NIRAPARIB AND ABIRATERONE ACETATE PLUS PREDNISONE TO IMPROVE CLINICAL OUTCOMES IN PATIENTS WITH METASTATIC CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER AND HRR ALTERATIONS
The present disclosure relates to niraparib and abiraterone acetate, plus prednisone or prednisolone: for use in a method of improving the efficacy of treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in a patient with DNA-repair anomalies, in particular for improving the median radiographic progression-free survival (rPFS).
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
The present invention comprises compounds of Formula I.
The present invention comprises compounds of Formula I.
wherein:
R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, and methods of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease described herein by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.
The present disclosure is directed to methods of synthesizing a compound of Formula (I), where the R groups are defined herein, and to methods of synthesizing a compound of Formula (II). Some aspects of the present disclosure is directed to converting the compound of Formula (II) into its P form.
The present disclosure is directed to methods of synthesizing a compound of Formula (I), where the R groups are defined herein, and to methods of synthesizing a compound of Formula (II). Some aspects of the present disclosure is directed to converting the compound of Formula (II) into its P form.
Disclosed are formulations/compositions comprising ibrutinib:
Disclosed are formulations/compositions comprising ibrutinib:
Disclosed are formulations/compositions comprising ibrutinib:
as well as processes for preparing such formulations/compositions and methods of treatment of a disease or condition that comprises the use of such formulations/compositions.
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The present invention provides a method of binding intracellular tau in a cell, in which the method comprises contacting the cell with a vector comprising a polynucleotide encoding an intrabody that specifically binds tau. The present invention also provides a method of reducing tau aggregation in a cell, in which the method comprises contacting the cell with a vector comprising a polynucleotide encoding an intrabody that specifically binds tau. The intrabody may bind to an epitope comprising amino acid residues 151-158 of tau, amino acid residues pS199/pS202 of tau, or amino acid residues 375-380 of tau, in which the numbering of the amino acid is with reference to the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 1.
Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
Provided are multispecific antibodies or antigen binding fragments thereof comprising at least one first antigen-binding region capable of binding specifically to pyroglutamate amyloid-β, a second antigen-binding region capable of binding specifically to transferrin receptor (TfR), and a third antigen-binding region capable of binding specifically to paired helical filament (PHF)-tau. Also provided are methods of treating or detecting a neurological disorder and/or delivering a therapeutic or diagnostic agent across the blood-brain barrier. Also described are nucleic acids encoding the antibodies, vectors comprising the nucleic acids, recombinant host cells comprising the nucleic acids and/or vectors, and methods of producing the multispecific antibodies or antigen binding fragments thereof.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
10.
(R) -N-ETHYL-5-FLUORO-N-ISOPROPYL-2- ( (5- (2- (6- ( (2-METHOXYETHYL) (METHYL) AMINO) -2-METHYLHEXAN-3-YL) -2, 6-DIAZASPIRO [3.4] OCTAN-6-YL) -1, 2, 4-TRIAZIN-6-YL) OXY) BENZAMIDE, FORMULATIONS AND DOSAGE REGIMENS THEREOF, FOR USE IN TREATING CANCER
The present invention relates to (R) -N-ethyl-5-fluoro-N-isopropyl-2-( (5- (2- (6- ( (2-methoxyethyl) (methyl) amino) -2-methylhexan-3-yl) -2, 6-diazaspiro [3.4] octan-6-yl) -1,2, 4-triazin-6-yl) oxy) benzamide, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, formulations and dosage regimens thereof, for use in treating cancer.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
Provided are multispecific antibodies or antigen binding fragments thereof comprising at least one first antigen-binding region capable of binding specifically to pyroglutamate amyloid-β, a second antigen-binding region capable of binding specifically to transferrin receptor (TfR), and a third antigen-binding region capable of binding specifically to paired helical filament (PHF)-tau. Also provided are methods of treating or detecting a neurological disorder and/or delivering a therapeutic or diagnostic agent across the blood-brain barrier. Also described are nucleic acids encoding the antibodies, vectors comprising the nucleic acids, recombinant host cells comprising the nucleic acids and/or vectors, and methods of producing the multispecific antibodies or antigen binding fragments thereof.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present application discloses compounds having the following formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and X are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.
The present application discloses compounds having the following formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and X are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Human pharmaceutical preparations for the prevention and
treatment of auto-immune and inflammatory diseases, central
nervous system diseases, dermatologic diseases, ophthalmic
diseases, hematological diseases, maternal fetal disorders. Medical information services, namely, providing information
to physicians, health care professionals, and patients on
the topic of prevention and treatment of auto-immune and
inflammatory diseases, central nervous system diseases,
dermatologic diseases, ophthalmic diseases, hematological
diseases, maternal fetal disorders.
15.
SMARCA2 INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF SMARCA4 DEFICIENT CANCERS
The invention relates to pharmaceutical compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds as inhibitors of the SMARCA2 protein and to its use in the treatment of SMARCA4 deficient cancers, e.g., SMARCA4 deficient non-small cell lung cancer (NSCLC).
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present application discloses compounds having the following formula:
The present application discloses compounds having the following formula:
The present application discloses compounds having the following formula:
or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.
The present disclosure relates to methods of administering a cyclic peptide inhibitor of the interleukin-23 receptor (IL-23R) or pharmaceutically acceptable salt or solvate forms thereof, corresponding compositions, assays, methods, and/or uses for treatment of ulcerative colitis.
A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
Modified oligonucleotides comprising modifications at the 2′ and/or 3′ positions(s) along with methods of making and use, e.g., against HBV are disclosed.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
A method of treating an orexin-2 mediated disorder in a human subject in need thereof is provided. The method comprises administering seltorexant or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof at a therapeutically effective daily dose to the subject, when the subject does not have a hepatic impairment. The method also comprises administering seltorexant or the pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof at a reduced dose less than the daily dose to the subject, when the subject has moderate hepatic impairment.
Provided herein are methods and assays for detecting central nervous system (CNS)-derived tau peptides in blood-based samples from subjects, involving the use of a capture antibody that binds to a tau epitope, and a detection antibody that binds to an epitope comprising amino acids residues that span the junction of Exon 4 and Exon 5 of CNS-derived tau.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
25.
MACROCYCLIC 2-AMINO-BUT-3-ENAMIDES AS INHIBITORS OF MCL-1
The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a subject, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as MCL-1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
26.
COMBINATIONS COMPRISING POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OR ORTHOSTERIC AGONISTS OF METABOTROPIC GLUTAMATERGIC RECEPTOR SUBTYPE 2 AND THEIR USE
The present invention relates to combinations comprising a positive allosteric modulator (“PAM”) of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 (“mGluR2”) or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, or an orthosteric agonist of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 compound or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and a synaptic vesicle protein 2A (“SV2A”) ligand.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
The present disclosure relates to a drug product with at least one approved indication, wherein said drug product comprises niraparib and abiraterone acetate.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to a monoclonal antibody platform designed to be coupled to therapeutic peptides to increase the half-life of the therapeutic peptide in a subject. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for use thereof.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 5/02 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
31.
COMBINATION PRODUCTS OF AT LEAST THREE ANTIBIOTICS COMPRISING BEDAQUILINE, PRETOMANID OR DELAMANID, AND A CYTOCHROME BC1 INHIBITOR, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL INFECTIONS
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The invention relates to pharmaceutical compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds as inhibitors of the SMARCA2 protein and to their use in the treatment of SMARCA4 deficient cancers, e.g., SMARCA4 deficient non-small cell lung cancer (NSCLC).
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
33.
1,6-NAPHTHRIDINE COMPOUNDS AS SMARCA2 INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF SMARCA4 DEFICIENT CANCERS
The invention relates to pharmaceutical compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds as inhibitors of the SMARCA2 protein and to their use in the treatment of SMARCA4 deficient cancers, e.g., SMARCA4 deficient non-small cell lung cancer (NSCLC).
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
34.
1,6-NAPHTHRIDINE COMPOUNDS AS SMARCA2 INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF SMARCA4 DEFICIENT CANCERS
The invention relates to pharmaceutical compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds as inhibitors of the SMARCA2 protein and to their use in the treatment of SMARCA4 deficient cancers, e.g., SMARCA4 deficient non-small cell lung cancer (NSCLC).
C07D 217/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés à l'atome d'azote du cycle
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
The invention relates to pharmaceutical compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds as inhibitors of the SMARCA2 protein and to their use in the treatment of SMARCA4 deficient cancers, e.g., SMARCA4 deficient non-small cell lung cancer (NSCLC).
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
36.
SMARCA2 INHIBITOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF SMARCA4 DEFICIENT CANCERS
The invention relates to a pharmaceutical compound and pharmaceutical compositions comprising said compound, to processes for the preparation of said compound and to the use of said compound as inhibitor of the SMARCA2 protein and to its use in the treatment of SMARCA4 deficient cancers, e.g., SMARCA4 deficient non-small cell lung cancer (NSCLC).
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A method of treating an orexin-2 mediated disorder in a human subject in need thereof is provided. The method comprises administering seltorexant or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof at a therapeutically effective daily dose to the subject, when the subject does not have a hepatic impairment. The method also comprises administering seltorexant or the pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof at a reduced dose less than the daily dose to the subject, when the subject has moderate hepatic impairment.
Disclosed are compounds of formula (I), compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the inhibition of MALT1.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
Provided are methods and compositions, for treating prostate cancer by administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a PARP inhibitor, e.g., niraparib; a therapeutically effective amount of a CYP17 inhibitor, e.g., abiraterone acetate, and a therapeutically effective amount of a glucocorticoid, e.g., prednisone.
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
Provided herein are the compound of formula I in combination with (a) abiraterone acetate plus prednisone or (b) apalutamide for use in methods of treating metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in a male human. Also provided herein are the compound of formula I in combination with (a) abiraterone acetate plus prednisone or (b) apalutamide for use in methods of achieving a composite response rate in a male human.
Provided herein are the compound of formula I in combination with (a) abiraterone acetate plus prednisone or (b) apalutamide for use in methods of treating metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in a male human. Also provided herein are the compound of formula I in combination with (a) abiraterone acetate plus prednisone or (b) apalutamide for use in methods of achieving a composite response rate in a male human.
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The disclosure is directed to methods of treating depression in a human patient in need thereof, whereby certain patients may be qualified for a reduced monitoring period after a treatment session. The methods are based on an analysis of adverse events and provide treatment options for the patient and healthcare provider.
A pre-filled syringe includes a barrel with a medicament and a stopper within the barrel. The stopper has at least two adjacent sealing rings and a trim ring. The syringe has a head space distance between a distal-most surface of the stopper and the surface of the medicament. The head space (a) provides sufficient space to optimize reconstituting a drug suspension by shaking or agitating the drug suspension, and (b) minimizes frothing and/or clogging of the reconstituted drug suspension in the barrel. Also, a kit includes the syringe, a plunger, a syringe cap, and a needle assembly. Further, a method for stoppering the syringe includes determining the head space distance.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
46.
TREATMENT OF LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC UROTHELIAL CARCINOMA WITH ERDAFINITIB
The present invention relates to the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (mUC) with erdafitinib in patients with FGFR altered mUC who progressed on or after 1 or more prior treatments that included a checkpoint inhibitor, in particular an anti-PD-(L)1 agent.
The present disclosure is directed to compounds of Formula (I) and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of Formula (I).
The present disclosure is directed to compounds of Formula (I) and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of Formula (I).
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The present application discloses compounds of Formula (I): (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.
The present application discloses compounds of Formula (I): (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
To assess functional vision of a patient, a virtual environment including a plurality of obstacles is generated. Each obstacle has an obstacle location in the virtual environment determined in part by a randomization function. A simulated first-person view of a first-person viewer of the virtual environment is displayed to the patient. The first-person viewer automatically moves along a forward path through the virtual environment. Control inputs simulate side-to-side movements of the first-person viewer while moving along the forward path to enable the viewer to respond to the obstacles. A characterization of the patient's functional vision is determined based on a count of response to the obstacles.
A61B 3/10 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient
G06F 3/01 - Dispositions d'entrée ou dispositions d'entrée et de sortie combinées pour l'interaction entre l'utilisateur et le calculateur
The present invention relates to the following compounds (I), wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis (e.g. in combination).
A Factor XIa inhibitor having therapeutic properties useful in methods for of preventing adverse cerebrovascular events or adverse cardiovascular events in human patients with acute coronary syndrome.
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/616 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe hydroxyle en position 2 estérifié, p. ex. acide salicylsulfurique par des acides carboxyliques, p. ex. acide acétylsalicylique
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
54.
USE OF MILVEXIAN IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF THROMBOTIC CONDITIONS IN PATIENTS WITH ATRIAL FIBRILATION
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
The present invention relates to combinations comprising a therapeutically effective amount of a menin-mixed-lineage leukemia 1 (menin-MLL) inhibitor; and a therapeutically effective amount of a DNA intercalating agent and a pyrimidine analog; as well as to methods for treating a subject diagnosed with cancer using such combinations.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
56.
USE OF MILVEXIAN IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF THROMBOTIC CONDITIONS IN PATIENTS WITH CARDIOVASCULAR OR CEREBROVASCULAR DISEASE
A Factor XIa inhibitor having therapeutic properties useful in methods for preventing a thrombotic condition in human patients with a cardiovascular or cerebrovascular disease.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
57.
GENE THERAPY VECTORS FOR USE IN PARKINSON'S DISEASE
Disclosed herein are recombinant gene therapy vectors comprising a PTEN-induced kinase 1 (PINK1) encoding gene that is operatively linked to a promoter and methods of using the recombinant therapy vectors for inhibiting, reducing, or delaying degeneration or death of neurons of a subject.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The present invention provides methods for treating depression in a patient, comprising administering to the patient in need of the treatment a therapeutically effective amount of esketamine. In some embodiments, the depression is major depressive disorder or treatment resistant depression. In other embodiments, the therapeutically effective amount is clinically proven safe and/or effective. Also provided are methods to mitigate the risk or misuse or abuse of esketamine, instructions for use of the esketamine product, and methods for selling a drug product containing esketamine.
Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions.
Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions.
Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions.
wherein R2, R3 R4, R5 and R6 are defined herein.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
62.
TREATMENT OF METASTATIC CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER WITH NIRAPARIB
The present invention relates to a method of improving the efficacy of treatment of line 2+ metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) with biallelic DNA-repair anomalies in a male human, wherein said biallelic DNA-repair anomalies are selected from: i) BRCA (BRCA1, BRCA2, or a combination thereof), ii) non-BRCA (ATM, FANCA, PALB2, CHEK2, BRIP1, HDAC2, or any combination thereof): or iii) any combination thereof; wherein the male human has received prior taxane-based chemotherapy and androgen receptor (AR)-targeted therapy; said method of improving the efficacy of treatment comprising administering to said male human a once-daily oral dosing of 300 mg niraparib.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present invention is directed to methods and dosing regimens for the treatment of treatment resistant depression in a patient that has had 2 or more prior treatment failures and is experiencing inadequate symptom relief from the combination of an antidepressant and adjunctive treatment with quetiapine.
The present application discloses compounds having the following formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R3, R4, n, and m are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Disclosed herein are methods of identifying a cancer patient that will be responsive to treatment with a fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor and methods of treating cancer patients. The methods involve evaluating a biological sample from the patient for the presence of one or more FGFR mutants from a FGFR mutant gene panel. Kits and primers for identifying the presence of one or more FGFR mutant genes in a biological sample are also disclosed herein.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
The present invention provides devices and methods for treating depression in a patient, comprising administering to the patient in need of the treatment a therapeutically effective amount of esketamine. In some embodiments, the depression is major depressive disorder or treatment resistant depression. In other embodiments, the therapeutically effective amount is clinically proven safe and/or effective. Also provided are methods to mitigate the risk or misuse or abuse of esketamine, instructions for use of the esketamine product, and methods for selling a drug product containing esketamine.
Processes for preparing (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)glycine (Formula 1) are described, which are useful for commercial manufacturing. Said compound is useful for the manufacture of an orexin receptor modulator which may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia and depression.
The disclosure relates to certain uses and methods of use of 3.1.0 and 4.1.0 azabicycle compounds of Formula (I), wherein X, Y, R1, R2a, and R2b are defined herein, and pharmaceutical compositions containing them, in the treatment of autism spectrum disorder, including Asperger's syndrome.
The disclosure relates to certain uses and methods of use of 3.1.0 and 4.1.0 azabicycle compounds of Formula (I), wherein X, Y, R1, R2a, and R2b are defined herein, and pharmaceutical compositions containing them, in the treatment of autism spectrum disorder, including Asperger's syndrome.
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
70.
METHOD OF TREATING A CONDITION USING A THERAPEUTICALLY EFFECTIVE DOSE OF 1-(1-OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLIN-5-YL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)-N-(2-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDIN-4-YL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE
The invention relates to a method of treating a disorder or condition that is affected by the inhibition of MALT1 in a subject in need of treatment, comprising administering a therapeutically effective dose of 1-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)-N-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]-1H-pyrazole-4-carboxamide (Compound A):
The invention relates to a method of treating a disorder or condition that is affected by the inhibition of MALT1 in a subject in need of treatment, comprising administering a therapeutically effective dose of 1-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)-N-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]-1H-pyrazole-4-carboxamide (Compound A):
The invention relates to a method of treating a disorder or condition that is affected by the inhibition of MALT1 in a subject in need of treatment, comprising administering a therapeutically effective dose of 1-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)-N-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]-1H-pyrazole-4-carboxamide (Compound A):
or a solvate or pharmaceutically acceptable salt form thereof to said subject, wherein said therapeutically effective dose is defined in the specification.
The present invention relates to methods of administering a cyclic peptide inhibitor of the interleukin-23 receptor (IL-23R) or pharmaceutically acceptable salt or solvate forms thereof, corresponding compositions, assays, methods, and/or uses for treatment of psoriasis.
The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
Medical apparatus and instruments for use in surgery;
surgical apparatus and instruments; trocars, trocar sleeves,
cannulas, trocar components including obturators, trocar
seals and trocar depth limiters.
This invention concerns pharmaceutical compositions for administration via intramuscular or subcutaneous injection, comprising micro- or nano-particles of an active ingredient, suspended in an aqueous pharmaceutically acceptable carrier, and comprising PEG4000 as a surface modifier, and the use of such pharmaceutical compositions in the treatment and prophylaxis of a pathogenic mycobacterial infection.
The present disclosure relates to peptide inhibitors of the interleukin-23 receptor (IL-23R) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, methods and/or uses for treatment of autoimmune inflammation and related diseases and disorders.
The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.
The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
77.
BLOOD-BASED ASSAY FOR DETECTING TAUOPATHY OR AMYLOIDOGENIC DISEASE
A method for detecting p217+tau in blood-based samples from a subject with high sensitivity, accuracy, and precision. The assay comprises contacting a sample with a capture antibody directed against a p217+tau epitope to bind the capture antibody to p217+tau peptides in plasma to form antibody-peptide complexes, and separately contacting the antibody-peptide complexes with a detection antibody to bind the detection antibody to the antibody-peptide complexes. The amount of p217+tau is determined by detecting the detection antibody. The amount of p217+tau detected is used to determine whether the subject has tauopathy or is at risk of developing tauopathy, or whether the subject has amyloidogenic disease or is at risk of developing amyloidogenic disease when the amount of p217+tau peptides is above a predetermined threshold value. The method has improved sensitivity such that the predetermined threshold value is above a Lower Limit of Quantification and/or Lower Limit of Detection of the assay.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present invention provides methods for treating depression in a patient, comprising administering to the patient in need of the treatment a therapeutically effective amount of esketamine. In some embodiments, the depression is major depressive disorder or treatment resistant depression. In other embodiments, the therapeutically effective amount is clinically proven safe and/or effective. Also provided are methods to mitigate the risk or misuse or abuse of esketamine, instructions for use of the esketamine product, and methods for selling a drug product containing esketamine.
Described herein are methods of treating high-risk non-muscle invasive bladder cancer (HR-NMIBC) comprising administering a fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor. Also described are methods of treating intermediate risk non-muscle invasive bladder cancer (IR-NMIBC) comprising administering an FGFR inhibitor.
Provided herein is a reusable smart pill dispenser for assisting a user to take medication stored in a disposable blister package. The pill dispenser can comprise a plurality of apertures that align with each dose of a disposable blister package of medication, a plurality of illuminating regions associated with the plurality of apertures of the pill dispenser, and a controller configured to control the illuminating regions and a sensor to read an identifier on the disposable blister package. The controller can be configured to control at least one of the plurality of illuminating regions associated with at least one of the plurality of apertures based on the identifier. Other features and aspects, as well as a method for assisting a user to take medication stored in a disposable blister package using a reusable pill dispenser, are described.
A61J 1/03 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour pilules ou comprimés
A61J 7/00 - Dispositifs pour administrer les médicaments par voie buccale, p. ex. cuillèresDispositifs pour compter les pilulesDispositions pour l'indication ou le rappel du moment où l'on doit prendre des médicaments
A61J 7/04 - Dispositions pour l'indication ou le rappel du moment où l'on doit prendre des médicaments, p. ex. distributeurs programmés
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
Disclosed are combinations comprising a therapeutically effective amount of a menin-MLL inhibitor of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof; and a therapeutically effective amount of at least one other therapeutic agent which is a hypomethylating agent, a cytidine deaminase inhibitor, a DNA intercalating agent, a pyrimidine analog, a purine analog, a kinase inhibitor, a CD20 inhibitor, an IDH inhibitor, an immunomodulatory agent or a DHODH inhibitor. Also disclosed are methods for treating a subject who has been diagnosed with cancer using such combinations. Compounds are represented by Formula (I) as follows:
Disclosed are combinations comprising a therapeutically effective amount of a menin-MLL inhibitor of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof; and a therapeutically effective amount of at least one other therapeutic agent which is a hypomethylating agent, a cytidine deaminase inhibitor, a DNA intercalating agent, a pyrimidine analog, a purine analog, a kinase inhibitor, a CD20 inhibitor, an IDH inhibitor, an immunomodulatory agent or a DHODH inhibitor. Also disclosed are methods for treating a subject who has been diagnosed with cancer using such combinations. Compounds are represented by Formula (I) as follows:
Disclosed are combinations comprising a therapeutically effective amount of a menin-MLL inhibitor of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof; and a therapeutically effective amount of at least one other therapeutic agent which is a hypomethylating agent, a cytidine deaminase inhibitor, a DNA intercalating agent, a pyrimidine analog, a purine analog, a kinase inhibitor, a CD20 inhibitor, an IDH inhibitor, an immunomodulatory agent or a DHODH inhibitor. Also disclosed are methods for treating a subject who has been diagnosed with cancer using such combinations. Compounds are represented by Formula (I) as follows:
wherein R1a, R1b, R2, R3, R4, U, Y1, X1, X2, n1, n2, n3 and n4 are defined herein.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
Provided are compounds for use as inhibitors of the NLRP3 inflammasone pathway, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the radicals R1, R2, R3 and Z are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
84.
PYRROLO[1,2-d][1,2,4]TRIAZINES AND PYRAZOLO[1,5-d] [1,2,4]TRIAZINES AS NLRP3 INHIBITORS
Provided are compounds for use as inhibitors of the NLRP3 inflammasone pathway, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the radicals R1, R2, R3, R4and R5 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
85.
IMIDAZO[1,2-D][1,2,4]TRIAZINES AS NLRP3 INHIBITORS
Provided are compounds for use as inhibitors of the NLRP3 inflammasone pathway, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the radicals R1, R2, R3, R4and R5 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
86.
PYRIDIN-2(1H)-ONES AND PYRIMIDIN-4(3H)-ONES AS NLRP3 INHIBITORS
Provided are compounds for use as inhibitors of the NLRP3 inflammasone pathway, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the radicals R1to R5 and L are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.
C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 411/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
87.
GENE THERAPY VECTORS FOR USE IN PARKINSON'S DISEASE
Disclosed herein are recombinant gene therapy vectors comprising a PTEN-induced kinase 1 (PINK1) encoding gene that is operatively linked to a promoter and methods of using the recombinant therapy vectors for inhibiting, reducing, or delaying degeneration or death of neurons of a subject.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
88.
[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINES AND [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINES AS NLRP3 INHIBITORS
Provided are compounds for use as inhibitors of the NLRP3 inflammasone pathway, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the radicals R1, R2, R3, R4, L and A are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
89.
METHODS FOR PREPARING CRYSTALLINE PEPTIDE INHIBITORS OF INTERLEUKIN-23 RECEPTOR
The present invention relates to methods for preparing crystalline forms of a monocyclic peptide compound, or salts or solvates thereof, which is a peptide inhibitor of the interleukin-23 receptor (IL-23R). The crystalline forms are useful in pharmaceutical compositions, methods and/or uses for treatment of autoimmune inflammation diseases and related disorders.
The present invention relates to compositions of peptide inhibitors of the interleukin-23 receptor (IL-23R) or pharmaceutically acceptable salt or solvate forms thereof, corresponding pharmaceutical compositions, methods and/or uses for treatment of autoimmune inflammation and related diseases and disorders.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
91.
DIGITAL MEASUREMENT STACKS FOR CHARACTERIZING DISEASES, MEASURING INTERVENTIONS, OR DETERMINING OUTCOMES
Disclosed herein are standardized digital solutions, such as target solution profiles (TSPs) and digital measurement solutions (DMSs) that are useful for characterizing a disease for a subject. Generally, TSPs and DMSs are composed of a measurement stack comprising multiple components. The development of these standardized solutions for various diseases enables harmonization between various parties e.g., parties involved in clinical trials who are interested in characterizing diseases. Furthermore, standardized solutions enable improved life cycle management in view of the ever-developing landscape of new devices and software. Additionally, these digital measurement solutions represent novel solutions to characterizing disease.
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
G16H 40/20 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion ou l’administration de ressources ou d’établissements de soins de santé, p. ex. pour la gestion du personnel hospitalier ou de salles d’opération
92.
TRICYCLIC PYRIMIDINES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7) INHIBITORS
The invention relates to pharmaceutical compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds as inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) and to their use in the treatment of diseases, e.g., cancer.
The invention relates to pharmaceutical compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds as inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) and to their use in the treatment of diseases, e.g., cancer.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
93.
POLYCYCLIC PEPTIDE INHIBITORS OF INTERLEUKIN-23 RECEPTOR
The present disclosure relates to peptide inhibitors of the interleukin-23 receptor (IL- 23R) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, methods and/or uses for treatment of autoimmune inflammation and related diseases and disorders.
The present disclosure relates to oral pharmaceutical formulations comprising lipidated peptide inhibitors of the Interleukin-23 Receptor (IL-23R) or pharmaceutically acceptable salt or solvate forms thereof, and absorption enhancers, and methods and/or use thereof for increasing bioavailability of the lipidated peptides and/or for treating autoimmune inflammation and related diseases and disorders.
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
The present disclosure relates to peptide inhibitors of the interleukin-23 receptor (IL-23R) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, methods and/or uses for treatment of autoimmune inflammation and related diseases and disorders.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
Provided are methods and compositions, for treating prostate cancer by administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a PARP inhibitor, e.g., niraparib; a therapeutically effective amount of a CYP17 inhibitor, e.g., abiraterone acetate, and a therapeutically effective amount of a glucocorticoid, e.g., prednisone.
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
The present disclosure relates to peptide inhibitors of the interleukin-23 receptor (IL-23R) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, methods and/or uses for treatment of autoimmune inflammation and related diseases and disorders.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
The present disclosure relates to peptide inhibitors of the interleukin-23 receptor (IL-23R) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, methods and/or uses for treatment of autoimmune inflammation and related diseases and disorders.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
99.
AZASPIROCYCLES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
Azaspirocycle compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions:
Azaspirocycle compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions:
wherein X, R1, R2, R2b, R3, m, n, o, and p are defined herein.
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
100.
PHTHALAZINONE DERIVATES AS NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
Provided are novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasomeproduction, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) wherein, R1, R2 and R3a and R3b are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.
Provided are novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasomeproduction, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) wherein, R1, R2 and R3a and R3b are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.
C07D 237/34 - Phtalazines avec des atomes d'azote liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote, p. ex. radicaux hydrazine
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
