Aspects of the present disclosure relate to methods and compositions related to related to the preparation of immune cells, including engineered T cells having T cell receptors that target human prostatic acid phosphatase (PAP) and are useful in prostate cancer therapy.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
2.
SYSTEMS AND METHODS FOR PRIORITIZED IMU SELECTION FOR ENHANCING INERTIAL NAVIGATION ACCURACY
Process and device configurations are provided for prioritized inertial measurement unit (IMU) position tracking. In one embodiment, a method is provided including receiving sensor output for a plurality of inertial measurement unit (IMU) sensors, and generating a measurement vector for output of the plurality of IMU sensors. The method can also include selecting sensor output of a first IMU sensor, wherein the sensor output for the first IMU sensor is selected using noise performance of sensor output for the first IMU sensor. The method can also include outputting a measurement vector of the first IMU sensor.
G01C 21/16 - NavigationInstruments de navigation non prévus dans les groupes en utilisant des mesures de la vitesse ou de l'accélération exécutées à bord de l'objet navigantNavigation à l'estime en intégrant l'accélération ou la vitesse, c.-à-d. navigation par inertie
G06F 3/01 - Dispositions d'entrée ou dispositions d'entrée et de sortie combinées pour l'interaction entre l'utilisateur et le calculateur
H04L 67/12 - Protocoles spécialement adaptés aux environnements propriétaires ou de mise en réseau pour un usage spécial, p. ex. les réseaux médicaux, les réseaux de capteurs, les réseaux dans les véhicules ou les réseaux de mesure à distance
3.
IN VITRO AND IN VIVO PROTEIN TRANSLATION VIA IN SITU CIRCULARIZED RNAS
Provided herein are engineered linear RNA polynucleotide molecules that form circular RNA polynucleotide molecules in cells. Also provided are DNA constructs encoding the engineered linear RNA polynucleotide molecules.
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
The disclosure provides for compounds and compositions comprising hydrophilic-masked cationic charge dendrimers, and applications thereof, including delivering siRNA, ASO, PMO, PNA, oligonucleotide and nucleic acid vectors. The methods and approaches disclosed herein can also be applied to lipids to make hydrophilic-masked cationic charge lipid nanoparticles for mRNA, RNA, siRNA, DNA, ASO, PMO, PNA, oligonucleotide and nucleic acid vector delivery.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
5.
ULTRA-CLEAN VAN DER WAALS HETEROSTRUCTURES AND TECHNIQUES OF FABRICATION THEREOF
Disclosed are heterostructures that deploy one or more ultra-clean layers of van der Waals materials (VdW heterostructures). Further disclosed are techniques of fabricating VdW heterostructures that include patterning a conducting layer positioned on a substrate, separating, using a curved lifting surface, the patterned conducting layer from the substrate, and transferring the patterned conducting layer to a receiving stack of one or more layers while removing residual contaminants.
H10D 48/00 - Dispositifs individuels non couverts par les groupes
B82Y 10/00 - Nanotechnologie pour le traitement, le stockage ou la transmission d’informations, p. ex. calcul quantique ou logique à un électron
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
H10D 62/80 - Corps semi-conducteurs, ou régions de ceux-ci, de dispositifs ayant des barrières de potentiel caractérisés par les matériaux
H10D 62/85 - Corps semi-conducteurs, ou régions de ceux-ci, de dispositifs ayant des barrières de potentiel caractérisés par les matériaux étant des matériaux du groupe III-V, p. ex. GaAs
6.
DTC LINEARIZATION VIA MISMATCH-NOISE CANCELLATION FOR DIGITAL FRACTIONAL-N PLLS
A fractional-N PLL includes a reference oscillator, a multi-modulus divider-based phase-error-to-digital converter driven by the reference oscillator, a digital loop filter, and a digitally controlled oscillator. Digital-to-time to converter mismatch noise cancellation digital logic is between the phase-error-to-digital converter and the digital loop filter. Error from digital-to-time converter component mismatches is partially cancelled by the digital logic.
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A neuromodulation system, device, and method are disclosed. In an embodiment, a neuromodulation system includes a processor, a signal generator, a first electrode, and a second electrode. The processor in cooperation with the signal generator, the first electrode, and the second electrode are configured to deliver a transcutaneous stimulation to a user. The transcutaneous stimulation is configured by the processor for inducing voluntary movement in the user. The first electrode is positioned transcutaneously on the user's neck and the second electrode is positioned below the spinal cord injury. Additionally, the second electrode is laterally offset from the first electrode, on or over at least one of the spinal cord and/or spinal cord dorsal roots, a muscle, or a nerve.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
Sub-millimeter scale three-dimensional (3D) structures are disclosed with customizable chemical properties and/or functionality. The 3D structures are referred to as drop-carrier particles. The drop-carrier particles allow the selective association of one solution (i.e., a dispersed phased) with an interior portion of each of the drop-carrier particles, while a second non-miscible solution (i.e., a continuous phase) associates with an exterior portion of each of the drop-carrier particles due to the specific chemical and/or physical properties of the interior and exterior regions of the drop-carrier particles. The combined drop-carrier particle with the dispersed phase contained therein is referred to as a particle-drop. The selective association results in compartmentalization of the dispersed phase solution into sub-microliter-sized volumes contained in the drop-carrier particles. The compartmentalized volumes can be used for single-molecule assays as well as single-cell, and other single-entity assays.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
C12N 1/04 - Conservation des micro-organismes à l'état viable
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
10.
PARTICLE-DROP STRUCTURES AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
Sub-millimeter scale three-dimensional (3D) structures are disclosed with customizable chemical properties and/or functionality. The 3D structures are referred to as drop-carrier particles. The drop-carrier particles allow the selective association of one solution (i.e., a dispersed phased) with an interior portion of each of the drop-carrier particles, while a second non-miscible solution (i.e., a continuous phase) associates with an exterior portion of each of the drop-carrier particles due to the specific chemical and/or physical properties of the interior and exterior regions of the drop-carrier particles. The combined drop-carrier particle with the dispersed phase contained therein is referred to as a particle-drop. The selective association results in compartmentalization of the dispersed phase solution into sub-microliter-sized volumes contained in the drop-carrier particles. The compartmentalized volumes can be used for single-molecule assays as well as single-cell, and other single-entity assays.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
C12N 1/04 - Conservation des micro-organismes à l'état viable
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
11.
SYSTEMS AND METHODS FOR A HIGH-SENSITIVE OSCILLATOR
Some embodiments relate to systems and methods for electronic circuits configured to operate at or near an exceptional point of degeneracy (EPD). An electronic system includes an electronic circuit configured to operate approximately at an EPD. The electronic circuit includes an active component that, via an instability, brings the system to self-oscillations, wherein a second component of the circuit is perturbed leading to high sensitivity to such perturbation.
H03B 5/02 - Production d'oscillation au moyen d'un amplificateur comportant un circuit de réaction entre sa sortie et son entrée Détails
H03B 5/12 - Éléments déterminant la fréquence comportant des inductances ou des capacités localisées l'élément actif de l'amplificateur étant un dispositif à semi-conducteurs
H03B 5/18 - Élément déterminant la fréquence comportant inductance et capacité réparties
12.
METHOD OF GROUPING PIXELS IN MEDICAL IMAGES FOR IMPROVED DIAGNOSIS
Medical images are reconstructed based on pixel intensity value groupings, which enables improved disease detection. Statistically significant pixels are identified from the medical images. These statistically significant pixels are grouped and the distributions of these pixels can be quantitatively characterized or otherwise analyzed to indicate potential clinical pathology in the subject.
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
G06V 10/00 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos
26655Cl (LPSC) solid electrolytes, which increases the effective electrochemical and chemical stability window of the electrolyte of lithium-based solid-state batteries, and enables stable cycling with a high voltage cathode and a metallic anode, with the potential to greatly enhance solid-state battery energy density.
H01M 4/1397 - Procédés de fabrication d’électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
A vascular access device includes a base housing and a needle guide extending from the base housing at an acute angle. The vascular access device also includes an acoustic sensor disposed in the base housing and configured to output a detection signal in response to detecting an acoustic signal generated by a blood vessel. The vascular access device further includes an indicator coupled to the acoustic sensor and configured to output an indication based on the detection signal.
A61B 8/12 - Diagnostic utilisant des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores dans des cavités ou des conduits du corps, p. ex. en utilisant des cathéters
THE J. DAVID GLADSTONE INSTITUTES, A TESTAMENTARY TRUST ESTABLISHED UNDER THE WILL OF J. DAVID GLADSTONE (USA)
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (USA)
Inventeur(s)
Midha, Ayush
Choi, Man Hung
Chew, Brandon Tamotsu Laijung
Jain, Isha H.
Goodarzi, Hani
Abrégé
Provided herein are compositions and method to treat cancer comprising administering to subject in need thereof an agent, such as a small molecule to induce systemic hypoxia, having the subject breathe hypoxic air or a combination thereof.
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
purApurA gene encoding adenylosuccinate synthetase, wherein the variant Listeria bacteria are adenosine auxotrophs. The present disclosure provides compositions comprising a subject variant Listeria bacterium, including compositions further comprising a multispecific antibody. Also provided are immunogenic compositions comprising a variant Listeria bacterium of the present disclosure and kits comprising a unit dose thereof. The present disclosure additionally provides methods of inducing an immune response in an individual, the methods comprising administering to the individual an effective amount of an immunogenic composition of the present disclosure.
The present disclosure provides antigen-binding proteins which bind to P2RY8, bispecific antigen-binding proteins which bind to P2RY8 and a second antigen, and conjugates thereof. Related polypeptides, nucleic acids, vectors, host cells, and conjugates are further provided herein. Kits and pharmaceutical compositions comprising such entities are moreover provided. Also provided are methods of making an antigen-binding protein and methods of treating a subject having cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A method for determining the concentration of a target analyte in a sample including interrogating an electrochemical sensor with a potential waveform at a first frequency to provide a first current output value and at a second frequency to provide a second current output value. A mathematical relationship between the first and second current output values is used to determine a concentration value for the target analyte.
G01N 27/26 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant des variables électrochimiquesRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en utilisant l'électrolyse ou l'électrophorèse
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61B 5/1468 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques
A61B 5/1473 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques invasifs, p. ex. introduits dans le corps par un cathéter
C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/94 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des narcotiques
19.
FUNCTIONALIZED HUMAN MILK OLIGOSACCHARIDES AND METHODS FOR PRODUCING THEM
New derivatives of human milk oligosaccharides and methods for preparing them are disclosed. Also described herein are hST6GALNAC V and hGCNT2-B variants, along with polynucleotides encoding the variants and host cells comprising the polynucleotides. Further provided herein are reaction mixtures comprising the hST6GALNAC V and hGCNT2-B variants.
The present disclosure provides materials and methods for identifying biomolecules from single cells and binding partners of the biomolecules using barcoded substrates such as beads. Provided herein are methods that enable generation of hundreds to billions of different molecular binders and simultaneous tagging with a molecular beacons are provided. The methods provided herein allow quick assembly of molecular probe libraries which can be used, in various embodiments, for highly multiplexed identification of molecular signatures and corresponding binder pairs.
Systems. materials. and methods for heat management and protecting a manufactured article or surface from thermal damage. The protective materials have heat absorbing elements comprised of a metastable or a thermally stable material. The materials include particles with high thermal conductivity. thermally conductive protrusions or patterns. heat absorbing matrices or layers, or a combination thereof. The materials can be applied to an article to prevent or reduce thermal damage.
C09D 7/63 - Adjuvants non macromoléculaires organiques
C09D 129/04 - Alcool polyvinyliqueHomopolymères ou copolymères partiellement hydrolysés d'esters d'alcools non saturés avec des acides carboxyliques saturés
C09D 179/08 - PolyimidesPolyesterimidesPolyamide-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
C09K 5/16 - Substances sujettes à des réactions chimiques lors de leur utilisation
22.
GPU-ACCELERATED AND MEMORY-INDEPENDENT LAYOUT GENERATION FOR LARGE-SCALE METAMATERIALS AND METADEVICES
A framework for generating a large-scale or unbound graphics design system file is disclosed. In one example aspect, the framework comprises receiving a target layout of the GDSII file, wherein the target layout includes multiple unit cells that each have a geometric shape and oriented at an angle. Upon receiving the target layout, the target layout is divided into blocks of equal size. Within each block, a position, rotation, and scaling of the geometric shapes is calculated. The shapes are generated within each block using matrix multiplication of transformation matrix and unit cell vectors, and the shapes are converted into a GDSII file format.
Process and device configurations are provided for prioritized inertial measurement unit (IMU) position tracking. In one embodiment, a method is provided including receiving sensor output for a plurality of inertial measurement unit (IMU) sensors, and generating a measurement vector for output of the plurality of IMU sensors. The method can also include selecting sensor output of a first IMU sensor, wherein the sensor output for the first IMU sensor is selected using noise performance of sensor output for the first IMU sensor. The method can also include outputting a measurement vector of the first IMU sensor.
G01C 21/16 - NavigationInstruments de navigation non prévus dans les groupes en utilisant des mesures de la vitesse ou de l'accélération exécutées à bord de l'objet navigantNavigation à l'estime en intégrant l'accélération ou la vitesse, c.-à-d. navigation par inertie
Provided herein are klotho polypeptide compositions and methods for improving cognitive function in an individual comprising treatment of with klotho polypeptides.
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C12N 9/24 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2)
25.
COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF TINNITUS AND OTHER MEDICAL CONDITIONS
The disclosure provides for a combination therapy comprising different classes of medications for the treatment of tinnitus and other medical conditions, and methods of treatment thereof.
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
The present invention provides for a composition comprising: a solvent, optionally one or more active material and/or additive particles, and the conductive polymer of the present invention. In some embodiments, the composition is a slurry. The present invention also provides for a device comprising a current collector applied or coated with the composition of the present invention, and a method to convert a conductive polymer into a final form comprising: (a) providing a device of the present invention comprising a current collector applied or coated with the composition of the present invention; (b) thermally or optically treating the composition such that the conductive polymer is converted into a final form.
Disclosed are example embodiments of a receiver. The receiver including a front-end amplification and filtering block configured to amplify a received signal and filter out a potential jammer signal from a communication channel. The receiver also including a quadrature mixer, coupled to the front-end amplification and filtering block, and configured to down-convert the amplified and filtered signal to baseband to generate a quadrature LO signal. Additionally, the receiver including a carrier synchronization loop configured to synchronize the quadrature LO signal and carrier phase of the received signal. The receiver also including a demodulator coupled to the quadrature mixer and the carrier synchronization loop.
The invention provides LFA3 polypeptide molecules, e.g., variant LFA3 fusion polypeptide molecules. The invention includes uses, and associated methods of using the LFA3 polypeptide molecules.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present disclosure provides antibodies that specifically bind to cyclic STAT-3 decoy oligonucleotide (CS3D). The antibodies and derivatives thereof that specifically bind to CS3D can be used in methods, such as, methods for determining pharmacokinetics of CS3D in a subject, e.g., a human receiving treatment with CS3D.
Hydrogel compositions are described with dynamic and tunable properties, mimicking extracellular matrix, for use in enhancing tissue remodeling, tissue engineering or wound healing, among others.
A Hybrid Switched Capacitor Converter (HSCC) topology is presented that is suitable for high conversion ratio Point-of-Load (PoL) applications. The topology specifically targets 48V to 1V power delivery in space-based high-performance computing systems, where size and weight are important considerations, along with device de-rating for radiation tolerance. One implementation merges an initial 2:1 switched capacitor conversion stage with a symmetric dual inductor hybrid (SDIH) conversion stage, reaping benefits of both. The SDIH stage offers reduced component count and an excellent switch stress figure of merit, while the initial 2:1 voltage reduction stage significantly reduces the volume of flying capacitors, enabling compact size and low weight.
H02M 1/00 - Détails d'appareils pour transformation
H02M 3/07 - Transformation d'une puissance d'entrée en courant continu en une puissance de sortie en courant continu sans transformation intermédiaire en courant alternatif par convertisseurs statiques utilisant des résistances ou des capacités, p. ex. diviseur de tension utilisant des capacités chargées et déchargées alternativement par des dispositifs à semi-conducteurs avec électrode de commande
H02J 50/10 - Circuits ou systèmes pour l'alimentation ou la distribution sans fil d'énergie électrique utilisant un couplage inductif
33.
SYSTEMS AND METHODS FOR HIGH-THROUGHPUT, MULTI-WELL SPATIOTEMPORAL ILLUMINATION MICROSCOPY
A spatiotemporal illumination microscope system is presented. The system includes a multi-well plate configured to receive live cells and a DMD configured to deliver targeted illumination to selectively illuminate a plurality of the wells. The system further includes a tandem-lens system having an objective lens and an imaging lens positioned facing each other to capture fluorescent light emitted from the cells. The system also includes an image sensor that receives fluorescent light captured by the tandem-lens system, generating imaging data. The system further includes a controller configured to use the imaging data to control closed-loop modulation of the live cells.
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
35.
SYSTEM AND METHOD FOR RADIATION THERAPY TREATMENT PLANNING FOR BREATH HOLD
A method for generating a radiation therapy treatment plan with breath hold for a subject includes receiving a plurality of free-breathing CT scans of the subject acquired with a CT imaging system, receiving breathing surrogate data for the subject, selecting a reference CT scan from the plurality of free-breathing CT scans, determining a breathing motion model with a breath hold component based on at least the plurality of free-breathing CT scans of the subject, the breathing surrogate data, and the reference CT scan, where the breathing motion model with a breath hold component is associated with the subject, and determining a breath hold position of a target tissue at a predetermined breathing amplitude using the breathing motion model with a breath hold component.
A61B 5/113 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre se produisant au cours de la respiration
G01R 33/567 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne débloquées par des signaux physiologiques
A61B 5/0205 - Évaluation simultanée de l'état cardio-vasculaire et de l'état d'autres parties du corps, p. ex. de l'état cardiaque et respiratoire
A surface electrode array device, resting state immune response prediction systems, and a method for predicting immune responses are disclosed. The surface electrode array device is configured to detect multi-channel cervical neuronal activity of a subject via several wearable sensors applied to the subject. The system includes a computing device with a receiving unit to receive sensor signals from several wearable sensors worn by a subject, a memory in which to load a resting state immune response prediction program, and a processor that performs operations of the program to determine immune response of the subject before the subject is symptomatic. The method includes receiving sensor signals from wearable sensors of a sensor array worn by a subject, classifying an inflammation risk for the subject based on the sensor signals, classifying an inflammation biotype for the subject based on the sensor signals, and creating a notification based on the results.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/0205 - Évaluation simultanée de l'état cardio-vasculaire et de l'état d'autres parties du corps, p. ex. de l'état cardiaque et respiratoire
A61B 5/024 - Mesure du pouls ou des pulsations cardiaques
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
G01N 33/542 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec inhibition stérique ou modification du signal, p. ex. extinction de fluorescence
38.
APPARATUS AND METHODS FOR LITHIUM, CALCIUM, AND MAGNESIUM EXTRACTION
Provided herein are assemblies and methods for lithium, magnesium, and/or calcium extraction. In various embodiments, an assembly includes a leaching tank defining an interior chamber having one or more inlets and one or more outlets. The leaching tank is configured to receive through the one or more inlets a mixture comprising a substrate having one or more target metals and a solvent. The assembly further includes a sonic probe positioned within the interior chamber, suspended in the solution, and/or a sonic plate configured to provide sonic energy to the mixture.
C22B 3/22 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés physiques, p. ex. par filtration, par des moyens magnétiques
A system and method for monitoring medication intake uses vibration signals generated by a kinetic augmentation attachment. The attachment includes a base coupled to a medication container, a spring, and a weight, which produces distinct vibration signatures when the container is placed on a surface. A vibration sensor detects these signals, and a computing device processes them to extract features of the attachment and identify the medication container. The system does not require batteries, enabling long-term, maintenance-free monitoring. The method includes processing vibration signals using frequency analysis and machine learning to recognize different medication containers based on their kinetic signatures.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
The current disclosure is centered on the hypothesis that a better understanding of the neuroendocrine transdifferentiation (NEtD) process will provide therapeutic targets for inhibiting this transition and thus improving standard of care therapies. Accordingly, the current disclosure provides for a method for treating cancer in a subject, the method comprising administering an inhibitor of a gene, wherein the gene comprises one or more of tenascin C (TNC), advillin (AVIL), S100A7, PPARG, LOX lysyl oxidase, KLF5, APOBEC2, FOSL1, FOXM1, hedgehog, RELA, p65, IKK complex, JAK, STAT, TFAP4, geminin, OCA-1, OCA-2, Nf-kB, Nf-kB family and associated regulators, angiogenesis regulators such as BMX kinase, TEK kinase, periostin (POSTN), and VEGF family, stress genes, such as the JUN/FOS family, a gene from the S100 family, and cell state regulators such as ASCL1, POU2F3, NEUROD1, ASCL2, and YAP1.
Metal organic framework FexZn5-x(O2CC(O)R)4(btdd)3 for hydrocarbon oxygenation where R is an alkyl or aryl substituent compositions as illustrated with FexZn5-x(prv)4(btdd)3 where (x=1.0 to 1.8) and FeZn4(moba)4(btdd)3, are provided. High-spin Fe(IV)=O species are generated using O2 in a synthetic system that mimics α-ketoglutarate-dependent dioxygenases. Dioxygen activation yields a synthetic material capable of hydrocarbon oxidation catalysis at ambient temperatures via a high-spin iron(IV)-oxo intermediate. In the presence of O2, the frameworks are capable of catalytic oxygenation of cyclohexane and the stoichiometric conversion of ethane to ethanol and methane to methanol at ambient temperatures, for example. The frameworks allow for the catalytic oxygenation of a variety of hydrocarbons and conversions to alcohols.
B01J 31/16 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination
C07C 45/33 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'oxygène moléculaire de restes —CHx
42.
SYSTEM AND METHOD FOR DEFORMING AND ANALYZING PARTICLES
A system for deforming a plurality of particles carried in a sample volume includes a reusable substrate defining an inlet, configured to receive the sample volume, and an outlet, wherein the inlet or outlet is configured to couple to a module to introduce or collect a washing or flushing solution. A fluidic pathway is disposed in the reusable substrate and fluidically couples to the inlet and the outlet and includes a delivery region fluidically coupled to the inlet and configured to focus the plurality of particles along at least one streamline and a deformation region located downstream with respect to the delivery region and formed by an intersection of the fluidic pathway and an opposing inlet channel, wherein flow of a fluid from the opposing inlet channel at the intersection mechanically deforms the plurality of particles passing through the deformation region.
G01N 15/14 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux
G01N 15/01 - Recherche de caractéristiques de particulesRecherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux spécialement adaptée aux cellules biologiques, p. ex. aux cellules sanguines
G01N 15/10 - Recherche de particules individuelles
G01N 15/1404 - Manipulation du flux, p. ex. focalisation hydrodynamique
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
A handheld, conforming capacitive sensing apparatus configured to measure Sub-Epidermal Moisture (SEM) as a mean to detect and monitor the formation of pressure ulcers. The device incorporates an array of electrodes which are excited to measure and scan SEM in a programmable and multiplexed manner by a battery-less RF-powered chip. The scanning operation is initiated by an interrogator which excites a coil embedded in the apparatus and provides the needed energy burst to support the scanning/reading operation. Each electrode measures the equivalent sub-epidermal capacitance corresponding and representing the moisture content.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/05 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio
A61B 5/0533 - Mesure de la réaction cutanée galvanique
A61B 5/0537 - Mesure de la composition du corps par impédance, p. ex. de l’hydratation des tissus ou de la teneur en graisses
44.
TIMO: TIME INTERLEAVED MULTIPLE OUTPUTS FOR ENABLING MULTIPLEXING GAINS WITH A SINGLE RF CHAIN
In some embodiments, there may be provided systems, methods, and articles of manufacture for timeinterleaved multiple output. In some example embodiments, there may be provided an apparatus including a plurality of antennas; an analog spreader coupled the plurality of antennas; a radio frequency chain coupled to the analog spreader, wherein the radio frequency chain down converts and performs an analog-to-digital conversion to generate a stream; and a digital despreader, wherein the digital despreader receives the stream output by the radio frequency chain and digitally inverts analog spreading caused by the analog spreader to generate one or more user streams. Related systems, methods, and articles of manufacture are also disclosed.
H04B 1/00 - Détails des systèmes de transmission, non couverts par l'un des groupes Détails des systèmes de transmission non caractérisés par le milieu utilisé pour la transmission
H04B 7/08 - Systèmes de diversitéSystèmes à plusieurs antennes, c.-à-d. émission ou réception utilisant plusieurs antennes utilisant plusieurs antennes indépendantes espacées à la station de réception
The present invention provides a bioconjugation method and compounds for use therein. The bioconjugation method comprises the step of conjugating a biological molecule containing a first unsaturated functional group with a payload comprising a second unsaturated functional group, wherein the first and second unsaturated functional groups are complementary to each other such that conjugation is a reaction of said functional groups via a Diels-Alder reaction which forms a cyclohexene ring.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
C07C 271/22 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
C07D 207/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec les hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
46.
ADAPTIVE DEEP BRAIN STIMULATION FOR SLEEP STAGE TARGETING TO TREAT SLEEP DYSFUNCTION
Devices, systems, software, and methods are provided for treating sleep dysfunction in a subject using nighttime deep brain stimulation. Deep brain stimulation is performed with a neural recording device that records brain electrical signal data while the subject is sleeping. Machine learning computational models are used to detect and classify patterns of neural activity associated with different sleep features or sleep stages. An adaptive deep brain stimulation algorithm is provided that modulates stimulation parameters using intracranially classified sleep features or sleep stages to target sleep dysfunction. Methods and systems are also provided for performing closed-loop therapy with a deep brain stimulator that records brain electrical signals from subcortical or cortical neural activity associated with selected sleep features or stages and automatically adjusts deep brain stimulator settings and/or delivers deep brain electrical stimulation when pre-specified patterns of neural activity associated with a selected sleep feature or sleep stage are detected.
The invention provides a method for removing perchlorate from an aqueous solution with a catalyst that comprises ruthenium in the presence of a nitrogen source or that comprises ruthenium on a nitrogen-functionalized support material. The invention also provides solutions and reactors that are useful for removing perchlorate from an aqueous solution.
The invention provides a catalyst comprising nickel (0) and one or more ligands that allow for electron reversibility. The catalysts are reactive in situ, but show tolerance to air, various solvents (including water), and a range of temperatures. The catalysts are useful to carry out coupling reactions (e.g., Kumada-Corriu coupling reactions).
A diffractive wavefront processor approximates the all-optical phase conjugation (OPC) operation for input fields with phase aberrations. A set of passive diffractive layers was optimized to all-optically process an arbitrary phase-aberrated input field, producing an output field with a phase distribution that is the conjugate of the input wave. Operation of the wavefront processor was experimentally validated by using fabricated diffractive layers trained using deep learning and performing OPC on phase distortions never seen during training. The diffractive wavefront processor successfully performed the OPC task through a shallow volume that axially spans tens of wavelengths. A diffractive phase-conjugate mirror was also created by combining deep learning-optimized diffractive layers with a standard mirror. The diffractive wavefront processor can be used for diverse OPC-related applications, e.g., turbidity suppression and aberration correction, and is also adaptable to different spectral bands of the electromagnetic spectrum.
G02F 1/01 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur
G06N 3/067 - Réalisation physique, c.-à-d. mise en œuvre matérielle de réseaux neuronaux, de neurones ou de parties de neurone utilisant des moyens optiques
Described herein is a robotic system configured for ophthalmic surgery, including: one or more articulated multi degree-of-freedom robotic linkage arms having at least a first and second joint and an end effector with a tool holder plate and tool driver, a stage configured for translation along XYZ planes of the one or more articulated multi-degree of freedom linkage arms, a surgical tool holder configured to receive one or more surgical tools, and a tool holder interface adapted and configured to engage with the surgical tool holder and the tool holder plate, wherein when the tool holder interface is coupled to the tool holder plate, the tool driver imparts motion to the one or more surgical tools within the surgical tool holder. Other examples are described.
Recombinant bacteriophages comprising a targeting moiety to a pathogen or pathological cell and also comprising a bioactive moiety effective against the pathogen or pathological cell are described that are useful for treating diseases such as infections and cancer. Such recombinant bacteriophages have a binding moiety to a pathogen or pathogenic cell expressed on a minor capsid protein, and a bioactive agent that is active against the pathogen or pathogenic cell bound to a major capsid protein.
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (USA)
Inventeur(s)
Esanov, Rustam
Yang, Yeqing Angela
Sevim, Volkan
Shevade, Kaivalya
Przybyla, Laralynne
Shafer, Shawn
Abrégé
Methods and compositions are provided for producing a smooth muscle cell (SMC) from a pluripotent stem cell, e.g., an induced pluripotent stem cell (iPSC), via MEOX1 overexpression. MEOX1 expression can be induced using any convenient method, e.g., by introducing an exogenous nucleic acid encoding MEOX1 or by using a tool such as CRISPRa to stimulate expression from the MEOX1 endogenous locus.
The present disclosure relates generally to detection on non-coding RNA molecules in a sample or diagnosis of subject based upon detection or quantification of non-coding nucleic acid sequences in a sample, specifically to identify and use of molecular biomarkers for cancer including breast cancer.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
55.
WALL MOTION ABNORMALITY DETECTION VIA AUTOMATED EVALUATION OF VOLUME RENDERING MOVIES
Systems and methods that pertain to a cardiac function abnormality detection via automated evaluation of volume rendering movies are disclosed. In some implementations, a system includes a view generator to create a plurality of volume rendered views of an organ of a patient, a motion detector coupled to the view generator to detect a regional motion of a section of the organ based on the plurality of volume rendered views of the organ, and a display coupled to the motion detector to show the plurality of volume rendered views or a detection of an abnormality of the section.
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
A61B 6/46 - Agencements pour l’interface avec l’opérateur ou avec le patient
A61B 6/50 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des parties du corps spécifiquesAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des applications cliniques spécifiques
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
56.
NOVEL LIVE MULTI-ANTIGENIC RECOMBINANT VACCINE AGAINST TUBERCULOSIS
Tuberculosis (TB), caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb), remains a deadly global disease. Embodiments of the invention comprise an improved vaccine for generating an immune response and preventing or treating mycobacterial diseases such as tuberculosis in humans and animals. Embodiments of the invention also comprise a method for using the vaccine against such mycobacterial diseases.
Natural killer (NK) cells are innate lymphocytes with cancer and viral immunosurveillance capabilities. Prior studies have established that human and mouse NK cells can acquire features of adaptive immunity, demonstrating immunological memory-like properties. Memory-like NK cells have been described in response to infection with cytomegalovirus in humans and mice, representing antigen-specific memory NK cells. NK cells, designated as cytokine-induced memory-like NK cells, with adaptive immune cell features can be generated in vitro and used in clinical trials in human cancer patients. Chimeric transmembrane receptor polypeptides expressed in natural killer cells or T-cells, are provided.
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
A61K 40/15 - Lymphocytes NK [natural-killer]Lymphocytes NKT [natural-killer T]
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
58.
Methods, Apparatus, and Systems for Determining the Functional Microbial Niche and Identifying Interventions in Complex Hetergeneous Communities
Metagenomics, metatranscriptomics and/or metatranslatomics measurement of the translational efficiency (TE) on genes and metabolic pathways using genome annotation, transcription and translation information of one or more identified member of a microbial consortia for the design and intervention of the microbial consortia. Also provided is the method for predicting the effect of perturbations on one or more members of a microbial consortia and a method for selecting one or more members of a microbial consortia for a particular task.
G16B 5/00 - TIC spécialement adaptées à la modélisation ou aux simulations dans la biologie des systèmes, p. ex. réseaux de régulation génétique, réseaux d’interaction entre protéines ou réseaux métaboliques
59.
Methods and Compositions for Evaluating Biomarkers in Salivary Exosomes and Evaluating Cognitive Fatigue
The United States Government as Represented by the Department of Veterans Affairs (USA)
Inventeur(s)
John, Varghese
Teter, Bruce
Johnson-Cohn, Samuel Whitaker
Abrégé
Disclosed herein are methods and compositions for diagnosing cognitive fatigue. Specifically, the disclosure provides a method of diagnosing a subject as suffering from cognitive fatigue, which comprises measuring the amount of a biomarker, comprising phosphoglycerate kinase 1 (PGK1) and/or miR3185, in an exosome sample obtained from a saliva sample from the subject, comparing the amount with a control, and identifying the subject as suffering from cognitive fatigue.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A method, a system, and computer program product for optical systems including a metasurface that supports quantitative phase imaging are provided. Optical system characteristics of an optical system are received. The optical system characteristics include an optical path, the optical system comprising a light source and an imaging system. Optical parameters of at least one metasurface are received. A location of the metasurface is selected within the optical path of the optical system to modulate an incident wavefront generated by the light source. An image acquired by the imaging system is processed, based on the optical parameters of the at least one metasurface and based on the location of the metasurface within the optical path, to determine one or more image properties.
Apparatus and methods for fluorescence imaging using radiofrequency multiplexed excitation. One apparatus splits an excitation laser beam into two arms of a Mach-Zehnder interferometer. The light in the first beam is frequency shifted by an acousto-optic deflector, which is driven by a phase-engineered radiofrequency comb designed to minimize peak-to-average power ratio. This RF comb generates multiple deflected optical beams possessing a range of output angles and frequency shifts. The second beam is shifted in frequency using an acousto-optic frequency shifter. After combining at a second beam splitter, the two beams are focused to a line on the sample using a conventional laser scanning microscope lens system. The acousto-optic deflectors frequency-encode the simultaneous excitation of an entire row of pixels, which enables detection and de-multiplexing of fluorescence images using a single photomultiplier tube and digital phase-coherent signal recovery techniques.
G02B 21/16 - Microscopes adaptés pour éclairage ultraviolet
G02B 27/10 - Systèmes divisant ou combinant des faisceaux
G02F 1/11 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des éléments acousto-optiques, p. ex. en utilisant la diffraction variable par des ondes sonores ou des vibrations mécaniques analogues
62.
METHOD AND DEVICE FOR HIGH THROUGHPUT CELL DEFORMABILITY MEASUREMENTS
A system is disclosed that enables the automated measurement of cellular mechanical parameters at high throughputs. The microfluidic device uses intersecting flows to create an extensional flow region where the cells undergo controlled stretching. Cells are focused into streamlines prior to entering the extensional flow region. In the extensional region, each cell's deformation is measured with an imaging device. Automated image analysis extracts a range of independent biomechanical parameters from the images. These may include cell size, deformability, and circularity. The single cell data that is obtained may then be used to in a variety of ways. Scatter density plots of deformability and circularity may be developed and displayed for the user. Mechanical parameters such as deformability and circularity may be gated or thresholded to identify certain cells of interest or sub-populations of interest. Similarly, the mechanical data obtained using the device may be used as cell signatures.
G01N 15/1433 - Traitement du signal utilisant la reconnaissance d’image
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
G01N 15/01 - Recherche de caractéristiques de particulesRecherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux spécialement adaptée aux cellules biologiques, p. ex. aux cellules sanguines
G01N 15/10 - Recherche de particules individuelles
G01N 15/14 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux
G01N 15/1404 - Manipulation du flux, p. ex. focalisation hydrodynamique
G01N 15/149 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux spécialement adaptées au tri des particules, p. ex. selon leur taille ou leurs propriétés
G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G16B 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
63.
METHOD AND DEVICE FOR HIGH THROUGHPUT CELL DEFORMABILITY MEASUREMENTS
A system is disclosed that enables the automated measurement of cellular mechanical parameters at high throughputs. The microfluidic device uses intersecting flows to create an extensional flow region where the cells undergo controlled stretching. Cells are focused into streamlines prior to entering the extensional flow region. In the extensional region, each cell's deformation is measured with an imaging device. Automated image analysis extracts a range of independent biomechanical parameters from the images. These may include cell size, deformability, and circularity. The single cell data that is obtained may then be used to in a variety of ways. Scatter density plots of deformability and circularity may be developed and displayed for the user. Mechanical parameters such as deformability and circularity may be gated or thresholded to identify certain cells of interest or sub-populations of interest. Similarly, the mechanical data obtained using the device may be used as cell signatures.
G01N 15/1433 - Traitement du signal utilisant la reconnaissance d’image
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
G01N 15/01 - Recherche de caractéristiques de particulesRecherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux spécialement adaptée aux cellules biologiques, p. ex. aux cellules sanguines
G01N 15/10 - Recherche de particules individuelles
G01N 15/14 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux
G01N 15/1404 - Manipulation du flux, p. ex. focalisation hydrodynamique
G01N 15/149 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux spécialement adaptées au tri des particules, p. ex. selon leur taille ou leurs propriétés
G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G16B 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
A method for probing conformational dynamics is provided. The method comprises obtaining scattered photons by illuminating a sample with incident light, the sample comprising a photonic resonator device and one or more biomolecules coupled thereto, wherein the photonic resonator device is configured with one or more first resonances; directing the scattered photons from the sample to an interferometer, the interferometer having a first optical path and a second optical path; receiving, by at least one photo-detector, the scattered photons output from the first optical path and the second optical path; generating a power spectrum based on the received scattered photons, the power spectrum indicating temporal spectral fluctuations recorded by the at least one photo-detector based on the received scattered photons; and obtaining, based on correlation of the power spectrum, temporal dynamics of the temporal spectral fluctuations.
G01N 21/45 - RéfringencePropriétés liées à la phase, p. ex. longueur du chemin optique en utilisant des méthodes interférométriquesRéfringencePropriétés liées à la phase, p. ex. longueur du chemin optique en utilisant les méthodes de Schlieren
G01N 21/49 - Dispersion, c.-à-d. réflexion diffuse dans un corps ou dans un fluide
G01N 21/27 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en utilisant la détection photo-électrique
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
Methods and compositions for preventing activation of mutant TERT promoters are described, including for inhibiting cancer cells. In some cases, a GABPA-interacting domain or GABPB-interacting domain is linked to a ubiquitin ligase to prevent activation of mutant TERT promoters by a GABP complex.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The present disclosure relates to compounds that are capable of penetrating the blood brain barrier to modulate the activity of EGFR tyrosine kinase. The disclosure further relates to methods of treating glioblastoma and other EGFR-mediated cancers, such as those that have been determined to have altered glucose metabolism in the presence of inhibitors. The present disclosure also provides methods of administering to a subject a glucose metabolism inhibitor and a cytoplasmic p53 stabilizer.
C07D 239/95 - QuinazolinesQuinazolines hydrogénées avec des hétéro-atomes liés directement en positions 2 et 4
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A multimodal biometric device is disclosed. An apparatus may include a non-contact imaging system. The non-contact imaging system may include imaging optics, optical illumination optically coupled to the imaging optics, and a configurable body part support to support different body parts at corresponding focal lengths to capture different portions of the different body parts. An apparatus may also include a housing coupled to the imaging optics, the optical illumination, and the configurable body part support.
Provided herein are compositions, systems, and methods to provide two gene editing-based approaches that can be used to correct the CD35 SCID-causing C202T mutation (TGA→CGA). In certain embodiments one approach involves CRISPR/Cas9 homology-directed repair (HDR)-mediated correction with a single-strand oligodeoxynucleotide (ssODN) homologous donor. In certain embodiments another approach comprises Adenine Base Editing (ABE)-correction, to precisely revert the CD35 SCID-causing C202T mutation (TGA→CGA).
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
Phase-based optoretinography (ORG) is performed using tissue velocity obtained from a modified optical coherence tomography (OCT) system. A swept-source generated OCT A-scan is used to assemble a 2-dimensional profile of the retinal tissue (B-scan) by laterally scanning the imaging beam. These B-scans can be taken at multiple time-points and assembled into a M-scan, which displays motion of a particular cross-section of retinal tissue (after correction for bulk motion). The method captures the changes between each timestep of the M-scan to deduce tissue velocities of the COST, ROST, and IS/OS, among others. An initial contraction of outer segments is detected in outer segments, followed by an elongation shortly thereafter. The tissue velocity measurements can be used to infer retinal dysfunction without the need for costly and computationally expensive scans using adaptive optics.
A61B 3/10 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient
72.
BISPECIFIC OR-GATE CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR RESPONSIVE TO CD20 and CD19
Seattle Children's Hospital DBA Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
Chen, Yvonne Y.
Zah, Eugenia
Jensen, Michael C.
Abrégé
A CD19-OR-CD20 chimeric antigen receptor (CAR) protein construct is provided. Also provided are nucleic acids encoding the CD19-OR-CD20 CAR; and methods of use, e.g. in the treatment of B cell malignancies. The CD19-OR-CD20 CAR of the invention is a bispecific CAR that can trigger T-cell activation upon detection of either CD19 or CD20 (or both). It is a single molecule that confers two-input recognition capability upon human T cells engineered to stably express this CAR.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present embodiments relate generally to a soft system for producing a giant magnetoelastic effect. In some embodiments, the soft system is composed of platinum-catalyzed silicone polymer matrix and neodymium-iron-boron nanomagnets. The soft system shows up to four times more enhancement of the magnetomechanical coupling factor (T/Pa) than traditional rigid counterparts owing to a distinct physical mechanism. In embodiments, the giant magnetoelastic effect is coupled with magnetic induction to implement a soft magnetoelastic generator (MEG) as an approach to biomechanical energy conversion, a technology that was heretofore conventionally challenged by low current, high internal impedance, and low water/humidity resistance for decent operation stability. This new method of biomechanical-to-electrical conversion is intrinsically waterproof since the magnetic fields are able to penetrate water with negligible intensity loss. Thus, it was demonstrated to work stably on wet skin or in body fluids without any encapsulation, opening up alternative avenues for practical human-body centered energy, sensing, and therapeutic applications.
A61B 5/05 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
A61B 5/113 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre se produisant au cours de la respiration
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
C07K 5/02 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale
Disclosed herein a polypeptides for use in chimeric antigen receptors (CARs) for binding to CD70-expressing cells. The polypeptides are variants of a natural ligand for CD70. CD70-targeting CARs demonstrate enhanced cytotoxic against CD70-positive cancer cells. The polypeptides may also be used to detect the presence of CD70-expressing cells that are implicated in disease.
77.
AMPHIPHILIC NANOPARTICLES TO TARGET AMYLOID FI-INDUCED MICROGLIAL ACTIVATION
Nanoparticle compositions and methods inhibiting amyloid beta (Aβ) fibrilization in a subject in need thereof using nanoparticles to target fibril β-amyloid (fAβ)-specific scavenger receptors. Also provided is a method of using nanoparticle compositions to treat Alzheimer's disease (AD) and similar amyloidopathies.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
C08G 63/664 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther dérivés d'acides hydroxycarboxyliques
A heterogeneous photonic integrated circuit (PIC) comprising at least one hybrid Quantum Dot (QD) optical gain device is described. The PIC includes a silicon device layer and a silicon waveguide defined in the silicon device layer that includes a first tapered structure. The PIC further includes a III-V multilayer stack bonded to the Si device layer that includes a second tapered structure that corresponds to the first tapered structure to form a hybrid optical waveguide centered around an active region of the QD laser. A method of producing the described heterogeneous photonic integrated circuit is also described, which involves bonding a III-V substrate containing QD layers to a host SOI substrate with a top Si device layer.
H01S 5/22 - Structure ou forme du corps semi-conducteur pour guider l'onde optique ayant une structure à nervures ou à bandes
H01S 3/063 - Lasers à guide d'ondes, p. ex. amplificateurs laser
G02B 6/12 - Guides de lumièreDétails de structure de dispositions comprenant des guides de lumière et d'autres éléments optiques, p. ex. des moyens de couplage du type guide d'ondes optiques du genre à circuit intégré
G02F 1/11 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des éléments acousto-optiques, p. ex. en utilisant la diffraction variable par des ondes sonores ou des vibrations mécaniques analogues
79.
AN OLIGONUCLEOTIDE-BASED STRATEGY FOR CAPTURE, DETECTION, ADAPTATION, AND SEQUENCING OF TRNA USING NANOPORE TECHNOLOGY
Disclosed are methods of preparing a sequencing library to quantify tRNA abundance and tRNA modifications in an RNA sample that comprises contacting RNA with oligonucleotides in the presence of a ligating agent and performing nanopore direct sequencing. It also discloses a kit to perform said method.
80.
TUMOR EXTRACELLULAR VESICLE-BASED PROTEASE ACTIVITY ASSAY FOR DISEASE DETECTION AND TREATMENT MONITORING
A method of assaying for activity of a protease enzyme corresponding to a disease in a subject includes selectively capturing an extracellular vesicle (EV) from a sample from the subject; contacting the EV after the capturing with a probe molecule, the probe molecule including a peptide, a fluorescent moiety on a first end of the peptide and a quenching moiety on a second end of the peptide to provide a Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) pair separated by the peptide, the peptide containing a cleavage sequence for the protease enzyme; and measuring a fluorescence of at least the fluorescent moiety after the contacting to indicate a presence or absence of the occurrence of cleavage of the peptide by the protease enzyme.
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
Provided herein are genetically modified T cells that exhibit reduced T cell exhaustion upon repeated exposure to tumor cells compared to wild type T cells; and method of generating such T cells and using them for the treatment of cancer.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW (Royaume‑Uni)
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (USA)
Inventeur(s)
Li, Gang
Zanto, Theodore
Abrégé
A signal generator is provided that is configured to generate a signal adapted to be delivered to the brain of a subject to alleviate nausea in the subject. The stimulation signal is defined by a waveform having a frequency and a phase. The stimulation signal is characterized by one or more instantaneous disruptions of the phase of the waveform. A system (100) for alleviating nausea is provided. The system (100) comprises: the signal generator (102) configured to generate the stimulation signal; and one or more electrodes (104, 106a-c) configured to deliver the stimulation signal to the brain of a subject.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A method for making a catalyst composition is disclosed. The method includes placing a substrate with at least one precursor composition disposed thereon in contact with a ferromagnetic material and placing the substrate and the ferromagnetic material within an induction solenoid. The method further includes generating an alternating magnetic field within the induction solenoid upon energization by a power source supplying alternating current, thereby heating the substrate and the ferromagnetic material to a temperature of from about 200 c to about 1,500 c. The method additionally includes rapidly cooling the substrate and the ferromagnetic material
A surface-emitting, single mode laser includes a gain medium and a photonic structure. The gain medium is configured to emit an electromagnetic wave. The photonic structure is electromagnetically coupled to the gain medium and has a cavity mode-dependent scaling of losses so that higher order modes are coupled to more lossy bands and a fundamental mode, at a high symmetry point, is coupled to a less lossy band of the photonic structure.
Provided herein are methods of treating Huntington's disease in a subject, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising: (a) a guide RNA (gRNA), wherein the guide RNA comprises a repeat sequence complementary to a target CAG-expansion RNA, and wherein the gRNA allele-selectively targets the target CAG-expansion RNA; and (b) a CRISPR-associated protein or a nucleic acid sequence encoding the CRISPR-associated protein, wherein the CRISPR-associated protein comprises a Cas13d polypeptide.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The present disclosure provides methods and compositions for modifying the genomes of bacteriophages, in particular by integrating a coding sequence for an anti-CRISPR protein into the bacteriophage genome together with a desired modification such as a deletion, insertion, or nucleotide substitution, and selecting for bacteriophages with the integrated anti-CRISPR coding sequence by introducing the phage into a counter selection strain comprising an RNA-targeting CRISPR-Cas system.
United States Government As Represented By The Department Of Veteran Affairs (USA)
The Regents Of The University Of California (USA)
Inventeur(s)
Chan, Lawrence
Kim, Tyson
Rasper, William
Abrégé
An ophthalmoscope for viewing an eye of a patient, including an optical device with a housing having a bottom window, a rear window, and a front wall including a reflective inner surface. A top wall may include a first portion, and a second portion wherein the first portion includes a reflective inner surface. A pair of side walls extends between side edges of the bottom window, the rear window, the top wall, and the front wall. The reflective inner surfaces of the top wall and the front wall are configured to direct light rays that enter the bottom window from the eye of the patient out of the rear window into the eyes of the ophthalmologist.
A61B 3/12 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour examiner le fond de l'œil, p. ex. ophtalmoscopes
A61B 90/50 - Supports pour instruments chirurgicaux, p. ex. bras articulés
88.
MULTI-DEPTH SPIRAL MILLI FLUIDIC DEVICE FOR WHOLE MOUNT ZEBRAFISH ANTIBODY STAINING
Fluidic systems, devices and methods are provided for separating and sequestering particles from a fluid flow within traps in a fluidic chip is provided. The fluidic platform is particularly suited for parallel live zebrafish embryo studies providing automated zebrafish embryo trapping and flow through culture as well as whole mount zebrafish antibody staining functions. The zebrafish on a chip testing platform uses a chaotic hydrodynamic trapping process to trap and retain zebrafish embryos in a consistent body orientation (i.e., head pointed inward) without any external adjustments. The system and apparatus can also be adapted to be a multifunctional concentration gradient generator (CGG) that can be used to automatically immobilize dechorionated zebrafish embryos and generate chemical gradients for acute fish embryo toxicity (FET) tests.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
C12M 3/06 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus avec des moyens de filtration, d'ultrafiltration, d'osmose inverse ou de dialyse
89.
Methods and Compositions for RNA-Directed Target DNA Modification and For RNA-Directed Modulation of Transcription
The present disclosure provides a DNA-targeting RNA that comprises a targeting sequence and, together with a modifying polypeptide, provides for site-specific modification of a target DNA and/or a polypeptide associated with the target DNA. The present disclosure further provides site-specific modifying polypeptides. The present disclosure further provides methods of site-specific modification of a target DNA and/or a polypeptide associated with the target DNA The present disclosure provides methods of modulating transcription of a target nucleic acid in a target cell, generally involving contacting the target nucleic acid with an enzymatically inactive Cas9 polypeptide and a DNA-targeting RNA. Kits and compositions for carrying out the methods are also provided. The present disclosure provides genetically modified cells that produce Cas9; and Cas9 transgenic non-human multicellular organisms.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC. (USA)
Inventeur(s)
Delferro, Massimiliano
Ferrandon, Magali S.
Poeppelmeier, Kenneth R.
Sadow, Aaron D.
Scott, Susannah
Lapointe, Anne M.
Coates, Geoffrey
Abrégé
A method of upcycling polymers to useful hydrocarbon materials. A catalyst with nanoparticles on a substrate selectively docks and cleaves longer hydrocarbon chains over shorter hydrocarbon chains. The catalyst includes metal nanoparticles in an order array on a substrate.
B01J 35/23 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général caractérisés par leur état non solide sous forme colloïdale
The present invention provides a method of treating frontotemporal dementia, or a childhood genetic neurodegenerative disease such as Ataxia Telangiectasia (A-T), or neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease or neuropsychiatric diseases comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of chlorite composition, such as sodium chlorite. The present invention thereby provides a method of modulating the immune system in a subject in need thereof. Described herein are methods of administration and treatment.
A61K 33/20 - Chlore élémentaireComposés minéraux libérant du chlore
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The disclosure provides compositions comprising amino acids, individually and in combination, and methods of making the compositions and methods of using the compositions as pharmaceutically active agents to, inter alia, treat disease in animals, including humans.
Disclosed herein are monospecific and bispecific antibodies that comprise a ALPPL2/ALPP-binding variable region. The bi-specific antibody is comprises of a monoclonal antibody targeting a tumor-specific cell surface antigen (ALPPL2/ALPP) with exquisite tissue specificity and a monoclonal antibody targeting a cell surface molecule (e.g., CD3) expressed by immune effector cells.
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
94.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR PRODUCING SMOOTH MUSCLE CELLS
GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Esanov, Rustam
Yang, Yeqing Angela
Sevim, Volkan
Shevade, Kaivalya
Przybyla, Laralynne
Shafer, Shawn
Abrégé
Methods and compositions are provided for producing a smooth muscle cell (SMC) from a pluripotent stem cell, e.g., an induced pluripotent stem cell (iPSC), via MEOX1 overexpression. MEOX1 expression can be induced using any convenient method, e.g., by introducing an exogenous nucleic acid encoding MEOX1 or by using a tool such as CRISPRa to stimulate expression from the MEOX1 endogenous locus.
In one example, an apparatus includes a planar lens comprising a slab waveguide for guiding an optical mode, the slab waveguide having a first end where the optical mode is received as an input from a strip waveguide and a second end, a facet formed in the second end of the slab waveguide, and a reflector positioned at an exit of the facet and configured to redirect the optical mode to a point in free space when the optical mode exits the facet.
Systems and methods for promoting protein endosomal escape comprise selecting or engineering the protein according to design rules, including relatively high intrinsic disorder and/or thermal stability (Tm) to unfold at physiological temperatures.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
C07K 2/00 - Peptides à nombre indéterminé d'amino-acidesLeurs dérivés
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 239/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A method for labeling cells or a subcellular compartment thereof is provided. The method may comprise: providing an array comprising a plurality of features each comprising one or more nucleic acid barcode molecules that comprise: a non-nucleotidyl moiety that binds to cells or a subcellular compartment thereof and a spatial barcode sequence that alone or in combination with one or more other spatial barcode sequences in a feature identify the location of the feature; contacting a tissue sample with the array and allowing the nucleic acid barcode molecules to couple to the cells or a subcellular compartment thereof in the tissue sample; removing the tissue sample from the array; and disassociating the cells or subcellular compartment thereof in the tissue sample to produce a suspension comprising single cells or subcellular compartments that are labeled with one or more spatial barcode sequences. Kits for performing the method are also provided.
99.
GROUP III-NITRIDE DISTRIBUTED FEEDBACK LASER UTILIZING BOTH A SURFACE GRATING AND A LATERAL GRATING, AND A METHOD OF MANUFACTURE
A diode laser utilizing distributed feedback (DFB) and/or distributed Bragg reflector (DBR) gratings to provide single wavelength operation, primarily for Group III-nitride diode lasers operating at visible or ultraviolet wavelengths. The diode lasers utilize both surface and/or lateral gratings.
H01S 5/12 - Structure ou forme du résonateur optique le résonateur ayant une structure périodique, p. ex. dans des lasers à rétroaction répartie [lasers DFB]
H01S 3/1055 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation par commande de la position relative ou des propriétés réfléchissantes des réflecteurs de la cavité un des réflecteurs étant constitué par un réseau de diffraction
H01S 5/125 - Lasers à réflecteurs de Bragg répartis [lasers DBR]
H01S 5/187 - Lasers à émission de surface [lasers SE], p. ex. comportant à la fois des cavités horizontales et verticales comportant uniquement des cavités horizontales, p. ex. lasers à émission de surface à cavité horizontale [HCSEL] à réflexion de Bragg
100.
BATTERY CELL PRESSURIZATION DEVICE, BATTERY CELL PRESSURIZATION SYSTEM, AND BATTERY PACK INCLUDING SAME
This battery cell pressurization system may include: a sealed case having an internal chamber and including at least one window allowing visual inspection of the internal chamber; a pouch-type battery cell disposed in the internal chamber of the sealed case; a fluid filling the internal chamber and surrounding the pouch-type battery cell; a fluid inlet and outlet in communication with the internal chamber; a pressurization member configured to adjust the pressure of the fluid in the internal chamber so that the pressure applied by the fluid to the pouch-type battery cell is about 1 MPa to about 10 MPa; a heater configured to heat the fluid in the internal chamber; and a pressure measuring member configured to measure the pressure in the internal chamber. The fluid isotropically pressurizes the pouch-type battery cell during at least one among charging and discharging of the pouch-type battery cell.
H01M 10/42 - Procédés ou dispositions pour assurer le fonctionnement ou l'entretien des éléments secondaires ou des demi-éléments secondaires
H01M 10/0585 - Structure ou fabrication d'accumulateurs ayant uniquement des éléments de structure plats, c.-à-d. des électrodes positives plates, des électrodes négatives plates et des séparateurs plats