There is provided a computer-implemented method for processing virtual reality, VR, content, a VR content processing system and a computer program product to reduce motion sickness. The method comprises determining a contrast of at least part of a peripheral vision area of a FOV region between at least two video frames of the plurality of video frames; and upon the contrast over a threshold, filtering the at least part of the peripheral vision area of at least one video frame, wherein the filtering comprises a smoothing temporal filtering.
FUNDACIÓ DE RECERCA CLÍNIC BARCELONA-INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (Espagne)
HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Guedán Carrió, Sonia
Juan Otero, Manuel
Delgado González, Julio
Urbano Ispizua, Álvaro
Uribe Herranz, Mireia
Ortiz De Landazuri Pascal, Iñaki
Soria Castellano, Marta
Abrégé
The present invention relates to a CD7 targeting moiety, wherein the CD7 targeting moiety is an antibody, F(ab')2, Fab, scFab or scFv. The present invention further provides CD7 retention domains, CARs, nucleic acid, cells, pharmaceutical compositions and kits comprising the CD7 targeting moiety. Lastly, methods of treatment of a CD7-positive cancer, preferably T-ALL are also provided.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
FUNDACIÓN PRIVADA INSTITUTO DE SALUD GLOBAL BARCELONA (Espagne)
FUNDACIÓ DE RECERCA CLÍNIC BARCELONA-INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
FUNDACIÓ PRIVADA INSTITUT DE RECERCA DE LA SIDA-CAIXA (Espagne)
CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED (Espagne)
HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Vila Estapé, Jordi
Ballesté Delpierre, Clara
Martín Vilardell, Núria
Rubio, Elisa
Miró Meda, Josep Maria
Paredes Deirós, Roger
Abrégé
It relates to Elvitegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of a bacterial infection caused by multidrug-resistant Gram-positive bacteria.
INSTITUT D'INVESTIGACIÓ BIOMÈDICA DE BELLVITGE (Espagne)
FUNDACIÓ DE RECERCA CLÍNIC BARCELONA-INSTITUT D’INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (Espagne)
HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Consiglio, Antonella
Raya Chamorro, Ángel
Pons Espinal, Meritxell
Fernández Carasa, Irene
Calatayud Aristoy, Carles
Dalmau Obrador, Josep
Martínez Hernández, Eugenia
Abrégé
The present invention provides methods for obtaining human induced pluripotent stem cells (hiPSC)-derived neuronal cells which are useful for the diagnosis of neurological disorders associated with the presence of neuronal antibodies. In particular, the invention provides a method for obtaining hiPSC-derived neuronal cells, wherein the method comprises culturing neuronal progenitor cells for at least three weeks in proneural medium in optimized conditions. The invention further covers the use of neuronal cells obtained by the method of the invention as a diagnostic test in neurological disorders associated with the presence of neuronal antibodies and kits comprising the same.
A method of controlling a discontinuous manufacturing process and a system for controlling a discontinuous manufacturing process are provided. The method includes configuring a first computing module or system that implements a Surrogate Model, SM, reconfiguring the first computing module by retraining, the trained SM; configuring a second computing module that implements a Reinforcement Learning Model, RLM; and controlling the discontinuous manufacturing process.
G05B 13/02 - Systèmes de commande adaptatifs, c.-à-d. systèmes se réglant eux-mêmes automatiquement pour obtenir un rendement optimal suivant un critère prédéterminé électriques
G05B 13/04 - Systèmes de commande adaptatifs, c.-à-d. systèmes se réglant eux-mêmes automatiquement pour obtenir un rendement optimal suivant un critère prédéterminé électriques impliquant l'usage de modèles ou de simulateurs
The present invention relates to soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors of formula (I)
The present invention relates to soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors of formula (I)
The present invention relates to soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors of formula (I)
to processes for their obtention and to their therapeutic indications.
C07C 275/26 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
FUNDACIÓ DE RECERCA CLÍNIC BARCELONA-INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Di Somma, Alberto
Ensenyat, Joaquim
Trias, Gerard
García, Mario
Matas, Jessica
Prats, Albert
Abrégé
An instrument for transorbital endoscopic surgery is proposed. The instrument comprises a handle; a support element, the handle being movably attached, at one end, to the support element; a first arm and a second arm, each one comprising a fixing portion, which connects the arm to the support element, and an anchoring portion, which is releasably attached to the fixing portion, one of the anchoring portions being configured to be anchored to a first fissure of the orbital cavity and the other one of the anchoring portions being configured to be anchored to a second fissure of the orbital cavity, each one of the anchoring portions comprising a given curvature; a mesh, arranged between and connected to each one of the anchoring portions to gather the periorbital when the anchoring portions are anchored to the first and seconds fissures; and sensors to detect an applied pressure applied to the first and second fissures.
A61B 17/02 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour maintenir les blessures ouvertes, p. ex. rétracteursÉcarteurs
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (CSIC) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis-Rüth, Francesc Xavier
Del Amo Maestro, Laura
Dos Mendes Rei, Soraia Ines
Eckhard, Ulrich
Rodríguez Banqueri, Arturo
Guevara Puig, Tibisay
Pérez Cano, Francisco
Rodríguez Lagunas, María José
Franch Masferrer, Àngels
Girbal Gonzalez, Marina
Abrégé
The present invention relates to a protein comprising the amino acid sequence SEQ ID NO: 1, compositions comprising the protein, and uses of said compositions in the treatment of diseases caused by the presence of peptide antigens in gluten, in the treatment of gluten-containing foods, or in the preparation of gluten-free food products.
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
HOSPITAL CLINIC DE BARCELONA (Espagne)
FUNDACIÓ DE RECERCA CLINIC BARCELONA-INSTITUT D’INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Vanhooren, Valerie Liesbeth Brigitte
De Frias Sánchez, Mercè
Sun, Haijun
Morancho Armisen, Beatriz
Guardiola Bagán, Salvador
González Gironès, Diana María
Gomis Cabré, Roger
Gregorio Jordan, Sara
Blasco Lázaro, Teresa
Prat Aparicio, Aleix
Brasó Maristany, Fara
Abrégé
The present invention provides new therapeutic approaches for the treatment or prevention of FGFR4-expressing cancers, including those resistant to other therapies.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
hepatovirushepatovirushepatovirus antigenic polypeptides useful as vaccine compositions to treat and/or prevent hepatitis A virus infection. The present disclosure also relates to methods of producing such EVs, e.g, exosomes, and uses thereof.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
The present invention refers to a nanoparticle comprising a core of a metal or oxide metal coated with an organic compound, wherein said nanoparticle has a diameter and surface characteristics similar to a virus. The present invention also refers to methods and uses of the nanoparticle for determining the permeability of a membrane such as mucosal membranes, and the screening of active agents for the prevention of an infection caused by a virus, without the need to use real viruses.
HYDROXYPHENYL-ETHYNYL-PHENOL DERIVATIVES AS AR (ANDROGEN RECEPTOR) TRANSCRIPTIONAL ACTIVITY MODULATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF I.A. PROSTATE CANCER
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY (Canada)
Inventeur(s)
Salvatella Giralt, Xavier
Riera Escalé, Antoni
Frigolé Vivas, Marta
Sánchez Zarzalejo, Carolina
Ruffoni, Alessandro
Verdaguer Espaulella, Francesc Xavier
Sadar, Marianne Dorothy
Banuelos, Carmen Adriana
Mawji, Nasrin
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I) and their use for modulating the transcriptional activity of the androgen receptor and its splice variants for treating various indications including prostate cancer
The present invention relates to compounds of formula (I) and their use for modulating the transcriptional activity of the androgen receptor and its splice variants for treating various indications including prostate cancer
CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
UNIVERSIDAD DE GRANADA (Espagne)
Inventeur(s)
Alonso Merino, Cristina
Martí Gelabert, Meritxell
Coderch Negra, Mª Luisa
Calpena Campmany, Ana Cristina
Pérez García, Mª Luisa
Clares Naveros, Beatriz
Abrégé
The present invention relates to a liposomal-based composition and to the use thereof as an agent for the impermeabilization of oral mucosae, therefore, said composition also relates to the use thereof as a medicinal product, particularly for preventing viral infections, such as SARS-CoV-2, and to the use thereof for preventing contaminants, such as biocides, from penetrating through the mucosae.
A61K 31/164 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques d'un acide carboxylique avec un aminoalcool, p. ex. céramides
A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61P 39/00 - Agents protecteurs généraux ou antipoisons
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
16.
PARARHIZOBIUM STRAINS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF AS PLANT GROWTH STIMULANTS
The present invention provides a Pararhizobium strain selected from: (a) a strain deposited in the Spanish Type Culture Collection (CECT) with the accession number CECT30825; (b) a strain deposited in the Spanish Type Culture Collection (CECT) with the accession number CECT30826; or (c) a mutant thereof, wherein the mutant: (i) is obtained from CECT30825 or CECT30826 strain, and (ii) retains one or more of the following properties: (ii.1) induction of plant tolerance to chilling temperature; (ii.2) induction of plant tolerance to freezing temperature; (ii.3) induction of plant growth; (ii.4) increased plant yield; and (ii.5) induction of plant tolerance to water deprivation and/or drought. The invention further provides compositions, uses and methods based on the strains of the invention. Advantageously the strains of the invention are of broad-spectrum, providing an effective protective effect in several abiotic stresses, such as low temperatures, water deprivation and/or drought and saline environment.
CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN AGRIGENÓMICA - CRAG (Espagne)
CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (CSIC) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Sánchez Coll, Nuria
Armengot Martínez, Laia
Salguero Linares, Jose Manuel
Ruiz Solaní, Nerea
Ventura Zamora, Salvador
Pallarès Goitiz, Irantzu
Santos Suárez, Jaime
Abrégé
The present invention provides a polypeptide having disaggregase activity for use in medicine, wherein the polypeptide comprises the sequence SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2, or a variant thereof that retains the disaggregase activity, more particularly for use in the prevention or treatment of a disease or disorder associated with protein aggregates in a subject. The invention also provides an expression vector encoding the polypeptide for the same use, and uses and methods for eliminating or preventing the formation of a protein aggregate in a protein-containing composition. The invention also provides the use of the polypeptide for imaging a protein aggregate and for the diagnosis and prognosis of a disease associated with protein aggregates.
1xxy2m2n2z1z2z2, S, N, NH, and O. The invention also provides uses of the compounds of formula (I) in the treatment of G9a-mediated diseases, as well as pharmaceutical compositions including these compounds. Advantageously, the compounds of the invention are highly potent and selective towards G9a target, among others.
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
19.
VARIANTS OF MFN2 AND THEIR USE IN THE TREATMENT/PREVENTION OF DISEASES ASSOCIATED WITH ALTERATIONS IN ENDOPLASMATIC RETICULUM FUNCTION
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
FONDAZIONE RICERCA BIOMEDICA AVANZATA ONLU - VIMM (Italie)
UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI PADOVA (Italie)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Naon Elbirt, Deborah Paola
Zorzano Olarte, Antonio
Scorrano, Luca
Abrégé
The present invention relates to nucleic acids encoding for mitofusin 2 (Mfn2) variants, nucleic acid vectors comprising said nucleic acids, as well as their use in the treatment of diseases and conditions characterized by endoplasmatic reticulum (ER) stress.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
FUNDACIÓ INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA (Espagne)
FUNDACIÓN PRIVADA INSTITUTO DE SALUD GLOBAL BARCELONA (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Fernàndez Busquets, Xavier
Biosca Romanillos, Arnau
Bouzón Arnáiz, Inés
Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego
Martínez Arce, Elsa
Reolid Coll, Pau
Abrégé
Bis(aminostyrylpyridinium) compounds of formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof for use as a medicament. Additionally, multiple novel bis(aminostyrylpyridinium) compounds of formula (I) are provided. Specifically, compounds of formula (I) and compositions for use in the treatment of a disease whose etiology is based on protein aggregation. Particularly, compounds are useful in the treatment, prevention or amelioration of malaria, or symptoms, complications and/or sequelae thereof.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
The present invention relates to soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors of formula (1)
The present invention relates to soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors of formula (1)
The present invention relates to soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors of formula (1)
to processes for their obtention and to their therapeutic indications.
C07C 271/56 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 275/26 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 335/14 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07D 211/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote
C07D 211/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles ou par deux atomes d'oxygène ou de soufre, liés au même atome de carbone par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 277/64 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2
C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
23.
METHOD FOR THE EARLY DETECTION OF VOMIT BEHAVIOUR IN PATIENTS WITH EATING DISORDERS
CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED (CIBER) (Espagne)
SERVICIO ANDALUZ DE SALUD (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
INSTITUT D´INVESTIGACIÓ BIOMÉDICA DE BELLVITGE (IDIBELL) (Espagne)
UNIVERSIDAD DE MALAGA (Espagne)
Inventeur(s)
Fernández Aranda, Fernando Enrique
Tinahones Madueño, Francisco J.
Jiménez Murcia, Susana
Moreno Indias, Isabel
Abrégé
The present invention refers to the use of bacteria present in the oral microbiota of a patient with Eating Disorders (EDs) as diagnostic marker of the presence of vomiting behaviour in the patient. Specifically, the bacteria belong to one or more genera selected from Granulicatella and Actinomyces, and, optionally Bulleidia, Veillonella, Oribacterium, Porphyromonas, Gemella, Campylobacter and Aggregatibacter. Further, the present invention refers to the method for the detection of vomiting behaviour in a patient with EDs, comprising the steps of i) obtaining a saliva sample from the patient, ii) determining the bacteria profile of the saliva sample and comparing to the bacteria profile of a control sample, and iii) detecting whether there are statistically significant differences between both bacteria profiles, attributing such statistically significant differences to a vomiting behaviour. Finally, the invention refers to an in vitro kit adapted to implement the method of the invention.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
24.
POLYPURINE REVERSE HOOGSTEEN HAIRPINS AND PARALLEL CLAMPS AND THEIR USE AS BIOSENSORS
CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED (Espagne)
Inventeur(s)
Martínez De La Fuente, Jesús
Cuestas Ayllón, Carlos
Grazú Bonavía, María Valeria
Fernández Sánchez, César
Gutiérrez Capitán, Manuel
Baldi Coll, Antonio
Eritja Casadellà, Ramon
Marco Colás, María Pilar
Vilaplana Holgado, María Luisa
Aviñó Andrés, Ana María
Ciudad Gómez, Carlos Julián
Noé Mata, Verónica
Abrégé
The present invention relates to an in vitro method for detecting at least one target poly-nucleotide in a test sample, wherein the method comprises the steps of contacting the test sample with a first oligonucleotide and a second oligonucleotide and detecting the hybridization between the first and the second oligonucleotides to the at least one target polynucleotide. The present invention also relates to devices or systems to implement the method, and kits of parts comprising said oligonucleotides.
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
C12Q 1/6888 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes
INSTITUT D'INVESTIGACIÓ BIOMÈDICA DE BELLVITGE (Espagne)
Inventeur(s)
García Valverde, Maria
Carreira Barral, Israel
Fontova Pale, Pere
Alonso Carrillo, Daniel
Pérez Tomás, Ricardo Enrique
Soto Cerrato, Vanessa
Arias Betancur, Alain
Abrégé
The invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R1 is selected from a cyclic diamondoid system, a composition comprising the compound, the compound or composition for use thereof as a lactate transmembrane transporter, and a combination comprising the compound and cisplatin for use thereof in the treatment of cancer.
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
Samsung Electronics Co., Ltd. (République de Corée)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Jung, Yongsik
Rodriguez Raurell, Laura
Lima, Joao Carlos
Choi, Hyeonho
Kwak, Seungyeon
Hwang, Kyuyoung
Abrégé
An organometallic compound represented by Formula 1
An organometallic compound represented by Formula 1
wherein, M1 to M4 are each independently a first-row transition metal, a second-row transition metal, or a third-row transition metal; X1 and X2 are each independently C(R5)(R6), Si(R5)(R6), N(R5), O, S, Se, or Te; W1 to W4 are each independently N(R7)(R8), P(R7)(R8), S(R7), a C5-C60 carbocyclic group unsubstituted or substituted with at least one R10a, or a C1-C60 heterocyclic group unsubstituted or substituted with at least one R10a; L1 to L6 are each independently a C1-C30 alkylene group unsubstituted or substituted with at least one R10a, a C5-C60 carbocyclic group unsubstituted or substituted with at least one R10a, or a C1-C60 heterocyclic group unsubstituted or substituted with at least one R10a, a3 to a6 are each independently an integer from 0 to 3, and R1 to R8 and R10a in Formula 1 are as described herein.
The invention provides a fusion polypeptide of formula (I), wherein: P1, located at the N-terminal end of the polypeptide, represents CTLA-4 or a CD80/CD86-binding fragment thereof; Fc, is an immunoglobulin Fc domain; L is a rigid peptide linker having an amino acid length from 10 to 50 amino acids, the rigid peptide linker being selected from the group selected from: an α-helix linker and a linker including one or more Pro residues; and P2 is PD-L2 or a PD1-binding fragment thereof. The present invention also provides dimers, either heterodimers or homodimers, including the polypeptide of formula (I), as well as pharmaceutical compositions and uses thereof as immunosuppressive agents.
INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA DE BELLVITGE (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Soler Prat, Concepció
Barril Alonso, Xavier
Piticchio, Serena
Ciruela Alferez, Francisco
Lavilla Grifols, Rodolfo
Ghashghaei, Ouldouz
Filgaira Enri, Ingrid
López-Cano, Marc
Notario Rosa, Jaime
Abrégé
12pzz2378n1122334455667788188 are N; n is an integer number selected from 0 or 1. The present invention also provides compounds of formula (Ibis), as well as pharmaceutical compositions comprising thereof and processes for their preparation.
FUNDACIÓ DE RECERCA CLINIC BARCELONA-INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (Espagne)
Inventeur(s)
Lozano Soto, Francisco
Velasco De Andrés, María
Abrégé
The present invention refers to the medical field. Particularly, the present invention refers to autologous/allogeneic CAR (chimeric antigen receptor)-T/NK cells for use in the treatment of invasive fungal infections.
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Vidal Ferran, Anton
Romero Navarro, Andrés
Abrégé
The invention refers to a hydroformylation catalyst of formula (I), which comprises a rhodium complex. It also refers to a process for preparing the catalyst, and to the use of the catalyst in hydroformylation reactions which show higher regioselectivity in favor or linear aldehydes, as well as higher conversion yields. It also refers to a ligand and a process for preparing the ligand.It refers also to a process for preparing aldehydes by a hydroformylation reaction.
Therapeutic compounds of the invention comprise peptidomimetics, including those of formula (I), which has been prepared using solid-phase peptide synthesis. It is useful in the treatment of a cancer, including, for the treatment of a pancreatic cancer, a lung cancer or a colorectal cancer, further, including, a treatment for a pancreatic ductal adenocarcinoma.
C07K 5/02 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale
Methods and device for obtaining microscopic digital images, using an emission module (10), a detection module (20) and an observation zone (30) arranged between said modules (10, 20), the method comprises arranging a sample (31) in said observation zone (30) and: ⋅—determining at least one target light emitter (12) of said emission module (10); ⋅—determining at least one target detection zone (24) of said detection module (20) each zone corresponding to one target light emitter (12); ⋅—activating the target light emitter(s) and reading the light detectors of the target detection zone(s); ⋅—determining a plurality of target pixels of said digital image and obtaining each of said target pixels from said reading of said target light detectors (22); and, iterating until all the image pixels of said digital image are obtained, thus obtaining said microscopic digital image of said sample (31).
CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED, M.P. (Espagne)
INSTITUT D’INVESTIGACIÓ BIOMÉDICA DE GIRONA DR JOSEP TRUETA (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Trelles, Ramón Díaz
Tachikawa, Kiyoshi
Karmali, Priya Prakash
Mukthavaram, Rajesh
Chivukula, Padmanabh
Moreno-Navarrete, José María
Navarro, Aleix Gavaldá
Fernández-Real, José Manuel
Oms, Marta Giralt
Gombau, Francesc Villarroya
Abrégé
Provided herein are compositions and methods for treating metabolic disorders, such as hepatic steatosis, adipose tissue dysfunction, and insulin resistance. Small interfering RNAs (siRNAs) targeting LPS-binding protein (LBP) that include unlocked nucleotides (UNA) and their therapeutic applications for the treatment of metabolic disorders are provided herein.
Compounds (I) are provided, where R1and R22nn- with n = 0, 1 or 2, or a biradical from a branched saturated (C2-C4)-alkylene chain; and A is either a C-radical from a non-aromatic polycyclic 6- to 15-membered carbocyclic ring system, or a C-radical from a polycyclic 6- to 15-membered heterocyclic ring system having one or two O, S or N; wherein the C-radicals are unsubstituted or substituted. Compounds (I) are simultaneously inhibitors of soluble epoxide hydrolase and inhibitors of glutaminyl cyclase. Besides, they reduce the levels of pro-inflammatory cytokines in LPS stimulated BV2 cells, display low cytotoxicity, and have good BBB permeability. Thus, they are useful as multitarget compounds for the prevention or treatment of Alzheimer's disease.
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA DE L'HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU (Espagne)
Inventeur(s)
Marti Puig, Eulalia
Gámez Valero, Ana
Herrero Lorenzo, Marina
Escaramis Babiano, Georgia
Kulisevsky Bojarsky, Jaime
Pérez Pérez, Jesús
Martínez Horta, Saül Indra
Abrégé
The present invention refers to an in vitro method for the diagnosis or prognosis of Huntington's disease, preferably for the early diagnosis or prognosis of Huntington's disease.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
36.
PEPTIDIC CONJUGATES OF SN38 USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
HOSPITAL SANT JOAN DE DEU (Espagne)
Inventeur(s)
Sanchez Navarro, Macarena
Teixidó Turá, Meritxell
Gené Olaciregui, Nagore
Giralt Lledó, Ernest
Montero Carcaboso, Angel
Abrégé
Peptidic conjugates of SN38, process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their therapeutical indications as anticancer drugs.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE PARIS (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
PARIS SCIENCE ET LETTRES (France)
Inventeur(s)
Marchán Sancho, Vicente
Gandioso Ubieto, Albert
Gasser, Gilles Albert
Chumillas Vicedo, Sergi
Castaño Duro, Davor
López Corrales, Marta
Abad Montero, Diego
Izquierdo García, Eduardo
Abrégé
Electrically neutral complex compounds of formula (I), including any stereoisomer or E / Z isomer thereof, where: M is Fe2+, Ru2+, Os2+, Co3+, Rh2+, Rh3+, Ir3+, Ni2+, Pd2+, Pt2+or Pt4+, particularly Ru2+; T and T' are H or (C1-C3)-alkyl; Lig is a bidentate ligand, particularly 2,2'-bipyridine (bpy) or 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (BPhen); and A is an anion from a pharmaceutically acceptable acid, are useful in human therapy, particularly as photosensitizers (PS) in photodynamic therapy (PDT) of cancer, skin conditions, fungal infections, or microbial infections. They are virtually non-toxic in dark conditions at therapeutic dosage, and show good to excellent photoactivity under hypoxia conditions. They are useful for PDT treatment of deep-seated hypoxic tumors by using light within the phototherapeutic window far-red to near infrared.
C09B 23/06 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH trois groupes CH, p. ex. carbocyanines
C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
38.
SECRETED SPLICING VARIANT OF KLOTHO FOR TREATING BONE DISORDERS
FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON - INSTITUT DE RECERCA (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Roig Soriano, Joan
Chillon Rodriguez, Miguel
Bosch Merino, Assumpció
Pallàs Lliberia, Mercè
Gaspar Griñan, Christian
Abrégé
A polypeptide consisting of sequence SEQ ID NO: 1, or a variant thereof consisting of a sequence at least 85% identical to SEQ ID NO: 1, for use in the prevention and/or treatment of a bone disorder. The nucleic acid sequence that encodes the polypeptide, a gene construct comprising the nucleic acid sequence, or an expression vector comprising the gene construct for said use. The polypeptide, nucleic acid sequence, gene construct, or expression vector may be administered in the form of a pharmaceutical composition together with at least one pharmaceutically acceptable excipient, diluent or carrier.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
The present invention relates to a composition comprising lipid nanoparticles comprising rosehip oil, at least one solid lipid, at least one surfactant, and optionally at least one active ingredient, as well as their use in a method of treating ocular diseases, such as for example dry eye disease.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61P 27/00 - Médicaments pour traiter les troubles des sens
The present invention relates to compounds of formula I that can be used as medicaments for example in cancer therapy. The present invention further relates to pharmaceutical composition comprising the compounds as well as intermediates for the preparation of these compounds. In addition, the present invention concerns kits or packages comprising these compounds.
FUNDACIÓ PRIVADA INSTITUT D'INVESTIGACIÓ ONCOLÓGICA DE VALL HEBRON (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
García Palmer, Héctor
Puig Borreil, Isabel
Tabernero Caturla, Josep
Galdeano Cantador, Carlos
Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego
Barril Alonso, Xavier
Ruiz Carmona, Sergio
Abrégé
The present invention relates to 2-aminothiazol or 2-aminooxazol derivatives or pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of hyperproliferative disorders, to method of treatment and/or prevention of hyperproliferative disorders using said compounds and to a subgroup of said derivatives which are new.
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The present invention relates to soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors of formula (I) to processes for their obtention and to their therapeutic indications.
The present invention relates to soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors of formula (I) to processes for their obtention and to their therapeutic indications.
C07C 275/26 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
43.
CD229 AND BCMA TARGETING MOIETIES FOR THE TREATMENT OF CD229- BCMA- POSITIVE CANCER
FUNDACIÓ DE RECERCA CLÍNIC BARCELONA-INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMEDIQUES AUGUST PI I SUNYER (Espagne)
HOSPITAL CLINIC DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Engel Rocamora, Pablo
Rodríguez Lobato, Luis Gerardo
Fernández De Larrea Rodríguez, Carlos José
Cardús Granell, Oriol
Abrégé
The present invention relates to a CD229 and a BCMA targeting moiety, wherein the CD229 targeting moiety is an antibody, F(ab')2, Fab, scFab or scFv. The present invention further provides CARs, nucleic acid, cells, pharmaceutical compositions and kits comprising the CD229 and BCMA targeting moiety. Methods of treatment of a CD229-positive cancer, preferably Multiple Myeloma, are also provided.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
44.
SYNERGISTIC COMBINATIONS OF A SIGMA RECEPTOR 1 (S1R) ANTAGONIST AND A SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITOR (SEHI) AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PAIN
The present invention provides a combination comprising at least one sigma- 1 receptor (S1R) antagonist and at least one soluble epoxide hydrolase inhibitor (sEHI), as well as pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of this combination and a pharmaceutical kit package containing separate unit dosage forms of the one or more S1R antagonist(s) and sEHI(s). When a S1R antagonist and a sEHI are administered in combination there is a significant analgesic improved effect, which is significantly more than the sum of the effects provided by each one of the compounds separately.
The present invention provides compounds of formula (I) for use in the treatment or prevention of pain. The present invention further provides compounds of formula (I') or (Ibis), as well as pharmaceutical composition comprising thereof. Advantageously, the compounds of formula (I), (I') and (Ibis) show a dual effect, inhibiting the soluble epoxide hydrolase and binding to S1 receptor, two of the targets well-documented as involved in pain. (I)
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A computer implemented method and a computer to determine a control protocol Hamiltonian for a quantum process is provided. Quantum systems driven according to the control protocol Hamiltonian are provided.
FUNDACIÓ CLÍNIC PER A LA RECERCA BIOMÈDICA (Espagne)
HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Suñé Negre, Josep M.
Soriano Viladomiu, Alex
Aira Gomez, Andrea
Feher, Csaba
Abrégé
The present invention provides a solid oral pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of living microorganisms and one or more pharmaceutically acceptable water absorbing excipient(s), wherein the composition has a water content, determined according to European Pharmacopoeia 9.4, section 2.5.12., from 0.5 to 30% with respect the total weight of the composition.
The present invention provides a solid oral pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of living microorganisms and one or more pharmaceutically acceptable water absorbing excipient(s), wherein the composition has a water content, determined according to European Pharmacopoeia 9.4, section 2.5.12., from 0.5 to 30% with respect the total weight of the composition.
The invention also provides processes for its preparation as well as it use in therapy. The live-cell based composition of the invention is stable at mild conditions.
A computer implemented method to determine a control protocol Hamiltonian for a quantum process is provided. Quantum systems driven according to the control protocol Hamiltonian are provided.
A programmable multiple-point illuminator for an optical microscope (M) comprises a light source (1, 2) and a spatial light modulator (SLM) to modulate a light beam from the light source. The modulated light beam is intended to scan across a sample placed under the microscope objective (21), the sample being provided with fluorophores. The SLM comprises a first acousto-optic deflector (8) and a second acousto-optic deflector (9), the first acousto-optic deflector having a first modulation plane (81) and the second acousto-optic deflector having a second modulation plane (91), said two acousto-optic deflectors being arranged in cascade to provide respective deflection in different directions, whereby the SLM is enabled to scan in two dimensions across the sample. The SLM further comprises a telescope relay (10) to conjugate the first modulation plane with the second modulation plane. The illuminator also comprises an arbitrary waveform generator (13) that is configured to synthesize holograms, and is arranged to simultaneously inject a first such hologram into the first acousto-optic deflector and a second such hologram into the second acousto-optic deflector, in order for the SLM to modulate the light beam in response to said holograms.
G02B 13/00 - Objectifs optiques spécialement conçus pour les emplois spécifiés ci-dessous
G02F 1/33 - Dispositifs de déflexion acousto-optique
G03H 1/00 - Procédés ou appareils holographiques utilisant la lumière, les infrarouges ou les ultraviolets pour obtenir des hologrammes ou pour en obtenir une imageLeurs détails spécifiques
G03H 1/08 - Procédés ou appareils pour produire des hologrammes pour faire des hologrammes synthétiques
50.
RECIRCULATION CELL FOR GROUNDWATER REMEDIATION IN AQUIFER-AQUITARD TRANSITION ZONES
The invention relates to recirculation cells and decontamination methods, characterised in that they operate at low volumes and involve half cycles of filling and emptying that allow the effective treatment of pollution present in aquifer-aquitard transition zones.
DEPURACIÓN DE AGUAS DEL MEDITERRÁNEO, S.L. (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA (IBEC) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Doñate Hernández, Silvia
Esclapez Vicente, María Deseada
Burgués Calderón, Javier
Marco Colás, Santiago
Saúco Bozic, Lidia Clara
Abrégé
The present invention relates to a drone for measuring odor concentration, characterized by a specific configuration which allows samples to be collected in locations which would otherwise be hard to access or inaccessible, and under conditions in which the drive means do not affect the measurement. Additionally, the invention is characterized by the correct marking of the spatial location of each sample collection and measurement, even if the sample collection and measurement requires a transport time of the suctioned air.
Fundació De Recerca Clinic Barcelona-Institut D'Investigacions Biomèdiques August Pi I Sunyer (Italie)
Asociación Solti (Italie)
Universite De Barcelona (Italie)
Universtitá Degli Studi Di Padova (Italie)
Inventeur(s)
Aparicio, Aleix Prat
Brunet, Laia Peré
Conte, Pierfranco
Dieci, Maria Vittoria
Guarneri, Valentina
Abrégé
The present invention refers to an in vitro method for the prognosis of patients suffering from HER2+ breast cancer and/or for the prediction of response to anti-HER2 therapies in patients suffering from HER2+ breast cancer.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
INSTITUTO DE MEDICINA MOLECULAR JOÃO LOBO ANTUNES (Portugal)
FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE LISBOA (Portugal)
Inventeur(s)
Casadó Burillo, Vicent
Moreno Guillen, Estefania
Maldonado López, Rafael
Andreu Martinez, David
Gallo, Maria
Pardo Carrasco, Leonardo
Castanho, Miguel
Neves, Vera
Cavaco, Marco
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I)
The present invention relates to compounds of formula (I)
AA1-AA2-D-Ile-AA3-D-Met-D-Tyr-D-Ala-D-Tyr-D-Val-D-
Ala-Gly-D-Ile-D-Leu-D-Lys-D-Arg-D-Trp-NH2
(I)
or a pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their obtention and to their therapeutic indications.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
54.
SITE-SPECIFIC MODIFICATION BY A BBB-SHUTTLE OF ANTIBODY-BASED ENTITIES FOR CROSSING THE BLOOD-BRAIN BARRIER
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
Inventeur(s)
Sánchez Navarro, Macarena
Teixidó Turà, Meritxell
Giralt Lledó, Ernest
Abrégé
Conjugates of antibodies and selected peptide shuttles that cross the blood-brain barrier, optionally, also conjugated with an active pharmaceutical ingredient, radiotherapy agent or diagnostic agent, pharmaceutical compositions comprising them, as well as the conjugates for use in medicine and as a diagnostic agent.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
The United States Government as Represented by the Department of Veterans Affairs (USA)
Universitat De Barcelona (Espagne)
Inventeur(s)
Tomlinson, Stephen
Alawieh, Ali
Engel, Pablo
Abrégé
The present invention describes compositions and methods for targeting complement inhibition to sites of p-selectin expression, and compositions for inhibiting p-selectin and complement.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
Institució Catalana De Recerca I Estudis Avançats (Espagne)
Inventeur(s)
Supèr, Hendrik Anne
Abrégé
Methods are provided of measuring and improving attention of a person with first and second eyes. These methods include: displaying one or more stimuli aimed at attracting attention of the person; obtaining, through an eye tracker, positions of the first and second eyes over time; calculating, from the obtained positions of the first and second eyes, a gaze direction evolution for each of the eyes and corresponding angular velocity evolution for each of the gaze directions; determining a motion synchrony evolution of the first and second eyes by comparing the calculated angular velocity evolution of the first eye with the calculated angular velocity evolution of the second eye; and measuring the attention of the person depending on the determined motion synchrony evolution. Computer programs, systems and computer systems that are suitable to perform such methods of measuring and improving attention are also provided.
FUNDACIÓ INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA (IBEC) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (ICREA) (Espagne)
Inventeur(s)
Montero, Juan J.
Manzano, Albert
Samitier, Josep
Ramón, Javier
Ortega, María Alejandra
Abrégé
The present invention provides compositions, kits and methods allowing the prediction of the cytotoxicity or cell protection of a therapeutic agent without altering the permeability of the tested cells.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
A61K 31/325 - Acides carbamiquesAcides thiocarbamiquesLeurs anhydrides ou sels
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
FUNDACIÓN PRIVADA INSTITUTO DE SALUD GLOBAL BARCELONA (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Vila Estapé, Jordi
Ballesté Delpierre, Clara
Moreno Morales, Javier
Guardiola Bagan, Salvador
Giralt Lledó, Ernest
Martín Vilardell, Núria
Abrégé
The present invention relates to cyclic peptides of a particular formula (I), X1X2X3X4CX6X7X8PX10X11X12X13CX15X16X17P (SEQ ID NO: 1) (I), fwherein X1 to X17 take several meanings, and X1 and D-Pro at position 18 are linked by a peptide bond; which cyclic peptides are useful as antimicrobial agents. The invention also relates to particular bicyclic compounds, in which cysteines at positions 5 and 14 are crosslinked by a disulfide bond. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the said peptides and to the medical applications of the peptides or of the compositions comprising them.
FUNDACIO INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA (IBEC) (Espagne)
JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITÄT FRANKFURT AM MAIN (Allemagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
MYCRONIC AB (Suède)
Inventeur(s)
Martínez Fraiz, Elena
Torras Andrés, Núria
Pampaloni, Francesco
Stelzer, Ernst H. K.
Mårtensson, Gustaf
Eklund, Robert
Ismail, Nur
Abrégé
The present invention refers to a device and method for stereolithograpic three dimensional (3D) printing comprising: a) a container adequate for containing a photopolymerizable polymer, b) at least one laser generator emitting a light beam with a wavelength between 360 nm and 1000 nm, c) modulation means for modulating said light beam into at least two light sheets which are matrices of light, and d) means for irradiating said light sheets in the container containing said photopolymerizable polymer; wherein said at least one laser generator is arranged so that said at least two light sheets are crossed inside said container, leading to polymerization of the photopolymerizable polymer at the crossing of said light sheets.
B29C 64/135 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des couches de liquide à solidification sélective caractérisés par la source d'énergie à cet effet, p. ex. par irradiation globale combinée avec un masque la source d’énergie étant concentrée, p. ex. lasers à balayage ou sources lumineuses focalisées
B29C 64/282 - Agencements pour irradiation utilisant des moyens de rayonnement multiples, p. ex. des micro-miroirs ou des diodes électroluminescentes multiples [LED] du même type, p. ex. utilisant des niveaux d’énergie différents
60.
DNA COPY NUMBER ALTERATIONS FOR PREDICTING TREATMENT RESPONSE IN PATIENTS WITH BREAST CANCER
FUNDACIÓ DE RECERCA CLINIC BARCELONA-INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
FUNDACIÓ PRIVADA INSTITUT D'INVESTIGACIÓ ONCOLÒGICA DE VALL HEBRON (Espagne)
REVEAL GENOMICS S.L. (Espagne)
Inventeur(s)
Prat Aparicio, Aleix
Brasó Maristany, Fara
Villagrasa-Gonzalez, Patricia
Vivancos, Ana
Abrégé
in vitro in vitro use of DNA copy number alterations (CNAs) for predicting the response of patients with HR+/HER2− breast cancer to a treatment comprising targeted therapy, such as CDK4/6 inhibitors, and/or endocrine therapy; for the prognosis of patients with HR+/HER2− breast cancer; for monitoring patients with HR+/HER2− breast cancer; or for classifying patients with HR+/HER2− breast cancer into responder or non-responder to a treatment comprising targeted therapy, such as CDK4/6 inhibitors, and/or endocrine therapy.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
61.
EDIBLE OIL-IN-WATER NANOEMULSION FORMULATIONS FOR PREHARVEST TREATMENT AND/OR POSTHARVEST PRESERVATION OF FRUITS OR VEGETABLES
They are prepared by a high energy method (e.g. by sonication) from: an oily solution of edible oils (e.g. high-oleic sunflower oil) as solvent, with melatonin (e.g. 100 µM) and edible fat-soluble antioxidant agents (e.g. 100 µM α-tocopherol), and an aqueous solution of edible water-soluble stabilizing agents (e.g. dextrin 1% w/v). These formulations, applied externally (e.g. by spraying) are useful for preharvest application and/or postharvest preservation of fruits or vegetables, particularly of stone fruits, and specifically of sweet cherries. In two varieties of sweet cherries and two varieties of plums, preservations with the formulations are significantly better than those reached with aqueous solutions of melatonin, or with a commercial formulation, or in the absence of treatment.
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
62.
COMPOSITION COMPRISING NANOPARTICLES, METHOD FOR THE PREPARATION OF A COMPOSITION COMPRISING NANOPARTICLES AND USES OF THE COMPOSITION FOR DENTAL TREATMENT
Universitat Internacional De Catalunya, Fundacio Privada (Espagne)
Universitat De Barcelona (Espagne)
Inventeur(s)
Duran-Sindreu Terol, Fernando Salvador
Gonzalez Sanchez, Jose Antonio
Perez Antonanzas, Roman
Elmsmari, Firas
Sanchez Lopez, Elena
Garcia Lopez, Maria Luisa
Abrégé
A composition comprising nanoparticles, a method for the preparation of a composition comprising nanoparticles and uses of the composition for dental treatment are provided. Each nanoparticle is made of polymeric material and includes an antimicrobial agent encapsulated therein. The polymeric material can include Poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA), or other polymers such as Polylactic (PLA), Polyglycolic (PGA), or Polycaprolactone (PCL). The active molecule is calcium hydroxide in the range of 0.1 to 5 mg/ml. The composition has a pH in the range of 8-13.
FUNDACIÓ INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED, M.P. (Espagne)
Inventeur(s)
Samitier Martí, Josep
Mir Llorente, Mònica
Dulay Bacena, Samuel
Rivas Torcates, Lourdes Josefina
Miserere, Sandrine
Pérez López, Briza
Lopez De Miguel, Manuel
Palacio Bonet, Francisco
Abrégé
The present disclosure provides a baffle for a shell-and-tube heat exchanger. The baffle comprises a flat plate with a region comprising a plurality of annular elements designed for receiving the tubes of the shell-and-tube heat exchanger, arranged in at least two rows, wherein a row is staggered with respect to an adjacent row, wherein the outer diameter of the annular element is less than 130% of the inner diameter of the annular element, and wherein each annular element is joined with all of its adjacent annular elements by a bridging structure in the plane of the plate, oriented along a line connecting the centers of two adjacent annular elements, thereby defining a plurality of openings in the plate. The present disclosure also provides a shell- and-tube heat exchanger, a method for heating a liquid composition, a method for stripping a liquid composition comprising urea, carbamate, ammonia and water, and a method for producing a solid, particulate, urea-based composition.
A61B 5/1486 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques en utilisant des électrodes enzymatiques, p. ex. avec oxydase immobilisée
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
64.
IN VITRO METHOD FOR THE PROGNOSIS OF PATIENTS SUFFERING FROM HER2-POSITIVE BREAST CANCER
INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (IDIBAPS) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
HOSPITAL CLINIC DE BARCELONA (Espagne)
UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI PADOVA (Italie)
Inventeur(s)
Prat Aparicio, Aleix
Brasó Maristany, Fara
Conte, Pierfranco
Dieci, Maria Vittoria
Guarneri, Valentina
Villagrasa Gonzalez, Patricia
Abrégé
The present invention refers to an in vitro method for the prognosis of patients suffering from HER2+ breast cancer, for the prediction of response to anti-HER2 therapies and/or for predicting survival benefit from anti-HER2 therapies.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
65.
CD22 TARGETING-MOIETY FOR THE TREATMENT OF B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (B-ALL)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA CONTRA LA LEUCÈMIA JOSEP CARRERAS (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (ICREA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ EN CIÈNCIES DE LA SALUT GERMANS TRIAS l PUJOL (IGTP) (Espagne)
ONECHAIN IMMUNOTHERAPEUTICS, S.L (Espagne)
Inventeur(s)
Menéndez Buján, Pablo
Velasco Hernández, Talía
Zanetti, Samanta Romina
Engel Rocamora, Pablo
Sánchez Martínez, Diego
Gutierrez Agüera, Francisco
Fernández Martín, Adrián
Díaz Cortés, Victor Manuel
Abrégé
The present invention provides therapeutics for the treatment of CD22-positive cancers such as B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). In particular, the present invention provides an anti-CD22 monoclonal antibody whose scFv as a part of chimeric antigen receptors (CAR) T-cells can target the first Ig extracellular domain of the CD22 antigen, the farthest domain from the membrane, for use in the treatment of CD22-positive cancers.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
NANJING UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY (Chine)
Inventeur(s)
Sirés Sadornil, Ignacio
Xu, Anlin
Brillas Coso, Enrique
Han, Weiqing
Abrégé
A water-processing electrochemical reactor that comprises a cylindrical inner anode (73), an outer tubular cathode (74), an intermediate chamber between the anode (73) and the cathode (74) and being crossed by the water, an outer shell (77) surrounding the cathode (74), a water inlet (71) and a water outlet (78), and a gas inlet (80) and gas outlet (79) connected to the outer shell (77) and to the gas chamber. The cathode surrounds the inner anode (73) and is porous to gas. A gas chamber is defined between the cathode (74) and the outer shell (77). The gas chamber contains a gas comprising oxygen and is at an overpressure that forces the gas through the porous cathode (74).
C02F 1/72 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par oxydation
C02F 1/32 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par irradiation par la lumière ultraviolette
C02F 1/461 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par électrolyse
C02F 1/467 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par électrolyse par désinfection électrochimique
FUNDACIÓ INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA (Espagne)
FUNDACIÓN PRIVADA INSTITUTO DE SALUD GLOBAL BARCELONA (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Fernàndez Busquets, Xavier
Biosca Romanillos, Arnau
Bouzón Arnáiz, Inés
Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego
Martínez Arce, Elsa
Reolid Coll, Pau
Abrégé
Bis(aminostyrylpyridinium) compounds of formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof are provided for use as a medicament. Additionally, multiple novel bis(aminostyrylpyridinium) compounds of formula (I) are provided. The present invention relates to compounds of formula (I) and compositions for use in the treatment of a disease whose etiology is based on protein aggregation. Particularly, compounds are useful in the treatment, prevention or amelioration of malaria, or symptoms, complications and/or sequelae thereof.
C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
68.
HYDROXYPHENYL-ETHYNYL-PHENOL DERIVATIVES AS AR (ANDROGEN RECEPTOR) TRANSCRIPTIONAL ACTIVITY MODULATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF I.A. PROSTATE CANCER
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY (Canada)
Inventeur(s)
Salvatella Giralt, Xavier
Riera Escalé, Antoni
Frigolé Vivas, Marta
Sánchez Zarzalejo, Carolina
Ruffoni, Alessandro
Verdaguer Espaulella, Francesc Xavier
Sadar, Marianne Dorothy
Banuelos, Carmen Adriana
Mawji, Nasrin
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I) and their use for modulating the transcriptional activity of the androgen receptor and its splice variants for treating various indications including prostate cancer
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY (Canada)
Inventeur(s)
Salvatella Giralt, Xavier
Riera Escalé, Antoni
Frigolé Vivas, Marta
Sánchez Zarzalejo, Carolina
Ruffoni, Alessandro
Verdaguer Espaulella, Francesc Xavier
Sadar, Marianne Dorothy
Banuelos, Carmen Adriana
Mawji, Nasrin
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I) and their use for modulating the transcriptional activity of the androgen receptor and its splice variants for treating various indications including prostate cancer
CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED (Espagne)
Inventeur(s)
Martínez De La Fuente, Jesús
Cuestas Ayllón, Carlos
Grazú Bonavía, María Valeria
Fernández Sánchez, César
Gutiérrez Capitán, Manuel
Baldi Coll, Antonio
Eritja Casadellà, Ramon
Marco Colás, María Pilar
Vilaplana Holgado, María Luisa
Aviñó Andrés, Ana María
Ciudad Gómez, Carlos Julián
Noé Mata, Verónica
Abrégé
The present invention relates to an in vitro method for detecting at least one target poly- nucleotide in a test sample, wherein the method comprises the steps of contacting the test sample with a first oligonucleotide and a second oligonucleotide and detecting the hybridization between the first and the second oligonucleotides to the at least one target polynucleotide. The present invention also relates to devices or systems to implement the method, and kits of parts comprising said oligonucleotides.
C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
71.
Sensing arrangement and corresponding detector device
wherein, said light emitter includes a first LED and the light receiver includes a second LED, both LEDs formed on the first substrate surface; and the sensing arrangement further includes a trench, formed between the first LED and the second LED.
G01N 21/31 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique
INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (IDIBAPS) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA (Espagne)
CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (CSIC) (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Maurel Santasusana, Joan
Cascante Serratosa, Marta
Pedrosa Eguilaz, Leire
Foguet Coll, Carles
Thomson Okatsu, Timothy
Postigo, Antonio
Benitez Ribas, Daniel
Camps Polo, Jordi
Abrégé
The present invention provides a method for deciding a check-point inhibitor (ICI)-based therapy, for a patient suffering from cancer, the method comprising the steps: a) measuring the expression level of the following markers: TGFB1, ZEB1, FAP, ZEB2, GLUL, ENTPD1, GOT1, LDHA, TWIST1, and GLS, in an isolated cancerous biological tissue sample from the patient; b) determining which markers are differentially expressed; and c) classifying the sample, depending on the markers differentially expressed, in one of the following clusters: cluster 1: when ZEB1, ZEB2, ENTPD1, FAP and GLUL are up-regulated; cluster 2: when GLS is upregulated; and LDHA, GOT1, ZEB1, ZEB2 and ENTPD1 are downregulated; and cluster 3: when GOT1 is upregulated and TGFB1 and TWIST 1 are downregulated.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ BIOMÈDICA DE BELLVITGE (IDIBELL) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
UNIVERSIDAD DE BURGOS (Espagne)
NOSTRUM BIODISCOVERY, S.L. (Espagne)
Inventeur(s)
Soto Cerrato, Vanessa
Korrodi Mineiro Marques Gregório, Luis
Martínez García, David
Pérez Tomás, Ricardo Enrique
Soliva Soliva, Robert
Guallar Tasies, Victor
Díaz Bueno, Lucia
Quesada Pato, Roberto
García Valverde, María
Abrégé
It relates to a compound of formula (I), particularly asenapine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or any stereoisomer or mixtures of stereoisomers, either of the compound of formula (I) or of any of its pharmaceutically acceptable salts, for use in the treatment and/or prevention of cancer. It also relates to a drug combination of a compound of formula (I), its stereoisomers and/or salts thereof, and one or more anticancer agents selected from the group consisting of chemotherapy agents, immunotherapy agents, and hormone therapy agents; and to pharmaceutical compositions and to a kit of parts comprising this combination, as well as the use of the drug combination, the compositions, or kit of parts for use in the treatment and/or prevention of cancer.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
Methods and device for obtaining microscopic digital images, using an emission module (10), a detection module (20) and an observation zone (30) arranged between said modules (10, 20), the method comprises arranging a sample (31) in said observation zone (30) and: • - determining at least one target light emitter (12) of said emission module (10); • - determining at least one target detection zone (24) of said detection module (20) each zone corresponding to one target light emitter (12); • - activating the target light emitter(s) and reading the light detectors of the target detection zone(s); • - determining a plurality of target pixels of said digital image and obtaining each of said target pixels from said reading of said target light detectors (22); and, iterating until all the image pixels of said digital image are obtained, thus obtaining said microscopic digital image of said sample (31).
Therapeutic compounds of the invention comprise peptidomimetics, including those of formula (I), which has been prepared using solid-phase peptide synthesis. It is useful in the treatment of a cancer; including, for the treatment of a pancreatic cancer, a lung cancer or a colorectal cancer; further, including, a treatment for a pancreatic ductal adenocarcinoma.
C07K 5/02 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale
Lenseless microscopic device that executes a method for obtaining a microscopic digital image, using an observation zone (30), an emission module (10) and a detection module (20); the method comprises arranging a sample (31) in said observation zone (30) and repeating the steps: - determining a plurality of target light emitters (12) of said emission module (10), each target light emitter (12) spaced away from the other target light emitters (12); - determining a plurality of target light detectors (22) of said detection module (20); - activating said target light emitters (12) and reading said target light detectors (22); and - determining a plurality of target pixels of said digital image and obtaining each of said target pixels from said reading of said target light detectors (22); until all the image pixels of said digital image are obtained, thus obtaining said microscopic digital image of said sample (31).
INSTITUT D’INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (IDIBAPS) (Espagne)
Inventeur(s)
Lozano Soto, Francisco
Velasco De Andrés, María
Abrégé
The present invention refers to the medical field. Particularly, the present invention refers to autologous/allogeneic CAR (chimeric antigen receptor)-T/NK cells for use in the treatment of invasive fungal infections.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
78.
NUTRACEUTIC COMBINATION AND ITS USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
220220202222), and mixtures thereof; as well as said combination for use in the treatment of neurodevelopmental disorders in children or adolescents, and products that contain the same.
FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON - INSTITUT DE RECERCA (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Roig Soriano, Joan
Chillon Rodriguez, Miguel
Bosch Merino, Assumpció
Pallàs Lliberia, Mercè
Gaspar Griñan, Christian
Abrégé
The present invention provides a polypeptide consisting of sequence SEQ ID NO: 1, or a variant thereof consisting of a sequence at least 85% identical to SEQ ID NO: 1, for use in the prevention and/or treatment of a bone disorder. The invention also provides nucleic acid sequence that encodes the polypeptide, a gene construct comprising the nucleic acid sequence, or an expression vector comprising the gene construct, for said use. The polypeptide, nucleic acid sequence, gene construct, or expression vector of the invention may be administered in the form of a pharmaceutical composition together with at least one pharmaceutically acceptable excipient, diluent or carrier.
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
DEPURACIÓN DE AGUAS DEL MEDITERRÁNEO, S.L. (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA (IBEC) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Doñate Hernández, Silvia
Esclapez Vicente, María Deseada
Burgués Calderón, Javier
Marco Colás, Santiago
Saúco Bozic, Lidia Clara
Abrégé
The present invention relates to a drone for odour concentration measurement, characterised by a specific configuration that allows sampling in locations that would otherwise be hard to access or inaccessible, and under conditions in which the propulsion means do not affect the measurement. In addition, the invention is characterised by the correct marking of the spatial location where each sample and measurement is taken, although the sampling and measurement require a time interval for transporting the aspirated air.
FUNDACIÓ PRIVADA INSTITUT D'INVESTIGACIÓ ONCOLÒGICA DE VALL HEBRON (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
García Palmer, Héctor
Puig Borreil, Isabel
Tabernero Caturla, Josep
Galdeano Cantador, Carlos
Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego
Barril Alonso, Xavier
Ruiz Carmona, Sergio
Abrégé
The present invention relates to 2-aminothiazol or 2-aminooxazol derivatives or pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of hyperproliferative disorders, to method of treatment and/or prevention of hyperproliferative disorders using said compounds and to a subgroup of said derivatives which are new.
INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (IDIBAPS) (Espagne)
HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA (Espagne)
CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED, M.P. (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Castells Garangou, Antoni
Gironella Cos, Meritxell
Duran Sanchon, Saray
Abrégé
Non-invasive method for the diagnosis or screening of colorectal cancer and/or pre-cancerous stage thereof. The present invention refers to an in vitro method for the diagnosis of colorectal cancer and/or pre-cancerous stage thereof.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
85.
PATCH FOR SEALING AN AMNIOTIC MEMBRANE AND SYSTEM FOR PLACING AN AMNIOTIC MEMBRANE
INSTITUT QUÍMIC DE SARRIÀ CETS FUNDACIÓ PRIVADA (Espagne)
HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA (Espagne)
INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (IDIBAPS) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Gratacos Solsona, Eduard
Eixarch Roca, Elisenda
Febas Bosomba, German
Borrós Gómez, Salvador
Micheletti Helfer, Talita
Abrégé
Patch (1) for sealing an amniotic membrane, wherein the patch (1) comprises a support (11) and an adhesive (12) that is activated in presence of amniotic liquid or a wet environment. Device for placing said patch (1) comprising a cannula (2) for inserting said patch (1) in a rolled-up position, said cannula (2) being provided with a handle (3); and a dipstick (4) provided with a pusher (5), said dipstick (4) being inserted inside the cannula (2) in the use position. The patch adheres efficiently on the amniotic membrane, adapts to the elastic properties of this membrane, and by attaching only to the amnion it does not interfere with the natural sliding movements of one membrane against each other, together with the device to ensure that the patch is placed in the proper position without damaging the membrane.
The present invention relates to soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors of formula (I) to processes for their obtention and to their therapeutic indications.
C07C 275/26 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p. ex. clébopride, fentanyl
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
87.
ERGOTHIONEINE, S-METHYL-ERGOTHIONEINE, AND USES THEREOF
FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ BIOMÈDICAL DE BELLVITGE (IDIBELL) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
CONSORCIO CENTRO DE INVESTICATIÓN BIOMÉDICA EN RED, M.P. (Espagne)
Inventeur(s)
Nunes Martínez, Virginia
Lopez De Heredia Alonso, Miguel
Abrégé
The present invention provides S-methyl-L-ergothioneine for use in diagnosis and/or prognosis. The invention also provides a method for the diagnosis and/or prognosis of a renal disease comprising the step of determining the amount of S-methyl-L-ergothioneine in an isolated test sample of a subject, and methods for deciding or recommending whether to initiate a therapeutic intervention or for determining the efficacy of a therapeutic intervention. It is also herein provided ergothioneine for use in the treatment and/or prevention of a renal lithiasis or an aminoaciduria, and ergothioneine for use in combination therapy.
A61K 31/4172 - Acides imidazole-alkanecarboxyliques, p. ex. histidine
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 31/223 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'alpha-amino-acides
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/409 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant quatre de ces cycles, p. ex. dérivés de la porphine, bilirubine, biliverdine
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
C07C 217/18 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe hydroxy éthérifié et un seul groupe amino liés au squelette carboné, qui n'est pas substitué par ailleurs l'atome d'oxygène du groupe hydroxy éthérifié étant lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle étant substitué par ailleurs
89.
CAR T-CELLS AGAINST BCMA FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA
FUNDACIO CLINIC PER A LA RECERCA BIOMEDICA (Espagne)
HOSPITAL CLINIC DE BARCELONA (Espagne)
INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (IDIBAPS) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Martín Antonio, Beatriz
Urbano Ispizua, Álvaro
Pérez Amill, Lorena
Suñe Rodriguez, Guillermo
Juan Otero, Manel
Abrégé
The present invention provides therapeutics for the treatment of Multiple myeloma. In particular, the present invention provides chimeric antigen receptor (CAR) T-cells that can target the B cell maturation antigen.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A self-powered system and a method for power extraction and measurement of energy-generator units are disclosed. The system comprises an energy generator unit (10) providing an electrical current IFC and a voltage VFC; an instrumentation block (20) to measure the electrical current IFC; and a power management unit (30) connected to the energy generator unit (10) via a first input that collects the electrical current IFC, extracting an electrical power provided by the energy generator unit (10). The power management unit (30) also has a second input which is connected to a feedback element (40) connected to a voltage reference VREF, to the voltage VFC and to the instrumentation block (20). A variation of an equivalent input impedance of the power management unit (30) sets a given parameter of the energy generator unit (10) to a controlled given value and the instrumentation block (20) assists in the control of the parameter.
FUNDACIÓ ASSISTENCIAL DE MÚTUA DE TERRASSA FPC (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO EN CIENCIES DE LA SALUT GERMANS TRIAS I PUJOL (Espagne)
Inventeur(s)
Pérez Porcuna, Tomás María
Comella Del Barrio, Patricia
Dominguez Benitez, Jose Antonio
Abellana Sangrà, Rosa Mari
Abrégé
In vitro method for discriminating latent from active TB. The present invention refers to an in vitro method for the differential diagnosis between active TB, preferably early stages of TB, and LTBI.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/82 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des vitamines
92.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING METABOLIC DISORDERS
CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED, M.P. (Espagne)
INSTITUT D'INVESTIGACIÓ BIOMÈDICA DE GIRONA DR JOSEP TRUETA (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Trelles, Ramón Díaz
Tachikawa, Kiyoshi
Karmali, Priya Prakash
Mukthavaram, Rajesh
Chivukula, Padmanabh
Moreno-Navarrete, José María
Navarro, Aleix Gavaldà
Fernández-Real, José Manuel
Oms, Marta Giralt
Gombau, Francesc Villarroya
Abrégé
Provided herein are compositions and methods for treating metabolic disorders, such as hepatic steatosis, adipose tissue dysfunction, and insulin resistance. Small interfering RNAs (siRNAs) targeting LPS -binding protein (LBP) that include unlocked nucleotides (UNA) and their therapeutic applications for the treatment of metabolic disorders are provided herein.
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
93.
IN VITRO METHOD FOR PREDICTING MORTALITY IN COVID-19 PATIENTS
FUNDACIÓN INSTITUTO DE ESTUDIOS CIENCIAS DE LA SALUD DE CASTILLA Y LEÓN (IECSCYL-IBSAL) (Espagne)
GERENCIA REGIONAL DE SALUD DE CASTILLA Y LEÓN (Espagne)
UNIVERSIDAD DE VALLADOLID (Espagne)
CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED, M.P. (CIBER) (Espagne)
INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (IDIBAPS) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA (Espagne)
UNIVERSITAT DE LLEIDA (Espagne)
INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA DE LLEIDA FUNDACIÓ DR. PIFARRÉ (Espagne)
Inventeur(s)
Bermejo Martín, Jesús Francisco
Almansa Mora, Raquel
Santos Tedim Sousa Pedrosa, Ana Sofía
Bustamante Munguira, Elena
Tamayo Lomas, Luis Mariano
Aldecoa Álvarez- Santullano, César
Dominguez-Gil Gonzalez, Marta
Eiros Bouza, Jose María
Barbé Illa, Ferrán
Torres Martí, Antoni
Micheloud Giménez, Dariela Edhit
Gomez García, Jose Manuel
González Rivera, Milagros
Lopez Izquierdo, Raul
Abrégé
in vitro in vitro use of a Coronavirus antigen, measured in plasma, serum or blood samples obtained from the patient, for the prognosis and/or for predicting the mortality risk of patients suffering from Coronavirus infection, for predicting the response of patients suffering from Coronavirus infection to an antiviral therapy or for selecting patients suffering from Coronavirus infection for receiving an antiviral therapy.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
94.
INSTALLATION FOR DEPOSITING NANOSTRUCTURES ON A SUBSTRATE
The present invention relates to an installation for depositing nanostructures on a receptor substrate SR, comprising a chamber C, vacuum generating means in the chamber C, one or more receptor substrates SR arranged in the chamber C, and a precursor target T arranged in the chamber C provided with a substrate S and at least one layer (1) of material to be deposited on the receptor substrates SR arranged on the substrate S of the target T, such that an interface IS1 is defined between the substrate S of the target T and the layer (1) of material to be deposited, comprising heating means for heating the substrate S of the target T, the heating means being configured to heat at least the interface IS (1) between the substrate S and the layer (1) to the boiling temperature Teb1 of the material of the substrate, such that the vapour of the material of the substrate S generated on the interface IS1 causes the entrainment of nanostructures of the layer (1) intended to be deposited on the receptor substrate(s).
A self-powered device and a method for measuring a parameter of a sensing power cell are disclosed. The device comprises an electronic unit to be connected to a sensing power cell; a parameter associated to the sensing power cell being measurable via the electronic unit. The electronic unit includes a storage element to be charged by the sensing power cell via a charging voltage; a sensing module to measure a generated electrical current during the charging of the storage element, and to generate a voltage as a result; a data interface module connected to the sensing module to receive the generated voltage; and a detection module to monitor the charging voltage, and, when the latter has reached a pre-configured polarization voltage, to indicate to the data interface module to convert the received voltage to a readable result. A Point-of-care device is also disclosed.
G01R 31/385 - Dispositions pour mesurer des variables des batteries ou des accumulateurs
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G01N 27/06 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un liquide
G01N 27/413 - Cellules de concentration utilisant des électrolytes liquides
96.
Organometallic compound, composition including same, organic light-emitting device, and electronic apparatus
H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
C07F 1/00 - Composés contenant des éléments des groupes 1 ou 11 du tableau périodique
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Supèr, Hendrik Anne
Abrégé
Methods are provided of measuring and improving attention of a person with first and second eyes. These methods comprise: displaying one or more stimulus aimed at attracting attention of the person; obtaining, through an eye tracker, positions of the first and second eyes over time; calculating, from the obtained positions of the first and second eyes, a gaze direction evolution for each of the eyes and corresponding angular velocity evolution for each of the gaze directions; determining a motion synchrony evolution of the first and second eyes by comparing the calculated angular velocity evolution of the first eye with the calculated angular velocity evolution of the second eye; and measuring the attention of the person depending on the determined motion synchrony evolution. Computer programs, systems and computer systems that are suitable to perform such methods of measuring and improving attention are also provided.
G06F 3/01 - Dispositions d'entrée ou dispositions d'entrée et de sortie combinées pour l'interaction entre l'utilisateur et le calculateur
G02B 27/00 - Systèmes ou appareils optiques non prévus dans aucun des groupes ,
A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction
A61B 3/113 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour déterminer ou enregistrer le mouvement de l'œil
A63F 13/213 - Dispositions d'entrée pour les dispositifs de jeu vidéo caractérisées par leurs capteurs, leurs finalités ou leurs types comprenant des moyens de photo-détection, p. ex. des caméras, des photodiodes ou des cellules infrarouges
G06Q 30/02 - MarketingEstimation ou détermination des prixCollecte de fonds
G16H 20/70 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mentales, p. ex. la thérapie psychologique ou le training autogène
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
98.
LONG-TERM STABLE LIVE FECAL MICROBIOTA COMPOSITION
FUNDACIÓ CLÍNIC PER A LA RECERCA BIOMÈDICA (Espagne)
HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Suñé Negre, Josep M.
Soriano Viladomiu, Alex
Aira Gomez, Andrea
Feher, Csaba
Abrégé
The present invention provides a solid oral pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of living microorganisms and one or more pharmaceutically acceptable water absorbing excipient(s), wherein the composition has a water content, determined according to European Pharmacopoeia 9.4, section 2.5.12., from 0.5 to 30% with respect the total weight of the composition. The invention also provides processes for its preparation as well as it use in therapy. The live-cell based composition of the invention is stable at mild conditions.
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
HOSPITAL SANT JOAN DE DEU (Espagne)
Inventeur(s)
Sanchez Navarro, Macarena
Teixidó Turá, Meritxell
Gené Olaciregui, Nagore
Giralt Lledó, Ernest
Montero Carcaboso, Angel
Abrégé
Peptidic conjugates of SN38, process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their therapeutical indications as anticancer drugs.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Tauriello, Daniele
Byrom, Daniel
Matarín Morales, Joan Antoni
Batlle Gómez, Eduard
Riera Escalé, Antoni
Abrégé
A compound of formula I
A compound of formula I
A compound of formula I
with improved TGFβ signaling pathway inhibitory activity, improved therapeutic efficacy and improved toxicity profile, as well as two prodrugs thereof are disclosed.
A compound of formula I
with improved TGFβ signaling pathway inhibitory activity, improved therapeutic efficacy and improved toxicity profile, as well as two prodrugs thereof are disclosed.
Compositions comprising said TGFβ signaling pathway inhibitor and prodrugs thereof are also disclosed. Additionally, present invention discloses said compound of formula I and prodrugs thereof for use in a method of treating diseases responsive to TGFβ signaling pathway inhibition.