The disclosure relates in general to click-chemistry functionalized compounds, biological conjugates and conjugation methods for use in biological assays.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C07D 235/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
This disclosure provides cyanine dye compounds having linked hydrogen bond-forming groups that can be used for detecting nucleic acids, particularly for fluorescent staining of DNA, in a biological sample. We found that the simultaneous incorporation of at least two hydrogen bond-forming groups (HBGs) into such a nucleic acid stain can provide for crosslinking interactions between the stain and the target nucleic acid, and lead to a significant increase in the detection sensitivity without substantially increasing undesirable cytotoxicity or mutagenicity properties of the dye compounds. The cyanine dye compounds can have a cyanine structure that connects two particular fused heterocycle ring systems, where at least two HBGs are connected to the core structure through linkers. Also provided are nucleic acid complexes including the cyanine dye compounds, and methods of using the compounds to detect nucleic acids in a biological sample.
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C09B 23/01 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique
C09B 23/10 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre pair de groupes CH
Cyanine compounds that are substantially non-fluorescent or only weakly fluorescent are useful as energy acceptors. Chemically reactive compounds possess utility for labeling a wide variety of substances, including biomolecules with the resulting conjugates being highly useful for a variety of energy-transfer assays and applications.
G01N 33/542 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec inhibition stérique ou modification du signal, p. ex. extinction de fluorescence
C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
C07H 15/26 - Radicaux acycliques ou carbocycliques substitués par des hétérocycles
C12Q 1/6818 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection impliquant l’interaction de plusieurs marqueurs, p. ex. transfert d’énergie de résonance
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
4.
FLUOROGENIC CYANINE COMPOUNDS FOR DETECTING NUCLEIC ACIDS
This disclosure provides cyanine dye compounds having linked hydrogen bond-forming groups that can be used for detecting nucleic acids, particularly for fluorescent staining of DNA, in a biological sample. We found that the simultaneous incorporation of at least two hydrogen bond-forming groups (HBGs) into such a nucleic acid stain can provide for crosslinking interactions between the stain and the target nucleic acid, and lead to a significant increase in the detection sensitivity without substantially increasing undesirable cytotoxicity or mutagenicity properties of the dye compounds. The cyanine dye compounds can have a cyanine structure that connects two particular fused heterocycle ring systems, where at least two HBGs are connected to the core structure through linkers. Also provided are nucleic acid complexes including the cyanine dye compounds, and methods of using the compounds to detect nucleic acids in a biological sample.
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C09B 23/01 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique
C09B 23/10 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre pair de groupes CH
Fluorescent dyes useful for preparing fluorescent metal ion indicators, the fluorescent indicators themselves, and the use of the fluorescent indicators for the detection, discrimination and quantification of metal cations are provided.
G01N 33/84 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des composés inorganiques ou le pH
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
C07F 9/6568 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore comme uniques hétéro-atomes du cycle
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
The disclosure provides chromogenic and fluorogenic compounds comprising amino acid or peptide appendages that are capable of detecting an activity in a bioassay. Also provided herein are methods for detecting a biological activity in a sample with the subject chromogenic and fluorogenic compounds. In one embodiment, provided herein is a method for detecting endotoxin in a sample. Further provided herein are kits including the subject chromogenic and fluorogenic compounds for detecting a biological activity in a sample.
G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
C07H 17/04 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
7.
STYRYL PHENOLS, DERIVATIVES AND THEIR USE IN METHODS OF ANALYTE DETECTION
Styryl compounds useful for preparing biological detections probes, and the use of the Styryl compounds for the detection, discrimination and quantification of biological targets.
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
C07D 333/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles non substitués sur l'atome de soufre du cycle
G01N 33/532 - Production de composés immunochimiques marqués
8.
Condensed polycyclic conjugated polymers and their use for biological detection
Fluorescent water soluble conjugated polymers including polycyclic aromatic comonomers are provided. The conjugated polymers can be linked to an acceptor fluorescent dye. The conjugated polymers find use in conjugates with biological substrates having applications in a variety of applications including methods of analyte detection.
G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
C07K 17/08 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique le support étant un polymère synthétique
C08G 73/06 - Polycondensats possédant des hétérocycles contenant de l'azote dans la chaîne principale de la macromoléculePolyhydrazidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Research and development services in the fields of antibody development, assay development, bioconjugation, contract research, custom synthesis and high throughput screening development
11.
Fluorogenic cyanine compounds for detecting nucleic acids
This disclosure provides cyanine dye compounds having linked hydrogen bond-forming groups that can be used for detecting nucleic acids, particularly for fluorescent staining of DNA, in a biological sample. We found that the simultaneous incorporation of at least two hydrogen bond-forming groups (HBGs) into such a nucleic acid stain can provide for crosslinking interactions between the stain and the target nucleic acid, and lead to a significant increase in the detection sensitivity without substantially increasing undesirable cytotoxicity or mutagenicity properties of the dye compounds. The cyanine dye compounds can have a cyanine structure that connects two particular fused heterocycle ring systems, where at least two HBGs are connected to the core structure through linkers. Also provided are nucleic acid complexes including the cyanine dye compounds, and methods of using the compounds to detect nucleic acids in a biological sample.
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C09B 23/01 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique
C09B 23/10 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre pair de groupes CH
Fluorescent water soluble conjugated polymers including polycyclic aromatic comonomers are provided. The conjugated polymers can be linked to an acceptor fluorescent dye. The conjugated polymers find use in conjugates with biological substrates having applications in a variety of applications including methods of analyte detection.
Styryl compounds useful for preparing biological detections probes, and the use of the Styryl compounds for the detection, discrimination and quantification of biological targets.
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/532 - Production de composés immunochimiques marqués
C07D 333/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles non substitués sur l'atome de soufre du cycle
15.
Condensed polycyclic conjugated polymers and their use for biological detection
Fluorescent water soluble conjugated polymers including polycyclic aromatic comonomers are provided. The conjugated polymers can be linked to an acceptor fluorescent dye. The conjugated polymers find use in conjugates with biological substrates having applications in a variety of applications including methods of analyte detection.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemicals and biochemicals used for non-medical purposes, namely, fluorescent dyes for labeling proteins, nucleic acids and other molecules for scientific or research purposes
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemicals and biochemicals used for non-medical purposes, namely, assay kits comprised of fluorescent dyes for measuring the activity of enzymes and cell signaling molecules for scientific or research purposes
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemicals and biochemicals used for non-medical purposes, namely, fluorescence imaging kits comprised of fluorescent dyes for labeling sub-cellular organelles within a cell for scientific or research use
20.
Styryl phenols, derivatives and their use in methods of analyte detection
Styryl compounds useful for preparing biological detections probes, and the use of the Styryl compounds for the detection, discrimination and quantification of biological targets.
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
C07D 333/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles non substitués sur l'atome de soufre du cycle
G01N 33/532 - Production de composés immunochimiques marqués
The present invention is generally directed to fluorescent dyes useful for preparing fluorescent oligonucleotides, and the use of the fluorescent oligonucleotides for the detection, discrimination and quantification of molecular biology targets.
C07D 307/77 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
22.
Polyfluoreno[4,5-cde]oxepine conjugates and their use in methods of analyte detection
The present disclosure provides fluorogenic compounds useful for preparing fluorescent calcium ion indicators, the fluorescent indicators themselves, and the use of the fluorescent indicators in methods of detection, discrimination and quantification of metal ions. The subject fluorogenic compounds and fluorescent ion indicators can include a chelating group based on a 2-aminophenoxyethylene glycol 2-aminoethyl ether, N,N,N′,N′-tetraacetic acid (PEGTA) moiety or precursor thereof where the phenyl group of the PEGTA is substituted with or fused with a fluorophore moiety of interest. The subject methods find use in the detection of intracellular calcium ions. Also provided are kits for use in practicing the subject methods.
C07D 311/90 - Xanthènes avec des radicaux hydrocarbonés substitués par des radicaux amino, liés directement en position 9
G01N 33/84 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des composés inorganiques ou le pH
C07C 229/22 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène
C07D 307/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques, p. ex. griséofulvines
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
24.
POLYFLUORENO[4,5-CDE]OXEPINE CONJUGATES AND THEIR USE IN METHODS OF ANALYTE DETECTION
C07D 493/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé
C08G 61/02 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes
C08G 61/10 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aromatiques, p. ex. polyphénylènes
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
C09K 11/07 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes ayant des constituants réagissant chimiquement entre eux, p. ex. compositions chimi-luminescentes réactives
25.
Polyfluoreno[4,5-cde]oxepine polymers and conjugates thereof
Fluorescent dyes useful for preparing fluorescent metal ion indicators, the fluorescent indicators themselves, and the use of the fluorescent indicators for the detection, discrimination and quantification of metal cations are provided.
C07C 229/60 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des groupes amino et carboxyle liés en positions méta ou para
C07C 247/02 - Composés contenant des groupes azido avec des groupes azido liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné
C07D 307/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques, p. ex. griséofulvines
G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
Fluorescent dyes useful for preparing fluorescent metal ion indicators, the fluorescent indicators themselves, and the use of the fluorescent indicators for the detection, discrimination and quantification of metal cations are provided.
C07C 229/60 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des groupes amino et carboxyle liés en positions méta ou para
C07C 247/02 - Composés contenant des groupes azido avec des groupes azido liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné
G01N 33/84 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des composés inorganiques ou le pH
C09B 5/00 - Colorants à noyau anthracène condensé avec un ou plusieurs hétérocycles avec ou sans carbocycles
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C07D 311/90 - Xanthènes avec des radicaux hydrocarbonés substitués par des radicaux amino, liés directement en position 9
G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
C07D 307/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques, p. ex. griséofulvines
C07C 247/04 - Composés contenant des groupes azido avec des groupes azido liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné étant saturé
Fluorescent dyes useful for preparing fluorescent metal ion indicators, the fluorescent indicators themselves, and the use of the fluorescent indicators for the detection, discrimination and quantification of metal cations.
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/84 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des composés inorganiques ou le pH
G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
C07C 229/24 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe carboxyle lié au squelette carboné, p. ex. acide aspartique
Fluorescent dyes useful for preparing fluorescent metal ion indicators, the fluorescent indicators themselves, and the use of the fluorescent indicators for the detection, discrimination and quantification of metal cations.
G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
G01N 33/84 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des composés inorganiques ou le pH
Chemically reactive dyes that are intramolecularly crosslinked with a water-soluble bridge, their bioconjugates and their uses are described. Reactive fluorescent dyes that have a water-soluble bridge are superior to those of conjugates of spectrally non-crosslinked dyes or the dyes that are crosslinked with a hydrophobic bridge. The invention includes reactive fluorescent dyes, their biological conjugates and uses.
Chemically reactive dyes that are intramolecularly crosslinked with a water-soluble bridge, their bioconjugates and their uses are described. Reactive fluorescent dyes that have a water-soluble bridge are superior to those of conjugates of spectrally non-crosslinked dyes or the dyes that are crosslinked with a hydrophobic bridge. The invention includes reactive fluorescent dyes, their biological conjugates and uses.
Chemically reactive dyes that are intramolecularly crosslinked with a water-soluble bridge, their bioconjugates and their uses are described. Reactive fluorescent dyes that have a water-soluble bridge are superior to those of conjugates of spectrally non-crosslinked dyes or the dyes that are crosslinked with a hydrophobic bridge. The invention includes reactive fluorescent dyes, their biological conjugates and uses.
Chemically reactive 7-hydroxycoumarin derivatives and their application for analyzing cell function, for example in combination with additional fluorescent labels. The coumarin derivatives exhibit a strong absorption at 405 nm and high fluorescence quantum yields.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Fluorescent dyes useful for preparing fluorescent metal ion indicators, the fluorescent indicators themselves, and the use of the fluorescent indicators for the detection, discrimination and quantification of metal cations.
G01N 33/84 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des composés inorganiques ou le pH
C07D 311/90 - Xanthènes avec des radicaux hydrocarbonés substitués par des radicaux amino, liés directement en position 9
G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
C07C 229/24 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe carboxyle lié au squelette carboné, p. ex. acide aspartique
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Assay kits for scientific research consisting primarily of biochemicals, cross-linking reagents, fluorescent dyes, antibodies in the nature of monoclonal and polyclonal antibodies used for detecting and analyzing antigens in vitro, probes in the nature of chemicals and biochemicals for detecting and analyzing proteins and nucleotides, and labeling compounds in the nature of chemicals for covalent attachment to proteins and nucleotides; reagents for scientific research use Chemical and biological screening for scientific purposes, namely, synthesis of chemical reagents, development and performance of biochemical assays for detecting and analyzing proteins and nucleotides, development and performance of cellular assays for detecting and analyzing cells and cellular functions
38.
AZO HETEROCYCLIC DYES AND THEIR BIOLOGICAL CONJUGATES
Azo heterocyclic compounds that are substantially non-fluorescent or only weakly fluorescent useful as energy acceptors. The chemically reactive compounds possess utility for labeling a wide variety of substances, including biomolecules with the resulted conjugates being highly useful for a variety of energy-transfer assays and applications. The biological conjugates of the disclosure exhibit little or no observable fluorescence and their fluorescence is significantly increased upon a biological stimulation.
