The present invention discloses application of compounds in the preparation of reagents for down-regulation of Runx2. The inventors have confirmed through computational studies and disease models that Fostamatinib, Regorafenib and melatonin can significantly down-regulate the expression of Runx2, and have a significant targeted therapeutic effect on cancers with abnormally high expression of Runx2, and are efficient reagents for reducing the expression of Runx2. Especially the Runx2 expression down-regulation reagent used in the laboratory.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
An application of a compound in preparation of a reagent for down-regulating Runx2 expression. It is proved by a model that Fostamatinib, Regorafenib, and melatonin all can significantly downregulate the expression level of Runx2, and can be used in targeted therapy for Runx2 high-expression cancers or experimental reagents.
It has been shown by means of computational analysis research that SAICAR has a certain association with multiple diseases, and through further computational analysis research and preliminary related disease model experimental research, it has been verified that: pyrroloquinoline quinone PQQ, MK2206, niclosamide, spermine, spermadine, benserazide, mercaptopurine, azathioprine, DB00746, DB00381, DB03516, DB00856, febuxostat, oxipurinol, allopurinol, tioguanine, or disulfiram can treat or ameliorate RA, ADSL defiency, Lesch-Nyhan syndrome, or a tumor having a specific indication.
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
4.
Applications of spermine and its derivative in preparation of antitumor drug
Applications of spermine or its pharmaceutically acceptable derivative in preparation of an SAICAR synthetase activity interfering agent or inhibitor. Applications of spermine or its pharmaceutically acceptable derivative in preparation of antitumor drug.
Disclosed are applications of spermidine or its pharmaceutically acceptable derivatives. The inventors performed calculation and analysis using software based on existing data relating to protein and small-molecule structures, and screened out compounds which can effectively interfere with the activity of PAWS and thus reduce SAICAR synthesis, thereby achieving the goal of treating or improving tumors. It is expected to produce better effect in the treatment or improvement of tumors.
This disclosure relates to a method for treating a disease which can be alleviated by inhibiting PAICS activity. The method includes administering a therapeutically effective amount of spermine or a pharmaceutically acceptable salt or C1-C6 amide thereof to a patient in need thereof.
A61K 31/132 - Amines, p. ex. amantadine ayant plusieurs groupes amino, p. ex. spermidine, putrescine
C07C 209/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné
C07D 501/57 - Acides acylamino-7 céphalosporaniques ou acylamino-7 céphalosporaniques substitués dans lesquels les radicaux acyle sont dérivés d'acides carboxyliques avec un substituant supplémentaire en position 7, p. ex. céphamycines
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61K 31/663 - Composés ayant plusieurs groupes acide du phosphore ou leurs esters, p. ex. acide clodronique, acide pamidronique
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
C07C 221/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
Disclosed is new use of aspartic acid. Aspartic acid can relieve the symptoms of ADSL deficiency, can effectively reduce the accumulation of toxic intermediate metabolites such as SAICAR, SAICAr and S-Ado at the same time, and also has certain therapeutic, ameliorative or preventive effects on some tumors related to excessive accumulation of toxic intermediate metabolites such as SAICAR, SAICAr and S-Ado.
Disclosed is a use of thioguanine in the preparation of a drug for treating ADSL deficiency. By means of calculation and analysis using our own software, and through research involving experiments on cell biology and experiments on an animal model of ADSL deficiency, it is confirmed that thioguanine has the effect of treating ADSL deficiency.
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
9.
USE OF COMPOUND IN TREATING DISEASES RELATED TO SAICAR ACCUMULATION
The present invention provides compounds DB00746, DB00381, DB03516 and DB00856 and a composition containing same, and the use of the above compounds in the treatment, improvment or prevention of a disease related to SAICAR accumulation, wherein the disease is selected from a tumor or adenylosuccinate lyase deficiency.
Provided by the present invention is an application of thioguanine in the preparation of drugs for the treatment, improvement or prevention of tumors; thioguanine has a significant inhibitory effect on cancer having abnormally high expression of PAICS gene.
The present invention provides a new application of Febuxostat and derivatives thereof. Febuxostat can effectively reduce accumulation of toxic intermediate metabolites such as SAICAR, SAICAr and S-Ado, and thus may relieve or treat to a certain extent the related diseases caused by accumulation of toxic intermediate metabolites such as SAICAR, SAICAr and S-Ado. The related diseases may be selected from the group consisting of tumors and adenylosuccinate lyase deficiency.
Disclosed is an application of allopurinol in the preparation of drugs for treating PAICS gene highly-expressed cancers. According to the cytobiology in combination with animal experiment screening and gene expression-based bioinformatics analysis on data of about 10,000 samples in TCGA database, it can be found and confirmed that allopurinol has remarkable anti-cancer treatment effect on PAICS gene abnormally and highly expressed cancers, including but not limited to combined chemotherapy for cancer resistance, cancer recurrence inhibition, prognostic survival rate promotion and the like.
Provided are compounds reducing SAICAR accumulation, and applications. On the basis of existing protein structure data and small molecule structure data, calculations and analysis are performed using software to screen and obtain compounds capable of effectively interfering with PAICS activity, reducing SAICAR synthesis, and ultimately reducing SAICAR accumulation, in order to achieve the goal of treating or improving ADSL deficiency. A better effect in the treatment or improvement of ADSL deficiency is expected from the joint use of at least two of the described compounds.
A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
C07D 213/66 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5 comportant en position 3 un atome d'oxygène et en chacune des positions 4 et 5 un atome de carbone lié à un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, p. ex. pyridoxal
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
C07D 261/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
Provided are applications of spermine and derivatives thereof. On the basis of existing protein structure data and small molecule structure data, calculations and analysis are performed using software to screen and obtain compounds capable of effectively interfering with PAICS activity, reducing SAICAR synthesis, and ultimately reducing SAICAR accumulation, in order to achieve the goal of treating or reducing ADSL deficiency. A better effect in the treatment or improvement of ADSL deficiency is expected from the joint use of at least two of the described compounds.
A61K 31/132 - Amines, p. ex. amantadine ayant plusieurs groupes amino, p. ex. spermidine, putrescine
C07C 209/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné
C07D 501/57 - Acides acylamino-7 céphalosporaniques ou acylamino-7 céphalosporaniques substitués dans lesquels les radicaux acyle sont dérivés d'acides carboxyliques avec un substituant supplémentaire en position 7, p. ex. céphamycines
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61K 31/663 - Composés ayant plusieurs groupes acide du phosphore ou leurs esters, p. ex. acide clodronique, acide pamidronique
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
C07C 221/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A new application of disulfiram; on the basis of existing protein structure data and small molecular structure data, software calculation analysis was used to filter a compound disulfiram that can effectively interfere with PAICS activity, further experiment data showing that the use of disulfiram can reduce the synthesis of SAICAR, and reduce the accumulation of SAICAR, thus achieving the objective of treating or improving ADSL deficiency. By means of combining the use of said compound with other drugs and substances that have a therapeutic effect on ADSL deficiency, better treatment or improvement of ADSL deficiency is expected.
A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)
Disclosed is the use of a compound, such as DrugBank ID DB01864 or DB03295, in the preparation of a SAICAR synthetase activity disrupter or inhibitor, in a treatment or relieving drug for a tumour, or in a treatment or relieving drug for ADSL deficiency.
An application of spermine or its pharmaceutically acceptable derivative in preparation of an SAICAR synthetase activity interference agent or inhibitor. An application of spermine or its pharmaceutically acceptable derivative in preparation of an antitumor drug.
Disclosed are applications of spermidine or its pharmaceutically acceptable derivatives. The inventors performed calculation and analysis using software based on existing data relating to protein and small-molecule structures, and screened out cornpounds which can effectively interfere with the activity of PAICS and thus reduce SAICAR synthesis, thereby achieving the goal of treating or improving tumors. It is expected to produce better effect in the treatment or improvement of tumors.
An application of spermine or its pharmaceutically acceptable derivative in preparation of an SAICAR synthetase activity interference agent or inhibitor. An application of spermine or its pharmaceutically acceptable derivative in preparation of an antitumor drug.
An application of compounds interfering with SAICAR synthetase activity. Based on existing protein structure data and small molecular data, screening is performed by means of software-based computational analysis to obtain compounds that can effectively interfere with PAICS activity. After the compounds are used, the synthesis of SAICAR can be reduced, so that the purpose of treating or mitigating tumors is achieved. By using at least two of the compounds in combination, it is likely to achieve a better effect of treating or mitigating tumors.
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/663 - Composés ayant plusieurs groupes acide du phosphore ou leurs esters, p. ex. acide clodronique, acide pamidronique
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
Disclosed are applications of spermidine and its derivative. Based on existing protein structure data and small molecular data, the inventor performs screening by means of software-based computational analysis to obtain compounds that can effectively interfere with PAICS activity. After the compounds are used, the synthesis of SAICAR can be reduced, so that the purpose of treating or mitigating tumors. By using drugs in combination, it is likely to achieve a better effect of treating or mitigating tumors.
C07D 295/13 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des cycles carbocycliques à une chaîne acyclique saturée
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
Provided are applications of spermine and derivatives thereof. On the basis of existing protein structure data and small molecule structure data, calculations and analysis are performed using software to screen and obtain compounds capable of effectively interfering with PAICS activity, reducing SAICAR synthesis, and ultimately reducing SAICAR accumulation, in order to achieve the goal of treating or reducing ADSL deficiency. A better effect in the treatment or improvement of ADSL deficiency is expected from the joint use of at least two of the described compounds.
Provided are a series of compounds reducing SAICAR accumulation, and applications. On the basis of existing protein structure data and small molecule structure data, calculations and analysis are performed using software to screen and obtain compounds capable of effectively interfering with PAICS activity, reducing SAICAR synthesis, and ultimately reducing SAICAR accumulation, in order to achieve the goal of treating or improving ADSL deficiency. A better effect in the treatment or improvement of ADSL deficiency is expected from the joint use of at least two of the described compounds.
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/663 - Composés ayant plusieurs groupes acide du phosphore ou leurs esters, p. ex. acide clodronique, acide pamidronique
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
Provided are compounds interfering with SAICAR synthesis, and applications. On the basis of existing protein structure data and small molecule structure data, calculations and analysis are performed using software to screen and obtain compounds capable of effectively interfering with PAICS activity, reducing SAICAR synthesis, and ultimately reducing SAICAR accumulation, in order to achieve the goal of treating or improving ADSL deficiency. A better effect in the treatment or improvement of ADSL deficiency is expected from the joint use of at least two of the described compounds.
C07C 209/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné
C07C 221/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
C07C 249/00 - Préparation de composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 501/57 - Acides acylamino-7 céphalosporaniques ou acylamino-7 céphalosporaniques substitués dans lesquels les radicaux acyle sont dérivés d'acides carboxyliques avec un substituant supplémentaire en position 7, p. ex. céphamycines
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
Provided are compounds affecting SAICAR synthesis, and applications. On the basis of existing protein structure data and small molecule structure data, calculations and analysis are performed using software to screen and obtain compounds capable of effectively interfering with PAICS activity, reducing SAICAR synthesis, and ultimately reducing SAICAR accumulation, in order to achieve the goal of treating or improving ADSL deficiency. A better effect in the treatment or improvement of ADSL deficiency is expected from the joint use of at least two of the described compounds.
C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
Disclosed are compounds reducing SAICAR accumulation, and applications. On the basis of existing protein structure data and small molecule structure data, calculations and analysis are performed using software to screen and obtain compounds capable of effectively interfering with PAICS activity, reducing SAICAR synthesis, and ultimately reducing SAICAR accumulation, in order to achieve the goal of treating or improving ADSL deficiency. A better effect in the treatment or improvement of ADSL deficiency is expected from the joint use of at least two of the described compounds.
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
Disclosed are compounds reducing SAICAR synthase activity, and applications. On the basis of existing protein structure data and small molecule structure data, calculations and analysis are performed using software to screen and obtain compounds capable of effectively interfering with PAICS activity, reducing SAICAR synthesis, and ultimately reducing SAICAR accumulation, in order to achieve the goal of treating or improving ADSL deficiency. A better effect in the treatment or improvement of ADSL deficiency is expected from the joint use of at least two of the described compounds.
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
C07D 403/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes
C07D 513/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou
C07D 213/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
28.
COMPOUNDS WEAKENING SAICAR SYNTHASE ACTIVITY, AND APPLICATIONS
Provided are compounds weakening SAICAR synthase activity, and applications. On the basis of existing protein structure data and small molecule structure data, calculations and analysis are performed using software to screen and obtain compounds capable of effectively interfering with PAICS activity, reducing SAICAR synthesis, and ultimately reducing SAICAR accumulation, in order to achieve the goal of treating or improving ADSL deficiency. A better effect in the treatment or improvement of ADSL deficiency is expected from the joint use of at least two of the described compounds.
Provided are compounds reducing SAICAR accumulation, and applications. On the basis of existing protein structure data and small molecule structure data, calculations and analysis are performed using software to screen and obtain compounds capable of effectively interfering with PAICS activity, reducing SAICAR synthesis, and ultimately reducing SAICAR accumulation, in order to achieve the goal of treating or improving ADSL deficiency. A better effect in the treatment or improvement of ADSL deficiency is expected from the joint use of at least two of the described compounds.
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A reagent kit for diagnosing neurofibromatosis is disclosed. The reagent kit comprises at least one pair of the following primers: PCR primer pair for identifying NF1 gene point mutation/small fragments insertion and deletion; PCR primer pair for identifying NF2 gene point mutation/small fragments insertion and deletion; PCR primer pair for identifying LOH of the NF1 gene; and PCR primer pair for identifying LOH of the NF2 gene.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
31.
TARGET POINT, PREPARATION AND METHOD FOR TREATING HUMAN ADSL DEFICIENCY
Disclosed are target points for treating human ADSL deficiency, the target points comprising PAICS gene, mRNA of PAICS gene or PAICS protein. Use of PAICS gene, mRNA of PAICS gene or PAICS protein for treating human ADSL deficiency is also disclosed.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
brevets
