Disclosed are methods for the treatment of cancer in patients in need of such treatment. The methods comprise administering to such a patient an Aurora kinase inhibitor such as 4-{[9-chloro-7-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino}-2-methoxybenzoic acid or a pharmaceutically acceptable salt in combination with a platin. Also disclosed are medicaments for use in the treatment of cancer.
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
Disclosed herein are WNT and Hippo pathway markers associated with sensitivity to treatment with Aurora A kinase inhibitors. Claimed genes include LEF1, MAP3K7, APC, FZD2, PRKCA, RORA, CAMK2G, JUN, XP01, ROR2, CCND1 & CTNNB1 (WNT pathway) and AMOT, DVL2, LATS1, LATS2, MOB1 B, NPHP4, TJP1, TJP2, WCC1, WWTR1 & YAP1 (Hippo pathway). Sensitivity to treatment with an Aurora A kinase inhibitor is observed when the aforementioned markers have mutations in tumor cells. Compositions and methods are provided to assess marker genes to predict response to Aurora Kinase A inhibition treatment and for patient selection.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
3.
AURORA KINASE INHIBITORS FOR INHIBITING MITOTIC PROGRESSION
The present invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides potent inhibitors of Aurora A kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
Antibodies, fragments thereof and fusion proteins that specifically bind to CD19, are described, as well as methods of making and using such antibodies. Such antibodies, fusion proteins and fragments thereof are useful for the treatment and diagnosis of various B-cell disorders, including B-cell malignancies and autoimmune diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Systems and methods for distributing a filling fluid are discussed. More particularly an exemplary filling system may include a reservoir holding a filling fluid for distribution. The filling system may also include a pump and filling nozzle fluidly coupled to the reservoir. A processor executes a filling module that when executed receives at least one input fluid property of the filling fluid and generates at least one set of operating parameters for controlling operation of the pump during a filling operation based at least in part on the fluid property. The generated set of operating parameters enable control of the pump to distribute the filling fluid through the filling nozzle, such that a fluid interface with a stable resting profile forms in the filling fluid in the filling nozzle adjacent to the nozzle opening after the filling fluid is distributed from the filling nozzle.
B65B 3/12 - Procédés ou moyens pour charger le matériau dans les réceptacles ou récipients en exerçant une pression sur le matériau mécaniquement, p. ex. par pistons ou pompes
B65B 3/00 - Emballage de matériaux plastiques, de semi-liquides, de liquides ou de liquides et solides mélangés, dans des réceptacles ou récipients individuels, p. ex. dans des sacs ou sachets, boîtes, cartons, bidons ou pots
B65B 39/12 - Ajutages, entonnoirs ou guides pour introduire des objets ou matériaux dans les réceptacles ou les emballages pouvant se rapprocher ou s'éloigner du réceptacle ou de l'emballage durant le remplissage
B65B 57/14 - Dispositifs de commande automatique, de vérification, d'alarme ou de sécurité sensibles à l'absence, à la présence, à l'alimentation anormale ou au mauvais positionnement des objets ou matériaux à emballer et dont le fonctionnement commande ou arrête l'alimentation des objets ou matériaux à emballer
The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
C07D 241/26 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec des atomes d'azote liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 241/28 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec des atomes d'azote liés directement aux atomes de carbone du cycle dans lesquels lesdits atomes de carbone ont des liaisons doubles à des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
Chemical entities that modulate PI3 kinase activity, and chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatments of diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
9.
SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION
This invention provides novel solid pharmaceutical compositions and processes for the bulk production of said compositions. This invention also provides methods of using the pharmaceutical compositions in the treatment of cancer.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
10.
CD38-binding proteins comprising de-immunized Shiga toxin A subunit effectors
The instant invention provides binding proteins (“CD38-binding proteins”) which each comprise (1) a CD38-binding region for cell-targeting and (2) a Shiga toxin A Subunit effector polypeptide (“Shiga toxin effector polypeptide”). The Shiga toxin effector polypeptide components of the CD38-binding proteins may comprise a combination of mutations relative to a wild-type Shiga toxin sequence providing (1) de-immunization and/or (2) a reduction in protease sensitivity; wherein each Shiga toxin effector polypeptide retains one or more Shiga toxin function, such as, e.g., stimulating cellular internalization, directing intracellular routing, catalytic activity, and/or potent cytotoxicity. The CD38-binding proteins may have one or multiple uses, e.g., the selective killing of a specific CD38-expressing cell-type; and more generally, for the diagnosis and treatment of cancers and disorders involving CD38-expressing cells, e.g., in CD38-positive hematopoietic cancers such as multiple myeloma.
This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.
SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (USA)
MEMORAIL HOSPITAL FOR CANCER AND ALLIED DISEASES (USA)
MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
Feucht, Judith
Mansilla-Soto, Jorge
Riviere, Isabelle
Sadelain, Michel
Vincent, Loic
Shapiro, Gary
Ng, Mei Rosa
Tavares, Dan
He, Xingyue
Abrégé
The presently disclosed subject matter provides chimeric antigen receptors (CARs) that specifically target CD19 and cells comprising such CD19-targeted CARs. The presently disclosed subject matter further provides uses of the CD19-targeted CARs for treatment, e.g., for treating blood cancer.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to an implantable cell chamber device capable of retaining cells but permitting diffusion of biomolecules. Also disclosed are methods for delivering a therapeutic biomolecule to a subject in need thereof on a continuous or semi-continuous basis, by administering to the subject a cell chamber device comprising cells that secrete the therapeutic biomolecule.
A61L 27/26 - Mélanges de matériaux macromoléculaires
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
The present disclosure provides, among other things, a method of engineering genetically modified cells comprising, maintaining the cells in a collection chamber, contacting the cells with a fluid flow of a composition comprising viral or non-viral particles, thereby engineering genetically modified cells. The present disclosure also provides, among other things, a method of engineering genetically modified cells comprising, subjecting the cells to a centrifugal force, contacting the cells with a fluid flow of a composition comprising viral or non-viral particles, thereby engineering genetically modified cells.
Systems and methods for distributing a filling fluid are discussed. More particularly an exemplary filling system may include a reservoir holding a filling fluid for distribution. The filling system may also include a pump and filling nozzle fluidly coupled to the reservoir. A processor executes a filling module that when executed receives at least one input fluid property of the filling fluid and generates at least one set of operating parameters for controlling operation of the pump during a filling operation based at least in part on the fluid property. The generated set of operating parameters enable control of the pump to distribute the filling fluid through the filling nozzle, such that a fluid interface with a stable resting profile forms in the filling fluid in the filling nozzle adjacent to the nozzle opening after the filling fluid is distributed from the filling nozzle.
B65B 3/12 - Procédés ou moyens pour charger le matériau dans les réceptacles ou récipients en exerçant une pression sur le matériau mécaniquement, p. ex. par pistons ou pompes
B65B 3/00 - Emballage de matériaux plastiques, de semi-liquides, de liquides ou de liquides et solides mélangés, dans des réceptacles ou récipients individuels, p. ex. dans des sacs ou sachets, boîtes, cartons, bidons ou pots
B65B 39/12 - Ajutages, entonnoirs ou guides pour introduire des objets ou matériaux dans les réceptacles ou les emballages pouvant se rapprocher ou s'éloigner du réceptacle ou de l'emballage durant le remplissage
B65B 57/14 - Dispositifs de commande automatique, de vérification, d'alarme ou de sécurité sensibles à l'absence, à la présence, à l'alimentation anormale ou au mauvais positionnement des objets ou matériaux à emballer et dont le fonctionnement commande ou arrête l'alimentation des objets ou matériaux à emballer
18.
LIPID COMPOSITIONS FOR DELIVERY OF STING AGONIST COMPOUNDS AND USES THEREOF
The present disclosure provides lipid compositions comprising lipid particles (e.g., lipid nanodiscs), wherein the lipid particles (e.g., lipid nanodiscs) comprise a STING agonist amphiphile conjugate, a phospholipid and a PEG-lipid. The compositions are used in methods to induce or promote immune responses, such as immune responses useful for the treatment of cancer or infectious disease.
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 31/7084 - Composés ayant deux nucléosides ou nucléotides, p. ex. dinucléotide de la nicotinamide-adénine, dinucléotide de la flavine-adénine
Antibodies, fragments thereof and fusion proteins that specifically bind to Clec12A, are described, as well as methods of making and using such antibodies. Such antibodies, fusion proteins and fragments thereof are useful for the treatment and diagnosis of various autoimmune diseases and cancers, including leukemia, lymphoma, or myeloma, including, for example, acute myeloid leukemia.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Antibodies, fragments thereof and fusion proteins that specifically bind to ADGRE2, are described, as well as methods of making and using such antibodies. Such antibodies, fusion proteins and fragments thereof are useful for the treatment and diagnosis of various autoimmune diseases and cancers, including, for example, acute myeloid leukemia.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
22.
CHIMERIC RECEPTORS TARGETING ADGRE2 AND/OR CLEC12A AND USES THEREOF
SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (USA)
MEMORIAL HOSPITAL FOR CANCER AND ALLIED DISEASES (USA)
Inventeur(s)
Sadelain, Michel
Haubner, Sascha P.
Mansilla-Soto, Jorge
He, Xingyue
Shapiro, Gary
Abrégé
The presently disclosed subject matter provides for chimeric receptors that target ADGRE2 and chimeric receptors that target CLEC12A. The presently disclosed subject matter also provides for cells comprising the ADGRE2-targeted chimeric receptors, cells comprising the CLEC12A-targeted chimeric receptors, and cells comprising the ADGRE2-targeted chimeric receptors and the CLEC12A-targeted chimeric receptors. The presently disclosed subject matter further provides uses of such cells for treating tumors, e.g., AML.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (USA)
MEMORIAL HOSPITAL FOR CANCER AND ALLIED DISEASES (USA)
Inventeur(s)
Sadelain, Michel
Haubner, Sascha P.
Mansilla-Soto, Jorge
Shapiro, Gary
He, Xingyue
Abrégé
The presently disclosed subject matter provides for chimeric receptors that target ADGRE2 and chimeric receptors that target CLEC12A. The presently disclosed subject matter also provides for cells comprising the ADGRE2 -targeted chimeric receptors, cells comprising the CLEC12A-targeted chimeric receptors, and cells comprising the ADGRE2-targeted chimeric receptors and the CLEC12A-targeted chimeric receptors. The presently disclosed subject matter further provides uses of such cells for treating tumors, e.g., AML.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
Antibodies, fragments thereof and fusion proteins that specifically bind to ADGRE2, are described, as well as methods of making and using such antibodies. Such antibodies, fusion proteins and fragments thereof are useful for the treatment and diagnosis of various autoimmune diseases and cancers, including, for example, acute myeloid leukemia.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
25.
CHIMERIC RECEPTORS TARGETING ADGRE2 AND/OR CLEC12A AND USES THEREOF
SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (USA)
MEMORIAL HOSPITAL FOR CANCER AND ALLIED DISEASES (USA)
MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
Sadelain, Michel
Haubner, Sascha P.
Mansilla-Soto, Jorge
Shapiro, Gary
He, Xingyue
Abrégé
The presently disclosed subject matter provides for chimeric receptors that target ADGRE2 and chimeric receptors that target CLEC12A. The presently disclosed subject matter also provides for cells comprising the ADGRE2 -targeted chimeric receptors, cells comprising the CLEC12A-targeted chimeric receptors, and cells comprising the ADGRE2-targeted chimeric receptors and the CLEC12A-targeted chimeric receptors. The presently disclosed subject matter further provides uses of such cells for treating tumors, e.g., AML.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
Antibodies, fragments thereof and fusion proteins that specifically bind to Clec12A, are described, as well as methods of making and using such antibodies. Such antibodies, fusion proteins and fragments thereof are useful for the treatment and diagnosis of various autoimmune diseases and cancers, including leukemia, lymphoma, or myeloma, including, for example, acute myeloid leukemia.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Antibodies, fragments thereof and fusion proteins that specifically bind to ADGRE2, are described, as well as methods of making and using such antibodies. Such antibodies, fusion proteins and fragments thereof are useful for the treatment and diagnosis of various autoimmune diseases and cancers, including, for example, acute myeloid leukemia.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Antibodies, fragments thereof and fusion proteins that specifically bind to Clec12A, are described, as well as methods of making and using such antibodies. Such antibodies, fusion proteins and fragments thereof are useful for the treatment and diagnosis of various autoimmune diseases and cancers, including leukemia, lymphoma, or myeloma, including, for example, acute myeloid leukemia.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
29.
CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS
Chemical entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the chemical entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
A61K 31/131 - Amines, p. ex. amantadine acycliques
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
30.
METHODS AND PRODUCTS FOR TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS
Described herein are compositions and methods for the delivery of microbial therapeutics useful for the treatment of disorders related to intestinal dysbiosis.
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
31.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR CRYOPRESERVATION OF IMMUNE CELLS
The present disclosure provides, among other things, a cryopreservation medium comprising a cryoprotectant, an albumin, a disaccharide and a non-pyrogenic and isotonic crystalloid solution. The disclosure also provides, among other things, a cryopreservation medium for cryopreserving immune cells, the medium comprising: human serum albumin (HSA), sodium chloride, sodium gluconate, sodium acetate trihydrate, potassium chloride, magnesium chloride, dimethyl sulfoxide (DMSO), and a trehalose. The present disclosure also provides, a method of cryopreserving immune cells, transporting and subsequently administering such immune cells to a patient in need thereof.
The present disclosure provides, among other things, a method of cryopreserving and thawing cells that results in the thawed cells having high cellular viability and functionality post- thawing. In some embodiments, a large-scale method of cryopreserving cells is provided, the method comprising : (a) contacting the cells with a cryopreservation medium; (b) cooling the cells to -80°C at a controlled rate to minimize latent heat of fusion; and (c) storing the cells in liquid nitrogen vapor phase, thereby cryopreserving the immune cells.
The present disclosure provides, among other things, a cryopreservation medium comprising a cryoprotectant, an albumin, a disaccharide and a non-pyrogenic and isotonic crystalloid solution. The disclosure also provides, among other things, a cryopreservation medium for cryopreserving immune cells, the medium comprising: human serum albumin (HSA), sodium chloride, sodium gluconate, sodium acetate trihydrate, potassium chloride, magnesium chloride, dimethyl sulfoxide (DMSO), and a trehalose. The present disclosure also provides, a method of cryopreserving immune cells, transporting and subsequently administering such immune cells to a patient in need thereof.
The present disclosure provides, among other things, a method of cryopreserving and thawing cells that results in the thawed cells having high cellular viability and functionality post-thawing. In some embodiments, a large-scale method of cryopreserving cells is provided, the method comprising: (a) contacting the cells with a cryopreservation medium; (b) cooling the cells to -80°C at a controlled rate to minimize latent heat of fusion; and (c) storing the cells in liquid nitrogen vapor phase, thereby cryopreserving the immune cells.
The present disclosure provides methods, pharmaceutical compositions, and kits for treating cancer in patients in need thereof. The methods comprise administering to a patient in need a small ubiquitin-like modifier (SUMO) activating enzyme (SAE) inhibitor, such as [(1R,2S,4R)-4-{[5-({4-[(1R)-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]-5-methyl-2-thienyl}carbonyl)pyrimidin-4-yl]amino}-2-hydroxycyclopentyl]methyl sulfamate or a pharmaceutically acceptable salt, in combination with one or more checkpoint inhibitors. Also provided are medicaments for use in treating cancer.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Systems and methods for distributing a filling fluid are discussed. More particularly an exemplary filling system may include a reservoir holding a filling fluid for distribution. The filling system may also include a pump and filling nozzle fluidly coupled to the reservoir. A processor executes a filling module that when executed receives at least one input fluid property of the filling fluid and generates at least one set of operating parameters for controlling operation of the pump during a filling operation based at least in part on the fluid property. The generated set of operating parameters enable control of the pump to distribute the filling fluid through the filling nozzle, such that a fluid interface with a stable resting profile forms in the filling fluid in the filling nozzle adjacent to the nozzle opening after the filling fluid is distributed from the filling nozzle.
B65B 3/12 - Procédés ou moyens pour charger le matériau dans les réceptacles ou récipients en exerçant une pression sur le matériau mécaniquement, p. ex. par pistons ou pompes
B65B 3/00 - Emballage de matériaux plastiques, de semi-liquides, de liquides ou de liquides et solides mélangés, dans des réceptacles ou récipients individuels, p. ex. dans des sacs ou sachets, boîtes, cartons, bidons ou pots
B65B 39/12 - Ajutages, entonnoirs ou guides pour introduire des objets ou matériaux dans les réceptacles ou les emballages pouvant se rapprocher ou s'éloigner du réceptacle ou de l'emballage durant le remplissage
B65B 57/14 - Dispositifs de commande automatique, de vérification, d'alarme ou de sécurité sensibles à l'absence, à la présence, à l'alimentation anormale ou au mauvais positionnement des objets ou matériaux à emballer et dont le fonctionnement commande ou arrête l'alimentation des objets ou matériaux à emballer
Disclosed is a method for treating a subject having primary sclerosing cholangitis, comprising administering to said subject an effective amount of a humanized antibody or antigen-binding fragment thereof having binding specificity for α4β7 integrin.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
38.
ADMINISTRATION OF SUMO-ACTIVATING ENZYME INHIBITOR AND ANTI-CD38 ANTIBODIES
The present disclosure provides methods, pharmaceutical compositions, and kits for treating cancer or autoimmune disease in patients in need thereof. The methods comprise administering to a patient in need a small ubiquitin-like modifier (SUMO) activating enzyme (SAE) inhibitor, such as [(1R,2S,4R)-4-{[5-({4-[(1R)-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1- yl]-5-methyl-2-thienyl}carbonyl)pyrimidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-cyclopentyl]methyl sulfamate (Compound I-263a) or a pharmaceutically acceptable salt, in combination with one or more anti-CD38 antibodies. Also provided are medicaments for use in treating cancer or autoimmune disease.
A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
Antibodies, fragments thereof and fusion proteins that specifically bind to CD19, are described, as well as methods of making and using such antibodies. Such antibodies, fusion proteins and fragments thereof are useful for the treatment and diagnosis of various B-cell disorders, including B-cell malignancies and autoimmune diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Antibodies, fragments thereof and fusion proteins that specifically bind to CD19, are described, as well as methods of making and using such antibodies. Such antibodies, fusion proteins and fragments thereof are useful for the treatment and diagnosis of various B-cell disorders, including B-cell malignancies and autoimmune diseases.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
41.
CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS TARGETING CD19 AND USE THEREOF
SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (USA)
MEMORIAL HOSPITAL FOR CANCER AND ALLIED DISEASES (USA)
Inventeur(s)
Feucht, Judith
Mansilla-Soto, Jorge
Riviere, Isabelle
Sadelain, Michel
Vincent, Loic
Shapiro, Gary
Ng, Mei Rosa
Tavares, Dan
He, Xingyue
Abrégé
The presently disclosed subject matter provides chimeric antigen receptors (CARs) that specifically target CD 19 and cells comprising such CD19-targeted CARs. The presently disclosed subject matter further provides uses of the CD19-targeted CARs for treatment, e.g., for treating blood cancer.
Antibodies, fragments thereof and fusion proteins that specifically bind to CD19, are described, as well as methods of making and using such antibodies. Such antibodies, fusion proteins and fragments thereof are useful for the treatment and diagnosis of various B-cell disorders, including B-cell malignancies and autoimmune diseases.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
43.
CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS TARGETING CD19 AND USE THEREOF
The presently disclosed subject matter provides chimeric antigen receptors (CARs) that specifically target CD 19 and cells comprising such CD19-targeted CARs. The presently disclosed subject matter further provides uses of the CD19-targeted CARs for treatment, e.g., for treating blood cancer.
The present disclosure provides lipid compositions comprising lipid particles (e.g., lipid nanodiscs), wherein the lipid particles (e.g., lipid nanodiscs) comprise a STING agonist amphiphile conjugate, a phospholipid and a PEG-lipid. The compositions are used in methods to induce or promote immune responses, such as immune responses useful for the treatment of cancer or infectious disease.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
The present disclosure provides, among other things, a method of engineering genetically modified cells comprising, maintaining the cells in a collection chamber, contacting the cells with a fluid flow of a composition comprising viral or non-viral particles, thereby engineering genetically modified cells. The present disclosure also provides, among other things, a method of engineering genetically modified cells comprising, subjecting the cells to a centrifugal force, contacting the cells with a fluid flow of a composition comprising viral or non-viral particles, thereby engineering genetically modified cells.
The present disclosure provides methods, pharmaceutical compositions, and kits for therapeutically or prophylactically treating a subject suffering from a viral infection. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of I-263a or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present disclosure provides, among other things, a method for efficiently producing natural killer cells from induced pluripotent cells. The method includes the steps of: (I) culturing pluripotent stem cells in a culture medium to produce CD56+/CD3− immune cells.
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
The present invention relates to an implantable cell chamber device capable of retaining cells but permitting diffusion of biomolecules. Also disclosed are methods for delivering a therapeutic biomolecule to a subject in need thereof on a continuous or semi-continuous basis, by administering to the subject a cell chamber device comprising cells that secrete the therapeutic biomolecule.
A61L 27/40 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
A61B 17/12 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour ligaturer ou comprimer par un autre moyen les parties tubulaires du corps, p. ex. les vaisseaux sanguins ou le cordon ombilical
A61B 17/50 - Instruments pour retirer les corps étrangers du corps humain
This invention provides novel solid pharmaceutical compositions and processes for the bulk production of said compositions. This invention also provides methods of using the pharmaceutical compositions in the treatment of cancer.
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
The present disclosure provides, among other things, a method for efficiently producing natural killer cells from induced pluripotent cells. The method includes the steps of: (I) culturing pluripotent stem cells in a culture medium to produce CD56+/CD3- immune cells.
The invention features new a method for treating inflammatory bowel disease, including Crohn's Disease (CD) or ulcerative colitis in a human patient, comprising administering to a patient a combination therapy comprising an anti-α4β7 antibody, a TNFα antagonist, and an immunomodulator.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present disclosure provides, among other things, a cryopreservation medium for cryopreserving mammalian cells, the medium comprising: dimethyl sulfoxide (DMSO), disaccharide, human serum, and IL-7 and/or IL-15. The present disclosure also provides, among other things, a cryopreservation medium for cryopreserving mammalian cells, the medium comprising: between about 1 w/v % and 10 w/v % dimethyl sulfoxide (DMSO), between about 0.25 w/v % and 5 w/v % disaccharide, and between about 10 w/v % and 90 w/v % human serum. The present disclosure also provides, among other things, a cryopreservation medium for cryopreserving mammalian cells, the medium comprising: between about 1 w/v % and 10 w/v % dimethyl sulfoxide (DMSO), between about 0.25 w/v % and 5 w/v % disaccharide, and between about 0.5w/v % and 30 w/v % human serum albumin.
The present invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides potent inhibitors of Aurora A kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A computing device-implemented method for automated tracking and optimization of global manufacturing and supply based on impacts of post-approval changes (PACs) is discussed. An exemplary method includes retrieving data from data sources including at least an inventory database, a regulatory database, and a PAC information database. The method further includes analyzing the retrieved data to identify one or more impacts of at least one PAC on one or more drug products or drug substances using a predefined ruleset for determining which changes were implemented for each lot. The method also includes generating a list of the identified one or more impacts on the one or more drug products or drug substances.
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
Described herein are compositions and methods for the delivery of microbial therapeutics useful for the treatment of disorders related to intestinal dysbiosis. In various aspects, the present invention provides compositions and methods that are useful treating or preventing inflammatory bowel disease (IBD) in a subject in need thereof. For instance, the present invention, in part, relates to a plurality of bacterial isolates, wherein at least two of the plurality of bacterial isolates are isolated from a stool of different human donors.
Described herein are compositions and methods for the delivery of microbial therapeutics useful for the treatment of disorders related to intestinal dysbiosis. In various aspects, the present invention provides compositions and methods that are useful treating or preventing inflammatory bowel disease (IBD) in a subject in need thereof. For instance, the present invention, in part, relates to a plurality of bacterial isolates, wherein at least two of the plurality of bacterial isolates are isolated from a stool of different human donors.
Disclosed are methods for the treatment of cancer in patients in need of such treatment. The methods comprise administering to such a patient an Aurora kinase inhibitor such as 4-{[9-chloro-7-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino}-2-methoxybenzoic acid or a pharmaceutically acceptable salt in combination with a platin. Also disclosed are medicaments for use in the treatment of cancer.
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
65.
ANTIBODY PURIFICATION METHODS AND COMPOSITIONS THEREOF
Methods of purifying a humanized α4β7 antibody, such as vedolizumab, produced in a mammalian cell culture are described herein, as are compositions resulting from said purification processes.
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
66.
ALPHA4BETA7 INHIBITOR AND IL-23 INHIBITOR COMBINATION THERAPY
Provided herein are combination therapies comprising an alpha4beta7 inhibitor, e.g., an anti-alpha4beta7 antibody, e.g., vedolizumab, and an IL-23 inhibitor, e.g., an anti-IL-23 antibody.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure provides heteroaryl compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof useful as adjuvants and their use in pharmaceutical compositions such as vaccines. Further disclosed is the use of heteroaryl compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for stimulating an immune response in a subject.
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
68.
ADMINISTRATION OF SUMO-ACTIVATING ENZYME INHIBITOR AND CHECKPOINT INHIBITORS
The present disclosure provides methods, pharmaceutical compositions, and kits for treating cancer in patients in need thereof. The methods comprise administering to a patient in need a small ubiquitin-like modifier (SUMO) activating enzyme (SAE) inhibitor, such as [(1R,2S,4R)-4-{[5-({4-[(1R)-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-y1]-5-methy1-2- thieny1}carbony1)pyrimidin-4-y1]amino}-2-hydroxycyclopenty1]methyl sulfamate or a pharmaceutically acceptable salt, in combination with one or more checkpoint inhibitors. Also provided are medicaments for use in treating cancer.
This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present disclosure relates to anti-CD38 binding domains, characterized by their CDRs sequences. Some experimental data are provided with antibodies having the sequences claimed in claims 1-9. See Affinity values in Table 4. CD38-TM1, CD38-TM2 and CD38-TM5 bind non-overlapping epitope residues on human CD38 compared with daratumumab. CD38-TM3 and CD38-TM4 bind an epitope partially overlapping daratumumab on human CD38.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The instant invention provides binding proteins ("CD38-binding proteins") which each comprise (1) a CD38-binding region for cell-targeting and (2) a Shiga toxin A Subunit effector polypeptide ("Shiga toxin effector polypeptide"). The Shiga toxin effector polypeptide components of the CD38-binding proteins may comprise a combination of mutations relative to a wild-type Shiga toxin sequence providing (1) de-immunization and/or (2) a reduction in protease sensitivity; wherein each Shiga toxin effector polypeptide retains one or more Shiga toxin function, such as, e.g., stimulating cellular internalization, directing intracellular routing, catalytic activity, and/or potent cytotoxicity. The CD38- binding proteins may have one or multiple uses, e.g., the selective killing of a specific CD38- expressing cell-type; and more generally, for the diagnosis and treatment of cancers and disorders involving CD38-expressing cells, e.g., in CD38-positive hematopoietic cancers such as multiple myeloma.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 9/24 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2)
The present disclosure relates to anti-CD38 binding domains, characterized by their CDRs sequences. Some experimental data are provided with antibodies having the sequences claimed in claims 1-9. See Affinity values in Table 4. CD38-TM1, CD38-TM2 and CD38-TM5 bind non-overlapping epitope residues on human CD38 compared with daratumumab. CD38-TM3 and CD38-TM4 bind an epitope partially overlapping daratumumab on human CD38.
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
74.
CD38-BINDING PROTEINS COMPRISING DE-IMMUNIZED SHIGA TOXIN A SUBUNIT EFFECTORS
The instant invention provides binding proteins ("CD38-binding proteins") which each comprise (1) a CD38-binding region for cell-targeting and (2) a Shiga toxin A Subunit effector polypeptide ("Shiga toxin effector polypeptide"). The Shiga toxin effector polypeptide components of the CD38-binding proteins may comprise a combination of mutations relative to a wild-type Shiga toxin sequence providing (1) de-immunization and/or (2) a reduction in protease sensitivity; wherein each Shiga toxin effector polypeptide retains one or more Shiga toxin function, such as, e.g., stimulating cellular internalization, directing intracellular routing, catalytic activity, and/or potent cytotoxicity. The CD38- binding proteins may have one or multiple uses, e.g., the selective killing of a specific CD38- expressing cell-type; and more generally, for the diagnosis and treatment of cancers and disorders involving CD38-expressing cells, e.g., in CD38-positive hematopoietic cancers such as multiple myeloma.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 9/24 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2)
75.
CD38-binding proteins comprising de-immunized Shiga toxin A subunit effectors
The instant invention provides binding proteins (“CD38-binding proteins”) which each comprise (1) a CD38-binding region for cell-targeting and (2) a Shiga toxin A Subunit effector polypeptide (“Shiga toxin effector polypeptide”). The Shiga toxin effector polypeptide components of the CD38-binding proteins may comprise a combination of mutations relative to a wild-type Shiga toxin sequence providing (1) de-immunization and/or (2) a reduction in protease sensitivity; wherein each Shiga toxin effector polypeptide retains one or more Shiga toxin function, such as, e.g., stimulating cellular internalization, directing intracellular routing, catalytic activity, and/or potent cytotoxicity. The CD38-binding proteins may have one or multiple uses, e.g., the selective killing of a specific CD38-expressing cell-type; and more generally, for the diagnosis and treatment of cancers and disorders involving CD38-expressing cells, e.g., in CD38-positive hematopoietic cancers such as multiple myeloma.
Chemical entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the chemical entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with P13 kinase activity are described herein.
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
A61K 31/131 - Amines, p. ex. amantadine acycliques
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
The present disclosure provides methods, pharmaceutical compositions, and kits for treating cancer or autoimmune disease in patients in need thereof. The methods comprise administering to a patient in need a small ubiquitin-like modifier (SUMO) activating enzyme (SAE) inhibitor, such as [(1R,2S,4R)-4-{[5-({4-[(1R)-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]-5-methyl-2-thienyl}carbonyl)pyrimidin-4-yl]amino}-2-hydroxy-cyclopentyl]methyl sulfamate (Compound I-263a) or a pharmaceutically acceptable salt, in combination with one or more anti-CD20 antibodies. Also provided are medicaments for use in treating cancer or autoimmune disease.
A computing device-implemented method for automated tracking and optimization of global manufacturing and supply based on impacts of post-approval changes (PACs) is discussed. An exemplary method includes retrieving data from data sources including at least an inventory database, a regulatory database, and a PAC information database. The method further includes analyzing the retrieved data to identify one or more impacts of at least one PAC on one or more drug products or drug substances using a pre-defined ruleset for determining which changes were implemented for each lot. The method also includes generating a list of the identified one or more impacts on the one or more drug products or drug substances.
Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
This invention provides novel solid pharmaceutical compositions and processes for the bulk production of said compositions. This invention also provides methods of using the pharmaceutical compositions in the treatment of cancer.
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
Systems and methods for distributing a filling fluid are discussed. More particularly an exemplary filling system may include a reservoir holding a filling fluid for distribution. The filling system may also include a pump and filling nozzle fluidly coupled to the reservoir. A processor executes a filling module that when executed receives at least one input fluid property of the filling fluid and generates at least one set of operating parameters for controlling operation of the pump during a filling operation based at least in part on the fluid property. The generated set of operating parameters enable control of the pump to distribute the filling fluid through the filling nozzle, such that a fluid interface with a stable resting profile forms in the filling fluid in the filling nozzle adjacent to the nozzle opening after the filling fluid is distributed from the filling nozzle.
B65B 3/04 - Procédés ou moyens pour charger le matériau dans les réceptacles ou récipients
B65B 3/12 - Procédés ou moyens pour charger le matériau dans les réceptacles ou récipients en exerçant une pression sur le matériau mécaniquement, p. ex. par pistons ou pompes
B65B 3/26 - Dispositifs ou procédés pour régler la quantité de matériau fourni ou chargé
B67C 3/00 - Mise en bouteilles des liquides ou des semi-liquidesRemplissage des bocaux ou bidons avec des liquides ou des semi-liquides en utilisant des appareils de mise en bouteilles ou des appareils analoguesRemplissage des fûts ou barriques avec des liquides ou des semi-liquides
B67C 3/12 - Dispositifs de commande de la pression
Systems and methods for distributing a filling fluid are discussed. More particularly an exemplary filling system may include a reservoir holding a filling fluid for distribution. The filling system may also include a pump and filling nozzle fluidly coupled to the reservoir. A processor executes a filling module that when executed receives at least one input fluid property of the filling fluid and generates at least one set of operating parameters for controlling operation of the pump during a filling operation based at least in part on the fluid property. The generated set of operating parameters enable control of the pump to distribute the filling fluid through the filling nozzle, such that a fluid interface with a stable resting profile forms in the filling fluid in the filling nozzle adjacent to the nozzle opening after the filling fluid is distributed from the filling nozzle.
B65B 3/04 - Procédés ou moyens pour charger le matériau dans les réceptacles ou récipients
B65B 3/12 - Procédés ou moyens pour charger le matériau dans les réceptacles ou récipients en exerçant une pression sur le matériau mécaniquement, p. ex. par pistons ou pompes
B65B 3/26 - Dispositifs ou procédés pour régler la quantité de matériau fourni ou chargé
B67C 3/22 - Mise en bouteilles de liquides ou de semi-liquidesRemplissage des bocaux ou bidons avec des liquides ou semi-liquides en utilisant des appareils de mise en bouteilles ou des appareils analogues Détails
Disclosed herein are WNT and Hippo pathway markers associated with sensitivity to treatment with Aurora A kinase inhibitors. Claimed genes include LEF1, MAP3K7, APC, FZD2, PRKCA, RORA, CAMK2G, JUN, XP01, ROR2, CCND1 & CTNNB1 (WNT pathway) and AMOT, DVL2, LATS1, LATS2, MOB1 B, NPHP4, TJP1, TJP2, WCC1, WWTR1 & YAP1 (Hippo pathway). Sensitivity to treatment with an Aurora A kinase inhibitor is observed when the aforementioned markers have mutations in tumor cells. Compositions and methods are provided to assess marker genes to predict response to Aurora Kinase A inhibition treatment and for patient selection.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
Disclosed herein are markers whose mutational status is associated with sensitivity to treatment with NAE inhibitors. Mutational status is determined by measurement of characteristics of markers corresponding to the marker genes. Compositions and methods are provided to assess markers of marker genes to predict response to NAE inhibition treatment.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
91.
Triple combination therapy for treating Crohn's disease
The invention features new a method for treating inflammatory bowel disease, including Crohn's Disease (CD) or ulcerative colitis in a human patient, comprising administering to a patient a combination therapy comprising an anti-α4β7 antibody, a TNFα antagonist, and an immunomodulator.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals and clinical trials; Scientific investigations for medical purposes; Clinical research in the field of gastro-intestinal diseases and disorders
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Clinical trials; clinical research; providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals and clinical trials; scientific investigations for medical purposes.
94.
COCRYSTAL FORMS OF ((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YLAMINO]-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-YL}-2-HYDROXYCYCLOPENTYL) METHYL SULFAMATE, FORMULATIONS AND USES THEREOF
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A method for treating or preventing GvHD in a human patient, comprising administering to a patient suffering from GvHD or at risk for GvHD, a humanized antibody having binding specificity for human α4β7 integrin.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides potent inhibitors of Aurora A kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.
Provided is a method for producing an optically active pyrimidine amide derivative that can be produced on an industrial scale. Compound (I), (V) or a salt thereof is subjected to an asymmetric reduction reaction, the obtained compound (II) or a salt thereof is subjected to a deprotection reaction, the obtained compound (III) or a salt thereof is reacted with compound (IV) or a salt thereof, and compound (V) or a salt thereof is obtained. (In the formulas, the symbols are as defined in the description.)
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The invention provides methods for the treatment of chronic pouchitis comprising administering an anti-a4ß7 antibody, e.g., vedolizumab, to a human subject in need thereof.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
