Described in the present application are methods for preparing populations of hematopoietic stem cells (HSCs), e.g., autologous and/or allogenic HSCs, using mechanical stretching or Trpv4 agonists, and methods of use of the HSCs in transplantation. In some embodiments, the methods include providing a population comprising hemogenic endothelial (HE) cells, and (i) contacting the HE cells with an amount of an agonist of transient receptor potential cation channel-subfamily vanilloid member 4 (Trpv4); and/or (ii) subjecting the cells to cyclic 2-dimensional stretching, for a time and under conditions sufficient to stimulating endothelial-to-HSC transition. Also provided herein are methods for treating subjects who have, bone marrow, metabolic, and immune diseases; the methods include administering to the subject a therapeutically effective amount of hematopoietic stem cells (HSCs) obtained by a method described herein.
A01K 67/0271 - Vertébrés chimériques, p. ex. comprenant des cellules exogènes
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
2.
SELECTIVE OXIDATION OF 5-METHYLCYTOSINE BY TET-FAMILY PROTEINS
The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Rao, Anjana
Tahiliani, Mamta
Koh, Kian Peng
Agarwal, Suneet
Iyer, Aravind
Abrégé
The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TET3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
Genetically engineered hematopoietic cells such as hematopoietic stem cells having one or more genetically edited genes of cell-surface proteins and therapeutic uses thereof, either alone or in combination with immune therapy that targets the cell-surface protein(s).
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
Pentacyclic triterpene weight loss agents are provided herein. Also provided are pharmaceutical formulations containing a therapeutically effective amount of one or more of the weight loss agents, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, in combination with one or more pharmaceutically acceptable excipients. The pharmaceutical formulations can be administered to a pre-obese, obese, or morbidly obese patient to induce weight loss, reduce body fat, reduce food intake, improve glucose homeostasis, prevent obesity, or a combination thereof. The weight loss agents can also be co-administered with leptin or a leptin analog.
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
inter aliainter aliainter alia, are methods vascular cell therapy, promoting blood vessel formation, and increasing vascular development, angiogenesis, and cell junction via administration of a population of ECs comprising a mitophagy-inducing agent (MIA-ECs).
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
Provided herein are vectors, and compositions thereof, comprising at least two guide RNAs (gRNAs) that targets and hybridizes to a target sequence on a DNA molecule, wherein each of the at least two gRNAs hybridizes at least two genomic DNA locations selected from human chromosome 2 at location 60725424 to 60725688 according to GRCh37/hg19 human genome reference build (+55 functional region); human chromosome 2 at location 60722238 to 60722466 GRCh37/hg19 human genome reference build (+58 functional region); or human chromosome 2 at location 60718042 to 60718186 according to GRCh37/hg19 human genome reference build (+62 functional region). Methods for the use of such vectors are further provided.
The technology described herein is directed to methods and compositions relating to the treatment of vascaular anomalies, e.g. hemangiomas, including the discovery that famesyltransferase and/or geranylgeranyltransferas inhibitors target pathways controlling the differentiation of hemangioma-derived stem cells.
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/366 - Lactones ayant des cycles à six chaînons, p. ex. delta-lactones
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
The technology described herein relates to compositions and methods of generating endothelial niche cells. Embodiments of the technology described herein comprise compositions, kits, vectors, and methods related to generating or engineering endothelial niche cells.
9.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR IMMUNOSUPPRESSANT RESISTANT CELLULAR THERAPIES
PPIA PPIA gene resulting in a modified version of the gene product, cyclophilin A, in order to confer immunosuppressant drug resistance. Compositions comprising the engineered immune cells, and methods for treatment comprising administering the same are described herein.
Provided herein are conjugate molecules comprising an antibody or antibody fragment capable of binding polyclonal immnunoglobulins within a subject. Such conjugates are useful for recruiting immune cells of the subject to one or more cell types that are targeted by the conjugate. Also provided herein are compositions comprising the conjugates, including pharmaceutical compositions that may be administered to a subject, for such a purpose as to treat or prevent a disease.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
C07K 16/20 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains provenant de protozoaires
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
12.
MEMBRANE FUSION AND IMMUNE EVASION BY THE SPIKE PROTEIN OF SARS-COV-2 DELTA VARIANT
Provided herein, in some aspects, are methods for using the receptor-binidng domain (RBD) of the SARS-COV-2 S protein, including the the RBD-1, RBD-2, and/or RBD-3 regions, to identify therapeutics for the treatment of SARS-COV-2, developing a vaccine for the treatment or prevention of SARS-COV-2, and identifying a patient as being in need for a treatment for SARS-COV-2.
Described herein are various embodiments of techniques for controlling creation of a magnetic resonance (MR) image from a magnetic resonance imaging (MRI) scan of a subject using an MRI scanner, through real-time, dynamic control of the MRI scanner during the MRI scan and/or of processing during the MRI scan of acquired MR signals as part of generating MR data for creation of the MR image. More particularly, some embodiments described herein relate to identifying changes that occur in a magnetic field within an MRI scanner during a course of an MRI scan. In response to changes in the magnetic field, an MRI scanner may be adjusted to change a way in which additional MR data is captured and/or a processing of captured MR signals (that are to be used in generating an MR image) may be adjusted.
Described herein are compositions and methods for treating a lung disorder associated with dysregulated VEGF signaling. The PR1P peptide (DRVQRQTTTVVA, SEQ ID NO: 1) and variants thereof are able to enhance VEGF signaling in the lungs and reduce lung cell apoptosis (e.g., induced by toxicity or injury), thus treating the disorder.
Methods and compositions for rejuvenating and reprogramming stem cells are disclosed. The methods involve administering to a subject an ABCB5 targeted composition comprising an anti-ABCB5 antibody conjugated to a therapeutic payload comprised of an epigenetic reprogramming factor or a nucleic acid encoding an epigenetic reprogramming factor in an effective amount to reprogram and rejuvenate ABCB5+ stem cells in the subject. The compositions include anti-ABCB5 antibody conjugated to a therapeutic payload comprising an epigenetic reprogramming factor or a nucleic acid encoding an epigenetic reprogramming factor.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
16.
COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO ATP/P2X7R SIGNALING INHIBITION
Described herein are compositions, combinations, and methods relating to treating or preventing immune-related diseases, type 1 diabetes, transplant rejection, or lung fibrosis, or slowing or delaying aging processes or extending lifespan in a subject, including subjects with rs3751143.
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07C 217/64 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui sont substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
Methods and compositions for the transamniotic delivery of mRNA encoding alpha- 1 antitrypsin protein to a fetus for the prenatal treatment of alpha- 1 antitrypsin deficiency.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 38/57 - Inhibiteurs de protéases provenant d'animauxInhibiteurs de protéases provenant d'humains
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
inter aliainter aliainter alia, are methods maturing the iMPCs into functional mural cell subtypes, including smooth muscle cells, pericytes, and fibroblasts, as well as methods of increasing vascular development, angiogenesis, and cell junction via the iMPCs. The iMPCs mediate the formation of functional vessels when implanted with endothelial cells (ECs); thus, methods of administering iMPCs and ECs and methods of modeling vascular diseases (e.g., a 3D vascular organoid (VO)) and therapeutic vascularization comprising administering iMPCs and EC are also described herein.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
20.
VACCINE COMPOSITIONS COMPRISING SIALIC ACID BINDING DOMAIN (SBD) PROTEINS AND USE THEREOF TO ENHANCE IMMUNE RESPONSE
Aspects of the invention described herein relate to a vaccine composition comprising at an antigenic polysaccharide and an immunomodulatory amount of a sialic acid binding moiety, wherein the sialic acid binding moiety comprises sialic acid binding domain (SBD) which is not fused to an antigenic polypeptide.
The present application is generally directed to novel pneumococcal polypeptide antigens and nucleic acids encoding such antigens, and immunogenic compositions comprising such antigens for treating and preventing pneumococcal infection. The present invention further provides method of using the antigens to elicits an immune response (e.g., IL-17A response, a T cell-mediated and/or B-cell-mediated immune responses). The present invention also provides methods of prophylaxis and/or treatment of pneumococcal-mediated diseases, such as sepsis, comprising administering an immunogenic composition including one or more of a combination of pneumococcal antigens or functional fragments thereof as disclosed herein. In some embodiments, one or more pneumococcal antigens can be present in a polysaccharide conjugate. The compositions induce an anti-pneumococcus immune response when administered to a mammal. The compositions can be used prophylactically to vaccinate an individual and/or therapeutically to induce a therapeutic immune response to an infected individual.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/315 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Streptococcus (G), p. ex. Enterocoques
23.
METHYL-BRANCHED LIPOSOMES FOR SUSTAINED DRUG DELIVERY
The present disclosure provides compositions comprising a liposome encapsulating a therapeutic agent or a diagnostic agent. The liposome comprises a lipid having a branched molecular structure (i.e., a lipid of Formula (I)). The compositions thus provide a means of controlled and prolonged delivery of therapeutic and diagnostic agents. The present disclosure further provides kits comprising the compositions, methods of treating or preventing a disease or disorder, and methods of preparing the compositions.
The disclosure provides methods for predicting response in a subject having IBD to anti-IL12 and/or anti-IL23-based therapies, and selecting an effective therapy.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
25.
CELLS WITH INCREASED IMMUNO-REGULATORY PROPERTIES AND METHODS FOR THEIR USE AND MANUFACTURE
The present invention is directed to compositions and methods to increase the expression of PD-L1 and/or IDO-1 in a population of cells, the modulated cells expressing increased PD-L1 and/or IDO-1, and methods related to the immunosuppressive effects obtained by cells expressing increased PD-L1 and/or IDO-1.
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
inter aliainter aliainter alia, are methods vascular cell therapy, promoting blood vessel formation, and increasing vascular development, angiogenesis, and cell junction via administration of a population of mitoAT-ECs.
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
Products, such as devices, prostheses, and materials, whose surfaces have been modified in order to impart beneficial properties to these products are disclosed. The surface-modified products have improved biocompatibility compared to a corresponding product that lacks the modification. Following implantation in a subject, the surface-modified products induce a lower foreign-body response, compared to a corresponding unmodified product.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 35/36 - PeauSystème pileuxOnglesGlandes sébacéesCérumenÉpidermeCellules épithélialesKératinocytesCellules de LangerhansCellules ectodermiques
A61L 27/16 - Matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
A61L 27/18 - Matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
Methods and compositions for the transamniotic delivery of mRNA encoding cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein or surfactant protein B to a fetus for the prenatal treatment of cystic fibrosis or a surfactant protein B deficiency.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
29.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR WILLIAMS SYNDROME (WS) THERAPY
The present disclosure relates to compositions and methods for treating Williams syndrome (WS), herein identified as a neurodevelopmental oligodendrocyte hypomyelination-associated disease, and to compositions and methods for treatment of other neurodevelopmental myelination abnormality diseases or disorder.
A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
A61K 31/14 - Composés d'ammonium quaternaire, p. ex. édrophonium, choline
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
30.
A MAPS VACCINE TARGETING SALMONELLA ENTERICA SEROVARS
Improved compositions and methods for generating chondrocytes and cartilage tissues from human pluripotent stem cells are provided. Methods include use of one or more of FGF agonist, cAMP agonist, and TGFβ agonist to induce chondrogenesis in monolayer culture. Articular cartilage tissues generated using the methods have zonal organization similar to native cartilage tissue including surface chondrocytes and intermediate zone chondrocytes, with increased extracellular matrix components consistent with native cartilage tissue. These biochemical and mechanical properties make the cartilage tissue particularly suited for tissue implants in vivo.
The invention of the disclosure features Ca2+-calmodulin dependent kinase II (CaMKII) inhibitory multimeric polypeptides polynucleotides encoding such polypeptide, and methods of using the same for the treatment of cardiac diseases (e.g., catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) or atrial fibrillation (AF)).
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The disclosure provides modified biotin-binding proteins which can be expressed in soluble form in high yield in bacteria. Also provided are fusion proteins comprising the modified biotin-binding protein and an antigen. The disclosure further provides non-hemolytic variants of alpha-hemolysin from S. aureus and fusion protein comprising non-hemolytic variant of alpha-hemolysin and a biotin-binding domains. Immunogenic compositions comprising the proteins are also disclosed and use of such immunogenic compositions for inducing an immune response or for vaccinating a subject are also disclosed.
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/385 - Haptènes ou antigènes, liés à des supports
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
Provided herein are methods of treating a Clostridioides difficile (C. difficile) infection in a subject. In some embodiments, a method of treating a C. difficile infection comprises administering an antagonist of neurogenic inflammation to a subject.
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
35.
ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES (ASOS) THAT SUPPRESS SARS-COV-2 REPLICATION
Provided herein are antisense oligonucleotides for use in targeting SARS-CoV-2. Also provided herein are compositions comprising such oligonucleotides and methods for administering the oligonucleotides or compositions thereof to a subject for the purpose of treating or preventing a SARS-CoV-2 infection.
Various aspects described herein provide methods of generating alveolar or alveolar/airway organoids from a population of lung cells to differentiate into alveolar or alveolar/airway organoids. Also provided herein are methods and compositions for treating lung disease comprising transplantation of the alveolar or alveolar/airway organoids, or a cell isolated therefrom to a subject.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
37.
SYSTEMS AND METHODS FOR MODIFYING A POLYNUCLEOTIDE
The present disclosure features systems and methods for modifying a target polynucleotide. The present disclosure includes methods for integrating polynucleotides greater than 100 base pairs in length into a gene using prime editing guide RNAs (pegRNAs) that target a gene of interest. The methods disclosed herein include the use of pegRNAs which feature reverse transcriptase templates that are less than 100% identical in sequence to the target polynucleotide.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
The invention features compositions and methods for treating anaplastic lymphoma kinase (ALK)-rearranged neoplasias including Non-Small Cell Lung Cancers (NSCLCs). The methods involve administering to a subject ALK peptides and/or polynucleotides encoding the ALK peptides, optionally in combination with an immune checkpoint inhibitor (ICI) and/or an ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI).
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/7084 - Composés ayant deux nucléosides ou nucléotides, p. ex. dinucléotide de la nicotinamide-adénine, dinucléotide de la flavine-adénine
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
39.
COMPOSITIONS COMPRISING MODIFIED PHOSPHOLIPIDS AND USES THEREOF
Provided herein are compositions comprising compounds of Formula (I), and salts, co-crystals, tautomers, stereoisomers, solvates, hydrates, polymorphs, and isotopically enriched derivatives thereof; for example, in the form of a particle (e.g., liposome). Also provided are methods, uses, pharmaceutical compositions, and kits involving the compounds and/or compositions described herein, for methods for delivering an agent described herein (e.g., therapeutic agent, diagnostic agent), or for treating and/or preventing a disease in a subject, and methods of synthesizing these compositions.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/529 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
The present invention provides compositions and methods for targeting cells for therapeutic and/or diagnostic purposes, e.g., delivery of therapeutic and/or diagnostic agents to a cell. Nanoparticles and polymers functionalized with capture molecules, reporter molecules, and/or therapeutic agents are provided for the treatment or prevention of disease, including neurological diseases associated with neuroinflammation, and cancer.
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 31/655 - Composés azoïques(-N=N-), diazoïques (=N2), azoxy (N-O-N ou N(=O)-N), azido (-N3) ou diazoamino (-N=N-N)
A61K 31/662 - Acides du phosphore ou leurs esters ayant des liaisons P-C, p. ex. foscarnet, trichlorfon
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 49/08 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par le support
A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
A61K 51/12 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsion, microcapsules, liposomes
Provided herein are uses for an immunostimulatory compound for stimulating an immune response when administered either alone or as an adjuvant in a vaccine. Also provided herein are kits, compositions, and methods of administration for the compound described for proliferative disease, inflammatory disease, autoimmune disease, infectious disease, or chronic disease, in a subject in need thereof. Using the compound as a vaccine adjuvant enables effective immunization in vulnerable populations.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
Described herein are a ApoA1 and ApoM (A1M) fusion proteins, lipidated A1M fusion proteins, nanoparticles comprising AM1 fusion proteins, and methods of use thereof for treatment of vascular and inflammatory disorders.
The technology described herein is directed to compositions and methods for treating a disease or disorder associated with hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC) proliferation, including using a Toll-like receptor 3 (TLR3) inhibitor.
Provided herein are compositions and methods for treating cardiac disease, heart failure or a disease associated with abnormal Cardiomyopathy Associated Protein 5 (CMYA5) function. In some embodiments, provided herein are CMYA5 minigenes and methods of their use.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
The present disclosure provides a method for reducing the likelihood of or treating graft-vs-host disease in a subject by performing assays on GI biopsies from the subject to measure cell numbers and density ratios and by administering to the subject a pharmaceutically effective amount of one or more immunosuppressant agents.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
46.
LIGHT-TRIGGERED POLYMER-NALOXONE CONJUGATE FOR OPIOID REVERSAL
A conjugate includes a polymer and an active agent. The active agent is linked to the polymer via a cleavable linker. The active agent is an agent capable of reversing or reducing an effect of an opioid in a subject.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
The Research Foundation for The State University of New York (USA)
Children's Medical Center Corporation (USA)
Inventeur(s)
Chandrasekaran, Arun Richard
Hansen, Clinton H.
Koussa, Mounir Ahmad
Halvorsen, Kenneth Anders
Wong, Wesley Philip
Abrégé
Provided herein are nucleic acid-based nanoswitches that can detect specific nucleic acids and other analytes types by for example a simple gel electrophoresis readout. Binding of the target to the nanoswitches induces a conformation change from a linear, open conformation to a looped, closed conformation. These nanoswitches may be used in diagnostic assays such as nucleic acid-based diagnostic assays, to detect, measure and/or purify a variety of targets including low abundance targets.
C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
C12Q 1/6818 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection impliquant l’interaction de plusieurs marqueurs, p. ex. transfert d’énergie de résonance
C12Q 1/6839 - Formation de chaine hélicoïdale triple ou autres conformations supérieures dans les tests d’hybridation
The present disclosure provides methods and compositions for modulating cell surface proteins and receptor complexes using a novel class of glycan conjugates that can be used to engage the signaling pathways within desired c cell types. Such defined cell-targeting bioactive glyco-ligands are directed for cell engagement and activation in therapeutic applications.
The technologies as described herein relate to compositions and methods for the treatment of hemoglobinopathies by increasing fetal hemoglobin in a subject.
The present invention provides methods and compositions for specific activation of inflammatory responses in dendritic cells (DCs). 1-palmitoyl-2-arachidonyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine (PAPC) and its oxidized variant (oxPAPC) were identified to promote DC-mediated immunity, and are provided as adjuvants in immunostimulatory compositions, including vaccines.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present application provides compounds that are PAPD5 inhibitors and are useful in treating a variety of conditions such as cancer, telomere diseases, viral infections, and aging-related and other degenerative disorders.
C07D 215/44 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux aryle liés auxdits atomes d'azote
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 14/315 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Streptococcus (G), p. ex. Enterocoques
Provided herein are methods and compositions for treating succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency (SSADHD) using gene therapy to restore, at least partially, expression and/or activity of succinic semialdehyde dehydrogenase (SSADH).
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Rao, Anjana
Tahiliani, Mamta
Koh, Kian Peng
Agarwal, Suneet
Iyer, Aravind
Abrégé
The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TET3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
Technion Research & Development Foundation Limited (Israël)
Inventeur(s)
Priebe, Gregory P.
Kishony, Roy
Chung, Hattie
Schaefers, Matthew M.
Abrégé
This disclosure relates to methods and compositions useful for detecting and monitoring low-frequency mutations. Methods and compositions described herein can be used to guide clinical decisions, for example, by informing on which antibiotics should be avoided, or conversely, which antibiotics should be actively used in the case of compounds that select against a specific type of resistance.
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
The present embodiments provide for an immunogenic multiple antigen presenting system comprising a polymer to which antigens are associated by complementary affinity molecules. For example, the polymer can be a polysaccharide, or antigenic polysaccharide, to which protein or peptide antigens from the same or different pathogens are indirectly linked. The present immunogenic compositions can elicit both humoral and cellular immune responses to one or multiple antigens at the same time.
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/385 - Haptènes ou antigènes, liés à des supports
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
The present invention provides methods and compositions for specific activation of inflammatory responses in dendritic cells (DCs). 1-palmitoyl-2-arachidonyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine (PAPC) and its oxidized variant (oxPAPC) were identified to promote DC-mediated immunity, and are provided as adjuvants in immunostimulatory compositions, including vaccines.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
59.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR ASSESSING, TREATING, OR REDUCING AGING-RELATED FUNCTIONAL DECLINE
Described herein are compositions and methods for reducing, improving, abrogating, or alleviating age- or aging-related functional decline in an older or aging subject by reducing the ratio or number of hematopoietic stem cells (HSCs) expressing high levels of the glycoprotein CD150 (CD150highHSCs), which may be dysfunctional or defective, in the subject. The methods involve reducing or removing dysfunctional or defective high CD150highHSCs from a sample obtained from a subject. Methods for administering to an old, aged, or aging subject having CD150highHSCs a composition comprising hematopoietic stem cells expressing low levels of the glycoprotein CD150 (CD150lowHSCs) or reducing or removing CD150highHSCs with an antibody-drug conjugate provide therapeutics that rejuvenate the differentiated hematopoietic cell types in the blood as well as improve the physical health of the aging subject to counter functional decline that occurs in aging HSCs.
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
C07K 14/21 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Pseudomonadaceae (F)
The present disclosure provides new ion channel binding compounds and uses thereof. Further provided are methods of treating diseases and disorders including painful conditions and neurological diseases.
The technology described herein relates to compositions and methods of generating endothelial niche cells. Embodiments of the technology described herein comprise compositions, kits, vectors, and methods related to generating or engineering endothelial niche cells. One aspect comprises a method to generate/engineer endothelial niche cells, comprising expressing one or more transcription factors in an endothelial cell, wherein the one or more transcription factors are from the Ets family, the Sox family, and/or the Nuclear Hormone (NHR) family.
The technology described herein is directed to methods for producing an amnion composition or amnioid from at least one human stem cell or at least one human induced pluripotent stem cell. Further described herein are compositions produced by the methods described herein and cultures thereof, as well as screening methods.
An electrocautery device with a retractable suction tube is described. The electrocautery device includes a suction tube assembly that can move between an extended or retracted position using vacuum force generated by a suction source. In some embodiments, the suction tube assembly automatically locks into the extended position when extended such that axial force cannot cause the suction tube assembly to retract. The device may be suitable for use in laparoscopic procedures. The suction tube may be coaxially aligned with the electrocautery tip.
A61B 18/08 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par chauffage à l'aide de sondes chauffées électriquement
A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci
66.
PEDIATRIC AND ADULT CONGENITAL CARDIAC PHENOTYPE PREDICTION USING ELECTROCARDIOGRAM
Techniques for evaluating cardiac health of a pediatric or adult congenital patient, including generating one or more trained models to predict a cardiac condition. Methods may include receiving electrocardiogram (ECG) data of a pediatric or adult congenital patient, determining whether the patient corresponds to one or more of multiple cardiac phenotypes, each corresponding to a presence of a cardiac condition based on analysis by one or more trained models, and outputting the cardiac phenotype(s) based on the ECG data. In some embodiments, the cardiac condition may include one or more of mortality, ventricular dysfunction, ventricular dilation, and ventricular hypertrophy. In embodiments that use one or more trained models, the trained model(s) may be trained using training data that includes ECG data from multiple prior pediatric or adult congenital patients and information indicating whether each prior patient had one or more cardiac conditions.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
The disclosure features systems and methods for multiplex imaging: In particular, improved systems and methods for multiplex imaging which are faster and more efficient than those known in the art are disclosed herein. In some examples, a microfluidic chamber comprises an optical window positioned between a sample and an objective lens, wherein the viewing window has approximately the same refractive index as a solution in which the objective lens is immersed and the solution present in the microfluidic chamber in which the sample is immersed. In additional examples, a microfluidic chamber comprises a chamber body and a viewing window comprising a fluorinated ethylene propylene [FEP] film.
Described herein are methods and compositions for treating cancer. Aspects of the invention relate to administering to a subject having cancer an inhibitor of the super elongation complex (SEC). In various embodiments, the cancer is a blood cancer. Wherein the blood cancer is selected from the group consisting of leukemia, lymphoma, myeloma, and myeloproliferative neoplasms (MPNs).
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/164 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques d'un acide carboxylique avec un aminoalcool, p. ex. céramides
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
C12N 15/87 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation
Provided herein are compounds that modulate Autophagy Related 9 A (ATG9A) trafficking and/or increase autophagic flux. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurological disease or disorder, such as hereditary spastic paraplegia (HSP).
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 487/02 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
71.
ANTI-C. DIFFICILE SMALL MOLECULE METABOLITES FROM DIET AND GUT MICROBIOME
The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising a microorganism capable of expressing an enzyme that converts a stilbene glycoside (e.g., polydatin) or a dihydrochalcone glycoside (e.g., phloridzin) to a stilbene (e.g., resveratrol) or a dihydrochalcone (e.g., phloretin), and a stilbene glycoside or a dihydrochalcone glycoside, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present disclosure also provides methods for treating a Clostridioid.es difficile infection in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of any of the pharmaceutical compositions described herein. Methods for treating a Clostridioides difficile infection in a subject in need thereof comprising administering a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising a stilbene glycoside, a dihydrochalcone glycoside, a stilbene, or a dihydrochalcone, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are also provided herein. The present disclosure further provides kits, food products, and nutraceuticals.
C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
C12P 19/00 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide
A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
72.
MRI-BASED PIPELINE TO EVALUATE RISK OF CONNECTIVE TISSUE REINJURY
Described herein are techniques to aid clinicians and researchers in determining a condition of connective tissue as it relates to tissue development, growth and maturation, tissue remodeling and healing following injury, and risk of injury based on a magnetic resonance (MR) image of the tissue. Such techniques may be useful to clinicians by providing insights on factors that influence the growth and maturation of convective tissues as well as those that impact the risk of connective tissue injury and response to treatment. These insights can be used to guide or develop patient specific risk assessment and prevention strategies, treatment plans, and postoperative care plans for individuals at risk of connective tissue injuries and those with injured connective tissues, such as an anterior cruciate ligament (ACL) injury.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
73.
SINGLE-CELL REGULATORY MULTI-OMICS WITH DEEP MITOCHONDRIAL MUTATION PROFILING (REDEEM)
Described herein are methods of detecting and calling somatic mutations in mitochondrial genomes to infer cell lineages in native contexts and to serve as genetic barcodes to measure clonal dynamics in complex cellular populations. Further, somatic mutation in mitochondrial DNA (mtDNA) are tracked by single genomic approaches for simultaneous analysis of single cell lineage and state.
C12Q 1/6881 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour le typage de tissu ou de cellule, p. ex. sondes d’antigène leucocytaire humain [HLA]
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
Compositions and methods for the administration of active agents are generally described. In some embodiments, compositions comprising peptide moieties are described. The peptide moieties may comprise sodium channel peptide sequences, such as TQDYWEN (SEQ ID NO: 1) and/or CGEWIET (SEQ ID NO: 2). According to certain embodiments, the peptide moieties are connected to a hydrophobic domain. The presence of both the peptide moiety and the hydrophobic domain may drive self-assembly (e.g., to form a supramolecular nanostructure). The supramolecular nanostructure may facilitate cooperative interaction between distinct peptide sequences. In some embodiments, the peptide sequences bind to the active agents. Binding between the active agent and the peptide sequences may advantageously facilitate controlled release of the active agent. In the context of the present disclosure, it has been inventively recognized that drug delivery may be improved through the use of compositions and methods described herein below.
The invention features polypeptides and/or transgenic effector cells including T cell receptors (TCRs) which specifically bind anaplastic lymphoma kinase (ALK) antigens or peptide sequences, and the use of such polypeptides and/or transgenic effector cells and TCRs specific to anaplastic lymphoma kinase (ALK) antigens or peptide sequences in compositions and methods for treating ALK-positive neoplasias such as Non-Small Cell Lung Cancers (NSCLCs).
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Self-retaining catheter systems are generally described. A catheter system may reduce the risk of premature dislodgement of the catheter from a patient's anatomy (e.g., lumen, organ, natural or surgical opening). In some embodiments, a catheter system may include a tether extending from a portion proximate to the proximal end of a tubular body of the system to a distal portion. Applying tension to the tether may transition the tubular body from a linear configuration to a looped or coiled configuration, sized to be larger than an opening of the patient's lumen or organ. The expanded configuration of the tubular body may reduce the risk of premature dislodgement. In some embodiments, the catheter system may include a reinforced portion coupled to a proximal end of the tether to help reinforce the tubular body in its looped configuration. In some embodiments, the catheter system may be a pediatric urinary catheter.
Described herein are compositions and methods that inhibit class I and IIb HIDACs for use in inhibiting NETosis and conditions associated with NETosis.
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/4406 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 3, p. ex. zimeldine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A proning device includes a conformable structure that adapts to the shape of a subject, surrounded by a shell that imparts a substantially elliptical cross-sectional shape to an exterior of the device to facilitate rotation of the subject within the device when the device is wrapped around the subject. A low-friction interface may also be provided to further facilitate rotation of the subject. The device advantageously reduces staffing needs for proning a subject while facilitating extended proning and periodic re-orientation of the subject. Also disclosed herein are methods for making and using such a proning device.
The present disclosure provides compositions comprising an aptamer and a molecular payload, wherein the aptamer is a sustained release carrier for the molecular payload. The molecular payload may be a therapeutic agent. The compositions thus provide a means of controlled and prolonged delivery of therapeutic agents. The present disclosure further provides kits comprising the compositions, methods of treating or preventing a disease or disorder, and methods of preparing the compositions.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
A replacement heart valve device is disclosed. In some embodiments, the device includes a frame coupled to one or more leaflets that are moveable between open and closed configurations. In some embodiments, the frame comprises at least two frame sections that join at a pair of commissural posts. In some embodiments, the device may be geometrically accommodating to adapt to different vasculature shapes and sizes and/or to be able to change size while implanted within a growing patient.
The disclosure provides compositions and methods for characterizing or treating a seizure disorder (e.g., focal epilepsy, temporal lobe epilepsy, mesial temporal lobe epilepsy, and related disorders).
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
Described herein are techniques to estimate motion of a subject during a magnetic resonance image (MRI) scan. The estimation may be based on one or more slices acquired during the MRI scan, permitting automated estimation of motion of the subject during the MRI scan. Some such techniques may be performed during the MRI scan, before the completion of the MRI scan, or after the MRI scan before or after magnetic resonance data (MR data) resulting from the MRI scan has been processed to generate an image from the MR data.
Described herein are compositions (e.g. cells and transgenic animals) and methods relating to engineered Ig loci that permit expression of particular antibodies or antibody segments while still permitting recombination and/or maturation process for antibody optimization.
Provided herein are adjuvantation systems comprising mannan (e.g,. a plant mannan or a fungal manna) for use with Beta coronavirus (e.g., MERS-CoV, SARS-CoV-1, or SARS- CoV-2) vaccines and immunogenic compositions comprising the adjuvantation system and a Beta coronavirus antigen or a nucleic acid encoding the Beta coronavirus antigen.
A61K 31/736 - Glucomannanes ou galactomannanes, p. ex. gomme de caroube, gomme de guar
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
Described herein are techniques to determine whether an image that would result from a magnetic resonance imaging (MRI) scan would satisfy quality metrics, such as by being of sufficient quality to permit a diagnostic read of the image. The determination may be based on signals emitted and captured by an MRI system during the MRI scan, permitting an automated determination of quality of an image that would result from an MRI scan. Some such techniques may be performed during the MRI scan, before the completion of the MRI scan, or after the MRI scan before or after magnetic resonance data (MR data) resulting from the MRI scan has been processed to generate an image from the MR data.
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
87.
CALMODULIN INHIBITORS, CHK2 INHIBITORS AND RSK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF RIBOSOMAL DISORDERS AND RIBOSOMAPATHIES
The present invention relates to methods, compositions and kits for treatment of ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA). In some embodiments, the invention relates to the use of novel classes of compounds, i.e. inhibitors of RSK (p90S6K); inhibitors of p70S6K; and inhibitors of rps6, to treat ribosomal disorders and ribosomopathies. In some embodiments, the invention relates to the use of specific Chk2 inhibitors and to the use of specific phenothiazine derivatives to treat ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. DBA.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Described herein are peptides and pharmaceutical compositions, e.g., for the treatment of inflammation. Further described herein are methods of treating patients for inflammation and/or infection with particularly efficacious treatments depending on the subject's level of fVEGF.
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07K 14/475 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
89.
EXTRACHROMOSOMAL CIRCULAR DNA AS AN IMMUNOSTIMULANT AND BIOMARKER FOR DISEASE
Provided herein are compositions comprising circular DNA derived from chromosomal DNA of a eukaryote (eccDNA), as well as methods for producing and administering such compositions for the purpose of simulating an immune response in an individual.
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12Q 1/44 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une estérase
Provided herein are uses for an immunostimulatory compound for stimulating an immune response when administered either alone or as an adjuvant in a vaccine. Also provided herein are kits, compositions, and methods of administration for the compound described.
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C12P 19/14 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une carbohydrase, p. ex. par action de l'alpha-amylase
C12P 37/02 - Préparation de composés comportant un système cyclique thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, p. ex. pénicilline en présence d'acide phénylacétique, de phénylacétamide ou de leurs dérivés
A replacement heart valve device is disclosed. In some embodiments, the device includes a frame coupled to one or more leaflets that are moveable between open and closed configurations. In some embodiments, the frame comprises at least two frame sections that join at a pair of commissural posts. In some embodiments, the device may be geometrically accommodating to adapt to different vasculature shapes and sizes and/or to be able to change size while implanted within a growing patient.
The United States of America, As Represented by the Secretary, Department of Health & Human Services (USA)
Inventeur(s)
Rao, Anjana
Tahiliani, Mamta
Koh, Kian Peng
Agarwal, Suneet
Iyer, Aravind
Abrégé
The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TET3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
A system to map a cardiac conduction system during open heart surgery includes an electrode support and electrodes held in a fixed arrangement by the electrode support. The system also includes a flexible intermediate component. The electrodes and the electrode support are affixed to a first end of the intermediate component. A rigid handle is attached to a second end of the intermediate component, opposite the first end.
Training kit systems for infant examination are generally described. A training kit system may help train healthcare trainees on proper pelvic examination to determine the state of the infant's testes. In some embodiments, the training kit system may train a healthcare trainee to identify cryptorchidism conditions in an infant. The training kit system may include one or more partial infant torso manikins which may exhibit different testis conditions, such a normal scrotal testis, a palpable inguinal undescended testis, nonpalpable undescended testis, and palpable retractile testis. The trainee may be tasked with performing physical examinations on the manikins to help distinguish the various conditions. In some embodiments, the manikins may include testis simulators which may be palpable through the skin of the manikin, and may further be mobile relative to a portion of the manikin to mimic the testes' natural movement.
B29C 39/10 - Moulage par coulée, c.-à-d. en introduisant la matière à mouler dans un moule ou entre des surfaces enveloppantes sans pression significative de moulageAppareils à cet effet pour la fabrication d'objets de longueur définie, c.-à-d. d'objets séparés en incorporant des parties ou des couches préformées, p. ex. coulée autour d'inserts ou sur des objets à recouvrir
B29C 39/12 - Fabrication d'objets multicouches ou polychromes
G09B 23/28 - Modèles à usage scientifique, médical ou mathématique, p. ex. dispositif en vraie grandeur pour la démonstration pour la médecine
G09B 23/34 - Modèles anatomiques avec des parties amovibles
B29C 39/02 - Moulage par coulée, c.-à-d. en introduisant la matière à mouler dans un moule ou entre des surfaces enveloppantes sans pression significative de moulageAppareils à cet effet pour la fabrication d'objets de longueur définie, c.-à-d. d'objets séparés
95.
COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF DIAMOND BLACKFAN ANEMIA
The present invention relates generally to methods for treatment of ribosomal disorders and ribosomopathy, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA). In some embodiments, the invention relates to methods for the use of a small-molecule autophagy modulator for treatment of ribosomal disorders and ribosomopathy. The invention also relates to small molecule drug discovery and methods of screening compositions to determine their effectiveness for treatment of ribosomal disorders and ribosomopathies.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
96.
NOVEL ANTI-PD1 ANTIBODIES FOR INHIBITING T-CELL ACTIVITY
The technology described herein is directed to novel anti-PD1 antibody reagents (e.g., antibodies, antigen-binding fragments thereof, and/or chimeric antigen receptors). Also described herein are antibody-drug conjugates or kits comprising the disclosed antibody reagents, as well as methods of treating an autoimmune or auto-inflammatory disorder by administering the disclosed antibody reagents.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
97.
COMPOSITIONS AND CELL CULTURE MEDIA FOR INCREASING NEUTROPHIL LIFESPAN
INSTITUTE OF HEMATOLOGY AND BLOOD DISEASES HOSPITAL, CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES AND PEKING (Chine)
Inventeur(s)
Luo, Hongbo R.
Fan, Yuping
Ma, Fengxia
Teng, Yan
Abrégé
The technology described herein is directed to compositions and cell culture media for increasing the lifespan of neutrophils. Also described are methods and kits for culturing neutrophils using the compositions or cell culture media. Such cultured neutrophils can be used to treat disorders such as neutropenia or microbial infections.
C12N 5/0787 - Granulocytes, p. ex. basophiles, éosinophiles, neutrophiles ou mastocytes
A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
Provided herein are vectors, and compositions thereof, comprising at least one guide RNA (gRNA) that targets and hybridizes to a target sequence on a DNA molecule, wherein each of the at least one gRNA hybridizes to the BACH2 gene. Methods for the use of such vectors are further provided.
The present invention provides compositions and methods for the treatment or prevention of a neurological disease or disorder of the central nervous system (e.g., a storage disorder, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disease, etc.) by reconstitution of brain myeloid cell and microglia upon transplantation of hematopoietic cells enriched in microglia reconstitution potential. The invention also provides compositions and methods for ablating and reconstituting microglia.
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A01K 67/0271 - Vertébrés chimériques, p. ex. comprenant des cellules exogènes
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A system for use with a patient includes sensors to obtain time series data from the patient. The time series data includes intraluminal pressure over a period of time and bladder volume over the period of time. Smoothed time series data is generated by performing an initial smoothing operation, including applying a filter, on the time series data. A corrected time series data is generated by removing one or more invalid peaks, which includes inverting the smoothed time series data to identify the one or more invalid peaks. Generating a baseline time series of the intraluminal pressure from the corrected time series data and a baseline compliance curve of the baseline time series of the intraluminal pressure versus the bladder volume for the patient facilitates identifying hostile bladder dynamics in the patient at least by comparing the baseline compliance curve for the patient with a standard compliance curve.
G06F 17/17 - Évaluation de fonctions par des procédés d'approximation, p. ex. par interpolation ou extrapolation, par lissage ou par le procédé des moindres carrés
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
