Universite de Rouen Normandie

France

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Type PI
        Brevet 98
        Marque 1
Juridiction
        International 60
        États-Unis 28
        Canada 10
        Europe 1
Date
Nouveautés (dernières 4 semaines) 1
2025 janvier 1
2024 décembre 4
2024 octobre 1
2025 (AACJ) 1
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Classe IPC
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains 5
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 5
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale 5
C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés 5
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA] 4
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Classe NICE
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques 1
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles 1
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception 1
Statut
En Instance 28
Enregistré / En vigueur 71

1.

DOUBLE WALL LANCE FOR INJECTING REDUCING AGENT AND OXYGEN THROUGH A TUYERE IN A BLAST FURNACE

      
Numéro d'application IB2023056781
Numéro de publication 2025/003730
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-06-29
Date de publication 2025-01-02
Propriétaire
  • ARCELORMITTAL (Luxembourg)
  • CNRS CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSA INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Domingo, Pascale
  • Vervisch, Luc
  • Barnaud, Camille
  • Dodier, Eric
  • Ghazal, Ghassan
  • Nguyen, Phuc Danh
  • Sert, Dominique

Abrégé

The invention relates to a double wall lance for injecting reducing agent and oxygen through a tuyere comprising: a. an inner tube (5) for injecting reducing agent (2), b. an outer tube (6) for injecting oxygen (3) which surrounds the inner tube (5), c. an end part (7, 7a,7b,7c) closing the lance (1) and having: - a front face (11a,11b,11c) having a diameter D and comprising: i. a reducing agent outlet hole (8a,8b,8c), ii. a front face periphery (9a,9b,9c) comprising a plurality of main oxygen outlet holes (10a,10b,10c), - a cap (12a,12b,12c) surrounding the end part (7,7a,7b,7c) and extending over a length L starting from the front face (11a,11b,11c) of the end part (7, 7a,7b,7c) to a free end edge (14a,14b,14c), wherein the length L of the cap (12a,12b,12c) represents more than 21,3% of the diameter D of the front face (11a,11b,11c). The invention also relates to a method to inject hot reducing gas into a blast furnace through a tuyere (4) using such double wall lance.

Classes IPC  ?

  • C21B 7/16 - Tuyères
  • F27B 1/16 - Aménagement des tuyères
  • F27D 3/16 - Introduction d'un jet de fluide ou d'un courant dans la charge

2.

METHOD FOR RECYCLING CONCRETE WASTE RESULTING FROM CONSTRUCTION AND/OR DEMOLITION

      
Numéro d'application FR2023050852
Numéro de publication 2024/256758
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-06-13
Date de publication 2024-12-19
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL POLYTECHNIQUE DE TOULOUSE (France)
  • UNIVERSITÉ TOULOUSE III - PAUL SABATIER (France)
  • INSA ROUEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Bourgeois, Florent
  • Gurdjos, Célia
  • Cyr, Martin
  • Estel, Lionel

Abrégé

The present invention relates to a method for recycling concrete waste from construction and/or deconstruction, comprising at least one step of microwave processing of concrete blocks, at least one step of mechanical processing, and optionally at least one step of carbonation of the concrete fines and the recycled concrete aggregates obtained by the steps of microwave processing of concrete blocks and mechanical processing.

Classes IPC  ?

  • B09B 3/50 - Destruction de déchets solides ou transformation de déchets solides en quelque chose d'utile ou d'inoffensif impliquant un rayonnement, p. ex. des ondes électromagnétiques
  • C04B 20/02 - Traitement
  • C04B 18/16 - DéchetsRésidus provenant de l'industrie du bâtiment ou de l'industrie de la céramique
  • B09B 101/45 - Béton

3.

3 BONDS AND ANALOGUES

      
Numéro d'application EP2024064943
Numéro de publication 2024/246226
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-30
Date de publication 2024-12-05
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Besset, Tatiana
  • Castanheiro, Thomas
  • Nobile, Enzo
  • Arribat, Mathieu

Abrégé

6103n322n22n2n22n22nn2n2n2n2n+1n2166)alkyl.

Classes IPC  ?

  • C07D 207/323 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement à l'atome d'azote du cycle
  • C07C 41/18 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther
  • C07C 67/28 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester
  • C07C 67/30 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester
  • C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 277/64 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2
  • C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 333/54 - Benzo [b] thiophènesBenzo [b] thiophènes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07B 31/00 - Réduction, en général
  • C07C 1/32 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés renfermant des hétéro-atomes autres que l'oxygène ou les halogènes, ou en addition à ceux-ci
  • C07C 17/361 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant une diminution du nombre d'atomes de carbone
  • C07C 67/317 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par hydrogénolyse de groupes fonctionnels

4.

3 BONDS AND ANALOGUES

      
Numéro d'application EP2024064950
Numéro de publication 2024/246232
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-30
Date de publication 2024-12-05
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Besset, Tatiana
  • Castanheiro, Thomas
  • Enzo, Nobile
  • Arribat, Mathieu

Abrégé

6103n322n22n222n22nn2n2n2n2n+1n2166)alkyl.

Classes IPC  ?

  • C07D 277/64 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2
  • C07D 277/68 - Benzothiazoles avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
  • C07D 277/74 - Atomes de soufre substitués par des atomes de carbone
  • C07D 277/82 - Atomes d'azote

5.

PROCESS FOR TRAPPING THIOCARBONYL FLUORIDE

      
Numéro d'application EP2024064959
Numéro de publication 2024/246241
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-30
Date de publication 2024-12-05
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Besset, Tatiana
  • Castanheiro, Thomas
  • Nobile, Enzo
  • Arribat, Mathieu

Abrégé

222 with a compound RH, R being a hydrocarbon group, comprising optionally at least one heteroatom, for obtaining a compound having the formula R-C(=S)-F.

Classes IPC  ?

  • C07C 329/04 - Esters d'acides monothiocarboniques
  • C07D 277/64 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2
  • C01B 32/70 - Composés contenant du carbone et du soufre, p. ex. thiophosgène
  • C07C 333/08 - Acides monothiocarbamiquesLeurs dérivés ayant des atomes d'azote de groupes thiocarbamiques liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
  • C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si

6.

USE OF EZH2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF AORTIC VALVE STENOSIS

      
Numéro d'application 18683083
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-24
Date de la première publication 2024-10-24
Propriétaire
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Fraineau, Sylvain
  • Perzo, Nicolas

Abrégé

Aortic valve stenosis (AS) also called also called Calcific aortic valve disease (CAVD), is the most frequent valvular heart disease in Europe and affects more than 1 in 4 people over 65 years old. AS progression from fibrotic thickening to valvular leaflets calcification leads to heart failure development and eventually to death within 2 to 5 years after symptoms occurrence. The inventors now show that EZH2 inhibition with GSK-126 and GSK-343 directly regulates monocyte and M1 toward M2 macrophage differentiation, reducing VIC deactivation and osteoblastic transition and thus represents an attractive therapeutic target to prevent AS progression. Therefore, the present invention relates to use of EZH2 inhibitors for the treatment of aortic valve stenosis.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61F 2/24 - Valvules de cœur
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

7.

USE OF AN ACID WHEY TO STIMULATE THE GERMINATION OF A PLANT POLLEN GRAIN

      
Numéro d'application 18681308
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-05
Date de la première publication 2024-09-19
Propriétaire
  • AGRO INNOVATION INTERNATIONAL (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Nguema-Ona, Emmanuel Eric
  • Cruz, Florence
  • Jamois, Frank
  • Pluchon, Sylvain
  • Mollet, Jean-Claude
  • Lehner, Arnaud

Abrégé

The invention relates to the use of an acid whey to stimulate the germination of a plant pollen grain and/or to stimulate the elongation of the pollen tube of said pollen grain. According to another aspect, the invention relates to a method for stimulating the germination of a plant pollen grain and/or for stimulating the elongation of the pollen tube of said pollen grain, in which an acid whey is applied to the plant in an amount sufficient to stimulate the germination of the pollen grain and/or to stimulate the elongation of the pollen tube of said pollen grain. According to a final aspect, the invention relates to a composition comprising (i) an acid whey and (ii) a brown seaweed extract.

Classes IPC  ?

  • A01N 63/10 - Animaux Substances produites par des animaux ou obtenues à partir de ceux-ci
  • A01P 21/00 - Régulateurs de croissance des végétaux

8.

MEASUREMENT SYSTEM COMPRISING A SPECTROMETRY DEVICE WITH AN ION CYCLOTRON RESONANCE MASS SPECTROMETER AND AN ELECTRONIC DEVICE FOR CLASSIFYING A SET OF PRODUCTS AMONG A PLURALITY OF CLASSES

      
Numéro d'application EP2024052904
Numéro de publication 2024/165553
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-02-06
Date de publication 2024-08-15
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • TOTALENERGIES ONETECH (France)
Inventeur(s)
  • Mendes Siqueira, Anna Luiza
  • Lacroix-Andrivet, Oscar
  • Afonso, Carlos

Abrégé

The invention relates to a measurement system (10) comprising: - a spectrometry device (12) comprising an ionisation source (14), a separation module (16) and a detector (18) capable of measuring an ion flow from the sample, the spectrometry device (12) being an ion cyclotron resonance mass spectrometer; and - an electronic device (20) for classifying a set of products among a plurality of classes, the device comprising a module (22) for acquiring a respective mass spectrum for each of the products of the set; a module (24) for determining, from each mass spectrum, a group of one or more compounds included in the product associated with the respective mass spectrum; a module (26) for generating a table comprising, for each of the products of the set, a value of the intensity of the ion flow for each compound present in the product; a module (28) for assigning, to each product of the set, a respective class from among the plurality of classes by applying a multivariate statistical algorithm to the generated table.

Classes IPC  ?

  • G16C 20/20 - Identification d’entités moléculaires, de leurs parties ou de compositions chimiques
  • H01J 49/00 - Spectromètres pour particules ou tubes séparateurs de particules
  • G01N 27/62 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'ionisation des gaz, p. ex. des aérosolsRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant les décharges électriques, p. ex. l'émission cathodique
  • G01N 33/28 - Huiles

9.

NEW AZAPHILONES DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATIONS THEREOF

      
Numéro d'application IB2022000702
Numéro de publication 2024/121582
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-12-07
Date de publication 2024-06-13
Propriétaire
  • MUSEUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (INSA) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
Inventeur(s)
  • Prado, Soizic
  • Pavesi, Coralie
  • Xavier, Franck

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I) or (I'): A-X (I) A-L-B (I') wherein A and B are each independently a radical of the following formula (II) : The present invention also relates to the use of a compound of formula (I) or (I') as a colouring agent, in particular as a red colouring agent. The present invention also relates to a cosmetic, a pharmaceutical composition or a food product comprising at least one compound of formula (I) or (I').

Classes IPC  ?

  • C09B 23/01 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique
  • A23L 5/00 - Préparation ou traitement des aliments ou produits alimentaires en généralAliments ou produits alimentaires ainsi obtenusLeurs matériaux
  • C09B 23/10 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre pair de groupes CH

10.

IMMUNOMODULATORY PEPTIDE

      
Numéro d'application 18364665
Statut En instance
Date de dépôt 2023-08-03
Date de la première publication 2024-03-28
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL UNIVERSITAIRE JEAN-FRANCOIS CHAMPOLLION (France)
  • UNIVERSITE TOULOUSE III - PAUL SABATIER (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Benmoussa, Khaddouj
  • Bonnafe, Elsa
  • Coste, Agnès
  • Leprince, Jérôme
  • Pipy, Bernard
  • Treilhou, Michel

Abrégé

The present invention relates to an isolated peptide consisting of a sequence of 3 to 39 amino acids derived from the amino acid sequence SEQ ID NO: 1, said peptide having a sequence of amino acids selected from the group consisting of: a) sequences of 3 to 39 amino acids comprising at least the residues 6 to 8 of SEQ ID NO: 1, and b) sequences of 3 to 39 amino acids having at least 70% identity with said sequence in a).

Classes IPC  ?

  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61P 31/10 - Antifongiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 5/08 - Tripeptides
  • C07K 5/10 - Tétrapeptides
  • C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
  • C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides

11.

METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF DILATED CARDIOMYOPATHY

      
Numéro d'application EP2023075116
Numéro de publication 2024/056716
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-09-13
Date de publication 2024-03-21
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Adriouch, Sahil
  • Lemarcis, Théo
  • Tardif- San Martin, Virginie

Abrégé

Co-signaling immunotherapy, via immune checkpoint inhibitors (ICIs), such as ipilimumab (anti-CTLA-4) or nivolumab (anti-PD-1), has revolutionized cancer treatment. However, reinvigorating tumor-infiltrating T cell cytotoxicity has revealed cardiac toxicity in a subset of patients. The inventors found lower transcriptomic expression of CTLA-4 in eccentric hypertrophic cardiomyopathy model, associated with higher cardiac total IgG amount and less B cell infiltration, compared to concentric hypertrophic cardiomyopathy. The present invention relates to a method of treating dilated cardiomyopathy (DCM) in a subject in need thereof comprising a step of administering to said subject a therapeutically effective amount of a cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) molecule.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque

12.

METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING D1-LIKE DOPAMINE RECEPTOR AGONIST FOR THE TREATMENT OF AUTOSOMAL DOMINANT POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE

      
Numéro d'application EP2023074334
Numéro de publication 2024/052350
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-09-05
Date de publication 2024-03-14
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Bellien, Jérémy
  • Guerrot, Dominique

Abrégé

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a hereditary disease affecting 1 in 1,000 to 1 in 2,500 individuals worldwide. The inventor's study performed in 6 patients with ADPKD supports the hypothesis that the stimulation of the dopaminergic system, in particular D1-like family of dopamine receptors, may improve endothelial function by restoring cilia length and mechanotransductory capacity. The inventors carefully assess whether the deficiency in endothelial polycystin-1 and cilia promotes or potentiates both cardiovascular and renal alterations, to explore the mechanisms involved, and to propose and test new pharmacological approaches, in particular targeting the dopaminergic system, to prevent complications of ADPKD. The present invention relates to a method of treating autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in a subject in need thereof comprising a step of administering said subject with a therapeutically effective amount of a D1-like family of dopamine receptors agonist through a continuous systemic delivery.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins

13.

METHOD FOR RECYCLING CONCRETE CONSTRUCTION AND/OR DEMOLITION WASTE

      
Numéro d'application EP2023065743
Numéro de publication 2023/242165
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-06-13
Date de publication 2023-12-21
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL POLYTECHNIQUE DE TOULOUSE (France)
  • UNIVERSITÉ TOULOUSE III - PAUL SABATIER (France)
  • INSA ROUEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Bourgeois, Florent
  • Cyr, Martin
  • Estel, Lionel
  • Gurdjos, Célia

Abrégé

The present invention relates to a method for recycling concrete waste from construction and/or deconstruction, comprising at least one step of microwave processing of concrete blocks, at least one step of mechanical processing, and at least one step of carbonation of recycled concrete aggregates and/or recycled concrete fines; the invention also relates to a recycling installation for carrying out the recycling method and to recycled concrete aggregates obtained by the steps of microwave processing of concrete blocks and mechanical processing.

Classes IPC  ?

14.

O-GLCNACASE INHIBITION AS A TREATMENT FOR ACUTE DECOMPENSATED HEART FAILURE

      
Numéro d'application EP2023065100
Numéro de publication 2023/237542
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-06-06
Date de publication 2023-12-14
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • INSTITUT PASTEUR DE LILLE (France)
  • UNIVERSITÉ DE LILLE (France)
Inventeur(s)
  • Pinet, Florence
  • Mulder, Paul

Abrégé

Exacerbation of heart failure, better known as acute decompensated heart failure (HF), is characterized by dyspnea, edema and fatigue, and is a growing medical problem. The inventors demonstrated that transient O-GlcNAcase inhibition would be suitable for the treatment of acute decompensated heart failure. In particular they used two recently developed models mimicking acute decompensation of heart failure patients, and deciphered mechanisms susceptible to be involved in this cardiovascular protection, with a focus on post-translational cardiac protein modifications and metabolic remodeling. Accordingly, the present invention relates to the use of O-GlcNAcase inhibitors for the treatment of acute decompensated heart failure.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque

15.

USE OF ENDOTHELIN RECEPTOR TYPE B AGONISTS FOR THE TREATMENT OF AORTIC VALVE STENOSIS

      
Numéro d'application EP2023065358
Numéro de publication 2023/237661
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-06-08
Date de publication 2023-12-14
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
  • Bellien, Jérémy
  • Durand, Eric
  • Richard, Vincent

Abrégé

Aortic valve stenosis (AS), is the most frequent valvular heart disease in Europe and affects more than 1 in 4 people over 65 years old. AS progression from fibrotic thickening to valvular leaflets calcification leads to heart failure development and eventually to death within 2 to 5 years after symptoms occurrence. The inventors now show that endothelin receptor type B (ETB) activation with an agonist decreased the calcium content of VIC. Therefore, the present invention relates to the use of endothelin receptor type B (ETB) agonists for the treatment of aortic valve stenosis.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • A61F 2/24 - Valvules de cœur
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

16.

PRODUCTION OF THERAPEUTIC ANTIBODIES BY THE MICROALGAE PHAEODACTYLUM TRICORNUTUM

      
Numéro d'application EP2023060725
Numéro de publication 2023/208883
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-04-25
Date de publication 2023-11-02
Propriétaire UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Toustou, Charlotte
  • Mekhalfi, Malika
  • Kiefer-Meyer, Marie-Christine
  • Bardor, Muriel

Abrégé

Phaeodactylum tricornutumPhaeodactylum tricornutum, as well as optimized culture conditions of said microalgae cells. Altogether, the present invention provides new systems for producing high amounts of monoclonal antibodies, functional fragments or derivatives thereof, in microalgae.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • C12N 15/79 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes

17.

SYNTHETIC GLYCEROPHOSPHOLIPIDS COMPRISING AT LEAST ONE REACTIVE FUNCTION, PROCESS FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF IN DIFFERENT APPLICATIONS

      
Numéro d'application EP2023057500
Numéro de publication 2023/180457
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-03-23
Date de publication 2023-09-28
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSA ROUEN NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
Inventeur(s)
  • Balieu, Sébastien
  • Renard, Pierre-Yves
  • Montero-Hadjadje, Maité
  • Vitale, Nicolas
  • Cocq, Aurélien
  • Schlichter, Antoine
  • Ferlet, Rémy
  • Haefele, Alexandre
  • Riachy, Lina
  • Wolf, Alexander

Abrégé

The present invention relates to the field of glycerophospholipids (GPL) usable for biological studies. In particular, the invention relates to novel GPL compounds comprising at least one reactive function not interfering with the biological processes, to their process of preparation and to their uses in different applications.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/10 - Phosphatides, p. ex. lécithine
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • C07F 9/6518 - Cycles à cinq chaînons
  • G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
  • C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
  • C07F 9/117 - Esters des acides phosphoriques avec des alcools cycloaliphatiques
  • C07F 9/09 - Esters des acides phosphoriques
  • C07F 9/655 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes d'oxygène, avec ou sans atomes de soufre, de sélénium ou de tellure, comme uniques hétéro-atomes du cycle

18.

DEVICE FOR RECOVERING MAGNETIC GRAINS FROM SINTERED MAGNETS OR PLASTIC MAGNETS

      
Numéro d'application 18313511
Statut En instance
Date de dépôt 2023-05-08
Date de la première publication 2023-08-31
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Le Breton, Jean-Marie
  • Maat, Nicolas
  • Aymonier, Cyril

Abrégé

The invention concerns a method and a device for retrieving, from an object A, elements G present in a matrix M, characterized in that it comprises at least the following steps: bringing said abject A into contact with a dense fluid Fd with a molar mass greater than 2 g mol−1 under temperature T1 and pressure P1 conditions suitable for transforming the intergranular phase and for releasing the elements G, (302), modifying the temperature T2 and/or pressure P2 values to stop the reaction transforming the intergranular phase, (303), and recovering the elements G separated front the matrix M (304).

Classes IPC  ?

  • C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés
  • C22B 59/00 - Obtention des métaux des terres rares
  • H01F 41/02 - Appareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication ou à l'assemblage des aimants, des inductances ou des transformateursAppareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication des matériaux caractérisés par leurs propriétés magnétiques pour la fabrication de noyaux, bobines ou aimants
  • B01D 11/02 - Extraction par solvants de solides
  • B09B 3/80 - Destruction de déchets solides ou transformation de déchets solides en quelque chose d'utile ou d'inoffensif impliquant une étape d'extraction
  • H01F 1/057 - Alliages caractérisés par leur composition contenant des métaux des terres rares et des métaux de transition magnétiques, p. ex. SmCo5 et des éléments IIIa, p. ex. Nd2Fe14B

19.

CARBALDEHYDE OXIMES AS BUTYRYLCHOLINESTERASE REACTIVATORS

      
Numéro d'application 18006830
Statut En instance
Date de dépôt 2021-07-27
Date de la première publication 2023-08-31
Propriétaire
  • ÉTAT FRANÇAIS REPRÉSENTÉ PAR LA DIRECTION CENTRALE DU SERVICE DE SANTÉ DES ARMÉES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUÉES DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
  • Probst, Nicolas
  • Braïki, Anissa
  • Dubois-Geoffroy, Pierre
  • Jean, Ludovic
  • Renard, Pierre-Yves
  • Dias, José
  • Nachon, Florian

Abrégé

Compounds are used in the reactivation of butyrylcholinesterase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of intoxication with at least one organophosphorus nerve agent. Pharmaceutical compositions and kits include the compounds, and compounds per se.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/695 - Composés du silicium
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine

20.

METHODS FOR DETECTING THE PRESENCE OF CORONAVIRUS-SPECIFIC ANTIBODIES IN A SUBJECT

      
Numéro d'application 17996294
Statut En instance
Date de dépôt 2021-04-13
Date de la première publication 2023-06-22
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
  • Boyer, Olivier
  • Drouot, Laurent

Abrégé

Coronaviridae is a family of enveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses. The viral genome is 26-32 kilobases in length. In late December 2019, a new betacoronavirus SARS-CoV-2 has emerged in Wuhan China. The World Health Organization has named the severe pneumonia caused by this new coronavirus COVID-19 (for Corona Virus Disease 2019, WHO, 2020). To fight against the COVID-19 pandemic in a long term, in addition to the containment measures implemented in many countries, reliable diagnostic methods are highly desirable. In particular, the development and availability of tests for the detection and quantification of anti-SARS-CoV-2 antibodies in subjects with COVID-19 is of strong diagnostic interest. The present fulfils this need. In particular, the inventors developed an 15 Adressable Laser Beads ImmunoAssay (ALBIA) method based on the use of particles conjugated with a coronaviral polypeptides (S1,S2, S2′, N, PL-Pro). More particularly, the inventors show that detection and titration of anti-SARS-CoV-2 Spike S1 IgG and IgM antibodies are feasible by said method.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

21.

USE OF TREM-1 FOR PREDICTING AND PREVENTING POSTOPERATIVE COMPLICATIONS AFTER CARDIAC SURGERY WITH CARDIOPULMONARY BY-PASS

      
Numéro d'application EP2022078117
Numéro de publication 2023/061946
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-10-10
Date de publication 2023-04-20
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS (APHP) (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • SORBONNE UNIVERSITÉ (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITÉ PARIS CITÉ (France)
Inventeur(s)
  • Ait-Oufella, Hafid
  • Clavier, Thomas

Abrégé

Cardiopulmonary by-pass (CBP) during cardiac surgery leads to deleterious systemic inflammatory response. In a prospective cohort of 46 patients older than 18 years and eligible for non-urgent cardiac surgery with CPB, measurement of sTREM-1 in the plasma was performed immediately after the onset of anesthesia (H0) and 2 and 24 hours after CBP. After CBP, sTREM-1 significantly increased at H2 and at H24 (p<0.001). Based on both baseline sTREM-1 levels and variations, 3 patterns of patients were identified. Profile 1 group with high baseline sTREM-1 levels as well as high increase, developed more severe organ failure after CBP with higher norepinephrine dose at H24, higher SOFA score and more frequently AKI at both H24 and H48. Finally, acute atrial fibrillation at H24 was more frequent in profile 1 when compared to profile 2/3. Profile 1 group had longer ICU and hospital length of stay (LOS). In conclusion, early sTREM-1 variations after cardiac surgery identified a group of patients at high risk for post-operative AKI and prolonged length of stay. Thus sTREM-1 represents a relevant biomarker and biotarget in cardiac surgery with CBP.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

22.

USE OF BRANCHED CHAIN FATTY ACIDS (BCFAS) FOR THE TREATMENT OF INTESTINAL INFLAMMATION

      
Numéro d'application EP2022074122
Numéro de publication 2023/031226
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-08-30
Date de publication 2023-03-09
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Ribet, David
  • Dechelotte, Pierre
  • Ezzine, Chaima

Abrégé

The gut microbiota produces a wide variety of metabolites, which interact with intestinal cells by modulating either gene transcription or post-translational modifications of gut proteins. The effect of gut commensal bacteria on SUMOylation, an essential ubiquitin-like modification in intestinal physiology, remains however unknown. Here, the inventors show that branched chain fatty acids (BCFAs) increase protein SUMOylation in different intestinal cell lines. They demonstrated that the hyperSUMOylation induced by BCFAs inhibits the activation of the NF-κB pathway by blocking the degradation of the inhibitory factor ΙκBα in response to TNFα. This results in a decrease in pro-inflammatory cytokines expression as well as a decrease in intestinal epithelial permeability in response to TNFα. Accordingly, the present invention relates to the use of Branched Chain Fatty Acids (BCFAs) for the treatment of diseases associated with intestinal inflammation such as Inflammatory Bowel Diseases and Irritable Bowel Syndrome.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

23.

USE OF EZH2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF AORTIC VALVE STENOSIS

      
Numéro d'application EP2022073607
Numéro de publication 2023/025856
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-08-24
Date de publication 2023-03-02
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Fraineau, Sylvain
  • Perzo, Nicolas

Abrégé

Aortic valve stenosis (AS) also called also called Calcific aortic valve disease (CAVD), is the most frequent valvular heart disease in Europe and affects more than 1 in 4 people over 65 years old. AS progression from fibrotic thickening to valvular leaflets calcification leads to heart failure development and eventually to death within 2 to 5 years after symptoms occurrence. The inventors now show that EZH2 inhibition with GSK-126 and GSK-343 directly regulates monocyte and Ml toward M2 macrophage differentiation, reducing VIC deactivation and osteoblastic transition and thus represents an attractive therapeutic target to prevent AS progression. Therefore, the present invention relates to use of EZH2 inhibitors for the treatment of aortic valve stenosis.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61F 2/02 - Prothèses implantables dans le corps
  • A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques

24.

PROCESS OF EXTRACTION OF LITHIUM FROM A MATERIAL COMPRISING LITHIUM AND AT LEAST ANOTHER METAL

      
Numéro d'application 17759128
Statut En instance
Date de dépôt 2021-01-19
Date de la première publication 2023-02-23
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUÉES DE ROUEN (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE D'INGENIEURS DE CAEN (France)
  • UNIVERSITE DE CAEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Ayadi, Firas
  • Nachbaur, Virginie
  • Pralong, Valérie

Abrégé

The present invention is in the field of the extraction of lithium from a material comprising lithium and at least another metal. In particular, the invention concerns a process of extraction of lithium at least, from a material comprising lithium and at least another metal.

Classes IPC  ?

  • C22B 26/12 - Obtention du lithium
  • C22B 3/16 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions organiques

25.

USE OF AN ACID WHEY TO STIMULATE THE GERMINATION OF A PLANT POLLEN GRAIN

      
Numéro d'application FR2022051560
Numéro de publication 2023/012439
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-08-05
Date de publication 2023-02-09
Propriétaire
  • AGRO INNOVATION INTERNATIONAL (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Nguema-Ona, Emmanuel, Eric
  • Cruz, Florence
  • Jamois, Frank
  • Pluchon, Sylvain
  • Mollet, Jean-Claude
  • Lehner, Arnaud

Abrégé

The invention relates to the use of an acid whey to stimulate the germination of a plant pollen grain and/or to stimulate the elongation of the pollen tube of said pollen grain. According to another aspect, the invention relates to a method for stimulating the germination of a plant pollen grain and/or for stimulating the elongation of the pollen tube of said pollen grain, in which an acid whey is applied to the plant in an amount sufficient to stimulate the germination of the pollen grain and/or to stimulate the elongation of the pollen tube of said pollen grain. According to a final aspect, the invention relates to a composition comprising (i) an acid whey and (ii) a brown seaweed extract.

Classes IPC  ?

  • A01N 63/10 - Animaux Substances produites par des animaux ou obtenues à partir de ceux-ci
  • A01P 21/00 - Régulateurs de croissance des végétaux

26.

USE OF AN ACID WHEY TO STIMULATE THE GERMINATION OF A PLANT POLLEN GRAIN

      
Numéro de document 03226953
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-05
Date de disponibilité au public 2023-02-09
Propriétaire
  • AGRO INNOVATION INTERNATIONAL (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Nguema-Ona, Emmanuel Eric
  • Cruz, Florence
  • Jamois, Frank
  • Pluchon, Sylvain
  • Mollet, Jean-Claude
  • Lehner, Arnaud

Abrégé

The invention relates to the use of an acid whey to stimulate the germination of a plant pollen grain and/or to stimulate the elongation of the pollen tube of said pollen grain. According to another aspect, the invention relates to a method for stimulating the germination of a plant pollen grain and/or for stimulating the elongation of the pollen tube of said pollen grain, in which an acid whey is applied to the plant in an amount sufficient to stimulate the germination of the pollen grain and/or to stimulate the elongation of the pollen tube of said pollen grain. According to a final aspect, the invention relates to a composition comprising (i) an acid whey and (ii) a brown seaweed extract.

Classes IPC  ?

  • A01N 63/10 - Animaux Substances produites par des animaux ou obtenues à partir de ceux-ci

27.

N2-ARYLMETHYL-4-HALOALKYL-PYRIDAZIN-3-ONE CFTR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS

      
Numéro d'application 17780148
Statut En instance
Date de dépôt 2020-11-30
Date de la première publication 2023-01-19
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (INSA) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
  • Gerard, Stéphane
  • Bouillon, Jean-Philippe
  • Bentaher, Abderrazzaq
  • Henon, Eric
  • Jacquot, Jacky
  • Sapi, Janos
  • Velard, Frédéric

Abrégé

The invention relates to compounds of Formula I: The invention relates to compounds of Formula I: The invention relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable solvates thereof, as well as their use in the treatment and/or prevention of diseases or conditions associated with a dysfunction of CFTR channel activity, in particular cystic fibrosis.

Classes IPC  ?

  • C07D 237/14 - Atomes d'oxygène
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

28.

NEW CYCLODEXTRIN DIMERS AND THEIR USES THEREOF AS CHEMICAL SCAVENGERS

      
Numéro d'application 17641294
Statut En instance
Date de dépôt 2020-09-09
Date de la première publication 2022-11-24
Propriétaire
  • Centre national de la recherche scientifique (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • Université de Rouen-Normandie (France)
  • Frat Français représenté par le Délégué Général pour I'Armement (France)
Inventeur(s)
  • Estour, François
  • Bosco, Michaël

Abrégé

This invention concerns a compound having the following formula (I): This invention concerns a compound having the following formula (I): wherein either R1 is a —Y-Nu group and R2 is H, or R1 is H and R2 is a —Y-Nu group and H, wherein Y is, inter alia, —O—(CH2)m—, and m is 1, 2, or 3.

Classes IPC  ?

  • C08L 5/16 - CyclodextrineSes dérivés
  • C11D 3/22 - Hydrates de carbone ou leurs dérivés

29.

METHOD FOR IN-VITRO PRODUCTION OF MAMMALIAN NEURONS

      
Numéro d'application 17624584
Statut En instance
Date de dépôt 2020-07-03
Date de la première publication 2022-11-10
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE BORDEAUX (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT D'OPTIQUE THEORIQUE ET APPLIQUEE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • INSTITUTE NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCE MEDICALE (France)
Inventeur(s)
  • Feyeux, Maxime
  • Alessandri, Kevin
  • Lecourtois, Magalie
  • Miguel, Laetitia
  • Nassoy, Pierre
  • Rovelet Lecrux, Anne

Abrégé

The present invention relates to a method for in-vitro production of mammalian neurons expressing the 6 isoforms of the Tau protein (2N4R, 1N4R, 0N4R, 2N3R, 1N3R, 0N3R), comprising a step of neuronal differentiation, in which cellular microcompartments are cultivated for a period of 5 weeks to 100 weeks, each one comprising a hollow hydro gel capsule surrounding post-mitotic neuronal cells and an extracellular matrix, the neuronal differentiation step being carried out in a bioreactor, the cellular microcompartments being kept in suspension in an enclosure of the bioreactor containing a neuronal differentiation medium.

Classes IPC  ?

30.

METHOD FOR MODIFYING A YARN OR TEXTILE FABRIC

      
Numéro d'application 17641592
Statut En instance
Date de dépôt 2020-09-10
Date de la première publication 2022-10-20
Propriétaire
  • Centre national de la recherche scientifique (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • MDB TEXINOV (France)
Inventeur(s)
  • Estour, François
  • Cornelio, Benedetta
  • Vandesteene, Marie
  • Ferreira, Isabelle

Abrégé

The present invention relates to a method for modifying a textile yarn or fabric by immobilising a cyclodextrin derivative on said yarn or fabric, said process comprising a step (a) of contacting said textile yarn or fabric with said cyclodextrin derivative and with a bridging agent such as 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid, optionally in the presence of a catalyst such as cyanamide, The present invention relates to a method for modifying a textile yarn or fabric by immobilising a cyclodextrin derivative on said yarn or fabric, said process comprising a step (a) of contacting said textile yarn or fabric with said cyclodextrin derivative and with a bridging agent such as 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid, optionally in the presence of a catalyst such as cyanamide, to obtain a textile yarn or fabric on which the cyclodextrin derivative of formula (I) is immobilised.

Classes IPC  ?

  • A62D 3/33 - Procédés pour rendre les substances chimiques nuisibles inoffensives ou moins nuisibles en effectuant un changement chimique dans les substances par réaction avec des agents chimiques par fixation chimique de la substance nuisible, p. ex. par chélation ou complexation
  • D06M 15/03 - Polysaccharides ou leurs dérivés

31.

POLYSILOXANE POLYMER COMPOSITIONS INCLUDING A PHTHALOCYANINE RING OR A PORPHYRIN RING, THEIR PREPARATION PROCESS AND THEIR USE AS STATIONARY PHASES IN HIGH TEMPERATURE GAS CHROMATOGRAPHY

      
Numéro d'application EP2022059076
Numéro de publication 2022/214526
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-04-06
Date de publication 2022-10-13
Propriétaire
  • TOTALENERGIES ONETECH (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • SORBONNE UNIVERSITÉ (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Giusti, Pierre
  • Piparo, Marco
  • Jousset, Gaëlle
  • Maniquet, Adrien
  • Cardinael, Pascal
  • Tintas, Mihaela-Liliana
  • Mallet, Jean-Maurice

Abrégé

121232322-O-], where Ar is selected from 1,4- disubstituted benzene, 4,4'- disubstituted 1,1'- biphenyl and 4,4'- disubstituted phenoxybenzene. These copolymers are particularly suited for forming stationary phases for gas chromatography, especially high-temperature gas chromatography.

Classes IPC  ?

  • C08G 77/06 - Procédés de préparation
  • C08G 77/16 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes contenant de l'oxygène à des groupes hydroxyle
  • C08G 77/20 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes aliphatiques non saturés
  • C08G 77/26 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes organiques contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène groupes contenant de l'azote
  • C08G 77/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone
  • C09D 183/08 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes organiques contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène

32.

ENDONUCLEASE-BARCODING

      
Numéro d'application 17824063
Statut En instance
Date de dépôt 2022-05-25
Date de la première publication 2022-09-29
Propriétaire
  • Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) (France)
  • Universite de Rouen Normandie (France)
Inventeur(s) Grumolato, Luca

Abrégé

The instant invention relates to a method for labeling endonuclease-treated cells, comprising the steps of a) providing cells or a composition comprising cells; b) bringing into contact said cells or said composition with: —at least one endonuclease suitable for targeting a genomic region of interest in said cells, or a vector suitable for expressing said endonuclease in said cells; —at least one first nucleic acid suitable for introducing one or more silent mutation(s) in said genomic region by homology-directed repair (HDR), and optionally one or more non-silent mutation(s); and —at least one second nucleic acid suitable for introducing one or more silent mutation(s) in said genomic region by homology-directed repair (HDR), but distinct from the silent mutations of the first nucleic acid; thereby labeling endonuclease-treated cells.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
  • C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection

33.

METHOD FOR DIAGNOSING A CANCER AND ASSOCIATED KIT

      
Numéro d'application 17291407
Statut En instance
Date de dépôt 2019-11-05
Date de la première publication 2022-09-15
Propriétaire
  • CENTRE HENRI BECQUEREL (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCH MÉDICALE) (France)
Inventeur(s)
  • Ruminy, Philippe
  • Marchand, Vinciane
  • Abdel Sater, Ahmad
  • Viailly, Pierre-Julien
  • Lanic, Marie Delphine
  • Jardin, Fabrice
  • Lae, Marick
  • Viennot, Mathieu

Abrégé

The invention concerns a method for diagnosing a cancer in a subject, comprising a step of RT-MLPA on a biological sample obtained from the subject, in which the RT-MLPA step is carried out using at least one pair of probes comprising at least one probe chosen among the probes with SEQ ID NO: 1 to 13, and/or the probes with SEQ ID NO: 96 to 99, and/or the probes with SEQ ID NO: 866 to 938, and/or the probes with SEQ ID NO: 940 to 1104, and/or SEQ ID NO: 211 to 1312, and/or the probes with SEQ ID NO: 96 to 99, and/or the probes with SEQ ID NO: 1105 to 1107 and/or the probe with SEQ ID NO: 939 and/or the probes with SEQ ID NO: 1108 to 1123, each of the probes being fused, at at least one end, with a priming sequence, and at least one of the probes of the pair comprising a molecular barcode sequence.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

34.

USE OF MICROALGAL EXOPOLYSACCHARIDES AS TEXTURIZING AGENTS

      
Numéro d'application EP2022055206
Numéro de publication 2022/184745
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-03-02
Date de publication 2022-09-09
Propriétaire
  • NANTES UNIVERSITÉ (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITÉ CLERMONT AUVERGNE (France)
  • UNIVERSITE DE LA ROCHELLE (France)
  • SORBONNE UNIVERSITÉ (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
  • Goncalves, Olivier
  • Pruvost, Jeremy
  • Masse, Anthony
  • Decamp, Antoine
  • Probert, Ian
  • Gaignard, Clément
  • Laroche, Céline
  • Pierre, Guillaume
  • Delattre, Cédric
  • Dubessay, Pascal
  • Michaud, Philippe
  • Le Cerf, Didier
  • Picton, Luc
  • Dulong, Virginie
  • Rihouey, Christophe
  • Maugard, Thierry
  • Arnaudin, Ingrid
  • Bridiau, Nicolas
  • Toucheteau, Claire

Abrégé

Glossomastix Glossomastix as a texturizing agent.

Classes IPC  ?

35.

NOVEL DEPOLYMERIZED EXOPOLYSACCHARIDES, DERIVED FROM MICROALGAE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USES THEREOF IN COSMETICS FOR DELAYING THE EFFECTS OF SKIN AGEING

      
Numéro d'application EP2022055207
Numéro de publication 2022/184746
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-03-02
Date de publication 2022-09-09
Propriétaire
  • NANTES UNIVERSITÉ (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITÉ CLERMONT AUVERGNE (France)
  • UNIVERSITE DE LA ROCHELLE (France)
  • SORBONNE UNIVERSITÉ (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
  • Goncalves, Olivier
  • Pruvost, Jérémy
  • Massé, Anthony
  • Decamp, Antoine
  • Probert, Ian
  • Maugard, Thierry
  • Arnaudin, Ingrid
  • Bridiau, Nicolas
  • Toucheteau, Claire
  • Le Cerf, Didier
  • Picton, Luc
  • Dulong, Virginie
  • Rihouey, Christophe
  • Gaignard, Clément
  • Laroche, Céline
  • Pierre, Guillaume
  • Delattre, Cédric
  • Dubessay, Pascal
  • Michaud, Philippe

Abrégé

The present application relates to novel depolymerized exopolysaccharides derived from microalgae, the method for obtaining same from microalgae, and their use for increasing the production of collagen and/or hyaluronic acid, in order to delay the effects of skin ageing.

Classes IPC  ?

  • C12N 1/12 - Algues unicellulairesLeurs milieux de culture
  • A61K 8/73 - Polysaccharides
  • C12P 19/04 - Polysaccharides, c.-à-d. composés contenant plus de cinq radicaux saccharide reliés entre eux par des liaisons glucosidiques
  • C12R 1/89 - Algues

36.

TOMOGRAPHIC ATOM PROBE WITH TERAHERTZ PULSE GENERATOR

      
Numéro d'application 17623584
Statut En instance
Date de dépôt 2020-07-23
Date de la première publication 2022-08-11
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Vella, Angela
  • Houard, Jonathan
  • Hideur, Ammar
  • Arnoldi, Laurent
  • Rigutti, Lorenzo

Abrégé

A tomographic atom probe includes an analysis chamber intended to analyze a sample of material in the form of a nanotip mounted on an anti-vibration support, the nanotip being brought to a temperature of between 0 kelvin and ambient temperature, the nanotip being biased at an adjustable voltage of between 1 kV and 15 kV, the analysis chamber comprising a position-sensitive and time of flight-sensitive ion detector. The atom probe comprises a generator for generating high-peak-intensity single-cycle ultrashort terahertz pulses, the analysis chamber comprising optical means for focusing the terahertz pulses, the focusing of the terahertz pulses causing the atoms of the nanotip to evaporate through the field effect without thermal effects. The terahertz pulses are generated by a femtosecond pulsed laser emitting very high-power ultrashort optical pulses at a high rate.

Classes IPC  ?

  • H01J 37/285 - Microscopes à émission, p. ex. microscopes à émission de champ
  • H01J 37/20 - Moyens de support ou de mise en position de l'objet ou du matériauMoyens de réglage de diaphragmes ou de lentilles associées au support
  • H01J 37/26 - Microscopes électroniques ou ioniquesTubes à diffraction d'électrons ou d'ions

37.

Osteocrin, Lebetin or ANP for Destroying Bacterial Biofilms

      
Numéro d'application 17629956
Statut En instance
Date de dépôt 2020-07-24
Date de la première publication 2022-08-11
Propriétaire Université de Rouen-Normandie (France)
Inventeur(s)
  • Lesouhaitier, Olivier
  • Feuilloley, Marc
  • Clamens, Thomas
  • Rodrigues, Sophie
  • Laurency, Sylvie
  • Louis, Mélissande

Abrégé

The present invention relates to a natriuretic peptide selected from the group made up of (i) osteocrin, an osteocrin propeptide of osteocrin derivative, (ii) a lebetin, a lebetin fragment, or a lebetin or lebetin fragment derivative, and (iii) an ANP peptide, ANP propeptide or ANP peptide derivative, for the use thereof in a method for therapeutically treating a bacterial infection associated with a bacterial biofilm in a subject, wherein said natriuretic peptide disperses the bacterial biofilm. In a particular embodiment, the natriuretic peptide is used in combination with an antibiotic.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/22 - Hormones
  • A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
  • A61K 38/12 - Peptides cycliques
  • A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A01N 63/50 - Enzymes isolées Protéines isolées
  • A01P 1/00 - DésinfectantsComposés antimicrobiens ou leurs mélanges
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

38.

CLASSIFICATION OF B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMAS

      
Numéro d'application 17598775
Statut En instance
Date de dépôt 2020-03-27
Date de la première publication 2022-05-26
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE(INSERM) (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • CENTRE HENRI BECQUEREL (France)
Inventeur(s)
  • Ruminy, Philippe
  • Marchand, Vinciane
  • Bobée, Victor
  • Jardin, Fabrice

Abrégé

An accurate gene expression based classifier, and the associated assay, which can participate to the establishment a lymphoma diagnosis and to the evaluation of individual prognosis markers are provided. Through its use, one may distinguish subtypes of lymphomas such as ABC DLBCL, GCB DLBCL, PMBL, FL, MCL, SLL and MZL from one another.

Classes IPC  ?

  • G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéinesEstimation ou normalisation de ratio d’expression
  • C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • G16B 40/20 - Analyse de données supervisée

39.

Automated tomography field ion microscope

      
Numéro d'application 17435247
Numéro de brevet 11791129
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-02-20
Date de la première publication 2022-05-05
Date d'octroi 2023-10-17
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (INSA) (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Vurpillot, François
  • Larde, Rodrigue
  • Klaes, Benjamin
  • Da Costa, Gérald

Abrégé

A method for imaging a material to atomic scale by means of a field-ion microscope having a vacuum chamber configured to accommodate the material prepared in the form of a tip and an imaging gas, and an ion detector is provided. The method includes application of a DC electrical potential (VDC) and of a pulsed electrical potential, of which the maximum pulse value is denoted Vimp, so that the tip erodes for a potential value equal to VDC+Vimp; acquisition, by the detector between at least two pulses of the pulsed potential, of series of at least two ion images of the impacts of the ions repelled by the tip onto the detector; and calculation of a quantity characteristic of a trend of the erosion of the tip based on the series of ion images acquired and the adjustment, between each series of images, of the values of VDC and of Vimp such that the quantity characteristic of the trend and the ratio VDC/Vimp remain constant.

Classes IPC  ?

  • H01J 37/26 - Microscopes électroniques ou ioniquesTubes à diffraction d'électrons ou d'ions
  • H01J 37/285 - Microscopes à émission, p. ex. microscopes à émission de champ

40.

METHODS FOR DETECTING THE PRESENCE OF PEMPHIGUS-SPECIFIC AUTOANTIBODIES IN A SAMPLE

      
Numéro d'application EP2021073574
Numéro de publication 2022/043415
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-08-26
Date de publication 2022-03-03
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Boyer, Olivier
  • Lemieux, Alexandre
  • Golinski, Marie-Laure
  • Joly, Pascal

Abrégé

Pemphigus is a group of rare autoimmune diseases that causes blistering of the skin and mucous membranes, and includes pemphigus vulgaris (PV) and pemphigus foliaceus (PF). Patients with pemphigus have various combinations of autoantibodies to keratinocyte muscarinic acetylcholine receptor subtype M3 (CHRM3), the secretory pathway Ca 2+ /Mn 2+ -ATPase 10 isoform 1 (SPCA1), and desmocollin 3 (DSC3). However, there is still a need to characterize these autoantibodies and optimize their detection for diagnosis and disease monitoring. The inventors now developed an ALBIA for the 3 proteins and successfully detected and quantified the presence of auto-antibodies directed against each of these antigens in pemphigus patients. Furthermore, they showed that detection and quantification of anti-SPCA1 and/or anti-CHRM3 15 were also associated to a risk of relapse in the first year following the treatment using rituximab as a first-line agent. The present invention thus relates to methods for detecting the presence of said pemphigus-specific autoantibodies.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

41.

METHODS OF TREATING NERVE INJURIES

      
Numéro d'application EP2021073561
Numéro de publication 2022/043410
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-08-26
Date de publication 2022-03-03
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Anouar, Youssef
  • Pothion, Hugo
  • Marie, Jean-Paul
  • Guerout, Nicolas
  • Lihrmann, Isabelle

Abrégé

Peripheral nerve injury (PNI) is frequent and many patients suffer lifelong disabilities in severe cases. Now, the inventors tested in a facial nerve regeneration model the therapeutic effect of a short mimetic peptide, named PSELT, which derives from SELENOT, an essential thioredoxinlike selenoprotein endowed with neuroprotective and antioxidant activities. The effects observed were compared to those found after an end-to-end suture used as a gold standard treatment. In addition, PSELT was used in presence or absence of transplanted, nestin-positive boundary cap-derived stem cells (BCSC) to assess the effect of the peptide in combination with a cell therapy. The analyses revealed that PSELT-treated animals exhibit a better motor recovery in terms of protraction amplitude and velocity of vibrissae compared to control and end-sutured animals. Moreover, administration of PSELT following injury enhanced muscle innervation, axonal elongation and myelination of newly formed nerve fibers. PSELT displayed a better therapeutic effect than xenotransplantation of BCSC. When PSELT was used in the presence of BCSC, no additional beneficial effect was observed in comparison to PSELT treatment alone. Accordingly, the present invention relates to use of PSELT for the treatment of nerve injuries.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques

42.

7'-SUBSTITUTED 2'-O-4'-C-ETHYLENE-BRIDGED NUCLEIC ACID (ENA) MONOMERS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application EP2021073803
Numéro de publication 2022/043531
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-08-27
Date de publication 2022-03-03
Propriétaire
  • JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED COMPANY (Irlande)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Beigelman, Leonid
  • Guillemont, Jérôme Émile Georges
  • Piettre, Serge
  • Brioche, Julien
  • Sunchu, Prabhakar

Abrégé

The present disclosure relates to ethylene-bridged nucleic acid (ENA) compounds, which may find use in therapy and/or prophylaxis. These ENA compounds may also find use as building blocks for preparing oligonucleotides, said oligonucleotides also finding use in therapy and/or prophylaxis. These compounds may be mono- or oligonucleotide derivatives comprising at least one of the following fragment: Formula (IV), wherein R1166 alkyl moiety.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/00 - Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharideNucléosidesMononucléotidesLeurs anhydro-dérivés
  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
  • C07D 493/08 - Systèmes pontés
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61P 31/12 - Antiviraux

43.

CARBALDEHYDE OXIMES AS BUTYRYLCHOLINESTERASE REACTIVATORS

      
Numéro d'application EP2021070953
Numéro de publication 2022/023315
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-07-27
Date de publication 2022-02-03
Propriétaire
  • ÉTAT FRANÇAIS REPRÉSENTÉ PAR LA DIRECTION CENTRALE DU SERVICE DE SANTÉ DES ARMÉES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUÉES DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
  • Probst, Nicolas
  • Braïki, Anissa
  • Dubois-Geoffroy, Pierre
  • Jean, Ludovic
  • Renard, Pierre-Yves
  • Dias, José
  • Nachon, Florian

Abrégé

The present invention relates to compounds for their use in the reactivation of butyrylcholinesterase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of the intoxication with at least one organophosphorus nerve agent. The invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising said compounds, and compounds per se.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/425 - Thiazoles
  • A61K 31/433 - Thiadiazoles
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

44.

CARBALDEHYDE OXIMES AS BUTYRYLCHOLINESTERASE REACTIVATORS

      
Numéro de document 03186918
Statut En instance
Date de dépôt 2021-07-27
Date de disponibilité au public 2022-02-03
Propriétaire
  • ETAT FRANCAIS REPRESENTE PAR LA DIRECTION CENTRALE DU SERVICE DE SANTE DES ARMEES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (INSA) (France)
Inventeur(s)
  • Probst, Nicolas
  • Braiki, Anissa
  • Dubois-Geoffroy, Pierre
  • Jean, Ludovic
  • Renard, Pierre-Yves
  • Dias, Jose
  • Nachon, Florian

Abrégé

The present invention relates to compounds for their use in the reactivation of butyrylcholinesterase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of the intoxication with at least one organophosphorus nerve agent. The invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising said compounds, and compounds per se.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques

45.

METHOD FOR DETERMINING AND PREDICTING THE OXIDATION SENSITIVITY OF A BITUMEN

      
Numéro d'application EP2021070150
Numéro de publication 2022/023102
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-07-19
Date de publication 2022-02-03
Propriétaire
  • TOTALENERGIES SE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Lacroix-Andrivet, Oscar
  • Hubert-Roux, Marie
  • Afonso, Carlos
  • Mendes Siqueira, Anna Luiza
  • Delayens, Franck

Abrégé

The invention relates to a method for analysing the ageing stability of a bituminous binder, comprising: • a) analysing the bituminous binder by means of negative ion mode electrospray ionisation mass spectrometry and measuring the relative abundance of oxygenated compounds and non-oxygenated compounds comprising at least one nitrogen atom; • b) carrying out accelerated ageing of the bituminous binder; • c) analysing the bituminous binder, aged according to step b), after different time periods by means of negative ion mode electrospray ionisation mass spectrometry and measuring the relative abundance of oxygenated compounds and non-oxygenated compounds comprising at least one nitrogen atom; • d) comparing the measurements of the relative abundances of oxygenated compounds and non-oxygenated compounds comprising at least one nitrogen atom obtained in step a) and in step c).

Classes IPC  ?

  • G01N 33/42 - Matériaux pour travaux routiers
  • H01J 49/00 - Spectromètres pour particules ou tubes séparateurs de particules
  • H01J 49/16 - Sources d'ionsCanons à ions utilisant une ionisation de surface, p. ex. émission thermo-ionique ou photo-électrique

46.

USE OF INHIBITORS OF PHOSPHATASE ACTIVITY OF SOLUBLE EPOXIDE FOR THE TREATMENT OF CARDIOMETABOLIC DISEASES

      
Numéro d'application 17276875
Statut En instance
Date de dépôt 2019-09-16
Date de la première publication 2022-01-27
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITÉ DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE REIMS (France)
Inventeur(s)
  • Bellien, Jérémy
  • Djerada, Zoubir

Abrégé

The growing prevalence of obesity and type 2 diabetes complicates risk and clinical management by potentiating and/or exacerbating hypertension, hyperlipidemia, atherosclerosis and cardiomyopathy, leading to increasing use of the term “cardiometabolic disease” (CMD) to encompass the many facets of this complex syndrome. The inventors assessed the role of the soluble epoxide hydrolase (she) phosphatase domain in metabolism and cardiovascular system, by generating sEH phosphatase knock-in (KI) animals (rats). They unexpectedly revealed that inhibition of the phosphatase domain of sEH improves cardiac systolic function, decreases body weight and increases insulin sensitivity. Moreover under high fat diet, the animals have a decreased body weight gain, were protected against the development of insulin resistance, hepatic steatosis and cardiac hypertrophy. Inhibition of the phosphatase domain of sEH thus represents a new pharmacological target in the treatment of cardiometabolic diseases.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
  • A61K 31/255 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

47.

METHODS AND TOPICAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF SKIN MICROVASCULAR DYSFUNCTION

      
Numéro d'application 17282428
Statut En instance
Date de dépôt 2019-10-09
Date de la première publication 2021-12-09
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITÉ GRENOBLE ALPES (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE GRENOBLE (France)
Inventeur(s)
  • Bellien, Jérémy
  • Bounoure, Frédéric
  • Skiba, Mohamed
  • Savina, Yann
  • Roustit, Matthieu
  • Cracowski, Jean-Luc

Abrégé

Microvascular dysfunction remains a major contributor to the development of skin complications. The inventors assessed the impact of the local inhibition of soluble epoxide hydrolase (sEH), which metabolizes vasodilator and anti-inflammatory epoxyeicosanoids, on the diabetic skin microvascular dysfunction. The inventors have therefore developed some formulations of sEH inhibitors (GSK2256294 and t-AUCB) for topical administration. In particular, they show that an aqueous gel containing 400 mg/L t-AUCB dissolved in 50% dimethy lsulfo xide (DMSO) allowed a stable and continuous diffusion of t-AUCB from 2 hours after application on skin pig ears to over a period of 24 h. Compared to a control gel, the gel with t-AUCB did not significantly modify the basal skin blood flow but improved the altered hyperemic response of db/db mice 2 hours after application. The results show that the topical administration of a sEH inhibitor improves the skin microcirculatory function, representing a promising pharmacological approach to prevent the development of skin complications especially in diabetic patients.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p. ex. clébopride, fentanyl
  • A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 9/14 - VasoprotecteursAntihémorroïdauxMédicaments pour le traitement des varicesStabilisateurs capillaires
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

48.

METHODS FOR DETECTING THE PRESENCE OF CORONAVIRUS-SPECIFIC ANTIBODIES IN A SUBJECT

      
Numéro d'application EP2021059583
Numéro de publication 2021/209463
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-04-13
Date de publication 2021-10-21
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
  • Boyer, Olivier
  • Drouot, Laurent

Abrégé

Coronaviridae is a family of enveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses. The viral genome is 26–32 kilobases in length. In late December 2019, a new betacoronavirus SARS-CoV-2 has emerged in Wuhan China. The World Health Organization has named the severe pneumonia caused by this new coronavirus COVID-19 (for Corona Virus Disease 2019, WHO, 2020). To fight against the COVID-19 pandemic in a long term, in addition to the containment measures implemented in many countries, reliable diagnostic methods are highly desirable. In particular, the development and availability of tests for the detection and quantification of anti-SARS-CoV-2 antibodies in subjects with COVID-19 is of strong diagnostic interest. The present fulfils this need. In particular, the inventors developed an 15 Adressable Laser Beads ImmunoAssay (ALBIA) method based on the use of particles conjugated with a coronaviral polypeptides (S1,S2, S2', N, PL-Pro). More particularly, the inventors show that detection and titration of anti-SARS-Cov-2 Spike S1 IgG and IgM antibodies are feasible by said method.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

49.

PROCESS OF EXTRACTION OF LITHIUM FROM A MATERIAL COMPRISING LITHIUM AND AT LEAST ANOTHER METAL

      
Numéro de document 03165114
Statut En instance
Date de dépôt 2021-01-19
Date de disponibilité au public 2021-07-29
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE D'INGENIEURS DE CAEN (France)
  • UNIVERSITE DE CAEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Ayadi, Firas
  • Nachbaur, Virginie
  • Pralong, Valerie

Abrégé

The present invention is in the field of the extraction of lithium from a material comprising lithium and at least another metal. In particular, the invention concerns a process of extraction of lithium at least, from a material comprising lithium and at least another metal.

Classes IPC  ?

  • C22B 3/16 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions organiques
  • C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés
  • C22B 26/12 - Obtention du lithium

50.

PROCESS OF EXTRACTION OF LITHIUM FROM A MATERIAL COMPRISING LITHIUM AND AT LEAST ANOTHER METAL

      
Numéro d'application EP2021051065
Numéro de publication 2021/148403
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-01-19
Date de publication 2021-07-29
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUÉES DE ROUEN (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE D'INGENIEURS DE CAEN (France)
  • UNIVERSITE DE CAEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Ayadi, Firas
  • Nachbaur, Virginie
  • Pralong, Valérie

Abrégé

The present invention is in the field of the extraction of lithium from a material comprising lithium and at least another metal. In particular, the invention concerns a process of extraction of lithium at least, from a material comprising lithium and at least another metal.

Classes IPC  ?

  • C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés
  • C22B 26/12 - Obtention du lithium
  • C22B 3/16 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions organiques

51.

Anti-frosting and anti-dew device for spectroscopic measurements

      
Numéro d'application 17053518
Numéro de brevet 11921062
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-05-10
Date de la première publication 2021-07-22
Date d'octroi 2024-03-05
Propriétaire Universite de Rouen-Normandie (France)
Inventeur(s)
  • Coquerel, Gérard
  • Clevers, Simon

Abrégé

The present invention relates to a device for spectroscopic measurements, in particular X-ray diffraction (XRD), temperature-resolved second harmonic generation (TR-SHG) or infrared (IR) measurements, which prevents the formation of condensation (dew) or ice (frost) when carrying out spectroscopic measurements in sub-ambient temperature conditions and to a method of spectroscopic measurements with said device.

Classes IPC  ?

  • G01N 21/35 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge
  • G01N 23/20016 - Goniomètres
  • G01N 23/20033 - Porte-échantillons ou leurs supports pourvus de moyens de commande de la température ou de chauffage
  • G01N 23/207 - Diffractométrie, p. ex. en utilisant une sonde en position centrale et un ou plusieurs détecteurs déplaçables en positions circonférentielles

52.

N2-ARYLMETHYL-4-HALOALKYL-PYRIDAZIN-3-ONE CFTR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS

      
Numéro de document 03163176
Statut En instance
Date de dépôt 2020-11-30
Date de disponibilité au public 2021-06-03
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.) (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (INSA) (France)
  • ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (UCBL) (France)
Inventeur(s)
  • Gerard, Stephane
  • Bouillon, Jean-Philippe
  • Bentaher, Abderrazzaq
  • Henon, Eric
  • Jacquot, Jacky
  • Sapi, Janos
  • Velard, Frederic

Abrégé

The invention relates to compounds of formula I (I) or pharmaceutically acceptable solvates thereof, as well as their use in the treatment and/or prevention of diseases or conditions associated with a dysfunction of CFTR channel activity, particularly cystic fibrosis.

Classes IPC  ?

  • C07D 237/14 - Atomes d'oxygène
  • A61K 31/50 - PyridazinesPyridazines hydrogénées
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques

53.

N2-ARYLMETHYL-4-HALOALKYL-PYRIDAZIN-3-ONE CFTR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS

      
Numéro d'application FR2020052228
Numéro de publication 2021/105641
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-11-30
Date de publication 2021-06-03
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Gerard, Stéphane
  • Bouillon, Jean-Philippe
  • Bentaher, Abderrazzaq
  • Henon, Eric
  • Jacquot, Jacky
  • Sapi, Janos
  • Velard, Frédéric

Abrégé

The invention relates to compounds of formula I (I) or pharmaceutically acceptable solvates thereof, as well as their use in the treatment and/or prevention of diseases or conditions associated with a dysfunction of CFTR channel activity, particularly cystic fibrosis.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 11/06 - Antiasthmatiques
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

54.

Pharmaceutical compositions for use in the treatment of cardiovascular calcification

      
Numéro d'application 16498807
Numéro de brevet 11382894
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-03-29
Date de la première publication 2021-04-22
Date d'octroi 2022-07-12
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITE DE PICARDIE JULES VERNE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE D'AMIENS (France)
Inventeur(s)
  • Bellien, Jeremy
  • Six, Isabelle
  • Mentaverri, Romuald
  • Kamel, Said

Abrégé

The inventors demonstrate that the phosphatase and hydrolase domains of soluble epoxide hydrolase (sEH) regulate the cardiovascular calcification process and revealed that inhibition of the phosphatase domain of sEH could represent a new pharmacological target in the prevention of cardiovascular calcification. The present invention thus relates to a therapeutically effective amount of an inhibitor of phosphatase activity of soluble epoxide hydrolase for use in a method of treating cardiovascular calcification in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • C12Q 1/42 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une phosphatase

55.

METHOD FOR MODIFYING A YARN OR TEXTILE FABRIC

      
Numéro d'application EP2020075393
Numéro de publication 2021/048309
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-09-10
Date de publication 2021-03-18
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • MDB TEXINOV (France)
Inventeur(s)
  • Estour, François
  • Cornelio, Benedetta
  • Vandesteene, Marie
  • Ferreira, Isabelle

Abrégé

The present invention relates to a method for modifying a yarn or a textile fabric by immobilising a cyclodextrin derivative on the yarn or fabric, the method comprising a step (a) of contacting the yarn or textile fabric with the cyclodextrin derivative and a coupling agent such as 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid, optionally in the presence of a catalyst such as cyanamide, in order to obtain a yarn or textile fabric on which the cyclodextrin derivative of formula (I) is immobilised.

Classes IPC  ?

  • D06M 15/03 - Polysaccharides ou leurs dérivés
  • A62D 5/00 - Composition des matériaux pour revêtements ou vêtements protecteurs contre les agents chimiques nuisibles

56.

NEW CYCLODEXTRIN DIMERS AND USES THEREOF AS CHEMICAL SCAVENGERS

      
Numéro d'application EP2020075204
Numéro de publication 2021/048208
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-09-09
Date de publication 2021-03-18
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • ETAT FRANÇAIS REPRÉSENTÉ PAR LE DÉLÉGUÉ GÉNÉRAL POUR L'ARMEMENT (France)
Inventeur(s)
  • Estour, François
  • Bosco, Michaël

Abrégé

12122mm-, and m is 1, 2, or 3.

Classes IPC  ?

57.

TOMOGRAPHIC ATOM PROBE WITH TERAHERTZ PULSE GENERATOR

      
Numéro d'application EP2020070775
Numéro de publication 2021/018719
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-07-23
Date de publication 2021-02-04
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Vella, Angela
  • Houard, Jonathan
  • Hideur, Ammar
  • Arnoldi, Laurent
  • Rigutti, Lorenzo

Abrégé

The invention relates to a tomographic atom probe comprising an analysis chamber (20) intended for analysing a sample (E) of material in the form of a nanotip mounted on an anti-vibration support (21), the nanotip being brought to a temperature between 0 Kelvin and room temperature, the nanotip being polarised at an adjustable voltage between 1 kV and 15 kV, the analysis chamber comprising an ion detector (27) sensitive to position and time of flight. The atom probe according to the invention comprises a generator (10) of ultrashort monocycle terahertz pulses with high peak intensity, the analysis chamber comprising optical means (26) for focusing said terahertz pulses, the focusing of the terahertz pulses leading to the evaporation of the atoms of the nanotip by field effect without thermal effects. The terahertz pulses are generated by a femtosecond pulsed laser emitting ultrashort optical pulses of very high power at a high rate.

Classes IPC  ?

  • H01J 37/285 - Microscopes à émission, p. ex. microscopes à émission de champ
  • H01J 37/20 - Moyens de support ou de mise en position de l'objet ou du matériauMoyens de réglage de diaphragmes ou de lentilles associées au support

58.

OSTEOCRIN, LEBETIN OR ANP FOR DESTROYING BACTERIAL BIOFILMS

      
Numéro d'application EP2020071029
Numéro de publication 2021/018792
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-07-24
Date de publication 2021-02-04
Propriétaire UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Lesouhaitier, Olivier
  • Feuilloley, Marc
  • Clamens, Thomas
  • Rodrigues, Sophie
  • Laurency, Sylvie
  • Louis, Mélissande

Abrégé

The present invention relates to a natriuretic peptide selected from the group made up of (i) osteocrin, an osteocrin propeptide or osteocrin derivative, (ii) a lebetin, a lebetin fragment, or a lebetin or lebetin fragment derivative, and (iii) an ANP peptide, ANP propeptide or ANP peptide derivative, for the use thereof in a method for therapeutically treating a bacterial infection associated with a bacterial biofilm in a subject, wherein said natriuretic peptide disperses the bacterial biofilm. In a particular embodiment, the natriuretic peptide is used in combination with an antibiotic.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/22 - Hormones
  • A61L 2/16 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

59.

OSTEOCRIN, LEBETIN OR ANP FOR DESTROYING BACTERIAL BIOFILMS

      
Numéro de document 03144733
Statut En instance
Date de dépôt 2020-07-24
Date de disponibilité au public 2021-02-04
Propriétaire UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Lesouhaitier, Olivier
  • Feuilloley, Marc
  • Clamens, Thomas
  • Rodrigues, Sophie
  • Laurency, Sylvie
  • Louis, Melissande

Abrégé

The present invention relates to a natriuretic peptide selected from the group made up of (i) osteocrin, an osteocrin propeptide or osteocrin derivative, (ii) a lebetin, a lebetin fragment, or a lebetin or lebetin fragment derivative, and (iii) an ANP peptide, ANP propeptide or ANP peptide derivative, for the use thereof in a method for therapeutically treating a bacterial infection associated with a bacterial biofilm in a subject, wherein said natriuretic peptide disperses the bacterial biofilm. In a particular embodiment, the natriuretic peptide is used in combination with an antibiotic.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/22 - Hormones
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61L 2/16 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

60.

METHOD FOR IN-VITRO PRODUCTION OF MAMMALIAN NEURONS

      
Numéro d'application EP2020068905
Numéro de publication 2021/004974
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-07-03
Date de publication 2021-01-14
Propriétaire
  • UNIVERSITÉ DE BORDEAUX (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT D'OPTIQUE THEORIQUE ET APPLIQUEE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
Inventeur(s)
  • Feyeux, Maxime
  • Alessandri, Kevin
  • Lecourtois, Magalie
  • Miguel, Laetitia
  • Nassoy, Pierre
  • Rovelet Lecrux, Anne

Abrégé

The present invention relates to a method for in-vitro production of mammalian neurons expressing the 6 isoforms of the Tau protein (2N4R, 1N4R, 0N4R, 2N3R, 1N3R, 0N3R), comprising a step of neuronal differentiation, in which cellular microcompartments are cultivated for a period of 5 weeks to 100 weeks, each one comprising a hollow hydrogel capsule surrounding post-mitotic neuronal cells and an extracellular matrix, the neuronal differentiation step being carried out in a bioreactor, the cellular microcompartments being kept in suspension in an enclosure of the bioreactor containing a neuronal differentiation medium.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/0793 - Neurones
  • C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
  • C12N 5/079 - Cellules neurales
  • C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse

61.

CLASSIFICATION OF B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMAS

      
Numéro de document 03131874
Statut En instance
Date de dépôt 2020-03-27
Date de disponibilité au public 2020-10-01
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • CENTRE HENRI BECQUEREL (France)
Inventeur(s)
  • Ruminy, Philippe
  • Marchand, Vinciane
  • Bobee, Victor
  • Jardin, Fabrice

Abrégé

Classification of B-Cell non-Hodgkin Lymphomas An accurate gene expression based classifier, and the associated assay, which can participate to the establishment a lymphoma diagnosis and to the evaluation of individual prognosis markers are provided. Through the use of the invention, one may distinguish subtypes of lymphomas such as ABC DLBCL, GCB DLBCL, PMBL, FL, MCL, SLL and MZL from one another.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

62.

CLASSIFICATION OF B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMAS

      
Numéro d'application EP2020058690
Numéro de publication 2020/193748
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-27
Date de publication 2020-10-01
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • CENTRE HENRI BECQUEREL (France)
Inventeur(s)
  • Ruminy, Philippe
  • Marchand, Vinciane
  • Bobée, Victor
  • Jardin, Fabrice

Abrégé

Classification of B-Cell non-Hodgkin Lymphomas An accurate gene expression based classifier, and the associated assay, which can participate to the establishment a lymphoma diagnosis and to the evaluation of individual prognosis markers are provided. Through the use of the invention, one may distinguish subtypes of lymphomas such as ABC DLBCL, GCB DLBCL, PMBL, FL, MCL, SLL and MZL from one another.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

63.

INHIBITORS OF NGAL PROTEIN

      
Numéro d'application EP2020056077
Numéro de publication 2020/178441
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-06
Date de publication 2020-09-10
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • GREENPHARMA (France)
  • UNIVERSITE DE PARIS (France)
  • SORBONNE UNIVERSITE (France)
Inventeur(s)
  • Jaisser, Frédéric
  • Martinez-Martinez, Ernesto
  • Mulder, Paul
  • Ouvrard-Pascaud, Antoine
  • Bernard, Philippe
  • Do, Quoc Tuan

Abrégé

This invention relates to compounds that are inhibitors of NGAL activity, and applications thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/18 - Sulfamides
  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires

64.

AUTOMATED TOMOGRAPHY FIELD ION MICROSCOPE

      
Numéro d'application EP2020054508
Numéro de publication 2020/178038
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-02-20
Date de publication 2020-09-10
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (INSA) (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Vurpillot, François
  • Larde, Rodrigue
  • Klaes, Benjamin
  • Da Costa, Gérald

Abrégé

DCimpDCimpDCimpDCimpimp remain constant.

Classes IPC  ?

  • H01J 37/285 - Microscopes à émission, p. ex. microscopes à émission de champ
  • H01J 37/26 - Microscopes électroniques ou ioniquesTubes à diffraction d'électrons ou d'ions

65.

ARTIFICIAL ANTIGEN PRESENTING CELLS THAT CONSTITUTIVELY EXPRESS AN ANTIGEN ALONG WITH A HLA-CLASS II MOLECULE

      
Numéro d'application EP2019084788
Numéro de publication 2020/120649
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-12
Date de publication 2020-06-18
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITÉ DE CAEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER RÉGIONAL UNIVERSITAIRE DE CAEN (France)
  • ETABLISSEMENT FRANÇAIS DU SANG (EFS) (France)
Inventeur(s)
  • Latouche, Jean-Baptiste
  • Toutirais, Olivier
  • Couture, Alexandre
  • Le Mauff Quester, Brigitte

Abrégé

CD4 T cell help is essential to promote robust cytotoxic T cell responses and could be harnessed to improve outcomes of cancer immunotherapy. To induce CD4+ T cell responses, the inventors have developed artificial antigen presenting cells (AAPCs) that derived from a mouse fibroblast cell line genetically modified to express a single human leukocyte antigen class II molecule (HLA-DR), the human CD80 costimulation as well as CD54 and CD58 adhesion molecules and that constitutively express an antigen (Ag) in peptide or protein forms in different compartments involved in the major histocompatibility complex class II Ag presentation pathway. In particular, the inventors show that the AAPC expressing the Ag peptide in the endoplasmic reticulum (ER) or protein at the plasma membrane were more potent than Epstein-Barr virus (EBV)-transformed B cells to present epitopes to specific CD4+ T- cells. Interestingly, AAPC targeting the Ag peptide in the ER was more efficient than peptide-pulsed AAPC or autologous APC to amplify memory Ag-specific CD4+ T cells that harbor a Th1 profile and express granzyme B. So, the AAPC system is a reliable and standardized tool to generate a high number of Ag-specific CD4+ with effector functions useful for a cancer adoptive immunotherapy. Thus, the present invention relates to an artificial antigen presenting cell that constitutively expresses an antigen along with a HLA-class II molecule and uses thereof in particular for amplifying and/or activating a population of antigen-specific CD4+ T cells.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs

66.

NOVEL PATHWAY FOR THE SYNTHESIS OF DIAZIRINES, THAT MAY OR MAY NOT BE ENRICHED IN NITROGEN-15

      
Numéro de document 03119871
Statut En instance
Date de dépôt 2019-11-14
Date de disponibilité au public 2020-05-22
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITE DE CAEN NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (INSA) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE D'INGENIEURS DE CAEN (France)
Inventeur(s)
  • Reboul, Vincent
  • Franck, Xavier
  • Glachet, Thomas
  • Marzag, Hamid

Abrégé

The present invention concerns a novel method for synthesising diazirines, that may or may not be enriched in nitrogen-15, from amino acids or imines, via a one-pot synthesis method, comprising the reaction of the starting amino acid or imine with ammonia, which may or may not be enriched in nitrogen-15, and a hypervalent iodine oxidant. The present invention also relates to a method for synthesising ammonia enriched in nitrogen-15. The invention also concerns certain diazirines of formula (I) likely to be obtained by the claimed synthesis method, and also refers to the 15N2-diazirines of formula (I'). The claimed diazirines can be used in photoaffinity labelling. The 15N2-diazirines can also be used in hyperpolarisation, in particular in the medical imaging field.

Classes IPC  ?

  • C07D 229/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de moins de cinq chaînons contenant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant des cycles à trois chaînons

67.

NOVEL PATHWAY FOR THE SYNTHESIS OF DIAZIRINES, THAT MAY OR MAY NOT BE ENRICHED IN NITROGEN-15

      
Numéro d'application EP2019081393
Numéro de publication 2020/099596
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-11-14
Date de publication 2020-05-22
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITE DE CAEN NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN (INSA) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE D'INGENIEURS DE CAEN (France)
Inventeur(s)
  • Reboul, Vincent
  • Franck, Xavier
  • Glachet, Thomas
  • Marzag, Hamid

Abrégé

The present invention concerns a novel method for synthesising diazirines, that may or may not be enriched in nitrogen-15, from amino acids or imines, via a one-pot synthesis method, comprising the reaction of the starting amino acid or imine with ammonia, which may or may not be enriched in nitrogen-15, and a hypervalent iodine oxidant. The present invention also relates to a method for synthesising ammonia enriched in nitrogen-15. The invention also concerns certain diazirines of formula (I) likely to be obtained by the claimed synthesis method, and also refers to the 1522-diazirines of formula (I'). The claimed diazirines can be used in photoaffinity labelling. The 1522-diazirines can also be used in hyperpolarisation, in particular in the medical imaging field.

Classes IPC  ?

  • C07D 229/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de moins de cinq chaînons contenant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant des cycles à trois chaînons

68.

METHOD FOR DIAGNOSING A CANCER AND ASSOCIATED KIT

      
Numéro de document 03117898
Statut En instance
Date de dépôt 2019-11-05
Date de disponibilité au public 2020-05-14
Propriétaire
  • CENTRE HENRI BECQUEREL (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • INSERM (INSTITUT DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
Inventeur(s)
  • Ruminy, Philippe
  • Marchand, Vinciane
  • Abdel Sater, Ahmad
  • Viailly, Pierre-Julien
  • Lanic, Marie Delphine
  • Jardin, Fabrice
  • Lae, Marick
  • Viennot, Mathieu

Abrégé

The invention concerns a method for diagnosing a cancer in a subject, comprising a step of RT-MLPA on a biological sample obtained from the subject, in which the RT-MLPA step is carried out using at least one pair of probes comprising at least one probe chosen among the probes with SEQ ID NO: 1 to 13, and/or the probes with SEQ ID NO: 96 to 99, and/or the probes with SEQ ID NO: 866 to 938, and/or the probes with SEQ ID NO: 940 to 1104, and/or SEQ ID NO: 211 to 1312, and/or the probes with SEQ ID NO: 96 to 99, and/or the probes with SEQ ID NO: 1105 to 1107 and/or the probe with SEQ ID NO: 939 and/or the probes with SEQ ID NO: 1108 to 1123, each of the probes being fused, at at least one end, with a priming sequence, and at least one of the probes of the pair comprising a molecular barcode sequence.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6844 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques
  • C12Q 1/6853 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques utilisant des amorces ou des matrices modifiées
  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

69.

METHOD FOR DIAGNOSING A CANCER AND ASSOCIATED KIT

      
Numéro d'application FR2019052617
Numéro de publication 2020/094970
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-11-05
Date de publication 2020-05-14
Propriétaire
  • CENTRE HENRI BECQUEREL (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
Inventeur(s)
  • Ruminy, Philippe
  • Marchand, Vinciane
  • Abdel Sater, Ahmad
  • Viailly, Pierre-Julien
  • Lanic, Marie Delphine
  • Jardin, Fabrice
  • Lae, Marick
  • Viennot, Mathieu

Abrégé

The invention concerns a method for diagnosing a cancer in a subject, comprising a step of RT-MLPA on a biological sample obtained from the subject, in which the RT-MLPA step is carried out using at least one pair of probes comprising at least one probe chosen among the probes with SEQ ID NO: 1 to 13, and/or the probes with SEQ ID NO: 96 to 99, and/or the probes with SEQ ID NO: 866 to 938, and/or the probes with SEQ ID NO: 940 to 1104, and/or SEQ ID NO: 211 to 1312, and/or the probes with SEQ ID NO: 96 to 99, and/or the probes with SEQ ID NO: 1105 to 1107 and/or the probe with SEQ ID NO: 939 and/or the probes with SEQ ID NO: 1108 to 1123, each of the probes being fused, at at least one end, with a priming sequence, and at least one of the probes of the pair comprising a molecular barcode sequence.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6844 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques
  • C12Q 1/6853 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques utilisant des amorces ou des matrices modifiées
  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

70.

METHODS AND TOPICAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF SKIN MICROVASCULAR DYSFUNCTION

      
Numéro d'application EP2019077282
Numéro de publication 2020/074549
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-10-09
Date de publication 2020-04-16
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITÉ GRENOBLE ALPES (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE GRENOBLE (France)
Inventeur(s)
  • Bellien, Jérémy
  • Bounoure, Frédéric
  • Skiba, Mohamed
  • Savina, Yann
  • Roustit, Matthieu
  • Cracowski, Jean-Luc

Abrégé

ttttt-AUCB did not significantly modify the basal skin blood flow but improved the altered hyperemic response of db/db mice 2 hours after application. The results show that the topical administration of a sEH inhibitor improves the skin microcirculatory function, representing a promising pharmacological approach to prevent the development of skin complications especially in diabetic patients.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
  • A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

71.

USE OF INHIBITORS OF PHOSPHATASE ACTIVITY OF SOLUBLE EPOXIDE FOR THE TREATMENT OF CARDIOMETABOLIC DISEASES

      
Numéro d'application EP2019074728
Numéro de publication 2020/058201
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-09-16
Date de publication 2020-03-26
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITÉ DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE REIMS (France)
Inventeur(s)
  • Bellien, Jérémy
  • Djerada, Zoubir

Abrégé

The growing prevalence of obesity and type 2 diabetes complicates risk and clinical management by potentiating and/or exacerbating hypertension, hyperlipidemia, atherosclerosis and cardiomyopathy, leading to increasing use of the term "cardiometabolic disease" (CMD) to encompass the many facets of this complex syndrome. The inventors assessed the role of the soluble epoxide hydrolase (she) phosphatase domain in metabolism and cardiovascular system, by generating sEH phosphatase knock-in (KI) animals (rats). They unexpectedly revealed that inhibition of the phosphatase domain of sEH improves cardiac systolic function, decreases body weight and increases insulin sensitivity. Moreover under high fat diet, the animals have a decreased body weight gain, were protected against the development of insulin resistance, hepatic steatosis and cardiac hypertrophy. Inhibition of the phosphatase domain of sEH thus represents a new pharmacological target in the treatment of cardiometabolic diseases.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/255 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione

72.

Laser source for emitting a group of pulses

      
Numéro d'application 16487792
Numéro de brevet 10879667
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-02-27
Date de la première publication 2020-01-23
Date d'octroi 2020-12-29
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES-ROUEN (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Hideur, Ammar
  • Haboucha, Adil
  • Bultel, Arnaud
  • Idlahcen, Said
  • Godin, Thomas

Abrégé

A laser source for emitting a group of pulses, includes a primary laser source suitable for emitting at least one primary laser pulse; at least one interferometer suitable for forming, from the primary laser pulse, a plurality of secondary laser pulses, each interferometer comprising at least one delay line allowing two secondary laser pulses to be temporally separated, by a delay comprised between 50 ps and 10 ns; and a single-mode amplifying optical fiber intended to receive the secondary laser pulses, in order to form as output a group of spatially superposed pulses.

Classes IPC  ?

  • H01S 3/10 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation
  • H01S 3/00 - Lasers, c.-à-d. dispositifs utilisant l'émission stimulée de rayonnement électromagnétique dans la gamme de l’infrarouge, du visible ou de l’ultraviolet
  • H01S 3/23 - Agencement de plusieurs lasers non prévu dans les groupes , p. ex. agencement en série de deux milieux actifs séparés
  • H01S 3/094 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage optique par de la lumière cohérente
  • H01S 3/067 - Lasers à fibre optique

73.

ANT VENOM PEPTIDOME

      
Numéro d'application EP2019068909
Numéro de publication 2020/012025
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-07-12
Date de publication 2020-01-16
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL UNIVERSITAIRE CHAMPOLLION (France)
  • (INSERM) INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Treilhou, Michel
  • Bonnafe, Elsa
  • Touchard, Axel
  • Leprince, Jérôme

Abrégé

Tetramorium bicarinatum.Tetramorium bicarinatum.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

74.

Austenitic alloy with high aluminum content and associated design process

      
Numéro d'application 16435265
Numéro de brevet 11408057
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-06-07
Date de la première publication 2019-12-12
Date d'octroi 2022-08-09
Propriétaire
  • Manoir Pitres (France)
  • Université de Rouen Normandie (France)
  • Centre National de la Recherche Scientifique (France)
  • Institut National des Sciences Appliquées Rouen Normandie (France)
Inventeur(s)
  • Couvrat, Mathieu
  • Facco, Antoine
  • Pareige, Cristelle

Abrégé

An austenitic alloy based on nickel, chromium and iron, and having a high aluminum content, intended for use at a given operating temperature (Ts) between 900° C. and 1200° C., the alloy comprising the following elements, in weight percent: chromium between 20% and 32%, nickel between 30% and 60%, aluminum between 3.5% and 6%, carbon between 0.4% and 0.7%, titanium between 0.05% and 0.3%, niobium and/or tantalum between 0.6% and 2%, an element, composed of at least one rare earth and/or hafnium, between 0.002% and 0.1%, silicon between 0 and 0.5%, manganese between 0 and 0.5%, tungsten between 0 and 2%, and iron as the balance of the elements in the alloy. The alloy has less than 1% by volume of an intermetallic B2-NiAl phase and less than 1% by volume of an alpha prime phase rich in chromium, after subjecting the alloy to an operating temperature (Ts).

Classes IPC  ?

  • C22C 19/05 - Alliages à base de nickel ou de cobalt, seuls ou ensemble à base de nickel avec du chrome
  • C22F 1/10 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid du nickel ou du cobalt ou de leurs alliages
  • C22C 38/44 - Alliages ferreux, p. ex. aciers alliés contenant du chrome et du nickel et du molybdène ou du tungstène
  • C22C 38/48 - Alliages ferreux, p. ex. aciers alliés contenant du chrome et du nickel et du niobium ou du tantale
  • C22C 38/50 - Alliages ferreux, p. ex. aciers alliés contenant du chrome et du nickel et du titane ou du zirconium

75.

TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS USING PLGF

      
Numéro d'application EP2019064216
Numéro de publication 2019/229253
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-05-31
Date de publication 2019-12-05
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
Inventeur(s)
  • Gonzalez, Bruno
  • Marret, Stéphane
  • Bekri, Soumeya
  • Laquerriere, Annie
  • Lecointre, Maryline
  • Leger, Cécile

Abrégé

The invention relates to a placental growth factor (PlGF) as a drug for use in the prevention and/or treatment of a neurological disorder, particularly a neurodevelopmental disorder. Such disorders are particularly linked to a cortical impairment in subjects having been exposed to alcohol in utero. The present invention also relates to a pharmaceutical composition or to a product comprising PlGF for the same therapeutic uses.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

76.

ANTI-FROSTING AND ANTI-DEW DEVICE FOR SPECTROSCOPIC MEASUREMENTS

      
Numéro de document 03096569
Statut En instance
Date de dépôt 2019-05-10
Date de disponibilité au public 2019-11-14
Propriétaire UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Coquerel, Gerard
  • Clevers, Simon

Abrégé

The present invention relates to a device for spectroscopic measurements, in particular X-ray diffraction (XRD), temperature-resolved second harmonic generation (TR-SHG) or infrared (IR) measurements, which prevents the formation of condensation (dew) or ice (frost) when carrying out spectroscopic measurements in sub-ambient temperature conditions and to a method of spectroscopic measurements with said device.

Classes IPC  ?

  • G01N 23/20033 - Porte-échantillons ou leurs supports pourvus de moyens de commande de la température ou de chauffage

77.

ANTI-FROSTING AND ANTI-DEW DEVICE FOR SPECTROSCOPIC MEASUREMENTS

      
Numéro d'application EP2019062038
Numéro de publication 2019/215326
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-05-10
Date de publication 2019-11-14
Propriétaire UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Coquerel, Gérard
  • Clevers, Simon

Abrégé

The present invention relates to a device for spectroscopic measurements, in particular X-ray diffraction (XRD), temperature-resolved second harmonic generation (TR-SHG) or infrared (IR) measurements, which prevents the formation of condensation (dew) or ice (frost) when carrying out spectroscopic measurements in sub-ambient temperature conditions and to a method of spectroscopic measurements with said device.

Classes IPC  ?

  • G01N 23/20033 - Porte-échantillons ou leurs supports pourvus de moyens de commande de la température ou de chauffage

78.

Immunomodulatory peptide

      
Numéro d'application 16476788
Numéro de brevet 11753452
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-01-12
Date de la première publication 2019-10-31
Date d'octroi 2023-09-12
Propriétaire
  • Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (USA)
  • Universite De Rouen-Normandie (USA)
  • Universite Toulouse III-Paul Sabatier (USA)
  • Institut Natl Universitaire Jean-Francois Champollion (USA)
Inventeur(s)
  • Benmoussa, Khaddouj
  • Bonnafe, Elsa
  • Coste, Agnès
  • Leprince, Jérôme
  • Pipy, Bernard
  • Treilhou, Michel

Abrégé

Embodiments of the present disclosure relate to an isolated peptide consisting of a sequence of 3 to 39 amino acids derived from the amino acid sequence SEQ ID NO: 1, said peptide having a sequence of amino acids selected from the group consisting of: a) sequences of 3 to 39 amino acids comprising at least the residues 6 to 8 of SEQ ID NO: 1, and b) sequences of 3 to 39 amino acids having at least 70% identity with said sequence in a).

Classes IPC  ?

  • C07K 5/08 - Tripeptides
  • C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
  • C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61P 31/10 - Antifongiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 5/10 - Tétrapeptides

79.

GESN ALLOY NANOFILAMENTS, PREPARATION, AND USES

      
Numéro d'application EP2019054853
Numéro de publication 2019/166486
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-02-27
Date de publication 2019-09-06
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE POLYTECHNIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Roca I Cabarrocas, Pere
  • Chen, Wanghua
  • Duguay, Sébastien
  • Pareige, Philippe
  • Azrak, Edy, Edward

Abrégé

The present invention relates to an alloy structure comprising germanium (Ge) and tin (Sn), characterised in that it takes the form of a filament having a diameter of less than 200 nanometers, referred to as a nanofilament, and in that the alloy contains at least 10% tin (Sn) in atomic percent (at%); and to a method for preparing such a structure, and uses thereof.

Classes IPC  ?

  • C30B 23/00 - Croissance des monocristaux par condensation d'un matériau évaporé ou sublimé
  • C30B 29/46 - Composés contenant du soufre, du sélénium ou du tellure
  • C30B 29/60 - Monocristaux ou matériaux polycristallins homogènes de structure déterminée caractérisés par leurs matériaux ou par leur forme caractérisés par la forme

80.

Method and system for recovering magnetic grains from sintered magnets or plastic magnets

      
Numéro d'application 16318490
Numéro de brevet 11685964
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-07-17
Date de la première publication 2019-07-25
Date d'octroi 2023-06-27
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Le Breton, Jean-Marie
  • Maat, Nicolas
  • Aymonier, Cyril

Abrégé

2 values to stop the reaction transforming the intergranular phase, and recovering the elements G separated front the matrix M.

Classes IPC  ?

  • C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés
  • C22B 59/00 - Obtention des métaux des terres rares
  • H01F 41/02 - Appareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication ou à l'assemblage des aimants, des inductances ou des transformateursAppareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication des matériaux caractérisés par leurs propriétés magnétiques pour la fabrication de noyaux, bobines ou aimants
  • B01D 11/02 - Extraction par solvants de solides
  • B09B 3/80 - Destruction de déchets solides ou transformation de déchets solides en quelque chose d'utile ou d'inoffensif impliquant une étape d'extraction
  • H01F 1/057 - Alliages caractérisés par leur composition contenant des métaux des terres rares et des métaux de transition magnétiques, p. ex. SmCo5 et des éléments IIIa, p. ex. Nd2Fe14B

81.

METHODS AND KITS FOR DETERMINING WHETHER A SUBJECT HAS OR IS AT RISK OF HAVING OF AN AUTOIMMUNE MYOPATHY

      
Numéro d'application EP2018078747
Numéro de publication 2019/077123
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-10-19
Date de publication 2019-04-25
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITÉ PARIS DESCARTES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS (APHP) (France)
Inventeur(s)
  • Boyer, Olivier
  • Drouot, Laurent
  • Jouen, Fabienne
  • Chan-Tchi-Song, Philippe
  • Boitard, Christian
  • Bourdenet, Gwladys

Abrégé

Autoimmune myopathy (AIM) represents a group of severe inflammatory diseases. Around 60% of patients with AIM have myositis-specific auto-antibodies (aAbs). Thus, the search for aAbs has substantially improved their diagnosis and may also inform on their prognosis, notably when there is an associated risk of cancer. Accordingly, the discovery of 10 new aAbs will help to improve the diagnosis of AIM. The present invention fulfils the need. In a cohort of 671 patients suffering from patients suffering from AIM, the inventors show that a minor percentage of them were positive for the present of MDH2 aAbs. No patient was found positive for this Ab in other autoimmune diseases. Accordingly, detection of anti-MDH2 aAbs would be suitable for the diagnosis of AIM.15

Classes IPC  ?

  • G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes

82.

METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR PROVIDING CARDIOPROTECTION IN SUBJECTS WHO EXPERIENCED A MYOCARDIAL INFARCTION

      
Numéro d'application EP2018076735
Numéro de publication 2019/068682
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-10-02
Date de publication 2019-04-11
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITÀ DELLA CALABRIA (Italie)
Inventeur(s)
  • Anouar, Youssef
  • Angelone, Tommaso
  • Boukhzar, Loubna
  • Rocca, Carmine

Abrégé

Myocardial infarction occurs when the blood supply to part of the heart is interrupted causing some heart cells to die. The immediate goal is to restore blood flow to the patient as quickly as possible. However, a significant delay in restoring blood flow leads to a second condition known as ischemia-reperfusion injury that can develop gradually after an ischemic event and may cause irreversible damage to tissues. Successful cardioprotection is limited by a relatively small number of therapeutic targets. The present invention fulfils this need. The inventors indeed showed that a Selenoprotein T (SelT) derived peptide, SelT43-52 (PSELT), is effective against ischemia/reperfusion (I/R) injury.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/44 - Oxydoréductases (1)
  • A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque

83.

METHODS FOR PREVENTING OR TREATING CANCER RESISTANCE TO EGFR INHIBITION

      
Numéro d'application EP2018066803
Numéro de publication 2018/234556
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-06-22
Date de publication 2018-12-27
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • ICAHN SCHOOL OF MEDECINE OF MOUNT SINAI (USA)
Inventeur(s)
  • Grumolato, Luca
  • Guernet, Alexis
  • Aaronson, Stuart
  • Anouar, Youssef

Abrégé

The invention relates to methods for preventing or treating resistance to EGFR inhibitors in cancer patients. More particularly, after performing a screen for small molecules potentially capable of countering cancer resistance to EGFR TKI, inventors identified the multikinase inhibitor sorafenib, which has the property, in combination with EGFR TKI, to prevent the enrichment of tumor cells containing mutations responsible for NSCLC resistance to first and third generation EGFR TKI. These data indicate that this multikinase inhibitor can prevent resistance to several generations of EGFR TKI. These in vitro data were confirmed in an in vivo xenograft mouse model of NSCLC. Finally these data were reproduced in cancer cells using SC-1, a sorafenib analogue. Accordingly, the invention relates to a method of preventing and/or treating cancer resistance to treatment with an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor in a subject in need thereof comprising administering to the subject sorafenib drug or sorafenib analogue, alone or in combination with an EGFR inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

84.

Endonuclease-barcoding

      
Numéro d'application 15769585
Numéro de brevet 11371040
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-10-21
Date de la première publication 2018-11-01
Date d'octroi 2022-06-28
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICAL (INSERM) (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s) Grumolato, Luca

Abrégé

Provided herein are methods and kits for labeling endonuclease-treated cells. The methods comprise: contacting the cells to be labelled with at least one endonuclease suitable for targeting a genomic region of interest, and first and second nucleic acids suitable for introducing one or more silent (or optionally non-silent) mutation(s) in the genomic region by homology-directed repair (HDR). The mutation(s) introduced by the first nucleic acid differ from the mutation(s) introduced by the second nucleic acid.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
  • C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection

85.

Method and system for recovering rare earth elements from within an object

      
Numéro d'application 15767852
Numéro de brevet 11148957
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-10-13
Date de la première publication 2018-10-25
Date d'octroi 2021-10-19
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Le Breton, Jean-Marie
  • Maât, Nicolas
  • Nachbaur, Virginie

Abrégé

Disclosed is a method and system for recovering at least rare earth elements from within an object A consisting of at least one first rare earth portion or a mixture of rare earth elements and a second metal portion. The method includes a solvothermal treatment step that places the object in contact with a fluid for causing at least one rare earth portion and/or mixture of rare earth elements and the metal portion to oxidize in order to separate same, the value of the reaction temperature Tr is selected according to the nature of the object, the reaction following a R-M→R(X)x+M(X)y scheme, where R is the rare earth element or a mixture of rare earth elements, M is the transition metal, and (X) is a group which depends on the fluid used.

Classes IPC  ?

  • C01F 17/224 - Oxydes ou hydroxydes des lanthanides
  • B09B 5/00 - Opérations non couvertes par une seule autre sous-classe ou par un seul autre groupe de la présente sous-classe
  • C01G 49/08 - Oxyde ferrosoferrique [Fe3O4]
  • B09B 3/00 - Destruction de déchets solides ou transformation de déchets solides en quelque chose d'utile ou d'inoffensif

86.

PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR CALCIFICATION

      
Numéro d'application EP2018058115
Numéro de publication 2018/178253
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-03-29
Date de publication 2018-10-04
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITÉ DE PICARDIE JULES VERNE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE D'AMIENS (France)
Inventeur(s)
  • Bellien, Jérémy
  • Six, Isabelle
  • Mentaverri, Romuald
  • Kamel, Saïd

Abrégé

The inventors demonstrate that the phosphatase and hydrolase domains of soluble expoxide hydrolase (sEH) regulate the cardiovascular calcification process and revealed that inhibition of the phosphatase domain of sEH could represent a new pharmacological target in the prevention of cardiovascular calcification. The present invention thus relates to a therapeutically effective amount of an inhibitor of phosphatase activity of soluble epoxide hydrolase for use in a method of treating cardiovascular calcification in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 31/255 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues
  • C12Q 1/42 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une phosphatase
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

87.

LASER SOURCE FOR EMITTING A GROUP OF PULSES

      
Numéro d'application EP2018054829
Numéro de publication 2018/158261
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-02-27
Date de publication 2018-09-07
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUÉES - ROUEN (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Hideur, Ammar
  • Haboucha, Adil
  • Bultel, Arnaud
  • Idlahcen, Said
  • Godin, Thomas

Abrégé

According to one aspect, the present description relates to a laser source for emitting a group of pulses, comprising: a primary laser source (22) that is suitable for emitting at least one primary laser pulse; at least one interferometer (24) that is suitable for forming, from said primary laser pulse, a plurality of secondary lases pulses, each interferometer comprising at least one delay line allowing two secondary laser pulses to be temporally separated by a delay comprised between 50 ps and 10 ns; and a single-mode amplifying optical fibre that is intended to receive the secondary laser pulses, in order to form, as output, a group of pulses that are spatially superposed.

Classes IPC  ?

  • H01S 3/067 - Lasers à fibre optique
  • H01S 3/00 - Lasers, c.-à-d. dispositifs utilisant l'émission stimulée de rayonnement électromagnétique dans la gamme de l’infrarouge, du visible ou de l’ultraviolet
  • H01S 3/094 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage optique par de la lumière cohérente
  • H01S 3/10 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation
  • G01N 21/71 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité thermiquement
  • H01S 3/23 - Agencement de plusieurs lasers non prévu dans les groupes , p. ex. agencement en série de deux milieux actifs séparés
  • G01J 3/42 - Spectrométrie d'absorptionSpectrométrie à double faisceauSpectrométrie par scintillementSpectrométrie par réflexion

88.

IMMUNOMODULATOR PEPTIDE

      
Numéro de document 03049714
Statut En instance
Date de dépôt 2018-01-12
Date de disponibilité au public 2018-07-19
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL UNIVERSITAIRE JEAN-FRANCOIS CHAMPOLLION (France)
  • UNIVERSITE TOULOUSE III - PAUL SABATIER (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Benmoussa, Khaddouj
  • Bonnafe, Elsa
  • Coste, Agnes
  • Leprince, Jerome
  • Pipy, Bernard
  • Treilhou, Michel

Abrégé

The invention relates to an isolated peptide consisting of a sequence of 3 to 39 amino acids derived from the amino acid sequence SEQ ID NO : 1, said peptide having an amino acid sequence selected from the group consisting of: a) the sequences of 3 to 39 amino acids comprising at least the residues 6 to 8 of SEQ ID NO : 1; and b) the sequences of 3 to 39 amino acids that are at least 70% identical to said sequence in a).

Classes IPC  ?

  • C07K 5/103 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 5/083 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
  • C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
  • C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

89.

IMMUNOMODULATOR PEPTIDE

      
Numéro d'application FR2018050072
Numéro de publication 2018/130790
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-01-12
Date de publication 2018-07-19
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL UNIVERSITAIRE JEAN-FRANCOIS CHAMPOLLION (France)
  • UNIVERSITE TOULOUSE III - PAUL SABATIER (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Benmoussa, Khaddouj
  • Bonnafe, Elsa
  • Coste, Agnès
  • Leprince, Jérôme
  • Pipy, Bernard
  • Treilhou, Michel

Abrégé

The invention relates to an isolated peptide consisting of a sequence of 3 to 39 amino acids derived from the amino acid sequence SEQ ID NO : 1, said peptide having an amino acid sequence selected from the group consisting of: a) the sequences of 3 to 39 amino acids comprising at least the residues 6 to 8 of SEQ ID NO : 1; and b) the sequences of 3 to 39 amino acids that are at least 70% identical to said sequence in a).

Classes IPC  ?

  • C07K 5/103 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
  • C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
  • C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 5/083 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

90.

Method for the diagnosis of disorders caused by fetal alcohol syndrome

      
Numéro d'application 15738922
Numéro de brevet 10793908
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-06-22
Date de la première publication 2018-07-12
Date d'octroi 2020-10-06
Propriétaire
  • Centre Hospitalier Universitaire De Rouen (France)
  • Universite de Rouen Normandie (France)
  • Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (INSERM) (France)
Inventeur(s)
  • Gonzalez, Bruno José
  • Marret, Stéphane
  • Lecuyer, Matthieu Jean Alexandre
  • Laquerriere, Annie
  • Bekri, Soumeya
  • Lesueur, Céline
  • Jegou, Sylvie Marguerite Alberte
  • Marcorelles, Pascale Yvonne Joséphine

Abrégé

The present invention provides a method for the diagnosis of disorders caused by foetal alcohol syndrome, said method comprising the assaying of PLGF (placental growth factor).

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

91.

PLACENTAL GROWTH FACTOR FOR THE TREATMENT OF FETAL ALCOHOL SYNDROME DISORDERS (FASD)

      
Numéro d'application EP2017081159
Numéro de publication 2018/100143
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-12-01
Date de publication 2018-06-07
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
Inventeur(s)
  • Gonzales, Bruno José
  • Marret, Stéphane
  • Lecuyer, Matthieu Jean Alexandre
  • Laquerriere, Annie
  • Bekri, Soumeya
  • Lesueur, Céline
  • Jegou, Sylvie Marguerite Alberte
  • Marcorelles, Pascale Yvonne Joséphine

Abrégé

The invention relates to a placental growth factor (PlGF) to be used as a drug in the prevention and/or treatment of fetal alcohol syndrome disorders (FASD) selected from the group comprising fetal alcohol syndrome (FAS), cerebrovascular disease, and growth retardation in a subject exposed to alcohol in utero. The invention also relates to a pharmaceutical composition or a product comprising the PlGF for the same therapeutic uses.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
  • C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique

92.

METHOD AND SYSTEM FOR RECOVERING MAGNETIC GRAINS FROM SINTERED MAGNETS OR PLASTIC MAGNETS

      
Numéro d'application EP2017067985
Numéro de publication 2018/015331
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-07-17
Date de publication 2018-01-25
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Maât, Nicolas
  • Aymonier, Cyril
  • Le Breton, Jean-Marie

Abrégé

The invention concerns a method and a device for retrieving, from an object A, elements G present in a matrix M, characterised in that it comprises at least the following steps: bringing said object A into contact with a dense fluid Fd with a molar mass greater than 2 g mol-1 under temperature T1 and pressure P1 conditions suitable for transforming the intergranular phase and for releasing the elements G, (302), modifying the temperature T2 and/or pressure P2 values to stop the reaction transforming the intergranular phase, (303), and recovering the elements G separated from the matrix M (304).

Classes IPC  ?

  • B01D 11/02 - Extraction par solvants de solides
  • C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés
  • C22B 59/00 - Obtention des métaux des terres rares
  • B09B 3/00 - Destruction de déchets solides ou transformation de déchets solides en quelque chose d'utile ou d'inoffensif

93.

METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATORY DISEASES

      
Numéro d'application EP2017061076
Numéro de publication 2017/194548
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-05-09
Date de publication 2017-11-16
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • UNIVERSITÉ PARIS DIDEROT - PARIS 7 (France)
Inventeur(s)
  • Tan, Yossan-Var
  • Abad Rabat, Catalina
  • Voisin, Thierry
  • Couvineau, Alain

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of autoimmune inflammatory diseases. The inventors showed that orexin receptor antagonists have anti-inflammatory properties. Indeed, these compounds are antagonist for OX1R-mediated calcium mobilization but a full agonist for OX1R-mediated mitochondrial apoptosis, which is the mechanism involved in the improvement of resolution of inflammation observed in the models of colitis, multiple sclerosis and pancreatitis. In particular, the present invention relates to a method of treating an autoimmune inflammatory disease in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one OX1R antagonist.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

94.

cosmetomics@normandie

      
Numéro d'application 017033556
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2017-07-26
Date d'enregistrement 2017-11-27
Propriétaire UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
Classes de Nice  ?
  • 09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
  • 41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Scientific, nautical, surveying, photographic, cinematographic, optical, weighing, measuring, signalling, checking (supervision), life-saving and teaching apparatus and instruments; Apparatus and instruments for conducting, switching, transforming, accumulating, regulating or controlling electricity; Apparatus for recording, transmission or reproduction of sound or images; Magnetic data carriers, recording discs, optical discs; Data processing and computer apparatus; Computer software (recorded programs); Peripherals adapted for use with computers; Detectors; Electric wires; Relays, electric; Diagnostic apparatus, not for medical purposes; Smart cards [integrated circuit cards]; Material testing instruments and machines; Furniture especially made for laboratories; Laboratory equipment, namely apparatus for chromatography, electrical apparatus for monitoring clinical trials, Diagnostic apparatus, not for medical purposes; Electronic publications, downloadable; Interactive multimedia computer game programs; games software downloadable to mobile phones, tablets and other electronic mobile devices; software for use on mobile phones, tablets and other electronic mobile devices; apps featuring computer games; mobile phone apps. Education, Tuition, Tuition, Publication of texts relating to teaching, Production of training films; Publishing of computer software and management software intended for schools, universities and training centres; Publishing of computer software and databases for teaching activities, training management or administration of schools, universities and training centres, publishing of computer software for the storage, processing and transmission of data; Publishing of computer software for computer network management; Online training and educational services; Providing tutoring online (education or providing of training); Publication of texts, other than publicity texts, newspapers, periodicals and all kinds of audio and/or visual media and multimedia carriers (interactive discs, audio-digital CD-ROMs, DVDs); Publication of electronic books and journals on-line; Micropublishing; Correspondence courses, courses given as part of seminars, work placements, conferences or forums; Arranging of exhibitions for cultural or educational purposes; Arranging and conducting of colloquiums, conferences and congresses; Organisation of competitions and games (education or entertainment); Game services provided on-line from a computer network; Production of television and radio programs; television entertainment; Production of films and shows, photographic reports; Leisure services. Engineering evaluations and appraisals in the fields of science and technology; Scientific and technical research; Engineering services; Scientific laboratories; designing prototypes; Material testing; Conducting technical project studies; Scientific, technical and mechanical research; Design and development of computer hardware and software; Research and development for others; Design, installation, maintenance, updating and rental of computer software; Computer programming; Computer system analysis; Computer system design; Consultancy in the field of computers; Software as a service [SaaS]; Server hosting; Energy auditing; Publication of multimedia programs and computerisation of text, still or moving images and musical or non-musical sound for interactive or non-interactive use, namely computer programming.

95.

METHOD OF AMPLIFYING A POPULATION OF ANTIGEN-SPECIFIC MEMORY CD4+ T CELLS USING ARTIFICIAL PRESENTING CELLS EXPRESSING HLA CLASS II MOLECULES

      
Numéro d'application EP2016079549
Numéro de publication 2017/093464
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-12-02
Date de publication 2017-06-08
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • ETABLISSEMENT FRANÇAIS DU SANG (EFS) (France)
  • UNIVERSITÉ DE CAEN NORMANDIE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER RÉGIONAL UNIVERSITAIRE DE CAEN (France)
Inventeur(s)
  • Latouche, Jean-Baptiste
  • Le Mauff Quester, Brigitte
  • Toutirais, Olivier

Abrégé

The present invention relates to method of amplifying a population of antigen-specific memory CD4+ T cells using artificial presenting cells expressing HLA class II molecules. In particular, the present invention relates to a method of amplifying a population of antigen- specific memory CD4+ T cells comprising the steps of i) providing a population of artificial antigen presenting cells consisting host cells that are genetically modified to stably express at least one MHC class II molecule along with at least one accessory molecule ii) loading the population of artificial antigen presenting cells of step i) with an amount of at least one antigen of interest and iii) coculturing the suitable population of a T cells with the population of artificial antigen presenting cells of step ii).

Classes IPC  ?

  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

96.

METHOD AND SYSTEM FOR RECOVERING RARE EARTH ELEMENTS FROM WITHIN AN OBJECT

      
Numéro d'application EP2016074604
Numéro de publication 2017/067844
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-10-13
Date de publication 2017-04-27
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN-NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Le Breton, Jean-Marie
  • Maât, Nicolas
  • Nachbaur, Virginie

Abrégé

The invention relates to a method and system for recovering at least rare earth elements from within an object A consisting of at least one first rare earth portion or a mixture of rare earth elements and a second metal portion. The invention is characterized in that it comprises a solvothermal treatment step that places the object in contact with a fluid for causing at least one rare earth portion and/or mixture of rare earth elements and the metal portion to oxidize in order to separate same, the value of the reaction temperature Tr is selected according to the nature of the object, the reaction following a R-M→ R(X)x+M(X)y scheme, where R is the rare earth element or a mixture of rare earth elements, M is the transition metal, and (X) is a group which depends on the fluid used.

Classes IPC  ?

  • B09B 3/00 - Destruction de déchets solides ou transformation de déchets solides en quelque chose d'utile ou d'inoffensif
  • B09B 5/00 - Opérations non couvertes par une seule autre sous-classe ou par un seul autre groupe de la présente sous-classe
  • C01F 17/00 - Composés des métaux des terres rares

97.

ENDONUCLEASE-BARCODING

      
Numéro d'application EP2016075370
Numéro de publication 2017/068120
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-10-21
Date de publication 2017-04-27
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s) Grumolato, Luca

Abrégé

The instant invention relates to a method for labeling endonuclease-treated cells, comprising the steps of: a) providing cells or a composition comprising cells; b) bringing into contact said cells or said composition with: - at least one endonuclease suitable for targeting a genomic region of interest in said cells, or a vector suitable for expressing said endonuclease in said cells; - at least one first nucleic acid suitable for introducing one or more silent mutation(s) in said genomic region by homology-directed repair (HDR), and optionally one or more non-silent mutation(s); and - at least one second nucleic acid suitable for introducing one or more silent mutation(s) in said genomic region by homology-directed repair (HDR), but distinct from the silent mutations of the first nucleic acid; thereby labeling endonuclease-treated cells.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

98.

METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATORY DISEASES

      
Numéro d'application EP2016074806
Numéro de publication 2017/064302
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-10-14
Date de publication 2017-04-20
Propriétaire
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
  • UNIVERSITÉ PARIS DIDEROT - PARIS 7 (France)
  • UNIVERSITÉ DE ROUEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
  • Tan, Yossan-Var
  • Abad-Rabat, Catalina
  • Couvineau, Alain
  • Voisin, Thierry

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of autoimmune inflammatory disease. In particular, the present invention relates to a method of treating an autoimmune inflammatory disease in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one OX1R agonist.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 38/22 - Hormones

99.

METHOD FOR THE DIAGNOSIS OF DISORDERS CAUSED BY FOETAL ALCOHOL SYNDROME

      
Numéro d'application EP2016064480
Numéro de publication 2016/207253
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-06-22
Date de publication 2016-12-29
Propriétaire
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
  • UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
Inventeur(s)
  • Gonzales, Bruno José
  • Marret, Stéphane
  • Lecuyer, Matthieu Jean Alexandre
  • Laquerriere, Annie
  • Bekri, Soumeya
  • Lesueur, Céline
  • Jegou, Sylvie Marguerite Alberte
  • Marcorelles, Pascale Yvonne Joséphine

Abrégé

The present invention provides a method for the diagnosis of disorders caused by foetal alcohol syndrome, said method comprising the assaying of PLGF (placental growth factor).

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques