The present invention relates to the treatment or prevention of SARS-COV-2 infection or COVID-19. In particular, the present invention relates to the use of N-carbamimidoyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-naphthamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the treatment or prevention of SARS-COV-2 infection or COVID-19.
The present invention relates to the treatment or prevention of SARS-CoV-2 infection or COVID-19. In particular, the present invention relates to the use of N-carbamimidoyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-naphthamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the treatment or prevention of SARS-CoV-2 infection or COVID-19.
The present invention relates to the treatment or prevention of SARS-CoV-2 infection or COVID-19. In particular, the present invention relates to the use of N-carbamimidoyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-naphthamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the treatment or prevention of SARS-CoV-2 infection or COVID-19.
Current antiretroviral therapy (ART) is a combination of 2-3 antiretroviral agents that has been successful in reducing HIV-1 RNA in the blood, and has improved the morbidity and mortality of HIV-1 infection and AIDS. Despite potent ART, eradication of HIV-1 infection remains elusive and there is potential for persistent virus replication in viral reservoirs that may continue to drive the pathogenic disease progression. Accordingly, there is a need for agents that assist in eradicating HIV-1 infection. The present invention relates to treating HIV-1 infection by administering N-carbamimidoyl-5-(1-methylpyrazol-4-yl)naphthalene-2-carboxamide in combination with antiretroviral agents.
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/536 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/683 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
Current antiretroviral therapy (ART) is a combination of 2-3 antiretroviral agents that has been successful in reducing HIV-1 RNA in the blood, and has improved the morbidity and mortality of HIV-1 infection and AIDS. Despite potent ART, eradication of HIV-1 infection remains elusive and there is potential for persistent virus replication in viral reservoirs that may continue to drive the pathogenic disease progression. Accordingly, there is a need for agents that assist in eradicating HIV-1 infection. The present invention relates to treating HIV-1 infection by administering N-carbamimidoyl-5-(1-methylpyrazol-4-yl)naphthalene-2-carboxamide in combination with antiretroviral agents.
A61K 31/536 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
Current antiretroviral therapy (ART) is a combination of 2-3 antiretroviral agents that has been successful in reducing HIV-1 RNA in the blood, and has improved the morbidity and mortality of HIV-1 infection and AIDS. Despite potent ART, eradication of HIV-1 infection remains elusive and there is potential for persistent virus replication in viral reservoirs that may continue to drive the pathogenic disease progression. Accordingly, there is a need for agents that assist in eradicating HIV-1 infection. The present invention relates to treating HIV-1 infection by administering N-carbamimidoyl-5-(1-methylpyrazol-4-yl)naphthalene-2-carboxamide in combination with antiretroviral agents.
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/536 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
The present invention relates to the treatment or prevention of influenza virus infection. In particular, the present invention relates to the use of N-carbamimidoyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-naphthamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the treatment or prevention of influenza virus infection.
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
The present invention relates to the treatment or prevention of influenza virus infection. In particular, the present invention relates to the use of N-carbamimidoyl-5-(1-methyl- 1H-pyrazol-4-yl)-2-naphthamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the treatment or prevention of influenza virus infection.
The present invention relates to the treatment or prevention of influenza virus infection. In particular, the present invention relates to the use of N-carbamimidoyl-5-(1-methyl- 1H-pyrazol-4-yl)-2-naphthamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the treatment or prevention of influenza virus infection.
The present invention relates to novel compounds and compositions having antiviral activity. The invention also relates to methods for the therapeutic or prophylactic treatment of viral infections in mammals.
A61K 31/385 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant plusieurs atomes de soufre dans le même cycle
A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
C07C 239/00 - Composés contenant des liaisons azote-halogèneComposés hydroxylaminés ou leurs éthers ou esters
C07C 279/00 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 333/22 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes liés par une liaison double ou par deux hétéro-atomes, autres que des halogènes, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
C07D 307/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07C 279/22 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone, p. ex. benzoylguanidines
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 231/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
The present invention relates to novel compounds and compositions having antiviral activity. The invention also relates to methods for the therapeutic or prophylactic treatment of viral infections in mammals.
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 231/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
C07C 279/22 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone, p. ex. benzoylguanidines
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 333/22 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes liés par une liaison double ou par deux hétéro-atomes, autres que des halogènes, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present invention relates to novel compounds and compositions having antiviral activity. The invention also relates to methods for the therapeutic or prophylactic treatment of viral infections in mammals.
C07D 231/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné
C07D 231/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
The present invention relates to novel compositions having anti-viral activity and in particular it relates to synergistic compositions active against Hepatitis C virus (HCV). The invention also relates to methods for retarding, reducing or otherwise inhibiting HCV growth and/or functional activity.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
The present invention relates to novel compounds and compositions having antiviral activity. The invention also relates to methods for the therapeutic or prophylactic treatment of viral infections in mammals.
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
C07D 317/60 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
C07D 333/24 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
The present invention relates to novel compounds and compositions having antiviral activity. The invention also relates to uses thereof for the therapeutic or prophylactic treatment of viral infections in mammals. In particular, the present invention includes compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions and uses thereof:(see formula I)
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 317/60 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 333/24 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07C 279/18 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 279/22 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone, p. ex. benzoylguanidines
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
brevets
