Ogeda S.A.

Belgique

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Juridiction
        États-Unis 25
        Canada 12
        International 4
Date
2024 1
2023 1
2022 1
2021 1
2020 5
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Classe IPC
C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho 28
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques 15
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux 6
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine 5
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] 5
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Statut
En Instance 4
Enregistré / En vigueur 37
Résultats pour  brevets

1.

NOVEL N-ACYL-[3-SUBSTITUTED]-[8-SUBSTITUTED]-5,6-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINES AS SELECTIVE NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTOR-MEDIATED DISORDERS

      
Numéro d'application 18235976
Statut En instance
Date de dépôt 2023-08-21
Date de la première publication 2024-06-20
Propriétaire Ogeda SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme

Abrégé

A method for treating and/or preventing polycystic ovary syndrome (PCOS) including the administration, to a patient in need thereof, of a pharmaceutically effective amount of a compound of Formula I A method for treating and/or preventing polycystic ovary syndrome (PCOS) including the administration, to a patient in need thereof, of a pharmaceutically effective amount of a compound of Formula I A method for treating and/or preventing polycystic ovary syndrome (PCOS) including the administration, to a patient in need thereof, of a pharmaceutically effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable solvate thereof.

Classes IPC  ?

2.

NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THERAPEUTIC OR COSMETIC TREATMENT OF EXCESS BODY FAT

      
Numéro d'application 17943711
Statut En instance
Date de dépôt 2022-09-13
Date de la première publication 2023-02-09
Propriétaire Ogeda SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Fraser, Graeme

Abrégé

Disclosed is use of NK3R antagonists for the therapeutic treatment leptin-related disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles

3.

d3 deuterated form thereof

      
Numéro d'application 17415539
Numéro de brevet 12162849
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-20
Date de la première publication 2022-02-24
Date d'octroi 2024-12-10
Propriétaire Ogeda SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume

Abrégé

1 represents methyl or methyl-d3, thus corresponding to 3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carbohydrazide or to the methyl-d3 deuterated form thereof. These compounds are useful as key intermediates in the synthesis of pharmaceutical compounds, especially fezolinetant and deuterated fezolinetant.

Classes IPC  ?

  • C07D 285/04 - ThiadiazolesThiadiazoles hydrogénés non condensés avec d'autres cycles
  • C07D 285/08 - Thiadiazoles-1, 2, 4Thiadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés

4.

N-acyl-(3-substituted)-(8-substituted)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as selective NK-3 receptor antagonists

      
Numéro d'application 17066086
Numéro de brevet 11731974
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-10-08
Date de la première publication 2021-04-01
Date d'octroi 2023-08-22
Propriétaire Ogeda SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid R.
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme

Abrégé

A method for treating and/or preventing polycystic ovary syndrome (PCOS) including the administration, to a patient in need thereof, of a pharmaceutically effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable solvate thereof.

Classes IPC  ?

5.

Chiral N-acyl-5,6,7(8-substituted)-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as selective NK-3 receptor antagonists, pharmaceutical composition, methods for use in NK-3 receptor mediated disorders and chiral synthesis thereof

      
Numéro d'application 16880337
Numéro de brevet 10941151
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-05-21
Date de la première publication 2020-09-10
Date d'octroi 2021-03-09
Propriétaire Ogeda SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid R.
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme Lovat
  • Roy, Marie-Odile
  • El Bousmaqui, Mohamed
  • Batt, Frederic

Abrégé

The present invention relates to novel compounds of Formula I and their use in therapeutic treatments. The invention further relates to a novel chiral synthesis of 5,6,7,(8-substituted)-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines using N-sp3 protective groups. The invention also provides intermediates for use in the synthesis of compounds of Formula I.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une ou deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

6.

Deuterated fezolinetant

      
Numéro d'application 16629710
Numéro de brevet 11078203
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-07-12
Date de la première publication 2020-08-27
Date d'octroi 2021-08-03
Propriétaire Ogeda SA (Belgique)
Inventeur(s) Hoveyda, Hamid

Abrégé

Deuterated fezolinetant (R)-(4-fluorophenyl)-(8-methyl-3-(3-(methyl-d3)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]trizolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methanone: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as an NK-3 antagonist. Also, methods of modulating NK-3 receptor activity including administering an effective amount of the compound or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Additionally, a process for manufacturing the compound or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61P 5/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones de l'hypophyse antérieure, p. ex. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité des hormones de l'hypophyse antérieure
  • A61P 5/24 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones sexuelles

7.

NK-3 receptor antagonists for therapeutic treatment of leptin-related disease

      
Numéro d'application 16796422
Numéro de brevet 11478472
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-02-20
Date de la première publication 2020-07-16
Date d'octroi 2022-10-25
Propriétaire Ogeda SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Fraser, Graeme

Abrégé

Disclosed is use of NK3R antagonists for the therapeutic treatment leptin-related disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

8.

d3 DEUTERATED FORM THEREOF

      
Numéro d'application EP2019086733
Numéro de publication 2020/128003
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-20
Date de publication 2020-06-25
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume

Abrégé

The present invention relates to a method of synthesis of compound (I), wherein R1 represents methyl or methyl-d3, thus corresponding to 3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carbohydrazide or to the methyl-d3 deuterated form thereof. These compounds are useful as key intermediates in the synthesis of pharmaceutical compounds, especially fezolinetant and deuterated fezolinetant.

Classes IPC  ?

  • C07D 285/08 - Thiadiazoles-1, 2, 4Thiadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés

9.

SYNTHESIS OF 3-METHYL-1,2,4-THIADIAZOLE-5-CARBOHYDRAZIDE OR OF THE METHYL-D3 DEUTERATED FORM THEREOF

      
Numéro de document 03123757
Statut En instance
Date de dépôt 2019-12-20
Date de disponibilité au public 2020-06-25
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume

Abrégé

The present invention relates to a method of synthesis of compound (I), wherein R1 represents methyl or methyl-d3, thus corresponding to 3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carbohydrazide or to the methyl-d3 deuterated form thereof. These compounds are useful as key intermediates in the synthesis of pharmaceutical compounds, especially fezolinetant and deuterated fezolinetant.

Classes IPC  ?

  • C07D 285/08 - Thiadiazoles-1, 2, 4Thiadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés

10.

Chiral synthesis of N-acyl-(3-substituted)-(8-substituted)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazines

      
Numéro d'application 16361737
Numéro de brevet 10787458
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-03-22
Date de la première publication 2019-07-18
Date d'octroi 2020-09-29
Propriétaire Ogeda SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume

Abrégé

Disclosed is a novel chiral synthesis of N-acyl-(3-substituted)-(8-substituted)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines of Formula (I): or a solvate thereof. The novel chiral synthesis avoids the use of protection/deprotection steps.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 241/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une ou deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle

11.

N-acyl-(3-substituted)-(8-substituted)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as selective NK-3 receptor antagonists

      
Numéro d'application 16204390
Numéro de brevet 10836768
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-11-29
Date de la première publication 2019-03-28
Date d'octroi 2020-11-17
Propriétaire Ogeda SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme

Abrégé

A method for treating and/or preventing polycystic ovary syndrome (PCOS) including the administration, to a patient in need thereof, of a pharmaceutically effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable solvate thereof.

Classes IPC  ?

12.

Chiral N-acyl-5,6,7(8-substituted)-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazines as selective NK-3 receptor antagonists, pharmaceutical composition, methods for use in NK-3 receptor mediated disorders and chiral synthesis thereof

      
Numéro d'application 16047740
Numéro de brevet 10683295
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-07-27
Date de la première publication 2019-01-24
Date d'octroi 2020-06-16
Propriétaire Ogeda SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid R.
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme Lovat
  • Roy, Marie-Odile
  • Bousmaqui, Mohamed El
  • Batt, Frederic

Abrégé

The present invention relates to novel compounds of Formula I and their use in therapeutic treatments. The invention further relates to a novel chiral synthesis of 5,6,7,(8-substituted)-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines using N-sp3 protective groups. The invention also provides intermediates for use in the synthesis of compounds of Formula I.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/38 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement aux atomes d'azote du cycle
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

13.

DEUTERATED FEZOLINETANT

      
Numéro d'application EP2018068913
Numéro de publication 2019/012033
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-07-12
Date de publication 2019-01-17
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s) Hoveyda, Hamid

Abrégé

Rd3d3)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-5,6-dihydio-[1,2,4]trizolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)- yl)methanone, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as NK-3 antagonist.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

14.

NK-3 receptor antagonists for therapeutic or cosmetic treatment of excess body fat

      
Numéro d'application 15557832
Numéro de brevet 10624890
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-03-16
Date de la première publication 2018-10-11
Date d'octroi 2020-04-21
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Fraser, Graeme

Abrégé

Disclosed is use of NK3R antagonists for the therapeutic treatment of pathological excess body fat and/or prevention of body fat gain in patients. Also disclosed is a cosmetic method for stimulating the loss of excess of body fat, including the administration of a NK-3 receptor antagonist.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

15.

N-acyl-(3-substituted)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as selective NK-3 receptor antagonists, pharmaceutical composition, methods for use in NK-3 receptor-mediated disorders

      
Numéro d'application 15956311
Numéro de brevet 10214533
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-04-18
Date de la première publication 2018-08-23
Date d'octroi 2019-02-26
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme

Abrégé

Novel compounds of Formula I and their use in therapeutic treatments.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

16.

NK-3 receptor selective antagonist compounds, pharmaceutical composition and methods for use in NK-3 receptors mediated disorders

      
Numéro d'application 15906268
Numéro de brevet 10544150
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-02-27
Date de la première publication 2018-07-12
Date d'octroi 2020-01-28
Propriétaire Ogeda SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid R.
  • Roy, Marie-Odile
  • Fraser, Graeme Lovat
  • Dutheuil, Guillaume

Abrégé

The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

17.

N-acyl-(3-substituted)-(8-substituted)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as selective NK-3 receptor antagonists

      
Numéro d'application 15796028
Numéro de brevet 10183948
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-10-27
Date de la première publication 2018-04-26
Date d'octroi 2019-01-22
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme

Abrégé

A method for treating and/or preventing polycystic ovary syndrome (PCOS) including the administration, to a patient in need thereof, of a pharmaceutically effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable solvate thereof.

Classes IPC  ?

18.

N-acyl-(3-substituted)-(8-methyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as selective NK-3 receptor antagonists, pharmaceutical composition, methods for use in NK-3 receptor-mediated disorders

      
Numéro d'application 15807733
Numéro de brevet 09969745
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-11-09
Date de la première publication 2018-03-08
Date d'octroi 2018-05-15
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme

Abrégé

Novel compounds of Formula I methods of manufacturing the compounds and their use in therapeutic treatments are presented.

Classes IPC  ?

19.

Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as selective NK-3 receptor antagonists

      
Numéro d'application 15205304
Numéro de brevet 10030025
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-07-08
Date de la première publication 2017-08-24
Date d'octroi 2018-07-24
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme

Abrégé

Novel compounds of Formula I and their use in therapeutic treatments.

Classes IPC  ?

20.

N-acyl-(3-substituted)-(8-substituted)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as selective NK-3 receptor antagonists

      
Numéro d'application 15371600
Numéro de brevet 09987274
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-12-07
Date de la première publication 2017-04-06
Date d'octroi 2018-06-05
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme

Abrégé

A method for treating and/or preventing hot flashes, by administering, to a patient in need thereof, of a pharmaceutically effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable solvate thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

21.

Chiral N-acyl-5,6,7,(8-substituted)-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as selective NK-3 receptor antagonists, pharmaceutical composition, methods for use in NK-3 receptor mediated disorders and chiral synthesis thereof

      
Numéro d'application 15259922
Numéro de brevet 10065961
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-09-08
Date de la première publication 2017-02-02
Date d'octroi 2018-09-04
Propriétaire Ogeda SA. (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid R.
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme L.
  • Roy, Marie-Odile
  • Bousmaqui, Mohamed E.
  • Batt, Frederic

Abrégé

The present invention relates to novel compounds of Formula I and their use in therapeutic treatments. The invention further relates to a novel chiral synthesis of 5,6,7,(8-substituted)-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines using N-sp3 protective groups. The invention also provides intermediates for use in the synthesis of compounds of Formula I.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 241/38 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement aux atomes d'azote du cycle

22.

N-acyl-(3-substituted)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as selective NK-3 receptor antagonists, pharmaceutical composition, methods for use in NK-3 receptor-mediated disorders

      
Numéro d'application 14781180
Numéro de brevet 09969738
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-28
Date de la première publication 2016-10-20
Date d'octroi 2018-05-15
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme

Abrégé

Novel compounds of Formula I and their use in therapeutic treatments.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

23.

NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THERAPEUTIC OR COSMETIC TREATMENT OF EXCESS BODY FAT

      
Numéro de document 02977444
Statut En instance
Date de dépôt 2016-03-16
Date de disponibilité au public 2016-09-22
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Fraser, Graeme

Abrégé

Described herein are NK-3 receptor antagonists of Formula III and the uses thereof for therapeutic treatment of excess body fat or in the prevention of body fat gain in patients:

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

24.

NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THERAPEUTIC OR COSMETIC TREATMENT OF EXCESS BODY FAT

      
Numéro d'application EP2016055735
Numéro de publication 2016/146712
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-03-16
Date de publication 2016-09-22
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Fraser, Graeme

Abrégé

The present invention relates to the use of NK3R antagonists for the therapeutic treatment of pathological excess body fat and/or prevention of body fat gain in patients. The present invention also relates a cosmetic method for stimulating the loss of excess of body fat, comprising the administration of a NK-3 receptor antagonist.

Classes IPC  ?

  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

25.

NOVEL CHIRAL SYNTHESIS OF N-ACYL-(3-SUBSTITUTED)-(8-SUBSTITUTED)-5,6-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES

      
Numéro de document 02961984
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-09-25
Date de disponibilité au public 2016-03-31
Date d'octroi 2023-01-24
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume

Abrégé

The present invention relates to a novel chiral synthesis of N-acyl-(3-substituted)-(8-substituted)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines of Formula (I), avoiding the use of protection/deprotection steps.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une ou deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
  • C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

26.

NOVEL CHIRAL SYNTHESIS OF N-ACYL-(3-SUBSTITUTED)-(8-SUBSTITUTED)-5,6-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES

      
Numéro d'application EP2015072167
Numéro de publication 2016/046398
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-09-25
Date de publication 2016-03-31
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume

Abrégé

The present invention relates to a novel chiral synthesis of N-acyl-(3-substituted)-(8-substituted)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines of Formula (I), avoiding the use of protection/deprotection steps.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une ou deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
  • C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide

27.

NK-3 receptor selective antagonist compounds, pharmaceutical composition and methods for use in NK-3 receptors mediated disorders

      
Numéro d'application 14799208
Numéro de brevet 10065960
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-07-14
Date de la première publication 2015-11-05
Date d'octroi 2018-09-04
Propriétaire Ogeda SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid R.
  • Roy, Marie-Odile
  • Fraser, Graeme L.
  • Dutheuil, Guillaume

Abrégé

The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

Classes IPC  ?

28.

Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as selective NK-3 receptor antagonists

      
Numéro d'application 14694228
Numéro de brevet 09422299
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-04-23
Date de la première publication 2015-08-20
Date d'octroi 2016-08-23
Propriétaire
  • OGEDA SA (Belgique)
  • OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme

Abrégé

Novel compounds of Formula I and their use in therapeutic treatments.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • C07D 241/38 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement aux atomes d'azote du cycle
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

29.

NK-3 receptor selective antagonist compounds, pharmaceutical composition and methods for use in NK-3 receptors mediated disorders

      
Numéro d'application 14473147
Numéro de brevet 09926325
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-08-29
Date de la première publication 2014-12-18
Date d'octroi 2018-03-27
Propriétaire Ogeda SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid R.
  • Roy, Marie-Odile
  • Fraser, Graeme L.
  • Dutheuil, Guillaume

Abrégé

The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

30.

N-ACYL-(3-SUBSTITUTED)-(8-SUBSTITUTED)-5,6-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS SELECTIVE NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTOR-MEDIATED DISORDERS

      
Numéro de document 02907809
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-28
Date de disponibilité au public 2014-10-02
Date d'octroi 2021-05-04
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme

Abrégé

The present invention relates to novel compounds of Formula (I), and their use in therapeutic treatments.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

31.

NOVEL N-ACYL-(3-SUBSTITUTED)-5,6,7,8-TETRAHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS SELECTIVE NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTOR-MEDIATED DISORDERS

      
Numéro de document 02907813
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-28
Date de disponibilité au public 2014-10-02
Date d'octroi 2021-09-07
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme

Abrégé

The present invention relates to novel compounds of Formula I, and their use in therapeutic treatments.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

32.

NOVEL N-ACYL-(3-SUBSTITUTED)-(8-METHYL)-5,6-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS SELECTIVE NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTOR-MEDIATED DISORDERS

      
Numéro de document 02907814
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-28
Date de disponibilité au public 2014-10-02
Date d'octroi 2021-07-13
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme

Abrégé

The present invention relates to novel compounds of Formula (I) and their use in therapeutic treatments.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

33.

N-acyl-5,6,7(8-substituted)-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as selective NK-3 receptor antagonists, pharmaceutical composition, methods for use in NK-3 receptor mediated disorders and chiral synthesis thereof

      
Numéro d'application 14349595
Numéro de brevet 09475814
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-10-03
Date de la première publication 2014-09-18
Date d'octroi 2016-10-25
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid R.
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme L.
  • Roy, Marie-Odile
  • El Bousmaqui, Mohamed
  • Batt, Frederic

Abrégé

The present invention relates to novel compounds of Formula I and their use in therapeutic treatments. The invention further relates to a novel chiral synthesis of 5,6,7,(8-substituted)-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines using N-sp3 protective groups. The invention also provides intermediates for use in the synthesis of compounds of Formula I.

Classes IPC  ?

34.

CHIRAL N-ACYL-5,6,7,(8-SUBSTITUTED)-TETRAHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS SELECTIVE NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS AND CHIRAL SYNTHESIS THEREOF

      
Numéro de document 02849751
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-10-03
Date de disponibilité au public 2013-04-11
Date d'octroi 2019-06-11
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Dutheuil, Guillaume
  • Fraser, Graeme
  • Roy, Marie-Odile
  • El Bousmaqui, Mohamed
  • Batt, Frederic

Abrégé

The present invention relates to novel compounds of Formula I and their use in therapeutic treatments. The invention further relates to a novel chiral synthesis of 5,6,7,(8-substituted)-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines using N-sp3 protective groups. The invention also provides intermediates for use in the synthesis of compounds of Formula I.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

35.

NK-3 receptor selective antagonist compounds, pharmaceutical composition and methods for use in NK-3 receptors mediated disorders

      
Numéro d'application 13627091
Numéro de brevet 08871761
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-09-26
Date de la première publication 2013-01-24
Date d'octroi 2014-10-28
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid R.
  • Roy, Marie-Odile
  • Fraser, Graeme Lovat
  • Dutheuil, Guillaume

Abrégé

The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles

36.

NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS

      
Numéro de document 02793313
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-04-04
Date de disponibilité au public 2011-10-06
Date d'octroi 2018-01-23
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hoveyda, Hamid
  • Roy, Marie-Odile
  • Fraser, Graeme Lovat
  • Dutheuil, Guillaume

Abrégé

The present invention relates to selective neurokinin 3 (NK-3) receptor selective antagonists of formula I as well as their pharmaceutically acceptable salts and solvates. (see formula I) The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such antagonists of formula I and their use for treating and/or preventing NK- 3 receptors mediated disorders such as CNS and peripheral diseases or disorders.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

37.

Ligand for G-protein coupled receptor GPR72 and uses thereof

      
Numéro d'application 11811961
Numéro de brevet 07824866
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-06-12
Date de la première publication 2008-11-06
Date d'octroi 2010-11-02
Propriétaire OGEDA SA (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hannedouche, Sebastien
  • Roy, Marie-Odile

Abrégé

The present invention relates to methods, reagents and kits for detecting of GPR72 polypeptide activity in a sample and identifying agents which modulate polypeptide activity. It further relates to antibodies raised against GPR72. It further relates to substances for preventing, treating and/or alleviating diseases or disorders characterized by dysregulation of GPR72 polypeptide signalling.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire

38.

LIGAND FOR G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR GPR72 AND USES THEREOF

      
Numéro de document 02589393
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-05-31
Date de disponibilité au public 2007-12-13
Date d'octroi 2016-04-12
Propriétaire OGEDA S.A. (Belgique)
Inventeur(s)
  • Hannedouche, Sebastien
  • Roy, Marie-Odile

Abrégé

The present invention relates to methods, reagents and kits for detecting of GPR72 polypeptide activity in a sample and identifying agents which modulate polypeptide activity. It further relates to antibodies raised against GPR72. It further relates to substances for preventing, treating and/or alleviating diseases or disorders characterized by dysregulation of GPR72 polypeptide signalling.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
  • G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand
  • G01N 33/567 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand utilisant un extrait de tissu ou d'organe comme agent de liaison
  • G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
  • G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées

39.

LIGAND FOR G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR FPRL2 AND USES THEREOF

      
Numéro de document 02504920
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2005-05-04
Date de disponibilité au public 2005-11-14
Date d'octroi 2014-04-01
Propriétaire OGEDA S.A. (Belgique)
Inventeur(s)
  • Migeotte, Isabelle
  • Parmentier, Marc
  • Communi, David
  • Brait, Maryse

Abrégé

The present invention relates to methods, reagents and kits for detecting of formyl peptide receptor like-2 (FPRL2) polypeptide activity in a sample and identifying agents which modulate polypeptide activity. It further relates to antibodies raised against FPRL2. It further relates to substances for preventing, treating and/or alleviating diseases or disorders characterized by dysregulation of FPRL2 polypeptide signalling.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand
  • G01N 33/567 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand utilisant un extrait de tissu ou d'organe comme agent de liaison

40.

LIGAND FOR G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR FPRL2 AND USES THEREOF

      
Numéro de document 02810292
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2005-05-04
Date de disponibilité au public 2005-11-14
Date d'octroi 2015-09-29
Propriétaire OGEDA S.A. (Belgique)
Inventeur(s)
  • Migeotte, Isabelle
  • Parmentier, Marc
  • Communi, David
  • Brait, Maryse

Abrégé

The present invention relates to methods, reagents and kits for detecting of formyl peptide receptor like-2 (FPRL2) polypeptide activity in a sample and identifying agents which modulate polypeptide activity. It further relates to antibodies raised against FPRL2. It further relates to substances for preventing, treating and/or alleviating diseases or disorders characterized by dysregulation of FPRL2 polypeptide signalling.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire

41.

COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING A LIGAND OF CHEMERINR

      
Numéro de document 02499008
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2004-06-25
Date de disponibilité au public 2005-01-06
Date d'octroi 2012-04-17
Propriétaire OGEDA S.A. (Belgique)
Inventeur(s)
  • Wittamer, Valerie
  • Communi, David
  • Detheux, Michel
  • Parmentier, Marc
  • Loison, Cecile
  • Ooms, Frederic

Abrégé

The present invention relates to a G-protein coupled receptor and a novel ligand therefor. The invention provides screeing assays for the identification of candidate compounds which modulate the activity of the G-protein coupled receptor, as well as assays useful for the diagnosis and treatment of a disease or disorder related to the dysregulation of G-protein coupled receptor signaling.

Classes IPC  ?

  • C07K 7/00 - Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 14/575 - Hormones
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides