A galactoside compound of Formula (I) is disclosed. The galactoside compound of Formula (I) has the effect of inhibiting galectin-3 by having a structure in which a spiro ring is fused to C1, and appropriate substituents at other carbon positions. Therefore, the galactoside compound and a pharmaceutical composition containing the galactoside compound are effective in the prevention or treatment of diseases or disorders such as galectin-3-related fibrosis and cancer.
A galactoside compound of Formula (I) is disclosed. The galactoside compound of Formula (I) has the effect of inhibiting galectin-3 by having a structure in which a spiro ring is fused to C1, and appropriate substituents at other carbon positions. Therefore, the galactoside compound and a pharmaceutical composition containing the galactoside compound are effective in the prevention or treatment of diseases or disorders such as galectin-3-related fibrosis and cancer.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
C07H 19/01 - Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharideNucléosidesMononucléotidesLeurs anhydro-dérivés partageant un oxygène
C07H 19/24 - Radicaux hétérocycliques contenant de l'oxygène ou du soufre comme hétéro-atomes du cycle
2.
COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
The present invention provides: a novel compound inhibiting the activity of bromodomain, a solvate thereof, a hydrate thereof, a prodrug thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition comprising same, and is very useful for preventing and treating diseases and disorders responding to the inhibition of bromodomain-containing proteins.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
According to an aspect of the technology disclosed by the present application, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a tumor, including a low-molecular kinase inhibitor which blocks the signaling pathway of transforming growth factor-β (TGF-β), in which, by administration of the low-molecular kinase that blocks the TGF-β signaling pathway, in combination with at least one of an immune checkpoint regulator and a receptor tyrosine kinase inhibitor, a tumor therapeutic or tumor growth inhibitory effect is excellent in a patient who needs tumor therapy or tumor growth inhibition, compared to when the low-molecular kinase inhibitor, immune checkpoint regulator, or receptor tyrosine kinase inhibitor is administered alone.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
4.
PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR
The novel pyrazolopyrimidine derivative represented by the chemical formula (I) of the present invention is effective as a CDK9 inhibitor. The pharmaceutical composition containing the derivative is useful for preventing or treating diseases or disorders mediated by CDK9, such as cancer, inflammation, and fibrosis.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
According to an aspect of the technology disclosed by the present application, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a tumor, including a low-molecular kinase inhibitor which blocks the signaling pathway of transforming growth factor-ß (TGF-ß), in which, by administration of the low-molecular kinase that blocks the TGF-ß signaling pathway, in combination with at least one of an immune checkpoint regulator and a receptor tyrosine kinase inhibitor, a tumor therapeutic or tumor growth inhibitory effect is excellent in a patient who needs tumor therapy or tumor growth inhibition, compared to when the low-molecular kinase inhibitor, immune checkpoint regulator, or receptor tyrosine kinase inhibitor is administered alone.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
According to an aspect of the technology disclosed by the present application, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a tumor, including a low-molecular kinase inhibitor which blocks the signaling pathway of transforming growth factor-β (TGF-β), in which, by administration of the low-molecular kinase that blocks the TGF-β signaling pathway, in combination with at least one of an immune checkpoint regulator and a receptor tyrosine kinase inhibitor, a tumor therapeutic or tumor growth inhibitory effect is excellent in a patient who needs tumor therapy or tumor growth inhibition, compared to when the low-molecular kinase inhibitor, immune checkpoint regulator, or receptor tyrosine kinase inhibitor is administered alone.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A galactoside derivative according to the present invention has the effect of inhibiting galectin-3 by having a structure in which a spiro ring is fused to C1, and appropriate substituents at other carbon positions. Therefore, the galactoside derivative of the present invention and a pharmaceutical composition comprising same are effective in the prevention or treatment of diseases or disorders such as galectin-3-related fibrosis and cancer.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
C07H 19/01 - Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharideNucléosidesMononucléotidesLeurs anhydro-dérivés partageant un oxygène
A galactoside derivative according to the present invention has the effect of inhibiting galectin-3 by having a structure in which a spiro ring is fused to C1, and appropriate substituents at other carbon positions. Therefore, the galactoside derivative of the present invention and a pharmaceutical composition comprising same are effective in the prevention or treatment of diseases or disorders such as galectin-3-related fibrosis and cancer.
A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
Salts and crystalline forms of (R)-4-((2-(1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-2,4-dioxo-1′-((5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)methyl)-1H-spiro[furo[3,4-d]pyrimidine-5,4′-piperidine]-3(2H,4H,7H)-yl)-1-phenylethyl)amino)butanoic acid (formula (1)) show excellent physicochemical properties including, for example, hygroscopicity, related substances, chemical stability. The salts and crystalline forms are useful and suitable for pharmaceutical uses such as the preparation of a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient.
Salts and crystalline forms of the compound of chemical formula 1, that is, (R)-4-((2-(1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-2,4-dioxo-1'-((5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)methyl)-1H-spiro[puro[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidine]-3(2H,4H,7H)-yl)-1-phenylethyl)amino)butanoic acid according to the present invention are excellent in terms of general physicochemical properties, e.g., hygroscopicity, related substances, chemical stability, etc. and as such, can be utilized for pharmaceutical uses, such as the preparation of a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.
C07D 498/12 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient trois hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/527 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en spiro
A61P 5/24 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones sexuelles
11.
SALT AND CRYSTALLINE FORM OF FUROPYRIMIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
Salts and crystalline forms of the compound of chemical formula 1, that is, (R)-4-((2-(1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-2,4-dioxo-1'-((5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)methyl)-1H-spiro[furo[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidine]-3(2H,4H,7H)-yl)-1-phenylethyl)amino)butanoic acid according to the present invention are excellent in terms of general physicochemical properties, e.g., hygroscopicity, related substances, chemical stability, etc. and as such, can be utilized for pharmaceutical uses, such as the preparation of a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.
C07D 498/12 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient trois hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/527 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en spiro
A61P 5/24 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones sexuelles
12.
Pharmaceutical composition with improved stability containing factor VII fusion protein
The present invention provides a pharmaceutical composition with improved stability, comprising a fusion protein comprising Factor VII (FVII) and transferrin, as an active ingredient, wherein the transferrin is linked to the C-terminus of the FVII; and trehalose or glycine as a bulking agent. The composition can store FVII and a variant thereof stably at room temperature for a long period of time. Thus it can be used as a useful therapeutic agent for patients suffering from hemophilia or congenital FVII deficiency.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
C07K 14/79 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines
A fusion protein comprising factor VII (FVII) and transferrin according to the present invention has an improved specific activity of FVII compared to existing FVII fusion proteins comprising other fusion partners than transferrin, and thus can be effectively used in a therapy using FVII.
The present invention relates to: a compound selected from the group consisting of a tricyclic compound having the structure of formula I, a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a solvate and a precursor thereof; and a use thereof. The compound effectively controls GPR40, and thus, can be effectively used for the prophylaxis or treatment of diseases associated with GPR40, for example, diabetes and many other diseases.
C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 313/10 - Cycles à sept chaînons condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec deux cycles à six chaînons
C07D 335/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 239/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07C 317/18 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
C07C 229/46 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino ou carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné
C07C 59/72 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
C07D 313/12 - Cycles à sept chaînons condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec deux cycles à six chaînons condensés en [b, e]
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
15.
Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists, method for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
Disclosed are a gonadotropin releasing hormone receptor antagonist and a pharmaceutical composition including the same, which can be useful in preventing or treating a sex hormone-related disease such as endometriosis, amenorrhea, irregular menstruation, uterine myoma, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, lupus erythematous, hypertrichosis, precocious puberty, short stature, acne, alopecia, gonadal steroid-dependent neoplasms, gonadotropin-producing pituitary adenoma, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hyperplasia, contraception, and infertility, as well as Alzheimer disease.
A61P 5/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones hypothalamiques, p. ex. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatine pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité des hormones hypothalamiques
A61P 5/24 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones sexuelles
ABS TRACT The present invention relates to a compound selected from the group consisting of a tricyclic compound having the structure of formula I, R5 X 0 R44.( R3 n W y R2 R7 R1 V a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer and a solvate thereof; and use thereof. The compound effectively controls GPR40, and thus, can be effectively used for the prophylaxis or treatment of diseases associated with GPR40, for example, diabetes and many other diseases. Date Recue/Date Received 2020-06-02
C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
C07D 313/10 - Cycles à sept chaînons condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec deux cycles à six chaînons
Disclosed is a fusion protein comprising blood coagulation factor IX (FIX) and transferrin. The fusion protein exhibits improved specific FIX activity, as compared to native FIX, and can be useful in the treatment of FIX deficiency-associated diseases.
A fusion protein comprising factor VII (FVII) and transferrin according to the present invention has an improved specific activity of FVII compared to existing FVII fusion proteins comprising other fusion partners than transferrin, and thus can be effectively used in a therapy using FVII.
The present invention provides gonadotropin releasing hormone receptor antagonists of Formula (I) and the pharmaceutical composition comprising the same, which can be useful in preventing or treating a sex hormone-related disease such as endometriosis, amenorrhea, irregular menstruation, uterine myoma, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, lupus erythematous, hypertrichosis, precocious puberty, short stature, acne, alopecia, gonadal steroid- dependent neoplasms, gonadotropin-producing pituitary adenoma, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hyperplasia, contraception, and infertility, as well as Alzheimer disease.
C07D 491/02 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
A61K 31/527 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en spiro
The present invention relates to a 2-pyridyl substituted imidazole derivative, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, which selectively inhibits the transforming growth factor-.beta. (TGF-.beta.) type I receptor (ALK5) and/or the activin type I receptor (ALK4); a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient; and a use of the 2-pyridyl substituted imidazole derivative for the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease mediated by ALK5 and/or ALK4 receptors in a mammal.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
21.
2-pyridyl substituted imidazoles as ALK5 and/or ALK4 inhibitors
The present invention provides a novel 2-pyridyl substituted imidazole derivative, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, which selectively inhibits the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5) and/or the activin type I receptor (ALK4); a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient; and a use of the 2-pyridyl substituted imidazole derivative for the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease mediated by ALK5 and/or ALK4 receptors in a mammal.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
Disclosed is a fusion protein comprising blood coagulation factor IX (FIX) and transferrin. The fusion protein exhibits improved specific FIX activity, as compared to native FIX, and can be useful in the treatment of FIX deficiency-associated diseases.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
C07K 14/79 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
C12N 9/64 - Protéinases provenant de tissu animal, p. ex. rennine
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
A fusion protein comprising factor VII (FVII) and transferrin according to the present invention has an improved specific activity of FVII compared to existing FVII fusion proteins comprising other fusion partners than transferrin, and thus can be effectively used in a therapy using FVII.
brevets
