Produits et services

(1) Chemical products with skin and hair care characteristics for the production of cosmetic ointments, creams, lotions and cosmetic cleansers; emulsifiers and dispersing agents for the cosmetic and foodstuff industries.

Produits et services

Emulsifiers and dispersing agents for use in the food, luxury food and animal feed industry.

Produits et services

Chemicals used in industry obtained from extracts of natural, vegetal, marine, synthetic, or biotechnological origin and intended for being incorporated in the composition of cosmetic products and sanitary preparations for body, hair and face care, and color cosmetics

Produits et services

(1) Chemical products for industrial purposes, in particular precursors and additives for use in the food and feed industry.

Produits et services

(1) Chemical preparations for industrial use, especially raw materials, basic and intermediate products as well as extracts of natural, vegetal, marine, synthetic or biotechnological origin and intended for being incorporated in composition of cosmetic products and sanitary preparations for cosmetic body, hair and face care , namely glutamic acid, additives, wetting agents, alcohol, antioxidants, hyaluronic acid, collagen, preservatives, pigment dispersant, emollients, protein, vitamins, and emulsifiers for use in the manufacture of cosmetics, used as a raw ingredient in the manufacture of cosmetics, combination of plant extracts and proteobacteria, other than essential oils for use in the manufacture of cosmetics, botanical and botanically derived extracts for use in the manufacture of cosmetics, plants extracts for use in the manufacture of cosmetics, flour and starch for industrial purposes for use in the manufacture of cosmetics, chemical preparations for use in the manufacture of cosmetics. (2) Cosmetics for body, hair and face care; cosmetic preparations for skin renewal, emulsions, gels and lotions for skin; hair removal preparations, hair care products, namely hair conditioner, shampoos, hair balms, hair cream, hair mask, hair care emulsions and hair lotions; products for binding of hairdressing, namely brilliantine, hair wax, hair piece bonding glue, hair fixers, hair styling spray and gels; make up, lipsticks, mascaras, eyeshadow and eye pencils; sun-tanning creams, sun-tanning lotions and sun tanning preparations; nail care preparations, makeup remover; soap, namely deodorant soap, skin soap, shaving soap, cosmetic soap, beauty soaps, body care soaps, toilet soaps, perfumed soaps; perfume and perfumery; essential oils for personal use, essential oils for cosmetic purposes, essential oils for aromatherapy, essential oils for use as a room fragrance; oils for cosmetic purposes.

Produits et services

Chemical preparations for industrial use; chemical preparations for industrial use, namely basic and raw materials; chemical preparations for use in the food and beverage industry; chemical preparations for use in the manufacture of food and beverages; chemical preparations for use in dietary and nutritional supplements, foodstuffs and food additives; chemical preparations for preserving foodstuffs.

Produits et services

Chemical preparations for industrial use; chemical preparations for industrial use, namely basic and raw materials; chemical preparations for use in the food and beverage industry; chemical preparations for use in the manufacture of food and beverages; chemical preparations for use in dietary and nutritional supplements, foodstuffs and food additives; chemical preparations for preserving foodstuffs.

Abrégé

The disclosure relates to dialkyl carbonates of branched alcohols and their use in cosmetic and/or pharmaceutical compositions. The disclosure more particularly relates to dialkyl carbonates in which the alkyl groups are both 2-propyl-1-heptyl groups.

Classes IPC  ?

• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61K 8/33 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'oxygène
• A61K 47/08 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'oxygène
• A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain
• C07C 69/96 - Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
• C07C 68/00 - Préparation des esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné

Abrégé

The invention relates to a hydrocarbon mixture that contains at least two hydrocarbons that are different from each other, the number of carbons thereof differing by more than one, wherein said two hydrocarbons that differ from each other make up at least 60% by weight, preferably at least 70% by weight of the total of the hydrocarbons. The invention also relates to the use of said hydrocarbon mixtures and to cosmetic and/or pharmaceutical preparations containing said hydrocarbon mixtures.

Classes IPC  ?

• A61K 8/31 - Hydrocarbures
• A61K 31/01 - Hydrocarbures
• A61Q 5/00 - Préparations pour les soins des cheveux
• A61Q 17/00 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• A61Q 1/04 - Préparations contenant des colorants cutanés, p. ex. pigments pour les lèvres
• A61Q 5/06 - Préparations pour mettre les cheveux en forme, p. ex. pour mettre en forme ou colorer temporairement
• A61Q 15/00 - Préparations contre la transpiration ou déodorants corporels
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• A61Q 19/04 - Préparations pour les soins de la peau pour colorer chimiquement la peau
• A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain
• A61K 8/06 - Émulsions
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

2=methyl, ethyl, n-propyl or i-propyl are suitable as coalescing agents, in particular for the production of all types of coatings from an aqueous polymer or latex dispersion.

Classes IPC  ?

• C08K 5/10 - EstersÉthers-esters
• C09D 133/10 - Homopolymères ou copolymères d'esters de l'acide méthacrylique
• C09D 125/14 - Copolymères du styrène avec des esters non saturés
• C09D 133/08 - Homopolymères ou copolymères d'esters de l'acide acrylique
• C08K 5/101 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques

Abrégé

A process for the flotation of non-sulfidic minerals or ores, is disclosed in which crushed crude minerals or ores are mixed with water and a collector to form a suspension, air is introduced into the suspension in the presence of a reagent system, and a floated foam containing the non-sulfidic mineral or ores is formed therein along with a flotation residue comprising the gangue polymeric esterquats as the collector polymeric esterquats. The polymeric esterquats are obtained by reacting alkanolamines with a mixture of monocarboxylic acids and dicarboxylic acids and quaternizing the resulting esters, optionally after alkoxylation.

Classes IPC  ?

• B03D 1/01 - Composés organiques contenant de l'azote
• B03D 1/02 - Procédés de flottation par formation d'écume
• B03D 1/016 - Composés macromoléculaires

Produits et services

Chemical preparations for industrial use, namely, chemicals for use in the manufacture of cosmetic products and sanitary preparations for cosmetic body, hair and face care for the use in the process of production

Abrégé

Provided are lubricants containing a synthetic ester, one or more additional base stocks and an additive package along with methods of making and using the same. Lubricant compositions comprise a synthetic ester that is a reaction product of at least one hindered organic polyol with one or more carboxylic acid where at least some (20%) up to 100% of the acids are branched. The lubricant compositions can provide improved oxidation stability and extended service life, as compared to a lubricant whose ester component is the reaction product of one or more hindered organic polyols and one or more carboxylic acids that are all linear, in applications that involve exposure to air, moisture, and/or high temperatures. These lubricant compositions are suited to a variety of lubricant applications, including, but not limited to air compressors, gear boxes, bearing sets, hydraulic systems, and chain drives.

Classes IPC  ?

• C10M 169/04 - Mélanges de matériaux de base et d'additifs
• C10M 141/06 - Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que l'additif est un mélange d'au moins deux composés couverts par plus d'un des groupes principaux , chacun de ces composés étant un composé essentiel l'un d'eux, au moins, étant un composé organique contenant de l'azote
• C10M 133/12 - Amines, p. ex. polyalkylènepolyaminesAmines quaternaires comportant des groupes amine liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C10M 129/74 - Esters de composés polyhydroxylés

Abrégé

Provided herein are cleaning compositions that are particle-free. The compositions comprises a solution containing one or more alkyl polyglucosides and one or more 2-propylheptanol alkoxylates, wherein the one or more 2-propylheptanol alkoxylates have a relatively low hydrophilic-lipophilic balance value. Also provided are methods of making and using same.

Classes IPC  ?

• C11D 1/66 - Composés non ioniques
• C11D 1/72 - Éthers de polyoxyalkylèneglycols

Abrégé

The present invention relates to a method for working up a mixture which contains esters of EPA and/or DHA with monohydric alcohols having 1 to 6 carbon atoms, esters of other fatty acids with monohydric alcohols having 1 to 6 carbon atoms, and free cholesterol, wherein the method comprises adding a transesterification catalyst to the mixture, converting at least some of the free cholesterol into esterified cholesterol and thereafter distilling the mixture, wherein the distillation is carried out in such a manner that a product is obtained which contains EPA and/or DHA, both in the form of esters thereof with monohydric alcohols having 1 to 6 carbon atoms, in a higher relative amount, based on all fatty acids in free or bound form present in the product, than said mixture. In addition, the present invention relates to a product which is obtainable by the method according to the invention, wherein the product contains 10 to 99.99% by weight of esters of EPA and/or of DHA with monohydric alcohols having 1 to 6 carbon atoms and 0.0001 to a maximum of 0.3 % by weight of cholesterol in free or bound form.

Classes IPC  ?

• C11C 3/10 - Graisses, huiles ou acides gras obtenus par transformation chimique des graisses, huiles ou acides gras, p. ex. ozonolyse par estérification des graisses ou des huiles par interestérification
• C07C 69/587 - Esters d'acides monocarboxyliques avec plusieurs liaisons doubles carbone-carbone
• C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
• C11C 1/10 - Raffinage par distillation
• C07C 67/60 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
• C11C 3/00 - Graisses, huiles ou acides gras obtenus par transformation chimique des graisses, huiles ou acides gras, p. ex. ozonolyse

Abrégé

Suggested are biocide compositions, comprising (a) 2-Furoic and/or Tetrahydro-2-furoic acid amides; (b) Biocides and optionally (c) Oil components or co-solvents and/or (d) Emulsifiers. The compositions show high solubility for biocides and improved emulsification properties.

Classes IPC  ?

• A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
• A01N 43/653 - Triazoles-1,2,4Triazoles-1,2,4 hydrogénés
• A01N 43/50 - Diazoles-1,3Diazoles-1,3 hydrogénés
• A01N 33/22 - Composés nitrés contenant de l'oxygène ou du soufre lié au squelette carboné contenant le groupe nitro au moins un atome d'oxygène ou de soufre et au moins un groupe nitro étant liés directement au même système cyclique aromatique

Abrégé

Suggested are alkoxylation products of 2-isopropyl-5-methyl-hexan-1-ol in which AO stands for an ethylene oxide, propylene oxide or butylenes oxide unit or their mixtures and n denominates an integer of from 1 to 100.

Classes IPC  ?

• A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles
• C07C 43/04 - Éthers saturés
• C07C 43/11 - Polyéthers contenant des unités —O—(C—C—O—)n, avec 2 ≤n ≤ 10
• A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
• C08G 65/331 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène

Abrégé

The invention pertains to a new route to prepare β-functionalized carboxylic acid esters in a one-pot reaction, by reacting an olefinic acid ester in the presence of a catalyst system, comprising a Rh(I)-complex, together with an aryl boron or a diamine as nucleophilic compounds, and under oxygen-free conditions and elevated temperatures.

Classes IPC  ?

• C07C 69/612 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide
• C07C 229/12 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de squelettes carbonés acycliques
• C07C 227/06 - Formation de groupes amino dans des composés contenant des groupes carboxyle par des réactions d'addition ou de substitution, sans augmentation du nombre d'atomes de carbone dans le squelette carboné de l'acide
• C07D 211/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 295/15 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée
• C07C 227/08 - Formation de groupes amino dans des composés contenant des groupes carboxyle par des réactions d'addition ou de substitution, sans augmentation du nombre d'atomes de carbone dans le squelette carboné de l'acide par réaction d'ammoniac ou d'amines avec des acides contenant des groupes fonctionnels
• C07D 211/62 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4
• C07D 211/76 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 6
• C07C 67/347 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone par addition à des liaisons non saturées carbone-carbone

Abrégé

xH, in which R is a saturated alkyl radical having 7 to 10 C atoms, PO is a propylene oxide unit, and x is a number in the range from 4 to 6. The resulting aqueous coating composition has good wetting properties, but is low in foam, so it does not disrupt processing operations of the coating system.

Classes IPC  ?

• C09D 7/12 - Autres adjuvants
• B01D 19/04 - Dispersion ou prévention de la mousse par addition de substances chimiques
• B01F 17/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
• C09B 67/20 - Préparations à base de pigments organiques
• C09D 5/02 - Peintures émulsions
• C09D 7/02 - Utilisation de composés comme agents de suspension

Abrégé

The invention relates to a cosmetic preparation that contains (a) at least one surfactant selected from anionic, zwitterionic or amphoteric surfactants, (b) a microemulsion and (c) at least one cationic polymer.

Classes IPC  ?

• A61Q 5/02 - Préparations pour le lavage des cheveux
• A61K 8/06 - Émulsions
• A61K 8/60 - SucresLeurs dérivés
• A61K 8/73 - Polysaccharides
• A61K 8/81 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons insaturées carbone-carbone
• A61K 31/01 - Hydrocarbures
• A61Q 5/12 - Préparations contenant des agents de conditionnement des cheveux
• A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain

Abrégé

3 is a linear alkyl group of 3 to 29 carbon atoms, or d) a mixture thereof, as lubricants, with the proviso that the esters have an oxidation stability of 1000 hours or more, as determined by the Turbine Oil Stability Test (TOST test) to DIN EN ISO 4263-3.

Classes IPC  ?

• C10M 129/72 - Esters d'acides polycarboxyliques
• C10M 105/36 - Esters d'acides polycarboxyliques
• C10M 105/34 - Esters d'acides monocarboxyliques
• C10M 129/70 - Esters d'acides monocarboxyliques

Abrégé

2  (I)

Classes IPC  ?

• C07C 41/00 - Préparation d'éthersPréparation de composés comportant des groupes , des groupes ou des groupes
• C07C 43/00 - ÉthersComposés comportant des groupes , des groupes ou des groupes
• A01N 31/14 - Éthers
• A61K 31/08 - Éthers ou acétals acycliques, p. ex. paraformaldéhyde
• A61K 8/33 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'oxygène
• A61Q 1/02 - Préparations contenant des colorants cutanés, p. ex. pigments
• A61Q 1/06 - Rouges à lèvres
• A61Q 5/12 - Préparations contenant des agents de conditionnement des cheveux
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• C07C 43/04 - Éthers saturés
• A61K 47/08 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'oxygène
• A61Q 1/00 - Préparations pour le maquillagePoudres corporellesPréparations pour le démaquillage
• A61Q 5/00 - Préparations pour les soins des cheveux
• A61Q 15/00 - Préparations contre la transpiration ou déodorants corporels

Abrégé

Suggested are solid agricultural compositions, comprising: (a1) at least one alkoxylated alcohol according to general formula (I) R10(AO)nH (I) In which R1 stands for an unsaturated, linear hydrocarbon residue having 12 to 22 carbon atoms and 1, 2 or 3 double bonds, AO stands for an ethylene oxide, propylene, oxide and/or butylene oxide unit, and n represents an integer of from 1 to 60; (a2) at least one alkoxylated alcohol according to general formula (II) R20(AO)mH (II) In which R2 stands for a saturated, branched hydrocarbon residue having 8 to 36 carbon atoms, AO stands for an ethylene oxide, propylene, oxide and/or butylene oxide unit, and m represents an integer of from 1 to 60; (b) at least one biocide, and optionally (c) at least one inert Broenstedt base and/or (d) at least one solvent, emulsifier, polymer or filler, on condition that said compositions represent granules with a water content of less than 10 % b.w.

Classes IPC  ?

• A01N 25/12 - Poudres ou granulés
• A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
• A01N 57/20 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-carbone contenant des radicaux acycliques ou cycloaliphatiques
• A01P 13/00 - HerbicidesAlgicides

Abrégé

Suggested is a process for preparing sulfates and/or sulfonates by adding sulfur trioxide to a compound comprising at least one hydroxyl function and/or at least one double bond, which is characterized in that (i) the reaction is performed in a micro-reaction system (μ-reactor), (ii) the sulfation/sulfonation agent used is a liquid sulfur trioxide, and (iii) the reaction is conducted in the presence of 0 to 20 Vol.-% of air, inert gas or organic solvents.

Classes IPC  ?

• C07C 303/06 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'acides sulfoniques ou de leurs halogénures par substitution d'atomes d'hydrogène par des groupes sulfo ou halogénosulfonyle par réaction avec l'acide sulfurique ou l'anhydride sulfurique
• C07C 303/24 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'esters d'acides sulfuriques
• C07C 305/10 - Esters d'acides sulfuriques ayant des atomes d'oxygène de groupes sulfate liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné étant acyclique et saturé étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples

Abrégé

Suggested are biocide compositions, comprising (a) Alkoxylated oligoglycerol esters; (b) Biocides and optionally (c) Oil components or co-solvents and/or (d) Emulsifiers. The compositions show excellent adjuvant properties.

Classes IPC  ?

• A01N 57/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-oxygène ou des liaisons phosphore-soufre contenant des radicaux hétérocycliques
• A01P 7/04 - Insecticides
• A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées
• A01P 3/00 - Fongicides
• A01N 43/653 - Triazoles-1,2,4Triazoles-1,2,4 hydrogénés
• A01N 37/36 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou d'un de leurs dérivés, et un atome d'oxygène ou de soufre lié par une liaison simple, liés au même squelette carboné, cet atome d'oxygène ou de soufre ne faisant pas partie d'un groupe carboxylique ou d'un thio-analogue, ou d'une de leurs dérivés, p. ex. acides hydroxycarboxyliques
• A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs

Abrégé

Suggested are solvent compositions, comprising (a) Carboxylic acid dialkyl amides (b) Fatty acids or their salts, and (c) Ethylene oxide-propylene oxide copolymers.

Classes IPC  ?

• C08G 65/32 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
• C11D 1/835 - Mélanges de composés non ioniques et cationiques
• C11D 1/00 - Compositions détergentes formées essentiellement de composés tensio-actifsEmploi de ces composés comme détergents
• C11D 1/52 - Amides, alkylolamides ou imides carboxyliques
• C11D 3/20 - Composés organiques contenant de l'oxygène
• C11D 3/37 - Polymères
• C11D 7/26 - Composés organiques contenant de l'oxygène
• C11D 7/50 - Solvants
• C11D 9/22 - Composés organiques
• C11D 9/30 - Composés organiques contenant de l'azote
• C11D 10/04 - Compositions détergentes non prévues par un seul des groupes principaux à base de mélanges de composés tensio-actifs autres que le savon et avec savon

Abrégé

Provided are lubricants containing a synthetic ester, one or more additional base stocks and an additive package along with methods of making and using the same. Lubricant compositions comprise a synthetic ester that is a reaction product of at least one hindered organic polyol with one or more carboxylic acid where at least some (20%) up to 100% of the acids are branched. The lubricant compositions can provide improved oxidation stability and extended service life, as compared to a lubricant whose ester component is the reaction product of one or more hindered organic polyols and one or more carboxylic acids that are all linear, in applications that involve exposure to air, moisture, and/or high temperatures. These lubricant compositions are suited to a variety of lubricant applications, including, but not limited to air compressors, gear boxes, bearing sets, hydraulic systems, and chain drives.

Classes IPC  ?

• C10M 129/74 - Esters de composés polyhydroxylés
• C10M 133/12 - Amines, p. ex. polyalkylènepolyaminesAmines quaternaires comportant des groupes amine liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

Polyols are reacted with acrylic acid and/or methacrylic acid in the presence of acidic esterification catalysts and in the presence of polymerization inhibitors. Reaction mixtures that are liquid at the reaction temperature are used, said reaction mixtures being free of nonreactive solvents and/or azeotropic entrainers, and the resulting condensation water is removed from the gas phase of the reaction chamber. The invention is characterized in that (meth)acrylic acid is added in a metered manner in three or more portions with the following provisos: the quantity of each individual (meth)acrylic acid portion is set in the range of 5 to 40 mol% based on the total OH groups of the polyols that are used; the number of (meth)acrylic acid portions multiplied by the quantity of the (meth)acrylic acid portions (in mol%) that are used results in a value of at least 100 (mol%); the reaction temperature is set to a value ranging from 70 to 150 °C; and the water resulting during the reaction is removed from the reaction chamber under reduced pressure, the reduced pressure being at 600 hPa or less. Thus, (meth)acrylic acid esters are obtained from polyols, said esters having a content of species in which all the OH groups of the polyols are esterified equaling 80 mol% or more.

Classes IPC  ?

• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
• C07C 69/54 - Esters d'acide acryliqueEsters d'acide méthacrylique

Abrégé

Provided are lubricants containing a synthetic ester, one or more additional base stocks and an additive package along with methods of making and using the same. Lubricant compositions comprise a synthetic ester that is a reaction product of at least one hindered organic polyol with one or more carboxylic acid where at least some (20%) up to 100% of the acids are branched. The lubricant compositions can provide improved oxidation stability and extended service life, as compared to a lubricant whose ester component is the reaction product of one or more hindered organic polyols and one or more carboxylic acids that are all linear, in applications that involve exposure to air, moisture, and/or high temperatures. These lubricant compositions are suited to a variety of lubricant applications, including, but not limited to air compressors, gear boxes, bearing sets, hydraulic systems, and chain drives.

Classes IPC  ?

• C10M 105/38 - Esters de composés polyhydroxylés
• C10M 109/02 - Produits de réaction

Abrégé

Provided are lubricants containing a synthetic ester, one or more additional base stocks and an additive package along with methods of making and using the same. Lubricant compositions comprise a synthetic ester that is a reaction product of at least one hindered organic polyol with one or more carboxylic acid where at least some (20%) up to 100% of the acids are branched. The lubricant compositions can provide improved oxidation stability and extended service life, as compared to a lubricant whose ester component is the reaction product of one or more hindered organic polyols and one or more carboxylic acids that are all linear, in applications that involve exposure to air, moisture, and/or high temperatures. These lubricant compositions are suited to a variety of lubricant applications, including, but not limited to air compressors, gear boxes, bearing sets, hydraulic systems, and chain drives.

Classes IPC  ?

• C10M 129/74 - Esters de composés polyhydroxylés

Abrégé

Provided are methods for maintaining the ratio of the oxime to equilibrium modifier concentration in solvent extraction circuits, said solvents essentially consisting of at least one ketoxime and/or aldoxime; at least one equilibrium modifier; and at least one diluent.

Classes IPC  ?

• C22B 3/24 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés physiques, p. ex. par filtration, par des moyens magnétiques par adsorption sur des substances solides, p. ex. par extraction avec des résines solides

Abrégé

What is proposed is the use of microemulsions comprising (a) at least one alkyl (oligo) glycoside, (b) at least one cosurfactant different from (a) (c) at least one non-water-soluble organic oil component (d) at least one moisturizing agent (e) and water for producing cleaning compositions and also cosmetic cleaning compositions comprising A a microemulsion according to the description in Claim 1 B anionic surfactants C cationic polymers D optionally further surfactants E optionally cosmetic additives F water.

Classes IPC  ?

• A61K 8/06 - Émulsions
• A61K 8/34 - Alcools
• A61K 8/60 - SucresLeurs dérivés
• A61Q 1/14 - Préparations pour le démaquillage
• A61Q 5/02 - Préparations pour le lavage des cheveux
• A61Q 5/12 - Préparations contenant des agents de conditionnement des cheveux
• A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain

Abrégé

The specification discloses biocide compositions, comprising: (a) Herbicides; (b) Fatty acid amides; (c) Fatty acids; and optionally (d) Emulsifiers and/or (e) Polyols. The compositions exhibit an improved stability especially at lower temperatures and are both environmental friendly and non-toxic. The specification also discloses a use of the biocide composition as a weed control agent and a method for controlling and fighting weed growth in a crop field using the biocide composition.

Classes IPC  ?

• A01N 37/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées

Abrégé

The invention relates to the use of microemulsions, containing (a) at least one alkyl(oligo)glycoside, (b) at least one co-surfactant different from (a), (c) at least one water-insoluble organic oil component, (d) at least one wax, and (e) water, to produce cleaning agents, and aqueous hand dishwashing detergents, containing anionic and amphoteric surfactants and, in amounts from 0.2 to 10 wt % relative to the total weight of the hand dishwashing detergents, a microemulsion according to the description in claim 1, and cosmetic cleaning agents, containing A) a microemulsion according to the description in claim 1, B) anionic surfactants, C) cationic polymers, D) optionally additional surfactants, E) optionally cosmetic additives, and F) water.

Classes IPC  ?

• C11D 1/66 - Composés non ioniques
• C11D 3/22 - Hydrates de carbone ou leurs dérivés
• C11D 3/43 - Solvants
• C11D 17/00 - Détergents ou savons caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques
• C11D 1/825 - Mélanges dont tous les composés sont non ioniques

Abrégé

Suggested are biocide compositions, comprising: (a) Herbicides; (b) Fatty acid amides; (c) Fatty acids; and optionally (d) Emulsifiers and/or (e) Polyols. The compositions exhibit an improved stability especially at lower temperatures and are both environmental friendly and non-toxic.

Classes IPC  ?

• A01N 37/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées

Abrégé

Suggested are biocide compositions, comprising (a) Glycerol(ether)phosphates; (b) Biocides and optionally (c) Oil components or co-solvents and/or (d) Emulsifiers. The compositions show excellent adjuvant and complexing properties.

Classes IPC  ?

• A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
• A01N 57/20 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-carbone contenant des radicaux acycliques ou cycloaliphatiques

Abrégé

Described is a biocide composition, comprising: a herbicide; a fatty acid amide; a fatty acid; and optionally an emulsifier and/or a polyol. The composition exhibits an improved stability, especially at lower temperatures, and is both environmentally friendly and non-toxic.

Classes IPC  ?

• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• A01P 13/00 - HerbicidesAlgicides

Abrégé

Provided are methods for dewatering a slurry from the leaching of a valuable ore with an aqueous solution of an effective leaching agent via a solids/liquid decantation system, providing an overflow depleted from solids and an underflow rich in solids that is washed counter-current through a number of solids/liquid decantation stages, the improvement implementing into the process line (a) a first Controller (CI) for monitoring and steering the leach product thickener; and (b) a second Controller (C2) for monitoring and steering the counter-current decanter.

Classes IPC  ?

• C22B 3/02 - Appareillage à cet effet
• C22B 3/04 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation
• C22B 3/20 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation
• C22B 3/22 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés physiques, p. ex. par filtration, par des moyens magnétiques

Abrégé

The invention relates to the use of esters of 2-propylheptanol with benzoic acid and/or benzoic acid derivatives in cosmetic and/or pharmaceutical preparations. The compounds are distinguished by their particularly light sensory impression.

Classes IPC  ?

• C07C 69/78 - Esters d'acide benzoïque
• C07C 69/88 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à groupes carboxyle estérifiés

Abrégé

Described are biocide compositions, comprising (a) carbamates, (b) biocides and optionally (c) oil components/co-solvents and/or (d) emulsifiers. The compositions have high solubility for biocides and improved emulsification properties.

Classes IPC  ?

• A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles
• A01N 43/653 - Triazoles-1,2,4Triazoles-1,2,4 hydrogénés
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal

Abrégé

A lubricant composition characterized as having a viscosity of less than about 150,000 cP at −40° C., a kinematic viscosity of less than about 150,000 cSt at −40° C., and a kinematic viscosity of at least about 18.5 cSt at 100° C. for use in association with a device involving metal to metal contact of moving parts comprising: (a) base-stock comprising (i) at least one relatively low viscosity polyalphaolefin, (ii) at least one ester, and at least one Group III base oil; (b) viscosity improver comprising (i) at least one relatively high viscosity polyalphaolefin, and (ii) a least one olefin copolymer; (c) a performance additive comprising at least one additive effective to improve at least one property of the lubricant and/or the performance of the equipment in which the lubricant is to be used; (d) at least one pour-point depressant; and, optionally, (e) at least one antifoam agent.

Classes IPC  ?

• C10M 169/04 - Mélanges de matériaux de base et d'additifs

Abrégé

Processes for obtaining fatty acids with reduced content of by-products, wherein unrefined fats or oils are subjected to steam stripping in a counter-current column to produce a bottom fraction of de-acidified fats or oils, a first distillate consisting mainly of fatty acids and glycerides, and a second distillate comprising fatty acids and essentially all unwanted ketones, aldehydes and phenols, and the bottom fraction containing the de-acidified fats or oils is combined with the first distillate containing fatty acids and glycerides.

Classes IPC  ?

• C11B 7/00 - Séparation des mélanges de graisses ou huiles en leurs constituants, p. ex. séparation des huiles saturées des huiles non saturées
• C11B 3/14 - Raffinage des graisses ou huiles par distillation comportant l'emploi de gaz ou vapeurs neutres, p. ex. vapeur d'eau
• C07C 29/149 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
• C11C 3/00 - Graisses, huiles ou acides gras obtenus par transformation chimique des graisses, huiles ou acides gras, p. ex. ozonolyse
• C11C 3/12 - Graisses, huiles ou acides gras obtenus par transformation chimique des graisses, huiles ou acides gras, p. ex. ozonolyse par hydrogénation
• C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle

Abrégé

Described is a process for simultaneously purifying fatty alcohols and obtaining a fraction of free fatty acids, wherein: (a) crude fatty alcohols comprising up to 70% b.w. alkyl esters and/or wax esters are treated with alkaline bases in an amount sufficient to essentially convert said esters into alkaline soaps, (b) said alkaline soaps are separated from said fatty alcohols by extraction to produce a purified fraction of fatty alcohols and an aqueous soap phase, and (c) said soap phase is treated with strong mineral acids in order to release the fatty acids from the soaps.

Classes IPC  ?

• C11C 1/00 - Préparation des acides gras à partir de graisses, huiles ou ciresRaffinage des acides gras
• C07C 29/132 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène
• C07C 29/86 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par traitement liquide-liquide
• C11C 1/02 - Préparation des acides gras à partir de graisses, huiles ou ciresRaffinage des acides gras à partir de graisses ou huiles

Abrégé

Provided are methods using a ketoxime in metal extraction. One aspect of the invention relates to a method for the recovery of metal from a metal-containing aqueous solution at an elevated temperature using a ketoxime. Another aspect relates to a method of separating iron/copper using a specific ketoxime. Aldoximes may also be added to the reagent compositions used in these methods.

Classes IPC  ?

• C22B 15/00 - Obtention du cuivre
• C22B 60/02 - Obtention du thorium, de l'uranium ou des autres actinides
• C22B 19/00 - Obtention du zinc ou de l'oxyde de zinc
• C22B 23/00 - Obtention du nickel ou du cobalt
• C09K 3/00 - Substances non couvertes ailleurs

Abrégé

The invention relates to a method for producing compositions containing unsaturated compounds, wherein (A) one or more unsaturated monocarboxylic acids having 10 to 24 C-atoms or esters of said monocarboxylic acids and optionally (B) one or more compounds having at least one C=C double bond (wherein the compounds (B) are different from the compounds (A)) are subjected to a tandem isomerization/metathesis reaction sequence in the presence of a palladium catalyst and a ruthenium catalyst, providing that the palladium catalysts used are compounds that contain at least one structural element Pd-P(R1R2R3), wherein the radicals R1 to R3 , independently of one another, each comprise 2 to 10 C-atoms, which may be aliphatic, alicyclic, aromatic or heterocyclic respectively, providing that at least one of the radicals R1 to R3 contains a beta-hydrogen, wherein the palladium catalyst is used as such or is produced in situ, providing that the method is carried out in the absence of substances that have a pKa value of 3 or less.

Classes IPC  ?

• C07C 67/333 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné
• C07C 69/593 - Esters d'acides dicarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
• C07C 67/475 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par ouverture de liaisons carbone-carbone suivie d'un réarrangement, p. ex. par dismutation ou migration de groupes entre différentes molécules
• C07C 69/52 - Esters d'acides acycliques carboxyliques non saturés dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
• C07C 1/207 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes à partir de composés carbonylés
• C07C 11/02 - Alcènes
• C07C 51/353 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par isomérisationPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par modification de la taille du squelette carboné
• C07C 57/03 - Acides monocarboxyliques
• C07C 57/13 - Acides dicarboxyliques
• C11C 3/00 - Graisses, huiles ou acides gras obtenus par transformation chimique des graisses, huiles ou acides gras, p. ex. ozonolyse
• B01J 31/24 - Phosphines

Abrégé

The present invention relates to rosmarinic acid for use in a method for smoker dehabituation, wherein the rosmarinic acid is preferably present in the form of a dried aqueous extract of lemon balm (Melissa officinalis). In addition, the present invention relates to foods and food supplements for use in a method for smoker dehabituation, wherein these food and food supplements contain rosmarinic acid, in particular rosmarinic acid in the form of a dried aqueous extract of leaves of lemon balm (Melissa officinalis).

Classes IPC  ?

• A61K 36/53 - Lamiaceae ou Labiatae (famille de la menthe), p. ex. thym, romarin ou lavande
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
• A61P 25/34 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance au tabac

Abrégé

The invention relates to a conditioner in the form of an optically non-transparent dispersion containing at least one cationic surfactant, a micro emulsion containing b1) at least one alkyl glycoside and/or an alkyl oligoglycoside, b2) at least one co-surfactant which does not fall under the definition of b1), b3) an organic oil phase, and b4) water, at least one fatty alcohol, optionally further surfactants and optionally further cosmetic additives, wherein the sum of all the surfactants present in the conditioner makes up a proportion of at most 10 wt % of the conditioner. The invention also relates to the use and production thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 8/06 - Émulsions
• A61K 8/33 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'oxygène
• A61K 8/34 - Alcools
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61K 8/41 - Amines
• A61K 8/60 - SucresLeurs dérivés
• A61Q 5/02 - Préparations pour le lavage des cheveux
• A61Q 5/06 - Préparations pour mettre les cheveux en forme, p. ex. pour mettre en forme ou colorer temporairement
• A61Q 5/12 - Préparations contenant des agents de conditionnement des cheveux
• A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain

Abrégé

Manilkara multinervis, and methods of using such compositions for skin and/or hair care, including skin and/or hair protection, and/or skin and/or hair regeneration.

Classes IPC  ?

• A61K 36/15 - Pinaceae (famille du pin), p. ex. pin ou cèdre
• A61K 8/02 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par une forme physique particulière
• A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement
• A61K 8/97 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base d’algues, de champignons, de lichens ou de plantesCosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base de leurs dérivés
• A61Q 5/00 - Préparations pour les soins des cheveux

Abrégé

The invention relates to a method for recovering crude oil. An aqueous surfactant formulation comprising at least one alkyl polyglucoside is injected into a crude oil reservoir through at least one injection bore, and crude oil is removed from the reservoir through at least one production bore, said formulation not containing alcohols as cosolvents.

Classes IPC  ?

• C09K 8/584 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de tensio-actifs spécifiques

Abrégé

The present invention relates to a method for working up a mixture which contains esters of EPA and/or DHA with monohydric alcohols having 1 to 6 carbon atoms, esters of other fatty acids than EPA and/or DHA with monohydric alcohols having 1 to 6 carbon atoms, and free cholesterol, wherein the method comprises adding a transesterification catalyst to the mixture, converting at least some of the free cholesterol into esterified cholesterol and thereafter distilling the mixture, wherein the distillation is carried out in such a manner that a product is obtained which contains EPA and/or DHA, both in the form of esters thereof with monohydric alcohols having 1 to 6 carbon atoms, in a higher relative amount, based on all fatty acids in free or bound form present in the product, than said mixture. In addition, the present invention relates to a product which is obtainable by the method according to the invention, wherein the product contains 10 to 99.99% by weight of esters of EPA and/or of DHA with monohydric alcohols having 1 to 6 carbon atoms and 0.0001 to a maximum of 0.3% by weight of cholesterol in free or bound form.

Classes IPC  ?

• C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
• C07C 69/52 - Esters d'acides acycliques carboxyliques non saturés dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
• C07C 69/587 - Esters d'acides monocarboxyliques avec plusieurs liaisons doubles carbone-carbone
• C11B 3/14 - Raffinage des graisses ou huiles par distillation comportant l'emploi de gaz ou vapeurs neutres, p. ex. vapeur d'eau

Abrégé

The present invention relates to a process for the work-up of a mixture containing esters of EPA and/or of DHA with monoalcohols having from 1 to 6 carbon atoms, esters of other fatty acids with monoalcohols having from 1 to 6 carbon atoms and free cholesterol, where the process comprises addition of a transesterification catalyst to the mixture, conversion of at least part of the free cholesterol into esterified cholesterol and then distillation of the mixture, where the distillation is carried out so as to give a product which contains EPA and/or DHA, both in the form of their esters with monoalcohols having from 1 to 6 carbon atoms, in a higher relative amount, based on all fatty acids present in free or bound form in the product, than the abovementioned mixture. Furthermore, the present invention relates to a product which can be obtained by the process of the invention, where the product contains from 10 to 99.99% by weight of esters of EPA and/or of DHA with monoalcohols having from 1 to 6 carbon atoms and from 0.0001 to a maximum of 0.3% by weight of cholesterol in free or bound form.

Classes IPC  ?

• C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
• C07C 69/52 - Esters d'acides acycliques carboxyliques non saturés dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
• C07C 69/587 - Esters d'acides monocarboxyliques avec plusieurs liaisons doubles carbone-carbone
• C11B 3/14 - Raffinage des graisses ou huiles par distillation comportant l'emploi de gaz ou vapeurs neutres, p. ex. vapeur d'eau

Abrégé

Suggested are lubricant compositions comprising: (a) a low viscosity PAO; (b) an ester; (c) a Group III mineral base oil; (d) a high viscosity PAO; (e) an olefin copolymer; (f) an additive package imparting SAE J2360 performance; (g) a pour-point depressant; and, optionally (h) an antifoam agent; wherein the lubricant composition is a multiviscosity-grade lubricant having a SAE viscosity classification of 75W-110 and meets API Category GL-5 performance requirements

Classes IPC  ?

• C10M 169/04 - Mélanges de matériaux de base et d'additifs
• C10N 30/02 - Point d'écoulementIndice de viscosité
• C10N 40/04 - Bains d'huileBoîtes de vitessesTransmissions automatiquesMécanismes de traction

Abrégé

Reagent compositions, methods for their manufacture and methods of their use are described. In particular, provided are reagent compositions comprising an aldoxime and ketoxime with an alkyl substituent. Also provided are methods of metal recovery using these reagent compositions.

Classes IPC  ?

• B01D 11/00 - Extraction par solvants

Abrégé

Provided are methods using a ketoxime in metal extraction. One aspect of the invention relates to a method for the recovery of metal from a metal-containing aqueous solution at an elevated temperature using a ketoxime. Another aspect relates to a method of separating iron/copper using a specific ketoxime. Aldoximes may also be added to the reagent compositions used in these methods.

Classes IPC  ?

• B01D 11/00 - Extraction par solvants

Abrégé

Suggested is a method for enhancing energy efficiency of engines by applying to said engines a lubricant composition containing (A) carboxylic esters derived from the reaction of mono-, di- and/or poly alcohols with mono- and/or dicarboxylic acids, together with an additive blend (B) comprising at least two different additives (a) and (b) together, whereby compound (a) is selected from dithiophosphates, and compound (b) is selected from alkylated phosphorothionates, on condition that the total amount of the additive blend (B) is below 0.1 wt %, calculated on the weight of the whole composition.

Classes IPC  ?

• C07F 9/02 - Composés du phosphore
• C10M 137/10 - Dérivés thio
• C10M 105/34 - Esters d'acides monocarboxyliques
• C09K 5/00 - Substances pour le transfert de chaleur, pour l'échange de chaleur ou pour le stockage de la chaleur, p. ex. réfrigérantsSubstances pour la production de chaleur ou de froid par des réactions chimiques autres que la combustion
• C10M 169/04 - Mélanges de matériaux de base et d'additifs

Abrégé

Provided are methods using ketoximes and/or aldoximes, including 3-methyl-5-alkylsalicylaldoxime and/or 3-methyl-5-alkyl-2-hydroxyacetophenone oxime, in reagent compositions for metal extraction/isolation. One such method is of extracting a metal from a nitrate-containing aqueous solution. Another such method is of extracting a metal from an aqueous ammoniacal solution. A third method is of multi-metal extraction based on a predetermined pH.

Classes IPC  ?

• C22B 3/00 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés

Abrégé

Reagent compositions, methods for their manufacture and methods of their use are described. In particular, provided are reagent compositions comprising an aldoxime and ketoxime with an alkyl substituent. Also provided are methods of metal recovery using these reagent compositions.

Classes IPC  ?

• C07C 251/48 - Oximes avec des atomes d'oxygène de groupes oxyimino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes oxyimino lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 249/14 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs
• G01N 31/22 - Utilisation des réactifs chimiques

Abrégé

Provided are methods using ketoximes and/or aldoximes, including 3-methyl-5- alkylsalicylaldoxime and/or 3-methyl-5-alkyl-2-hydroxyacetophenone oxime, in reagent compositions for metal extraction/isolation. One such method is of extracting a metal from a nitrate-containing aqueous solution. Another such method is of extracting a metal from an aqueous ammoniacal solution. A third method is of multi-metal extraction based on a predetermined pH.

Classes IPC  ?

• C07C 251/48 - Oximes avec des atomes d'oxygène de groupes oxyimino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes oxyimino lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 249/14 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs
• G01N 31/22 - Utilisation des réactifs chimiques

Abrégé

Provided are methods using ketoximes and/or aldoximes, including 3-methyl-5- alkylsalicyialdoxime and/or 3-methyl-5-alkyl-2-hydroxyacetophenone oxime, in reagent compositions for metal extraction/isolation. One such method is of extracting a metal from an aqueous ammoniacal solution. Metals that can be extracted include nickel, zinc and copper.

Classes IPC  ?

• C01G 53/00 - Composés du nickel
• C01G 3/00 - Composés du cuivre
• C07C 251/48 - Oximes avec des atomes d'oxygène de groupes oxyimino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes oxyimino lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07B 63/00 - PurificationSéparation spécialement adaptée aux fins d'isolement des composés organiquesStabilisationEmploi d'additifs

Abrégé

The invention relates to a hair smoothing agent characterized by a content of sodium silicate.

Classes IPC  ?

• A61K 8/30 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques
• A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette
• A61K 8/19 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés inorganiques
• A61K 8/25 - SiliciumSes composés
• A61Q 5/04 - Préparations pour onduler de façon permanente ou décrêper les cheveux

Abrégé

+, and where Y is an alkyl or alkenyl radical having 1 to 6 C atoms, and n is a number in the range from 1 to 5, and metering in an aluminium compound in such a way that the viscosity of the reaction mixture remains below 10 000 mPas, and the reaction being carried out in a temperature range from 20 to 140° C., with the proviso that, following the metered addition of the total amount of the aluminium compound, the reaction mixture is cooled to room temperature as soon as the reaction mixture is clear.

Classes IPC  ?

• C01B 33/32 - Silicates de métaux alcalins
• C01B 33/26 - Aluminosilicates
• C04B 12/04 - Ciments à base de silicates de métaux alcalins ou d'ammonium

Abrégé

The invention relates to the use of compounds of the formula (I), R-CH(O-(AO)mX)-CH2-O-(AO)n-CH2-CH=CH2, where: R denotes an alkyl radical which has 8 to 18 carbon atoms and can be saturated or unsaturated, straight-chain or branched; X denotes a sulfate or phosphate group or hydrogen; (AO) denotes an alkylene oxide unit, selected from the group consisting of ethylene oxide, propylene oxide or butylene oxide; n denotes a number in the range of 0 to 50; and m denotes zero or a number in the range of 1 to 30; as copolymerizable emulsifiers in the emulsion polymerization of olefinically unsaturated monomers.

Classes IPC  ?

• C08F 216/14 - Monomères contenant un seul radical aliphatique non saturé
• C08F 230/02 - Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et contenant du phosphore, du sélénium, du tellure ou un métal contenant du phosphore
• C08F 2/22 - Polymérisation en émulsion
• C08F 2/24 - Polymérisation en émulsion utilisant des agents émulsifiants
• C08F 2/26 - Polymérisation en émulsion utilisant des agents émulsifiants anioniques
• C08F 2/30 - Polymérisation en émulsion utilisant des agents émulsifiants non ioniques

Abrégé

The invention provides compounds containing the ring-opening products of ethylenically unsaturated cyclic carbonates for use in preparing hydrogel polymers, as well as methods for their preparation. A preferred method of the invention includes the reaction of nucleophilic compounds containing Si, F, N or O atoms, or combinations thereof, or latent moieties in the form of unsaturated or hydroxylated functional groups, with ethylenically unsaturated glycerol carbonate derivatives. The compounds and hydrogel polymers are useful for the preparation of contact lenses.

Classes IPC  ?

• C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si

Abrégé

Described are alkoxylated urethanes. Specifically, the alkoxylated urethanes are non-isocyanate urethanes (NIUs). The non-isocyanate urethanes that are described can be used as low-foam surfactants and, more particularly, as low-foam wetting agents.

Classes IPC  ?

• C07C 271/16 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples

Abrégé

What are described are textile treatment compositions comprising hydroxylated lecithin, at least one dispersant, preferably an alkyl(oligo)glycoside, at least one wax and water, and optionally further assistants and additives.

Classes IPC  ?

• C11D 3/382 - Produits végétaux, p. ex. farine de soja, farine de bois, sciure de bois
• A61K 8/55 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du phosphore
• C11D 3/00 - Autres composés entrant dans les compositions détergentes couvertes par le groupe

Abrégé

Suggested are alkoxylation products of 2-isopropyl-5-methyl-hexan-l-ol in which AO stands for an ethylene oxide, propylene oxide or butylenes oxide unit or their mixtures and n denominates an integer of from 1 to 100.

Classes IPC  ?

• C07C 41/03 - Préparation d'éthers à partir d'oxiranes par réaction d'un cycle oxirane avec un groupe hydroxyle
• B01F 17/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse

Abrégé

The invention relates to esters, the acid component of which is a monocarboxylic acid having 8 to 12 C atoms and the alcohol component of which is selected from the group of the pentanols, wherein said esters are excellently suited as coalescing agents.

Classes IPC  ?

• C09D 5/02 - Peintures émulsions
• C09D 7/06 - Utilisation de composés comme agents fluidifiants

Abrégé

The invention relates to mixtures of alkyl sulfosuccinate monoesters of general formulas (I) and/or (II), in which R represents a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 6 to 22 C atoms, and X and Y independently represent a hydrogen atom or a cation that can form a water-soluble salt and is selected from among the group composed of alkali metal, alkaline earth metal, ammonia, and organic ammonia. The invention is characterized in that the mixture contains 30 to 70 percent by weight of C16 alkyl sulfosuccinate monoester and 30 to 70 percent by weight of C18 alkyl sulfosuccinate monoester, the percentages by weight being in relation to the total amount of alkyl sulfosuccinate monoesters of formulas (I) and (II). The invention also relates to the use of said mixtures in cosmetic and/or pharmaceutical preparations.

Classes IPC  ?

• A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette
• A61K 8/06 - Émulsions
• A61K 8/46 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du soufre
• A61Q 1/02 - Préparations contenant des colorants cutanés, p. ex. pigments
• A61Q 1/06 - Rouges à lèvres
• A61Q 5/06 - Préparations pour mettre les cheveux en forme, p. ex. pour mettre en forme ou colorer temporairement
• A61Q 5/10 - Préparations pour la teinture permanente des cheveux ou des poils
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• C07C 309/17 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant des groupes carboxyle liés au squelette carboné
• A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement
• A61Q 15/00 - Préparations contre la transpiration ou déodorants corporels

Abrégé

2-group of the amino-terminal part of Tyr and is selected from the group consisting of —H; a linear saturated or unsaturated or branched saturated or unsaturated acyl group having 1 to 24 carbon atoms, which may be functionalized by a —OH, —SH, —COOH or —CONH+ group; a sterol or a sphingolipid group which is linked to the amino terminal part of Tyr via a bifunctional linker are disclosed. Cosmetic compositions containing the oligopeptides are also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes

Abrégé

1 is an alkyl moiety with 9 or more carbon atoms, based on the total amount of esters according to formula (I). The invention is further directed to cosmetic and/or pharmaceutical compositions comprising such esters as well as to processes for the production of such esters.

Classes IPC  ?

• A61K 8/02 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par une forme physique particulière
• A61K 31/23 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone

Abrégé

2 is ethylene, propylene, butylene or mixtures thereof provided that the terminal group represents a butylene oxide unit.

Classes IPC  ?

• A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs

Abrégé

The present invention pertains to the use of cationic surfactants corresponding to formula (I): in which R is an alkyl or alkenyl group containing II carbon atoms, Rl and R2 independently represent hydrogen or C1-4 alkyl, R3 is a C1-4 alkyl group, R4 is hydrogen or methyl, A is a linear or branched C2-6 alkylene group, n is a number from 1 to 25, and X is halogen or alkyl sulfate. Compounds of formula (I) are useful as emulsifiers for aqueous microemulsions containing terpenes.

Classes IPC  ?

• C11D 1/62 - Composés d'ammonium quaternaire
• C11D 3/18 - Hydrocarbures
• C11D 17/00 - Détergents ou savons caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques

Abrégé

Suggested are biocide compositions, comprising (a) Esters of ethoxylated alcohols according to formula (I) R1CO(OCH2CH2)nOR2 (I) In which R1CO stands for a saturated or unsaturated acyl radical having 8 to 22 carbon atoms, R2 represents an alkyl radical having 1 to 10 carbon atoms, n denominates an integer of from 1 to 100, on condition that said esters exhibit an HLB value within a range of 10 to 17: (b) Biocides and optionally (c) Oil components or co-solvents and/or (d) Emulsifiers. The compositions show high solubility for biocides and improved emulsification properties.

Classes IPC  ?

• A01N 43/653 - Triazoles-1,2,4Triazoles-1,2,4 hydrogénés
• A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées
• A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs

Abrégé

The invention pertains to a new route to prepare β-functionalized carboxylic acid esters in a one-pot reaction, by reacting an olefinic acid ester in the presence of a catalyst system, comprising a Rh(I)-complex, together with an aryl boron or a diamine as nucleophilic compounds, and under oxygen-free conditions and elevated temperatures.

Classes IPC  ?

• C07C 69/612 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide
• C07C 229/12 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de squelettes carbonés acycliques
• C07C 229/14 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de squelettes carbonés contenant des cycles
• C07C 229/18 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 295/15 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée
• C07C 67/347 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone par addition à des liaisons non saturées carbone-carbone
• C07C 227/08 - Formation de groupes amino dans des composés contenant des groupes carboxyle par des réactions d'addition ou de substitution, sans augmentation du nombre d'atomes de carbone dans le squelette carboné de l'acide par réaction d'ammoniac ou d'amines avec des acides contenant des groupes fonctionnels

Abrégé

Described are agrochemical compositions, comprising (a) amides based on ketocarboxylic acids, and (b) biocides. The compositions are clear and exhibit an improved stability even if stored at temperatures between 5° and 40° C. over a long period of time.

Classes IPC  ?

• A01N 57/20 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-carbone contenant des radicaux acycliques ou cycloaliphatiques
• A01N 25/04 - Dispersions ou gels
• A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
• A01P 3/00 - Fongicides
• A01P 13/00 - HerbicidesAlgicides
• A01P 21/00 - Régulateurs de croissance des végétaux
• A01P 7/04 - Insecticides
• A01N 37/42 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant dans le même squelette carboné un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome de carbone ne comportant que deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. acides cétocarboxyliques
• A01N 37/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues

Abrégé

2 is an alkyl moiety with 10 carbon atoms, based on the total amount of esters according to formula (I). The invention is further directed to cosmetic and/or pharmaceutical compositions comprising such esters and processes for the production of such esters.

Classes IPC  ?

• A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
• A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61Q 1/02 - Préparations contenant des colorants cutanés, p. ex. pigments
• A61Q 1/06 - Rouges à lèvres
• A61Q 5/12 - Préparations contenant des agents de conditionnement des cheveux
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer

Abrégé

The invention relates to a device for distilling substance mixtures that contain temperature-sensitive substances. The device comprises a thin layer evaporator and a fractionation column, and the fractionation column is placed on the distillate outlet of the thin layer evaporator. The fractionation column has at least three theoretical trays, and the loss of pressure of the fractionation column is maximally 3 hPa (3 mbar) during operation at an F-factor of 1 Pa1/2. The invention further relates to a method for distilling substance mixtures that contain temperature-sensitive substances, characterized in that the method is carried out in the device according to the invention.

Classes IPC  ?

• B01D 1/06 - Évaporateurs à tubes verticaux
• B01D 3/14 - Distillation fractionnée

Abrégé

The present invention relates to a process for making an extract of the fruits of the plant Schisandra chinensis, it relates to the extract obtainable by this process and it relates to the therapeutic and to the non-therapeutic use of this extract, or of a functional food or a dietary supplement comprising the extract, for reducing the weight of a human or of an animal.

Classes IPC  ?

• A61K 36/79 - Schisandraceae (famille du Schisandra)
• C07G 1/00 - Dérivés de lignine à bas poids moléculaire
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A23L 1/29 - Modification de la qualité nutritive des aliments; Produits diététiques ( A23L 1/09 a priorité;substituts diététiques du sel A23L 1/22)
• A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;

Abrégé

The use of a mixture of alkoxylated partial fatty acid esters of glycerol, and alkoxylated glycerols, in air freshener gels will reduce the evaporation rate of volatile perfumes and enhance the lifetime of the gels.

Classes IPC  ?

• A61L 9/012 - Compositions désodorisantes caractérisées par le fait qu'elles se présentent sous une forme particulière, p. ex. gels, émulsions
• A61L 9/04 - Désinfection, stérilisation ou désodorisation de l'air utilisant des substances gazeuses ou à l'état de vapeur, p. ex. de l'ozone utilisant des substances évaporées dans l'air sans chauffage

Abrégé

Suggested are biocide compositions, comprising (a) 2-Furoic and/or Tetrahydro-2-furoic acid amides; (b) Biocides and optionally (c) Oil components or co-solvents and/or (d) Emulsifiers. The compositions show high solubility for biocides and improved emulsification properties.

Classes IPC  ?

• A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
• A01N 33/22 - Composés nitrés contenant de l'oxygène ou du soufre lié au squelette carboné contenant le groupe nitro au moins un atome d'oxygène ou de soufre et au moins un groupe nitro étant liés directement au même système cyclique aromatique
• A01N 43/653 - Triazoles-1,2,4Triazoles-1,2,4 hydrogénés

Abrégé

A method is described in which hydroxyacetals or hydroxyacetal mixtures are used for catalytic C-O-C linking reactions to form ethers, especially by telomerizing diene systems, wherein palladium-(0) complexes are used as catalysts, carbonylating olefins with rhodium-(0) complexes and reacting the same with the hydroxyacetals or hydroxyacetal mixtures, and dimerizing the hydroxyacetals or hydroxyacetal mixtures with ruthenium-(0) complexes while eliminating water. The method allows the carbon chain of the hydroxyacetal or hydroxyacetal mixture used to be extended by several C atoms, the calorific value of the products to be increased, and the evaporation temperature to be lowered. The products can be used as fuels, solvents, detergents, cosmetics, softeners, stabilizers, pharmaceuticals, fungicides and microbicides, flavors, intermediate products, and as additives in various fields of application.

Classes IPC  ?

• C07D 317/22 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples éthérifiés
• C07D 319/06 - Dioxanes-1, 3Dioxanes-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles

Abrégé

Compounds of the structure R-O-(PO)xH, in which R is an alkyl radical having 6 to 12 C atoms, and may be saturated or unsaturated, straight-chain or branched, PO is a propylene oxide unit and x is a number in the range from 1 to 7, are outstandingly suitable as defoaming wetting agents in aqueous coating systems, more particularly paints and inks.

Classes IPC  ?

• C09D 5/02 - Peintures émulsions
• C09D 7/02 - Utilisation de composés comme agents de suspension
• B01D 19/04 - Dispersion ou prévention de la mousse par addition de substances chimiques
• B01F 17/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
• C09B 67/00 - Traitements, sans réaction chimique, influençant les propriétés physiques, p. ex. de teintures ou d'impression, des matières colorantes, p. ex. traitement par des solvantsCaractéristiques du procédé de fabrication des préparations tinctorialesPréparations tinctoriales ayant un aspect physique particulier, p. ex. tablettes, feuilles

Abrégé

The use of certain polymers, derived from fumaric acid and fumaric acid esters is disclosed for the thickening of oil-phases of cosmetic compositions.

Classes IPC  ?

• A61K 8/81 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons insaturées carbone-carbone
• A61Q 5/00 - Préparations pour les soins des cheveux
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau

Abrégé

Suggested is a new process for the selective hydrogenation of (poly)unsaturated hydrocarbons, in particular polyunsaturated fatty acid alkyl esters into the respective saturated and/or mono-unsaturated species, of aldehydes into respective alcohols and of aromatic compounds into respective saturated cyclic compounds using homogenous catalysts in a biphasic aqueous/organic solvent system, which is characterised in that said catalysts represent complexes of main-group I-V metals with water-soluble amine ligands.

Classes IPC  ?

• C11C 3/12 - Graisses, huiles ou acides gras obtenus par transformation chimique des graisses, huiles ou acides gras, p. ex. ozonolyse par hydrogénation
• C07C 5/10 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par hydrogénation de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 5/11 - Hydrogénation partielle
• C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
• C07C 229/76 - Complexes métalliques d'acides aminocarboxyliques
• C07D 213/79 - AcidesEsters
• C07D 215/50 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 4
• C07D 215/52 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 4 avec des radicaux aryle liés en position 2
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles

Abrégé

Isosorbide monoesters according to the general formula (I) wherein R′ or R″ represent a hydrogen atom, or an group CO—R′″, with the proviso that one group R′ or R″ is a hydrogen atom, and R′″ represents linear or branched, saturated or unsaturated alkyl- or alkenyl groups with 6 to 22 C-atoms are useful compounds in the preparation of all kind of detergents, in particular dish washing detergents or of cosmetic preparations.

Classes IPC  ?

• C11D 3/20 - Composés organiques contenant de l'oxygène
• C11D 3/22 - Hydrates de carbone ou leurs dérivés
• C11D 7/26 - Composés organiques contenant de l'oxygène
• C11D 13/10 - BrassageMalaxage

Abrégé

The invention relates to compounds of the general formula (I), where R1 is a branched alkyl(ene) radical having from 10 to 22 carbon atoms and having at least one branch in position 1, 2, 3 or 4 relative to the oxygen atom, R2 is a linear or branched alkyl(ene) radical having from 1 to 13 carbon atoms and R1 and R2 are selected so that the total number of carbon atoms in formula (I) is from 11 to 23. The compounds of the invention are suitable for preparation of or in cosmetic and/or pharmaceutical preparations, in particular as oily substances.

Classes IPC  ?

• C07C 43/04 - Éthers saturés
• A61K 8/33 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'oxygène
• A61Q 1/00 - Préparations pour le maquillagePoudres corporellesPréparations pour le démaquillage
• A61Q 1/06 - Rouges à lèvres
• A61Q 5/12 - Préparations contenant des agents de conditionnement des cheveux
• A61Q 15/00 - Préparations contre la transpiration ou déodorants corporels
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau

Abrégé

The application describes a process for producing microcapsules which contain a shell made of polyurea and which surround in their interior a water-insoluble oil, where the shell is obtained by the reaction of two structurally different diisocyanates in emulsion form.

Classes IPC  ?

• B01J 13/16 - Polymérisation interfaciale

Abrégé

Suggested are new biocide compositions with improved solubility in water, comprising (a) Quaternary ammonium salts of mono- or dicarboxylic acids with adducts of alkylene oxide to primary or secondary amines, (b) Biocides and optionally (c) Oil components or co- solvents and/or (d) Emulsifiers.

Classes IPC  ?

• A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
• A01N 33/02 - AminesComposés d'ammonium quaternaire
• A01N 37/36 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou d'un de leurs dérivés, et un atome d'oxygène ou de soufre lié par une liaison simple, liés au même squelette carboné, cet atome d'oxygène ou de soufre ne faisant pas partie d'un groupe carboxylique ou d'un thio-analogue, ou d'une de leurs dérivés, p. ex. acides hydroxycarboxyliques
• A01N 37/06 - Acides carboxyliques non saturés ou leurs thio-analoguesLeurs dérivés
• A01N 37/02 - Acides carboxyliques saturés ou leurs thio-analoguesLeurs dérivés
• A01N 33/08 - AminesComposés d'ammonium quaternaire contenant de l'oxygène ou du soufre
• A01N 33/04 - AminesComposés d'ammonium quaternaire l'atome d'azote étant lié directement à des atomes de carbone aliphatiques ou cycloaliphatiques
• A01P 3/00 - Fongicides
• A01P 7/00 - Arthropodicides
• A01P 13/00 - HerbicidesAlgicides
• A01P 21/00 - Régulateurs de croissance des végétaux
• A01N 25/04 - Dispersions ou gels
• A01N 57/20 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-carbone contenant des radicaux acycliques ou cycloaliphatiques

Abrégé

The invention relates to composite materials, containing (i) a nanoporous polymer foam, which can be obtained by reacting one or more epoxy resins with one or more amphiphilic epoxy resin hardeners in water in a phase inversion polymerization process, and (ii) one or more inorganic fillers and/or inorganic fibers, with the stipulation that hollow glass balls are excluded as fillers. Said composite materials are suitable as heat-insulating materials.

Classes IPC  ?

• C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement
• C08J 9/28 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement par élimination d'une phase liquide d'un objet ou d'une composition macromoléculaire, p. ex. par séchage du coagulum

Abrégé

Suggested are biocide compositions, comprising (a) Isoamyl lactate; (b) Biocides and optionally (c) Oil components or co-solvents and/or (d) Emulsifiers. The compositions show high solubility for biocides and improved emulsification properties.

Classes IPC  ?

• A01P 3/00 - Fongicides
• A01P 7/04 - Insecticides
• A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
• A01N 33/20 - Composés nitrés contenant de l'oxygène ou du soufre lié au squelette carboné contenant le groupe nitro
• A01N 43/653 - Triazoles-1,2,4Triazoles-1,2,4 hydrogénés

Abrégé

The present invention relates to an emulsion concentrate containing water-insoluble oil components (A), hydrophilic non-ionic emulsifiers (B), lipophilic co-emulsifiers (C), polyols (D) and water; which comprises less than 50% by weight of water-insoluble oil component (A), based on the total weight of the concentrate, and comprises components (A), (B) and (C) and (D) in a ratio by weight A:B:C:D=1:(0.25-0.6):(0.25-0.6):(0.45-0.65). The invention further relates to the use of these emulsion concentrates, and also to preparations and paper products, non-woven products or textile products for body care and personal cleansing, which comprise water-insoluble oil components (A), hydrophilic non-ionic emulsifiers (B), lipophilic co-emulsifiers (C), and polyols (D) in a ratio by weight A:B:C:D=1:(0.25-0.6):(0.25-0.6):(0.45-0.65).

Classes IPC  ?

• A61K 8/86 - Polyéthers
• A61K 8/02 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par une forme physique particulière
• A61K 8/06 - Émulsions
• A61K 8/31 - Hydrocarbures
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• A61K 8/34 - Alcools
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 9/12 - AérosolsMousses
• A61K 8/73 - Polysaccharides
• A61Q 19/10 - Préparations pour le nettoyage ou le bain

Abrégé

Nanoporous polymer foams can be obtained by reacting one or more epoxy resins with one or more amphiphilic epoxy resin hardeners in water in a phase inversion polymerization process, with the stipulation that the binder fraction of the polymer foams is within the range of 15 to 39.9 wt %. Said nanoporous polymer foams are suitable as heat-insulating materials.

Classes IPC  ?

• C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement
• C08J 9/28 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement par élimination d'une phase liquide d'un objet ou d'une composition macromoléculaire, p. ex. par séchage du coagulum

Abrégé

Suggested are biocide compositions, comprising (a) Alkoxylated oligoglycerol esters; (b) Biocides and optionally (c) Oil components or co-solvents and/or (d) Emulsifiers. The compositions show excellent adjuvant properties.

Classes IPC  ?

• A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
• A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées
• A01N 43/653 - Triazoles-1,2,4Triazoles-1,2,4 hydrogénés
• A01N 57/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-oxygène ou des liaisons phosphore-soufre contenant des radicaux hétérocycliques

Abrégé

Certain branched hydroxyalkyl polyoxylene glycol ethers exhibit excellent characteristics as defoamers or foam-suppressing additives or as foam regulators for aqueous media that contain foaming agents, even at temperatures of 25 °C and below. Therefore, said branched hydroxyalkyl polyoxylene glycol ethers can be used in detergents and cleaning agents.

Classes IPC  ?

• C07C 43/11 - Polyéthers contenant des unités —O—(C—C—O—)n, avec 2 ≤n ≤ 10
• C11D 1/72 - Éthers de polyoxyalkylèneglycols
• C11D 3/00 - Autres composés entrant dans les compositions détergentes couvertes par le groupe

Abrégé

The invention is directed to the cosmetic use of tetrapeptides according to formula (I) R1 - Val-Leu-Leu-Lys - R2 (I) wherein R1 is linked to the NH2 -terminal group of the peptide and is chosen from the group consisting of -H, a linear saturated or unsaturated or branched saturated or unsaturated acyl group having 1 to 24 carbon atoms, which may be functionalized by a -OH, -SH, - COOH or -CONH2 group wherein R2 is the terminal carboxylic group of the peptide either as -COOR3 or -CO- NH2, and wherein R3 is chosen from the group consisting of -H, a linear saturated or unsaturated or branched saturated or unsaturated alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, which may be functionalized by a -OH, -SH, - COOH or -CONH2 group. The invention is also directed to the respective tetrapeptides and cosmetic compositions containing these.

Classes IPC  ?

• A61K 8/64 - ProtéinesPeptidesLeurs dérivés ou produits de dégradation
• A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement

Abrégé

Suggested are solvent compositions, comprising (a) Carboxylic acid dialkyl amides (b) Fatty acids or their salts, and (c) Ethylene oxide-propylene oxide copolymers.

Classes IPC  ?

• C11D 1/00 - Compositions détergentes formées essentiellement de composés tensio-actifsEmploi de ces composés comme détergents
• C11D 1/52 - Amides, alkylolamides ou imides carboxyliques
• C11D 1/835 - Mélanges de composés non ioniques et cationiques
• C11D 3/20 - Composés organiques contenant de l'oxygène
• C11D 3/37 - Polymères
• C11D 7/26 - Composés organiques contenant de l'oxygène
• C11D 7/50 - Solvants
• C11D 9/22 - Composés organiques
• C11D 9/30 - Composés organiques contenant de l'azote
• C11D 10/04 - Compositions détergentes non prévues par un seul des groupes principaux à base de mélanges de composés tensio-actifs autres que le savon et avec savon

Abrégé

Suggested are solvent compositions, comprising (a) Carboxylic acid dialkyl amides (b) Fatty acids or their salts, and (c) Ethylene oxide-propylene oxide copolymers.

Classes IPC  ?

• C11D 1/00 - Compositions détergentes formées essentiellement de composés tensio-actifsEmploi de ces composés comme détergents
• C11D 1/52 - Amides, alkylolamides ou imides carboxyliques
• C11D 1/835 - Mélanges de composés non ioniques et cationiques
• C11D 3/20 - Composés organiques contenant de l'oxygène
• C11D 3/37 - Polymères
• C11D 7/26 - Composés organiques contenant de l'oxygène
• C11D 7/50 - Solvants
• C11D 9/22 - Composés organiques
• C11D 9/30 - Composés organiques contenant de l'azote
• C11D 10/04 - Compositions détergentes non prévues par un seul des groupes principaux à base de mélanges de composés tensio-actifs autres que le savon et avec savon

Abrégé

Suggested are agrochemical auxiliary compositions, comprising (a) alkoxylated polyol esters, (b) optionally alkoxylated alk(en)yl oligoglycosides, and (c) fatty acids or their salts.

Classes IPC  ?

• A01N 43/653 - Triazoles-1,2,4Triazoles-1,2,4 hydrogénés
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• A01P 3/00 - Fongicides
• A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles
• A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
• A01N 47/24 - Dérivés de l'acide carbamique, c.-à-d. contenant le groupe —O—CO—NLeurs thio-analogues contenant les groupes , ou Leurs thio-analogues
• A01N 47/36 - Urées ou thiourées contenant les groupes N—CO—N ou N—CS—N contenant le groupe N—CO—N lié directement à au moins un hétérocycleLeurs thio-analogues

Abrégé

Disclosed are low VOC defoaming agents comprising at least one active defoaming compound or combination of defoaming compounds, and a liquid carrier comprising one or more organic compounds having a viscosity of less than about 100 centistokes (cSt) at 40° C. as measured by ASTM D445, having a VOC content as measured by ASTM method D3960 “Standard Practice for Determining Volatile Organic Compound (VOC) Content of Paints and Related Coatings” of not greater than about 1% by weight.

Classes IPC  ?

• B01D 19/04 - Dispersion ou prévention de la mousse par addition de substances chimiques
• C08K 5/06 - ÉthersAcétalsCétalsOrtho-esters
• C08L 13/02 - Latex

Abrégé

Disclosed are derivatives of isosorbide having formula (I) 1 represents hydrogen, or an alkyl or alkenyl moiety having 1 to 33 carbon atoms, which is saturated or unsaturated, branched or linear. This polymeric ether moiety can be a homopolymer or a copolymer, with x being the total degree of polymerization (DP). Preferred is a block copolymer composed of monomer A (DP=a), preferably ethylene oxide or propylene oxide, and monomer B (DP=b), preferably a saturated or unsaturated, branched or linear alkyl or alkenyl moiety having 1 to 33 carbon atoms, where x=a+b. x is a number from 0 to 50, with the proviso that R′ and R″ are not both hydrogen. The isosorbide derivatives are useful as components of detergent, cleanser, cosmetic and agricultural compositions.

Classes IPC  ?

• C07D 493/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé