation in a patient in need thereof. and related uses and kits.
G01N 33/72 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir les pigments du sang, p. ex. l'hémoglobine, la bilirubine
A61K 33/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs inorganiques
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
Provided herein are elastin-like polypeptides, endosomal escape peptides, and compounds comprising an elastin-like polypeptide chemically or recombinantly conjugated to one or more endosomal escape peptides. Also provided herein are compositions comprising a compound provided herein and an agent, methods of delivering an agent, and methods of treating or preventing a disease (e.g., a cardiovascular disease, a lung or respiratory disease, a musculoskeletal disease, a hematological disease, an immune disorder, an infectious disease, a genetic disease, cancer, a neurological disease, a psychiatric disorder, a metabolic disorder, or an inflammatory disease).
C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
3.
PROTEOMIC BIOMARKERS FOR PREDICTING CANCER-ASSOCIATED VENOUS THROMBOEMBOLISM
MEMORIAL HOSPITAL FOR CANCER AND ALLIED DISEASES (USA)
SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (USA)
BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC. (USA)
Inventeur(s)
Zwicker, Jeffrey
Flaumenhaft, Robert
Gerzten, Robert
Karagkouni, Dimitra
Patell, Rushad
Vlachos, Ioannis
Schulman, Sol
Abrégé
The present disclosure relates generally to methods for accurately predicting the risk of cancer-associated venous thromboembolism (CAT) and/or preventing CAT in cancer patients using proteomic biomarkers.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Preferred embodiments relate to devices and methods for performing a lymphovenous bypass procedure. A coupling element is secured to tissue connected to at least one lymphatic channel of a patient and a vein or artery of the patient. An end of the lymphatic channel that extends through the coupling element is inserted into an open end of the vein or artery to deliver lymph fluid from the lymphatic channel into the vein or artery.
A61B 17/11 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour réaliser l'anastomoseBoutons pour anastomose
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
5.
REMODILINS TO PREVENT OR TREAT CANCER METASTASIS, GLAUCOMA, AND HYPOXIA
The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health and Human (USA)
President and Fellows of Harvard College (USA)
IIT Research Institute (USA)
Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. (USA)
Inventeur(s)
Solway, Julian
Dulin, Nickolai
Rosner, Marsha
Mutlu, Gokhan
Luci, Diane
Maloney, David
Park, Chan Young
Fredberg, Jeffrey
Mccormick, David
Krishnan, Ramaswamy
Abrégé
Disclosed herein is a class of molecules termed remodilins that inhibit serum response factor (SRF). By inhibiting SRF, a number of downstream pathways can be targeted. The remodilins can be used to treat glaucoma, inhibit tumor cell growth, inhibit tumor metastasis, inhibit hypoxia-induced response, and/or reduce cellular metabolism.
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 31/63 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07C 311/16 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique
C07C 311/21 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07D 211/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 277/52 - Atomes d'azote liés à des hétéro-atomes à des atomes de soufre, p. ex. sulfamides
C07D 279/12 - Thiazines-1, 4Thiazines-1, 4 hydrogénées non condensés avec d'autres cycles
C07D 295/13 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des cycles carbocycliques à une chaîne acyclique saturée
C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Preferred embodiments relate to devices and methods for performing a lymphovenous bypass procedure. A coupling element is secured to tissue connected to at least one lymphatic channel of a patient and a vein or artery of the patient. An end of the lymphatic channel that extends through the coupling element is inserted into an open end of the vein or artery to deliver lymph fluid from the lymphatic channel into the vein or artery.
A61B 17/11 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour réaliser l'anastomoseBoutons pour anastomose
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
7.
ELECTROPHORETIC MOBILITY SHIFT AS A MOLECULAR BEACON-BASED READOUT FOR MIRNA DETECTION
Aspects of the technology described herein relate to systems and techniques for detecting one or more nucleic acids comprising a target sequence of nucleotides, the method comprising incubating molecular beacons (MBs) and a concentration of nucleic acids, each comprising a sequence of nucleotides, wherein the molecular beacons are configured to generate a fluorescence signal when bound with the target sequence, performing electrophoresis by applying voltage, and determining, using the electrophoretic mobility shift of the MBs and nucleic acids during electrophoresis, the presence of the target sequence in the concentration of nucleic acids.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
Provided herein are methods of treating a trauma patient, the method including: (a) administering a HDAC inhibitor to the trauma patient; and (b) administering a GRK2 inhibitor to the trauma patient, wherein the treatment prevents, reduces, or ameliorates the risk of an infection occurring after a traumatic event. In some cases, the infection is a respiratory infection, such as pneumonia. The HDAC inhibitor and/or the GRK2 inhibitor can be administered to the patient before, after, or before and after the traumatic event.
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
Most disease-associated genetic loci map to more than one disease or trait, suggesting they act through multiple cell types and tissues giving rise to complex disease phenotypes. This pervasive pleiotropy of human diseases presents a tremendous burden on identifying mediating mechanisms and therapeutic targets. Multiple metabolic risk haplotypes are associated with risk for metabolic diseases. However, whether a haplotype actually causes a disease and the mechanisms that cause the disease are unknown. Integration of phenotypic and transcriptional profiling in primary human cells allows for functional characterization of disease-associated genetic variants. Applicants have analyzed multiple risk haplotypes and determined the function of risk haplotypes involved in causation of specific metabolic phenotypes, such as type 2 diabetes and lipodystrophy. Methods of treatments are disclosed herein.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
The present disclosure provides chemical compounds such as benzimidazole carbamates that are inhibitors of DYRK1A kinase and are useful in treating, e.g., neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, autoimmune diseases such as inflammatory bowel disease, osteoarthritis, and type-1 diabetes, and cancer (including brain tumors such as glioblastoma and neuroblastoma).
11.
METHODS FOR HIGH-RESOLUTION GENOME-WIDE FUNCTIONAL DISSECTION OF TRANSCRIPTIONAL REGULATORY REGIONS
Embodiments disclosed herein provide a general, scalable, high-throughput, and high-resolution approach for experimental dissection of regulatory regions and driver nucleotides in the context of human biology and disease. Applicants present HiDRA, a novel high-resolution global screen for transcriptional regulatory activity in accessible chromatin regions, enabling high-efficiency, high-throughput, and high-resolution inference of regulatory activity.
C40B 40/02 - Bibliothèques contenues ou présentées dans des micro-organismes, p. ex. des bactéries ou des cellules animalesBibliothèques contenues ou présentées dans des vecteurs, p. ex. des plasmidesBibliothèques contenant uniquement des micro-organismes ou des vecteurs
12.
HETEROBIFUNCTIONAL SMALL MOLECULES THAT DEUBIQUITINYLATE AND STABILIZE TARGET PROTEINS BY RECRUITING USP7
Disclosed is a method and compounds for treating AMPK, cGAS, or ΔF508-CFTR mediated diseases, the method including administering one or more AMPK, cGAS, or CFTR DUBTACs to a subject who has an AMPK, cGAS, or ΔF508-CFTR -mediated disease, the AMPK, cGAS, or CFTR DUBTACs being heterobifunctional small-molecule compounds (or bivalent compounds in short) including an AMPK, cGAS, or CFTR ligand conjugated to a de-ubiquitination tag (such as a small-molecule ligand of USP7) via a linker, which would stabilize AMPK, cGAS, or CFTR. The AMPK, cGAS, or ΔF508-CFTR -mediated disease can be a disease resulting from AMPK, cGAS, or CFTR destabilization. The AMPK, cGAS, or ΔF508-CFTR-mediated disease can have reduced AMPK, cGAS, or CFTR expression relative to a wild-type tissue of the same species and tissue type. The disclosed bivalent compounds stabilize AMPK, cGAS, or CFTR by recruiting USP7.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A soft robotic, 3D-printed simulator of heart function and disease has been designed to recreate the anatomy and function of specific people and patients with heart disease, for use personalized cardiovascular medicine. Using clinical imaging data, this system re-creates the anatomy of the left ventricle (the main pumping chamber of the heart) and of the aorta (the main blood vessel in the body). A soft robotic heart sleeve recapitulates the pumping action of the heart during normal physiology and disease. A soft robotic aortic sleeve can be added to the system to recapitulate disease of the aortic valve (separating the left ventricle and the aorta).
inter aliainter alia, methods for identifying subjects as being at risk of a cardiac event, ongoing myocardial injury, arrhythmias, and sudden cardiac death, and/or predicting positive response to anti-inflammatory drug therapies, e.g., in subjects who have inflammatory familial cardiac arrhythmias including arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) and Brugada syndrome (BrS), by detecting activated NFκB signaling in buccal cells. The methods can also include selecting and/or administering a treatment for the disease to the subject.
15.
SYSTEM AND METHOD FOR CELL LEVITATION AND MONITORING
BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY (USA)
BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER (USA)
Inventeur(s)
Demirci, Utkan
Ghiran, Ionita
Tasoglu, Savas
Davis, Ronald W.
Steinmetz, Lars
Durmus, Naside Gozde
Tekin, Huseyin Cumhur
Abrégé
Magnetic cell levitation and cell monitoring systems and methods are disclosed. A method for separating a heterogeneous population of cells is performed by placing a microcapillary channel containing the heterogeneous population of cells in a magnetically-responsive medium in the disclosed levitation system and separating the cells by balancing magnetic and corrected gravitational forces on the individual cells. A levitation system is also disclosed, having a microscope on which the microcapillary channel is placed and a set of two magnets between which the microcapillary channel is placed. Additionally, a method for monitoring cellular processes in real-time using the levitation system is disclosed.
G01N 33/80 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir les groupes ou les types sanguins
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
B03C 1/32 - Séparation magnétique agissant sur le milieu qui contient la substance à séparer, p. ex. séparation magnéto-gravimétrique, magnéto-hydrostatique ou magnéto- hydrodynamique
C12N 13/00 - Traitement de micro-organismes ou d'enzymes par énergie électrique ou ondulatoire, p. ex. par magnétisme, par des ondes sonores
C12Q 1/18 - Test de l'activité antimicrobienne d'un matériau
G01N 15/00 - Recherche de caractéristiques de particulesRecherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux
G01N 15/06 - Recherche de la concentration des suspensions de particules
G01N 15/10 - Recherche de particules individuelles
G01N 15/1031 - Recherche de particules individuelles en mesurant des effets électriques ou magnétiques
G01N 27/76 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant des variables magnétiques des fluides par recherche de la susceptibilité
G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide
G01N 33/49 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide de sang
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
16.
PROACTIVE DOCUMENT RETRIEVAL IN ELECTRONIC HEALTH RECORD NOTES
A method for predictive identification of relevant documents to clinical users during medical record entry includes receiving data characterizing a current clinical context, the data including a medical note input by the clinical user during one or more prior clinical tasks and processing the data characterizing the current clinical context to identify a set of one or more source documents relevant to a future clinical task of the clinical user from a plurality of source documents, wherein the processing is based at least in part on a model of clinical activity determined from prior activities of clinicians during medical record entry.
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G06F 16/16 - Opérations sur les fichiers ou les dossiers, p. ex. détails des interfaces utilisateur spécialement adaptées aux systèmes de fichiers
G06F 16/2457 - Traitement des requêtes avec adaptation aux besoins de l’utilisateur
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (Allemagne)
CHARITÉ - UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Riella, Leonardo, V.
Greensmith, Robert
Kaminski, Michael
Riella, Cristian
Lape, Isadora T
Abrégé
The invention features compositions and methods for multiplexed, point-of-care compatible CRISPR assays for precise genotyping of human APOL1 variants.
C12Q 1/6818 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection impliquant l’interaction de plusieurs marqueurs, p. ex. transfert d’énergie de résonance
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A method and apparatus for detecting compartment syndrome. The method includes passing, using a first pair of electrodes, a current through a region of muscle of a user; measuring, using a second pair of electrodes, one or more surface voltages; calculating, based on the one or more surface voltages, one or more measurements over a span of time; and determining, based on the one or more measurements over the span of time, whether the user is experiencing early muscle ischemia.
Disclosed are compounds that are irreversible small-molecule binders of OTUB1 (also known as Otubain 1), and bivalent compounds (e.g. bi-functional small molecule compounds) which recruit OTUB1 through the irreversible small-molecule binders of OTUB1 to de-ubiquitinylate and stabilize proteins such as AMPK, cGAS and CFTR. Also disclosed are methods for the treatment of AMPK, cGAS and CFTR-mediated diseases in a subject in need thereof. Also disclosed are methods for designing such compounds including irreversible small-molecule binders of OTUB1 and related bivalent compounds as de-ubiquitinase-targeting chimeras (DUBTACs) for targeted protein stabilization.
C07D 211/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles
C07D 221/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle, non prévus par les groupes
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
20.
MICROSPHERE DELIVERY APPARATUS FOR PROVIDING REAL-TIME MEASURING OF DELIVERED RADIOACTIVITY
A microsphere delivery apparatus providing real-time measuring of delivered radioactivity during procedures utilizing radioactive emitting microspheres wherein an administration housing includes a holder to receive a vial containing microspheres for delivery from a housing, a detector holder to receive a radiation detector and a delivery tube assembly for transporting fluid containing the microspheres.
A microsphere delivery apparatus providing real-time measuring of delivered radioactivity during medical procedures utilizing radioactive emitting microspheres wherein an administration housing includes a holder to receive a vial containing microspheres for delivery to a patient, a detector holder to receive a radiation detector and a delivery tube assembly for transporting fluid containing the microspheres.
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
A61K 51/12 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsion, microcapsules, liposomes
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
22.
USP2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME FOR THE TREATMENT OF DISEASES
THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK (USA)
Inventeur(s)
Jin, Jian
Wei, Wenyi
Gu, Wei
Xiong, Yan
Hu, Xiaoping
Dang, Fabin
Yi, Jingjie
Abrégé
Disclosed are small molecule ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 2 (USP2) inhibitors which display great potency in inhibiting cancer cell proliferation by elevating wild type P53 levels, reducing cyclin D levels or blocking ACE2 dependent virus from entering host cells by reducing ACE2 levels. The results indicate that these USP2 inhibitors have potential to be used in treating various diseases, including cancer and virus infection depending on ACE2.
Provided is the use of compounds of Formula I, as well as certain specific compounds, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or derivative thereof, in the preparation of a medicament to treat cancer, such as liver cancer (e.g. hepatocellular carcinoma) and lung cancer.
Provided is the use of compounds of Formula I, as well as certain specific compounds, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or derivative thereof, in the preparation of a medicament to treat cancer, such as liver cancer (e.g. hepatocellular carcinoma) and lung cancer.
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A method for magnetization prepared magnetic resonance imaging includes acquiring, using a magnetic resonance imaging (MRI) system, magnetic resonance (MR) data for at least two images of the region of interest of the subject. Each image of the at least two images is acquired using a different magnetization preparation or a different timing for magnetization preparation. The method further incudes generating the at least two images using the corresponding MR data and generating an image by comparing the at least two images. In some embodiments, the magnetization preparation is a T2 preparation and the at least two images are used to generate an image with signal representing water exchange. In some embodiments, the magnetization preparation is a velocity selective preparation and the at least two images are used to generate an image with signal representing perfusion.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
Featured are recombinant adenoviruses and vectors thereof. In particular, the adenoviruses are simian (rhesus) adenoviruses having a low seroprevalence and high immunogenicity (when expressing, e.g., an antigenic polypeptide) relative to other adenoviruses and vectors thereof. Also featured are methods for producing the adenoviruses and methods of treatment of diseases by administering the adenoviral vector(s) to a subject (e.g., a human).
The present disclosure provides methods for modifying gluten polypeptides to produce gluten polypeptides with a reduced inflammatory potential, as well as modified plants and compositions comprising modified gluten polypeptides with a reduced inflammatory potential.
Methods for identifying bacterial species in biofluid samples (e.g., whole blood samples) are described. The methods rely on optical spectroscopy, and enable rapid detection and identification of bacteria directly from whole blood. Not only can LSS-based techniques detect and identify bacteria in biofluids such as whole blood, but that species-level identification can potentially be made based on a small number of bacterial cells, without the need for observing entire colonies or performing susceptibility testing. The methods may comprise illuminating the biofluid sample with input light, detecting scattered light produced by the biofluid sample in response to the illuminating, generating first data indicative of a measured scattering spectrum associated with the biofluid sample using the detected scattered light, and identifying whether at least one of the bacterial species is present in the biofluid sample using the first data.
G01N 21/51 - Dispersion, c.-à-d. réflexion diffuse dans un corps ou dans un fluide à l'intérieur d'un récipient, p. ex. dans une ampoule
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/375 - Acide ascorbique, c.-à-d. vitamine CSes sels
A61K 31/45 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cycloheximide
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
30.
SYNTHESIS OF CORE 2 O-SIALYL LEWIS-X POLYSACCHARIDES
C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
C07H 5/10 - Composés contenant des radicaux saccharide dans lesquels les liaisons carbone-oxygène ont été remplacées par le même nombre de liaisons carbone-hétéro-atomes à des atomes d'halogènes, d'azote, de soufre, de sélénium ou de tellure au soufre, au sélénium ou au tellure au soufre
C07H 15/203 - Carbocycles monocycliques autres que des cycles cyclohexaneSystèmes carbocycliques bicycliques
C07H 15/26 - Radicaux acycliques ou carbocycliques substitués par des hétérocycles
C07H 23/00 - Composés contenant du bore, du silicium ou un métal, p. ex. chélates ou vitamine B12
31.
GLYCAN MODIFIED NUCLEIC ACIDS, METHODS OF PREPARATION, AND THERAPEUTIC USES
The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University (USA)
Inventeur(s)
Flynn, Ryan Alexander
Goodman, Brian
Lawlor, Ciaran
Bisaria, Namita
Cummings, Richard D.
Wei, Mohui
Bertozzi, Carolyn R.
Abrégé
The present disclosure relates to glyconucleic acids, such as glycoRNA and glycoDNA described herein. Provided are glycosylated ribonucleic acid (glycoRNA)-related methods and compositions.
A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
The present disclosure features a probe that includes an optical sensor. The optical sensor includes a plurality of particles (e.g., cells) that include a ligand receptor coupled to an optical label (e.g., a molecular sensor, e.g., a GPCR fused to a fluorescent protein). The plurality of particles is immobilized on the probe, e.g., on a lens or optical fiber attached to or incorporated within the probe, e.g., at or near a distal end of the probe.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
In certain aspects, the disclosure relates to devices and methods for treating wounds wherein an acetylcholinesterase inhibitor is delivered to a wound to promote wound healing. In further aspects, metrifonate can be delivered to the wound by time release from a wound dressing. In further aspects a sequence of wound dressings can be applied to the wound to treat different phases of wound healing.
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61L 26/00 - Aspects chimiques des bandages liquides ou utilisation de matériaux pour les bandages liquides
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
34.
SYSTEMS AND METHODS FOR IMPROVING SLEEP AND OTHER INDICATIONS, INCLUDING TREATING ANXIETY
The present disclosure generally relates, in certain embodiments, to light-based treatments. In some case, a subject having or at risk for a condition such as insomnia can be treated, e.g., with light, such as green light. Other conditions include sleep disorders such as sleep apnea and other indications. In some cases, the light that is administered to the subject may be green light, or the light may have a characteristic wavelength only in a wavelength range between 510 nm and 550 nm with a bandwidth no larger than 20 nm full-width-half-maximum. Other embodiments described herein are generally directed to systems for treating such conditions, kits for treating such conditions, or the like.
A61M 21/00 - Autres dispositifs ou méthodes pour amener un changement dans l'état de conscienceDispositifs pour provoquer ou arrêter le sommeil par des moyens mécaniques, optiques ou acoustiques, p. ex. pour mettre en état d'hypnose
A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux
35.
IMAGE GUIDED SPINAL DECOMPRESSION WITH CONTRALATERAL OBLIQUE VIEW
The present invention relates to a flexible surgical system for endoscopic spinal decompression and methods thereof. Various methods of accessing the epidural space with this instrument are described. The system design enables placement of the device through several approaches. It is then advanced under direct visualization or fluoroscopic (X-Ray), for example, into areas of the spine including lumbar (low back), thoracic (mid and upper back) and cervical (neck). The pathologies encroaching upon the spinal space can then be visualized wherein the epidural membrane can optionally be displaced to further aid in visualization. The membrane can be used to protect regions of tissue adjacent the site to tissue removal.
A61B 1/313 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments pour l'introduction dans des incisions chirurgicales, p. ex. laparoscopes
A61B 1/00 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments
A61B 1/04 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments combinés avec des dispositifs photographiques ou de télévision
A61B 1/06 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments avec dispositifs d'éclairement
A61B 1/32 - Dispositifs pour ouvrir ou agrandir le champ de vision, p. ex. dans un conduit du corps
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
A61B 90/30 - Dispositifs pour éclairer une zone chirurgicale, les dispositifs ayant une corrélation avec d’autres dispositifs chirurgicaux ou avec une intervention chirurgicale
36.
RECOMBINANT NUCLEIC ACID MOLECULES AND THEIR USE IN WOUND HEALING
In certain aspects, the disclosure relates to devices and methods for treating wounds wherein an acetylcholinesterase inhibitor is delivered to a wound to promote wound healing. In further aspects, metrifonate can be delivered to the wound by time release from a wound dressing. In further aspects a sequence of wound dressings can be applied to the wound to treat different phases of wound healing.
A61L 15/18 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des matériaux inorganiques
In certain aspects, the disclosure relates to a recombinant nucleic acid molecule (e.g. RNA molecule) encoding one or more polypeptides selected from the group consisting of chitinase- 3-like protein 1 (CHI3L1), a fibroblast growth factor (FGF), interleukin-2 ORF7 (IL- 2 ORF7), interleukin-2 (IL-2), an interleukin- 17 (IL-17) protein, and an IL-17 receptor, wherein the recombinant RNA molecule comprises at least one chemical modification. Cells, pharmaceutical compositions and wound dressings comprising one or more of the recombinant nucleic acid molecules are also disclosed. Methods of promoting wound healing in a subject are further disclosed.
Provided herein are methods of identifying and/or diagnosing an active lupus nephritis (LN) flare in a subject, the method comprising obtaining a sample from the subject; isolating cells from the urine sample; and determining a level of expression of calcium/calmodulin dependent protein kinase IV (CaMK4), IL-23, IL-17 receptor, and/or arginase 1, wherein an increased level of expression of CaMK4, IL-23, and/or IL-17 receptor as compared to a control or a decreased level of expression of arginase 1 as compared to a control indicates an active lupus nephritis (LN) flare in the subject.
G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
39.
Conserved region T cell vaccines for coronavirus and methods of use
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
The present disclosure relates to compositions and methods of treating cancer in a subject in need thereof, relating to a specific non-coding RNA (ncRNA)-S Phase Early RNAs (SPEARs) or inhibitors thereof.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/6804 - Analyse d’acides nucléiques utilisant des immunogènes
Systems and methods are provided for producing diffusion-weighted images of a subject using a magnetic resonance imaging (MRI) system. The method includes performing a stimulated echo preparation module using non-selective radio-frequency (RF) pulses designed to induce a stimulated echo, performing an acquisition module that includes a multi-slice acquisition of MR data in the presence of diffusion gradients, and reconstructing the diffusion-weighted images of the subject from the MR data.
G01R 33/563 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne de matériaux en mouvement, p. ex. angiographie à écoulement contrasté
G01R 33/483 - Systèmes d'imagerie RMN avec sélection de signaux ou de spectres de régions particulières du volume, p. ex. spectroscopie in vivo
G01R 33/54 - Systèmes de traitement du signal, p. ex. utilisant des séquences d'impulsions
G01R 33/56 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne
G01R 33/561 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne par réduction du temps de balayage, c.-à-d. systèmes d'acquisition rapide, p. ex. utilisant des séquences d'impulsions écho-planar
G01R 33/567 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne débloquées par des signaux physiologiques
42.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR REGULATING PROCOAGULANT ACTIVITY AND THROMBOSIS
The present invention relates to methods of treating thrombotic disorders and hypercoagulation, including disorders related to COVID-19 and cancer. TMEM16 inhibitors are disclosed which inhibit development and progression of procoagulant endothelial cell dysfunction. Such inhibitors can be administered to a patient singly or in combination, and treating patients with a combination of complimentary TMEM16 inhibitors can result in beneficial, synergistic effects.
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
The present invention provides methods for treating a stiffened joint in a subject that comprise administering relaxin, e.g., a PEGylated relaxin-2, to the subject. The relaxin may be administered intra-articularly as a sustained release formulation. The present invention also provides sustained release formulations in the form of a hydrogel for administering polypeptides that are covalently attached to a polymer, e.g., PEG.
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61M 3/00 - Seringues médicales, p. ex. clystèresIrrigateurs
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
44.
ELECTRIC IMPEDANCE MYOGRAPHY FOR CHARACTERIZING AND TRACKING BLADDER AND PELVIC FLOOR DISORDERS
Devices and methods for evaluating and treating neurogenic bladder (NB) are disclosed. In some embodiments, a probe may include microneedles for gently puncturing the bladder detrusor tissue of a test subject. The microneedles may non-invasively collect a series of electric impedance myography (EIM) measurements to evaluate the condition of the bladder and assist in diagnosis. In some embodiments, the probe may provide information regarding the tissue's structural and biophy siological condition, in a real-time, quantitative, and objective manner. In some embodiments, the probe may assist in identifying optimal treatment (e.g., Botox or biomaterials injection) sites for NB by providing real-time results.
This disclosure relates to PEGylated selectin inhibitors, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to glycopeptides that contain one or more modified amino acids conjugated to a saccharide or polysaccharide and a polyethylene glycol (PEG) moiety. In some embodiments, the disclosure relates to uses of the PEGylated glycopeptides as anti-inflammatory, anti-thrombotic, or anti-metastatic agents.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The disclosure relates to novel uses and methods for preventing and/or treating heart disease, which employ a therapeutically effective amount of an ActRII receptor antagonist, e.g., an ActRII receptor binding molecule, e.g., an ActRII receptor antibody, such as the bimagrumab antibody.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
48.
PROTACS WITH TRANSCRIPTION FACTOR TARGETING MOIETIES
Transcription factors (TFs) represent a major class of therapeutic targets for the treatment of human diseases including cancer. Although the biological function and even crystal structure of many TFs have been clearly elucidated, there is still no viable approach to target the majority of TFs, thus rendering them undruggable for decades. PROTACs (PROteolysis TArgeting Chimeras) have emerged as a powerful tool for the pharmaceutical development since the effect of PROTACs largely relies on engineered protein-protein interaction to aid the degradation of targets by the ubiquitin-proteasome system (UPS). The present disclosure provides a DNA-PROTAC platform for targeted degraders of individual TFs of interest. These DNA based Transcription Factor targetting PROTACS (or “TF-PROTACS”) may provide specificity to TF degradation based on the conserved DNA-binding motifs of respective TFs. We have synthesized two series of VHL-based TF-PROTACs lead compounds and measured their degradation of proteins in transcription factors: NF-κB-PROTAC (or dNF-κB) and E2F-PROTAC (or dE2F). NF-κB-PROTAC efficiently degrades p65 protein subunit in the NF-κB transcription factors in cells. E2F-PROTAC efficiently degrades E2F1 protein subunit in the E2F transcription factor in cells. Taken together, this design provides a generalizable platform of TF-PROTACs to achieve selective degradation of TFs in cells.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
49.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR IDENTIFYING AND MODULATING THROMBOTIC CONDITIONS IN A CANCER PATIENT
The present invention relates to compositions and methods for identifying at-risk patients and modulating thrombotic conditions in a cancer patient. Embodiments provided herein include a method of determining risk for a thrombotic event in a cancer patient comprising: detecting in a sample of a patient with cancer elevated levels of PPIA, PDIA3 and at least one of EIF5A, EIF4H, EIF4a3, UBE2N, UBE2L3, UBE2I, and HSP70.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
50.
GLYCAN MODIFIED NUCLEIC ACIDS, METHODS OF PREPARATION, AND THERAPEUTIC USES
The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University (USA)
Inventeur(s)
Flynn, Ryan Alexander
Goodman, Brian
Lawlor, Ciaran
Bisaria, Namita
Cummings, Richard D.
Wei, Mohui
Bertozzi, Carolyn R.
Abrégé
The present disclosure relates to glyconucleic acids, such as glycoRNA and glycoDNA described herein. Provided are glycosylated ribonucleic acid (glycoRNA)-related methods and compositions.
A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
51.
METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO NON-CODING VARIANTS FOR THE PREDICTION OF RESPONSE TO CANCER IMMUNOTHERAPY
The present disclosure relates to compositions and methods for the detection of 3' UTR somatic mutations and/or variants for use as prognostic assay for response to cancer immunotherapy. The present disclosure allows for the use of one or more non-coding mutations alone or in combination with non-coding mutations in genic (e.g. 5' UTR, introns, promoters) or intergenic loci, as well as coding variants, for the prediction of response to cancer immunotherapy.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
The present disclosure provides anti-Tn antibodies (e.g., BaGs6 and/or Remab6) having superior specificity for Tn antigen on cancer cells. Also provided herein, are nucleic acids, vectors, or vector sets that encode the anti-Tn antibody.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC. (USA)
Inventeur(s)
Chaikof, Elliot, L.
Liu, Jian
Stancanelli, Eduardo
Xu, Yongmei
Abrégé
e.ge.g., heparin oligomers of Formula (I)), pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof, compounds thereof, polymer conjugates thereof, oligosaccharide conjugates thereof, and methods of synthesis. Also provided herein are pharmaceutical compositions, surface coatings, devices, and kits including a heparin oligomer provided herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, polymorph, co-crystal, tautomer, stereoisomer, isotopically labeled derivative, or prodrug thereof. Also provided herein are methods of using a heparin oligomer (or a related compound, conjugate, or pharmaceutical composition thereof) as provided herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, polymorph, co-crystal, tautomer, stereoisomer, isotopically labeled derivative, or prodrug thereof, for treating disease or reducing or inhibiting thrombus formation.
A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
The present disclosure provides methods and compositions for the diagnosis and treatment of IgA nephropathy. Detection and quantitation of serum IgM levels is performed using an IgA molecule including a GalNAc-alpha 1-Ser/Thr antigen. ELISAs and flow cytometry based methods are claimed. In the examples, Asialo-BSM microbeads are used.
G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
55.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CORONAVIRUS INFECTION
Disclosed are immunogenic compositions and vaccines containing rationally designed coronavirus Spike proteins and polynucleotides encoding the same that can be administered to treat or inhibit a coronavirus infection. The compositions and vaccines can also be used to produce anti-coronavirus antibodies (e.g., broadly neutralizing anti-coronavirus antibodies), which can also be used for prophylactic or therapeutic purposes in the treatment of a coronavirus infection.
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61K 39/295 - Antigènes viraux polyvalentsMélanges d'antigènes viraux et bactériens
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
56.
Targeting Trancranial Magnetic Stimulation to Specific Brain Regions and Evaluating the Reduction of Symptoms of Psychotic Disorders
The present disclosure describes a computerized system for a method that includes: accessing brain images of a patient, e.g., a patient who has been diagnosed with a psychotic disorder, or at high risk for developing the psychotic disorder, wherein the brain images comprise a first set of images depicting a brain structure of the patient and a second set of images encoding a brain function of the patient; generating masks based on morphing a symptom region of an atlas to the first set of images, wherein the atlas is based on a cohort of participants with the psychotic disorder; identifying treatment regions based on applying the one or more masks to the second set of images, wherein the treatment regions are specific to the patient and the symptom; and causing at least one transcranial magnetic stimulation (TMS) therapy session targeting the one or more treatment regions to be administered.
A61N 2/02 - Magnétothérapie utilisant des champs magnétiques produits par des bobines, y compris par des boucles à spire unique ou par des électro-aimants
This disclosure relates to novel targets for angiogenic disorders. Novel oligonucleotides are also provided. Methods of using the novel oligonucleotides for the treatment of angiogenic disorders (e.g., preeclampsia) are also provided.
A method for generating a magnetic resonance (MR) image of a subject includes receiving an MR image of the subject reconstructed from undersampled MR data of the subject and providing the low resolution MR image of the subject to an image sharpness neural network. The image sharpness neural network can be implemented without an upsampling layer. The image sharpness neural network may be trained using a set of loss functions including an L1 Fast Fourier Transform (FFT) loss function. The method may further include generating an enhanced resolution MR image of the subject with increased sharpness based on the MR image of the subject using the image sharpness neural network.
11 Fast Fourier Transform (FFT) loss function. The method may further include generating an enhanced resolution MR image of the subject with increased sharpness based on the MR image of the subject using the image sharpness neural network.
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
Provided herein are methods of preventing, mitigating, decreasing, reversing and/or treating Arrhythmogenic Cardiomyopathy (ACM) in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an effective amount of a compound of Formula I, a compounds of Formula II, or a compound of Formula III (I) (II), (III) wherein R1, R2, R3, n, R4, R4a, R5, m, R6, R7, and p are as defined herein.
Provided herein are methods of preventing, mitigating, decreasing, reversing and/or treating Arrhythmogenic Cardiomyopathy (ACM) in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an effective amount of a compound of Formula I, a compounds of Formula II, or a compound of Formula III (I) (II), (III) wherein R1, R2, R3, n, R4, R4a, R5, m, R6, R7, and p are as defined herein.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
The present application provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions containing the compound of Formula (I), and methods of using the compound of Formula (I) for treating viral infections and inhibiting thromobosis are also provided.
The present application provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions containing the compound of Formula (I), and methods of using the compound of Formula (I) for treating viral infections and inhibiting thromobosis are also provided.
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
Provided are compositions and methods for alleviating symptoms or treating gluten-related diseases. In some embodiments, the compositions include colostrum from cows that are immunized with gluten or partially digested gluten.
A shape memory adhesive material for adhering and contracting wounds, particularly diabetic wounds, to facilitate their closure and healing. The shape memory adhesive is pre-stretched and dried to provide an adhesive structure with a pre-programmed strain, wherein the adhesive is capable of rapid robust adhesion followed by predictive contraction upon contact with a wet surface. According to preferred embodiments, the shape memory adhesive material includes a combination of one or more hydrophilic polymers or copolymers, one or more amine coupling group, and one or more cross linkers.
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 249/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
Patient-specific implants with fenestration(s) positioned at locations specific to patient's anatomy at the site of implantation are made using automated methods for making the patient-specific implants through fenestration alignment. Devices for making the patient-specific implants are also described. Typically, the devices operate on input of the fenestration alignment derived from the automated method. The devices and methods may form patient-specific linear (isodiametric) as well as patient-specific tapered (heterodiametric) implants with fenestrations.
A61F 2/954 - Instruments spécialement adaptés pour insérer ou retirer les stents ou les endoprothèses déployables couvertes pour insérer les stents ou les endoprothèses déployables couvertes dans une bifurcation
A61F 2/48 - Moyens d'actionnement ou de commande, p. ex. de l'extérieur du corps, commande de sphincters
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
67.
Therapeutic use of mitochondria and combined mitochondrial agents
The disclosure relates to compositions comprising isolated mitochondria or combined mitochondrial agents, and methods of treating disorders using such compositions.
A61B 6/42 - Agencements pour détecter des radiations spécialement adaptés au diagnostic par radiations
A61B 6/50 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des parties du corps spécifiquesAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des applications cliniques spécifiques
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
A61K 51/12 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsion, microcapsules, liposomes
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
68.
System and method for determining a physiological condition of biological tissue
Provided herein are systems for determining a stretch condition of a tissue and assessing the stiffness of the tissue. Also provided herein are methods for using the systems for measuring stiffness of a tissue, assessing the effect of an agent on a tissue, and identifying subjects having a disease or disorder associated with increased or decreased stiffness of a tissue.
G01N 3/08 - Recherche des propriétés mécaniques des matériaux solides par application d'une contrainte mécanique par application d'efforts permanents de traction ou de compression
G01N 3/42 - Recherche de la dureté ou de la dureté au rebondissement en effectuant des empreintes sous une charge permanente par des dispositifs de pénétration, p. ex. sphère, pyramide
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
69.
SYSTEM AND METHOD FOR DETERMINING A PHYSIOLOGICAL CONDITION OF BIOLOGICAL TISSUE
Provided herein are systems for determining a stretch condition of a tissue and assessing the stiffness of the tissue. Also provided herein are methods for using the systems for measuring stiffness of a tissue, assessing the effect of an agent on a tissue, and identifying subjects having a disease or disorder associated with increased or decreased stiffness of a tissue.
G01N 3/08 - Recherche des propriétés mécaniques des matériaux solides par application d'une contrainte mécanique par application d'efforts permanents de traction ou de compression
G01N 3/06 - Adaptations particulières des moyens d'indication ou d'enregistrement
G01N 37/00 - Détails non couverts par les autres groupes de la présente sous-classe
70.
SINGLE-VOXEL SPECTROSCOPY FOR QUANTITATION OF MYOCARDIAL METABOLITES
A system for dark-blood single-voxel magnetic resonance (MR) spectroscopy includes application of double inversion recovery preparation pulses to the subject during a first R-R interval from a first R peak to a second R peak, application of a plurality of localization pulses to a portion of the subject during a second R-R interval from the second R peak to a third R peak, wherein application of the plurality of localization pulses is triggered by elapsing of a first delay time from the second R peak, the first delay time determined to substantially null a blood signal emitted from the portion of the subject, acquisition of MR data from the portion of the subject, and determination of a quantity of one or more metabolites in the region of interest based on the acquired MR data.
G01R 33/567 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne débloquées par des signaux physiologiques
G01R 33/385 - Systèmes pour produire, homogénéiser ou stabiliser le champ magnétique directeur ou le champ magnétique à gradient utilisant des bobines de champ magnétique à gradient
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
71.
METHOD OF REDUCING ADENOVIRAL VECTOR-ASSOCIATED TTS
The present disclosure relates to methods of reducing the risk of thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTS) associated with adenoviral vector therapy.
The present disclosure relates to methods of reducing the risk of thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTS) associated with adenoviral vector therapy.
PROTACs (PROteolysis TArgeting Chimeras) are an emerging class of promising therapeutic modalities that degrade intracellular protein targets by hijacking the cellular ubiquitin-proteasome system. However, potential toxicity of PROTACs in normal cells due to off-tissue on-target degradation effect limits their clinical applications. Precise control of PROTAC's on-target degradation activity in a tissue selective manner could minimize potential toxicity/side-effects. To this end, we developed a cancer cell selective delivery strategy for PROTACs by conjugating a folate group to ubqiquitin recruitment moiety to achieve targeted degradation of proteins of interest (POIs) in cancer cells versus normal cells. We show that our folate-PROTACs, including BRD PROTAC (Folate-ARV-771), MEK PROTAC (Folate-MS432) and ALK PROTAC (Folate-MS99, Folate-S2-MS4048) are capable of degrading BRDs, MEKs and ALK, respectively, in a folate receptor-dependent manner. This design provides a generalizable platform for PROTACs to achieve selective degradation of proteins of interest (POIs) in cancer cells.
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
C07D 475/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'oxygène lié directement en position 4 avec un atome d'azote lié directement en position 2
74.
SYNTHETIC TRIPLEX PEPTIDE NUCLEIC ACID-BASED INHIBITORS FOR CANCER THERAPY
A novel peptide nucleic acid (PNA) oligomer capable of forming a PNA/RNA/PNA triplex when binding to its target RNA is described. An anti-micro RNA (miRNA) capable of binding miR-155 was designed based on the novel PNA oligomer and was shown to significantly decrease miR-155 expression in vitro in lymphoma cell lines. In vivo testing in xenograft mouse models resulted in reduced miR-155 expression followed by reduced tumor growth. Methods of making and using the novel PNA oligomer for targeting other coding and noncoding RNAs are described.
Described herein are embodiments of methods and apparatus for diagnosing neuromuscular diseases using an impedance-EMG needle, and for generating electrical impedance images using an impedance needle. Some embodiments provide an apparatus including an impedance-EMG needle, including both EMG electrodes and impedance electrodes, to measure both active and passive electrical properties of muscle. Other embodiments provide an apparatus including an impedance needle, including a plurality of impedance electrodes to measure impedance in tissue surrounding the impedance needle to generate an electrical impedance image. Use of such methods and apparatus may be advantageous in improving the accuracy of assessing and diagnosing neuromuscular disease.
The present disclosure provides antibodies or antigen-binding fragments thereof that specifically bind to the cis conformation of phosphorylated-Threonine231-Proline (pThr231-Pro) of tau protein. This disclosure also provides methods for treating a subject having or at risk of developing a neurological disorder. This disclosure includes related pharmaceutical compositions, polynucleotides, vectors, host cells, methods of production, methods of treatment, diagnostic methods, and kits.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
77.
ANTI-PHOSPHOTYROSINYLATED PROGRAMMED DEATH 1 (PD-1) MONOCLONAL ANTIBODIES, METHODS OF MAKING AND METHODS OF USING THEREOF
The present invention is based, in part, on the discovery of monoclonal and polyclonal antibodies that specifically bind to phosphorylated PD-1, as well as immunoglobulins, polypeptides, nucleic acids thereof, and methods of using such antibodies for diagnostic, prognostic, and therapeutic purposes.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
Provided herein are methods of preventing, suppressing, or treating cancer in a subject as well as methods of prolonging survival of a subject in need of cancer treatment. Such methods include administering (i) at least one immunotherapeutic agent, and (ii) a dual inhibitor of COX-2 and sEH; or (i) at least one immunotherapeutic agent, and (ii) an sEH inhibitor. The described methods further include optionally administering (iii) one or more chemotherapeutic agents, and/or (iv) a high omega-3 diet to the subject. Also provided herein are preventing, suppressing, or treating cancer in a subject as well as methods of prolonging survival of a subject in need of cancer treatment by administering (i) a high omega-3 diet or a high omega-6 diet, and optionally further including (ii) at least one immunotherapeutic agent.
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p. ex. clébopride, fentanyl
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
79.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETING TUMOR ASSOCIATED TRANSCRIPTION FACTORS
Described are compositions and methods for targeting tumor associated transcription factors (e.g., PU.1) using IncRNA, constructs comprising IncRNA, and CRISPR/Cas systems, and polynucleotides encoding IncRNA, constructs comprising IncRNA, and CRISPR/Cas systems, vectors containing the polynucleotides, viral or non-viral delivery vehicles containing the vectors, and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) containing the same for use in methods treatment.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The present invention relates to methods for selecting a headache patient responsive to treatment with an anti-CGRP antibody and to methods for reducing headache frequency in the selected patient comprising administering an anti-CGRP antibody.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
81.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR DECREASING INFLAMMATION
The present invention features bifunctional, soluble ecto-enzymes that are engineered to hydrolyze extracellular nucleotide triphosphates (e.g., ATP) to a nucleoside (e.g., adenosine), through the fusion of the ectodomains (ECD) of an ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (E-NTPDase) and a nucleotide monophosphatase (NMPAse), such as an ecto-5′ nucleotidase (eN), alkaline phosphatase (ALP), or an acid phosphatase (AP). Also described are methods of use thereof, e.g. for limiting and decreasing inflammation and sequelae.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
82.
Aryl hydrocarbon receptor modulators and uses thereof
B, n, and Ring A are as defined herein. The compounds may be aryl hydrocarbon receptor agonists or partial aryl hydrocarbon receptor agonists. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using such compounds for treating diseases and conditions related to the activity of an aryl hydrocarbon receptor, such as, for example, inflammatory diseases, autoimmune diseases, metabolic disorders, and proliferative diseases.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07D 209/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
The present invention relates to an external fixation system including at least one pair of connected clamp units forming at least one clamp. Each of the clamp units includes: a first component comprising a molded metal, the first component having a first exterior surface having a plurality of voids formed therein to define a plurality of interconnected ribs and a first periphery having at least one first pin groove formed therein; and a second component mated to the first component and including a second periphery having at least one second pin groove formed therein, the at least one first pin groove and at least one second pin groove together forming a fixation pin holder. A fixation pin is held in at least one of the fixation pin holders.
Filtration apparatuses, kits, and methods for rapid isolation of intact, viable mitochondria from tissues are described with mitochondria isolated by differential filtration through nylon mesh filters. Mitochondria can be isolated in less than 30 minutes using the filtration apparatuses, kits, and methods described.
BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF NEBRASKA (USA)
Inventeur(s)
Libermann, Towia Aron
Lai, Michelle
Afdhal, Nezam Hassan
Otu, Hasan Huseyin
Dillon, Simon Thomas
Abrégé
Methods for diagnosing non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and NASH with or without advanced liver fibrosis in a subject are provided, such methods including the detection of levels of a variety of biomarkers diagnostic of NASH versus simple steatosis and NASH with advanced liver fibrosis versus NASH without advanced liver fibrosis. The invention also provides methods treating NASH (e.g., NASH with or without advanced liver fibrosis) by administering a biomarker or an agent that modulates a biomarker of NASH or fibrosis. Compositions in the form of kits and panels of reagents for detecting the biomarkers of the invention are also provided.
G01N 33/576 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour l'hépatite
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
86.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING A FIBROTIC DISEASE
The present invention provides compositions and methods for the treatment of diseases and disorders. In some embodiments the compositions and methods involve administration of a microparticle, or composition thereof that includes an antifibrotic.
A system for quantitative parameter mapping using magnetic resonance (MR) image includes an input for receiving a plurality of weighted MR images of a subject and a corresponding at least one imaging parameter for the plurality of weighted MR images, and a quantitative parameter mapping neural network coupled to the input and configured to estimate at least one tissue parameter and generate at least one quantitative map for the at least one tissue parameter based on the plurality of weighted MR images of the subject and the corresponding at least one imaging parameter. The quantitative parameter mapping neural network can be trained using a set of training data utilizing at least one confounder for the quantification of the at least one tissue parameter. The system can further include a display coupled to the quantitative parameter mapping neural network to display the at least one quantitative map.
The disclosure relates to compositions comprising isolated mitochondria or combined mitochondrial agents, and methods of treating disorders using such compositions.
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
A61K 51/12 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsion, microcapsules, liposomes
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/366 - Lactones ayant des cycles à six chaînons, p. ex. delta-lactones
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
91.
DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC METHODS USING HEME AS A BIOMARKER FOR CELLULAR AND TISSUE DAMAGE
Disclosed herein are methods of assessing cellular or tissue damage in a patient; methods of identifying a patient having sterile inflammation, methods of assessing sterile inflammation in a patient, methods of monitoring a patient undergoing a treatment with a therapeutic agent that causes cellular or tissue toxicity, methods of treating or preventing cellular or tissue damage in a patient in need thereof, methods of treating or preventing sterile inflammation in a patient in need thereof, and related uses and kits.
G01N 33/72 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir les pigments du sang, p. ex. l'hémoglobine, la bilirubine
C12Q 1/28 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase une peroxydase
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Methods and compositions for detecting or determining a subjects risk of developing placenta accreta spectrum (PAS) are provided. Biomarkers are described that can be useful in detecting PAS in the second or third trimester of pregnancy.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
Provided herein are methods of treating a trauma patient, the method including: (a) administering a HDAC inhibitor to the trauma patient; and (b) administering a GRK2 inhibitor to the trauma patient, wherein the treatment prevents, reduces, or ameliorates the risk of an infection occurring after a traumatic event. In some cases, the infection is a respiratory infection, such as pneumonia. The HDAC inhibitor and/or the GRK2 inhibitor can be administered to the patient before, after, or before and after the traumatic event.
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
97.
INHIBITORS OF THE PEPTIDYL-PROLYL CIS/TRANS ISOMERASE (PIN1), COMBINATIONS AND USES THEREOF
Disclosed are methods of treating diseases or disorders mediated by dysregulated CDK4/6 and/or Pin 1 activity comprising co-administering a therapeutically effective amount of one or more CDK4/6 inhibitors, and a therapeutically effective amount of one or more Pin1 inhibitors, or a pharmaceutically acceptable salt or salts thereof
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
This disclosure relates to novel targets for angiogenic disorders. Novel oligonucleotides are also provided. Methods of using the novel oligonucleotides for the treatment of angiogenic disorders (e.g., preeclampsia) are also provided.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
A computer implemented method for managing medical information includes displaying a number of user interface elements within a graphical user interface, receiving medical information for a patient in a first user interface element of the user interface elements, processing the medical information to identify one or more semantic items, the one or more semantic items including a first semantic item, processing a medical record for the patient according to first semantic item, the processing including identifying a number of medical information items related to the first semantic item, and presenting at least some medical information items of the number of medical information items in a second user interface element configured to display medical information items related to the first semantic item.
G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p. ex. leur création ou leur transmission
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
A computer implemented method for managing medical information includes displaying a number of user interface elements within a graphical user interface, receiving medical information for a patient in a first user interface element of the user interface elements, processing the medical information to identify one or more semantic items, the one or more semantic items including a first semantic item, processing a medical record for the patient according to first semantic item, the processing including identifying a number of medical information items related to the first semantic item, and presenting at least some medical information items of the number of medical information items in a second user interface element configured to display medical information items related to the first semantic item.
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients