Provided are methods for treating a CD33-positive hematological malignancy, such as acute myelogenous leukemia or multiple myeloma, in a subject by administering to the subject hematopoietic stem cells (HSCs) or hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) genetically modified to reduce or eliminate CD33 expression in myeloid cells derived therefrom in conjunction with antibody radioconjugates for one or both of conditioning the subject's bone marrow to receive and engraft the genetically modified stem cells and selectively depleting the subject's endogenous CD33-positive cells, including CD33-positive malignant cells.
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
2.
METHOD FOR TREATING CANCER USING A BCL-2 INHIBITOR IN CONJUNCTION WITH AN ALPHA-EMITTING RADIOIMMUNOTHERAPEUTIC
This invention provides a method for treating a subject afflicted with cancer, comprising administering to the subject (i) a BCL-2 inhibitor in conjunction with (ii) an alpha-emitting isotope-labeled agent that targets cancer cells in the subject, wherein the amounts of the BCL-2 inhibitor and labeled agent, when administered in conjunction with one another, are therapeutically effective. This invention also provides a method for inducing the death of a cancer cell, comprising contacting the cell with (i) a BCL-2 inhibitor in conjunction with (ii) an alpha-emitting isotope-labeled agent that targets the cancer cell, wherein the amounts of BCL-2 inhibitor and labeled agent, when concurrently contacted with the cell, are effective to induce the cell's death.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
3.
METHODS FOR TREATMENT OF PATIENTS WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
Methods for treating a proliferative disease in hematologic malignancy in a subject having a complex karyotype by administering an effective amount of an immunotherapy which includes a targeting agent for an epitope of CD33. The proliferative disease may be a hematological disease or disorder such as multiple myeloma, acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndrome, and myeloproliferative neoplasm. The effective amount of the anti-CD33 targeting agent may be an amount sufficient to induce myeloconditioning or an amount to induce myeloablation. The methods may further include transplanting allogeneic stem cells to the patient after administration of the anti-CD33 targeting agent.
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
4.
COMBINATION THERAPIES FOR THE TREATMENT OF CD33-POSITIVE HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES HARBORING MUTATIONS
Provided are methods for treating CD33-positive hematological malignancies, such as acute myelogenous leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS), harboring mutations such as FLT3, IDH1, IDH2, NMP1, and/or MLL1 gene mutations, using combination therapy that includes one or both of a radiolabeled CD33-targeting agent and a drug-conjugated CD33-targeting agent, and one or more targeted therapies, such as FLT3, IDH and Menin inhibitors.
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
5.
RADIOIMMUNOCONJUGATES TARGETING GRP78 FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
Methods for treating cancers and precancerous conditions by administering an effective amount of a radiolabeled agent that targets cell surface GRP78, alone or in combination with other therapies, are provided. The radiolabeled GRP78 targeting agent delivers radiation to cells that externally present GRP78, such as tumor cells, depleting those cells and neighboring malignant cells to effect overall tumor reduction. Radiation delivered by the radiolabeled GRP78 targeting agent itself increases the cell surface expression of GRP78, leading to a feed-forward mechanism that drives further accumulation of the GRP78 targeting agent at target lesions to enhance its therapeutic effect.
Provided are new multi-arm bifunctional chelators for use in the manufacture of radiolabeled targeting agents for therapeutic or diagnostic use. Also provided are conjugates of the new bifunctional chelators with various cancer antigen targeting agents.
Provided are nanobodies that bind human calreticulin, fusion proteins including the nanobodies, pharmaceutical compositions including the nanobodies or fusion proteins, and radioconjugates of the nanobodies or fusion proteins.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
9.
METHOD FOR TREATING ACUTE MYELOID LEUKEMIA USING VENETOCLAX IN CONJUNCTION WITH LINTUZUMAB-AC225
Provided are methods for treating acute myeloid leukemia that include administering a regimen of venetoclax and lintuzumab-Ac225, in which (a) the regimen includes a plurality of cycles, each cycle lasting from 28 to 60 days, (b) the regimen includes (i) orally administering venetoclax on days 1 and 2 of the first cycle at a ramp-up dosage, and thereafter orally administering 400 mg of venetoclax daily on days 3-21 of the first cycle and days 1-21 of each subsequent cycle, and (ii) intravenously administering lintuzumab-Ac225 on day 4, 5, 6 or 7 of each cycle at a dose of from 0.1 μCi/kg to 2.0 μCi/kg, and (c) the subject has a peripheral blast burden at or below 1,000 blast cells/μl. Also provided are related methods in which the regimen includes intravenously administering lintuzumab-Ac225 twice during each cycle.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
Provided are new bifunctional chelators for use in the manufacture of radiolabeled targeting agents for therapeutic or diagnostic use. Also provided are conjugates of the new bifunctional chelators with various cancer antigen targeting agents.
C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
11.
Method for treating cancer using a BCL-2 inhibitor in conjunction with an alpha- emitting radioimmunotherapeutic
This invention provides a method for treating a subject afflicted with cancer, comprising administering to the subject (i) a BCL-2 inhibitor in conjunction with (ii) an alpha-emitting isotope-labeled agent that targets cancer cells in the subject, wherein the amounts of the BCL-2 inhibitor and labeled agent, when administered in conjunction with one another, are therapeutically effective. This invention also provides a method for inducing the death of a cancer cell, comprising contacting the cell with (i) a BCL-2 inhibitor in conjunction with (ii) an alpha-emitting isotope-labeled agent that targets the cancer cell, wherein the amounts of BCL-2 inhibitor and labeled agent, when concurrently contacted with the cell, are effective to induce the cell's death.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
12.
RADIOIMMUNOCONJUGATES TARGETING CALRETICULIN FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
Methods for treating cancers and precancerous conditions by administering an effective amount of a radiolabeled agent that targets cell surface calreticulin, alone or in combination with other therapies, are provided. The radiolabeled calreticulin targeting agent delivers radiation to cells that externally present calreticulin, such as tumor cells, depleting those cells and neighboring malignant cells to effect overall tumor reduction. Radiation delivered by the radiolabeled calreticulin targeting agent itself increases the cell surface expression of calreticulin, leading to a feed-forward mechanism that drives further accumulation of the calreticulin targeting agent at target lesions to enhance its therapeutic effect. Since cell surface expression of calreticulin is upregulated in response to cell damage and stress, radiolabeled calreticulin targeting agents may also be used in combination with other anticancer therapies to amplify their efficacy.
Provided are compositions and methods for treating a solid or hematological cancer in a subject by administering an effective amount of a radioconjugated agent that targets one or more natural killer group 2, member D (NKG2D) ligands, alone or in combination with additional therapeutic agents or modalities. The radioconjugated NKG2DL-targeting agent targets NKG2DL-positive cells, such as tumor cells, depleting those cells and bystander NKG2DL-negative cells to effect overall tumor reduction. Moreover, radiation from the radioconjugated NKG2DL-targeting agent may increase expression of the target NKG2DL, leading to a feed-forward mechanism that further enhances the accumulation of the NKG2DL-targeting agent within the tumor.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
14.
HER3 RADIOIMMUNOTHERAPY FOR THE TREATMENT OF SOLID CANCERS
Provided are compositions and methods for treating a solid cancer such as a HER3-positive tumor in a subject by administering an effective amount of a HER3-targeting agent labeled with a radionuclide such as 225Ac, 177Lu, 131I, 90Y, 213Bi, 211At, 213Bi, 227Th, or 212Pb, alone or in combination with other therapeutic agents or modalities such as VEGF or VEGFR inhibitors.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
15.
RADIOIMMUNOTHERAPY DIRECTED TO CCR8 FOR DEPLETION OF TUMOR INFILTRATING REGULATORY T CELLS
Provided are methods for treating a solid cancer in a subject by administering an effective amount of a radioconjugated CCR8-targeting agent to deplete tumor-associated CCR8-positive Treg cells, alone or in combination with one or more additional therapeutic agents or modalities, such as a radioconjugated CD33-targeting agent.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
16.
ANTI-CD45-BASED CONDITIONING METHODS AND USES THEREOF IN CONJUNCTION WITH GENE-EDITED CELL-BASED THERAPIES
This invention provides a method for depleting a subject's hematopoietic stem cells comprising administering to the subject an effective amount of a radiolabeled anti-CD45 antibody, such as 131I-BC8 or 225Ac-BC8. This invention also provides a method for treating a subject afflicted with a non-cancerous disorder treatable via genetically edited cell therapy comprising (i) administering to the subject an amount of a radiolabeled anti-CD45 antibody effective to deplete the subject's hematopoietic stem cells, and (ii) after a suitable time period, performing the therapy on the subject to treat the subject's disorder. Finally, this invention provides articles of manufacture for performing the subject methods.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
Provided are new bifunctional chelators for use in the manufacture of radiolabeled targeting agents for therapeutic or diagnostic use. Also provided are conjugates of the new bifunctional chelators with various cancer antigen targeting agents.
C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
Provided are humanized anti-human CD45 antibodies or antibody fragments, and pharmaceutical compositions including the antibodies or antibody fragments linked to a radionuclide. The pharmaceutical compositions find use for myeloablative conditioning in a human patient, such as in preparation for a bone marrow transplant or a hematopoietic stem cell transplant; non-myeloablative conditioning in a human patient, such as in preparation for cell therapy used for the treatment of a hematological malignancy or solid tumor cancer or a non-cancerous genetic disorder; direct treatment of a hematological cancer or an autoimmune disease in a human patient, such as to rest the immune system of a human autoimmune disease patient; preventing, reducing, or treating graft versus host disease (GVHD) in a human solid organ transplant patient; or promoting host immune tolerance of a transplanted solid organ or solid tissue in a human transplant patient.
A61K 39/385 - Haptènes ou antigènes, liés à des supports
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
Provided are new bifunctional chelators for use in the manufacture of radiolabeled targeting agents for therapeutic or diagnostic use. Also provided are conjugates of the new bifunctional chelators with various cancer antigen targeting agents.
C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
Provided are nanobodies that bind human calreticulin, fusion proteins including the nanobodies, pharmaceutical compositions including the nanobodies or fusion proteins, and radioconjugates of the nanobodies or fusion proteins.
Provided are new bifunctional chelators for use in the manufacture of radiolabeled targeting agents for therapeutic or diagnostic use. Also provided are conjugates of the new bifunctional chelators with various cancer antigen targeting agents.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
Compositions and methods for treating a solid cancer in a subject by administering an effective amount of a radioisotope labeled trophoblast glycoprotein (5T4)-targeting agent are provided. The 5T4-targeting agent may be an antibody against 5T4 labeled with 225Ac, 177Lu, 131I, 90Y, 213Bi, 211At, 212Bi, 227Th, or 212Pb. The solid cancer may be a 5T4-positive tumor. The effective amount of the radiolabeled 5T4-targeting agent may be a maximum tolerate dose administered in a single bolus or in fractionated doses that together equal the maximum tolerated dose. The methods may further include administration of additional agents, such as chemotherapeutic agents, immune checkpoint therapies, and/or DNA damage response inhibitors.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
25.
DR5 RADIOIMMUNOTHERAPY IN THE TREATMENT OF SOLID CANCERS
Methods for treating a proliferative disease or disorder by administering an antibody radio-conjugate alone or in combination with an immune checkpoint therapy such as an antibody against an immune checkpoint inhibitor, and/or a DNA damage response inhibitor. The proliferative disease or disorder may be a solid cancer, such as breast cancer, ovarian cancer, or prostate cancer.
The invention provides compositions and methods for treating cancers and proliferative disorders, including solid tumor cancers and non-myeloid hematological malignancies, using radioconjugates targeting CD33, alone or in combination with one or more radioconjugates targeting other cancer-associated targets such as DR5, 5T4, HER2, HER3, and TROP2, antibody drug conjugates targeting these or other cancer-associated targets, therapeutic antibodies targeting these or other cancer-associated targets, chemotherapy agents and regimens, and immune checkpoint inhibitors.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Provided are anti-huHER3 nanobody or a fusion proteins, including an anti-huHER3 nanobody amino acid sequence, the nanobody or fusion protein includes a nanobody amino acid sequence including the CDRs (CDR1, CDR2 and CDR3), a nanobody amino acid sequence including the framework regions and the CDRs, or a nanobody amino acid sequence including the full nanobody amino acid sequence.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
29.
HER3 RADIOIMMUNOTHERAPY FOR THE TREATMENT OF SOLID CANCERS
Provided are compositions and methods for treating a solid cancer such as a HER3-positive tumor in a subject by administering an effective amount of a HER3-targeting agent labeled with a radionuclide such as 225Ac, 177Lu, 131I, 90Y, 213Bi, 211At, 213Bi, 227Th, or 212Pb, alone or in combination with other therapeutic agents or modalities such as VEGF or VEGFR inhibitors. The effective amount of the radiolabeled HER3-targeting agent may be a maximum tolerated dose administered in a single bolus or in fractionated doses that together equal the maximum tolerated dose.
Provided are methods for treating a CD33-positive hematological malignancy, such as acute myelogenous leukemia or multiple myeloma, in a subject by administering to the subject hematopoietic stem cells (HSCs) or hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) genetically modified to reduce or eliminate CD33 expression in myeloid cells derived therefrom in conjunction with antibody radioconjugates for one or both of conditioning the subject's bone marrow to receive and engraft the genetically modified stem cells and selectively depleting the subject's endogenous CD33-positive cells, including CD33-positive malignant cells.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
31.
COMBINATION THERAPY FOR TREATMENT OF A HEMATOLOGICAL DISEASE
Methods for treating a hematological disease or disorder or a solid cancer by administering an effective amount of a combination immunotherapy including an antibody against an epitope of CD33 and an antibody against an epitope of CD38 are disclosed. One or both of the anti-CD33 and anti-CD38 antibodies may be labeled with a radioisotope. The antibodies may be administered sequentially or simultaneously. Moreover, each antibody may be administered according to a specific dosing schedule, wherein the administration may be sequential (i.e., one antibody dosing schedule is completed before the next antibody dosing schedule is started) or simultaneous.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Methods for treating cancers and precancerous conditions by administering an effective amount of a radiolabeled agent that targets cell surface GRP78, alone or in combination with other therapies, are provided. The radiolabeled GRP78 targeting agent delivers radiation to cells that externally present GRP78, such as tumor cells, depleting those cells and neighboring malignant cells to effect overall tumor reduction. Radiation delivered by the radiolabeled GRP78 targeting agent itself increases the cell surface expression of GRP78, leading to a feed-forward mechanism that drives further accumulation of the GRP78 targeting agent at target lesions to enhance its therapeutic effect.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Methods for treating cancers and precancerous conditions by administering an effective amount of a radiolabeled agent that targets cell surface GRP78, alone or in combination with other therapies, are provided. The radiolabeled GRP78 targeting agent delivers radiation to cells that externally present GRP78, such as tumor cells, depleting those cells and neighboring malignant cells to effect overall tumor reduction. Radiation delivered by the radiolabeled GRP78 targeting agent itself increases the cell surface expression of GRP78, leading to a feed-forward mechanism that drives further accumulation of the GRP78 targeting agent at target lesions to enhance its therapeutic effect.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
34.
RADIOCONJUGATES TARGETING CD33 IN THE TREATMENT OF CANCERS
The invention provides compositions and methods for treating cancers and proliferative disorders, including solid tumor cancers and non-myeloid hematological malignancies, using radioconjugates targeting CD33, alone or in combination with one or more radioconjugates targeting other cancer-associated targets such as DRS, 5T4, HER2, HER3, and TROP2, antibody drug conjugates targeting these or other cancer-associated targets, therapeutic antibodies targeting these or other cancer-associated targets, chemotherapy agents and regimens, and immune checkpoint inhibitors.
Methods for treating cancers and precancerous conditions by administering an effective amount of a radiolabeled agent that targets cell surface phosphatidylserine, alone or in combination with other therapies, are provided. The radiolabeled phosphatidylserine targeting agent delivers radiation to cells that externally present phosphatidylserine, such as tumor cells, depleting those cells and neighboring malignant cells to effect overall tumor reduction. Radiation delivered by the radiolabeled phosphatidylserine targeting agent itself increases the cell surface expression of phosphatidylserine, leading to a feed-forward mechanism that drives further accumulation of the phosphatidylserine targeting agent at target lesions to enhance its therapeutic effect.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
Methods for treating cancers and precancerous conditions by administering an effective amount of a radiolabeled agent that targets cell surface calreticulin, alone or in combination with other therapies, are provided. The radiolabeled calreticulin targeting agent delivers radiation to cells that externally present calreticulin, such as tumor cells, depleting those cells and neighboring malignant cells to effect overall tumor reduction. Radiation delivered by the radiolabeled calreticulin targeting agent itself increases the cell surface expression of calreticulin, leading to a feed-forward mechanism that drives further accumulation of the calreticulin targeting agent at target lesions to enhance its therapeutic effect. Since cell surface expression of calreticulin is upregulated in response to cell damage and stress, radiolabeled calreticulin targeting agents may also be used in combination with other anticancer therapies to amplify their efficacy.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
37.
RADIOIMMUNOCONJUGATES TARGETING CALRETICULIN FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
Methods for treating cancers and precancerous conditions by administering an effective amount of a radiolabeled agent that targets cell surface calreticulin, alone or in combination with other therapies, are provided. The radiolabeled calreticulin targeting agent delivers radiation to cells that externally present calreticulin, such as tumor cells, depleting those cells and neighboring malignant cells to effect overall tumor reduction. Radiation delivered by the radiolabeled calreticulin targeting agent itself increases the cell surface expression of calreticulin, leading to a feed-forward mechanism that drives further accumulation of the calreticulin targeting agent at target lesions to enhance its therapeutic effect. Since cell surface expression of calreticulin is upregulated in response to cell damage and stress, radiolabeled calreticulin targeting agents may also be used in combination with other anticancer therapies to amplify their efficacy.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
38.
RADIOCONJUGATES TARGETING CD33 IN THE TREATMENT OF CANCERS
The invention provides compositions and methods for treating cancers and proliferative disorders, including solid tumor cancers and non-myeloid hematological malignancies, using radioconjugates targeting CD33, alone or in combination with one or more radioconjugates targeting other cancer-associated targets such as DR5, 5T4, HER2, HER3, and TROP2, antibody drug conjugates targeting these or other cancer-associated targets, therapeutic antibodies targeting these or other cancer-associated targets, chemotherapy agents and regimens, and immune checkpoint inhibitors.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
39.
RADIOCONJUGATES TARGETING CD33 IN THE TREATMENT OF CANCERS
The invention provides compositions and methods for treating cancers and proliferative disorders, including solid tumor cancers and non-myeloid hematological malignancies, using radioconjugates targeting CD33, alone or in combination with one or more radioconjugates targeting other cancer-associated targets such as DR5, 5T4, HER2, HER3, and TROP2, antibody drug conjugates targeting these or other cancer-associated targets, therapeutic antibodies targeting these or other cancer-associated targets, chemotherapy agents and regimens, and immune checkpoint inhibitors.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
40.
COMBINATION RADIOIMMUNOTHERAPY AND CD47 BLOCKADE IN THE TREATMENT OF CANCER
Provided are compositions and methods for treating cancers and precancerous proliferative disorders in a mammalian subject that involve the combination use of a radiotherapeutic agent, such as a radiolabeled CD33, DR5, 5T4, HER2, HER3, or TROP2 targeting agent, and a CD47 checkpoint inhibitor, such as a SIRPα-IgG Fc fusion protein or a monoclonal antibody against CD47 or SIRPα.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
Provided are compositions and methods for treating cancers and precancerous proliferative disorders in a mammalian subject that involve the combination use of a radiotherapeutic agent, such as a radiolabeled CD33, DR5, 5T4, HER2, HER3, or TROP2 targeting agent, and a CD47 checkpoint inhibitor, such as a SIRP?-IgG Fc fusion protein or a monoclonal antibody against CD47 or SIRP?.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
42.
RADIOLABELING OF ANTI-CD45 IMMUNOGLOBULIN AND METHODS OF USE THEREOF
Compositions and methods useful for the treatment of hemoglobinopathies and hematological diseases are disclosed herein. The compositions include an actinium-225 labeled anti-CD45 antibody (BC8) formulated as a single patient dose that is wholly deliverable to a patient in a single dose. The actinium-225 labeled anti-CD45 may be administered alone or in combination with additional therapeutic agents, such as other immunotherapeutics or a radiosensitizing agent, or additional therapeutic interventions, such as bone marrow transplant or adoptive cell therapies.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided are compositions and methods for treating a solid or hematological cancer in a subject by administering an effective amount of a radioconjugated agent that targets one or more natural killer group 2, member D (NKG2D) ligands, alone or in combination with additional therapeutic agents or modalities. The radioconjugated NKG2DL-targeting agent targets NKG2DL-positive cells, such as tumor cells, depleting those cells and bystander NKG2DL-negative cells to effect overall tumor reduction. Moreover, radiation from the radioconjugated NKG2DL-targeting agent may increase expression of the target NKG2DL, leading to a feed-forward mechanism that further enhances the accumulation of the NKG2DL-targeting agent within the tumor.
Provided are methods for treating a solid cancer in a subject by administering an effective amount of a radioconjugated CCR8-targeting agent to deplete tumor-associated CCR8-positive Treg cells, alone or in combination with one or more additional therapeutic agents or modalities, such as a radioconjugated CD33-targeting agent.
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Medicinal preparations for use in oncology
(2) Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of oncological related diseases and disorders
46.
COMBINATION RADIOIMMUNOTHERAPY AND CD47 BLOCKADE IN THE TREATMENT OF CANCER
Provided are compositions and methods for treating cancers and precancerous proliferative disorders in a mammalian subject that involve the combination use of a radiotherapeutic agent, such as a radiolabeled CD33, DR5, 5T4, HER2, HER3, or TROP2 targeting agent, and a CD47 checkpoint inhibitor, such as a SIRPα-IgG Fc fusion protein or a monoclonal antibody against CD47 or SIRPα.
This invention provides a method for treating a subject afflicted with cancer, comprising administering to the subject (i) a BCL-2 inhibitor in conjunction with (ii) an alpha-emitting isotope-labeled agent that targets cancer cells in the subject, wherein the amounts of the BCL-2 inhibitor and labeled agent, when administered in conjunction with one another, are therapeutically effective. This invention also provides a method for inducing the death of a cancer cell, comprising contacting the cell with (i) a BCL-2 inhibitor in conjunction with (ii) an alpha-emitting isotope-labeled agent that targets the cancer cell, wherein the amounts of BCL-2 inhibitor and labeled agent, when concurrently contacted with the cell, are effective to induce the cell's death.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
48.
Low dose antibody-based methods for treating hematologic malignancies
This invention provides a method for treating a subject afflicted with a hematologic malignancy comprising administering to the subject an agent targeting a hematologic malignancy-associated antigen, wherein the subject has a low peripheral cancerous cell burden. This invention also provides a method for treating a subject afflicted with a hematologic malignancy and having a high peripheral cancerous cell burden, comprising (i) medically lowering the subject's peripheral cancerous cell burden, and (ii) while the subject's peripheral cancerous cell burden is still low, administering to the subject an agent targeting a hematologic malignancy-associated antigen. Particularly envisioned are the subject methods for treating acute myeloid leukemia using an anti-CD33 antibody labeled with an alpha-emitting isotope, such as 225Ac-HuM195.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
49.
COMBINATION RADIOIMMUNOTHERAPY AND CD47 BLOCKADE IN THE TREATMENT OF CANCER
Provided are compositions and methods for treating cancers and precancerous proliferative disorders in a mammalian subject that involve the combination use of a radiotherapeutic agent, such as a radiolabeled CD33, DR5, 5T4, HER2, HER3, or TROP2 targeting agent, and a CD47 checkpoint inhibitor, such as a SIRPα-IgG Fc fusion protein or a monoclonal antibody against CD47 or SIRPα.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
This invention provides a method for depleting a subject's hematopoietic stem cells that includes administering to the subject an effective amount of a radiolabeled antibody against CD34, CD117, or CD135, where preferred radiolabels include 131I and 225Ac. This invention also provides a method for treating a subject afflicted with a non-cancerous disorder treatable via genetically edited cell therapy, where the method includes (i) administering to the subject an amount of the radiolabeled antibody effective to deplete the subject's hematopoietic stem cells, and (ii) after a suitable time period, performing the therapy on the subject to treat the subject's disorder. Finally, this invention provides articles of manufacture for performing the subject methods.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
51.
COMBINATION RADIOIMMUNOTHERAPY AND CD47 BLOCKADE IN THE TREATMENT OF CANCER
Provided are compositions and methods for treating cancers and precancerous proliferative disorders in a mammalian subject that involve the combination use of a radiotherapeutic agent, such as a radiolabeled CD33, DR5, 5T4, HER2, HER3, or TROP2 targeting agent, and a CD47 checkpoint inhibitor, such as a SIRPα-IgG Fc fusion protein or a monoclonal antibody against CD47 or SIRPα.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
Compositions and methods for transient immunodepletion of specific subsets of a subject's immune cells are disclosed. The methods generally include administering to the subject an effective amount of a radiolabeled antibody against CD19, CD20, CD33, CD38, CD45RA, CD52, or a combination thereof. The effective amount of the radiolabeled antibody depletes at least 50% of the targeted immune cells, and less than 20% of the subject's stem cells. When used alone, these methods may target lymphomas, leukemias, and myelomas, and/or may additionally allow repopulation of non-autoreactive immune cells in patients with an autoimmune disease. When these methods precede certain cell-based therapies, such as adoptive cell therapy and/or hematopoietic stem cell therapy, the methods are able to enhance the outcome of the cell-based therapies while minimizing adverse effects.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations for use in oncology; pharmaceutical preparations for use in a preparatory regime for bone marrow transplantation; pharmaceutical preparations for depleting cells expressing CD45 antigen; radiopharmaceutical antibody preparations.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for use in oncology
(2) Pharmaceutical preparations for use in a preparatory regime for bone marrow transplantation; pharmaceutical preparations for depleting cells expressing CD45 antigen; radiopharmaceutical antibody preparations.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations for use in oncology; pharmaceutical preparations for use in a preparatory regime for bone marrow transplantation; pharmaceutical preparations for depleting cells expressing CD45 antigen; radiopharmaceutical antibody preparations
56.
METHODS FOR TREATING CANCER USING COMBINATIONS OF EPIGENETIC THERAPIES AND RADIOCONJUGATE TARGETING AGENTS
The invention provides methods for treating a cancer, such as acute myeloid leukemia, in a mammalian subject that include administering to the subject (i) an epigenetic drug such as one or both an HD AC inhibitor and an LSD1/KDM1 A inhibitor, and (ii) a radioisotope-labeled agent that targets cancer cells in the subject, wherein the amounts of the epigenetic drug(s) and radiolabeled agent, when administered in conjunction with one another, are therapeutically effective.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
57.
METHODS FOR TREATING CANCER USING COMBINATIONS OF EPIGENETIC THERAPIES AND RADIOCONJUGATE TARGETING AGENTS
The invention provides methods for treating a cancer, such as acute myeloid leukemia, in a mammalian subject that include administering to the subject (i) an epigenetic drug such as one or both an HD AC inhibitor and an LSD1/KDM1 A inhibitor, and (ii) a radioisotope-labeled agent that targets cancer cells in the subject, wherein the amounts of the epigenetic drug(s) and radiolabeled agent, when administered in conjunction with one another, are therapeutically effective.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided are compositions and methods for treating a solid cancer such as a HER3-positive tumor in a subject by administering an effective amount of a HER3-targeting agent labeled with a radionuclide such as 225Ac, 177Lu, 131I, 90Y, 213Bi, 211At, 213Bi, 227Th, or 212Pb, alone or in combination with other therapeutic agents or modalities. The effective amount of the radiolabeled HER3-targeting agent may be a maximum tolerate dose administered in a single bolus or in fractionated doses that together equal the maximum tolerated dose.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
59.
HER3 RADIOIMMUNOTHERAPY FOR THE TREATMENT OF SOLID CANCERS
Provided are compositions and methods for treating a solid cancer such as a HER3-positive tumor in a subject by administering an effective amount of a HER3-targeting agent labeled with a radionuclide such as 225Ac, 177Lu, 131I, 90Y, 213Bi, 211At, 213Bi, 227Th, or 212Pb, alone or in combination with other therapeutic agents or modalities. The effective amount of the radiolabeled HER3-targeting agent may be a maximum tolerate dose administered in a single bolus or in fractionated doses that together equal the maximum tolerated dose.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
60.
HER3 RADIOIMMUNOTHERAPY FOR THE TREATMENT OF SOLID CANCERS
Provided are compositions and methods for treating a solid cancer such as a HER3-positive tumor in a subject by administering an effective amount of a HER3-targeting agent labeled with a radionuclide such as 225Ac, 177Lu, 131I, 90Y, 213Bi, 211At, 213Bi, 227Th, or 212Pb, alone or in combination with other therapeutic agents or modalities. The effective amount of the radiolabeled HER3-targeting agent may be a maximum tolerate dose administered in a single bolus or in fractionated doses that together equal the maximum tolerated dose.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
61.
COMBINATION RADIOIMMUNOTHERAPY AND CD47 BLOCKADE IN THE TREATMENT OF CANCER
Provided are compositions and methods for treating cancers and precancerous proliferative disorders in a mammalian subject that involve the combination use of a radiotherapeutic agent, such as a radiolabeled CD33, DR5, 5T4, HER2, or HER3 targeting agent, and a CD47 checkpoint inhibitor, such as a SIRP?-IgG Fc fusion protein or a monoclonal antibody against CD47.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
62.
Antibodies Conjugated With Actinium-225 and Actinium-227, and Related Compositions and Methods
This invention provides a compositions of matter comprising a therapeutic protein population (such as a HuM195 antibody population) wherein (a) each therapeutic protein in the population is conjugated to one or more actinium atoms, (b) each actinium atom is either 227Ac or 225Ac, and (c) the molar ratio of 227Ac to 225Ac in the composition is at least 1:1, This invention also provides related synthetic compositions and methods, as well as methods for treating hematologic malignancies.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
63.
COMBINATION RADIOIMMUNOTHERAPY AND CD47 BLOCKADE IN THE TREATMENT OF CANCER
Provided are compositions and methods for treating cancers and precancerous proliferative disorders in a mammalian subject that involve the combination use of a radiotherapeutic agent, such as a radiolabeled CD33, DR5, 5T4, HER2, or HER3 targeting agent, and a CD47 checkpoint inhibitor, such as a SIRPα-IgG Fc fusion protein or a monoclonal antibody against CD47.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
Compositions and methods are described for stabilizing a radio-iodinated monoclonal IgG antibody for up to 17 days against radiolytic decomposition. The stabilized radiolabeled murine antibody binding the CD45 antigen expressed on various forms of lymphomas is useful as a radiotherapeutic and diagnostic agent in the treatment of human malignancies of hematopoietic origin, including lymphomas.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
65.
TROPHOBLAST GLYCOPROTEIN RADIOIMMUNOTHERAPY FOR THE TREATMENT OF SOLID CANCERS
Compositions and methods for treating a solid cancer in a subject by administering an effective amount of a radioisotope labeled trophoblast glycoprotein (5T4)-targeting agent are provided. The 5T4-targeting agent may be an antibody against 5T4 labeled with 225Ac, 177Lu, 131I, 90Y, 213Bi, 211At, 212Bi, 227Th, or 212Pb. The solid cancer may be a 5T4-positive tumor. The effective amount of the radiolabeled 5T4-targeting agent may be a maximum tolerate dose administered in a single bolus or in fractionated doses that together equal the maximum tolerated dose. The methods may further include administration of additional agents, such as chemotherapeutic agents, immune checkpoint therapies, and/or DNA damage response inhibitors.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
66.
METHOD FOR TREATING ACUTE MYELOID LEUKEMIA USING VENETOCLAX IN CONJUNCTION WITH LINTUZUMAB-AC225
Provided are methods for treating acute myeloid leukemia that include administering a regimen of venetoclax and lintuzumab-Ac225, in which (a) the regimen includes a plurality of cycles, each cycle lasting from 28 to 60 days, (b) the regimen includes (i) orally administering venetoclax on days 1 and 2 of the first cycle at a ramp-up dosage, and thereafter orally administering 400 mg of venetoclax daily on days 3-21 of the first cycle and days 1-21 of each subsequent cycle, and (ii) intravenously administering lintuzumab-Ac225 on day 4, 5, 6 or 7 of each cycle at a dose of from 0.1 μCi/kg to 2.0 μCi/kg, and (c) the subject has a peripheral blast burden at or below 1,000 blast cells/μl. Also provided are related methods in which the regimen includes intravenously administering lintuzumab-Ac225 twice during each cycle.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Compositions and methods for treating a solid cancer in a subject by administering an effective amount of a radioisotope labeled trophoblast glycoprotein (5T4)-targeting agent are provided. The 5T4-targeting agent may be an antibody against 5T4 labeled with 225Ac, 177Lu, 131I, 90Y, 213Bi, 211At, 212Bi, 227Th, or 212Pb. The solid cancer may be a 5T4-positive tumor. The effective amount of the radiolabeled 5T4-targeting agent may be a maximum tolerate dose administered in a single bolus or in fractionated doses that together equal the maximum tolerated dose. The methods may further include administration of additional agents, such as chemotherapeutic agents, immune checkpoint therapies, and/or DNA damage response inhibitors.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
68.
Methods for Treating Cancer Using Combinations of PARP Inhibitors and Antibody Radioconjugates
This invention provides a method for treating a subject afflicted with cancer, comprising administering to the subject (i) a PARP inhibitor in conjunction with (ii) a radioisotope-labeled agent that targets cancer cells in the subject, wherein the amounts of the PARP inhibitor and labeled agent, when administered in conjunction with one another, are therapeutically effective. This invention also provides a method for inducing the death of a cancer cell, comprising contacting the cell with (i) a PARP inhibitor in conjunction with (ii) a radioisotope-labeled agent that targets the cancer cell, wherein the amounts of PARP inhibitor and labeled agent, when concurrently contacted with the cell, are effective to induce the cell's death.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
69.
COMBINATION OF RADIOIMMUNOTHERAPY AND IMMUNE CHECKPOINT THERAPY IN THE TREATMENT OF CANCER
Methods for treating a proliferative disease or disorder by administering a radioimmunotherapy to generate an immune response in combination with immune checkpoint therapy to further enhance the immune response.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations for use in oncology; pharmaceutical preparations for use in a preparatory regime for bone marrow transplantation; pharmaceutical preparations for depleting cells expressing CD45 antigen; radiopharmaceutical antibody preparations
71.
DR5 RADIOIMMUNOTHERAPY IN THE TREATMENT OF SOLID CANCERS
Methods for treating a proliferative disease or disorder by administering an antibody radio-conjugate alone or in combination with an immune checkpoint therapy such as an antibody against an immune checkpoint inhibitor, and/or a DNA damage response inhibitor. The proliferative disease or disorder may be a solid cancer, such as breast cancer, ovarian cancer, or prostate cancer.
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
72.
ANTI-CD45-BASED LYMPHODEPLETION METHODS AND USES THEREOF IN CONJCTION WITH ACT-BASED CANCER THERAPIES
This invention provides a method for depleting a subject's immune cells, where the method includes administering to the subject an effective amount of a radiolabeled anti-CD45 antibody. This invention also provides a method for treating a subject afflicted with cancer, where the method includes (i) administering to the subject an amount of a radiolabeled anti-CD45 antibody effective to deplete the subject's lymphocytes, and (ii) after a suitable time period, performing adoptive cell therapy on the subject to treat the subject's cancer. Finally, this invention provides an article of manufacture including (a) a radiolabeled anti-CD45 antibody, and (b) a label instructing the user to administer to a subject an amount of the antibody effective to deplete the subject's immune cells.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
73.
COMBINATION IMMUNOTHERAPY AND CHEMOTHERAPY FOR THE TREATMENT OF A HEMATOLOGICAL MALIGNANCY
Methods for treating a proliferative disease by administering a synergistic combination of an antibody against an epitope of CD33 (anti-CD33) and a combination of two or more individual chemotherapeutic agents is disclosed. The combination of chemotherapeutic agents may include cladribine, cytarabine, mitoxantrone, and filgrastim (CLAG-M), and the anti-CD33 may be a humanized monoclonal antibody against CD33 such as HuM195 conjugated with a radionuclide such as 131I or 225Ac. The proliferative disease or disorder may be a hematological disease such as multiple myeloma, acute myeloid leukemia, and/or myelodysplastic syndrome. The method may be particularly useful for treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukemia.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
Compositions and methods useful for the treatment of hemoglobinopathies and hematological diseases are disclosed herein. The compositions include an actinium-225 labeled anti-CD45 antibody (BC8) formulated as a single patient dose that is wholly deliverable to a patient in a single dose. The actinium-225 labeled anti-CD45 may be administered alone or in combination with additional therapeutic agents, such as other immunotherapeutics or a radiosensitizing agent, or additional therapeutic interventions, such as bone marrow transplant or adoptive cell therapies.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
75.
RADIOLABELING OF ANTI-CD45 IMMUNOGLOBULIN AND METHODS OF USE THEREOF
Compositions and methods useful for the treatment of hemoglobinopathies and hematological diseases are disclosed herein. The compositions include an actinium-225 labeled anti-CD45 antibody (BC8) formulated as a single patient dose that is wholly deliverable to a patient in a single dose. The actinium-225 labeled anti-CD45 may be administered alone or in combination with additional therapeutic agents, such as other immunotherapeutics or a radiosensitizing agent, or additional therapeutic interventions, such as bone marrow transplant or adoptive cell therapies.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
76.
Method for treating cancer using a BCL-2 inhibitor in conjunction with an alpha-emitting radioimmunotherapeutic
This invention provides a method for treating a subject afflicted with cancer, comprising administering to the subject (i) a BCL-2 inhibitor in conjunction with (ii) an alpha-emitting isotope-labeled agent that targets cancer cells in the subject, wherein the amounts of the BCL-2 inhibitor and labeled agent, when administered in conjunction with one another, are therapeutically effective. This invention also provides a method for inducing the death of a cancer cell, comprising contacting the cell with (i) a BCL-2 inhibitor in conjunction with (ii) an alpha-emitting isotope-labeled agent that targets the cancer cell, wherein the amounts of BCL-2 inhibitor and labeled agent, when concurrently contacted with the cell, are effective to induce the cell's death.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
77.
COMPOSITIONS AND METHODS OF IMMUNODEPLETION FOR THE TREATMENT OF MALIGNANT AND NON-MALIGNANT HEMATOLOGICAL DISEASES
This invention provides a method for depleting a subject's hematopoietic stem cells that includes administering to the subject an effective amount of a radiolabeled antibody against CD34, CD117, or CD135, where preferred radiolabels include 131I and 225Ac. This invention also provides a method for treating a subject afflicted with a non-cancerous disorder treatable via genetically edited cell therapy, where the method includes (i) administering to the subject an amount of the radiolabeled antibody effective to deplete the subject's hematopoietic stem cells, and (ii) after a suitable time period, performing the therapy on the subject to treat the subject's disorder. Finally, this invention provides articles of manufacture for performing the subject methods.
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
78.
COMPOSITIONS AND METHODS OF IMMUNODEPLETION FOR THE TREATMENT OF MALIGNANT AND NON-MALIGNANT HEMATOLOGICAL DISEASES
Compositions and methods for transient immunodepletion of specific subsets of a subject's immune cells are disclosed. The methods generally include administering to the subject an effective amount of a radiolabeled antibody against CD19, CD20, CD33, CD38, CD45RA, CD52, or a combination thereof. The effective amount of the radiolabeled antibody depletes at least 50% of the targeted immune cells, and less than 20% of the subject's stem cells. When used alone, these methods may target lymphomas, leukemias, and myelomas, and/or may additionally allow repopulation of non-autoreactive immune cells in patients with an autoimmune disease. When these methods precede certain cell-based therapies, such as adoptive cell therapy and/or hematopoietic stem cell therapy, the methods are able to enhance the outcome of the cell-based therapies while minimizing adverse effects.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
79.
MOLECULES AND THEIR DERIVATIVES DIRECTED AGANIST CD45
The present disclosure provides epitopes of CD45, and binding agents such as antibodies, antibody fragments, peptides, and small molecules capable of binding to those epitopes. The present disclosure also provides methods of treating cancers, hematological diseases and disorders, and immune diseases and disorders, using these binding agents.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
80.
COMPOSITIONS AND METHODS OF IMMUNODEPLETION FOR THE TREATMENT OF MALIGNANT AND NON-MALIGNANT HEMATOLOGICAL DISEASES
Compositions and methods for transient immunodepletion of specific subsets of a subject's immune cells are disclosed. The methods generally include administering to the subject an effective amount of a radiolabeled antibody against CD19, CD20, CD33, CD38, CD45RA, CD52, or a combination thereof. The effective amount of the radiolabeled antibody depletes at least 50% of the targeted immune cells, and less than 20% of the subject's stem cells. When used alone, these methods may target lymphomas, leukemias, and myelomas, and/or may additionally allow repopulation of non-autoreactive immune cells in patients with an autoimmune disease. When these methods precede certain cell-based therapies, such as adoptive cell therapy and/or hematopoietic stem cell therapy, the methods are able to enhance the outcome of the cell-based therapies while minimizing adverse effects.
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
81.
COMPOSITIONS AND METHODS OF IMMUNODEPLETION FOR THE TREATMENT OF MALIGNANT AND NON-MALIGNANT HEMATOLOGICAL DISEASES
This invention provides a method for depleting a subject's hematopoietic stem cells that includes administering to the subject an effective amount of a radiolabeled antibody against CD34, CD117, or CD135, where preferred radiolabels include 131I and 225Ac. This invention also provides a method for treating a subject afflicted with a non-cancerous disorder treatable via genetically edited cell therapy, where the method includes (i) administering to the subject an amount of the radiolabeled antibody effective to deplete the subject's hematopoietic stem cells, and (ii) after a suitable time period, performing the therapy on the subject to treat the subject's disorder. Finally, this invention provides articles of manufacture for performing the subject methods.
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
82.
METHODS FOR CANCER TREATMENT USING A RADIOLABELED ANTI-CD45 IMMUNOGLOBULIN AND ADOPTIVE CELL THERAPIES
Methods for the treatment of a proliferative disorder include administration of a radiolabeled anti-CD45 antibody in concert with an adoptive cell therapy. The adoptive cell therapy may include administration of cells expressing a chimeric antigen receptor or a T-cell receptor (CAR/TCR). The radiolabeled anti-CD45 antibody may be administered before administration of the population of cells expressing the CAR/TCR, either alone or in conjunction with standard lymphodepletion agents. The radiolabeled anti-CD45 antibody may be administered after administration of the population of cells expressing the CAR/TCR in preparation for transplantation of autologous stem cells and/or administration of a second effective amount of the populations of cells expressing the CAR/TCR. These methods may improve treatment outcomes for hematological malignancies including solid tumors, and/or may lessen side effects associated with adoptive cell therapies.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Methods for treating a proliferative disease in hematologic malignancy in a subject having a complex karyotype by administering an effective amount of an immunotherapy which includes a targeting agent for an epitope of CD33. The proliferative disease may be a hematological disease or disorder such as multiple myeloma, acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndrome, and myeloproliferative neoplasm. The effective amount of the anti-CD33 targeting agent may be an amount sufficient to induce myeloconditioning or an amount to induce myeloablation. The methods may further include transplanting allogeneic stem cells to the patient after administration of the anti-CD33 targeting agent.
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
84.
Anti-CD45-based conditioning methods and uses thereof in conjunction with gene-edited cell-based therapies
225Ac-BC8. This invention also provides a method for treating a subject afflicted with a non-cancerous disorder treatable via genetically edited cell therapy comprising (i) administering to the subject an amount of a radiolabeled anti-CD45 antibody effective to deplete the subject's hematopoietic stem cells, and (ii) after a suitable time period, performing the therapy on the subject to treat the subject's disorder. Finally, this invention provides articles of manufacture for performing the subject methods.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
The present disclosure provides epitopes of CD45, and binding agents such as antibodies, antibody fragments, peptides, and small molecules capable of binding to those epitopes. The present disclosure also provides methods of treating cancers, hematological diseases and disorders, and immune diseases and disorders, using these binding agents.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
86.
MOLECULES AND THEIR DERIVATIVES DIRECTED AGAINST CD45
The present disclosure provides epitopes of CD45, and binding agents such as antibodies, antibody fragments, peptides, and small molecules capable of binding to those epitopes. The present disclosure also provides methods of treating cancers, hematological diseases and disorders, and immune diseases and disorders, using these binding agents.
A01H 5/00 - Angiospermes, c.-à-d. plantes à fleurs, caractérisées par leurs parties végétalesAngiospermes caractérisées autrement que par leur taxonomie botanique
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
87.
METHODS FOR TREATING CANCER USING COMBINATIONS OF PARP INHIBITORS AND ANTIBODY RADIOCONJUGATES
This invention provides a method for treating a subject afflicted with cancer, comprising administering to the subject (i) a PARP inhibitor in conjunction with (ii) a radioisotope-labeled agent that targets cancer cells in the subject, wherein the amounts of the PARP inhibitor and labeled agent, when administered in conjunction with one another, are therapeutically effective. This invention also provides a method for inducing the death of a cancer cell, comprising contacting the cell with (i) a PARP inhibitor in conjunction with (ii) a radioisotope-labeled agent that targets the cancer cell, wherein the amounts of PARP inhibitor and labeled agent, when concurrently contacted with the cell, are effective to induce the cell's death.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 51/02 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo caractérisées par le support
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
This invention provides a method for treating a subject afflicted with cancer, comprising administering to the subject (i) a PARP inhibitor in conjunction with (ii) a radioisotope-labeled agent that targets cancer cells in the subject, wherein the amounts of the PARP inhibitor and labeled agent, when administered in conjunction with one another, are therapeutically effective. This invention also provides a method for inducing the death of a cancer cell, comprising contacting the cell with (i) a PARP inhibitor in conjunction with (ii) a radioisotope-labeled agent that targets the cancer cell, wherein the amounts of PARP inhibitor and labeled agent, when concurrently contacted with the cell, are effective to induce the cell's death.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
89.
COMBINATION OF RADIOIMMUNOTHERAPY AND IMMUNE CHECKPOINT THERAPY IN THE TREATMENT OF CANCER
Methods for treating a proliferative disease or disorder by administering a radioimmunotherapy to generate an immune response in combination with immune checkpoint therapy to further enhance the immune response.
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
90.
COMBINATION RADIOIMMUNOTHERAPY AND IMMUNE CHECKPOINT THERAPY IN THE TREATMENT OF CANCER
Methods for treating a proliferative disease or disorder by administering a radioimmunotherapy to generate an immune response in combination with immune checkpoint therapy to further enhance the immune response.
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
91.
ANTIBODIES CONJUGATED WITH ACTINIUM-225 AND ACTINIUM-227, AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
This invention provides a compositions of matter comprising a therapeutic protein population (such as a HuM195 antibody population) wherein (a) each therapeutic protein in the population is conjugated to one or more actinium atoms, (b) each actinium atom is either 227Ac or 225Ac, and (c) the molar ratio of 227Ac to 225Ac in the composition is at least 1:1, This invention also provides related synthetic compositions and methods, as well as methods for treating hematologic malignancies.
This invention provides a compositions of matter comprising a therapeutic protein population (such as a HuM195 antibody population) wherein (a) each therapeutic protein in the population is conjugated to one or more actinium atoms, (b) each actinium atom is either 227225225Ac, and (c) the molar ratio of 227Ac to 225Ac in the composition is at least 1:1, This invention also provides related synthetic compositions and methods, as well as methods for treating hematologic malignancies.
Pharmaceutical compositions comprising a radionuclide labelled monoclonal antibody against CD38, and methods of treating a hematological malignancy, inhibiting growth and/or proliferation of a cell expressing CD38, or treating a disease or disorder involving cells expressing CD38 are disclosed. An exemplary monoclonal antibody includes daratumumab labeled with actinium (225Ac).
Compositions and methods are described for stabilizing a radio-iodinated monoclonal IgG antibody for up to 17 days against radiolytic decomposition. The stabilized radiolabeled murine antibody binding the CD45 antigen expressed on various forms of lymphomas is useful as a radio-therapeutic and diagnostic agent in the treatment of human malignancies of hematopoietic origin, including lymphomas.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
95.
Low dose antibody-based methods for treating hematologic malignancies
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
96.
COMBINATION IMMUNOTHERAPY AND CHEMOTHERAPY FOR THE TREATMENT OF A HEMATOLOGICAL MALIGNANCY
Methods for treating a proliferative disease by administering a synergistic combination of an antibody against an epitope of CD33 (anti-CD33) and a combination of two or more individual chemotherapeutic agents is disclosed. The combination of chemotherapeutic agents may include cladribine, cytarabine, mitoxantrone, and filgrastim (CLAG-M), and the anti-CD33 may be a humanized monoclonal antibody against CD33 such as HuM195 conjugated with a radionuclide such as 131I or 225 Ac. The proliferative disease or disorder may be a hematological disease such as multiple myeloma, acute myeloid leukemia, and/or myelodysplastic syndrome. The method may be particularly useful for treatment of relapsed or refractory acute myeloid leukemia.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
Compositions and methods are described for stabilizing a radio-iodinated monoclonal IgG antibody for up to 17 days against radiolytic decomposition. The stabilized radiolabeled murine antibody binding the CD45 antigen expressed on various forms of lymphomas is useful as a radio-therapeutic and diagnostic agent in the treatment of human malignancies of hematopoietic origin, including lymphomas.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
98.
METHODS FOR TREATMENT OF PATIENTS WITH MYELODYPLASTIC SYNDROMES
Methods for treating a proliferative disease in a patient having a p53 mutation by administering an effective amount of an immunotherapy which includes a targeting agent for an epitope of CD33. The proliferative disease may be a hematological disease or disorder such as multiple myeloma, acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndrome, and myeloproliferative neoplasm. The effective amount of the anti-CD33 targeting agent may be an amount sufficient to induce myeloconditioning or an amount to induce myeloablation. The methods may further include transplanting allogeneic stem cells to the patient after administration of the anti-CD33 targeting agent.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
99.
METHODS FOR TREATMENT OF PATIENTS WITH MYELODYPLASTIC SYNDROMES
Methods for treating a proliferative disease in hematologic malignancy in a subject having a complex karyotype by administering an effective amount of an immunotherapy which includes a targeting agent for an epitope of CD33. The proliferative disease may be a hematological disease or disorder such as multiple myeloma, acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndrome, and myeloproliferative neoplasm. The effective amount of the anti- CD33 targeting agent may be an amount sufficient to induce myeloconditioning or an amount to induce myeloablation. The methods may further include transplanting allogeneic stem cells to the patient after administration of the anti-CD33 targeting agent.
Methods for treating a hematological disease or disorder or a solid cancer by administering an effective amount of a combination immunotherapy including an antibody against an epitope of CD33 and an antibody against an epitope of CD38 are disclosed. One or both of the anti-CD33 and anti-CD38 antibodies may be labeled with a radioisotope. The antibodies may be administered sequentially or simultaneously. Moreover, each antibody may be administered according to a specific dosing schedule, wherein the administration may be sequential (i.e., one antibody dosing schedule is completed before the next antibody dosing schedule is started) or simultaneous.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
