Neuroblastoma is a tumor primarily affecting children. The current standard of care is not curative except in the rare case of a surgically-resectable lesion, although very high survival rates have been documented for low-risk neuroblastoma and moderate-risk neuroblastoma. Taurolidine was developed as an anti-infective, but it has been found to have surprising oncolytic activity in cell cultures and now in a rodent cancer model. The efficacy in rodent model is superior to the efficacy in cell culture. This invention relates to the use of taurolidine hydrolysis products (tarultam and/or taurinamide and/or methylene glycol and/or selected combinations thereof) for the treatment of neuroblastoma in juvenile mammals.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
3.
IMPROVED SYNTHESIS OF TAUROLIDINE, PURITY PROFILES AND POLYMORPHS
Improved methods for synthesizing taurolidine, improved compositions or formulations comprising taurolidine and methods for reducing an amount of impurities in taurolidine are provided herein, among other things. The taurolidine may be substantially free of impurities. The taurolidine may be a polymorph, for example, Polymorph A as characterized by the XRPD in Figure 2 and/or Polymorph B as characterized by the XRPD in Figure 3.
A61L 2/18 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances liquides
A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
C07D 285/24 - Thiadiazines-1, 2, 4Thiadiazines-1, 2, 4 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec des atomes d'oxygène liés directement à l'atome de soufre du cycle
4.
Synthesis of taurolidine, purity profiles and polymorphs
Improved methods for synthesizing taurolidine, improved compositions or formulations comprising taurolidine and methods for reducing an amount of impurities in taurolidine are provided herein, among other things. The taurolidine may be substantially free of impurities. The taurolidine may be a polymorph, for example, Polymorph A or Polymorph B. The composition or formulation may comprise Low-Molecular-Weight (LMW) Heparin.
A61L 29/16 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
A61L 33/00 - Traitement antithrombogénique d'articles chirurgicaux, p. ex. de sutures, cathéters, prothèses ou d'articles pour la manipulation ou le conditionnement du sangMatériaux pour un tel traitement
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
5.
THERAPEUTIC NANOPARTICLES FOR THE TREATMENT OF NEUROBLASTOMA AND OTHER CANCERS
A therapeutic nanoparticle comprising: at least one oncologic drug; and taurolidine, whereby to provide the simultaneous delivery of the at least one oncologic drug and taurolidine, thereby harnessing the synergistic effect of taurolidine on the at least one oncologic drug.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A composition comprising: hydrolysable taurolidine; and a hydrolysable lipophilic excipient; wherein the hydrolysable taurolidine is contained within the hydrolysable lipophilic excipient.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Neuroblastoma is a tumor primarily affecting children. The current standard of care is not curative except in the rare case of a surgically-resectable lesion, although very high survival rates have been documented for low-risk neuroblastoma and moderate-risk neuroblastoma. Taurolidine was developed as an anti-infective, but it has been found to have surprising oncolytic activity in cell cultures and now in a rodent cancer model. This invention relates to the use of taurolidine for the treatment of neuroblastoma in juvenile mammals.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
8.
Taurultam, taurinamide and methylene glycol treatment for MYC—expressing tumors in mammalian bodies
A method for treating a cancer which overexpresses any of N-myc genes, C-myc genes and/or L-myc genes in a mammalian body, the method comprising:
administering a composition to the mammalian body, wherein the composition comprises at least one from the group consisting of taurolidine; taurultam; taurinamide; methylene glycol; taurultam and taurinamide in a ratio of 1 taurultam:7 taurinamide; and taurultam, taurinamide and methylene glycol in a ratio of 1 taurultam:7 taurinamide:1 methylene glycol.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Antimicrobial preparations, namely, preparations for preventing the growth of bacteria and fungi in wound sites and medical devices, including catheter lock solutions for filling a catheter between uses
A composition comprising: hydrolysable taurolidine; and a hydrolysable lipophilic excipient; wherein the hydrolysable taurolidine is contained within the hydrolysable lipophilic excipient.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
antimicrobial preparations, namely, preparations for preventing the growth of bacteria and fungi in wound sites and medical devices, including catheter lock solutions for filling a catheter between uses
Neuroblastoma is a tumor primarily affecting children. The current standard of care is not curative except in the rare case of a surgically-resectable lesion, although very high survival rates have been documented for low-risk neuroblastoma and moderate-risk neuroblastoma. Taurolidine was developed as an anti-infective, but it has been found to have surprising oncolytic activity in cell cultures and now in a rodent cancer model. This invention relates to the use of taurolidine for the treatment of neuroblastoma in juvenile mammals.
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
20.
TAUROLIDINE TREATMENT FOR MYC-EXPRESSING TUMORS IN MAMMALIAN BODIES
A method for treating a cancer which overexpresses any of N-myc genes, C-myc genes and/or L-myc genes in a mammalian body, the method comprising : administering a composition to the mammalian body, wherein the composition comprises at least one from the group consisting of taurolidine; taurultam; taurinamide; methylene glycol; taurultam and taurinamide in a ratio of 1 taurultam:7 taurinamide; and taurultam, taurinamide and methylene glycol in a ratio of 1 taurultam:7 taurinamide:1 methylene glycol.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
Neuroblastoma is a tumor primarily affecting children. The current standard of care is not curative except in the rare case of a surgically-resectable lesion, although very high survival rates have been documented for low-risk neuroblastoma and moderate-risk neuroblastoma. Taurolidine was developed as an anti-infective, but it has been found to have surprising oncolytic activity in cell cultures and now in a rodent cancer model. This invention relates to the use of taurolidine for the treatment of neuroblastoma in juvenile mammals.
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
22.
NEUROBLASTOMA TREATMENT WITH TAUROLIDINE HYDROLYSIS PRODUCTS
Neuroblastoma is a tumor primarily affecting children. The current standard of care is not curative except in the rare case of a surgically- resectable lesion, although very high survival rates have been documented for low-risk neuroblastoma and moderate-risk neuroblastoma. Taurolidine was developed as an anti-infective, but it has been found to have surprising oncolytic activity in cell cultures and now in a rodent cancer model. The efficacy in rodent model is superior to the efficacy in cell culture. This invention relates to the use of taurolidine hydrolysis products (tarultam and/or taurinamide and/or methylene glycol and/or selected combinations thereof) for the treatment of neuroblastoma in juvenile mammals.
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
23.
TAUROLIDINE TREATMENT FOR MYC-EXPRESSING TUMORS IN MAMMALIAN BODIES
A method for treating a cancer which overexpresses any of N-myc genes, C-myc genes and/or L-myc genes in a mammalian body, the method comprising : administering a composition to the mammalian body, wherein the composition comprises at least one from the group consisting of taurolidine; taurultam; taurinamide; methylene glycol; taurultam and taurinamide in a ratio of 1 taurultam:7 taurinamide; and taurultam, taurinamide and methylene glycol in a ratio of 1 taurultam:7 taurinamide:1 methylene glycol.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
Neuroblastoma is a tumor primarily affecting children. The current standard of care is not curative except in the rare case of a surgically- resectable lesion, although very high survival rates have been documented for low-risk neuroblastoma and moderate-risk neuroblastoma. Taurolidine was developed as an anti-infective, but it has been found to have surprising oncolytic activity in cell cultures and now in a rodent cancer model. The efficacy in rodent model is superior to the efficacy in cell culture. This invention relates to the use of taurolidine hydrolysis products (tarultam and/or taurinamide and/or methylene glycol and/or selected combinations thereof) for the treatment of neuroblastoma in juvenile mammals.
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
25.
Neuroblastoma treatment with taurolidine hydrolysis products
Neuroblastoma is a tumor primarily affecting children. The current standard of care is not curative except in the rare case of a surgically-resectable lesion, although very high survival rates have been documented for low-risk neuroblastoma and moderate-risk neuroblastoma. Taurolidine was developed as an anti-infective, but it has been found to have surprising oncolytic activity in cell cultures and now in a rodent cancer model. The efficacy in rodent model is superior to the efficacy in cell culture. This invention relates to the use of taurolidine hydrolysis products (tarultam and/or taurinamide and/or methylene glycol and/or selected combinations thereof) for the treatment of neuroblastoma in juvenile mammals.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A method for treating Candida Auris in blood, comprising administering to the blood taurolidine, and/or one or more taurolidine derivatives, in a concentration which is effective to treat C. Auris in the blood.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A method for treating keloids, hypertrophic scars and/or wounds and/or other skin conditions, the method comprising: delivering a pharmaceutically effective amount of a pharmaceutical composition to the keloids, hypertrophic scars and/or wounds and/or other skin conditions, wherein the pharmaceutical composition comprises a mixture of cross-linked glycosaminoglycans and taurolidine and/or one or more taurolidine derivatives.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A method for treating Candida Auris in blood, comprising administering to the blood taurolidine, and/or one or more taurolidine derivatives, in a concentration which is effective to treat C. Auris in the blood.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
In one form of the invention, there is provided method for treating osteoarthritis, the method comprising applying" a broad spectrum antimicrobial formulation to the subchondral bone of a mammal. In another form of the invention, there is provided a pharmaceut ica1 compos it ion for treat ing infect ions, including infections leading to arthritis.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A method for the prevention or elimination of biofilm microorganisms on at least one surface of a medical device, the method comprising the steps of: (a) providing a biofilm-active composition having at least one biofilm-active agent; and (b) delivering the biofilm-active composition to the medical device in an amount sufficient to prevent or eliminate the biofilm microorganisms on at least one surface of the medical device.
A method for the prevention or elimination of biofilm microorganisms on at least one surface of a medical device, the method comprising the steps of: (a) providing a biofilm-active composition having at least one biofilm-active agent; and (b) delivering the biofilm-active composition to the medical device in an amount sufficient to prevent or eliminate the biofilm microorganisms on at least one surface of the medical device.
This invention relates to the prophylactic and/or therapeutic application of antimicrobials that are, for example, administered orally as a delayed release formulation designed to release the drug to the distal small intestine and/or colon in high quantities and density, as a method for the prevention and/or treatment of infections in the colon.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A method for the prevention or elimination of biofilm microorganisms on at least one surface of a medical device, the method comprising the steps of: (a) providing a biofilm-active composition having at least one biofilm-active agent; and (b) delivering the biofilm-active composition to the medical device in an amount sufficient to prevent or eliminate the biofilm microorganisms on at least one surface of the medical device.
A01N 43/88 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à six chaînons avec trois hétéro-atomes
A composition comprising: hydrolysable taurolidine; and a hydrolysable lipophilic excipient; wherein the hydrolysable taurolidine is contained within the hydrolysable lipophilic excipient.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
Placement of a vascular access device (intravenous, intra-arterial and/or intra-osseous vascular access) in a non-sterile environment greatly increases the risk of infection via the vascular access device. This invention provides an approach for accomplishing sterilization of the site where vascular access will be attempted under non-sterile field conditions. In addition, this invention provides a sterile vascular connector pre-loaded with an antimicrobial, e.g., Taurolidine. Use of the vascular connector provides the antimicrobial concurrently with achieving vascular access, which limits the risk of infection despite access placement under non-sterile field conditions.
A61L 2/10 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
Placement of a vascular access device (intravenous, intra-arterial and/or intra-osseous vascular access) in a non-sterile environment greatly increases the risk of infection via the vascular access device. This invention provides an approach for accomplishing sterilization of the site where vascular access will be attempted under non-sterile field conditions. In addition, this invention provides a sterile vascular connector pre-loaded with an antimicrobial, e.g., Taurolidine. Use of the vascular connector provides the antimicrobial concurrently with achieving vascular access, which limits the risk of infection despite access placement under non-sterile field conditions.
A61L 2/10 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux
Placement of a vascular access device (intravenous, intra-arterial and/or intra-osseous vascular access) in a non-sterile environment greatly increases the risk of infection via the vascular access device. This invention provides an approach for accomplishing sterilization of the site where vascular access will be attempted under non-sterile field conditions. In addition, this invention provides a sterile vascular connector pre-loaded with an antimicrobial, e.g., Taurolidine. Use of the vascular connector provides the antimicrobial concurrently with achieving vascular access, which limits the risk of infection despite access placement under non-sterile field conditions.
A61L 2/10 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux
A61M 39/16 - Raccords ou accouplements pour tubes avec des dispositions pour la désinfection ou la stérilisation
A therapeutic nanoparticle comprising: at least one oncologic drug; and taurolidine, whereby to provide the simultaneous delivery of the at least one oncologic drug and taurolidine, thereby harnessing the synergistic effect of taurolidine on the at least one oncologic drug.
A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
A therapeutic nanoparticle comprising: at least one oncologic drug; and taurolidine, whereby to provide the simultaneous delivery of the at least one oncologic drug and taurolidine, thereby harnessing the synergistic effect of taurolidine on the at least one oncologic drug.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A composition comprising: hydrolysable taurolidine; and a hydrolysable lipophilic excipient; wherein the hydrolysable taurolidine is contained within the hydrolysable lipophilic excipient.
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/59 - Composés contenant le système cyclique du 9,10-séco-cyclopenta[a]hydrophénanthrène
A composition for penetrating through the superficial layers of the skin of a patient in order to treat an infection in the skin of a patient is disclosed. The composition includes taurolidine and a lipophilic excipient. The lipophilic excipient includes at least one of myristic acid and oleic acid, and the taurolidine is contained within the lipophilic excipient.
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/59 - Composés contenant le système cyclique du 9,10-séco-cyclopenta[a]hydrophénanthrène
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques
A61M 35/00 - Dispositifs pour appliquer des agents, p. ex. des remèdes, sur le corps humain
A taurolidine delivery system and method are disclosed. The taurolidine delivery system includes a nanofiber web and taurolidine carried by the nanofiber web. The taurolidine delivery system is formed by mixing taurolidine and 14/86 poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) with a molecular weight of 66-107 kDa to form a solution, and then electrospinning the solution to form a biodegradable fiber having taurolidine incorporated in the body of the biodegradable fiber.
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques
A61M 35/00 - Dispositifs pour appliquer des agents, p. ex. des remèdes, sur le corps humain
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61B 17/04 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour la suture des plaiesSupports ou emballages pour aiguilles ou matériaux de suture
B29C 48/05 - Moulage par extrusion, c.-à-d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désiréeAppareils à cet effet caractérisées par la forme à l’extrusion de la matière extrudée filamentaire, p. ex. fils
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61B 17/04 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour la suture des plaiesSupports ou emballages pour aiguilles ou matériaux de suture
A61F 13/00 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
The present invention relates to novel methods of treating or reducing the likelihood of developing gadolinium toxicity by administering to a patient a metal chelator before, concurrently with, or after exposure to gadolinium. The novel methods comprise, inter alia, the use of iron chelators to aid patients at increased risk of developing a gadolinium-induced condition, such as nephrogenic systemic fibrosis, acute kidney injury, cardiovascular disease and accelerated senescence.