The present invention relates to commercially viable and industrially advantageous process for the preparation of salts of amino amide anesthetics. The invention explicitly discloses industrially applicable process for the preparation of (E)-4-((1, 3-bis (dodecanoyloxy) propan- 2-yl) oxy) -4- oxobut-2-enoate 1-butyl-N-(2, 6 dimethylphenyl) piperidine-2-carboxamide, used as the local anesthetic. Further discloses purification process for preparing highly pure process intermediates and final compound.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present disclosure provides a pharmaceutical composition comprising H1 antagonist or a salt or a hydrate or a solvate thereof; a diluent; a solvent; an emollient; a humectant; a preservative; an emulsifier; and a surfactant, said composition being formulated as a topical formulation. The composition may include one or more additional active agents. The composition is formulated into a topical lotion, solution, spray, emulsion, emulsion of water and oil (oil in water or water in oil emulsion), gel, or cream. The compositions of the present disclosure may find utility in treatment of allergic conditions/diseases of skin. It further relates to a method of treating an allergic condition using the compositions of the present disclosure.
The present disclosure provides a composition comprising Lidocaine or salt or hydrate or solvate thereof, L-Carnosine or salt or hydrate or solvate thereof and dexpanthenol or salt or hydrate or solvate thereof. The composition may further comprise one or more other active agents. In an embodiment, the composition is formulated as an oral formulation. The compositions of the present disclosure may find utility in treatment of oral mucositis, ulcers, ulcer mediated pain and the like conditions. Aspects of the present disclosure also relates to method of treating oral, pharyngeal, oropharyngeal and esophageal diseases or conditions using the advantageous compositions of the present disclosure.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
4.
A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING LIDOCAINE AND MELATONIN
The present disclosure provides a pharmaceutical composition comprising Lidocaine or salt or hydrates or solvates thereof and Melatonin or salt or hydrates or solvates thereof. The compositions of the present disclosure may find utility in treatment of mucositis, oral mucositis, ulcers, ulcer mediated pain and the like conditions. Aspects of the present disclosure also relates to method of treating oral and gastrointestinal disease/conditions using the advantageous compositions of the present disclosure.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
5.
A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING FAMOTIDINE, LIDOCAINE AND MELATONIN
The present disclosure provides a pharmaceutical composition comprising Famotidine or salt or hydrates or solvates thereof, Lidocaine or salt or hydrates or solvates thereof, and Melatonin or salt or hydrates or solvates thereof. The compositions of the present disclosure may find utility in treatment of oral mucositis, gastritis, gastric ulcers and the like conditions. Aspects of the present disclosure also relates to method of treating oral and gastrointestinal diseases/conditions using the advantageous compositions of the present disclosure.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
The present disclosure provides a pharmaceutical composition comprising Fexofenadine or salt or hydrates or solvates thereof, Famotidine or salt or hydrates or solvates thereof, and Melatonin or salt or hydrates or solvates thereof. The compositions of the present disclosure may find utility in treatment of urticaria, atopic dermatitis, pruritus and the like acute or chronic allergic reactions and/or dermatological diseases/conditions, and sleep disorders. Aspects of the present disclosure also relates to a method of treating inflammation associated with COVID 19, gastrointestinal diseases, urticaria, atopic dermatitis, pruritus and the like acute or chronic allergic reactions and/or dermatological diseases/conditions, and sleep disorders using the advantageous compositions of the present disclosure.
The present disclosure provides a liquid formulation meant for nasal administration that includes fexofenadine or a salt or a hydrate or a solvate thereof. The compositions of the present disclosure may find utility in treatment of allergic conditions/diseases. The liquid formulation of the present disclosure gets converted into a gel upon its administration in the nasal region and releases the active agent locally in a sustained manner, while providing moisturizing effect and forming a layer on the nasal mucosa that acts like a barrier to entry of pathogens and allergens inhibiting their invasion into sinuses and deep layers of lining of the nose. Aspects of the present disclosure also relates to method of treating an allergic condition using the advantageous compositions of the present disclosure.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising bupivacaine glyceryl dilauryl fumarate or bupivacaine glyceryl dilauryl succinate or bupivacaine glyceryl dicapryl succinate and bupivacaine glyceryl dicapryl fumarate compounds are formulated for local, or topical, parenteral, depot, or oral administration and their use in the treatment and management of chronic pain, nociceptive pain, neuropathic pain, or central sensation or generalized pain or a mixed type of pain.
A61K 9/22 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue
A61K 31/23 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
9.
PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR USE IN THE MANAGEMENT AND TREATMENT OF PAIN
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising bupivacaine glyceryl dilauryl fumarate or bupivacaine glyceryl dilauryl succinate or bupivacaine glyceryl dicapryl succinate and bupivacaine glyceryl dicapryl fumarate compounds are formulated for local, or topical, parenteral, depot, or oral administration and their use in the treatment and management of chronic pain, nociceptive pain, neuropathic pain, or central sensation or generalized pain or a mixed type of pain.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
The present invention relates to an improved process for the preparation of (2R, 3R, 4R, 5R)-2-(5-fluoro-2-oxo-4-(2-propylpentanamido)pyrimidin-1-(2H)-yl)-5-methyl tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate also disclosed is its purification method by suspending or dissolving the crude in an appropriate solvent, removing the insoluble matter by filtration, and condensing the filtrate. The process is useful for producing (2R, 3R, 4R, 5R)-2-(5-fluoro-2-oxo-4-(2-propylpentanamido)pyrimidin-1-(2H)-yl)-5-methyl tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate with high yield and purity % through a simple procedure.
The present invention relates to an improved process for the preparation of (2R, 3R, 4R5R)-2-(5-fluoro-4-octanamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-5 methyltetrahydrofuran-3, 4-diyl diacetate also disclosed is its purification method by suspending or dissolving the crude in an appropriate solvent, removing the insoluble matter by filtration, and condensing the filtrate. The process is useful for producing (2R, 3R, 4R, 5R)-2-(5-fluoro-4-octanamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-5-methyltetrahydrofuran-3, 4-diyl diacetate with high yield and purity % through a simple procedure.
C07D 487/02 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
12.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF EFLORNITHINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE SALTS THEREOF
This invention relates to a process of large scale manufacturing of 2-Amino-2-(difluoromethyl)-5-(2-propylpentanamido) pentanoic acid derivatives and their pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, stereoisomers, enantiomers thereof, by two step process. It further discloses the use of 2-Amino-2-(difluoromethyl)-5-(2-propylpentanamido) pentanoic acid derivatives and their pharmaceutically acceptable forms thereof for the treatment of cancer, trypanosomiasis and excessive hair growth.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
C07C 229/26 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe amino lié au squelette carboné, p. ex. lysine
13.
PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF PILOCARPINE R-(+)-LIPOATE
The present invention relates to a pharmaceutical formulations and compositions comprising cholinergic agonist agents such as pilocarpine-R-(+)-lipoate or its salt, solvate, or hydrate thereof for oral administration with improved compliance, safety, and bioavailability. It further discloses methods of preparing the formulations and its use for the treatment of xerostomia, dry mouth and Sjogren's syndrome.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
The present invention relates to a pharmaceutical formulations and compositions comprising cholinergic agonist agents such as pilocarpine-R-(+)-lipoate or its salt, solvate, or hydrate thereof for oral administration with improved compliance, safety, and bioavailability. It further discloses methods of preparing the formulations and its use for the treatment of xerostomia, dry mouth and Sjogren's syndrome.
A61K 31/385 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant plusieurs atomes de soufre dans le même cycle
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
15.
PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AND THEIR PREPARATIONS FOR TREATMENT OF CANCER
The present invention relates to a pharmaceutical formulation of 5-fluoropyrimidine derivatives or a salt, solvate, or hydrate thereof for oral administration wherein the formulation is a simple composition for ingestion, simple, safest, convenient, non-invasive, versatility and most importantly, the patient compliance for oral administration with improved compliance, safety, and bioavailability. Further disclosed is a process for the preparation, composition, methods of administration, dosages of the formulation and their use for treating cancers and its associated complications.
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
C07H 19/073 - Radicaux pyrimidine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide
C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
16.
PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AND THEIR PREPARATIONS FOR TREATMENT OF CANCER
The present invention relates to a pharmaceutical formulation of 5-fluoropyrimidine derivatives or a salt, solvate, or hydrate thereof for oral administration wherein the formulation is a simple composition for ingestion, simple, safest, convenient, non-invasive, versatility and most importantly, the patient compliance for oral administration with improved compliance, safety, and bioavailability. Further disclosed is a process for the preparation, composition, methods of administration, dosages of the formulation and their use for treating cancers and its associated complications.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07H 19/073 - Radicaux pyrimidine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide
17.
PROCESS FOR THE PREPARATION SALTS OF TRIAZOLE COMPOUNDS
The present invention discloses a large scale process for preparation of triazole compounds using polar and non-polar solvents. More particularly relates to s method of preparing dilauryl glyceryl fumarate salt of posaconazole, voriconazole and itraconazole respectively. The method comprises of dissolving triazole compound and dilauryl glyceryl fumarate in a suitable polar solvent at a temperature range of 30-55? for salt formation and final salt is isolated using non-polar solvent at a low temperature range of 0-35?. It further discloses a method of producing fine particulate size of the dilauryl glyceryl fumarate salt of triazole preferably in the size ranging from 0.001micron to 100micron. It also discloses a method of preparing a desired pharmaceutical preparation.
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
18.
PROCESS FOR THE PREPARATION SALTS OF TRIAZOLE COMPOUNDS
The present invention discloses a large scale process for preparation of triazole compounds using polar and non-polar solvents. More particularly relates to s method of preparing dilauryl glyceryl fumarate salt of posaconazole, voriconazole and itraconazole respectively. The method comprises of dissolving triazole compound and dilauryl glyceryl fumarate in a suitable polar solvent at a temperature range of 30-55℃ for salt formation and final salt is isolated using non-polar solvent at a low temperature range of 0-35℃. It further discloses a method of producing fine particulate size of the dilauryl glyceryl fumarate salt of triazole preferably in the size ranging from 0.001micron to 100micron. It also discloses a method of preparing a desired pharmaceutical preparation.
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
19.
COMPOSITION AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ANAL AND RECTAL DISORDERS
The present invention relates to compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers, prodrugs, hydrates and or derivatives thereof. The Pharmaceutical composition comprises an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, Formula V, formula VI or formula VII and the methods of using the composition for treating disorder affecting the anus and rectum. The composition can be formulated for oral administration, rectal administration, topical administration, transmucosal, transdermaladministration, spray, injection or other known formulation in the art.
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C07D 233/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 233/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
20.
COMPOSITION AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ANAL AND RECTAL DISORDERS
The present invention relates to compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers, prodrugs, hydrates and or derivatives thereof. The Pharmaceutical composition comprises an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, Formula V, formula VI or formula VII and the methods of using the composition for treating disorder affecting the anus and rectum. The composition can be formulated for oral administration, rectal administration, topical administration, transmucosal, transdermaladministration, spray, injection or other known formulation in the art.
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C07D 233/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 233/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
21.
COMBINATION OF SELECTIVE ALPHA-ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST OR AN ANTICHOLINERGIC AGENT AND LIPOIC ACID AND USES THEREOF
The present disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of a selective alpha-adrenergic receptor agonist or an anticholinergic agentor a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof in combination with a therapeutically effective amount of lipoic acid or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof; wherein the selective alpha-adrenergic receptor agonist or anticholinergic agent is selected from the group consisting of pilocarpine, brimonidine and oxymetazoline, or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, and their uses in the treatment or alleviation of xerostomia, dermal diseases and eye disorders.
The present disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of a selective alpha-adrenergic receptor agonist or an anticholinergic agentor a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof in combination with a therapeutically effective amount of lipoic acid or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof; wherein the selective alpha-adrenergic receptor agonist or anticholinergic agent is selected from the group consisting of pilocarpine, brimonidine and oxymetazoline, or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, and their uses in the treatment or alleviation of xerostomia, dermal diseases and eye disorders.
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III and formula IV and the methods for the treatment of eye disorders and skin diseases and may be formulated for the topical eye drop, topical paste, ocular solution, device-drug delivery, oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, nasal spray, oral solution, cream, dermal ointment, gels, lotions, suspension, oral spray, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of skin diseases and eye diseases.
C07D 233/22 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
C07D 233/28 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 339/04 - Cycles à cinq chaînons comportant les hétéro-atomes en positions 1, 2, p. ex. acide lipoïque
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
24.
OPHTHALMIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASES AND EYE DISEASES
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III and formula IV and the methods for the treatment of eye disorders and skin diseases and may be formulated for the topical eye drop, topical paste, ocular solution, device-drug delivery, oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, nasal spray, oral solution, cream, dermal ointment, gels, lotions, suspension, oral spray, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of skin diseases and eye diseases.
The invention relates to the compounds of formula I, formula II and/or formula III or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compound of formula I, formula II or formula III, and methods for treating or preventing Parkinson's disease may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, subcutaneous, depot, intramuscular, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment or management of Parkinson's disease as well as scleroderma, restless leg syndrome, hypertension and gestational hypertension.
The invention relates to the compounds of formula I, formula II and/or formula III or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compound of formula I, formula II or formula III, and methods for treating or preventing Parkinson's disease may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, subcutaneous, depot, intramuscular, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment or management of Parkinson's disease as well as scleroderma, restless leg syndrome, hypertension and gestational hypertension.
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V and formula VI and the methods for the treatment of eye disorders and skin diseases and may be formulated for the topical eye drop, topical paste, ocular solution, device-drug delivery, oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, nasal spray, oral solution, cream, dermal ointment, gels, lotions, suspension, oral spray, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of skin diseases such as acne, rosacea and eye disorders such as ocular redness, glaucoma, presbyopia, IOP, cataract, dry eye and oGVHD.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 31/185 - AcidesLeurs anhydrides, halogénures ou sels, p. ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
A61P 27/00 - Médicaments pour traiter les troubles des sens
28.
OPHTHALMIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF EYE DISORDERS AND SKIN DISEASES
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V and formula VI and the methods for the treatment of eye disorders and skin diseases and may be formulated for the topical eye drop, topical paste, ocular solution, device-drug delivery, oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, nasal spray, oral solution, cream, dermal ointment, gels, lotions, suspension, oral spray, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of skin diseases such as acne, rosacea and eye disorders such as ocular redness, glaucoma, presbyopia, IOP, cataract, dry eye and oGVHD.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 31/185 - AcidesLeurs anhydrides, halogénures ou sels, p. ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
A61P 27/00 - Médicaments pour traiter les troubles des sens
29.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER
The compositions and compounds of formula I and formula II which includes nucleic acid synthesis inhibitor conjugates or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These conjugates may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of cancer or its associated complications.
C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The compositions and compounds of formula I and formula II which includes nucleic acid synthesis inhibitor conjugates or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These conjugates may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of cancer or its associated complications.
C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
31.
OPHTHALMIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF EYE DISORDERS
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI formula XII, formula XIII, formula XIV, formula XV, formula XVI, or formula XVII and the methods for the treatment of eye diseases may be formulated for topical eye drop, topical paste, ocular solution, device-drug delivery, oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, nasal spray, oral solution, suspension, oral spray, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of glaucoma, presbyopia, IOP, cataract, dry eye and oGVHD.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61P 17/12 - Kératolytiques, p. ex. préparations pour le traitement des verrues ou des cors
C07J 9/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de plus de deux atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, coprostane
32.
OPHTHALMIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF EYE DISORDERS
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI formula XII, formula XIII, formula XIV, formula XV, formula XVI, or formula XVII and the methods for the treatment of eye diseases may be formulated for topical eye drop, topical paste, ocular solution, device-drug delivery, oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, nasal spray, oral solution, suspension, oral spray, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of glaucoma, presbyopia, IOP, cataract, dry eye and oGVHD.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61P 17/12 - Kératolytiques, p. ex. préparations pour le traitement des verrues ou des cors
C07J 9/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de plus de deux atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, coprostane
33.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY SKIN DISEASES AND CANCER
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, and formula VIII and the methods for the treatment of inflammatory skin diseases and cancer may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, nasal spray, oral solution, suspension, oral spray, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of facial hirsutism, GI Polyps, rosacea, acne, melanoma, psoriasis, dermatitis and cancer including gliomas, gastrointestinal polyps, anaplastic astrocytoma and metastatic cancers.
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II and formula III and the methods for the treatment of neurological diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, nasal spray, oral solution, suspension, oral spray, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of neurological diseases.
The present disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of an antimuscarinic or an anticholinergic agent or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof in combination with a therapeutically effective amount of lipoic acid or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof. The antimuscarinic or anticholinergic agent is a compound of Formula I, Formula II, or Formula III and lipoic acid is a compound of Formula IV or Formula V. The Pharmaceutical composition is a physical mixture of an antimuscarinic or an anticholinergic agent and lipoic acid.
A61K 31/385 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant plusieurs atomes de soufre dans le même cycle
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
C07D 339/04 - Cycles à cinq chaînons comportant les hétéro-atomes en positions 1, 2, p. ex. acide lipoïque
36.
COMBINATION OF AN ANTIMUSCARINIC OR AN ANTICHOLINERGIC AGENT AND LIPOIC ACID AND USES THEREOF
The present disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of an antimuscarinic or an anticholinergic agent or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof in combination with a therapeutically effective amount of lipoic acid or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof. The antimuscarinic or anticholinergic agent is a compound of Formula I, Formula II, or Formula III and lipoic acid is a compound of Formula IV or Formula V. The Pharmaceutical composition is a physical mixture of an antimuscarinic or an anticholinergic agent and lipoic acid.
Aspects of the present disclosure provide compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable hydrates, solvates, crystals, co-crystals, enantiomers, stereoisomers, polymorphs and prodrugs thereof that can find utility in treatment of eye disorders and complications associated therewith. Aspects of the present disclosure also relate to methods of treating an eye disorder and/or complications thereof in a subject in need thereof by administering the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable hydrate, solvate, crystal, enantiomer, stereoisomer, polymorph or prodrug thereof. Formula (I) wherein, X+ represents, Formula (II) or Formula (III).
Disclosed is a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable hydrate, solvate, crystal, co-crystal, enantiomer, stereoisomer, polymorph or prodrug thereof, which is useful for treatment of eye disorders, skin diseases and/or complications associated therewith. Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient at least one compound of formula I and a pharmaceutically acceptable excipient. Also disclosed is a method of treating an eye disorder, skin disease and/or a complication thereof in a subject in need thereof by administering at least one compound of formula I or a pharmaceutically acceptable hydrate, solvate, crystal, co-crystal, enantiomer, stereoisomer, polymorph or prodrug thereof.
Disclosed is a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable hydrate, solvate, crystal, co-crystal, enantiomer, stereoisomer, polymorph or prodrug thereof, which is useful for treatment of eye disorders, skin diseases and/or complications associated therewith. Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient at least one compound of formula I and a pharmaceutically acceptable excipient. Also disclosed is a method of treating an eye disorder, skin disease and/or a complication thereof in a subject in need thereof by administering at least one compound of formula I or a pharmaceutically acceptable hydrate, solvate, crystal, co-crystal, enantiomer, stereoisomer, polymorph or prodrug thereof.
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 453/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p. ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation
40.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF EYE DISORDERS
Aspects of the present disclosure provide compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable hydrates, solvates, crystals, co-crystals, enantiomers, stereoisomers, polymorphs and prodrugs thereof that can find utility in treatment of eye disorders and complications associated therewith. Aspects of the present disclosure also relate to methods of treating an eye disorder and/or complications thereof in a subject in need thereof by administering the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable hydrate, solvate, crystal, enantiomer, stereoisomer, polymorph or prodrug thereof. Formula (I) wherein, X+ represents, Formula (II) or Formula (III).
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI, formula XII, formula XIII, formula XIV and formula XV and the methods for the treatment of chronic pain may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of chronic pain.
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI, formula XII, formula XIII, formula XIV and formula XV and the methods for the treatment of chronic pain may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of chronic pain.
The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compounds may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, spray, parenteral, lozenge, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of inflammation or its associated complications.
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI and formula XII and, the methods for the treatment of oral infectious diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of oral infectious diseases.
C07D 233/56 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 233/58 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 233/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre, liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 233/94 - Radicaux nitro liés en position 4 ou 5 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre, liés aux autres chaînons du cycle
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
45.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX or Formula X and, the methods for the treatment of fungal infections may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of fungal infections.
C07C 211/30 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons faisant partie d'un système cyclique condensé formé par deux cycles
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
C07C 69/34 - Esters d'acides acycliques polycarboxyliques saturés dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
C07D 233/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre, liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 233/62 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux triarylméthyle liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 239/36 - Un atome d'oxygène lié par une liaison double ou sous forme de radical hydroxyle non substitué
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
46.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX or Formula X and, the methods for the treatment of fungal infections may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of fungal infections.
C07D 233/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre, liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 233/62 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux triarylméthyle liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 239/36 - Un atome d'oxygène lié par une liaison double ou sous forme de radical hydroxyle non substitué
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI and formula XII and, the methods for the treatment of oral infectious diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of oral infectious diseases.
The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V and formula VI or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of gastrointestinal polyps or its associated complications.
C07C 229/58 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des groupes amino et carboxyle liés en position ortho ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes amino lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p. ex. acides N-phénylanthraniliques
A61K 31/232 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. étrétinate
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07C 229/26 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe amino lié au squelette carboné, p. ex. lysine
C07C 317/44 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné
The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V and formula VI or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of gastrointestinal polyps or its associated complications.
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
A61K 31/232 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. étrétinate
50.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF XEROSTOMIA
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV and formula V and the methods for the treatment of xerostomia may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of oral mucosal inflammatory, dry mouth or oral dry mouth mediated infectious diseases.
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV and formula V and the methods for the treatment of xerostomia may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of oral mucosal inflammatory, dry mouth or oral dry mouth mediated infectious diseases.
A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
C07C 271/12 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
C07C 323/25 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI, formula XII, formula XIII, formula XIV and formula XV or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, suppository, transdermal, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel diseases or its associated complications.
The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI, formula XII, formula XIII, formula XIV and formula XV or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, suppository, transdermal, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel diseases or its associated complications.
C07C 233/55 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné non saturé
A61K 31/245 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro du type acide aminobenzoïque, p. ex. procaïne, novocaïne
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
54.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII and formula VIII and, the methods for the treatment of cancer and infectious diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of cancer, neoplasm, infections and skin diseases.
C07H 19/067 - Radicaux pyrimidine avec un ribosyle comme radical saccharide
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII and formula VIII and, the methods for the treatment of cancer and infectious diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of cancer, neoplasm, infections and skin diseases.
The compositions and compounds of formula I which includes ribavirin conjugates or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These conjugates may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, spray, parenteral, lozenge, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of DNA and/or RNA viral infections and viral fevers or its associated complications.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
C07D 249/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
The invention relates to the compounds of formula (I), formula (II) and formula (III) or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula (I), formula (II) and formula (III), and methods for treating or preventing Parkinson's disease may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment or management of Parkinson's disease such as Parkinson's disease, scleroderma, restless leg syndrome, hypertension and gestational hypertension.
C07C 57/48 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles, p. ex. acide cyclohexylphénylacétique avec des insaturations autres que celles des cycles aromatiques
58.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE
The invention relates to the compounds of formula I, formula II and formula III or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II and formula III, and methods for treating or preventing Parkinson's diseasemay be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment or management of Parkinson's diseasesuch as Parkinson's disease, scleroderma, restless leg syndrome, hypertension and gestational hypertension.
C07C 57/48 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles, p. ex. acide cyclohexylphénylacétique avec des insaturations autres que celles des cycles aromatiques
C07C 233/49 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
The invention relates to the compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII and formula VIII, or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII and formula VIII, and methods for the treatment of mucositis may be formulated for oral, mouth wash, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of oral and gastrointestinal mucositis, mucosal inflammatory and oral infectious diseases.
C07D 313/12 - Cycles à sept chaînons condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec deux cycles à six chaînons condensés en [b, e]
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
60.
BUPIVACAINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND PAIN
The invention relates to the compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV and formula V or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV or formula V and methods for the treatment of inflammation and pain may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of pain, oral mucosal inflammatory or oral infectious diseases.
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
61.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND PAIN
The invention relates to the compounds of formula I and II and its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I and II and methods for the treatment of inflammation and pain may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of pain, oral mucosal inflammatory or oral infectious diseases.
C07D 233/50 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro avec des radicaux carbocycliques liés directement auxdits atomes d'azote
C07C 229/36 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec au moins un groupe amino et un groupe carboxyle liés au même atome de carbone du squelette carboné
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/4168 - 1,3-Diazoles ayant un atome d'azote lié en position 2, p. ex. clonidine
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
62.
THREE COMPONENT SALTS OF FUMARIC ACID MONOMETHYL ESTER WITH PIPERAZINE OR ETHYLENE DIAMINE FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of salts of formula I or formula II; and methods for treating or preventing multiple sclerosis may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of neurodegenerative diseases and psoriasis.
C07D 295/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of salts of formula I or formula II; and methods for treating or preventing multiple sclerosis may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of neurodegenerative diseases and psoriasis.
C07D 295/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II; and methods for treating or preventing multiple sclerosis may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of multiple sclerosis and psoriasis.
The compositions and compounds of formula I, formula II, formula III and formula IV which includes a salt of valproic acid or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III and formula IV and methods for treating or preventing neurological diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of epilepsy, bipolar disorder, migraine, schizophrenia, depression, Alzheimer's disease, cancer, HIV and familial adenomatous polyposis.
C07C 53/128 - Acides contenant au moins cinq atomes de carbone le groupe carboxyle étant lié à un atome de carbone lié lui-même à plusieurs autres atomes de carbone, p. ex. néo-acides
C07D 295/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle
C07C 57/12 - Acides carboxyliques à chaîne droite contenant dix-huit atomes de carbone
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/131 - Amines, p. ex. amantadine acycliques
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The invention relates to the compounds of formula II or their pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula II and methods for treating or preventing multiple sclerosis. The compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous or parenteral administration, as a syrup, or for injection. Such compositions may be used in the treatment of neurodegenerative diseases and other inflammatory diseases.
A61K 31/232 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. étrétinate
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C07C 271/16 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
67.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS
The invention relates to the compounds of formula II or their pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula II and methods for treating or preventing multiple sclerosis. The compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous or parenteral administration, as a syrup, or for injection. Such compositions may be used in the treatment of neurodegenerative diseases and other inflammatory diseases.
C07C 271/16 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
A61K 31/232 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. étrétinate
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
68.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF EPILEPSY AND NEUROLOGICAL DISORDERS
The invention relates to the compounds of formula I and formula Ia or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of formula I or formula Ia; and methods for treating or preventing epilepsy, seizures and convulsions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of epilepsy, seizures and convulsions. (See Formula I) (See Formula Ia)
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
69.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF EPILEPSY AND NEUROLOGICAL DISORDERS
The invention relates to the compounds of formula I and formula laor its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of formula I or formula la; and methods for treating or preventing epilepsy, seizures and convulsions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of epilepsy, seizures and convulsions.
C07D 223/28 - Dibenz [b, f] azépinesDibenz [b, f] azépines hydrogénées avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison simple entre les positions 10 et 11
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of neurological diseases and renal complications may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of renal transplantation, preservation of renal function in rhabdomyolysis secondary to crush injuries and compartment syndrome, Bowel preparation before colorectal surgery, colonoscopy, and barium enemas, promotion of urinary excretion of toxic material, chronic Pain, diabetic neuropathy, seizures, Creutzfeld- Jacob disease, multiple sclerosis, Parkinson's, Obesity, bipolar depression, partial-onset seizures and spasm.
The invention relates to the compositions of formula I or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprises a salt of metformin and the methods for treating or preventing metabolic syndrome, prediabetes and diabetes may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of diabetes mellitus, obesity, lipid disorders, hypertriglyceridemia, hyperglycemia, hyperinsulinemia and insulin resistance.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
C07D 211/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
72.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGIC DISEASES AND NEUROLOGICAL DISORDERS
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II, and methods for the treatment of neurologic diseases and neurological disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of chronic pain, diabetic neuropathy, seizures, creutzfeld-jacob disease, multiple sclerosis, back pain, parkinson's, obesity, bipolar depression, partial-onset seizures.
The invention relates to the compounds of formula I, formula II and formula III or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II or formula III, and methods for the treatment of cerebrovascular diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of acute and chronic cerebral metabolic- vascular disorders (cerebral arteriosclerosis, thrombosis and cerebral embolism, transitory cerebral ischaemia).
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
74.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISORDERS
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II, and methods for the treatment of neuromuscular disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of arthritis, congestive heart failure, Parkinson's disease, disuse atrophy, gyrate atrophy, McArdle's disease, Huntington's disease, mitochondrial diseases, muscular dystrophy, neuroprotection and depression.
A61K 31/185 - AcidesLeurs anhydrides, halogénures ou sels, p. ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
C07C 57/48 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles, p. ex. acide cyclohexylphénylacétique avec des insaturations autres que celles des cycles aromatiques
75.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES AND LIPID DISORDERS
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II, and methods for the treatment of cardiovascular diseases and lipid disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of hypertriglyceridemia, arthritis, chronic aneurysm, angina, atherosclerosis, cerebrovascular accident (stroke), cerebrovascular disease, congestive heart failure, coronary artery disease, myocardial infarction.
A61K 31/232 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. étrétinate
C07C 69/587 - Esters d'acides monocarboxyliques avec plusieurs liaisons doubles carbone-carbone
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
76.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
The invention relates to the compounds of formula (I) and formula (II) or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II, and methods for the treatment of respiratory diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of asthma, COPD, bronchitis, chronic bronchitis, allergic rhinitis, inflammation, excess mucus formation, cough, emphysema, cystic fibrosis and bronchiectasis.
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II, and methods for the treatment of orthostasis and neurological diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of neurogenic orthostatic hypotension (NOH), multiple system atrophy (MSA), familial amyloid polyneuropathy (FAP), pure autonomic failure (PAF), Parkinson's disease (PD), Intradialytic hypotension (IDH) or hemodialysis- induced hypotension, Hypotension associated with fibromyalgia syndrome (FMS) and chronic fatigue syndrome (CFS).
A61K 31/221 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant un groupe amino, p. ex. acétylcholine, acétylcarnitine
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
78.
COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PEPTIC ULCERS AND GASTROINTESTINAL DISEASES
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II, and methods for the treatment of peptic ulcers and gastrointestinal diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of duodenal ulcers, esophageal ulcers, gastric ulcers, Meckel's diverticulum ulcers, gastroesophageal ulcers, Type I to Type V gastroesophageal ulcers, gastric reflux disease (GERD), peptic ulcers, gastrointestinal bleeding, inflammation, irritable bowel disease, Crohn's disease, gastritis, pancreatitis, stomach cancer, cholesystitis and hepatic congestion.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
C07C 47/192 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des groupes hydroxyle contenant des cycles
79.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER
The invention relates to the compounds of formula I, formula II and formula III or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II or formula III; and methods for treating or preventing cancer may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of anal cancer, bladder cancer, brain tumors, breast cancer, cervical cancer, colon/ colorectal cancer, endometrial cancer, esophageal cancer, gallbladder cancer, head and neck cancer, kidney cancer, leukemia, liver cancer, lung cancer, lymphoma, mesothelioma, cervical cancer and multiple myeloma.
The invention relates to the compounds of formula I, formula II and formula III or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II or formula III; and methods for treating or preventing cancer may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of bladder cancer, brain tumors, breast cancer, cervical cancer, colon/ colorectal cancer, endometrial cancer, esophageal cancer, gallbladder cancer, head and neck cancer, kidney cancer, leukemia, liver cancer, lung cancer, lymphoma, mesothelioma, cervical cancer.
A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
C07D 213/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
81.
FATTY ACID CONJUGATES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND METABOLIC DISEASES
The invention relates to the compounds of formula I, formula II and formula III or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II or formula III; and methods for treating or preventing inflammation and metabolic diseases, may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, neuropathic pain, hypertriglyceridemia, arthritis, autoimmune diseases, pain, chronic pain, acute inflammation, chronic aneurysm, low HDL, lipid diseases, angina, atherosclerosis, cerebrovascular accident (stroke), cerebrovascular disease, congestive heart failure, coronary artery disease, myocardial infarction.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
82.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC CONDITIONS AND NEUROMUSCULAR DISEASES
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II; and methods for treating or preventing metabolic conditions and neuromuscular diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of myopathy, muscular diseases, metabolism related genetic disorders.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
C07D 309/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles
C07H 9/02 - Hétérocycle contenant uniquement des atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle
83.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for treating or preventing atherothrombosis may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment or management of ischemia, stroke, cerebral thrombosis, arterial thrombosis, thrombotic cerebrovascular, cardiovascular diseases and blood clots.
The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I; and methods for treating or preventing neurological diseases and inflammation, a neurological disease, allergy, respiratory diseases or inflammatory disorder may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of muscle disorders, neurological diseases and inflammation, spasticity, neuropathic pain, fibromyalgia, Parkinson's disease, allergy, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, allergic rhinitis, headache, chronic pain, sub-chronic pain and local pain or its associated complications.
C07C 33/28 - Alcools ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons dans la partie cyclique avec insaturation autre que celle des cycles aromatiques
C07C 33/34 - Alcools monohydroxyliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
C07C 31/135 - Alcools monohydroxyliques contenant des cycles saturés monocycliques à cycles à cinq ou six chaînonsAlcools naphténiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
85.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME AND DIABETES
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II; and methods for treating or preventing metabolic syndrome and diabetes may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of diabetes mellitus, obesity, lipid disorders, neuropathic pain, hypertriglyceridemia, hyperglycemia, hyperinsulinemia and insulin resistance.
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II; and methods for treating or preventing metabolic syndrome, cancer, a metabolic disease, a neurodegenerative disease and insulin resistance and diabetes may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of diabetes mellitus, obesity, lipid disorders, neuropathic pain, hypertriglyceridemia, hyperglycemia, hyperinsulinemia, metabolic syndrome, cancer, metabolic disease, neurodegenerative diseases and insulin resistance.
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I and formula II, and methods for the treatment of seizures and neurological diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of epileptic seizures, epilepsy, simple and complex seizures.
The invention relates to the compounds of formula I, formula II, formula III and formula IV or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III or formula IV, and methods for the treatment of autoimmune diseases and inflammation may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, colitis, arthritis, uvetis, chronic active hepatitis, asthma and lung inflammation.
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
C07J 5/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone, p. ex. prégnane, et substitués en position 21 par seulement une unique liaison carbone-oxygène
C07J 7/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
89.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MUCOSITIS
The invention relates to the compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI and formula VII or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI or formula VII and methods for the treatment of mucositis may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, oral solution, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of mucositis and oral mucosal inflammatory or oral infectious diseases.
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
C07C 251/06 - Composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné contenant des groupes imino ayant des atomes de carbone de groupes imino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé
90.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME AND LIPID DISORDERS
The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of metabolic syndrome and lipid disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of diabetes, hypertriglyceridemia, dyslipidemia, obesity and atherosclerosis.
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
C07C 69/00 - Esters d'acides carboxyliquesEsters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
91.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF EPILEPSY AND NEUROLOGIC DISEASES
The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of epilepsy and neurologic diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of epilepsy, severe myoclonic epilepsy, Dravet's syndrome and severe myoclonic epilepsy in infants.
C07C 33/28 - Alcools ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons dans la partie cyclique avec insaturation autre que celle des cycles aromatiques
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II; and methods for treating or preventing metabolic syndrome and diabetes may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of diabetes mellitus, obesity, lipid disorders, hypertriglyceridemia, hyperglycemia, hyperinsulinemia and insulin resistance.
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61B 3/00 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux
C07C 223/00 - Composés contenant des groupes amino et —CHO liés au même squelette carboné
The invention relates to the compounds of formula I, formula II, formula III and formula IV or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III or formula IV and methods for the treatment of autoimmune and chronic metabolic diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of neurodegenerative diseases, metabolic diseases, chronic kidney disease and autoimmune diseases.
C07C 229/00 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
94.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES AND ITS ASSOCIATED COMPLICATIONS
The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of neurologic diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of epilepsy, seizures, mental diseases, mental disorders, schizophrenia, depression, bipolar disorder, Alzheimer's disease, anxiety, ADHD, dementia, mood disorders, PTSD, sleeplessness, epilepsy, migraine, psychosis, OCD, autism, anxiety disorders, dementia, mania and cognitive disorders.
A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C07C 211/32 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons faisant partie d'un système cyclique condensé formé par au moins trois cycles contenant des systèmes cycliques dibenzocycloheptane ou dibenzocycloheptène ou leurs dérivés condensés
95.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC AND LIPID DISORDERS
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II; and methods for treating or preventing metabolic and lipid disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, hypertriglyceridemia, lipid disorders and cardiovascular diseases.
C07C 223/00 - Composés contenant des groupes amino et —CHO liés au même squelette carboné
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable solvates and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I and formula II, a salt of polyunsaturated fatty acid with at least one base HR and methods for the treatment of cardiovascular diseases and lipid disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of hypertriglyceridemia, dyslipidemia, steatohepatitis and vascular diseases.
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II; and methods for treating or preventing cardiovascular diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of coronary heart diseases, hypertension, heart failure, inflammatory bowel disease, Tachycardia, Flutter, atrial fibrillation, atrial flutter, arryhthimias, valvular heart disease, stroke, cerebrovascular disease, ventricular fibrillation, QT prolongation, peripheral arterial disease, kidney diseases, diabetes related renal complications, hypertension, albuminuria, ESRD, Kidney GFR complications, Vascular Disease and Ventricular Septal Defect.
A composition which includes a salt of metformin and the use of the composition for the treatment of or use in prediabetes, diabetes, lowering triglycerides and metabolic syndrome. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of prediabetes and diabetes may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection.
C07C 279/20 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso contenant l'un des groupes X étant un hétéro-atome, Y étant un atome quelconque, p. ex. acylguanidines
A61P 7/12 - Antidiurétiques, p. ex. médicaments pour le traitement du diabète insipide
99.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND LIPID DISORDERS
The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II; and methods for treating or preventing inflammation and lipid disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of hypertriglyceridemia, neurodegenerative diseases and bowel diseases.
The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of pain and neurological diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of partial-onset seizures, diabetic neuropathic pain, back pain and other orthopaedic uses, migraines, oncology, postoperative care, gynaecology, Creutzfeld- Jakob disease, multiple sclerosis, Batten disease, fibromyalgia, Alzheimer's disease, and multiple sclerosis.
brevets
