Abrégé

A heterobicyclic derivative represented by chemical formula (I), according to the present invention, has a reversible proton pump inhibitory effect, and thus the heterobicyclic derivative and a pharmaceutical composition comprising same can be effectively used as a therapeutic agent for diseases associated with gastric acid secretion, particularly, as P-CAB.

Classes IPC  ?

• C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

A tricyclic derivative represented by chemical formula (I), of the present invention, has a reversible proton pump inhibitory effect, and thus the tricyclic derivative and a pharmaceutical composition comprising same can be effectively used as a therapeutic agent for diseases associated with gastric acid secretion, particularly, as P-CAB.

Classes IPC  ?

• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
• C07D 209/60 - Naphto [b] pyrrolesNaphto [b] pyrroles hydrogénés
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

Disclosed is a pharmaceutical composition comprising bepotastine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pranlukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof as a main ingredient, and capable of inhibiting the generation of related substances by using an antioxidant.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles

Abrégé

The present invention relates to an analgesic pharmaceutical composition comprising pelubiprofen and tramadol and, more particularly, to an analgesic pharmaceutical composition comprising an ion-bonded compound of pelubiprofen and tramadol.

Classes IPC  ?

• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention relates to a composition for manufacturing microneedles containing semaglutide and a biodegradable polymer material, microneedles, and a method for manufacturing microneedles. The composition for manufacturing microneedles according to the prevent invention allows for the production of microneedles that maintain an appropriate strength for skin penetration while having a high loading capacity for semaglutide. Moreover, the microneedles of the present invention, or microneedles manufactured by the method of the present invention can deliver a sufficient amount of drug into the body even in small quantities. When the microneedles include a drug-loading layer and a base structure layer, the residual amount of semaglutide in the needles after application to the skin is reduced, thereby minimizing the loss of semaglutide.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau

Abrégé

Provided are an ionic bond compound of pelubiprofen and tramadol, a composition including same, and a preparation method therefor.

Classes IPC  ?

• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present disclosure relates to a contact lens for drug delivery with improved drug delivery efficiency and bioavailability. Since the contact lens for drug delivery according to the present disclosure is capable of stably releasing a drug, compared to ophthalmic solutions in the art, bioavailability may be expected to be enhanced by reducing the dosage and frequency of administration. In addition, the contact lens for drug delivery according to the present disclosure may be easily applied to various drugs, has little irritation to the ocular mucosa, and is useful for mass production because of its easy preparation method.

Classes IPC  ?

• A61F 9/00 - Procédés ou dispositifs pour le traitement des yeuxDispositifs pour mettre en place des verres de contactDispositifs pour corriger le strabismeAppareils pour guider les aveuglesDispositifs protecteurs pour les yeux, portés sur le corps ou dans la main
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Produits et services

Pharmaceutical agents affecting sensory organs; bronchodilating preparations; pharmaceutical agents affecting metabolism; anaesthetics; pharmaceutical agents affecting peripheral nervous system; pharmaceutical preparations for immunity adjustment; anti-inflammatories; pharmaceutical agents affecting digestive organs; cardiovascular pharmaceutical preparations; allergy medications; pharmaceutical agents for epidermis; pharmaceutical preparations acting on the central nervous system; sedatives; analgesics; pharmaceutical preparation for skin care; antibiotic preparations; antipyretics; hypoglycemic agents; pharmaceutical preparations for respiratory organs; chemotherapeutics.

Abrégé

According to an embodiment, a contact lens includes: a vision correction lens portion positioned in a center portion of the contact lens to refract light; and a plurality of tear storage structures radially arranged from the center portion of the contact lens to store tears, wherein each of the plurality of tear storage structures includes a concave structure formed in the contact lens and having a first depth to store introduced tears. According to an embodiment, a contact lens includes: a vision correction lens portion positioned in a center portion of the contact lens to refract light; and a plurality of tear storage structures radially arranged from the center portion of the contact lens to store tears, wherein each of the plurality of tear storage structures includes a concave structure formed in the contact lens and having a first depth to store introduced tears. According to an embodiment, a contact lens includes: a vision correction lens portion positioned in a center portion of the contact lens to refract light; and a drug storage structure arranged apart from the center portion and configured to store a drug, wherein the drug is provided to an eye of a user wearing the contact lens.

Classes IPC  ?

• B29D 11/00 - Fabrication d'éléments optiques, p. ex. lentilles ou prismes
• G02C 7/04 - Lentilles de contact pour les yeux

Abrégé

The present invention relates to a drug delivery contact lens having improved drug delivery efficiency and bioavailability. With ability to stably release a drug, the drug delivery contact lens according to the present invention reduces the dose and dosage frequency, compared to conventionally known eye drops, and thus can be expected to exhibit improved bioavailability. In addition, the drug delivery contact lens according to the present invention can be easily applied to various drugs, exhibit little ocular irritation, and is advantageous for mass production due to an easy preparation method therefor.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/382 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à six chaînons, p. ex. thioxanthènes
• A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

A contact lens according to the present embodiment comprises: an eyesight correction-lens part positioned at the center part of the contact lens to refract light; and a plurality of tear storage structures radially positioned from the center of the contact lens to store tears, wherein each of the tear storage structures includes a concave structure formed on the contact lens so as to have a first depth such that introduced tears are stored therein. The contact lens according to the present embodiment comprises: an eyesight correction-lens part positioned at the center part of the contact lens to refract light; and a medicine storage structure positioned to be spaced apart from the center part to store a medicine, thereby providing the medicine to the eyeball of the contact lens user.

Classes IPC  ?

• G02C 7/04 - Lentilles de contact pour les yeux
• C08L 33/06 - Homopolymères ou copolymères des esters d'esters ne contenant que du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, l'oxygène, faisant uniquement partie du radical carboxyle
• B29D 11/00 - Fabrication d'éléments optiques, p. ex. lentilles ou prismes
• B29C 33/00 - Moules ou noyauxLeurs détails ou accessoires
• B29C 33/38 - Moules ou noyauxLeurs détails ou accessoires caractérisés par la matière ou le procédé de fabrication

Abrégé

The present invention provides a method for preparing a (3R,5R)-7-(2-(4-flurophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-((4-hydroxymethylphenylamino)carbonyl)-pyrrole-1-yl)-3,5-dihydroxy heptanoic acid hemicalcium salt. The preparation method of the present invention is performed in a convergent synthesis manner in which main structural moieties of a (3R,5R)-7-(2-(4-flurophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-((4-hydroxymethylphenylamino)carbonyl)-pyrrole-1-yl)-3,5-dihydroxy heptanoic acid hemicalcium salt are independently synthesized, and then coupled. Accordingly, related substances can be easily controlled and manufacturing time can be reduced, thus improving the productivity of a compound, and the yield of a final compound can also be increased.

Classes IPC  ?

• C07D 207/337 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants

Abrégé

The present invention relates to a novel salt of pelubiprofen, and a preparation method therefor and a pharmaceutical composition comprising same. Particularly, the present invention relates to a novel tromethamine salt of pelubiprofen, having stability and solubility remarkably superior to those of pelubiprofen and having reduced gastrointestinal disorder side effects.

Classes IPC  ?

• C07C 59/82 - Composés non saturés contenant des groupes cétone contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons le groupe cétone faisant partie d'un cycle
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention provides: a preparation method for a (3R,5R)-7-[2-(4-flurophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-[(4-hydroxymethylphenylamino)carbonyl]-pyrrrol-1-yl]-3,5-dihydroxy heptanoic acid hemicalcium salt; an intermediate used therefor; and a preparation method for the intermediate. The preparation method of the present invention is performed in a convergent synthesis manner in which main structure portions of the (3R,5R)-7-[2-(4-flurophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-[(4-hydroxymethylphenylamino)carbonyl]-pyrrrol-1-yl]-3,5-dihydroxy heptanoic acid hemicalcium salt are separately synthesized, and then coupled. Therefore, related substances can be easily controlled and the preparation time can be shortened, leading to an improvement in productivity of compounds as well as an increase in yield of a final compound.

Classes IPC  ?

• C07D 207/337 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07C 235/38 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
• C07C 217/76 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné
• C07C 213/02 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions impliquant la formation de groupes amino à partir de composés contenant des groupes hydroxy ou des groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
• C07C 205/19 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes hydroxy ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone acycliques

Abrégé

A novel method for preparing rivastigmine pamoate is disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 269/06 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carbamate
• C07C 269/08 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs
• C07C 271/52 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine

Abrégé

Provided are: a pharmaceutical composition containing one or more selected from an angiotensin receptor blocker (ARB), an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof and having enhanced bioavailability by improving the solubility and dissolution rate of the ARB; and a preparation method therefor.

Classes IPC  ?

• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for treatment of gastrointestinal diseases containing an isopropanol extract of Artemisiae argyi folium as an effective ingredient, the pharmaceutical composition comprising a polymeric material and a disintegrating agent and having a specific dissolution rate.

Classes IPC  ?

• A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
• A61K 36/282 - Artemisia, p. ex. armoise
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

Abrégé

A preparation method of the present invention can produce 4-(((tetrahydro-pyran-2-yl)oxy)methyl) aniline with high yield and purity in spite of low costs. In addition, a crystal form of the present invention is remarkably excellent in stability, hygroscopicity, and solubility.

Classes IPC  ?

• C07D 207/33 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 207/335 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro

Abrégé

Disclosed is a pharmaceutical composition containing pelubiprofen, eperisone, and a water insoluble polymer.

Classes IPC  ?

• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne

Abrégé

The present invention relates to a suspension containing deferasirox. The present invention is characterized in that the stability of the suspension is improved by adjusting the density of deferasirox.

Classes IPC  ?

• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles

Produits et services

Vitamins and vitamin preparations; dietary supplements consisting of vitamins; vitamin drops; dietary supplements consisting of minerals; food supplements consisting of minerals; mineral nutritional supplements; mineral food supplements; nutritional supplements; dietary and nutritionally fortified food products adapted for medical purposes; pharmaceutical and veterinary preparations.

Abrégé

The present invention relates to: spherical furan resin particles prepared by remarkably reducing an aldehyde use amount by using a small amount of urea, not restricting the pKa of an acid to be used, and not using an inorganic acid or an organic acid containing a benzene ring, but by using an organic acid having a low molecular weight which is easy to handle; and a preparation method therefor.

Classes IPC  ?

• C08G 16/02 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones avec des monomères non prévus dans les groupes d'aldéhydes
• C08G 4/00 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones et de poly-alcoolsPolymères d'addition de composés hétérocycliques oxygénés contenant dans leur cycle au moins une fois le groupement —O—C—O—
• C08J 3/12 - Pulvérisation ou granulation
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation

Abrégé

Provided are: a solid dispersion composition containing solifenacin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the active ingredient thereof comprises only an amorphous form of solifenacin or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a preparation method therefor.

Classes IPC  ?

• C07D 453/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p. ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation comportant lié en position 2 un radical quinolyle-4, un radical quinolyle-4 substitué ou un radical alkylènedioxy quinolyle-4 lié par un seul atome de carbone, p. ex. quinine
• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie

Abrégé

The present invention relates to an orally administered medical adsorbent, and more specifically, to an orally administered medical adsorbent with increased strength, comprising porous activated carbon. An orally administered medical adsorbent comprising porous activated carbon by using a spherical furan resin as a carbon source, according to the present invention, can maximize the adsorption of indole, which is one among uremic toxins present in the body of a patient, and can maximize the selective adsorption for uremic toxins, on the basis of a new fact which has not been hitherto known in the relevant art.

Classes IPC  ?

• B01J 20/02 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique
• C01B 31/08 - Charbon actif

Abrégé

The present invention relates to a small pharmaceutical tablet containing esomeprazole and having improved ease of preparation, convenience of dosing, and patient compliance. The small esomeprazole pharmaceutical tablet according to the present invention is easily prepared and has a significantly miniaturized formulation size compared with the conventional formulation, while exhibiting biological equivalence to the commercial esomeprazole pharmaceutical formulation prepared by core granules, and thus has effects of improving the convenience of dosing and the patient compliance.

Classes IPC  ?

• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition comprising pelubiprofen and a controlled release polymer, wherein the pharmaceutical composition is characterized in that the controlled release polymer is a non aqueous polymer.

Classes IPC  ?

• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques
• A61K 9/22 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique

Abrégé

The present invention relates to an improved-safety entecavir pharmaceutical composition and to a production method therefor. Provided are: an improved-safety entecavir pharmaceutical composition containing entecavir and cyclodextrin; and a production method therefor.

Classes IPC  ?

• A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
• A61K 31/724 - Cyclodextrines
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/22 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue

Abrégé

A novel injectable composition containing propofol (2,6-diisopropylphenol) and a preparation method of the same are provided. The injectable propofol composition includes: propofol at a concentration of about 1-2% w/v, poloxamer 188 about at a concentration of 6-15% w/v, macrogol 15 hydroxystearate about at a concentration of 0.2-1% w/v, and edetate about at a con¬ centration of 0.0001-0.001% w/v.

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions

Abrégé

A contact lens according to the present embodiment comprises: an eyesight correction-lens part positioned at the center part of the contact lens to refract light; and a plurality of tear storage structures radially positioned from the center of the contact lens to store tears, wherein each of the tear storage structures includes a concave structure formed on the contact lens so as to have a first depth such that introduced tears are stored therein. The contact lens according to the present embodiment comprises: an eyesight correction-lens part positioned at the center part of the contact lens to refract light; and a medicine storage structure positioned to be spaced apart from the center part to store a medicine, thereby providing the medicine to the eyeball of the contact lens user.

Classes IPC  ?

• B29C 33/38 - Moules ou noyauxLeurs détails ou accessoires caractérisés par la matière ou le procédé de fabrication
• B29D 11/00 - Fabrication d'éléments optiques, p. ex. lentilles ou prismes
• C08L 101/12 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par des propriétés physiques, p. ex. anisotropie, viscosité ou conductivité électrique
• G02C 7/04 - Lentilles de contact pour les yeux

Abrégé

The present invention relates to a drug delivery contact lens having improved drug delivery efficiency and bioavailability. With ability to stably release a drug, the drug delivery contact lens according to the present invention reduces the dose and dosage frequency, compared to conventionally known eye drops, and thus can be expected to exhibit improved bioavailability. In addition, the drug delivery contact lens according to the present invention can be easily applied to various drugs, exhibit little ocular irritation, and is advantageous for mass production due to an easy preparation method therefor.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/382 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à six chaînons, p. ex. thioxanthènes
• A61K 31/385 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant plusieurs atomes de soufre dans le même cycle
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques