Abrégé

Disclosed in the present disclosure are lithium-ion battery electrolyte and a lithium-ion battery containing electrolyte. The electrolyte includes a main lithium salt, an organic solvent, a first additive, and a second additive. The first additive is selected from difluorophosphoric acid-based lithium trifluoroborate shown in the following formula (A), wherein x+y=4, x≥0, y≥1, and x and y are positive integers; and the second additive is a sulfonate compound or a sulfate compound. The electrolyte of the present disclosure can effectively improve the storage and cycle performance of the battery at high voltage and high temperature, and can ensure that the battery has good low-temperature performance and rate capability.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
• H01M 10/0568 - Matériaux liquides caracterisés par les solutés
• H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants

Abrégé

The present invention discloses a 2-cyanoacrylate compound and use thereof in controlling a fungal disease of a crop, and belongs to the field of fungicides. The 2-cyanoacrylate compound has a structural formula shown in a formula (I), has excellent fungicidal activity, particularly has a very highly fungicidal activity on Fusarium species, and is suitable for controlling a fungal disease of a crop. Therefore, the compound may be used for preparing a fungicide in the fields of agriculture, horticulture, and the like, and is highly efficient, low in toxicity, and environmentally friendly.

Classes IPC  ?

• A01N 37/44 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome d'azote lié au même squelette carboné par une liaison simple ou double, cet atome d'azote ne faisant pas partie d'un dérivé ou d'un thio-analogue d'un groupe carboxylique, p. ex. acides aminocarboxyliques
• A01P 3/00 - Fongicides
• C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
• C07C 255/43 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples

Abrégé

Disclosed in the present disclosure is a method for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene. The method includes a two-step method for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene, a method for co-producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene and 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene, and a method for co-producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene. The two-step method for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene includes: A1, a telomerization step: subjecting chlorofluoromethane and trifluoroethylene to a pressure telomerization reaction under the action of a telomerization catalyst to prepare 3-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, wherein the telomerization catalyst is a Lewis acid catalyst or a mixed catalyst of a Lewis acid catalyst and dichloromethane; and A2, a dehydrochlorination step: subjecting the 3-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane to dehydrochlorination under the catalytic action of activated carbon to obtain 2,3,3,3-tetrafluoropropene. The method for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene has the advantages of a simple process, high product selectivity, mild reaction conditions and the like.

Classes IPC  ?

• C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
• B01J 21/18 - Carbone
• B01J 23/26 - Chrome
• B01J 23/42 - Platine
• B01J 23/44 - Palladium
• B01J 27/125 - HalogènesLeurs composés avec du scandium, de l'yttrium, de l'aluminium, du gallium, de l'indium ou du thallium
• B01J 27/135 - HalogènesLeurs composés avec du titane, du zirconium, de l'hafnium, du germanium, de l'étain ou du plomb
• B01J 27/138 - HalogènesLeurs composés avec des métaux alcalino-terreux, du magnésium, du béryllium, du zinc, du cadmium ou du mercure
• B01J 27/32 - Régénération ou réactivation de catalyseurs contenant des composés des halogènes
• B01J 31/26 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes
• B01J 31/38 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes du titane, du zirconium ou du hafnium
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/18 - Réduction avec des gaz contenant de l'hydrogène libre
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés

Abrégé

33 ≤ 500 ppm is used as a raw material, a clear, transparent and low-chroma pyrosulfate-boron trifluoride composite metal salt can be prepared; and when the composite metal salt is applied to an electrolyte solution, the color change problem during long-time storage is mitigated, and the high-temperature performance of the battery is also further improved. A pyrosulfate-boron trifluoride composite lithium salt is further applied to a lithium-ion secondary battery comprising a negative electrode containing an active substance with a specific surface area of 0.1-20 m2/g, such that a low-impedance lithium-ion migration channel is constructed by means of the interaction effect of the electrolyte solution and the negative electrode material, and the quick charging and low-temperature performance of the battery is further improved.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
• C07F 5/02 - Composés du bore

Abrégé

Disclosed in the present invention are an electrolyte solution comprising a pyrosulfate-boron trifluoride composite lithium salt and a lithium-ion secondary battery. The electrolyte solution specifically comprises three types of electrolyte solution comprising a pyrosulfate-boron trifluoride composite lithium salt: (1) a high-energy-density battery electrolyte solution comprising a pyrosulfate-boron trifluoride composite lithium salt, 1,3-propane sultone and/or ethylene sulfate; (2) an electrolyte solution comprising a pyrosulfate-boron trifluoride composite lithium salt, a cyclic sulfonate compound and a lithium oxalate salt; and (3) an electrolyte solution comprising a pyrosulfate-boron trifluoride composite lithium salt and a nitrile compound. In the present invention, on the basis of a pyrosulfate-boron trifluoride composite lithium salt having both high and low temperature performance, functional additives, such as a second additive and a third additive, are combined, and the synergistic effect among the additives is used, whereby the electrode-electrolyte solution interface stability is enhanced, the impedance of a battery is further reduced in a high-temperature and high-voltage environment of a high-energy-density battery system, the gas production of a battery during high-temperature storage is inhibited, and the high-temperature performance, the low-temperature performance and the cycling performance of a battery are further improved.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs

Abrégé

Disclosed in the present application are a surfactant, a preparation method therefor and a use thereof. The surfactant is a copolymer, and the comonomers used to prepare the surfactant comprise at least one hydrophobic monomer with a structure represented by formula (1) and at least one hydrophilic monomer with a structure represented by formula (2). The surfactant set forth in the present application can form a single molecule micelle structure in water, and can be adsorbed onto an interface of polymer particles to form an amphoteric film-like structure. Said special structure enables the surfactant to have low interfacial energy and good mobility at the same time, increasing the material exchange rate, and promoting a polymerization reaction.

Classes IPC  ?

• C08F 283/06 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères prévus par la sous-classe sur des polyéthers, des polyoxyméthylènes ou des polyacétals
• C08F 290/06 - Polymères prévus par la sous-classe
• C08F 220/14 - Esters méthyliques
• C08F 220/12 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques
• C08F 220/10 - Esters
• C08F 2/24 - Polymérisation en émulsion utilisant des agents émulsifiants
• C08F 14/18 - Monomères contenant du fluor
• C08F 114/18 - Monomères contenant du fluor
• C08F 214/18 - Monomères contenant du fluor

Abrégé

Disclosed in the present invention is a trifluoromethyl oxadiazole substituted pyrimidine ether compound represented by general formula (I): substituents are as shown in the description. The present invention also provides a preparation method and use of the compound. The trifluoromethyl oxadiazole substituted pyrimidine ether compound provided in the present invention is suitable for agricultural sterilization.

Classes IPC  ?

• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A01N 43/836 - Oxa(thia)diazoles-1,2,4Oxa(thia)diazoles-1,2,4 hydrogénés
• A01P 1/00 - DésinfectantsComposés antimicrobiens ou leurs mélanges
• A01P 3/00 - Fongicides
• A01P 7/04 - Insecticides

Abrégé

Disclosed in the present invention is a method for preparing heptafluoroisobutyronitrile by gas-phase catalysis. The method comprises: under the action of a catalyst, removing one water molecule from heptafluoroisobutyramide gas to obtain heptafluoroisobutyronitrile, wherein the catalyst is an oxide of a siderophile element, and the siderophile element comprises at least one moderately siderophile element from tungsten, molybdenum, tin, or gallium, or at least one highly siderophile element from osmium, iridium, ruthenium, rhenium, or titanium. According to the present invention, the catalyst is utilized for catalytic dehydration, the cost is low, waste water, waste gas and solid waste are few, a gas-phase continuous reaction can be achieved, and the method is suitable for industrial production. Additionally, the catalyst has high catalytic activity and long catalytic life.

Classes IPC  ?

• C07C 253/20 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par déshydratation d'amides d'acides carboxyliques
• C07C 255/10 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des atomes d'halogène, ou des groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné acyclique
• B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafniumLeurs oxydes ou hydroxydes
• B01J 23/08 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du gallium, de l'indium ou du thallium
• B01J 23/14 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du germanium, de l'étain ou du plomb
• B01J 23/28 - Molybdène
• B01J 23/30 - Tungstène
• B01J 23/36 - Rhénium
• B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium

Abrégé

Disclosed in the present invention are a lithium primary battery and an electrolyte solution thereof. The lithium primary battery comprises a positive electrode, a negative electrode, and a separator and an electrolyte solution disposed between the positive electrode and the negative electrode at intervals, wherein the electrolyte solution comprises a lithium salt and an organic solvent, the lithium salt comprises lithium tris(boron trifluoride) phosphate, the organic solvent comprises a combination of a cyclic carbonate and at least one of a linear ether and a cyclic ether which has one oxygen atom, and the organic solvent does not comprise a cyclic ether which has ≥2 oxygen atoms. In the present invention, a specific fluorine-containing lithium phosphate salt is used as a main lithium salt of the electrolyte solution, such that the open-circuit voltage and capacity of the lithium primary battery can be significantly improved while the high-temperature storage performance of the battery is enhanced.

Classes IPC  ?

• H01M 6/16 - Éléments avec électrolytes non aqueux avec électrolyte organique
• H01M 10/056 - Accumulateurs à électrolyte non aqueux caractérisés par les matériaux utilisés comme électrolytes, p. ex. électrolytes mixtes inorganiques/organiques

Abrégé

Disclosed in the present disclosure are a method and system for producing hexafluoro-1,3-butadiene. It includes: under the action of a catalyst, chlorotrifluoroethylene reacting with hydrogen gas in a first reactor to obtain a mixture, the mixture entering a rectification apparatus, trifluoroethylene obtained by rectification entering a second reactor and reacting with bromine under light to obtain 1,2-dibromo-trifluoroethane; in a third reactor pre-loaded with the 1,2-dibromo-trifluoroethane, adding the 1,2-dibromo-trifluoroethane and solid alkali, and performing reaction to obtain bromotrifluoroethylene; and adding the bromotrifluoroethylene to a fourth reactor holding with zinc powder, an initiator and an organic solvent for reaction, so as to obtain a trifluoroethenyl zinc bromide solution, performing filtration, and then adding a coupling agent for a coupling reaction, so as to obtain hexafluoro-1,3-butadiene. The present disclosure has the advantages of high safety, good in catalytic stability and high in process selectivity, and can achieve continuous production.

Classes IPC  ?

• C07C 17/281 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement d'un seul composé
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 37/18 - Réduction avec des gaz contenant de l'hydrogène libre
• C07C 17/06 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes combinée avec le remplacement d'atomes d'hydrogène par des halogènes
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation

Abrégé

The present invention relates to the technical field of plant disease prevention and treatment. Disclosed are five fungicidal compositions and uses thereof in prevention and treatment of Fusarium diseases of crops. The active ingredients in the compositions comprise a compound ZJS178 having a structural formula represented by formula (I) and a triazole fungicide, or comprise a compound ZJS178 and a succinate dehydrogenase inhibitor fungicide, or comprise a compound ZJS178 and a pyrrole fungicide, or comprise a compound ZJS178 and an imidazole fungicide, or comprise a compound ZJS178 and a methoxyacrylate fungicide. The compositions of the present invention are compounded to achieve synergistic effects, have no cross resistance, can remarkably improve the fungicidal activity and the prevention and treatment effects, are beneficial to overcoming and delaying the drug resistance of germs, have good crop safety, and meet the requirements of reducing pesticide quantity and increasing efficiency.

Classes IPC  ?

• A01N 37/44 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome d'azote lié au même squelette carboné par une liaison simple ou double, cet atome d'azote ne faisant pas partie d'un dérivé ou d'un thio-analogue d'un groupe carboxylique, p. ex. acides aminocarboxyliques
• A01N 43/653 - Triazoles-1,2,4Triazoles-1,2,4 hydrogénés
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• A01N 43/36 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à cinq chaînons
• A01N 43/50 - Diazoles-1,3Diazoles-1,3 hydrogénés
• A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées

Abrégé

Disclosed in the present invention are an anti-carbon deposition catalyst, and a preparation method therefor and an application thereof. The anti-carbon deposition catalyst is composed of a carbon carrier, a metal active component, a metal auxiliary agent (I), and a metal auxiliary agent (II). The metal active component is platinum or palladium, the metal auxiliary agent (I) is zinc or copper or cobalt, the metal auxiliary agent (II) is ruthenium or nickel, and each type of metal component comprises one and only one metal; the metal active component accounts for 0.2-2.0% of the mass content of the carrier, and the mass ratio of the metal active component, the metal auxiliary agent (I), and the metal auxiliary agent (II) is 1:(1-10):(0.01-0.001). In the present invention, three metals in the anti-carbon deposition catalyst can form a multifunctional catalytic activity center, and hydrogenation elimination of in-situ carbon deposits is implemented while maintaining high dechlorination catalytic performance, so that the generation of carbon deposits is effectively inhibited, and the stability and service life of the catalyst are greatly improved and prolonged.

Classes IPC  ?

• B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
• B01J 23/60 - Métaux du groupe du platine avec du zinc, du cadmium ou du mercure
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

Use of a silane additive with carbon-carbon triple bond in an electrolyte for inhibiting the gas production of a cell, use of a combined additive of the silane additive and a film-forming additive in the electrolyte, use of a combined additive of the silane additive and a fluorine-containing lithium salt additive in the electrolyte, an electrolyte and a lithium ion battery containing the silane additive. The combined use of a silane additive and a film-forming additive and the combined use of a silane additive and a fluorine-containing lithium salt additive can not only inhibit the gas production of a cell and improve the high-temperature storage performance of a battery, but also improve the stability of the battery in a high-temperature cycle and a room temperature cycle.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium

Abrégé

Disclosed are the use of lithium difluorophosphoryl fluoroborate as a main lithium salt and an electrolyte thereof. The use comprises: using lithium difluorophosphoryl fluoroborate shown in formula (I) as the main lithium salt in an additive amount of the range of (10 wt%, 30 wt%) in a lithium-ion battery electrolyte: in the formula, x + y ＝ 4, x ≥ 0 and y ≥ 1, and x and y are positive integers. When lithium difluorophosphoryl fluoroborate of the present invention is used as the main lithium salt, same has good thermal stability, solubility and conductivity, the stability of the battery interface can be improved, and the high-temperature storage gas production of the battery can be inhibited.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0568 - Matériaux liquides caracterisés par les solutés

Abrégé

The invention discloses a lithium ion battery electrolyte solution and a lithium ion battery containing same. The electrolyte solution comprises a main lithium salt, an organic solvent, and a first additive, wherein the first additive is selected from difluorophosphoric acid-based lithium trifluoroborate as shown in the following formula (A), wherein x+y=4, x≥0, y≥1, and x and y are positive integers; and a second additive, wherein the second additive is a sulfonate compound or a sulfate compound. The electrolyte solution of the present invention can effectively improve the high-temperature storage and high-temperature cycle performance of the battery at high voltage and high temperature, and can ensure that the battery has good low-temperature and rate characteristics.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium

Abrégé

Disclosed are a process and continuous system for producing LiPF6, and a prepared mixture crystal, composition, electrolyte solution and lithium ion battery containing LiPF6. During preparation, a first feed stream containing PF5 and a second feed stream containing LiF and HF are introduced into a first microchannel reactor, a gas part of a product in the first microchannel reactor is introduced into a second microchannel reactor to react with a third feed stream containing LiPF6, LiF and HF, and a liquid part of the product in the first microchannel reactor is subjected to crystallization and drying to obtain LiPF6. The LiPF6 has the advantages of a high purity, a uniform particle size, a high product quality stability, etc., and is suitable for use as a component of an electrolyte solution of a lithium ion battery.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0568 - Matériaux liquides caracterisés par les solutés
• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
• H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium

Abrégé

Disclosed in the present invention is a method for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene. The method comprises a method for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene by means of a two-step method, a method for co-producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene and 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene, and a method for co-producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene. The method for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene by means of a two-step method comprises: A1. a telomerization step, involving subjecting chlorofluoromethane and trifluoroethylene to a pressure telomerization reaction under the action of a telomerization catalyst to prepare 3-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, wherein the telomerization catalyst is a Lewis acid catalyst or a mixed catalyst of a Lewis acid catalyst and dichloromethane, and A2. a dehydrochlorination step, involving dehydrochlorinating 3-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane under the catalytic action of activated carbon to obtain 2,3,3,3-tetrafluoropropene. The present invention has the advantages of a simple process, a high product selectivity, mild reaction conditions, etc.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore

Abrégé

Provided are a nitrogen-phosphorus-modified granular carbon-supported bimetallic catalyst, a preparation method thereof and the use thereof. The catalyst comprises a nitrogen-phosphorus-modified carbon carrier and metal particles supported on the carbon carrier. The metal particles include first metal elementary substance particles, second metal elementary substance particles and bimetallic alloy phase particles. The percentage of the bimetallic alloy phase particles in the metal particles is ≥80%, and at least 90% of the alloy phase particles have a size of 1 nm to 20 nm. The catalyst has advantages such as a high proportion of alloy phase particles, a uniform particle size distribution, a high metal utilization rate, low costs, high stability and a high catalytic activity.

Classes IPC  ?

• B01J 23/40 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux nobles des métaux du groupe du platine
• B01J 23/06 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du zinc, du cadmium ou du mercure
• B01J 23/14 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du germanium, de l'étain ou du plomb
• B01J 23/72 - Cuivre
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation

Abrégé

A 2-cyanoacrylate compound and use thereof for preventing and treating fungal diseases of crops, belonging to the field of fungicides. The 2-cyanoacrylate compound has good fungicidal activity, particularly has good fungicidal activity against Fusarium fungus, and is suitable for preventing and treating fungal diseases of crops. Therefore, the compound can be used for preparing fungicides in the fields of agriculture, horticulture and the like, and has the advantages of high efficiency, low toxicity and environmental friendliness.

Classes IPC  ?

• C07C 255/41 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano
• A01N 37/34 - Nitriles
• C07D 203/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à trois chaînons ne comportant qu'un seul atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des carbocycles liés directement à l'atome d'azote du cycle
• C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 295/155 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
• A01N 43/44 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à trois ou quatre chaînons
• A01N 43/36 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à cinq chaînons
• A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
• A01P 3/00 - Fongicides

Abrégé

The invention provides a gravity heat pipe having a working fluid selected from the group consisting of HFO-1234ze(Z), HFO-1234ze(E), HFO-1336mzz(Z), HFO-1336mzz(E), HFO-1224yd(Z), HFO-1233zd(E), and a mixture thereof. The heat pipes of the invention are environmentally friendly, have good cooling performance and low manufacturing costs, and are suitable for cooling of communication base stations, servers, or data centers.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

2322, a main catalyst and the auxiliary agent are loaded on the carrier, the main catalyst comprises Pd and Cu, and the auxiliary agent comprises Sn and/or Mn. The catalysts provided by the present invention are good in stability, high in reaction selectivity, less liable to carbon deposition and long in service life, and is more beneficial to industrial scale production when being used for preparing chlorotrifluoroethylene.

Classes IPC  ?

• B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation

Abrégé

Disclosed are three types of hydrodechlorination catalysts having core-shell structures, preparation methods therefor and applications thereof in continuous preparation of trifluorochloroethylene. The hydrodechlorination catalysts comprise: carriers; an active metal carried by the carriers and selected from at least one of palladium, platinum, iridium and nickel; a second metal carried by the carriers and selected from one of copper, tin, silver and zinc. The catalysts have wrapped core-shell structures. The cores are of the active metal, and the shell layers are of the second metal. The carrier of the first catalyst is a monolithic activated carbon carrier, the carrier of the second catalyst is a monolithic cordierite carrier, and the carrier of the third catalyst is activated carbon. The catalyst in the present disclosure has high activity and stability, and can improve reaction selectivity when applied to hydrodechlorination reaction.

Classes IPC  ?

• B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
• B01J 23/60 - Métaux du groupe du platine avec du zinc, du cadmium ou du mercure
• B01J 23/80 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec du zinc, du cadmium ou du mercure
• B01J 27/24 - Composés de l'azote
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

Disclosed is a method for improving the stability of a catalyst in recycling HFC-23. The recycling is realized by means of a fluorine-chlorine exchange reaction with HFC-23 and a halogenated hydrocarbon. The catalyst for the fluorine-chlorine exchange reaction comprises a main body catalyst and a metal oxide, wherein the metal oxide is selected from at least one metal oxide of K, Na, Fe, Co, Cu, Ni, Zn or Ti, and has an addition amount of 0.1-5 wt %. The present invention has advantages such as a good catalyst stability, a long life, and a low content of by-product CFC-12.

Classes IPC  ?

• B01J 38/04 - Traitement avec un gaz ou une vapeurTraitement avec des liquides vaporisables au contact du catalyseur épuisé
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• B01J 23/94 - Régénération ou réactivation de catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes du cuivre ou des métaux du groupe du fer
• B01J 23/86 - Chrome

Abrégé

Disclosed is a method for reducing carbon deposits on a catalyst in recycling HFC-23. The recycling is realized by means of a fluorine-chlorine exchange reaction with HFC-23 and a halogenated hydrocarbon. The catalyst for the fluorine-chlorine exchange reaction comprises a main body catalyst and a precious metal. The precious metal is selected from at least one of Pt, Pd, Ru, Au or Rh, and has an addition amount of 0.01-2 wt %. During the fluorine-chlorine exchange reaction, hydrogen gas is introduced. The invention has advantages of good catalyst stability, long life, etc.

Classes IPC  ?

• B01J 27/13 - Métaux du groupe du platine
• B01J 27/132 - HalogènesLeurs composés avec du chrome, du molybdène, du tungstène ou du polonium
• B01J 37/26 - Fluoration
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène

Abrégé

Use of a silane additive containing a carbon-carbon triple bond in an electrolyte for inhibiting the gas production of a cell, use of a combined additive of the silane additive and a film-forming additive in the electrolyte, use of a combined additive of the silane additive and a fluorine-containing lithium salt additive in the electrolyte, an electrolyte and a lithium ion battery containing the silane additive. The combined use of a silane additive and a film-forming additive and the combined use of a silane additive and a fluorine-containing lithium salt additive can not only inhibit the gas production of a cell and improve the high-temperature storage performance of a battery, but also improve the stability of the battery in a high-temperature cycle and a room temperature cycle.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs

Abrégé

A method for preparing 2,3-dichloro-5-trifluoromethylpyridine, comprising at a temperature of 100˜150° C. and a pressure of 0.5˜5.0 MP, in presence of at least one catalyst selected from supported metal chloride, supported zeolite molecular sieve and supported heteropolyacid, 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine reacts with chlorine gas to obtain 2,3-dichloro-5-trifluoromethylpyridine. The preparing method provided by the present invention has advantages such as high selectivity of desired product, high utilization rate of chlorine gas, moderate process condition, simple operation and less three wastes. The present invention also discloses a preparing method for preparing 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine, which is capable of reducing unit consumption, reducing separation cost, and improving safety compared to the prior art.

Classes IPC  ?

• C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro

Abrégé

Disclosed is a method for preparing hexafluoro-1,3-butadiene and an intermediate thereof. The method for preparing hexafluoro-1,3-butadiene comprises: A1, reacting 1,2-dibromo-1-chloro-1,2,2-trifluoroethane with a trifluorohaloethylene in a polar aprotic solvent under the action of an initiator, and rectifying and purifying the reaction solution to obtain 1,4-dibromo-2-chloro-3-halo-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane, wherein the structural formula of the trifluorohaloethylene is CF2=CFX, with X being Cl, Br or I, and the initiator is selected from at least one of azodiisobutyronitrile, di-tert-butyl peroxide, dibenzoyl peroxide, dicumyl peroxide, tert-butyl hydroperoxide, potassium persulfate and ammonium persulfate; and A2, subjecting 1,4-dibromo-2-chloro-3-halo-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane and zinc powder to a dehalogenation reaction, in order to obtain hexafluoro-1,3-butadiene. The preparation method has advantages such as a simple process, mild reaction conditions, and being suitable for industrial production.

Classes IPC  ?

• C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• C07C 19/14 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du brome
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/20 - Butadiènes halogénés

Abrégé

12345677 is halogenated alkyl, and X is selected from O or S. By using the electrolyte additive, a stable interfacial film can be formed on the surface of a negative electrode of a battery, side reactions of the electrolyte and a negative electrode material can be reduced, and the coulombic efficiency and the cycling stability of the battery can be improved.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs

Abrégé

6656666 has the advantages of a high purity, a uniform particle size, a high product quality stability, etc., and is suitable for use as a component of an electrolyte solution of a lithium ion battery.

Classes IPC  ?

• C01D 15/00 - Composés du lithium
• H01M 10/056 - Accumulateurs à électrolyte non aqueux caractérisés par les matériaux utilisés comme électrolytes, p. ex. électrolytes mixtes inorganiques/organiques

Abrégé

Disclosed is a method for reducing carbon deposits on a catalyst in the utilization of HFC-23 as a resource. Said utilization as a resource is achieved by using HFC-23 and halogenated hydrocarbons for a fluorine-chlorine exchange reaction. The catalyst for the fluorine-chlorine exchange reaction includes a main catalyst and a precious metal. The precious metal is selected from at least one of Pt, Pd, Ru, Au or Rh, and the addition amount thereof is 0.01-2 wt%. During the fluorine-chlorine exchange reaction, hydrogen gas is introduced. The invention has advantages of good catalyst stability, long service life and the like.

Classes IPC  ?

• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• B01J 23/10 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des terres rares

Abrégé

Disclosed is a method for improving the stability of a catalyst in recycling HFC-23. The recycling is realized by means of a fluorine-chlorine exchange reaction with HFC-23 and a halogenated hydrocarbon. The catalyst for the fluorine-chlorine exchange reaction comprises a main body catalyst and a metal oxide, wherein the metal oxide is selected from at least one metal oxide of K, Na, Fe, Co, Cu, Ni, Zn or Ti, and has an addition amount of 0.1-5 wt%. The present invention has advantages such as a good catalyst stability, a long life, and a low content of by-product CFC-12.

Classes IPC  ?

• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• C07C 17/00 - Préparation d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• B01J 23/06 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du zinc, du cadmium ou du mercure
• B01J 23/04 - Métaux alcalins
• B01J 23/745 - Fer

Abrégé

Provided are a nitrogen-phosphorus-modified granular carbon-supported bimetallic catalyst, a preparation method therefor and the use thereof. The catalyst comprises a nitrogen-phosphorus-modified carbon carrier and metal particles supported on the carbon carrier. The metal particles include first metal elementary substance particles, second metal elementary substance particles and bimetallic alloy phase particles. The percentage of the bimetallic alloy phase particles in the metal particles is ≥80%, and at least 90% of the alloy phase particles have a size of 1 nm to 20 nm. The catalyst has advantages such as a high proportion of alloy phase particles, a uniform particle size distribution, a high metal utilization rate, low costs, high stability and a high catalytic activity.

Classes IPC  ?

• B01J 23/06 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du zinc, du cadmium ou du mercure
• B01J 23/14 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du germanium, de l'étain ou du plomb
• B01J 23/40 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux nobles des métaux du groupe du platine
• B01J 23/72 - Cuivre
• C07C 17/23 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par déshalogénation
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

The present invention provides a method for the preparing of 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine, comprising two steps of chlorofluorination reaction and chlorination reaction, the chlorination catalyst used in the chlorination reaction was chosen from a fluoride, an oxide, a hydroxide, a carbonate, or a chloride of magnesium, calcium and barium and a supported palladium catalyst; or under the action of at least one catalyst chosen from ZSM-5, 5A, β and 13× molecular sieves, 3-trifluoromethylpyridine and chlorine gas phase have reaction to obtain 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine. Or, under the action of a catalyst chosen from a fluoride, an oxide, a hydroxide, a carbonate, or a chloride of magnesium, calcium, and barium and a supported palladium catalyst, 3-trifluoromethylpyridine and chlorine gas phase have reaction to obtain 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine. The present invention has the advantages of easily availability and low-cost of raw materials, safe operation, high yield, easy isolation and recovery of catalyst, environmental protection, fast reaction speed and continuous production on a large-scale, etc.

Classes IPC  ?

• C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
• B01J 23/04 - Métaux alcalins
• B01J 23/44 - Palladium
• B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11

Abrégé

Disclosed is a gravity heat pipe, of which the working fluid is selected from HFO-1234ze(Z), HFO-1234ze(E), HFO-1336mzz(Z), HFO-1336mzz(E), HFO-1224yd(Z), HFO -1233zd(E) and mixtures thereof. The gravity heat pipe has the advantages of environmental friendliness, good cooling performance, low manufacturing cost, etc., and is suitable for cooling communication base stations, servers or data centers.

Classes IPC  ?

• F01K 25/08 - Ensembles fonctionnels ou machines motrices caractérisés par l'emploi de fluides énergétiques particuliers non prévus ailleursEnsembles fonctionnant selon un cycle fermé, non prévus ailleurs utilisant des vapeurs particulières

Abrégé

A pyrazole derivative having the following formula stru-1: The pyrazole derivative is used for prevention and control of pests.

Classes IPC  ?

• C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 231/16 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées

Abrégé

The present invention provides an additive applied in a battery electrolyte. The additive has the structure represented by formula (I) below. The substituent is shown in the description. The present invention further provides an electrolyte and battery using the additive. The additive provided by the present invention can be used for forming a stable CEI film on the surface of a positive electrode, and improves the circulation performance of high voltage of the battery.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs

Abrégé

Disclosed is an additive for a battery electrolyte, the structure of which additive is as shown in formula (I); and an electrolyte and a battery which use the additive. Also disclosed are a lithium ion battery electrolyte and a lithium ion battery containing the electrolyte. The electrolyte comprises a lithium salt, a non-aqueous solvent and an additive, wherein the additive comprises an ethylene sulfate compound and an isocyanate compound; and the isocyanate compound contains 1 to 3 -N=C=O groups. The lithium ion battery electrolyte can also comprise the ethylene sulfate compound, the isocyanate compound and a compound of formula (I). The lithium ion battery electrolyte has the advantages of suppressing an increase in the acidity of the electrolyte, preventing the electrolyte from discoloring, improving the capacity retention ratio of the electrolyte, etc.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs

Abrégé

The present invention discloses a method for preparing 2,3-dichloro-5-trifluoromethylpyridine, comprising at a temperature of 100˜150° C. and a pressure of 0.5˜5.0 MP, in presence of at least one catalyst selected from supported metal chloride, supported zeolite molecular sieve and supported heteropolyacid, 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine reacts with chlorine gas to obtain 2,3-dichloro-5-trifluoromethylpyridine. The preparing method provided by the present invention has advantages such as high selectivity of desired product, high utilization rate of chlorine gas, moderate process condition, simple operation and less three wastes. The present invention also discloses a preparing method for preparing 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine, which is capable of reducing unit consumption, reducing separation cost, and improving safety compared to the prior art.

Classes IPC  ?

• C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro

Abrégé

Disclosed is a class of pyrazole derivatives as shown in general formula stru-1, with each substituent defined in detail in the description. The pyrazole derivatives disclosed in the present invention are suitable for preventing and controlling pests.

Classes IPC  ?

• C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• A01N 37/34 - Nitriles
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées

Abrégé

The present invention provides a method for the preparation of 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine. The 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine is prepared by means of two steps, including a chlorofluorination reaction and a chlorination reaction. The chlorination catalyst used in the chlorination reaction is selected from fluorides, oxides, hydroxides, carbonates or chlorides of magnesium, calcium and barium, and supported palladium catalysts. The 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine can also be obtained by a gas phase reaction of 3-trifluoromethylpyridine and chlorine gas under the action of at least one catalyst selected from ZSM-5, 5A, β and 13X molecular sieves. Alternatively, the 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine is obtained by a gas phase reaction of 3-trifluoromethylpyridine and chlorine gas under the action of a catalyst selected from fluorides, oxides, hydroxides, carbonates or chlorides of magnesium, calcium and barium, and supported palladium catalysts. The present invention has the characteristics of having cheap raw materials that are easy to obtain, the operation is safe, the product yield is high, the catalyst is easily separable and recoverable, the reaction is environmentally friendly, the reaction speed is fast, and continuous mass production is possible.

Classes IPC  ?

• C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
• C07D 213/26 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou par des radicaux nitro

Abrégé

Disclosed in the present invention is a method for preparing 2,3-dichloro-5-trifluoromethylpyridine, in which 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine and chlorine gas react to give 2,3-dichloro-5-trifluoromethylpyridine under the action of a catalyst selected from at least one of supported metal chlorides, supported zeolite molecular sieves and supported heteropolyacids at a temperature of 100 to 150 °C and a pressure of 0.5 to 5.0 MPa. The preparation method provided by the present invention has the advantages of high selectivity of a target product, high utilization rate of chlorine gas, mild process conditions, simple operation and low amounts of the three wastes. Further disclosed in the present invention is a preparation method for 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine which can reduce unit consumption, reduce separation cost and improve safety compared with those in the prior art.

Classes IPC  ?

• C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro

Abrégé

Provided is a miticide composition containing two active ingredients, the first whereof comprising at least one compound selected among the compounds A-7, A-8 and A-10, and the second whereof being a group selected among the first to the eighth groups. The present miticide composition is capable of enhancing preventative efficacy, reducing agricultural costs and delaying the onset of pesticide resistance.

Classes IPC  ?

• C07D 307/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques, p. ex. griséofulvines
• A01N 47/06 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle et ne comportant pas de liaison à un atome de carbone ou d'hydrogène, p. ex. dérivés de l'acide carbonique l'atome de carbone ne comportant pas de liaison à un atome d'azote contenant des groupes —O—CO—O—Leurs thio-analogues
• A01P 7/02 - Acaricides

Abrégé

Disclosed is a composition comprising: (A) at least one fluorine-containing ketone; and (B) an effective amount of stabilizer which is selected from at least one of the group consisting of an epoxy compound, a nitro compound, a hindered phenolic compound, a β-diketone compound, a phosphite compound, a salicylate compound, a cinnamate compound, a hydroxybenzophenone compound, a hydroxybenzoic acid compound, an alkoxy methane compound, and an organic thio compound. The composition provided by the present invention has stable performance, and can be used as a fire extinguishing agent, a heat transfer medium, etc.

Classes IPC  ?

• A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendiesEmploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
• C09K 5/00 - Substances pour le transfert de chaleur, pour l'échange de chaleur ou pour le stockage de la chaleur, p. ex. réfrigérantsSubstances pour la production de chaleur ou de froid par des réactions chimiques autres que la combustion

Abrégé

Disclosed is a composition. The composition comprises: A. at least one fluorine-containing ketone; and B. an effective amount of stabilizer which is selected from at least one of the group consisting of an epoxy compound, a nitro compound, a hindered phenolic compound, a β-diketone compound, a phosphite compound, a salicylate compound, a cinnamate compound, a hydroxybenzophenone compound, a hydroxybenzoic acid compound, an alkoxy methane compound, and an organic thio compound. The composition provided by the present invention has stable performance, and can be used as a fire extinguishing agent, a heat transfer medium, etc.

Classes IPC  ?

• A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendiesEmploi de produits chimiques pour éteindre les incendies

Abrégé

Disclosed is a pyrazole amide compound having a diphenyl ether structure, and a general structural formula and a substituent thereof are as described in the specification. The pyrazole amide compound having the diphenyl ether structure of the invention is applicable to elimination of agricultural pathogenic fungi, and can effectively prevent sheath blight disease, wilting disease, powdery mildew disease or rust disease in particular.

Classes IPC  ?

• C07D 231/16 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• A01P 3/00 - Fongicides

Abrégé

Cyano benzenedicarboxamide compounds of formula (I), preparing methods and as agricultural insecticides uses thereof. The compounds have broad-spectrum insecticidal activities.

Classes IPC  ?

• C07C 255/29 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au même squelette carboné acyclique saturé contenant des groupes cyano et des groupes amino acylés liés au squelette carboné
• C07C 323/59 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso avec des groupes amino liés au squelette carboné avec des groupes amino acylés liés au squelette carboné
• C07C 255/46 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de cycles non condensés
• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07C 317/50 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso au moins un des atomes d'azote faisant partie de l'un des groupes X étant un hétéro-atome, Y étant un atome quelconque
• C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
• C07C 319/20 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfure
• C07C 315/04 - Préparation de sulfonesPréparation de sulfoxydes par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfone ou sulfoxyde
• C07D 307/90 - Benzo [c] furannesBenzo [c] furannes hydrogénés avec un atome d'oxygène en position 1 et un atome d'azote en position 3, ou vice versa
• A01N 37/46 - Dérivés N-acylés
• A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
• A01N 41/10 - SulfonesSulfoxydes
• A01P 7/04 - Insecticides

Abrégé

Fluoromethoxypyrazole anthranilamide compounds of formula (I) or agrochemical salts thereof, as well as synthesization methods and uses thereof. The compounds of formula (I) have broad-spectrum insecticidal activities and are effective to pests of lepidopteron (such as Plutella xylostella), hemipteran (such as Aphis medicaginis), homopteran (such as Nilaoarvata lugens) and the like. Agricultural preparations including compounds of formula (I) and methods of preventing and controlling pests are involved.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 231/22 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5 avec des radicaux aryle liés aux atomes d'azote du cycle
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• A01P 7/04 - Insecticides
• A01P 7/02 - Acaricides