Disclosed is a pharmaceutical composition for inhalation comprising salbutamol or enantiomer or salt or ester thereof and a pharmaceutically acceptable green propellant. Particularly, disclosed is a pharmaceutical composition for inhalation comprising salbutamol or enantiomer or salt or ester thereof and a pharmaceutically acceptable green propellant HFA-152a and/or HFO-1234ze(E). Also disclosed processes of preparing such compositions.
The present invention relates to solid state forms of Ensifentrine and methods for preparation. use and isolation of such compounds and novel process for the preparation of Ensifentrine. The present invention further relates to an improved. cost effective and industrially viable process for preparation of Ensifentrine.
C07C 59/00 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes
The present invention relates to an injectable pharmaceutical composition comprising apixaban. The invention particularly relates to a ready to dilute injectable composition comprising apixaban, and pharmaceutically acceptable excipients. The present invention also relates to a ready to use injectable composition comprising apixaban, and pharmaceutically acceptable excipients The invention also particularly relates to a process of preparing the composition.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
C07D 209/70 - Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles condensés en [b] ou en [c] contenant des carbocycles autres que des cycles à six chaînons
C07C 229/26 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe amino lié au squelette carboné, p. ex. lysine
C07C 211/27 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons ayant des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
The present invention relates to a novel pharmaceutical composition suitable for ophthalmic use comprising antibiotic and process to prepare the same. More particularly, the present invention relates to a pharmaceutical gel composition comprising aminoglycoside antibiotics such as plazomicin or its pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment of ocular infections.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
C07C 211/27 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons ayant des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
C07C 15/12 - Hydrocarbures polycycliques non condensés
A61P 9/08 - Vasodilatateurs pour des indications multiples
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and medicinal preparations; Veterinary preparations; Sanitary preparations for medical purposes; Dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use; Food for babies; Dietary supplements for human beings; Dietary supplements for animals; Plasters, materials for dressings; Material for stopping teeth; Dental wax.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and medicinal preparations; Veterinary preparations; Sanitary preparations for medical purposes; Dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use; Food for babies; Dietary supplements for human beings; Dietary supplements for animals; Plasters, materials for dressings; Material for stopping teeth; Dental wax.
The present invention relates to stable, sterile, ready-to-use aqueous pharmaceutical formulation comprising nimodipine or its pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutically acceptable excipients. The present invention also relates to a stable, sterile, ready-to-use aqueous pharmaceutical formulation comprising nimodipine containing no more than about 0.41% w/v of nitroso impurity and no more than about 0.41% w/v of di-isopropyl impurity. The formulation is suitable for parenteral administration and is provided in a suitable container. The invention further relates to method of manufacture and sterilization of such formulations and using the formulation for prophylaxis and treatment of ischemic neurological deficits caused by cerebral vasospasm following subarachnoid hemorrhage of aneurysmal origin.
The present invention relates to a ready- to- use injectable formulation of potassium phosphate and a process for preparing the same. The invention particularly relates to a ready-to-use injectable formulation comprising monobasic potassium phosphate, dibasic potassium phosphate, water for injection and optionally containing a tonicity adjusting agent.
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
Disclosed herein are polymorphs of Resmetirom and polymorphs of the ammonium salt of Resmetirom, hydrates and solvates thereof and process for the preparation thereof.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
15.
READY TO USE INJECTABLE COMPOSITIONS OF FLECAINIDE
The present invention relates to a ready to use injectable composition comprising flecainide or its pharmaceutically acceptable salts thereof in a chloride containing pharmaceutically acceptable vehicle. The invention also covers process of preparing the said composition and its use in the treatment of paroxysmal supraventricular tachycardias and paroxysmal atrial fibrillation/flutter.
A61K 31/4458 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 2, p. ex. méthylphénidate
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The present invention discloses injectable pharmaceutical composition comprising flecainide or its pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention particularly discloses a ready-to-dilute injectable composition comprising flecainide or its pharmaceutically acceptable salts thereof and atleast one tonicity adjusting agent.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
The present invention relates to new crystalline forms of Daprodustat. In particular, new crystalline polymorphic forms/co-crystals, designated Form C1, C2, C3, C4, and C5 of Daprodustat are provided. These are characterized by PXRD and TGA. Processes for preparing the new crystalline polymorphic forms/co-crystals and their use in pharmaceutical compositions are also provided.
The present invention relates to the combination of meropenem and one or more antibiotic resistance breakers, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for treating bacterial infections that include administering the same. Particularly, it relates to a pharmaceutical composition comprising (a) meropenem, (b) avibactam, and (c) EDTA.
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
The present invention relates to injectable pharmaceutical composition comprising metolazone. The invention particularly relates to a ready-to-dilute composition comprising metolazone and pharmaceutically acceptable excipients, process of preparing the composition and its use in the treatment of salt and water retention.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
20.
A SAFE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF HYDROCORTISONE
The present invention discloses an aqueous pharmaceutical composition of hydrocortisone that is free of any adverse and side effects due to the inactive ingredients used in the formulation. The present invention relates to ready to use safe stable aqueous pharmaceutical composition comprising hydrocortisone sodium phosphate comprising pH adjuster, antioxidant, buffering agent and vehicle. The present invention also discloses stability of an aqueous pharmaceutical composition comprising hydrocortisone sodium phosphate with different headspace.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
Provided is a composition of inhalation either by oral or nasal route comprising ensifentrine or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, pharmaceutically acceptable propellant and a pharmaceutically acceptable excipient. More preferably, provided is a composition of inhalation either by oral or nasal route comprising ensifentrine or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, pharmaceutically acceptable propellant having GWP less than 200 and a pharmaceutically acceptable excipient.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A pharmaceutical composition is provided comprising combination of antiretroviral drugs optionally in combination of pharmacokinetic boosters. The formulation is used for the treatment of diseases caused by retroviruses. The process of preparation of the formulation is also provided.
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
The present invention relates to solid state forms of Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor (GnRH) antagonist of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, namely 1-(4-(1-(2,6-difluorobenzyl)-5-((dimethylamino)methyl)-3-(6-methoxy pyridazin-3-yl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno(2,3-d)pyrimidin-6-yl)phenyl)-3-methoxyurea, and its pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of their preparation, pharmaceutical compositions thereof and methods of their use.
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A stable, sterile, ready-to-use aqueous pharmaceutical formulation comprising flucytosine or its pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable excipients in glass container for intravenous and intraperitoneal administration. The formulation is manufactured by aseptic fill finish and filled in suitable presterilized glass container. The formulation is suitable for treating systemic yeast and fungal infections.
The present invention relates to a method for in-vitro assessment of drug formulations using A549 cells. Particularly, the present invention provides a method for evaluating deposition and permeability of an active agent of an inhalation formulation, particularly by evaluating BDP and its metabolite 17-BMP using A549 cells. The method of the present invention is simple, effective, and non-invasive.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
Described herein are compositions of pMDIs for administration of medications, wherein the composition comprises a green propellant, an active ingredient, and a pharmaceutical acceptable excipient. The invention further describes a process for preparation of said green-propellant based composition.
The present invention relates to sterile ready to use aqueous pharmaceutical formulation comprising flucytosine and pharmaceutically acceptable excipients wherein the pH of formulation is maintained between 6.0 to 8.0. The invention further relates to the method of manufacture and sterilization of such formulations and using the formulation for treating systemic yeast and fungal infections.
The present invention relates to an aqueous injectable composition comprising celecoxib or its pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention particularly relates to a ready-to-dilute composition comprising celecoxib or its pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutically acceptable excipients, process of preparing the composition and its use in the treatment of acute pain, especially post- operative pain.
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
The present invention relates to solid state forms of Ensifentrine and methods for preparation, use and isolation of such compounds and novel process for the preparation of Ensifentrine. The present invention further relates to an improved, cost effective and industrially viable process for preparation of Ensifentrine.
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
The present invention relates to stable injectable pharmaceutical composition comprising posaconazole or its pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention particularly relates to a ready-to-dilute composition comprising posaconazole or its pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutically acceptable excipients, process of preparing the composition and its use in the treatment of fungal infections caused by Aspergillus and Candida species.
The present invention discloses to a long acting injectable composition comprising cariprazine or its pharmaceutically acceptable salts thereof and process to prepare the same. The present invention also discloses to use of the long acting injectable composition comprising cariprazine or its pharmaceutically acceptable salts thereof in the treatment of psychotic disorders.
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
The present invention relates to a novel pharmaceutical composition suitable for ophthalmic use comprising antibiotic such as plazomicin or its pharmaceutically acceptable salts and a process to prepare the same for use in the treatment of ocular infections.
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
A stable, sterile, ready-to-use aqueous pharmaceutical formulation comprising flucytosine or its pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable excipients in flexible plastic container for intravenous and intraperitoneal administration. The formulation is manufactured by aseptic fill finish and filled in suitable presterilized infusion bag. The formulation is suitable for treating systemic yeast and fungal infections.
The present disclosure relates to novel solid state forms of Tafamidis of Formula (I), and process for preparation thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing at least one solid form and to the therapeutic or prophylactic use of such solid forms and compositions. Such compositions may be used for the treatment of transthyretin-related hereditary amyloidosis, neurodegenerative diseases, amyloidosis, neuropathic pain, amyloid fibril formation and cardiomyopathy related diseases.
The present invention relates to a topical composition comprising pirfenidone and process to prepare the same. The present invention also relates to use of the topical composition comprising pirfenidone in the treatment of skin disorders of the dermis of fibrous or inflammatory origin.
A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
37.
AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARING ANTIVIRAL PHOSPHONATE ANALOGUES
The present invention relates to an improved process for the preparation of (((1-(6-amino-9H- purin-9-yl)propan-2-yloxy)methyl)(phenoxy)phosphoryloxy)methyl pivalate Compound (1) or its pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound is useful as nucleotide reverse transcriptase inhibitor in therapy for diseases which respond to inhibition of protein kinase activity in humans in need thereof.
C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
A61K 31/662 - Acides du phosphore ou leurs esters ayant des liaisons P-C, p. ex. foscarnet, trichlorfon
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
38.
A PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF SALBUTAMOL AND PHARMACEUTICAL GREEN PROPELLANT
Disclosed is a pharmaceutical composition for inhalation comprising salbutamol or enantiomer or salt or ester thereof and a pharmaceutically acceptable green propellant. Particularly, disclosed is a pharmaceutical composition for inhalation comprising salbutamol or enantiomer or salt or ester thereof and a pharmaceutically acceptable green propellant HFA-152a and/or HFO-1234ze(E). Also disclosed processes of preparing such compositions.
Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of pulmonary hypertension, including pulmonary arterial hypertension. The methods include administering to a patient in need thereof an effective amount of desipramine or a salt thereof. The compositions include an effective amount of desipramine or a salt thereof, in some instances combined with one or more additional agents for the treatment of pulmonary hypertension.
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present invention relates to methods of treatment of infections caused by coronaviridae virus (including COV-ID-19) using ((((((R)-1-(6-amino-9h-purin-9-yl) propan-2-yl) oxy) methyl) (phenoxy) phosphoryl)oxy)methyl pivalate, its derivatives or metabolites thereof. The methods of the present invention can be used in patients with infections caused by coronaviridae virus (including COVID-19) administering ((((((R)-1-(6-amino-9h-purin-9-yl) propan-2-yl) oxy) methyl) (phenoxy) phosphoryl)oxy)methyl pivalate, its derivatives or metabolites in combination with one or more anti-viral drugs.
This invention relates to novel pharmaceutical formulations of Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor Ibrutinib. This invention also relates to methods of using the Ibrutinib pharmaceutical formulations, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, cancers, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
Long term storage stable injectable phytonadione containing liquid pharmaceutical formulations are disclosed. The compositions can include phytonadione or pharmaceutically acceptable salts thereof; an antioxidant; buffer, pH adjusting agent and a pharmaceutically acceptable fluid. The methods of preparing the formulation as well as methods of treatment of phytonadione deficiency diseases using the same are also disclosed.
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
Stable ready-to-use extended release injectable pharmaceutical formulation comprising Aripiprazole are provided. The invention further relates to the method for preparing the above formulation, and a method for treating schizophrenia and related disorders employing the above formulation.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
: The present invention relates to fixed dose pharmaceutical formulations of nirmatrelvir, ritonavir and pharmaceutically acceptable excipients, their use and process for preparing the said formulations.
: The present invention relates to stable injectable pharmaceutical composition comprising azole antifungal agent. The invention particularly relates to a ready-to- use composition comprising posaconazole or its pharmaceutically acceptable salts, derivatives thereof and pharmaceutically acceptable excipients, process of preparing the composition and its use in the treatment of fungal infections caused by Aspergillus and Candida species.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical products, preparations for medical and veterinary use; Pharmaceutical compounds; Pharmaceutical products for veterinary use; Hygienic and sanitary products for medical use; Personal hygiene products other than toiletries; Dietary foods and substances for medical or veterinary use, baby food; Dietary fibers for use as food additive or nutritional dietary supplements; Food supplements for humans and animals; Dietary fiber supplements; Food supplements of animal and vegetable origin; medicated food supplements for animals; plasters, surgical plasters, plasters for medical use, material for dressings; material for dental fillings and dental impressions; waxes for dental impressions; orthodontic alginates for dental impressions; disinfectants; cleaning wipes impregnated with disinfectant for hygienic use; disinfectants for veterinary use; disinfectant gels and soaps; products for eliminating parasites; fungicides, fungicides for domestic use, fungicides for medical use; herbicides, chemical products for forestry, herbicides for domestic use.
47.
METHODS FOR THE PREPARATION OF SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND SOLID FORME THEREOF
The present invention relates to process for preparation of 1-(4-{1-[(E)-4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxy imino]ethyl}-2-ethyl-benzyl)-azetidine-3-carboxylic acid, intermediates, salts and solid forms thereof to pharmaceutical compositions comprising the salts and solid forms and to use of said compositions for the treatment of multiple sclerosis, particularly secondary progressive multiple sclerosis.
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A pharmaceutical compositions provided for the treatment of proliferative disorders. The composition comprises a therapeutically effective amount of ibrutinib and a therapeutically effective amount of at least one alkaloid or derivative thereof. Methods and kits are also provided.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
The present invention relates to solid state forms of Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor (GnRH) antagonist of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, namely 1-(4-(l-(2,6-difluorobenzyl)-5-((dimethylamino)methyl)-3-(6-methoxy pyridazin-3-yl -2,4-dioxo-l,2,3,4-tetrahydrothieno(2,3-d)pyrimidin-6-yl)phenyl)-3-methoxyurea, and its pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of their preparation, pharmaceutical compositions thereof and methods of their use.
The present invention relates to the solid forms of Nilotinib D-Malate and Nilotinib D-Tartrate, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of pulmonary hypertension, including pulmonary arterial hypertension. The methods include administering to a patient in need thereof an effective amount of Quetiapine or derivative thereof. The compositions include an effective amount of Quetiapine or derivative thereof, in some instances combined with one or more additional agents for the treatment of pulmonary hypertension.
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides. Surgical, medical, dental, and veterinary apparatus and instruments namely respiratory devices.
The present disclosure relates to co-crystals, salts and crystalline forms of Niraparib of Formula (I). More particularly, the present invention relates to novel polymorphic forms and synergistic pharmaceutical co-crystals comprising Niraparib and to processes of preparation thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising novel polymorphic forms and synergistic co-crystals and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The invention further provides novel crystalline forms of the novel pharmaceutical co-crystals.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
57.
Pharmaceutical Composition Comprising an Artemisinin Derivative for Nasal or Pulmonary Delivery
The present invention relates to pharmaceutical composition for intranasal or pulmonary delivery, wherein the composition comprises an artemisinin derivative and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients. The pharmaceutical composition may be for intranasal delivery, may be in the form of a nasal spray, a solution, a suspension, nasal drops, an insufflation powder or a nasal powder, and may be suitable for delivery using a nebulizer, insufflator, powder sprayer or powder inhaler. Alternatively, the pharmaceutical composition may be for pulmonary delivery, may be in the form of an aerosol composition or a powder, and may be suitable for delivery using a metered dose inhaler (MDI) or a dry powder inhaler (DPI). The present invention also relates to processes for preparing such compositions and to the use of such compositions for the treatment of malaria.
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
The present invention discloses to a long acting injectable composition comprising cariprazine or its pharmaceutically acceptable salts thereof and process to prepare the same. The present invention also discloses to use of the long acting injectable composition comprising cariprazine or its pharmaceutically acceptable salts thereof in the treatment of psychotic disorders.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides. Surgical, medical, dental, and veterinary apparatus and instruments; artificial limbs, eyes, and teeth; orthopaedic articles; suture materials; therapeutic and assistive devices adapted for persons with disabilities; massage apparatus; apparatus, devices and articles for nursing infants; sexual activity apparatus, devices and articles.
60.
SOLID STATE FORMS OF 2-(3,5-DICHLOROPHENYL)-1,3-BENZOXAZOLE-6-CARBOXYLIC ACID OR ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND POLYMORPHS THEREOF
The present disclosure relates to novel solid state forms of Tafamidis of Formula (I), and process for preparation thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing at least one solid form and to the therapeutic or prophylactic use of such solid forms and compositions. Such compositions may be used for the treatment of transthyretin-related hereditary amyloidosis, neurodegenerative diseases, amyloidosis, neuropathic pain, amyloid fibril formation and cardiomyopathy related diseases.
C07D 473/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène
61.
INHALATION COMPOSITION OF NITAZOXANIDE OR ITS DERIVATIVES FOR USE IN CORONAVIRUS DISEASE
The present invention relates to an inhalation composition comprising nitazoxanide or its derivatives to a patient (e.g., a human). The present invention further relates to method of treating Coronavirus disease by administering nitazoxanide or derivatives thereof. The present invention also relates to use of the inhalation composition comprising nitazoxanide or its derivatives for the treatment of Coronavirus disease.
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
The present invention relates to a topical composition comprising pirfenidone and process to prepare the same. The present invention also relates to use of the topical composition comprising pirfenidone in the treatment of skin disorders of the dermis of fibrous or inflammatory origin.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
63.
Pharmaceutical Combination Formulations Comprising Tizanidine, Resveratrol and Piperine
The present invention relates to method of increasing the bioavailability/bio-efficacy of tizanidine by co-administering with resveratrol and bioenhancer. The formulation comprising tizanidine, resvetarol and bioenhancer are also provided which can be used for treatment of muscle spasticity.
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
64.
INHALATION COMPOSITION OF ARTEMISININ OR ITS DERIVATIVES FOR USE IN CORONAVIRUS DISEASE
The present invention relates to an inhalation composition comprising artemisinin or its derivatives to a patient (e.g., a human). The present invention further relates to method of treating Coronavirus disease by administering artemisinin or derivatives thereof. The present invention also relates to use of the inhalation composition comprising artemisinin or its derivatives for the treatment of Coronavirus disease.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
The present invention relates to methods of treatment of infections caused by coronaviridae virus (including COVID-19) using ((((((R)-1-(6-amino-9h-purin-9-yl) propan-2-yl) oxy) methyl) (phenoxy) phosphoryl)oxy)methyl pivalate, its derivatives or metabolites thereof. The methods of the present invention can be used in patients with infections caused by coronaviridae virus (including COVID-19) administering ((((((R)-1-(6-amino-9h-purin-9-yl) propan-2-yl) oxy) methyl) (phenoxy) phosphoryl)oxy)methyl pivalate, its derivatives or metabolites in combination with one or more anti-viral drugs.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
Novel crystalline forms of Bictegravir sodium, pharmaceutical compositions containing said crystalline forms and the use of said crystalline forms in the treatment of HIV infection are disclosed. The present invention is further directed to the processes for the preparation of the novel crystalline forms.
The invention is directed to stable formulations of nucleotide analogue prodrug, in particular remdesivir in the form of ready-to-use (RTU) and ready-to-dilute (RTD) formulations which are free of cyclodextrins.
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
68.
FIXED DOSE COMPOSITIONS OF CABOTEGRAVIR AND RILPIVIRINE
The invention relates to a pharmaceutical composition administered in a form of injection comprising fixed dose of two or more active ingredients namely Cabotegravir and Rilpivirine and optionally other active ingredients, a process for preparing such pharmaceutical composition. Use of such fixed dose pharmaceutical composition for the prevention, treatment and prophylaxis of AIDS are also described herein.
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
69.
Combination Therapy for Use in Treating Retroviral Infections
A pharmaceutical composition is provided comprising combination of antiretroviral drugs optionally in combination of pharmacokinetic boosters. The formulation is used for the treatment of diseases caused by retroviruses. The process of preparation of the formulation is also provided.
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
70.
SOLID FORMS OF SUBSTITUTED POLYCYCLIC PYRIDONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEROF AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
Novel solid forms of substituted polycyclic pyridine compounds and prodrugs thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the new solid forms, and use of the new solid forms for treating influenza A or B including strains resistant to current antiviral agents, are disclosed. These solid forms can be advantageously used to increase the chemical and polymorphic stability of substituted polycyclic pyridine compounds and prodrugs thereof.
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
Long term storage stable injectable phytonadione containing liquid pharmaceutical formulations are disclosed. The compositions can include phytonadione or pharmaceutically acceptable salts thereof; an antioxidant; buffer, pH adjusting agent and a pharmaceutically acceptable fluid. The methods of preparing the formulation as well as methods of treatment of phytonadione deficiency diseases using the same are also disclosed.
An apparatus (100), a system (200), and a method (500) for simulating deposition of an inhaled drug on lungs of an individual are disclosed. The apparatus (100) includes a mouth-throat model (102), an inhalation device (104), and a breath simulator (106) connected to the mouth-throat model (102) for dispersing drug and respiration flow respectively in the mouth-throat model (102). The apparatus (100) also includes a controlling unit (108) in communication with the breath simulator (106) and the inhalation device (104) to detect the dispersion of the respiration flow and actuate the inhalation device (104) to disperse the drug. The respiration flow and the drug are uniformly mixed while passing through a mixing unit (110) formed downstream to the mouth-throat model (102) and the breath simulator (106). The mixture is then received by a lung cast model (112) formed downstream to the mixing unit (110) to accommodate deposition of the drug.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides. Surgical, medical, dental and veterinary apparatus and instruments; artificial limbs, eyes and teeth; orthopaedic articles; suture materials; therapeutic and assistive devices adapted for persons with disabilities; massage apparatus; apparatus, devices and articles for nursing infants; sexual activity apparatus, devices and articles.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides. Surgical, medical, dental and veterinary apparatus and instruments; artificial limbs, eyes and teeth; orthopaedic articles; suture materials; therapeutic and assistive devices adapted for persons with disabilities; massage apparatus; apparatus, devices and articles for nursing infants; sexual activity apparatus, devices and articles.
Methods of treating bladder cancer using adapalene are disclosed herein. Adapalene can be administered as part of a comprehensive treatment program, which can also include chemotherapy, immunotherapy, radiation therapy and/or surgical treatment.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present invention discloses novel crystalline polymorphic forms of Acalabrutinib, methods of preparation, pharmaceutical compositions and methods of therapeutic treatment involving polymorphic forms thereof.
The present invention relates to the formulation of midazolam. In particular, the invention provides new midazolam formulation for intranasal administration. These formulations contain midazolam in a high concentration from about 1% to about 10% w/w of the formulation and process of preparation thereof.
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
79.
METHODS FOR THE PREPARATION OF SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND SOLID FORMS THEREOF
The present invention relates to process for preparation of 1-(4-{1-[(E)-4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxy imino]ethyl}-2-ethyl-benzyl)-azetidine-3-carboxylic acid, intermediates, salts and solid forms thereof to pharmaceutical compositions comprising the salts and solid forms and to use of said compositions for the treatment of multiple sclerosis, particularly secondary progressive multiple sclerosis.
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
C07D 317/60 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides. Surgical, medical, dental and veterinary apparatus and instruments; artificial limbs, eyes and teeth; orthopaedic articles; suture materials; therapeutic and assistive devices adapted for persons with disabilities; massage apparatus; apparatus, devices and articles for nursing infants; sexual activity apparatus, devices and articles.
Soft gelatin capsules comprising a suspension composition of nintedanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof in medium chain triglycerides and carrier system, wherein the carrier system comprises solubilizers, phospholipids, thickeners and mixtures thereof.
The present subject matter refers a blister-strip based dispenser (100) comprising a lever arm rotatable on receiving a user-actuation. A chassis (106, 108) is provided for supporting placement of at least one blister-strip (104) in the form of the coil. The blister-strip (104) comprises medicament-pockets at at-least one side of the blister-strip (104). A plurality of interconnected-rollers (110, 114, 116) comprises at-least one roller linked to the lever-arm and rotatable by the lever arm. The plurality of interconnected rollers (110, 114, 116) are configured for anchoring the blister-strip (104) from one end for enabling the placement in a coil-form and unwinding of the blister strip (104) from the coil-form, guiding at least two split-portions of the blister-strip (104), anchoring an end of each of said at-least two portions of the blister-strip (104) for winding the at-least two portions separately, and anchoring an end of a lid-foil peeled off the at least two portions for winding the lid-foil.
A pharmaceutical composition for inhalation comprising R (+) budesonide and one or more bronchodilators, and, optionally, one or more pharmaceutically acceptable excipients is described.
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octaneSes dérivés, p. ex. atropine, cocaïne
Stable ready-to-use extended release injectable pharmaceutical formulation comprising Aripiprazole are provided. The invention further relates to the method for preparing the above formulation, and a method for treating schizophrenia and related disorders employing the above formulation.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
86.
SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR FOR TREATMENT OF PANCREATIC CANCER
Disclosed is a method for treating of cancer, specifically pancreatic cancer by administering a selective estrogen receptor modulator (SERM), e.g., levormeloxifene, alone or in combination with one or more additional cancer therapies.
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
87.
NOVEL SALTS AND/OR CO-CRYSTALS OF TENOFOVIR ALAFENAMIDE
The present invention relates to novel salts and/or co-crystals of tenofovir alafenamide with an acid selected from D-malic acid and adipic acid. Another aspect of the present invention relates to novel crystalline forms of the novel salts and/or co-crystals tenofovir alafenamide, process for preparation, the pharmaceutical formulations and therapeutic uses thereof for the treatment of diseases or symptoms of HIV infection and viral hepatitis B.
C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
The present invention relates to the solid forms of Nilotinib D-Malate and Nilotinib D-Tartrate, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
The present invention relates to a long term storage stable multi-dose ready-to use or ready-to dilute pharmaceutical liquid formulation comprising pemetrexed or a pharmaceutically acceptable salt thereof, an antioxidant, a preservative, a buffering agent, and a pharmaceutically acceptable fluid. The invention also relates to a process of preparing the formulation, a kit and a method of treatment of patients having lung cancer by administering the pharmaceutical formulation to a subject in need thereof.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A pharmaceutical long acting depot composition is provided as an aid to smoking cessation treatment. The formulation comprises a therapeutically effective amount of varenicline or its pharmaceutically acceptable derivative and pharmaceutically acceptable excipients. The process of preparation of the formulation is also provided.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61P 25/34 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance au tabac
A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A pharmaceutical formulation is provided comprising combination of anti-tuberculosis drug drugs optionally in combination of bioenhancers. The formulation is used for the treatment of diseases caused by mycobacterium tuberculosis. The process of preparation of the formulation is also provided.
The invention provides certain cocrystals of Olaparib and provides novel polymorphic forms of certain cocrystals of Olaparib. In particular, cocrystals of Olaparib with fumaric acid and 3,5-dihydroxybenzoic acid are described. The invention further provides methods of preparation and characterization of such cocrystals of Olaparib. In addition, the present invention relates to pharmaceutical composition containing the cocrystals of Olaparib and a method of treating disorders in a patient in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of said composition.
An adherence-monitoring and tracking device captures usage of a metered dose inhaler (MDI). The device includes an enclosure for enclosing a metered dose inhaler (MDI), and an electro-mechanical system forming a part of enclosure to sense and log the operation of the MDI. The electro-mechanical system includes at-least one transducer to capture one or more parameters pertaining to an operation of the MDI by the user. A microcontroller processes the captured parameters, and an output-unit renders data pertaining to operation of the MDI.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
An oral or injectable pharmaceutical composition is provided for treating diseases caused by retroviruses or hepatitis B viruses. The composition comprises a therapeutically effective amount of at least one anti-retroviral drug and a therapeutically effective amount of at least one pharmacokinetic booster or enhancer or derivative thereof. Methods and kits are also provided.
A61K 31/685 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols un des composés hydroxylés ayant des atomes d'azote, p. ex. phosphatidylsérine, lécithine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
An apparatus (100), a system (200), and a method (500) for simulating deposition of an inhaled drug on lungs of an individual are disclosed. The apparatus (100) includes a mouth-throat model (102), an inhalation device (104), and a breath simulator (106) connected to the mouth-throat model (102) for dispersing drug and respiration flow respectively in the mouth-throat model (102). The apparatus (100) also includes a controlling unit (108) in communication with the breath simulator (106) and the inhalation device (104) to detect the dispersion of the respiration flow and actuate the inhalation device (104) to disperse the drug. The respiration flow and the drug are uniformly mixed while passing through a mixing unit (110) formed downstream to the mouth-throat model (102) and the breath simulator (106). The mixture is then received by a lung cast model (112) formed downstream to the mixing unit (110) to accommodate deposition of the drug.
The present invention relates to method of increasing the bioavailability / bio-efficacy of tizanidine by co-administering with resveratrol and bioenhancer. The formulation comprising tizanidine, resvetarol and bioenhancer are also provided which can be used for treatment of muscle spasticity.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and medicinal preparations for the treatment, alleviation and prevention of genitourinary diseases and disorders, namely, urological diseases, urological disorders, urinary incontinence
Novel crystalline forms of Bictegravir sodium, pharmaceutical compositions containing said crystalline forms and the use of said crystalline forms in the treatment of HIV infection are disclosed. The present invention is further directed to the processes for the preparation of the novel crystalline forms.
A61K 31/537 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
Disclosed herein are methods for treating cancer in a subject in need thereof by administering an agent or pharmaceutically acceptable derivative thereof, optionally with another agent, induces prostate apoptosis response-4 (Par-4) production by non-cancerous normal cells, to promote apoptosis in cancer cells.
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
100.
Flow sensing arrangement for spirometer and method thereof
A flow-sensing arrangement within a spirometer. The arrangement includes a tubular-member for allowing an air-passage along a longitudinal-axis thereof. At-least two disc-shaped air-resistive elements are removably-arranged within the tubular member to resist the air-flow. Each of the resistive-elements include perforations for allowing the air-passage through the resistive-element. At-least two ports extend radially outward through a wall of the tubular member, such that each of the two ports are located within the tubular-member near the resistive-elements to cause determination of at least a pressure-difference there-between.
