Zenith Epigenetics Ltd.

Canada

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Juridiction
        États-Unis 14
        International 11
        Canada 4
Date
2025 1
2023 1
2022 3
2021 1
Avant 2021 23
Classe IPC
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline 20
C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho 20
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 13
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 13
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique 12
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Statut
En Instance 5
Enregistré / En vigueur 24
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1.

METHOD OF MANUFACTURING A SOLID FORM OF A BET BROMODOMAIN INHIBITOR

      
Numéro d'application 18910093
Statut En instance
Date de dépôt 2024-10-09
Date de la première publication 2025-01-30
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Wen, Feng
  • Chen, Jiahui
  • Wen, Xianghui
  • Edgar, Mark T.
  • Hansen, Henrik C.

Abrégé

The invention relates to solid crystalline forms of Compound (I), such as e.g., Form VII, including pharmaceutical compositions thereof and processes for preparing crystalline Compound (I), Form VII. Compound (I) modulates or inhibits the activity of BET bromodomain-containing proteins, and is useful in the treatment of diseases such as cancer, inflammatory and cardiovascular diseases. The invention relates to solid crystalline forms of Compound (I), such as e.g., Form VII, including pharmaceutical compositions thereof and processes for preparing crystalline Compound (I), Form VII. Compound (I) modulates or inhibits the activity of BET bromodomain-containing proteins, and is useful in the treatment of diseases such as cancer, inflammatory and cardiovascular diseases.

Classes IPC  ?

2.

METHODS FOR TREATING TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER IN PRE-SELECTED PATIENT POPULATIONS WITH A COMBINATION OF A BET BROMODOMAIN INHIBITOR AND A PARP INHIBITOR

      
Numéro d'application US2022044375
Numéro de publication 2023/049257
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-09-22
Date de publication 2023-03-30
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Attwell, Sarah Christine
  • Campeau, Eric

Abrégé

The present disclosure provides methods for treating triple negative breast cancer in a subtype of subjects in need thereof, comprising adminstering to the subjects a BET bromodomain inhibitor in combination with a PARP inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

3.

COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF PROSTATE CANCER

      
Numéro d'application 17275473
Statut En instance
Date de dépôt 2019-09-13
Date de la première publication 2022-04-21
Propriétaire Zenith Epigenetics Ltd. (Canada)
Inventeur(s)
  • Attwell, Sarah Christine
  • Campeau, Eric
  • Lakhotia, Sanjay

Abrégé

The invention provides methods for treating prostate cancer, including metastatic castration-resistant prostate cancer, comprising administering to a subject in need thereof a BET bromodomain inhibitor in combination with a second agent.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
  • A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

4.

Combination therapy for the treatment of triple-negative breast cancer

      
Numéro d'application 17275458
Numéro de brevet 11607405
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-09-13
Date de la première publication 2022-03-03
Date d'octroi 2023-03-21
Propriétaire Zenith Epigenetics Ltd. (Canada)
Inventeur(s)
  • Campeau, Eric
  • Tsujikawa, Laura
  • Lakhotia, Sanjay

Abrégé

The invention provides methods for treating triple negative breast cancer (TNBC), by co-administration of a BET bromodomain inhibitor selected from 1-benzyl-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-N-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine (Compound I), 1-benzyl-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine, and pharmaceutically acceptable salts/co-crystals thereof, and a second therapeutic agent to a subject in need thereof. The second therapeutic agent can be a PARP inhibitor, such as, e.g., talazoparib, olaparib or veliparib.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

5.

Method of manufacturing a solid form of a BET bromodomain inhibitor

      
Numéro d'application 17275465
Numéro de brevet 12145932
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-09-13
Date de la première publication 2022-02-17
Date d'octroi 2024-11-19
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Wen, Feng
  • Chen, Jiahui
  • Wen, Xianghui
  • Edgar, Mark T.
  • Hansen, Henrik C.

Abrégé

The invention relates to solid crystalline forms of Compound (I), such as e.g., Form VII, including pharmaceutical compositions thereof and processes for preparing crystalline Compound (I), Form VII. Compound (I) modulates or inhibits the activity of BET bromodomain-containing proteins, and is useful in the treatment of diseases such as cancer, inflammatory and cardiovascular diseases.

Classes IPC  ?

6.

Bicyclic bromodomain inhibitors

      
Numéro d'application 16940785
Numéro de brevet 11446306
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-07-28
Date de la première publication 2021-06-17
Date d'octroi 2022-09-20
Propriétaire Zenith Epigenetics Ltd. (Canada)
Inventeur(s)
  • Quinn, John Frederick
  • Duffy, Bryan Cordell
  • Liu, Shuang
  • Wang, Ruifang
  • Jiang, May Xiaowu
  • Martin, Gregory Scott
  • Wagner, Gregory Steven
  • Young, Peter Ronald

Abrégé

The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 3/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase des électrolytes
  • A61P 5/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones thyroïdiennes, p. ex. T3, T4
  • A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline
  • A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
  • A61P 7/06 - Antianémiques
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 9/14 - VasoprotecteursAntihémorroïdauxMédicaments pour le traitement des varicesStabilisateurs capillaires
  • A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
  • A61P 11/16 - Analeptiques respiratoires centraux
  • A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 15/16 - Contraceptifs masculins
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
  • A61P 17/06 - Antipsoriasiques
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
  • A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
  • A61P 27/04 - Larmes artificiellesSolutions d'irrigation
  • A61P 27/16 - Otologiques
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
  • A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
  • A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
  • A61P 37/08 - Agents antiallergiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

7.

COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF ESTROGEN-RECEPTOR POSITIVE BREAST CANCER

      
Numéro de document 03110788
Statut En instance
Date de dépôt 2019-09-13
Date de disponibilité au public 2020-03-19
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Kharenko, Olesya
  • Van Der Horst, Edward T.H.
  • Campeau, Eric

Abrégé

Methods for treating estrogen receptor positive (ER+) breast cancer, comprising administering to a subject in need thereof, a BET bromodomain inhibitor in combination with a second agent, selected from a selective-estrogen receptor degrader (SERD), a selective-estrogen receptor modulator (SERM) and a selective CDK4/6 inhibitor. The BET bromodomain inhibitor is selected from 1-benzyl-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-N-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine (Compound I), 1-benzyl-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H-imidazo [4,5-b]pyridin-2-amine, and pharmaceutically acceptable salts/co-crystals thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07J 31/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes de soufre n'appartenant pas à un hétérocycle

8.

METHOD OF MANUFACTURING A SOLID FORM OF A BET BROMODOMAIN INHIBITOR

      
Numéro de document 03111527
Statut En instance
Date de dépôt 2019-09-13
Date de disponibilité au public 2020-03-19
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Wen, Feng
  • Chen, Jiahui
  • Wen, Xianghui
  • Edgar, Mark T.
  • Hansen, Henrik C.

Abrégé

The invention relates to solid crystalline forms of Compound (I), such as e.g., Form VII, including pharmaceutical compositions thereof and processes for preparing crystalline Compound (I), Form VII. Compound (I) modulates or inhibits the activity of BET bromodomain-containing proteins, and is useful in the treatment of diseases such as cancer, inflammatory and cardiovascular diseases.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

9.

METHOD OF MANUFACTURING A SOLID FORM OF A BET BROMODOMAIN INHIBITOR

      
Numéro d'application IB2019001011
Numéro de publication 2020/053657
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-09-13
Date de publication 2020-03-19
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Wen, Feng
  • Chen, Jiahui
  • Wen, Xianghui
  • Edgar, Mark, T.
  • Hansen, Henrik, C.

Abrégé

The invention relates to solid crystalline forms of Compound (I), such as e.g., Form VII, including pharmaceutical compositions thereof and processes for preparing crystalline Compound (I), Form VII. Compound (I) modulates or inhibits the activity of BET bromodomain-containing proteins, and is useful in the treatment of diseases such as cancer, inflammatory and cardiovascular diseases.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

10.

COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF PROSTATE CANCER

      
Numéro de document 03112396
Statut En instance
Date de dépôt 2019-09-13
Date de disponibilité au public 2020-03-19
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Attwell, Sarah Christine
  • Campeau, Eric
  • Lakhotia, Sanjay

Abrégé

The invention provides methods for treating prostate cancer, including metastatic castration-resistant prostate cancer, comprising administering to a subject in need thereof a BET bromodomain inhibitor in combination with a second agent.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

11.

COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER

      
Numéro d'application IB2019001009
Numéro de publication 2020/053655
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-09-13
Date de publication 2020-03-19
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Campeau, Eric
  • Tsujikawa, Laura
  • Lakhotia, Sanjay

Abrégé

The invention provides methods for treating triple negative breast cancer (TBNC), by co-administration of a BET bromodomain inhibitors selected from 1-benzyl-6-(3, 5 -dimethylisoxazol-4-yl)-Nmethyl- 1 H-imidazo [4,5 -b]pyridin-2-amine (Compound I), 1-benzyl-6-(3,5- dimethylisoxazol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine, and pharmaceutically acceptable salts/co-crystals thereof, and a second therapeutic agent to a subject in need thereof. The second therapeutic agent is a PARP inhibitor, preferably talazoparib, olaparib or veliparib.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 471/06 - Systèmes condensés en péri

12.

SOLID FORMS OF A BET INHIBITOR

      
Numéro d'application IB2019001015
Numéro de publication 2020/053660
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-09-13
Date de publication 2020-03-19
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Mei, Bo
  • Yang, Yanlan
  • Hansen, Henrik, C.

Abrégé

The present disclosure relates to a mesylate salt/co-crystal of a BET bromodomain inhibitor, l-benzyl-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-N-methyl-lH-imidazo[4,5-b]pyridine-2-amine, that modulates or inhibits the activity of BET bromodomain-containing proteins, pharmaceutical compositions, therapeutic uses, and processes for making a mesylate salt/co-crystal of said BET bromodomain inhibitor. These inhibitors have the potential to cure, treat, or improve the lives of subjects suffering from diseases such as cancer, inflammatory and cardiovascular diseases.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

13.

COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF ESTROGEN-RECEPTOR POSITIVE BREAST CANCER

      
Numéro d'application IB2019001035
Numéro de publication 2020/053664
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-09-13
Date de publication 2020-03-19
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Campeau, Eric
  • Kharenko, Olesya
  • Van Der Horst, Edward, T.H.

Abrégé

Methods for treating estrogen receptor positive (ER+) breast cancer, comprising administering to a subject in need thereof, a BET bromodomain inhibitor in combination with a second agent, selected from a selective-estrogen receptor degrader (SERD), a selective-estrogen receptor modulator (SERM) and a selective CDK4/6 inhibitor. The BET bromodomain inhibitor is selected from 1-benzyl-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-N-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine (Compound I), 1-benzyl-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H-imidazo [4,5-b]pyridin-2-amine, and pharmaceutically acceptable salts/co-crystals thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07J 31/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes de soufre n'appartenant pas à un hétérocycle

14.

Bicyclic bromodomain inhibitors

      
Numéro d'application 16440350
Numéro de brevet 10772892
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-06-13
Date de la première publication 2019-11-28
Date d'octroi 2020-09-15
Propriétaire Zenith Epigenetics Ltd. (Canada)
Inventeur(s)
  • Quinn, John Frederick
  • Duffy, Bryan Cordell
  • Liu, Shuang
  • Wang, Ruifang
  • Jiang, May Xiaowu
  • Martin, Gregory Scott
  • Wagner, Gregory Steven
  • Young, Peter Ronald

Abrégé

The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 9/14 - VasoprotecteursAntihémorroïdauxMédicaments pour le traitement des varicesStabilisateurs capillaires
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 7/06 - Antianémiques
  • A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
  • A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires
  • A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline
  • A61P 5/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones thyroïdiennes, p. ex. T3, T4
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • A61P 37/08 - Agents antiallergiques
  • A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
  • A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 3/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase des électrolytes
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 27/16 - Otologiques
  • A61P 27/04 - Larmes artificiellesSolutions d'irrigation
  • A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 17/06 - Antipsoriasiques
  • A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 15/16 - Contraceptifs masculins
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 11/16 - Analeptiques respiratoires centraux
  • A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

15.

Substituted bicyclic compounds as bromodomain inhibitors

      
Numéro d'application 16251536
Numéro de brevet 11026926
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-01-18
Date de la première publication 2019-07-18
Date d'octroi 2021-06-08
Propriétaire Zenith Epigenetics Ltd. (Canada)
Inventeur(s)
  • Liu, Shuang
  • Quinn, John Frederick
  • Duffy, Bryan Cordell
  • Wang, Ruifang
  • Jiang, May Xiaowu
  • Martin, Gregory Scott
  • Zhao, He
  • Ellis, Michael
  • Wagner, Gregory Steven
  • Young, Peter Ronald

Abrégé

The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone

16.

Bicyclic bromodomain inhibitors

      
Numéro d'application 15875678
Numéro de brevet 10363257
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-01-19
Date de la première publication 2018-06-14
Date d'octroi 2019-07-30
Propriétaire Zenith Epigenetics Ltd. (Canada)
Inventeur(s)
  • Quinn, John Frederick
  • Duffy, Bryan Cordell
  • Liu, Shuang
  • Wang, Ruifang
  • Jiang, May Xiaowu
  • Martin, Gregory Scott
  • Wagner, Gregory Steven
  • Young, Peter Roland

Abrégé

The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/06 - Phénols le noyau aromatique étant substitué par des groupes nitro
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

17.

Substituted pyridinones as bromodomain inhibitors

      
Numéro d'application 15531526
Numéro de brevet 10710992
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-12-01
Date de la première publication 2017-11-09
Date d'octroi 2020-07-14
Propriétaire Zenith Epigenetics Ltd. (Canada)
Inventeur(s)
  • Jiang, May Xiaowu
  • Molino, Bruce Francis
  • Liu, Shuang
  • Wang, Ruifang
  • Duffy, Bryan Cordell
  • Quinn, John Frederick
  • Wagner, Gregory Steven

Abrégé

The present disclosure relates to substituted pyridinones, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

18.

Bicyclic bromodomain inhibitors

      
Numéro d'application 15486256
Numéro de brevet 10010556
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-04-12
Date de la première publication 2017-08-03
Date d'octroi 2018-07-03
Propriétaire Zenith Epigenetics Ltd. (Canada)
Inventeur(s)
  • Quinn, John Frederick
  • Duffy, Bryan Cordell
  • Liu, Shuang
  • Wang, Ruifang
  • Jiang, May Xiaowu
  • Martin, Gregory Scott
  • Wagner, Gregory Steven
  • Young, Peter Ronald

Abrégé

The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

19.

1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINYL AND 2-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINYL HETEROCYCLIC BET BROMODOMAIN INHIBITORS

      
Numéro d'application IB2016001874
Numéro de publication 2017/103670
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-12-14
Date de publication 2017-06-22
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Brown, Samuel, David
  • Kharenko, Olesya

Abrégé

Substituted 1H-imidazo[4,5-b]pyridinyl and 2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridinyl heterocyclic compounds, which are useful as inhibitors of BET protein function by binding to bromodomains, compositions comprising said compounds, and their use in therapy are disclosed herein. These compounds are useful in the treatment of diseases and conditions, such as, cancer, autoimmune diseases, inflammation and cardiovascular diseases.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octaneSes dérivés, p. ex. atropine, cocaïne
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

20.

Quinazolinones as bromodomain inhibitors

      
Numéro d'application 14908898
Numéro de brevet 09855271
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-07-30
Date de la première publication 2016-07-07
Date d'octroi 2018-01-02
Propriétaire Zenith Epigenetics Ltd. (Canada)
Inventeur(s)
  • Quinn, John Frederick
  • Khlebnikov, Vladimir

Abrégé

The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 239/91 - Atomes d'oxygène avec des radicaux aryle ou aralkyle liés en position 2 ou 3
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

21.

Substituted bicyclic compounds as bromodomain inhibitors

      
Numéro d'application 14900139
Numéro de brevet 09662311
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-06-20
Date de la première publication 2016-06-30
Date d'octroi 2017-05-30
Propriétaire Zenith Epigenetics Ltd. (Canada)
Inventeur(s)
  • Liu, Shuang
  • Quinn, John Frederick
  • Duffy, Bryan Cordell
  • Wang, Ruifang
  • Jiang, May Xiaowu
  • Martin, Gregory Scott
  • Zhao, He
  • Ellis, Michael
  • Wagner, Gregory Steven
  • Young, Peter Ronald

Abrégé

The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

22.

SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS

      
Numéro d'application IB2015002522
Numéro de publication 2016/097870
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-12-16
Date de publication 2016-06-23
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Brown, Samuel, David
  • Coburn, Craig, Alan

Abrégé

The present disclosure relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

23.

INHIBITORS OF BROMODOMAINS

      
Numéro d'application IB2015002490
Numéro de publication 2016/097863
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-12-16
Date de publication 2016-06-23
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Kharenko, Olesya
  • Young, Peter, Ronald
  • Brown, Samuel, David
  • Duffy, Bryan, Cordell
  • Liu, Shuang
  • Guzzo, Peter

Abrégé

The present disclosure relates to compounds capable of acting as covalent inhibitors of bromodomains and the therapeutic use of these inhibitors.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/42 - Oxazoles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

24.

SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

      
Numéro d'application IB2015002479
Numéro de publication 2016/092375
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-12-11
Date de publication 2016-06-16
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Brown, Samuel, David
  • Coburn, Craig, Alan
  • Kharenko, Olesya

Abrégé

The present application relates to substituted heterocycles compound of Formula I and pharmaceutical compositions thereof useful for the inhibition of BET protein function by binding to bromodomains (Formula I).

Classes IPC  ?

  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

25.

Bicyclic bromodomain inhibitors

      
Numéro d'application 14977508
Numéro de brevet 09663520
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-12-21
Date de la première publication 2016-06-09
Date d'octroi 2017-05-30
Propriétaire Zenith Epigenetics Ltd. (Canada)
Inventeur(s)
  • Quinn, John Frederick
  • Duffy, Bryan Cordell
  • Liu, Shuang
  • Wang, Ruifang
  • Jiang, May Xiaowu
  • Martin, Gregory Scott
  • Wagner, Gregory Steven
  • Young, Peter Ronald

Abrégé

The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

Classes IPC  ?

  • C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine

26.

SUBSTITUTED PYRIDINONES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

      
Numéro d'application IB2015002429
Numéro de publication 2016/087936
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-12-01
Date de publication 2016-06-09
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Jiang, May, Xiaowu
  • Molino, Bruce, Francis
  • Liu, Shuang
  • Wang, Ruifang
  • Duffy, Bryan, Cordell
  • Quinn, John, Frederick
  • Wagner, Gregory, Steven

Abrégé

The present disclosure relates to substituted pyridinones, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

27.

SUBSTITUTED PYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

      
Numéro d'application IB2015002462
Numéro de publication 2016/087942
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-12-01
Date de publication 2016-06-09
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Jiang, May, Xiaowu
  • Molino, Bruce, Francis
  • Liu, Shuang
  • Wang, Ruifang
  • Duffy, Bryan, Cordell
  • Quinn, John, Frederick
  • Wagner, Gregory, Steven

Abrégé

The disclosure relates to substituted pyridines, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

28.

Substituted bicyclic compounds as bromodomain inhibitors

      
Numéro d'application 14900138
Numéro de brevet 09636328
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-06-20
Date de la première publication 2016-05-26
Date d'octroi 2017-05-02
Propriétaire Zenith Epigenetics Ltd. (Canada)
Inventeur(s)
  • Liu, Shuang
  • Quinn, John Frederick
  • Duffy, Bryan Cordell
  • Wang, Ruifang
  • Jiang, May Xiaowu
  • Martin, Gregory Scott
  • Zhao, He
  • Ellis, Michael
  • Wagner, Gregory Steven
  • Young, Peter Ronald

Abrégé

The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

Classes IPC  ?

  • C07D 235/26 - Atomes d'oxygène
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

29.

BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS

      
Numéro de document 03190653
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-06-20
Date de disponibilité au public 2015-01-08
Date d'octroi 2026-05-26
Propriétaire ZENITH EPIGENETICS LTD. (Canada)
Inventeur(s)
  • Quinn, John Frederick
  • Wang, Ruifang
  • Jiang, May Xiaowu
  • Martin, Gregory Scott
  • Wagner, Gregory Steven
  • Young, Peter Ronald
  • Duffy, Bryan Cordell
  • Liu, Shuang

Abrégé

The invention provides novel substituted, bicyclic compounds which are useful as inhibitors of extra terminal domain BET protein function by binding to bromodomains, such as compounds of Formula IIa"' or Formula IIc"', or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, or hydrate thereof. The pharmaceutical compositions comprising such compounds are for the prevention and treatment of diseases and conditions that are associated with bromodomain and extra terminal domain (BE1) proteins. (see formula IIa”’) (see formula IIc”’)

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho