Abrégé

A vertical impregnation bath for a pultrusion line includes a vertically-oriented reservoir having an inlet adjacent a top end of the reservoir and a terminal area at a bottom end of the reservoir, wherein the inlet is larger than the terminal area of the reservoir and the inlet is above the terminal area of the reservoir, the reservoir further having an outlet adjacent to the terminal area.

Classes IPC  ?

• D06B 3/02 - Passage des matières textiles à travers des liquides, gaz ou vapeurs en vue d'effectuer un traitement, p. ex. lavage, teinture, blanchiment, encollage, imprégnation de fibres, rubans ou mèches

Abrégé

A process for treating a heavy byproduct stream from an initial chlorinated propane forming reaction in order to increase the final output of chlorinated propene and remove metal catalyst. In particular, the process disclosed herein provides for a primary stream in which chlorinated propanes are converted to chlorinated propenes in a catalytic dehydrochlorination reaction, while also treating a separate byproduct stream with a caustic to precipitate metal from a metal catalyst and convert any remaining chlorinated propanes to chlorinated propenes in order to increase final chlorinated propene output.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés

Abrégé

A processes for preparing 1,1,2,3-tetrachloropropene, 2,3,3,3-tetrachloropropene, or a mixture thereof from 1,3-dichloropropene. The process may include a two successive chlorination and dehydrochlorination reactions. Ina first chlorination reaction 1,3-dichloropropene is reacted with a chlorination agent to form a first chlorination reaction product including 1,1,2,3-tetrachloropropane. This first chlorination reaction product is reacted with a dehydrochlorination reagent in a first dehydrochlorination reaction to form a first dehydrochlorination reaction product including a trichloropropene. The trichloropropene containing reaction product is reacted with a chlorination agent in a second chlorination reaction to form a second chlorination reaction product including at least one of 1,1,1,2,3-pentachloropropane or 1,1,2,2,3-pentachloropropane. This reaction product is reacted with a dehydrochlorination reagent in a second dehydrochlorination reaction to form a second dehydrochlorination reaction product having 1,1,2,3-tetrachloropropene or a 2,3,3,3-tetrachloropropene.

Classes IPC  ?

• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 19/01 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du chlore
• C07C 21/04 - Chloro-alcènes

Abrégé

Provided herein is a curable liquid stereolithography resin comprising (a) a divinylarene dioxide, such as for example a divinylbenene dioxide (DVBDO); (b) a free radically curable component, such as for example a (meth)acrylate component; (c) a cationic photoinitiator; and (d) a free radical photoinitiator. The stereolithography resin may comprise additional components, such as a cationically curable component other than a divinylarene dioxide. Preferably, the stereolithography resin has a viscosity at 25° C. of less than 400 mPa·s.

Classes IPC  ?

• C08F 283/10 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères prévus par la sous-classe sur des polymères contenant plus d'un radical époxyde par molécule
• B33Y 70/00 - Matériaux spécialement adaptés à la fabrication additive

Abrégé

Provided herein is a hardener composition comprising (a) a first adduct comprising a reaction product of a liquid epoxy resin and isophorone diamine; (b) a second adduct comprising a reaction product of a liquid epoxy resin and m-xylylenediamine; and (c) an accelerator component comprising methanesulfonic acid.

Classes IPC  ?

• C08G 59/18 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde
• C08K 5/42 - Acides sulfoniquesLeurs dérivés
• C08L 63/04 - Époxynovolaques

Abrégé

A vertical impregnation bath for a pultrusion line includes a vertically-oriented reservoir having an inlet adjacent a top end of the reservoir and a terminal area at a bottom end of the reservoir, wherein the inlet is larger than the terminal area of the reservoir and the inlet is above the terminal area of the reservoir, the reservoir further having an outlet adjacent to the terminal area.

Classes IPC  ?

• B29C 70/52 - Pultrusion, c.-à-d. façonnage et compression par traction continue à travers une matrice
• B29B 15/12 - Revêtement ou imprégnation d'agents de renforcement de longueur indéfinie

Abrégé

Provided herein is a solid hardener composition comprising the reaction product of (a) a novolac resin component, (b) a liquid epoxy resin, and (c) an epoxidized polyalkylene glycol. Also provided herein is a method of preparing a hardener composition, the method comprising (1) forming a reaction mixture comprising (a) a novolac resin component, (b) a liquid epoxy resin, and (c) an epoxidized polyalkylene glycol, and (2) isolating the reaction product of the reaction mixture. The solid hardener composition may be incorporated into a curable composition comprising at least one epoxy resin and used to produce, e.g., solid powder coatings.

Classes IPC  ?

• C08L 63/04 - Époxynovolaques

Abrégé

A process for treating a heavy byproduct stream from an initial chlorinated propane forming reaction in order to increase the final output of chlorinated propene and remove metal catalyst. In particular, the process disclosed herein provides for a primary stream in which chlorinated propanes are converted to chlorinated propenes in a catalytic dehydrochlorination reaction, while also treating a separate byproduct stream with a caustic to precipitate metal from a metal catalyst and convert any remaining chlorinated propanes to chlorinated propenes in order to increase final chlorinated propene output.

Classes IPC  ?

• C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
• C07C 19/01 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du chlore

Abrégé

A processes for preparing 1,1,2,3-tetrachloropropene, 2,3,3,3-tetrachloropropene, or a mixture thereof from 1,3-dichloropropene. The process may include a two successive chlorination and dehydrochlorination reactions. In a first chlorination reaction 1,3-dichloropropene is reacted with a chlorination agent to form a first chlorination reaction product including 1,1,2,3-tetrachloropropane. This first chlorination reaction product is reacted with a dehydrochlorination reagent in a first dehydrochlorination reaction to form a first dehydrochlorination reaction product including a trichloropropene. The trichloropropene containing reaction product is reacted with a chlorination agent in a second chlorination reaction to form a second chlorination reaction product including at least one of 1,1,1,2,3-pentachloropropane or 1,1,2,2,3-pentachloropropane. This reaction product is reacted with a dehydrochlorination reagent in a second dehydrochlorination reaction to form a second dehydrochlorination reaction product having 1,1,2,3-tetrachloropropene or a 2,3,3,3-tetrachloropropene.

Classes IPC  ?

• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 19/01 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du chlore
• C07C 21/04 - Chloro-alcènes

Abrégé

Provided herein is a hardener composition comprising (a) a first adduct comprising a reaction product of a liquid epoxy resin and isophorone diamine; (b) a second adduct comprising a reaction product of a liquid epoxy resin and m-xylylenediamine; and (c) an accelerator component comprising methanesulfonic acid.

Classes IPC  ?

• C08G 59/56 - Amines en mélange avec d'autres agents de durcissement
• C08G 59/50 - Amines
• C08G 59/24 - Composés diépoxydés carbocycliques
• C08G 59/30 - Composés diépoxydés contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène, l'oxygène et l'azote
• C08K 5/42 - Acides sulfoniquesLeurs dérivés
• C08L 63/04 - Époxynovolaques

Abrégé

455 is independently selected from alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, arylalkyl, alkenyl, and alkynyl; 1 is 0, 1, 2, or 3; m is 0, 1, 2, 3 or 4; and n is 0, 1, 2, 3 or 4.

Classes IPC  ?

• C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés
• C08G 59/42 - Acides polycarboxyliquesLeurs anhydrides, halogénures ou esters à bas poids moléculaire
• C08G 59/62 - Alcools ou phénols
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p. ex. fabrication des "prepregs"
• C08J 5/04 - Renforcement des composés macromoléculaires avec des matériaux fibreux en vrac ou en nappes
• H05K 1/03 - Emploi de matériaux pour réaliser le substrat

Abrégé

Provided herein is a curable liquid stereolithography resin comprising (a) a divinylarene dioxide, such as for example a divinylbenene dioxide (DVBDO); (b) a free radically curable component, such as for example a (meth)acrylate component; (c) a cationic photoinitiator; and (d) a free radical photoinitiator. The stereolithography resin may comprise additional components, such as a cationically curable component other than a divinylarene dioxide. Preferably, the stereolithography resin has a viscosity at 25°C of less than 400 mPa·s.

Classes IPC  ?

• C08F 283/10 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères prévus par la sous-classe sur des polymères contenant plus d'un radical époxyde par molécule
• C08F 220/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique
• C08F 2/44 - Polymérisation en présence d'additifs, p. ex. plastifiants, matières colorantes, charges
• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• C08K 5/1515 - Cycles à trois chaînons
• C08K 5/1525 - Cycles à quatre chaînons
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• C08G 59/24 - Composés diépoxydés carbocycliques
• B33Y 10/00 - Procédés de fabrication additive
• B33Y 70/00 - Matériaux spécialement adaptés à la fabrication additive

Abrégé

Provided herein are phosphorus-based flame retardant compounds that provide both good electrical characteristics and good heat resistance characteristics when incorporated into PCB compositions. In particular, provided herein are new organophosphorus-based polymers that contain C=C double bonds, which allows them react with other components (for example, C=C bond capped polyphenyl ether, unsaturated hydrocarbon resin, bismaleic imide, etc. ) to form a crosslinked network.

Classes IPC  ?

• C08K 5/49 - Composés contenant du phosphore
• C07F 9/12 - Esters des acides phosphoriques avec des composés hydroxyarylés
• C08G 79/04 - Phosphore lié soit à l'oxygène, soit à un oxygène et à un carbone

Abrégé

Provided herein are halogen-free, flame retardant curable resin compositions that provide both good electrical characteristics and good heat resistance characteristics sufficient to allow for their use in high-performance PCB systems. In particular, provided herein are new organophosphorus olefins that are useful as reactive-time flame retardants. Surprisingly, it has been discovered that these reactive-type compounds provide good dielectric performance and heat resistance when incorporated into PCB compositions. The presence of C=C double bonds in these organophosphorus olefins allows them to react with unsaturated resins (for example, C=C double capped polyphenyl ether, bismaleic imide, etc. ) to form a crosslinked network.

Classes IPC  ?

• C08L 71/12 - Oxydes de polyphénylène
• C08L 85/02 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant des atomes autres que le silicium, le soufre, l'azote, l'oxygène et le carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant du phosphore
• C08K 5/14 - Peroxydes
• C08K 3/36 - Silice
• C08F 222/40 - Imides, p. ex. imides cycliques
• C08F 230/02 - Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et contenant du phosphore, du sélénium, du tellure ou un métal contenant du phosphore
• C07F 9/32 - Leurs esters
• B32B 15/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique

Abrégé

The present invention provides a method for reducing the concentration of aluminum and nickel cations in a brine comprising aluminum and nickel cations. The treated brine can be used as a feedstock to membrane cell chlor-alkali process.

Classes IPC  ?

• C02F 1/42 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par échange d'ions
• C02F 1/66 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par neutralisationAjustage du pH
• C01D 3/14 - Purification
• C01D 3/06 - Préparation par traitement de saumures, eau de mer ou lessive épuisées
• C25B 1/46 - Production simultanée d'hydroxydes des métaux alcalins et de chlore, de ses oxyacides ou de ses sels, p. ex. électrolyse chlore-alcali dans des cellules à diaphragmes
• C25B 15/08 - Alimentation ou vidange des réactifs ou des électrolytesRégénération des électrolytes
• C02F 101/10 - Composés inorganiques
• C02F 101/20 - Métaux lourds ou leurs composés

Abrégé

The present invention provides improved processes for preparing halogenated alkanes. The processes comprise reacting an alkene, a halogenated alkene, or combinations thereof and a halogenated methane with at least one chlorine atom, while using an absorption device.

Classes IPC  ?

• C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
• B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
• B01J 19/18 - Réacteurs fixes avec éléments internes mobiles
• B01J 23/72 - Cuivre
• B01J 23/745 - Fer
• B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
• C07C 19/041 - Tétrachlorure de carbone

Abrégé

Provided herein is a solid hardener composition comprising the reaction product of (a) a novolac resin component, (b) a liquid epoxy resin, and (c) an epoxidized polyalkylene glycol. Also provided herein is a method of preparing a hardener composition, the method comprising (1) forming a reaction mixture comprising (a) a novolac resin component, (b) a liquid epoxy resin, and (c) an epoxidized polyalkylene glycol, and (2) isolating the reaction product of the reaction mixture. The solid hardener composition may be incorporated into a curable composition comprising at least one epoxy resin and used to produce, e.g., solid powder coatings.

Classes IPC  ?

• C08G 59/62 - Alcools ou phénols
• C08G 59/68 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les catalyseurs utilisés
• C08K 5/13 - PhénolsPhénolates
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• C08L 61/12 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols avec des phénols polyhydriques
• C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy
• C09D 5/03 - Peintures pulvérulentes

Abrégé

The present invention provides highly efficient processes for the preparation of chlorinated alkanes. The processes comprise contacting an alkene, halogenated alkene, or combinations thereof, a halogenated methane comprising at least one chlorine atom, at least one solid metallic catalyst, and a ligand forming a reaction mixture in a reactor. The product mixture does not contain a phase transfer catalyst. After a product mixture is formed, various fractions, distillation streams, and effluent streams are separated and/or treated with an aqueous alkaline substance. This treatment removes at least a portion of the metal and through recycling of the heavy fraction, treated product mixture, or combinations thereof, allows for the kinetics of the process to be maintained or increased.

Classes IPC  ?

• C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
• C07C 19/01 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du chlore
• B01J 23/745 - Fer
• C07C 17/383 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par distillation
• C07C 17/395 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique d'au moins un composé
• C07C 17/38 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
• C07C 21/06 - Chlorure de vinyle
• C07C 21/08 - Chlorure de vinylidène

Abrégé

The present invention provides methods for the preparation of halogenated alkenes from halogenated alkanes using a homogeneous catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 17/357 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par déshydrogénation

Abrégé

3 and (1) are as described herein. Methods of making compounds of formulas (I) and (II), curable compositions containing them and cured compositions containing them are also described. The compounds of formulas (I) and II are curing agents, fire retardants or both.

Classes IPC  ?

• B32B 17/04 - Produits stratifiés composés essentiellement d'une feuille de verre ou de fibres de verre, de scorie ou d'une substance similaire sous forme de fibres ou filaments collés ou enrobés dans une substance plastique
• C08G 59/42 - Acides polycarboxyliquesLeurs anhydrides, halogénures ou esters à bas poids moléculaire
• B32B 5/02 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par les caractéristiques de structure d'une couche comprenant des fibres ou des filaments
• B32B 15/092 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique comprenant des résines époxy
• B32B 15/14 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal adjacent à une couche fibreuse ou filamenteuse
• B32B 15/20 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comportant de l'aluminium ou du cuivre
• C07F 9/655 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes d'oxygène, avec ou sans atomes de soufre, de sélénium ou de tellure, comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C07F 9/6574 - Esters des oxyacides du phosphore
• H05K 1/03 - Emploi de matériaux pour réaliser le substrat
• C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p. ex. fabrication des "prepregs"

Abrégé

The present invention provides processes to prepare carbon tetrachloride by the chlorination of natural gas in the presence of a diluent.

Classes IPC  ?

• C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
• C07C 19/041 - Tétrachlorure de carbone

Abrégé

The present invention provides processes for the preparation of a chlorinated alkene from a chloroalkane starting material, at least one Lewis acid catalyst comprising at least one of gallium metal, a salt of gallium, a gallium alloy, or combinations thereof, and optionally a solvent.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/04 - Chloro-alcènes
• C07C 21/073 - Dichloro-alcènes

Abrégé

The present invention provides methods of preparing chlorinated alkanes and chlorinated alkanes by treating a chlorinated alkane starting material at least one Lewis acid catalyst comprising gallium metal, a gallium salt, a gallium alloy, or combinations thereof, a chlorinating agent, and an optional solvent.

Classes IPC  ?

• C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 19/01 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du chlore
• C07C 21/04 - Chloro-alcènes

Abrégé

The present invention provides processes for the production of chlorinated alkanes from at least one chlorinated alkenes using a chlorinating agent in a two reactor system.

Classes IPC  ?

• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 19/01 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du chlore

Abrégé

The present invention provides an improved reactor design for increasing the mass transfer of a gas in a liquid by a liquid driven eductor nozzle. The reactor or gas/liquid absorber comprises at least one eductor nozzle, at least one annular chamber, at least one draft tube on the central axis of the reactor. Using this design, improved processes for preparing halogenated alkanes are described. The processes comprise contacting a halogenated alkane comprising at least one chlorine atom, a liquid alkene, a liquid chlorinated alkene, or combinations thereof with a gas comprising an alkene, a chlorinated alkene, or chlorine gas in the presence of at least one solid metallic catalyst in the above reactor design.

Classes IPC  ?

• B01J 4/00 - Dispositifs d'alimentationDispositifs de commande d'alimentation ou d'évacuation
• B01J 8/02 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes
• B01J 19/26 - Réacteurs du type à injecteur, c.-à-d. dans lesquels la distribution des réactifs de départ dans le réacteur est effectuée par introduction ou injection au moyen d'injecteurs
• C07C 17/02 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures non saturés
• C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• C07C 19/01 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du chlore

Abrégé

The present invention provides improved processes for preparing halogenated alkanes. The processes comprise reacting an alkene, a halogenated alkene, or combinations thereof and a halogenated methane with at least one chlorine atom, while using an absorption device.

Classes IPC  ?

• C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
• C07C 19/01 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du chlore

Abrégé

The present invention provides highly efficient processes for the preparation of chlorinated alkanes. The processes comprise contacting an alkene, halogenated alkene, or combinations thereof, a halogenated methane comprising at least one chlorine atom, at least one solid metallic catalyst, and a ligand forming a reaction mixture in a reactor. The product mixture does not contain a phase transfer catalyst. After a product mixture is formed, various fractions, distillation streams, and effluent streams are separated and/or treated with an aqueous alkaline substance. This treatment removes at least a portion of the metal and through recycling of the heavy fraction, treated product mixture, or combinations thereof, allows for the kinetics of the process to be maintained or increased.

Classes IPC  ?

• C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
• C07C 19/01 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du chlore

Abrégé

The present invention provides a process for preparing at least one chlorinated alkene from at least one chlorinated alkane, using an aqueous base in a jet loop reactor.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/04 - Chloro-alcènes

Abrégé

The present invention provides improved processes for preparing halogenated alkanes. The processes comprise contacting at least one alkene, a halogenated alkene, or combinations thereof with a halogenated methane with at least one chlorine atom to form a liquid phase. This liquid phase is then contacted with at least one catalytic species which initiates the reaction with at least one alkene, a halogenated alkene, or combinations thereof with a halogenated methane with at least one chlorine atoms.

Classes IPC  ?

• C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
• C07C 19/01 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du chlore

Abrégé

The present invention provides methods for the preparation of halogenated alkenes from halogenated alkanes using a homogeneous catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés

Abrégé

The present invention provides processes for the production of chloroalkanes, chlorofluoroalkanes, or combinations thereof from one or more alkenes, chlorinated alkenes, fluorinated alkenes, or combinations thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 19/01 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du chlore

Abrégé

1233 and (l) are as described herein. Methods of making compounds of formulas (I) and (II), curable compositions containing them and cured compositions containing them are also described. The compounds of formulas (I) and II are curing agents, fire retardants or both.

Classes IPC  ?

• C07F 9/50 - Organo-phospines
• C07F 9/6581 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'azote, avec ou sans atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle
• C07F 9/547 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle
• C08G 59/42 - Acides polycarboxyliquesLeurs anhydrides, halogénures ou esters à bas poids moléculaire

Abrégé

The present invention provides improved processes for preparing halogenated alkanes. In particular, the processes comprise reacting an alkene, a halogenated alkene, or combinations thereof and a halogenated methane with at least one chlorine atom.

Classes IPC  ?

• C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
• C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/383 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par distillation
• C07C 17/386 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par distillation avec des composés auxiliaires
• C07C 17/38 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs
• C07C 17/389 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par adsorption sur des solides

Abrégé

A low viscosity energy curable epoxy resin composition essentially free of solvent for preparing an ink composition comprising: (a) at least one divinylarene dioxide compound, (b) at least one cycloaliphatic epoxy resin, (c) at least one vinyl ether compound, (d) at least one cationic photoinitiator, (e) at least one pigment, and (f) optionally, at least one oxetane; wherein (i) the viscosity of the curable composition is less than or equal to about 50 mPa·s at 25° C., (ii) the composition cures at a relative humidity of greater than 30%, and (iii) the composition cures with an increase in cure time of less than 100% when the composition is cured at a relative humidity of at least 70% compared to that of a composition that is cured at a relative humidity of less than or equal to 45%. The curable epoxy resin composition is useful, for example, for preparing an ink composition; and more specifically for preparing a solventless low viscosity UV curable inkjet ink composition.

Classes IPC  ?

• C09D 11/101 - Encres spécialement adaptées aux procédés d’imprimerie mettant en œuvre la réticulation par énergie ondulatoire ou par radiation de particules, p. ex. réticulation par UV qui suit l’impression
• C09D 4/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de composés non macromoléculaires organiques ayant au moins une liaison non saturée carbone-carbone polymérisable
• C09D 11/322 - Encres à pigments
• C08G 59/24 - Composés diépoxydés carbocycliques
• C08G 59/42 - Acides polycarboxyliquesLeurs anhydrides, halogénures ou esters à bas poids moléculaire
• C08L 63/10 - Résines époxy modifiées par des composés non saturés
• C09D 11/38 - Encres pour l'impression à jet d'encre caractérisées par des additifs non macromoléculaires autres que les solvants, les pigments ou les colorants

Abrégé

The present invention provides a process for the dehydrochlorination of a chlorinated alkane to produce a chlorinated alkene. In particular, the processes comprise contacting a chlorinated alkane, a base, and a phase transfer catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/04 - Chloro-alcènes
• C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 19/01 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du chlore

Abrégé

A process for the production of a chloroalkene that includes contacting a liquid phase chloroalkane with a solid catalyst, a catalyst deposited on a solid substrate, or combinations thereof, thereby causing the dehydrochlorination of the chloroalkane to produce a chloroalkene product and HCl. Processes for the production of 1,1,2,3-tetrachloropropene and 1,1,1,2,3-pentachloropropane are further provided.

Classes IPC  ?

• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 19/01 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du chlore
• C07C 21/04 - Chloro-alcènes
• C07C 21/073 - Dichloro-alcènes
• C07C 21/10 - Trichloréthylène

Abrégé

The present invention provides a method for reducing the concentration of aluminum and nickel cations in a brine comprising aluminum and nickel cations. The treated brine can be used as a feedstock to membrane cell chlor-alkali process.

Classes IPC  ?

• C02F 1/42 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par échange d'ions
• C02F 1/66 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par neutralisationAjustage du pH
• C25B 1/46 - Production simultanée d'hydroxydes des métaux alcalins et de chlore, de ses oxyacides ou de ses sels, p. ex. électrolyse chlore-alcali dans des cellules à diaphragmes
• C01D 3/06 - Préparation par traitement de saumures, eau de mer ou lessive épuisées
• C01D 3/14 - Purification
• C25B 15/08 - Alimentation ou vidange des réactifs ou des électrolytesRégénération des électrolytes
• C02F 101/10 - Composés inorganiques
• C02F 101/20 - Métaux lourds ou leurs composés

Abrégé

Processes for stabilizing chloropropenes by removing oxygen and/or water and adding substituted phenols as stabilizers.

Classes IPC  ?

• C07C 17/42 - Emploi d'additifs, p. ex. pour la stabilisation

Abrégé

The present invention provides improved processes for preparing halogenated alkanes. In particular, the processes comprise reacting an alkene, a halogenated alkene, or combinations thereof and a halogenated methane with at least one chlorine atom.

Classes IPC  ?

• C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
• C07C 17/383 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par distillation
• C07C 17/389 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par adsorption sur des solides
• C07C 19/01 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du chlore

Abrégé

A coating composition comprising (a) an epoxy resin composition comprising a reaction produce of (i) an epoxy resin, (ii) a compound containing a cardanol moiety, and (iii) reactive agent selected from a carboxylic acid, a phenolic compound, or mixture thereof and (b) a blocked polyisocyanate crosslinker compound, process for preparing a cured coating composition, and articles comprising the coating composition.

Classes IPC  ?

• C08G 18/00 - Polymérisats d'isocyanates ou d'isothiocyanates
• C09D 5/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, caractérisées par leur nature physique ou par les effets produitsApprêts en pâte
• C09D 7/00 - Caractéristiques de compositions de revêtement non prévues dans le groupe Procédés pour l’incorporation d’ingrédients dans des compositions de revêtement

Abrégé

A coating composition comprising (a) an epoxy resin composition comprising a reaction produce of (i) an epoxy resin, (ii) a compound containing a cardanol moiety, and (iii) reactive agent selected from a carboxylic acid, a phenolic compound, or mixture thereof and (b) an amino crosslinker compound, process for preparing a cured coating composition, and articles comprising the coating composition.

Classes IPC  ?

• C08G 59/06 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule de composés polyhydroxylés avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs de polyphénols
• C08G 59/16 - Polycondensats modifiés par post-traitement chimique par des acides monocarboxyliques ou par leurs anhydrides, halogénures ou esters à bas poids moléculaire
• C08G 59/50 - Amines
• C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy

Abrégé

A coating composition comprising (a) an epoxy resin composition comprising a reaction product of (i) an epoxy resin, (ii) a compound containing a cardanol moiety, and (iii) reactive agent selected from a carboxylic acid, a phenolic compound, or mixture thereof and (b) an amino crosslinker compound, process for preparing a cured coating composition, and articles comprising the coating composition.

Classes IPC  ?

• C08G 59/06 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule de composés polyhydroxylés avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs de polyphénols
• C08G 59/16 - Polycondensats modifiés par post-traitement chimique par des acides monocarboxyliques ou par leurs anhydrides, halogénures ou esters à bas poids moléculaire
• C08G 59/50 - Amines
• C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy
• C08G 59/14 - Polycondensats modifiés par post-traitement chimique

Abrégé

The present invention provides a precursor curable composition including (a) at least one first epoxy resin; (b) at least one latent catalyst, (c) optionally, at least one curing agent, (d) optionally, at least one organic solvent, and (e) optionally, at least one second epoxy resin; wherein the thermal stability of the precursor curable composition when aged at 50C for 16 days as measured by an increased 25C viscosity from 0 percent to about 20 percent; and wherein, when the precursor curable composition is cured, the carbon yield of the cured precursor curable composition as measured by thermogravimetric analysis ranges from at least about 50 percent, based on the total weight of the cured composition without the optional organic solvent; a cured precursor composite material made from the above precursor curable composition; and a carbon-carbon composite product made from the above cured precursor composite material.

Classes IPC  ?

• C04B 35/83 - Fibres de carbone dans une matrice carbonée
• C08G 59/50 - Amines
• C08G 59/68 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les catalyseurs utilisés
• C08G 59/72 - Complexes d'halogénures de bore
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

A process for preparing an aliphatic or cycloaliphatic epoxy resin composition including the steps of: (I) reacting a mixture of the following components: (a) an aliphatic or cycloaliphatic hydroxyl-containing material, (b) an epihalohydrin, (c) a stoichiometric excess of a base compound or basic acting substance, (d) a catalyst, and (e) optionally, a solvent; wherein the reacting step (I) is carried out under reaction conditions sufficient to form a crude aliphatic or cycloaliphatic epoxy resin composition product in the resultant reaction mixture; (II) neutralizing the resultant reaction mixture of step (I) containing the crude aliphatic or cycloaliphatic epoxy resin composition product with a phosphate neutralizing agent sufficient to partially neutralize the base or basic acting substance and to form a neutralized fluid medium containing aliphatic or cycloaliphatic epoxy resin composition product; (III) removing at least a portion of unreacted epihalohydrin from the reaction mixture of step (II); and (IV) subjecting the reaction mixture of step (III) above to a separation process to recover the aliphatic or cycloaliphatic epoxy resin composition product from the neutralized fluid medium; wherein the aliphatic or cycloaliphatic epoxy resin composition product yield is greater than about 70 percent.

Classes IPC  ?

• C08G 59/04 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule de composés polyhydroxylés avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs
• C07D 301/28 - Condensation d'épihalohydrines ou d'halohydrines avec des composés contenant des atomes d'hydrogène actif par réaction avec des radicaux hydroxyle

Abrégé

A precursor epoxy resin diluent composition including: (a) at least one epoxy resin diluent, (b) a compound containing a cardanol moiety, and (c) optionally, at least one catalyst; a curable epoxy resin composition including (A) the above precursor epoxy resin diluent composition, and (B) a crosslinker compound; and a waterproofing layer including a reaction product of (i) the above precursor epoxy resin diluent composition, and (ii) a crosslinker compound.

Classes IPC  ?

• C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

The present invention provides processes for the production of chlorinated methanes via the direct chlorination of methane. The processes include a dehydrochlorination and/or chlorination step that converts up to 100% of the higher chlorinated alkanes in a process stream from the methane chlorination reaction into more highly chlorinated alkanes. These more highly chlorinated alkanes can be easily removed from the process stream. The use of a cost effective feedstream of crude methane is thus rendered possible, without additional capital expenditure for the sophisticated separation equipment required to separate ethane and other hydrocarbon components from the methane feed.

Classes IPC  ?

• C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
• C07C 17/395 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique d'au moins un composé
• C07C 19/03 - Chlorométhanes
• C07C 19/04 - Chloroforme
• C07C 19/041 - Tétrachlorure de carbone
• C07C 19/043 - Chloroéthanes
• C07C 19/045 - Dichloro-éthanes
• C07C 19/05 - Trichloro-éthanes
• C07C 19/055 - Tétrachloro-éthanes

Abrégé

A curable composition including: (a) at least one epoxy resin; (b) at least one curing agent; and (c) at least one amphiphilic block copolymer toughening agent； wherein the curable composition has a low volatile organic component (VOC) property of less than about 250 g/L as measured by ASTM D2369; and wherein the curable composition, when cured, provides an anticorrosive cured coating product with improved properties such as flexibility, impact resistance, and corrosion resistance.

Classes IPC  ?

• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• C08L 71/02 - Oxydes des polyalkylènes
• C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy

Abrégé

The present invention provides a curable epoxy resin coating composition useful for preparing a coating including (a) at least one epoxy resin; (b) at least one polyamide hardener; (c) at least one reactive compatibilizer agent having at least one polar functionality; and (d) optionally, other compounds such as a curing catalyst; wherein the curable epoxy resin coating composition has a volume solids content of greater than about 70 percent; and wherein the curable epoxy resin coating composition, when cured, shows no substantial blooming and blushing; and a cured coating material made from the above curable composition.

Classes IPC  ?

• C08G 59/44 - Amides

Abrégé

A curable resin composition comprising an epoxy resin, an epoxy diluent, and a hardener compound; a process for preparing the curable resin composition; and the use of the above curable epoxy resin composition in coating applications.

Classes IPC  ?

• C08G 59/00 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par moléculeMacromolécules obtenues par réaction de polycondensats polyépoxydés avec des composés monofonctionnels à bas poids moléculaireMacromolécules obtenues par polymérisation de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• C08K 5/15 - Composés hétérocycliques comportant de l'oxygène dans le cycle
• C08K 5/1515 - Cycles à trois chaînons

Abrégé

Cold curing hardener compositions comprise: component A, at least one adduct of a first amine compound and at least one polyfunctional epoxy compound; component B, at least one adduct of a second amine compound and at least one monofunctional epoxy compound; component C, at least one adduct of a third amine compound based on a polyalkylene oxide; on a cycloaliphatic, aliphatic or araliphatic amine; and a modifier wherein the hardener compositions has a low VOC, a low free amine content, and a low viscosity. Curable compositions include (a) at least one epoxy resin and (b) at least one of the above cold curing hardener composition. Processes for preparing the hardener compositions and the curable compositions will be presented.

Classes IPC  ?

• C08G 59/18 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde
• C08G 59/50 - Amines
• C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy

Abrégé

A continuous process comprising a) separating an epoxy novolac resin comprising oligomers having an average functionality of greater than 2.5 and a hydrolyzable chlorine content of less than 450 ppm with a continuous evaporator apparatus to form i) a first distillate vapor fraction comprising epoxy novolac resin having more than 75 weight percent of 2 functional components and wherein the mass of the first distillate vapor fraction is in the range of from 15 to 40 weight percent of the starting epoxy novolac resin; and ii) a first bottom fraction comprising epoxy novolac resin having less than 5 weight percent of 2 functional components and having a glass transition temperature of at least 15 C higher compared to the starting epoxy novolac resin when cured; b) recovering the first bottom fraction product; and c) condensing the first distillate vapor fraction to form a first condensed distillate vapor fraction; d) separating the first condensed distillate vapor fraction with a second continuous evaporator apparatus to form i) a second distillate vapor fraction wherein the mass of the second distillate vapor fraction is in the range of from 40 to 70 weight percent of the first condensed distillate vapor fraction; and ii) a second bottom fraction; e) recovering the second bottom fraction product; and f) condensing the second distillate vapor fraction to form a second condensed distillate vapor fraction product comprising at least 98 weight percent of 2 functional components with a total chlorine content less than 900 ppm, is disclosed.

Classes IPC  ?

• C08G 64/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carbonique dans la chaîne principale de la macromolécule
• C08G 59/02 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule
• C08G 59/08 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule de composés polyhydroxylés avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs de polyphénols à partir de condensats de phénolaldéhyde
• B01D 5/00 - Condensation de vapeursRécupération de solvants volatils par condensation
• B01D 3/32 - Autres caractéristiques de colonnes de fractionnement
• C08G 63/02 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés

Abrégé

A continuous process comprising: a) separating a starting epoxy novolac resin comprising oligomers having an average functionality of greater than 2.5 and a hydrolyzable chlorine content of less than 450 ppm with a first continuous evaporator apparatus under a vaporization temperature in the range of from 150° C. to 250° C. and an absolute pressure of from 0.05 to 1 mmHg absolute to form a first vapor fraction comprising epoxy novolac resin having more than 95 weight percent of 2-functional components and wherein the mass of the first vapor fraction is in the range of from 5 to 20 weight percent of the starting epoxy novolac resin; and a first bottom fraction comprising epoxy novolac resin having a lower weight percent of 2-functional components in comparison with the weight percent of 2-functional components of the starting epoxy novolac resin; b) recovering the first bottom fraction; and c) condensing from 95 weight percent to 99.95 weight percent of the first vapor fraction at a temperature in the range of from 50° C. to 200° C. to form a first partially condensed vapor fraction product having at least 95 weight percent of 2-functional components and having a total chlorine content of less than 900 ppm and an uncondensed vapor product comprising halogenated impurities, is disclosed.

Classes IPC  ?

• C08G 59/02 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule
• C08G 59/08 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule de composés polyhydroxylés avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs de polyphénols à partir de condensats de phénolaldéhyde
• C08F 6/28 - Purification

Abrégé

A heat stable radiation curable epoxy resin composition for preparing an ink composition including: (a) at least one divinylarene dioxide compound; (b) at least one photoinitiator compound; (c) at least one pigment; and (d) at least one optional additive wherein the at least one photoinitiator compound is a triarylsulfonium salt; wherein the at least one pigment is (i) a cyan pigment, or (ii) a magenta pigment; a process for preparing the above heat stable radiation curable epoxy resin composition; and a cured inkjet ink product prepared by curing the above heat stable radiation curable epoxy resin composition.

Classes IPC  ?

• C09D 11/101 - Encres spécialement adaptées aux procédés d’imprimerie mettant en œuvre la réticulation par énergie ondulatoire ou par radiation de particules, p. ex. réticulation par UV qui suit l’impression
• C09D 11/30 - Encres pour l'impression à jet d'encre

Abrégé

A low viscosity energy curable epoxy resin composition essentially free of solvent for preparing an ink composition comprising: (a) at least one divinylarene dioxide compound, (b) at least one cycloaliphatic epoxy resin, (c) at least one vinyl ether compound, (d) at least one cationic photoinitiator, (e) at least one pigment, and (f) optionally, at least one oxetane; wherein (i) the viscosity of the curable composition is less than or equal to about 50 mPa•s at 25°C, (ii) the composition cures at a relative humidity of greater than 30 %, and (iii) the composition cures with an increase in cure time of less than 100 % when the composition is cured at a relative humidity of at least 70 % compared to that of a composition that is cured at a relative humidity of less than or equal to 45 %. The curable epoxy resin composition is useful, for example, for preparing an ink composition; and more specifically for preparing a solventless low viscosity UV curable inkjet ink composition.

Classes IPC  ?

• C09D 11/101 - Encres spécialement adaptées aux procédés d’imprimerie mettant en œuvre la réticulation par énergie ondulatoire ou par radiation de particules, p. ex. réticulation par UV qui suit l’impression

Produits et services

Acetone; cumene; phenol; allyl chloride; epichlorohydrin; bisphenol A; unprocessed synthetic novolac resins; unprocessed epoxy resins, including unprocessed liquid epoxy resins and unprocessed advanced epoxy resins; unprocessed epoxy novolac resins; amine-based hardeners, namely, chemical additives for resins; polyphenolic-based hardeners, namely, chemical additives for resins; chemicals for industrial purposes; unprocessed synthetic resins. Semi-processed synthetic novolac resins; semi-processed epoxy resins including semi-processed liquid epoxy resins and semi-processed advanced epoxy resins; semi-processed epoxy novolac resins; semi-processed synthetic resins.

Abrégé

An epoxy resin hardener composition including a reaction product of (i) a compound having at least one vicinal epoxy group, and (ii) an amino alcohol; an epoxy resin composition including the epoxy resin hardener composition and a compound having at least one vicinal epoxy group; and a powder coating composition including particles of the epoxy resin hardener composition and particles of a compound having at least one vicinal epoxy group.

Classes IPC  ?

• C09D 5/03 - Peintures pulvérulentes
• C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
• C08G 59/62 - Alcools ou phénols
• C08G 59/18 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde
• C08G 59/00 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par moléculeMacromolécules obtenues par réaction de polycondensats polyépoxydés avec des composés monofonctionnels à bas poids moléculaireMacromolécules obtenues par polymérisation de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde
• C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy
• C08G 18/64 - Composés macromoléculaires non prévus dans les groupes
• C08G 59/64 - Aminoalcools
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• C08G 59/14 - Polycondensats modifiés par post-traitement chimique
• C08G 59/24 - Composés diépoxydés carbocycliques

Produits et services

Chlorinated hydrocarbons; chemicals for industrial purposes; chlorinated organic chemicals for use in industry; chemical preparations, namely, chlorinated solvents for industrial and commercial use.

Abrégé

Curable compositions comprising an epoxy mixture comprising a) an epoxy mixture comprising i) a first epoxy component comprising epoxy phenol novolac oligomers having a content of 2-functional monomers of less than 10 weight percent based on the total weight of the first epoxy component and having an epoxide equivalent weight in the range of 170 to 200; and ii) a second epoxy component comprising an epoxy resin having monomers with an average functionality of at least 2 and b) a hardener, are disclosed. The curable compositions can be used to prepare prepregs for hot-melt applications.

Classes IPC  ?

• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• C08L 63/04 - Époxynovolaques
• C08G 59/08 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule de composés polyhydroxylés avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs de polyphénols à partir de condensats de phénolaldéhyde
• C08G 59/44 - Amides
• C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p. ex. fabrication des "prepregs"
• C08G 59/50 - Amines
• C08G 59/68 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les catalyseurs utilisés

Produits et services

(1) Acetone; cumene; phenol; allyl chloride; epichlorohydrin; bisphenol A; unprocessed synthetic novolac resins; unprocessed epoxy resins, including unprocessed liquid epoxy resins and unprocessed advanced epoxy resins; unprocessed epoxy novolac resins; amine-based hardeners, namely, chemical additives for resins; polyphenolic-based hardeners, namely, chemical additives for resins; unprocessed synthetic resins. (2) Semi-processed synthetic novolac resins; semi-processed epoxy resins including semi-processed liquid epoxy resins and semi-processed advanced epoxy resins; semi-processed epoxy novolac resins; semi-processed synthetic resins.

Produits et services

(1) Chlorinated hydrocarbons; chlorinated organic chemicals for use in industry; chemical preparations, namely, chlorinated solvents for industrial and commercial use

Abrégé

The present invention provides a method for reducing the concentration of aluminum and nickel cations in a brine comprising aluminum and nickel cations. The treated brine can be used as a feedstock to membrane cell chlor-alkali process.

Classes IPC  ?

• C01D 3/14 - Purification
• C02F 1/42 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par échange d'ions

Abrégé

A process is provided for the chlorination of ethane using chlorine as the chlorinating agent to produce hydrogen chloride (HCl) and vinyl chloride (VCM) and heavies.

Classes IPC  ?

• C07C 17/00 - Préparation d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
• C07C 21/06 - Chlorure de vinyle

Abrégé

A process is provided for the chlorination of ethane using chlorine as the chlorinating agent to produce primarily vinyl chloride (VCM), ethylene, hydrogen chloride (HCl).

Classes IPC  ?

• C07C 17/00 - Préparation d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
• C07C 21/06 - Chlorure de vinyle

Abrégé

A process is provided for the chlorination of ethane using chlorine as the chlorinating agent to produce heavies and hydrogen chloride.

Classes IPC  ?

• C07C 17/00 - Préparation d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
• C07C 21/06 - Chlorure de vinyle

Abrégé

A process is provided for the chlorination of ethane using chlorine as the chlorinating agent to produce vinylidene (1,1 dichloroethylene), hydrogen chloride and ethylene.

Classes IPC  ?

• C07C 5/44 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par déshydrogénation avec un accepteur d'hydrogène avec un halogène ou un composé contenant un halogène comme accepteur
• C07C 11/04 - Éthylène
• C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
• C07C 17/383 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par distillation
• C07C 19/043 - Chloroéthanes
• C07C 21/06 - Chlorure de vinyle
• C07C 21/08 - Chlorure de vinylidène
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés

Abrégé

A process for preparing a divinylarene dioxide including the steps of: (a) feeding one or more feed streams of the following reactants into a reactor system: (i) at least one divinylarene, (ii) at least one oxidizing agent, and (iii) at least one solvent to form a reaction mixture in the reactor system; (b) continuously reacting together the one or more feed streams of the reactants of step (a) in the reaction mixture; and (c) controlling heat removal of the reaction mixture as the reactants of step (b) react together; wherein the heat removal is sufficient to provide a residence time of the reactants in the reaction mixture of less than about 180 minutes residence time of the reactants in the reaction step (b); and an apparatus for preparing a divinylarene dioxide.

Classes IPC  ?

• C07D 301/12 - Synthèse du cycle de l'oxirane par oxydation de composés non saturés, ou de mélanges de composés non saturés et de composés saturés par le peroxyde d'hydrogène ou par des peroxydes ou peracides inorganiques
• B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile

Abrégé

A curable composition including: (I) a thermosetting resin; and (II) a reactive diluent, wherein the reactive diluent includes a vinyl ester resin monomer composition reaction product of: (A) at least one epoxide compound having viscosity lower than about 2,000 mPa-s at 25 °C; and (B) an unsaturated acid compound; wherein the curable composition has a viscosity of lower than about 3,000 mPa-s at 25 °C; a process for preparing the above curable composition; and a thermoset prepared from the above curable composition.

Classes IPC  ?

• C08G 59/17 - Polycondensats modifiés par post-traitement chimique par des acides monocarboxyliques ou par leurs anhydrides, halogénures ou esters à bas poids moléculaire par l'acide acrylique ou méthacrylique
• C08L 63/10 - Résines époxy modifiées par des composés non saturés

Abrégé

Embodiments of the present disclosure include a method and a system for producing chloromethanes. A chlor-alkali reactor produces dichlorine and dihydrogen. A thermal chlorination reactor connected to the chlor-alkali reactor and a hydrochlorination reactor produces dichloromethane, trichloromethane and a first portion of hydrogen chloride (HCl) from a first portion of the dichlorine from the chlor-alkali reactor and chloromethane from the hydrochlorination reactor. A chlorine burner connected to the chlor-alkali reactor produces HCl from dihydrogen and a second portion of the dichlorine from the chlor-alkali reactor. An adiabatic absorber connected to the chlorine burner concentrates the HCl produced in the chlorine burner. A desorbing unit connected to the adiabatic absorber produces a second portion of HCl from the hydrogen chloride concentrated coming from the adiabatic absorber. The hydrochlorination reactor connected to the desorbing unit and the thermal chlorination reactor reacts methanol with the first portion of HCl and the second portion of HCl in the presence of a catalyst to produce hydrochloric acid and the chloromethane used in the thermal chlorination reactor.

Classes IPC  ?

• C01B 39/00 - Composés ayant des propriétés de tamis moléculaires et d'échangeurs de base, p. ex. zéolites cristallinesLeur préparationPost-traitement, p. ex. échange d'ions ou extraction de l'aluminium
• C01B 7/01 - ChloreAcide chlorhydrique
• C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
• C07C 17/16 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes de groupes hydroxyle
• C07C 17/38 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs

Abrégé

A process of preparing a shaped composite based on an epoxy resin matrix can be conducted at temperatures lower than that for composites based on a thermoplastic resin matrix; and the composite product prepared from the above process shows no cracks and shows satisfactory deformation resistance.

Classes IPC  ?

• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

A curing agent adduct composition for curing epoxy resins, said adduct composition comprising an adduct reaction product of (a) at least one polyamine compound, (b) at least one alpha beta unsaturated acrylate compound such as a (meth)acrylate compound, and (c) at least one alpha beta unsaturated amide compound such as a (meth)acrylamide compound.

Classes IPC  ?

• C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés
• C08G 59/44 - Amides
• C08G 59/46 - Amides en mélange avec d'autres agents de durcissement
• C08G 59/50 - Amines
• C08G 59/56 - Amines en mélange avec d'autres agents de durcissement
• C08G 59/60 - Amines en mélange avec d'autres agents de durcissement avec des amides

Abrégé

A modified epoxy novolac resin composition including a reaction product of: (a) a novolac epoxy resin compound, (b) a cardanol compound, and (c) a catalyst compound; and a process for preparing the above modified epoxy novolac resin composition such that the composition contains cardanol moieties in a concentration of at least 15 weight percent of the composition.

Classes IPC  ?

• C09D 163/10 - Résines époxy modifiées par des composés non saturés
• C09D 7/12 - Autres adjuvants
• C08L 63/10 - Résines époxy modifiées par des composés non saturés

Abrégé

A vinyl ester resin composition comprising a reaction product of: (a) a polyepoxide resin; (b) an unsaturated carboxylic acid; and (c) a reactive carboxyl group terminated amphiphilic block copolymer, a reactive epoxy group terminated amphiphilic block copolymer, or a mixture thereof; and a cured thermoset composite product produced from the above vinyl ester resin composition.

Classes IPC  ?

• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• C08L 37/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un hétérocycle contenant de l'oxygèneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 67/00 - Compositions contenant des polyesters obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères

Abrégé

A multifunctional naphthol-based epoxy resin composition which is a reaction product of a) a naphthol which is a reaction product of i) from 1 to 99 weight percent 1-naphthol and ii) from 1 to 99 weight percent 2-naphthol; and b) an epihalohydrin, is disclosed. Also disclosed is a curable composition comprising: a) an epoxy component comprising the multifunctional naphthol-based epoxy resin composition; and b) a hardener component comprising i) a phenolic resin component selected from the group consisting of phenol novolac resins, triphenolalkane phenolic resins, aralkyl phenolic resins, biphenyl phenolic resin, biphenyl aralkyl phenolic resins, substituted naphthalene phenolic resins unsubstituted naphthalene phenolic resins, and combinations thereof; and ii) a phosphorus-containing composition which is the reaction product of an etherified resole with 9, 10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide (DOPO). The curable composition can be used to prepare prepregs, electrical laminates, printed circuit boards, and printed wiring boards.

Classes IPC  ?

• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• B32B 15/092 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique comprenant des résines époxy

Abrégé

A curable composition comprising, consisting of, or consisting essentially of a) an epoxy component comprising a dinaphthalene epoxy having the structure wherein each R1 group is independently a C1-C20 hydrocarbon; a is an integer in the range of from 0 to 6; m is an integer in the range of 0 to 5; and b) a hardener component comprising i) a naphthol novolac which is a reaction product of I) from 1 to 99 weight percent 1-naphthol and II) from 1 to 99 weight percent 2-naphthol; ii) a phosphorus-containing composition which is the reaction product of an etherified resole with 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide; and iii) optionally a phenolic resin selected from the group consisting of a molecule having at least one substituted or unsubstituted naphthalene ring, a high functionality phenolic resin, and combinations thereof, is disclosed. The curable composition can be used to prepare prepregs and electrical laminates.

Classes IPC  ?

• C08G 59/22 - Composés diépoxydés
• C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés

Abrégé

A method for making naphthol novolac comprising: contacting a) a naphthol component comprising i) from 1 to 99 weight percent 1- naphthol; and ii) from 1 to 99 weight percent 2-naphthol; and b) an aldehyde in a reaction zone under reaction conditions to form the naphthol novolac, is disclosed. Also disclosed is a curable composition comprising: a) an epoxy resin; and b) a hardener component comprising i) an oligomeric compound comprising a phosphorus composition which is the reaction product of an etherified resole with 9,10-dihydro-9-oxa-10- phosphaphenanthrene-10-oxide, and ii) a naphthol novolac prepared by the above method. The curable composition can be used to prepare prepregs and electrical laminates.

Classes IPC  ?

• C08G 8/24 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de formaldéhyde, p. ex. de formaldéhyde formé in situ avec des mélanges de plusieurs phénols qui ne sont pas couverts par un seul des groupes
• C08L 63/04 - Époxynovolaques
• C08L 61/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols
• C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p. ex. fabrication des "prepregs"
• B32B 27/38 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des résines époxy
• B32B 27/42 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des résines de condensation d'aldéhydes, p. ex. avec des phénols, des urées ou des mélamines
• H05K 1/03 - Emploi de matériaux pour réaliser le substrat
• C08K 3/22 - OxydesHydroxydes de métaux

Abrégé

A multifunctional naphthol-based epoxy resin composition which is a reaction product of a) a naphthol which is a reaction product of i) from 1 to 99 weight percent 1-naphthol and ii) from 1 to 99 weight percent 2-naphthol; and b) an epihalohydrin, is disclosed. Also disclosed is a curable composition comprising: a) an epoxy component comprising the multifunctional naphthol-based epoxy resin composition; and b) a hardener component comprising i) a phenolic resin component selected from the group consisting of phenol novolac resins, triphenolalkane phenolic resins, aralkyl phenolic resins, biphenyl phenolic resin, biphenyl aralkyl phenolic resins, substituted naphthalene phenolic resins unsubstituted naphthalene phenolic resins, and combinations thereof; and ii) a phosphorus-containing composition which is the reaction product of an etherified resole with 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide (DOPO). The curable composition can be used to prepare prepregs, electrical laminates, printed circuit boards, and printed wiring boards.

Classes IPC  ?

• C08G 59/24 - Composés diépoxydés carbocycliques
• C08G 59/32 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde
• C08G 59/62 - Alcools ou phénols
• C08L 61/14 - Condensats phénol-aldéhydes modifiés
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

A curable composition comprising a) an epoxy resin; and b) a hardener component comprising i) an oligomeric compound comprising a phosphorus composition which is the reaction product of an etherified resole with 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide, and ii) naphthol novolac, is disclosed. The curable composition can be used to prepare electrical laminates and printed circuit boards.

Classes IPC  ?

• C08G 59/24 - Composés diépoxydés carbocycliques
• C08G 59/32 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde
• C08G 59/62 - Alcools ou phénols
• C08L 61/14 - Condensats phénol-aldéhydes modifiés
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

A curable composition comprising a) an epoxy resin; and b) a hardener component comprising i) an oligomeric compound comprising a phosphorus composition which is the reaction product of an etherified resole with 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide, and ii) naphthol novolac, is disclosed. The curable composition can be used to prepare electrical laminates and printed circuit boards.

Classes IPC  ?

• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

Provided is a method for making naphthol novolac comprising, consisting of, or consisting essentially of: contacting a) a naphthol component comprising i) from 1 to 99 weight percent 1-naphthol; and ii) from 1 to 99 weight percent 2-naphthol; and b) an aldehyde in a reaction zone under reaction conditions to form the naphthol novolac. Also disclosed is curable composition comprising, consisting of, or consisting essentially of: a) an epoxy resin; and b) a hardener component comprising i) an oligomeric compound comprising a phosphorus composition which is the reaction product of an etherified resole with 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide, and ii) a naphthol novolac prepared by the above method. The curable composition can be used to prepare prepregs and electrical laminates.

Classes IPC  ?

• C08G 8/08 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de formaldéhyde, p. ex. de formaldéhyde formé in situ
• C08L 61/08 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols avec des phénols monohydriques
• C07F 9/547 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle

Abrégé

A curable composition comprising, consisting of, or consisting essentially of a) an epoxy component comprising a dinaphthalene epoxy having the structure (X) wherein each R1 group is independently a C1-C20 hydrocarbon; a is an integer in the range of from 0 to 6; m is an integer in the range of 0 to 5; and b) a hardener component comprising i) a naphthol novolac which is a reaction product of I) from 1 to 99 weight percent 1-naphthol and II) from 1 to 99 weight percent 2-naphthol; ii) a phosphorus-containing composition which is the reaction product of an etherified resole with 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide; and iii) optionally a phenolic resin selected from the group consisting of a molecule having at least one substituted or unsubstituted naphthalene ring, a high functionality phenolic resin, and combinations thereof, is disclosed. The curable composition can be used to prepare prepregs and electrical laminates.

Classes IPC  ?

• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• B32B 15/14 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal adjacent à une couche fibreuse ou filamenteuse
• B32B 15/092 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique comprenant des résines époxy

Produits et services

Acetone; cumene; phenol; allyl chloride; epichlorohydrin; bisphenol A; unprocessed synthetic novolac resins; unprocessed epoxy resins, including unprocessed liquid epoxy resins and unprocessed advanced epoxy resins; unprocessed epoxy novolac resins; amine-based hardeners, namely, chemical additives for resins; polyphenolic-based hardeners, namely, chemical additives for resins; chemicals for industrial purposes; unprocessed synthetic resins Semi-processed synthetic novolac resins; semi-processed epoxy resins including semi-processed liquid epoxy resins and semi-processed advanced epoxy resins; semi-processed epoxy novolac resins; semi-processed synthetic resins

Abrégé

A hardener composition including: (a) a polymeric adduct; (b) a monomeric unmodified amine; and (c) an extender; a curable composition including (A) at least one epoxy compound; and (B) the above hardener composition; and a thermoset prepared from the above curable composition.

Classes IPC  ?

• C08G 59/50 - Amines

Abrégé

The instant invention provides a curable composition suitable for electrical laminate applications, and electrical laminates made therefrom. The curable composition suitable for electrical laminate applications according to the present invention comprises a) an epoxy resin; and b) a hardener compound for curing with the epoxy resin; and c) titanium dioxide.

Classes IPC  ?

• C08K 3/22 - OxydesHydroxydes de métaux
• C08G 59/42 - Acides polycarboxyliquesLeurs anhydrides, halogénures ou esters à bas poids moléculaire
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

A process for fabricating a carbon-carbon composite article including the steps of: (a) providing a liquid carbon precursor composition; wherein the liquid precursor composition has a neat viscosity of less than about 10,000 mPa-s at 25 °C prior to adding optional components, prior to curing, and prior to carbonizing; and wherein the liquid precursor composition being cured has a carbon yield of at least about 35 weight percent as measured in the absence of optional components; (b) providing a fibrous or a porous carbon material adapted for being infused with the liquid carbon precursor composition of step (a); (c) infusing the fibrous or porous carbon material of step (b), at least one time, with the liquid carbon precursor composition of step (a) to form a liquid carbon precursor-infused preform; (d) heating the liquid carbon precursor-infused preform of step (c) to form a carbon-carbon composite preform; and (e) increasing the density of the carbon-carbon composite preform of step (d) to form a carbon-carbon composite article.

Classes IPC  ?

• C04B 35/52 - Produits céramiques mis en forme, caractérisés par leur compositionCompositions céramiquesTraitement de poudres de composés inorganiques préalablement à la fabrication de produits céramiques à base de non oxydes à base de carbone, p. ex. graphite
• C04B 35/524 - Produits céramiques mis en forme, caractérisés par leur compositionCompositions céramiquesTraitement de poudres de composés inorganiques préalablement à la fabrication de produits céramiques à base de non oxydes à base de carbone, p. ex. graphite obtenus à partir de précurseurs polymères, p. ex. carbone vitreux
• C04B 35/634 - Polymères
• C04B 35/83 - Fibres de carbone dans une matrice carbonée
• F16D 65/12 - DisquesTambours pour freins à disques
• F16D 69/02 - Composition des garnitures
• C04B 35/626 - Préparation ou traitement des poudres individuellement ou par fournées

Abrégé

A coating composition including a blend of at least two or more epoxy resins, wherein at least one of the epoxy resins comprises (i) a CHDM epoxy resin having less than about 2 wt % total chlorine content; and wherein at least one of the epoxy resins comprises (ii) at least one other epoxy resin other than the epoxy resin in component (i); a curable coating composition including (a) the above blend of epoxy resins and (b) at least one amine curing agent; a thermoset coating product prepared from the above curable composition; and a process for preparing the above compositions and a coating therefrom.

Classes IPC  ?

• C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy
• C08G 59/24 - Composés diépoxydés carbocycliques
• C08G 59/22 - Composés diépoxydés

Abrégé

A hardener composition comprising: a) an amine component; and b) a glycol ether component comprising i) from 10 weight percent to 70 weight percent alkylene glycol phenyl ether; ii) from 25 weight percent to 80 weight percent dialkylene glycol phenyl ether; iii) from 5 weight percent to 20 weight percent trialkylene glycol phenyl ether, is disclosed. The hardener composition can be used in epoxy thermoset formulations.

Classes IPC  ?

• C08G 59/50 - Amines
• C08K 5/06 - ÉthersAcétalsCétalsOrtho-esters
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• C08L 63/02 - Éthers polyglycidyliques des bis-phénols
• C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy
• C09J 163/00 - Adhésifs à base de résines époxyAdhésifs à base de dérivés des résines époxy
• C04B 26/14 - Polyépoxydes
• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques

Abrégé

A curable epoxy resin composition including a mixture of: (A) an epoxy resin compound without a cashew nutshell liquid moiety, or an epoxy resin compound containing a cashew nutshell liquid moiety; (B) asphalt; and (C) a hardener compound without a cashew nutshell liquid moiety, or a hardener compound containing a cashew nutshell liquid moiety; with the proviso that when component (A) is an epoxy resin compound without a cashew nutshell liquid moiety and component (B) is a hardener compound without a cashew nutshell liquid moiety, the curable epoxy resin composition further includes (D) a compound containing a cashew nutshell liquid moiety; a process for preparing the above curable epoxy resin composition; and the use of the above curable epoxy resin composition in coating applications.

Classes IPC  ?

• C08L 95/00 - Compositions contenant des matières bitumeuses, p. ex. asphalte, goudron ou brai
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

A partially hydrolyzed aliphatic or cycloaliphatic epoxy resin composition including a partially hydrolyzed aliphatic or cycloaliphatic epoxy resin composition having an ?-glycol moiety content of from about 2.3 area % to about 25 area % of the total components comprising the epoxy resin composition as measured by gas chromatographic analysis; and a process for preparing the above partially hydrolyzed aliphatic or cycloaliphatic epoxy resin composition.

Classes IPC  ?

• C08G 59/14 - Polycondensats modifiés par post-traitement chimique

Abrégé

A process for preparing an aliphatic or cycloaliphatic epoxy resin composition including the steps of: (I) reacting a mixture of the following components: (a) an aliphatic or cycloaliphatic hydroxyl-containing material, (b) an epihalohydrin, (c) a stoichiometric excess of a base compound or basic acting substance, (d) a catalyst, and (e) optionally, a solvent; wherein the reacting step (I) is carried out under reaction conditions sufficient to form a crude aliphatic or cycloaliphatic epoxy resin composition product in the resultant reaction mixture; (II) neutralizing the resultant reaction mixture of step (I) containing the crude aliphatic or cycloaliphatic epoxy resin composition product with a phosphate neutralizing agent sufficient to partially neutralize the base or basic acting substance and to form a neutralized fluid medium containing aliphatic or cycloaliphatic epoxy resin composition product; (III) removing at least a portion of unreacted epihalohydrin from the reaction mixture of step (II); and (IV) subjecting the reaction mixture of step (III) above to a separation process to recover the aliphatic or cycloaliphatic epoxy resin composition product from the neutralized fluid medium; wherein the aliphatic or cycloaliphatic epoxy resin composition product yield is greater than about 70 percent.

Classes IPC  ?

• C07D 301/28 - Condensation d'épihalohydrines ou d'halohydrines avec des composés contenant des atomes d'hydrogène actif par réaction avec des radicaux hydroxyle
• C08G 59/02 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule

Abrégé

An adduct including a reaction product of (a) at least a first cycloaliphatic amine compound; (b) at least a second cycloaliphatic amine compound; and (c) at least one cycloaliphatic epoxy resin compound; a curable epoxy resin coating composition including (i) the above adduct; and (ii) at least one thermosetting epoxy resin compound; said curable composition being curable at ambient temperature; and a cured weatherable coating prepared from the above curable composition.

Classes IPC  ?

• C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy
• C08G 59/24 - Composés diépoxydés carbocycliques
• C08G 59/50 - Amines
• C08G 59/14 - Polycondensats modifiés par post-traitement chimique
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

A process for recovering a divinylarene dioxide from a crude feed stream comprising the steps of: (a) providing an effluent reaction stream containing at least one divinylarene dioxide product and other compounds; and (b) separating/recovering the divinylarene dioxide product from the other compounds of the reaction effluent from step (a); wherein the percent recovery of the divinylarene dioxide product recovered comprises greater than about 85 percent; and wherein the percent purity of the divinylarene dioxide product recovered comprises greater than about 85 percent.

Classes IPC  ?

• C07D 301/32 - SéparationPurification

Abrégé

A novel low viscosity epoxide having the following general Structure (I): Structure (I) wherein R1 and R2 can be, but is not limited to, hydrogen or a hydrocarbon group having from C1 to about C20 carbon atoms; with the proviso that R1 and R2 are not both hydrogen.

Classes IPC  ?

• C07D 303/04 - Composés contenant des cycles oxirane contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des atomes d'oxygène des cycles
• C07D 301/03 - Synthèse du cycle de l'oxirane par oxydation de composés non saturés, ou de mélanges de composés non saturés et de composés saturés
• C08G 59/24 - Composés diépoxydés carbocycliques
• C07C 2/76 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par condensation d'hydrocarbures avec élimination partielle d'hydrogène
• C07D 301/12 - Synthèse du cycle de l'oxirane par oxydation de composés non saturés, ou de mélanges de composés non saturés et de composés saturés par le peroxyde d'hydrogène ou par des peroxydes ou peracides inorganiques
• C07D 301/14 - Synthèse du cycle de l'oxirane par oxydation de composés non saturés, ou de mélanges de composés non saturés et de composés saturés par des peracides organiques, ou par leurs sels, anhydrides ou esters
• C07D 301/19 - Synthèse du cycle de l'oxirane par oxydation de composés non saturés, ou de mélanges de composés non saturés et de composés saturés par des hydroperoxydes organiques
• C09D 5/28 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, caractérisées par leur nature physique ou par les effets produitsApprêts en pâte pour givrage, craquelage, peau d'orange ou autres effets décoratifs similaires
• C09D 175/04 - Polyuréthanes
• C08G 59/32 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde

Abrégé

A composition comprising: (a) an epoxy resin composition comprising: (i) a first epoxy component comprising an epoxy resin having at least one oxazolidone ring structure; and (ii) a second epoxy component selected from the group consisting of a liquid epoxy resin, a divinylarene dioxide, and combinations thereof; (b) a core-shell rubber comprising a rubber particle core and a shell layer, and (c) a hardener, is disclosed.

Classes IPC  ?

• C08K 5/1539 - Anhydrides cycliques
• C08K 5/41 - Composés contenant du soufre lié à l'oxygène
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

A curable composition comprising: a) 30 weight percent to 98 weight percent of an epoxy resin; b) a hardener; c) 1 weight percent to 10 weight percent of nanosilica; and d) 1 weight percent to 10 weight percent of a core shell rubber comprising a rubber particle core and a shell layer, is disclosed.

Classes IPC  ?

• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• C08K 3/36 - Silice

Abrégé

A formulation comprising a) an epoxy component comprising an epoxy novolac and optionally an epoxy compound selected from the group consisting of an oxazolidone-modified epoxy, a phosphorus-containing epoxy, and combinations thereof; and b) a hardener component comprising i) a phosphorus-containing compound selected from the group consisting of an oligomeric compound comprising a phosphorus composition which is the reaction product of an etherified resole with 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide, a phosphorus-containing filler and combinations thereof and ii) a polymeric anhydride compound selected from the group consisting of a styrene-maleic anhydride compound having a ratio of styrene to maleic anhydride of from 5:1 to 10:1, a modified styrene-maleic anhydride maleimide terpolymer, and combinations thereof, is disclosed.

Classes IPC  ?

• C08G 59/08 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule de composés polyhydroxylés avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs de polyphénols à partir de condensats de phénolaldéhyde
• C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés
• C08G 59/42 - Acides polycarboxyliquesLeurs anhydrides, halogénures ou esters à bas poids moléculaire
• C08L 63/04 - Époxynovolaques
• H05K 1/03 - Emploi de matériaux pour réaliser le substrat

Abrégé

An epoxy resin composition having desirable drying time and capable of providing coating films with satisfactory weathering resistance, good adhesion to an epoxy primer coat and good flexibility, and high impact strength; a process for preparing the epoxy resin composition; and a curable coating composition comprising the epoxy resin composition.

Classes IPC  ?

• C08G 59/04 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule de composés polyhydroxylés avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs
• C08G 59/32 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

Embodiments of the present disclosure are directed to heterogeneous advanced epoxy resins formed by reacting a mononuclear aromatic diglycidyl ether and a diphenol, more specifically, embodiments of the present disclosure are directed to heterogeneous advanced epoxy resins formed by reacting the mononuclear aromatic diglycidyl ether and the diphenol in a molar ratio of the mononuclear aromatic diglycidyl ether to the diphenol in a range from 1.5 to 1.0 to 5.0 to 1.0.

Classes IPC  ?

• C08G 59/24 - Composés diépoxydés carbocycliques
• C08G 59/62 - Alcools ou phénols

Abrégé

A continuous process comprising: a) separating a starting epoxy novolac resin comprising oligomers having an average functionality of greater than 2.5 and a hydrolyzable chlorine content of less than 450 ppm with a first continuous evaporator apparatus under a vaporization temperature in the range of from 150°C to 250°C and an absolute pressure of from 0.05 to 1 mmHg absolute to form a first vapor fraction comprising epoxy novolac resin having more than 95 weight percent of 2-functional components and wherein the mass of the first vapor fraction is in the range of from 5 to 20 weight percent of the starting epoxy novolac resin; and a first bottom fraction comprising epoxy novolac resin having a lower weight percent of 2-functional components in comparison with the weight percent of 2-functional components of the starting epoxy novolac resin; b) recovering the first bottom fraction; and c) condensing from 95 weight percent to 99.95 weight percent of the first vapor fraction at a temperature in the range of from 50°C to 200°C to form a first partially condensed vapor fraction product having at least 95 weight percent of 2-functional components and having a total chlorine content of less than 900 ppm and an uncondensed vapor product comprising halogenated impurities, is disclosed.

Classes IPC  ?

• C08G 59/02 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule
• B01D 1/06 - Évaporateurs à tubes verticaux
• C08G 59/08 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule de composés polyhydroxylés avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs de polyphénols à partir de condensats de phénolaldéhyde

Abrégé

A continuous process comprising a) separating an epoxy novolac resin comprising oligomers having an average functionality of greater than 2.5 and a hydrolyzable chlorine content of less than 450 ppm with a continuous evaporator apparatus to form i) a first distillate vapor fraction comprising epoxy novolac resin having more than 75 weight percent of 2 functional components and wherein the mass of the first distillate vapor fraction is in the range of from 15 to 40 weight percent of the starting epoxy novolac resin; and ii) a first bottom fraction comprising epoxy novolac resin having less than 5 weight percent of 2 functional components and having a glass transition temperature of at least 15C higher compared to the starting epoxy novolac resin when cured; b) recovering the first bottom fraction product; and c) condensing the first distillate vapor fraction to form a first condensed distillate vapor fraction; d) separating the first condensed distillate vapor fraction with a second continuous evaporator apparatus to form i) a second distillate vapor fraction wherein the mass of the second distillate vapor fraction is in the range of from 40 to 70 weight percent of the first condensed distillate vapor fraction; and ii) a second bottom fraction; e) recovering the second bottom fraction product; and f) condensing the second distillate vapor fraction to form a second condensed distillate vapor fraction product comprising at least 98 weight percent of 2 functional components with a total chlorine content less than 900 ppm, is disclosed.

Classes IPC  ?

• C08G 59/02 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule
• B01D 1/06 - Évaporateurs à tubes verticaux
• C08G 59/08 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule de composés polyhydroxylés avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs de polyphénols à partir de condensats de phénolaldéhyde

Abrégé

A composition comprising: a) a vinyl poly(phenylene) ether; b) a styrene-butadiene copolymer; c) optionally a vinyl-benzyl ether of napthol novolac; and d) a free radical initiator, a method for making the composition, and end uses for the composition are disclosed.

Classes IPC  ?

• C08F 299/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des interréactions de polymères impliquant uniquement des réactions entre des liaisons non saturées carbone-carbone, en l'absence de monomères non macromoléculaires
• C08L 71/12 - Oxydes de polyphénylène
• C08L 25/10 - Copolymères du styrène avec des diènes conjugués