[Problem] To provide a method for manufacturing a cured film having high film density, high film hardness and high etching resistance.
[Problem] To provide a method for manufacturing a cured film having high film density, high film hardness and high etching resistance.
[Means for Solution] A method for manufacturing a cured film comprising (1) applying a composition (i) above a substrate; (2) forming a hydrocarbon-containing film from the composition (i); and (3) irradiating the hydrocarbon-containing film with plasma, electron beam and/or ion to form a cured film. Use of the cured film.
G03F 7/11 - Matériaux photosensibles caractérisés par des détails de structure, p. ex. supports, couches auxiliaires avec des couches de recouvrement ou des couches intermédiaires, p. ex. couches d'ancrage
C08G 61/10 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aromatiques, p. ex. polyphénylènes
C09D 165/00 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principaleCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
G03F 7/09 - Matériaux photosensibles caractérisés par des détails de structure, p. ex. supports, couches auxiliaires
A composition includes (I) an alkali-soluble material; and (II) a fluorine-containing compound having a crosslinking group, wherein a mass ratio of a content of the component (II) to a content of the component (I) ((II)/(I)) is 0.0000005 to 0.01. A cured film is made from the composition.
C08F 265/06 - Polymérisation d'esters acryliques ou méthacryliques sur des polymères de ces esters
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
G03F 7/028 - Composés photopolymérisables non macromoléculaires contenant des doubles liaisons carbone-carbone, p. ex. composés éthyléniques avec des substances accroissant la photosensibilité, p. ex. photo-initiateurs
G03F 7/033 - Composés photopolymérisables non macromoléculaires contenant des doubles liaisons carbone-carbone, p. ex. composés éthyléniques avec des liants les liants étant des polymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polymères vinyliques
G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
The present invention refers to an organic electric element comprising a mixed host system based on anthracene and a hole-blocking compound comprising a six-membered ring containing at least one Nitrogen atom, the six membered ring being linked to a moiety of two benzene rings being fused to a central 5-membered heterocycle containing either a Sulphur or an Oxygen atom.
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
C09K 11/02 - Emploi de substances particulières comme liants, revêtements de particules ou milieux de suspension
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]
H10K 50/18 - Couches de blocage des porteurs de charge
H10K 71/13 - Dépôt d'une matière active organique en utilisant un dépôt liquide, p. ex. revêtement par centrifugation en utilisant des techniques d'impression, p. ex. l’impression par jet d'encre ou la sérigraphie
H10K 101/00 - Propriétés des matériaux organiques couverts par le groupe
The present invention relates to a liquid-crystal (LC) medium or LC material based on a mixture of polar compounds, to its use for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in LC displays, especially in LC displays of the fringe-field switching mode, to an LC display of the fringe-field switching mode comprising the LC medium, especially an energy-saving LC display and to a process of manufacturing the LC display.
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/52 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par des constituants qui ne sont pas des cristaux liquides, p. ex. additifs
A liquid crystal material containing a compound of formula (I) in which the occurring groups and parameters have the meanings given in claim 1, and one ore more dichroic dyes, and the use thereof in an active matrix display, in particular in an IPS or FFS display.
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
The present invention relates to a polymerizable mixture which can be used to form a dielectric material for the preparation of passivation layers in electronic devices.
An aspect of the invention relates to liquid crystal gels (liquid-crystalline gels) exhibiting a ferroelectric nematic liquid-crystalline phase over a substantial range of temperatures, preferably at ambient temperature. The gels are physical gels based on liquid crystal material. In addition, the present invention relates to electric and electronic elements which contain the ferroelectric liquid crystal gels.
C09K 19/02 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par les propriétés optiques, électriques ou physiques des constituants, en général
C09K 19/54 - Additifs n'ayant pas de mésophase spécifique
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
9.
SAMPLING LID FOR PARTICLE MONITORING SYSTEM AND PARTICLE MONITORING SYSTEM COMPRISING SUCH SAMPLING LID
The present application relates to a sampling lid for a particle monitoring system, preferably a microbiological gas (for example, air) sampler or airborne particle counter. The present application also relates to a particle monitoring system comprising such sampling lid as well as to a method for a gas monitoring process using such particle monitoring system comprising such sampling lid.
The disclosed and claimed subject matter relates to metal (e.g., Cr, Mo and W) carbonyl complexes with phosphorus-based ligands having improved (i.e., higher) thermal stability and low melting points, compositions containing the compounds and methods of using the compounds as precursors for deposition of metal-containing films.
C07F 11/00 - Composés contenant des éléments des groupes 6 ou 16 du tableau périodique
C23C 16/16 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique à partir de métaux carbonyles
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
11.
INTRAMOLECULAR STABILIZED MONO ALKYL METAL COMPOUNDS WITH IMPROVED THERMAL AND LIGHT STABILITY AND THEIR USE THEREOF
The disclosed and claimed subject matter relates to mono alkyl metal compounds of the formula (XR)M(NR1R233 and their use in methods for depositing metal-containing films.
The present invention relates to nitrogenous compounds which are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said compounds.
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A liquid crystal device for absorbing and/or scattering a controllable amount of traversing light comprises an active layer having a first viewport surface, a second viewport surface, and at least two side surfaces. The first and second viewport surfaces contact respective first and second planar electrodes. The first and second planar electrodes respectively comprise first and second supply areas for receiving a control voltage for controlling the active layer. A first supply contacting device electrically connects to the first supply area, and a second supply contacting device electrically connects to the second supply area. The supply areas and the supply contacting devices each associate to one or more side surfaces, arranged to extend along at least a part of their respective associated sides, wherein the first supply contacting device and the second supply contacting device associate to adjacent side surfaces.
G02F 1/1345 - Conducteurs connectant les électrodes aux bornes de la cellule
E06B 9/24 - Écrans ou autres dispositifs protecteurs contre la lumière, notamment contre la lumière solaireÉcrans similaires pour protection de l'intimité ou pour des raisons esthétiques
G02F 1/137 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides caractérisés par l'effet électro-optique ou magnéto-optique, p. ex. transition de phase induite par un champ, effet d'orientation, interaction entre milieu récepteur et matière additive ou diffusion dynamique
14.
DEVELOPABLE RESIST OVERLAYER COMPOSITION AS WELL AS METHOD FOR MANUFACTURING RESIST OVERLAYER PATTERN AND RESIST PATTERN
[Problem] To provide a thick film resist composition capable of forming a resist pattern with high rectangularity. [Means for Solution] A thick film resist composition comprising a polymer (A), a deprotecting agent (B), a particular carboxylic acid compound (C) and a solvent (D).
The invention relates to substituted heterocycles of the general formula I,
The invention relates to substituted heterocycles of the general formula I,
The invention relates to substituted heterocycles of the general formula I,
and the use of the compounds of the present invention for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to specific diazadibenzofuran and diazadibenzothiophene derivatives as OLED materials, to mixtures and formulations containing them and to electronic devices containing these compounds, in particular organic light-emitting devices containing these compounds as matrix materials, electron-transport materials or hole-blocking materials.
The present invention relates to compounds containing at least one of indolocarbazole moiety Zi, at least one of N-heteroaryl moiety Zh, and at least one of moiety Zt represented by Formula (1), mixtures and electronic devices containing these compounds, in particular organic electroluminescence devices containing these compounds as matrix materials, electron transport materials or hole blocker materials.
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
C07D 251/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
Methods according to the disclosure include detecting contamination in a biological fluid, comprising delivering a sample of a biological fluid from a bioreactor, biocontainer, or vessel during bioprocessing, taking Raman spectra data of the biological fluid, pre-processing the Raman spectra data; and analyzing the pre-processed data using clustering algorithms or qualitative mathematical tools or multivariate data analysis.
G01N 21/85 - Analyse des fluides ou solides granulés en mouvement
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
G01N 21/94 - Recherche de souillures, p. ex. de poussières
G01N 21/84 - Systèmes spécialement adaptés à des applications particulières
The present invention relates to OLED materials for use in electronic devices, in particular in organic light-emitting devices, and to electronic devices, in particular organic light-emitting devices, which contain these OLED materials.
The present invention relates to cyano group-containing aromatic compounds that are suitable for use in electronic devices and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said materials.
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
H10K 50/00 - Dispositifs organiques émetteurs de lumière
22.
PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FLAKE-FORM, CRYSTALLINE PARTICLES HAVING AN AURIVILLIUS STRUCTURE AND THE USE THEREOF AS EFFECT PIGMENTS OR SUBSTRATES THEREOF
A process for the production of flake-form, crystalline particles having an aurivillius structure, the use thereof as effect pigments or as substrates of effect pigments, furthermore, effect pigments which contain coated or uncoated flake-form, crystalline particles having an aurivillius structure as substrates, and the use thereof in various products.
The present invention relates to a method for forming an organic element of an electronic device having at least two different pixel types including a first pixel type (pixel A) and a second pixel type (pixel B), —wherein at least one layer of pixel A is deposited by applying an ink A containing at least one organic functional material A and at least one solvent A by a printing process, —wherein at least one layer of pixel B is deposited by applying an ink B containing one or more organic functional material B and at least one solvent B by a printing process, —wherein the at least one organic functional material A is a polymeric material having a molecular weight Mw of ≥10,000 g/mol, —wherein the one or more organic functional material B are low molecular weight compounds having a molecular weight of ≤5,000 g/mol, and—wherein at least one solvent A and at least one solvent B are different, characterized in that the boiling point of solvent B with the highest boiling point in ink B has a boiling point, which is at least 10° C. higher than the boiling point of solvent A with the highest boiling point in ink A.
H10K 71/13 - Dépôt d'une matière active organique en utilisant un dépôt liquide, p. ex. revêtement par centrifugation en utilisant des techniques d'impression, p. ex. l’impression par jet d'encre ou la sérigraphie
C09D 11/50 - Encres sympathiques, encres changeant de couleur ou encres similaires
The present invention relates to a compound of formula (I), to its use in electronic devices, to methods for producing said compound, and to electronic devices containing the compound.
The present invention relates to a compound of formula (I), to its use in electronic devices, to methods for producing said compound, and to electronic devices containing the compound.
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
C07C 209/74 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné par halogénation, halogénhydratation, déshalogénation ou déshalogénhydratation
C07C 211/19 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des systèmes cycliques condensés
C07D 209/56 - Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles
C07D 209/86 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
C07D 219/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'acridine ou de l'acridine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
C07D 265/38 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
A compound of a formula (I)
A compound of a formula (I)
includes the variables as defined herein. Also a process enables preparing a compound of Formula (I), and an electronic device includes the compound of Formula (I).
C07C 211/61 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés du squelette carboné avec au moins un des systèmes cycliques condensés formé par trois cycles ou plus
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07D 219/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'acridine ou de l'acridine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
C07D 265/38 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
The invention relates to a liquid-crystalline medium, in particular based on a mixture of polar compounds, and to the use thereof for an active-matrix display, in particular based on the VA, SA-VA, IPS, PS-IPS, FFS, PS-FFS, UB-FFS or PS-UB-FFS effect.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
C09K 19/06 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
The present invention relates to compounds represented by Formula (1), mixtures and electronic devices containing these compounds, in particular organic electroluminescence devices containing these compounds as matrix materials, hole transport materials or exciton blocker materials.
The present invention relates to OLED materials for use in electronic devices, in particular in organic light-emitting devices, and to electronic devices, in particular organic light-emitting devices, which contain these OLED materials.
The present invention relates to OLED materials for use in electronic devices, in particular in organic light-emitting devices, and to electronic devices, in particular organic light-emitting devices, which contain these OLED materials.
A liquid crystal display (LCD) of the chiral polymer stabilized alignment (C-PSA) mode, a method of its production and its use as an energy-saving display.
G02F 1/137 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides caractérisés par l'effet électro-optique ou magnéto-optique, p. ex. transition de phase induite par un champ, effet d'orientation, interaction entre milieu récepteur et matière additive ou diffusion dynamique
G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure
G02F 1/1337 - Orientation des molécules des cristaux liquides induite par les caractéristiques de surface, p. ex. par des couches d'alignement
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01D 15/42 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mode de développement, p. ex. par déplacement ou par élution
The composition can be used for a negative type photosensitive composition, which can exhibit at least one of properties of advanced material or high performance material. The composition can be used in the nanotechnology process to make semiconductor device/display device application, for example liquid crystal, quantum dot or OLED display fabricated on a substrate, and controlled by semiconductors. A negative type photosensitive composition comprising (I) a polysiloxane, (II) an acrylic polymer, (III) a compound comprising two or more (meth)acryloyloxy groups, (IV) a polymerization initiator, (V) a thiol compound comprising at least two sulfanyl groups, and (VI) a solvent, wherein the component (II) has a glass transition point of 0 to 60°C.
G03F 7/027 - Composés photopolymérisables non macromoléculaires contenant des doubles liaisons carbone-carbone, p. ex. composés éthyléniques
G03F 7/033 - Composés photopolymérisables non macromoléculaires contenant des doubles liaisons carbone-carbone, p. ex. composés éthyléniques avec des liants les liants étant des polymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polymères vinyliques
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 241/42 - Benzopyrazines avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The disclosed and claimed subject matter relates to formulations that include (i) one or more alkynes in combination with (ii) one or more tertiary alcohols as well as their use for enhanced passivation of metallic substrates.
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
The present invention relates to novel c-Met binders and uses thereof. Inter alia, the present invention relates to an antigen-binding peptide binding to c-Met and to a bispecific molecule comprising the antigen-binding peptide. The present invention further relates to an antigen-binding peptide-drug conjugate and to a composition comprising an antigen-binding peptide, a bispecific molecule, or an antigen-binding peptide-drug conjugate. The present invention also relates to an antigen-binding peptide, a bispecific molecule, an antigen-binding peptide-drug conjugate, or a composition, for use in a method of preventing or treating a cancer. Moreover, the present invention relates to an isolated nucleic acid encoding an antigen-binding peptide or a bispecific molecule, and to a recombinant cell comprising the isolated nucleic acid.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
A silicon precursor compound according to Formula I as described herein is used to form a silicon-containing thin film having excellent quality. A preparation method therefor, and a silicon-containing thin film preparation method using the silicon precursor compound are also described.
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
C23C 16/44 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement
38.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ELECTRONIC DEVICE
The present invention relates to a process for the preparation of an electronic device such as an organic electroluminescent device (OLED), wherein two adjacent functional layers having an interface are formed from solution in a kinetically controlled manner. The process is particularly suitable for fast and efficient production of electronic devices by printing or coating processes. The invention further relates to an electronic device which is obtainable by said process.
H10K 71/15 - Dépôt d'une matière active organique en utilisant un dépôt liquide, p. ex. revêtement par centrifugation caractérisé par le solvant utilisé
H10K 71/40 - Traitement thermique, p. ex. recuit en présence d'une vapeur de solvant
39.
ANEMOMETER DEVICE SUITABLE FOR CALIBRATING A GAS SAMPLER AND A METHOD OF CALIBRATING A GAS SAMPLER USING SUCH ANEMOMETER DEVICE
The present application relates to an anemometer device suitable for calibrating a gas sampler, particularly at low flow rates, and a method of calibrating a gas sampler using such anemometer device.
G01P 5/10 - Mesure de la vitesse des fluides, p. ex. d'un courant atmosphériqueMesure de la vitesse de corps, p. ex. navires, aéronefs, par rapport à des fluides en mesurant des variables thermiques
G01P 5/12 - Mesure de la vitesse des fluides, p. ex. d'un courant atmosphériqueMesure de la vitesse de corps, p. ex. navires, aéronefs, par rapport à des fluides en mesurant des variables thermiques en utilisant la variation de la résistance d'un conducteur chauffé
G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
40.
SUBSTRATE CLEANING LIQUID, AND METHODS USING THE SAME FOR MANUFACTURING CLEANED SUBSTRATE AND FOR MANUFACTURING DEVICE
[Problem] To obtain a substrate cleaning liquid capable of cleaning a substrate and removing particles. [Means for Solution] A substrate cleaning liquid comprising a polymer (A), a thermoresponsive soluble compound (B) and a solvent (C) is provided. The substrate cleaning liquid is a high-performance material that can be used in the nanotechnology process of semiconductor device manufacturing, for example, in the manufacturing process of semiconductor devices that control liquid crystal, quantum dot, or OLED displays formed on a substrate.
A crystalline anhydrous polymorph of 5-((3R,5S)-3-amino-5-(trifluoromethyl)piperidin-1- yl)quinoline-8-carbonitrile HCl is provided herein. Processes for preparing the polymorph and pharmaceutical composition comprising the polymorph are also disclosed.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
42.
CRYSTALLINE FORM OF 5-((3R,5S)-3-AMINO-5-TRIFLUOROMETHYL-PIPERIDIN-1-YL)-QUINOLINE-8-CARBONITRILE
A crystalline form of 5-((3R,5S)-3-amino-5-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)quinoline-8- carbonitrile having a particular morphology is provided herein. Processes for preparing such particles and pharmaceutical compositions comprising such particles are also disclosed.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
43.
5-AZAINDAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
The present invention relates to novel 5-azaindazole derivatives of formula (I), as described and defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The 5-azaindazole derivatives according to the invention have been found to be highly effective dual A2A/A2B adenosine receptor antagonists, and can thus be used as therapeutic agents, particularly in the treatment or prevention of hyperproliferative or infectious diseases or disorders.
The present invention relates to novel 5-azaindazole derivatives of formula (I), as described and defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The 5-azaindazole derivatives according to the invention have been found to be highly effective dual A2A/A2B adenosine receptor antagonists, and can thus be used as therapeutic agents, particularly in the treatment or prevention of hyperproliferative or infectious diseases or disorders.
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octaneSes dérivés, p. ex. atropine, cocaïne
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
44.
ORGANOMETALLIC CLUSTER CONTAINING SULFUR FOR EUV LITHOGRAPHY BACKGROUND
The disclosed and claimed subject matter relates to Sn6-oxo clusters with carboxylic acids containing a thioether or polysulfide functional groups, the synthesis thereof, formulations thereof and use thereof in EUV lithography.
G03F 7/039 - Composés macromoléculaires photodégradables, p. ex. réserves positives sensibles aux électrons
G03F 7/09 - Matériaux photosensibles caractérisés par des détails de structure, p. ex. supports, couches auxiliaires
G03F 7/11 - Matériaux photosensibles caractérisés par des détails de structure, p. ex. supports, couches auxiliaires avec des couches de recouvrement ou des couches intermédiaires, p. ex. couches d'ancrage
G03F 7/32 - Compositions liquides à cet effet, p. ex. développateurs
The disclosed and claimed subject matter relates to the use of a metal organic resist (MOR) resist in positive tone processing for high resolution patterning using actinic radiation, in particular EUV radiation of 13.5 nm wavelength.
A crystalline polymorph of 5-((3R,5S)-3-amino-5-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)quinoline- 8-carbonitrile hemihydrate is provided herein. Processes for preparing the polymorph and pharmaceutical composition comprising the polymorph are also disclosed.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
47.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR PURIFYING LENTIVIRUS PARTICLES
The present disclosure provides materials and methods related to the purification of viral vectors. In particular, the present disclosure provides peptides, compositions, adsorbents, and related methods, capable of removing process-related impurities (e.g., host cell proteins, nucleic acids, and media components) and product-related impurities (e.g., product fragments, product aggregates, and inactive forms derived from product degradation by or association with other species in the cell culture harvest) from samples during the production and purification of lentivirus particles.
C07K 14/155 - Lentiviridae, p. ex. virus du déficit immunitaire humain [HIV], virus visna-maedi ou virus de l'anémie infectieuse équine
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
48.
METHOD FOR USING COMPOSITION COMPRISING ORGANIC ACID COMPOUND, LITHOGRAPHY COMPOSITION COMPRISING ORGANIC ACID COMPOUND, AND METHOD FOR MANUFACTURING RESIST PATTERN
[Problem] A method for reducing standing wave in a lithography process is provided. [Means for Solution]A method for using a composition comprising an organic acid compound (AA) having a certain structure to reduce standing wave in a lithography process. The distance between the antinode (3) and the node (4) in the direction parallel to the substrate (2) is referred to as the internode distance (5). The internode distance (5)/desired pattern width is referred to as the standing wave index. By reducing standing wave that appears in the resist pattern (1), pattern collapse, which is caused due to undesired shape or formation of a notch, is suppressed and stable formation of a finer pattern is facilitated.
G03F 7/11 - Matériaux photosensibles caractérisés par des détails de structure, p. ex. supports, couches auxiliaires avec des couches de recouvrement ou des couches intermédiaires, p. ex. couches d'ancrage
Method and system to analyze biomasses in a bioreactor (3) via a computer (2) with a system software (5), the bioreactor (3) having at least one sensor (6) to measure the biomasses and which has a data connection to the computer (2) managed by a data interface provided by the system software (5), wherein the system software (5) provides a data conversion model (8) to analyze real time raw data about permittivity measured by and transmitted from the at least one sensor (6) to the computer (2) to calculate specific cell parameters of cells in the biomasses.
C12M 1/36 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie comportant une commande sensible au temps ou aux conditions du milieu, p. ex. fermenteurs commandés automatiquement
C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
50.
MODEL SUPPORTED BIOPROCESS MONITORING USING RAMAN SPECTROSCOPY
A method to monitor cell cultures in a medium in a vessel (3) via a computer (2) with a software (5), where the vessel (3) is connected to at least one sensor (6) measuring the cell cultures (5), a data model (8) is created and ran by the software (5) using spectral data measured by the at least one sensor (6) to calculate specific process parameters of the cell cultures, wherein the data model is first built and trained by measuring synthetic, cell-free media samples with the at least one sensor (6) including a design space of different ranges of combined media compounds and/or metabolites and/or products and/or process parameters before using the trained data model (8) by the software (5) to perform real-time monitoring of the target cell culture parameters.
C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
C12M 1/36 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie comportant une commande sensible au temps ou aux conditions du milieu, p. ex. fermenteurs commandés automatiquement
51.
METHOD AND SYSTEM FOR CHANGEOVER ANALYSIS FOR IMPROVING OVERALL EQUIPMENT EFFECTIVENESS
A method for analyzing and optimizing changeover events in production processes of a manufacturing system by a smart algorithms (compute which uses data captured by a standalone Overall Equipment Effectiveness (OEE) measurement system, the following steps of Identifying minimum data requirements and extracting them from the captured data, in particular a manufacturing equipment name, timestamps for the start and end of a task, a description of an executed task, at least one manufacturing batch number, a quantity number for produced products in a production event and available operator remarks; Sorting the extracted minimum data requirements for the identified changeover events by the computer through using a lookup- table which contains standard acronyms which are defined by operations for a changeover class or availability loss categories, resulting in a data set for each category; Analyzing every data set with regard to the identified changeover events for different scenarios with different production process conditions, wherein the data in all datasets is assembled in chronological order for an equipment; Optimizing the data by the computer through assigning a changeover category to the identified changeover events via a look-up table containing a list of key changeover types, merging any identified sub-sequent changeover events to a final changeover event, and assigning all available associated user-defined attributes to the identified and analyzed changeover events; Visualizing the data to a user via a user interface; and Adapting the production processes in the manufacturing system to improve its operational efficiency by the user, comprising.
The present invention relates to heterocyclic compound. These heterocyclic compounds are useful as TEAD binders and/or inhibitors of YAP-TEAD and TAZ-TEAD protein-protein interaction or binding and for the prevention and/or treatment of cancer and other severe disorders and diseases.
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
The present invention relates to a method for the chromatographic purification of plasmid DNA. For this phosphate is added to the wash and/or elution buffer in anion exchange chromatographic purification of plasmid DNA (pDNA).
A polyoxometalate compound with a polyoxometalate cluster includes Group 5 elements. A formulation is provided that includes the polyoxometalate compound, and a method is provided for preparing an optical metal oxide layer using the formulation and polyoxometalate compound. The obtained optical metal oxide layers are particularly suitable for applications in optical devices such as, for example, in augmented reality (AR) and/or virtual reality (VR) devices.
The present invention relates to methods for polishing and enrichment of full adeno-associated virus particles by anion exchange chromatography using basic amino acids in the elution buffer.
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
A method for manufacturing a silicon nitrogenous film on a substrate having a groove includes: (a) applying a silicon nitrogenous composition on a substrate having a groove to form a composition layer; (b) irradiating the composition layer with light having a wavelength of 200 to 229 nm; and (c) heating the substrate in a non-oxidizing atmosphere, wherein the refractive index of the silicon nitrogenous film is 1.70 to 2.40 for the light having a wavelength of 633 nm.
The present invention relates to an organic electronic device, in particular an organic light-emitting device, containing an organic layer which in turn contains a compound of formula (1) as OLED material and a compound of formula (2) as OLED material, and to a mixture or formulation containing the compounds of formulae (1) and (2). The compound of formula (1) is selected from the class of compounds that contain two triazine units and the compound of formula (2) is selected from the class of indolocarbazoles.
The invention relates to an organic electronic device, in particular an organic light-emitting device, containing an organic layer, which contains a compound of the formula (1) as an OLED material and a second compound of the formula (2) as an OLED material, and a mixture or formulation containing the compounds of formula (1) and (2), wherein the compound of formula (1) is selected from the class of compounds containing two pyrimidine- or triazine units, and the compound of formula (2) is selected from the class of indolocarbazoles.
The present disclosure relates to novel, iduronidase-cleavable compounds and related methods. Moreover, the present disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising such a compound and the use of such compounds in medical treatment methods. Furthermore, the present disclosure relates to methods of increasing the cytotoxicity of a molecule and methods of reducing cellular proliferation.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
Compounds of the formula (I) Q1-Q2-Q3 (I) in which Q1, Q2 and Q3 have the meanings indicated in claim 1, degrade target proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases and conditions mediated by such target proteins.
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
62.
DEVELOPMENT OF NOVEL NEUTRAL LAYER AND HYDROPHOBIC PINNING MAT MATERIALS FOR USE IN DSA WITH IMPROVED SUBSTRATE COMPATIBILITY
The invention relates to a random copolymer of structure (A) comprising, a carboxylic acid bearing repeat of structure (I), a 4-vinylbenzocyclobutene derived repeat unit of structure of structure (II), a styrenic repeat unit of structure (III), an alkyl acrylate or alkyl 2-methylenealkanoate derived repeat unit of structure (IV), a hydroxy functionalized alkyl acrylate or alkyl 2-methylenealkanoate derived repeat unit of structure (V), and two end groups as shown in structure (A) one of which is H and the other is a methyl moiety substituted with Rr, Rr1 and Rr2, wherein Rr1, is a C-1 to C-8 alkyl, Rr2 is selected from a C-1 to C-8 alkyl, a C-1 to C-8 alkylene hydroxy moiety (-alkylene-OH), a C-1-C-8 alkylenecarboxylic acid moiety (-alkylenne-CO2H), or a benzylic alcohol comprising moiety of structure (B), Rr is a cyano moiety (—CN) or a carbonylalkyl moiety (—C(═O)—Ri), wherein Ri is a C-1 to C-8 alkyl or an aryl moiety.
C08F 212/12 - Hydrocarbures possédant un radical aliphatique non saturé ramifié a radical alkyle lié à un cycle
C09D 125/14 - Copolymères du styrène avec des esters non saturés
C09D 125/16 - Homopolymères ou copolymères de styrènes substitués par un radical alkyle
C09D 133/06 - Homopolymères ou copolymères d'esters d'esters ne contenant que du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, l'atome d'oxygène faisant uniquement partie du radical carboxyle
C30B 19/12 - Croissance d'une couche épitaxiale à partir de la phase liquide caractérisée par le substrat
The present invention relates to co-processed excipient compositions for solid-dose pharmaceutical formulations. Furthermore, the invention relates to a process for producing the co-processed excipient compositions and solid-dose pharmaceutical formulations containing the co-processed excipient compositions.
2222 alloy or similar materials. The disclosed and claimed subject matter further includes a metal-insulator-metal capacitor (MIMcap) device with unique properties enabled by ALE of a high-k dielectric film.
The present invention relates to OLED materials which are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, in particular photoelectric devices such as organic light-emitting devices or organic sensors containing these materials.
The present invention relates to a novel silicon precursor compound capable of preparing an excellent silicon-containing thin film, to a method for preparing the same, and to a method for preparing a silicon-containing thin film using the silicon precursor compound. The silicon precursor compound of the present invention exhibits sufficient volatility to be applied to all of atomic layer deposition (ALD) and chemical vapor deposition (CVD) for preparing silicon-containing thin films. In particular, deposition is possible even at high temperatures in a high deposition rate, whereby a silicon-containing thin film with excellent quality can be prepared.
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
67.
COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING COMPOUNDS, AND METHODS OF MANUFACTURING RESIST MEMBRANES
Crosslinking aromatic compounds are described which have structure (I). Also described, are compositions including these crosslinking compounds, for instance ones which also comprising a photoacid generator. Also, described are methods of using such compositions to coat a substrate and by exposing it to radiation producing an image which may be used as a mask in the manufacture of microelectronics. Also disclosed is a selective iodination method for multiphenolic compounds at the ortho position to the phenol functionality, employing a 1-iodopyrrolidine-2,5-dione moiety in the presence of an arylsulfonic acid which produces the phenolic precursors of crosslinking aromatic compounds with selective iodination.
A positive working chemically amplified photosensitive composition comprising: Component a) at least one random copolymer, having structure (A), component b) at least one acrylic polymer component of structure (B) comprising repeat units selected from ones having structure (1), (2), (3), (4), (5), (6), and (7); component c) at least one Novolak polymer; component d) at least one photoacid generator (PAG); component c) at least one base additive; component f) at least one heterocyclic thiol compound; and component g) an organic spin casting solvent.
A positive working chemically amplified photosensitive composition comprising: Component a) at least one random copolymer, having structure (A), component b) at least one acrylic polymer component of structure (B) comprising repeat units selected from ones having structure (1), (2), (3), (4), (5), (6), and (7); component c) at least one Novolak polymer; component d) at least one photoacid generator (PAG); component c) at least one base additive; component f) at least one heterocyclic thiol compound; and component g) an organic spin casting solvent.
The invention relates to liquid-crystalline media which can be used, in particular, for electro-optical displays having active-matrix addressing based on the ECB effect and for IPS (in-plane switching) displays or FFS (fringe field switching) displays.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
C09K 19/06 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides
C09K 19/10 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
C09K 19/14 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée
C09K 19/16 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée la chaîne contenant des doubles liaisons carbone-carbone, p. ex. stilbènes
C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
C09K 19/54 - Additifs n'ayant pas de mésophase spécifique
The present invention relates to a stacked layer preferably being a protection layer for an optical device, comprising at least; (A) an organic layer, and (B) an inorganic layer placed over the organic layer. The stacked layer may be used to make semiconductor device/display device application, for example semiconductor chip, or a liquid crystal, quantum dot, μLED and OLED display fabricated on a substrate controlled by semiconductors.
A method and a system for ensuring scalable shared-data-included production process improvements via at least one Computer comprising acquiring data about the production process and its relevant process parameters from at least two different sources by using the at least one Computer; deploying internal exploratory analyses of the acquired data by using the at least one Computer; training at least one selected machine learning model for selected target parameters by using the at least one Computer; optimizing hyperparameters of the selected at least one model and validating the optimized, selected at least one model by using the at least one Computer; analyzing the acquired data with the optimized and validated at least one model and post-processing the results for downstream use by at least one user using a Frontend Graphical User Interface provided by the at least on Computer; and improving the analyzed production process with the thereby gained results.
The present application relates to heterospirobifluorene compounds and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising the heterospirobifluorene derivatives.
The present invention relates to an electronic switching device, in particular to tunnel junctions, comprising an organic molecular layer for use in memory, sensors, field-effect transistors or Josephson junctions. More particularly, the invention is included in the field of random access non-volatile memristive memories (RRAM). Another aspect of the invention relates to a compound of formula I
The present invention relates to an electronic switching device, in particular to tunnel junctions, comprising an organic molecular layer for use in memory, sensors, field-effect transistors or Josephson junctions. More particularly, the invention is included in the field of random access non-volatile memristive memories (RRAM). Another aspect of the invention relates to a compound of formula I
The present invention relates to an electronic switching device, in particular to tunnel junctions, comprising an organic molecular layer for use in memory, sensors, field-effect transistors or Josephson junctions. More particularly, the invention is included in the field of random access non-volatile memristive memories (RRAM). Another aspect of the invention relates to a compound of formula I
in which the occurring groups have the meanings defined in claim 1, for use in the molecular layer. The invention further relates to the use of said molecular layer and to processes for the production and operation of the electronic switching element and components based thereon.
C07F 9/655 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes d'oxygène, avec ou sans atomes de soufre, de sélénium ou de tellure, comme uniques hétéro-atomes du cycle
C08G 79/04 - Phosphore lié soit à l'oxygène, soit à un oxygène et à un carbone
H03K 17/56 - Commutation ou ouverture de porte électronique, c.-à-d. par d'autres moyens que la fermeture et l'ouverture de contacts caractérisée par l'utilisation de composants spécifiés par l'utilisation, comme éléments actifs, de dispositifs à semi-conducteurs
75.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR PURIFYING ADENO ASSOCIATED VIRUS PARTICLES
The present invention relates to compositions and methods for lysing cells and isolating and/or purifying adeno-associated virus particles using a detergent selected from the group of secondary fatty alcohol ethoxylates.
[Problem] To provide a method for removing the upper part of a sacrificial layer. [Means for Solution] A method for removing the upper part of a sacrificial layer comprising the following steps: ·(1) applying a sacrificial solution comprising a polymer having an acid-dissociable protective group (A) and a solvent (B) above a substrate; ·(2) forming a sacrificial layer from the applied sacrificial solution; ·(3) subjecting an acidic aqueous solution to contact with the surface of the sacrificial layer; and ·(4) applying a remover to the sacrificial layer.
The present invention relates to a compound of formula (I), to its use in electronic devices, to methods for producing said compound, and to electronic devices containing the compound
Provided is a liquid-crystalline (LC) media having positive dielectric anisotropy and to liquid-crystal displays (LCDs) containing these media, especially to displays addressed by an active matrix and in particular to energy saving LC displays of the TN, PS-TN, STN, TN-TFT, OCB, IPS, PS-IPS, FFS, HB-FFS, XB-FFS, PS-FFS, SA-HB-FFS, SA-XB-FFS, polymer stabilised SA-HB-FFS, polymer stabilised SA-XB-FFS, positive VA or positive PS-VA type. The media have an improved long-term stability against UV radiation and elevated temperatures.
C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
C09K 19/42 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent
79.
HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF KRAS PROTEIN
The invention provides compounds that degrade the Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) protein including mutant forms via the ubiquitination of the KRAS protein and subsequent proteasomal degradation. The compounds are useful for the treatment of various cancers.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
80.
HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF KRAS
The invention provides compounds that degrade the Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) protein including mutant forms via the ubiquitination of the KRAS protein and subsequent proteasomal degradation. The compounds are useful for the treatment of various cancers.
The present invention relates to dicyanoaryl compounds for use in electronic devices, in particular in organic electroluminescent devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, which contain these materials.
Novel type of electrochemical probe comprising a reference electrode array, each reference electrode comprising a conductor element. The set-up allows for internal calibration as well as being adapted to long storage in dry state. Individual conductive elements of the electrode array do not start to shift/drift, simultaneously but that it is rather individual conductive elements that show deviating behavior. Relatively simple statistical analysis of the respective voltages obtained for the respective conductive elements of the reference electrode array allow identifying such deviating conductive elements, and then take corrective action, such as for example disregarding the measured values provided by such deviating conductive element or regenerating such deviating conductive elements by applying a voltage to re-chlorinate or electrochemical snibbing the surface of such element for cleaning purposes, which can also be done with the respective probe or reference electrode remaining in place, i.e. without for example having to remove the junction element comprising the electrolyte.
The present invention relates to an organic electroluminescent apparatus containing a mixture that comprises an electron-transporting host material and a hole-transporting host material, as well as to a formulation containing a mixture of the host materials and to a mixture containing the host materials. The electron-transporting host material corresponds to a compound of formula (1) from the class of compounds containing a pyridine, pyrimidine or triazine unit substituted by a dibenzofuran or dibenzothiophene and the hole-transporting host material corresponds to a deuterated monoamine of formula (2).
The present invention relates to a compound of formula (A) in which the occurring groups and parameters have the meanings defined in claim 1, to a liquid crystal medium comprising a compound of formula (A) and to high-frequency components comprising these media, especially microwave components for high-frequency devices, such as devices for shifting the phase of microwaves, tunable filters, tunable metamaterial structures, and electronic beam steering antennas, e.g. phased array antennas.
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
C09K 19/18 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée la chaîne contenant des liaisons triples carbone-carbone, p. ex. tolanes
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
The invention relates to a half-wave plate comprising two layers of a chiral liquid crystal (LC) polymer with a pitch gradient (as a subcategory of liquid crystal material), a method for its preparation, and its use as diffractive optical element in optical or electrooptical components or devices, especially for digital optics or augmented reality or virtual reality (AR/VR) applications like polarizers, optical compensators, reflective films, diffraction or surface gratings, Bragg polarization gratings (Bragg PG), polarization volume gratings (PVG), polarization volume holograms (PVH), Pancharatnam Berry (PB) gratings, nonmechanical beam steering elements, optical waveguides, optical couplers, optical combiners, polarization beam splitters, partial mirrors or lenses.
C09K 19/18 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée la chaîne contenant des liaisons triples carbone-carbone, p. ex. tolanes
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
C09K 19/58 - Agents de dopage ou de transfert de charge
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
This invention relates to compounds of formula (I), (II) and (III) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof which impair viability of Schistosoma and Fasciola parasites. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates thereof and to the use of such compounds as medicaments, in particular in the treatment or prevention of a helminth infection such as in particular schistosomiasis, also known as bilharzia, and/or fascioliasis.
The present invention relates to diazabenzofurocarbazole derivatives and diazabenzothieonocarbazole derivatives and to electronic devices containing said compounds, in particular organic electroluminescent devices containing said compounds as triplet matrix materials, optionally combined with another triplet matrix material and suitable phosphorescent emitters, and to suitable mixtures and formulations.
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
C07D 491/147 - Systèmes condensés en ortho le système condensé contenant un cycle avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et deux cycles avec l'azote comme hétéro-atome du cycle
A method is disclosed that selects one or more experimental IDs from an electronic notebook. The method links the one or more experimental IDs to form an integrated process to synthesize a target material and estimate a plurality of process metrics wherein each of the plurality of process metrics corresponds to a respective experimental ID of the one or more experimental IDs. The method estimates an aggregate process metric corresponding to the integrated process. The aggregate process metric is a function of the estimated plurality of process metrics. The method provides a synthesis tree corresponding to the one or more experimental IDs and searches for similar reaction subprocesses for each of the experimental IDs to determine a plurality of similar experiments. The method also selects an alternative experimental ID for at least one of the one or more experimental IDs and updates the aggregate process metric in accordance with the alternative experimental ID.
The present invention relates to: organic heterocycles that are suitable for use in electronic devices; and to electronic devices, in particular photoelectric devices, containing these compounds.
The present invention relates to a method for preparing an optical metal oxide layer, to a formulation for preparing an optical metal oxide layer and to an optical device comprising an optical metal oxide layer. The optical metal oxide layers are particularly suitable for optical applications and may be used in optical devices such as, for example, in diffractive gratings for augmented reality (AR) and/or virtual reality (VR) devices.
C23C 18/12 - Revêtement chimique par décomposition soit de composés liquides, soit de solutions des composés constituant le revêtement, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtementDépôt par contact par décomposition thermique caractérisée par le dépôt sur des matériaux inorganiques, autres que des matériaux métalliques
The present invention relates to a pharmaceutical formulation of (S)-[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-yl-quinazolin-4-yl)phenyl]-(6-methoxy-pyridazin-3-yl)methanol or pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as a method of making same, as well as medical uses thereof.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to dichroic dye compounds of formula I as defined in claim 1 which are based on a donor-acceptor structure wherein the donor moiety comprises a polycyclic heteroaromatic group made up of at least four fused rings, to mesogenic media comprising one or more compounds of formula I, and to the use of these compounds, mesogenic media and liquid crystal materials in optical, electronic and electro-optical applications, in particular in devices for regulating the passage of energy from an outside space into an inside space, for example in switchable windows for solar energy control in smart buildings and vehicles with energy savings and improved comfort.
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
[Problem] To provide a negative type photosensitive composition capable of being cured at a low temperature. [Means for Solution] A negative type photosensitive composition comprising (I) a polysiloxane A having a certain structure, (II) a polymerization initiator, (III) a compound containing two or more (meth)acryloyloxy groups, (IV) a thiol compound containing two or more sulfanyl groups, and (V) a solvent.
The present invention relates to OLED materials that contain 4H-naphtho [1,2,3,4-def] carbazole, to mixtures and formulations containing these materials, and to electronic devices containing these materials, in particular organic electroluminescent devices containing these materials as matrix materials, electron-transport materials or hole-blocking materials.
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
C07D 251/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
The present disclosure relates to novel, VHH-based binders of IL-18Rα and/or IL-18Rβ with favorable characteristics. Moreover, the present disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising such a compound.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to excipients for special protein formulations, which are suitable to improve the thermal stability against denaturation and deactivation. In particular, the present invention relates to additives for thermostabilizing of vaccine formulations.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
98.
BORONIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
The present invention relates to boronic heterocyclic compounds, which are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said compounds.
A polymerisable liquid crystal (LC) compound, a corresponding polymerizable LC material, a polymer film with flat, negative, or positive optical dispersion obtainable from such a material, and the use of the polymerisable LC, polymerisable LC material and/or polymer film in optical, electro optical, electronic, semiconducting, or luminescent components or devices.
The disclosed and claimed subject matter relates to Sn6-oxo clusters with mixed organic ligands and/or mixed carboxylate ligands, the synthesis thereof, formulations thereof and use thereof in EUV lithography.
B29D 11/00 - Fabrication d'éléments optiques, p. ex. lentilles ou prismes
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
H01L 21/027 - Fabrication de masques sur des corps semi-conducteurs pour traitement photolithographique ultérieur, non prévue dans le groupe ou
brevets
