Abrégé

The invention relates to processes for preparing benzoprostacyclin analogues and intermediates prepared from the process, and the benzoprostacyclin analogues prepared therefrom. The invention also relates to cyclopentenone intermediates in racemic or optically active form.

Classes IPC  ?

• C07D 307/93 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
• C07C 45/65 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par élimination d'atomes d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
• C07C 49/573 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes hydroxyle
• C07C 67/24 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec une liaison éther carbone-oxygène, p. ex. acétal, tétrahydrofuranne
• C07C 67/317 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
• C07C 69/157 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés d'alcools non saturés contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 69/734 - Éthers
• C07D 307/42 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C12P 7/38 - Produits contenant de la cyclopentanone ou de la cyclopentadione

Abrégé

The invention relates to processes for preparing carbaprostacyclin analogues and intermediates prepared from the processes. The invention also relates to cyclopentenone intermediates in racemic or optically active form.

Classes IPC  ?

• C07C 49/743 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes hydroxyle avec insaturation autre que celle des cycles, p. ex. humulones, lupulones
• C07C 33/12 - Alcools contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des cycles à cinq chaînons
• C12P 7/62 - Esters d’acides carboxyliques
• C07C 59/62 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C12P 7/38 - Produits contenant de la cyclopentanone ou de la cyclopentadione
• C07D 307/42 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons simples

Abrégé

A racemic or optically enriched compound of Formula 1: A racemic or optically enriched compound of Formula 1: wherein P is H or a protective group for hydroxyl groups; and X is Cl, Br, I, or —CH2CH2CH2COOR1, wherein R1 is C1-7-alkyl or C7-11-aralkyl.

Classes IPC  ?

• C07D 307/93 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
• C07C 45/65 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par élimination d'atomes d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
• C07C 49/573 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes hydroxyle
• C07C 67/24 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec une liaison éther carbone-oxygène, p. ex. acétal, tétrahydrofuranne
• C07C 67/317 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
• C07C 69/157 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés d'alcools non saturés contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 69/734 - Éthers
• C07D 307/42 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C12P 7/38 - Produits contenant de la cyclopentanone ou de la cyclopentadione

Abrégé

The invention relates to processes for preparing carbaprostacyclin analogues and intermediates prepared from the processes. The invention also relates to cyclopentenone intermediates in racemic or optically active form.

Classes IPC  ?

• C07C 33/12 - Alcools contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des cycles à cinq chaînons
• C07C 49/743 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes hydroxyle avec insaturation autre que celle des cycles, p. ex. humulones, lupulones
• C07C 59/62 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 307/42 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• C12P 7/38 - Produits contenant de la cyclopentanone ou de la cyclopentadione
• C12P 7/62 - Esters d’acides carboxyliques

Abrégé

The invention relates to processes for preparing carbaprostacyclin analogues and intermediates prepared from the processes. The invention also relates to cyclopentenone intermediates in racemic or optically active form.

Classes IPC  ?

• C07C 59/62 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 49/743 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes hydroxyle avec insaturation autre que celle des cycles, p. ex. humulones, lupulones
• C12P 7/38 - Produits contenant de la cyclopentanone ou de la cyclopentadione
• C07C 33/12 - Alcools contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des cycles à cinq chaînons
• C07D 307/42 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• C12P 7/62 - Esters d’acides carboxyliques

Abrégé

The invention relates to processes for preparing Carboprost or Carboprost Tromethamine, and intermediates prepared from the process, and 5,6-trans isomer free Carboprost or Carboprost Tromethamine prepared therefrom. The invention also relates to a novel crystalline form of Carboprost Tromethamine.

Classes IPC  ?

• C07C 59/46 - Composés non saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 51/377 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
• C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle

Abrégé

The invention relates to processes for preparing Carboprost or Carboprost Tromethamine, and intermediates prepared from the process, and 5,6-trans isomer free Carboprost or Carboprost Tromethamine prepared therefrom. The invention also relates to a novel crystalline form of Carboprost Tromethamine.

Classes IPC  ?

• C07C 59/46 - Composés non saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
• C07C 51/377 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénolyse de groupes fonctionnels

Abrégé

Novel crystalline forms of Treprostinil monohydrate, a mixture including the same, and preparation methods thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 59/13 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles
• C07C 51/43 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par changement de l'état physique, p. ex. par cristallisation
• C07C 51/47 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement solide-liquideSéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par absorption-adsorption chimique

Abrégé

Processes for preparing latanoprostene bunod and an intermediate prepared from the process. Also latanoprostene bunod compositions having high-purity latanoprostene bunod.

Classes IPC  ?

• C07C 201/02 - Préparation d'esters d'acide nitrique
• C07C 203/04 - Esters d'acide nitrique ayant des groupes nitrate liés à des atomes de carbone acycliques
• C07C 69/732 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides non saturés d'acides hydroxycarboxyliques non saturés
• C07F 7/02 - Composés du silicium
• A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate

Abrégé

There is provided a crystalline Form I of anhydrous Treprostinil and processes for the preparation thereof. The crystalline Form I of anhydrous Treprostnil is a stable crystalline form, which can provide steady physicochemical properties for pharmaceutical formulations, and is advantageous widely and safety used in storage, shipment, and handling for commercially considerations.

Classes IPC  ?

• C07C 59/72 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
• C07C 51/43 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par changement de l'état physique, p. ex. par cristallisation

Abrégé

Stable crystalline Form I and Form II of compound (I) and methods for preparation thereof are provided, which present advantages in storage, formulation, shipment and handling for commercial considerations.

Classes IPC  ?

• C07C 255/37 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes hydroxy éthérifiés

Abrégé

16TR) and processes for the preparation thereof. The stable crystalline Form I and Form II of Hexadecyl Treprostinil present advantages in storage, formulation, shipment and handling for commercially considerations.

Classes IPC  ?

• C07C 69/736 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 67/52 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation

Abrégé

The present invention provides crystalline Forms II and III of Beraprost-314d, and processes for the preparation thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle

Abrégé

The present invention provides a monohydrated form of Beraprost-314d, and a novel crystalline form of Beraprost-314d monohydrate, and processes for the preparation thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 307/93 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons

Abrégé

The present invention relates to a novel process for preparing Lubiprostone and novel intermediates prepared from the process. The process of the present invention does not generate hydrogenated by-products that are difficult to be removed, and thus enables the production of Lubiprostone in an efficient and economical way.

Classes IPC  ?

• C07C 51/373 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une double liaison
• C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
• C07C 31/40 - Alcools halogénés perhalogénés
• C07D 307/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle

Abrégé

This present invention relates to novel Lubiprostone crystals and methods for preparing the same. The preparation methods provided by the invention can effectively reduce or eliminate impurity in the obtained Lubiprostone crystals.

Classes IPC  ?

• B01D 9/00 - Cristallisation
• C07D 311/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, condensés avec d'autres cycles condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec des cycles autres que des cycles à six chaînons ou avec des systèmes cycliques contenant de tels cycles

Abrégé

Novel processes for preparing cyclopenta[b]naphthalenol derivatives of Formula 1 which are useful for the synthesis of corresponding benzindene prostaglandins are provided. The present invention also relates to novel intermediates prepared from the processes.

Classes IPC  ?

• C07C 315/04 - Préparation de sulfonesPréparation de sulfoxydes par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfone ou sulfoxyde
• C07C 67/297 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par élimination de groupes fonctionnels ou d'hydrogènePréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
• C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
• C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
• A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha

Abrégé

Novel processes for the preparation of a compound of Formula I-2 substantially free of the 5,6-trans isomer: wherein 4 are as defined in the specification are provided. Novel intermediates for the preparations of isomer free Prostaglandins and derivatives thereof are also provided.

Classes IPC  ?

• C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
• C07D 309/12 - Atomes d'oxygène uniquement des atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. éthers du tétrahydropyranne
• C07C 51/347 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
• C07C 59/72 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
• C07C 67/10 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène
• C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
• C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07C 69/608 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide
• C07C 69/618 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide avec insaturation autre que celle du cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

Novel processes for the preparation of a compound of Formula I-2 substantially free of the 5,6-trans isomer: wherein 4 are as defined in the specification are provided. Novel intermediates for the preparations of isomer free Prostaglandins and derivatives thereof are also provided.

Classes IPC  ?

• C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
• C07D 309/12 - Atomes d'oxygène uniquement des atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. éthers du tétrahydropyranne
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C07C 59/72 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
• C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07C 51/347 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle
• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
• C07C 69/608 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide
• C07C 69/618 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide avec insaturation autre que celle du cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

Novel processes for the preparation of a compound of Formula I-2 substantially free of the 5,6-trans isomer: wherein 4 are as defined in the specification are provided. Novel intermediates for the preparations of isomer free Prostaglandins and derivatives thereof are also provided.

Classes IPC  ?

• C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
• C07C 69/618 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide avec insaturation autre que celle du cycle aromatique à six chaînons
• C07C 69/608 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C07D 309/12 - Atomes d'oxygène uniquement des atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. éthers du tétrahydropyranne
• C07C 51/347 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle
• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/00 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C07C 67/10 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène
• C07C 59/72 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
• C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
• C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
• C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

Novel processes for the preparation of a compound of Formula I-2 substantially free of the 5,6-trans isomer: wherein 4 are as defined in the specification are provided. Novel intermediates for the preparations of isomer free Prostaglandins and derivatives thereof are also provided.

Classes IPC  ?

• C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
• C07D 309/12 - Atomes d'oxygène uniquement des atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. éthers du tétrahydropyranne
• C07C 51/347 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C07C 59/72 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
• C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
• C07C 69/608 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide
• C07C 69/618 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide avec insaturation autre que celle du cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

Novel processes for the preparation of a compound of Formula I-2 substantially free of the 5,6-trans isomer: wherein 4 are as defined in the specification are provided. Novel intermediates for the preparations of isomer free Prostaglandins and derivatives thereof are also provided.

Classes IPC  ?

• C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
• C07C 69/618 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide avec insaturation autre que celle du cycle aromatique à six chaînons
• C07D 309/12 - Atomes d'oxygène uniquement des atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. éthers du tétrahydropyranne
• C07C 51/347 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
• C07C 59/72 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
• C07C 67/10 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène
• C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
• C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07C 69/608 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide

Abrégé

Novel processes for the preparation of a compound of Formula I-2 substantially free of the 5,6-trans isomer: wherein 4 are as defined in the specification are provided. Novel intermediates for the preparations of isomer free Prostaglandins and derivatives thereof are also provided.

Classes IPC  ?

• C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
• C07C 69/618 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide avec insaturation autre que celle du cycle aromatique à six chaînons
• C07D 309/12 - Atomes d'oxygène uniquement des atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. éthers du tétrahydropyranne
• C07C 51/347 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
• C07C 59/72 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
• C07C 67/10 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène
• C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
• C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07C 69/608 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide

Abrégé

Novel processes for the preparation of a compound of Formula I-2 substantially free of the 5,6-trans isomer: wherein 4 are as defined in the specification are provided. Novel intermediates for the preparations of isomer free Prostaglandins and derivatives thereof are also provided.

Classes IPC  ?

• C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
• C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
• C07C 59/72 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
• C07C 67/10 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène
• C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
• C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

Novel processes for preparing optically active cyclopentanones 1 which are useful for the preparation of benzindene Prostaglandins and novel cyclopentanones are provided. The invention also provides novel processes of preparing benzindene Prostaglandins and novel intermediates for benzindene Prostaglandins.

Classes IPC  ?

• C07C 39/12 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques
• C07C 255/00 - Nitriles d'acides carboxyliques

Abrégé

Novel processes for preparing optically active cyclopentanones 1 which are useful for the preparation of benzindene Prostaglandins and novel cyclopentanones are provided. The invention also provides novel processes of preparing benzindene Prostaglandins and novel intermediates for benzindene Prostaglandins.

Classes IPC  ?

• C07C 51/09 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques

Abrégé

The present invention provides novel processes of preparing racemic and optically active cyclopentenones of Formula I: The invention also provides novel cyclopentenones of formula I in racemic or optically active form.

Classes IPC  ?

• C07C 45/00 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés
• C07C 49/00 - CétonesCétènesDimères de cétèneChélates de cétone

Abrégé

The present invention provides novel processes for the preparation of a cyclopentanone of Formula II and a lactone of Formula I, which are useful in the production of prostaglandins:  are as defined in the specification. The invention also provides novel enantiomerically enriched compounds.

Classes IPC  ?

• C07C 69/74 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

The present invention relates to novel processes for preparing optically active Cyclopentenones of Formula (R)-1, which are useful for the preparation of Prostaglandins and analogs thereof. The invention also relates to novel Cyclopentenones prepared from the processes.

Classes IPC  ?

• C07C 35/06 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons monocycliques contenant des cycles à cinq chaînons
• C07C 35/00 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C12P 7/62 - Esters d’acides carboxyliques
• C12N 9/20 - Scission des triglycérides, p. ex. au moyen de lipase
• C12P 31/00 - Préparation de composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre, et comportant au moins un atome d'oxygène lié directement au cycle en position ortho de l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non lié directement au cycle, un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant au moins un oxygène lié en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
• C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines