Abrégé

A method of treating an inflammatory disease selected from the group of atherosclerosis, ankylosing spondylitis, and Sjogren syndrome. The method includes administering a quinoline derivative to a patient in need thereof. The quinoline derivative is a compound of formula (I) A method of treating an inflammatory disease selected from the group of atherosclerosis, ankylosing spondylitis, and Sjogren syndrome. The method includes administering a quinoline derivative to a patient in need thereof. The quinoline derivative is a compound of formula (I) A method of treating an inflammatory disease selected from the group of atherosclerosis, ankylosing spondylitis, and Sjogren syndrome. The method includes administering a quinoline derivative to a patient in need thereof. The quinoline derivative is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

A pharmaceutical combination of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, prodrug thereof or a metabolite thereof with a JAK inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound of formula (I) has the following formula: A pharmaceutical combination of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, prodrug thereof or a metabolite thereof with a JAK inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound of formula (I) has the following formula: A pharmaceutical combination of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, prodrug thereof or a metabolite thereof with a JAK inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound of formula (I) has the following formula: It further relates to a pharmaceutical composition including the combination, its use and a pharmaceutical kit having it.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

Abrégé

The present invention relates to Obefazimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of ulcerative colitis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

Abrégé

Compounds, pharmaceutical compositions, kits, and methods for treating an inflammatory disease, disorder, or condition. The method includes administering to a patient in need thereof: an effective amount of a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or a metabolite thereof, and an effective amount of a S1P receptor modulator or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to treat the inflammatory disease, disorder, or condition. The compound of formula (I) has the following formula: Compounds, pharmaceutical compositions, kits, and methods for treating an inflammatory disease, disorder, or condition. The method includes administering to a patient in need thereof: an effective amount of a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or a metabolite thereof, and an effective amount of a S1P receptor modulator or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to treat the inflammatory disease, disorder, or condition. The compound of formula (I) has the following formula:

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
• A61K 31/4245 - Oxadiazoles
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique

Abrégé

The manufacture and use of compounds of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing, inhibiting or treating cancer, AIDS and/or premature aging. The compounds of formula (Ia) being: The manufacture and use of compounds of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing, inhibiting or treating cancer, AIDS and/or premature aging. The compounds of formula (Ia) being: The manufacture and use of compounds of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing, inhibiting or treating cancer, AIDS and/or premature aging. The compounds of formula (Ia) being: where: R independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a (C1-C3)alkyl group, a —CN group, a hydroxyl group, a —COOR1 group, a (C1-C3)fluoroalkyl group, a —NO2 group, a —NR1R2 group, or a (C1-C3)alkoxy group; R′ is a hydrogen atom, a halogen atom, a (C1-C3)alkyl group, a —NO2 group, a (C1-C3)alkoxy group, or a —NR1R2 group; and R1 and R2 are a hydrogen atom or a (C1-C3)alkyl group.

Classes IPC  ?

• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07D 215/42 - Atomes d'azote liés en position 4
• C07D 215/46 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote
• C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

A compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection, and a RNA virus infection from group IV or V of the Baltimore classification A compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection, and a RNA virus infection from group IV or V of the Baltimore classification A compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection, and a RNA virus infection from group IV or V of the Baltimore classification wherein R3 represents a chlorine atom or a hydrogen atom, R represents a (C1-C4)alkyl group, a (C3-C6)cycloalkyl group, a halogen atom, a (C1-C5)alkoxy group, a —SO2—NRaRb group, a —SO3H group, a —OH group, a —O—SO2—ORc group or a —O—P(═O)—(ORc)(ORd) group, R1 represents (i) a CF3 group, (ii) a (C1-C10)alkyl group, (iii) a (C3-C6)cycloalkyl or a (C3-C6)heterocycloalkyl group or (iv) a phenyl group or a naphthyl group, and R2 represents a hydrogen atom, a (C1-C10)alkyl group, a (C3-C6)cycloalkyl or a (C3-C6)heterocycloalkyl group and further relates to new compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

A method for preparing a compound of formula (I), a powder, and a pharmaceutical composition are disclosed. The method includes: (i) reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III), to form the hydrochloride salt of the compound of formula (I), and (ii) recovering the compound of formula (I) in the form of a free base through addition of a base. In step (i), the molar ratio of the compound of formula (II) to the compound of formula (III) is in a range of from 1.00:0.80 to 1.00:1.20, and no metal catalyst is present. A powder including the composition of formula (I) may be obtained by the method. The powder may have a particle size distribution with specific D50, D90 and/or D10 values. A pharmaceutical composition may include the powder and at least one pharmaceutically acceptable excipient.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention relates to A pharmaceutical combination of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, prodrug thereof or a metabolite thereof with a JAK inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound of formula (I) has the following formula: (I). It further relates to a pharmaceutical composition comprising said combination, its use and a pharmaceutical kit comprising it.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical combination of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, prodrug thereof or a metabolite thereof with a S1P receptor modulator or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound of formula (I) has the following formula: (I). It further relates to a pharmaceutical composition comprising said combination, its use and a pharmaceutical kit comprising it.

Classes IPC  ?

• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical combination of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, prodrug thereof or a metabolite thereof with a S1P receptor modulator or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound of formula (I) has the following formula: (I). It further relates to a pharmaceutical composition comprising said combination, its use and a pharmaceutical kit comprising it.

Classes IPC  ?

• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
• A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 27/00 - Médicaments pour traiter les troubles des sens
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques

Abrégé

The present invention relates to an amorphous solid dispersion comprising ABX464 and at least one pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also concerns a pharmaceutical composition comprising said ASD, processes for their preparation, an ASD obtainable by specific processes, their use as a medicament and more particularly their use in the treatment and/or prevention of inflammatory diseases, diseases caused by viruses and/or cancer or dysplasia.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles

Abrégé

The present invention relates to a process of purification of a crude compound of formula (I) wherein it comprises an isolation step of said crude compound of formula (I) including: (i) a solubilization step of said crude compound of formula (I) with methanol followed by a precipitation step with water, and (ii) a drying step under a temperature inferior or equal to 30°C. Herein is further provided a manufacturing process for preparing a compound of formula (I).

Classes IPC  ?

• C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
• C07H 1/06 - SéparationPurification
• C07H 17/02 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle

Abrégé

The present invention relates to a process of purification of a crude compound of formula (I) wherein it comprises an isolation step of said crude compound of formula (I) including: (i) a solubilization step of said crude compound of formula (I) with methanol followed by a precipitation step with water, and (ii) a drying step under a temperature inferior or equal to 30°C. Herein is further provided a manufacturing process for preparing a compound of formula (I).

Classes IPC  ?

• C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
• C07H 1/06 - SéparationPurification
• C07H 17/02 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle

Abrégé

The treatment or prevention of a Coronaviridae infection, and conditions related thereto; in particular a Coronaviridae infection in humans. In particular, the compounds, pharmaceutical compositions and medicaments for treating and/or preventing a Coronaviridae infection and/or its long-term consequences. The uses and methods for assessing a Coronaviridae infection or the efficacy of a treatment of such infections.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées

Abrégé

A compound of formula (I) is: A compound of formula (I) is: A compound of formula (I) is: wherein: X2 represents a —CO—NRk— group, a —NR′k—CO— group, a —O— group, a —CO— group, a —SO2-group, a —CS—NH— group, a —CH2—NH—, a A compound of formula (I) is: wherein: X2 represents a —CO—NRk— group, a —NR′k—CO— group, a —O— group, a —CO— group, a —SO2-group, a —CS—NH— group, a —CH2—NH—, a A compound of formula (I) is: wherein: X2 represents a —CO—NRk— group, a —NR′k—CO— group, a —O— group, a —CO— group, a —SO2-group, a —CS—NH— group, a —CH2—NH—, a group, or a heterocyclyl, wherein the heterocyclyl is a 5- or 6-membered ring comprising 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from O, S and/or N; Y2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a morpholinyl group, optionally substituted by a (C1-C4)alkyl group or a trifluoromethyl group, a bridged morpholinyl group, a (C5-C11)bicycloalkyl group, an adamantyl group, a piperidinyl group, a (C1-C4)alkenyl group, a —PO(ORa)(ORb) group, a 5-membered heteroaromatic ring or a —CR1R2R3 group, or any of its pharmaceutically acceptable salt.

Classes IPC  ?

• C07D 233/44 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 233/68 - Atomes d'halogènes
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 498/08 - Systèmes pontés
• C07F 9/6506 - Cycles à cinq chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3

Abrégé

Co-crystals and pharmaceutically acceptable salts and methods for the preparation of the co-crystals and the pharmaceutically acceptable salts of 8-chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)quinolin-2-amine, pharmaceutical compositions including them as well as their use as medicines and more particularly for use in the prevention and/or treatment of inflammatory diseases, diseases caused by viruses and/or cancer or dysplasia.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Produits et services

Pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of oncologic, autoimmune, inflammatory, metabolic, rheumatic, dermatological, endocrine, ophthalmologic, neurologic, cardiovascular, gastrointestinal, musculoskeletal, viral, and fungal disease and other related diseases; vaccines for human and veterinary use; adjuvants for use with vaccines. Pharmaceutical research and development; drug development and discovery services; medical and scientific research; providing medical and scientific research information services; research services in the field of pharmaceuticals; laboratory research services relating to pharmaceuticals.

Abrégé

A compound of formula (Ic) 4)alkoxy group, a a group, a 3 group, or any of its pharmaceutically acceptable salt.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 31/12 - Antiviraux
• C07C 233/65 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
• C07C 237/40 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 255/50 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
• C07C 311/16 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique
• C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07D 213/81 - AmidesImides
• C07D 239/16 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro acylés sur lesdits atomes d'azote
• C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 239/42 - Un atome d'azote
• C07D 241/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of oncologic, autoimmune, inflammatory, metabolic, rheumatic, dermatological, endocrine, ophthalmologic, neurologic, cardiovascular, gastrointestinal, musculoskeletal, viral, and fungal disease and other related diseases; vaccines for human and veterinary use; adjuvants for use with vaccines. (1) Pharmaceutical research and development; drug development and discovery services; medical and scientific research; providing medical and scientific research information services; research services in the field of pharmaceuticals; laboratory research services relating to pharmaceuticals.

Abrégé

In vitro or ex vivo methods for screening a quinoline derivative, or anyone of its pharmaceutically acceptable salt, presumed effective in treating and/or preventing an inflammatory disease, the method including: providing an eukaryotic cell, bringing into contact said cell with a quinoline derivative, measuring an expression of miR-124 in the cell, and selecting the candidate presumed effective in treating and/or preventing an inflammatory disease when the level of expression of miR-124 measured is increased relatively to a reference value.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing a compound of formula (I) comprising the following steps: (i) reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III), to form the hydrochloride salt of the compound of formula (I), wherein the molar ratio of the compound of formula (II) vs. the compound of formula (III) is from 1.00:0.80 to 1.00:1.20, and no metal catalyst is present, and (ii) recovering the compound of formula (I) in the form of a free base through addition of a base. The present invention also relates to a powder obtained by said method and a powder comprising a compound of formula (I) which is characterized by a particle size distribution with specific D50, D90 and/or D10 values, and a pharmaceutical composition comprising said powders and at least one pharmaceutically acceptable excipient.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing a compound of formula (I) comprising the following steps: (i) reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III), to form the hydrochloride salt of the compound of formula (I), wherein the molar ratio of the compound of formula (II) vs. the compound of formula (III) is from 1.00:0.80 to 1.00:1.20, and no metal catalyst is present, and (ii) recovering the compound of formula (I) in the form of a free base through addition of a base. The present invention also relates to a powder obtained by said method and a powder comprising a compound of formula (I) which is characterized by a particle size distribution with specific D50, D90 and/or D10 values, and a pharmaceutical composition comprising said powders and at least one pharmaceutically acceptable excipient.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote

Produits et services

Pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of oncologic, autoimmune, inflammatory, metabolic, rheumatic, dermatological, endocrine, ophthalmologic, neurologic, cardiovascular, gastrointestinal, musculoskeletal, viral, and fungal disease and other related diseases; vaccines for human and veterinary use; adjuvants for use with vaccines. Pharmaceutical research and development; drug development and discovery services; medical and scientific research; providing medical and scientific research information services; research services in the field of pharmaceuticals; laboratory research services relating to pharmaceuticals.

Abrégé

An antitumor pharmaceutical combination includes (i) a compound ABX196 and (ii) at least one chemotherapeutic agent and/or at least one immunotherapeutic agent, for use in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

Biomarkers and uses thereof in monitoring, assessing, and/or treatment of viral infections, or inflammatory diseases, disorders, or conditions, or cancer.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Produits et services

Pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of oncologic, autoimmune, inflammatory, metabolic, rheumatic, dermatological, endocrine, ophthalmologic, neurologic, cardiovascular, gastrointestinal, musculoskeletal, viral, and fungal disease; vaccines for human and veterinary use; adjuvants for use with vaccines

Produits et services

Pharmaceutical research and development; drug development and discovery services; medical and scientific research; providing medical and scientific research information services

Abrégé

A compound of formula (Ib′) or anyone of its metabolites or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use for treating and/or preventing cancer and/or dysplasia A compound of formula (Ib′) or anyone of its metabolites or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use for treating and/or preventing cancer and/or dysplasia A compound of formula (Ib′) or anyone of its metabolites or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use for treating and/or preventing cancer and/or dysplasia wherein R is independently hydrogen, halogen, —CN, hydroxyl, (C1-C3)fluoroalkyl, (C1-C3)fluoroalkoxy, (C3-C6)cycloalkyl, —NO2, —NR1R2, (C1-C4)alkoxy, phenoxy, —NR1—SO2—NR1R2, —NR1—SO2—R1, —NR1—C(═O)—R1, —NR1—C(═O)—NR1R2, —SO2—NR1 R2, —SO3H, —O— SO2—OR3, —O—P(═O)(OR3)(OR4), —O—CH2—COOR3, (C1-C3)alkyl, said alkyl being optionally mono- or di-substituted by a hydroxyl group, a -A-(CH2)m—B—NRaRb group, or a —(O—CH2—CH2)p—O—Ra group. The present disclosure also relates to a compound of formula (IVb′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use for treating and/or preventing cancer and/or dysplasia.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A compound of Formula (I): 2 group, or other groups and further relates to A compound of formula (IV): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use for treating and/or preventing an inflammatory disease, disorder or condition, wherein V, Z, R, R′, n, and n′ are as described above.

Classes IPC  ?

• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

A compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection, and a RNA virus infection from group IV or V of the Baltimore classification 6)heterocycloalkyl group and further relates to new compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

A compound: 4)alkyl group, by a cyclopentyl group thus forming a spirocyclopentyl, or by a trifluoromethyl group, or any of its pharmaceutically acceptable salt, for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection caused by a RNA virus belonging to group IV or V of the Baltimore classification.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07C 237/40 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 255/50 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
• C07C 311/16 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique
• C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 213/81 - AmidesImides
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• A61P 31/12 - Antiviraux
• C07C 233/65 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
• C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07D 239/42 - Un atome d'azote
• C07D 241/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 239/16 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro acylés sur lesdits atomes d'azote
• C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

CoronaviridaeCoronaviridaeCoronaviridaeCoronaviridaeCoronaviridae infection or the efficacy of a treatment of such infections.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/7012 - Composés ayant un groupe carboxyle libre ou estérifié, lié directement ou par une chaîne carbonée, à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. acide glucuronique, acide neuraminique
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres

Abrégé

The present invention relates to the treatment or prevention of a Coronaviridae infection, and conditions related thereto ; in particular a Coronaviridae infection in humans. In particular, the invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and medicaments for treating and/or preventing a Coronaviridae infection and/or its long¬ term consequences. A compound of formula (I) A compound of formula (II) The invention further relates to uses and methods for assessing a Coronaviridae infection or the efficacy of a treatment of such infections.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/7012 - Composés ayant un groupe carboxyle libre ou estérifié, lié directement ou par une chaîne carbonée, à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. acide glucuronique, acide neuraminique
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres

Abrégé

The present invention relates to co-crystals and pharmaceutically acceptable salts of 8-chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)quinolin-2-amine, pharmaceutical compositions comprising them as well as their use as medicines and more particularly for use in the prevention and/or treatment of inflammatory diseases, diseases caused by viruses and/or cancer or dysplasia. The present invention also concerns methods for the preparation of said co-crystals and said pharmaceutically acceptable salts.

Classes IPC  ?

• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• C07D 215/38 - Atomes d'azote

Abrégé

The present invention relates to an amorphous solid dispersion comprising ABX464 and at least one pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also concerns a pharmaceutical composition comprising said ASD, processes for their preparation, an ASD obtainable by specific processes, their use as a medicament and more particularly their use in the treatment and?or prevention of inflammatory diseases, diseases caused by viruses and/or cancer or dysplasia.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques

Abrégé

The present invention relates to an amorphous solid dispersion comprising ABX464 and at least one pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also concerns a pharmaceutical composition comprising said ASD, processes for their preparation, an ASD obtainable by specific processes, their use as a medicament and more particularly their use in the treatment and⁄or prevention of inflammatory diseases, diseases caused by viruses and/or cancer or dysplasia.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques

Abrégé

The present invention relates to co-crystals and pharmaceutically acceptable salts of 8-chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)quinolin-2-amine, pharmaceutical compositions comprising them as well as their use as medicines and more particularly for use in the prevention and/or treatment of inflammatory diseases, diseases caused by viruses and/or cancer or dysplasia. The present invention also concerns methods for the preparation of said co-crystals and said pharmaceutically acceptable salts.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A compound of formula (Ie): A compound of formula (Ie): A compound of formula (Ie): wherein Y1 represents an aryl group, X2 represents a —O— group, a —NH— group, a —S— group, a —CO—NH— group, a —NH—CO—NH— group, a —NH—CO— group, a —CH(OH)— group, a —CH(COOH)NH— group, a —CH(COOCH3)NH— group, a —C(OH)(CH2OH)—, a A compound of formula (Ie): wherein Y1 represents an aryl group, X2 represents a —O— group, a —NH— group, a —S— group, a —CO—NH— group, a —NH—CO—NH— group, a —NH—CO— group, a —CH(OH)— group, a —CH(COOH)NH— group, a —CH(COOCH3)NH— group, a —C(OH)(CH2OH)—, a A compound of formula (Ie): wherein Y1 represents an aryl group, X2 represents a —O— group, a —NH— group, a —S— group, a —CO—NH— group, a —NH—CO—NH— group, a —NH—CO— group, a —CH(OH)— group, a —CH(COOH)NH— group, a —CH(COOCH3)NH— group, a —C(OH)(CH2OH)—, a group, a divalent 5-membered heteroaromatic ring comprising 1, 2, 3 or heteroatoms, a —SO2— group, or a —SO2—NH— group, Y2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a (C1-C4)alkoxy group, a —CHC(OH)2, a COORf, wherein Rf represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, a morpholinyl group, a dihydropyranyl group, a A compound of formula (Ie): wherein Y1 represents an aryl group, X2 represents a —O— group, a —NH— group, a —S— group, a —CO—NH— group, a —NH—CO—NH— group, a —NH—CO— group, a —CH(OH)— group, a —CH(COOH)NH— group, a —CH(COOCH3)NH— group, a —C(OH)(CH2OH)—, a group, a divalent 5-membered heteroaromatic ring comprising 1, 2, 3 or heteroatoms, a —SO2— group, or a —SO2—NH— group, Y2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a (C1-C4)alkoxy group, a —CHC(OH)2, a COORf, wherein Rf represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, a morpholinyl group, a dihydropyranyl group, a A compound of formula (Ie): wherein Y1 represents an aryl group, X2 represents a —O— group, a —NH— group, a —S— group, a —CO—NH— group, a —NH—CO—NH— group, a —NH—CO— group, a —CH(OH)— group, a —CH(COOH)NH— group, a —CH(COOCH3)NH— group, a —C(OH)(CH2OH)—, a group, a divalent 5-membered heteroaromatic ring comprising 1, 2, 3 or heteroatoms, a —SO2— group, or a —SO2—NH— group, Y2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a (C1-C4)alkoxy group, a —CHC(OH)2, a COORf, wherein Rf represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, a morpholinyl group, a dihydropyranyl group, a group, a A compound of formula (Ie): wherein Y1 represents an aryl group, X2 represents a —O— group, a —NH— group, a —S— group, a —CO—NH— group, a —NH—CO—NH— group, a —NH—CO— group, a —CH(OH)— group, a —CH(COOH)NH— group, a —CH(COOCH3)NH— group, a —C(OH)(CH2OH)—, a group, a divalent 5-membered heteroaromatic ring comprising 1, 2, 3 or heteroatoms, a —SO2— group, or a —SO2—NH— group, Y2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a (C1-C4)alkoxy group, a —CHC(OH)2, a COORf, wherein Rf represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, a morpholinyl group, a dihydropyranyl group, a group, a A compound of formula (Ie): wherein Y1 represents an aryl group, X2 represents a —O— group, a —NH— group, a —S— group, a —CO—NH— group, a —NH—CO—NH— group, a —NH—CO— group, a —CH(OH)— group, a —CH(COOH)NH— group, a —CH(COOCH3)NH— group, a —C(OH)(CH2OH)—, a group, a divalent 5-membered heteroaromatic ring comprising 1, 2, 3 or heteroatoms, a —SO2— group, or a —SO2—NH— group, Y2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a (C1-C4)alkoxy group, a —CHC(OH)2, a COORf, wherein Rf represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, a morpholinyl group, a dihydropyranyl group, a group, a group, a —PO(ORf)(OR′f) group, wherein Rf and R′f independently represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, an oxetanyl group, a —Si(CH3)3 group, a —NHCOO—(C1-C4)alkyl group, or a —CR1R2R3 group, or any of its pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C07C 237/40 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 255/50 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
• C07D 213/81 - AmidesImides
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07C 311/16 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique

Abrégé

The present disclosure relates to the use of a compound of formula (I) or anyone of its pharmaceutically acceptable salts, in the treatment and/or prevention of an inflammatory disease; wherein: 4)alkoxy group and a —CN group, and can further be a group chosen among:

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present disclosure relates to the use of a compound of formula (I) or anyone of its pharmaceutically acceptable salts, in the treatment and/or prevention of an inflammatory disease; wherein: 4)alkoxy group and a —CN group, and can further be a group chosen among:

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: X2 represents a CO-NRk- group, a -NR'k-CO- group, a -O- group, a -CO- group, a -SO2-group, a -CS-NH- group, a -CH2-NH-, a group, or a heterocyclyl, wherein the heterocyclyl is a 5- or 6-membered ring comprising 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from O, S and/or N; Y2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a morpholinyl group, optionally substituted by a (C1-C4)alkylgroup or a trifluoromethyl group, a bridged morpholinyl group, a (C5-C11)bicycloalkyl group, an adamantyl group, a piperidinyl group, a (C1-C4)alkenyl group, a -PO(ORa)(ORb) group, a 5-membered heteroaromatic ring or a CR1R2R3 group, or any of its pharmaceutically acceptable salt. The present invention further relates to new compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4168 - 1,3-Diazoles ayant un atome d'azote lié en position 2, p. ex. clonidine
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07D 233/44 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07F 9/6506 - Cycles à cinq chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: X2kk222-NH-, a group, or a heterocyclyl, wherein the heterocyclyl is a 5- or 6-membered ring comprising 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from O, S and/or N; Y21451114abb) group, a 5-membered heteroaromatic ring or a –CR1R2R3 group, or any of its pharmaceutically acceptable salt. The present invention further relates to new compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.

Classes IPC  ?

• C07D 233/24 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61K 31/4168 - 1,3-Diazoles ayant un atome d'azote lié en position 2, p. ex. clonidine
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole

Abrégé

A compound of formula (I): 7 together with the nitrogen atom to which they are linked forming a heterocycle group which is chosen among a 4-methylpiperazinyl group, a morpholino group, a pyrrolidinyl group and a piperidino group; or any one of its pharmaceutically acceptable salt.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 239/42 - Un atome d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates

Abrégé

The compound ABX196 and pharmaceutical compositions including ABX196 are used in the treatment of bladder cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to certain biomarkers, and uses thereof in monitoring, assessing, and/or treatment of viral infections, or inflammatory diseases, disorders, or conditions, or cancer.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The present disclosure relates to a compound of Formula (I): or anyone of its metabolites or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use for treating and/or preventing an inflammatory disease, disorder or condition, wherein each R is independently hydrogen, halogen, -CN, hydroxyl, (C1-C3)fluoroalkyl, (C1-C3)fluoroalkoxy, (C3-C6)cycloalkyl, -NO2, -NR1R2, (C1-C4)alkoxy, phenoxy, -NR1-SO2-NR1R2, -NR1-SO2-R1, -NR1-C(=O)-R1, -NR1-C(-O)-NR1R2, -SO2-NR1R2, -SO3H, -O- SO2-OR3, -O- P(-O)-(OR3)(OR4), -O-CH2-COOR3, (C1-C3)alkyl; each R' is independently hydrogen, (C1-C3)alkyl, hydroxyl, halogen, -NO2, -NR1R2, morpholinyl, morpholino, N-methylpiperazinyl, (C1-C3)fluoroalkyl, (C1-C4)alkoxy, -O-P(-O)- (OR3)(OR4), -CN, a -NH-SO2-N(CH3)2 group, or other groups. It further relates to A compound of formula (IV): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use for treating and/or preventing an inflammatory disease, disorder or condition, wherein V, Z, R, R', n, and n' are as described above.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• C07H 17/02 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle

Abrégé

13133621214121212111112212323342313132121314342322 group, or other groups. It further relates to A compound of formula (IV): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use for treating and/or preventing an inflammatory disease, disorder or condition, wherein V, Z, R, R', n, and n' are as described above.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07H 17/02 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present disclosure relates to certain biomarkers, and uses thereof in monitoring, assessing, and/or treatment of viral infections, or inflammatory diseases, disorders, or conditions, or cancer.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The present invention concerns a compound of formula (Ib') or anyone of its metabolites or a pharmaceutically acceptable salt thereof f for use for treating and/or preventing cancer and/or dysplasia (Ib') wherein R is independently hydrogen, halogen, -CN, hydroxyl, (C1-C3)fluoroalkyl, (C1-C3)fluoroalkoxy, (C3-C6)cycloalkyl, -NO2, -NR1R2, (C1-C4)alkoxy, phenoxy, -NR1-SO2-NR1R2, -NR1-SO2-R1, -NR1-C(=O)-R1, -NR1-C(-O)-NR1R2, -SO2-NR1R2, -SO3H, -O- SO2-OR3, -O-P(-O)(OR3)(OR4), -O-CH2-COOR3, (C1-C3)alkyl, said alkyl being optionally mono- or di-substituted by a hydroxyl group, a -A-(CH2)m-B-NRaRb group, or a -(O-CH2-CH2)p-O-Ra group. The present invention also relates to a compound of formula (IVb') or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use for treating and/or preventing cancer and/or dysplasia.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

13133621214121212111112212323342313222pp-O-Ra group. The present invention also relates to a compound of formula (IVb') or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use for treating and/or preventing cancer and/or dysplasia.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol

Abrégé

The present disclosure is generally directed to the manufacture and use of compounds described herein for preventing, inhibiting or treating cancer, AIDS and/or premature aging, or the manufacture and use of a pharmaceutical composition comprising at least one of the compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier for preventing, inhibiting or treating cancer, AIDS and/or premature aging.

Classes IPC  ?

• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 215/42 - Atomes d'azote liés en position 4
• C07D 215/46 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I) wherein X1 represents an alkenylene group, a -NH-CO- group, a -CO-NH- group, Y1 represents an aryl group selected from a pyridyl group, a pyrazinyl group or a pyrimidinyl group, X2 represents a -O- group, a-CO-NH- group, a -NH-CO-NH- group, a -OCH2- group, a -NH-CO- group, a divalent 5-membered heteroaromatic ring comprising 1, 2, 3 or 4 heteroatoms or a -SO2-NH- group, and Y2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a morpholinyl group, a piperidinyl group, optionally substituted by a (C1-C4)alkyl group, a piperazinyl group, optionally substituted by a (C1-C4)alkyl group, or a -CR1R2R3 group or alternatively X2-Y2 represents a group -CONRcRd, wherein Rc and Rd form, together with the nitrogen atom a heterocyclic ring, optionally substituted by one or two (C1-C4)alkyl group, by a cyclopentyl group thus forming a spirocyclopentyl, or by a trifluoromethyl group, or any of its pharmaceutically acceptable salt, for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection caused by a RNA virus belonging to group IV or V of the Baltimore classification. The present invention further relates to new compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.

Classes IPC  ?

• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 213/81 - AmidesImides
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (Ie): wherein Y1 represents an aryl group, X2 represents a -O- group, a-CO-NH-group, a -NH-CO-NH- group, a -NH-CO- group a divalent 5-membered heteroaromatic ring comprising 1, 2, 3 or heteroatoms, or a -SO2-NH- group, Y2 represents a hydroxyl group, a -PO(ORf)(OR'f) group, wherein Rf and R'f independently represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, an oxetany1 group, a -Si(CH3)3 group, a -NHCOO-(C1-C4)alky1 group, or a-CR1R2R3 group, or any of its pharmaceutically acceptable salt. The present invention further relates to a compound of formula (Ie) or any one of their pharmaceutically acceptable salts for use in the treatment and/or prevention of an RNA virus infection caused by an RNA virus belonging to group IV or V of the Baltimore classification, in particular chosen among RSV, Chikungunya, influenza and Dengue infection.

Classes IPC  ?

• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 213/81 - AmidesImides
• C07D 239/12 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I) wherein X1represents an alkenylene group, a -NH-CO- group, a -CO-NH- group, Y1represents an aryl group selected from a pyridyl group, a pyrazinyl group or a pyrimidinyl group, X2222-NH- group, and Y214144)alkyl group, or a -CR1R2R3group or alternatively X2-Y2cdcd144)alkyl group, by a cyclopentyl group thus forming a spirocyclopentyl, or by a trifluoromethyl group, or any of its pharmaceutically acceptable salt, for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection caused by a RNA virus belonging to group IV or V of the Baltimore classification. The present invention further relates to new compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.

Classes IPC  ?

• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 213/81 - AmidesImides
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (Ic) wherein X2kk22s2222-NH- group; Y214144)alkyl group, a piperazinyl group, a piperidinyl group, or a -CR1R2R3 group, or any of its pharmaceutically acceptable salt. The present invention further relates to new compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.

Classes IPC  ?

• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 213/81 - AmidesImides
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (Ie) wherein Y1represents an aryl group, X232222-NH- group, Y2142ff 14ffff 1433144)alkyl group, or a -CR1R2R3 group, or any of its pharmaceutically acceptable salt. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.

Classes IPC  ?

• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 213/81 - AmidesImides
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• C07D 239/12 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection, such as one from group IV or V of the Baltimore classification wherein R3 represents a chlorine atom or a hydrogen atom, R represents a (C1-C4)alkyl group, a (C3-C6)cycloalkyl group, a halogen atom, a (C1-C5)alkoxy group, a -SO2-NRaRb group, a -SO3H group, a -OH group, a -O-SO2-ORC group or a -O-P(=O)-(ORc)(ORd) group, R1 represents (i) a CF3 group, (ii) a (C1-C10)alkyl group, (iii) a (C3-C6)cycloalkyl or a (C3- C6)heterocycloalkyl group or (iv) a phenyl group or a naphthyl group, and R2 represents a hydrogen atom, a (C1-C10)alkyl group, a (C3-C6)cycloalkyl or a (C3-C6)heterocycloalkyl group, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (Ic) wherein X2 represents a -CO-NRk- group, wherein Rk represents a hydrogen atom or a methyl group, a -NH-CO-NH- group, a -OCH2- group, a -CH(OH)- group, a -NH-CO- group, a -O- group, a -0-(CH2)s-O-, a -CO- group, a -SO2-group, a divalent 5-membered heteroaromatic ring comprising 1, 2, 3 or 4 heteroatoms, - a NH-SO2- or a -SO2-NH- group; Y2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a (C1-C4)alkoxy group, a (AA), a (BB) group, a (CC) group, a morpholinyl group, optionally substituted by a (C1-C4)alkyl group, a piperazinyl group, a piperidinyl group, or a -CR1R2R3 group, or any of its pharmaceutically acceptable salt. The present invention further relates to new compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.

Classes IPC  ?

• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 213/81 - AmidesImides
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection, and in particular a RNA virus infection from group IV or V of the Baltimore classification, formula (I), wherein R31436152ab32ccdd) group, R1311036366)heterocycloalkyl group or (iv) a phenyl group or a naphthyl group, and R2110366)cycloalkyl or a (C3-C6)heterocycloalkyl group. The present invention further relates to new compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The present disclosure relates to the use of a compound of formula (I) or anyone of its pharmaceutically acceptable salts, in the treatment and/or prevention of an inflammatory disease; wherein: 4)alkoxy group and a —CN group, and can further be a group chosen among:

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

An antitumor pharmaceutical combination includes (i) a compound ABX196 and (ii) at least one chemotherapeutic agent and/or at least one immunotherapeutic agent, for use in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The manufacture of 8-chloro-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]quinolin-2-amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and use of 8-chloro-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]quinolin-2-amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating various conditions, and/or inhibiting replication of HIV-1 in a patient infected with HIV-1, by administering to a patient in need thereof an effective quantity of 8-chloro-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]quinolin-2-amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 215/42 - Atomes d'azote liés en position 4
• C07D 215/46 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote

Abrégé

The present invention concerns the compound ABX196 and pharmaceutical compositions comprising it for use in the treatment of bladder cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention concerns the compound ABX196 and pharmaceutical compositions comprising it for use in the treatment of bladder cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The manufacture and use of compounds of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing, inhibiting or treating cancer, AIDS and/or premature aging. The compounds of formula (Ia) being: 3) alkyl group.

Classes IPC  ?

• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 215/42 - Atomes d'azote liés en position 4
• C07D 215/46 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I): 7 together with the nitrogen atom to which they are linked forming a heterocycle group which is chosen among a 4-methylpiperazinyl group, a morpholino group, a pyrrolidinyl group and a piperidino group; or any one of its pharmaceutically acceptable salt.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07D 239/42 - Un atome d'azote

Abrégé

The present disclosure relates to compound (I) 6)alkyl group optionally substituted by a hydroxyl group; or anyone of its pharmaceutically acceptable salt, for use in a method for preventing, inhibiting or treating a disease in a patient suffering thereof, said disease involving a deregulated p53. Some of said compounds are new and also form part of the disclosure.

Classes IPC  ?

• C07C 237/30 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
• A61K 31/417 - Imidazole-alkylamines, p. ex. histamine, phentolamine
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
• A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 213/36 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples
• C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
• C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
• C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle

Abrégé

The present invention concerns an antitumor pharmaceutical combination comprising (i) a compound ABX196 and (ii) at least one chemotherapeutic agent and/or at least one immunotherapeutic agent, for use in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention concerns an antitumor pharmaceutical combination comprising (i) a compound ABX196 and (ii) at least one chemotherapeutic agent and/or at least one immunotherapeutic agent, for use in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides

Abrégé

The present invention relates to a quinoline derivative of formula (I) or anyone of its pharmaceutically acceptable salt, or anyone of its metabolites, for use for treating or preventing a viral infection, in particular a HIV infection or a HIV-related condition in a patient; and then terminating said treatment when: the viral load is low or undetectable; and/or the level of CD4+ cell count is maintained or restored. The present invention further relates to a quinoline derivative of formula (I) as defined in claim 1, or anyone of its pharmaceutically acceptable salts and metabolites, for use for treating or preventing a viral infection, in particular a HIV infection or a HIV-related condition in a patient, for which an ineffectiveness or a decline in a prior anti-retroviral treatment effectiveness has been stated and to a quinoline derivative of formula (I) as defined above, or anyone of its pharmaceutically acceptable salts and metabolites, for use for treating or preventing a viral infection, in particular a HIV infection or a HIV-related condition in a patient, wherein the patient is infected by a drug-resistant viral strain, and more particularly by a drug-resistant HIV strain.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle

Abrégé

The present invention relates to polyclonal antibodies for use in the prevention and/or treatment of the Ebola virus disease. In one embodiment, the polyclonal antibodies are specific for a truncated Ebola virus GP glycoprotein. Said polyclonal antibodies are preferably non-human antibodies and are provided in a serum free pharmaceutical composition. The present invention also relates to a method of prevention and/or treatment of Ebola virus disease in a subject in need thereof, comprising administering to said subject polyclonal antibodies specific for the Ebola virus.

Classes IPC  ?

• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN

Abrégé

The manufacture and use of compounds of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing, inhibiting or treating cancer, AIDS and/or premature aging. The compounds of formula (Ia) being: 3) alkyl group.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine

Abrégé

4)alkoxy group and a —CN group, and can further be a group chosen among: (IIa), (IIIa) or anyone of its pharmaceutically acceptable salt, for use in the treatment and/or prevention of an inflammatory disease.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to a quinoline derivative of formula (I) or anyone of its pharmaceutically acceptable salt, or anyone of its metabolites, for use for treating or preventing a viral infection, in particular a HIV infection or a HIV-related condition in a patient; and then terminating said treatment when: the viral load is low or undetectable; and/or the level of CD4+ cell count is maintained or restored. The present invention further relates to a quinoline derivative of formula (I) as defined in claim 1, or anyone of its pharmaceutically acceptable salts and metabolites, for use for treating or preventing a viral infection, in particular a HIV infection or a HIV-related condition in a patient, for which an ineffectiveness or a decline in a prior anti-retroviral treatment effectiveness has been stated and to a quinoline derivative of formula (I) as defined above, or anyone of its pharmaceutically acceptable salts and metabolites, for use for treating or preventing a viral infection, in particular a HIV infection or a HIV-related condition in a patient, wherein the patient is infected by a drug-resistant viral strain, and more particularly by a drug-resistant HIV strain.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

Abrégé

The present invention relates to a quinoline derivative of formula (1) or one of its pharmaceutically acceptable salts. The present invention further relates to said quinoline derivative for medicament and for use in the treatment or prevention of a viral or retroviral infection and in particular AIDS or an AIDS-related condition or Human Immunodeficiency virus (HIV). The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said quinoline derivative and to the process for preparing it as to a novel intermediate compound.

Classes IPC  ?

• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to a quinoline derivative of formula (1) or one of its pharmaceutically acceptable salts. The present invention further relates to said quinoline derivative for medicament and for use in the treatment or prevention of a viral or retroviral infection and in particular AIDS or an AIDS-related condition or Human Immunodeficiency virus (HIV). The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said quinoline derivative and to the process for preparing it as to a novel intermediate compound.

Classes IPC  ?

• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to a method for screening a compound useful for treating or preventing a viral infection or a virus-related condition in an individual, comprising at least the steps of: a) determining the ability of a candidate compound to promote the interaction between CBP20 and CBP80 in a sample, and b) selecting the candidate compound that is determined to promote said interaction at step a). The present invention further relates to a method for screening a compound useful for treating or preventing a viral infection or virus-related condition in an individual, comprising at least the steps of: a) determining the ability of a candidate compound to interact with CBP20 or CBP80 in a sample, and b) selecting the candidate compound that is determined to interact with CBP20 or CBP80 at step a).

Classes IPC  ?

• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

Abrégé

The present invention relates to a quinoline derivative of formula (I) or anyone of its pharmaceutically acceptable salt, or anyone of its metabolites, for use for treating or preventing a viral infection, in particular a HIV infection or a HIV-related condition in a patient; and then terminating said treatment when: the viral load is low or undetectable; and/or the level of CD4+ cell count is maintained or restored. The present invention further relates to a quinoline derivative of formula (I) as defined in claim 1, or anyone of its pharmaceutically acceptable salts and metabolites, for use for treating or preventing a viral infection, in particular a HIV infection or a HIV-related condition in a patient, for which an ineffectiveness or a decline in a prior anti-retroviral treatment effectiveness has been stated and to a quinoline derivative of formula (I) as defined above, or anyone of its pharmaceutically acceptable salts and metabolites, for use for treating or preventing a viral infection, in particular a HIV infection or a HIV-related condition in a patient, wherein the patient is infected by a drug-resistant viral strain, and more particularly by a drug-resistant HIV strain.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

Abrégé

Methods for preventing or treating retroviral infection not HIV and/or for preventing, inhibiting or treating a disease caused by the retroviral infection include contacting a cell with compound (I) wherein: 4)alkoxy group and —CN group, Z is N or C, Y is N or C, X is N or C, W is N or C, T is N or C, U is N or C.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: Formula (II) means an aromatic ring wherein V is C or N and when V is N; Q is N or O, provided that R" does not exist when Q is O; R' independently represent a hydrogen atom or a group chosen among a (C1-C3)alkyl group, a halogen atom, a hydroxy! group, a - COOR1 group, a -NO2 group, a -NR1R2 group, a morpholinyl or a morpholino group, a N- methylpiperazinyl group, a (Ci-C3)fluoroalkyl group, a -O-P(=O)-(OR3XOR4) group, a (C1-C4)alkoxy group and a -CN group, and can further be a group chosen among:(IIa), (IIIa) or anyone of its pharmaceutically acceptable salt, for use in the treatment and/or prevention of an inflammatory disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
• C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: Formula (II) means an aromatic ring wherein V is C or N and when V is N; Q is N or O, provided that R" does not exist when Q is O; R' independently represent a hydrogen atom or a group chosen among a (C1-C3)alkyl group, a halogen atom, a hydroxy! group, a - COOR1 group, a -NO2 group, a -NR1R2 group, a morpholinyl or a morpholino group, a N- methylpiperazinyl group, a (Ci-C3)fluoroalkyl group, a -O-P(=O)-(OR3XOR4) group, a (C1-C4)alkoxy group and a -CN group, and can further be a group chosen among:(IIa), (IIIa) or anyone of its pharmaceutically acceptable salt, for use in the treatment and/or prevention of an inflammatory disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

There is provided an in vitro or ex vivo use of at least one miRNA being miR-124, as a biomarker for screening a compound of formula (I), presumed effective in treating and/or preventing an inflammatory disease(see formula I)wherein means an aromatic ring wherein V is C or N and when V is N, V is inortho, meta or para of Z, i.e. forms respectively a pyridine, a pyridazine, a pyrimidine or a pyrazine group,Q is N or O, provided that R" does not exist when Q is O,R' independently represent a hydrogen atom or a group chosen among a (C1-C3)alkyl group, a halogen atom, a ¨NO2 group, a -NR1R2 group, a morpholinyl group, a morpholino group, a N-methylpiperazinyl group, a (C1-C3)fluoroalky I group, a -O-P(=O)-(OR3)(0R4) group and a ¨CN group, and can further be a group chosen among:(see formula IIa)(see formula IIIa)or anyone of its pharmaceutically acceptable salt.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
• C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (1) in the form of a base or addition salt with an acid, particularly a pharmaceutically acceptable acid. It further relates to a pharmaceutical composition comprising said compound and at least one pharmaceutically acceptable excipient, to a process for preparing said compound and to a corresponding intermediate compound.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Abrégé

A use of at least one miRNA, said at least one miRNA being miR-124, as a biomarker, in particular of a viral infection, or of an efficacy of a therapeutic treatment of said viral infection.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I): 7 together with the nitrogen atom to which they are linked forming a heterocycle group which is chosen among a 4-methylpiperazinyl group, a morpholino group, a pyrrolidinyl group and a piperidino group; or any one of its pharmaceutically acceptable salt.

Classes IPC  ?

• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 239/42 - Un atome d'azote

Abrégé

A compound having the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: n′ is 1 or 2.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 215/42 - Atomes d'azote liés en position 4
• C07D 215/46 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote

Abrégé

A method of preventing, inhibiting, or treating cancer that includes contacting a cell with at least one compound of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 3)alkyl group.

Classes IPC  ?

• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 215/42 - Atomes d'azote liés en position 4
• C07D 215/46 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote

Abrégé

The present invention relates to a method of preparation of α-galactosyl ceramides compounds of formula (I): comprising a step a) of glycosylation of a compound of formula (II): with a compound of formula (III):

Classes IPC  ?

• C07H 15/26 - Radicaux acycliques ou carbocycliques substitués par des hétérocycles
• C07H 15/04 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
• C07D 317/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
• C07H 15/18 - Radicaux acycliques substitués par des carbocycles
• C07H 15/06 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide le radical acyclique étant un groupe hydroxyalkyle estérifié par un acide gras

Produits et services

Adjuvants for use as vaccines, preparations for vaccines for human use; preparations for vaccines administered orally; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of ocular disorders or diseases and for the treatment of diabetes; anti-viral preparations; anti-fungal preparations and vaccines; adjuvants for vaccines; preparations for vaccines; vaccines; vaccines against flu.

Produits et services

(1) Adjuvants à usage vaccinal, vaccins à usage humain, vaccins pour humains administrés par voie orale, préparations pharmaceutiques pour la prévention et le traitement des troubles et des maladies oculaires et pour le traitement du diabète, préparations antivirales, préparations et vaccins antifongiques, adjuvants de vaccins, vaccins vétérinaires, vaccins contre la grippe.

Produits et services

Adjuvants for use with vaccines; human vaccines preparations; oral vaccine preparations; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of ocular disorders or diseases and for the treatment of diabetes; antiviral preparations; antifungal preparations and vaccines; vaccine adjuvants; vaccine preparations; vaccines; vaccines against flu; all of these products being exclusively used for the prevention and treatment of infectious diseases by whatever route of administration, it being understood that infectious diseases are diseases caused by pathogenic microorganisms, such as bacteria, viruses, parasites or fungi, that can be spread, directly or indirectly, from one person to another.

Abrégé

The present invention relates to the use (i) of a level of expression of a long RBM39 protein isoform, termed RBM39L, and (ii) of a level of expression of a short RBM39 protein isoform, termed RBM39C, as a marker for the efficacy of an active agent capable of preventing and/or treating HIV infection.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages

Abrégé

Described herein is the use of at least one compound of formula (Iq)or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for inhibiting RNA splicing of a retrovirus, wherein the retrovirus is human leukemia virus HTLV-I. Also described herein is the use of a pharmaceutical composition comprising at least one excipient and at least one compound of formula (Iq) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating a retroviral infection or a disease caused by the retroviral infection wherein the retroviral infection is caused by human leukemia virus HTLV-I.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

Described herein are methods for preventing or treating a retroviral infection and/or for preventing, inhibiting or treating a disease caused by the retroviral infection. In certain aspects, the methods described herein include contacting a cell in need thereof with compound (I), wherein (II) means a pyridazine, a pyrimidine or a pyrazine group, R independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a group chosen among a –CN group, a hydroxyl group, a –COOR1 group, a (C1 -C3)fluoroalkyl group, a (C1 -C3)fluoroalkoxy group, a –NO2 group, a –NR1R2 group, a (C1-C4)alkoxy group, a phenoxy group and a (C1-C3)alkyl group, said alkyl being optionally mono-substituted by a hydroxyl group, n is 1, 2 or 3, n' is 1 or 2, R' is a hydrogen atom, a halogen atom or a group chosen among a (C1-C3)alkyl group,, a hydroxyl group, a –COOR1 group, a –NO2 group, a –NR1R2 group, a morpholinyl or a morpholino group, a N-methylpiperazinyl group, a (C1-C3)fluoroalkyl group, a (C1-C4)alkoxy group and a –CN group, Z is N or C, Y is N or C, X is N or C, W is N or C, T is N or C, U is N or C, to prevent or treat the retroviral infection and/or for preventing, inhibiting or treating a disease caused by the retroviral infection, wherein the retroviral infection is not HIV and the disease caused by the retroviral infection is not AIDS.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

A compound having the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 5 group, or a bromine atom that is in an ortho position of the bond linked to NR″.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 215/42 - Atomes d'azote liés en position 4
• C07D 215/46 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote

Abrégé

A use of at least one miRNA, said at least one miRNA being miR-124, as a biomarker, in particular of a viral infection, or of an efficacy of a therapeutic treatment of said viral infection.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages

Abrégé

A use of at least one miRNA, said at least one miRNA being miR-124, as a biomarker, in particular of a viral infection, or of an efficacy of a therapeutic treatment of said viral infection.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages

Abrégé

The present invention relates to compound (I) 6)alkyl group optionally substituted by a hydroxyl group; or anyone of its pharmaceutically acceptable salt, for use in a method for preventing, inhibiting or treating a disease in a patient suffering thereof, said disease involving a deregulated p53. Some of said compounds are new and also form part of the invention.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07C 237/30 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
• C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
• A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
• A61K 31/417 - Imidazole-alkylamines, p. ex. histamine, phentolamine
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
• A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 213/36 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples
• C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
• C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle

Abrégé

The present invention relates to a method of preparation of a-galactosyl ceramides compounds of formula (I) comprising a step a) of glycosylation of a compound of formula (II) with a compound of formula (III).

Classes IPC  ?

• C07H 15/04 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
• C07H 15/18 - Radicaux acycliques substitués par des carbocycles