Provided herein is a pre-filled injection syringe with an injectable sustained release pharmaceutical composition suitable for administration and methods of preparation thereof. The injectable sustained release pharmaceutical composition may be lanreotide acetate and have a density of 1.000 g/cm3to 1.015 g/cm3.
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
Provided herein is a pre-filled injection syringe with an injectable sustained release pharmaceutical composition suitable for administration and methods of preparation thereof. The injectable sustained release pharmaceutical composition may be lanreotide acetate and have a density of 1.000 g/cm3 to 1.015 g/cm3.
A61M 5/32 - Seringues - Parties constitutives - Parties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchon; Accessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenir; Dispositifs pour la protection des aiguilles
Extended release, abuse deterrent dosage forms comprising crush-resistant controlled-release particles that provide abuse deterrent properties to the dosage forms. The crush-resistant controlled-release particles, which comprise plastic/elastic polymers and at least one active pharmaceutical ingredient (API) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are prepared by a hot melt extrusion process.
Provided herein are processes for forming sufentanil citrate from sufentanil base. One process comprises forming sufentanil citrate in the presence of a polar non-aqueous solvent. Other processes comprise forming sufentanil citrate in the presence of water.
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07C 51/41 - Préparation de sels d'acides carboxyliques par conversion de ces acides ou de leurs sels en sels ayant la même partie acide carboxylique
5.
PROCESSES FOR PREPARING MORPHINAN-6-ONE PRODUCTS WITH LOW LEVELS OF ALPHA, BETA-UNSATURATED KETONE COMPOUNDS
The present invention generally relates to processes for preparing highly pure morphinan-6-one products. The processes involve reducing the concentration of alpha, beta unsaturated ketone compounds present as impurities in morphinan 6 one products or reaction mixtures including morphinan 6 one compounds by treatment with a sulfur-containing compound.
The disclosure encompasses systems and methods for performing high temperature and high humidity curing of tablets using air flow delivered from a recirculating air handler to a pan coater of a tablet coating device. The recirculating air handler may be integrated into a preexisting tablet coating device so that the air flow may be delivered by the preexisting air handler or by the recirculating air handler as desired.
A61J 3/00 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration
A61K 9/28 - Dragées; Pilules ou comprimés avec revêtements
B05B 16/60 - Aménagements de ventilation spécialement adaptés à cet effet
B05B 12/12 - Aménagements de commande de la distribution; Aménagements de réglage de l’aire de pulvérisation sensibles à l'état du liquide ou d'un autre matériau fluide expulsé, du milieu ambiant ou de la cible sensibles à l'état du milieu ambiant ou de la cible, p.ex. à l'humidité, à la température
B05D 3/04 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliqués; Traitement ultérieur des revêtements appliqués, p.ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par exposition à des gaz
F24F 6/18 - Humidification de l'air par injection de vapeur dans l'air
F24F 13/08 - Organes de réglage de l'écoulement d'air, p.ex. persiennes, grilles, volets ou plaques directrices
A61J 3/06 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration la forme de pilules, tablettes ou pastilles
B05B 13/02 - Moyens pour supporter l'ouvrage; Disposition ou assemblage des têtes de pulvérisation; Adaptation ou disposition des moyens pour entraîner des pièces
The present disclosure provides pharmaceutical compositions that provide immediate release of active ingredients and have abuse deterrent properties. In particular, the pharmaceutical compositions comprise at least one pharmaceutically active ingredient, at least one non-cellulose polysaccharide, at least one hydrophilic gelling polymer, and an effervescent system.
Extended release, abuse deterrent dosage forms comprising crush-resistant controlled-release particles that provide abuse deterrent properties to the dosage forms. The crush-resistant controlled-release particles, which comprise plastic/elastic polymers and at least one active pharmaceutical ingredient (API) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are prepared by a hot melt extrusion process.
Capsule dosage forms that provide immediate release of active ingredients and have abuse deterrent properties. In particular, the dosage forms comprise at least one pharmaceutically active ingredient, a combination of hydrophilic gelling polymers, at least one organic acid, and at least one disintegrant.
Capsule dosage forms that provide immediate release of active ingredients and have abuse deterrent properties. In particular, the dosage forms comprise at least one pharmaceutically active ingredient, a combination of hydrophilic gelling polymers, at least one organic acid, and at least one disintegrant.
Capsule dosage forms that provide immediate release of active ingredients and have abuse deterrent properties. In particular, the dosage forms comprise at least one pharmaceutically active ingredient, a combination of hydrophilic gelling polymers, at least one organic acid, and at least one disintegrant.
Pharmaceutical compositions comprising at least one active pharmaceutical ingredient or a pharmaceutically acceptable salt thereof, at least one hydrophilic plastomer, at least one hydrophilic elastomer, and at least one deliquescent plasticizer, wherein the pharmaceutical compositions provide extended release of the API and have abuse deterrent properties. Methods for preparing the pharmaceutical compositions in which the components of the composition are humidified such that the deliquescent plasticizer deliquesces, thereby plasticizing the hydrophilic polymers.
The disclosure encompasses systems and methods for performing high temperature and high humidity curing of tablets using air flow delivered from a recirculating air handler to a pan coater of a tablet coating device. The recirculating air handler may be integrated into a preexisting tablet coating device so that the air flow may be delivered by the preexisting air handler or by the recirculating air handler as desired.
A61J 3/00 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration
B05B 16/60 - Aménagements de ventilation spécialement adaptés à cet effet
B05B 12/12 - Aménagements de commande de la distribution; Aménagements de réglage de l’aire de pulvérisation sensibles à l'état du liquide ou d'un autre matériau fluide expulsé, du milieu ambiant ou de la cible sensibles à l'état du milieu ambiant ou de la cible, p.ex. à l'humidité, à la température
F24F 6/18 - Humidification de l'air par injection de vapeur dans l'air
F24F 13/08 - Organes de réglage de l'écoulement d'air, p.ex. persiennes, grilles, volets ou plaques directrices
A61J 3/06 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration la forme de pilules, tablettes ou pastilles
B05B 13/02 - Moyens pour supporter l'ouvrage; Disposition ou assemblage des têtes de pulvérisation; Adaptation ou disposition des moyens pour entraîner des pièces
B05D 3/04 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliqués; Traitement ultérieur des revêtements appliqués, p.ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par exposition à des gaz
A61K 9/28 - Dragées; Pilules ou comprimés avec revêtements
14.
ONE STEP MILLING PROCESS FOR PREPARING MICRONIZED PALIPERIDONE ESTERS
Pharmaceutical compositions comprising at least one wetting agent, at least one excipient, at least one buffer, at least one pH modifier, and at least one active pharmaceutical ingredient. Methods for preparing the pharmaceutical compositions in which the active pharmaceutical ingredient is milled to provide a particle size distribution using a one-step milling process.
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p.ex. poudres
A61J 3/00 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration
15.
ONE STEP MILLING PROCESS FOR PREPARING MICRONIZED PALIPERIDONE ESTERS
Pharmaceutical compositions comprising at least one wetting agent, at least one excipient, at least one buffer, at least one pH modifier, and at least one active pharmaceutical ingredient. Methods for preparing the pharmaceutical compositions in which the active pharmaceutical ingredient is milled to provide a particle size distribution using a one-step milling process.
Processes for preparing acetylated amphetamine derivatives and, in particular, processes for preparing L-lysine-D-amphetamine dimesylate from D-amphetamine salts.
C07C 231/10 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir de composés non prévus dans les groupes
C07C 211/27 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons ayant des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 271/22 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
C07C 309/04 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant un seul groupe sulfo
C07D 207/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec les hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
17.
PROCESS FOR PREPARING ACYLATED AMPHETAMINE DERIVATIVES
Processes for preparing acetylated amphetamine derivatives and, in particular, processes for preparing L-lysine-D-amphetamine dimesylate from D-amphetamine salts.
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 269/04 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c. à d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'amines avec formation de groupes carbamate
18.
Process for preparing acylated amphetamine derivatives
C07C 269/06 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c. à d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carbamate
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
19.
Preparation of sufentanil citrate and sufentanil base
Provided herein are processes for forming sufentanil citrate from sufentanil base. One process comprises forming sufentanil citrate in the presence of a polar non-aqueous solvent. Other processes comprise forming sufentanil citrate in the presence of water.
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07C 51/41 - Préparation de sels d'acides carboxyliques par conversion de ces acides ou de leurs sels en sels ayant la même partie acide carboxylique
The present disclosure provides pharmaceutical compositions that provide immediate release of active ingredients and have abuse deterrent properties. In particular, the pharmaceutical compositions comprise at least one pharmaceutically active ingredient, at least one non-cellulose polysaccharide, at least one hydrophilic gelling polymer, and an effervescent system.
A system and method is provided for identifying and reporting suspicious orders for substances and/or products. The system executes an application to process order detail data included in a received order request for a particular item. The application includes a plurality of processing rules that identify suspicious orders based on the order detail data and historical data. The application assigns a hold attribute value to a hold flag associated with the order when the order is determined to be suspicious by one of the plurality of processing rules and transmits a hold notification via communication network to one or more predetermined individual/entities. The application also selectively stores detail data, audit data, and historical data in at least one of a plurality of data tables.
The disclosure encompasses systems and methods for performing high temperature and high humidity curing of tablets using air flow delivered from a recirculating air handler to a pan coater of a tablet coating device. The recirculating air handler may be integrated into a preexisting tablet coating device so that the air flow may be delivered by the preexisting air handler or by the recirculating air handler as desired.
A61J 3/00 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration
A61K 9/28 - Dragées; Pilules ou comprimés avec revêtements
B05D 3/04 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliqués; Traitement ultérieur des revêtements appliqués, p.ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par exposition à des gaz
F24F 6/18 - Humidification de l'air par injection de vapeur dans l'air
F24F 13/08 - Organes de réglage de l'écoulement d'air, p.ex. persiennes, grilles, volets ou plaques directrices
A61J 3/06 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration la forme de pilules, tablettes ou pastilles
B05B 16/60 - Aménagements de ventilation spécialement adaptés à cet effet
B05B 12/12 - Aménagements de commande de la distribution; Aménagements de réglage de l’aire de pulvérisation sensibles à l'état du liquide ou d'un autre matériau fluide expulsé, du milieu ambiant ou de la cible sensibles à l'état du milieu ambiant ou de la cible, p.ex. à l'humidité, à la température
B05B 13/02 - Moyens pour supporter l'ouvrage; Disposition ou assemblage des têtes de pulvérisation; Adaptation ou disposition des moyens pour entraîner des pièces
Extended release, abuse deterrent dosage forms comprising crush-resistant controlled-release particles that provide abuse deterrent properties to the dosage forms. The crush-resistant controlled-release particles, which comprise plastic/elastic polymers and at least one active pharmaceutical ingredient (API) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are prepared by a hot melt extrusion process.
A61K 9/22 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue
A61K 9/52 - Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat du type à libération prolongée ou discontinue
A61K 9/54 - Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat du type à libération prolongée ou discontinue contenant des particules distinctes avec des revêtements de différentes épaisseurs ou de différents matériaux
Extended release, abuse deterrent dosage forms comprising crush-resistant controlled-release particles that provide abuse deterrent properties to the dosage forms. The crush-resistant controlled-release particles, which comprise plastic/elastic polymers and at least one active pharmaceutical ingredient (API) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are prepared by a hot melt extrusion process.
Extended release, abuse deterrent dosage forms comprising crush-resistant controlled-release particles that provide abuse deterrent properties to the dosage forms. The crush-resistant controlled-release particles, which comprise plastic/elastic polymers and at least one active pharmaceutical ingredient (API) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are prepared by a hot melt extrusion process.
A61K 9/22 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue
A61K 9/52 - Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat du type à libération prolongée ou discontinue
A61K 9/54 - Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat du type à libération prolongée ou discontinue contenant des particules distinctes avec des revêtements de différentes épaisseurs ou de différents matériaux
A pharmaceutical composition comprising at least one active pharmaceutical ingredient (API) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a glucomannan, a first polyalkylene oxide having an average molecular weight of no more than 300,000, and a second polyalkylene oxide having an average molecular weight of at least 1,000,000 and methods of making. The pharmaceutical composition extended release of the API and has abuse deterrent features.
A pharmaceutical composition comprising at least one active pharmaceutical ingredient (API) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a glucomannan, a first polyalkylene oxide having an average molecular weight of no more than 300,000, and a second polyalkylene oxide having an average molecular weight of at least 1,000,000 and methods of making. The pharmaceutical composition extended release of the API and has abuse deterrent features.
A pharmaceutical composition comprising at least one active pharmaceutical ingredient (API) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a glucomannan, a first polyalkylene oxide having an average molecular weight of no more than 300,000, and a second polyalkylene oxide having an average molecular weight of at least 1,000,000 and methods of making. The pharmaceutical composition provides extended release of the API and has abuse deterrent features.
Pharmaceutical compositions comprising at least one active pharmaceutical ingredient or a pharmaceutically acceptable salt thereof, at least one hydrophilic plastomer, at least one hydrophilic elastomer, and at least one deliquescent plasticizer, wherein the pharmaceutical compositions provide extended release of the API and have abuse deterrent properties. Methods for preparing the pharmaceutical compositions in which the components of the composition are humidified such that the deliquescent plasticizer deliquesces, thereby plasticizing the hydrophilic polymers.
Processes for preparing 3-substituted phenylalkylamines comprising reacting a phenyl boronic compound with an .alpha.-.beta. unsaturated carbonyl-containing compound via an asymmetric 1, 4-addition reaction, followed by reductive alkylation. The processes may be useful in the synthesis of tapentadol.
C07C 213/02 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions impliquant la formation de groupes amino à partir de composés contenant des groupes hydroxy ou des groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C07C 215/54 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des groupes hydroxy reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant au moins trois atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
34.
Two-step process for preparing 3-substituted phenylalkylamines
Processes for preparing 3-substituted phenylalkylamines comprising reacting a phenyl boronic compound with an α-β unsaturated carbonyl-containing compound via an asymmetric 1,4-addition reaction, followed by reductive alkylation. The processes may be useful in the synthesis of tapentadol.
C07C 213/02 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions impliquant la formation de groupes amino à partir de composés contenant des groupes hydroxy ou des groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C07C 45/69 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone par addition à des liaisons doubles ou triples carbone-carbone
35.
PREPARATION OF SUFENTANIL CITRATE AND SUFENTANIL BASE
Provided herein are processes for forming sufentanil citrate from sufentanil base. One process comprises forming sufentanil citrate in the presence of a polar non-aqueous solvent. Other processes comprise forming sufentanil citrate in the presence of water.
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p.ex. pizotifène
36.
Preparation of sufentanil citrate and sufentanil base
Provided herein are processes for forming sufentanil citrate from sufentanil base. One process comprises forming sufentanil citrate in the presence of a polar non-aqueous solvent. Other processes comprise forming sufentanil citrate in the presence of water.
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07C 51/41 - Préparation de sels d'acides carboxyliques par conversion de ces acides ou de leurs sels en sels ayant la même partie acide carboxylique
37.
Substituted berbines and processes for their synthesis
The present invention provides processes for the synthesis of substituted berbine compounds. Also provided are intermediates used in the synthesis of substituted berbine compounds.
C07D 455/03 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinolizine, p.ex. alcaloïdes de l'émétine, protoberbérine; Dérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p.ex. berbérine contenant des systèmes cycliques quinolizine directement condensés avec au moins un carbocycle à six chaînons, p.ex. protoberbérine; Dérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p.ex. berbérine
C07D 217/20 - Radicaux aralkyle avec des atomes d'oxygène liés directement au noyau aromatique dudit radical aralkyle, p.ex. papavérine
The invention provides processes for preparing compounds of Formula (Vl), (see formula VI) wherein the processes do not require chromatographic separations. Rather, compounds of Formula (Vl) are prepared by reacting a phenyl boronic compound with an .alpha.-.beta. unsaturated carbonyl-containing compound via an asymmetric 1,4-addition reaction. The processes of the invention provide increased yield and selectivity over conventional processes and are useful in the synthesis of tapentadol.
C07C 213/08 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes amino, de groupes hydroxy ou de groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C07C 217/62 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant au moins trois atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
The invention provides methods for preparing substituted phenylalkanes. In particular, the processes comprise reacting a phenyl boronic compound with an α-β unsaturated carbonyl-containing compound via an asymmetric 1,4-addition reaction. The processes may be useful in the synthesis of tapentadol.
C07C 213/02 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions impliquant la formation de groupes amino à partir de composés contenant des groupes hydroxy ou des groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C07C 213/08 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes amino, de groupes hydroxy ou de groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C07C 45/62 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
C07C 45/68 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
C07C 45/69 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone par addition à des liaisons doubles ou triples carbone-carbone
C07C 45/65 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
The present disclosure provides pharmaceutical compositions that provide immediate release of active ingredients and have abuse deterrent properties. In particular, the pharmaceutical compositions comprise at least one pharmaceutically active ingredient, at least one non-cellulose polysaccharide, at least one hydrophilic gelling polymer, and an effervescent system.
The present disclosure provides pharmaceutical compositions that provide immediate release of active ingredients and have abuse deterrent properties. In particular, the pharmaceutical compositions comprise at least one pharmaceutically active ingredient, at least one non-cellulose polysaccharide, at least one hydrophilic gelling polymer, and an effervescent system.
The present disclosure provides oxidized berbine derivatives, processes for their preparation, and methods of using the oxidized berbine derivatives. The berbine derivatives include the compound of Formula (Vllla) and the compound of Formula (Vlllb): (see formula VIIIa)(see formula VIIIb)
C07D 455/03 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinolizine, p.ex. alcaloïdes de l'émétine, protoberbérine; Dérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p.ex. berbérine contenant des systèmes cycliques quinolizine directement condensés avec au moins un carbocycle à six chaînons, p.ex. protoberbérine; Dérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p.ex. berbérine
C07D 217/20 - Radicaux aralkyle avec des atomes d'oxygène liés directement au noyau aromatique dudit radical aralkyle, p.ex. papavérine
C07D 221/18 - Systèmes cycliques d'au moins quatre cycles
The present disclosure provides compositions having different dissolution profiles. In particular, the compositions are formulated by adjusting the types and/or amounts of excipients and/or surfactants, and the compositions are prepared by spray drying processes.
The present disclosure provides compositions having different dissolution profiles. In particular, the compositions are formulated by adjusting the types and/or amounts of excipients and/or surfactants, and the compositions are prepared by spray drying processes.
A61K 31/167 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. lidocaïne, paracétamol
A pharmaceutical product supply is disclosed in the form of a container, a pharmaceutical product receiver, pharmaceutical product, an adhesive, and at least one release liner. The pharmaceutical product receiver includes a plurality of receptacles for pharmaceutical product. The container is initially disposed in a first configuration where all of the pharmaceutical product receiver receptacles may be accessible. The container is thereafter disposable in a second configuration where no covering for any of the pharmaceutical product receiver receptacles is accessible through any openable access incorporated by the container. One or more release liners may be moved to expose adhesive for disposing and retaining the container in its second configuration. The noted second configuration of the container facilitates disposal of the pharmaceutical product supply (e.g., now being in a form that should reduce the potential for gaining access to any remaining pharmaceutical product still enclosed within the pharmaceutical product receiver).
A61J 1/03 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour pilules ou comprimés
B65D 83/04 - Réceptacles ou paquets comportant des moyens particuliers pour distribuer leur contenu pour distribuer de petits objets en forme d'anneau, de disque, ou de forme sphérique ou similaire, p.ex. cachets ou pilules
B65D 53/08 - Bandes flexibles adhésives conçues pour sceller les ouvertures de remplissage ou d'évacuation
B65D 75/36 - Objets ou matériaux enveloppés entre deux feuilles ou flans opposés à bords réunis, p. ex par adhésifs à pression, pliage, thermosoudage ou soudage une ou les deux feuilles ou flans étant renfoncés pour épouser la forme du contenu une feuille ou un flan étant renfoncés et l'autre fait d'une feuille plate relativement rigide, p.ex. empaquetage pour ampoules
B65D 75/38 - Objets ou matériaux enveloppés dans deux enveloppes ou plus, disposées l'une dans l'autre
47.
Process for the preparation of quaternary N-alkyl morphinan alkaloid salts
C07D 495/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle
C07D 307/77 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
The present invention provides processes for preparing normorphinans from N-substituted morphinans. In particular, the invention provides methods for removing the N-substituent from the N-substituted morphinan to from a normorphinan carbamate, and then removing the carbamate functionality from the normorphinan carbamate to form the normorphinan.
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
The present invention provides processes for preparing normorphinans from N-substituted morphinans. In particular, the invention provides methods for removing the N-substituent from the N-substituted morphinan to from a normorphinan carbamate, and then removing the carbamate functionality from the normorphinan carbamate to form the normorphinan.
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
C07D 489/12 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec un pont entre les positions 6 et 14 le pont ne contenant que deux atomes de carbone
50.
PRODUCTION OF 6-HYDROXY MORPHINANS WITHOUT THE ISOLATION OF INTERMEDIATES
The present invention provides a process for preparing a saturated 6,14-dihydroxy morphinan. The process comprises contacting an unsaturated 6-O-hydrocarbyl morphinan with hydrogen peroxide and an organic acid to form an unsaturated 6-keto-14-hydroxy morphinan. The unsaturated 6-keto-14-hydroxy morphinan is contacted with a first reducing agent to form an unsaturated 6,14-dihydroxy morphinan, and the unsaturated 6,14-dihydroxy morphinan is contacted with a second reducing agent to form the saturated 6,14-dihydroxy morphinan.
The present invention provides a process for preparing a saturated 6,14-dihydroxy morphinan. The process comprises contacting an unsaturated 6-O-hydrocarbyl morphinan with hydrogen peroxide and an organic acid to form an unsaturated 6-keto-14-hydroxy morphinan. The unsaturated 6-keto-14-hydroxy morphinan is contacted with a first reducing agent to form an unsaturated 6,14-dihydroxy morphinan, and the unsaturated 6,14-dihydroxy morphinan is contacted with a second reducing agent to form the saturated 6,14-dihydroxy morphinan.
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
52.
CONVENIENT PREPARATION OF N-SUBSTITUTED MORPHINAN-6-OLS FROM MORPHINAN-6-ONES
Described herein is an efficient, cost-effective, one-pot process that affords high diastereomeric purity of N-alkyl morphinan-6-ols from morphinan-6-ones. In particular, the process comprises contacting a compound of Formula (II) with a boron-based reducing agent and a carbonyl compound to form a compound of Formula (I): (see formula I) wherein L is absent, n is 1, R25 is OH, and R1, R2, R3, R10, R11, and R14 are as defined herein.
C07D 489/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
53.
Convenient preparation of N-substituted morphinan-6-ols from morphinan-6-ones
Described herein are methods of preparing 6-hydroxy N-alkyl morphinan-6-ols from morphinan-6-ones, as illustrated below:
are as defined herein and wherein the reactions occur in a one-pot procedure using a boron based reducing agent.
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p.ex. morphine, codéine
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
The present invention provides substituted berbines, processes for the synthesis of substituted berbine compounds preferably through a Bischler-Napieralski cyclization followed by reduction, as well as intermediates used in the synthesis of substituted berbine compounds. The amide precursor for the Bischler-Napieralski reaction could be obtained treating the free amine with acid halides, formate sources or aldehydes. Also provided are methods for using the substituted berbines to inhibit cancer cell growth.
C07D 455/03 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinolizine, p.ex. alcaloïdes de l'émétine, protoberbérine; Dérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p.ex. berbérine contenant des systèmes cycliques quinolizine directement condensés avec au moins un carbocycle à six chaînons, p.ex. protoberbérine; Dérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p.ex. berbérine
A61K 31/4745 - Quinoléines; Isoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. phénanthrolines
The present invention provides substituted berbines, processes for the synthesis of substituted berbine compounds, as well as intermediates used in the synthesis of substituted berbine compounds. Also provided are methods for using the substituted berbines to inhibit cancer cell growth.
C07D 221/18 - Systèmes cycliques d'au moins quatre cycles
C07D 221/04 - Systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri
C07D 455/03 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinolizine, p.ex. alcaloïdes de l'émétine, protoberbérine; Dérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p.ex. berbérine contenant des systèmes cycliques quinolizine directement condensés avec au moins un carbocycle à six chaînons, p.ex. protoberbérine; Dérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p.ex. berbérine
57.
IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF RADIOIODINATED 3-FLUOROPROPYL-NOR-B-CIT
The invention generally provides processes for the preparation of radioiodinated 3-fluoropropyl-nor-ß-CIT. In particular, the process uses an arylsilane intermediate, thus avoiding the use of hexamethylditin, and reducing the number of steps previously required for the preparation of radioiodinated 3-fluoropropyl-nor-ß-CIT from anhydroecgonine methyl ester. The invention also relates to the alkylation of a nortropane to the corresponding N-(3-fluoropropyl) analogue using 3-fluoropropanal.
The invention generally provides processes for the preparation of radioiodinated 3-fluoropropyl-nor-β-CIT. In particular, the process uses an arylsilane intermediate, thus avoiding the use of hexamethylditin, and reducing the number of steps previously required for the preparation of radioiodinated 3-fluoropropyl-nor-β-CIT from anhydroecgonine methyl ester. The invention also relates to the alkylation of a nortropane to the corresponding N-(3-fluoropropyl) analog using 3-fluoropropanal.
Various embodiments of pharmaceutical product containers are disclosed. Each pharmaceutical product container includes a cap, a container body, and a locking mechanism. The locking mechanism is disposable from a locked state to an unlocked state at least when the cap is in a closed position relative to the container body (e.g., to define an enclosed space for pharmaceutical product). Once in the locked state and with the cap being in a closed position, the locking mechanism is unable to return to its unlocked state. Pharmaceutical product enclosed within the container with the locking mechanism being in its locked state may then be disposed of in any appropriate manner (e.g., discarded in the trash).
A61J 1/14 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques - Détails; Accessoires à cet effet
E05B 73/00 - Dispositifs de verrouillage pour objets portatifs empêchant un déplacement non autorisé; Dispositifs de verrouillage non prévus dans les autres groupes de la présente sous-classe
B65D 45/00 - Dispositifs de serrage ou autres dispositifs presseurs pour fixer ou retenir les éléments de fermeture
A61J 1/03 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour pilules ou comprimés
B65D 55/12 - Dispositifs ou moyens avec parties relativement mobiles coopérant avec des butées sur les bouteilles ou les pots
60.
Compounds and compositions for use in phototherapy and in treatment of ocular neovascular disease and cancers
The invention relates generally to anti-angiogenesis agents and related methods of using to anti-angiogenesis agents for biomedical applications including direct monotherapy and combination therapy for treatment of an angiogenesis related condition. In an embodiment, the invention provides a class of opioid compounds and structurally related opioid derivatives exhibiting anti-VEGF activity for use in therapeutic procedures, including phototherapy. Opioid compounds and structurally related opioid derivatives of the invention may be administered alone or in combination with administration of a phototherapy agent and/or other therapeutic agent.
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p.ex. morphine, codéine
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/02 - Suppositoires; Bougies; Excipients pour suppositoires ou bougies
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p.ex. papavérine
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/36 - Polysaccharides; Leurs dérivés, p.ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
The invention relates generally to anti-angiogenesis agents and related methods of using to anti-angiogenesis agents for biomedical applications including direct monotherapy and combination therapy for treatment of an angiogenesis related condition. In an embodiment, the invention provides a class of opioid compounds and structurally related opioid derivatives exhibiting anti-VEGF activity for use in therapeutic procedures, including phototherapy. Opioid compounds and structurally related opioid derivatives of the invention may be administered alone or in combination with administration of a phototherapy agent and/or other therapeutic agent.
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p.ex. morphine, codéine
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/02 - Suppositoires; Bougies; Excipients pour suppositoires ou bougies
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p.ex. papavérine
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/36 - Polysaccharides; Leurs dérivés, p.ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
The present disclosure provides an immediate release, abuse deterrent pharmaceutical solid dosage form comprising at least one functional score. In particular, the immediate release, abuse deterrent solid dosage form comprises at least one low molecular weight hydrophilic polymer, at least one high molecular weight hydrophilic polymer, and an effervescent system.
The present disclosure provides an immediate release, abuse deterrent pharmaceutical solid dosage form comprising at least one functional score. In particular, the immediate release, abuse deterrent solid dosage form comprises at least one low molecular weight hydrophilic polymer, at least one high molecular weight hydrophilic polymer, and an effervescent system.
A61K 9/46 - Pilules, pastilles ou comprimés effervescents
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p.ex. morphine, codéine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
64.
Sealable secondary packaging for pharmaceutical product blister pack
A pharmaceutical product supply is disclosed in the form of a container, a pharmaceutical product receiver, pharmaceutical product, an adhesive, and at least one release liner. The pharmaceutical product receiver includes a plurality of receptacles for pharmaceutical product. The container is initially disposed in a first configuration where all of the pharmaceutical product receiver receptacles may be accessible. The container is thereafter disposable in a second configuration where no covering for any of the pharmaceutical product receiver receptacles is accessible through any openable access incorporated by the container. One or more release liners may be moved to expose adhesive for disposing and retaining the container in its second configuration. The noted second configuration of the container facilitates disposal of the pharmaceutical product supply (e.g., now being in a form that should reduce the potential for gaining access to any remaining pharmaceutical product still enclosed within the pharmaceutical product receiver).
B65D 53/08 - Bandes flexibles adhésives conçues pour sceller les ouvertures de remplissage ou d'évacuation
B65D 83/04 - Réceptacles ou paquets comportant des moyens particuliers pour distribuer leur contenu pour distribuer de petits objets en forme d'anneau, de disque, ou de forme sphérique ou similaire, p.ex. cachets ou pilules
A61J 1/03 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour pilules ou comprimés
65.
(+)-6-hydroxy-morphinan or (+)-6-amino-morphinan derivatives
The present invention provides (+)-morphinanium compounds comprising substituted 6-hydroxy or 6-amine groups. The invention also provides methods for inhibiting microglial activation by administering the compounds of the invention.
The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising at least one active pharmaceutical ingredient or a pharmaceutically acceptable salt thereof, at least one hydrophilic plastomer, optionally at least one hydrophilic elastomer, and at least one deliquescent plasticizer, wherein the pharmaceutical compositions provide extended release of the API and have abuse deterrent properties. Also provided are methods for preparing the pharmaceutical compositions in which the components of the composition are humidified such that the deliquescent plasticizer deliquesces, thereby plasticizing the hydrophilic polymers.
Pharmaceutical compositions comprising at least one active pharmaceutical ingredient or a pharmaceutically acceptable salt thereof, at least one hydrophilic plastomer, at least one hydrophilic elastomer, and at least one deliquescent plasticizer, wherein the pharmaceutical compositions provide extended release of the API and have abuse deterrent properties. Methods for preparing the pharmaceutical compositions in which the components of the composition are humidified such that the deliquescent plasticizer deliquesces, thereby plasticizing the hydrophilic polymers.
Containers and methods for disposing unused pharmaceutical product are disclosed. Each container (100, 200, 300) may include a container body (104, 204, 304) with an internal chamber (116, 216, 316) for storing pharmaceutical product, along with a cover (124, 224, 324) for selectively limiting access to the chamber (116, 216, 316). An encapsulation component (128, 228, 328) may be selectively disposable within the chamber (116, 216, 316), and may be operable to encapsulate the pharmaceutical product within the container (100, 200, 300). For instance, the encapsulation component (128, 228, 328) may melt and/or flow into contact with the pharmaceutical product and thereafter solidify to encapsulate the pharmaceutical product. The encapsulation component (128, 228, 328) may melt and thereafter solidify between the cover (124, 224, 324) and shell (104, 204, 304) to limit removal of the cover (124, 224, 324) from the shell (104, 204, 304).
B65B 3/04 - Procédés ou moyens pour charger le matériau dans les réceptacles ou récipients
A61J 1/00 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques
B65B 53/02 - Contraction des enveloppes, des réceptacles, des couvercles de réceptacles ou des éléments destinés à fixer les couvercles des réceptacles, durant ou après l'emballage par la chaleur
The present disclosure provides pharmaceutical compositions and processes for making solid dosage form pharmaceutical compositions that provide immediate release of active ingredients and have abuse deterrent properties. The pharmaceutical compositions provided herein comprise at least one pharmaceutically active ingredient, at least one low molecular weight hydrophilic polymer, at least one high molecular weight hydrophilic polymer, and an effervescent system.
The present disclosure provides pharmaceutical compositions and processes for making solid dosage form pharmaceutical compositions that provide immediate release of active ingredients and have abuse deterrent properties. The pharmaceutical compositions provided herein comprise at least one pharmaceutically active ingredient, at least one low molecular weight hydrophilic polymer, at least one high molecular weight hydrophilic polymer, and an effervescent system.
The present invention provides processes for preparing nal-opiates without the isolation of intermediates. In general, the process provides for alkylation and reduction in the same pot to give the nal-opiate.
C07D 271/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'azote et un atome d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
C07D 491/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-
C07D 498/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
C07D 513/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou
C07D 515/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou
C07D 489/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule
A01N 43/42 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons condensés avec des carbocycles
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
72.
One-pot preparation of hexahydroisoquinolines from amides
The present invention provides an efficient process for the preparation of hexahydroisoquinolines from amides. In particular, the invention provides a good yielding, one-pot process for the synthesis of hexahydroisoquinolines.
A pharmaceutical product supply is disclosed in the form of a container, a pharmaceutical product receiver, pharmaceutical product, an adhesive, and at least one release liner. The pharmaceutical product receiver includes a plurality of receptacles for pharmaceutical product. The container is initially disposed in a first configuration where all of the pharmaceutical product receiver receptacles may be accessible. The container is thereafter disposable in a second configuration where no covering for any of the pharmaceutical product receiver receptacles is accessible through any openable access incorporated by the container. One or more release liners may be moved to expose adhesive for disposing and retaining the container in its second configuration. The noted second configuration of the container facilitates disposal of the pharmaceutical product supply (e.g., now being in a form that should reduce the potential for gaining access to any remaining pharmaceutical product still enclosed within the pharmaceutical product receiver).
B65D 83/04 - Réceptacles ou paquets comportant des moyens particuliers pour distribuer leur contenu pour distribuer de petits objets en forme d'anneau, de disque, ou de forme sphérique ou similaire, p.ex. cachets ou pilules
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
75.
STEPWISE PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ALKALOID SALTS
The present Invention provides to an improved process for preparing alkaloid salts. In particular, the process comprises a stepwise addition of an acid to an alkaloid chosen from hydrocodone, codeine, and dihydrocodeine to form a flowable mixture of the alkaloid salt
The present invention provides compositions of 6-amino morphinan compounds and process for their synthesis. In particular, the processes provide for the reductive amination of 6-keto morphinans by catalytic transfer hydrogenation, to produce 6-amino morphinan compounds, which are epimerically and/or diastereomerically enriched.
The invention relates generally to anti-angiogenesis agents and related methods of using to anti-angiogenesis agents for biomedical applications including direct monotherapy and combination therapy for treatment of an angiogenesis related condition. In an embodiment, the invention provides a class of opioid compounds and structurally related opioid derivatives exhibiting anti-VEGF activity for use in therapeutic procedures, including phototherapy. Opioid compounds and structurally related opioid derivatives of the invention may be administered alone or in combination with administration of a phototherapy agent and/or other therapeutic agent.
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/36 - Polysaccharides; Leurs dérivés, p.ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
The invention generally provides processes and intermediate compounds useful for the production of sinomenine derivatives. In particular, the process may encompass synthetic routes for the production of (+)-sinomenine derivatives and their intermediates.
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p.ex. morphine, codéine
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
79.
Process for the preparation of sufentanil base and related compounds
The present disclosure generally related to an improved process for the preparation of various piperidine derivatives. More particularly, the present disclosure related to an improved process for preparing sufentanil base (1) and related compounds, which advantageously utilizes more cost effective and/or less hazardous reagents, including a dispersion comprising between about 50% and about 70% by weight (based on the total weight of the dispersion) of an alkali metal hydride, such as sodium hydride, as well as eliminates the need for expensive and/or time consuming purification techniques.
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A pharmaceutical product supply in the form of a container (e.g., secondary packaging) and a pharmaceutical product receiver (e.g., primary packaging) is disclosed. The pharmaceutical product receiver may include a plurality of pockets or receptacles, and may be disposed within the container. Pharmaceutical product may be enclosed within one or more of these receptacles. The pharmaceutical product receiver may be locked to at least some degree within the container to facilitate disposal of the pharmaceutical product supply, for instance at a time when some of the pharmaceutical product may have been removed from the pharmaceutical product receiver but prior to utilizing all of the pharmaceutical product originally provided with the pharmaceutical product receiver.
B65D 83/04 - Réceptacles ou paquets comportant des moyens particuliers pour distribuer leur contenu pour distribuer de petits objets en forme d'anneau, de disque, ou de forme sphérique ou similaire, p.ex. cachets ou pilules
81.
Processes for preparing morphinan-6-one products with low levels of alpha beta-unsaturated compounds
The present invention generally relates to processes for preparing highly pure morphinan-6-one products. The processes involve reducing the concentration of α,β-unsaturated ketone compounds present as impurities in morphinan 6 one products or reaction mixtures including morphinan 6 one compounds by treatment with a sulfur-containing compound.
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
The present invention provides processes for the preparation of N-alkyl morphinans without the isolation of nor-morphinan intermediates. In particular, the invention provides tandem hydrolysis/alkylation reactions for the synthesis of N-alkyl morphinans.
A61K 31/44 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés
C07D 211/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles
C07D 213/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons
C07D 215/00 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
C07D 217/00 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée
C07D 219/00 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'acridine ou de l'acridine hydrogénée
C07D 221/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle, non prévus par les groupes
C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
C07D 491/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-
C07D 498/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
C07D 513/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou
C07D 515/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou
The present invention provides processes for the demethylation of an N-methyl morphinan comprising a ketone functional group. In particular, the invention provides methods for the protection of the ketone functional group such that impurities are not generated during the demethylation of the N-methyl morphinan.
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
A pharmaceutical product supply is disclosed in the form of a container, a pharmaceutical product receiver, pharmaceutical product, an adhesive, and at least one release liner. The pharmaceutical product receiver includes a plurality of receptacles for pharmaceutical product. The container is initially disposed in a first configuration where all of the pharmaceutical product receiver receptacles may be accessible. The container is thereafter disposable in a second configuration where no covering for any of the pharmaceutical product receiver receptacles is accessible through any openable access incorporated by the container. One or more release liners may be moved to expose adhesive for disposing and retaining the container in its second configuration. The noted second configuration of the container facilitates disposal of the pharmaceutical product supply (e.g., now being in a form that should reduce the potential for gaining access to any remaining pharmaceutical product still enclosed within the pharmaceutical product receiver).
B65D 83/04 - Réceptacles ou paquets comportant des moyens particuliers pour distribuer leur contenu pour distribuer de petits objets en forme d'anneau, de disque, ou de forme sphérique ou similaire, p.ex. cachets ou pilules
Pharmaceutical product dispensers (e.g., in the shape of a common ink pen) are operable to indicate information regarding a dosing schedule of a pharmaceutical product dispensable from the dispenser. Embodiments of the dispensers may include a plurality of dosing segments, each corresponding to a different dose of the pharmaceutical product. Actuation of an actuator may result in interaction between the actuator and the pharmaceutical product storage area such that a dose of pharmaceutical product contained in the pharmaceutical product storage area is dispensed, along with a corresponding advancement of the plurality of dosing segments. The dispenser may also include one or more locks to prevent unauthorized access to the pharmaceutical product (e.g., by a child or the like). Furthermore, the pharmaceutical product dispenser may include a disabling mechanism to permanently disable actuation of the actuator of the dispenser.
G07F 11/00 - Appareils déclenchés par des pièces de monnaie pour distribuer ou délivrer d'une façon analogue, des articles d'une façon discontinue
B65H 1/08 - Supports ou magasins pour les piles dans lesquelles on prélève des articles avec moyens pour faire avancer la pile en vue de présenter les articles à un dispositif d'enlèvement
B65D 83/04 - Réceptacles ou paquets comportant des moyens particuliers pour distribuer leur contenu pour distribuer de petits objets en forme d'anneau, de disque, ou de forme sphérique ou similaire, p.ex. cachets ou pilules
A61J 7/00 - Dispositifs pour administrer les médicaments par voie buccale, p.ex. cuillères; Dispositifs pour compter les pilules; Dispositions pour l'indication ou le rappel du moment où l'on doit prendre des médicaments
A61J 7/04 - Dispositions pour l'indication ou le rappel du moment où l'on doit prendre des médicaments, p.ex. distributeurs programmés
A61J 1/03 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour pilules ou comprimés
86.
Preparation of saturated ketone morphinan compounds having low metal content
The present invention provides processes for the preparation of saturated ketone morphinan compounds from a morphinan comprising an allyl alcohol ring moiety, wherein the final product has a low metal content. In particular, the invention provides processes that utilize isomerization reactions catalyzed by transition metal catalysts and the subsequent removal of the transition metal using metal scavengers.
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
B65D 69/00 - Objets groupés pour commodité de stockage ou de transport sans utiliser d'éléments d'emballage
B65D 5/00 - Réceptacles de section transversale polygonale rigides ou semi-rigides, p.ex. boîtes, cartons ou plateaux, formés en pliant ou montant un ou plusieurs flans de papier
88.
Apparatuses and methods for storing pharmaceutical product
A container (100) for storing transdermal patches is disclosed. The container (100) includes a child-resistant mechanism (112) to reduce the likelihood of access to the transdermal patches (TP) by children. The child-resistant mechanism (112) may include first and second access components (116, 120) that may be disposed in a non-opposing manner and that may be in any appropriate form (e.g., buttons). Activation or engagement of the first and second access components (116, 120) in a particular manner allows the container (100) to assume an open configuration to access and/or load patches. In one arrangement, the first and second access components (116, 120) may be simultaneously engaged (e.g., depressed) to open the container (100). In another arrangement, the first and second access components (116, 120) may be engaged in series in a particular sequence to open the container (100).
B65B 51/10 - Application ou production de chaleur ou de pression ou les deux à la fois
B65B 43/26 - Ouverture ou distension des sacs; Ouverture, dressage des boîtes, montage des boîtes, cartons ou flans de carton
B65D 50/04 - Fermetures avec des moyens pour empêcher leur ouverture ou leur enlèvement non autorisés avec ou sans moyens indicateurs, p.ex. fermeture à l'épreuve des enfants pouvant être ouvertes ou enlevées par une combinaison de plusieurs opérations exigeant la combinaison de plusieurs opérations simultanées, p.ex. appuyer et tourner, soulever et tourner, immobiliser une partie et en tourner une autre
B65D 50/06 - Fermetures avec des moyens pour empêcher leur ouverture ou leur enlèvement non autorisés avec ou sans moyens indicateurs, p.ex. fermeture à l'épreuve des enfants pouvant être ouvertes ou enlevées par une combinaison de plusieurs opérations exigeant la combinaison de différentes opérations successives
89.
Systems and methods for managing use of a medicament
Systems and methods for managing use of a pharmaceutical product are provided. The systems and methods utilize an external cover and a container, along with a first material and a pharmaceutical product that are each contained within an internal space that exists when the external cover is in a closed position relative to the container. Release of the first material may bond the external cover to the container, may result in the first material coming into contact with the pharmaceutical product, or both.
G01D 11/00 - MESURE NON SPÉCIALEMENT ADAPTÉE À UNE VARIABLE PARTICULIÈRE; DISPOSITIONS NON COUVERTES PAR UNE SEULE DES AUTRES SOUS-CLASSES POUR MESURER PLUSIEURS VARIABLES; APPAREILS COMPTEURS À TARIFS; DISPOSITIONS POUR LE TRANSFERT OU LA TRANSDUCTION DE MESURE NON SPÉCIALEMENT ADAPTÉES À UNE VARIABLE PARTICULIÈRE; MESURES OU TESTS NON PRÉVUS AILLEURS - Parties constitutives des dispositions pour la mesure qui ne sont pas spécialement adaptées à une variable particulière
G01D 13/00 - MESURE NON SPÉCIALEMENT ADAPTÉE À UNE VARIABLE PARTICULIÈRE; DISPOSITIONS NON COUVERTES PAR UNE SEULE DES AUTRES SOUS-CLASSES POUR MESURER PLUSIEURS VARIABLES; APPAREILS COMPTEURS À TARIFS; DISPOSITIONS POUR LE TRANSFERT OU LA TRANSDUCTION DE MESURE NON SPÉCIALEMENT ADAPTÉES À UNE VARIABLE PARTICULIÈRE; MESURES OU TESTS NON PRÉVUS AILLEURS - Parties constitutives des indicateurs dans les dispositions pour la mesure qui ne sont pas spécialement adaptées à une variable particulière
G09F 9/00 - Dispositifs d'affichage d'information variable, dans lesquels l'information est formée sur un support, par sélection ou combinaison d'éléments individuels
H01H 9/16 - Indicateurs de position, p.ex. "marche" ou "arrêt"
G06F 17/00 - TRAITEMENT ÉLECTRIQUE DE DONNÉES NUMÉRIQUES Équipement ou méthodes de traitement de données ou de calcul numérique, spécialement adaptés à des fonctions spécifiques
G01F 11/00 - Appareils qu'il faut actionner de l'extérieur, adaptés à chaque opération répétée et identique, pour mesurer et séparer le volume prédéterminé d'un fluide ou d'un matériau solide fluent à partir d'une alimentation ou d'un récipient sans tenir compte
A61J 1/03 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour pilules ou comprimés
A61J 1/14 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques - Détails; Accessoires à cet effet
A61J 1/18 - Dispositions pour indiquer l'état, p.ex. l'état stérile, du contenu du récipient
A61J 7/04 - Dispositions pour l'indication ou le rappel du moment où l'on doit prendre des médicaments, p.ex. distributeurs programmés
G01F 15/06 - Dispositifs d'indication ou d'enregistrement
90.
Container and method for facilitating disposal of unused pharmaceutical product
Containers and methods for disposing unused pharmaceutical product are disclosed. Each container (100, 200, 300) may include a container body (104, 204, 304) with an internal chamber (116, 216, 316) for storing pharmaceutical product, along with a cover (124, 224, 324) for selectively limiting access to the chamber (116, 216, 316). An encapsulation component (128, 228, 328) may be selectively disposable within the chamber (116, 216, 316), and may be operable to encapsulate the pharmaceutical product within the container (100, 200, 300). For instance, the encapsulation component (128, 228, 328) may melt and/or flow into contact with the pharmaceutical product and thereafter solidify to encapsulate the pharmaceutical product. The encapsulation component (128, 228, 328) may melt and thereafter solidify between the cover (124, 224, 324) and shell (104, 204, 304) to limit removal of the cover (124, 224, 324) from the shell (104, 204, 304).
A61J 1/00 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques
B65B 53/02 - Contraction des enveloppes, des réceptacles, des couvercles de réceptacles ou des éléments destinés à fixer les couvercles des réceptacles, durant ou après l'emballage par la chaleur
Systems and methods for tracking dosage periods are disclosed. The systems and methods may include setting a timer (140) to a predetermined value corresponding to a dosage period in response to the engagement of a cover (110) to a container (120). An indication may be provided that corresponds to a remaining period in the dosage period set by the engagement of the cover (110) and container (120). The indication may also indicate a remaining time period in the dosage period.
G04F 8/00 - Appareils pour mesurer des intervalles de temps inconnus par des moyens électromécaniques
G04F 10/00 - Appareils pour mesurer des intervalles de temps inconnus par des moyens électriques
G04B 47/00 - Appareils à évaluer le temps combinés avec d'autres articles n'influant pas sur leur marche ou leur régularité
B65D 77/00 - Paquets réalisés en enfermant des objets ou des matériaux dans des réceptacles préformés, p.ex. des boîtes, des cartons, des sacs ou des sachets
92.
Process for the preparation of quaternary N-alkyl morphinan alkaloid salts
C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
93.
Preparation of 10-keto morphinans by benzylic oxidation
The present invention provides processes for the preparation of 10-keto and/or 10-hydroxy morphinans. In particular, the invention provides to processes for preparing a 10-keto morphinan by chromium-catalyzed benzylic oxidation of a morphinan with a periodic acid.
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
94.
Methods for producing hydrocodone, hydromorphone or a derivative thereof
The present disclosure generally relates to methods for producing opioid derivatives. More particularly, the present disclosure relates to the preparation of hydromorphone, hydrocodone, or a derivative thereof, by means of a non-catalytic hydrogenation reaction of thebaine, oripavine or a derivative thereof, respectively, using a hydrazide reagent, followed by hydrolysis of the hydrogenated intermediate at a low temperature and for a short period of time. Additionally, the present disclosure relates to a composition comprising the desired hydromorphone, hydrocodone, or a derivative thereof, in combination with a 6-beta compound that is structurally related thereto.
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
C07D 489/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule
95.
Heterogeneous ruthenium metal catalyst for the production of hydrocodone, hydromorphone or a derivative thereof
The present disclosure generally relates to catalytic methods for producing opioid derivatives. More particularly, the present disclosure relates to the preparation of hydrocodone, hydromorphone, or a derivative thereof, by means of a conversion or an isomerization of codeine, morphine, or a derivative thereof, respectively, using a heterogeneous ruthenium metal catalyst.
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
C07D 489/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule
96.
One-pot preparation of hexahydroisoquinolines from amides
The present invention provides an efficient process for the preparation of hexahydroisoquinolines from amides. In particular, the invention provides a good yielding, one-pot process for the synthesis of hexahydroisoquinolines.
The present invention provides an efficient process for the preparation of hexahydroisoquinolines from dihydroisoquinolines. In particular, the invention provides a good yielding, one-pot process for the synthesis of hexahydroisoquinolines.
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p.ex. morphine, morphinone
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p.ex. morphine, codéine
99.
Method for the enrichment of buprenorphine using chromatographic techniques
The present invention provides processes for the enrichment of buprenorphine in a product. In particular, the present invention provides processes for the enrichment of buprenorphine in a product using chromatographic techniques.
C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
C07D 489/12 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec un pont entre les positions 6 et 14 le pont ne contenant que deux atomes de carbone
C07D 491/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-
C07D 498/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
C07D 513/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou
C07D 515/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou
C07D 489/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p.ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule
A61K 31/44 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés
The present invention relates to novel crystalline forms of naltrexone methobromide including hydrated and solvated forms. The invention also describes methods of preparing the various crystalline forms. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing crystalline forms of naltrexone methobromide, as well as methods of treating or preventing opioid induced side effects by administering the pharmaceutical compositions.
A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
A01N 43/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle
A01N 43/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine
A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. isosorbide
