Viracta Therapeutics, Inc.

États‑Unis d’Amérique

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Type PI
        Brevet 26
        Marque 3
Juridiction
        États-Unis 18
        International 10
        Europe 1
Date
2024 décembre 1
2024 6
2023 4
2022 2
2021 2
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Classe IPC
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles 13
C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho 8
C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho 8
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles 7
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles 7
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Classe NICE
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques 3
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception 2
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture. 2
Statut
En Instance 6
Enregistré / En vigueur 23

1.

PYRIMIDINYL TYROSINE KINASE INHIBITORS

      
Numéro d'application 18813750
Statut En instance
Date de dépôt 2024-08-23
Date de la première publication 2024-12-19
Propriétaire
  • Viracta Therapeutics, Inc. (USA)
  • Biogen MA Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Hopkins, Brian T.
  • Chan, Timothy R.
  • Jenkins, Tracy J.
  • Conlon, Patrick
  • Cai, Xiongwei
  • Humora, Michael
  • Shi, Xianglin
  • Miller, Ross A.
  • Thompson, Andrew

Abrégé

The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

2.

HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS

      
Numéro d'application 18632638
Statut En instance
Date de dépôt 2024-04-11
Date de la première publication 2024-09-05
Propriétaire
  • Viracta Therapeutics, Inc. (USA)
  • Millennium Pharmaceuticals, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Arndt, Joseph
  • Chan, Timothy
  • Guckian, Kevin
  • Kumaravel, Gnanasambandam
  • Lee, Wen-Cherng
  • Lin, Edward Yin-Shiang
  • Scott, Daniel
  • Sun, Lihong
  • Thomas, Jermaine
  • Van Vloten, Kurt
  • Wang, Deping
  • Zhang, Lei
  • Erlanson, Daniel

Abrégé

The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/452 - Dérivés de pipéridinium
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • C07D 213/82 - AmidesImides en position 3
  • C07D 213/85 - Nitriles en position 3
  • C07D 241/26 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec des atomes d'azote liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 241/28 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec des atomes d'azote liés directement aux atomes de carbone du cycle dans lesquels lesdits atomes de carbone ont des liaisons doubles à des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

3.

BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS

      
Numéro d'application 18505940
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-09
Date de la première publication 2024-07-25
Propriétaire
  • Viracta Therapeutics, Inc. (USA)
  • Biogen MA Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Bui, Minna
  • Conlon, Patrick R.
  • Cuervo, Julio H.
  • Erlanson, Daniel A.
  • Fan, Junfa
  • Guan, Bing
  • Hopkins, Brian T.
  • Jenkins, Tracy J.
  • Kumaravel, Gnanasambandam
  • Lugovskoy, Alexey A.
  • Marcotte, Doug
  • Powell, Noel
  • Scott, Daniel
  • Silvian, Laura
  • Taveras, Art
  • Wang, Deping
  • Zhong, Min

Abrégé

The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/14 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

4.

HETEROCYCLIC PDK1 INHIBITORS FOR USE TO TREAT CANCER

      
Numéro d'application 18600974
Statut En instance
Date de dépôt 2024-03-11
Date de la première publication 2024-06-27
Propriétaire Viracta Therapeutics, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Hansen, Stig K.
  • Binnerts, Minke E.

Abrégé

Described are methods of use of compounds that inhibit PIF-mediated substrate binding by PDK1, which are useful as inhibitors of cancer growth or proliferation that is RSK2-dependent or AKT-independent. Also described are compositions of such compounds for use in such methods of treating cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

5.

PHARMACEUTICAL FORMULATIONS, PROCESSES FOR PREPARATION, AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application US2023072503
Numéro de publication 2024/040241
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-08-18
Date de publication 2024-02-22
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Paborji, Mehdi
  • Nadjsombati, Biljana

Abrégé

The present disclosure relates to pharmaceutical formulations, for the treatment of cancer, and processes for the preparation of such compositions. The invention also relates to methods of administering such pharmaceutical formulations to subjects for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

6.

COMBINATIONS OF PDK1 INHIBITORS AND KINASE INHIBITORS

      
Numéro d'application US2023072504
Numéro de publication 2024/040242
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-08-18
Date de publication 2024-02-22
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Elguindy, Ayman
  • Castel, Pau

Abrégé

This disclosure is directed to combinations comprising modulators of PDK1 represented by the following structural formula (I), and a second therapeutic agent or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or prodrug thereof, and methods for treating diseases and disorders (e.g., cancer).

Classes IPC  ?

  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

7.

PYRIMIDINYL TYROSINE KINASE INHIBITORS

      
Numéro d'application 17883202
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-08
Date de la première publication 2023-06-08
Propriétaire
  • Viracta Therapeutics, Inc. (USA)
  • Biogen MA Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Hopkins, Brian T.
  • Chan, Timothy R.
  • Jenkins, Tracy J.
  • Conlon, Patrick
  • Cai, Xiongwei
  • Humora, Michael
  • Shi, Xianglin
  • Miller, Ross A.
  • Thompson, Andrew

Abrégé

The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton’s tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

8.

COMBINATION OF CAR T-CELL THERAPY WITH BTK INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2022079166
Numéro de publication 2023/081715
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-02
Date de publication 2023-05-11
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Fox, Judith A.
  • Taverna, Pietro

Abrégé

The present disclosure provides the use of immune effector cells (e.g., T-cells or NK cells) engineered to express a Chimeric Antigen Receptor (CAR), in combination with a kinase inhibitor (e.g., a BTK inhibitor), for the treatment of a disease or disorder (e.g., a hematological malignancies).

Classes IPC  ?

  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

9.

VECABRUTINIB FOR THE TREATMENT OF GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE

      
Numéro d'application US2022079155
Numéro de publication 2023/081709
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-02
Date de publication 2023-05-11
Propriétaire
  • VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
  • H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Fox, Judith A.
  • Taverna, Pietro
  • Maharaj, Kamira
  • Pinilla, Javier
  • Sahakian, Eva

Abrégé

The present disclosure relates to methods of treating or preventing chronic graft-versus-host disease with a BTK inhibitor (e.g., vecabrutinib).

Classes IPC  ?

  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

10.

VIRACTA

      
Numéro d'application 018869376
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2023-05-02
Date d'enregistrement 2023-09-12
Propriétaire Viracta Therapeutics, Inc. (USA)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
  • 44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.

Produits et services

Pharmaceutical and therapeutic preparations for the treatment of patients with viral-associated cancers and other viral associated diseases and disorders; pharmaceutical products, namely, pharmaceutical products for treating cancer; pharmaceutical products for treating viral infections; pharmaceutical products for immune reconstitution; pharmaceutical products for cell-based immunotherapy; pharmaceutical products for T-cell adoptive transfer; pharmaceutical products for cellular adoptive transfer; pharmaceutical preparations for the treatment of cancer, tumors, and hematological malignancies; all of the foregoing containing antivirals. Development of pharmaceutical preparations and medicines; drug discovery services; pharmaceutical drug development services; research relating to medicines in the nature of pharmaceutical research; medical research; pharmaceutical research and development services; medical research services in the field of cancer, viral-associated cancers and other viral associated diseases and disorders; research and development of biological and chemical preparations for the treatment of cancer, viral-associated cancers and other viral associated diseases and disorders; research and development of pharmaceutical products, preparations and compounds for the treatment of viral-associated cancers and other viral associated diseases and disorders; DNA screening and analysis services for scientific research purposes; research and development of pharmaceutical products, preparations and compounds for T-cell adoptive transfer, immune reconstitution, and cell-based immunotherapy; research and development of pharmaceutical products, preparations and compounds for the treatment of cancer, tumors, and hematological malignancies. Providing medical information, consultancy and advisory services; providing a website via a global computer network featuring medical information in the fields of cancer, viral-associated cancers and other viral associated diseases and disorders.

11.

VIRACTA

      
Numéro de série 97457119
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2022-06-14
Date d'enregistrement 2024-04-09
Propriétaire Viracta Therapeutics, Inc. ()
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
  • 44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.

Produits et services

Pharmaceutical and therapeutic preparations for the treatment of patients with viral-associated cancers and other viral associated diseases and disorders; pharmaceutical products, namely, pharmaceutical products for treating cancer; pharmaceutical products for treating viral infections; pharmaceutical products for immune reconstitution; pharmaceutical products for cell-based immunotherapy; pharmaceutical products for T-cell adoptive transfer; pharmaceutical products for cellular adoptive transfer; pharmaceutical preparations for the treatment of cancer, tumors, and hematological malignancies; all of the foregoing containing antivirals Development of pharmaceutical preparations and medicines; drug discovery services; pharmaceutical drug development services; research relating to medicines in the nature of pharmaceutical research; medical research; pharmaceutical research and development services; medical research services in the field of cancer, viral-associated cancers and other viral associated diseases and disorders; research and development of biological and chemical preparations for the treatment of cancer, viral-associated cancers and other viral associated diseases and disorders; research and development of pharmaceutical products, preparations and compounds for the treatment of viral-associated cancers and other viral associated diseases and disorders; DNA screening and analysis services for scientific research purposes; research and development of pharmaceutical products, preparations and compounds for T-cell adoptive transfer, immune reconstitution, and cell-based immunotherapy; research and development of pharmaceutical products, preparations and compounds for the treatment of cancer, tumors, and hematological malignancies Providing medical information, consultancy and advisory services; providing a website via a global computer network featuring medical information in the fields of cancer, viral-associated cancers and other viral associated diseases and disorders

12.

PHARMACEUTICAL FORMULATIONS, PROCESSES FOR PREPARATION, AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application 17577949
Statut En instance
Date de dépôt 2022-01-18
Date de la première publication 2022-05-05
Propriétaire Viracta Therapeutics, Inc. (USA)
Inventeur(s) Jamieson, Gene Curtis

Abrégé

The invention relates to pharmaceutical compositions, comprising a solid dispersion extrudate comprising any of certain active compounds that modulate cellular survival pathways implicating certain protein kinases, as described, for the treatment of cancer, and processes for the preparation of such compositions. The invention also relates to methods of administering such pharmaceutical compositions to patients for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles

13.

HDAC INHIBITOR SOLID STATE FORMS

      
Numéro d'application US2020063387
Numéro de publication 2021/113694
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-12-04
Date de publication 2021-06-10
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Deng, Xiaohu
  • Jones, Stewart
  • Slack, David

Abrégé

The present disclosure relates to various solid-state forms of N-hydroxy 2-{6-[(6-fluoro-quinolin-2-ylmethyl)-amino]-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl}pyrimidine-5-carboxamide and methods of making the same. Such forms of N-hydroxy 2-{6-[(6-fluoro-quinolin-2-ylmethyl)-amino]-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl}pyrimidine-5-carboxamide are useful in preparation of pharmaceutical compositions and dosage forms for the treatment of cancer, immune disorders and inflammation.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

14.

DOSAGES FOR HDAC TREATMENT WITH REDUCED SIDE EFFECTS

      
Numéro d'application US2020054356
Numéro de publication 2021/071809
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-10-06
Date de publication 2021-04-15
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Mcrae, Robert
  • Brown, Gail L.
  • Slack, David
  • Warren, Marshelle Smith
  • Trauger, Richard

Abrégé

Described herein are certain dosing schedules and amounts that effectively prevent and manage side effects associated with histone deacetylase inhibitor (HDACi) treatment. Optionally, these schedules and dosing regimens include treatment with an antiviral agent.

Classes IPC  ?

  • C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

15.

VIRACTA

      
Numéro de série 90419851
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2020-12-28
Date d'enregistrement 2022-05-24
Propriétaire Viracta Therapeutics, Inc. ()
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

pharmaceutical and therapeutic preparations for the treatment of patients with viral-associated cancers and other viral associated diseases; pharmaceutical products, namely, pharmaceutical products for treating cancer; pharmaceutical products for treating viral infections; pharmaceutical products for immune reconstitution; pharmaceutical products for cell-based immunotherapy; pharmaceutical products for T-cell adoptive transfer; pharmaceutical products for cellular adoptive transfer; pharmaceutical preparations for the treatment of cancer, tumors, and hematological malignancies

16.

METHODS OF TREATING VIRALLY ASSOCIATED CANCERS WITH HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

      
Numéro d'application US2020034951
Numéro de publication 2020/243326
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-05-28
Date de publication 2020-12-03
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Mcrae, Robert
  • Brown, Gail, L.
  • Deng, Xiaohu
  • Slack, David
  • Warren, Marshelle, Smith
  • Trauger, Richard

Abrégé

Described herein are certain dosing schedules and amounts that effectively prevent and manage side effects associated with histone deacetylase inhibitor (HDACi) treatment. Optionally, these schedules and dosing regimens include treatment with an antiviral agent.

Classes IPC  ?

17.

Methods of treating virally associated cancers with histone deacetylase inhibitors

      
Numéro d'application 16924082
Numéro de brevet 10953011
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-07-08
Date de la première publication 2020-12-03
Date d'octroi 2021-03-23
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Mcrae, Robert
  • Brown, Gail L.
  • Deng, Xiaohu
  • Slack, David
  • Warren, Marshelle Smith
  • Trauger, Richard

Abrégé

Described herein are certain dosing schedules and amounts that effectively prevent and manage side effects associated with histone deacetylase inhibitor (HDACi) treatment. Optionally, these schedules and dosing regimens include treatment with an antiviral agent.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

18.

EPIGENETIC MODIFIERS FOR USE IN CELLULAR IMMUNOTHERAPY

      
Numéro d'application US2019013343
Numéro de publication 2019/140296
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-01-11
Date de publication 2019-07-18
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Warren, Marshelle
  • Daniels, Preston

Abrégé

Described herein are methods and compositions useful for augmenting cell-based immunotherapies. The augmented cell-based immunotherapies can be used to treat individuals with cancer and chronic viral infections.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine

19.

Pyrimidinyl tyrosine kinase inhibitors

      
Numéro d'application 15911546
Numéro de brevet 10618887
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-03-05
Date de la première publication 2019-02-14
Date d'octroi 2020-04-14
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Hopkins, Brian T.
  • Chan, Timothy R.
  • Jenkins, Tracy J.
  • Conlon, Patrick
  • Cai, Xiongwei
  • Humora, Michael
  • Shi, Xianglin
  • Miller, Ross A.
  • Thompson, Andrew

Abrégé

The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

20.

Bruton's tyrosine kinase inhibitors

      
Numéro d'application 15698171
Numéro de brevet 10577374
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-09-07
Date de la première publication 2018-03-08
Date d'octroi 2020-03-03
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Bui, Minna
  • Conlon, Patrick
  • Cuervo, Julio H.
  • Erlanson, Daniel A.
  • Fan, Junfa
  • Guan, Bing
  • Hopkins, Brian T.
  • Jenkins, Tracy J.
  • Kumaravel, Gnanasambandam
  • Lugovskoy, Alexey A.
  • Marcotte, Doug
  • Powell, Noel
  • Scott, Daniel
  • Silvian, Laura
  • Taveras, Art
  • Wang, Deping
  • Zhong, Min

Abrégé

The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

Classes IPC  ?

  • C07D 277/82 - Atomes d'azote
  • C07D 487/14 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

21.

HDAC INHIBITORS FOR USE WITH NK CELL BASED THERAPIES

      
Numéro d'application US2017042222
Numéro de publication 2018/013975
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-07-14
Date de publication 2018-01-18
Propriétaire
  • VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
  • NANTKWEST, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Woody, James N.
  • Soon-Shiong, Patrick

Abrégé

Provided are methods and compositions for the treatment of cancer. The methods comprise administering to a subject an HDAC inhibitor and an immunotherapeutic agent. In certain instances the immunotherapeutic is an NK cell or a chimeric antigen receptor NK cell.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61K 39/02 - Antigènes bactériens

22.

HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS FOR USE IN IMMUNOTHERAPY

      
Numéro d'application US2017042199
Numéro de publication 2018/013962
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-07-14
Date de publication 2018-01-18
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s) Woody, James N.

Abrégé

Provided are methods and compositions for the treatment of cancer. The methods comprise administering to a subject an HDAC inhibitor and an immunotherapeutic. In certain instances the immunotherapeutic is a chimeric antigen receptor T cell, an antibody or polypeptide that binds a checkpoint inhibitor, or a vaccine.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • C07K 16/08 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus

23.

Bruton's tyrosine kinase inhibitors

      
Numéro d'application 15006061
Numéro de brevet 09790229
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-01-25
Date de la première publication 2016-12-29
Date d'octroi 2017-10-17
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Bui, Minna
  • Conlon, Patrick
  • Cuervo, Julio H.
  • Erlanson, Daniel A.
  • Fan, Junfa
  • Guan, Bing
  • Hopkins, Brian T.
  • Jenkins, Tracy J.
  • Kumaravel, Gnanasambandam
  • Lugovskoy, Alexey A.
  • Marcotte, Doug
  • Powell, Noel
  • Scott, Daniel
  • Silvian, Laura
  • Taveras, Art
  • Wang, Deping
  • Zhong, Min

Abrégé

The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/14 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

24.

Heterocyclic compounds useful as PDK1 inhibitors

      
Numéro d'application 14966821
Numéro de brevet 10030016
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-12-11
Date de la première publication 2016-11-17
Date d'octroi 2018-07-24
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Arndt, Joseph
  • Chan, Timothy
  • Guckian, Kevin
  • Kumaravel, Gnanasambandam
  • Lee, Wen-Cherng
  • Lin, Edward Yin-Shiang
  • Scott, Daniel
  • Sun, Lihong
  • Thomas, Jermaine
  • Van Vloten, Kurt
  • Wang, Deping
  • Zhang, Lei
  • Erlanson, Daniel

Abrégé

The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 239/94 - Atomes d'azote
  • C07D 241/26 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec des atomes d'azote liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 213/82 - AmidesImides en position 3
  • C07D 213/85 - Nitriles en position 3
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
  • C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
  • C07D 241/28 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec des atomes d'azote liés directement aux atomes de carbone du cycle dans lesquels lesdits atomes de carbone ont des liaisons doubles à des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/452 - Dérivés de pipéridinium
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

25.

Pyrimidinyl tyrosine kinase inhibitors

      
Numéro d'application 15196389
Numéro de brevet 09944622
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-06-29
Date de la première publication 2016-10-20
Date d'octroi 2018-04-17
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Hopkins, Brian T.
  • Chan, Timothy R.
  • Jenkins, Tracy J.
  • Conlon, Patrick
  • Cai, Xiongwei
  • Humora, Michael
  • Shi, Xianglin
  • Miller, Ross A.
  • Thompson, Andrew

Abrégé

The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

26.

Pyrimidinyl tyrosine kinase inhibitors

      
Numéro d'application 14406315
Numéro de brevet 09394277
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-06-07
Date de la première publication 2015-06-11
Date d'octroi 2016-07-19
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Hopkins, Brian T.
  • Conlon, Patrick
  • Chan, Timothy R.
  • Jenkins, Tracy J.
  • Cai, Xiongwei
  • Humora, Michael
  • Shi, Xianglin
  • Miller, Ross A.
  • Thompson, Andrew

Abrégé

The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

27.

Bruton'S tyrosine kinase inhibitors

      
Numéro d'application 14316710
Numéro de brevet 09249146
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-06-26
Date de la première publication 2014-10-16
Date d'octroi 2016-02-02
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Bui, Minna
  • Conlon, Patrick
  • Cuervo, Julio H.
  • Erlanson, Daniel A.
  • Fan, Junfa
  • Guan, Bing
  • Hopkins, Brian T.
  • Jenkins, Tracy J.
  • Kumaravel, Gnanasambandam
  • Lugovskoy, Alexey A.
  • Marcotte, Doug
  • Powell, Noel
  • Scott, Daniel
  • Silvian, Laura
  • Taveras, Art
  • Wang, Deping
  • Zhong, Min

Abrégé

The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine

28.

Heterocyclic compounds useful as PDK1 inhibitors

      
Numéro d'application 13499835
Numéro de brevet 09546165
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-05
Date de la première publication 2012-08-16
Date d'octroi 2017-01-17
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Arndt, Joseph
  • Chan, Timothy
  • Guckian, Kevin
  • Kumaravel, Gnanasambandam
  • Lee, Wen-Cherng
  • Lin, Edward Yin-Shiang
  • Scott, Daniel
  • Sun, Lihong
  • Thomas, Jermaine
  • Van Vloten, Kurt
  • Wang, Deping
  • Zhang, Lei
  • Erlanson, Daniel

Abrégé

The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 239/94 - Atomes d'azote
  • C07D 241/26 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec des atomes d'azote liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 213/82 - AmidesImides en position 3
  • C07D 213/85 - Nitriles en position 3
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
  • C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
  • C07D 241/28 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec des atomes d'azote liés directement aux atomes de carbone du cycle dans lesquels lesdits atomes de carbone ont des liaisons doubles à des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho

29.

Bruton's tyrosine kinase inhibitors

      
Numéro d'application 13393192
Numéro de brevet 08785440
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-09-03
Date de la première publication 2012-06-21
Date d'octroi 2014-07-22
Propriétaire VIRACTA THERAPEUTICS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Bui, Minna
  • Conlon, Patrick
  • Cuervo, Julio H.
  • Erlanson, Daniel A.
  • Fan, Junfa
  • Guan, Bing
  • Hopkins, Brian T.
  • Jenkins, Tracy J.
  • Kumaravel, Gnanasambandam
  • Lugovskoy, Alexey A.
  • Marcotte, Doug
  • Powell, Noel
  • Scott, Daniel
  • Silvian, Laura
  • Taveras, Art
  • Wang, Deping
  • Zhong, Min

Abrégé

The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines