The present disclosure relates to a multi-component intravaginal ring (IVR) for improved release of non-hormonal agents useful for multipurpose prevention technology (MPT) that simultaneously prevents unintended pregnancy, and prevents or treats sexually transmitted infections (STIs) while at the same time optimizing vaginal health.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61F 6/08 - Pessaires, c.-à-d. dispositifs insérés dans le vagin pour soutenir l'utérus, remédier à une malposition ou pour empêcher la conception
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A method is provided comprising: administering to a mammal in need thereof a composition comprising isolated mammalian fat tissue infected with an adenovirus expressing one or more isoforms of VEGF as well as isolated mammalian fat tissue infected with an adenovirus expressing one, two or more isoforms of VEGF.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (Inserm) (France)
Inventeur(s)
Mamou, Jonathan
Hoerig, Cameron
Hoang, Quan V.
Catheline, Stefan
Aichele, Johannes
Abrégé
The present disclosure provides systems and methods for characterizing and predicting an anatomical feature, and predicting the progression of a condition of the anatomical feature, based on a signal from an ultrasonic transducer. For example, the systems and methods disclosed herein can be utilized to characterize and predict a condition such as myopia based on an elasticity of an anterior sclera.
Methods of imaging of one or more bone(s), one or more musculoskeletal tissue(s), or any portion thereof, or any combination thereof, using one or more inorganic nanoimaging agent(s). Methods may determine a presence, absence, or concentration of an analyte. Compositions may comprise one or more inorganic nanoimaging agent(s). Inorganic nanoimaging agents may comprise one or more dye group(s), one or more targeting group(s), or any combination thereof, and the dye group(s) and/or targeting group(s) may be bonded to a matrix of the inorganic nanoimaging agent. Kits may comprise one or more inorganic nanoimaging agent(s) and/or one or more composition(s) comprising the inorganic nanoimaging agent(s), and may comprise instructions for carrying out a method.
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
5.
RECOVERY OF ENERGY CRITICAL HIGH VALUE METALS USING FUNCTIONALIZED MATERIALS
Provided are methods for the capture of energy critical high value metals and an apparatus or system for an electrochemical approach to produce Ca- and Mg-hydroxides, silica, and leach metals into the solution phase that can be sequentially recovered. The methods entail: providing a functionalized sorbent for metal capture; recovering the metal from the metal-containing solution by contacting the functionalized sorbent with the metal-containing solution, thereby adsorbing metal ions from the metal-containing solution onto the functionalized sorbent; and desorbing the metal ions from the functionalized sorbent by contacting the functionalized sorbent with a stripping agent, thereby forming a stripped solution containing the metal ions.
An apparatus in an illustrative embodiment comprises a processing platform that includes at least one processing device, the processing device comprising a processor coupled to a memory. The processing platform is configured to implement a machine learning based framework for at least one of simulation and analysis relating to multi-modal mobility, the machine learning based framework comprising a plurality of stages, including at least a population synthesis stage and a trip generation stage. The processing platform is further configured to execute a first machine learning model in the population synthesis stage, and to execute a second machine learning model in the trip generation stage, the second machine learning model being different than the first machine learning model. The first machine learning model illustratively comprises a traveler cluster classifier, and the second machine learning model illustratively comprises a mode-duration choice model.
G06F 30/27 - Optimisation, vérification ou simulation de l’objet conçu utilisant l’apprentissage automatique, p. ex. l’intelligence artificielle, les réseaux neuronaux, les machines à support de vecteur [MSV] ou l’apprentissage d’un modèle
Provided are antibodies that are selective for Guanine-N6-methyladenine (Gm6A) over Adenine-N6-methyladenine (Am6A), and methods of producing and using the described antibodies.
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education (USA)
The United States Government as represented by the Department of Veterans Affairs (USA)
Cornell University (USA)
Inventeur(s)
Wells, Alan H.
Swamynathan, Shivalingappa Kottur
Wang, Yadong
Abrégé
Controlled release coacervate formulations for slow, extended release of C-X-C chemokine receptor 3 (CXCR3) activating peptides are described. The controlled release compositions are designed for ophthalmic administration, such as by topical administration to the eye or by injection into the conjunctiva. Methods of treating dry eye disease and enhancing goblet cell density in the conjunctiva are also described.
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
9.
ULTRA-SENSITIVE DETECTION OF CIRCULATING TUMOR DNA THROUGH GENOME-WIDE INTEGRATION
Provided are compositions and methods for transposon-CRISPR-based DNA editing. The compositions and methods include a modified TnsA protein that is altered from its original sequence found in Aeromonas salmonicida, and provides improved transposition frequency, and is functional in a heterologous system. The TnsA protein is used in a system with transposon proteins TnsB, TnsC, TniQ, Cas proteins Cas8f, Cas5f, Cas7f, Cas6f, a transposable DNA cargo sequence that is flanked by left and right transposon sequences, and at least one guide RNA that contains at least one spacer targeted to a target DNA sequence in the chromosome or the extrachromosomal element.
Compositions and methods are provided for generation of a population of monohormonal from human pluripotent cells. The method comprises sequentially exposing pluripotent stem cells to medium comprising CHIR99021 and Activin A; medium comprising Activin A; medium comprising FGF7; medium comprising retinoic acid, LDN193189, SANT1; medium comprising retinoic acid, LDN193189, SANT1, EGF and FGF2; and differentiation medium. A majority of cells in the population are monohormonal cells produce insulin, but not glucagon, somatostatin or ghrelin.
A method includes creating a cavity by removing tissue from a relevant area of a patient. The method includes positioning an implant having at least one marker in the cavity. The method includes closing the cavity. The method includes modifying the implant such that the implant changes from a first configuration to a second configuration different than the first configuration.
The present disclosure is directed to (a) a method of detecting kidney injury in a subject comprising measuring the level of at least one cell-free RNA (cfRNA) in a subject urine sample that is a kidney injury signature gene; and detecting kidney injury based on the level of the cfRNA; and (b) a method of determining the underlying etiology of an acute kidney injury (AKI) in a subject undergoing an immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy comprising: (i) measuring the level of at least one cell-free RNA (cfRNA) molecule in a urine sample from the subject, wherein the cfRNA molecule is from a gene, wherein the level of the cfRNA of the gene corresponds to an etiology of AKI; (ii) comparing the level of the cfRNA to a control; and (iii) determining that the underlying etiology of the AKI is either acute tubulointerstitial nephritis or acute tubular necrosis/hemodynamic AKI based on the level of the cfRNA as compared to the control.
BOYCE THOMPSON INSTITUTE FOR PLANT RESEARCH, INC. (USA)
CORNELL UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Schroeder, Frank, C.
Artis, David
Won, Tae, Hyung
Fontaine, Marissa, Anna
Guo, Chun-Jun
Arifuzzaman, Mohammad
Parkhurst, Christopher, Neal
Abrégé
The invention relates to bile acid cysteamides, acting as FXR receptor modulators, therapeutic compositions containing such cysteamides and methods of using the same.
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C07J 31/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes de soufre n'appartenant pas à un hétérocycle
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
16.
METHODS AND SYSTEMS FOR PRODUCING SOLID INORGANIC CARBONATE AND BICARBONATE COMPOUNDS
The present disclosure includes a method of producing solid inorganic carbonate compounds by capturing, converting, and storing carbon dioxide comprising providing one or more precursor compound; providing one or more carbon dioxide capture solvent or capture additive; and reacting said one or more precursor compound with said one or more carbon dioxide capture solvent or capture additive under conditions effective to produce one or more solid inorganic carbonate compound. Also disclosed is a method of producing solid inorganic bicarbonate compounds by capturing, converting, and storing carbon dioxide comprising providing one or more precursor compound; providing one or more carbon dioxide capture solvent or capture additive; and reacting said one or more precursor compound with said one or more carbon dioxide capture solvent or capture additive under conditions effective to produce one or more solid inorganic bicarbonate compound. Also disclosed herein are systems for producing solid inorganic carbonate and bicarbonate compounds.
A signal modification unit configured for processing high-bandwidth signals includes at least one signal input configured to receive a high-bandwidth signal. The signal modification unit includes a tunable control component configured to adjust one or more parameters for modifying the high-bandwidth signal, wherein the one or more parameters are associated with nonlinear modification of the high-bandwidth signal. The signal modification unit includes one or more waveguide components configured to modify the high-bandwidth signal to generate a modified signal based in part upon the one or more parameters. The signal modification unit includes at least one signal output configured to provide the modified signal as an output of the signal modification unit. The signal modification unit allows for feature extraction of spectral bands and may be used to replace parts of digital neural networks.
B82Y 20/00 - Nano-optique, p. ex. optique quantique ou cristaux photoniques
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
G02F 1/365 - Optique non linéaire dans une structure de guide d'ondes optique
The present application relates to a bi-functional therapeutic for treating cancer that includes a targeting component which targets a tumor-associated antigen and an enzyme which, when delivered to a tumor by said targeting component, converts the tumor phenotype to that of an incompatible allograft or xenograft. The enzyme is coupled to the targeting component. Also disclosed is a method for treating cancer comprising administering the bi-functional therapeutic.
A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A method for separately quantifying N-acetylcysteine and glutathione in brain tissue includes administering N-acetylcysteine to a subject, acquiring a first magnetic resonance spectroscopy signal from a region of brain tissue of the subject, the first magnetic resonance spectroscopy signal comprising a cysteine P-proton signal, acquiring a second magnetic resonance spectroscopy signal from the region of brain tissue, the second magnetic resonance spectroscopy signal comprising an N-acetyl proton signal, and determining a concentration of N-acetylcysteine in the region of brain tissue based on the N-acetyl proton signal and determining a concentration of glutathione in the region of brain tissue based on a difference between the cysteine P-proton signal and the N-acetyl proton signal.
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
G01N 24/08 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de la résonance paramagnétique électronique ou d'autres effets de spin en utilisant la résonance magnétique nucléaire
Anionically functionalized polypeptides, methods of making same, and uses thereof. Anionically functionalized polypeptides comprise one or more anionic group(s), where each anionic group is covalently bound to an anionically functionalized polypeptide sidechain or N-terminus, and one or more cleavable group(s). Anionically functionalized polypeptides can be made by reaction of a bioconjugation reagent comprising one or more anionic group(s) with a polypeptide, which may be a modified polypeptide. Anionically functionalized polypeptides can be used, in various examples, to intracellularly deliver a polypeptide, in cell transfection methods, or in treatment methods.
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
21.
METHODS FOR QUANTIFYING N-ACETYLCYSTEINE AND GLUTATHIONE IN BRAIN TISSUE USING MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
A method for separately quantifying N-acetylcysteine and glutathione in brain tissue includes administering N-acetylcysteine to a subject, acquiring a first magnetic resonance spectroscopy signal from a region of brain tissue of the subject, the first magnetic resonance spectroscopy signal comprising a cysteine β-proton signal, acquiring a second magnetic resonance spectroscopy signal from the region of brain tissue, the second magnetic resonance spectroscopy signal comprising an N-acetyl proton signal, and determining a concentration of N-acetylcysteine in the region of brain tissue based on the N-acetyl proton signal and determining a concentration of glutathione in the region of brain tissue based on a difference between the cysteine β-proton signal and the N-acetyl proton signal.
G01R 33/56 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
22.
METHOD FOR IMPROVING CAR-T CELL EFFECTOR FUNCTIONS BY TARGETED DEGRADATION OF GLYCOSYLATED PD-1
The present invention genetically links a small targeting peptide (TP) to E3 ubiquitin ligase β-TrCP and deplete glycosylated, degradation-resistant PD-1 protein from cells by protein knockout technology. The chimeric β-TrCP-TP ubiquitin ligase specifically directs to both glycosylated and non-glycosylated PD-1 protein for destruction. Targeted degradation of endogenous PD-1 by the present invention also promotes marked expansion of CAR T-cells, which is useful in cancer immunotherapy. In one embodiment, TP is a peptide that binds to PD-1, for example, it is SH2 (C) and/or SH2 (N) domains of Tyrosine phosphatase SHP2. The present application demonstrates that N-linked glycosylation prevents PD-1 from undergoing GSK3β/β-TrCP-mediated ubiquitination and subsequent degradation. Using a "protein knockout" (PKO)-based targeted protein degradation strategy, the present method selectively depletes glycosylated PD-1, thereby enhances the ex vivo expansion of CAR T cells. This PKO strategy can be directly incorporated into the CAR T vector, facilitating concurrent delivery of both CAR and PKO, and obviating the need for separate therapeutic regimens of CAR T and anti-PD-1 therapies. The integration of CAR and PKO into a single CAR T vector may significantly enhance the efficacy and durability of CAR T-based immunotherapies.
The present disclosure provides methods for treating cancer or metabolic disease (e.g., diabetes, obesity, and cardiovascular disease) using one or more FABP5 fusion proteins that target nutrient sensors upstream of mTORCl.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A magnetoelectric spin-orbit (MESO) memory device comprises a substrate; an antiferromagnetic (AFM) magnon heterostructure above the substrate comprising: a first AFM layer; a multiferroic layer positioned above the first AFM layer; and a second AFM layer above the multiferroic layer; and a spin-orbit (S-O) metal layer above the AFM magnon heterostructure. Related methods and devices are also disclosed.
H01F 10/32 - Multicouches couplées par échange de spin, p. ex. superréseaux à structure nanométrique
G11C 11/16 - Mémoires numériques caractérisées par l'utilisation d'éléments d'emmagasinage électriques ou magnétiques particuliersÉléments d'emmagasinage correspondants utilisant des éléments magnétiques utilisant des éléments dans lesquels l'effet d'emmagasinage est basé sur l'effet de spin
This technology provides a liquid dispensing system with a liquid loading device that can be used to load small volumes of liquid by sliding over or under a surface-patterned substrate, or, alternately, moving the surface-patterned substrate over or under the liquid loading device. The surface-patterned substrate may be a substrate with patterned geometry or wettability. The liquid loading device spatially confines liquid against the surface-patterned substrate and delivers it to intended areas on the surface-patterned substrate. The liquid loading device accomplishes this by maintaining liquid in spatially confined sections, and moving relative to the substrate, by, for example, sliding over it to deposit liquid on the surface-patterned substrate. The liquid loading device utilizes geometry and/or wettability to achieve liquid confinement and delivery to intended areas on the surface-patterned substrate.
The disclosure provides a method of treating fibrosis of an organ comprising administering a c-P4H inhibitor to a patient suffering from fibrosis in an organ, to counteract pathological fibrosis. c-P4H inhibitors can be administered via various routes, including in an aerosolized state using a nebulizer, intravenous, intraperitoneal or subcutaneous injection.
A system comprises a quantum computing subsystem that includes at least one variational quantum circuit, and a classical computing subsystem coupled to the quantum computing subsystem. The quantum computing subsystem utilizes the at least one variational quantum circuit to generate, for each of a plurality of iterations, a different set of parameters for an optimization problem to be solved in the classical computing subsystem. The classical computing subsystem receives from the quantum computing subsystem a given one of the sets of parameters generated for a given one of the iterations, formulates a corresponding instance of the optimization problem based at least in part on the given set of parameters, and solves the corresponding instance of the optimization problem to generate one or more controls. The one or more controls generated by the classical computing subsystem are applied to a dynamic environment which provides state information to the quantum computing subsystem.
G06N 10/00 - Informatique quantique, c.-à-d. traitement de l’information fondé sur des phénomènes de mécanique quantique
G06N 10/20 - Modèles d’informatique quantique, p. ex. circuits quantiques ou ordinateurs quantiques universels
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
G06N 10/60 - Algorithmes quantiques, p. ex. fondés sur l'optimisation quantique ou les transformées quantiques de Fourier ou de Hadamard
G06N 10/80 - Programmation quantique, p. ex. interfaces, langages ou boîtes à outils de développement logiciel pour la création ou la manipulation de programmes capables de fonctionner sur des ordinateurs quantiquesPlate-formes pour la simulation ou l’accès aux ordinateurs quantiques, p. ex. informatique quantique en nuage
A device including an annular pathway including a channel defined within a housing, an inflow end that facilitates blood flow into the channel, and an outflow end that facilitates blood flow out of the channel. The device includes a rotor disposed within the channel that includes a body, an impeller section connected with the body, and a tail section connected with the body that tapers to a convergence. The device includes one or more tail stator fin(s) that overlay the tail section. The device further includes a removable sleeve disposed within the channel that has one or more sleeve stator fin(s) positioned at the body that increases blood flow within the channel. The tail section extends into both of the outflow end and the channel along a rotational axis. The tail section has a tail length that is longer than an impeller length of the impeller section along the rotational axis.
F04D 13/06 - Ensembles comprenant les pompes et leurs moyens d'entraînement la pompe étant entraînée par l'électricité
F16C 17/08 - Paliers à contact lisse pour mouvement de rotation exclusivement pour charges axiales uniquement pour porter la partie extrême d'un arbre ou d'un autre organe, p. ex. crapaudines
29.
MACHINE LEARNING BASED VIDEO ANALYSIS, DETECTION AND PREDICTION
A method comprises obtaining video data from one or more data sources, and processing the obtained video data in a machine learning system comprising an inference stage and an anticipation stage. The inference stage is configured to assign one or more labels to at least one of a group activity and an individual activity detected in the obtained video data. The anticipation stage is configured to predict one or more future actions relating to at least one of the group activity and the individual activity based at least in part on the one or more labels assigned in the inference stage. The method further comprises generating at least one control signal based at least in part on the predicted one or more future actions. The method is illustratively configured to implement role inference and action anticipation in team sports, although it is applicable to a wide variety of other contexts.
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
G06V 10/84 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les modèles graphiques de probabilités à partir de caractéristiques d’images ou de vidéos, p. ex. les modèles de Markov ou les réseaux bayésiens
H04N 23/60 - Commande des caméras ou des modules de caméras
The present invention is directed to a polymer of Formula (IV):
The present invention is directed to a polymer of Formula (IV):
wherein A, X, Q, Y, Z, m1, m2, m3, k1, and k2 are as described herein and wherein the monomer units of the polymer are the same or different. The present invention also relates to a monomer of Formula (III):
The present invention is directed to a polymer of Formula (IV):
wherein A, X, Q, Y, Z, m1, m2, m3, k1, and k2 are as described herein and wherein the monomer units of the polymer are the same or different. The present invention also relates to a monomer of Formula (III):
wherein R″, X1, Y1, Z1, m4, m5, and m6 are as described herein, and a polymeric network comprising two or more monomers of Formula (III). The present invention also relates to a hydrogel comprising any of the polymers and monomers described herein, a capsule comprising the hydrogel, and a method of delivering a therapeutic agent to a subject using the capsule.
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK (USA)
CORNELL UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Nuckolls, Colin P.
Khodagholy, Dion
Jiang, Qifeng
Louie, Shayan
Wisniewski, Duncan
Ng, Fay W.
Zhong, Yu
Abrégé
The disclosed subject matter provides methods of synthesizing a helical graphene nanoribbon (hGNR), and electrode arrays and transistors based thereon. The method includes polymerizing a perylene tetraester precursor with an alkyne monomer to form a polymer backbone; inducing the polymer backbone to visible-light-mediated photocyclization to generate a helical nanoribbon precursor; and post-functionalizing the helical nanoribbon precursor with imide groups having oligoethylene glycol substituents, thereby forming a substantially defect-free helical graphene nanoribbon adapted for mixed ionic and electronic conduction.
A lipid composition having the formula (1): wherein: R is a linear or branched hydrophobic group containing at least four carbon atoms and at least one linkage in which at least three carbon atoms are connected together, and wherein R optionally contains one or more heteroatoms selected from O, N, and S atoms; L is a bond or a linker containing 1-3 atoms, wherein at least one of the atoms is a heteroatom selected from O and N atoms; Ra, Rb, Rc, and Rd are independently selected from H, halogen, methyl group, halomethyl group, C≡N, hydroxy group, and methoxy group; and n is an integer of 1, 2, or 3. Also described herein are methods of producing LNPs in which the lipid composition of Formula (1) is incorporated and methods for delivering a therapeutic substance to a subject, such as an mRNA, by administering to the subject an LNP composition described above.
A61K 31/4425 - Dérivés de pyridinium, p. ex. pralidoxime, pyridostigmine
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
BOYCE THOMPSON INSTITUTE FOR PLANT RESEARCH, INC. (USA)
CORNELL UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Jander, Georg
Younkin, Gordon
Abrégé
Novel 2-oxoglutarate-dependent dioxygenases, particularly novel 14-beta- and 21 -hydroxylases and methods use thereof. Where the methods may result in the creation of steroidal compositions.
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C07K 14/415 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de végétaux
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p. ex. oxandrolone, bufaline
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
35.
GLOBAL AFFINITY PROFILING OF MOLECULAR INTERACTIONS USING COMPETITIVE ENRICHMENT
The present disclosure relates to a method of generating an affinity map, comprising: (a) contacting a sample, which comprises a set of proteins, with (i) a probe agent, which optionally comprises a protein-binding ligand Z, and (ii) a crosslinking agent, which upon activation is capable of crosslinking with a subset of protein(s) to which the protein-binding ligand is bound; and (b) activating the crosslinking agent, thereby forming a crosslinked sample comprising a subset of crosslinked proteins.
C07D 229/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de moins de cinq chaînons contenant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant des cycles à trois chaînons
C09K 11/07 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes ayant des constituants réagissant chimiquement entre eux, p. ex. compositions chimi-luminescentes réactives
G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G16B 40/10 - Traitement du signal, p. ex. de spectrométrie de masse ou de réaction en chaîne par polymérase
G16B 45/00 - TIC spécialement adaptées à la visualisation de données liées à la bio-informatique, p. ex. affichage de cartes ou de réseaux
G16B 5/00 - TIC spécialement adaptées à la modélisation ou aux simulations dans la biologie des systèmes, p. ex. réseaux de régulation génétique, réseaux d’interaction entre protéines ou réseaux métaboliques
36.
METHODS FOR DETECTION OF CANCER ANEUPLOIDY AND SELECTION OF SUBJECTS FOR ANTI-CANCER THERAPY THROUGH PLASMA WHOLE GENOME SEQUENCING
MEMORIAL HOSPITAL FOR CANCER AND ALLIED DISEASES (USA)
SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (USA)
AARHUS UNIVERSITET (Danemark)
CORNELL UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Widman, Adam
Andersen, Laura
Landau, Dan
Abrégé
Presented herein are systems and methods for selecting a subject for a cancer therapy based on detection of allelic imbalances in cell-free deoxyribonucleic acid (cfDNA) in a bodily fluid sample of the subject. A computing system may obtain, for a subject at risk of or diagnosed with cancer, a first sequencing dataset generated by plasma whole genome sequencing of cfDNA in a bodily fluid sample from the subject. The computing system may obtain a second sequencing dataset generated by whole genome sequencing of gDNA in a normal tissue from the subject. The computing system may perform phasing on the first sequencing dataset and the second sequencing dataset. Based on the phasing, the computing system may identify phase groups. Using the phase groups, the computing system may determine B allele frequency scores and/or fragment scores. Based on the scores, the computing system may select the subject for cancer therapy.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G16B 20/20 - Détection d’allèles ou de variantes, p. ex. détection de polymorphisme d’un seul nucléotide
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
G16B 5/00 - TIC spécialement adaptées à la modélisation ou aux simulations dans la biologie des systèmes, p. ex. réseaux de régulation génétique, réseaux d’interaction entre protéines ou réseaux métaboliques
37.
LUBRICATING BLOCK COPOLYMERS AND THEIR USE AS BIOMIMETIC BOUNDARY LUBRICANTS
The invention relates to methods of lubricating biological tissue, such as joints, bone, ocular tissue, nasal tissue, tendons, tendon capsule, and vaginal tissue, by contacting the biological tissue with an effective amount of a block copolymer lubricating composition which functions at least or better than lubricin. In particular embodiments, the method is used to treat osteoarthritis. In specific embodiments, the block copolymer has an ammonium-containing polymer block and a non-ionic hydrophilic polymer block, or the copolymer has a carboxylic acid-containing polymer block and a non-acid non-ionic hydrophilic polymer block.
C08F 220/28 - Esters contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle ne contenant pas de cycles aromatiques dans la partie alcool
C08F 293/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation sur une macromolécule contenant des groupes capables d'amorcer la formation de nouvelles chaînes polymères rattachées exclusivement à une ou aux deux extrémités de la macromolécule de départ
38.
METHODS FOR ASSEMBLING PROTEIN-CONJUGATED NANOCARRIER VACCINES
Provided herein are vaccine compositions for preparing nanocarriers comprising NiVF and NiVG virus proteins. Methods for preparing and using the nanocarriers for eliciting neutralizing antibodies or treating a Nipah virus infection are also described herein.
A61K 39/155 - Paramyxoviridae, p. ex. virus de para-influenza
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/385 - Haptènes ou antigènes, liés à des supports
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
39.
METHODS AND COMPOSITIONS TO MODULATE T CELL METABOLISM, FUNCTION, AND FATE
The present disclosure relates to compositions and methods for treating cancers (e.g., ovarian cancer) or increasing cytotoxicity of T cells by modulating expression, level, and/or activity of Transgelin-2 (TAGLN2) in T cells. It also discloses vectors to increase expression, level, and/or activity of TAGLN2 in T cells, T cells co-expressing a CAR and TAGLN2, and adaptive cell therapies using such T cells. Methods of assessing functional status and/or anti-tumor activity of T cells using TAGLN2 as a biomarker are also disclosed.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
Provided are methods of increasing a response to a chemotherapeutic agent or an immunotherapeutic agent in a patient in need thereof, and methods of treating cancer in a patient in need thereof, comprising administering to the patient a chemotherapeutic agent or an immunotherapeutic agent and a metastasis inhibiting compound, as described in this disclosure.
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
41.
METHODS AND SYSTEMS FOR IMMOBILIZING BIOMOLECULES AND USES OF SAME
A system includes one or more support(s) having a permeability of 2000 L m-2h-1bar-1or more; and a hydrogel that includes one or more coupler reactive group(s) that connect with one or more linker reactive group(s) of one or more biomolecule(s). The hydrogel is disposed on the one or more support(s), and wherein the hydrogel has a permeability of 100 L m-2h-1bar-1 or more.
B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
B01J 3/00 - Procédés utilisant une pression supérieure ou inférieure à la pression atmosphérique pour obtenir des modifications chimiques ou physiques de la matièreAppareils à cet effet
C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
42.
ULTRASOUND BASED REPRODUCTIVE CELL MICRO-MANIPULATOR
Systems and methods are disclosed for manipulating cells using ultrasonic transducers with electrodes. A system includes a chamber configured to contain a cell and a processor in electronic communication with the ultrasonic transducer. The processor is configured to control the ultrasonic transducer to generate acoustic waves directed to the cell to manipulate the cell within the chamber. The acoustic waves generate an acoustic field that has a pattern defined by a shape of the electrodes of the ultrasonic transducer. The pattern may have a ring, polygonal, petal, crescent, or bottle shape.
B01J 19/10 - Procédés utilisant l'application directe de l'énergie ondulatoire ou électrique, ou un rayonnement particulaireAppareils à cet usage utilisant des vibrations de fréquences audibles ou des ultrasons
G01N 15/01 - Recherche de caractéristiques de particulesRecherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux spécialement adaptée aux cellules biologiques, p. ex. aux cellules sanguines
According to the present disclosure, a medical distraction system is provided. The system can include a distractor embedded entirely under the skin of a patient and a driver located entirely outside the skin of a patient. The driver can be configured to drive motion of the distractor via magnetic coupling with the distractor.
A61B 17/66 - Mécanismes de compression ou de traction
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61B 17/70 - Dispositifs de mise en position ou de stabilisation de la colonne vertébrale, p. ex. stabilisateurs comprenant un liquide de remplissage dans un implant
44.
MAGNET ACTUATED CRANIAL (M.A.C.) DISTRACTION SYSTEM
According to the present disclosure, a medical distraction system is provided. The system can include a distractor embedded entirely under the skin of a patient and a driver located entirely outside the skin of a patient. The driver can be configured to drive motion of the distractor via magnetic coupling with the distractor.
An extended reality (XR)-based platform integrated with real-time eye-tracking technology that assesses brain functions by leveraging artificial intelligence (AI) models is provided. In a first aspect, a method includes: receiving sensor data from an extended reality (XR) apparatus, and generating, using an artificial intelligence (AI) model, a functional map of a brain of a subject based on the sensor data. The sensor data includes eye-tracking data and is collected by the XR apparatus while the subject performed one or more tasks presented to the subject in a virtual environment by the XR apparatus. The one or more tasks stimulate a plurality of neurotransmitters of the subject. The functional map indicates neurological function of a plurality of regions of the brain. Other aspects and features are also claimed and described.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction
46.
SYSTEMS AND METHODS FOR EPITAXIAL NITRIDE GROWTH WITHOUT PLASMA USING MOLECULAR NITROGEN ACTIVATION BY METAL ATOMS
2221x21-Xx1-xx1-x1-xN with controlled x. Metal delivery can be performed by molecular beam epitaxy, thermal chemical vapor deposition, thermal atomic layer deposition, or thermal laser epitaxy under vacuum and substrate heating.
Existing dynamic vehicle routing systems for microtransit services either provide prompt confirmation (without continually optimizing vehicle routes, which reduces system efficiency) or continually optimize vehicle routes (without providing immediate service guarantees, which hinders user satisfaction and adoption). The disclosed system overcomes that tradeoff by integrating a prompt confirmation module (that provides near-instantaneous acceptance or rejection) with an anytime optimization module (that continuously improves vehicle manifests during the idle periods between request arrivals). To provide guaranteed service while simultaneously optimizing vehicle route for maximum system efficiency, both the prompt confirmation module and the anytime optimization module are guided by a non-myopic objective function (a state-action value function learned by training a neural network using reinforcement learning and, in some embodiments, accelerated via supervised pre-training) that maximizes the long-term service rate.
A heterostructure includes a substrate and a layer stack of layer pairs on the substrate. The heterostructure may be part of a field-effect transistor or light emitting device, such as a laser, an LED, or a quantum cascade emitter. Each of the layer pairs includes (i) a first nitride layer that includes a metal and (ii) a second nitride layer that includes aluminum and gallium. A material composition of the first nitride layer may be Al1-xMxN, where x is between 0.01 and 0.18, inclusive, and M includes one or more of a group-III element, a rare earth element, boron, and gallium. A material composition of the second nitride layer may be Al1-yGayN, where y is between 0.85 and 1.0, inclusive.
H10D 62/815 - Corps semi-conducteurs, ou régions de ceux-ci, de dispositifs ayant des barrières de potentiel caractérisés par les matériaux de structures présentant des effets de confinement quantique, p. ex. des puits quantiques uniquesCorps semi-conducteurs, ou régions de ceux-ci, de dispositifs ayant des barrières de potentiel caractérisés par les matériaux de structures présentant une variation de potentiel périodique ou quasi-périodique de structures présentant une variation périodique ou quasi-périodique de potentiel, p. ex. super-réseaux ou puits quantiques multiples [MQW]
H01S 5/343 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des structures à puits quantiques ou à superréseaux, p. ex. lasers à puits quantique unique [SQW], lasers à plusieurs puits quantiques [MQW] ou lasers à hétérostructure de confinement séparée ayant un indice progressif [GRINSCH] dans des composés AIIIBV, p. ex. laser AlGaAs
H10D 30/47 - Transistors FET ayant des canaux à gaz de porteurs de charge de dimension nulle [0D], à une dimension [1D] ou à deux dimensions [2D] ayant des canaux à gaz de porteurs de charge à deux dimensions, p. ex. transistors FET à nanoruban ou transistors à haute mobilité électronique [HEMT]
H10H 20/812 - Corps ayant des structures ou des superréseaux à effet quantique, p. ex. jonctions tunnel au sein des régions électroluminescentes, p. ex. structures de confinement quantique
H10H 20/822 - Matériaux des régions électroluminescentes
49.
DEHYDRATED CREAM AND METHODS OF MAKING AND RECONSTITUTING SAME
Provided is a process for producing shelf stable dehydrated heavy cream with a shelf-life exceeding 6 months when stored in lightproof packaging at room temperature using gentle homogenization followed by microwave vacuum drying. Also provided is a dehydrated cream made from this method. The dehydrated cream product that can be easily reconstituted with water, either in a blender (household setting) or a rotor-stator homogenizer (industrial scale). The reconstituted dehydrated cream product maintains all the functional properties of the unprocessed heavy cream and allows for either direct utilization or consumption as heavy cream, or the production of whipped cream, ice cream, and butter.
Disclosed herein are an implantable therapeutic delivery system, methods of making the same, and methods of using the same. This system includes an electrochemical oxygen generator and a cell compartment comprising a semi-permeable nanofibrous membrane that is impermeable to cellular migration, an internal hydrogel matrix and one or more cells embedded in the hydrogel matrix. This system further includes a conduit in fluid communication between the electrochemical oxygen generator and the interior of the cell compartment, wherein the conduit delivers oxygen generated by the electrochemical oxygen generator to the one or more cells embedded in the hydrogel matrix.
The present technology is directed to compounds, compositions, medicaments, and methods related to the treatment of cancers expressing PSMA. The compounds are of Formulas I & II
The present technology is directed to compounds, compositions, medicaments, and methods related to the treatment of cancers expressing PSMA. The compounds are of Formulas I & II
The present technology is directed to compounds, compositions, medicaments, and methods related to the treatment of cancers expressing PSMA. The compounds are of Formulas I & II
or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present technology is especially well-suited for use in treating prostate cancer.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07C 275/16 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et saturé étant substitué de plus par des groupes carboxyle
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/60 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées faisant intervenir des substances marquées radioactives
52.
STORAGE AND DELIVERY OF GASEOUS CHEMICAL REACTANTS IN CHEMICAL PROCESSES USING METAL-ORGANIC FRAMEWORKS
Methods of providing one or more gaseous chemical reactant(s) in a chemical process and methods of making metal-organic frameworks (MOF(s)). In various examples, a method comprises forming a chemical reaction mixture comprising: MOF(s) comprising one or more gaseous chemical reactant(s) (gas-loaded MOF(s)) and optionally, additional chemical reactant(s). where a chemical reaction of a chemical process occurs between at least a portion of the gaseous chemical reactant(s) and at least a portion of the additional chemical reactant(s), if present. In various examples, each individual MOF comprises the following structure and/or formula: Mn(polycarboxylate)m. In various examples, the MOF(s) are sequestered in an inert material or are present in an inert container configured to release at least a portion or all of the MOF(s) into the reaction mixture. In various examples, the gaseous chemical reactant(s) is/are hazardous gaseous chemical reactant(s), sensitive gaseous chemical reactant(s), environmentally harmful gaseous chemical reactant(s), or any combination thereof.
B01J 20/22 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance organique
B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
The present invention relates to a method for treating cancer. This method involves providing a first agent comprising a first targeting component coupled to a first cancer therapeutic component and providing a second agent comprising a second targeting component coupled to a second cancer therapeutic component. The first and second targeting components have different biodistributions and/or pharmacokinetics. The first and second agents are administered to a subject having cancer to treat the cancer. Also disclosed is a combination therapeutic comprising the first and second agents.
Polymerizable compositions, polymerization methods, and articles of manufacture. In various examples, a polymerization method comprises first monomer(s); second monomer(s); first polymerization agent(s); second polymerization agent(s); and optionally, one or more hydrogen bond donor(s). In various examples, a polymerizable composition is suitable for use in a 3-D printing method, an additive manufacturing method, in a photocurable thermoset application, or any combination thereof. In various examples, a polymerization method comprises: irradiating a polymerizable composition with a first dosage of light, where at least a portion of the first monomer(s) is/are polymerized and substantially none the second monomer(s) is/are polymerized and irradiating the irradiated polymerization composition with a second dosage of light, where at least a portion of the second monomer is polymerized, and the first wavelength and the second wavelength are substantially the same. In various examples, an article of manufacture comprises thermoset polymer(s) of the present disclosure.
C08G 81/02 - Composés macromoléculaires obtenus par l'interréaction de polymères en l'absence de monomères, p. ex. polymères séquencés au moins un des polymères étant obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone
C09D 4/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de composés non macromoléculaires organiques ayant au moins une liaison non saturée carbone-carbone polymérisable
C09D 187/00 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires non spécifiés, obtenus autrement que par des réactions de polymérisation ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone
SANDERS TRI-INSTITUTIONAL THERAPEUTICS DISCOVERY INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Dow, Lukas
Zimmerman, Jill
Huggins, David J.
Finkin-Groner, Efrat
Ginn, John
Liverton, Nigel
Liang, Rui
Sun, Shan
Khan, Tanweer A.
Fukase, Yoshiyuki
Abrégé
The present disclosure is directed to compounds of Formula (I):
The present disclosure is directed to compounds of Formula (I):
The present disclosure is directed to compounds of Formula (I):
where R1, R2, and R3 are as defined herein. The present disclosure is also directed to a pharmaceutical composition comprising these compounds, as well as the use of these compounds for the treatment of cancer or the inhibition of Tankyrase 2 (TNKS2) activity.
C07D 239/91 - Atomes d'oxygène avec des radicaux aryle ou aralkyle liés en position 2 ou 3
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Method and compositions for treating glioblastoma (GBM) and other cancers is disclosed, involving the combination of radiation therapy (RT), fatty acid synthase (FASN) inhibitors, and programmed cell death protein 1 (PD-1) inhibitors or programmed death ligand 1 (PD-L1) inhibitors. The disclosed approach addresses the technical problem of RT-induced immunosuppression and resistance in cancers by targeting RT-induced lipid metabolism, which promotes immune escape. FASN inhibitors block fatty acid synthesis, enhancing immune cell infiltration and restoring anti-tumor immunity. PD-1/PD-L1 inhibitors further counteract immunosuppressive pathways to improve therapeutic efficacy. This combination therapy prolongs survival, induces immune memory, and is applicable to other cancers, including those exhibiting increased lipid content post-RT or chemotherapy, including melanoma, breast cancer, and lung cancer.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 31/09 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique ayant plusieurs liaisons éther
A61K 31/336 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à trois chaînons, p. ex. oxirane, fumagilline
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
Methods for fabricating flexible/stretchable circuits can include identifying one or more regions of a printed circuit board (PCB) for selectively removing insulation material. The PCB can include one or more electrically conductive structures arranged on an insulation layer. The method can include applying, within each region of the one or more regions, thermal energy via a heat source to a surface of the PCB within the region such that insulation material of the insulation layer is removed from the region while a portion of the insulation layer beneath the one or more electrically conductive structures is maintained. The flexible/stretchable circuit can be laminated on a soft actuator to form a soft robotic device.
Implanted medical devices need a mechanism of immobilization to surrounding tissues, which minimizes tissue damage while providing reliable long-term anchoring. This disclosure relates to techniques for patterning arbitrarily shaped 3D objects and to patterned balloon devices having micro- or nano-patterning on an outer surface of an inflatable balloon. The external pattern can provide enhanced friction and anchoring in an aqueous environment. Examples of these types of patterns are hexagonal arrays inspired by tree frogs, corrugated patterns, and microneedle patterns. The patterned balloon devices can be disposed between an implant and surrounding tissues to facilitate anchoring of the implant.
B29C 33/40 - Matière plastique, p. ex. mousse ou caoutchouc
B29C 33/42 - Moules ou noyauxLeurs détails ou accessoires caractérisés par la forme de la surface de moulage, p. ex. par des nervures ou des rainures
B29C 33/56 - RevêtementsAgents de démoulage, de lubrification ou de séparation
B29C 37/00 - Éléments constitutifs, détails, accessoires ou opérations auxiliaires non couverts par le groupe ou
B29C 59/06 - Façonnage de surface, p. ex. gaufrageAppareils à cet effet par des moyens mécaniques, p. ex. par pressage en utilisant des tambours à vide
B29K 83/00 - Utilisation de polymères contenant dans la chaîne principale uniquement du silicium avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone comme matière de moulage
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
59.
HIGHLY MULTIPLEXED PHYLOGENETIC IMAGING OF MICROBIAL COMMUNITIES
Micron scale biogeography is a major driver of physiology and ecology of complex microbial biofilm communities, which remains elusive largely due to the lack of tools for spatially resolved phylogenetic mapping. This disclosure provides methods, computer-readable storage devices and kits that allow highly multiplexed and spatially resolved imaging of microbial community spatial organization. The disclosure provides a highly-multiplexed approach to resolve the spatial structure of complex microbial community at high taxonomic resolution.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
C40B 20/00 - Procédés spécialement adaptés à l'identification des éléments d'une bibliothèque
C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
G16B 25/00 - TIC spécialement adaptées à l’hybridationTIC spécialement adaptées à l’expression de gènes ou de protéines
60.
CONVERSION OF ISCB AND CAS9 INTO RNA-GUIDED RNA-EDITORS
Provided is a compact RNA-editing platform engineered from IscB, which has comparable or higher activity than Cas13, but with less or no cytotoxicity. IscB, has intrinsic affinity for complementary single-stranded (ss)DNA and RNA. This activity becomes dominant when its dsDNA binding activity is switched off, through the deletion or mutation of its Target Adjacent Motif domain, resulting in a modified IscB. The resulting R-IscB is comparable or better than Cas13, can efficiently alter splicing outcomes in human cells, and can mediate trans-splicing to correct mutations at the mRNA level. R-IscB also drives efficient A-to-I editing on mRNA when fused to ADAR2 and mediates cleavage-based mRNA knockdown upon HNH engineering. The same approach converts some Cas9s to RNA-targeting tools.
The present application discloses novel compounds, and compositions comprising said compounds, that are effective small-molecule agonists that stimulate overproduction of cytosolic cyclic AMP (cAMP) in Mycobacterium tuberculosis (Mtb) which inhibits cholesterol metabolism. These small-molecule agonists demonstrate potentiation of current tuberculosis (TB) therapeutics, exhibiting potential as a promising new class of agents for the treatment of TB. The application further discloses methods of treatment of TB using compositions comprising the disclosed novel compounds in combination therapy with current TB therapeutics.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
62.
GROUP III-OXIDE DEVICES WITH SELECT SEMI-INSULATING AREAS
H10D 62/10 - Formes, dimensions relatives ou dispositions des régions des corps semi-conducteursFormes des corps semi-conducteurs
H10D 62/17 - Régions semi-conductrices connectées à des électrodes ne transportant pas de courant à redresser, amplifier ou commuter, p. ex. régions de canal
H10D 62/80 - Corps semi-conducteurs, ou régions de ceux-ci, de dispositifs ayant des barrières de potentiel caractérisés par les matériaux
H10D 84/82 - Dispositifs intégrés formés dans ou sur des substrats semi-conducteurs qui comprennent uniquement des couches semi-conductrices, p. ex. sur des plaquettes de Si ou sur des plaquettes de GaAs-sur-Si caractérisés par l'intégration d'au moins un composant couvert par les groupes ou , p. ex. l'intégration de transistors IGFET de composants à effet de champ uniquement
63.
NOVEL AAV3B CAPSID VARIANTS WITH ENHANCED HEPATOCYTE TROPISM
University of Florida Research Foundation, Incorporated (USA)
The Trustees of Indiana University (USA)
Cornell University (USA)
Inventeur(s)
Zolotukhin, Sergei
Biswas, Moanaro
Marsic, Damien
Rana, Jyoti
De Jong, Ype P.
Abrégé
Disclosed herein are recombinant AAV variant (e.g., variant serotype 3B (AAV3B)) capsid proteins and variant capsid protein-containing viral particles with enhanced ability to transduce hepatic cells. Viral particles containing these capsid variants are capable of evading neutralization by the host humoral immune response. The recombinant AAV3B variant proteins and viral particles disclosed herein were identified from a variant AAV3B capsid library that was engineered by making substitutions in only the variable regions of the capsid. Some embodiments of the AAV3B capsid variants disclosed herein comprise the AAV3B-V04 and the AAV3B-V05 variants. Compositions of these variant AAV particles are provided that are useful for transducing and delivering therapeutic transgenes to cells, such as liver cells, and thus treat diseases and disorders pertaining to these cells.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 38/57 - Inhibiteurs de protéases provenant d'animauxInhibiteurs de protéases provenant d'humains
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
An insect trap system includes an insect trap device and a computing device coupled to the insect trap device. The computing device includes a memory having instructions stored thereon for selectively trapping an insect in the insect trap device and one or more processors coupled to the memory and configured to execute stored instructions to determine an identity of an insect located within the insect trap device. The insect trap device is operated to selectively trap, based on the determined identity, the insect within the insect trap device. A method of selectively trapping an insect in an insect trap device is also disclosed.
Vibrio natriegens V. natriegensV. natriegensV. natriegensdns dns Vibrio choleraetfoX, LacIV. natriegensdns Vibrio choleraetfoX, LacI V. natriegens V. natriegensdns Vibrio choleraetfoXLacI LacI gene. Cell culture media used to generate the modified bacteria are provided. Kits that include the modified bacteria or the cell culture media are also provided.
Technologies for predicting health risk for a pregnant person include a computing device configured to collect a training data set that includes predetermined categories of demographic information and health data associated with a training population of pregnant persons. The computing device trains a predictive model to predict a risk of adverse pregnancy outcome with the training data set. A computing device is configured to receive feature data associated with a patient that includes predetermined categories of demographic information and health information associated with the patient, generate a predicted risk of adverse pregnancy outcome by inputting the feature data to the trained predictive model, and determine a predicted risk score. The computing device may generate a recommendation as a function of the predicted risk score and provide the recommendation to the patient. Other embodiments are described and claimed.
G16H 20/70 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mentales, p. ex. la thérapie psychologique ou le training autogène
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/00 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies
This invention relates to a new and distinct primocane bearing red raspberry plant designated as ‘Crimson Blush’ primarily adapted to growing conditions of west central New York and other regions of similar climate. The new plant is primarily characterized by very tall canes, conical fruit that is longer than broad, a late season primocane production period, concentrated display of fruit and light red fruit color.
The present disclosure is directed to a recombinant oligosaccharyltransferase (OST) capable of catalyzing the transfer of a glycan onto a sequon comprising an N−X−T motif, wherein X can be any amino acid. Also disclosed are nucleic acid sequences and vectors encoding the recombinant OST, as well as host cells comprising the recombinant OST, nucleic acid sequences, or vectors as described herein. The present disclosure is also directed to glycoproteins produced by the disclosed host cells, methods of producing glycosylated proteins, and systems comprising a plasmid encoding the recombinant OST.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
The present disclosure provides a fusion protein comprising a base-editing enzyme and a protein that binds to a fragment crystallizable region (Fc region) of an immunoglobulin (e.g., nanobody, protein A, protein G, or pAG). Methods, kits, or systems of using such fusion proteins for profiling the binding events of a transcription factor or a chromatin modeling factor to a DNA in a cell or a population of cells are also disclosed.
C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
C07C 233/77 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino
Described herein are compositions and methods for treating a disease or disorder associated with PI3K signaling. For example, such compositions can include use of modulators of glucose metabolism, use of at least one kinase in the insulin-receptor/PI3K/AKT/mTOR pathway, and/or use of diet that influences the subject's metabolic state.
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
73.
METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT AND THE PREVENTION OF ALZHEIMERS DISEASE
The present disclosure provides methods and compositions for the treatment of Alzheimer's disease. The methods and compositions of the present disclosure comprise AAV vectors and AAV viral vectors comprising transgene nucleic acid molecules comprising nucleic acid sequences encoding for an APOE2 polypeptide.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
Methods and devices that help mitigate the effects of the low thermal conductivity of Group III oxide layers are presented. A structure provides effective heat transfer and includes a Group III oxide layer. The Group III oxide layer has one or more cylindrical cavity holes, wherein each of the one or more cylindrical cavity holes has a thermally conducting material coating on the sidewalls.
H01L 21/48 - Fabrication ou traitement de parties, p. ex. de conteneurs, avant l'assemblage des dispositifs, en utilisant des procédés non couverts par l'un uniquement des groupes ou
H01L 23/498 - Connexions électriques sur des substrats isolants
Methods for identifying oncogene amplicon-encoded cell surface proteins in a subject and preparing adoptive immunotherapies directed to cell surface proteins.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16B 30/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de séquences impliquant des nucléotides ou des aminoacides
The present disclosure provides immunogenic compositions and vaccines as well as associated methods for control of Senecavirus A (SVA) in pigs. Advantageously, the compositions and methods described herein can be administered using a single dose and can be delivered to pigs via different routes. The compositions and methods utilize a live attenuated vaccine strategy that provides robust efficacy and near sterilizing immunity in pigs.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A system includes a support configured to bear a sample, a receiving area configured to receive a chamber bearing a cryogenic liquid, a translation stage configured to translate the support along a direction between a first position at a first height above a chamber disposed in the receiving area and a second position where the test sample would be disposed in the cryogenic liquid and a transfer-mechanism defining, in a first state, an opening to form and hold a suspended liquid film. The opening is disposed along the direction in the first state with the film in the opening and, following movement of the sample into contact with and through the film, causing transfer of a portion of the film to the sample, the transfer-mechanism assumes a second state, in which the opening is disrupted or moved to facilitate continued movement of the support and sample toward the second position.
G01N 1/42 - Traitement à basse température des échantillons, p. ex. cryofixation
A01N 1/147 - Supports destinés à être immergés dans un fluide cryogénique pour la congélation lente ou la vitrification
A01N 1/145 - Récipients fixes ou portables générant des températures cryogéniques, p. ex. bains d'azote liquide
H01J 37/20 - Moyens de support ou de mise en position de l'objet ou du matériauMoyens de réglage de diaphragmes ou de lentilles associées au support
G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p. ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
This invention relates to macrostructures (and pharmaceutical formulations containing them) that include a parallel coiled-coil structure, wherein the parallel coiled-coil comprises a first coil of Formula I and a second coil of Formula II:
This invention relates to macrostructures (and pharmaceutical formulations containing them) that include a parallel coiled-coil structure, wherein the parallel coiled-coil comprises a first coil of Formula I and a second coil of Formula II:
This invention relates to macrostructures (and pharmaceutical formulations containing them) that include a parallel coiled-coil structure, wherein the parallel coiled-coil comprises a first coil of Formula I and a second coil of Formula II:
as described in the present application. Methods of using these macrostructures are also disclosed.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
A volumetric additive manufacturing system includes a vial of photopolymer resin material, a light source, and a cooling unit. The light source is configured to discharge light into the vial of photopolymer resin material and thereby solidify pre-selected portions of the photopolymer resin material. The cooling unit is configured to regulate heat generated during solidification of the photopolymer resin material upon exposure to the light from the light source. The cooling unit includes a vat of surround fluid in which the vial of photopolymer resin material is placed.
THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA (USA)
NEW YORK UNIVERSITY (USA)
UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA (USA)
Inventeur(s)
Levitz, Joshua
Trauner, Dirk
Katritch, Vsevolod
Abrégé
The present invention is directed to a compound of Formula (I): where, A, R, R1, R2, Y, l, and n are as defined herein. The present invention is also directed to the use of these compounds for the treatment of pain, respiratory 5 depression, or mood or substance use disorders.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
The present disclosure encompasses systems and methods for predicting embryo ploidy. Specific embodiments encompass methods of non-invasively predicting ploidy status of an embryo, by receiving a dataset with a static image of the embryo, analyzing the static image by one or more machine and/or deep learning model via one or more classification task applied to the dataset; and generating an output prediction of the ploidy status of the embryo. Particular methods relate to methods wherein the dataset additionally includes one or more clinical and/or morphological features for the embryo. Embodiments also relate to predicting embryo viability and/or improving embryo selection, such as during in vitro fertilization, and uses thereof.
The present technology is directed to compounds, intermediates thereof, compositions thereof, medicaments thereof, and methods related to the imaging of mammalian tissue via 18F-labeled peptide ligands disclosed herein.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
Methods, compositions, and systems for carbon capture. In various examples, a carbon source, for example, carbon dioxide (CO2), is separated, captured, sequestered, stored, or any combination thereof. A composition comprises tertiary amine N-oxide(s) and/or tertiary amine N-oxide group(s), which may be attached to, for example, a solid sorbent material, for example a polymeric material, an amorphous material, or a crystalline material, which may be porous. In various examples, CO2 is contacted with one or more composition(s), water, and optionally co-solvent(s), where CO2 carbon dioxide is separated, captured, sequestered, stored, or any combination thereof. In various examples, a system (e.g., a CO2 scrubber) comprising one or more composition(s) in fluid and/or gas connection to one or more emission stream(s) (e.g., waste emission, industrial emission, product emission, or any combination thereof) comprising an undesirable amount of CO2 is configured to remove at least a portion of the CO2 from the emission stream(s).
B01D 53/14 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par absorption
An intravaginal device capable of supplying electrical stimulation is provided. In an example, the intravaginal device may be used to implement the TENS technique by stimulating nerves while positioned within a user's vagina. While positioned within the vagina, the provided medical device may stimulate the hypogastric nerve complex around the uterosacral ligaments. In some cases, the provided medical device may both apply electrical stimulation to treat pain and control bleeding during a menstrual cycle. For example, at least a portion of the provided medical device may include absorbent material, such as a tampon.
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
The present disclosure relates to reconstructing positron emission tomography (PET) images. The approach may involve receiving measured sinogram data from one or more scans by a PET scanner. The measured sinogram data may represent measured projections from the PET scanner. The approach may involve performing forward rendering to generate a rendered sinogram. Forward rendering may comprise sampling a number of positions corresponding to each crystal detector in a plurality of crystal detectors. The positions may define lines of response (LORs) between crystal pairs. The approach may involve performing inverse rendering based on the measured sinogram data and the rendered sinogram. Inverse rendering may comprise applying auto-differentiation for gradient-based optimization. The rendering may be performed iteratively to update pixel values of an emission image until a stopping criterion. A reconstructed PET image based on the updated emission image may be output following the stopping criterion being satisfied.
The present disclosure relates to chimeric costimulatory receptors (CCR) specific to ICAM-1, e.g., the CCRs that comprise a 4-1BB (CD137) costimulatory domain and a ICAM-1 binding domain (e.g., a ICAM-1 -specific scFv). Composition comprising such CCRs and methods of using such CCRs for preventing and treating a cancer are also provided.
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
The present disclosure is directed to a method of producing human gastric insulin-secreting (GINS) cells and human gastric insulin-secreting (GINS) organoids. The present disclosure provides a population of human gastric insulin-secreting (GINS) cells and a preparation of human gastric insulin-secreting (GINS) organoids, which are glucose-responsive and insulin-secreting. The present disclosure also provides methods of controlling glycemia in a human subject by transplanting to the human subject the population of human GINS cells or the preparation of human GINS organoids.
Disclosed herein are nanoparticle conjugates (e.g., anti-angiogenic and/or immunomodulatory nanoparticle conjugates, e.g., high-affinity Designed Ankyrin Repeat Protein (DARPin)-based binders targeting one or more cancer and/or immune receptors). The nanoparticle conjugates are useful for therapeutics and/or diagnostics and have a diameter (e.g., average diameter) no greater than 20 nanometers (e.g., as measured by dynamic light scattering (DLS) in aqueous solution, e.g., saline solution).
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Provided are compositions and methods for treating a condition or disorder mediated by fascin activity in a subject in need thereof which method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one compound of any one of Formula I-a to I-n, II, II-a, II-b or III or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
93.
PREPARATION OF RADIOHALOGENATED COMPOUNDS FOR NUCLEAR MEDICINE BY REDUCTIVE ELIMINATION FROM BISMUTH(V) HALIDES
The present invention relates to a process for preparation of a compound of Formula (I): where ring A, ring B, Hal, R1, and R2 are as described herein.
The present disclosure describes a replacement valve that can remove or lacerate the anterior mitral leaflet (or other portion of the heart) to reduce the obstruction of the left ventricular outflow tract (LVOT). The replacement valve can include integrated cutting features to lacerate a leaflet of a heart valve. For example, the cutting features can include blades or electrosurgical features that can cut the leaflets to reduce obstruction of the LVOT. As the cutting features are integrated components of the replacement valve, the laceration of the leaflet can follow implantation of the replacement valve and enables for clinical decisions to be made based on the degree of obstruction to the LVOT following the implantation procedure.
A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci
A61B 18/02 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par refroidissement, p. ex. techniques cryogéniques
Described in several example embodiments herein are engineered split intein polypeptides and systems thereof. Also described in several example embodiments, herein are methods of using the engineered split intein polypeptides and systems thereof, such as to catalyze a bioconjugation reaction.
The present technology relates to methods for predicting the risk of acute myeloid leukemia (AML) in a subject prior to the onset of AML symptoms, and whether such a subject will benefit from treatment with an AML therapy. The methods disclosed herein are based on detecting the presence of mutations in the nucleic acid sequences of IDH1/2, TP53, DNMT3A, TET2, and spliceosome genes. Kits for use in practicing the methods are also provided.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
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FUNCTIONALIZED CYCLODEXTRIN POLYMER FOR ADSORPTION OF PERFLUOROALKYL AND POLYFLUOROALKYL SUBSTANCES IN WATER
Disclosed herein are mesoporous polymeric materials and methods for preparing and using the same. The mesoporous polymeric material comprises a network of cyclodextrin moieties crosslinked by a plurality of crosslinks.
B01J 20/281 - Absorbants ou adsorbants spécialement adaptés pour la chromatographie préparative, analytique ou de recherche
C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
C08G 81/02 - Composés macromoléculaires obtenus par l'interréaction de polymères en l'absence de monomères, p. ex. polymères séquencés au moins un des polymères étant obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone
C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption
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METHODS AND PROCESSES FOR THE USE OF CALCIUM- AND MAGNESIUM-BEARING OXIDES, HYDROXIDES, AND SILICATES; CALCIUM- AND MAGNESIUM-BEARING AQUEOUS STREAMS TO CAPTURE, CONVERT, AND STORE CARBON DIOXIDE AND PRODUCE HYDROGEN
The present disclosure relates to methods for producing hydrogen and calcium- or magnesium-bearing carbonates by capturing, converting, and storing carbon dioxide. The methods may include providing one or more calcium- or magnesium-bearing compounds; providing one or more water-soluble oxygenates; providing a plurality of catalysts; and reacting one or more calcium- or magnesium-bearing compounds and one or more water-soluble oxygenates with plurality of catalysts under conditions to produce hydrogen and calcium- or magnesium-bearing carbonates. The methods may include providing one or more calcium- or magnesium-bearing silicates; providing carbon monoxide; providing water vapor; and reacting one or more calcium- or magnesium-bearing silicates, carbon monoxide, and water vapor. The methods may include providing one or more calcium- or magnesium-bearing compounds; providing one or more water-soluble oxygenates; providing a catalyst; and reacting one or more calcium- or magnesium-bearing compounds and one or more water-soluble oxygenates with said catalyst.
C01B 3/20 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés inorganiques comportant un hydrogène lié électropositivement, p. ex. de l'eau, des acides, des bases, de l'ammoniac, avec des agents réducteurs inorganiques par réaction d'hydroxydes métalliques avec l'oxyde de carbone
C01B 3/06 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés inorganiques comportant un hydrogène lié électropositivement, p. ex. de l'eau, des acides, des bases, de l'ammoniac, avec des agents réducteurs inorganiques
A brachytherapy device including a primary guide, a telescoping primary applicator, a locator assembly for fixing the primary guide and the telescoping applicator, and a control system for managing the different components of the device is described. The primary applicator can be adjusted based on patient anatomy. The locator assembly includes a secondary applicator and a secondary guide connected to an expandable structure that can be inflated after insertion into the patient.
Disclosed is an ultrasound imaging approach employing a transmission scheme, termed "StaBle", to increase the Nyquist limit, through dealiasing, of conventional sequential angle, ultrafast (high-frame-rate) ultrasound imaging (e.g., plane-wave Doppler imaging or diverging wave imaging). The dealiased multi-angle Doppler estimates facilitate accurate least-squares estimates of flow magnitude and direction for vector Doppler imaging (VDI). "StaBle" combines the Nyquist velocity limit extension of staggered, multiple pulse repetition frequencies (PRFs) with a double transmission scheme. With 3 transmit angles and 2 PRFs, for example, the disclosed "StaBle" technique can achieve a 6-12 times higher velocity limit compared to sequential-angle VDI. The robustness of "StaBle" can be observed in derived measures from the VDI results, such as vorticity, kinetic energy, and energy loss obtained from the resolved vector field, which show consistent beat-to-beat variation.