A method for controlling a medical device. The method includes providing a conduit coupled to a pump, the pump configured to selectively provide a pressure in the conduit, a motor configured to selectively drive the pump at an operating frequency to provide the pressure in the conduit, and a controller configured to selectively drive the motor and monitor the medical device. The method includes selectively driving the motor at an indicating frequency that is different from the operating frequency when the controller identifies a value outside of a threshold for the medical device. The indicating frequency produces an indicating audible or haptic feedback that is greater than an operating audible or haptic feedback provided at the operating frequency.
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61F 13/05 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes spécialement adaptés à l’utilisation lors d’une thérapie par sous-pression ou par surpression, du drainage des plaies ou de l’irrigation des plaies, p. ex. à l’utilisation lors d’un traitement des plaies par pression négative [TPN]
A maintenance bag of an ostomy system can include fewer sensors than a diagnostic or analytic ostomy bag that is typically used for newer users. The maintenance bag can include sensors and electronics to detect fill level of the bag. The maintenance bag can also include a bag sealing mechanism that can detect drainage events and help the user to track inventory of the bags. A wafer that can be used with an ostomy bag can include leak sensors configured to detect leak of effluent via a single opening in the hydrocolloid layer that interfaces with skin of a user. The wafer can also include temperature sensors configured to detect inflammation. The wafer can further include a convex interface for better fit with certain users.
A coupling assembly for an ostomy appliance that has a bag side flange having a bag and an integrated element having an accordion membrane and a body side flange, the integrated element configured to be selectively coupled to the bag side flange. The integrated element is formed in a single manufacturing process.
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
B29C 45/14 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet en incorporant des parties ou des couches préformées, p. ex. moulage par injection autour d'inserts ou sur des objets à recouvrir
A method for identifying urological health information. The method includes storing user-defined inputs provided by a user, monitoring a fluid volume of urine processed by the user, storing parameters regarding the fluid volume of urine, utilizing a machine learning algorithm to provide processed data based on the user-defined inputs and stored parameters, and providing feedback based on the processed data.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
An apparatus according to certain embodiments generally includes an elongated tubular member having a proximal end and an opposite distal end, and an inflatable balloon surrounding the distal end. The elongated tubular member comprises an outer tube, a non-collapsible inner tube positioned within the outer tube, and a compressible material positioned between the outer tube and the inner tube.
The appliance comprises a pouch having a vent aperture and a filter secured to the pouch with adhesive and covering the vent aperture. The filter includes an adhesive layer comprising the adhesive and an adsorbent layer. The filter also includes a gas permeable cover layer secured to the adhesive layer such that the adsorbent layer is covered by the gas permeable cover layer. The gas permeable cover layer has an outer profile and the adhesive layer has a corresponding outer profile which is in register with the outer profile of the gas permeable cover layer. The adsorbent layer is positioned on a first side of the adhesive layer so that a first portion of the first side of the adhesive layer is not covered by the adsorbent layer and the gas permeable cover layer is secured to the first portion of the first side of the adhesive layer.
A61F 5/441 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens désodorisants, p. ex. des filtres
An ostomy appliance comprises a pouch and a drain. The drain is formed of two walls attached to one another lateral edges to define a channel therebetween and comprises pursing strips to separate the walls when compressed in a direction perpendicular to the lateral edges of the drain. A pursing strip comprises a transverse edge perpendicular to the lateral edges and the transverse edge comprises a notch spanning at least half of the transverse edge. A pursing strip may comprise a line of weakness. The line of weakness may span between side edges of the pursing strip. The line of weakness may be curved. A pursing strip may comprise two converging lines of weakness spanning between upper and lower edges of the pursing strip. The drain may comprise two or three pursing strips. A gap may be provided between pursing strips.
Methods of modifying a medical device and manufacturing a medical device are disclosed. One embodiment of a method of modifying a medical device includes treating a portion of the medical device with cold plasma and functionalizing the plasma-treated portion with a polymer. One embodiment of a method of manufacturing a medical device includes providing a subcutaneous part configured to be positioned subcutaneously in a user and performing a surface treatment on a portion of the subcutaneous part.
B05D 3/14 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par des moyens électriques
Embodiments described herein relate to compounds for the detection of wounds, e.g., chronic wounds or infected wounds, including compositions, substrates, kits, dressing materials, and articles, and systems containing such compounds. Further embodiments relate to methods of using these compositions, kits and systems in diagnostic assays, and in the diagnosis and/or detection of chronic or infected wounds based on enzymatic conversion of specific substrates which are contained in the compositions. Additional embodiments relate to methods of characterizing wounds based on expression of a plurality of markers and using such information to treat, manage, and follow-up patients suffering from chronic or infected wounds.
A61L 15/46 - Désodorisants ou produits pour neutraliser les mauvaises odeurs, p. ex. pour inhiber la formation d'ammoniac ou la multiplication de bactéries
A method for controlling a medical device. The method includes providing a conduit coupled to a pump, the pump configured to selectively provide a pressure in the conduit, a motor configured to selectively drive the pump at an operating frequency to provide the pressure in the conduit, and a controller configured to selectively drive the motor and monitor the medical device. The method includes selectively driving the motor at an indicating frequency that is different from the operating frequency when the controller identifies a value outside of a threshold for the medical device. The indicating frequency produces an indicating audible or haptic feedback that is greater than an operating audible or haptic feedback provided at the operating frequency.
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61F 13/00 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes
Systems and methods of providing post-operative ostomy patient care can include software and/or hardware that facilitates patient care personnel, such as a patient coach, providing remote patient care or coaching over a network to an ostomy patient. The care may be provided by specially trained former patients, nurses, or other care providers. The system can integrate sensor data from an ostomy device and inputs from the former patients, healthcare professionals, and/or device manufacturer in provide the post-operative care.
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 80/00 - TIC spécialement adaptées pour faciliter la communication entre les professionnels de la santé ou les patients, p. ex. pour le diagnostic collaboratif, la thérapie collaborative ou la surveillance collaborative de l’état de santé
H05B 39/00 - Circuits ou appareils pour faire fonctionner des sources lumineuses incandescentes
H05B 41/00 - Circuits ou appareils pour allumer ou faire fonctionner des lampes à décharge
Certain embodiments of the present application relate to an adjustable ostomy wafer system including an ostomy wafer and an insert ring. The ostomy wafer includes an adjustable layer with an effluent opening through which effluent flows, and the adjustable layer has a body-facing side and a non-body-facing side. The insert ring is capable of providing or increasing convexity of the adjustable layer when the insert ring is pressed against the non-body-facing side of the adjustable layer.
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
A maintenance bag of an ostomy system can include fewer sensors than a diagnostic or analytic ostomy bag that is typically used for newer users. The maintenance bag can include sensors and electronics to detect fill level of the bag. The maintenance bag can also include a bag sealing mechanism that can detect drainage events and aid the user to track inventory of the bags. A wafer that can be used with an ostomy bag can include leak sensors configured to detect leak of effluent via a single opening in the hydrocolloid layer that interfaces with skin of a user. The wafer can also include temperature sensors configured to detect inflammation. The wafer can further include a convex interface for better fit with certain users.
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
A61F 5/449 - Moyens d'assujettissement au corps, p. ex. ceintures, vêtements
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61F 13/42 - Garnitures absorbantes, p. ex. serviettes ou tampons hygiéniques pour application externe ou interne au corpsMoyens pour les maintenir en place ou les fixerApplicateurs de tampons avec un indicateur ou une alarme d'humidité
14.
Ostomy wafers incorporating adhesives and foam layers, ostomy devices including the same, and methods of applying ostomy wafers and ostomy devices
Ostomy wafers, ostomy devices incorporating ostomy wafers, and methods of applying ostomy wafers and ostomy devices are disclosed. An ostomy wafer may include an external layer and a convex surface coupled to the external layer. An ostomy device may include an ostomy pouch and an ostomy wafer coupled to the ostomy pouch that includes an external layer and a convex surface coupled to the external layer.
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
An ostomy bag can include one or more sensors for measuring one or more metrics. An ostomy wafer can also include one or more sensors for measuring one or more metrics. The sensors can be temperature sensors and/or capacitive sensors, for example, and the metrics can include bag fill, leakage, skin irritation, and phase of stoma output, among others.
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61F 5/441 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens désodorisants, p. ex. des filtres
G01K 3/10 - Thermomètres donnant une indication autre que la valeur instantanée de la température fournissant des différences de valeursThermomètres donnant une indication autre que la valeur instantanée de la température fournissant des valeurs différenciées par rapport au temps, p. ex. réagissant uniquement à une variation rapide de température
A61B 5/01 - Mesure de la température de parties du corps
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
G01F 23/26 - Indication ou mesure du niveau des liquides ou des matériaux solides fluents, p. ex. indication en fonction du volume ou indication au moyen d'un signal d'alarme en mesurant des variables physiques autres que les dimensions linéaires, la pression ou le poids, selon le niveau à mesurer, p. ex. par la différence de transfert de chaleur de vapeur ou d'eau en mesurant les variations de capacité ou l'inductance de condensateurs ou de bobines produites par la présence d'un liquide ou d'un matériau solide fluent dans des champs électriques ou électromagnétiques
G01K 13/02 - Thermomètres spécialement adaptés à des fins spécifiques pour mesurer la température de fluides en mouvement ou de matériaux granulaires capables de s'écouler
A method for identifying urological health information. The method includes storing user-defined inputs provided by a user, monitoring a fluid volume of urine processed by the user, storing parameters regarding the fluid volume of urine, utilizing a machine learning algorithm to provide processed data based on the user-defined inputs and stored parameters, and providing feedback based on the processed data.
Ostomy wafers, ostomy devices incorporating ostomy wafers, and methods of applying ostomy wafers and ostomy devices are disclosed herein. An ostomy wafer may include an external layer and a convex surface coupled to the external layer. An ostomy device may include an ostomy pouch and an ostomy wafer coupled to the ostomy pouch that includes an external layer and a convex surface coupled to the external layer.
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
A rectal drainage appliance is disclosed comprising a tubular element having an inflatable balloon at a distal end for anchoring the appliance in the rectum. The appliance includes one or more of: (i) first and second auxiliary lumens communicating with the inflatable balloon to provide independent inflation and pressure monitoring paths coupled to the balloon; (ii) a pressure state indicator defined by a mechanical element configured to flip between first and second states or shapes responsive to sensed pressure; and (iii) a collapsible auxiliary lumen larger than the inflation lumen, and configured to permit admission of irrigation fluid. The pressure state indicator may also be used in intestinal drains.
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61M 25/04 - Dispositifs de maintien en position, p. ex. sur le corps à l'intérieur du corps, p. ex. expansibles
An ostomy bag can include one or more sensors for measuring one or more metrics. An ostomy wafer can also include one or more sensors for measuring one or more metrics. The sensors can be temperature sensors and/or capacitive sensors, for example, and the metrics can include bag fill, leakage, skin irritation, and phase of stoma output, among others.
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61F 5/441 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens désodorisants, p. ex. des filtres
G01K 3/10 - Thermomètres donnant une indication autre que la valeur instantanée de la température fournissant des différences de valeursThermomètres donnant une indication autre que la valeur instantanée de la température fournissant des valeurs différenciées par rapport au temps, p. ex. réagissant uniquement à une variation rapide de température
A61B 5/01 - Mesure de la température de parties du corps
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
G01F 23/26 - Indication ou mesure du niveau des liquides ou des matériaux solides fluents, p. ex. indication en fonction du volume ou indication au moyen d'un signal d'alarme en mesurant des variables physiques autres que les dimensions linéaires, la pression ou le poids, selon le niveau à mesurer, p. ex. par la différence de transfert de chaleur de vapeur ou d'eau en mesurant les variations de capacité ou l'inductance de condensateurs ou de bobines produites par la présence d'un liquide ou d'un matériau solide fluent dans des champs électriques ou électromagnétiques
G01K 13/02 - Thermomètres spécialement adaptés à des fins spécifiques pour mesurer la température de fluides en mouvement ou de matériaux granulaires capables de s'écouler
An ostomy bag can include one or more sensors for measuring one or more metrics. An ostomy wafer can also include one or more sensors for measuring one or more metrics. The sensors can be temperature sensors and/or capacitive sensors, for example, and the metrics can include bag fill, leakage, skin irritation, and phase of stoma output, among others.
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61F 5/441 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens désodorisants, p. ex. des filtres
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
G01D 5/24 - Moyens mécaniques pour le transfert de la grandeur de sortie d'un organe sensibleMoyens pour convertir la grandeur de sortie d'un organe sensible en une autre variable, lorsque la forme ou la nature de l'organe sensible n'imposent pas un moyen de conversion déterminéTransducteurs non spécialement adaptés à une variable particulière utilisant des moyens électriques ou magnétiques influençant la valeur d'un courant ou d'une tension en faisant varier la capacité
G01K 13/00 - Thermomètres spécialement adaptés à des fins spécifiques
21.
Surface treatment system and method for subcutaneous device
Methods of modifying a medical device and manufacturing a medical device are disclosed. One embodiment of a method of modifying a medical device includes treating a portion of the medical device with cold plasma and functionalizing the plasma-treated portion with a polymer. One embodiment of a method of manufacturing a medical device includes providing a subcutaneous part configured to be positioned subcutaneously in a user and performing a surface treatment on a portion of the subcutaneous part.
A61L 24/00 - Adhésifs ou ciments chirurgicauxAdhésifs pour dispositifs de colostomie
B05D 3/14 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par des moyens électriques
Systems and methods of providing post-operative ostomy patient care can include software and/or hardware that facilitates patient care personnel, such as a patient coach, providing remote patient care or coaching over a network to an ostomy patient. The care may be provided by specially trained former patients, nurses, or other care providers. The system can integrate sensor data from an ostomy device and inputs from the former patients, healthcare professionals, and/or device manufacturer in provide the post-operative care.
G08B 5/00 - Systèmes de signalisation optique, p. ex. systèmes d'appel de personnes, indication à distance de l'occupation de sièges
H05B 39/00 - Circuits ou appareils pour faire fonctionner des sources lumineuses incandescentes
H05B 41/00 - Circuits ou appareils pour allumer ou faire fonctionner des lampes à décharge
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
G16H 80/00 - TIC spécialement adaptées pour faciliter la communication entre les professionnels de la santé ou les patients, p. ex. pour le diagnostic collaboratif, la thérapie collaborative ou la surveillance collaborative de l’état de santé
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
23.
WOUND DRESSING COMPRISING AN ANTIMICROBIAL COMPOSITION
Methods, processes and compositions are provided for improved wound dressings comprising an antimicrobial composition. The wound dressings maintain conformability and strength, as well as antimicrobial performance, upon use after storage.
A61L 15/20 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des matériaux organiques
A61L 15/46 - Désodorisants ou produits pour neutraliser les mauvaises odeurs, p. ex. pour inhiber la formation d'ammoniac ou la multiplication de bactéries
A61L 15/18 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des matériaux inorganiques
An apparatus according to certain embodiments generally includes an elongated tubular member having a proximal end and an opposite distal end, and an inflatable balloon surrounding the distal end. The elongated tubular member comprises an outer tube, a non-collapsible inner tube positioned within the outer tube, and a compressible material positioned between the outer tube and the inner tube.
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61F 5/442 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens ou orifices d'irrigation
Methods of modifying a medical device and manufacturing a medical device are disclosed. One embodiment of a method of modifying a medical device includes treating a portion of the medical device with cold plasma and functionalizing the plasma-treated portion with a polymer. One embodiment of a method of manufacturing a medical device includes providing a subcutaneous part configured to be positioned subcutaneously in a user and performing a surface treatment on a portion of the subcutaneous part.
A61L 2/14 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques du plasma, c.-à-d. des gaz ionisés
C08J 7/16 - Modification chimique par des composés polymérisables
Methods of modifying medical devices and medical devices are disclosed, One embodiment of a method of modifying a medical device includes functionalizing a surface of the medical device using cold plasma. One embodiment of a medical device is obtained by a method of modifying a device that includes functionalizing a surface of the medical device using cold plasma.
A coupling assembly for an ostomy appliance that has a bag side flange having a bag and an integrated element having an accordion membrane and a body side flange, the integrated element configured to be selectively coupled to the bag side flange. The integrated element is formed in a single manufacturing process.
Methods of modifying medical devices and medical devices are disclosed, One embodiment of a method of modifying a medical device includes functionalizing a surface of the medical device using cold plasma. One embodiment of a medical device is obtained by a method of modifying a device that includes functionalizing a surface of the medical device using cold plasma.
A coupling assembly for an ostomy appliance that has a bag side flange having a bag and an integrated element having an accordion membrane and a body side flange, the integrated element configured to be selectively coupled to the bag side flange. The integrated element is formed in a single manufacturing process.
An apparatus according to certain embodiments generally includes an elongated tubular member having a proximal end and an opposite distal end, and an inflatable balloon surrounding the distal end. The elongated tubular member comprises an outer tube, a non-collapsible inner tube positioned within the outer tube, and a compressible material positioned between the outer tube and the inner tube.
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61F 5/442 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens ou orifices d'irrigation
Methods of modifying a medical device and manufacturing a medical device are disclosed. One embodiment of a method of modifying a medical device includes treating a portion of the medical device with cold plasma and functionalizing the plasma-treated portion with a polymer. One embodiment of a method of manufacturing a medical device includes providing a subcutaneous part configured to be positioned subcutaneously in a user and performing a surface treatment on a portion of the subcutaneous part.
A61L 31/16 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguinsProthèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corpsAppareils pour les assujettir au corpsDispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p. ex. stents
A coupling assembly for an ostomy appliance that has a bag side flange having a bag and an integrated element having an accordion membrane and a body side flange, the integrated element configured to be selectively coupled to the bag side flange. The integrated element is formed in a single manufacturing process.
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
B29C 45/14 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet en incorporant des parties ou des couches préformées, p. ex. moulage par injection autour d'inserts ou sur des objets à recouvrir
An apparatus according to certain embodiments generally includes an elongated tubular member having a proximal end and an opposite distal end, and an inflatable balloon surrounding the distal end. The elongated tubular member comprises an outer tube, a non-collapsible inner tube positioned within the outer tube, and a compressible material positioned between the outer tube and the inner tube.
Methods of modifying medical devices and medical devices are disclosed. One embodiment of a method of modifying a medical device includes functionalizing a surface of the medical device using cold plasma. One embodiment of a medical device is obtained by a method of modifying a device that includes functionalizing a surface of the medical device using cold plasma.
B05D 1/00 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces
B05D 3/14 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par des moyens électriques
B05D 5/02 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces pour obtenir des effets, finis ou des structures de surface particuliers pour obtenir une surface mate ou rugueuse
A fluid collection apparatus for use in negative pressure wound therapy. The fluid collection apparatus includes a flexible bag having a first opening and a second opening. The bag includes a structure defining a fluid pathway connecting the first opening and the second opening. The pathway is circulative and contributes to orientation independence of the bag in use. The bag further includes a load-bearing component.
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A maintenance bag of an ostomy system can include fewer sensors than a diagnostic or analytic ostomy bag that is typically used for newer users. The maintenance bag can include sensors and electronics to detect fill level of the bag. The maintenance bag can also include a bag sealing mechanism that can detect drainage events and aid the user to track inventory of the bags. A wafer that can be used with an ostomy bag can include leak sensors configured to detect leak of effluent. The wafer can also include temperature sensors configured to detect inflammation. The wafer can further include a convex interface for better fit with certain users.
A maintenance bag of an ostomy system can include fewer sensors than a diagnostic or analytic ostomy bag that is typically used for newer users. The maintenance bag can include sensors and electronics to detect fill level of the bag. The maintenance bag can also include a bag sealing mechanism that can detect drainage events and aid the user to track inventory of the bags. A wafer that can be used with an ostomy bag can include leak sensors configured to detect leak of effluent. The wafer can also include temperature sensors configured to detect inflammation. The wafer can further include a convex interface for better fit with certain users.
Multi component fibres for the reduction of the damaging activity of wound exudate components such as protein degrading enzymes and inflammatory mediators in wounds, the fibres comprising: from 10% to 100% by weight of the fibres of pectin and a sacrificial proteinaceous material in a weight ratio of 100:0 to 10:90 pectin to sacrificial proteinaceous material and from 0% to 90% by weight of the fibres of another polysaccharide or a water soluble polymer.
A61L 15/22 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des matériaux macromoléculaires
B29C 48/05 - Moulage par extrusion, c.-à-d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désiréeAppareils à cet effet caractérisées par la forme à l’extrusion de la matière extrudée filamentaire, p. ex. fils
A61L 26/00 - Aspects chimiques des bandages liquides ou utilisation de matériaux pour les bandages liquides
D01F 4/00 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de protéinesLeur fabrication
D01F 8/02 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, conjugués, c.-à-d. à plusieurs composantsLeur fabrication à partir de cellulose, de dérivés de la cellulose, de protéines
B29C 48/88 - Traitement thermique de l’écoulement de matière extrudée, p. ex. refroidissement
A bag connector system includes a first coupling element, with a self-closing seal and a housing having a fluid inlet port and a fluid outlet port, and a second coupling element, with a housing having a fluid inlet end and a fluid outlet end. The fluid inlet end is configured to displace the self-closing seal when inserted into the fluid outlet port of the first coupling element. A bag connector system optionally includes a locking mechanism to maintain the first coupling element and second coupling element in a coupled state. Uncoupling of the first and second coupling elements results in minimal fluid contamination on the outer surfaces of the coupling elements. The bag connector systems provided herein are included in medical appliances for waste management.
F16L 37/38 - Accouplements du type à action rapide avec moyens pour couper l'écoulement du fluide avec un obturateur dans une seule des deux extrémités de tuyau
F16L 37/32 - Accouplements du type à action rapide avec moyens pour couper l'écoulement du fluide avec un obturateur dans chaque extrémité de tuyau avec deux clapets dont l'un au moins est ouvert automatiquement au moment de l'accouplement
A61M 39/26 - Soupapes se fermant automatiquement après déconnexion et s'ouvrant lors de la reconnexion
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
F16L 37/46 - Accouplements du type à action rapide avec moyens pour couper l'écoulement du fluide avec un obturateur dans une seule des deux extrémités de tuyau avec une vanne à plaque ou un tiroir
40.
High barrier elastomer fecal catheter or ostomy pouch
Certain embodiments relate to a soft odor barrier material in a medical device. The soft odor barrier material includes an elastomer and an antiblocking agent. In certain forms, the antiblocking agent imparts an interior rough surface having an arithmetic mean surface roughness (Ra) not less than 0.1 μm. In certain forms, the antiblocking agent is non-blocking upon folding and packaging.
A61F 5/441 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens désodorisants, p. ex. des filtres
A61L 29/12 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
A61L 29/14 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
A stoma adapter is described that is especially suited to a recessed stoma or a flush stoma. The stoma adapter effectively extends the discharge passage from the stoma, protects peristomal skin, and forms a bridge at the interface between the stoma and an ostomy appliance. The stoma adapter contains a substantially unobstructed discharge passage, at least for effluent flowing in a discharge direction. The stoma adapter includes a seal for sealing against the bowel wall. The stoma adapter has collapsing, expanding, flexible and reinforced designs.
An ostomy bag can include one or more sensors for measuring one or more metrics. An ostomy wafer can also include one or more sensors for measuring one or more metrics. The sensors can be temperature sensors and/or capacitive sensors, for example, and the metrics can include bag fill, leakage, skin irritation, and phase of stoma output, among others.
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61F 5/441 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens désodorisants, p. ex. des filtres
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
G01F 23/26 - Indication ou mesure du niveau des liquides ou des matériaux solides fluents, p. ex. indication en fonction du volume ou indication au moyen d'un signal d'alarme en mesurant des variables physiques autres que les dimensions linéaires, la pression ou le poids, selon le niveau à mesurer, p. ex. par la différence de transfert de chaleur de vapeur ou d'eau en mesurant les variations de capacité ou l'inductance de condensateurs ou de bobines produites par la présence d'un liquide ou d'un matériau solide fluent dans des champs électriques ou électromagnétiques
G01K 13/02 - Thermomètres spécialement adaptés à des fins spécifiques pour mesurer la température de fluides en mouvement ou de matériaux granulaires capables de s'écouler
43.
COMPOSITION COMPRISING ANTIMICROBIAL METAL IONS AND A QUATERNARY CATIONIC SURFACTANT
The present invention relates to an antimicrobial composition suitable for use on skin and wounds comprising a source of an antimicrobial metal ion and a quaternary cationic surfactant.
A61K 31/14 - Composés d'ammonium quaternaire, p. ex. édrophonium, choline
A01N 37/44 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome d'azote lié au même squelette carboné par une liaison simple ou double, cet atome d'azote ne faisant pas partie d'un dérivé ou d'un thio-analogue d'un groupe carboxylique, p. ex. acides aminocarboxyliques
A61L 15/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneLeurs dérivés
A61L 15/42 - Utilisation de matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
An integrated system for assessing wound exudates from the wound of a patient is described. The system may contain functionality to detect, process and report various wound parameters. The system also may make treatment determinations based on these findings. The system may detect one or more physiological values of the wound exudates from the wound of the patient. The system may means for comparing the one or more detected physiological values to predetermined physiological values in order to obtain a comparison result in real time. The system may include a processor 15 which provides an electronic signal based on a comparison result in which the electronic signal may correspond to guidelines for treating the wound 13. The system may be integrated with other wound treatment devices, such as negative pressure wound therapy devices (NPWT) 9.
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61B 5/1455 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des capteurs optiques, p. ex. des oxymètres à photométrie spectrale
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
Provided herein are microbial infection indicator devices, including dressing with indicators, standalone indicator inserts or disks that can be freely placed at a wound site or dressing, and applications thereof for displaying a visible or detectable signal to a user upon detection of an analyte or biomarker indicative of an infection, such as a color change.
A61F 13/00 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes
A61L 15/38 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des enzymes
G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
A61F 13/84 - Accessoires, non prévus ailleurs, pour garnitures absorbantes
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
An ostomy appliance according to certain embodiments generally includes a pouch, an adhesive collar, and a release liner. The adhesive collar includes an adhesive to secure the pouch around a stoma. The release liner is configured to allow manipulation of the adhesive through the pouch. The adhesive collar is attached to the pouch around a stomal opening for fitting around the stoma, and the adhesive in the adhesive collar is attached to an inside of the pouch.
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
48.
Display screen or portion thereof with graphical user interface
The application relates to an infusion part comprising a cannula part (7) and a fluid path, whereby a sealing (18) is positioned between the cannula part and the inlet/outlet opening (12) of the fluid path when the cannula part is in position for use in order to keep the fluid path to the cannula tight. The sealing (18) is surrounding the inlet/outlet opening (12) and/or the distance di between a centre line c of the cannula part and a point on the outer surface of the cannula part positioned at or above the upper edge of the sealing (18) is larger than the distance 02 between the centre line c of the cannula part and a point on the outer surface of the cannula part positioned at or below the lower edge of the sealing.
Embodiments described herein relate to compounds for the detection of wounds, e.g., chronic wounds or infected wounds, including compositions, substrates, kits, dressing materials, and articles, and systems containing such compounds. Further embodiments relate to methods of using these compositions, kits and systems in diagnostic assays, and in the diagnosis and/or detection of chronic or infected wounds based on enzymatic conversion of specific substrates which are contained in the compositions. Additional embodiments relate to methods of characterizing wounds based on expression of a plurality of markers and using such information to treat, manage, and follow-up patients suffering from chronic or infected wounds.
A61L 15/46 - Désodorisants ou produits pour neutraliser les mauvaises odeurs, p. ex. pour inhiber la formation d'ammoniac ou la multiplication de bactéries
A medical device according to certain embodiments generally includes a first wall, a second wall, and a first deformable reinforcing member. The first wall and the second wall are joined to one another such that a cavity is formed between the first wall and the second wall. The cavity has an outlet opening formed at a proximal end of the medical device. The first deformable reinforcing member is attached to the first wall, and is deformable by manual application of pressure to lateral edges of the first deformable reinforcing member so as to radially distend the outlet opening. The first deformable reinforcing member includes at least one first notch formed in at least one lateral edge thereof. Each notch is configured to receive a portion of a user's digit to facilitate manual application of pressure to said lateral edges.
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
A61F 5/441 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens désodorisants, p. ex. des filtres
A61F 5/442 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens ou orifices d'irrigation
A miniaturized monitoring device can include electronic circuitry, housing, and communications protocols. The device can be a robust sensing device that can quantify electrolyte content accurately and transmit continuously from within fecal effluent or urine, or other human bodily fluid and/or solid samples. The device can be fully immersed in the testing sample, which can be in a container, an ostomy bag, or otherwise.
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/1477 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques non invasifs
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61B 5/1473 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques invasifs, p. ex. introduits dans le corps par un cathéter
A61F 5/441 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens désodorisants, p. ex. des filtres
Valves and valve systems are provided that are useful for integration with inflatable indwelling medical devices to prevent over-inflation of retention balloon.
Urine collection bags, kits including urine collection bags, methods of collecting urine, and methods of manufacturing urine collection bags are disclosed herein. A urine collection bag includes an outer profile, an inner profile, and first and second external layers. The first and second external layers are sealed around a first periphery to define the inner profile. The inner profile has a container portion and an elongated portion.
Urine collection bags, kits including urine collection bags, methods of collecting urine, and methods of manufacturing urine collection bags are disclosed herein. A urine collection bag includes an outer profile, an inner profile, and first and second external layers. The first and second external layers are sealed around a first periphery to define the inner profile. The inner profile has a container portion and an elongated portion.
Urine collection bags, kits including urine collection bags, methods of collecting urine, and methods of manufacturing urine collection bags are disclosed herein. A urine collection bag includes an outer profile, an inner profile, and first and second external layers. The first and second external layers are sealed around a first periphery to define the inner profile. The inner profile has a container portion and an elongated portion.
A method for determining the hydration status of a person prompts the person to breathe while in a first postural position during which the method measures a first heart rate variability (HRV) value. The person is prompted to change to a second postural position, and the method measures a second HRV value. A difference between the first HRV value and the second HRV value is a daily score. The daily score is subtracted from a baseline to obtain a hydration score. In certain embodiments, the person is requested to respond to a plurality of subjective questions. The method processes the subjective responses and the daily score to determine whether the person is adequately hydrated. In certain embodiments of the method, the person is requested to identify the color of the person's urine. The identified color is processed with the daily score and the subjective responses to determine hydration.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/024 - Mesure du pouls ou des pulsations cardiaques
A61B 5/0295 - Mesure du débit sanguin utilisant la pléthysmographie, c.-à-d. par mesure des variations du volume d'une partie du corps induites par la circulation du sang qui traverse cette partie, p. ex. pléthysmographie par impédance
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
58.
Method and system for removing exudates from a wound site
An apparatus (10) for controlling flow of fluid from a wound site of a patient including a cavity (28) connectable to a wound site and a reservoir (16). The cavity (28) may have a first deformed state, and a second state in which it is not deformed or less deformed than in the first state. The cavity (28) may be adapted to manage fluid flow between the wound site and the reservoir (16) during transition of the cavity (28) between the first state and the second state. An actuator element (64) of the apparatus (10) may be adapted to operate on the chamber (28) to transition the cavity (28) from the second state to the first state.
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61M 27/00 - Appareillage pour drainage des blessures
A method for determining the hydration status of a person prompts the person to breathe while in a first postural position during which the method measures a first heart rate variability (HRV) value. The person is prompted to change to a second postural position, and the method measures a second HRV value. A difference between the first HRV value and the second HRV value is a daily score. The daily score is subtracted from a baseline to obtain a hydration score. In certain embodiments, the person is requested to respond to a plurality of subjective questions. The method processes the subjective responses and the daily score to determine whether the person is adequately hydrated. In certain embodiments of the method, the person is requested to identify the color of the person's urine. The identified color is processed with the daily score and the subjective responses to determine hydration.
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/0205 - Évaluation simultanée de l'état cardio-vasculaire et de l'état d'autres parties du corps, p. ex. de l'état cardiaque et respiratoire
A61B 5/352 - Détection des crêtes de l'onde R, p. ex. pour la synchronisation d'appareils de diagnosticEstimation de l’intervalle entre crêtes R
A61B 5/08 - Dispositifs de mesure pour examiner les organes respiratoires
A61B 5/024 - Mesure du pouls ou des pulsations cardiaques
A61B 5/021 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins
60.
NEGATIVE PRESSURE WOUND DRESSING MANAGEMENT SYSTEM
A wound exudate management system includes a pump for generating negative pressure, a dressing for covering and protecting a wound of a user, a tube including an interior lumen, the tube disposed between the pump and the dressing such that the pump and the dressing are in fluid communication via the interior lumen. The dressing includes an adhesive layer for adhering the dressing adjacent the wound, a wound contact layer, a pressure dispersion layer, a plurality of layers of absorbent material disposed between the wound contact layer and the pressure dispersion layer, a backing layer having a first surface and a second surface, the first surface of the backing layer being adjacent, and in contact with, the pressure dispersion layer and the adhesive layer, and a flexible connector disposed on the second surface of the backing layer.
A61F 13/00 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
61.
PERFORATED CHAMBER OSTOMY WAFERS, DEVICES INCLUDING THE SAME, AND METHODS OF APPLYING
Ostomy wafers, ostomy devices incorporating ostomy wafers, and methods of applying ostomy wafers and ostomy devices are disclosed herein. An ostomy wafer may include an external layer and a convex layer coupled to the external layer. An ostomy device may include an ostomy pouch and an ostomy wafer coupled to the ostomy pouch that includes an external layer and a convex layer coupled to the external layer.
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
62.
OSTOMY WAFERS INCORPORATING ADHESIVES, OSTOMY DEVICES INCLUDING THE SAME, AND METHODS OF APPLYING
Ostomy wafers, ostomy devices incorporating ostomy wafers, and methods of applying ostomy wafers and ostomy devices are disclosed herein. An ostomy wafer may include an external layer and a convex surface coupled to the external layer. An ostomy device may include an ostomy pouch and an ostomy wafer coupled to the ostomy pouch that includes an external layer and a convex surface coupled to the external layer.
Ostomy wafers, ostomy devices incorporating ostomy wafers, and methods of applying ostomy wafers and ostomy devices are disclosed herein. An ostomy wafer may include an external layer and a foam layer coupled to the external layer. An ostomy device may include an ostomy pouch and an ostomy wafer coupled to the ostomy pouch that includes an external layer and a foam layer coupled to the external layer.
Ostomy wafers, ostomy devices incorporating ostomy wafers, and methods of applying ostomy wafers and ostomy devices are disclosed herein. An ostomy wafer may include an external layer and a convex layer coupled to the external layer. An ostomy device may include an ostomy pouch and an ostomy wafer coupled to the ostomy pouch that includes an external layer and a convex layer coupled to the external layer.
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
65.
OSTOMY WAFERS INCORPORATING ADHESIVES, OSTOMY DEVICES INCLUDING THE SAME, AND METHODS OF APPLYING
Ostomy wafers, ostomy devices incorporating ostomy wafers, and methods of applying ostomy wafers and ostomy devices are disclosed herein. An ostomy wafer may include an external layer and a convex surface coupled to the external layer. An ostomy device may include an ostomy pouch and an ostomy wafer coupled to the ostomy pouch that includes an external layer and a convex surface coupled to the external layer.
Ostomy wafers, ostomy devices incorporating ostomy wafers, and methods of applying ostomy wafers and ostomy devices are disclosed herein. An ostomy wafer may include an external layer and a foam layer coupled to the external layer. An ostomy device may include an ostomy pouch and an ostomy wafer coupled to the ostomy pouch that includes an external layer and a foam layer coupled to the external layer.
Ostomy wafers, ostomy devices incorporating ostomy wafers, and methods of applying ostomy wafers and ostomy devices are disclosed herein. An ostomy wafer may include an external layer and a convex surface coupled to the external layer. An ostomy device may include an ostomy pouch and an ostomy wafer coupled to the ostomy pouch that includes an external layer and a convex surface coupled to the external layer.
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
68.
Ostomy wafers incorporating adhesives and foam layers, ostomy devices including the same, and methods of applying ostomy wafers and ostomy devices
Ostomy wafers, ostomy devices incorporating ostomy wafers, and methods of applying ostomy wafers and ostomy devices are disclosed herein. An ostomy wafer may include an external layer and a foam layer coupled to the external layer. An ostomy device may include an ostomy pouch and an ostomy wafer coupled to the ostomy pouch that includes an external layer and a foam layer coupled to the external layer.
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
69.
Perforated chamber ostomy wafers, ostomy devices including the same, and methods of applying ostomy wafers and ostomy devices
Ostomy wafers, ostomy devices incorporating ostomy wafers, and methods of applying ostomy wafers and ostomy devices are disclosed herein. An ostomy wafer may include an external layer and a convex layer coupled to the external layer. An ostomy device may include an ostomy pouch and an ostomy wafer coupled to the ostomy pouch that includes an external layer and a convex layer coupled to the external layer.
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
Polymeric superporous hydrogels, methods for making the same, and wound dressings incorporating the same are disclosed herein. The polymeric superporous hydrogels may be PVA-based hydrogel foams. The polymeric superporous hydrogels may exhibit intrinsic antimicrobial activity against Gram-positive bacteria. The polymeric superporous hydrogels may be well suited for incorporation into wound dressings or the like.
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61L 15/42 - Utilisation de matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
A61L 15/60 - Matériaux gonflant avec les liquides pour former un gel, p. ex. super-absorbants
71.
SUPERPOROUS HYDROGELS, METHODS OF MAKING THE SAME, AND ARTICLES INCORPORATING THE SAME
Polymeric superporous hydrogels, methods for making the same, and wound dressings incorporating the same are disclosed herein. The polymeric superporous hydrogels may be PVA-based hydrogel foams. The polymeric superporous hydrogels may exhibit intrinsic antimicrobial activity against Gram-positive bacteria. The polymeric superporous hydrogels may be well suited for incorporation into wound dressings or the like.
A61L 15/60 - Matériaux gonflant avec les liquides pour former un gel, p. ex. super-absorbants
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61L 15/42 - Utilisation de matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
A wound dressing including a layer in the form of a strip and including gel-forming fibers, the strip having longitudinal lines of stitches formed from a thread and transverse lines of stitches formed from a thread. In certain forms, the wound dressing includes at least one stitch free column.
A chemically modified cellulosic fibre or filament having a moisture content of at least 7% by weight obtained by a process comprising the steps of (i) obtaining cellulosic fibres or filament and chemically modifying the cellulose by substitution to increase its absorbency; (ii) washing the fibres after step (i) in a mixture comprising water and up to 99% by weight of water-miscible organic solvent; (iii) drying the fibres to a moisture content of at least 7% by weight.
A61F 13/00 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes
D06B 1/00 - Application de liquides, de gaz ou de vapeurs aux matières textiles en vue d'effectuer un traitement, p. ex. lavage, teinture, blanchiment, encollage ou imprégnation
D01F 2/24 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de cellulose ou de dérivés de la celluloseLeur fabrication à partir de dérivés de la cellulose
D01G 15/00 - Machines ou accessoires de cardageGarnitures de cardesDispositifs échardonneurs par écrasement ou élimination associés avec des machines de cardage ou avec d'autres machines de traitement préliminaire
B65B 55/02 - Stérilisation, p. ex. de paquets finis
D04H 1/46 - Non-tissés formés uniquement ou principalement de fibres coupées ou autres fibres similaires relativement courtes à partir de voiles ou couches composés de fibres ne possédant pas des propriétés cohésives réelles ou potentielles les voiles ou couches étant renforcées par des moyens mécaniques, p. ex. par roulage par aiguilletage ou opérations similaires pour provoquer l'enchevêtrement des fibres
D06M 13/278 - Composés de vinylsulfoniumComposés de vinylsulfones ou de vinylsulfoxydes
A61L 15/42 - Utilisation de matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
D06M 13/21 - Acides carboxyliques halogénésLeurs anhydrides, halogénures ou sels
D06M 11/38 - Oxydes ou hydroxydes d'éléments des groupes 1 ou 11 du tableau périodique
A stand-alone system for assessing wound exudates from the wound of a patient is described. The system contains functionality to detect, process and report various wound parameters. The system also may make treatment determinations based on these findings. The system may detect one or more physiological values of the wound exudates from the wound of the patient. The system may also compare detected physiological values to predetermined physiological values, in order to obtain a comparison result in real time. The system may include a processor (15) which provides an electronic signal based on the comparison result in which the electronic signal may corresponds to guidelines for treating the wound (3). The system described may be an accessory, which may be used on its own, or in conjunction with other wound treatment devices (9).
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61B 5/1455 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des capteurs optiques, p. ex. des oxymètres à photométrie spectrale
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/01 - Mesure de la température de parties du corps
Certain embodiments of the present application relate to an adjustable ostomy wafer system including an ostomy wafer and an insert ring 100. The ostomy wafer includes an adjustable layer with an effluent opening through which effluent flows, and the adjustable layer has a body-facing side and a non-body-facing side. The insert ring 100 is capable of providing or increasing convexity of the adjustable layer when the insert ring 100 is pressed against the non-body-facing side of the adjustable layer.
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
An ostomy bag can include one or more sensors for measuring one or more metrics. An ostomy wafer can also include one or more sensors for measuring one or more metrics. The sensors can be temperature sensors and/or capacitive sensors, for example, and the metrics can include bag fill, leakage, skin irritation, and phase of stoma output, among others.
The present invention is a drainable ostomy pouch having a closure system that includes a resealable press and seal material. The material facilitates closing and opening of the ostomy pouch outlet. A space between the comfort panel and the pouch material can accommodate the closure system or at least a portion of the closure system.
A bag connector system includes a first coupling element, with a self-closing seal and a housing having a fluid inlet port and a fluid outlet port, and a second coupling element, with a housing having a fluid inlet end and a fluid outlet end. The fluid inlet end is configured to displace the self-closing seal when inserted into the fluid outlet port of the first coupling element. A bag connector system optionally includes a locking mechanism to maintain the first coupling element and second coupling element in a coupled state. Uncoupling of the first and second coupling elements results in minimal fluid contamination on the outer surfaces of the coupling elements. The bag connector systems provided herein are included in medical appliances for waste management.
F16L 37/38 - Accouplements du type à action rapide avec moyens pour couper l'écoulement du fluide avec un obturateur dans une seule des deux extrémités de tuyau
F16L 37/32 - Accouplements du type à action rapide avec moyens pour couper l'écoulement du fluide avec un obturateur dans chaque extrémité de tuyau avec deux clapets dont l'un au moins est ouvert automatiquement au moment de l'accouplement
A61M 39/26 - Soupapes se fermant automatiquement après déconnexion et s'ouvrant lors de la reconnexion
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
F16L 37/46 - Accouplements du type à action rapide avec moyens pour couper l'écoulement du fluide avec un obturateur dans une seule des deux extrémités de tuyau avec une vanne à plaque ou un tiroir
A61F 13/539 - Garnitures absorbantes, p. ex. serviettes ou tampons hygiéniques pour application externe ou interne au corpsMoyens pour les maintenir en place ou les fixerApplicateurs de tampons caractérisées par le milieu absorbant caractérisées par la liaison des couches absorbantes entre elles ou avec les couches extérieures
A61L 15/60 - Matériaux gonflant avec les liquides pour former un gel, p. ex. super-absorbants
A61L 15/42 - Utilisation de matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
A61F 13/00 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes
A61F 13/15 - Garnitures absorbantes, p. ex. serviettes ou tampons hygiéniques pour application externe ou interne au corpsMoyens pour les maintenir en place ou les fixerApplicateurs de tampons
A61M 35/00 - Dispositifs pour appliquer des agents, p. ex. des remèdes, sur le corps humain
A61F 5/441 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens désodorisants, p. ex. des filtres
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
A rectal drainage appliance is disclosed comprising a tubular element having an inflatable balloon at a distal end for anchoring the appliance in the rectum. The appliance includes one or more of: (i) first and second auxiliary lumens communicating with the inflatable balloon to provide independent inflation and pressure monitoring paths coupled to the balloon; (ii) a pressure state indicator defined by a mechanical element configured to flip between first and second states or shapes responsive to sensed pressure; and (iii) a collapsible auxiliary lumen larger than the inflation lumen, and configured to permit admission of irrigation fluid. The pressure state indicator may also be used in intestinal drains.
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61M 25/04 - Dispositifs de maintien en position, p. ex. sur le corps à l'intérieur du corps, p. ex. expansibles
An ostomy bag can include one or more sensors for measuring one or more metrics. An ostomy wafer can also include one or more sensors for measuring one or more metrics. The sensors can be temperature sensors and/or capacitive sensors, for example, and the metrics can include bag fill, leakage, skin irritation, and phase of stoma output, among others.
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61F 5/441 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens désodorisants, p. ex. des filtres
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
G01F 23/26 - Indication ou mesure du niveau des liquides ou des matériaux solides fluents, p. ex. indication en fonction du volume ou indication au moyen d'un signal d'alarme en mesurant des variables physiques autres que les dimensions linéaires, la pression ou le poids, selon le niveau à mesurer, p. ex. par la différence de transfert de chaleur de vapeur ou d'eau en mesurant les variations de capacité ou l'inductance de condensateurs ou de bobines produites par la présence d'un liquide ou d'un matériau solide fluent dans des champs électriques ou électromagnétiques
G01K 13/02 - Thermomètres spécialement adaptés à des fins spécifiques pour mesurer la température de fluides en mouvement ou de matériaux granulaires capables de s'écouler
A61F 13/42 - Garnitures absorbantes, p. ex. serviettes ou tampons hygiéniques pour application externe ou interne au corpsMoyens pour les maintenir en place ou les fixerApplicateurs de tampons avec un indicateur ou une alarme d'humidité
A fluid collection apparatus for use in negative pressure wound therapy. The fluid collection apparatus includes a flexible bag having a first opening and a second opening. The bag includes a structure defining a fluid pathway connecting the first opening and the second opening. The pathway is circulative and contributes to orientation independence of the bag in use. The bag further includes a load-bearing component.
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
An ostomy appliance including an ostomy pouch with a filter and a center pleated panel to protect the filter, facilitate deodorization and deter ballooning.
A61F 5/441 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens désodorisants, p. ex. des filtres
A staining composition for use in making biofilm detectable on viable tissue wherein the composition preferentially stains the biofilm and comprises a staining agent in a quantity effective to stain the biofilm and render it detectable.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61M 27/00 - Appareillage pour drainage des blessures
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61M 27/00 - Appareillage pour drainage des blessures
91.
High barrier elastomer fecal catheter or ostomy pouch
A fecal catheter or ostomy pouch made of an odor barrier material including a thermoplastic elastomer, odor barrier modifier and an antiblocking agent.
A61F 5/441 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens désodorisants, p. ex. des filtres
A61L 29/12 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
An ostomy bag can include one or more sensors for measuring one or more metrics. An ostomy wafer can also include one or more sensors for measuring one or more metrics. The sensors can be temperature sensors and/or capacitive sensors, for example, and the metrics can include bag fill, leakage, skin irritation, and phase of stoma output, among others.
A61B 5/01 - Mesure de la température de parties du corps
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
A wound exudate management system includes a pump for generating negative pressure, a dressing for covering and protecting a wound of a user, a tube including an interior lumen, the tube disposed between the pump and the dressing such that the pump and the dressing are in fluid communication via the interior lumen. The dressing includes an adhesive layer for adhering the dressing adjacent the wound, a wound contact layer, a pressure dispersion layer, a plurality of layers of absorbent material disposed between the wound contact layer and the pressure dispersion layer, a backing layer having a first surface and a second surface, the first surface of the backing layer being adjacent, and in contact with, the pressure dispersion layer and the adhesive layer, and a flexible connector disposed on the second surface of the backing layer.
A61F 13/00 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
An ostomy bag can include one or more sensors for measuring one or more metrics. An ostomy wafer can also include one or more sensors for measuring one or more metrics. The sensors can be temperature sensors and/or capacitive sensors, for example, and the metrics can include bag fill, leakage, skin irritation, and phase of stoma output, among others.
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61F 5/441 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens désodorisants, p. ex. des filtres
A61B 5/01 - Mesure de la température de parties du corps
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
G01F 23/26 - Indication ou mesure du niveau des liquides ou des matériaux solides fluents, p. ex. indication en fonction du volume ou indication au moyen d'un signal d'alarme en mesurant des variables physiques autres que les dimensions linéaires, la pression ou le poids, selon le niveau à mesurer, p. ex. par la différence de transfert de chaleur de vapeur ou d'eau en mesurant les variations de capacité ou l'inductance de condensateurs ou de bobines produites par la présence d'un liquide ou d'un matériau solide fluent dans des champs électriques ou électromagnétiques
G01K 13/02 - Thermomètres spécialement adaptés à des fins spécifiques pour mesurer la température de fluides en mouvement ou de matériaux granulaires capables de s'écouler
A61F 13/42 - Garnitures absorbantes, p. ex. serviettes ou tampons hygiéniques pour application externe ou interne au corpsMoyens pour les maintenir en place ou les fixerApplicateurs de tampons avec un indicateur ou une alarme d'humidité
An ostomy bag can include one or more sensors for measuring one or more metrics. An ostomy wafer can also include one or more sensors for measuring one or more metrics. The sensors can be temperature sensors and/or capacitive sensors, for example, and the metrics can include bag fill, leakage, skin irritation, and phase of stoma output, among others.
A61F 5/441 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens désodorisants, p. ex. des filtres
G01K 13/02 - Thermomètres spécialement adaptés à des fins spécifiques pour mesurer la température de fluides en mouvement ou de matériaux granulaires capables de s'écouler
G01F 23/26 - Indication ou mesure du niveau des liquides ou des matériaux solides fluents, p. ex. indication en fonction du volume ou indication au moyen d'un signal d'alarme en mesurant des variables physiques autres que les dimensions linéaires, la pression ou le poids, selon le niveau à mesurer, p. ex. par la différence de transfert de chaleur de vapeur ou d'eau en mesurant les variations de capacité ou l'inductance de condensateurs ou de bobines produites par la présence d'un liquide ou d'un matériau solide fluent dans des champs électriques ou électromagnétiques
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
G01K 3/10 - Thermomètres donnant une indication autre que la valeur instantanée de la température fournissant des différences de valeursThermomètres donnant une indication autre que la valeur instantanée de la température fournissant des valeurs différenciées par rapport au temps, p. ex. réagissant uniquement à une variation rapide de température
An integrated system for assessing wound exudates from the wound of a patient is described. The system may contain functionality to detect, process and report various wound parameters. The system also may make treatment determinations based on these findings. The system may detect one or more physiological values of the wound exudates from the wound of the patient. The system may means for comparing the one or more detected physiological values to predetermined physiological values in order to obtain a comparison result in real time. The system may include a processor 15 which provides an electronic signal based on a comparison result in which the electronic signal may correspond to guidelines for treating the wound 13. The system may be integrated with other wound treatment devices, such as negative pressure wound therapy devices (NPWT) 9.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61B 5/1455 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des capteurs optiques, p. ex. des oxymètres à photométrie spectrale
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A stoma adapter is described that is especially suited to a recessed stoma or a flush stoma. The stoma adapter effectively extends the discharge passage from the stoma, protects peristomal skin, and forms a bridge at the interface between the stoma and an ostomy appliance. The stoma adapter contains a substantially unobstructed discharge passage, at least for effluent flowing in a discharge direction. The stoma adapter includes a seal for sealing against the bowel wall. The stoma adapter has collapsing, expanding, flexible and reinforced designs.
An ostomy bag can include one or more sensors for measuring one or more metrics. An ostomy wafer can also include one or more sensors for measuring one or more metrics. The sensors can be temperature sensors and/or capacitive sensors, for example, and the metrics can include bag fill, leakage, skin irritation, and phase of stoma output, among others.
A61F 5/443 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des joints d'étanchéité de type hydrocolloïde, p. ex. gels, empois d'amidon, gomme Karaya
A61F 5/44 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61F 5/441 - Dispositifs portés par le patient pour recueillir l'urine, les selles, les menstrues ou d'autres sécrétionsDispositifs de colostomie comportant des moyens désodorisants, p. ex. des filtres
A61F 5/448 - Moyens d'assujettissement du sac à l'anneau d'étanchéité
G01F 23/26 - Indication ou mesure du niveau des liquides ou des matériaux solides fluents, p. ex. indication en fonction du volume ou indication au moyen d'un signal d'alarme en mesurant des variables physiques autres que les dimensions linéaires, la pression ou le poids, selon le niveau à mesurer, p. ex. par la différence de transfert de chaleur de vapeur ou d'eau en mesurant les variations de capacité ou l'inductance de condensateurs ou de bobines produites par la présence d'un liquide ou d'un matériau solide fluent dans des champs électriques ou électromagnétiques
G01K 13/02 - Thermomètres spécialement adaptés à des fins spécifiques pour mesurer la température de fluides en mouvement ou de matériaux granulaires capables de s'écouler
A61F 13/42 - Garnitures absorbantes, p. ex. serviettes ou tampons hygiéniques pour application externe ou interne au corpsMoyens pour les maintenir en place ou les fixerApplicateurs de tampons avec un indicateur ou une alarme d'humidité
A wound dressing including a nonwoven absorbent layer including a layer of fabric comprising gel-forming fibers. The absorbent layer is gathered in a longitudinal direction by stitching through the layer of fabric using one or more resilient threads or yarns and an inelastic thread or yarn. The resilient and inelastic threads or yarns gather the layer of fabric so that the layer of fabric in use is configured to maintain close conformability with a wound during movement, and to elongate by 35% to 85% and then recover.
A silicone pressure sensitive adhesive with amphiphilic copolymers for maintaining adhesion in a moist environment. The amphiphilic copolymers for silicone adhesives include at least one silicone moiety and at least one hydrophilic segment. Such adhesives are applicable to securing medical devices to human skin.
C08F 230/08 - Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et contenant du phosphore, du sélénium, du tellure ou un métal contenant un métal contenant du silicium
C08L 83/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08G 77/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone
C09J 7/30 - Adhésifs sous forme de films ou de pellicules caractérisés par la composition de l’adhésif
C09J 183/00 - Adhésifs à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carboneAdhésifs à base de dérivés de tels polymères
C09J 143/04 - Homopolymères ou copolymères de monomères contenant du silicium
C08G 77/20 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes aliphatiques non saturés
C08F 220/06 - Acide acryliqueAcide méthacryliqueLeurs sels métalliques ou leurs sels d'ammonium
C09J 183/14 - Adhésifs à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carboneAdhésifs à base de dérivés de tels polymères dans lesquels au moins deux atomes de silicium, mais pas la totalité, sont liés autrement que par des atomes d'oxygène
A61F 13/00 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes
brevets
