Hangzhou Jennifer Biotech Co., Ltd.

Chine

Retour au propriétaire

1-5 de 5 pour Hangzhou Jennifer Biotech Co., Ltd. Trier par
Recheche Texte
Affiner par
Juridiction
        États-Unis 3
        International 2
Classe IPC
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole 2
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone 2
C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons 2
C07D 293/06 - SélénazolesSélénazoles hydrogénés 2
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique 2
Voir plus
Résultats pour  brevets

1.

Composition of 1,3,4-selenadiazole containing compounds with pharmacological activity

      
Numéro d'application 16009106
Numéro de brevet 10975048
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-06-14
Date de la première publication 2018-10-11
Date d'octroi 2021-04-13
Propriétaire HANGZHOU JENNIFER BIOTECH CO., LTD. (Chine)
Inventeur(s)
  • Ruan, Benfang Helen
  • Ruan, Jennifer Jin

Abrégé

The invention belongs to the field of biomedical research involving the 1,3,4-selenyldiazo derivatives that have cell protective activity. Because there are not so many heterocyclic selenium compounds, we synthesized a new type of selenium analog of BPTES. As the isoacceptor of BPTES, the compounds have antitumor activity, anti-oxidation and cell protection function. Currently many drugs contain the thiodiazo motif, so synthesis of selenyldiazo functional group could further optimize these drugs and are important in new drug development and application.

Classes IPC  ?

  • C07D 293/06 - SélénazolesSélénazoles hydrogénés
  • C07D 421/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de sélénium, de tellure ou d'halogènes comme hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 421/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de sélénium, de tellure ou d'halogènes comme hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 421/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de sélénium, de tellure ou d'halogènes comme hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 421/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de sélénium, de tellure ou d'halogènes comme hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

2.

Selenium containing KGA/GDH dual inhibitors and the applications thereof

      
Numéro d'application 15983079
Numéro de brevet 10596152
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-05-17
Date de la première publication 2018-09-20
Date d'octroi 2020-03-24
Propriétaire HANGZHOU JENNIFER BIOTECH CO., LTD. (Chine)
Inventeur(s)
  • Ruan, Benfang Helen
  • Ruan, Jennifer Jin

Abrégé

The present invention relates to the field of biomedicine, and discloses a class of selenium-containing inhibitors that bind to the allosteric site of glutaminase, and/or inhibit glutamate dehydrogenase, which has a long carbon chain or similar derivative structure linked with the N atom of benzoisoselenazole 3-ketone. The advantages of this invention are that compounds have novel binding activity with glutaminase and potent inhibitory activity of glutaminase. Moreover, some novel dual KGA/GDH inhibitors demonstrated good in vivo efficacy in inhibiting the tumor growth in mice by blocking glutaminolysis. At the meantime, compounds of this invention play an important part in the protection of survival, growth and differentiation of nerve cells under the condition of hypoxia-ischemia.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • A61K 31/433 - Thiadiazoles
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 33/04 - Soufre, sélénium ou tellureLeurs composés

3.

Monosulfonic phenyltetrazole compounds with applications

      
Numéro d'application 15774579
Numéro de brevet 10597369
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-11-09
Date de la première publication 2018-08-30
Date d'octroi 2020-03-24
Propriétaire HANGZHOU JENNIFER BIOTECH CO., LTD. (Chine)
Inventeur(s)
  • Ruan, Benfang Helen
  • Ruan, Jennifer Jin

Abrégé

A class of compounds of monosulfonic phenyltetrazole, with the structure of 2-(R1 phenyl)-5 (2-sulfonic phenyl)-2H-tetrazole. The 2-sulfonic phenyl tetrazolium salt of this invention has advantages of low toxicity, short synthetic route, easy control of purity and quality. As the 2-sulfonic phenyl tetrazolium salts has almost no absorption at 450 nm where the reduzate has greater absorption, spectrophotometry can simply and rapidly determine the activity of glutamate dehydrogenase, or the content of NADH/NADPH.

Classes IPC  ?

  • C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C12Q 1/32 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase une déshydrogénase
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • G01N 21/78 - Systèmes dans lesquels le matériau est soumis à une réaction chimique, le progrès ou le résultat de la réaction étant analysé en observant l'effet sur un réactif chimique produisant un changement de couleur

4.

1, 3, 4-SELENADIAZOLE COMPOUNDS WITH PHARMACOLOGICAL ACTIVITY

      
Numéro d'application CN2016109975
Numéro de publication 2017/101793
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-12-14
Date de publication 2017-06-22
Propriétaire HANGZHOU JENNIFER BIOTECH CO., LTD. (Chine)
Inventeur(s)
  • Jennifer Jin, Ruan
  • Benfang Helen, Ruan

Abrégé

The invention belongs to the field of biomedical research involving the 1, 3, 4- selenyldiazo derivatives that have cell protective activity. Because there are not so many heterocyclic selenium compounds, we synthesized a new type of selenium analog of BPTES. As the isoacceptor of BPTES, the compounds have antitumor activity, anti-oxidation and cell protection function. Currently many drugs contain the thiodiazo motif, so synthesis of selenyldiazo functional group could further optimize these drugs and are important in new drug development and application.

Classes IPC  ?

  • C07D 293/06 - SélénazolesSélénazoles hydrogénés
  • C07D 421/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de sélénium, de tellure ou d'halogènes comme hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 421/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de sélénium, de tellure ou d'halogènes comme hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 421/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de sélénium, de tellure ou d'halogènes comme hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • A61P 39/06 - Antiradicaux libres ou antioxydants

5.

MONOSULFONIC PHENYLTETRAZOLE COMPOUNDS WITH APPLICATIONS

      
Numéro d'application CN2016105133
Numéro de publication 2017/080443
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-11-09
Date de publication 2017-05-18
Propriétaire HANGZHOU JENNIFER BIOTECH CO., LTD. (Chine)
Inventeur(s)
  • Ruan, Benfang, Helen
  • Ruan, Jennifer, Jin

Abrégé

A class of compounds of monosulfonic phenyltetrazole, with the structure of 2- (R1 phenyl) -5 (2-sulfonic phenyl) -2H-tetrazole. The 2-sulfonic phenyl tetrazolium salt of this invention has advantages of low toxicity, short synthetic route, easy control of purity and quality. As the 2-sulfonic phenyl tetrazolium salts has almost no absorption at 450 nm where the reduzate has greater absorption, spectrophotometry can simply and rapidly determine the activity of glutamate dehydrogenase, or the content of NADH/NADPH.

Classes IPC  ?

  • C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • G01N 21/31 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique
  • C12Q 1/34 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase
  • C12Q 1/32 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase une déshydrogénase