A heater assembly for a vaporizer including a heat exchanger with an interior surface having at least one ridge and groove, and a heater positioned in the bore. An air management system for a vaporizer including a valve that allows air to be drawn through a valve inlet and pumped through a valve outlet with a pump or drawn through the valve outlet and inlet with external suction. A system and method for generating a workflow sequence for a vaporizer. The system and method including receiving task selections arranged in a task order, and generating a workflow sequence that is configured to instruct the vaporizer to sequentially perform the tasks associated with the task selections in the task order. A vaporizer that is configured to receive task selections arranged in a task order and sequentially perform the tasks associated with the task selections in the task order.
Disclosed are methods for preparing cannabigerol (CBG) or a CBG analog, embodiments of the method comprising providing a compound (I); combining the compound (I) with geraniol and a solvent to form a reaction mixture; and combining the reaction mixture with an acid catalyst to form a product mixture comprising the CBG or the CBG homolog. The method may further comprise separating the CBG or the CBG analog from the product mixture and may further comprise purifying the CBG or CBG analog. Methods for preparing cannabigerolic acid (CBGA) or a cannabigerolic acid analog are also disclosed. The present disclosure also provides high purity CBG, CBGA, and analogs thereof.
C07C 37/16 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone par condensation impliquant des groupes hydroxyle de phénols ou d'alcools, ou leurs groupes éther ou ester minéral
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
B01J 27/128 - HalogènesLeurs composés avec des métaux du groupe du fer ou avec des métaux du groupe du platine
The present technology generally relates to Cannabis plants having increased cannabichromenic acid (CBCA) and/or cannabichromene (CBC) content as well as to nucleic acids related to same and methods of producing same.
This disclosure relates generally to cannabinoid derivatives having the structural formula (I), pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the cannabinoid derivatives. In some embodiments, R1 is —CH2CH═C(CH3)2, R2 is methyl, R3 is CsHn, R4 is —C(O)N(R4a)(R4b), R5 is H, R6 is OH, and R7 is H. Compounds of the present disclosure were tested in agonist and antagonist mode for both the CB1 and CB2 receptors. The tested compounds were generally found to exhibit activity in antagonist mode at the CB1 and CB2 receptor.
C07C 233/65 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
C07C 259/10 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso sans remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle, p. ex. acides hydroxamiques ayant des atomes de carbone de groupes hydroxamique liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 233/92 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes d'azote de groupes carboxamide en outre acylés avec au moins un atome de carbone des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07C 233/83 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné acyclique saturé
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 203/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à trois chaînons ne comportant qu'un seul atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'azote du cycle acylés par des acides carboxyliques ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07C 233/78 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique
C07C 233/69 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 233/66 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
The present technology is in the field of molecular biology and plant biology, particularly as it pertains to gene editing in plants of the genus Cannabis. More specifically, there are provided systems and methods for targeted DNA modifications and gene editing in Cannabis plant, including systems and methods for making such modifications using a CRISPR/Cas-system nuclease complex, kits comprising the CRISPR/Cas-system nuclease complex, and constructs encoding the same.
Disclosed herein are methods for converting cannabidiol, cannabidiolic acid and analogs thereof into A8-tetrahydrocannabinol, A8-tetrahydrocannabinolic acid and analogs thereof. In particular, there is provided a method for converting a compound of Formula (I) as defined herein into a compound of Formula (II) as defined herein, the method comprising heating the compound of Formula (I) and a Lewis acidic heterogeneous reagent in an aprotic-solvent system to provide a compound of Formula (II), wherein the Lewis-acidic heterogeneous reagent is acidic alumina.
C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
C07C 65/19 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes hydroxyle ou O-métal avec des insaturations autres que celles du cycle aromatique
8.
Cannabigerol derivatives and use thereof as cannabinoid receptor modulators
The synthesis of a range of pentylbezene-1,3-diol compounds of formula I is disclosed. These compounds bind to cannabinoid 1 and 2 receptors (CB1 and CB2), and are thus presumed to be useful in modulating the activity of such receptors. Accordingly, the use of such synthetic cannabinoids in the treatment of various disorders mediated by CB1 and CB2 is contemplated.
C07C 311/29 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
C07C 309/75 - Esters d'acides sulfoniques ayant des atomes de soufre de groupes sulfo estérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au squelette carboné
C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
C07C 317/22 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07D 205/06 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
C07D 205/12 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 207/408 - Radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 235/16 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 249/10 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 295/15 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée
C07D 305/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes du cycle
Disclosed are methods for synthesizing cannabielsoin (CBE) and or analogs thereof. In particular, the present disclosure provides methods for synthesizing CBE or analogs thereof comprising steps of providing a cannabinoid composition that comprises cannabidiol (CBD) or analogs thereof; combining the cannabinoid composition with an agent comprising a ketone functional group; and contacting the cannabinoid composition with an oxidizing agent or exposing the cannabinoid composition to electromagnetic radiation.
This disclosure relates to cannabinoid derivatives having the structure of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the cannabinoid derivatives in treating or preventing a diseases associated with a cannabinoid receptor in subject in need thereof, wherein the cannabinoid receptor is one or more of CB1, CB2, 5HT1A, 5HT2A, GPR18, GPR55, GPR119, TRPV1, TRPV2, PPARγ or a μ-opioid receptor.
C07C 311/29 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 69/16 - Esters d'acide acétique de composés dihydroxylés
C07C 309/42 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au squelette carboné ayant les groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
C07C 317/22 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07D 205/06 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
C07D 205/12 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 207/404 - Pyrrolidines-2, 5 diones avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle, p. ex. succinimide
C07D 235/16 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 249/10 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 305/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes du cycle
Disclosed herein are cannabinoid salt compounds formed by mixing an acidic cannabinoid compound with a base. According to embodiments of the present disclosure, the base is selected at least for having a low toxicity. Also disclosed are methods of preparing cannabinoid salt compounds. Further, the present disclosure provides use of the cannabinoid salt compounds as an intermediate for isolating an ultra-high purity cannabinoid from a cannabis plant material or extract thereof.
C07C 211/27 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons ayant des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
C07C 63/64 - Acides monocycliques avec insaturation autre que celle du cycle aromatique
This disclosure relates generally to cannabinoid derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the cannabinoid derivatives for the treatment of conditions associated with cannabinoid receptor.
C07C 35/14 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons monocycliques contenant des cycles à six chaînons avec plusieurs groupes hydroxyle liés au cycle
13.
METHODS FOR CONVERTING THC-RICH CANNABINOID MIXTURES INTO CBN-RICH CANNABINOID MIXTURES
Disclosed herein is a method of converting a THC-rich cannabinoid mixture that comprises at least about 20% THC into a CBN-rich cannabinoid mixture that comprises at least about 2.0% CBN. The method comprises contacting the cannabinoid mixture with a benzoquinone reagent under reaction conditions comprising: (i) a reaction temperature that is within a target reaction-temperature range; and (ii) a reaction time that is within a target reaction-time range, such that at least a portion of the of the THC in the THC-rich cannabinoid mixture is converted into CBN.
30 - Aliments de base, thé, café, pâtisseries et confiseries
32 - Bières; boissons non alcoolisées
Produits et services
(1) Beverages made of tea; bottled tea; carbonated tea; coffee-based beverages containing cannabis; tea-based beverages containing cannabis; teas infused with cannabis
(2) Aerated mineral waters; beer-based coolers; beer-flavoured beverage infused with cannabis; beers; bottled water; bottled water containing cannabis; cannabis-based tinctures for adding to non-alcoholic beverages, not medicinal; carbonated beverages; carbonated beverages infused with cannabis; carbonated soft drinks; carbonated soft drinks containing derivatives of cannabis; carbonated water; concentrated fruit juice; energy drinks containing cannabis; flavored waters; flavored waters containing cannabis; fruit and vegetable juices; fruit beverages and fruit juices; fruit beverages and fruit juices containing cannabis; fruit smoothies; fruit-flavoured beverages infused with cannabis; lemonade; mineral and aerated waters containing cannabis; powder containing cannabis used in the preparation of fruit juices; powder containing cannabis used in the preparation of fruit-based drinks; powder used in the preparation of fruit juices; smoothies; smoothies containing cannabis; sports drinks containing cannabis; vegetable smoothies; vegetable-based beverages containing cannabis; vegetable-based drinks; vitamin enhanced water; vitamin enriched fruit juice
30 - Aliments de base, thé, café, pâtisseries et confiseries
32 - Bières; boissons non alcoolisées
Produits et services
(1) Beverages made of tea; bottled tea; carbonated tea; coffee-based beverages containing cannabis; tea-based beverages containing cannabis; teas infused with cannabis
(2) Aerated mineral waters; beer-based coolers; beer-flavoured beverage infused with cannabis; beers; bottled water; bottled water containing cannabis; cannabis-based tinctures for adding to non-alcoholic beverages, not medicinal; carbonated beverages; carbonated beverages infused with cannabis; carbonated soft drinks; carbonated soft drinks containing derivatives of cannabis; carbonated water; concentrated fruit juice; energy drinks containing cannabis; flavored waters; flavored waters containing cannabis; fruit and vegetable juices; fruit beverages and fruit juices; fruit beverages and fruit juices containing cannabis; fruit smoothies; fruit-flavoured beverages infused with cannabis; lemonade; mineral and aerated waters containing cannabis; powder containing cannabis used in the preparation of fruit juices; powder containing cannabis used in the preparation of fruit-based drinks; powder used in the preparation of fruit juices; smoothies; smoothies containing cannabis; sports drinks containing cannabis; vegetable smoothies; vegetable-based beverages containing cannabis; vegetable-based drinks; vitamin enhanced water; vitamin enriched fruit juice
16.
WATER-SOLUBLE CANNABINOID COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING AND USE
Water-soluble compositions including cannabinoids for use in beverages and foods, methods of preparing the compositions, and methods of preparing beverages and foods including the compositions are disclosed herein. The compositions comprise at least one cannabinoid, at least one saccharide, at least one surfactant, and at least one carrier oil.
A23L 29/00 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement
A23L 29/10 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement contenant des émulsifiants
A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
A23L 33/115 - Acides gras ou leurs dérivésGraisses ou huiles
A23L 33/125 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des sirops d'hydrate de carboneModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des sucresModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des alcools de sucreModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des hydrolysats d'amidon
This disclosure relates generally to cannabinoid derivatives, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the cannabinoid derivatives.
C07C 43/315 - Composés comportant des groupes contenant des atomes d'oxygène liés par liaison simple à des atomes de carbone n'appartenant pas à un groupe acétal
C07C 69/96 - Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
C07C 69/28 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés dihydroxylés
C07C 271/16 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 271/28 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé
C07C 43/305 - Composés comportant des groupes les atomes de carbone de l'acétal étant des chaînons cycliques ou étant liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
18.
Methods of synthesizing cannabigerol, cannabigerolic acid, and analogs thereof
Disclosed are methods for preparing cannabigerol (CBG) or a CBG analog, embodiments of the method comprising providing a compound (I); combining the compound (I) with geraniol and a solvent to form a reaction mixture; and combining the reaction mixture with an acid catalyst to form a product mixture comprising the CBG or the CBG homolog. The method may further comprise separating the CBG or the CBG analog from the product mixture and may further comprise purifying the CBG or CBG analog. Methods for preparing cannabigerolic acid (CBGA) or a cannabigerolic acid analog are also disclosed. The present disclosure also provides highly purity CBG, CBGA, and analogs thereof.
C07C 37/16 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone par condensation impliquant des groupes hydroxyle de phénols ou d'alcools, ou leurs groupes éther ou ester minéral
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
B01J 27/128 - HalogènesLeurs composés avec des métaux du groupe du fer ou avec des métaux du groupe du platine
The present application discloses a compound of formula (I), compositions comprising said compound, and a method of using said compound as a cannabinoid receptor ligand in the treatment or prevention of diseases associated with a cannabinoid receptor, such as, CB1, CB2, 5HT1A, 5HT2A, GPR18, GPR119, TRPV1, TPRV2, PPARγ or a μ-opioid receptor.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
16 - Papier, carton et produits en ces matières
29 - Viande, produits laitiers et aliments préparés ou conservés
30 - Aliments de base, thé, café, pâtisseries et confiseries
31 - Produits agricoles; animaux vivants
32 - Bières; boissons non alcoolisées
34 - Tabac; articles pour fumeurs
35 - Publicité; Affaires commerciales
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
39 - Services de transport, emballage et entreposage; organisation de voyages
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
(1) Cannabis for use in the manufacture of animal foodstuffs, not medicinal; cannabis for use in the manufacture of food products, not medicinal; derivatives of cannabis for use in the manufacture of animal foodstuffs, not medicinal; derivatives of cannabis for use in the manufacture of food products, not medicinal.
(2) Bar and liquid soaps containing cannabis; bath additives containing cannabis; beauty care cosmetics containing cannabis; body and beauty care cosmetics containing cannabis; body and beauty care cosmetics containing cannabis derivatives; body creams containing cannabis; cannabis oil for cosmetic purposes; cannabis oil for toiletry purposes; cannabis-based cosmetics; cosmetics containing cannabis; cosmetics containing cannabis derivatives; non- medicated skin care and toiletry preparations containing cannabis, namely, oils, ointments, serums, salves, balms, creams, lotions, gels, toners, cleaners, peels, and roll-on sticks; skin care preparations containing cannabis; topical skin creams containing derivatives of cannabis.
(3) Bar and liquid soaps containing cannabis for medicinal purposes; bath additives containing cannabis for medicinal purposes; body creams containing cannabis for medicinal purposes; cannabis capsules as a sleep aid; cannabis capsules for maintaining general health and well-being; cannabis capsules for management of opioid addiction; cannabis capsules for medicinal purposes; cannabis capsules for mood enhancement; cannabis capsules for pain management; cannabis capsules for reducing anxiety; cannabis capsules for reducing stress; cannabis capsules for temporary relief of seizures; cannabis capsules for the relief of epilepsy; cannabis capsules for the relief of nausea; cannabis capsules for the relief of nausea caused by chemotherapy; cannabis capsules for the relief of nerve pain; cannabis capsules for the treatment of muscle spasms caused by multiple sclerosis; cannabis concentrates for temporary relief of seizures; cannabis concentrates for the relief of nausea caused by chemotherapy; cannabis concentrates for the relief of nerve pain; cannabis for medical purposes; cannabis oil as a sleep aid; cannabis oil for maintaining general health and well-being; cannabis oil for management of opioid addiction; cannabis oil for medicinal purposes; cannabis oil for mood enhancement; cannabis oil for pain management; cannabis oil for reducing anxiety; cannabis oil for reducing stress; cannabis oil for the relief of epilepsy; cannabis oil for the relief of nausea; cannabis oil for the treatment of cancer; cannabis salve for reducing pain and inflammation; cannabis salve for treatment of arthritis; cannabis salve for treatment of eczema; cannabis salve for treatment of psoriasis; cannabis salves for medicinal purposes; cannabis-infused drinks for medical purposes; cannabis-infused effervescent tablets for medical purposes; cannabis-infused foods for medical purposes; cured cannabis buds for medical purposes; dietary pet supplements containing cannabis in the form of pet treats and pet food; dietary supplements for animals containing cannabis derivatives for medicinal purposes; dietary supplements for animals containing cannabis for medicinal purposes; dietary supplements for humans containing cannabis derivatives for recreational purposes; dietary supplements for humans containing cannabis derivatives for medicinal purposes; dietary supplements for humans containing cannabis for medicinal purposes; dietary supplements for humans containing cannabis for recreational purposes; dietetic food and substances adapted for medical and veterinary use containing cannabis; dried cannabis buds for medical purposes; gummy vitamins containing cannabis derivatives for recreational purposes; gummy vitamins containing cannabis derivatives for medicinal purposes; gummy vitamins containing cannabis for medicinal purposes; gummy vitamins containing cannabis for recreational purposes; marijuana for medical purposes; marijuana oil for reducing anxiety; marijuana oil for the relief of nausea; medical cannabis for the relief of nausea; medical cannabis in the form of capsules that facilitate the delivery of drugs; medical cannabis in the form of dermal patches that facilitate the delivery of drugs; medical cannabis in the form of dermal sprays that facilitate the delivery of drugs; medical cannabis in the form of herbal teas; medical cannabis in the form of herbal teas for medicinal purposes; medical cannabis in the form of lozenges that facilitate the delivery of drugs; medical cannabis in the form of oils to facilitate the delivery of drugs; medical cannabis in the form of oral sprays that facilitate the delivery of drugs; medical cannabis in the form of tinctures that facilitate the delivery of drugs; medicated cosmetics containing cannabis; medicated cosmetics containing cannabis derivatives; medicated skin care and toiletry preparations containing cannabis, namely, oils, ointments, serums, salves, balms, creams, lotions, gels, toners, cleaners, peels, and roll-on sticks; medicinal cannabis; medicinal cannabis as a sleep aid; medicinal cannabis for management of opioid addiction; medicinal cannabis for mood enhancement; medicinal cannabis for pain management; medicinal cannabis for reducing anxiety; medicinal cannabis for reducing stress; medicinal cannabis for temporary relief of seizures; medicinal cannabis for the relief of epilepsy; medicinal cannabis for the relief of nausea caused by chemotherapy; medicinal cannabis for the relief of nerve pain; medicinal cannabis for the treatment of muscle spasms caused by multiple sclerosis; nutraceuticals containing cannabis as a sleep aid; nutraceuticals containing cannabis for maintaining general health and well being; nutraceuticals containing cannabis for management of opioid addiction; nutraceuticals containing cannabis for reducing stress and fatigue; nutraceuticals containing cannabis for relieving depression; nutraceuticals containing cannabis for the relief of epilepsy; nutraceuticals containing cannabis for the relief of pain; nutritional supplemental meal replacement bars containing cannabis; nutritional supplemental meal replacement bars containing cannabis derivatives; Nutritional supplements containing cannabis derivatives for medicinal purposes; nutritional supplements containing cannabis derivatives for recreational purposes; nutritional supplements containing cannabis for medicinal purposes; Nutritional supplements containing cannabis for recreational purposes; nutritional supplements containing cannabis, namely, oral sprays, tinctures, gummies, and recovery shots for medicinal purposes; nutritional supplements containing cannabis, namely, oral sprays, tinctures, gummies, and recovery shots for recreational purposes; oral sprays containing cannabis as a sleep aid; oral sprays containing cannabis for maintaining general health and wellbeing; oral sprays containing cannabis for management of opioid addiction; oral sprays containing cannabis for mood enhancement; oral sprays containing cannabis for reducing stress and fatigue; oral sprays containing cannabis for relaxation; oral sprays containing cannabis for relieving anxiety; oral sprays containing cannabis for relieving depression; oral sprays containing cannabis for the relief of epilepsy; oral sprays containing cannabis for the relief of pain; pills, tablets, sublingual doses and dissolvable strips containing cannabis for maintaining general health and well-being; skin care preparations containing cannabis for medicinal purposes; smoking cannabis for medical purposes; topical skin creams containing derivatives of cannabis for medicinal purposes; transdermal patches containing cannabis as a sleep aid; transdermal patches containing cannabis for maintaining general health and well being; transdermal patches containing cannabis for management of opioid addiction; transdermal patches containing cannabis for reducing stress and fatigue; transdermal patches containing cannabis for relaxation; transdermal patches containing cannabis for relieving anxiety; transdermal patches containing cannabis for relieving depression; transdermal patches containing cannabis for the relief of epilepsy; transdermal patches containing cannabis for the relief of pain; vaping cannabis for medical purposes; vaporized cannabis for medical purposes; vitamin preparations containing cannabis derivatives for medicinal purposes; vitamin preparations containing cannabis derivatives for recreational purposes; vitamin preparations containing cannabis for medicinal purposes; vitamin preparations containing cannabis for recreational purposes.
(4) Electronic publications, namely, newsletters, brochures, reports and guides in the field of cannabis.
(5) Humidity packs of paper for cannabis packaging; humidity packs of plastic for cannabis packaging; printed publications in the field of cannabis; printed publications, namely, newsletters, brochures, reports and guides in the field of cannabis.
(6) Cannabis oil for food; cannabis oil for human consumption; edible oils and resins derived from cannabis; edible oils containing cannabis; edible oils containing cannabis derivatives; fruit-based snack food containing cannabis; fruit-based snack food containing cannabis derivatives; gluten-free snack food containing cannabis; gluten-free snack food containing cannabis derivatives; jams containing cannabis; jams containing cannabis derivatives; nut-based snack food containing cannabis; nut-based snack food containing cannabis derivatives; vegetable-based snack food containing cannabis; vegetable-based snack food containing cannabis derivatives.
(7) Baked goods being brownies, cakes, pastries, doughnuts, muffins, cupcakes and cookies all containing cannabis; biscuits containing cannabis; breakfast cereals containing cannabis; breakfast cereals containing derivatives of cannabis; brownies containing cannabis; cakes containing cannabis; candy containing cannabis; cannabis-based, cannabinoid-based, cannabis-infused and cannabinoid-infused candy; cereal bars containing cannabis; cereal-based snack foods containing cannabis; cereal-based snack foods containing derivatives of cannabis; chewing gum containing cannabis; chocolate bars infused with cannabis; chocolate confectionery containing cannabis; chocolate confectionery containing derivatives of cannabis; chocolate containing cannabis; chocolate containing derivatives of cannabis; coffee-based beverages containing cannabis; coffee-based beverages containing derivatives of cannabis; cookies containing cannabis; corn-based snack foods containing cannabis; corn-based snack foods containing derivatives of cannabis; cupcakes containing cannabis; energy bars containing cannabis; energy bars containing cannabis derivatives; flour containing cannabis; flour containing cannabis derivatives; grain-based snack foods containing cannabis; grain-based snack foods containing derivatives of cannabis; granola-based snack foods containing cannabis; granola-based snack foods containing derivatives of cannabis; honey infused with cannabis; muffins containing cannabis; rice-based snack foods containing cannabis; rice-based snack foods containing derivatives of cannabis; sugar confectionery containing cannabis; sugar confectionery containing derivatives of cannabis; tea-based beverages containing cannabis; tea-based beverages containing derivatives of cannabis; teas infused with cannabis; wheat-based snack foods containing cannabis; wheat-based snack foods containing derivatives of cannabis.
(8) Cannabis oil for animal consumption; cannabis oil for animal consumption, not medicinal; cannabis seeds for agricultural purposes; cannabis, unprocessed; edible pet treats containing cannabis, not medicinal; edible pet treats containing derivatives of cannabis, not medicinal; foodstuffs for animals containing cannabis, not medicinal; foodstuffs for animals containing derivatives of cannabis, not medicinal; fresh cannabis; live cannabis plants; pet food containing cannabis, not medicinal; pet food containing derivatives of cannabis, not medicinal.
(9) Beer infused with cannabis; beer-flavoured beverage infused with cannabis; beer-flavoured beverage infused with marijuana; bottled water containing cannabis; bottled water containing derivatives of cannabis; cannabis-based tinctures for adding to beverages, not medicinal; cannabis-based tinctures for adding to non-alcoholic beverages, not medicinal; carbonated beverages infused with cannabis; carbonated soft drinks containing derivatives of cannabis; carbonated soft drinks infused with cannabis oil; cider flavoured beverages infused with cannabis; energy drinks containing cannabis; energy drinks containing derivatives of cannabis; energy drinks infused with cannabis oil; flavored waters containing cannabis; flavored waters containing derivatives of cannabis; fruit beverages and fruit juices containing cannabis; fruit beverages and fruit juices containing derivatives of cannabis; fruit beverages containing derivatives of cannabis; fruit drinks and juices infused with cannabis oil; fruit juices containing derivatives of cannabis; fruit-based beverages containing cannabis; fruit-based beverages containing derivatives of cannabis; fruit-flavoured beverages infused with cannabis; honey-based beverages infused with cannabis; iced fruit beverages infused with cannabis oil; mineral and aerated waters containing cannabis; mineral and aerated waters containing derivatives of cannabis; powder containing cannabis used in the preparation of energy drinks; powder containing cannabis used in the preparation of flavored waters; powder containing cannabis used in the preparation of fruit juices; powder containing cannabis used in the preparation of fruit-based drinks; powder containing cannabis used in the preparation of soft drinks; powder containing cannabis used in the preparation of sports drinks; powder containing derivatives of cannabis used in the preparation of energy drinks; powder containing derivatives of cannabis used in the preparation of flavored waters; powder containing derivatives of cannabis used in the preparation of fruit juices; powder containing derivatives of cannabis used in the preparation of fruit-based drinks; powder containing derivatives of cannabis used in the preparation of soft drinks; powder containing derivatives of cannabis used in the preparation of sports drinks; protein enriched sports beverages infused with cannabis; smoothies containing cannabis; smoothies containing derivatives of cannabis; sports drinks containing cannabis; sports drinks containing derivatives of cannabis; vegetable-based beverages containing cannabis; vegetable-based beverages containing derivatives of cannabis; wine flavoured beverages infused with cannabis.
(10) Cannabis cigarettes; cannabis distillate; cannabis for recreational use, for smoking; cannabis for recreational use, for vaporizing; cannabis for smoking; cannabis grinders; cannabis oil for electronic cigarettes; cannabis oil for oral vaporizers for smoking; cannabis rolling trays; cannabis-derived resins and oils for recreational use, for smoking; cannabis-derived resins and oils for recreational use, for vaporizing; dabbing dishes being dab rigs for smoking cannabis purposes; derivatives of cannabis, namely resins and oils, for oral vaporizers for smoking; dried cannabis; electronic cigarette liquid (e-liquid) comprised of flavorings in liquid form containing cannabis; electronic cigarette liquid (e-liquid) comprised of flavorings in liquid form containing derivatives of cannabis; electronic cigarettes containing cannabis oil; milled cannabis for smoking; odour-proof travel cases and jars for storing cannabis; oral vaporizer cartridges sold filled with electronic cigarette liquid (e-liquid) flavorings containing cannabis; rolling papers for cannabis cigarettes; rolling trays for dried tobacco and cannabis; smokers' articles, namely, pouches for use with marijuana and cannabis; smokers' articles, namely, smoking pipes for use with marijuana and cannabis; vaping pens for smoking purposes containing cannabis. (1) Advertising services, namely providing ratings on products and services for commercial purposes posted by users in the field of marijuana and cannabis via a website; advertising services, namely providing recommendations on products and services for commercial purposes posted by users in the field of marijuana and cannabis via a website; advertising services, namely providing reviews on products and services for commercial purposes posted by users in the field of marijuana and cannabis via a website; distributorship in the field of cannabis; online sale of dried marijuana and cannabis for ingestion; online sale of dried marijuana and cannabis for smoking; online sale of dried marijuana and cannabis recreational consumption; providing the ratings, reviews and recommendations on products and services via a website for commercial purposes posted by users in the field of cannabis; public relations services in the field of cannabis; retail sale and online sale of cannabis; retail sale and online sale of cannabis derivatives; retail sale and online sale of cannabis oils; retail sale and online sale of cannabis seeds; retail sale and online sale of cannabis tisanes; retail sale and online sale of food products containing cannabis; retail sale of cannabis; retail sale of cannabis smoking accessories; retail sale of derivatives of cannabis; retail sale of dried marijuana and cannabis for smoking; retail sale of dried marijuana and cannabis recreational consumption; retail store services featuring cannabis cigarettes, cannabis for smoking, cannabis grinders, cannabis oil for electronic cigarettes, cannabis oil for oral vaporizers for smoking, cigarette lighters, dried cannabis; wholesale sales of cannabis; wholesale sales of derivatives of cannabis.
(2) Financial investment in the cannabis industry.
(3) Delivery of products containing cannabis; delivery of products containing derivatives of cannabis; packaging of cannabis; packaging of derivatives of cannabis; packaging of natural health products containing cannabis; providing the delivery of cannabis, cannabis-related products, derivatives of cannabis and natural health products containing cannabis by mail order, by hand, by courier, by train, by truck and by air; providing the packaging of cannabis, cannabis-related products, derivatives of cannabis and natural health products containing cannabis.
(4) Custom production of cannabis for medical purposes; custom production of cannabis for others; processing of cannabis; processing of cannabis for medical purposes.
(5) Education and counseling services, namely, providing advisory and counseling services in the field of cannabis education; educational services in the field of cannabis; electronic publications provided online in the field of marijuana and cannabis; production of instructional videos in the field of cannabis treatment; providing educational information in the field of cannabis via a website; providing entertainment news and educational information in the field of cannabis and cannabis culture via a website; providing news via a website in the nature of current event reporting in the field of cannabis and cannabis culture; training of persons in establishments and facilities in the field of marijuana and cannabis; training of persons in the management and operation of retail stores in the field of marijuana and cannabis; workshops, seminars, classes and lectures in the fields of the uses of cannabis for personal health and well-being, and the cultivation and processing of cannabis plants.
(6) Development of cannabis products for clinical studies; lab testing of cannabis plants; product development services in the field of cannabis and marijuana; scientific research and development in the engineering, breeding and genetically modifying cannabis; scientific research and development in the field of cannabis; scientific research and development of product packaging for cannabis and marijuana; scientific research and development services for the identification of cannabis specific diseases; scientific research in the area of cannabis products, namely, medical cannabis, cannabis for recreational use, derivatives of cannabis, and natural health products containing cannabis; scientific research in the field of cannabis; software as a service (SaaS), namely providing temporary use of on-line non-downloadable software to allow users to track and analyze consumer consumption of cannabis for medical purposes.
(7) Consulting and advisory services in the field of cannabis for medical purposes; consulting services in the field of medical use of cannabis; cultivation and breeding of cannabis for medical purposes; cultivation of marijuana and cannabis; growing, cultivating, breeding and harvesting cannabis; growing, cultivating, breeding and harvesting cannabis seeds; informational services, namely an informational service whereby medical cannabis patients can obtain product information about medical cannabis using a smartphone device; medical cannabis dispensary services; medical counselling services in the field of cannabis; medical counselling services in the field of cannabis oils; operation and management of a medical cannabis dispensary; providing indications and effects of particular cannabis strains via a website; providing the breeding, growing, cultivation, harvesting and production of cannabis.
A method of compacting a smokeable product in a cone for production of smoking articles is disclosed. The method includes aligning a respective cone held in a cone pallet with a pin. The cone contains a volume of the smokeable product and has an open upper end. The method further includes advancing the pin into the volume of the smokeable product through the open upper end of the cone; and withdrawing the pin from the volume of the smokeable product. The volume of the smokeable product has an empty column formed therein when the pin is withdrawn. The method further includes vibrating the cone pallet to induce collapse of the smokeable product into the column.
The present technology is in the field of plant breeding and genetics, particularly as it pertains to the genus Cannabis. More specifically, there are provided methods and compositions for producing a population of Cannabis plants with enhanced resistance to powdery mildew. The methods use the detection of molecular genetic markers linked to powdery mildew resistance loci to select for plants displaying an enhanced powdery mildew resistance phenotype.
C12Q 1/6895 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les plantes, les champignons ou les algues
A01H 1/00 - Procédés de modification des génotypes
This disclosure relates to cannabinoid derivatives of Formula (I), wherein R4 or R7 is a carboxamide group, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the cannabinoid derivatives. These compounds are potential cannabinoid receptor inhibitors, including CB1 and CB2 receptors.
C07C 235/60 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés en position ortho à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 235/58 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés en position ortho à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé
C07C 235/88 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide en outre acylé
C07C 235/62 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés en position ortho à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 235/64 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés en position ortho à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 203/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à trois chaînons ne comportant qu'un seul atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'azote du cycle acylés par des acides carboxyliques ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07C 255/29 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au même squelette carboné acyclique saturé contenant des groupes cyano et des groupes amino acylés liés au squelette carboné
C07C 271/16 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 271/34 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 271/48 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 271/24 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 233/60 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 233/18 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
Compositions having enhanced cannabicyclol (CBL) or CBL derivative concentrations are disclosed herein as are methods of synthesizing CBL and CBL derivative in high-purity form. Relative to conventional methods, the methods of the present disclosure may: (i) be better suited to large-scale conditions in that they do not require dangerous and/or toxic solvents and/or reagents; (ii) be more tolerant of complex starting compositions, such as cannabinoid extracts, isolates and/or distillates; (iii) provide CBL and/or CBL derivative at higher yield; (iv) provide easier methods to purify product mixtures comprising CBL and/or CBL derivative; (v) provide product mixtures that comprise unique ratios of CBL or CBL derivative relative to other cannabinoids; (vi) provide product mixtures with reduced THC concentrations and/or (vii) provide artificial resins having of a mixture cannabinoids that cannot be produced by extracting cannabis plant material.
This disclosure relates generally to cannabinoid derivatives having the formula (I), wherein R4 is hydrogen, —C(Q1)N(R4a)(R4b) or —C(R4J)(R4k)N(R4e)C(0)R4f, R6 is hydrogen, —C(Q2)N(R6a)(R6b) or —C(R6J)(R6k)N(R6e)C(0)R6f, provided that R6 is not hydrogen when R4 is hydrogen. Pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of a disease associated with a cannabinoid receptor (such as CB1 or CB2) in a subject in need thereof, and methods of using the cannabinoid derivatives are also described.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
26.
SEPARATION OF CANNABINOIDS FROM MIXTURES THEREOF BY EXTRACTION AND DISTILLATION
The present disclosure relates to isolating one or more cannabinoids from an input mixture. There is disclosed an apparatus that comprises a mixing vessel, a volatizing unit, and a distillation unit. The mixing vessel combines a first input mixture and a high boiling-point carrier agent to generate a second input mixture. The volatizing unit volatilizes cannabinoids from the second input mixture for separating the mixture into a cannabinoid-containing vapor stream and a residue. The distillation unit receives the cannabinoid-containing vapor stream and separates a first cannabinoid from at least a second cannabinoid. There are also disclosed methods that comprise the steps of combining a first input mixture with a high boiling-point carrier agent to provide a second input mixture, volatilizing the second input mixture into a vapor stream containing one or more cannabinoids and a residue, and separating a first cannabinoid from a second in the distillation unit.
The current application relates to cannabinoid derivatives of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising the same. The cannabinoid derivative can be used for the treatment of diseases associated with cannabinoid receptor such as pain, ADHD/ADD, alcohol use disorder, anxiety disorder, and dementias.
C07C 43/205 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique n'étant pas condensé
C07C 43/225 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène
C07C 255/53 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des groupes hydroxy liés au squelette carboné
C07D 203/10 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07D 207/333 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre
C07D 209/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 241/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 263/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 271/113 - Oxadiazoles-1, 3, 4Oxadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote, liés directement aux atomes de carbone du cycle, les atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 277/26 - Radicaux substitués par des atomes de soufre
C07D 295/033 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle ne contenant qu'un hétérocycle avec les atomes d'azote du cycle liés directement à des carbocycles
C07D 303/14 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ou doubles par des radicaux hydroxyle libres
C07D 305/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes du cycle
C07D 307/42 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07D 309/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 333/16 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
C07D 333/56 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 473/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine
28.
CANNABICHROMENE COMPOSITIONS AND METHODS OF SYNTHESIZING CANNABICHROMENE
Compositions having enhanced cannabichromene (CBC) and abnormal cannabichromene (CBCab) concentrations are disclosed herein as are methods of synthesizing CBC and CBCab. Relative to conventional methods, the methods of the present disclosure may: (i) be better suited to large-scale conditions in that they do not require dangerous and/or toxic solvents and/or reagents; (ii) provide product mixtures with enhanced CBCab concentrations; (iii) provide CBC at higher yield; (iv) provide easier to purify product mixtures comprising CBC; (v) provide product mixtures that comprise unique ratios of CBCab relative to other cannabinoids; and/or (vi) provide product mixtures with reduced THC concentrations.
C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
Disclosed herein are compositions comprising an oil having at least one cannabinoid and at least one solid powder and methods of making and using the same. In one embodiment, the compositions disclosed herein are suitable for making cannabinoid containing tablets by pressing a composition of this disclosure with one or more formulating agents, such as binders, fillers, bulking agents, excipients, etc.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
The present technology is in the field of plant breeding and genetics, particularly as it pertains to the genus Cannabis. More specifically, there are provided methods and compositions for producing a population of Cannabis plants with enhanced resistance to powdery mildew. The methods use the detection of molecular genetic markers linked to powdery mildew resistance loci to select for plants displaying an enhanced powdery mildew resistance phenotype.
C12Q 1/6895 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les plantes, les champignons ou les algues
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
29 - Viande, produits laitiers et aliments préparés ou conservés
30 - Aliments de base, thé, café, pâtisseries et confiseries
34 - Tabac; articles pour fumeurs
35 - Publicité; Affaires commerciales
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Terpenes, terpenoids, cannabidiol and cannabinoids in the following presentations: oral sprays (not for medical use) and creams (not for medical use). Medical cannabis and marijuana; dried medicinal cannabis; edible medicinal cannabis; fresh medicinal cannabis; medical cannabis and marijuana derivatives; terpenes, terpenoids, cannabidiol, and cannabinoids in the following presentations: concentrates, hashes, resins, shatter, oils, sprays, waxes, topicals, tonics, creams, pomades, ointments, capsules, patches, tablets, tinctures, suppositories, and balms, all for medical purposes; cannabis concentrates for medical purposes; cannabis extract for medical purposes; cannabis topicals for medical purposes; edible cannabis for medical purposes; pharmaceuticals derived from cannabis; herbal and dietary supplements derived from cannabis; botanical supplements derived from cannabis; nutraceuticals; hemp protein powder dietary supplements; cannabis topicals. Edible oils; edible oils containing medicinal marijuana, marijuana, and cannabis, and derivatives thereof; edible butters containing medicinal marijuana, marijuana, and cannabis and derivatives thereof; edible butters; edible butter and edible fat containing hemp and hemp extracts; edible butters and edible fats containing cannabidiol and cannabinoids derived from hemp; hemp hearts processed; hemp oil; hemp seeds; hemp milk. Hemp flour; hemp cereal; grain and cereal based snack foods, namely, hemp-based snack foods; hemp-based processed grains and cereals; processed hemp seeds. Dried cannabis; fresh cannabis; cannabis extracts; cannabis concentrates; cannabis for smoking purposes; cannabis derivatives; terpenes, terpenoids, cannabidiol and cannabinoids in the following presentations: concentrates, hashes, resins, shatter, oils; hemp, hemp extracts, cannabidiol and cannabinoids derived from hemp for smoking and ingestion. Wholesale, retail sale and online sale of medical cannabis and marijuana, dried medicinal cannabis, edible medicinal cannabis, and fresh medicinal cannabis; wholesale, retail sale and online sale of medical cannabis and marijuana derivatives, namely terpenes, terpenoids, cannabidiols, and cannabinoids in the following presentations: concentrates, hashes, resins, shatter, oils, sprays, waxes, topicals, tonics, creams, pomades, ointments, capsules, patches, tablets, tinctures, suppositories, and balms, all for medical purposes; wholesale, retail sale and online sale of herbal and dietary supplements derived from cannabis, botanical supplements derived from cannabis, pharmaceuticals derived from cannabis, edible cannabis for medical purposes, cannabis topicals for medical purposes, cannabis extract for medical purposes, cannabis concentrates for medical purposes; wholesale, retail sale and online sale of dried cannabis, fresh cannabis, cannabis extracts, cannabis topicals, cannabis concentrates and edible cannabis; wholesale, retail sale and online sale of cannabis derivatives, namely terpenes, terpenoids, cannabidiol and cannabinoids in the following presentations: concentrates, hashes, resins, shatter, oils, oral sprays, topical, capsules, tablets, tinctures, and creams; wholesale, retail sale and online sale of health food supplements derived from hemp, pharmaceuticals derived from hemp, nutraceuticals, botanical supplements for general health and well-being, herbal supplements for general health and well-being, natural health food products derived from hemp; wholesale, retail sale and online sale of nutraceuticals, nutritional supplements derived from hemp, namely hemp oil, shelled hemp seeds, and hemp protein powder; wholesale, retail sale and online sale of hemp derivatives, namely cannabidiol and cannabinoids; wholesale, retail sale and online sale of herbal extracts for medicinal purposes; wholesale, retail sale and online sale of hemp, hemp extracts, hemp fibres, cannabidiol and cannabinoids derived from hemp. Medical education in the field of medicinal cannabis; medical education in the field of hemp for medical purposes; medical patient education in the field of medical cannabis; medical education in the field of pharmaceuticals and health supplements. Medical counselling in the field of medical cannabis; medical counselling in the field of hemp for medical purposes; providing medical information in the field of medical marijuana, marijuana, cannabis, hemp, cannabidiol, and cannabinoids via a website; medical counselling in the field of natural health foods and nutraceuticals; providing information in the field of hemp for medical purposes via a website.
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
29 - Viande, produits laitiers et aliments préparés ou conservés
30 - Aliments de base, thé, café, pâtisseries et confiseries
34 - Tabac; articles pour fumeurs
35 - Publicité; Affaires commerciales
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Terpenes, terpenoids, cannabidiol and cannabinoids in the following presentations: oral sprays (not for medical use) and creams (not for medical use). Medical cannabis and marijuana; dried medicinal cannabis; edible medicinal cannabis; fresh medicinal cannabis; medical cannabis and marijuana derivatives; terpenes, terpenoids, cannabidiol, and cannabinoids in the following presentations: concentrates, hashes, resins, shatter, oils, sprays, waxes, topicals, tonics, creams, pomades, ointments, capsules, patches, tablets, tinctures, suppositories, and balms, all for medical purposes; cannabis concentrates for medical purposes; cannabis extract for medical purposes; cannabis topicals for medical purposes; edible cannabis for medical purposes; pharmaceuticals derived from cannabis; herbal and dietary supplements derived from cannabis; botanical supplements derived from cannabis; nutraceuticals; hemp protein powder dietary supplements; cannabis topicals. Edible oils; edible oils containing medicinal marijuana, marijuana, and cannabis, and derivatives thereof; edible butters containing medicinal marijuana, marijuana, and cannabis and derivatives thereof; edible butters; edible butter and edible fat containing hemp and hemp extracts; edible butters and edible fats containing cannabidiol and cannabinoids derived from hemp; hemp hearts processed; hemp oil; hemp seeds; hemp milk. Hemp flour; hemp cereal; grain and cereal based snack foods, namely, hemp-based snack foods; hemp-based processed grains and cereals; processed hemp seeds. Dried cannabis; fresh cannabis; cannabis extracts; cannabis concentrates; cannabis for smoking purposes; cannabis derivatives; terpenes, terpenoids, cannabidiol and cannabinoids in the following presentations: concentrates, hashes, resins, shatter, oils; hemp, hemp extracts, cannabidiol and cannabinoids derived from hemp for smoking and ingestion. Wholesale, retail sale and online sale of medical cannabis and marijuana, dried medicinal cannabis, edible medicinal cannabis, and fresh medicinal cannabis; wholesale, retail sale and online sale of medical cannabis and marijuana derivatives, namely terpenes, terpenoids, cannabidiols, and cannabinoids in the following presentations: concentrates, hashes, resins, shatter, oils, sprays, waxes, topicals, tonics, creams, pomades, ointments, capsules, patches, tablets, tinctures, suppositories, and balms, all for medical purposes; wholesale, retail sale and online sale of herbal and dietary supplements derived from cannabis, botanical supplements derived from cannabis, pharmaceuticals derived from cannabis, edible cannabis for medical purposes, cannabis topicals for medical purposes, cannabis extract for medical purposes, cannabis concentrates for medical purposes; wholesale, retail sale and online sale of dried cannabis, fresh cannabis, cannabis extracts, cannabis topicals, cannabis concentrates and edible cannabis; wholesale, retail sale and online sale of cannabis derivatives, namely terpenes, terpenoids, cannabidiol and cannabinoids in the following presentations: concentrates, hashes, resins, shatter, oils, oral sprays, topical, capsules, tablets, tinctures, and creams; wholesale, retail sale and online sale of health food supplements derived from hemp, pharmaceuticals derived from hemp, nutraceuticals, botanical supplements for general health and well-being, herbal supplements for general health and well-being, natural health food products derived from hemp; wholesale, retail sale and online sale of nutraceuticals, nutritional supplements derived from hemp, namely hemp oil, shelled hemp seeds, and hemp protein powder; wholesale, retail sale and online sale of hemp derivatives, namely cannabidiol and cannabinoids; wholesale, retail sale and online sale of herbal extracts for medicinal purposes; wholesale, retail sale and online sale of hemp, hemp extracts, hemp fibres, cannabidiol and cannabinoids derived from hemp. Medical education in the field of medicinal cannabis; medical education in the field of hemp for medical purposes; medical patient education in the field of medical cannabis; medical education in the field of pharmaceuticals and health supplement. Medical counselling in the field of medical cannabis; medical counselling in the field of hemp for medical purposes; providing medical information in the field of medical marijuana, marijuana, cannabis, hemp, cannabidiol, and cannabinoids via a website; medical counselling in the field of natural health foods and nutraceuticals; providing information in the field of hemp for medical purposes via a website.
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
29 - Viande, produits laitiers et aliments préparés ou conservés
30 - Aliments de base, thé, café, pâtisseries et confiseries
34 - Tabac; articles pour fumeurs
35 - Publicité; Affaires commerciales
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Terpenes, terpenoids, cannabidiol and cannabinoids in the following presentations: oral sprays (not for medical use) and creams (not for medical use). Medical cannabis and marijuana; dried medicinal cannabis; edible medicinal cannabis; fresh medicinal cannabis; medical cannabis and marijuana derivatives; terpenes, terpenoids, cannabidiol, and cannabinoids in the following presentations: concentrates, hashes, resins, shatter, oils, sprays, waxes, topicals, tonics, creams, pomades, ointments, capsules, patches, tablets, tinctures, suppositories, and balms, all for medical purposes; cannabis concentrates for medical purposes; cannabis extract for medical purposes; cannabis topicals for medical purposes; edible cannabis for medical purposes; pharmaceuticals derived from cannabis; herbal and dietary supplements derived from cannabis; botanical supplements derived from cannabis; nutraceuticals; hemp protein powder dietary supplements; cannabis topicals. Edible oils; edible oils containing medicinal marijuana, marijuana, and cannabis, and derivatives thereof; edible butters containing medicinal marijuana, marijuana, and cannabis and derivatives thereof; edible butters; edible butter and edible fat containing hemp and hemp extracts; edible butters and edible fats containing cannabidiol and cannabinoids derived from hemp; hemp hearts processed; hemp oil; hemp seeds; hemp milk. Hemp flour; hemp cereal; grain and cereal based snack foods, namely, hemp-based snack foods; hemp-based processed grains and cereals; processed hemp seeds. Dried cannabis; fresh cannabis; cannabis extracts; cannabis concentrates; cannabis for smoking purposes; cannabis derivatives; terpenes, terpenoids, cannabidiol and cannabinoids in the following presentations: concentrates, hashes, resins, shatter, oils; hemp, hemp extracts, cannabidiol and cannabinoids derived from hemp for smoking and ingestion. Wholesale, retail sale and online sale of medical cannabis and marijuana, dried medicinal cannabis, edible medicinal cannabis, and fresh medicinal cannabis; wholesale, retail sale and online sale of medical cannabis and marijuana derivatives, namely terpenes, terpenoids, cannabidiols, and cannabinoids in the following presentations: concentrates, hashes, resins, shatter, oils, sprays, waxes, topicals, tonics, creams, pomades, ointments, capsules, patches, tablets, tinctures, suppositories, and balms, all for medical purposes; wholesale, retail sale and online sale of herbal and dietary supplements derived from cannabis, botanical supplements derived from cannabis, pharmaceuticals derived from cannabis, edible cannabis for medical purposes, cannabis topicals for medical purposes, cannabis extract for medical purposes, cannabis concentrates for medical purposes; wholesale, retail sale and online sale of dried cannabis, fresh cannabis, cannabis extracts, cannabis topicals, cannabis concentrates and edible cannabis; wholesale, retail sale and online sale of cannabis derivatives, namely terpenes, terpenoids, cannabidiol and cannabinoids in the following presentations: concentrates, hashes, resins, shatter, oils, oral sprays, topical, capsules, tablets, tinctures, and creams; wholesale, retail sale and online sale of health food supplements derived from hemp, pharmaceuticals derived from hemp, nutraceuticals, botanical supplements for general health and well-being, herbal supplements for general health and well-being, natural health food products derived from hemp; wholesale, retail sale and online sale of nutraceuticals, nutritional supplements derived from hemp, namely hemp oil, shelled hemp seeds, and hemp protein powder; wholesale, retail sale and online sale of hemp derivatives, namely cannabidiol and cannabinoids; wholesale, retail sale and online sale of herbal extracts for medicinal purposes; wholesale, retail sale and online sale of hemp, hemp extracts, hemp fibres, cannabidiol and cannabinoids derived from hemp. Medical education in the field of medicinal cannabis; medical education in the field of hemp for medical purposes; medical patient education in the field of medical cannabis; medical education in the field of pharmaceuticals and health supplements. Medical counselling in the field of medical cannabis; medical counselling in the field of hemp for medical purposes; providing medical information in the field of medical marijuana, marijuana, cannabis, hemp, cannabidiol, and cannabinoids via a website; medical counselling in the field of natural health foods and nutraceuticals; providing information in the field of hemp for medical purposes via a website.
34.
METHODS FOR REDUCING THC CONTENT IN COMPLEX CANNABINOID MIXTURES IN WHICH THC IS A MINOR COMPONENT
Disclosed herein is a method for upgrading a cannabinoid mixture that comprises tetrahydrocannabinol (THC) and one or more non-THC cannabinoids, when the cannabinoid mixture has a THC content of less than about 20 wt. %. The method comprises contacting the cannabinoid mixture with a benzoquinone reagent under reaction conditions comprising: (i) a reaction temperature that is within a target reaction-temperature range for the benzoquinone reagent and the cannabinoid mixture; and (ii) a reaction time that is within a target reaction-time range for the benzoquinone reagent, the cannabinoid mixture, and the reaction temperature; such that the THC content of the cannabinoid mixture is reduced to a greater extent than that of at least one of the one or more non-THC cannabinoids on a relative wt. % reduction basis.
The present technology generally relates to methods of making cocoa butter-derived products that comprise cannabinoids. The present technology further generally relates to cocoa butter-derived products resulting from such methods.
A23G 1/48 - Produits à base de cacao, p. ex. chocolatLeurs succédanés caractérisés par la composition contenant des végétaux ou des parties de ceux-ci, p. ex. des fruits, des graines, des extraits
A23G 1/36 - Produits à base de cacao, p. ex. chocolatLeurs succédanés caractérisés par la composition caractérisés par les matières grasses utilisées
A23G 1/42 - Produits à base de cacao, p. ex. chocolatLeurs succédanés caractérisés par la composition contenant des micro-organismes ou des enzymesProduits à base de cacao, p. ex. chocolatLeurs succédanés caractérisés par la composition contenant des agents paramédicaux ou diététiques, p. ex. des vitamines
A23D 9/007 - Autres huiles ou graisses comestibles, p. ex. huiles pour cuisson caractérisées par des ingrédients autres que des triglycérides d'acides gras
A23G 1/00 - CacaoProduits à base de cacao, p. ex. chocolatLeurs succédanés
A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
A23P 10/35 - Mise en capsules de particules, p. ex. additifs alimentaires avec des huiles, des lipides, des monoglycérides ou des diglycérides
36.
METHODS FOR CONVERTING TETRAHYDROCANNABINOLIC ACID INTO CANNABINOLIC ACID
Disclosed herein is a method for converting tetrahydrocannabinolic acid (THCA) to cannabinolic acid (CBNA). The method comprises contacting an input material comprising THCA with a benzoquinone reagent under reaction conditions comprising: (i) a reaction temperature that is within a target reaction-temperature range; and (ii) a reaction time that is within a target reaction-time range, to provide an output material in which at least a portion of the THCA from the input material has been converted into CBNA.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
37.
Methods of synthesizing cannabigergol, cannabigerolic acid, and analogs thereof
Disclosed are methods for preparing cannabigerol (CBG) or a CBG analog, embodiments of the method comprising providing a compound (I); combining the compound (I) with geraniol and a solvent to form a reaction mixture; and combining the reaction mixture with an acid catalyst to form a product mixture comprising the CBG or the CBG homolog. The method may further comprise separating the CBG or the CBG analog from the product mixture and may further comprise purifying the CBG or CBG analog. Methods for preparing cannabigerolic acid (CBGA) or a cannabigerolic acid analog are also disclosed. The present disclosure also provides highly purity CBG, CBGA, and analogs thereof.
C07C 37/16 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone par condensation impliquant des groupes hydroxyle de phénols ou d'alcools, ou leurs groupes éther ou ester minéral
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
B01J 27/128 - HalogènesLeurs composés avec des métaux du groupe du fer ou avec des métaux du groupe du platine
The present invention provides cannabinoid derivatives, a pharmaceutical composition comprising said derivative and a method of using said derivatives in treating or preventing a disease associated with cannabinoid receptors. The claimed cannabinoid derivatives are described by formula (I) or an enantiomer, diastereomer, racemate, tautomer, or metabolite thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate of the compound.
C07C 43/267 - Éthers l'atome d'oxygène de la fonction éther étant lié à deux atomes de carbone appartenant à des cycles aromatiques à six chaînons contenant d'autres cycles
C07C 43/275 - Éthers l'atome d'oxygène de la fonction éther étant lié à deux atomes de carbone appartenant à des cycles aromatiques à six chaînons toutes les liaisons sur l'oxygène de la fonction éther étant sur des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 43/315 - Composés comportant des groupes contenant des atomes d'oxygène liés par liaison simple à des atomes de carbone n'appartenant pas à un groupe acétal
C07C 271/16 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 271/28 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé
C07C 65/28 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes avec des insaturations autres que celles des cycles aromatiques
C07C 69/28 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés dihydroxylés
C07C 69/96 - Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
39.
WATER SOLUBLE FORMULATIONS, METHODS OF MAKING AND USE
Water-soluble formulations including cannabinoids or a cannabis-derived compound for use in beverages and foods, methods of preparing the formulations, and methods of preparing beverages and foods including the formulations are disclosed herein. In some embodiments, the water-soluble formulations comprise a cannabinoid or a cannabis-derived compound; an emulsifier comprising Quillaja saponins; a carrier oil, and a glycerin-based carrier surfactant.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
This disclosure relates to a cannabinoid derivative of formula (I), pharmaceutical composition thereof, and method of treating or preventing diseases associated with cannabinoid receptor in a subject in need thereof, wherein the cannabinoid receptor is one or more of CB1, CB2, 5HT1A, 5HT2A, GPR18, GPR55, GPR119, TRPV1, TRPV2, PPARγ or a μ-opioid receptor.
This disclosure relates generally to cannabinoid derivatives, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the cannabinoid derivatives.
C07F 9/6581 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'azote, avec ou sans atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle
C07F 9/6578 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et de soufre, avec ou sans atomes d'oxygène, comme hétéro-atomes du cycle
C07F 9/6571 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
Disclosed herein is a method for converting cannabidiol (CBD) into a composition comprising Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC) and Δ8-tetrahydrocannabinol (Δ8-THC) in which the composition has a Δ9-THC:Δ8-THC ratio of greater than 1.0:1.0. The method comprises contacting the CBD with a Lewis-acidic heterogeneous reagent under reaction conditions comprising: (i) a protic-solvent system; (ii) a reaction temperature that is less than a threshold reaction temperature for the Lewis-acidic heterogeneous reagent and the protic-solvent system; and (iii) a reaction time that is less than a threshold reaction time for the Lewis-acidic heterogeneous reagent, the protic-solvent system, and the reaction temperature.
Disclosed is a method for converting a first cannabinoid into a second cannabinoid that is a regioisomer of the first cannabinoid. The method comprises contacting the first cannabinoid with a Lewis-acidic heterogeneous reagent under reaction conditions comprising: (i) a reaction temperature that is within a target reaction-temperature range for the Lewis-acidic heterogeneous reagent and the first cannabinoid; and (ii) a reaction time that is within a target reaction-time range for the Lewis-acidic heterogeneous reagent, the reaction temperature, and the first cannabinoid.
Disclosed herein is a method for continuously preparing crystalline cannabinoid particles. The method includes preparing a cannabinoid-rich solution that comprises a first cannabinoid and inducing the cannabinoid-rich solution to a supersaturated state in which the first cannabinoid has a supersaturated concentration that is greater than a corresponding saturation concentration of the first cannabinoid. The method includes flowing the cannabinoid-rich solution into a continuous stirred-tank reactor (CSTR) in a continuous manner, mixing the cannabinoid-rich solution under turbulent mixing conditions to form a plurality of crystalline cannabinoid particles and a cannabinoid-depleted solution within the CSTR, and discharging the plurality of crystalline cannabinoid particles and the cannabinoid-depleted solution from the CSTR in a continuous manner to provide a flow rate through the CSTR. The method includes separating crystalline cannabinoid particles from the plurality of crystalline cannabinoid particles and the cannabinoid-depleted solution in a continuous manner.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
Disclosed herein is a method for producing crystalline cannabinoid particles in continuous mode. The method comprises preparing a cannabinoid-rich solution that comprises a first cannabinoid, and inducing the cannabinoid-rich solution to a supersaturated state in which the first cannabinoid has a supersaturated concentration that is greater than a corresponding saturation concentration of the first cannabinoid. The method further comprises flowing the cannabinoid-rich solution through a tubular reactor in a continuous manner under turbulent flow conditions to form a plurality of crystalline cannabinoid particles and a cannabinoid-depleted solution within the tubular reactor, and separating crystalline cannabinoid particles from the plurality of crystalline cannabinoid particles and the cannabinoid-depleted solution. The turbulent flow conditions are defined by a Reynold number that is greater than a critical Reynolds number for the cannabinoid-rich solution and the tubular reactor.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
The present disclosure relates to a cannabinoid derivative, a pharmaceutical composition comprising it, as well as its use in the treatment and prevention of diseases associated with a cannabinoid receptor in a subject in need thereof, such as acute pain, ADHD/ADD, alcohol use disorder, allergic asthma, ALS, Alzheimer's, anorexia, etc. The cannabinoid derivative has the following formula:
The present disclosure relates to a cannabinoid derivative, a pharmaceutical composition comprising it, as well as its use in the treatment and prevention of diseases associated with a cannabinoid receptor in a subject in need thereof, such as acute pain, ADHD/ADD, alcohol use disorder, allergic asthma, ALS, Alzheimer's, anorexia, etc. The cannabinoid derivative has the following formula:
This disclosure relates to cannabinoid derivatives having the structure of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the cannabinoid derivatives in the treatment or prevention of a disease associated with a cannabinoid receptor, including receptors selected from CB1, CB2, 5HT1A, 5HT2A, GPR18, GPR55, GPR119, TRPV1, TRPV2, PPARγ or a μ-opioid receptor.
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 473/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine
48.
METHODS FOR PREPARING CANNABINOIDS BY BASE-PROMOTED DOUBLE-BOND MIGRATION
Disclosed is a method for converting a first cannabinoid into a second cannabinoid that is a regioisomer of the first cannabinoid. The method comprising contacting the first cannabinoid with: (i) a base having a pKb that is less than a critical pKb for the first cannabinoid; and (ii) a solvent system comprising a polar solvent such as dimethyl sulfoxide (DMSO), triethylamine (TEA), or a combination thereof.
Disclosed herein a method for converting (cannabidiol) CBD into a composition comprising Δ8-tetrahydrocannabinol (Δ8-THC) and Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), in which the composition has a Δ8-THC:Δ9-THC ratio that is greater than 1.0:1.0. The method comprises contacting the CBD with a Lewis-acidic heterogeneous reagent under protic, aprotic, or neat reaction conditions comprising: (i) a reaction temperature that is greater than a threshold reaction temperature for the Lewis-acidic heterogeneous reagent and the solvent system; and (ii) a reaction time that is greater than a threshold reaction time for the Lewis-acidic heterogeneous reagent, the solvent system, and the reaction temperature.
There are provided compositions comprising a purified cannabidiol (CBD) or a derivative thereof and an anti-inflammatory botanical extract, and methods of use thereof for the management of pain in a subject.
A61K 31/125 - CamphreSes dérivés substitués sur le cycle
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A heater assembly for a vaporizer including a heat exchanger with an interior surface having at least one ridge and groove, and a heater positioned in the bore. An air management system for a vaporizer including a valve that allows air to be drawn through a valve inlet and pumped through a valve outlet with a pump or drawn through the valve outlet and inlet with external suction. A system and method for generating a workflow sequence for a vaporizer. The system and method including receiving task selections arranged in a task order, and generating a workflow sequence that is configured to instruct the vaporizer to sequentially perform the tasks associated with the task selections in the task order. A vaporizer that is configured to receive task selections arranged in a task order and sequentially perform the tasks associated with the task selections in the task order.
A vaporizer cartridge including a housing with at least one exterior wall and an interior dividing wall. An inlet extends through the exterior wall. The housing defines a payload reservoir, an inlet flow chamber in fluid communication with the inlet, and an outlet flow chamber in fluid communication with the inlet flow chamber. The interior dividing wall is positioned between the payload reservoir and the inlet flow chamber, and the inlet flow chamber is positioned between the exterior wall and the interior dividing wall. A vaporizer having a base and a cartridge as described above configured to removably couple to the base. At least one magnet may releasably couple the cartridge to the base. The cartridge may have an activation chamber separate from the payload reservoir and inlet and outlet flow chambers.
Disclosed herein is a method for converting cannabidiol (CBD) into a composition comprising Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC) and Δ8-tetrahydrocannabinol (Δ8-THC) in which the composition has a Δ9-THC:Δ8-THC ratio of greater than 1.0:1.0. The method comprises contacting the CBD with a Lewis-acidic heterogeneous reagent under reaction conditions comprising: (i) an aprotic-solvent system; (ii) a reaction temperature that is less than a threshold reaction temperature for the Lewis-acidic heterogeneous reagent and the aprotic-solvent system; and (iii) a reaction time that is less than a threshold reaction time for the Lewis-acidic heterogeneous reagent, the aprotic-solvent system, and the reaction temperature. Methods for converting CBD into a composition comprising Δ9-THC and Δ8-THC in which the composition has a Δ9-THC:Δ8-THC ratio of greater than 1.0:1.0 under neat reaction conditions are also provided.
Disclosed herein is a cartridge for a vape device. The cartridge comprises a housing defining an inlet, an outlet, and an interior chamber that is position between the inlet and the outlet. The inlet, the outlet, and the interior chamber are fluidly connected by a flow path, and the inlet is configured to receive a first cannabinoid. The cartridge also comprises a Lewis-acidic heterogeneous reagent positioned in the interior chamber such that when the flow path passes through the interior chamber, at least a portion of the flow path contacts the Lewis-acidic heterogeneous reagent. The Lewis-acidic heterogeneous reagent has an acidity metric that surpasses a threshold acidity metric for the first cannabinoid such that contact between the Lewis-acidic heterogeneous reagent and the first cannabinoid under reaction conditions defined by a contact temperature and a contact time converts at least a portion of the first cannabinoid into a second cannabinoid.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61M 11/04 - Pulvérisateurs ou vaporisateurs spécialement destinés à des usages médicaux agissant par pression de la vapeur des liquides à pulvériser ou vaporiser
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A24F 40/42 - Cartouches ou contenants pour précurseurs inhalables
A24B 15/167 - Caractéristiques chimiques du tabac ou des succédanés du tabac des succédanés du tabac sous forme liquide ou vaporisable, p. ex. compositions liquides pour cigarettes électroniques
Disclosed herein is a method of converting a THC-rich cannabinoid mixture that comprises at least about 20% THC into a CBN-rich cannabinoid mixture that comprises at least about 2.0% CBN. The method comprises contacting the cannabinoid mixture with a benzoquinone reagent under reaction conditions comprising: (i) a reaction temperature that is within a target reaction-temperature range; and (ii) a reaction time that is within a target reaction-time range, such that at least a portion of the of the THC in the THC-rich cannabinoid mixture is converted into CBN.
The present technology generally relates to Cannabis plants having increased cannabichromenic acid (CBCA) and/or cannabichromene (CBC) content as well as to nucleic acids related to same and methods of producing same.
The present technology generally relates to Cannabis plants having increased cannabichromenic acid (CBCA) and/or cannabichromene (CBC) content as well as to nucleic acids related to same and methods of producing same.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
Disclosed herein are methods for converting cannabidiol, cannabidiolic acid and analogs thereof into Δ8-tetrahydrocannabinol, Δ8-tetrahydrocannabinolic acid and analogs thereof. In particular, there is provided a method for converting a compound of Formula (I) as defined herein into a compound of Formula (II) as defined herein, the method comprising heating the compound of Formula (I) and a Lewis acidic heterogeneous reagent in an aprotic-solvent system to provide a compound of Formula (II), wherein the Lewis-acidic heterogeneous reagent is acidic alumina.
Disclosed are methods for synthesizing cannabielsoin (CBE) and or analogs thereof. In particular, the present disclosure provides methods for synthesizing CBE or analogs thereof comprising steps of providing a cannabinoid composition that comprises cannabidiol (CBD) or analogs thereof; combining the cannabinoid composition with an agent comprising a ketone functional group; and contacting the cannabinoid composition with an oxidizing agent or exposing the cannabinoid composition to electromagnetic radiation.
C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
63.
METHODS OF SYNTHESIZING CANNABIELSOIN AND ANALOGS THEREOF
Disclosed are methods for synthesizing cannabielsoin (CBE) and or analogs thereof. In particular, the present disclosure provides methods for synthesizing CBE or analogs thereof comprising steps of providing a cannabinoid composition that comprises cannabidiol (CBD) or analogs thereof; combining the cannabinoid composition with an agent comprising a ketone functional group; and contacting the cannabinoid composition with an oxidizing agent or exposing the cannabinoid composition to electromagnetic radiation.
C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
64.
CANNABINOID SALT COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING SAME
Disclosed herein are cannabinoid salt compounds formed by mixing an acidic cannabinoid compound with a base. According to embodiments of the present disclosure, the base is selected at least for having a low toxicity. Also disclosed are methods of preparing cannabinoid salt compounds. Further, the present disclosure provides use of the cannabinoid salt compounds as an intermediate for isolating an ultra-high purity cannabinoid from a cannabis plant material or extract thereof.
C07C 65/19 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes hydroxyle ou O-métal avec des insaturations autres que celles du cycle aromatique
C07C 229/26 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe amino lié au squelette carboné, p. ex. lysine
C07C 279/14 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
Disclosed are methods for preparing cannabigerol (CBG) or a CBG analog, embodiments of the method comprising providing a compound (I); combining the compound (I) with geraniol and a solvent to form a reaction mixture; and combining the reaction mixture with an acid catalyst to form a product mixture comprising the CBG or the CBG homolog. The method may further comprise separating the CBG or the CBG analog from the product mixture and may further comprise purifying the CBG or CBG analog. Methods for preparing cannabigerolic acid (CBGA) or a cannabigerolic acid analog are also disclosed. The present disclosure also provides highly purity CBG, CBGA, and analogs thereof.
C07C 37/16 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone par condensation impliquant des groupes hydroxyle de phénols ou d'alcools, ou leurs groupes éther ou ester minéral
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
B01J 27/128 - HalogènesLeurs composés avec des métaux du groupe du fer ou avec des métaux du groupe du platine
Disclosed herein are cannabinoid salt compounds formed by mixing an acidic cannabinoid compound with a base. According to embodiments of the present disclosure, the base is selected at least for having a low toxicity. Also disclosed are methods of preparing cannabinoid salt compounds. Further, the present disclosure provides use of the cannabinoid salt compounds as an intermediate for isolating an ultra-high purity cannabinoid from a cannabis plant material or extract thereof.
C07C 229/26 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe amino lié au squelette carboné, p. ex. lysine
C07C 279/14 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
C07C 65/19 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes hydroxyle ou O-métal avec des insaturations autres que celles du cycle aromatique
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
The present technology generally relates to Cannabis plants having increased cannabigerolic acid (CBGA) and/or cannabigerol (CBG) content. The present technology also generally relates to isolated nucleic acids and isolated amino acids related to same and methods of producing same.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
The present technology generally relates to Cannabis plants having increased cannabigerolic acid (CBGA) and/or cannabigerol (CBG) content. The present technology also generally relates to isolated nucleic acids and isolated amino acids related to same and methods of producing same.
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
69.
SYSTEM AND METHOD FOR AN IMPROVED PERSONAL VAPORIZATION DEVICE
A vape device system including a payload reservoir that is identified by a payload identifier and that is configured to hold a substance for atomization. A processor is configured to determine an operational setting based on at least one of the payload identifier and a secondary data, which may include user information, prescription information, location information, payload information, historical vape device usage information, and historical payload reservoir information. A vape device system, and method of using the same, that includes a vape device and a computing device that includes the processor. A method of controlling a vape device including determining an operational setting of the vape device based on the payload identifier and/or secondary data. The operational settings may include a duty cycle setting, a temperature setting, an operational time duration, a dosage setting, and a security setting.
The present technology generally relates to compositions comprising cannabinoids for relieving pain in a subject and to methods of using such compositions for relieving pain in a subject.
A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 36/28 - Asteraceae ou Compositae (famille de l'aster ou du tournesol), p. ex. camomille, chrysanthème matricaire, achillée ou echinacée
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 36/61 - Myrtaceae (famille du myrte), p. ex. cajeputier ou eucalyptus
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/606 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant des groupes amino
71.
WATER SOLUBLE COMPOSITIONS COMPRISING PURIFIED CANNABINOIDS
This disclosures relates to new compositions and methods for making cannabinoid formulations. In one embodiment, this disclosure provides water soluble compositions comprising a first purified cannabinoid and Vitamin E TPGS. In one embodiment, the disclosure herein comprises a method of making powders comprising heating material to a first temperature and a second temperature.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
Disclosed are methods for preparing carmabigerol (CBG) or a CBG analog, embodiments of the method comprising providing a compound (I); combining the compound (I) with geraniol and a solvent to form a reaction mixture; and combining the reaction mixture with an acid catalyst to form a product mixture comprising CBG or the CBG analog. The method may further comprise separating the CBG or the CBG analog for the product mixture and may further comprise purifying the CBG or CBG analog. Methods for preparing cannabigerolic acid (CBGA) or a CBGA analog are also disclosed. The present disclosure also provides high purity CBG, CBGA and analogs thereof. CBG can be useful as a neuroprotectant, an antibacterial agent, etc.
C07C 51/09 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
C07C 37/16 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone par condensation impliquant des groupes hydroxyle de phénols ou d'alcools, ou leurs groupes éther ou ester minéral
C07C 39/19 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons monocycliques avec une insaturation autre que celle du cycle aromatique contenant des liaisons doubles carbone-carbone sans liaison triple carbone-carbone
C07C 65/19 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes hydroxyle ou O-métal avec des insaturations autres que celles du cycle aromatique
Disclosed are methods for preparing cannabigerol (CBG) or a CBG analog, embodiments of the method comprising providing a compound (l); combining the compound (l) with geraniol and a solvent to form a reaction mixture; and combining the reaction mixture with an acid catalyst to form a product mixture comprising the CBG or the CBG homolog. The method may further comprise separating the CBG or the CBG analog from the product mixture and may further comprise purifying the CBG or CBG analog. Methods for preparing cannabigerolic acid (CBGA) or a cannabigerolic acid analog are also disclosed. The present disclosure also provides highly purity CBG, CBGA, and analogs thereof.
C07C 39/19 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons monocycliques avec une insaturation autre que celle du cycle aromatique contenant des liaisons doubles carbone-carbone sans liaison triple carbone-carbone
This disclosure relates to new compositions and methods for making cannabinoid formulations. In one embodiment, this disclosure provides water soluble compositions comprising a first purified cannabinoid and Vitamin E TPGS. In one embodiment, the disclosure herein comprises a method of making powders comprising heatings material to a first temperature and a second temperature.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
This disclosure relates to new compositions and methods for making cannabinoid formulations. In one embodiment, this disclosure provides water soluble compositions comprising a first purified cannabinoid and Vitamin E TPGS. In one embodiment, the disclosure herein comprises a method of making powders comprising heatings material to a first temperature and a second temperature.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
25 - Vêtements; chaussures; chapellerie
29 - Viande, produits laitiers et aliments préparés ou conservés
30 - Aliments de base, thé, café, pâtisseries et confiseries
31 - Produits agricoles; animaux vivants
32 - Bières; boissons non alcoolisées
34 - Tabac; articles pour fumeurs
35 - Publicité; Affaires commerciales
38 - Services de télécommunications
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
(1) Cosmetics, makeup, makeup removers, eye creams, skin care preparations, skin creams, skin serums, skin oils, skin emollients, skin lotions, non-medicated skin care treatment preparations, facial and body skin masks, skin soap, body powders for personal use, bath and shower soaps, liquid soap; face and body lotions, face and body milk, face lotion, hand cream, hand lotions, bath gels, bath lotions, non-medicated bath salts, bath scrubs, bath oils, bubble bath, bath additives, bath herbs, bath bombs, nail enamel and nail care preparations, nail polish remover, lip care preparations, lip conditioners, lip glosses, sun skin care preparations, sun screen preparations, sun block preparations, self-tanning preparations, after-sun skin soothing and moisturizing preparations, pre-shave and after shave lotions, pre-shave and after shave creams, pre-shave and after shave balms, pre-shave and after shave splashes, pre-shave and after shave gels, personal deodorants and antiperspirants, hair care preparations, hair oils, hair masks, scalp treatments, hair sunscreen preparations, non-medicated preparations for the care of the scalp, essential oils for aromatherapy, essential oils for perfumery and personal use, scented oils for personal use, massage creams; massage oils
(2) Medicated skincare products for the treatment of various conditions including psoriasis, cystic acne, acne, eczema, scars and wounds; topical skin creams, bar and liquid soaps, bath additives, bath herbs, bath oils, body creams, body oils, face and body lotions, face and body milk, face lotion, and other skin care preparations containing hemp, hemp derivatives, cannabis and derivatives of cannabis for the treatment of various conditions including psoriasis, cystic acne, acne, eczema, scars and wounds; pharmaceutical cannabis and cannabis derivative products and hemp and hemp derivative products for medicinal use including, oil extracts, oils, extracts, tinctures, resins, waxes, hashes, pastes, balms, salves, concentrates, lotions, sprays, ointments, pastes, extracts, tinctures, tonics, liquids, powders, teas, coffees, beverages, topical skin creams, lotions and gels, pills, tablets, capsules, suppositories, tampons, skin patches, sublingual doses, and mucous membrane doses, sprays and liquids, transdermal patches and oral sprays; botanical, herbal, nutraceutical, dietary and nutritional supplements, natural health products and natural solutions for general health and well-being; botanical, herbal, nutraceutical, dietary and nutritional preparations containing plant extracts and plant-derived nutrients; pharmaceutical, nutraceuticals, botanicals containing hemp, hemp derivatives, cannabis and derivatives of cannabis for therapeutic / medicinal use such as: general health and well-being, the temporary relief of joint and muscle pain, rheumatoid arthritis, nerve pain, weight loss, smoking cessation, hormonal imbalance indications including vaginal dryness, PMS (mensural relief), cramps, mental health (mood modulation, anxiety, relaxation, reducing stress, fatigue, mood enhancement, depression), insomnia / sleep aid, increase appetite; Veterinary preparations containing hemp, hemp derivatives, cannabis and cannabis derivatives for the treatment of diseases and disorders including, long-term neurogenic pain, muscle spasms, muscle cramps, reduced appetite, weight loss, treatment of pain and the induction of sedation, anxiety relief, and pain relief during therapeutic and diagnostic procedures
(3) Clothing, footwear and headwear
(4) Hemp, hemp derivatives, cannabis and cannabis derivative and infused products, not for medicinal use, including, oil extracts, oils, extracts, tinctures, resins, waxes, hashes, pastes, balms, salves, concentrates, lotions, sprays, ointments, tonics, liquids, powders, teas, coffees, beverages, topical skin creams, lotions and gels, pills, tablets, capsules, suppositories, tampons, skin patches, sublingual doses, mucous membrane doses, sprays and liquids, transdermal patches and oral sprays; hemp protein powder, hemp hearts, hemp oil, hemp seeds, hemp flour, hemp cereal, hemp milk, hemp-based snack foods and other hemp products
(5) Food products and edibles containing hemp, hemp derivatives, cannabis, cannabis extracts, cannabis resins, cannabis oils, cannabis gum, cannabis waxes, cannabis butters, and cannabis hashes and other derivatives including teas, cakes, cereal bars, cookies, pastries, brownies, muffins, cupcakes, bread, buns, biscuits, pastries, chocolate, chocolate confectionery and bars, chewing gum, energy bars, granola based bars, fruit bars, snack and food bars, meal replacement bars, dietary supplements, dietary supplements for promotion weight loss, sugar confectionery, gummies, hard candies, mints, crackers, granola, cereal, ice cream, candies, chewing gum, chips; Food and edible treats for pets containing hemp, hemp derivatives, cannabis, cannabis extracts, cannabis resins, cannabis oils, cannabis gum, cannabis waxes, cannabis butters, and cannabis hashes and other cannabis derivatives
(6) Cannabis in its various forms including live cannabis plants, cannabis seeds, fresh cannabis, dried cannabis; live plants and seeds for horticultural purposes; hemp in various forms
(7) Non-alcoholic beverages infused with hemp, hemp derivatives, cannabis, cannabis extracts, cannabis resins, cannabis oils, cannabis tinctures, cannabis waxes and other cannabis derivatives including smoothies, fruit beverages and fruit juices, carbonated soft drinks, and energy drinks and waters, protein supplement shakes, sports recovery drinks, isotonic drinks, dietary supplement drinks, meal replacement drinks; hemp smoothies, hemp fruit beverages, hemp fruit juices, carbonated soft drinks with hemp, hemp energy drinks and other hemp beverages
(8) Cannabis accessories for the preparation, use and storage of cannabis including water pipes, vaporizers, bongs, bowls, hookah, rolling papers, blunts, roach clips, pill bottles, lighters, torches, ashtrays, grinders, weighing scales; smokers' articles, namely, smoking pipes, pouches for use with cannabis, lighters for smokers; smokers' articles, namely, oral vaporizers for smokers; cannabis and marijuana for recreational use; derivatives of cannabis; hemp and hemp derivatives (1) Retail, online and wholesale sale in the following fields including hemp, hemp derivatives, recreational and medical cannabis, recreational and medical marijuana, cannabis derivative products, cannabis infused products including food, beverages, skin care products, pharmaceutical products, natural health products, and accessories, including pipes, rolling papers, water pipes, grinders, vaporizers, scales, bongs, bowls, hookah, blunts, roach clips, lighters, torches, ashtrays; Development, management and operation of businesses including advisory services in the healthcare industry, the medical marijuana and cannabis industry, the marijuana and cannabis industry and high-technology industry; advice and information concerning commercial business management; business management supervision; business planning
(2) Operation of an online bulletin board for publishing of information about benefits of hemp, medical marijuana and cannabis, research related to hemp, medical cannabis and marijuana and for users to provide commentary about the content or about subjects relating thereto; operation of an online bulletin board for registered users to participate in discussions, provide and obtain feedback from other registered users, form virtual communities, and engage in social networking in the field of hemp, medical marijuana and medical cannabis
(3) Educational services and patient educational services, including, audio, visual and print materials, seminars, workshops, classes, training sessions, computer applications and community events in various fields including healthcare, hemp, cannabis, medical marijuana, medical cannabis, cannabis strains, pharmaceutical products, natural health products, skincare products and therapeutic skincare products, case studies and patient information
(4) Operation of a medical and recreational cannabis dispensary; Operation of a website providing information on medical marijuana and medical cannabis, their related strains, cannabis infused products, related products and derivative products, hemp, hemp derivatives and products containing hemp and hemp derivatives; operation of a website providing information on research related to medical marijuana and medical cannabis; operation of a website providing information featuring the ratings, reviews and recommendations on recreational cannabis, medical marijuana and medical cannabis products and cannabis infused, related and derivative products, hemp and hemp derivatives and products containing hemp and hemp derivatives; operation of a website providing information regarding indications and effects of particular cannabis strain; Providing online directory information services relating to, among other things, medical cannabis, medical marijuana and related, infused and derivative products and hemp, hemp derivatives and products containing hemp and hemp derivatives; Consulting services including in the fields of medical use of marijuana, cannabis and their derivatives and infused products and hemp and hemp derivatives; Scientific research and development in the field of hemp, hemp derivatives, medical marijuana, medical cannabis, marijuana, cannabis, their related products and derivatives for the development of therapeutics, and to target specific symptoms, diseases, illnesses and disorders; Membership services and customer and patient loyalty services; Cultivating, breeding, growing, production, processing, distribution and development of marijuana and cannabis; import and export of marijuana and cannabis and their related and derivative products to Government approved sources in other countries
A charging structure for a vaporizer. The charging structure includes a housing, a first electrical contact coupled to and extending outward from a first end of the housing, a spacer coupled to the first electrical contact, and a second electrical contact coupled to and extending outward from the spacer. The first electrical contact includes an exposed outer surface that extends in a continuous loop. The second electrical contact includes an exposed side surface that extends in a continuous loop and an end surface coupled to the side surface. Both the side surface and the end surface are electrically conductive. A vaporizer including the charging structure.
The present invention is directed to a vape device configured to determine a dose of a vaporized payload delivered to a user during each of a plurality of user inhalations. The vape device includes a payload reservoir configured to contain a payload to be vaporized, as well as a heater or atomizer configured to vaporize a portion of the payload to thereby generate a vaporized payload during each respective user inhalation. The vape device also includes a piezoelectric sensor positioned within the air flow chamber and configured to mechanically vibrate at a frequency that is dependent on a natural frequency of the piezoelectric sensor as shifted by a mass of the vaporized payload deposited on a surface of the piezoelectric sensor. The vape device additionally incudes a frequency measurement circuit configured to obtain a frequency measurement corresponding to the frequency of the piezoelectric sensor. The vape device further includes a microcontroller programmed to determine a dose of the vaporized payload for each respective user inhalation based on one or more frequency measurements obtained for the user inhalation.
A61M 11/04 - Pulvérisateurs ou vaporisateurs spécialement destinés à des usages médicaux agissant par pression de la vapeur des liquides à pulvériser ou vaporiser
A61M 15/06 - Appareils à inhalation en forme de cigares, de cigarettes ou de pipes
90.
CANNABICHROMENE COMPOSITIONS AND METHODS OF SYNTHESIZING CANNABICHROMENE
Compositions having enhanced cannabichromene (CBC) and abnormal cannabichromene (CBCab) concentrations are disclosed herein as are methods of synthesizing CBC and CBCab. Relative to conventional methods, the methods of the present disclosure may: (i) be better suited to large-scale conditions in that they do not require dangerous and/or toxic solvents and/or reagents; (ii) provide product mixtures with enhanced CBCab concentrations; (iii) provide CBC at higher yield; (iv) provide easier to purify product mixtures comprising CBC; (v) provide product mixtures that comprise unique ratios of CBCab relative to other cannabinoids; and/or (vi) provide product mixtures with reduced THC concentrations.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
91.
METHODS OF SYNTHESIZING HIGH-PURITY CANNABICYCLOL AND ARTIFICIAL RESINS COMPRISING CANNABICYCLOL
Compositions having enhanced cannabicyclol (CBL) or CBL derivative concentrations are disclosed herein as are methods of synthesizing CBL and CBL derivative in high-purity form. Relative to conventional methods, the methods of the present disclosure may: (i) be better suited to large-scale conditions in that they do not require dangerous and/or toxic solvents and/or reagents; (ii) be more tolerant of complex starting compositions, such as cannabinoid extracts, isolates and/or distillates; (iii) provide CBL and/or CBL derivative at higher yield; (iv) provide easier methods to purify product mixtures comprising CBL and/or CBL derivative; (v) provide product mixtures that comprise unique ratios of CBL or CBL derivative relative to other cannabinoids; (vi) provide product mixtures with reduced THC concentrations and/or (vii) provide artificial resins having of a mixture cannabinoids that cannot be produced by extracting cannabis plant material.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
93.
CANNABICITRAN COMPOSITIONS AND METHODS OF SYNTHESIZING CANNABICITRAN
Compositions having enhanced cannabicitran concentrations and/or enhanced cannabicitran-derivative concentrations are disclosed herein as are methods of synthesizing cannabicitran and/or cannabicitran derivatives. Relative to conventional methods, the methods of the present disclosure may: (i) be better suited to large-scale conditions in that they do not require dangerous and/or toxic solvents and/or reagents; (ii) be more tolerant of complex starting compositions, such as cannabinoid isolates and/or distillates; (iii) provide cannabicitran and/or cannabicitran derivatives at higher yield; (iv) provide easier to purify product mixtures comprising cannabicitran and/or cannabicitran derivatives; (v) provide product mixtures comprising cannabicitran or cannabicitran derivatives that are easier to purify; (vi) provide product mixtures that comprise unique ratios of cannabicitran or cannabicitran derivatives relative to other cannabinoids; and/or (vii) provide product mixtures with reduced THC concentrations.
Compositions having enhanced cannabicyclol (CBL) or CBL derivative concentrations are disclosed herein as are methods of synthesizing CBL and CBL derivative in high-purity form. Relative to conventional methods, the methods of the present disclosure may: (i) be better suited to large-scale conditions in that they do not require dangerous and/or toxic solvents and/or reagents; (ii) be more tolerant of complex starting compositions, such as cannabinoid extracts, isolates and/or distillates; (iii) provide CBL and/or CBL derivative at higher yield; (iv) provide easier methods to purify product mixtures comprising CBL and/or CBL derivative; (v) provide product mixtures that comprise unique ratios of CBL or CBL derivative relative to other cannabinoids; (vi) provide product mixtures with reduced THC concentrations and/or (vii) provide artificial resins having of a mixture cannabinoids that cannot be produced by extracting cannabis plant material.
Compositions having enhanced cannabicitran concentrations and/or enhanced cannabicitran-derivative concentrations are disclosed herein as are methods of synthesizing cannabicitran and/or cannabicitran derivatives. Relative to conventional methods, the methods of the present disclosure may: (i) be better suited to large-scale conditions in that they do not require dangerous and/or toxic solvents and/or reagents; (ii) be more tolerant of complex starting compositions, such as cannabinoid isolates and/or distillates; (iii) provide cannabicitran and/or cannabicitran derivatives at higher yield; (iv) provide easier to purify product mixtures comprising cannabicitran and/or cannabicitran derivatives; (v) provide product mixtures comprising cannabicitran or cannabicitran derivatives that are easier to purify; (vi) provide product mixtures that comprise unique ratios of cannabicitran or cannabicitran derivatives relative to other cannabinoids; and/or (vii) provide product mixtures with reduced THC concentrations.
Water-soluble formulations including cannabinoids or a cannabis-derived compound for use in beverages and foods, methods of preparing the formulations, and methods of preparing beverages and foods including the formulations are disclosed herein. In some embodiments, the water-soluble formulations comprise a cannabinoid or a cannabis-derived compound; an emulsifier comprising Quillaja saponins; a carrier oil, and a glycerin-based carrier surfactant.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
This disclosure relates generally to cannabinoid derivatives, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the cannabinoid derivatives.
C07C 271/16 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
A61K 31/085 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique
A61K 31/09 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique ayant plusieurs liaisons éther
A61K 31/25 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques avec des alcools polyoxyalkylés, p. ex. esters de polyéthylèneglycol
A61K 31/265 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbonique, thiocarboniques, thiocarboxyliques, p. ex. acide thio-acétique, acide xanthogénique, acide trithiocarbonique
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
C07C 43/295 - Éthers l'atome d'oxygène de la fonction éther étant lié à deux atomes de carbone appartenant à des cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07C 69/33 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés hydroxylés ayant plus de trois groupes OH
C07C 69/96 - Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
The present application discloses a compound of formula (I): compositions comprising said compound, and a method of using said compound as a cannabinoid receptor ligand in the treatment or prevention of diseases associated with a cannabinoid receptor, such as, CB1, CB2, 5HT1A, 5HT2A, GPR18, GPR119, TRPV1, TPRV2, PPARγ or a μ-opioid receptor.
The synthesis of a range of pentylbezene- 1,3-diol compounds of formula I is disclosed. These compounds bind to cannabinoid 1 and 2 receptors (CB1 and CB2), and are thus presumed to be useful in modulating the activity of such receptors. Accordingly, the use of such synthetic cannabinoids in the treatment of various disorders mediated by CB1 and CB2 is contemplated.
C07C 311/29 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)
A61K 31/185 - AcidesLeurs anhydrides, halogénures ou sels, p. ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/255 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
A61K 31/4406 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 3, p. ex. zimeldine
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07C 309/42 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au squelette carboné ayant les groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
C07C 309/75 - Esters d'acides sulfoniques ayant des atomes de soufre de groupes sulfo estérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au squelette carboné
C07C 317/22 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07C 317/24 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
C07C 205/06 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 205/12 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons ou un système cyclique condensé contenant ce cycle étant substitué par des atomes d'halogène
C07D 207/408 - Radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 235/16 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 249/10 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 295/15 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée
C07D 305/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes du cycle
C07D 305/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes du cycle
This disclosure relates generally to cannabinoid derivatives having the structural formula (I), pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the cannabinoid derivatives. In some embodiments, R12322, R2is methyl, R3is CsHn, R4is -C(O)N(R4a)(R4b), R5is H, R6is OH, and R7 is H. Compounds of the present disclosure were tested in agonist and antagonist mode for both the CB1 and CB2 receptors. The tested compounds were generally found to exhibit activity in antagonist mode at the CB1 and CB2 receptor.
C07C 235/46 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/223 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'alpha-amino-acides
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
A61K 31/396 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à trois chaînons, p. ex. aziridine
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 31/4406 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 3, p. ex. zimeldine
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
C07C 235/56 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 259/10 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso sans remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle, p. ex. acides hydroxamiques ayant des atomes de carbone de groupes hydroxamique liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 271/20 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07D 203/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à trois chaînons ne comportant qu'un seul atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'azote du cycle acylés
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07C 209/04 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par substitution de groupes fonctionnels par des groupes amino
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
