Self-actuating articles including, for example, self-actuating needles and/or self-actuating biopsy punches, are generally provided. Advantageously, the self-actuating articles described herein may be useful as a general platform for delivery of a wide variety of pharmaceutical drugs that are typically delivered via injection directly into tissue due to degradation in the GI tract. The self-actuating articles described herein may also be used to deliver sensors and/or take biopsies without the need for an endoscopy. In some embodiments, the article comprises a spring (e.g., a coil spring, a beam, a material having particular mechanical recovery characteristics). Those of ordinary skill in the art would understand that the term spring is not intended to be limited to coil springs, but generally encompass any reversibly compressive material and/or component which, after releasing an applied compressive force on the material/component, the material/component substantially returns to an uncompressed length of the material/component (e.g., the within 95% of the length of the material/component prior to compression).
Provided herein are recombinant Herpes Simplex Virus-2 comprising sequences encoding glycoprotein D and B antigens, with two sequences encoding dominant negative UL9 proteins, compositions comprising the same, and methods of use thereof.
Disclosed are sustained biodegradable implant (a depot) that releases high drug doses directly into the tumor for treating cancer. The depot comprises a biodegradable polymer and a STING agonist and/or a PARP inhibitor (PARPi); wherein the STING agonist or the PARPi is distributed in the biodegradable polymer. The depot activates anticancer innate and adaptive immunity within the tumor microenvironment and promote immune infiltration of secondary, metastatic sites.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/7016 - Disaccharides, p. ex. lactose, lactulose
A61K 31/7084 - Composés ayant deux nucléosides ou nucléotides, p. ex. dinucléotide de la nicotinamide-adénine, dinucléotide de la flavine-adénine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
Described in certain example embodiments herein are engineered Anti-CRISPR (Acr) polypeptides having an Acr polypeptide and one or more cell -penetrating peptides (CPPs) operatively coupled to the Acr polypeptide. Also described in several example embodiments herein are methods of producing and purifying Acr polypeptides and delivering engineered Acr polypeptides to a cell or cell population.
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
Provided herein are methods and compositions comprising pharmacological inhibitors of HIF hydroxylases (e.g., or more inhibitors of Prolyl Hydroxylase Domain enzymes (PHDs) or Factor Inhibiting HIF (FIH)) for enhancing cyanide resistance in living organisms.
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
6.
SYSTEMS, METHODS, AND COMPOSITIONS FOR TREATING VASCULAR DISEASE
The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University (USA)
The Brigham and Women's Hospital, Inc. (USA)
Inventeur(s)
Schnitzler, Gavin Reinhardt
Engreitz, Jesse Michael
Kang, Helen Yihua
Ma, Xueyan Rosa
Gupta, Rajat Mohan
Abrégé
Provided herein are methods and compositions for the diagnosis, prognosis, and treatment of a vascular disease, such as coronary artery disease (CAD), in a subject. In particular, provided are methods and compositions for treating a vascular disease in a subject involving administering a therapy to disrupt the cerebral cavernous malformation (CCM) signaling pathway in endothelial cells (e.g., arterial endothelial cells) in the subject. Also provided are methods of determining the likelihood that a subject will respond to a therapy for a vascular disease such as CAD, based on the identification of one or more loss-of-function variants in a CCM pathway associated gene in the subject.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
7.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR DONOR-SPECIFIC ANTIBODY SCREENING AND TISSUE TYPING
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
8.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR SCREENING COMPOUNDS USEFUL IN TREATING HEART DISEASES
in vivoin vivo zebrafish models and screening methods disclosed facilitate the study and discovery of therapeutic compounds to treat sodium channel-related cardiac diseases, e.g., by increasing sodium channel function at the membrane.
While primary lymphedema is rare, numerous cancer patients develop secondary lymphedema, or the retention of lymphatic fluid. Lymphedema is characterized by progressive, irreversible fibroadipose tissue deposition. Non-surgical approaches such as compression therapy are the most common strategies to address lymphedema but are inadequate in the long term. Surgical procedures can reconstitute lymphatic drainage, but this approach is not curative. A new approach is needed to mitigate fibroadipose tissue deposition in lymphedema.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
Described herein are chimeric antigen receptors (CARs) comprising an extracellular domain comprising a portion of an anti-triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) scFv for targeting macrophages expressing TREM2. Methods for producing and utilizing cells comprising the CAR are further provided herein.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
11.
SYSTEM AND METHOD FOR LINKING PATIENT LEVEL MOLECULAR DATA TO TREATMENT SELECTION
Pulmonary arterial hypertension (PAH) exhibits an obliterative vasculopathy where complex, integrated pathobiological signaling pathways drive vascular remodeling. In PAH, the arteriopathy includes numerous endophenotypes that occur to differing extents across patients. Variability in the proteomic and genetic profile is observed, causing phenotypic heterogeneity and inconsistent clinical responses to drug therapies. We have used network medicine to discover modifiable therapeutic targets in PAH by generating patient-specific protein-protein interaction (PPI) networks to unmask molecular interactions that identify and distinguish groups of individual patients with the same clinical phenotype. This allows personalized clinical phenotyping in PAH in those patient groups. The findings here also clarify the relationship between PAH genetic risk and pathobiology on an individual patient level, and inform treatment rationales and personalized drug selection using the PPI networks. Overall, findings from this project will advance precision medicine in PAH with direct relevance to the clinical management of patients.
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G16B 45/00 - TIC spécialement adaptées à la visualisation de données liées à la bio-informatique, p. ex. affichage de cartes ou de réseaux
The present invention provides a method to identify and use compounds for the inhibition of abnormal or dysregulated hepatic glucose production that results in elevated blood glucose levels and associated metabolic disorders. The invention is based on the surprising discovery that the glucagon forms an obligate binding complex with aP2, which is necessary for activation of the glucagon G-coupled protein receptor.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/26 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des hormones
G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
G01N 33/92 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des lipides, p. ex. le cholestérol
13.
ANALYSIS OF THREE-DIMENSIONAL PATHOLOGY SAMPLES USING ARTIFICIAL INTELLIGENCE
Determining a patient-level clinical endpoint prediction based on analysis of a three-dimensional volumetric image is discussed. One example method includes generating a set of patches from a volumetric image of a tissue sample. The method also includes employing a pretrained feature encoder to extract a set of features from the set of patches. The method additionally includes generating a volume-level feature associated with the volumetric image via an aggregation based on the set of features. The method further includes generating a clinical endpoint prediction based on the volume-level feature.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
14.
COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC METHODS OF MICRORNA GENE DELIVERY
Described herein are compositions and methods for treating a disease in a subject by administering delivery vectors that express artificial microRNAs, artificial microRNA clusters, and/or a combination of microRNA clusters and associated non-coding RNAs to the subject. Also described herein are methods for preparing artificial microRNAs and artificial microRNA clusters.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
15.
METHOD OF DELIVERY OF FUSOGENIC ONCOLYTIC VIRUS AND THERAPEUTIC MOLECULES
Malignant tumors that are resistant to conventional therapies represent significant therapeutic challenges. An embodiment of the present invention provides a method for treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a checkpoint inhibitor in combination with a new generation regulatable fusogenic oncolytic herpes simplex virus-1 that is more effective at selective killing target cells, such as tumor cells. In various embodiments presented herein, the methods described herein is suitable for treatment of solid tumors, as well as other cancers.
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
16.
CHIMERIC SMALL MOLECULES FOR LABELING PROTEINS WITH IMMUNOGENIC MOIETIES AND METHODS OF USE THEREOF
Chimeric small molecules comprising an immunogenic display moiety and methods of using the chimeric small molecules to label proteins with the immunogenic display moiety for MHC display on the surface of a cell or to label cell surface proteins with the immunogenic display moiety for display on the surface of a cell, thereby inducing an immune response.
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 5/078 - Cellules du sang ou du système immunitaire
KLRB1 binding agents (in particular anti-KLRB1-antibodies and antigen binding portion thereof) with increased humanness and compositions thereof, as well as therapeutic methods of using the agents, e.g., for depleting cells or inhibiting cells or activating cells, (in particular, Th17, Th17.1, ex-Th17, Tc17, MAIT, iNKT, peTh2, ILC2, ILC3, NK cells, and/or neoplastic T or NK cells in vivo), for the treatment of autoimmune disease, allergic diseases, transplant rejection, hematologic malignancies, and cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided herein are compositions and methods using a therapeutic agent targeting mTORCI and a therapeutic agent targeting MDK for treating a Tuberous Sclerosis Complex (TSC)-associated disease, e.g., Angiomyolipoma (AML) and lymphangioleiomyomatosis (LAM), or for treating sporadic LAM/AML. Also provided are methods of identifying subjects for treatment, e.g., with checkpoint inhibitors.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
KLRB1 binding agents (in particular anti-KLRB1-antibodies and antigen binding portion thereof) with increased humanness and compositions thereof, as well as therapeutic methods of using the agents, e.g., for activating immune cells, for the treatment of cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
20.
SYSTEMS, DEVICES, AND METHODS FOR GENERATING MACHINE LEARNING MODELS AND USING THE MACHINE LEARNING MODELS FOR EARLY PREDICTION AND PREVENTION OF PREECLAMPSIA
Disclosed herein are methods and systems for determining risk of preeclampsia. The system can include (a) a computer comprising: (i) a processor; and (II) a memory, coupled to the processor, the memory storing a module comprising: (1) test data for a sample from a subject including values indicating a quantitative measure of one or more markers; (2) a classification rule which, based on values including the measurements, classifies the subject as being at risk of preeclampsia, wherein the classification rule is configured to have a sensitivity of at least 75%, at least 85% or at least 95%; and (3) computer executable instructions for implementing the classification rule on the test data.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiquesTIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p. ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
21.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR MAINTAINING A CCL3/CCL4 AND CCR5 INTERACTION PROGRAM EXPRESSED DURING TUMOR PROGRESSION
Embodiments disclosed herein provide compositions for increasing CCL3 and/or CCL4 interactions with CCR5 and/or CCR1 to enhance an immune response. Applicants identified specific interactions between CD8+ T cells and inflammatory monocytes/macrophages that change during tumor progression from small to medium to large tumors. The ligands CCL3 and CCL4 are expressed in a specific subset of T cells (CD8+ PD-1+ TIM3+ T cells). The receptors CCR5 and CCR1 are expressed in inflammatory monocytes/macrophages. Modulation or maintenance of these interactions can allow enhanced immune responses for treating cancer, as well as for vaccination.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
22.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CHRONIC ALLOGRAFT REJECTION
The invention features compositions and methods for treating transplant recipients (e.g., chronic allograft rejection) using a senolytic agent and an angiotensin II receptor antagonist or using a senolytic agent and senomorphic agent. The methods and compositions are useful in a variety of transplant settings including, without limitation, solid organ transplants including kidney, lung, heart, liver, intestine, or pancreas transplantation procedures and cellular transplants including but not limited to bone marrow transplants.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
The present disclosure describes methods of treating a skin disorder in a subject in need thereof and methods of locally suppressing an immune response in a tissue of a subject in need thereof. The methods can include contacting a microneedle array comprising a plurality of microneedles with a skin surface of the subject, wherein the plurality of microneedles comprises: i) a degradable hyaluronic acid polymer comprising a disulfide bond, and ii) a therapeutic agent; and applying pressure on the microneedle array such that the plurality of microneedles penetrates the skin surface, thereby releasing the therapeutic agent beneath the skin surface while simultaneously capturing ISF for successive analysis.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
24.
SHEAR-THINNING COMPOSITIONS AS AN INTRAVASCULAR EMBOLIC AGENT
This disclosure relates to methods of using shear-thinning compositions in the treatment of a vascular disorders, cancers, infections, abscesses, and fistulas. The disclosure also relates to shear-thinning compositions comprising silicate nanoparticles, gelatin or a derivative thereof, and a contrast agent. In some examples, the shear-thinning compositions comprise about 1.5% to about 10% by weight of silicate nanoparticles and about 0.5% to about 6.75% by weight of gelatin or a derivative thereof.
The present disclosure provides include kits, compositions, and methods related to impaired respiratory health (e.g., diseases and conditions relating to lung injury). In particular, the present disclosure provides include kits, compositions, and methods for quantifying protein biomarkers associated with impaired respiratory health and assessing the risk of, monitoring, treating and/or preventing, interstitial lung diseases (ILDs).
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
26.
LIPID NANOPARTICLES FOR THE TREATMENT OF VASCULAR DISEASES
Described herein are lipid nanoparticle (LNP) formulations with demonstrated tropism towards smooth muscle cells. Also described herein are LNPs conjugated with peptides that can target tissue or cell surface receptors. The formulations of the disclosure include amounts of DOTAP, an ionizable lipid, amounts of a neutral lipid; amounts of cholesterol; and amounts of one or more PEG-lipids with preferential tropism towards vascular smooth muscle cells (vSMCs). Also described herein are peptides that target receptors highly expressed on the surface of vSMCs (IL-6R, CD63 and GAL-3) or that target proteins in the extracellular matrix adjacent to vSMCs (Col-IV) increasing the uptake into these cells.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
27.
LIPID NANOPARTICLES FOR THE TREATMENT OF VASCULAR DISEASES
Described herein are lipid nanoparticle (LNP) formulations with demonstrated tropism towards smooth muscle cells. Also described herein are LNPs conjugated with peptides that can target tissue or cell surface receptors. The formulations of the disclosure include amounts of DOTAP, an ionizable lipid, amounts of a neutral lipid; amounts of cholesterol; and amounts of one or more PEG-lipids with preferential tropism towards vascular smooth muscle cells (vSMCs). Also described herein are peptides that target receptors highly expressed on the surface of vSMCs (1L-6R, CD63 and GAL-3) or that target proteins in the extracellular matrix adjacent to vSMCs (Col-IV) increasing the uptake into these cells.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 9/1272 - Liposomes non conventionnels, p. ex. liposomes modifiés par un PEG ou liposomes enduits de ou greffés avec des polymères comprenant des agents tensioactifs non phosphatidyliques comme substances formant des bicouches, p. ex. lipides cationiques ou liposomes non phosphatidyliques enduits de ou greffés avec des polymères
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
28.
ENPP1 GENE THERAPY FOR THE TREATMENT OF VASCULAR DISEASE
Provided herein are compositions and methods for gene therapy for disorders of arterial calcification as well as Generalized Arterial Calcification of Infancy (GACI). The methods include a gene addition strategy to deliver a DNA construct to target tissues (such as liver and smooth muscle cells) to express soluble recombinant ENPP1 (srENPP1) or transmembrane full-length recombinant ENPP1 (rENPP1).
Provided herein are compositions and methods for gene therapy for disorders of arterial calcification as well as Generalized Arterial Calcification of Infancy (GACI). The methods include a gene addition strategy to deliver a DNA construct to target tissues (such as liver and smooth muscle cells) to express soluble recombinant ENPP1 (srENPP1) or transmembrane full-length recombinant ENPP1 (rENPP1).
C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
30.
METHODS OF IDENTIFYING AND TREATING LIVER DISORDERS
Featured are methods of identifying (e.g., diagnosing) and/or treating a subject having or at risk of developing a liver disorder, such as liver steatosis, liver fibrosis, liver cirrhosis, and/or liver cancer (e.g., HCC). The methods utilize predictive and/or diagnostic biomarkers for identifying a subject as having or having a risk of a liver disorder. The predictive and/or diagnostic biomarkers described herein can also be used to monitor the status of a subject determined to have liver disorder or a risk thereof during treatment with a liver therapy. Also disclosed are methods of treating a subject determined to have a liver disorder (e.g., liver cancer, such as HCC) or a risk thereof (e.g., by assessing the level of one or more of the disclosed biomarkers by administering a liver therapy to the subject.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
31.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR SINGLE-CELL RNA SEQUENCING
Methods for single-cell sequencing of mitochondrial RNA are described. In some embodiments, the methods further involve the identification of malignant cells and/or characterization of tumor subclones in a biological sample.
The present disclosure describes a method of preparing a bioadhesive, pectin- based polymer film. The method includes mixing high-methoxyl pectin (HMP) and water to form an HMP putty ball; hydrating a surface of the HMP putty ball; pressing the HMP putty ball into an HMP film of a substantially uniform thickness; re- hydrating the HMP film; and de-watering the re-hydrated HMP film to a point of at least partial gel-to-glass phase transition. Methods of treating a wound of a subject in need thereof using the bioadhesive, pectin-based polymer film are also described.
The disclosure provides improved methods and devices to create a hammock effect to stabilize the urethra without creating an incision in the abdomen or the vagina, and without using a surgical mesh. Such implementations can also leave no permanent material in the body. The simplicity afforded by such procedures and methods permits treatment of patients on an outpatient basis, and avoids risks and disadvantages associated with the installation of a permanent mesh.
A61B 17/42 - Instruments ou procédés de gynécologie ou d'obstétrique
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61B 17/04 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour la suture des plaiesSupports ou emballages pour aiguilles ou matériaux de suture
34.
COMPOSITIONS AND METHODS TARGETING SAT1 FOR ENHANCING ANTI-TUMOR IMMUNITY DURING TUMOR PROGRESSION
YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT CO. LTD. AT THE WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE (Israël)
Inventeur(s)
Kuchroo, Vijay K.
Purohit, Vinee
Yosef, Nir
Wagner, Allon
Anderson, Ana Carrizosa
Mangani, Davide
Abrégé
Embodiments disclosed herein provide compositions for enhancing anti-tumor immunity for treating cancer by targeting the polyamine pathway, and in particular inhibiting the function of the polyamine catabolic enzyme Sat1. In embodiments, Sat1 inhibition is targeted to CD4+ T cells, in particular Tregs.
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
Provided herein are compositions comprising Escherichia coli (E. coli), Saccharomyces boulardii (S. boulardii), Lactobacillus plantarum (L. plantarum), and/or Ensifer meliloti (E. meliloti) and a first stabilizing excipient. Also provided herein are methods of delivering E. coli, S. boulardii, L. plantarum, and/or E. meliloti to a subject in need thereof, methods of inducing bacterial growth in a subject or in a cell, tissue, or biological sample, and methods of inhibiting an enteric pathogen in a subject or in a cell, tissue, or biological sample. Further provided herein are methods of treating dysbiosis in a subject in need thereof.
Disclosed are compositions, kits, systems, and methods for treating or healing a wound. The compositions can include a carrier composition with a gas-entrapping material and a gas entrapped within the carrier composition.
A61K 33/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs inorganiques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
This disclosure provides novel integrases for site-specific genetic engineering. Also provided are systems, methods, and compositions for site-specific genetic engineering using Programmable Addition via Site-Specific Targeting Elements (PASTE) with the novel integrases.
Compositions for local delivery of a drug to an intracranial region, such as brain tissue or a brain tumor. Methods for locally delivering drug or therapy to an intracranial region. Compositions may include a hydrogel in which a chemotherapy drug or immunotherapy drug is dispersed. Kits that include compositions or solutions that may be combined to form compositions.
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
Featured are methods of treating an inflammatory condition or disorder in a subject in need thereof. The methods involve administering to the subject a therapeutically effective amount of an agent that reduces expression of or inhibits an activity of Granzyme K (GZMK).
A61K 38/57 - Inhibiteurs de protéases provenant d'animauxInhibiteurs de protéases provenant d'humains
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
Described herein are methods and compositions that can be used to treat subjects with cancer by administering combinations of antibodies that target TIGIT and antibodies that target Jag1.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL INCORPORATED (USA)
Inventeur(s)
Athanasiou, Lampros
King, Franklin
Hata, Nobuhiko
Kobayashi, Satoshi
Masaki, Fumitaro
Wollin, Daniel Arthur
Abrégé
Disclosed are a device and a method of autonomous stone ablation during laser lithotripsy, the method including inserting a catheter into a lumen; navigating the catheter through the lumen along an insertion trajectory; obtaining at least one image of an object within the lumen; segmenting the at least one image; determining a size of the object; and in response to the size exceeding or being equal to a predetermined size: defining a region of lasing of the object, aligning a tip of the catheter with the region of lasing, and performing lithotripsy.
A61B 18/24 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p. ex. de micro-ondes en utilisant des lasers le faisceau étant dirigé le long, ou à l'intérieur d'un conduit flexible, p. ex. d'une fibre optiquePièces à main à cet effet avec un cathéter
A61B 18/26 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p. ex. de micro-ondes en utilisant des lasers le faisceau étant dirigé le long, ou à l'intérieur d'un conduit flexible, p. ex. d'une fibre optiquePièces à main à cet effet pour produire une onde de choc, p. ex. lithotritie par laser
A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
G16H 40/60 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux
A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci
The present disclosure relates to chimeric small molecules, which find utility as modifiers of target substrates according to the formula A-L1-E-B or A-L1-E-L2-B, wherein A is a kinase binding moiety; B is a target binding moiety; L1 and L2 are each a linker; and E is an electrophilic reactive group. Molecules according to the present invention find use making substrate modifications such as post-translational modifications to targets that are not the natural substrate of the kinase; accordingly, diseases or disorders may be treated or prevented with molecules of the present disclosure.
THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL INCORPORATED (USA)
Inventeur(s)
Masaki, Fumitaro
Kato, Takahisa
Hata, Nobuhiko
Kobayashi, Satoshi
King, Franklin
Ninni, Brian
Wollin, Daniel Arthur
Kibel, Adam Stuart
Abrégé
The present disclosure relates to an apparatus and method for steering a continuum robot through an anatomy, including receiving an identification of a first target location; inserting the continuum robot into the anatomy; steering, during a first navigation, the continuum robot along a first path toward the first target location; storing, in a memory, location data of a plurality of points along the first path; receiving a selection of at least two points of the plurality of points; editing location data of the selected at least two points; and steering, during a second navigation, the continuum robot along a second path toward a second target location, with the second path differing from the first path based on the edit of the location data of the selected at least two points.
A61B 34/00 - Chirurgie assistée par ordinateurManipulateurs ou robots spécialement adaptés à l’utilisation en chirurgie
A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
A61M 25/01 - Introduction, guidage, avance, mise en place ou maintien en position des cathéters
THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL INCORPORATED (USA)
Inventeur(s)
Masaki, Fumitaro
Kato, Takahisa
Ninni, Brian
Hata, Nobuhiko
King, Franklin
Abrégé
Examples of autonomous navigation, movement detection, and/or control include, but are not limited to, autonomous navigation of one or more portions of a continuum robot towards a particular target, movement detection of the continuum robot, Follow-The-Leader smoothing, and/or state change(s) for a continuum robot. Examples of applications include imaging, evaluating, and diagnosing biological objects, such as, but not limited to, for Gastro-intestinal, cardio, bronchial, and/or ophthalmic applications, and being obtained via one or more optical instruments, such as, but not limited to, optical probes, catheters, endoscopes, and bronchoscopes. Techniques provided herein also improve processing and imaging efficiency while achieving images that are more precise, and also achieve devices, systems, methods, and storage mediums that reduce mental and physical burden and improve ease of use.
G16H 40/60 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux
Disclosed are compositions including a pharmaceutical agent assembled with a lipid composition, wherein the lipid composition comprises a lipidoid having structural Formula (I):
Disclosed are compositions including a pharmaceutical agent assembled with a lipid composition, wherein the lipid composition comprises a lipidoid having structural Formula (I):
Disclosed are compositions including a pharmaceutical agent assembled with a lipid composition, wherein the lipid composition comprises a lipidoid having structural Formula (I):
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ra, Rb1, Rb2, Rb3, Rb4, n1 and n2 are as described herein.
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
46.
COMBINATION THERAPY WITH VENETOCLAX AND ZOTATIFIN FOR THE TREATMENT OF CANCER
The invention features methods of treating a subject having a cancer (e.g., leukemia (e.g., acute myeloid leukemia), solid tumor, breast cancer, lung cancer, colorectal cancer, or pancreatic cancer) by administering venetoclax or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with zotatifin or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
47.
AUTOANTIBODY BIOMARKERS FOR THE EARLY DETECTION OF OVARIAN CANCER
ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY (USA)
THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. (USA)
Inventeur(s)
Katchman, Benjamin
Anderson, Karen
Wallstrom, Garrick
Labaer, Joshua
Cramer, Daniel
Abrégé
Compositions and methods relating to a panel of antigen biomarkers for the early detection of ovarian cancer. The compositions and methods encompass antigen biomarkers coupled to a substrate, with the biomarkers being selected from the group consisting of one or more of ICAM3, CTAG2, p53, STYXL1, PVR, POMC, NUDT11, TRIM39, UHMK1, KSR1, and NXF3.
KLRB1 binding agents (in particular anti-KLRB1 antibodies and antigen binding portion thereof) and compositions thereof, as well as therapeutic methods of using the agents, e.g., for depleting cells or inhibiting cells or activating cells (in particular, Th17, Th17.1, ex-Th17, Tc17, MAIT, INKT, peTh2, ILC2, ILC3, NK cells, and/or neoplastic T or NK cells in vivo), for the treatment of autoimmune disease, allergic diseases, transplant rejection, hematologic malignancies, and cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
49.
IMIDAZO-PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGIC DISORDERS
The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Ring A is or, and to their pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting EphB3 and may be used in the treatment of disorders in which EphB3 activity is implicated, such as neurodegenerative diseases and cancers.
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
As demonstrated herein, soluble human FcRn binds to AFP with affinities greater than observed with albumin, and is able to interfere with FcRn-mediated protection of and functional associations with IgG. Accordingly, provided herein, in some aspects, are compositions and methods to inhibit FcRn and AFP interactions in diseases or disorders where elevated AFP levels are associated with immunosuppression. Also provided herein, in some aspects, are compositions and methods to enhance or potentiate FcRn and AFP interactions in diseases or disorders with decreased AFP levels or diseases or disorders where increasing AFP levels increasing with immunosuppression.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
A glucose sensor is configured to be wrapped around a surface of an injection needle or cannula. The glucose sensor measures a glucose concentration of a patient when the injection needle or cannula is inserted into the patient. The glucose sensor includes a flexible substrate, at least two electrodes disposed on a surface of the flexible substrate, a glucose-responsive hydrogel at least partially disposed on a first electrode of the at least two electrodes, and a membrane permeable to glucose. The membrane is disposed on the glucose-responsive hydrogel. The total thickness of the glucose sensor is less than 10 pm.
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/1486 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques en utilisant des électrodes enzymatiques, p. ex. avec oxydase immobilisée
52.
SYSTEMS AND METHODS FOR TRANSCLIVAL TUMOR-TREATING FIELDS
An implantable device comprises a first support plate; a plurality of electrodes disposed on an outer surface of the first support plate, and a second support plate configured to be removably attached to the first support plate, wherein the electrodes are configured to generate a tumor treating field within a body surface.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
A61N 1/08 - Aménagements ou circuits de surveillance, de protection, de commande ou d'indication
The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I), and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting EphB3 and may be used in the treatment of disorders in which EphB3 activity is implicated, such as neurodegenerative diseases and cancers.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 29/02 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] sans effet anti-inflammatoire
54.
BIFUNCTIONAL CHIMERIC MOLECULES FOR LABELING OF KINASES WITH TARGET BINDING MOIETIES AND METHODS OF USE THEREOF
The present disclosure relates to chimeric small molecules, which find utility as modifiers of target substrates according to the formula A-L1-E-B or A-L1-E-L2-B, wherein A is a kinase binding moiety; B is a target binding moiety; L1 and L2 are each a linker; and E is an electrophilic reactive group. Molecules according to the present invention find use making substrate modifications such as post-translational modifications to targets that are not the natural substrate of the kinase; accordingly, diseases or disorders may be treated or prevented with molecules of the present disclosure.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
55.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR REGULATING CARDIAC ANGIOGENESIS POST ISCHEMIA
Described herein are compositions (e.g., an inhibitory nucleic acid molecule) for reducing expression of decorin (DCN) and methods thereof for (i) treating a medical condition resulting from a myocardial infarction (Ml), and/or (ii) promoting angiogenesis in a subject. The inhibitory nucleic acid molecule may be a small interfering RNA (siRNA), a double-stranded RNA (dsRNA), an anti-sense oligonucleotide (ASO), a microRNA (miRNA), or a short hairpin RNA (shRNA)), or a gapmeR described herein, or a composition (e.g., pharmaceutical composition) thereof. Advantageously, the composition described herein provides therapeutic effects (e.g., angiogenesis) for cardiac tissue following myocardial infarction (Ml).
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
56.
COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CARDIOVASCULAR DISEASE
Described herein are compositions (e.g., an inhibitory nucleic acid molecule) for reducing expression of small EDRK-rich factor 2 (SERF2) and methods thereof for (i) treating cardiovascular disease (e.g., PAD, CAD, heart failure, cardiomyopathy, or stroke) in a subject; (ii) treating or reducing the likelihood of CTLI in a subject; (iii) alleviating chronic ischemic rest pain in a subject having CTLI; and/or (iv) promoting angiogenesis in a subject (e.g., a subject having or at risk of developing a cardiovascular disease). The inhibitory nucleic acid molecule may be a small interfering RNA (siRNA), a double-stranded RNA (dsRNA), an anti-sense oligonucleotide (ASO), a microRNA (miRNA), a short hairpin RNA (shRNA), or a gapmeR described herein, or a composition (e.g., pharmaceutical composition) thereof.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
57.
COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING ARTERIOSCLEROSIS
Disclosed herein are inhibitory nucleic acid molecules (e.g., a small interfering RNA (siRNA), a double-stranded RNA (dsRNA), an anti-sense oligonucleotide (ASO), a microRNA (miRNA), or a short hairpin RNA (shRNA)), or a gapmeR) for reducing expression of the long noncoding RNA (IncRNA) epigenetically induced MYC interacting IncRNA1 (EPIC1). Also disclosed herein are methods for treating arteriosclerosis (e.g., atherosclerosis, e.g., diabetes-associated atherosclerosis) in a subject using the EPIC1 inhibitory nucleic acid molecules.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61L 27/40 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
59.
A SYSTEM AND METHOD FOR DETERMINING A TREATMENT TO BE APPLIED TO THE BRAIN
QIMR BERGHOFER MEDICAL RESEARCH INSTITUTE (Australie)
Inventeur(s)
Yeo, Boon Thye Thomas
Kong, Ru
Asplund, Christopher Lee
Xue, Aihuiping
Tor, Phern Chern
Tan, Xiaowei
Siddiqi, Shan H.
Fox, Michael D.
Cocchi, Luca
Burgher, Bjorn
Abrégé
Disclosed is a method for determining a treatment to be applied to a brain of a patient, such as determining a transcranial magnetic stimulation (TMS) treatment location(s) and treatment strength to be applied to a brain of a patient suffering from depression. A search of the brain, based on coarse-scale parcellations, treatment metric and one or more anatomical metrics, is conducted to select the treatment location(s). In one embodiment, this involves progressively varying a value of a parameter associated with a gyrus threshold and for each value, identifying candidate treatment locations based on a functional connectivity of a subgenual anterior cingulate cortex during resting-state functional magnetic resonance imaging (fMRI) recorded over a plurality of multimodal brain imaging sessions, and selecting as the respective treatment location the candidate location that is closest to all other candidate treatment locations.
G16H 20/00 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients
A61N 2/04 - Magnétothérapie utilisant des champs magnétiques produits par des bobines, y compris par des boucles à spire unique ou par des électro-aimants utilisant des champs variables, p. ex. des champs basse fréquence ou des champs pulsés
60.
APPARATUS AND METHOD FOR MULTIMODAL DATA FUSION FOR ACCURATE DIAGNOSIS
According to some embodiments, a method comprises obtaining data in multiple modalities, including data in an image modality and data in a biomarker modality; obtaining one or more trained machine-learning models; generating a first multi-modality group from the data in multiple modalities, wherein the first multi-modality group includes data in at least the image modality and in the biomarker modality; generating a group of intermediate data, wherein generating the group of intermediate data includes inputting the first multi-modality group into a machine-learning model that has been trained to extract features from input multi-modality data and output the features as the intermediate data; and generating a first classification result based on at least the group of intermediate data, wherein generating the first classification result includes inputting the intermediate data into a machine-learning model that has been trained to output the classification result based on the group of intermediate data.
Some aspects of the present disclosure are generally related to injectable compositions, for example, for intratumoral drug delivery. In some embodiments, the injectable composition comprises a polymer configured to undergo a solution-gel transition when heated from room temperature to at or around body temperature, allowing for the injection of the injectable composition as a liquid with subsequent gelation to retain the composition at the injection location. In some embodiments, the injectable compositions may be capable of encapsulating radio-opaque label and/or a hydrophobic immunoadjuvant (e.g., imiquimod) at a concentration of greater than or equal to 0.5 mg/mL. Accordingly, some aspects of the present disclosure are related to the radio-opaque label facilitating visualization of the injectable composition during injection and/or the retention of the injectable composition at the injection location, allowing for localized and extended-release of the immunoadjuvant. Still other aspects are generally directed to related methods, kits, or the like.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci
A61B 18/02 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par refroidissement, p. ex. techniques cryogéniques
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES (France)
Inventeur(s)
Djeffal-Vincentelli, Yannis
Pourquie, Olivier
Abrégé
A composition of INFRA cells is described. The composition includes human muscle stem cells (SCs) expressing the transcription factor PAX7 and lacking the expression of the transmembrane receptor PDGFRA, wherein at least 70% of the population of human muscle SCs are PAX7+ and PDGFRA-. Methods of preparing the INFRA cell compositions, and methods of using the INFRA cells to treat muscle injury are also described.
ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES (France)
Inventeur(s)
Djeffal-Vincentelli, Yannis
Pourquie, Olivier
Rodriguez De La Rosa, Alejandra
Abrégé
Systems and methods are provided for generating a cell differentation protocol for a target cell type. A low-dimensional graph is generated from a genomics dataset representing a target cell type. The low-dimensional graph is analyzed to determine a set of trajectories within the low-dimensional graph. A score is assigned to each of the set of trajectories based on gene expression associated with the target gene within the trajectory. A trajectory of the set of trajectories having a best score is selected.
C12Q 1/6881 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour le typage de tissu ou de cellule, p. ex. sondes d’antigène leucocytaire humain [HLA]
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
G16B 5/00 - TIC spécialement adaptées à la modélisation ou aux simulations dans la biologie des systèmes, p. ex. réseaux de régulation génétique, réseaux d’interaction entre protéines ou réseaux métaboliques
G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéinesEstimation ou normalisation de ratio d’expression
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
G16B 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
64.
TREATMENT OF PERIVASCULAR FIBROSIS AND OTHER HYPERTENSIVE DISEASES AND CONDITIONS
The disclosure features methods and compositions for the treatment of perivascular fibrosis and other hypertensive diseases and conditions, cardiovascular diseases, and chronic kidney disease.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A drug delivery device for administration to a subject is provided. In some embodiments, the drug delivery device includes a reservoir containing an active pharmaceutical ingredient and a potential energy source. The drug delivery device also includes a trigger operatively associated with the potential energy source, where the trigger is configured to actuate at a predetermined location within the subject. The drug delivery device also includes a rupturable membrane disposed along a flow path extending between the reservoir and an outlet, where the membrane is configured to rupture when the trigger is actuated. Once the trigger is actuated, the potential energy from the potential energy source may be released to expel the active pharmaceutical ingredient in a jet through the outlet.
The present invention relates to a method of treating inflammation in a mammal in need thereof that involves providing a mammal with elevated host endogenous reverse transcriptase produced by host endogenous retroviruses (ERVs), and thereafter contacting in vivo the reverse transcriptase with a reverse transcriptase inhibitor in an amount sufficient to ameliorate ERV- induced inflammatory response.
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Described herein are novel compositions comprising bispecific and multispecific polypeptide agents, and methods using these agents for targeting cells, such as functionally exhausted or unresponsive immune cells, that co-express the inhibitory receptors PD-1 and TIM-3. These compositions and methods are useful for the treatment of chronic immune conditions, such as persistent infections or cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
68.
VERO CELL LINES STABLY EXPRESSING HSV ICP0 PROTEIN
Provided herein are Vero cell lines that stably express Herpes Simplex Virus (HSV) ICP0 protein. These cells have the same morphology of Vero cells, exhibit stable expression of HSV ICP0 protein, and also efficiently complement replication of HSV ICP0 deficient virus for greater than 20, 30, or even 40 cell passages.
The application presently discloses a method of treating atherosclerosis in a human subject comprising administering an effective amount of an IL-8 inhibitor, an IL-6 inhibitor, and/or an IL-1β inhibitor, wherein the subject has a TET2 and/or DNMT3A mutation thereby treating atherosclerosis. It also discloses a method for treating atherosclerosis in a human subject comprising sequencing at least a part of a genome comprising TET2 and/or DNMT3A of one or more cells in a blood sample of the subject; determining from the sequencing whether the subject has one or more mutations in TET2 and/or DNMT3A, if it is determined that the subject has at least one TET2 and/or DNMT3A mutation, administering an IL-8 inhibitor, an IL-6 inhibitor, and/or an IL-1β inhibitor to a subject to the subject thereby treating atherosclerosis.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
Engineered ionophores capable of increased metal ion transport across hydrophobic membranes and/or reduced metal ion binding affinity, pharmaceutical compositions thereof, kits thereof, ion-selective membrane devices thereof, and methods of use thereof. Hydrophobic membranes can be biological, e.g., cell membranes, or nonbiological, e.g., ion-selective membranes. Engineered ionophores can comprise a metal ion chelator group comprising: a polar binding site having binding atoms to form a metal ion chelate complex; and one or more shielding group(s) in proximity to the binding atoms. Shielding groups can increase the hydrophobic membrane permeability and reduce the binding affinity of the chelate complex. Methods of use can comprise contacting said membranes with said engineered ionophores, metal ion chelate complexes thereof, pharmaceutical compositions thereof, the components of kits thereof, or the like, or any combination thereof. Methods of treatment comprise administering the same to a human or non-human animal, plant, or part thereof, e.g. cells.
C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétésProcédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
The systems and methods described herein determine metrics of cardiac performance via a mechanical circulatory support device and use the cardiac performance to calibrate, control and deliver mechanical circulatory support for the heart. The systems include a controller configured to operate the device, receive inputs indicative of device operating conditions and hemodynamic parameters, and determine vascular performance, including vascular resistance and compliance, and native cardiac output. The systems and methods operate by using the mechanical circulatory support device (e.g., a heart pump) to introduce controlled perturbations of the vascular system and, in response, determine heart parameters such as stroke volume, vascular resistance and compliance, left ventricular end diastolic pressure, and ultimately determine native cardiac output.
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
A61B 5/021 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins
A61B 5/0215 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins par des moyens introduits dans le corps
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/135 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/216 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur
A61M 60/411 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique
A61M 60/515 - Régulation par des données du patient en temps réel
A61M 60/523 - Régulation par des données du patient en temps réel par les données d’écoulement du sang, p. ex. en provenance de transducteurs de mesure de l’écoulement du sang
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
A61M 60/538 - Régulation par des données en temps réel de paramètres fonctionnels de la pompe pour le sang, p. ex. par l’intensité du courant d’un moteur
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
72.
METHODS OF TREATING CARDIOVASCULAR DISEASE ASSOCIATED WITH CALCIFICATION
The invention features methods of treating cardiovascular disease associated with calcification (e.g., aortic stenosis, coronary atherosclerosis, PAD, vein graft failure, AV fistula failure, bicuspid aortic valves, myocardial calcification, pericardial calcification, portal vein calcification, calcific uremic arteriopathy, and Hutchinson-Gilford progeria syndrome) by administering to the subject pemafibrate or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Systems and methods are provided for analysis of pathology data. Either a input data representing a pathology or a search query is received as an input and a first set of tokens is generated from the one of the input data representing a pathology and the search query from the input. The first set of tokens is matched to a second set of tokens at a multimodal fusion model trained on a pretraining dataset complied from a plurality of pathology-related sources. An output is provided based on the second set of tokens.
G06V 10/26 - Segmentation de formes dans le champ d’imageDécoupage ou fusion d’éléments d’image visant à établir la région de motif, p. ex. techniques de regroupementDétection d’occlusion
G06V 10/74 - Appariement de motifs d’image ou de vidéoMesures de proximité dans les espaces de caractéristiques
G06V 10/764 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la classification, p. ex. des objets vidéo
G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
G06V 10/776 - ValidationÉvaluation des performances
G06V 10/80 - Fusion, c.-à-d. combinaison des données de diverses sources au niveau du capteur, du prétraitement, de l’extraction des caractéristiques ou de la classification
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
G16H 70/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des pathologies
74.
BIFUNCTIONAL MOLECULES FOR SELECTIVE MODIFICATION OF TARGET SUBSTRATES
The present disclosure relates to bifunctional chemical conjugation molecules, which find utility as modifiers of target substrates. The present disclosure includes multifunctional compounds comprising an enzyme binding moiety, a chemical linker moiety, and a target binding moiety, which may further include an electrophilic reactive group. Molecules according to the present invention find use making substrate modifications such as post-translational modifications to proteins that are not the natural substrate of the enzyme. Diseases or disorders may be treated or prevented with molecules of the present disclosure.
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
75.
COMBINATIONS OF FORALUMAB WITH GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 (GLP-1) AGONISTS OR SODIUM-GLUCOSE COTRANSPORTER-2 (SGLT2) INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
This disclosure relates to composition and methods for the treatment, prevention and reduction of a comorbidity associated with chronic inflammation such as obesity, Type 1 Diabetes (T1), Type 2 Diabetes (T2D), metabolic syndrome, chronic kidney disease, and cardiovascular risk, as well as methods for improving the efficacy of GLP-1 agonists.
The present disclosure provides, inter alia, anti-peripheral lymph node address in antibodies and antigen binding fragments thereof. The present disclosure also provides compositions comprising drug-containing polymeric particles that mimic lymphocyte migration in vivo and can specifically deliver immunosuppressive or immunoregulatory drugs to lymphoid tissues and sites of chronic inflammation where T-cell activation and T-cell mediated injury are occurring; such compositions comprise the antibodies or antigen-binding fragments thereof described in the disclosure. The present disclosure also comprises antibody-drug conjugates and compositions comprising the antibody-drug conjugates. Methods of preparing and using these antibodies, antigen-binding fragments thereof, and compositions thereof are also provided.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
77.
ELECTROPHILIC REACTIVE LINKERS FOR LABELING OF POLYPEPTIDES AND METHODS OF USE THEREOF
1112122 are linking molecules. Molecules according to the present invention find use, for example, in multifunctional chimeric molecules (e.g., bifunctional molecules), which make substrate modifications such as post-translational modifications to targets that are not the natural substrate; accordingly, diseases or disorders may be treated or prevented with molecules of the present disclosure.
C07K 14/35 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Mycobacteriaceae (F)
Systems and methods are provided for providing natural language decision support for pathology. A lower-dimensionality representation of each of a set of received pathology image is generated and a first set of tokens is generated from the representations of the set of pathology images by projecting the lower-dimensionality representations of the received pathology images to a same dimension as an embedding space of a large language model for text tokens or through multimodal blocks added to the large language model such as cross-attention. The large language model is trained on an instruction dataset complied from a plurality of pathology-related sources. A second set of tokens associated with a natural language prompt is received at the large language model. A response is determined from the first set of tokens and the second set of tokens at the large language model.
G06F 16/3329 - Formulation de requêtes en langage naturel
G06F 16/40 - Recherche d’informationsStructures de bases de données à cet effetStructures de systèmes de fichiers à cet effet de données multimédia, p. ex. diaporama comprenant des données d'image et d’autres données audio
G06F 16/483 - Recherche caractérisée par l’utilisation de métadonnées, p. ex. de métadonnées ne provenant pas du contenu ou de métadonnées générées manuellement utilisant des métadonnées provenant automatiquement du contenu
G06F 16/487 - Recherche caractérisée par l’utilisation de métadonnées, p. ex. de métadonnées ne provenant pas du contenu ou de métadonnées générées manuellement utilisant des informations géographiques ou spatiales, p. ex. la localisation
G06F 16/50 - Recherche d’informationsStructures de bases de données à cet effetStructures de systèmes de fichiers à cet effet de données d’images fixes
G06F 16/532 - Formulation de requêtes, p. ex. de requêtes graphiques
This disclosure relates to GABA-A receptor positive allosteric modulators such as compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in treating neurological disorders, such as essential tremor, epilepsy, and seizure.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
80.
SOLID ORAL DOSAGE FORMS, KITS, AND METHODS OF USING THE SAME
in vivo in situ in situ in a subject. In particular, the solid oral dosage forms, methods, and kits disclosed herein are particularly useful for drugs that require more than once daily administration (e.g, drugs that have short half-lives).
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
An information processing apparatus according to an embodiment includes processing circuitry. The processing circuitry is configured to generate at least a part of a first inference model that, upon receipt of an input of at least one two-dimensional image included in a three-dimensional image, outputs a first inference result corresponding to the two-dimensional image and a second inference model that, upon receipt of an input of two or more of the first inference results, outputs a second inference result corresponding to the three-dimensional image.
G06N 5/04 - Modèles d’inférence ou de raisonnement
G06N 3/043 - Architecture, p. ex. topologie d'interconnexion fondée sur la logique floue, l’appartenance floue ou l’inférence floue, p. ex. systèmes d’inférence neuro-floue adaptatifs [ANFIS]
G06N 20/20 - Techniques d’ensemble en apprentissage automatique
G06N 7/00 - Agencements informatiques fondés sur des modèles mathématiques spécifiques
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 30/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le maniement d’images médicales, p. ex. DICOM, HL7 ou PACS
82.
SYSTEMS AND METHODS FOR ASSESSING OUTCOMES OF THE COMBINATION OF PREDICTIVE OR DESCRIPTIVE DATA MODELS
An improved patient monitoring system can include a processor device, a display, a first sensor in communication with the processor device, the first sensor being at least one of an electrocardiogram sensor, a pressure sensor, a blood oxygenation sensor, an image sensor, an impedance sensor, or a physiological sensor. The system can include a second sensor in communication with the processor device, the second sensor being a physiological sensor. The processor device can be configured to utilize the first accuracy, the second accuracy, the first correlation, the second correlation to determine a recommendation for fusing the first data model with the second data model.
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
The disclosure includes zinc prodrugs for targeted delivery of therapeutic, diagnostic or imaging agents to β-cells and methods of use therefor. The disclosure also includes targeted delivery of small molecules to β-cells that stabilize and activate CRISPR effector proteins comprising at least one destabilization domain, to enable CRISPR-based genome editing and transcriptional activation or repression in β-cells.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
Systems and methods are provided for providing natural language decision support for pathology. A lower-dimensionality representation of each of a set of received pathology image is generated and a first set of tokens is generated from the representations of the set of pathology images by projecting the lower-dimensionality representations of the received pathology images to a same dimension as an embedding space of a large language model for text tokens or through multimodal blocks added to the large language model such as cross-attention. The large language model is trained on an instruction dataset complied from a plurality of pathology-related sources. A second set of tokens associated with a natural language prompt is received at the large language model. A response is determined from the first set of tokens and the second set of tokens at the large language model.
G06F 16/3329 - Formulation de requêtes en langage naturel
G06F 40/284 - Analyse lexicale, p. ex. segmentation en unités ou cooccurrence
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
Described herein are methods for treating fibrosis, e.g., kidney fibrosis, using agents that target Secreted Modular Calcium-binding protein 2 (SMOC2).
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
The present invention relates to novel biomarkers and combinations thereof for cell type-specific and/or organ-specific extracellular vesicles, in particular, brain-specific and/or neuron-specific extracellular vesicles. The present invention also provides methods for isolation and/or enrichment of cell type-specific and/or organ-specific extracellular vesicles, methods for identification of extracellular vesicles derived from a cell, and methods for diagnosing or prognosing a disorder, e.g., a neurodegenerative disorder, using the cell type specific and/or organ-specific extracellular vesicles. Compositions in the form of kits of reagents for detecting the cell type-specific and/or organ-specific extracellular vesicles are also provided.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
Provided herein are methods and kits for the rapid testing of biomarkers in human skin that are upregulated within 24 hours, across a range of dosages, to identify patients who have been exposed to radiation.
G01N 33/567 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand utilisant un extrait de tissu ou d'organe comme agent de liaison
G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY (République de Corée)
Inventeur(s)
Lee, Yuhan
Karp, Jeffrey M.
Park, Seongiun
Nam, Kum Seok
Park, Geonhu
Kim, Yeji
Hwang, Kiwook
Abrégé
A pressure-sensitive adhesive (PSA), method of manufacturing a PSA, and various uses thereof synergistically combines the advantages of viscoelastic PSAs and bioadhesives. Enabled by a one-pot scalable copolymerization of a polyester and hydrophilic polymer, the PSA provides near-instant (~ 1 s), robust, and repeatable (over 1,000 times) adhesion to wet biological tissues (i.e., skin, lung, heart) and engineering (i.e., metals, plastics) substrates without prior surface functionalization.
A61F 13/0246 - Bandages ou pansements adhésifs caractérisés par la couche adhérant à la peau
C09J 167/03 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés dont les groupes hydroxy et carboxyle sont liés directement à des cycles aromatiques
C09J 7/25 - Matières plastiquesMatières plastiques métallisées à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
92.
METHODS FOR GENERATING FUNCTIONAL HEMATOPOIETIC STEM CELLS
Described in the present application are methods for preparing populations of hematopoietic stem cells (HSCs), e.g., autologous and/or allogenic HSCs, using mechanical stretching or Trpv4 agonists, and methods of use of the HSCs in transplantation. In some embodiments, the methods include providing a population comprising hemogenic endothelial (HE) cells, and (i) contacting the HE cells with an amount of an agonist of transient receptor potential cation channel-subfamily vanilloid member 4 (Trpv4); and/or (ii) subjecting the cells to cyclic 2-dimensional stretching, for a time and under conditions sufficient to stimulating endothelial-to-HSC transition. Also provided herein are methods for treating subjects who have, bone marrow, metabolic, and immune diseases; the methods include administering to the subject a therapeutically effective amount of hematopoietic stem cells (HSCs) obtained by a method described herein.
A01K 67/0271 - Vertébrés chimériques, p. ex. comprenant des cellules exogènes
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
93.
SYSTEM AND METHOD FOR PROTEIN CORONA SENSOR ARRAY FOR EARLY DETECTION OF DISEASES
The present disclosure provides a system comprising a communication interface and computer for assigning a label to the biomolecule fingerprint, wherein the label corresponds to a biological state. The present disclosure also provides a sensor arrays for detecting biomolecules and methods of use. In some embodiments, the sensor arrays are capable of determining a disease state in a subject.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
B82Y 35/00 - Procédés ou appareils pour la mesure ou l’analyse des nanostructures
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
This disclosure relates to pectin-based polymer compositions and methods of use thereof to cover, protect, and seal injuries, e.g., surgical wounds, in a mesothelial tissue. The methods include obtaining a bioadhesive pectin-based polymer composition including a complex of high-methoxyl pectin (HMP) and carboxymethylcellulose (CMC) in a ratio from about 10 to 1 to 1 to 10 by weight; applying the composition to an injured mesothelial tissue; and applying pressure for at least one minute to enable the composition to bind to the mesothelial tissue.
The disclosure provides compositions and methods for identifying subjects having hepatocyte stress associated with a risk for developing hepatocellular carcinoma (HCC), and therapeutic methods for reducing a subject's risk of HCC, for example, by inhibiting RELB, SOX4, or HMGCS2.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
96.
SYSTEMS AND METHODS FOR EVALUATION OF CIRCADIAN RHYTHM AND SLEEP HOMEOSTASIS
THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY (USA)
THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. (USA)
Inventeur(s)
Mignot, Emmanuel
Specht, Adrien
Duffy, Jeanne F.
Abrégé
Systems and methods for assessment of circadian rhythm and sleep homeostasis are described. Presence of proteinaceous biomarkers within an individual's biological sample can be utilized in a computational classifier to indicate rhythmic phase and/or sleep homeostasis. Further clinical analysis and/or treatments can be performed based on determined rhythmic phase or sleep homeostasis.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/1455 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des capteurs optiques, p. ex. des oxymètres à photométrie spectrale
A61B 5/02 - Détection, mesure ou enregistrement en vue de l'évaluation du système cardio-vasculaire, p. ex. mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin
97.
MOUNTING DEVICE OF A STEREOTACTIC SYSTEM AND METHOD OF USE THEREOF
A stereotactic system for attachment to a skull of a patient can include a mounting device that can include a mounting base configured to be attached to the skull, a sheath removably attached to the mounting base, a guide frame, and a guide member. The guide frame has a frame body that removably attaches to the mounting base and receives the sheath, a plurality of arms extending outwardly from the frame body, and a plurality of fiducials attached to the plurality of arms. The guide member is received within the frame body and receives the sheath such that the sheath is pivotable relative to the mounting base within the guide member. The guide member is configured to fixedly secure the sheath to the mounting base.
A61B 90/11 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures pour la chirurgie stéréotaxique, p. ex. système stéréotaxique à cadre avec des guides pour aiguilles ou instruments, p. ex. des glissières courbes ou des articulations à rotule
A61B 1/317 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments pour l'introduction dans des incisions chirurgicales, p. ex. laparoscopes pour les os ou les articulations, p. ex. ostéoscopes, arthroscopes
A61B 34/10 - Planification, simulation ou modélisation assistées par ordinateur d’opérations chirurgicales
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
A61B 90/10 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures pour la chirurgie stéréotaxique, p. ex. système stéréotaxique à cadre
98.
SYSTEM AND METHOD FOR PROTEIN CORONA SENSOR ARRAY FOR EARLY DETECTION OF DISEASES
The present disclosure provides a system comprising a communication interface and computer for assigning a label to the biomolecule fingerprint, wherein the label corresponds to a biological state. The present disclosure also provides a sensor arrays for detecting biomolecules and methods of use. In some embodiments, the sensor arrays are capable of determining a disease state in a subject.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
B82Y 35/00 - Procédés ou appareils pour la mesure ou l’analyse des nanostructures
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
Provided herein are methods and compositions for determining if a subject diagnosed with a CEACAM1-related disease or disorder is administered a CEACAM1 antibody or antigen-binding agent as a treatment.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
100.
TREATMENT OF SOLID TUMORS WITH IMPLANTABLE POLYMERS WITH SMALL MOLECULES OR CELLS
Disclosed are implantable polymers that release therapeutic agents in proximity to a tumor in a patient. In some embodiments, a polyethylene glycol hydrogel can release a STING agonist and/or a CAR-T cell in proximity to a phosphatase and tensin homolog (PTEN)-null triple negative breast cancer (TNBC) in the patient.
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 9/52 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat du type à libération prolongée ou discontinue
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p. ex. de remèdes, dans les cavités du corps
