Abrégé

Disclosed are a class of URAT1 inhibitor compounds and the use of such compounds. These compounds are compounds represented by the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Experiments show that the compounds provided by the present invention have a very good inhibitory effect on hURAT1-transported uric acid in HEK293 transfected cells, and show that such compounds have a good potential for application in the treatment of hyperuricemia or gout.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

It discloses a compound shown in general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a method for preparation of the compound; the compound is a xanthine oxidase inhibitor with xanthine oxidase inhibiting activity; the compound has an excellent xanthine oxidase inhibitory activity and has potential application value in anti-gout drugs, anti-hyperuricemia drugs, etc.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
• C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

Crystalline forms of Compound I, active on URAT1, were prepared and characterized: Also provided are methods of using the crystalline forms.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

Crystalline forms of Compound I, active on URAT1, were prepared and characterized: Also provided are methods of using the crystalline forms.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

Disclosed is a compound capable of being used for gout. The compound is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, can reduce the serum uric acid level in rat models suffering from hyperuricemia, and has potential application value in the areas of anti-gout drugs, anti-hyperuricemia drugs and the like.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles

Abrégé

Disclosed herein is a compound for reducing uric acid, which is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention can significantly reduce the serum uric acid level in a rat hyperuricemia model, and has potential application value in aspects of anti-gout therapies, anti-hyperuricemia therapies, and the like.

Classes IPC  ?

• C07D 275/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 2 ou thiazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole

Abrégé

The present invention belongs to the field of medicinal chemistry, and specifically disclosed are an anti-inflammatory analgesic compound and the use thereof. The compound of the present invention is a compound having a structure shown in formula (I) or formula (II), an isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present application has a significant curative effect on gouty arthritis in rats, and also has a good anti-inflammatory factor effect. Therefore, the compound has potential application prospects in the aspects of anti-inflammatory analgesic drugs, particularly anti-acute gouty arthritis drugs, anti-rheumatoid arthritis drugs, drugs for reducing inflammatory factors, drugs for treating inflammatory storms or coronavirus pneumonia drugs, etc.

Classes IPC  ?

• C07D 307/20 - Atomes d'oxygène
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
• A61K 31/18 - Sulfamides
• A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
• A61K 31/255 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
• A61K 31/64 - Sulfonylurées, p. ex. glibenclamide, tolbutamide, chlorpropamide
• A61K 31/69 - Composés du bore
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07C 233/32 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 233/52 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 237/24 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné
• C07C 255/19 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au même squelette carboné acyclique saturé
• C07C 255/47 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de cycles faisant partie de systèmes cycliques condensés
• C07C 271/24 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 271/34 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 275/26 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 305/20 - Esters d'acides sulfuriques ayant des atomes d'oxygène de groupes sulfate liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 307/02 - Monoamides d'acides sulfuriques ou de leurs esters, p. ex. acides sulfamiques
• C07C 307/08 - Diamides d'acides sulfuriques ayant des atomes d'azote des groupes sulfamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 311/07 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 311/46 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
• C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 207/27 - Pyrrolidones-2 avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés directement à l'atome d'azote du cycle
• C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
• C07D 263/24 - Atomes d'oxygène liés en position 2 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène, liés aux autres atomes de carbone du cycle
• C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 295/155 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
• C07D 295/182 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques
• C07F 5/02 - Composés du bore

Abrégé

The present invention belongs to the field of medicinal chemistry, and specifically disclosed are an anti-inflammatory analgesic compound and the use thereof. The compound of the present invention is a compound having a structure shown in formula (I) or formula (II), an isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present application has a significant curative effect on gouty arthritis in rats, and also has a good anti-inflammatory factor effect. Therefore, the compound has potential application prospects in the aspects of anti-inflammatory analgesic drugs, particularly anti-acute gouty arthritis drugs, anti-rheumatoid arthritis drugs, drugs for reducing inflammatory factors, drugs for treating inflammatory storms or coronavirus pneumonia drugs, etc.

Classes IPC  ?

• C07D 307/20 - Atomes d'oxygène
• C07D 295/182 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques
• C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 295/155 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
• C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
• C07F 5/02 - Composés du bore
• C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07D 207/27 - Pyrrolidones-2 avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés directement à l'atome d'azote du cycle
• C07D 263/24 - Atomes d'oxygène liés en position 2 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène, liés aux autres atomes de carbone du cycle
• C07C 311/07 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 311/46 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
• C07C 307/02 - Monoamides d'acides sulfuriques ou de leurs esters, p. ex. acides sulfamiques
• C07C 305/20 - Esters d'acides sulfuriques ayant des atomes d'oxygène de groupes sulfate liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 307/08 - Diamides d'acides sulfuriques ayant des atomes d'azote des groupes sulfamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 233/32 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 233/52 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 255/47 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de cycles faisant partie de systèmes cycliques condensés
• C07C 237/24 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné
• C07C 255/19 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au même squelette carboné acyclique saturé
• C07C 275/26 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 271/24 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 271/34 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
• A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
• A61K 31/255 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues
• A61K 31/18 - Sulfamides
• A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61K 31/64 - Sulfonylurées, p. ex. glibenclamide, tolbutamide, chlorpropamide
• A61K 31/69 - Composés du bore
• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine

Abrégé

The present invention relates to a class of xanthine oxidase inhibitors, which are compounds as represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The xanthine oxidase inhibitors have an excellent xanthine oxidase inhibitory activity, and have potential application value in anti-gout drugs, anti-hyperuricemia drugs, etc.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The present invention relates to a class of xanthine oxidase inhibitors, which are compounds as represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The xanthine oxidase inhibitors have an excellent xanthine oxidase inhibitory activity, and have potential application value in anti-gout drugs, anti-hyperuricemia drugs, etc.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

A method for synthesizing 3-bromo-5-(2-ethylimidazo[1,2-a] pyridine-3-carbonyl)-2-hydroxybenzonitrile, particularly relates to a method for synthesizing a compound represented by a formula (III), and particularly relates to step A or step B; step A: a compound represented by a formula (I) and a compound represented by a formula (II) are first heated in an organic solvent to react, and the resulting reaction product and a base are heated in the presence of water to continue the reaction to obtain a compound represented by a formula (III); and step B: a compound represented by the formula (I), a compound represented by a formula (II), and a base are heated in an organic solvent to react, and the resulting reaction product is heated in the presence of water to continue the reaction to obtain a compound represented by a formula (III).

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The invention discloses compounds for treatment or prevention of liver diseases. The compounds are compounds represented by a formula (I) or (II), optical isomers or pharmaceutically acceptable salts of the compounds. The compounds and optical isomers or pharmaceutically acceptable salts of the compounds can be applied to preparation of drugs for treatment or prevention of liver diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions

Abrégé

A compound having therapeutic efficacy for liver disease. The compound may be the compound as represented by formula (I), an optical isomer of same, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is applicable in the treatment or prevention of liver disease and has excellent application prospects specifically in terms of medicaments for treating or preventing fatty liver, hepatic fibrosis or hepatic cirrhosis.

Classes IPC  ?

• C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Abrégé

The present invention belongs to the field of medicinal chemistry. Specifically disclosed is a class of URAT1 inhibitors for promoting uric acid excretion, which are compounds as represented by the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Experiments show that the compounds provided by the present invention have a very good inhibitory effect on the transport of uric acid by hURAT1 in HEK293 transfected cells, and that such compounds have a good application prospect in the treatment of hyperuricemia or gout.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
• C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons

Abrégé

Disclosed in the present invention is a synthesis method for 3-bromo-5-(2-ethylimidazo[1,2-α]pyridine-3-carbonyl)-2-hydroxybenzonitrile, relating in particular to a synthesis method for a compound represented by formula (III), which specifically involves step A or step B; step A comprises: a compound represented by formula (I) and a compound represented by formula (II) first reacting by means of heating in an organic solvent, and a resulting reaction product and a base are further being heated in the presence of water to continue reacting so as to obtain a compound represented by formula (III); Step B comprises: the compound represented by formula (I), the compound represented by formula (II) and a base first reacting by means of heating in an organic solvent, and a resulting reaction product then being heated in the presence of water to continue reacting so as to obtain the compound represented by formula (III).

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Disclosed is the use of a 4-(benzothiazole-2-yl)arylamine compound in treating stomach cancer, wherein the compound is a compound as shown in general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed is a use of a 4-(benzselenazol-2-yl)arylamine compound in treating stomach cancer or intestinal cancer, wherein the compound is a compound as shown in general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention finds a new use of a 4-(benzselenazol-2-yl)arylamine compound in the treatment of diseases, and provides a potential medicine for the treatment of stomach cancer or intestinal cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 293/12 - SélénazolesSélénazoles hydrogénés
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed are a class of URAT1 inhibitor compounds and the use of such compounds. These compounds are compounds represented by the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Experiments show that the compounds provided by the present invention have a very good inhibitory effect on hURAT1-transported uric acid in HEK293 transfected cells, and show that such compounds have a good potential for application in the treatment of hyperuricemia or gout.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Disclosed are a class of pharmaceutical compounds for treating liver diseases and application thereof. In particular, said pharmaceutical compounds are compounds as represented by general formula (I), optical isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof.The provided compounds, optical isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof have low toxicity and good curative effect on liver diseases, especially fatty liver. Experiments have shown that the compounds have a significant protective effect on non-alcoholic fatty liver in zebrafishes, and therefore have a good application prospect in drugs for the treatment or prevention of liver diseases, especially fatty liver, liver fibrosis, or cirrhosis.

Classes IPC  ?

• C07D 311/32 - Dérivés dihydro-2, 3, p. ex. flavanones
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline

Abrégé

Disclosed are compounds for the treatment or prevention of liver diseases, which are compounds represented by the general formula (I) or (II), optical isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof that can be applied to the preparation of drugs for treating or preventing liver diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques

Abrégé

Disclosed are compounds for the treatment or prevention of liver diseases, which are compounds represented by the general formula (I) or (II), optical isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof that can be applied to the preparation of drugs for treating or preventing liver diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques

Abrégé

The present invention belongs to the field of medicinal chemistry. Specifically disclosed is a class of URAT1 inhibitors for promoting uric acid excretion, which are compounds as represented by the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Experiments show that the compounds provided by the present invention have a very good inhibitory effect on the transport of uric acid by hURAT1 in HEK293 transfected cells, and that such compounds have a good application prospect in the treatment of hyperuricemia or gout.

Classes IPC  ?

• C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention belongs to the field of medicinal chemistry. Specifically disclosed is a class of URAT1 inhibitors for promoting uric acid excretion, which are compounds as represented by the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Experiments show that the compounds provided by the present invention have a very good inhibitory effect on the transport of uric acid by hURAT1 in HEK293 transfected cells, and that such compounds have a good application prospect in the treatment of hyperuricemia or gout.

Classes IPC  ?

• C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

The invention discloses a class of compounds for treating or preventing hyperuricemia or gout, which is a compound shown in general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts in the invention are useful for the promotion of uric acid excretion to treat or prevent hyperuricemia or gout.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

Disclosed are a class of URAT1 inhibitor compounds and the use of such compounds. These compounds are compounds represented by the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Experiments show that the compounds provided by the present invention have a very good inhibitory effect on hURAT1-transported uric acid in HEK293 transfected cells, and show that such compounds have a good potential for application in the treatment of hyperuricemia or gout.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
• C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Disclosed are a class of URAT1 inhibitor compounds and the use of such compounds. These compounds are compounds represented by the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Experiments show that the compounds provided by the present invention have a very good inhibitory effect on hURAT1-transported uric acid in HEK293 transfected cells, and show that such compounds have a good potential for application in the treatment of hyperuricemia or gout.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

It discloses compounds for the treatment and prevention of breast cancer, which are specifically 2-phenyl benzoselenazole compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof and prodrugs thereof. The present invention further discloses pharmaceutical compositions containing the compounds and applications of the compounds in preparing medicines for the treatment and prevention of breast cancer in mammals. The compounds of the present invention can effectively inhibit or reduce the growth or proliferation of breast cancer cells in mammals, with no inhibition effect on the growth of part of the tested cell lines except for the breast cancer cell lines, and are highly selective.

Classes IPC  ?

• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• C07D 293/12 - SélénazolesSélénazoles hydrogénés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A novel URAT1 inhibitor and a pharmaceutical application thereof. The inhibitor is a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein a radical group of the compound is defined by the specification. The compound represented by formula (I) can be used to prepare a pharmaceutical product promoting uric acid excretion, specifically for preparing a pharmaceutical product for treating or preventing hyperuricemia or gout.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

Abstract of the Disclosure The invention discloses a class of compounds for treating or preventing hyperuricemia or gout, which is a compound shown in general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts in the invention are useful for the prornotion of uric acid excretion to treat or prevent hyperuricernia or gout. R4 0 OH R3 ( ) R2 CA 2998034 2019-07-04

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

Provided are a compound as represented in formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof. The compound as represented in formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof are used in the preparation of medicines for the treatment or prevention of hyperuricemia or gout by means of uric acid discharging.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

Disclosed are a class of compounds for treating or preventing breast cancer, in particular, 2-phenyl-benzoselenazole compounds, and a pharmaceutically acceptable salt thereof and an easily hydrolysed prodrug thereof. Further disclosed are a pharmaceutical composition containing these compounds and the use of such compounds for treating or preventing breast cancer in mammals. The compounds of the present invention can effectively inhibit or reduce the growth or proliferation of mammalian breast cancer cells, and at the same time, such compounds do not inhibit the growth of partial test cells, apart from breast cancer cells, and have a good selectivity. Such compounds show a more obvious medicinal effect, and have high selectivity, low toxicity and few side effects.

Classes IPC  ?

• C07D 293/12 - SélénazolesSélénazoles hydrogénés
• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A 2-aryl selenazole compound and a pharmaceutical composition are disclosed, wherein the 2-aryl selenazole compound is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The 2-aryl selenazole compound has the activity of inhibiting xanthine oxidase. The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be applied in terms of preparing a drug used for prevention or treatment of hyperuricemia, gout, diabetic nephropathy, an inflammatory disease or a neurological disease.

Classes IPC  ?

• C07D 293/06 - SélénazolesSélénazoles hydrogénés
• C07D 421/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de sélénium, de tellure ou d'halogènes comme hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 33/04 - Soufre, sélénium ou tellureLeurs composés
• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 421/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de sélénium, de tellure ou d'halogènes comme hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho