The present invention relates to a humanized IgG1 isotype anti-CD6 antibody (T1h) that binds to the Scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) domain 1 (D1) of CD6 present on the surface of thymic epithelial cells, monocytes, activated T cells and a variety of other cells types.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention provides for novel and improved liraglutide precursor purification processes of liraglutide precursor using selective unit operation steps and selective pH gradients in the reversed phase-high performance liquid Chromatography. for purifying crude liraglutide precursor from closely related impurities.
The present invention relates to a process for preparation of glucagon comprising condensing a fragment-1 (24 mer providing amino acid residues 6-29 of glucagon) with a fragment-2 (5- mer providing amino acid residues 1-5 of glucagon) in the presence of a coupling agent to obtain a protected glucagon, deprotecting the protected glucagon with a cocktail mixture to afford crude glucagon followed by RP-HPLC purification to isolate pure glucagon.
The present invention provides for novel amorphous solid dispersions of form of cabozantinib malate, and a pharmaceutically acceptable excipient and process for the preparation of cabozantinib malate. The invention also provides a novel crystalline polymorph of cabozantinib.
The present invention provides for novel amorphous solid dispersions of form of cabozantinib malate, and a pharmaceutically acceptable excipient and process for the preparation of cabozantinib malate. The invention also provides a novel crystalline polymorph of cabozantinib.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Pharmaceutical compositions and preparations, namely, pharmaceutical compositions and preparations of the immunomodulator Glatiramer Acetate for treatment of multiple sclerosis Medical apparatus, devices and instruments, namely, fluid injectors for medical purposes
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical compositions and preparations, namely, pharmaceutical compositions and preparations of the immunomodulator glatiramer acetate for treatment of multiple sclerosis
7.
USE OF ITOLIZUMAB TO REDUCE PHOSPHORYLATION OF CD6
The present invention discloses a key mechanism of action of itolizumab that involves a decrease in an activating ALCAM-CD6 co stimulatory signal by directly reducing CD6 hyperphosphorylation and preventing the docking of key molecules associated with T cell activation and signaling.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p.ex. arthrites, arthroses
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention provides for novel synthetic approach of solid phase synthesis of peptides with C-terminal Aspartic acid by anchoring the side chain carboxylic group of aspartic acid to the solid support to avoid the formation of various impurities and thus resulting in higher yield and ease the purification process. The present invention further provides the usage of free amino acids and reducing agents as antioxidants in the cleavage cocktail to negate the formation of oxidative impurities formed during the global cleavage and isolation of the peptide from solid support.
A stable pharmaceutically formulation containing antibody, a buffer, a non-ionic surfactant, and a lyoprotectant/cryoprotectants. Also disclosed are associated methods for preparing, storing, and using such formulations.
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p.ex. poudres lyophilisées
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/18 - Amines; Amides; Urées; Composés d’ammonium quaternaire; Acides aminés; Oligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
The present invention provides the use of anti-CD6 antibodies that specifically bind to domain 1 of CD6 for treating effects of a coronavirus or bacterial agent and particularly COVID-19 and variants thereof. The anti-CD6 antibodies of the present invention exhibit therapeutic activity by reducing the overactive immune response, such as the high expression levels of cytokines.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to an immobilized deacylase in cross-linked cell aggregates, a preparation method and use thereof in deacylation of echinocandins. The immobilization of deacyalse in cross-linked cell aggregates comprises the step of • Production of Deacyalse by fermentation • Aggregation of cells • Cross-linking of the cells. Present invention also relates to the use of the cross-linked cell aggregates of deacylase in deacylation of Echinocandin intermediates.
C12N 9/78 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5)
C12P 35/02 - Préparation de composés comportant un système cyclique thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, p.ex. céphalosporine par désacylation du substituant en position 7
C12N 11/06 - Enzymes ou cellules microbiennes immobilisées sur ou dans un support organique attachées au support au moyen d'un agent de pontage
The present invention relates to an immobilized deacylase in cross-linked cell aggregates, a preparation method and use thereof in deacylation of echinocandins. The immobilization of deacyalse in cross-linked cell aggregates comprises the step of ? Production of Deacyalse by fermentation ? Aggregation of cells ? Cross-linking of the cells. Present invention also relates to the use of the cross-linked cell aggregates of deacylase in deacylation of Echinocandin intermediates.
C12N 9/78 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5)
C12N 11/06 - Enzymes ou cellules microbiennes immobilisées sur ou dans un support organique attachées au support au moyen d'un agent de pontage
C12P 35/02 - Préparation de composés comportant un système cyclique thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, p.ex. céphalosporine par désacylation du substituant en position 7
The present invention provides for novel and improved liraglutide precursor purification processes of liraglutide precursor using selective unit operation steps and selective pH gradients in the reversed phase-high performance liquid Chromatography, for purifying crude liraglutide precursor from closely related impurities.
The present invention provides for novel and improved liraglutide precursor purification processes of liraglutide precursor using selective unit operation steps and selective pH gradients in the reversed phase-high performance liquid Chromatography, for purifying crude liraglutide precursor from closely related impurities.
The present invention provides for purification of liraglutide using selective ion-pairing agents in the reversed phase-high performance liquid Chromatography, for purifying crude liraglutide from closely related impurities.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
16 - Papier, carton et produits en ces matières
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Chemicals for use in industry, science and photography, as
well as in agriculture, horticulture and forestry;
unprocessed artificial resins, unprocessed plastics; fire
extinguishing and fire prevention compositions; tempering
and soldering preparations; substances for tanning animal
skins and hides; adhesives for use in industry; putties and
other paste fillers; compost, manures, fertilizers;
biological preparations for use in industry and science. Pharmaceuticals and medical preparations, pharmaceutical
preparations used for treatment in the field of diabetology,
oncology, nephrology, endocrinology, immunology and
metabolic disorders; pharmaceutical preparations used in
treatment of diabetes, cancer, renal disorder, heart
diseases, autoimmune diseases, bacterial and viral
infections. Surgical, medical apparatus and instruments; medical
apparatus and devices; orthopaedic articles; insulin pens,
insulin pens sold empty; injection needles; hypodermic
injection apparatus; medicinal injection syringes; injection
device for pharmaceuticals; injection instruments without
needles; automatic medical apparatus for dosing humans by
injection. Paper and paper articles, cardboard and cardboard articles,
printed matter; newspapers and periodicals, books, book
binding materials, photographs, stationery, adhesive
materials, artists materials, paint brushes, typewriters and
office requisites, instructional and teaching materials,
other than apparatus, printers type. Pharmaceutical research and development; medical and
scientific research services in the field of cancer
treatment and diagnosis, cardiology, nephrology,
endocrinology; chemical, biochemical, biological and
bacteriological research and analysis.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
16 - Papier, carton et produits en ces matières
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Chemicals for use in industry, science and photography, as
well as in agriculture, horticulture and forestry;
unprocessed artificial resins, unprocessed plastics; fire
extinguishing and fire prevention compositions; tempering
and soldering preparations; substances for tanning animal
skins and hides; adhesives for use in industry; putties and
other paste fillers; compost, manures, fertilizers;
biological preparations for use in industry and science. Pharmaceuticals and medical preparations, pharmaceutical
preparations used for treatment in the field of diabetology,
oncology, nephrology, endocrinology, immunology and
metabolic disorders; pharmaceutical preparations used in
treatment of diabetes, cancer, renal disorder, heart
diseases, autoimmune diseases, bacterial and viral
infections. Surgical, medical apparatus and instruments; medical
apparatus and devices; orthopaedic articles; insulin pens,
insulin pens sold empty; injection needles; hypodermic
injection apparatus; medicinal injection syringes; injection
device for pharmaceuticals; injection instruments without
needles; automatic medical apparatus for dosing humans by
injection. Paper and paper articles, cardboard and cardboard articles,
printed matter; newspapers and periodicals, books, book
binding materials, photographs, stationery, adhesive
materials, artists materials, paint brushes, typewriters and
office requisites, instructional and teaching materials,
other than apparatus, printers type. Pharmaceutical research and development; medical and
scientific research services in the field of cancer
treatment and diagnosis, cardiology, nephrology,
endocrinology; chemical, biochemical, biological and
bacteriological research and analysis.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
16 - Papier, carton et produits en ces matières
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Pharmaceutical preparations, namely, safety pre-filled injections in the nature of Insulin injectors sold pre-filled with Insulin; pharmaceutical preparations used In treatment Of Diabetes Medical apparatus, devices and instruments, namely, Insulin pens sold empty, Insulin cartridges sold empty, inhalers sold empty; medical injectable devices, namely, needles for biosimilars sold empty Instructional and teaching materials, other than apparatus, namely, printed guides in the fields of pharmacy and medicine, and research and development Pharmaceutical research and development; medical and scientific research services in the field of cancer treatment and diagnosis, cardiology, nephrology, endocrinology; chemical, biochemical, biological and bacteriological research and analysis
The present invention provides for novel amorphous solid dispersions of form of cabozantinib malate, and a pharmaceutically acceptable excipient and process for the preparation of cabozantinib malate. The invention also provides a novel crystalline polymorph of cabozantinib.
C07D 215/16 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
The present invention provides for novel amorphous solid dispersions of form of cabozantinib malate, and a pharmaceutically acceptable excipient and process for the preparation of cabozantinib malate. The invention also provides a novel crystalline polymorph of cabozantinib.
The present invention relates to compositions and methods useful for the treatment of lupus using a humanized IgG1 anti-CD6 monoclonal antibody (T1h) that binds to the SRCR domain 1 (D1) of CD6 without blocking the interaction of CD6 with the CD6 ligand
The present invention relates to compositions and methods useful for the treatment of lupus using a humanized IgG1 anti-CD6 monoclonal antibody (T1h) that binds to the SRCR domain 1 (D1) of CD6 without blocking the interaction of CD6 with the CD6 ligand
Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule (ALCAM).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention provides for novel synthetic approach of solid phase synthesis of peptides with C-terminal Aspartic acid by anchoring the side chain carboxylic group of aspartic acid to the solid support to avoid the formation of various impurities and thus resulting in higher yield and ease the purification process. The present invention further provides the usage of free amino acids and reducing agents as antioxidants in the cleavage cocktail to negate the formation of oxidative impurities formed during the global cleavage and isolation of the peptide from solid support.
The present invention provides for novel synthetic approach of solid phase synthesis of peptides with C-terminal Aspartic acid by anchoring the side chain carboxylic group of aspartic acid to the solid support to avoid the formation of various impurities and thus resulting in higher yield and ease the purification process. The present invention further provides the usage of free amino acids and reducing agents as antioxidants in the cleavage cocktail to negate the formation of oxidative impurities formed during the global cleavage and isolation of the peptide from solid support.
The present invention discloses a method for crystallizing recombinant Human Insulin at lab and manufacturing scale in the presence of zinc chloride and sodium chloride mixture, higher concentration of organic solvent (IPA—19 to 25 million) and adjusting the pH to 5.0 at a faster rate (≤5 minutes). The method further comprises adopting procedures wherein the settling time is reduced and the holding temperature is altered in order to facilitate consistent protein crystal formation between 15 μm-30 μm and to increase the robustness of the process.
The present disclosure relates to methods for treatment and prevention of disease conditions mediated by T-helper 17 (Th17) and/or T-helper 1 (Th1) T lymphocytes (T cells). In particular, the present disclosure relates to use of anti-CD6 antibody for treatment of disease conditions mediated by auto-reactive Th17 and Th1 T lymphocytes. The methods of the present disclosure further have utility in methods for modulating an immune response by suppressing production of the cytokine IL-23R, thereby decreasing inflammation mediated by Th17 cells.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/564 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
28.
ANTI-CD6 ANTIBODY COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND REDUCING NEGATIVE EFFECTS OF A CORONAVIRUS INCLUDING COVID-19
The present invention provides the use of anti-CD6 antibodies that specifically bind to domain 1 of CD6 for treating effects of a coronavirus or bacterial agent and particularly COVID-19 and variants thereof. The anti-CD6 antibodies of the present invention exhibit therapeutic activity by reducing the overactive immune response, such as the high expression levels of cytokines.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
29.
ANTI-CD6 ANTIBODY COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND REDUCING NEGATIVE EFFECTS OF A CORONAVIRUS INCLUDING COVID-19
The present invention provides the use of anti-CD6 antibodies that specifically bind to domain 1 of CD6 for treating effects of a coronavirus or bacterial agent and particularly COVID-19 and variants thereof. The anti-CD6 antibodies of the present invention exhibit therapeutic activity by reducing the overactive immune response, such as the high expression levels of cytokines.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
30.
Anti-EGFR1-PD1 targeted/immunomodulatory fusion protein
The present invention relates generally to the field of generating fusion proteins to be used in cancer therapy, and more specifically, to nucleotide sequences encoding the fusion proteins, wherein the chimeric fusion proteins comprises at least one targeting moiety and at least one immunomodulatory moiety that counteracts the immune tolerance of cancer cells.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
C07K 14/495 - Facteur de croissance transformant (TGF)
C07K 14/65 - Facteurs de croissance analogues à l'insuline (Somatomédines), p.ex. IGF-1, IGF-2
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
31.
FORMS OF BINIMETINIB AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
C07D 235/10 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou des radicaux nitro
C07D 473/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The present invention provides for novel co-crystals of lenalidomide. The present invention particularly provides for novel cocrystals of lenalidomide with Resorcinol, Methyl paraben and Saccharin. The present invention also provides for the processes for the production of cocrystals of lenalidomide with Resorcinol, Methyl paraben and Saccharin. The present invention further provides for processes for the preparation of crystalline anhydrous lenalidomide Form IV.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 275/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 2 ou thiazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec des hétéro-atomes liés directement à l'atome de soufre du cycle
33.
Trisodium sacubitril valsartan and process for its preparation
The present invention provides for methyl)-4-amino-2R-methyl butanoic acid ethyl ester sodium salt, a novel process for the preparation of crystalline Form B of N-(3-carboxyl-1-oxopropyl)-(4S)-(p-phenylphenylmethyl)-4-amino-2R-methyl butanoic acid ethyl ester sodium salt.
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
The present invention relates to a humanized IgG1 isotype anti-CD6 antibody (T1h) that binds to the Scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) domain 1 (D1) of CD6 present on the surface of thymic epithelial cells, monocytes, activated T cells and a variety of other cells types.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates generally to the field of generating recombinant chimeric fusion proteins to be used in the cancer therapy, and more specifically, to fusion molecules of Anti-EGFR1-TGFβRII, Anti-EGFR1-PD1 and Anti-CTLA4-PD1 and methods of generating same, wherein the methods reduce production costs and increase homogeneity of the recombinant chimeric fusion proteins.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
36.
CRYSTALLINE FORMS OF 2-AMINO-2-(2-(4-OCTYLPHENYL) ETHYL) PROPANE-1,3-DIOL
The present invention provides for crystalline forms of 2-amino-2-(2-(4-octylphenyl) ethyl) propane-1,3-diol lactic acid salt represented by the structural Formula–I and processes for the preparation thereof.
The present invention provides for the dasatinib-thymine co-crystal and dasatinib-adenine co-crystal. The present invention further provides dasatinib-butanediol solvate. The present invention further provides for crystalline dasatinib-(±)-1, 2-Butanediol, crystalline dasatinib (R)-1, 2-Butanediol, crystalline dasatinib (S)-1, 2-Butanediol and crystalline dasatinib (±)-2, 3-Butanediol and processes for preparation thereof. The present invention also provides for a process for preparation of amorphous dasatinib using dasatinib-butanediol solvate. The present invention further provides for the preparation of anhydrous dasatinib. The present invention also provides for a process for preparation of dasatinib monohydrate from anhydrous dasatinib.
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
38.
Peptide mapping method for sequence identification of insulin and insulin analogues
The invention relates to peptide mass fingerprinting technique for the proteins such as Human insulin and insulin analogs. The insulin analogues can vary at least by one amino acid, which is elusive to distinguish by currently available analytical methods. The invention further allows sequence confirmation of the peptide wherein the run time of the method is forty minutes. This method could be applied for molecules up to 50 kDa.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present invention provides novel crystalline forms B1 & B2 of linagliptin intermediate of structural formula V and methods for production of novel crystalline form of linagliptin intermediate represented by the following structural formula V.
C07D 473/06 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés en position 1 ou 3
C07D 473/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène
The present invention provides for novel co-crystals of lenalidomide. The present invention particularly provides for novel cocrystals of lenalidomide with Resorcinol, Methyl paraben and Saccharin. The present invention also provides for the processes for the production of cocrystals of lenalidomide with Resorcinol, Methyl paraben and Saccharin. The present invention further provides for processes for the preparation of crystalline anhydrous lenalidomide Form IV.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 275/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 2 ou thiazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec des hétéro-atomes liés directement à l'atome de soufre du cycle
41.
Rapid and efficient de-glycosylation of glycoproteins
The present invention discloses rapid and cost-effective method of de-glycosyation of a glycoprotein, wherein, glycoprotein is combined with anionic surfactant and reducing agent and non-ionic surfactant in order to obtain stable denatured glycoprotein. An endoglycosidase is further added to denatured glycoprotein to cleave N-linked glycans in order to obtain de-glycosylated protein. A rapid tool for assessing the protein conformation by partial de-glycosylation is also presented wherein the partial de-glycosylated protein is analysed using capillary electrophoresis (CE-SDS).
C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques
C07K 1/16 - Extraction; Séparation; Purification par chromatographie
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
The present invention provides for purification of liraglutide using selective ion-pairing agents in the reversed phase-high performance liquid Chromatography, for purifying crude liraglutide from closely related impurities.
The present invention provides for purification of liraglutide using selective ion-pairing agents in the reversed phase-high performance liquid Chromatography, for purifying crude liraglutide from closely related impurities.
The present invention discloses a method for crystallizing recombinant Human Insulin at lab and manufacturing scale in the presence of zinc chloride and sodium chloride mixture, higher concentration of organic solvent (IPA-19 to 25 million) and adjusting the pH to 5.0 at a faster rate (≤5 minutes).The method further comprises adopting procedures wherein the settling time is reduced and the holding temperature is altered in order to facilitate consistent protein crystal formation between 15µm -30µm and to increase the robustness of the process.
The present invention provides an industrial method production of amorphous posaconazole. The present invention also relates to a method for production of the posaconazole via and novel crystalline forms of posaconazole intermediate. More particularly the present invention relates to novel crystalline forms of posaconazole intermediate and methods for production of novel crystalline forms of posaconazole intermediate represented by the following structural formula III Which is key intermediate in the production of posaconazole. The present invention also provides for the one pot process for the preparation of amorphous posaconazole using novel crystalline forms of benzyl posaconazole.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to the efficient solid-phase synthesis of liraglutide represented by Formula-I. The present invention relates to an efficient process for the preparation of liraglutide by sequential coupling employing solid phase approach. It involves sequential coupling of protected amino acids to prepare backbone of liraglutide and upon completion of linear sequence, synthesis was extended from lysine side chain by adding γ-glutamic acid and palmitic acid, followed by removal of protective groups, cleavage of the peptide from solid support and purification of crude liraglutide obtained. The present invention also involves the usage of inorganic salts during the coupling, wash with HOBt in DMF solution after Fmoc-deprotection step to suppress the aggregation of peptides and ensure reactions are going for completion, and thus avoid deletion sequences and improve the process yield.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for treating autoimmune diseases.
(2) Medical apparatus, instruments and devices, namely, drug delivery devices in the form of a syringe, injector device, or drug dosing and dispensing device for pharmaceutical preparations for the treatment of autoimmune diseases.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for treating autoimmune diseases.
(2) Medical apparatus, instruments and devices, namely, drug delivery devices in the form of a syringe, injectors for medical purposes and drug dosage dispensers for medical use for pharmaceutical preparations for the treatment of autoimmune diseases.
Disclosed is a method of controlling postprandial blood glucose levels in a subject. The method includes orally administering to a subject an orally administrable oligoethylene glycol conjugate of insulin or an orally administrable insulin fusion protein. Oral administration is done during a time period from about 5 to 25 minutes prior to a meal.
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p.ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p.ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
The present invention relates generally to the field of generating fusion proteins to be used in cancer therapy, and more specifically, to nucleotide sequences encoding the fusion proteins, wherein the chimeric fusion proteins comprises at least one targeting moiety and at least one immunomodulatory moiety that counteracts the immune tolerance of cancer cells.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C07K 14/495 - Facteur de croissance transformant (TGF)
C07K 14/65 - Facteurs de croissance analogues à l'insuline (Somatomédines), p.ex. IGF-1, IGF-2
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
53.
Use of a CD6 binding partner and method based thereon
The present disclosure relates to methods for treatment and prevention of disease conditions mediated by T-helper 17 (Th17) and/or T-helper 1 (Th1) T lymphocytes (T cells). In particular, the present disclosure relates to use of anti-CD6 antibody for treatment of disease conditions mediated by auto-reactive Th17 and Th1 T lymphocytes. The methods of the present disclosure further have utility in methods for modulating an immune response by suppressing production of the cytokine IL-23R, thereby decreasing inflammation mediated by Th17 cells.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/564 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
54.
Amorphous Trisodium Sacubitril Valsartan and process for its preparation
The present invention provides for crystalline Form B1 of N-(3-carboxyl-1-oxopropyl)-(4S)-(p-phenylphenyl-methyl)-4-amino-2R-methyl butanoic acid ethyl ester sodium salt, crystalline Form B2 of N-(3-carboxyl-1-oxopropyl)-(4S)-(p-phenylphenylmethyl)-4-amino-2R-methyl butanoic acid ethyl ester sodium salt, a novel process for the preparation of crystalline Form B of N-(3-carboxyl-1-oxopropyl)-(4S)-(p-phenylphenylmethyl)-4-amino-2R-methyl butanoic acid ethyl ester sodium salt.
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
The present invention relates to compositions and methods useful for the treatment of lupus using a humanized IgG1 anti-CD6 monoclonal antibody (T1h) that binds to the SRCR domain 1 (D1) of CD6 without blocking the interaction of CD6 with the CD6 ligand Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule (ALCAM).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention provides for a composition and a method for treating a subject afflicted with a cancer, wherein the composition comprises therapeutically effective amounts of: (a) an anti-Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) antibody and (b) a targeted/immunomodulatory fusion protein comprising at least one tumor targeting moiety and at least one immunomodulatory moiety that counteracts the immune tolerance of cancer cells.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
C07K 14/495 - Facteur de croissance transformant (TGF)
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
C07K 14/65 - Facteurs de croissance analogues à l'insuline (Somatomédines), p.ex. IGF-1, IGF-2
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
57.
INTEGRATED AUTOMATED FILTRATION FOR SEPARATION, WASHING AND DRYING OF PEPTIDE CRYSTALS
The present invention describes the integration of preparative crystallization, crystal separation, crystal washing and freeze-drying processes into single continuous process using pressure filtration. The process facilitates time reduction, and outlines the novel design of using multiple organic solvent washes and nitrogen gas purging for the removal of imbibed water and achieve final drug substance that meets the quality specifications.
The present invention provides novel crystalline forms B1 & B2 of linagliptin intermediate of structural formula V and methods for production of novel crystalline form of linagliptin intermediate represented by the following structural formula V.
C07D 473/06 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés en position 1 ou 3
The present invention provides for novel co-crystals of lenalidomide. The present invention particularly provides for novel cocrystals of lenalidomide with Resorcinol, Methyl paraben and Saccharin. The present invention also provides for the processes for the production of cocrystals of lenalidomide with Resorcinol, Methyl paraben and Saccharin. The present invention further provides for processes for the preparation of crystalline anhydrous lenalidomide Form IV.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present invention provides novel crystalline forms B1 & B2 of linagliptin intermediate of structural formula V and methods for production of novel crystalline form of linagliptin intermediate represented by the following structural formula V.
C07D 473/06 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés en position 1 ou 3
The present invention relates to the efficient solid-phase synthesis of Icatibant represented by Formula (I). The present invention relates to an efficient process for the preparation of Icatibant by sequential coupling employing solid phase approach. It involves sequential coupling of protected amino acids to prepare Icatibant. The present invention also involves the usage of inorganic salts during the coupling, wash with HOBt in DMF solution after Fmoc-deprotection step to ensure complete removal of piperidine and reactions are going for completion, and thus avoid addition/deletion sequences and also improve the process yield.
The invention relates to peptide mass fingerprinting technique for the proteins such as Human insulin and insulin analogs. The insulin analogues can vary at least by one amino acid, which is elusive to distinguish by currently available analytical methods. The invention further allows sequence confirmation of the peptide wherein the run time of the method is forty minutes. This method could be applied for molecules up to 50kDa.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
63.
PEPTIDE MAPPING METHOD FOR SEQUENCE IDENTIFICATION OF INSULIN & INSULIN ANALOGUES
The invention relates to peptide mass fingerprinting technique for the proteins such as Human insulin and insulin analogs. The insulin analogues can vary at least by one amino acid, which is elusive to distinguish by currently available analytical methods. The invention further allows sequence confirmation of the peptide wherein the run time of the method is forty minutes. This method could be applied for molecules up to 50kDa.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present invention provides for the dasatinib- thymine co-crystal and dasatinib-adenine co-crystal. The present invention further provides dasatinib-butanediol solvate. The present invention further provides for crystalline dasatinib-(±) – 1, 2-Butane diol, crystalline dasatinib (R)-1, 2-Butanediol, crystalline dasatinib (S)-1, 2-Butanediol and crystalline dasatinib (±)-2, 3-Butanediol and processes for preparation thereof. The present invention also provides for a process for preparation of amorphous dasatinib using dasatinib- butanediol solvate. The present invention further provides for the preparation of anhydrous dasatinib. The present invention also provides for a process for preparation of dasatinib monohydrate from anhydrous dasatinib
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
65.
Crystalline forms of posaconazole intermediate and process for the preparation of amorphous posaconazole
The present invention provides an industrial method production of amorphous posaconazole. The present invention also relates to a method for production of the posaconazole via and novel crystalline forms of posaconazole intermediate. More particularly the present invention relates to novel crystalline forms of posaconazole intermediate and methods for production of novel crystalline forms of posaconazole intermediate represented by the following structural formula III Which is key intermediate in the production of posaconazole. The present invention also provides for the one pot process for the preparation of amorphous posaconazole using novel crystalline forms of benzyl posaconazole.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present invention provides an in vitro method for detecting the presence of neutralizing antibodies against recombinant human insulin (rHI) in human serum. It also provides a kit for an in vitro method of detection of the presence of recombinant human insulin (rHI) neutralizing antibodies.
G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des hormones
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
The present invention relates to a humanized IgG1 isotype anti-CD6 antibody (T1h) that binds to the Scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) domain 1 (D1) of CD6 present on the surface of thymic epithelial cells, monocytes, activated T cells and a variety of other cells types.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates generally to the field of generating recombinant chimeric fusion proteins to be used in the cancer therapy, and more specifically, to fusion molecules of Anti-EGFR1-TGFβRII, Anti-EGFR1-PD1 and Anti-CTLA4-PD1 and methods of generating same, wherein the methods reduce production costs and increase homogeneity of the recombinant chimeric fusion proteins.
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/385 - Haptènes ou antigènes, liés à des supports
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 14/495 - Facteur de croissance transformant (TGF)
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
The present invention provides a process for the preparation of Teriflunomide (Formula-I). The present invention describes the synthesis of Teriflunomide without isolating the intermediate Leflunomide. Teriflunomide is prepared from 5-Methyl isoxazole-4-carboxylic acid by converting to its acid chloride and coupling with 4-trifluoromethyl aniline to obtain Leflunomide (which is not isolated) followed by ring opening reaction using aq. Sodium Hydroxide to form Teriflunomide. In other words, the process is telescoped from 5-methylisoxazole-4-carbonyl chloride.
C07C 255/23 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au même squelette carboné acyclique non saturé
C07C 253/14 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par réaction de cyanures avec des composés contenant des halogènes, avec remplacement des atomes d'halogène par des groupes cyano
C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07C 253/00 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques
G01N 23/20 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p.ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en utilisant la réflexion de la radiation par les matériaux
G01N 25/48 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de moyens thermiques en recherchant la production de quantités de chaleur, c. à d. la calorimétrie, p.ex. en mesurant la chaleur spécifique, en mesurant la conductivité thermique sur une solution, sorption ou réaction chimique n'impliquant pas une oxydation par combustion ou catalyse
The present invention relates to the efficient solid-phase synthesis of liraglutide represented by Formula-I. The present invention relates to an efficient process for the preparation of liraglutide by sequential coupling employing solid phase approach. It involves sequential coupling of protected amino acids to prepare backbone of liraglutide and upon completion of linear sequence, synthesis was extended from lysine side chain by adding ?-glutamic acid and palmitic acid, followed by removal of protective groups, cleavage of the peptide from solid support and purification of crude liraglutide obtained. The present invention also involves the usage of inorganic salts during the coupling, wash with HOBt in DMF solution after Fmoc-deprotection step to suppress the aggregation of peptides and ensure reactions are going for completion, and thus avoid deletion sequences and improve the process yield.
The present invention relates to the efficient solid-phase synthesis of liraglutide represented by Formula-I. The present invention relates to an efficient process for the preparation of liraglutide by sequential coupling employing solid phase approach. It involves sequential coupling of protected amino acids to prepare backbone of liraglutide and upon completion of linear sequence, synthesis was extended from lysine side chain by adding γ-glutamic acid and palmitic acid, followed by removal of protective groups, cleavage of the peptide from solid support and purification of crude liraglutide obtained. The present invention also involves the usage of inorganic salts during the coupling, wash with HOBt in DMF solution after Fmoc-deprotection step to suppress the aggregation of peptides and ensure reactions are going for completion, and thus avoid deletion sequences and improve the process yield.
The present invention relates to a stable pharmaceutical formulation of a pharmaceutically active anti-cd20 antibody such as e.g. BVX20 for intravenous (IV) administration. The formulation of the present invention is found to be stable for up to 24 months at 2-8°C. In particular, the present invention relates to single-dose formulation comprising, a suitable amount of the anti-cd20 antibody as active ingredient, an effective amount of buffering agent, such as e.g. a L-histidine buffer and a surfactant such as e.g. polysorbate 80.
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
The present invention discloses rapid and cost-effective method of de-glycosyation of a glycoprotein, wherein, glycoprotein is combined with anionic surfactant and reducing agent and non-ionic surfactant in order to obtain stable denatured glycoprotein. An endoglycosidase is further added to denatured glycoprotein to cleave N-linked glycans in order to obtain de-glycosylated protein. A rapid tool for assessing the protein conformation by partial de-glycosylation is also presented wherein the partial de-glycosylated protein is analysed using capillary electrophoresis (CE-SDS).
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
75.
RAPID AND EFFICIENT DE-GLYCOSYLATION OF GLYCOPROTEINS
The present invention discloses rapid and cost-effective method of de-glycosyation of a glycoprotein, wherein, glycoprotein is combined with anionic surfactant and reducing agent and non-ionic surfactant in order to obtain stable denatured glycoprotein. An endoglycosidase is further added to denatured glycoprotein to cleave N-linked glycans in order to obtain de-glycosylated protein. A rapid tool for assessing the protein conformation by partial de-glycosylation is also presented wherein the partial de-glycosylated protein is analysed using capillary electrophoresis (CE-SDS).
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C12N 9/24 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2)
C12Q 1/34 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase
G01N 1/28 - Préparation d'échantillons pour l'analyse
G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
76.
AMORPHOUS TRISODIUM SACUBITRIL VALSARTAN AND PROCESS FOR ITS PREPARATION
The present invention provides for crystalline Form B1 of N-(3-carboxyl-1-oxopropyl)- (4S)-(p-phenylphenylmethyl)-4-amino-2R-methyl butanoic acid ethyl ester sodium salt, crystalline Form B2 of N-(3-carboxyl-1-oxopropyl)-(4S)-(p-phenylphenylmethyl)-4- amino-2R-methyl butanoic acid ethyl ester sodium salt, a novel process for the preparation of crystalline Form B of N-(3-carboxyl-1-oxopropyl)-(4S)-(p-phenylphenylmethyl)-4- amino-2R-methyl butanoic acid ethyl ester sodium salt. The present invention also provides for crystalline Form B of (S)-N-(1 -Carboxy-2-Methyl-Prop-1-yl)-N-Pentanoyl-N-[2'-(1 H- Tetrazol-5-yl)-Biphenyl-4-yl-Methyl]-Amine disodium salt, crystalline Form P of (S)-N- (1 -Carboxy-2-Methyl-Prop-1-yl)-N-Pentanoyl-N-[2'-(1 H-Tetrazol-5-yl)-Biphenyl-4-yl- Methyl]-Amine disodium salt and processes for their preparation thereof. The present invention further provides an industrial method production of Amorphous Form of Sacubitril valsartan trisodium. The present invention also provides for amorphous solid dispersions of Sacubitril valsartan trisodium with excipients.
The present invention provides for crystalline Form B1 of N-(3-carboxyl-1-oxopropyl)- (4S)-(p-phenylphenylmethyl)-4-amino-2R-methyl butanoic acid ethyl ester sodium salt, crystalline Form B2 of N-(3-carboxyl-1-oxopropyl)-(4S)-(p-phenylphenylmethyl)-4- amino-2R-methyl butanoic acid ethyl ester sodium salt, a novel process for the preparation of crystalline Form B of N-(3-carboxyl-1-oxopropyl)-(4S)-(p-phenylphenylmethyl)-4- amino-2R-methyl butanoic acid ethyl ester sodium salt. The present invention also provides for crystalline Form B of (S)-N-(1 -Carboxy-2-Methyl-Prop-1-yl)-N-Pentanoyl-N-[2'-(1 H- Tetrazol-5-yl)-Biphenyl-4-yl-Methyl]-Amine disodium salt, crystalline Form P of (S)-N- (1 -Carboxy-2-Methyl-Prop-1-yl)-N-Pentanoyl-N-[2'-(1 H-Tetrazol-5-yl)-Biphenyl-4-yl- Methyl]-Amine disodium salt and processes for their preparation thereof. The present invention further provides an industrial method production of Amorphous Form of Sacubitril valsartan trisodium. The present invention also provides for amorphous solid dispersions of Sacubitril valsartan trisodium with excipients.
The present invention relates to compositions and methods useful for the treatment of lupus using a humanized IgG1 anti-CD6 monoclonal antibody (T1h) that binds to the SRCR domain 1(D1) of CD6 without blocking the interaction of CD6 with the CD6 ligand Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule (ALCAM).
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
79.
USE OF ITOLIZUMAB TO REDUCE PHOSPHORYLATION OF CD6
The present invention discloses a key mechanism of action of Itolizumab that involves a decrease in an activating ALCAM-CD6 co stimulatory signal by directly reducing CD6 hyperphosphorylation and preventing the docking of key molecules associated with T cell activation and signaling.
The present invention discloses a key mechanism of action of Itolizumab that involves a decrease in an activating ALCAM-CD6 co stimulatory signal by directly reducing CD6 hyperphosphorylation and preventing the docking of key molecules associated with T cell activation and signaling.
The present invention relates to compositions and methods useful for the treatment of lupus using a humanized IgG1 anti-CD6 monoclonal antibody (T1h) that binds to the SRCR domain 1(D1) of CD6 without blocking the interaction of CD6 with the CD6 ligand Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule (ALCAM).
The present invention relates to a method or process for controlling, inhibiting or reducing protein fucosylation in a eukaryote and/or eukaryotic protein expression system. Said method comprises carrying out the protein expression and/or post-translational modification in the presence of an elevated total concentration of manganese or manganese ions.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
83.
Epidermal growth factor receptor targeted/immunomodulatory fusion proteins and methods of use for them
The present invention relates generally to the field of generating fusion proteins to be used in cancer therapy, and more specifically, to nucleotide sequences encoding the fusion proteins, wherein the chimeric fusion proteins comprises at least one targeting moiety and at least one immunomodulatory moiety that counteracts the immune tolerance of cancer cells.
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
C07K 14/495 - Facteur de croissance transformant (TGF)
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C07K 14/65 - Facteurs de croissance analogues à l'insuline (Somatomédines), p.ex. IGF-1, IGF-2
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
84.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF DAPAGLIFLOZIN AND ITS SOLVATE THEREOF
The present invention provides for crystalline Dapagliflozin butane –1,2– diol solvate (VIII), crystalline Dapagliflozin (S) butane –1,2– diol solvate (VIIIa) and Dapagliflozin (R) butane –1,2– diol solvate (VIIIb). The present invention also provides industrial methods for production of crystalline Dapagliflozin butane –1,2– diol solvate (VIII), crystalline 5 Dapagliflozin (S) butane –1,2– diol solvate (VIIIa) and Dapagliflozin (R) butane –1,2– diol solvate (VIIIb). The present invention further provides an industrial method production of amorphous Dapagliflozin.
The present invention relates to a humanized IgG1 isotype anti-CD6 antibody (T1h) that binds to the Scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) domain 1 (D1) of CD6 present on the surface of thymic epithelial cells, monocytes, activated T cells and a variety of other cells types.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
86.
Targeted/TGF-ßRII fusion proteins and methods for making same
The present invention relates generally to the field of generating fusion proteins to be used in cancer therapy, and more specifically, to nucleotide sequences encoding the fusion proteins, wherein the chimeric fusion proteins comprises at least one targeting moiety and at least one immunomodulatory moiety that counteracts the immune tolerance of cancer cells.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
C07K 14/495 - Facteur de croissance transformant (TGF)
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/65 - Facteurs de croissance analogues à l'insuline (Somatomédines), p.ex. IGF-1, IGF-2
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
87.
ANTI-CD20/IMMUNOMODULATORY FUSION PROTEINS AND METHODS FOR MAKING SAME
The present invention relates generally to the field of generating recombinant chimeric fusion proteins to be used in the cancer therapy, and more specifically, fusion protein comprises of at least one targeting moiety and at least one immunomodulatory moiety 5 that counteracts the immune tolerance of cancer cells. The present invention provides fusion molecules of Anti-CD20-TGFβRII, Anti-CD20-PD1 and Anti-CD20-TIM3 and methods of generating same, wherein the methods reduce production costs and increase homogeneity of the recombinant chimeric fusion proteins.
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
The present invention provides for a specific and sensitive bio-analytical method for detection of insulin or insulin analogues in plasma, serum or any other biological fluid, wherein the insulin or insulin analogues are labelled with a stable isotopic nitrogen for detection by the use of solid phase extraction and liquid chromatography with tandem mass spectrometric detection.
The present invention provides an in vitro method for detecting the presence of neutralizing antibodies against recombinant human insulin (rHI) in human serum. It also provides a kit for an in vitro method of detection of the presence of recombinant human insulin (rHI) neutralizing antibodies.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
90.
METHOD FOR DETECTING NEUTRALIZING ANTIBODIES AGAINST RECOMBINANT HUMAN INSULIN IN HUMAN SERUM
The present invention provides an in vitro method for detecting the presence of neutralizing antibodies against recombinant human insulin (rHI) in human serum. It also provides a kit for an in vitro method of detection of the presence of recombinant human insulin (rHI) neutralizing antibodies.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
91.
CRYSTALLINE FORMS OF POSACONAZOLE INTERMEDIATE AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMORPHOUS POSACONAZOLE
The present invention provides an industrial method production of amorphous posaconazole. The present invention also relates to a method for production of the posaconazole via and novel crystalline forms of posaconazole intermediate. More particularly the present invention relates to novel crystalline forms of posaconazole intermediate and methods for production of novel crystalline forms of posaconazole intermediate represented by the following structural formula III Which is key intermediate in the production of posaconazole. The present invention also provides for the one pot process for the preparation of amorphous posaconazole using novel crystalline forms of benzyl posaconazole.
C07D 405/00 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
92.
THE PROCESS OF PREPARING INDOLINE COMPOUNDS AND A NOVEL INDOLINE SALT
The present invention provides an industrial method for production of silodosin, which is useful for a therapeutic agent for dysuria associated with benign prostatic hyperplasia. The production of silodosin is characterized by mixing (R)-l-(3-hydroxypropyl)-5-(2-(2- (2-(2, 2, 2-trifluoroethoxy) phenoxy) ethyl amino) propyl) indoline-7-carbonitrile (V) and N-acetyl-L-glutamic acid to yield the N-acetyl-L-glutamate salt, subsequently neutralising the N-acetyl-L-glutamate salt and hydrolyzing the same, and manufacturing intermediates used therefore. The invention also provides an industrial production method of silodosin alpha, beta and gamma crystalline forms.
C07D 209/08 - Indoles; Indoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
93.
CRYSTALLINE FORMS OF POSACONAZOLE INTERMEDIATE AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMORPHOUS POSACONAZOLE
The present invention provides an industrial method production of amorphous posaconazole. The present invention also relates to a method for production of the posaconazole via and novel crystalline forms of posaconazole intermediate. More particularly the present invention relates to novel crystalline forms of posaconazole intermediate and methods for production of novel crystalline forms of posaconazole intermediate represented by the following structural formula III Which is key intermediate in the production of posaconazole. The present invention also provides for the one pot process for the preparation of amorphous posaconazole using novel crystalline forms of benzyl posaconazole.
C07D 405/00 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
94.
A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF TERIFLUNOMIDE
The present invention provides a process for the preparation of Teriflunomide (Formula-I). The present invention describes the synthesis of Teriflunomide without isolating the intermediate Leflunomide. Teriflunomide is prepared from 5-Methyl isoxazole-4-carboxylic acid by converting to its acid chloride and coupling with 4-trifluoromethyl aniline to obtain Leflunomide (which is not isolated) followed by ring opening reaction using aq. Sodium Hydroxide to form Teriflunomide. In other words, the process is telescoped from 5- methylisoxazole-4-carbonyl chloride.
C07C 253/14 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par réaction de cyanures avec des composés contenant des halogènes, avec remplacement des atomes d'halogène par des groupes cyano
C07C 255/23 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au même squelette carboné acyclique non saturé
95.
A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF TERIFLUNOMIDE
The present invention provides a process for the preparation of Teriflunomide (Formula-I). The present invention describes the synthesis of Teriflunomide without isolating the intermediate Leflunomide. Teriflunomide is prepared from 5-Methyl isoxazole-4-carboxylic acid by converting to its acid chloride and coupling with 4-trifluoromethyl aniline to obtain Leflunomide (which is not isolated) followed by ring opening reaction using aq. Sodium Hydroxide to form Teriflunomide. In other words, the process is telescoped from 5- methylisoxazole-4-carbonyl chloride.
C07C 253/14 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par réaction de cyanures avec des composés contenant des halogènes, avec remplacement des atomes d'halogène par des groupes cyano
C07C 255/23 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au même squelette carboné acyclique non saturé
The present invention relates generally to the field of generating fusion proteins to be used in cancer therapy, and more specifically, to nucleotide sequences encoding the fusion proteins, wherein the chimeric fusion proteins comprises at least one targeting moiety and at least one immunomodulatory moiety that counteracts the immune tolerance of cancer cells.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 38/18 - Facteurs de croissance; Régulateurs de croissance
C07K 14/495 - Facteur de croissance transformant (TGF)
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
C07K 14/65 - Facteurs de croissance analogues à l'insuline (Somatomédines), p.ex. IGF-1, IGF-2
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
97.
Method of treating cancer with an EGFR targeted immunomodulatory fusion protein
The present invention relates generally to the field of generating fusion proteins to be used in cancer therapy, and more specifically, to nucleotide sequences encoding the fusion proteins, wherein the chimeric fusion proteins comprises at least one targeting moiety and at least one immunomodulatory moiety that counteracts the immune tolerance of cancer cells.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains
C07K 14/495 - Facteur de croissance transformant (TGF)
C07K 14/71 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
C07K 14/65 - Facteurs de croissance analogues à l'insuline (Somatomédines), p.ex. IGF-1, IGF-2
C07K 14/705 - Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
The present invention relates to a humanized IgG1 isotype anti-CD6 antibody (T1h) that binds to the Scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) domain 1 (D1) of CD6 present on the surface of thymic epithelial cells, monocytes, activated T cells and a variety of other cells types.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
99.
Use of a CD6 binding partner and method based thereon
The present disclosure relates to methods for treatment and prevention of disease conditions mediated by T-helper 17 (Th17) and/or T-helper 1 (Th1) T lymphocytes (T cells). In particular, the present disclosure relates to use of anti-CD6 antibody for treatment of disease conditions mediated by auto-reactive Th17 and Th1 T lymphocytes. The methods of the present disclosure further have utility in methods for modulating an immune response by suppressing production of the cytokine IL-23R, thereby decreasing inflammation mediated by Th17 cells.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/564 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
100.
Methods for controlling fucosylation levels in proteins
The present invention relates to a method or process for controlling, inhibiting or reducing protein fucosylation in a eukaryote and/or a eukaryotic protein expression system. Said method comprises carrying out the protein expression and/or post-translational modification in the presence of an elevated total concentration of manganese or manganese ions.
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
