Abrégé

Disclosed in the present invention is a crystalline form of fluvatinib or fluvatinib methanesulfonate, and a preparation method therefor. The crystalline form I of the fluvatinib has characteristic diffraction peaks as shown in FIG. 1. The crystalline form of the fluvatinib methanesulfonate may take multiple forms, including seven crystalline forms, forms I-VII, wherein crystalline form III has characteristic diffraction peaks as shown in FIG. 9. Said crystalline forms are suited to manufacturing processes for fluvatinib methanesulfonate formulations.

Classes IPC  ?

• C07D 215/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

Abrégé

A crystalline form of fluvatinib or fluvatinib methanesulfonate, and a preparation method therefor. The crystalline form I of the fluvatinib has characteristic diffraction peaks as shown in FIG. 1. The crystalline form of the fluvatinib methanesulfonate may take multiple forms, including seven crystalline forms, forms I-VII, wherein crystalline form III has characteristic diffraction peaks as shown in FIG. 9. Said crystalline forms are suited to manufacturing processes for fluvatinib methanesulfonate formulations.

Classes IPC  ?

• C07D 215/48 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• C07C 303/32 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides de sels d'acides sulfoniques
• C07C 303/44 - SéparationPurification
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to the field of pharmaceutical chemistry, and particularly to a crystal form of Abiraterone propionate and a preparation method therefor. Characteristic diffraction peaks occur at positions, where the 2θ value is 5.7°, 11.9°, 12.4°, 14.9°, 15.8°, 16.7°, 18.5°, 19.1°, 21.7°, 22.4°, and 39.9°±0.2°, in an X-ray powder diffraction spectrum of the crystal form of Abiraterone propionate.

Classes IPC  ?

• C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène

Abrégé

Disclosed are a veliparib crystal form A and a preparation method thereof. 2θ values of an X-ray powder diffraction pattern of the veliparib crystal form A have characteristic diffraction peaks at 9.39 ± 0.2°, 13.38 ± 0.2°, 17.25 ± 0.2°, 17.70 ± 0.2°, 18.94 ± 0.2°, 21.79 ± 0.2°, 22.77 ± 0.2°, 24.65 ± 0.2°, 28.98 ± 0.2°, 31.60 ± 0.2°, and 36.61 ± 0.2°. The preparation method of the veliparib crystal form A is easy to perform, provides a high yield, high purity, and stability, and is suitable for manufacturing a preparation of the veliparib crystal form A.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The present invention relates to the field of pharmaceutical chemistry, and particularly to a crystal form of Abiraterone propionate and a preparation method therefor. Characteristic diffraction peaks occur at positions, where the 2θ value is 5.7°, 11.9°, 12.4°, 14.9°, 15.8°, 16.7°, 18.5°, 19.1°, 21.7°, 22.4°, and 39.9°±0.2°, in an X-ray powder diffraction spectrum of the crystal form of Abiraterone propionate.

Classes IPC  ?

• C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate

Abrégé

The present invention belongs to the technical field of pharmaceutical chemistry. Disclosed are quinoline derivates, preparation method therefor, and application thereof. Compounds provided by the present invention are the compounds represented by formula I or optical isomers, racemates, diastereoisomers, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds have a significant killing effect on Mycobacterium tuberculosis, and can be used to prepare medicines for treating or preventing diseases or symptoms caused by the infection of Mycobacterium tuberculosis.

Classes IPC  ?

• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
• C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
• C07D 213/50 - Radicaux cétoniques
• C07D 211/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles ou par deux atomes d'oxygène ou de soufre, liés au même atome de carbone par des liaisons simples par des atomes d'oxygène

Abrégé

A stable oral solid drug composition of abiraterone comprises abiraterone acetate and citrate which serves as a pharmaceutical adjuvant, wherein the weight ratio of citrate to abiraterone acetate is 1:100 to 1:5.

Classes IPC  ?

• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a stable composition of rasagiline comprising an effective dosage of rasagiline or its pharmaceutically acceptable salts and an antioxidant used as a stabilizer. The dosage forms of the composition are pharmaceutically common transdermal-drug delivery dosage form and mucoadhesive delivery dosage form, such as patch, gel, ointment, cream, cataplasm, film, spray and solution, etc. The composition can be used to prevent or treat mental disorders.

Classes IPC  ?

• A01N 33/02 - AminesComposés d'ammonium quaternaire
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61F 13/00 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 31/355 - Tocophérols, p. ex. vitamine E
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 31/375 - Acide ascorbique, c.-à-d. vitamine CSes sels

Abrégé

A transdermal patch of Rasagiline comprises Rasagiline or pharmaceutically acceptable salts thereof, a base substance and an inert back layer. The oxygen transmissivity of the back layer is not more than 100 cm3 /m2 /24h，which can effectively reduce the volatilization of the Rasagiline from the back layer which results in decreased content, thus a long term sustained treatment effect is ensured.

Classes IPC  ?

• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Abrégé

Disclosed is a preparation method for a morphinan bromide quaternary ammonium salt as represented by Formula (I). The method comprises: transforming a compound as represented by Formula (II) in a compound as represented by Formula (I) by an ion-exchange using a brominated strongly basic anion-exchange resin. The definitions of A, R1, R1 and X- found in Formula (I) and Formula (II) are as presented in the description.

Classes IPC  ?

• C07D 489/08 - Atome d'oxygène

Abrégé

Three new crystalline forms of pemetrexed diacid, preparation methods and uses thereof are disclosed. These preparation processes are simple and have better practicality.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

A preparation method of ethyl 2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylate as a key intermediate of febuxostat is provided. The preparation method comprises: using thioacetamide and p-cyanophenol as raw materials which are reacted in an acid aqueous solution to obtain 4-hydroxy thiobenzamide, and reacting 4-hydroxy thiobenzamide with ethyl 2- chloroacetoacetate to obtain ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylate, and reacting the obtained compound with methenamine in the presence of polyphosphoric acid and methanesulfonic acid to obtain ethyl 2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylate.

Classes IPC  ?

• C07C 237/48 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins l'un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons faisant partie d'un système cyclique condensé du même squelette carboné
• C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène

Abrégé

The present invention provides a stable composition of rasagiline comprising an effective dosage of rasagiline or its pharmaceutically acceptable salts and an antioxidant used as a stabilizer. The dosage forms of the composition are pharmaceutically common transdermal-drug delivery dosage form and mucoadhesive delivery dosage form, such as patch, gel, ointment, cream, cataplasm, film, spray and solution, etc. The composition can be used to prevent or treat mental disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/24 - Antidépresseurs

Abrégé

The present invention provides a stable composition of rasagiline comprising an effective dosage of rasagiline or its pharmaceutically acceptable salts and antioxidant used as stabilizer. The dosage forms of the composition are pharmaceutically common transdermal-drug delivery dosage form and mucoadhesive delivery dosage form, such as patch, gel, ointment, cream, cataplasm, film agent, spraying agent and solution etc. The composition can be used to prevent or treat mental disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/24 - Antidépresseurs

Abrégé

Three new crystalline forms of Agomelatine, their preparation methods and the pharmaceutical compositions containing them and their preparation use of drug used for curing the diseases of central nervous system are provided. These three new crystalline forms of Agomelatine have the advantage of high stability and easy preparation and are suitable for the production of pharmaceutical preparation.

Classes IPC  ?

• C07C 233/18 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61P 5/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
• A61P 25/22 - Anxiolytiques
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

Abrégé

+.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

High purified (2β,3α,5α,16β,17β) -2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)-androstane-3,17-diol (formula III) or composition containing it and their use in preparing rocuronium bromide (formula I) are disclosed.

Classes IPC  ?

• C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
• A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes

Abrégé

A febuxostat which purity is no less than 99.0％, method for preparation thereof, and pharmaceutical composition thereof. The said method for preparation includes recrystalling febuxostat in mixed solvent. The said pharmaceutical composition can be used in manufacture of medicaments for treating diseases associated with hyperuricemia.

Classes IPC  ?

• C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

Three new crystalline forms of pemetrexed diacid, preparation methods and uses thereof. These preparation processes are simple and have better practicality.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The invention discloses morphinan derivatives and their preparation method, especially discloses ketal hydroxyl protected compounds of morphinan derivatives and their preparation method, and the method for preparing corresponding alkylated morphinan derivatives using the said ketal hydroxyl protected compounds as intermediates, and more especially discloses ketal hydroxyl protected compound intermediates of methylnaltrexone for preparing methylnaltrexone and the method for preparing methylnaltrexone through said intermediates.

Classes IPC  ?

• C07D 489/08 - Atome d'oxygène
• C07D 489/09 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques

Abrégé

A transdermal patch of rasagiline or pharmaceutically acceptable salts thereof for treating or preventing nervous system diseases. Particularly, a stable and release-controlled transdermal patch of rasagiline is provided, wherein the patch contains rasagiline or pharmaceutically acceptable salts thereof and at least one hydrophilic polymer matrix, moreover,  the pH value of the patch is less than 7.0. The patch has predominant stability and can well control the transdermal release characteristics of rasageline.

Classes IPC  ?

• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

A purification method of pemetrexed salts by means of salting-out. The pemetrexed salts are defined as formula (III) in which, (1) If M3+ is H+, then M1+ and M2+ are H+, Li+, Na+ or K+ independently. M1+ and M2+ are the same or not ,but they can not be H+ simultaneously; (2)If M3+ is Li+, Na+ or K+, then M1+ and M2+ are Li+, Na+ or K+ independently. M1+, M2+ and M3+ are the same or not.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The medicine composition containing abafungin is provided in the present invention, and the said composition contains abafungin and other antibacterial agents. The use of the said medicine composition for treating fungus infections or fungus and bacteria mixed infections is also provided in the present invention.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/545 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine
• A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
• A61K 31/65 - Tétracyclines
• A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
• A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 31/04 - Composés nitrés
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/02 - SuppositoiresBougiesExcipients pour suppositoires ou bougies
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/46 - Pilules, pastilles ou comprimés effervescents
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/10 - Antifongiques

Abrégé

The invention provides preparation method of thioureas or salts thereof. In particular, the invention provides method of preparing thioureas by reacting cyanamides or salts thereof with thioamides in proper acidic medium. The product can be used to prepare 2-aminothiazoles, such as antimycotic abafungin.

Classes IPC  ?

• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 239/16 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro acylés sur lesdits atomes d'azote
• C07C 335/02 - Thiourée
• C01C 3/16 - CyanamideSes sels

Abrégé

The present application belongs to pharmaceutical technology field. Three new crystal types of 2-(3-cyano-4-isobutyloxy) phenyl-4-methyl-5-thiazolecarboxylic acid (febuxostat) i.e. crystal types H, I and J and their preparation methods. Pharmaceutical compositions containing the new crystal types and the uses of crystal types as pharmaceutical medicaments for treatment diseases relating to excessive uric acid. Furthermore, the present application discloses X-ray diffraction characteristic absorption peak and IR absorption peak.

Classes IPC  ?

• C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

An antimycotic pharmaceutical composition comprising the 2-aminothiazoles of the general formula (I) and corticoid drugs and the use of which for the treatment or prevention skin infection caused by fungus, wherein the definition of substituent group of general formula (I) as described in the description. Particularly, the antimycotic pharmaceutical composition can be used to treat or prevent skin infection caused by fungus, superficial fungal diseases, itching, the mixed infection caused by fungus and bacterium or various dermatitis

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
• A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/345 - Nitrofuranes
• A61P 15/02 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les pathologies du vagin
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 31/10 - Antifongiques
• A61P 31/02 - Antiseptiques locaux

Abrégé

A transdermal patch of rasagiline for treatment or prophylaxis of nervous system disease and its preparation process, comprises: a backing layer inert to the components of the matrix a matrix layer contg. rasagiline and its or its salt, and a removable protective layer, characterised in that the matrix is an adhesive system having distribured therein as polymer and organic or inorganic bulking agent and dermal penetration enhancer, the reservoir in the matrix layer contains rasagiline, said polymer is based on organic macromolecular material and useful as the active substance reservoir and adhesive.

Classes IPC  ?

• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Abrégé

The present invention discloses a new pharmaceutical composition comprising, in well-distributed powder form : iron-saccharide complex and salt agent in a suitable amount or other excipient . It also discloses the process for preparation the composition , wherein the salt or other excipient is added before iron-saccharide complex is being dried . This improved process make API manufacturer prepare the hematinic powder which can be used just mixed with water , moreover , the powder is easy to reconstitute in water by the ordinary manufacturer .

Classes IPC  ?

• A61K 31/7012 - Composés ayant un groupe carboxyle libre ou estérifié, lié directement ou par une chaîne carbonée, à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. acide glucuronique, acide neuraminique
• A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
• A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
• A61P 7/06 - Antianémiques

Abrégé

A pharmaceutical composition for treating gout and its application in preparation of medicines for treating gout are provided. The said pharmaceutical composition comprises effective amount of febuxostat or its pharmaceutical salts or its solvates and a uric acid eliminant.

Classes IPC  ?

• A61K 31/425 - Thiazoles
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/08 - Solutions
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

The invention discloses a process for preparing multinuclear ferric hydroxide-saccharidic complexes, comprising: titrating an aqueous solution of iron salt with an aqueous solution of alkali to a final pH of 68 under 520 , collecting the multinuclear ferric hydroxide from the reaction product by conventional method; maintaining a reaction mixture of multinuclear ferric hydroxide, saccharides and solution of alkali for 1040 hours under a temperature of 106125 and pH being 1012, and obtaining the crude product having an isoelectric point of 4.45.3 and a weight average molecular weight of 20000100000 Daltons, and then collecting the multinuclear ferric hydroxide-saccharidic complexes from the crude product. The process can control the molecular weight of the multinuclear ferric hydroxide-saccharidic complexes exactly while not influencing other characteristics of the product such as content of saccharides or isoelectric point etc, and which is simple and readily applicable in industry.

Classes IPC  ?

• C08B 37/02 - DextraneSes dérivés
• A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
• C07F 15/02 - Composés du fer