Abrégé

The invention relates to the use of a hydroperoxy alcohol-type compound, or a 1,2,4-trioxane compound thereof, as an antimicrobial agent, making it possible for it to be used in various applications and in particular as a preservative and/or to improve the antimicrobial properties of at least one preservative, to modulate the skin microbiota, in the treatment or prevention of diseases affecting the skin, the mucous membrane and/or skin appendages or even to cleanse, sanitise, disinfect and/or sterilise a surface other than the skin, skin appendages and mucous membranes, in particular a hard surface or a textile. It also relates to a composition comprising such a compound. In addition to its antimicrobial properties, the aforementioned compound has good safety and emollient properties, making it particularly suitable for cosmetic use.

Classes IPC  ?

• A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
• A61K 31/327 - Composés peroxy, p. ex. hydroperoxydes, peroxydes, peroxyacides
• A61Q 5/00 - Préparations pour les soins des cheveux
• A61Q 7/00 - Préparations pour modifier la pousse des cheveux ou des poils
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61Q 5/02 - Préparations pour le lavage des cheveux
• A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain
• A61Q 17/00 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present invention relates to a process for preparing hydroperoxy alcohols using hydrogen peroxide as an oxidant in a solvent selected from water-soluble carboxylic acids, in the presence of a metallic mixed oxide heterogeneous catalyst. It also pertains to the use of this catalyst in the synthesis of hydroperoxy alcohols.

Classes IPC  ?

• C07C 409/02 - Composés peroxy le groupe —O—O— étant lié à un atome de carbone, qui n'est pas substitué de plus par des atomes d'oxygène, et à un atome d'hydrogène, c.-à-d. hydroperoxydes
• B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe

Abrégé

The present invention relates to a method for oxidative cleavage of a substrate consisting of at least one functionalised or non-functionalised linear olefin, in particular a mono- or polyunsaturated aliphatic carboxylic acid, or one of the esters thereof, or at least one non-functionalised cyclic olefin, using hydrogen peroxide, in the presence of a metal catalyst which consists of at least one onium halooxodiperoxometallate. It also relates to a novel catalyst consisting of a specific onium halooxodiperoxometallate which can be used, in particular, in said method.

Classes IPC  ?

• C07C 51/25 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de composés non saturés ne contenant pas de cycle aromatique à six chaînons
• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques

Abrégé

The present invention relates to the field of perfumes and flavourings. More particularly, it relates to valencene derivatives and the use thereof as a perfuming or flavouring agent. It also relates to a perfuming or flavouring composition, a scented article or a food product comprising such derivatives.

Classes IPC  ?

• C07C 33/14 - Alcools contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des cycles à six chaînons
• A23L 27/20 - Épices, agents aromatiques ou condiments synthétiques
• C07C 43/303 - Composés comportant des groupes les atomes de carbone de l'acétal étant liés à des atomes de carbone acycliques
• C07C 47/225 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 69/145 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés d'alcools non saturés
• C11B 9/00 - Huiles essentiellesParfums
• C07D 317/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07C 43/162 - Éthers non saturés contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 49/21 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 69/24 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés monohydroxylés
• C07C 69/608 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide
• C07C 229/56 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des groupes amino et carboxyle liés en position ortho
• C07C 321/10 - Thiols ayant des groupes mercapto liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles
• C07C 335/32 - Isothiourées ayant des atomes de soufre de groupes isothiourée liés à des atomes de carbone acycliques
• C07D 331/02 - Cycles à trois chaînons

Abrégé

The present invention relates to a process for synthesizing hydroperoxy alcohols by perhydrolysis of epoxides, using an aqueous solution of hydrogen peroxide, in the presence of a catalyst consisting of phosphotungstic acid.

Classes IPC  ?

• C07C 407/00 - Préparation de composés peroxy

Abrégé

The present invention relates to a process for preparing hydroperoxy alcohols using hydrogen peroxide as an oxidant in a solvent selected from water-soluble carboxylic acids, in the presence of a metallic mixed oxide heterogeneous catalyst. It also pertains to the use of this catalyst in the synthesis of hydroperoxy alcohols.

Classes IPC  ?

• C07C 407/00 - Préparation de composés peroxy
• C07C 409/20 - Composés peroxy le groupe —O—O— étant lié à un atome de carbone, qui est substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples

Abrégé

The invention relates to the use of a hydroperoxy alcohol-type compound, or a 1,2,4-trioxane compound thereof, as an antimicrobial agent, making it possible for it to be used in various applications and in particular as a preservative and/or to improve the antimicrobial properties of at least one preservative, to modulate the skin microbiota, in the treatment or prevention of diseases affecting the skin, the mucous membrane and/or skin appendages or even to cleanse, sanitise, disinfect and/or sterilise a surface other than the skin, skin appendages and mucous membranes, in particular a hard surface or a textile. It also relates to a composition comprising such a compound. In addition to its antimicrobial properties, the aforementioned compound has good safety and emollient properties, making it particularly suitable for cosmetic use.

Classes IPC  ?

• A61K 8/38 - Percomposés, p. ex. peracides
• A61Q 17/00 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes

Abrégé

The present invention relates to a method for oxidative cleavage of a substrate consisting of at least one functionalised or non-functionalised linear olefin, in particular a mono- or polyunsaturated aliphatic carboxylic acid, or one of the esters thereof, or at least one non-functionalised cyclic olefin, using hydrogen peroxide, in the presence of a metal catalyst which consists of at least one onium halooxodiperoxometallate. It also relates to a novel catalyst consisting of a specific onium halooxodiperoxometallate which can be used, in particular, in said method.

Classes IPC  ?

• C07F 11/00 - Composés contenant des éléments des groupes 6 ou 16 du tableau périodique
• B01J 31/34 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes du chrome, du molybdène ou du tungstène
• C07C 51/25 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de composés non saturés ne contenant pas de cycle aromatique à six chaînons

Produits et services

Synthetic resins, unprocessed

Abrégé

The invention relates to a process for synthesizing hydroperoxy alcohols by perhydrolysis of epoxides, using an aqueous solution of hydrogen peroxide in the presence of a catalyst consisting of phosphotungstic acid.

Classes IPC  ?

• C07C 407/00 - Préparation de composés peroxy
• C07C 409/04 - Composés peroxy le groupe —O—O— étant lié à un atome de carbone, qui n'est pas substitué de plus par des atomes d'oxygène, et à un atome d'hydrogène, c.-à-d. hydroperoxydes l'atome de carbone étant acyclique

Abrégé

The present invention concerns a method for the metathesis of olefins, comprising bringing the following into contact: -at least one olefin, -a metathesis catalyst constituted by at least one alkylidene ruthenium complex comprising two identical or different N-heterocyclic diaminocarbene ligands, including at least one 1-aryl-3-cycloalkyl-imidazoline-2-ylidene ligand, -a retarding agent constituted by at least one phosphite, -and an activator chosen from the Lewis acids, the peroxides and the mixtures of same. The invention also relates to a kit for implementing this method.

Classes IPC  ?

• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
• C07C 6/06 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone sur une liaison double carbone-carbone appartenant à un cycle
• C08G 61/06 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aliphatiques préparés par ouverture du cycle des composés carbocycliques

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing a dissymmetric imidazolium salt of formula (1): comprising bringing an arylamine of formula Rl-NH2 into contact with a dicarbonyl compound of formula R3-CO-CO-R4, formaldehyde, a cycloalkylamine R2-NH2 and tetrafluoroboric acid, in the absence of organic solvent.

Classes IPC  ?

• C07D 233/58 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes d'azote du cycle

Abrégé

The present invention relates to a method for olefin metathesis, which comprises placing in contact: - at least one olefin, - at least one metathesis catalyst selected from the ruthenium alkylidene complexes comprising two imidazoline-2-ylidene ligands, at least one of which is a 1-aryl-3-cycloalkyl-imidazoline-2-ylidene, and a monodentate alkylidene ligand, - and at least one acid; said olefin metathesis not being ring-opening metathesis polymerisation.

Classes IPC  ?

• C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
• C07C 67/293 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné
• C07C 67/333 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné
• C07C 11/02 - Alcènes
• C07C 13/18 - Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycle hexagonal à cycle du cyclohexane
• C07C 69/145 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés d'alcools non saturés
• C07C 69/533 - Esters d'acides monocarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
• C07C 69/74 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
• C07D 225/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de sept chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
• B01J 31/22 - Complexes organiques
• B01J 27/10 - Chlorures
• B01J 27/125 - HalogènesLeurs composés avec du scandium, de l'yttrium, de l'aluminium, du gallium, de l'indium ou du thallium
• B01J 27/138 - HalogènesLeurs composés avec des métaux alcalino-terreux, du magnésium, du béryllium, du zinc, du cadmium ou du mercure
• B01J 31/26 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes
• B01J 31/30 - Halogénures

Abrégé

The present invention relates to a method for the polymerisation of cycloolefins by means of ring-opening metathesis. The reaction is carried out in the presence of at least one particular catalyst, selected from among complexes of alkylidene ruthenium comprising at least one 1-aryl-3-cycloalkyl-imidazoline-2-ylidene ligand and mixtures thereof. The invention also relates to a kit for implementing the method.

Classes IPC  ?

• C08G 61/08 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aliphatiques préparés par ouverture du cycle des composés carbocycliques des composés carbocycliques contenant une ou plusieurs doubles liaisons carbone-carbone dans le cycle
• C08L 65/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• B01J 31/22 - Complexes organiques

Abrégé

The invention relates to a method for the synthesis of pheromones functionalised on one of the ends thereof and comprising at least two conjugated double bonds with a majority stereochemical configuration (E, Z). The reaction is carried out in two steps, comprising: (a) a metathesis reaction between a functionalised olefin and an unsaturated aldehyde, in the presence of at least one specific catalyst selected from the ruthenium complexes comprising a 1,3-diaryl-imidazolidin-2-yl ligand and a styrenyl ether ligand, and (b) the reaction of the product obtained in this way with a triphenylalkylphosphonium salt.

Classes IPC  ?

• C07C 67/28 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester
• C07C 67/29 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels contenant de l'oxygène
• C07C 45/29 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation de groupes hydroxyle
• C07C 29/09 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrolyse
• C07C 69/007 - Esters d'alcools non saturés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
• C07C 33/025 - Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-carbone à une seule liaison double
• C07C 47/21 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation

Abrégé

The present invention relates to a kit of attractants for attracting the coffee berry borer, Hypothenemus hampei, comprising a mixture of ethanol/methanol and (-) limonene and/or 2-ethylhexanol, as well as to the uses thereof and methods employing said kit.

Classes IPC  ?

• A01N 27/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des hydrocarbures
• A01N 31/02 - Composés acycliques
• A01P 19/00 - Attractifs des animaux nuisibles

Abrégé

The present invention relates to a method for synthesising pheromones and pheromone precursors, by means of the metathesis of terminal olefins including one functionalised olefin. The reaction is carried out in the presence of at least one particular catalyst, selected from among complexes of alkylidene ruthenium comprising a 1-aryl-3-cycloalkyl-imidazoline-2-ylidene ligand and mixtures thereof. The method can include an additional step of reducing the unsaturated compound formed.

Classes IPC  ?

• C07C 67/283 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par hydrogénation de liaisons non saturées carbone-carbone
• C07C 67/293 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné
• C07C 45/62 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
• C07C 45/69 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par isomérisationPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone par addition à des liaisons doubles ou triples carbone-carbone
• C07C 69/145 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés d'alcools non saturés
• C07C 69/14 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés
• C07C 49/303 - Composés saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles à un cycle à six chaînons
• C07C 49/04 - Composés saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques

Produits et services

Chemicals for use in industry and science; Chemical preparations for scientific purposes, other than for medical or veterinary use; Unprocessed plastics; Chemical substances for preserving foodstuffs; Chemical reagents, other than for medical or veterinary purposes; Chemical additives; Bases [chemical preparations]; Chemical preparations for the manufacture of paints; Chemical substances for analyses in laboratories, other than for medical or veterinary purposes; Preservatives for pharmaceutical preparations; Fertilising preparations; Catalysts; Catalysts; Acids; Adhesive materials for industry; Acidproof chemical compositions; Materialimpregnating chemicals; Glue for industrial purposes; Cellulose derivatives [chemicals]; Emollients for industrial purposes; Unprocessed artificial resins and unprocessed synthetic resins; Polymer resins, unprocessed; Salts of precious metals for industrial purposes; Chemicals used in the agri-foodstuffs industry; Chemicals used in the cosmetics industry; Chemicals for use in the fragrance industry; Chemicals for use in the pharmaceutical industry; Chemicals for the fine chemical industry; Chemicals in the field of solvents; Chemicals relating to materials and polymers; Chemicals for use in agriculture (other than fungicides, herbicides, insecticides, parasiticides and manures); Chemicals for use in forestry other than fungicides, herbicides, insecticides, parasiticides and manures; Chemical compounds for use in cosmetic formulation; Chemical compounds for aromatic formulation; Chemical compounds for formulation of perfume; odorous molecules; Those products are about all activities except for biodynamic and organic agriculture, biodynamic and organic food, biodynamic and organic cosmetics, biodynamic and organic textiles and biodynamic and organic dermatological products. Herbicides. Technical assessments relating to design (engineering); Material testing; Scientific research relating to chemistry; Chemical research; Chemical laboratories; Chemist services; Research and development services in the field of chemistry; Laboratory analysis in the field of chemistry; Research and development for others; Scientific research; Those services are about all activities except for biodynamic and organic agriculture, biodynamic and organic food, biodynamic and organic cosmetics, biodynamic and organic textiles and biodynamic and organic dermatological products.