A method for treating liver cancer, particularly in subjects exhibiting homologous recombination deficiency (HRD) positivity, includes using hydroxyureamethyl acylfulvene. The compound can be administered as a monotherapy or in combination with other chemotherapeutic agents and/or radiotherapy.
Disclosed are systems and methods that provide a novel framework for decision intelligence (DI)-based drug determinations. The disclosed framework can leverage a dynamically and recursively trained artificial intelligence/machine learning (AI/ML) ensemble configuration to analyze genomic data and functions that arrive from the same. Ensemble determinations and applications can increase the accuracy of the training, validation, and external testing sets associated with drug discovery and personalization. The ensemble-based computerized framework can be configured for analysis of samples using an ensemble algorithm trained with a binary mutation data and a hierarchical clustering data, which can enable determinations of drug efficacy and patent stratification.
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiquesTIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p. ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
G16B 50/30 - Entreposage de donnéesArchitectures informatiques
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
3.
TREATING CANCERS WITH COMBINATIONS OF ANTI-CD20 ANTIBODY AND ACYLFULVENES
A method of treating cancer includes administering a combination of active agents comprising a therapeutically effective amount of an acylfulvene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutically effective amount of an anti-CD20 antibody. The anti-CD20 antibody can be selected from rituximab, obinutuzumab, ofatumumab, and tositumomab. The cancer may be a B-cell cancer.
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07C 275/26 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A method of treating cancer includes a combination of a therapeutically effective amount of an illudin or an illudin analog thereof, derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutically effective amount of a spironolactone or an analog, derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compositions and kits of the same are included herein.
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p. ex. oxandrolone, bufaline
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
This application discloses methods for treating a cancer that has metastasized to the brain in a subject using a therapeutically effective amount of HydroxyUreaMethyl Acylfulvene. In addition, pharmaceutical compositions having HydroxyUreaMethyl Acylfulvene and a pharmaceutically acceptably carrier, diluent, excipient, or a combination thereof are disclosed.
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
6.
MACHINE LEARNING SYSTEM AND METHOD FOR PREDICTING BLOOD BRAIN BARRIER PERMEABILITY
A machine learning system and method for predicting blood-brain barrier permeability is provided. The system obtains samples of data associated with molecules from various data sources, converts the samples into structural representations, and generates a plurality of features from the structural representations, such as fingerprint representations. Tests are executed on the features to determine blood-brain barrier permeability dependency, The system analyzes the ratio of permeable to non-permeable samples in the samples of data and augments the samples with synthetic data to create a balanced dataset if an imbalance between the types of samples is detected. The system reduces the features utilized for training the machine learning utilizing a technique, such as logistic regression, to create a selected set of features for the balanced dataset. The system trains a machine learning model using the balanced dataset and utilizing the machine learning model to predict blood-brain barrier permeability for the candidate molecule.
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiquesTIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p. ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
G06F 18/22 - Critères d'appariement, p. ex. mesures de proximité
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16B 30/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de séquences impliquant des nucléotides ou des aminoacides
G16B 15/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de structures moléculaires bidimensionnelles ou tridimensionnelles, p. ex. relations structurelles ou fonctionnelles ou alignement de structures
G06N 3/042 - Réseaux neuronaux fondés sur la connaissanceReprésentations logiques de réseaux neuronaux
7.
METHOD FOR TREATING CANCER WITH ACYLFULVENE AND RADIATION
The methods include treating cancer by the administration of an effective amount of acylfulvene to a subject in need thereof and an effective amount of radiation. The irradiation occurs before or concurrently with the administration of the effective amount of acylfulvene.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
A method of treating cancer includes a combination of a therapeutically effective amount of an illudin or an illudin analog thereof, derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutically effective amount of a PARP inhibitor or an analog, derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compositions and kits of the same are included herein.
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
This method involves treating individuals diagnosed with renal cell carcinoma using a therapeutically effective amount of hydroxyureamethyl acylfulvene. The treatment is applicable to various types of renal cell carcinoma, including clear cell renal cell carcinoma, papillary renal cell carcinoma, chromophobe renal cell carcinoma, collecting duct carcinoma, and medullary carcinoma.
A method for treating a subject in need thereof having a bone or blood cancer, or a cancer that metastasizes to bone that includes administering to the subject an effective amount of hydroxyureamethyl acylfulvene.
A method of treating breast cancer includes a combination of a therapeutically effective amount of an illudin or an illudin analog thereof, derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a therapeutically effective amount of a PARP inhibitor. Compositions and kits of the same are included herein. The breast cancer may be refractory to various PARP inhibitors.
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
C07C 239/18 - Composés hydroxylaminés ou leurs éthers ou esters ayant des atomes d'azote de groupes hydroxylamino liés de plus à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
C07C 275/64 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés par des liaisons simples à des atomes d'oxygène
C07C 49/573 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes hydroxyle
12.
ILLUDIN ANALOGS, USES THEREOF, AND METHODS FOR SYNTHESIZING THE SAME
This invention provides illudin derivatives, intermediates, preparation methods, pharmaceutical compositions and uses thereof. Specific examples include novel synthetic routes to prepare illudin derivatives and an illudin derivative having a positive optical rotation, which has therapeutic value.
C07C 49/573 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes hydroxyle
C07C 275/64 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés par des liaisons simples à des atomes d'oxygène
13.
TREATING CANCERS WITH COMBINATIONS OF ACYLFULVENES WITH IBRUTINIB OR BORTEZOMIB
A method of treating cancer includes a combination of a therapeutically effective amount of an illudin or an illudin analog thereof, derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a therapeutically effective amount of Bortezomib, Ibrutinib or an analog, derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compositions and kits of the same are included herein. The cancer may be refractory to Bortezomib and/or Ibrutinib
The methods include treating atypical teratoid/rhabdoid tumor by administration of HydroxyUreaMethyl Acylfulvene. Some embodiments relate to treatment of atypical teratoid/rhabdoid tumor by administration of HydroxyUreaMethyl Acylfulvene to a population or subject expressing SMARCB1.
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
This application relates to markers for use in the determination of the sensitivity of a cancer patient to an anti-cancer agent (e.g., illudins/illudin analogs) to be administered thereto, which markers can determine whether or not the cancer of the patient has a therapeutic response to the anti-cancer agent, and to application of the markers.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
16.
COMPUTERIZED SYSTEMS AND METHODS FOR ENSEMBLE MODEL-BASED DRUG DISCOVERY
Disclosed are systems and methods that provide a novel framework for decision intelligence (DI)-based drug determinations. The disclosed framework can leverage a dynamically and recursively trained artificial intelligence / machine learning (AI/ML) ensemble configuration to analyze genomic data and functions that arrive from the same. Ensemble determinations and applications can increase the accuracy of the training, validation, and external testing sets associated with drug discovery and personalization. The ensemble-based computerized framework can be configured for analysis of samples using an ensemble algorithm trained with a binary mutation data and a hierarchical clustering data, which can enable determinations of drug efficacy and patent stratification.
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiquesTIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p. ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
A method for treating cancer in a patient in which a sample of the tumor or cancer is obtained from the patient and screened for responsiveness to 2,2′-dithio-bis-ethane sulfonate analogs. The sample is treated with 2,2′-dithio-bis-ethane sulfonate analogs to determine whether one or more of a plurality of biomarkers will be expressed therein.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
18.
Increasing Cancer Patient Survival Time by Administration of Dithio-Containing Compounds
The present invention discloses and claims compositions, methods of treatment, and kits which cause an increase in the time of survival in cancer patients, wherein the cancer: (i) overexpresses thioredoxin or glutaredoxin and/or (ii) exhibits evidence of thioredoxin- or glutaredoxin-mediated resistance to one or more chemotherapeutic interventions. The present invention also discloses and claims methods and kits for the administration of said compositions to properly treat cancer patients. Additionally, the present invention discloses and claims methods and kits for quantitatively determining the level of expression of thioredoxin or glutaredoxin in the cancer cells of a cancer patient, methods of using those determined levels in the initial diagnosis and/or planning of subsequent treatment methodologies for said cancer patient, as well as ascertaining the potential growth “aggressiveness” of the particular cancer and treatment responsiveness of the particular type of cancer. Further, the present invention discloses and claims novel pharmaceutical compositions, methods, and kits used for the treatment of patients with medical conditions and disease where there is the overexpression of thioredoxin and/or glutaredoxin, and wherein this overexpression is associated with deleterious physiological effects in the patients.
A61K 31/185 - AcidesLeurs anhydrides, halogénures ou sels, p. ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Methods for treating brain tumor cancer by administration hydroxyureamethyl-acylfulvene. Some embodiments relate to treatment of glioblastoma by administration of hydroxyureamethyl-acylfulvene. Method also includes characterizing the subtype and genetics of the markers.
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
Methods for treating pancreatic cancer by administration hydroxyureamethyl acylfulvene. Some embodiments relate to treatment of pancreatic cancer by administration of hydroxyureamethyl acylfulvene.
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/175 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine ayant le groupe , N-C(O)-N=N- ou , p. ex. carbonohydrazides, carbazones, semicarbazides, semicarbazonesLeurs thio-analogues
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
The methods include treating cancer by the administration of an effective amount of acylfulvene to a subject in need thereof and an effective amount of radiation. The irradiation occurs before or concurrently with the administration of the effective amount of acylfulvene.
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
C07C 35/37 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à trois cycles
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
22.
METHOD FOR TREATING CANCER WITH ACYLFULVENE AND RADIATION
The methods include treating cancer by the administration of an effective amount of acylfulvene to a subject in need thereof and an effective amount of radiation. The irradiation occurs before or concurrently with the administration of the effective amount of acylfulvene.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C07C 35/37 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à trois cycles
23.
TREATING CANCERS WITH COMBINATIONS OF PARP INHIBITOR AND ACYLFULVENES
A method of treating cancer includes a combination of a therapeutically effective amount of an illudin or an illudin analog thereof, derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a therapeutically effective amount of a PARP inhibitor or an analog, derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compositions and kits of the same are included herein.
C07C 35/22 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé
C07C 49/727 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes hydroxyle polycycliques un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé
24.
TREATING CANCERS WITH COMBINATIONS OF SPIRONOLACTONE AND ACYLFULVENES
A method of treating cancer includes a combination of a therapeutically effective amount of an illudin or an illudin analog thereof, derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a therapeutically effective amount of a spironolactone or an analog, derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compositions and kits of the same are included herein.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p. ex. oxandrolone, bufaline
C07C 239/14 - Composés hydroxylaminés ou leurs éthers ou esters ayant des atomes d'azote de groupes hydroxylamino liés de plus à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles
A method of treating cancer includes a combination of a therapeutically effective amount of an illudin or an illudin analog thereof, derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a therapeutically effective amount of a PARP inhibitor or an analog, derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compositions and kits of the same are included herein.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
C07C 35/22 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé
C07C 49/727 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes hydroxyle polycycliques un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé
A method of treating cancer includes a combination of a therapeutically effective amount of an illudin or an illudin analog thereof, derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a therapeutically effective amount of a spironolactone or an analog, derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compositions and kits of the same are included herein.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p. ex. oxandrolone, bufaline
C07C 239/14 - Composés hydroxylaminés ou leurs éthers ou esters ayant des atomes d'azote de groupes hydroxylamino liés de plus à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles
A method for treating a subject in need thereof having a bone or blood cancer, or a cancer that metastasizes to bone that includes administering to the subject an effective amount of hydroxyureamethyl acylfulvene.
C07C 275/04 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques
A method for treating a subject in need thereof having a bone or blood cancer, or a cancer that metastasizes to bone that includes administering to the subject an effective amount of hydroxyureamethyl acylfulvene.
C07C 275/04 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques
A method of treating NSCLC or lung cancer in an individual including administering to the individual an effective amount of a composition comprising nanomolar potent particles comprising acylfulvene. The treatment can be based upon the individual having squamous cellular carcinoma. Another aspect includes compositions (such as pharmaceutical compositions), medicine, kits, and unit dosages useful for the methods described herein.
C07C 49/755 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé de deux ou trois cycles, un des cycles au moins étant un cycle aromatique à six chaînons
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A method of treating NSCLC or lung cancer in an individual including administering to the individual an effective amount of a composition comprising nanomolar potent particles comprising acylfulvene. The treatment can be based upon the individual having squamous cellular carcinoma. Another aspect includes compositions (such as pharmaceutical compositions), medicine, kits, and unit dosages useful for the methods described herein.
This application discloses methods for treating a cancer that has metastasized to the brain in a subject using a therapeutically effective amount of HydroxyUreaMethyl Acylfulvene. In addition, pharmaceutical compositions having HydroxyUreaMethyl Acylfulvene and a pharmaceutically acceptably carrier, diluent, excipient, or a combination thereof are disclosed.
This application discloses methods for treating a cancer that has metastasized to the brain in a subject using a therapeutically effective amount of HydroxyUreaMethyl Acylfulvene. In addition, pharmaceutical compositions having HydroxyUreaMethyl Acylfulvene and a pharmaceutically acceptably carrier, diluent, excipient, or a combination thereof are disclosed.
The methods include treating atypical teratoid/rhabdoid tumor by administration of HydroxyUreaMethyl Acylfulvene. Some embodiments relate to treatment of atypical teratoid/rhabdoid tumor by administration of HydroxyUreaMethyl Acylfulvene to a population or subject expressing SMARCB1.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
C07C 49/727 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes hydroxyle polycycliques un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé
C07C 35/37 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à trois cycles
C07C 49/755 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé de deux ou trois cycles, un des cycles au moins étant un cycle aromatique à six chaînons
The methods include treating atypical teratoid/rhabdoid tumor by administration of HydroxyUreaMethyl Acylfulvene. Some embodiments relate to treatment of atypical teratoid/rhabdoid tumor by administration of HydroxyUreaMethyl Acylfulvene to a population or subject expressing SMARCB1.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
C07C 35/37 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à trois cycles
C07C 49/727 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes hydroxyle polycycliques un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé
C07C 49/755 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé de deux ou trois cycles, un des cycles au moins étant un cycle aromatique à six chaînons
35.
METHOD FOR TREATING FEMALE NON-SMOKERS WITH NON-SMALL CELL LUNG CANCER
A method of treating a female patient suffering from non-small cell lung cancer includes the step of administering to the patient in need thereof a composition of 2,2′-dithio-bis-ethane sulfonate, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The method can include other primary line therapies.
This application relates to markers for use in the determination of the sensitivity of a cancer patient to an anti-cancer agent (e.g., illudins/illudin analogs) to be administered thereto, which markers can determine whether or not the cancer of the patient has a therapeutic response to the anti-cancer agent, and to application of the markers.
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
This application relates to markers for use in the determination of the sensitivity of a cancer patient to an anti-cancer agent (e.g., illudins/illudin analogs) to be administered thereto, which markers can determine whether or not the cancer of the patient has a therapeutic response to the anti-cancer agent, and to application of the markers.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Drug discovery services; pharmaceutical research and
development services in the field of oncology;
pharmaceutical drug discovery services in the field of
oncology; scientific and medical research and development
for pharmaceuticals, pharmaceutical preparations and
substances in the field of oncology.
Methods for treating pancreatic cancer by administration hydroxyureamethyl acylfulvene. Some embodiments relate to treatment of pancreatic cancer by administration of hydroxyureamethyl acylfulvene.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
Methods for treating pancreatic cancer by administration hydroxyureamethyl acylfulvene. Some embodiments relate to treatment of pancreatic cancer by administration of hydroxyureamethyl acylfulvene.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Drug discovery services; pharmaceutical research and
development services in the field of oncology;
pharmaceutical drug discovery services in the field of
oncology; scientific and medical research and development
for pharmaceuticals, pharmaceutical preparations and
substances in the field of oncology.
42.
HYDROXYUREAMETHYL-ACYLFULVENE FOR TREATING BRAIN CANCER OR CNS CANCER
Methods for treating brain tumor cancer by administration hydroxyureamethyl-acylfulvene. Some embodiments relate to treatment of glioblastoma by administration of hydroxyureamethyl-acylfulvene. Method also includes characterizing the subtype and genetics of the markers.
C07C 35/37 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à trois cycles
C07C 49/727 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes hydroxyle polycycliques un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé
C07C 49/755 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé de deux ou trois cycles, un des cycles au moins étant un cycle aromatique à six chaînons
43.
HYDROXYUREAMETHYL-ACYLFULVENE FOR TREATING BRAIN CANCER OR CNS CANCER
Methods for treating brain tumor cancer by administration hydroxyureamethyl-acylfulvene. Some embodiments relate to treatment of glioblastoma by administration of hydroxyureamethyl-acylfulvene. Method also includes characterizing the subtype and genetics of the markers.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
C07C 35/37 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à trois cycles
C07C 49/727 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes hydroxyle polycycliques un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé
C07C 49/755 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé de deux ou trois cycles, un des cycles au moins étant un cycle aromatique à six chaînons
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
(1) Drug discovery services; pharmaceutical research and development services in the field of oncology; pharmaceutical drug discovery services in the field of oncology; scientific and medical research and development for pharmaceuticals, pharmaceutical preparations and substances in the field of oncology.
45.
Methods for the Treatment of Solid Tumor Cancers Using Illudins and Biomarkers
Methods for determining the likelihood that a subject suffering from a solid tumor cancer will benefit from treatment with an illudin are disclosed herein. Further, there are also methods for treatment based on such determination. In several embodiments, markers prostaglandin reductase 1 (PTGR1), Protein Tyrosine Phosphatase Non-Receptor Type 14 (PTPN14), Aspartate Beta-Hydroxylase (ASPH) together with one or more genes or alone may be used to enhance or guide treatment with an illudin. In certain embodiments, the protein or gene may be expressed or methylated.
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
C12Q 1/42 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une phosphatase
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
46.
METHOD FOR DETERMINING SENSITIVITY TO 2,2'-DITHIO-BIS-ETHANE SULFONATE
A method for treating cancer in a patient in which a sample of the tumor or cancer is obtained from the patient and screened for responsiveness to 2,2'-dithio-bis-ethane sulfonate analogs. The sample is treated with 2,2'-dithio-bis-ethane sulfonate analogs to determine whether one or more of a plurality of biomarkers will be expressed therein.
A method for treating cancer in a patient in which a sample of the tumor or cancer is obtained from the patient and screened for responsiveness to 2,2'-dithio-bis-ethane sulfonate analogs. The sample is treated with 2,2'-dithio-bis-ethane sulfonate analogs to determine whether one or more of a plurality of biomarkers will be expressed therein.
This invention provides illudin derivatives, intermediates, preparation methods, pharmaceutical compositions and uses thereof. Specific examples include novel synthetic routes to prepare illudin derivatives and an illudin derivative having a positive optical rotation, which has therapeutic value.
C07C 275/64 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés par des liaisons simples à des atomes d'oxygène
C07C 49/573 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes hydroxyle
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Drug discovery services; pharmaceutical research and development services in the field of oncology; pharmaceutical drug discovery services in the field of oncology; scientific and medical research and development for pharmaceuticals, pharmaceutical preparations and substances in the field of oncology
50.
METHOD FOR TREATING FEMALE NON-SMOKERS WITH NON-SMALL CELL LUNG CANCER
A method of treating a female patient suffering from non-small cell lung cancer includes the step of administering to the patient in need thereof a composition of 2,2'-dithio-bis-ethane sulfonate, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The method can include other primary line therapies.
A method of treating a female patient suffering from non-small cell lung cancer includes the step of administering to the patient in need thereof a composition of 2,2'-dithio-bis-ethane sulfonate, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The method can include other primary line therapies.
C07C 309/65 - Esters d'acides sulfoniques ayant des atomes de soufre de groupes sulfo estérifiés liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé
A61K 31/336 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à trois chaînons, p. ex. oxirane, fumagilline
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Drug discovery services; pharmaceutical research and
development services in the field of oncology;
pharmaceutical drug discovery services in the field of
oncology; scientific and medical research and development
for pharmaceuticals, pharmaceutical preparations and
substances in the field of oncology.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Drug discovery services; pharmaceutical research and
development services in the field of oncology;
pharmaceutical drug discovery services in the field of
oncology; scientific and medical research and development
for pharmaceuticals, pharmaceutical preparations and
substances in the field of oncology.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
(1) Pharmaceutical drug development services; pharmaceutical research and development services in the field of oncology; scientific and medical research and development for pharmaceuticals, pharmaceutical preparations and substances in the field of oncology.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
(1) Pharmaceutical drug development services; pharmaceutical research and development services in the field of oncology; scientific and medical research and development for pharmaceuticals, pharmaceutical preparations and substances in the field of oncology.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
drug discovery services; pharmaceutical research and development services in the field of oncology; pharmaceutical drug discovery services in the field of oncology; scientific and medical research and development for pharmaceuticals, pharmaceutical preparations and substances in the field of oncology
57.
METHODS FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMOR CANCERS USING ILLUDINS AND BIOMARKERS
Methods for determining the likelihood that a subject suffering from a solid tumor cancer will benefit from treatment with an illudin are disclosed herein. Further, there are also methods for treatment based on such determination. In several embodiments, markers prostaglandin reductase 1 (PTGR1), Protein Tyrosine Phosphatase Non-Receptor Type 14 (PTPN14), Aspartate Beta- Hydroxylase (ASPH) together with one or more genes or alone may be used to enhance or guide treatment with an illudin. In certain embodiments, the protein or gene may be expressed or methylated.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
C07C 239/14 - Composés hydroxylaminés ou leurs éthers ou esters ayant des atomes d'azote de groupes hydroxylamino liés de plus à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
58.
METHODS FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMOR CANCERS USING ILLUDINS AND BIOMARKERS
Methods for determining the likelihood that a subject suffering from a solid tumor cancer will benefit from treatment with an illudin are disclosed herein. Further, there are also methods for treatment based on such determination. In several embodiments, markers prostaglandin reductase 1 (PTGR1), Protein Tyrosine Phosphatase Non-Receptor Type 14 (PTPN14), Aspartate Beta- Hydroxylase (ASPH) together with one or more genes or alone may be used to enhance or guide treatment with an illudin. In certain embodiments, the protein or gene may be expressed or methylated.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
C07C 239/14 - Composés hydroxylaminés ou leurs éthers ou esters ayant des atomes d'azote de groupes hydroxylamino liés de plus à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles
59.
ILLUDIN ANALOGS, USES THEREOF, AND METHODS FOR SYNTHESIZING THE SAME
This invention provides illudin derivatives, intermediates, preparation methods, pharmaceutical compositions and uses thereof. Specific examples include novel synthetic routes to prepare illudin derivatives and an illudin derivative having a positive optical rotation, which has therapeutic value.
C07C 275/64 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés par des liaisons simples à des atomes d'oxygène
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
C07C 49/743 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes hydroxyle avec insaturation autre que celle des cycles, p. ex. humulones, lupulones
60.
ILLUDIN ANALOGS, USES THEREOF, AND METHODS FOR SYNTHESIZING THE SAME
This invention provides illudin derivatives, intermediates, preparation methods, pharmaceutical compositions and uses thereof. Specific examples include novel synthetic routes to prepare illudin derivatives and an illudin derivative having a positive optical rotation, which has therapeutic value.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
C07C 35/37 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à trois cycles
C07C 49/727 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes hydroxyle polycycliques un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé
C07C 49/755 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé de deux ou trois cycles, un des cycles au moins étant un cycle aromatique à six chaînons
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
drug discovery services; pharmaceutical research and development services in the field of oncology; pharmaceutical drug discovery services in the field of oncology; scientific and medical research and development for pharmaceuticals, pharmaceutical preparations and substances in the field of oncology
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
drug discovery services; pharmaceutical research and development services in the field of oncology; pharmaceutical drug discovery services in the field of oncology; scientific and medical research and development for pharmaceuticals, pharmaceutical preparations and substances in the field of oncology
63.
Increasing cancer patient survival time by administration of dithio-containing compounds
The present invention discloses and claims compositions, methods of treatment, and kits which cause an increase in the time of survival in cancer patients, wherein the cancer: (i) overexpresses thioredoxin or glutaredoxin and/or (ii) exhibits evidence of thioredoxin- or glutaredoxin-mediated resistance to one or more chemotherapeutic interventions. The present invention also discloses and claims methods and kits for the administration of said compositions to properly treat cancer patients. Additionally, the present invention discloses and claims methods and kits for quantitatively determining the level of expression of thioredoxin or glutaredoxin in the cancer cells of a cancer patient, methods of using those determined levels in the initial diagnosis and/or planning of subsequent treatment methodologies for said cancer patient, as well as ascertaining the potential growth “aggressiveness” of the particular cancer and treatment responsiveness of the particular type of cancer. Further, the present invention discloses and claims novel pharmaceutical compositions, methods, and kits used for the treatment of patients with medical conditions and disease where there is the overexpression of thioredoxin and/or glutaredoxin, and wherein this overexpression is associated with deleterious physiological effects in the patients.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
The present invention discloses and claims compositions, methods of treatment, and kits which cause an increase in time of survival in cancer patients, wherein the cancer either: (i) overexpresses thioredoxin or glutaredoxin and/or (ii) exhibits evidence of thioredoxin- or glutaredoxin-mediated resistance to one or more chemotherapeutic interventions. The present invention also discloses and claims methods and kits for the administration of said compositions to properly treat cancer patients. Additionally, the present invention discloses and claims methods and kits for quantitatively determining the level of expression of thioredoxin or glutaredoxin in the cancer cells of a cancer patient, methods of using those determined levels in the initial diagnosis and/or planning of subsequent treatment methodologies for said cancer patient, as well as ascertaining the potential growth “aggressiveness” of the particular cancer and treatment responsiveness of the particular type of cancer. Further, the present invention discloses and claims novel pharmaceutical compositions, methods, and kits used for the treatment of patients with medical conditions and disease where there is the overexpression of thioredoxin and/or glutaredoxin, and wherein this overexpression is associated with deleterious physiological effects in the patients.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
Novel compositions and formulations are disclosed that have use as toxicity-reducing agents for various chemotherapeutic agents and as treatment for certain diseases and conditions. The compositions of matter are amino acid and peptide heteroconjugated disulfides of 2-mercaptoethane sulfonate sodium.
Novel compositions and formulations are disclosed that have use as toxicity-reducing agents for various chemotherapeutic agents and as treatment for certain diseases and conditions. The compositions of matter are amino acid and peptide heteroconjugated disulfides of 2-mercaptoethane sulfonate sodium.
Novel compositions and formulations are disclosed that have use as toxicity-reducing agents for various chemotherapeutic agents and as treatment for certain diseases and conditions. The compositions of matter are amino acid and peptide heteroconjugated disulfides of 2-mercaptoethane sulfonate sodium.
Novel compositions and formulations are disclosed that have use as toxicity-reducing agents for various chemotherapeutic agents and as treatment for certain diseases and conditions. The compositions of matter are amino acid and peptide heteroconjugated disulfides of 2-mercaptoethane sulfonate sodium.
Novel compositions and formulations are disclosed that have use as toxicity-reducing agents for various chemotherapeutic agents and as treatment for certain diseases and conditions. The compositions of matter are amino acid and peptide heteroconjugated disulfides of 2-mercaptoethane sulfonate sodium.
