Disclosed is a composition of cefoperazone sodium and tazobactam sodium. High performance liquid chromatography analysis of the composition shows that the composition has specific chromatogram characteristics. The composition can be combined with another agent to form a significantly stable product. When the composition is combined with a solution for injection, the resulting solution can have a stable pH value and a stable degree of clarity for a long time. When the composition is used to prepare a drug, the drug will have a good therapeutic effect and a low risk of adverse reactions. Further disclosed is a quality control method for cefoperazone sodium and tazobactam sodium, with which the quality of the composition can be efficiently controlled to obtain a drug capable of being combined with another agent to form a product with excellent stability. The present invention can offer benefits for improving drug quality, medication safety, effectiveness, and the like, thus having good application prospects.
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
A61K 31/431 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes contenant d'autres systèmes hétérocycliques, p. ex. ticarcilline, azlocilline, oxacilline
2.
FUSED RING DIIMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
Provided is a fused ring diimide derivative having a chemical structure of formula I. Further provided is a preparation method therefor. The fused ring diimide derivative has excellent anti-tumor activity, and the anti-proliferative activity on various cancer cells is significantly better than that of similar compounds.
Provided is a fused ring diimide derivative having a chemical structure of formula I. Further provided is a preparation method therefor. The fused ring diimide derivative has excellent anti-tumor activity, and the anti-proliferative activity on various cancer cells is significantly better than that of similar compounds.
Provided are a diimide derivative, a preparation method therefor and the use thereof. The diimide derivative has a good anti-tumor activity, and the anti-proliferative activity against various cancer cells is significantly better than those of similar compounds. (I)
C07D 221/14 - Aza-phénalènes, p. ex. naphtalimide-1, 8
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A drug, food and application of an anti-coronavirus infection, the drug or food containing lysozyme or a combination that comprises lysozyme; the lysozyme or a combination thereof can be used to prepare a drug for anti coronavirus infection and preventing or treating coronavirus-related diseases or symptoms, or food for assisting in anti coronavirus infection and assisting in preventing or treating coronavirus-related diseases or symptoms. The present disclosure has a good preventive and therapeutic effect on coronavirus infection or related diseases or symptoms thereof; in addition, the present application can accelerate the elimination of the virus in vivo, accelerate the speed of coronavirus nucleic acid tests in vivo turning negative, shorten the course of a patient's illness, effectively prevent and reduce the spread of coronavirus, and also has important social benefits and good application prospects.
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
5.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING CEFOPERAZONE SODIUM AND TAZOBACTAM SODIUM AND APPLICATION THEREOF
Disclosed are a pharmaceutical composition containing cefoperazone sodium and tazobactam sodium, and an application thereof. In the pharmaceutical composition, the weight ratio of cefoperazone sodium to tazobactam sodium is 6:1. In the treatment of renal insufficiency combined with bacterial infection, the pharmaceutical composition can effectively increase clinical efficacy and also significantly reduce the incidence of adverse reactions, thereby excellently ensuring efficacy and safety. Also provided is a pharmaceutical composition that effectively reduces the production of related substances, significantly increasing the quality of the product containing cefoperazone sodium and tazobactam sodium in a ratio of 6:1, and can further ensure stability of the drug in use as well as during storage and transportation.
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61K 31/431 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes contenant d'autres systèmes hétérocycliques, p. ex. ticarcilline, azlocilline, oxacilline
6.
DRUG COMBINATION FOR PREVENTING OR TREATING IRRITABLE BOWEL SYNDROME
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
7.
MEDICAMENT AND FOOD FOR PREVENTING OR TREATING NOVEL CORONAVIRUS PNEUMONIA COVID-19 AND USE THEREOF
The use of lysozyme or combinations comprising the lysozyme in preparing a medicament for preventing or treating the novel coronavirus pneumonia COVID-19 and in preparing a food for assisting in preventing or treating the novel coronavirus pneumonia COVID-19 is disclosed. The lysozyme or the combination of the lysozyme, as provided by the present invention, can effectively inhibit cell damage caused by the novel coronavirus, inhibit the inflammatory factors expression induced by the novel coronavirus, ameliorate airway obstruction and decreased expiratory volume caused by lung lesions, and ameliorate intestinal barrier dysfunction. The lysozyme or the combination of the lysozyme has good effects on patients with high viral load, respiratory distress, impaired intestinal function, etc., and can reduce the novel coronavirus infection rate and the incidence rate of severe novel coronavirus pneumonia.
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The embodiments of the present invention relate to the technical field of medicine, in particular to a β-lactamase inhibitor composition with a stable quality, the use thereof and a method therefor. The pharmaceutical composition of the embodiments of the present invention has improved hygroscopicity and better stability, so that the stability of materials in a preparation process can be ensured, and the pharmaceutical composition is particularly suitable for further preparing compound antibiotics. Moreover, experiments show that the β-lactamase inhibitor composition of the embodiments of the present invention can better improve the sensitivity of antibiotics to drug-resistant bacteria, and the prepared compound antibiotics have a stronger antimicrobial activity to drug-resistant bacteria.
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 31/431 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes contenant d'autres systèmes hétérocycliques, p. ex. ticarcilline, azlocilline, oxacilline
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
Disclosed in the present invention is use of lysozyme in the preparation of a drug for preventing or treating a uric acid-related disease, a drug for reducing uric acid, and a drug for promoting uric acid excretion. Also disclosed in the present invention are a pharmaceutical composition for preventing or treating a uric acid-related disease, a pharmaceutical composition for reducing uric acid, and a pharmaceutical composition for promoting uric acid excretion, and a method for preventing or treating a uric acid-related disease, reducing uric acid and promoting uric acid excretion.
Disclosed are a pharmaceutical composition containing lysozyme and the use thereof in the preventing psoriasis, treating of psoriasis, and/or preventing of psoriasis recurrence. The pharmaceutical composition can significantly prolong the time before disease recurrence and significantly reduce the recurrence rate of diseases compared with the use of traditional oral drugs, immunosuppressive agents, biological agents, etc.
A compound for regulating body weight imbalance, a composition thereof and an application thereof. The inventor unexpectedly discovered that diosmin hydrogen sulfate derivatives have the effects of regulating body weight imbalance, and are expected to be developed as safe and effective weight imbalance regulators or used as synergists to improve the regulatory effects of existing weight imbalance regulators.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
Provided is a combination for lowering blood sugar, comprising lysozyme and dosmalfate. Also provided are an application of the composition and a method for the composition. Lysozyme and dosmalfate have significant synergistic effects in lowering blood sugar, and can improve gastrointestinal dysfunction of hyperglycemic patients. In addition, the combination also has synergistic and attenuating effects on other hypoglycemic drugs, and therefore has a particular clinical value for blood sugar lowering and hyperglycemia related diseases or symptoms.
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
13.
FUSED RING DIIMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
Provided is a fused ring diimide derivative having a chemical structure as represented by formula I. Further provided is a preparation method therefor. The fused ring diimide derivative has excellent anti-tumor activity, and the anti-proliferative activity on various cancer cells is significantly better than that of similar compounds.
C07D 221/14 - Aza-phénalènes, p. ex. naphtalimide-1, 8
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A combination for treating Alzheimer's disease and a use thereof, specifically, a combination based on Modafinil and acetaminophen, and a use thereof for preparing a drug to treat Alzheimer's disease. According to research, when combining Modafinil and acetaminophen for treating Alzheimer's disease, the effect of Modafinil is significantly enhanced by acetaminophen, and test results show that the combination of the two has a synergistic effect; also, acetaminophen eliminates certain adverse reactions to Modafinil, such as anxiety and tension.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
15.
MEDICINE AND FOOD FOR PREVENTING OR TREATING COVID-19, AND APPLICATION THEREOF
Disclosed in the present invention are an application of lysozyme or a combination comprising the lysozyme in preparation of a medicine for preventing or treating COVID-19, and an application in preparation of food for assisting in preventing or treating COVID-19. The lysozyme or the combination thereof provided by the present invention can effectively inhibit cell damage caused by novel coronavirus, inhibit inflammatory factor expression induced by novel coronavirus, improve airway obstruction and expiratory volume reduction caused by pulmonary lesions, and improve intestinal barrier dysfunction. The lysozyme or the combination thereof has a good effect on high virus load, respiratory distress, intestinal function impairment and the like of patients, and can reduce the infection rate of novel coronavirus and severe cases of COVID-19. In addition, because the lysozyme is extremely high in safety, the lysozyme also has a very important value for preventing unconfirmed people at a high risk for infection from infecting novel coronavirus.
A drug, food and application of an anti-coronavirus infection, the drug or food containing lysozyme or a combination that comprises lysozyme; the lysozyme or a combination thereof can be used to prepare a drug for resisting coronavirus infection and preventing or treating coronavirus-related diseases or symptoms, or food for assisting in resisting coronavirus infection and assisting in preventing or treating coronavirus-related diseases or symptoms. Lysozyme or a combination thereof can effectively inhibit the cell damage and inflammatory reaction caused by coronavirus, relieve symptoms of the digestive system, and improve airway obstruction, decreased expiratory volume and intestinal barrier function. The present invention has a good preventive and therapeutic effect on coronavirus infection or related diseases or symptoms thereof; in addition, the present application can accelerate the elimination of the virus in vivo, accelerate the speed of coronavirus nucleic acid tests in vivo turning negative, shorten the course of a patient's illness, effectively prevent and reduce the spread of coronavirus, and also has important social benefits and good application prospects.
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
18.
Composition containing piperacillin, pharmaceutical formulation thereof and use thereof
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
Disclosed in the present invention is use of lysozyme in preparation of a drug for preventing or treating a uric acid-related disease, a drug for reducing uric acid, and a drug for promoting uric acid excretion. Also disclosed in the present invention are a pharmaceutical composition for preventing or treating a uric acid-related disease, a pharmaceutical composition for reducing uric acid, a pharmaceutical composition for promoting uric acid excretion, and a method for preventing or treating a uric acid-related disease, reducing uric acid, and promoting uric acid excretion.
The present disclosure relates to a thiazole-5-carboxylic acid derivative represented by Formula (I), a stereoisomer and/or pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of Formula (I), the stereoisomer and/or pharmaceutically acceptable salt thereof of the present disclosure can be used to prepare a medicament for preventing or treating hyperuricemia and/or gout, and can be prepared into dosage forms for various administration routes. The compounds provided in the present disclosure have good tolerance, safety and excellent uric acid-lowering activity.
C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07H 15/26 - Radicaux acycliques ou carbocycliques substitués par des hétérocycles
A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
21.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING LYSOZYME AND USE THEREOF
Disclosed are a pharmaceutical composition containing lysozyme and the use thereof in preventing psoriasis, treating psoriasis and/or preventing psoriasis recurrence. The pharmaceutical composition can significantly prolong the time before disease recurrence and significantly reduce the recurrence rate of diseases compared with the use of traditional oral drugs, immunosuppressive agents, biological agents, etc.
A compound for regulating body weight imbalance, a composition thereof and an application thereof. The inventor unexpectedly discovered that diosmin hydrogen sulfate derivatives have the effect of regulating body weight imbalance, and are expected to be developed as safe and effective weight imbalance regulators or used as synergists to improve the regulatory effects of existing weight imbalance regulators.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
23.
THIAZOLE-5-FORMIC ACID DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
The present invention relates to a thiazole-5-formic acid derivative, a stereoisomer and a pharmaceutically acceptable salt thereof, the structure of the thiazole-5-formic acid derivative being represented by general formula (I). The compound of the general formula (I), the stereoisomer thereof and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention can be used to prepare a medicament for preventing or treating hyperuricemia and/or gout, and can be prepared to dosage forms for various routes of administration. The compounds provided in the present invention have good tolerance, safety and excellent uric acid reducing activities.
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 277/24 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
The present invention provides a composition comprising piperacillin, the composition comprising piperacillin and a certain proportion of ampicillin and sulbactam. The present invention further provides a pharmaceutical preparation thereof and use thereof. The composition and pharmaceutical preparation of the present invention inhibit the drug-resistant Acinetobacter baumanii, and particularly have therapeutic effects on the infection of Acinetobacter baumanii resistant to carbapenem antibiotic or cefoperazone-sulbactam.
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
Neisseria gonorrhoeae which has drug-resistance to a variety of antibiotics (β-lactams, tetracyclines, macrolides, fluoroquinolones and aminoglycosides).
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
C07D 201/00 - Préparation, séparation, purification ou stabilisation des lactames non substituées
Disclosed are a calcium supplement composition for decreasing the risk of hypercalcemia and the use thereof. In addition to glucosamine hydrochloride and calcium carbonate, the composition also comprises a Radix Puerariae extract and a Eucommia ulmoides leaf extract, wherein the weight ratio of the two extracts is 4 : 1-1.2 : 1. The composition can effectively improve bone metabolism, increase bone density and decrease the risk of hypercalcemia.
A composition composed of ceftriaxone sodium and sulbactam sodium, a pharmaceutical formulation comprising the same and the application thereof. The composition is characterized in that specific diffraction angles are included in the X-ray powder diffraction analysis spectrum. The compositions and the pharmaceutical formulations have better antibacterial activity and stability as compared with existing formulations, and thus are suitable for the treatment of bacterial infections, especially urinary system infections caused by refractory Neisseria gonorrhoeae bacteria which have resistance to many antibiotics (β-lactams, tetracyclines, macrolides, fluoroquinolones and aminoglycosides).
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
Disclosed is a use of oxopiperazinyl amide compounds as shown by formula I, and isomers, hydrates or salts thereof in the preparation of drugs for inhibiting PLK1 activity.
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
A61K 31/431 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes contenant d'autres systèmes hétérocycliques, p. ex. ticarcilline, azlocilline, oxacilline
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
C07D 501/34 - Radicaux méthylène substitués par des atomes d'oxygèneLeurs lactones avec le groupe carboxyle-2 avec le radical amino-7 acylé par des acides carboxyliques contenant des hétérocycles
C07D 501/32 - Radicaux méthylène substitués par des atomes d'oxygèneLeurs lactones avec le groupe carboxyle-2 avec le radical amino-7 acylé par un acide carboxylique araliphatique, lequel est substitué sur le radical aliphatique par des hétéro-atomes
C07D 501/04 - Préparation à partir de composés contenant déjà les systèmes cycliques ou cycliques condensés, p. ex. par déshydrogénation du cycle, par introduction, élimination ou modification de substituants
29.
Cocrystal of piperacillin sodium and sulbactam sodium and preparation method thereof, as well as pharmaceutical compositions containing same and uses thereof
Provided in the present invention are a cocrystal of piperacillin sodium and sulbactam sodium and preparation method thereof, as well as pharmaceutical compositions containing the same and uses thereof in treating infections caused by drug-resistant bacteria, such as a “super bacterium” producing NDM-1 and the like. The cocrystal of piperacillin sodium and sulbactam sodium contains diffraction angles of 14.24°, 16.58°, 16.79°, 17.77°, 19.20°, 20.21°, 20.39°, 23.06°, 27.86° and 32.16° represented by 2θ in an X-ray powder diffraction analysis spectrum.
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
C07D 499/887 - Composés comportant une liaison double entre les positions 2 et 3 et un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2 avec un hétéro-atome ou un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 3
C07D 499/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. des composés contenant un système cyclique de formule p. ex. pénicillines, pénèmesCes systèmes cycliques étant ultérieurement condensés, p. ex. condensés en position 2,3 avec des hétérocycles contenant de l'oxygène, de l'azote ou du soufre
C07D 499/68 - Composés avec un radical amino acylé par des acides carboxyliques, lié en position 6 avec une chaîne carbonée, substituée par des hétéro-atomes ou par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, liée au radical carboxamido substituée en position alpha du radical carboxamido par des atomes d'azote avec des cycles aromatiques en tant que substituants additionnels dans la chaîne carbonée