Eisai R&D Management Co., Ltd.

Japon

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Type PI
        Brevet 1 078
        Marque 170
Juridiction
        International 593
        États-Unis 406
        Canada 210
        Europe 39
Date
Nouveautés (dernières 4 semaines) 5
2025 mars (MACJ) 2
2025 février 6
2025 janvier 4
2024 décembre 4
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Classe IPC
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 243
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence 122
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes 118
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire 94
A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines 90
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Classe NICE
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques 145
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture. 23
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques 20
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception 17
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles 8
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Statut
En Instance 187
Enregistré / En vigueur 1 061
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1.

ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS

      
Numéro d'application 18557876
Statut En instance
Date de dépôt 2022-04-28
Date de la première publication 2025-03-20
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Vathipadiekal, Vinod
  • Mitasev, Branko
  • Easley-Neal, Courtney
  • Choi, Hyeong Wook
  • Fang, Francis G.
  • Wang, John
  • Vemula, Praveen
  • Lee, Jung Hwa

Abrégé

Novel antisense oligonucleotides that induce Exon-2 skipping in the CD33 gene during pre-mRNA splicing, and their use in the treatment of a neurodegenerative disease, such as Alzheimer's disease, are disclosed.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

2.

Charging unit for a health condition monitoring system

      
Numéro d'application 29942864
Numéro de brevet D1066682
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-17
Date de la première publication 2025-03-11
Date d'octroi 2025-03-11
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Narayanan, Rajeev
  • Levin, David
  • Scott, Alexander

3.

METHOD FOR TREATING CANCER

      
Numéro d'application 18941480
Statut En instance
Date de dépôt 2024-11-08
Date de la première publication 2025-02-27
Propriétaire
  • Epizyme, Inc. (USA)
  • Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Keilhack, Heike
  • Truitt, Brett
  • Suzuki, Yuta
  • Murase, Tsukasa
  • Shikata, Futoshi

Abrégé

The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising inhibitor(s) of human histone methyltransferase EZH2, and methods of cancer therapy using the EZH2 inhibitor(s).

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

4.

A THERAPEUTIC COMBINATION COMPRISING A TIGIT ANTAGONIST, A PD-1 ANTAGONIST, AND LENVATINIB

      
Numéro d'application 18682546
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-09
Date de la première publication 2025-02-27
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Healy, Jane Anne
  • Orlowski, Robert John
  • Pinheiro, Elaine M.
  • Snyder, Alexandra
  • Linn, Douglas E.
  • Jha, Sujata Shrawankumar

Abrégé

Provided herein are methods of treating cancer, an infectious disease, or an infection, which comprise administering to a human patient in need thereof: (a) a TIGIT antagonist; (b) a PD-1 antagonist; and (c) lenvatinib represented by Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are kits containing such agents and uses of therapeutic combinations of such agents for the treatment of cancer, an infectious disease, or an infection. Provided herein are methods of treating cancer, an infectious disease, or an infection, which comprise administering to a human patient in need thereof: (a) a TIGIT antagonist; (b) a PD-1 antagonist; and (c) lenvatinib represented by Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are kits containing such agents and uses of therapeutic combinations of such agents for the treatment of cancer, an infectious disease, or an infection.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

5.

METHODS OF TREATING IRREGULAR SLEEP-WAKE RHYTHM DISORDER AND CIRCADIAN RHYTHM SLEEP DISORDERS ASSOCIATED WITH NEURODEGENERATIVE DISEASES

      
Numéro d'application 18292007
Statut En instance
Date de dépôt 2022-07-20
Date de la première publication 2025-02-27
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Moline, Margaret L
  • Cheng, Jocelyn Y
  • Yardley, Jane

Abrégé

Methods of treating sleep-wake rhythm disorder and related circadian rhythm sleep disorders associated with neurodegenerative diseases are disclosed.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles

6.

CRYSTALLINE SALT FORM OF EP4 ANTAGONIST

      
Numéro d'application 18719032
Statut En instance
Date de dépôt 2022-12-22
Date de la première publication 2025-02-13
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s) Benayoud, Farid

Abrégé

A crystalline free acid form of (S)-4-(1-(3-(difluoromethyl)-1-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-4-carboxamido)ethyl)benzoic acid is provided. Methods of making and using the crystalline free acid form of (S)-4-(1-(3-(difluoromethyl)-1-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-4-carboxamido)ethyl)benzoic acid are also provided.

Classes IPC  ?

7.

CRYSTAL OF SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND, SALTS OF SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND, AND CRYSTALS THEREOF

      
Numéro d'application 18722917
Statut En instance
Date de dépôt 2023-01-12
Date de la première publication 2025-02-13
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kushida, Ikuo
  • Ito, Yoko
  • Yasui, So
  • Fukuyama, Takashi
  • Sato, Nobuaki
  • Asaba, Taro

Abrégé

Crystals of compounds represented by formula (I) having potential as drug substances for pharmaceuticals, as well as salts of compounds represented by formula (I) and their crystals. Crystals of compounds represented by formula (I) having potential as drug substances for pharmaceuticals, as well as salts of compounds represented by formula (I) and their crystals.

Classes IPC  ?

  • C07D 451/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane sans autre condensation, p. ex. tropaneLeurs acétals cycliques
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles

8.

METHODS OF USING AN ANTI-AMYLOID BETA PROTOFIBRIL ANTIBODY AND ANTI-TAU ANTIBODY

      
Numéro d'application 18720518
Statut En instance
Date de dépôt 2022-11-08
Date de la première publication 2025-02-13
Propriétaire
  • EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
  • WASHINGTON UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
  • Reyderman, Larisa
  • Zhou, Jin
  • Kramer, Lynn
  • Irizarry, Michael
  • Sachdev, Pallavi
  • Dhadda, Shobha
  • Li, David
  • Wildsmith, Kristin
  • Aceves Baldo, Pau
  • Rawal, Sumit
  • Koyama, Akihiko
  • Swanson, Chad
  • Kanekiyo, Michio
  • Kaplow, June
  • Verbel, David
  • Landry, Ishani
  • Hayato, Seiichi
  • Gordon, Robert
  • Bateman, Randall
  • Mcdade, Eric

Abrégé

Disclosed herein are antibodies, pharmaceutical formulations for treating or preventing Alzheimer's disease, methods of treating or preventing Alzheimer's disease, and kits comprising pharmaceutical formulations for treating or preventing Alzheimer's Disease comprising an anti-Aβ protofibril antibody and anti-tau antibody.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

9.

PREDICTING PROGRESSION OF COGNITIVE IMPAIRMENT

      
Numéro d'application US2023081683
Numéro de publication 2025/019028
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-11-29
Date de publication 2025-01-23
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Devanarayan, Viswanath
  • Dhadda, Shobha

Abrégé

A platform is disclosed for the training and deployment of statistical or machine-learning models for predicting the progression of cognitive impairment or brain amyloid status. The statistical or machine-learning models can be trained to predict the progression of cognitive impairment or brain amyloid status using baseline image data, biomarker data, genomic data, demographic data, cognitive data, or the like. The platform can be configured to obtain training data, train the statistical or machine-learning models, and support using the trained statistical or machine-learning models to respond to prediction requests.

Classes IPC  ?

  • G16H 30/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le maniement d’images médicales, p. ex. DICOM, HL7 ou PACS
  • G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
  • G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
  • G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
  • G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients

10.

ANTIMICROBIAL PEPTIDES

      
Numéro d'application US2024038107
Numéro de publication 2025/019457
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-07-15
Date de publication 2025-01-23
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Saxena, Satya

Abrégé

Disclosed herein are methods of diagnosing, selecting, monitoring, and treating subjects with Alzheimer's disease (AD) or suspected of having AD, based on presence of antimicrobial peptides (AMPs) at levels that differ from those in control individuals.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

11.

SYSTEMS AND METHODS FOR PREDICTING BRAIN TAU OR AMYLOID LEVELS

      
Numéro d'application US2024038115
Numéro de publication 2025/019463
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-07-15
Date de publication 2025-01-23
Propriétaire EISAI R & D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Devanarayan, Viswanath
  • Dhadda, Shobha
  • Irizarry, Michael
  • Charil, Arnaud

Abrégé

A machine learning model can be trained to predict brain tau or amyloid β status of a patient using, at least in part, biomarker data of the patient. The brain tau or amyloid β status can include one or more continuous-valued brain tau or amyloid β levels and/or concern brain tau or amyloid β levels in multiple regions of the brain of the patient. A prediction of brain tau or amyloid β status of the patient can be generated by applying the subject data of the patient to the machine learning model. The operations can further include providing the prediction of brain tau or amyloid β status of the patient. The machine learning model be used in selection of patients for treatment with an anti-tau therapy and/or an anti-amyloid therapy, in treatment of patients having or suspected of having Alzheimer's Disease (AD), or in monitoring of AD treatment efficacy.

Classes IPC  ?

12.

PREDICTING PROGRESSION OF COGNITIVE IMPAIRMENT

      
Numéro d'application 18523799
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-29
Date de la première publication 2025-01-16
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Devanarayan, Viswanath
  • Dhadda, Shobha
  • Irizarry, Michael

Abrégé

A platform is disclosed for the training and deployment of statistical or machine-learning models for predicting the progression of cognitive impairment or brain amyloid status. The statistical or machine-learning models can be trained to predict the progression of cognitive impairment or brain amyloid status using baseline image data, biomarker data, genomic data, demographic data, cognitive data, or the like. The platform can be configured to obtain training data, train the statistical or machine-learning models, and support using the trained statistical or machine-learning models to respond to prediction requests.

Classes IPC  ?

  • G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
  • G06N 20/00 - Apprentissage automatique
  • G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
  • G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéinesEstimation ou normalisation de ratio d’expression

13.

METHODS OF TREATMENT USING AN ANTI-ABETA PROTOFIBRIL ANTIBODY

      
Numéro d'application US2024033125
Numéro de publication 2024/254542
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-06-07
Date de publication 2024-12-12
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Hersch, Steven
  • Irizarry, Michael
  • Koyama, Akihiko
  • Kramer, Lynn
  • Reyderman, Larisa
  • Sachdev, Pallavi
  • Willis, Brian

Abrégé

Disclosed herein are methods of selecting, monitoring, and treating subjects with Alzheimer's disease (AD) or suspected of having AD or another disorder associated with amyloid accumulation in the brain based on the risk of an ARIA event or brain hemorrhage. Also disclosed herein are methods of treating subjects having or suspected of having AD comprising subcutaneously administering an anti-Aβ protofibril antibody.

Classes IPC  ?

  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

14.

BrainWing

      
Numéro d'application 1826461
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2024-11-06
Date d'enregistrement 2024-11-06
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical preparations.

15.

ThruBarrier

      
Numéro d'application 1826462
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2024-11-06
Date d'enregistrement 2024-11-06
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical preparations.

16.

Evolpath

      
Numéro d'application 1826682
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2024-11-06
Date d'enregistrement 2024-11-06
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical preparations.

17.

ANTI-EPHA4 ANTIBODY

      
Numéro d'application 18704106
Statut En instance
Date de dépôt 2022-11-09
Date de la première publication 2024-11-21
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kawakatsu, Tomomi
  • Tahara, Kazuhiro
  • Shuta, Kazuyoshi

Abrégé

[Problem] To provide an antibody that can bind specifically to EphA4 and detect EphA4 at high detection sensitivity, and a method and a kit for detecting or quantifying EphA4 characterized by the antibody. [Problem] To provide an antibody that can bind specifically to EphA4 and detect EphA4 at high detection sensitivity, and a method and a kit for detecting or quantifying EphA4 characterized by the antibody. [Solution] Provided are an antibody having a specific heavy chain CDR sequence and light chain CDR sequence and an antigen binding fragment thereof, and a method and kit characterized by the same. Specifically, an antibody according to the present invention or an antigen-binding fragment thereof includes (a) a heavy chain including a heavy chain CDR1 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 52; a heavy chain CDR2 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 53; and a heavy chain CDR3 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 54; and a light chain including a light chain CDR1 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 55; a light chain CDR2 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 56; and a light chain CDR3 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 57; (b) a heavy chain including a heavy chain CDR1 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 64; a heavy chain CDR2 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 65; and a heavy chain CDR3 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 66; and a light chain including a light chain CDR1 comprising an amino acid sequence presented by SEQ ID NO. 67; a light chain CDR2 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 68; and a light chain CDR3 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 69; or (c) a heavy chain including a heavy chain CDR1 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 40; a heavy chain CDR2 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 41; and a heavy chain CDR3 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 42; and a light chain including a light chain CDR1 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 43; a light chain CDR2 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 44; and a light chain CDR3 comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 45.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

18.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION

      
Numéro d'application JP2024017522
Numéro de publication 2024/237216
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-10
Date de publication 2024-11-21
Propriétaire
  • NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KUMAMOTO UNIVERSITY (Japon)
  • EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Matsuoka Masao
  • Yasunaga Jun-Ichirou
  • Suzuki Yuta
  • Kubara Kenji
  • Miyazaki Takayuki

Abrégé

[Problem] To provide a novel pharmaceutical composition that can be used for the induction of an immune response to an HTLV-1. [Solution] A pharmaceutical composition according to the present disclosure comprises: a human T-cell leukemia virus type-1 (HTLV-1) antigenic Gag protein p15 (Gag p15) or an immunogenic fragment thereof, a Gag protein p19 (Gag p19) or an immunogenic fragment thereof, and/or a Gag protein p24 (Gag p24) or an immunogenic fragment thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/21 - Retroviridae, p. ex. virus de l'anémie infectieuse équine
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
  • A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61P 37/04 - Immunostimulants
  • C07K 14/15 - Rétroviridae, p. ex. virus de la leucémie bovine, virus de la leucémie féline, virus de la leucémie lymphoïde des lymphocytes-T humains
  • C12N 15/48 - Rétroviridae, p. ex. virus de la leucémie bovine, virus de la leucémie féline
  • C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

19.

BIOMARKERS FOR STING AGONISTS AND METHODS OF USING THE SAME

      
Numéro d'application 18690679
Statut En instance
Date de dépôt 2022-09-02
Date de la première publication 2024-11-21
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Chen, Tenghui
  • Gualberto, Antonio
  • Scholz, Catherine

Abrégé

The present disclosure relates to methods of identifying, selecting, monitoring, and/or treating a cancer patient with a STING agonist.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

20.

LIPID COMPLEX

      
Numéro d'application JP2024017517
Numéro de publication 2024/237214
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-10
Date de publication 2024-11-21
Propriétaire
  • EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KUMAMOTO UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
  • Suzuki Yuta
  • Kubara Kenji
  • Miyazaki Takayuki
  • Matsuoka Masao
  • Yasunaga Jun-Ichirou

Abrégé

[Problem] A composition and a method that can be used to induce an immune response to HTLV-1 are needed. [Solution] The present invention relates to a lipid complex in which at least one nucleic acid selected from a nucleic acid containing a polynucleotide that encodes an immunogenic fragment of a human T-cell leukemia virus 1 (HTLV-1) antigenic Gag protein, a nucleic acid containing a polynucleotide that encodes an immunogenic fragment of an HTLV-1 antigenic Tax protein, and a nucleic acid containing a polynucleotide that encodes an immunogenic fragment an HTLV-1 antigenic HBZ protein is encapsulated in a lipid.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/48 - Rétroviridae, p. ex. virus de la leucémie bovine, virus de la leucémie féline
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
  • A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
  • A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
  • A61P 37/04 - Immunostimulants
  • C07K 14/15 - Rétroviridae, p. ex. virus de la leucémie bovine, virus de la leucémie féline, virus de la leucémie lymphoïde des lymphocytes-T humains
  • C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques

21.

CERTAIN PLADIENOLIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application 18582548
Statut En instance
Date de dépôt 2024-02-20
Date de la première publication 2024-11-07
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Keaney, Gregg F.
  • Wang, John
  • Gerard, Baudouin
  • Arai, Kenzo
  • Liu, Xiang
  • Zheng, Guo Zhu
  • Kira, Kazunobu
  • Marcaurelle, Lisa A.
  • Nevalainen, Marta
  • Hao, Ming-Hong
  • O'Shea, Morgan Welzel
  • Tivitmahaisoon, Parcharee
  • Prajapati, Sudeep
  • Luo, Tuoping
  • Gearhart, Nicholas C.
  • Lowe, Jason T.
  • Kotake, Yoshihiko
  • Nagao, Satoshi
  • Kanada Sonobe, Regina Mikie
  • Miyano, Masayuki
  • Murai, Norio
  • Cook, Andrew
  • Ellery, Shelby
  • Endo, Atsushi
  • Palacino, James
  • Reynolds, Dominic

Abrégé

The present disclosure provides novel pladienolide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using the compounds as therapeutic agents. These compounds may be useful in the treatment of cancers, particularly cancers in which agents that target the spliceosome and mutations therein are known to be useful. Also provided herein are methods of treating cancers by administering at least one compound disclosed herein and at least one additional therapy.

Classes IPC  ?

  • C07D 407/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 487/08 - Systèmes pontés
  • C07D 487/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène

22.

BrainWing

      
Numéro d'application 236662800
Statut En instance
Date de dépôt 2024-11-06
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations.

23.

BRAINWING

      
Numéro de série 79411457
Statut En instance
Date de dépôt 2024-11-06
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical preparations for use in the treatment of neurological conditions; pharmaceutical preparations for use in the field of neurology, namely pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of neurological disorders and diseases.

24.

EVOLPATH

      
Numéro de série 79411568
Statut En instance
Date de dépôt 2024-11-06
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical preparations for use in the treatment of neurological conditions; pharmaceutical preparations for use in the field of neurology, namely pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of neurological disorders and diseases.

25.

ThruBarrier

      
Numéro d'application 236663000
Statut En instance
Date de dépôt 2024-11-06
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations.

26.

Evolpath

      
Numéro d'application 236662900
Statut En instance
Date de dépôt 2024-11-06
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations.

27.

THRUBARRIER

      
Numéro de série 79411458
Statut En instance
Date de dépôt 2024-11-06
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical preparations for use in the treatment of neurological conditions; pharmaceutical preparations for use in the field of neurology, namely pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of neurological disorders and diseases.

28.

SPLICING MODULATOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application 18581307
Statut En instance
Date de dépôt 2024-02-19
Date de la première publication 2024-10-31
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Pazolli, Ermira
  • Buonamici, Silvia
  • Samarakoon, Thiwanka
  • Prajapati, Sudeep
  • Fishkin, Nathan
  • Palacino, James
  • Seiler, Michael
  • Zhu, Ping
  • Cook, Andrew
  • Smith, Peter
  • Liu, Xiang
  • Ellery, Shelby
  • Reynolds, Dominic
  • Yu, Lihua
  • Wu, Zhenhua
  • Peng, Shouyong
  • Calandra, Nicholas
  • Sheehan, Megan
  • Xiao, Yonghong

Abrégé

Linker-drug compounds and antibody-drug conjugates that bind to human oncology targets are disclosed. The linker-drug compounds and antibody-drug conjugates comprise a splicing modulator drug moiety. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of neoplastic disorders by administering the antibody-drug conjugates provided herein. In an embodiment, the splicing modulator comprises a pladienolide or a pladienolide derivative.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
  • A61K 9/51 - Nanocapsules
  • A61K 31/365 - Lactones
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

29.

METHODS OF USING SPLICING MODULATORS

      
Numéro d'application 18645759
Statut En instance
Date de dépôt 2024-04-25
Date de la première publication 2024-10-24
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Pazolli, Ermira
  • Buonamici, Silvia
  • Palacino, James
  • Seiler, Michael
  • Zhu, Ping
  • Barry, Evan
  • Yu, Lihua

Abrégé

This disclosure relates to methods for the treatment of neoplastic disorders by administering Compound 1, or a pharmaceutically acceptably salt thereof, on its own and/or as part of a conjugate or composition, and inducing production of at least one neoantigen.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons
  • A61K 38/20 - Interleukines
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

30.

SUBCUTANEOUS FORMULATIONS OF ANTI-ABETA PROTOFIBRIL ANTIBODY AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application 18688264
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-29
Date de la première publication 2024-10-24
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Koyama, Akihiko
  • Swanson, Chad
  • Kanekiyo, Michio
  • Irizarry, Michael
  • Kramer, Lynn
  • Kaplow, June
  • Verbel, David
  • Dhadda, Shobha
  • Sachdev, Pallavi
  • Reyderman, Larisa
  • Landry, Ishani
  • Hayato, Seiichi
  • Gordon, Robert

Abrégé

Disclosed herein are methods of treating Alzheimer's disease, methods of reducing clinical decline in a subject having early Alzheimer's disease, methods of reducing brain amyloid level in a subject, methods of converting a subject from amyloid positive to amyloid negative, methods of preventing Alzheimer's disease, the methods comprising subcutaneously administering an anti-Aβ protofibril antibody.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

31.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING TUMORS

      
Numéro d'application JP2023036011
Numéro de publication 2024/209717
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-10-03
Date de publication 2024-10-10
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ozawa Yoichi
  • Kato Yu
  • Adachi Yusuke

Abrégé

Disclosed is a pharmaceutical composition for treating tumors, which comprises (6S,9aS)-N-benzyl-8-(\{6-[3-(4-ethylpiperazin-1-yl)azetidin-1-yl]pyridin-2-yl\}methyl)-6-(2-fluoro-4-hydroxybenzyl)-4,7-dioxo-2-(prop-2-en-1-yl)hexahydro-2H-pyrazino[2,1-c][1,2,4]triazine-1(6H)-carboxamide represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and is administered in combination with an MEK inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

32.

ANTI-BCMA ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application 18741705
Statut En instance
Date de dépôt 2024-06-12
Date de la première publication 2024-10-03
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Henry, Ryan
  • Samarakoon, Thiwanka
  • Fishkin, Nathan
  • Zhu, Ping
  • Pazolli, Ermira
  • Palacino, James
  • Almagro, Juan C.

Abrégé

Antibodies, antigen-binding fragments, and conjugates (e.g., antibody-drug conjugates (ADCs) such as those comprising a splicing modulator) that bind to BCMA are disclosed. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancer by administering a composition provided herein.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
  • A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

33.

MACROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18480929
Statut En instance
Date de dépôt 2023-10-04
Date de la première publication 2024-09-19
Propriétaire
  • President and Fellows of Harvard College (USA)
  • Eisai R&D Management Co., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kishi, Yoshito
  • Kira, Kazunobu
  • Ito, Ken

Abrégé

The present invention provides novel compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), (III), (IV)) having tumor vascular remodeling effect and/or anti-CAF (Cancer Associated Fibroblasts) activity, or pharmaceutically acceptable salts thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier, and a medical uses thereof. The present invention provides novel compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), (III), (IV)) having tumor vascular remodeling effect and/or anti-CAF (Cancer Associated Fibroblasts) activity, or pharmaceutically acceptable salts thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier, and a medical uses thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 493/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
  • A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases

34.

INFORMATION PROCESSING DEVICE, INFORMATION PROCESSING METHOD, PROGRAM, AND STORAGE MEDIUM

      
Numéro d'application JP2024010334
Numéro de publication 2024/190911
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-03-15
Date de publication 2024-09-19
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Aoshima, Ken
  • Nakamura, Yoshitaka
  • Miura, Yuji
  • Anabuki, Kenichi
  • Dairiki, Ryo
  • Tsuneyoshi, Momoka
  • Segawa, Emiko
  • Nagaoka, Kazuya

Abrégé

In this information processing device, patient's information corresponding to each of at least four variables corresponding to one of first information about orientation, second information about memory, third information about memory for schedules for holidays, family gatherings, appointments, or medications in IADLs, or memory for actual tasks of eating or moving in IADLs, and fourth information about the positivity or negativity of a biomarker, is inputted to a predictive model (132) that has been trained using training data in which the at least four variables are associated with the presence or absence of symptomatic progression of mild cognitive impairment (MCI) or mild Alzheimer-type dementia (mild AD), to determine the probability of the patient's symptomatic progression of mild cognitive impairment (MCI) or mild Alzheimer-type dementia (mild AD).

Classes IPC  ?

  • G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
  • A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
  • G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux

35.

INFORMATION PROCESSING DEVICE, INFORMATION PROCESSING METHOD, PROGRAM, AND STORAGE MEDIUM

      
Numéro d'application JP2024010360
Numéro de publication 2024/190916
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-03-15
Date de publication 2024-09-19
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Aoshima, Ken
  • Nakamura, Yoshitaka
  • Miura, Yuji
  • Anabuki, Kenichi
  • Dairiki, Ryo
  • Tsuneyoshi, Momoka
  • Segawa, Emiko
  • Nagaoka, Kazuya

Abrégé

According to the present invention, the probability that a patient's mild cognitive impairment (MCI) or mild Alzheimer's disease (mild AD) symptoms will advance is predicted by inputting patient information corresponding to at least three variables based on information selected from among first information regarding orientation, second information regarding memory, third information regarding either memory of holidays, family gatherings, appointments, or medicine taking schedule in IADL, or the actual activities of dining, shopping or movement in IADL, and fourth information regarding biomarker positivity or negativity into a prediction model (132) trained using training data in which the at least three variables are associated with the presence or absence of advancement of symptoms of MCI or mild AD. Attribute information of the patient information includes at least one among a first feature quantity obtained by adding together fellow items of information with which an evaluation value representing the degree of MCI or mild AD symptoms shows a positive correlation, and a second feature quantity obtained by dividing fellow items of information with which the size of the evaluation value representing the degree of the symptoms shows a negative correlation.

Classes IPC  ?

  • G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
  • A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
  • G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux

36.

ANTI-PSMA ANTIBODIES, CONJUGATES, AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application US2024017767
Numéro de publication 2024/182569
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-02-28
Date de publication 2024-09-06
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kim, Dae-Shik
  • Arai, Kenzo
  • Furuuchi, Keiji
  • Cheng, Xin
  • Bao, Xingfeng
  • Yamane, Yoshinobu
  • Kaburagi, Yosuke
  • Huang, Kuan-Chun
  • Albone, Earl F.
  • Spidel, Jared

Abrégé

e.g.e.g.e.g., cancer by administering the compositions provided herein.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

37.

PRODUCTION METHOD FOR SYNTHETIC INTERMEDIATE OF MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE

      
Numéro d'application 18292731
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-29
Date de la première publication 2024-09-05
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nagai, Mitsuo
  • Fukuyama, Takashi
  • Kamada, Yasuaki
  • Niijima, Jun
  • Kuroda, Hirofumi
  • Karoji, Yuki
  • Murakami, Keiichi
  • Omori, Masayuki
  • Miyashita, Yusuke
  • Kamada, Atsushi
  • Matsuda, Masaaki

Abrégé

The invention provides a production process allowing more high-yield and efficient synthesis of key intermediates (compound (2i) or a salt thereof, and compound (1g)) for production of E7090, which is useful as an FGFR inhibitor. The invention provides a production process allowing more high-yield and efficient synthesis of key intermediates (compound (2i) or a salt thereof, and compound (1g)) for production of E7090, which is useful as an FGFR inhibitor.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07C 201/12 - Préparation de composés nitrés par des réactions ne créant pas de groupes nitro
  • C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
  • C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle

38.

METHOD FOR PRODUCING MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE

      
Numéro d'application 18292743
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-29
Date de la première publication 2024-09-05
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nagai, Mitsuo
  • Fukuyama, Takashi
  • Kamada, Yasuaki
  • Niijima, Jun
  • Kuroda, Hirofumi
  • Murakami, Keiichi
  • Karoji, Yuki
  • Saito, Hiroyuki
  • Omori, Masayuki
  • Miyashita, Yusuke
  • Kamada, Atsushi
  • Matsuda, Masaaki
  • Kodera, Takanori

Abrégé

Provided is compound (3d) or a salt thereof, wherein the content of compound (IM-7) is 0.48 mass % or lower.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

39.

SALT OF HETEROCYCLIC COMPOUND WITH ANTI-MALARIA ACTIVITY, AND CRYSTALS THEREOF

      
Numéro d'application 18572025
Statut En instance
Date de dépôt 2022-07-19
Date de la première publication 2024-09-05
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kushida, Ikuo
  • Komura, Fusae
  • Shibuguchi, Nao

Abrégé

This salt of the compound represented by formula (I) and crystals thereof are applicable as an active pharmaceutical ingredient of pharmaceutical products. This salt of the compound represented by formula (I) and crystals thereof are applicable as an active pharmaceutical ingredient of pharmaceutical products.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/455 - Acide nicotinique, c.-à-d. niacineSes dérivés, p. ex. esters, amides

40.

BIOMARKERS FOR A THERAPY COMPRISING AN ANGIOGENESIS INHIBITOR

      
Numéro d'application 18569317
Statut En instance
Date de dépôt 2022-04-07
Date de la première publication 2024-08-15
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kuronishi, Megumi
  • Kato, Yu

Abrégé

Biomarkers are provided that predict whether a human subject having a tumor is in need of a therapy comprising an angiogenesis inhibitor (e.g. lenvatinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof, such as lenvatinib mesylate). The biomarkers, compositions, and methods described herein are useful in selecting appropriate treatment modalities for and treating a subject having a tumor.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

41.

Method for Producing an Active Hepatocyte Growth Factor (HGF)

      
Numéro d'application 18429738
Statut En instance
Date de dépôt 2024-02-01
Date de la première publication 2024-07-04
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shimizu, Masashi
  • Sato, Toshitaka
  • Arita, Yoshihisa

Abrégé

The present invention provides a method for producing active hepatocyte growth factor activator (HGFA) and active hepatocyte growth factor (HGF) without using animal serum. The present invention relates to a method for producing active HGFA without using animal serum. The method is characterized in that it comprises a step of obtaining a culture supernatant comprising pro-HGFA by culturing mammalian cells expressing inactive hepatocyte growth factor activator (pro-HGFA) in a medium without serum, and a step of adjusting the culture supernatant comprising pro-HGFA obtained in the above step to weakly acidic to convert pro-HGFA into active HGFA. The present invention also relates to a method for producing active HGF with HGFA produced by said method.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/475 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • C12N 9/64 - Protéinases provenant de tissu animal, p. ex. rennine
  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
  • C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

42.

Health condition monitoring set

      
Numéro d'application 29870316
Numéro de brevet D1032850
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-01-20
Date de la première publication 2024-06-25
Date d'octroi 2024-06-25
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Narayanan, Rajeev
  • Levin, David
  • Scott, Alexander

43.

METHODS OF TREATMENT USING A TAU PET LEVEL

      
Numéro d'application US2023081441
Numéro de publication 2024/118665
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-11-28
Date de publication 2024-06-06
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Irizarry, Michael
  • Kramer, Lynn
  • Dhadda, Shobha
  • Charil, Arnaud

Abrégé

Disclosed herein are methods of diagnosing, selecting, monitoring, and treating subjects with Alzheimer's disease (AD) or suspected of having AD or another disorder associated with amyloid accumulation in the brain using a tau PET level.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

44.

METHOD FOR PRODUCING MACROLIDE COMPOUND

      
Numéro d'application JP2023039845
Numéro de publication 2024/101298
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-11-06
Date de publication 2024-05-16
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yoneda Naoki
  • Sato Nobuaki
  • Nakaue Tsubasa
  • Nakatani Yusuke
  • Yamashita Taro
  • Ito Yoko

Abrégé

Disclosed are a method for producing pladienolide D that includes a step that reacts a compound represented by formula (A1) with a compound represented by formula (B1) in the presence of a metal catalyst to obtain a compound represented by formula (C1) (in the formulas, X means hydrogen, optionally substituted boryl, optionally substituted stannyl, or optionally substituted silyl, R4is hydrogen, etc., R5is optionally substituted benzoyl, etc., and R1and R2 each independently are hydrogen, etc.) and crystals of a solvate of pladienolide D.

Classes IPC  ?

  • C07D 407/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07B 61/00 - Autres procédés généraux
  • C07D 303/16 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ou doubles par des radicaux hydroxyle estérifiés
  • C07F 5/02 - Composés du bore
  • C07F 5/04 - Esters des acides boriques

45.

ANTIBODY-DRUG CONJUGATE

      
Numéro d'application 18237663
Statut En instance
Date de dépôt 2023-08-24
Date de la première publication 2024-05-09
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Miyano, Masayuki
  • Nakazawa, Yuya
  • Iso, Kentaro
  • Yabe, Yuki
  • Umihara, Hirotatsu
  • Taguchi, Junichi
  • Inoue, Satoshi
  • Tsukamoto, Shuntaro
  • Kogai, Hiroyuki
  • Yamaguchi, Atsumi
  • Akagi, Tsuyoshi
  • Mukai, Yohei
  • Hirayama, Toshifumi
  • Kato, Masaki
  • Mochizuki, Toshiki
  • Yamamoto, Akihiko
  • Yamamoto, Yuji
  • Sakurada, Takato

Abrégé

An antibody-drug conjugate represented by formula (I): An antibody-drug conjugate represented by formula (I): (where Ab is an antibody, X is a group represented by formula (X-1), formula (X-2) or formula (X-3): An antibody-drug conjugate represented by formula (I): (where Ab is an antibody, X is a group represented by formula (X-1), formula (X-2) or formula (X-3): (where at the left represents the binding site with NH and at the right represents the binding side with D), D is a group represented by formula (D-1) or formula (D-2): An antibody-drug conjugate represented by formula (I): (where Ab is an antibody, X is a group represented by formula (X-1), formula (X-2) or formula (X-3): (where at the left represents the binding site with NH and at the right represents the binding side with D), D is a group represented by formula (D-1) or formula (D-2): (where represents the binding site with X), and n is in the range of about 1 to about 8).

Classes IPC  ?

  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

46.

PEPTIDE-ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS

      
Numéro d'application US2023078121
Numéro de publication 2024/092256
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-10-27
Date de publication 2024-05-02
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Vathipadiekal, Vinod
  • Mitasev, Branko
  • Wang, John
  • Easley-Neal, Courtney
  • Choi, Hyeong Wook
  • Fang, Francis G.
  • Vemula, Praveen
  • Lee, Jung Hwa
  • Henry, Jeffrey

Abrégé

CD33 CD33 gene during pre-mRNA splicing, and their use in the treatment of a neurodegenerative disease, such as Alzheimer's disease, are disclosed.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
  • C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
  • C07K 7/54 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

47.

METHODS OF REDUCING NEURODEGENERATION ASSOCIATED WITH NEURODEGENERATIVE DISEASES

      
Numéro d'application US2023074913
Numéro de publication 2024/064897
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-09-22
Date de publication 2024-03-28
Propriétaire
  • EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
  • WASHINGTON UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
  • Moline, Margaret L.
  • Cheng, Jocelyn Y.
  • Ringheim, Garth E.
  • Lucey, Brendan P.
  • Musiek, Erik S.
  • Holtzman, David M.
  • Beuckmann, Carsten T.
  • Parhizkar, Samira
  • Sharma, Ashish

Abrégé

The disclosure relates to lemborexant, a dual orexin receptor antagonist, and compositions and methods for use in treatment of Alzheimer's disease (AD), e.g., in a subject who has AD or who is at risk for developing AD.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

48.

KIT FOR DIAGNOSING ALZHEIMER'S DISEASE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE

      
Numéro d'application JP2023031575
Numéro de publication 2024/053519
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-08-30
Date de publication 2024-03-14
Propriétaire
  • EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
  • KEIO UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe Hirotaka
  • Okano Hideyuki
  • Takahashi Kentaro

Abrégé

Disclosed are a kit for diagnosing Alzheimer's disease and a pharmaceutical composition for treating Alzheimer's disease that use EDIL3 or a nucleic acid that encodes EDIL3 as an indicator or a target.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12N 15/13 - Immunoglobulines
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

49.

ANTI-PT217 TAU ANTIBODY

      
Numéro d'application 18273355
Statut En instance
Date de dépôt 2022-02-17
Date de la première publication 2024-03-07
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ciezarek, Sonia
  • Roberts, Malcolm Ian
  • Staddon, James Martin
  • Obara, Takashi
  • Mukai, Yohei
  • Agarwala, Lal Kishan

Abrégé

Disclosed herein an anti-pT217 Tau antibody or a pT217 Tau-binding fragment thereof.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

50.

ANTIBODY-DRUG COMPLEX

      
Numéro d'application JP2023030603
Numéro de publication 2024/043319
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-08-24
Date de publication 2024-02-29
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Miyano Masayuki
  • Nakazawa Yuya
  • Iso Kentaro
  • Yabe Yuki
  • Umihara Hirotatsu
  • Taguchi Junichi
  • Inoue Satoshi
  • Tsukamoto Shuntaro
  • Kogai Hiroyuki
  • Yamaguchi Atsumi
  • Akagi Tsuyoshi
  • Mukai Yohei
  • Hirayama Toshifumi
  • Kato Masaki
  • Mochizuki Toshiki
  • Yamamoto Akihiko
  • Yamamoto Yuji
  • Sakurada Takato

Abrégé

An antibody-drug complex represented by formula (I): (in the formula, Ab is an antibody, X is a group represented by formula (X-1), formula (X-2), or formula (X-3): (in the formulas, AA on the left represents a binding site with NH, BB on the right represents a binding site with D.), D is a group represented by formula (D-1) or formula (D-2): (in the formulas, CC represents a binding site with X.), and n ranges from about 1 to about 8.).

Classes IPC  ?

  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons

51.

POLY-MORPHOLINO OLIGONUCLEOTIDE GAPMERS

      
Numéro d'application 18256428
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-10
Date de la première publication 2024-02-22
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Fang, Francis G.
  • Kim, Dae-Shik
  • Choi, Hyeong Wook
  • Takahashi, Yoshinori
  • Kikuta, Kenji
  • Kawashima, Hikaru
  • Itano, Wataru
  • Kurokawa, Toshiki
  • Hoshikawa, Tamaki
  • Shan, Mingde
  • Wang, John

Abrégé

Gapmers or pharmaceutically acceptable salt of the gapmers and methods of making the gapmers are provided. The gapmers include a gap region that contains deoxyribonucleosides linked to each other by phosphorothioate bonds, a 5′ wing region positioned at the 5′ end of the gap region that contains morpholino monomers linked to each other by phosphorodiamidate bonds, and a 3′ wing region positioned at the 3′ end of the gap region that contains morpholino monomers linked to each other by phosphorodiamidate bonds. Antisense oligonucleotides are also provided. These antisense oligonucleotides are useful in the preparation of gapmers for inhibition of Tau mRNA transcription.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide

52.

EZH2 INHIBITORS FOR TREATING LYMPHOMA

      
Numéro d'application 18188716
Statut En instance
Date de dépôt 2023-03-23
Date de la première publication 2024-02-22
Propriétaire
  • Epizyme, Inc. (USA)
  • Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Keilhack, Heike
  • Knutson, Sarah K.
  • Blackwell, Danielle Johnston
  • Reyderman, Larisa
  • Ottesen, Lone

Abrégé

The present invention relates to compositions comprising inhibitors of human histone methyltransferase EZH2 and their use for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • C07D 213/65 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine

53.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING DOUBLE-STRANDED RIBONUCLEIC ACID INHIBITING EXPRESSION OF COMPLEMENT C5

      
Numéro d'application 17768283
Statut En instance
Date de dépôt 2020-12-24
Date de la première publication 2024-02-15
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takemoto, Seiji
  • Arase, Shuntaro
  • Suzuki, Yuta

Abrégé

Disclosed is a pharmaceutical composition comprising a lipid complex, wherein the lipid complex comprises a double-stranded ribonucleic acid comprising a sense strand consisting of a nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 145 and an antisense strand consisting of a nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 146, and a pH of a solution of the lipid complex is 5.0 or less, or 7.5 or more.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
  • A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine

54.

BIOMARKERS FOR MYELODYSPLASTIC SYNDROME (MDS) AND METHODS OF USING THE SAME

      
Numéro d'application 18034859
Statut En instance
Date de dépôt 2021-11-03
Date de la première publication 2024-02-08
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Gualberto, Antonio
  • Scholz, Catherine
  • Xiao, Jianjun

Abrégé

The present disclosure relates to the treatment of transfusion dependence in myelodysplastic syndrome (MDS). The present disclosure relates to methods of using novel biomarkers to treat transfusion dependence in an MDS patient in need thereof. The present disclosure also relates to methods of identifying MDS patients suitable for treatment with a splicing modulator and/or predicting or monitoring treatment efficacy in an MDS patient. In some embodiments, the methods disclosed herein comprise determining at least the ratio of aberrant junction to canonical junction TMEM14C transcripts (TMEM14C AJ/CJ ratio) in the patient. In some embodiments, the methods disclosed herein comprise administering a therapeutically effective amount of a splicing modulator (e.g., Compound 1) based on the patient's TMEM14C AJ/CJ ratio. Therapeutic uses and compositions are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

55.

ANTI-TAU ANTIBODIES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18149905
Statut En instance
Date de dépôt 2023-01-04
Date de la première publication 2024-02-01
Propriétaire
  • Eisai R&D Management Co., Ltd (Japon)
  • UCL Business LTD (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Roberts, Malcolm Ian
  • Staddon, James Martin
  • De Silva, Hettihewage Alfred Rohan
  • Spidel, Jared
  • Aoyagi, Hirofumi
  • Akasofu, Shigeru
  • Hashizume, Yutaka
  • Agarwala, Kishan

Abrégé

Provided herein are antibodies that specifically bind Tau and methods of using the same.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion

56.

CRYSTALLINE MONOMERS FOR PREPARING ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE

      
Numéro de document 03259881
Statut En instance
Date de dépôt 2023-07-06
Date de disponibilité au public 2024-01-11
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Choi, Hyeong Wook
  • Fang, Francis G.
  • Lee, Jung Hwa
  • Benayoud, Farid
  • Vemula, Praveen Kumar
  • Shan, Mingde David
  • Mitasev, Branko

Classes IPC  ?

  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
  • C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

57.

SUPPRESSION OF TARGETED APTAMER CLUSTER

      
Numéro d'application JP2023024609
Numéro de publication 2024/009947
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-07-03
Date de publication 2024-01-11
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Sakakibara Yogo

Abrégé

The present disclosure, at least in part, relates to methods of sequencing low abundance aptamers from an aptamer library, the method comprising: (i) amplifying a plurality of aptamers capable of binding to one or more target molecules in a sample by emulsion PCR to generate an aptamer library; (ii) sequencing the aptamer library; and (iii) contacting a plurality of antisense oligonucleotides (ASOs) targeting high abundance aptamers of the aptamer library with the aptamer library to form a mixture, wherein contacting the ASOs with the aptamer library results in inactivation of the high abundance aptamers of the aptamer library.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
  • C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
  • C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
  • C40B 30/10 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant les caractéristiques physiques, p. ex. la masse

58.

BIO-FLUID'S LIGAND LIBRARY ENRICHMENT TECHNOLOGY AND USES THEREOF

      
Numéro d'application JP2023024651
Numéro de publication 2024/009960
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-07-03
Date de publication 2024-01-11
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Sakakibara Yogo

Abrégé

The present disclosure, at least in part, provides methods for generating aptamer libraries capable from binding to multiple target molecules (e.g., one or more biomolecules) in a complexed sample (e.g., biological sample) using electrophoresis mobility shift (e.g., 2-dimensional electrophoresis). The present disclosure also provides databases comprising information from one or more aptamer library (e.g., aptamer library generated by the methods described herein) and methods of utilizing such aptamer libraries (e.g., by comparing the information of a reference aptamer library and a target aptamer library to discern the differences).

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]

59.

THERAPEUTIC PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS

      
Numéro d'application 18029540
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-22
Date de la première publication 2024-01-11
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tashiro, Katsuhisa
  • Taguchi, Ryota

Abrégé

A novel pharmaceutical composition for treating ALS is provided comprising as the active ingredient an anti-EphA4 antibody that can bind to EphA4 and enhance the cleavage of EphA4. A pharmaceutical composition for treating ALS comprising an anti-EphA4 antibody is provided, wherein the anti-EphA4 antibody comprises a heavy chain comprising a heavy chain CDR1 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO. 44, a heavy chain CDR2 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO. 27, and a heavy chain CDR3 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO. 28, and a light chain comprising a light chain CDR1 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO. 29, a light chain CDR2 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO. 30, and a light chain CDR3 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO. 31.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

60.

CRYSTALLINE MONOMERS FOR PREPARING ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE

      
Numéro d'application US2023027033
Numéro de publication 2024/010870
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-07-06
Date de publication 2024-01-11
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Choi, Hyeong Wook
  • Mitasev, Branko
  • Fang, Francis G.
  • Shan, Mingde David
  • Vemula, Praveen Kumar
  • Benayoud, Farid
  • Lee, Jung Hwa

Abrégé

Provided herein are stereo-encoded morpholino monomers of the general Formula (I) along with methods of their preparation, and methods of their activation and use to prepare stereospecific dimers and oligomers. Stereo-encoded DNA monomers and methods of their use are also provided.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés

61.

MACROCYCLIC COMPOUND AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18339227
Statut En instance
Date de dépôt 2023-06-21
Date de la première publication 2023-12-21
Propriétaire
  • President and Fellows of Harvard College (USA)
  • Eisai R&D Management Co., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kishi, Yoshito
  • Kira, Kazunobu
  • Ito, Ken

Abrégé

The present invention provides novel Compound (1) having tumor vascular remodeling effect and/or anti-CAF (Cancer Associated Fibroblasts) activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier, and medical uses thereof. The present invention provides novel Compound (1) having tumor vascular remodeling effect and/or anti-CAF (Cancer Associated Fibroblasts) activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier, and medical uses thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 493/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

62.

METHOD OF TREATING BREAST CANCER

      
Numéro d'application 18035091
Statut En instance
Date de dépôt 2021-11-05
Date de la première publication 2023-12-21
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s) Gualberto, Antonio

Abrégé

The present invention relates to methods of treating breast cancer patients with Compound 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof. In some embodiments, the invention relates to treating patients meeting mutant allele frequency threshold values.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

63.

SIALIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME

      
Numéro de document 03258466
Statut En instance
Date de dépôt 2023-06-09
Date de disponibilité au public 2023-12-14
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yu, Robert Tzu Hsiang
  • Arai, Junko
  • Zhu, Xiaojie
  • Li, Danyang
  • Schnaderbeck, Matthew
  • Shan, Mingde David
  • Lee, Jaemoon
  • Zheng, Wanjun
  • Hawkins, Lynn D.
  • Fang, Francis G.
  • Wang, John
  • Lee, Jung Hwa
  • Mitasev, Branko
  • Chase, Charles

Classes IPC  ?

  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 493/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 493/18 - Systèmes pontés
  • C07D 498/10 - Systèmes condensés en spiro

64.

SIALIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME

      
Numéro d'application US2023024929
Numéro de publication 2023/239906
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-06-09
Date de publication 2023-12-14
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Hawkins, Lynn D.
  • Mitasev, Branko

Abrégé

Compound of Formula (I)-(V), compositions comprising at least one compound chosen from compounds of Formula (I)-(V), and methods of using the same, including in treatment of Alzheimer's disease.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 493/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 493/18 - Systèmes pontés
  • C07D 498/10 - Systèmes condensés en spiro
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

65.

ERIBULIN-BASED ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application 18062996
Statut En instance
Date de dépôt 2022-12-07
Date de la première publication 2023-12-14
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Albone, Earl F.
  • Cheng, Xin
  • Custar, Daniel W.
  • Furuuchi, Keiji
  • Li, Jing
  • Majumder, Utpal
  • Uenaka, Toshimitsu

Abrégé

Linker toxins and antibody-drug conjugates that bind to human oncology antigen targets such as folate receptor alpha and/or provide anti-tubulin drug activity are disclosed. The linker toxins and antibody-drug conjugates comprise an eribulin drug moiety and can be internalized into target antigen-expressing cells. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancer by administering the antibody-drug conjugates provided herein.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
  • A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes

66.

NOVEL COMPOUND, a-SYNUCLEIN AGGREGATE BINDER, AND USE THEREOF

      
Numéro d'application 18022800
Statut En instance
Date de dépôt 2021-08-24
Date de la première publication 2023-12-14
Propriétaire
  • NATIONAL INSTITUTES FOR QUANTUM SCIENCE AND TECHNOLOGY (Japon)
  • Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
  • Ono Pharmaceutical Co., Ltd. (Japon)
  • TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (Japon)
Inventeur(s)
  • Higuchi, Makoto
  • Ono, Maiko
  • Cho, Meiei
  • Yamamoto, Takeshi
  • Wakabayashi, Takeshi

Abrégé

An embodiment of the present invention relates to a compound represented by formula (I) or (II), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. An embodiment of the present invention relates to a compound represented by formula (I) or (II), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • A61K 51/04 - Composés organiques
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo

67.

SOLID FORM OF PPAR-gamma MODULATORS AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application US2023021098
Numéro de publication 2023/219879
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-05
Date de publication 2023-11-16
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Lee, Hyelee
  • Ioannidis, Stephanos
  • Omoto, Kiyoyuki
  • Prajapati, Sudeep
  • Matsumoto, Fusae

Abrégé

The disclosure provides novel solid state Form A of Compound I, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating cancer, particularly cancers in which agents that target the RXRα and/or PPARγ pathways are known to be useful.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine

68.

ANTI-EPHA4 ANTIBODY

      
Numéro d'application 18027413
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-22
Date de la première publication 2023-11-09
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kawakatsu, Tomomi
  • Yamada, Akio
  • Nakatani, Aki
  • Inoue, Eiji

Abrégé

Provided is an anti-EphA4 antibody capable of binding to EphA4 and enhancing the cleavage of EphA4, and a pharmaceutical composition comprising the antibody as an active ingredient. The anti-EphA4 antibody comprises a heavy chain comprising a heavy chain CDR1 of SEQ ID NO: 30; a heavy chain CDR2 of SEQ ID NO: 31; and a heavy chain CDR3 of SEQ ID NO: 32; and a light chain comprising a light chain CDR1 of SEQ ID NO: 33; a light chain CDR2 of SEQ ID NO: 34; and a light chain CDR3 of SEQ ID NO: 35, or a heavy chain comprising a heavy chain CDR1 of SEQ ID NO: 42; a heavy chain CDR2 of SEQ ID NO: 31; and a heavy chain CDR3 of SEQ ID NO: 43; and a light chain comprising a light chain CDR1 of SEQ ID NO: 44; a light chain CDR2 of SEQ ID NO: 34; and a light chain CDR3 of SEQ ID NO: 35.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

69.

EISAI

      
Numéro de série 98256766
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-06
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
  • 44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.

Produits et services

Pharmaceuticals for treatment of oncological diseases, cancer, and tumors; pharmaceuticals for treatment of neurological diseases, Alzheimer's Disease, cognitive impairment, dementia, and epilepsy; pharmaceuticals for treatment of insomnia and other sleep disorders Downloadable mobile applications and computer software for providing information on health and wellness; Downloadable mobile applications and computer software for analyzing and evaluation of cognitive functions; Downloadable mobile applications and computer software for recording, storing and transmitting personal information, health management data, daily life data and medical data; Downloadable mobile applications and computer software for electronical interaction between doctors, medical care centers, healthcare professionals and patients; Downloadable mobile applications and computer software for patient monitoring and compliance management; Downloadable mobile applications and computer software for supporting patients and their care partners; Downloadable electronic publications in the nature of booklets, workbooks, guides, pamphlets or brochures in the field of health and wellness; Downloadable electronic publications in the nature of booklets, workbooks, guides, pamphlets or brochures in the field of neurology, Alzheimer's disease and related disorders, cognitive impairment and dementia; Downloadable electronic publications in the nature of booklets, workbooks, guides, pamphlets or brochures in the field of oncology; Downloadable electronic publications in the nature of booklets, workbooks, guides, pamphlets or brochures in the field of insomnia and other sleep disorders Providing online non-downloadable computer programs on data networks for human health care; Providing online non-downloadable computer programs for analyzing and evaluation of cognitive functions; Providing online non-downloadable computer programs on data networks for recording, storing and transmitting personal information, health management data, daily life data and medical data; Providing online non-downloadable computer programs on data networks for electronical interaction between doctors, medical care centers, healthcare professionals and patients; Providing online non-downloadable computer programs on data networks for patient monitoring and compliance management; Providing online non-downloadable computer programs on data networks for supporting patients and their care partners; Scientific research, technological research, digital science research and medical research in the field of oncology, neurology, insomnia, and digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health Providing healthcare and medical information; Providing information in the fields of health and wellness; Providing medical and health care information and medical advice in connection with patients and relatives support and follow-up programs; Providing medical information and health care information and advice to improve understanding about pharmaceuticals and medical treatments by health care providers, patients, patients' families and hospitals; Providing medical information, health care information and medical advice to cope with the associated symptoms of diseases in the field of oncology, neurology and immunology; Consultancy and information services relating to medical products

70.

EISAI

      
Numéro de série 98256814
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-06
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
  • 44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.

Produits et services

Pharmaceuticals for treatment of oncological diseases, cancer, and tumors; pharmaceuticals for treatment of neurological diseases, Alzheimer's Disease, cognitive impairment, dementia, and epilepsy; pharmaceuticals for treatment of insomnia and other sleep disorders Downloadable mobile applications and computer software for providing information on health and wellness; Downloadable mobile applications and computer software for analyzing and evaluation of cognitive functions; Downloadable mobile applications and computer software for recording, storing and transmitting personal information, health management data, daily life data and medical data; Downloadable mobile applications and computer software for electronical interaction between doctors, medical care centers, healthcare professionals and patients; Downloadable mobile applications and computer software for patient monitoring and compliance management; Downloadable mobile applications and computer software for supporting patients and their care partners; Downloadable electronic publications in the nature of booklets, workbooks, guides, pamphlets or brochures in the field of health and wellness; Downloadable electronic publications in the nature of booklets, workbooks, guides, pamphlets or brochures in the field of neurology, Alzheimer's disease and related disorders, cognitive impairment and dementia; Downloadable electronic publications in the nature of booklets, workbooks, guides, pamphlets or brochures in the field of oncology; Downloadable electronic publications in the nature of booklets, workbooks, guides, pamphlets or brochures in the field of insomnia and other sleep disorders Providing online non-downloadable computer programs on data networks for human health care; Providing online non-downloadable computer programs for analyzing and evaluation of cognitive functions; Providing online non-downloadable computer programs on data networks for recording, storing and transmitting personal information, health management data, daily life data and medical data; Providing online non-downloadable computer programs on data networks for electronical interaction between doctors, medical care centers, healthcare professionals and patients; Providing online non-downloadable computer programs on data networks for patient monitoring and compliance management; Providing online non-downloadable computer programs on data networks for supporting patients and their care partners; Scientific research, technological research, digital science research and medical research in the field of oncology, neurology, insomnia, and digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health Providing healthcare and medical information; Providing information in the fields of health and wellness; Providing medical and health care information and medical advice in connection with patients and relatives support and follow-up programs; Providing medical information and health care information and advice to improve understanding about pharmaceuticals and medical treatments by health care providers, patients, patients' families and hospitals; Providing medical information, health care information and medical advice to cope with the associated symptoms of diseases in the field of oncology, neurology and immunology; Consultancy and information services relating to medical products

71.

ICG LIPID DERIVATIVE, AND LIPID MICROPARTICLES EACH CONTAINING SAME

      
Numéro d'application JP2023016320
Numéro de publication 2023/210645
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-04-25
Date de publication 2023-11-02
Propriétaire
  • EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION HAMAMATSU UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE (Japon)
Inventeur(s)
  • Kikuchi Hiroshi
  • Hyodo Kenji
  • Oku Naoto
  • Shimizu Kosuke
  • Narita Yudai

Abrégé

122k332m33 -224514401440451321132121 alkenyl group; k represents an integer of 2 to 4; and m represents an integer of 2 to 4.]

Classes IPC  ?

  • C07F 9/572 - Cycles à cinq chaînons
  • A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
  • A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
  • A61K 50/00 - Préparations conductrices de l'électricité utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo, p. ex. adhésifs ou gels conducteurs utilisés avec des électrodes pour l'électrocardiographie [ECG] ou pour l'administration transcutanée de médicaments
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 209/60 - Naphto [b] pyrrolesNaphto [b] pyrroles hydrogénés
  • C09B 23/08 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH plus de trois groupes CH, p. ex. polycarbocyanines

72.

ANTI-WOLBACHIA PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINECOMPOUNDS

      
Numéro d'application 17956435
Statut En instance
Date de dépôt 2022-09-29
Date de la première publication 2023-11-02
Propriétaire
  • Liverpool School of Tropical Medicine (Royaume‑Uni)
  • The University of Liverpool (Royaume‑Uni)
  • Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ward, Stephen A.
  • Taylor, Mark J.
  • O’neil, Paul M.
  • Hong, Weiqian David
  • Benayoud, Farid

Abrégé

The present invention relates to compounds of Formulae I and II as defined herein, and salts and solvates thereof. The present invention relates to compounds of Formulae I and II as defined herein, and salts and solvates thereof. The present invention relates to compounds of Formulae I and II as defined herein, and salts and solvates thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulae I and II, and to the use of compounds of Formulae I and II in the treatment or prevention of filarial worm infection, as well as other diseases or conditions in which filarial worm infection is implicated.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 239/86 - QuinazolinesQuinazolines hydrogénées avec des hétéro-atomes liés directement en position 4
  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho

73.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE

      
Numéro d'application JP2023016215
Numéro de publication 2023/210617
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-04-25
Date de publication 2023-11-02
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Fukushima Kazuyuki

Abrégé

Disclosed is a pharmaceutical composition for treatment of Parkinson's disease comprising N-[(1S)-2,2,5,7-tetrafluolo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]sulfamide represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/18 - Sulfamides
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens

74.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION

      
Numéro d'application 18028039
Statut En instance
Date de dépôt 2021-10-28
Date de la première publication 2023-10-26
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Watanabe, Yosuke

Abrégé

[Problem] The purpose of the present disclosure is to provide a highly concentrated preparation of an anti-fractalkine (FKN) antibody, the preparation having viscosity that facilitates handling. [Solution] Provided is a pharmaceutical composition containing anti-FKN antibody at a concentration of 200 mg/mL. This pharmaceutical composition is characterized by containing 200 mg/mL of anti-FKN antibody and 100 to 400 mM of a basic amino acid wherein the basic amino acid comprises at least one amino acid selected from arginine, histidine, lysine, and ornithine.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
  • A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

75.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING TUMORS

      
Numéro d'application 18030207
Statut En instance
Date de dépôt 2021-10-26
Date de la première publication 2023-10-19
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Hoshi, Taisuke
  • Kato, Yu
  • Ozawa, Yoichi
  • Kawano, Satoshi
  • Kodama, Kotaro
  • Miyano, Saori

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for treating a tumor, comprising 5-((2-(4-(1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)benzamide)pyridin-4-yl)oxyl-6-(2-methoxyethoxy)-N-methyl-1H-indole-1-carboxamide or its pharmaceutically acceptable salt, which is to be administered in combination with a PD-1 antagonist.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

76.

METHOD FOR QUANTIFYING ACTIVE OREXIN A

      
Numéro d'application JP2023014583
Numéro de publication 2023/199893
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-04-10
Date de publication 2023-10-19
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Horie Kanta
  • Tahara Kazuhiro
  • Yumoto Emiko

Abrégé

This method for quantifying active orexin A in a sample comprises a step for bringing the sample and a monoclonal antibody that recognizes the C-terminal side of orexin A into contact and isolating an orexin-A species, a step for digesting the isolated orexin A species with a protease and obtaining a peptide comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, and a step for performing mass spectrometry of the peptide.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • C12N 15/16 - Hormones
  • C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
  • G01N 27/62 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'ionisation des gaz, p. ex. des aérosolsRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant les décharges électriques, p. ex. l'émission cathodique

77.

ERIBULIN-BASED ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application US2023018214
Numéro de publication 2023/200814
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-04-11
Date de publication 2023-10-19
Propriétaire
  • EISAI R & D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
  • BRISTOL MYERS SQUIBB CO. (USA)
Inventeur(s)
  • Yasuda, Sanae
  • Hamuro, Lora L.
  • Shankar, Sadhna
  • Otake, Yohei
  • Scott, Rachael
  • Dumitru, Calin
  • Hayato, Seiichi

Abrégé

Linker toxins and antibody-drug conjugates that bind to human oncology antigen targets such as folate receptor alpha and/or provide anti-tubulin drug activity are disclosed. The linker toxins and antibody-drug conjugates comprise an eribulin drug moiety and can be internalized into target antigen-expressing cells. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancer by administering the antibody-drug conjugates provided herein.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

78.

LIPOSOME COMPOSITION AND LIPOSOME-CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITION

      
Numéro d'application JP2023012862
Numéro de publication 2023/190709
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-03-29
Date de publication 2023-10-05
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Matsumoto Yasunobu
  • Hyodo Kenji
  • Takase Yasutaka
  • Katsurada Yuri
  • Ando Yuichiro
  • Onizawa Yuji
  • Suzuki Takuya

Abrégé

A liposome composition which comprises (A) liposomes containing dihydrosphingomyelin and a diacylglycerol-polyethylene glycol, (B) a drug and (C) a sulfate and/or sucrose octasulfate, and in which (A) encapsulates (B), wherein: the diacylglycerol-polyethylene glycol is distearoylglycerol-polyethylene glycol; and (B) is 4-(3-chloro-4-(ethylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
  • A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 215/48 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène

79.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING TUMORS

      
Numéro d'application JP2023012957
Numéro de publication 2023/190748
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-03-29
Date de publication 2023-10-05
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kato Yu
  • Kume Masahiko
  • Hori Yusaku
  • Adachi Yusuke

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition for treating tumors, which comprises (6S,9aS)-N-benzyl-8-({6-[3-(4-ethylpiperazin-1-yl)azetidin-1-yl]pyridin-2-yl}methyl)-6-(2-fluoro-4-hydroxybenzyl)-4,7-dioxo-2-(prop-2-en-1-yl)hexahydro-2H-pyrazino[2,1-c][1,2,4]triazine-1(6H)-carboxamide represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and is administered in combination with an RAS inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

80.

CERTAIN ARYL PLADIENOLIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application 18180063
Statut En instance
Date de dépôt 2023-03-07
Date de la première publication 2023-09-28
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Cook, Andrew
  • Reynolds, Dominic
  • Zhong, Cheng
  • Brawn, Ryan
  • Ellery, Shelby
  • Samarakoon, Thiwanka
  • Liu, Xiang
  • Prajapati, Sudeep
  • Sheehan, Megan
  • Lowe, Jason T.
  • Palacino, James

Abrégé

The present disclosure provides novel pladienolide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using the compounds as therapeutic agents. These compounds may be useful in the treatment of cancer, particularly cancers in which agents that target the spliceosome and mutations therein are known to be useful. Also provided herein are methods of treating cancers by administering at least one compound disclosed herein and at least one additional therapy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons
  • A61K 38/20 - Interleukines
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 453/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p. ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
  • C07D 498/08 - Systèmes pontés

81.

LEQEMBI COMPANION

      
Numéro d'application 1748972
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2023-07-24
Date d'enregistrement 2023-07-24
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
  • 44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.

Produits et services

Computer software applications, downloadable; computer programs, downloadable; electronic publications, downloadable. Provision of medical information; consultancy and information services relating to pharmaceutical products; health care.

82.

APICOMPLEXAN PARASITE INHIBITION

      
Numéro d'application 18188249
Statut En instance
Date de dépôt 2023-03-22
Date de la première publication 2023-09-07
Propriétaire
  • The Broad Institute, Inc. (USA)
  • President and Fellows of Harvard College (USA)
  • Eisai R&D Management Co., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Comer, Eamon
  • Melillo, Bruno
  • Fang, Francis G.
  • Mitasev, Branko

Abrégé

The invention provides agents that inhibit L-Phe in cytoplasmic phenylalanine tRNA-synthetase (cFRS), methods for identifying them, compositions comprising such agents, and therapeutic methods of using such agents.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61P 33/06 - Antipaludéens
  • A61P 33/02 - Antiprotozoaires, p. ex. pour le traitement de la leishmaniose, de la trichomonase, de la toxoplasmose

83.

BIS-PROTECTED, ACTIVATED GUANINE MONOMERS

      
Numéro d'application US2023014247
Numéro de publication 2023/167908
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-03-01
Date de publication 2023-09-07
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Vemula, Praveen Kumar
  • Choi, Hyeong Wook
  • Fang, Francis G.
  • Shan, Mingde

Abrégé

Bis-protected, activated guanine monomers or pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the synthesis of polymorpholino oligonucleotides and methods of making the bis-protected, activated guanine monomers are provided.

Classes IPC  ?

  • C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • C07H 19/173 - Radicaux purine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide

84.

NOVEL COMPOUND, α-SYNUCLEIN AGGREGATE BINDER, AND USE THEREOF

      
Numéro d'application JP2023006432
Numéro de publication 2023/163033
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-02-22
Date de publication 2023-08-31
Propriétaire
  • NATIONAL INSTITUTES FOR QUANTUM SCIENCE AND TECHNOLOGY (Japon)
  • EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
  • ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
  • TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (Japon)
Inventeur(s)
  • Higuchi, Makoto
  • Ono, Maiko
  • Cho, Meiei
  • Takado, Yuhei
  • Matsuoka, Kiwamu
  • Mizuma, Hiroshi
  • Yamamoto, Takeshi
  • Wakabayashi, Takeshi
  • Ohfusa, Toshiyuki

Abrégé

Provided is a compound that has high binding selectivity to α-synuclein aggregates. The present invention relates to a compound represented by formula (I), (II) or (III), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound or pharmaceutically acceptable salt.

Classes IPC  ?

  • C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 51/00 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

85.

FRAPUMA

      
Numéro de série 79379356
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2023-08-30
Date d'enregistrement 2024-04-23
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of mycetoma

86.

METHODS FOR TREATING CANCER OR VON-HIPPEL LINDAU DISEASE USING A COMBINATION OF A PD-1 ANTAGONIST, A HIF-2 ALPHA INHIBITOR, AND LENVATINIB OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

      
Numéro d'application 18009109
Statut En instance
Date de dépôt 2021-06-21
Date de la première publication 2023-08-10
Propriétaire
  • Merck Sharp & Dohme LLC (USA)
  • Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Perini, Rodolfo Fleury
  • Pinheiro, Elaine M.
  • Willemann-Rogerio, Jacqueline

Abrégé

Provided herein are methods of treating cancer (e.g., RCC) or von-Hippel Lindau disease, which comprise administering to a human patient in need thereof: (a) a PD-1 antagonist; (b) a HIF-2α inhibitor; and (c) lenvatinib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are kits containing such agents and uses of therapeutic combinations of such agents for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

87.

METHODS OF TREATMENT USING P-TAU181 LEVEL

      
Numéro d'application US2022079571
Numéro de publication 2023/149970
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-09
Date de publication 2023-08-10
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Koyama, Akihiko
  • Irizarry, Michael
  • Kanekiyo, Michio
  • Kramer, Lynn
  • Kaplow, June
  • Verbel, David
  • Dhadda, Shobha
  • Sachdev, Pallavi
  • Reyderman, Larisa
  • Hayato, Seiichi
  • Landry, Ishani
  • Gordon, Robert

Abrégé

Disclosed herein are methods of diagnosing, selecting, monitoring, and treating subjects with Alzheimer's disease (AD) or suspected of having AD or another disorder associated with amyloid accumulation in the brain.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

88.

LEQEMBI COMPANION

      
Numéro d'application 227965900
Statut En instance
Date de dépôt 2023-07-24
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
  • 44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.

Produits et services

(1) Downloadable computer software applications for supporting patients and their care partner; electronic publications, downloadable. (1) Provision of medical information; consultancy and information services relating to pharmaceutical products; health care.

89.

LEQEMBI COMPANION

      
Numéro de série 98094452
Statut En instance
Date de dépôt 2023-07-20
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
  • 44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.

Produits et services

Downloadable computer software applications for supporting patients and their care partners Provision of medical information; consultancy and information services in the field of medical care relating to medical products, namely, pharmaceutical advice related to pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of Alzheimer's disease and related disorders, cognitive impairment and dementia; health care

90.

CRYSTAL OF SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND, SALTS OF SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND, AND CRYSTALS THEREOF

      
Numéro d'application JP2023000561
Numéro de publication 2023/136279
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-01-12
Date de publication 2023-07-20
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kushida Ikuo
  • Ito Yoko
  • Yasui So
  • Fukuyama Takashi
  • Sato Nobuaki
  • Asaba Taro

Abrégé

Provided are a crystal of a compound represented by formula (I) that can be used as an active pharmaceutical ingredient of a drug, salts of the compound represented by formula (I), and crystals thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 451/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane sans autre condensation, p. ex. tropaneLeurs acétals cycliques
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

91.

BIOMARKERS FOR MYELODYSPLASTIC SYNDROME (MDS) AND METHODS OF USING THE SAME

      
Numéro d'application IB2023000007
Numéro de publication 2023/131866
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-01-04
Date de publication 2023-07-13
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Gualberto, Antonio
  • Scholz, Catherine
  • Xiao, Jianjun, Alan
  • Penugonda, Sudhir

Abrégé

TMEM14CTMEM14CTMEM14CTMEM14C AJ/CJ ratio. Therapeutic uses and compositions are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

92.

NEURII

      
Numéro de série 98082533
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2023-07-12
Date d'enregistrement 2025-01-14
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.

Produits et services

Providing medical information in relation to digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; medical analysis services in relation to the diagnosis and treatment of persons in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; dietary and nutritional guidance in relation to predicting, protecting and promoting brain health; health care in relation to predicting, protecting and promoting brain health; rental of medical apparatus and instruments for predicting, protecting and promoting brain health

93.

Miscellaneous Design

      
Numéro de série 98082551
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2023-07-12
Date d'enregistrement 2025-01-14
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.

Produits et services

Providing medical information in relation to digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; medical analysis services in relation to the diagnosis and treatment of persons in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; dietary and nutritional guidance in relation to predicting, protecting and promoting brain health; health care in relation to predicting, protecting and promoting brain health; rental of medical apparatus and instruments for predicting, protecting and promoting brain health

94.

Miscellaneous Design

      
Numéro de série 98080550
Statut En instance
Date de dépôt 2023-07-11
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
  • 41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Wearable activity trackers; telecommunication devices, namely, cell phones, audio speakers and earpieces for remote communication; wearable computers in the nature of smartwatches and smart glasses; downloadable software and downloadable software in the nature of a mobile application in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; downloadable electronic publications in the nature of booklets, workbooks, guides, pamphlets and brochures in the field of brain health provided from databases or the Internet Arranging and conducting of conferences, lectures, seminars and workshops in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; consultancy in the field of medical education in relation to digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; providing online electronic publications, not downloadable, in the nature of booklets, workbooks, guides, pamphlets and brochures in the field of brain health; providing non-downloadable videos in the field of brain health via a website; production of videos in the field of education in relation to digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health Consultancy in the design and development of computer hardware in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; computer software programming, namely, programming of digital science-based computer software application solutions for predicting, protecting and promoting brain health; advisory and information services relating to computer software design, development in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; creating and maintaining web sites for others in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; testing, inspection or research of pharmaceuticals, cosmetics or foodstuffs for predicting, protecting and promoting brain health; scientific research, technological research, digital scientific research and medical research in the field of brain health, namely, solutions for predicting, protecting and promoting brain health; rental of measuring apparatus for predicting, protecting and promoting brain health; rental of computers and wearable computers in the nature of smartwatches and smart glasses for predicting, protecting and promoting brain health; providing online non-downloadable software for predicting, protecting and promoting brain health; scientific study, research, and design in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health

95.

Miscellaneous Design

      
Numéro d'application 018898415
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2023-07-07
Date d'enregistrement 2023-11-15
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
  • 41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
  • 44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.

Produits et services

Wearable activity trackers; telecommunication devices; wearable computers; downloadable software and applications in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; downloadable electronic publications provided from databases or the Internet. Arranging and conducting of conferences, lectures, seminars and workshops in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; educational consultancy in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; providing online electronic publications, not downloadable; providing videos from the internet, not downloadable; production of video in the field of education in relation to digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health. Consultancy in the design and development of computer hardware in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; development of computer application software in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; advisory and information services relating to computer software in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; creating or maintaining web sites for others in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; testing, inspection or research of pharmaceuticals, cosmetics or foodstuffs for predicting, protecting and promoting brain health; scientific research, technological research, digital science research and medical research in relation to solutions for predicting, protecting and promoting brain health; rental of measuring apparatus for predicting, protecting and promoting brain health; rental of computers including wearable computers for predicting, protecting and promoting brain health; providing online non-downloadable software for predicting, protecting and promoting brain health. Providing medical information in relation to digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; medical analysis services in relation to the diagnosis and treatment of persons in the field of digital science-based solutions for predicting, protecting and promoting brain health; dietary and nutritional guidance in relation to predicting, protecting and promoting brain health; health care in relation to predicting, protecting and promoting brain health; rental of medical apparatus and instruments for predicting, protecting and promoting brain health.

96.

Method for Predicting Effectiveness of Angiogenesis Inhibitor

      
Numéro d'application 17692698
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-11
Date de la première publication 2023-07-06
Propriétaire Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Semba, Taro
  • Narita, Yusuke
  • Minoshima, Yukinori
  • Yamaguchi, Atsumi
  • Adachi, Yusuke
  • Yamada, Kazuhiko
  • Matsui, Junji
  • Kadowaki, Tadashi
  • Takahashi, Kentaro
  • Funahashi, Yasuhiro

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a method for predicting the effectiveness of an angiogenesis inhibitor in a subject suffering from a tumor. Provided is a method comprising a step of testing for the presence or absence of an a mutation or loss of expression of B-Raf and PTEN in a sample of tumor tissue from the subject. By using the presence or absence of or a mutation or loss of expression of B-Raf and PTEN as an indicator, this method enables the antitumor effectiveness of the angiogenesis inhibitor to be predicted without administering the angiogenesis inhibitor to the subject.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
  • A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim

97.

ERIBULIN ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application 18146246
Statut En instance
Date de dépôt 2022-12-23
Date de la première publication 2023-07-06
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Albone, Earl F.
  • Spidel, Jared

Abrégé

Antibodies, antigen-binding fragments, and conjugates (e.g., antibody-drug conjugates such as those comprising eribulin) thereof that bind to mesothelin are disclosed. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancer by administering the compositions provided herein.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

98.

METHODS FOR TREATING CANCER OR VON-HIPPEL LINDAU DISEASE USING A COMBINATION OF A HIF-2 ALPHA INHIBITOR AND LENVATINIB

      
Numéro d'application 18009115
Statut En instance
Date de dépôt 2021-06-21
Date de la première publication 2023-07-06
Propriétaire
  • Merck Sharp & Dohme LLC (USA)
  • Eisai R&D Management Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Perini, Rodolfo Fleury
  • Pinheiro, Elaine M.
  • Willemann-Rogerio, Jacqueline

Abrégé

Provided herein are methods of treating cancer (e.g., RCC) or von-Hippel Lindau disease, which comprise administering to a human patient in need thereof: (a) a HIF-2α inhibitor; and (b) lenvatinib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are kits containing such agents and uses of therapeutic combinations of such agents for the treatment of cancer or von-Hippel Lindau disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins

99.

CRYSTALLINE SALT FORM OF EP4 ANTAGONIST

      
Numéro de document 03242277
Statut En instance
Date de dépôt 2022-12-22
Date de disponibilité au public 2023-06-29
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Benayoud, Farid

Abrégé

A crystalline free acid form of (S)-4-(l-(3-(difluoromethyl)-l-methyl-5- (3-(trifluoromethyl)phenoxy)-lH-pyrazole-4-carboxamido)ethyl) benzoic acid is provided. Methods of making and using the crystalline free acid form of (S)-4-( l-(3-(difluoromethyl)-l-methyl-5-(3- (trifluoromethyl)phenoxy )-IH-pyrazole-4-carboxamido )ethy l)benzoic acid are also provided.

Classes IPC  ?

100.

CRYSTALLINE SALT FORM OF EP4 ANTAGONIST

      
Numéro d'application US2022053842
Numéro de publication 2023/122289
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-12-22
Date de publication 2023-06-29
Propriétaire EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Benayoud, Farid

Abrégé

A crystalline free acid form of (S)-4-(l-(3-(difluoromethyl)-l-methyl-5- (3-(trifluoromethyl)phenoxy)-lH-pyrazole-4-carboxamido)ethyl) benzoic acid is provided. Methods of making and using the crystalline free acid form of (S)-4-( l-(3-(difluoromethyl)-l-methyl-5-(3- (trifluoromethyl)phenoxy )-IH-pyrazole-4-carboxamido )ethy l)benzoic acid are also provided.

Classes IPC  ?

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