Methods for modifying a ZSM-5 zeolite by contacting the zeolite with an alkaline solution prior to combining with a binder material to produce a modified ZSM-5 catalyst extrudate that has substantially longer catalyst life, relative to an untreated ZSM-5 catalyst, for converting light olefins to products that may be used as a liquid transportation fuel blend stock. The alkaline solution is optionally sodium hydroxide. The binder is optionally alumina, bentonite or silica.
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
C10G 50/00 - Production de mélanges d'hydrocarbures liquides à partir d'hydrocarbures à nombre inférieur d'atomes de carbone, p. ex. par oligomérisation
C10G 65/02 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, uniquement par plusieurs procédés d'hydrotraitement uniquement par plusieurs étapes en série
C10L 1/04 - Combustibles carbonés liquides à base essentielle de mélanges d'hydrocarbures
B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
2.
DEHYDROGENATION CATALYSTS AND METHODS FOR PREPARING AND USING THEM
This disclosure relates to catalysts comprising gallium, cerium, and a mixed oxide support useful in the dehydrogenation of hydrocarbons, to methods for making such catalysts, and to methods for dehydrogenating hydrocarbons with such catalysts. For example, in one embodiment, a catalyst composition includes gallium oxide, present in the composition in an amount within the range of about 0.1 wt.% to about 30 wt.%, cerium oxide, present in the composition in an amount within the range of about 0.1 wt.% to about 15 wt.%, a promoter, M1, selected from Pt, Ir, La, or a mixture thereof, present in the composition in an amount within the range of about 0.005 wt.% to about 4 wt.%, a promoter, M2, selected from the group 1 elements (e.g., Li, Na, K, Cs), present in the composition in an amount within the range of about 0.05 wt.% to about 3 wt.%, and a support, S1, selected from alumina, silica, zirconia, titania, or a mixture thereof, present in the composition in an amount within the range of about 60 wt.% to about 99 wt.%.
B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
C07C 5/32 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par déshydrogénation avec formation d'hydrogène libre
As an improvement to processes for desulfurization of natural gas and synthetic natural gas streams that employ conventional zeolitic materials (absorbents), including copper-containing zeolites, pre-treatment methods and post-treatment methods are provided that lower the level of leachable benzene following desulfurization with the absorbents to <0.5 mg benzene/L leachate, while retaining within the absorbents a majority of sulfur adsorbed from a gas stream
B01J 20/02 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique
The present invention is directed to methods for detecting humidity in an environment by preparing and using a card having a deliquescent material-containing area upon an active layer, and a humidity indicator card. Disclosed are also formulations that are utilized with such cards, as well as the approach of dispensing a composition with a deliquescent material in solution upon the card that can then be used as a non-reversible humidity indicator.
The present disclosure relates to solid phosphoric acid (SPA) catalyst compositions useful in the formation of hydrocarbons, such as the oligomerization of olefins, prepared from formable mixtures that comprise a phosphate source and a siliceous support material source in amounts, for example, such that the ratio of the phosphate source and the siliceous support material source is within the range of about 2.9:1 to about 3.4:1 calculated on a weight basis as H3PO4:SiO2, and a dry particulate material.
B01J 27/16 - PhosphoreSes composés contenant de l'oxygène
B01J 27/182 - PhosphoreSes composés avec du silicium
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
C07C 2/18 - Acides du phosphoreLeurs selsOxydes du phosphore
C07C 2/04 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par addition d'hydrocarbures non saturés entre eux par oligomérisation d'hydrocarbures non saturés bien définis, sans formation de cycle
C07C 2/00 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone
7.
NEW SYNTHETIC METHODS FOR THE PREPARATION OF PROPYLENE AMMOXIDATION CATALYSTS
The present disclosure relates generally to catalyst materials and processes for making and using them. More particularly, the present disclosure relates to molybdenum, bismuth and iron-containing metal oxide catalyst materials useful, for example, in the partial oxidation or ammoxidation of propylene or isobutylene, processes for making them, and processes for making acrolein, methacrolein, acrylonitrile, and methacrylonitrile using such catalysts.
B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
C07C 253/26 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par ammoxydation d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures substitués contenant des liaisons multiples carbone-carbone, p. ex. aldéhydes non saturés
The present disclosure relates generally to catalyst materials and processes for making and using them. More particularly, the present disclosure relates to molybdenum, bismuth and iron-containing metal oxide catalyst materials useful, for example, in the partial oxidation or ammoxidation of propylene or isobutylene, processes for making them, and processes for making acrolein, methacrolein, acrylonitrile, and methacrylonitrile using such catalysts.
B01J 23/887 - Molybdène contenant de plus d'autres métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes
B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
C07C 253/26 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par ammoxydation d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures substitués contenant des liaisons multiples carbone-carbone, p. ex. aldéhydes non saturés
B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
9.
CHROMIUM CATALYST MATERIALS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
The present disclosure relates to methods for making chromium-containing dehydrogenation catalysts using chromium feedstocks that need not include chromium(VI). The disclosure also relates to the catalysts made thereby, as well as to dehydrogenation methods using such catalysts. In one aspect of the disclosure, a method includes providing a formable mixture comprising, on a dry basis, an aluminum hydroxide, present in an amount within the range of about 40 wt.% to about 90 wt.%; an acid (e.g., nitric acid), present in an amount within the range of about 2 wt.% to about 15 wt.%; and a chromium(III) source, present in an amount within the range of about 2 wt.% to about 35 wt.%; forming the formable mixture; and calcining the formed mixture. In certain embodiments, the method further includes impregnating the calcined mixture with an aqueous impregnation solution including a chromium(III) salt; and calcining the impregnated mixture.
Embodiments provided herein are compositions directed to porous iron oxides, which are suitable for removing hydrogen sulfide and other sulfur-containing organic contaminants from hydrocarbon streams, and in which the iron oxide component of the composition contains both maghemite and hematite phases, with maghemite forming the greater portion of these phases. In some embodiments, magnetite, aluminum oxide, alumina silicate, and a binder comprised of an organic substance are homogenized, followed by calcining which burns away the organic and converts magnetite to a mix of maghemite and hematite.
B01J 20/06 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/10 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant de la silice ou un silicate
B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
B01D 53/04 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants fixes
The present disclosure relates to solid phosphoric acid (SPA) catalysts useful in the conversion of hydrocarbons, such as the oligomerization of olefins, to methods for making such SPA catalysts, and to methods for converting hydrocarbons by contacting hydrocarbons with such catalyst. For example, in certain embodiments, the disclosure provides a calcined solid phosphoric acid catalyst composition that includes phosphoric acid and silicon phosphates, and in which (i) one or more promoters each selected from the group consisting of boron, bismuth, tungsten, silver and lanthanum is present; (ii) the composition is a calcined product of a formable mixture including silica-alumina clay, silica fiber and/or silica alumina fiber; or (iii) the composition is a calcined product of a formable mixture including fumed silica.
The present disclosure relates to solid phosphoric acid (SPA) catalysts useful in the conversion of hydrocarbons, such as the oligomerization of olefins, to methods for making such SPA catalysts, and to methods for converting hydrocarbons by contacting hydrocarbons with such catalyst. For example, in certain embodiments, the disclosure provides a calcined solid phosphoric acid catalyst composition that includes phosphoric acid and silicon phosphates, and in which (i) one or more promoters each selected from the group consisting of boron, bismuth, tungsten, silver and lanthanum is present; (ii) the composition is a calcined product of a formable mixture including silica-alumina clay, silica fiber and/or silica alumina fiber; or (iii) the composition is a calcined product of a formable mixture including fumed silica.
The present disclosure relates to nickel/aluminum-containing catalyst materials useful, for example, as reforming catalysts, processes for making them, and processes for using them in molten carbonate fuel cells. In one aspect, the disclosure provides a catalyst material including an alumina carrier in an amount in the range of about 5 wt% to about 75 wt%; and a mixed metal oxide in an amount in the range of about 25 wt% to about 95 wt%, the mixed metal oxide including at least about 90 wt% of oxides of nickel and aluminum, the mixed metal oxide having an atomic ratio of nickel to aluminum in the range of about 60:40 to about 90:10, the mixed metal oxide being substantially free of zirconium, in the form of a composite of the alumina carrier and the mixed metal oxide.
B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
H01M 8/0637 - Reformage interne direct à l’anode de l’élément à combustible
14.
PROCESSES FOR REGENERATING CATALYSTS USEFUL IN FISCHER-TROPSCH PROCESSES
The present disclosure relates to processes for regenerating catalysts. In certain aspects, a process for regenerating a deactivated catalyst disposed in a first organic material includes removing a substantial portion of the first organic material from the catalyst to provide a dewaxed catalyst having less than about 40 wt% (e.g., less than about 20%) organic material disposed thereon. The dewaxed catalyst is then contacted with a flow of a substantially inert gas at a temperature of at least about 200 °C to provide an inert gas-treated catalyst having less than about 10 wt% organic material disposed thereon. The inert gas-treated catalyst is then contacted with an oxygen-containing gas at a temperature of at least about 200 °C to form an oxidized catalyst (e.g., having less than 2 wt% carbonaceous material disposed thereon). The oxidized catalyst is then contacted with a hydrogen-containing gas at a temperature of at least about 200 °C to form a regenerated catalyst. Finally, the regenerated catalyst can be disposed in a second organic material. The regenerated catalysts can be useful, for example, in Fischer-Tropsch processes.
B01J 38/10 - Traitement avec un gaz ou une vapeurTraitement avec des liquides vaporisables au contact du catalyseur épuisé avec de l'hydrogène élémentaire
C07C 1/04 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir d'oxydes de carbone à partir de monoxyde de carbone avec de l'hydrogène
C10G 2/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures de composition non définie à partir d'oxydes de carbone
15.
CATALYST SUPPORT MATERIALS AND CATALYST MATERIALS USEFUL FOR FISCHER-TROPSCH PROCESSES
The present disclosure relates to catalyst support materials and cobalt catalyst materials including such support materials, and their uses in Fischer-Tropsch processes. In certain aspects, a catalyst support material includes alumina, silicon oxide and titanium dioxide. In other aspects, a catalyst material includes a catalyst support material as described herein, with a catalytic metal such as cobalt disposed thereon.
B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
16.
A CATALYST MATERIAL FOR THE OXIDATION AND AMMOXIDATION OF PROPYLENE AND ISOPROPYLENE, PROCESSES FOR MAKING AND USING SAME
The present disclosure relates to metal oxide catalyst materials useful, for example, in the ammoxidation of propylene or isobutylene, processes for making them, and processes for making acrylonitrile and methacrylonitrile using such catalyst materials. In certain aspects, a catalyst material is a fused composite of a metal oxide catalyst and nanoparticulate silica, the nanoparticulate silica comprising in the range of about 40 wt% to about 80 wt% of silica having a particle size in the range of 10 nm to 35 nm, and in the range of about 20 wt% to about 60 wt % of silica having a particle size in the range of 36 nm to 80 nm. The metal oxide catalyst can be, for example, a molybdenum-containing mixed metal oxide catalyst.
B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
C07C 253/26 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par ammoxydation d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures substitués contenant des liaisons multiples carbone-carbone, p. ex. aldéhydes non saturés
17.
CATALYST MATERIALS FOR HYDROGENATING OLEFINS AND SHIFTING CARBON MONOXIDE
The disclosure provides catalyst materials comprising copper, stabilizer oxides and one or more multiple-valence metals, useful for hydrogenating olefins and shifting carbon monoxide and methods for using such catalyst materials.
B01J 23/83 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des terres rares ou des actinides
B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
C01B 3/16 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés inorganiques comportant un hydrogène lié électropositivement, p. ex. de l'eau, des acides, des bases, de l'ammoniac, avec des agents réducteurs inorganiques par réaction de la vapeur d'eau avec l'oxyde de carbone avec des catalyseurs
C07C 5/03 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par hydrogénation de liaisons doubles carbone-carbone non aromatiques
18.
METAL OXIDE-STABILIZED ZIRCONIUM OXIDE CERAMIC MATERIALS
The present disclosure relates generally to ceramic materials suitable for use as catalyst support materials, catalysts using such materials and methods for using them, such as methods for converting sugars, sugar alcohols, glycerol, and bio-renewable organic acids to commercially-valuable chemicals and intermediates. One aspect of the invention is a ceramic material including zirconium oxide and one or more metal oxides selected from nickel oxide, copper oxide, cobalt oxide, iron oxide and zinc oxide, the ceramic material being at least about 50 wt.% zirconium oxide. In certain embodiments, the ceramic material is substantially free of any binder or additional stabilizing agent.
B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
C07C 29/149 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
The disclosure provides an improved endothermic hydrocarbon conversion process that comprises reacting a hydrocarbon with a multi-component catalyst bed, and regenerating the catalyst bed with air, where the air used in regeneration step and hydrocarbon are at low air to hydrocarbon ratios and optionally at near-atmospheric pressures.
The present invention relates to the preparation of a dehydration catalyst and a method and apparatus for dehydrating 1-alcohols to 1-alkenes with high regioselectivity. The 1-alkenes are useful in preparing copolymers with ethylene and high flashpoint diesel and jet fuels, which are useful to civilian and military applications. Furthermore, the 1-butene may be converted to 1,3-butadiene which is useful in preparing synthetic rubbers. Some linear C4 diols can be dehydrated directly to a 1,3-butadiene.
B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
C07C 1/24 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par élimination d'eau
The disclosure provides molybdenum and/or tungsten containing catalyst materials useful for the sour gas shift reactions and methods for using such catalyst materials, for example, for converting carbon monoxide and steam to carbon dioxide and hydrogen
The present disclosure relates generally to catalyst support materials, catalysts and methods for using them, such as methods for converting sugars, sugar alcohols, glycerol, and bio-renewable organic acids to commercially-valuable chemicals and intermediates. One aspect of the invention is catalyst support material including ZrO2 and one or more oxides of manganese (MnOx), the catalyst support material being at least about 50 wt% ZrO2 and MnOx. In certain embodiments, the weight ratio of ZrO2 to MnOx is within the range of about 1:1 to about 30:1; and/or the catalyst support material is substantially free of any binder, extrusion aid or additional stabilizing agent
B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafniumLeurs oxydes ou hydroxydes
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
C07C 29/149 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
23.
METHODS AND ACTIVE MATERIALS FOR REDUCING HALIDE CONCENTRATION IN GAS STREAMS
The present disclosure relates generally to methods and active materials for purifying gas streams containing halide as a contaminant, for example, in amounts as low as parts-per-million (ppm) or even parts-per-billion (ppb). In one aspect of the invention, an active material includes (a) one or more first metals each present as a metal oxide or metal hydroxide, the first metals being selected from the group consisting of iron, cobalt, nickel, copper, ruthenium, rhodium, palladium, silver, osmium, iridium, platinum, and gold; and (b) one or more second metals each present as a metal oxide or metal hydroxide, the one or more second metals being selected from the group consisting of alkali metals, alkaline earth metals, scandium, yttrium, titanium, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantalum, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium, and rhenium.
The present invention relates to a method for producing a supported catalyst, a catalyst which is obtainable using the method, and use thereof for the partial oxidation or ammoxidation of olefins, in particular for the oxidation of propene to acrolein, of isobutene to methacrolein, and/or the ammoxidation of propene to acrylonitrile. The method according to the invention includes the following steps: a) providing a solution in which precursor compounds of the catalytically active component are essentially completely dissolved in a suitable solvent; b) bringing the solution obtained in step a) into contact with a (chemically) inert, porous support having a specific surface of 1 to 500 m2/g; c) heat treatment of the material obtained in step b), in which the precursor compounds of the catalytically active component are converted to their oxides.
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
A procedure for shutting down a dehydrogenation reactor having a catalyst bed with a chromium-containing catalyst operating at a first elevated temperature comprises cooling the catalyst bed with a first cooling gas to a second elevated temperature lower than the first elevated temperature, removing the first cooling gas, introducing a reducing gas to the catalyst bed, cooling the catalyst bed with a second cooling gas from the second elevated temperature to a third elevated temperature, removing the reducing gas, cooling the catalyst bed to a fourth elevated temperature, and introducing air to cool the catalyst to ambient temperature, whereby the dehydrogenation reactor is shut down. The second cooling gas may be the same as, or different from, the reducing gas. Moreover, the reducing gas may be purged from the reactor by a third cooling gas
B01J 8/04 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes le fluide passant successivement à travers plusieurs lits
B01J 8/02 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes
A process for removing one or more of arsenic and other contaminants from a synthetic gas feedstock comprising a sulfur compound. The synthetic gas feedstock is contacted with a composition having an active material. The active material includes one or more elements having an electronegativity from 1.6 to 2.0 on the Pauling scale. At least a portion of the active material is a sulfide phase.
B01D 53/02 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse
B01J 20/02 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique
B01D 53/64 - Métaux lourds ou leurs composés, p. ex. mercure
C10K 1/32 - Purification des gaz combustibles contenant de l'oxyde de carbone avec des solides absorbants sélectifs, p. ex. le charbon actif
Ethylene glycol and propylene glycol may be made by hydrogenolysis of a polyol comprising the steps of reacting a polyol with hydrogen in the presence of a hydrogenolysis catalyst. The hydrogenolysis comprises nickel, one or more promoter, and one or more support. The promoter is selected from bismuth, silver, tin, antimony, gold, lead, thallium, cerium, lanthanum, and manganese. The support is selected from zirconia and carbon. A zirconia support comprises a zirconia textual promoter, which is selected from Cr, Mo, W, Nb, Ce, Ca, Mg, La, Pr, Nd, Al, and P. If the support comprises carbon, then the promoter is selected from bismuth and antimony. In another embodiment, if the support comprises carbon, then both the promoter is selected from bismuth and antimony, and the catalyst comprises copper. In another embodiment, the catalyst additionally comprises copper.
B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
B01J 23/835 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec du germanium, de l'étain ou du plomb
B01J 23/83 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des terres rares ou des actinides
The present invention provides a device for humidity control, and a method for maintaining the moisture level of a closed environment over an extended period of time.
B01D 53/02 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
A hydrodeoxygenation catalyst comprises a metal catalyst, an acid promoter, and a support. The metal catalyst is selected from platinum, palladium, ruthenium, rhenium rhodium, osmium, iridium, nickel, cobalt, molybdenum, copper, tin, or mixtures thereof. The support is a promoted-zirconium material including texture promoters and acid promoters. The hydrodeoxygenation catalyst may be used for hydrodeoxygenation (HDO) of sugar or sugar alcohol in an aqueous solution. In one embodiment the HDO catalyst may be used for HDO of fatty acids such as fatty acid methyl esters (FAME), triglycerols (in plant oil and animal fat), pyrolysis oil, or lignin. The hydrodeoxygenation catalyst for fatty acid process does not require the use of an acid promoter, it is optional.
A two catalyst system is described having separate catalyst beds for the selective conversion of acetylene to ethylene which reduces the concentration of acetylene, dienes, O2, and NOx is disclosed. An ethylene containing gas stream, such as an off-gas stream from a refinery catalytic cracking unit used in the production of fuels and gas oils, is treated by first contacting the gas stream with a silver catalyst supported on a metal oxide and subsequently contacting the gas stream with a ruthenium catalyst supported on metal oxide. The two catalysts are contained within contiguous continuous reactors or reactor compartments
C07C 7/148 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par traitement provoquant une modification chimique d'au moins un composé
C07C 7/167 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par traitement provoquant une modification chimique d'au moins un composé par hydrogénation pour éliminer les composés comportant une triple liaison carbone-carbone
A process for removing mercury from a gas or liquid phase, wherein the gas or liquid phase containing mercury is placed in contact with a composition comprising a precipitated metal sulfide. The precipitated metal sulfide may be made by the process of combining a metal source, sulfide source, and modifier to form the precipitated metal sulfide. The metal source may comprise iron, cobalt, nickel, copper, zinc, zirconium, molybdenum, silver, or gold salts. The metal salt may be selected from metal nitrate, metal sulfate, metal phosphate, metal acetate, metal carbonate, metal hydroxide, metal ammonium carbonate, and metal hydroxycarbonate. The sulfide source is selected from hydrogen sulfide (H2S), carbonyl sulfide (COS), salts of sulfide (S2-), salts of hydrosulfide (HS-), and salts of polysulfide (Sn2-). The modifier may be selected from alumina, silica, aluminosilicate, clay, zeolites, carbon, cement, titania, zirconia.
B01D 53/02 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse
B01D 53/64 - Métaux lourds ou leurs composés, p. ex. mercure
C10G 25/00 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures, en l'absence d'hydrogène, au moyen d'absorbants ou d'adsorbants solides
A process for removing mercury from a gas or liquid phase, wherein the gas or liquid phase containing mercury is placed in contact with a composition comprising a precipitated metal sulfide. The precipitated metal sulfide may be made by the process of combining a metal source, sulfide source, and modifier to form the precipitated metal sulfide. The metal source may comprise iron, cobalt, nickel, copper, zinc, zirconium, molybdenum, silver, or gold salts. The metal salt may be selected from metal nitrate, metal sulfate, metal phosphate, metal acetate, metal carbonate, metal hydroxide, metal ammonium carbonate, and metal hydroxycarbonate. The sulfide source is selected from hydrogen sulfide (H2S), carbonyl sulfide (COS), salts of sulfide (S2-), salts of hydrosulfide (HS-), and salts of polysulfide (Sn2-). The modifier may be selected from alumina, silica, aluminosilicate, clay, zeolites, carbon, cement, titania, zirconia.
B01D 53/02 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse
B01D 53/64 - Métaux lourds ou leurs composés, p. ex. mercure
C10G 25/00 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures, en l'absence d'hydrogène, au moyen d'absorbants ou d'adsorbants solides
33.
Ultra high temperature shift catalyst with low methanation
L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude (France)
Inventeur(s)
Wagner, Jon P.
Balakos, Michael W.
Ratnasamy, Chandra
Abrégé
A catalytic water gas shift process at temperatures above about 450° C. up to about 900° C. or so wherein the catalyst includes rhenium deposited on a support, preferably without a precious metal, wherein the support is prepared from a high surface area material, such as a mixed metal oxide, particularly a mixture of zirconia and ceria, to which may be added one or more of a high surface area transitional alumina, an alkali or alkaline earth metal dopant and/or an additional dopant selected from Ga, Nd, Pr, W, Ge, Fe, oxides thereof and mixtures thereof.
C01B 3/12 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés inorganiques comportant un hydrogène lié électropositivement, p. ex. de l'eau, des acides, des bases, de l'ammoniac, avec des agents réducteurs inorganiques par réaction de la vapeur d'eau avec l'oxyde de carbone
C01B 3/16 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés inorganiques comportant un hydrogène lié électropositivement, p. ex. de l'eau, des acides, des bases, de l'ammoniac, avec des agents réducteurs inorganiques par réaction de la vapeur d'eau avec l'oxyde de carbone avec des catalyseurs
C01B 3/18 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés inorganiques comportant un hydrogène lié électropositivement, p. ex. de l'eau, des acides, des bases, de l'ammoniac, avec des agents réducteurs inorganiques par réaction de la vapeur d'eau avec l'oxyde de carbone avec des particules solides mobiles
C01B 3/38 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés organiques gazeux ou liquides avec des agents gazéifiants, p. ex. de l'eau, du gaz carbonique, de l'air par réaction d'hydrocarbures avec des agents gazéifiants avec des catalyseurs
C07C 1/02 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir d'oxydes de carbone
B01J 21/00 - Catalyseurs contenant les éléments, les oxydes ou les hydroxydes du magnésium, du bore, de l'aluminium, du carbone, du silicium, du titane, du zirconium ou du hafnium
B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
B01J 23/06 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du zinc, du cadmium ou du mercure
B01J 23/08 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du gallium, de l'indium ou du thallium
B01J 20/00 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
B01J 23/10 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des terres rares
B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafniumLeurs oxydes ou hydroxydes
34.
PROMOTED SOLID PHOSPHORIC ACID CATALYSTS AND METHODS OF USE
The present invention relates to solid phosphoric acid (SPA) catalysts, processes for making the catalysts, and processes for conversion of hydrocarbons using the catalysts, such as oligomerization of propylene. In an exemplary embodiment, the catalyst comprises a calcined extrudate of phosphoric acid, diatomaceous earth, and niobic acid. Methods for converting hydrocarbons to olefins comprise contacting a hydrocarbon feedstock with the catalyst at hydrocarbon conversion conditions
A catalyst for hydrogenating aldehydes to alcohols includes a combination of copper oxide and zinc oxide and promoters including one or more alkaline earth metal promoters and/or one or more transition metal promoters. The promoters may be combined with copper oxide and zinc oxide after formation of a copper/zinc precursor material
B01J 23/80 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec du zinc, du cadmium ou du mercure
C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
(1) Prepackaged desiccant for use in shipping containers.
(2) Prepackaged desiccant for use in shipping containers for machine parts, electronic components, surgical instruments and supplies, tools, pharmaceuticals, food, and photographic films.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
PREPACKAGED DESICCANTS FOR USE IN CLOSED PACKAGES FOR MACHINE PARTS, ELECTRONIC COMPONENTS, SURGICAL INSTRUMENTS AND SUPPLIES, TOOLS, PHARMACEUTICALS, FOOD AND FILM
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
HARMLESS NON-METALLIC MOISTURE AND ODOR ABSORBENTS FOR PRODUCT FRESHNESS MADE OF MATERIALS SUCH AS SILICA GEL AND ACTIVATED CHARCOAL FOR USE WITH PHARMACEUTICAL AND FOOD PRODUCTS
