Abrégé

The present invention is directed to improved seed coatings which facilitate fall or early spring planting while maintaining seed dormancy until soil temperatures are appropriate for successful germination. The improved seed coatings contain encapsulated phase change materials within a polymeric shell which preserve the dormancy of the seed during early planting by slowing the rate at which the seed temperature rises in the event of a temperature spike thus preventing premature germination. The encapsulated phase change material is a material characterized by a solid/liquid or liquid/solid phase change which occurs at a temperature which ranges from about -5 to about 20°C, preferably between about 0 to about 19°C, most preferably between about 5 to about 15°C. The solid/liquid or liquid/solid phase change is further characterized by an effective enthalpy of fusion/crystallization for the solid-liquid/liquid-solid phase change equal to or greater than 20 J/g when determined by Differential Scanning Calorimetry.

Classes IPC  ?

• A01C 1/06 - Enrobage ou préparation des semences

Abrégé

The present invention relates to a formulated dye and to a process for improving the whiteness of fiber materials selected from the group consisting of polyester, polyamide and polyacrylonitrile wherein the fiber materials are treated with a specific dye formulation in a laundry process. Further aspects of the invention are a detergent composition and a softener composition containing the dye formulation.

Classes IPC  ?

• C11D 3/40 - Colorants
• C11D 3/42 - Agents de blanchiment optique
• D06L 3/12 - Blanchiment optique
• D06L 3/16 - Procédés à plusieurs phases combinés avec lavage ou nettoyage
• C09B 67/38 - Préparations à base de colorants dispersés

Abrégé

Through the reaction of aromatic nitriles with perylene tetracarboxylic acid bisimides, pigments of the formula (X), which fluoresce strongly in the longwave range, are obtained, wherein one pair Q1 and Q2 or one pair Q2 and Q3, and optionally from 0 to 3 pairs Q3 and Q4, Q5 and Q6, Q6 and Q7, and /or Q7 and Q8 each together form a heterocyclic ring (I) or (II) in pairs, the remaining Q1, Q4, Q5, and Q8, which do not form a heterocyclic ring, are hydrogen, and the remaining Q3, Q6, and Q7, which do not form a heterocyclic ring, are R5 or R6 independently of one another. R1 through R8 are H, CN, halogen, or optionally singly or multiply substituted hydrocarbon groups. A greater Stokes shift is achieved in said pigments via the ESPT mechanism by setting a suitable pH value.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C09D 11/00 - Encres
• H01L 31/042 - Modules PV ou matrices de cellules PV individuelles

Abrégé

Pigment of formula (I) or formula (II), preferably formula (III), wherein R1 is CONR4R5 or C(=NR6)NR7R8, R2, R3, R4 and R5 are each independently of the others H, C1-C5alkyl, or phenyl which is unsubstituted or substituted from 1 to 5 times by C1-C5alkyl or by halogen, R6 is phenyl which is unsubstituted or substituted from 1 to 4 times by C1-C5alkyl or by halogen, R7 is H or C1-C5alkyl, and R8 is a direct bond or a carbonyl bridge to R6, which pigment consists of primary particles the average aspect ratio of which is from 4 to 1, preferably from 3.5 to 1, especially from 3 to 1, and/or the ellipses equivalent to the contours of the primary particles on a two-dimensional electron microscopic image have an average numerical eccentricity ε of from 0 to 0.80, the numerical eccentricity ε being defined as formula (IV), wherein a is the semimajor axis and b is the semiminor axis of the equivalent ellipse. That pigment preferably has a narrow particle size distribution and is, as are analogous pigments, prepared by a novel process. The invention relates also to a process for the preparation of that pigment, wherein R1CH2CN or formula (V) is dispersed in an acidic aqueous medium containing from 70 to 99 % by weight water, preferably in the presence of a dispersant, and is reacted with solid formula (VI), (VII) or formula (VIII).

Classes IPC  ?

• C09B 67/14 - Modification des propriétés physiques par traitement par un acide
• C09B 67/20 - Préparations à base de pigments organiques
• C09B 57/04 - Colorants iso-indoliniques
• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques

Abrégé

The crystalline form of 2-(4,6-bis-biphenyl-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(2-ethyl-(n)-hexyloxy)phenol, characterized by a X-ray diffraction pattern obtained by using Cu-Kα-radiation which exhibits the diffraction angles (2-Theta).

Classes IPC  ?

• C07D 251/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à au moins un atome de carbone du cycle à trois atomes de carbone du cycle
• C08K 5/3492 - Triazines

Abrégé

A room temperature crosslinkable polymer system comprising an anhydride containing polymer and an oxyalkylene amine and a polymer electrolyte derived therefrom are prepared and employed as ion conducting materials for batteries such as lithium ion battery, solar cells and electrochromic devices is disclosed.

Classes IPC  ?

• C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule

Abrégé

The present invention relates to compositions such as coatings, printing inks or cosmetics, which contain pigments comprising or consisting of a layer made of a material with an index of refraction that is higher than the index of refraction of the adjacent material by at least 0.25; whereas said layer has a zero-order diffractive micro-structure; whereas said layer acts as an optical waveguide and whereas said layer has a thickness between 50nm and 500nm; to processes for its manufacture and to its use. These pigments show a colour effect upon rotation and/or tilting, and it is believed that this colour effect is based on zero-order diffraction.

Classes IPC  ?

• C09C 1/00 - Traitement de substances inorganiques particulières, autres que des charges fibreuses Préparation du noir de carbone
• G02B 5/18 - Grilles de diffraction

Abrégé

The present invention relates to new compounds, which are molecular combinations of a phthalocyanine and a mono-azo dyestuff linked via specific linking groups and to a process for their preparation. Further aspects are shading compositions using these compounds.

Classes IPC  ?

• C09B 56/14 - Colorants azo-phtalocyaniniques
• D06L 3/12 - Blanchiment optique
• C11D 3/42 - Agents de blanchiment optique
• D06P 5/13 - Coloration fugitive ou démontage des colorants
• C09B 29/30 - Acides aminonaphtolsulfoniques
• C09B 33/048 - Colorants disazoïques dans lesquels le copulant est un composé dihydroxylé ou polyhydroxylé le copulant étant un bis-naphtol
• C09B 29/00 - Colorants monoazoïques préparés par diazotation et copulation

Abrégé

The instant invention relates to a two stage grafting process for grafting of unsaturated monomers on polymers wherein at least one stage is carried out in the presence of a stable free nitroxyl radical in supercritical carbon dioxide.

Classes IPC  ?

• C08F 255/02 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères d'hydrocarbures tels que définis dans le groupe sur des polymères d'oléfines contenant deux ou trois atomes de carbone
• C08F 257/02 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères de monomères aromatiques tels que définis dans le groupe sur des polymères de styrène ou de styrène substitué par des groupes alkyle
• C08F 279/02 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères de monomères contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone tels que définis dans le groupe sur des polymères de diènes conjugués
• C08F 287/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères séquencés
• C08F 291/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des composés macromoléculaires prévus par plus d'un des groupes
• C08F 2/00 - Procédés de polymérisation
• C08F 293/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation sur une macromolécule contenant des groupes capables d'amorcer la formation de nouvelles chaînes polymères rattachées exclusivement à une ou aux deux extrémités de la macromolécule de départ
• C08F 255/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères d'hydrocarbures tels que définis dans le groupe

Abrégé

The present invention relates to (interference) pigments comprising a plate-like substrate, a layer of SnO 2, and/or a layer of a metaloxide, which is selected from Fe2O3, TiO2, ZrO2and/or HfO2, said layer(s) being doped with Mo and/or W, or pigments comprising a plate-like substrate, a layer of a metal oxide, which is selected from Fe2O3, TiO2, ZrO2and/or HfO2, said layer(s) being doped with Nb and/or Ta, a method of producing the (interference) pigments and their use in paints, ink-jet printing, for dyeing textiles, for pigmenting coatings, printing inks, plastics, cosmetics, glazes for ceramics and glass. The pigments of the present invention have very bright color and show color flop.

Classes IPC  ?

• C09C 1/00 - Traitement de substances inorganiques particulières, autres que des charges fibreuses Préparation du noir de carbone

Abrégé

The present invention relates to a method for producing a duplicated shim and the duplicated shim obtainable by the method. The duplicated (UV-cured) shim, independent of any carrying device (like a cylinder or belt), can be applied directly to the surface of the transfer roller (and impart the surface OVD structure into a clear lacquer) in a similar way to conventional nickel shims.

Classes IPC  ?

• B41F 19/02 - Appareils ou machines pour effectuer des opérations d'impression en combinaison avec d'autres opérations avec travail en relief
• B42D 15/10 - Cartes d'identité, cartes de crédit, cartes bancaires ou cartes analogues portant des informations (supports d'enregistrement, p.ex. cartes d'identité ou cartes de crédit, pour utilisation avec des machines et avec au moins une partie prévue pour supporter des marques numériques G06K 19/00)
• G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
• B41F 19/00 - Appareils ou machines pour effectuer des opérations d'impression en combinaison avec d'autres opérations
• C08J 5/00 - Fabrication d'objets ou de matériaux façonnés contenant des substances macromoléculaires
• C08L 33/10 - Homopolymères ou copolymères des esters de l'acide méthacrylique

Abrégé

Disclosed is an ultraviolet absorber water-dispersed composition, comprising the following components (A) and (B); (A) a benzotriazole-type ultraviolet absorber represented by general formula (1 ) below wherein R1 and R2 denote alkyl groups having a carbon number from 1 to 18, may be identical or different, and may be substituted by one or two or more groups selected from the group consisting of alkyl groups having a carbon number from 1 to 4, and cycloalkyl groups and aryl groups both having a carbon number from 5 to 12; and (B) polyglycerol monoalkyl ester with a mean degree of polymerization of glycerol of 5 or more. The water-dispersed composition is capable of stably maintaining the dispersed state of benzotriazole-type ultraviolet absorbers even in the presence of salt.

Classes IPC  ?

• A61K 8/39 - Dérivés contenant 2 à 10 groupes oxyalkylène
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer

Abrégé

Fiber products,comprising in their body at least 20 % by weight of cellulose fibers, and adequateamounts of an acid and a cationic retention aid for the acid, can be marked by means of a laser beam.

Classes IPC  ?

• D21H 21/10 - Agents de rétention ou produits améliorant l'égouttage
• B41M 5/26 - Thermographie

Abrégé

The invention relates to the use of tungsten oxide or of tungstate to increase the heat-input amount of near infrared radiation in processes selected from laser welding of plastics, NIR curing of coatings, drying of printing inks, fixing of ink toners to a substrate, heating of plastic preforms, laser marking of plastics or paper.

Classes IPC  ?

• B32B 27/16 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique spécialement traitée, p. ex. irradiée
• C08K 3/22 - OxydesHydroxydes de métaux
• C09K 5/14 - Substances solides, p. ex. pulvérulentes ou granuleuses
• B32B 37/06 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par le procédé de chauffage

Abrégé

Polymer dispersions of powders based on tungsten hydrogen bronze, especially containing a minor amount of tungsten metal, show good IR absorbing and heat shielding properties. The powders may be obtained by contacting an ammonium tungstate with hydrogen at a temperature of 2500 K or more, e.g. in a plasma.

Classes IPC  ?

• C01G 41/00 - Composés du tungstène
• C09C 1/00 - Traitement de substances inorganiques particulières, autres que des charges fibreuses Préparation du noir de carbone

Abrégé

The instant invention relates to easily isolable and re-dispersible transition metal nanoparticles, their manufacture and use as IR-absorbers, in particular in transparent thermoplastic or crosslinkable polymers. A further aspect of the invention is a composition of these transition metal nanoparticles and thermoplastic or crosslinkable polymers and an architectural or automotive glazing containing these transition metal nanoparticles.

Classes IPC  ?

• B22F 9/24 - Fabrication des poudres métalliques ou de leurs suspensionsAppareils ou dispositifs spécialement adaptés à cet effet par un procédé chimique avec réduction de mélanges métalliques à partir de mélanges métalliques liquides, p. ex. de solutions
• G02B 5/00 - Éléments optiques autres que les lentilles
• H01B 1/22 - Matériau conducteur dispersé dans un matériau organique non conducteur le matériau conducteur comportant des métaux ou des alliages
• B22F 1/00 - Poudres métalliquesTraitement des poudres métalliques, p. ex. en vue de faciliter leur mise en œuvre ou d'améliorer leurs propriétés

Abrégé

Monomeric or polymeric compounds comprising at least one moiety of the formula (Ia) wherein X is CR, where R is H or a substituent as defined in claim 1, or is another ketopyrrole moiety e.g. of the formula (Ib) or (Ic) with this moiety and all other symbols are as defined in claim 1, show good solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when the polymers according to the invention are used in semiconductor devices or organic photovoltaic (PV) devices (solar cells).

Classes IPC  ?

• C08G 61/12 - Composés macromoléculaires contenant d'autres atomes que le carbone dans la chaîne principale de la macromolécule
• H01B 1/12 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisésEmploi de matériaux spécifiés comme conducteurs composés principalement d'autres substances non métalliques substances organiques
• H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
• H01L 51/05 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés au redressement, à l'amplification, à la génération d'oscillations ou à la commutation et ayant au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface; Condensateurs ou résistances à l'état solide, ayant au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface

Abrégé

The present invention is in the field of security documents, more particularly in the field of security elements aimed to protect security documents against copying (illegal reproduction) and counterfeiting. It discloses a security element having a coating layer(s) which changes its visual appearance after irradiation with light, especially with UV light and reverts back to the original state within a few seconds. Security documents comprising said security element, as well as a method for producing said security element, are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C09B 67/20 - Préparations à base de pigments organiques
• C09C 1/00 - Traitement de substances inorganiques particulières, autres que des charges fibreuses Préparation du noir de carbone
• C09K 11/77 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant des métaux des terres rares
• B42D 15/00 - Cartes ou imprimés d'un format ou d'un type particulier non prévu ailleurs
• D21H 21/48 - Éléments adaptés à une vérification physique, p. ex. par irradiation

Abrégé

Apparatus for conveying a water-soluble or water swellable particulate material to a make up unit used in the hydration or dissolution of said material comprising: a scroll conveying line (6) comprising a duct (6A) defined by a wall and a scroll conveyor (6B) within said duct, wherein the scroll conveying line has an inlet (6D) through which material enters and an outlet (6C) through which the material leaves the scroll conveying line, and an air conveying line (3) comprising a duct through which an air stream conveys the material to a make up unit (18) in which the material is hydrated or dissolved to form an aqueous dilution or aqueous solution, in which the scroll conveying line (6) is provided with a means for ensuring the material substantially fills the space between the scroll conveyor and the wall of the duct at least at the outlet end of the conveying line, wherein the means is selected from, (a) the scroll conveying line (6) or outlet (6C) is in communication with an element that restricts the flow of material from the outlet, and/or (b) the scroll conveying line (6) is mounted at a gradient or a substantially vertical orientation, such that the outlet (6C) is positioned higher than the inlet (6D). Also claimed is a method of making an aqueous dilution or aqueous solution of water-soluble or water swellable particulate material using said apparatus.

Classes IPC  ?

• B65G 33/22 - Transporteurs rotatifs à vis ou à hélice pour matériaux solides fluents comportant une vis ou plusieurs vis enfermées dans un carter tubulaire avec moyens pour retarder l'écoulement du matériau à l'extrémité de décharge du carter
• B65G 53/48 - Transporteurs à vis ou du type rotatif similaire

Abrégé

The present invention provides organometallic latent catalyst compounds, which aresuitable as catalysts in polyaddition or polycondensation reactions which are catalysed by a Lewis acid type catalyst, in particular for the crosslinking of a blocked or unblocked isocyanate or isothiocyanate component with a polyol or polythiolto form a polyurethane (PU).

Classes IPC  ?

• C08G 18/22 - Catalyseurs contenant des composés métalliques
• C08G 18/24 - Catalyseurs contenant des composés métalliques de l'étain
• C08G 18/62 - Polymères de composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
• C08G 18/79 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates contenant des hétéro-atomes autres que l'azote, l'oxygène ou le soufre de l'isocyanate ou de l'isothiocyanate de l'azote caractérisés par le polyisocyanate utilisé, celui-ci contenant des groupes formés par oligomérisation d'isocyanates ou d'isothiocyanates
• C09D 175/04 - Polyuréthanes
• C08G 18/42 - Polycondensats contenant des groupes ester carboxylique ou carbonique dans la chaîne principale
• C08G 18/80 - Polyisocyanates bloqués

Abrégé

Compounds of the formula (I), wherein X is a single bond, CRaRbO, S, NRc or NCORc; Z is formula (II) or C3-C20heteroaryl; L, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7and L8 for example independently of one another are hydrogen or an organic substituent; Ra, Rb and Rc independently of one another are hydrogen or an organic suibstituent; R is for example is C5-C20heteroaryl or C6-C14 aryl; and Y is an inorganic or organic anion; are suitable as photolatent acid generators.

Classes IPC  ?

• C07C 323/65 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes de soufre, ne faisant pas partie de groupes thio, liés au même squelette carboné contenant des atomes de soufre de groupes sulfone ou sulfoxyde liés au squelette carboné
• C07D 307/64 - Atomes de soufre
• C07D 333/34 - Atomes de soufre
• C07C 381/12 - Composés sulfonium
• G03F 7/004 - Matériaux photosensibles

Abrégé

The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and their use as organic semiconductor in organic devices, like diodes, organic field effect transistors and/or a solar cells. The compounds of the formula I have excellent solubility in organic solvents. High efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when said compounds are used in semiconductor devices or organic photovoltaic (PV) devices (solar cells).

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives

Abrégé

Compounds of the Formula (I), wherein L1, L'1, L'1, L2, L'2, L'2, L3, L'3, L'3, L4, L'4 and L'4 for example are hydrogen or COT; R, R' and R' for example are hydrogen,C6-C12aryl or C3-C20heteroaryl; X, X' and X' for exampleare O, S, single bond, NRa or NCORa, T is for example hydrogen, C1-C20alkyl, C3-C12cycloalkyl, C2- C20alkenyl, C5-C12cycloalkenyl, C7-C18cycloalkylenaryl, C5-C18cycloalkylenheteroaryl, C6- C14aryl, providedthat at least one of R, R' or R' is unsubstitutedor substituted C3- C20heteroaryl; and Y is an inorganic or organic anion; are suitable as photolatent acid generators.

Classes IPC  ?

• C07D 307/83 - Atomes d'oxygène
• C07D 333/22 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes liés par une liaison double ou par deux hétéro-atomes, autres que des halogènes, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
• C07D 333/32 - Atomes d'oxygène
• C07D 333/34 - Atomes de soufre
• C07D 333/64 - Atomes d'oxygène
• G03F 7/004 - Matériaux photosensibles

Abrégé

Disclosed are stabilized body care products, household products, textiles and fabrics which comprise specific sulfur containing compounds. Dyed products and articles are effectively stabilized against color degradation. The products are for example skin-care products, hair-care products, dentifrices, cosmetics, laundry detergents and fabric softeners, non-detergent based fabric care products, household cleaners and textile-care products.

Classes IPC  ?

• A61K 8/34 - Alcools
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61K 8/42 - Amides
• A61K 8/46 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du soufre
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61Q 1/02 - Préparations contenant des colorants cutanés, p. ex. pigments
• A61Q 1/06 - Rouges à lèvres
• A61Q 1/08 - Préparations contenant des colorants cutanés, p. ex. pigments pour les joues, p. ex. fard
• A61Q 1/10 - Préparations contenant des colorants cutanés, p. ex. pigments pour les yeux, p. ex. eye-liner, mascara
• A61Q 1/12 - Poudres pour le visage ou le corps, p. ex. pour l'entretien, l'embellissement ou l'absorption
• A61Q 3/02 - Vernis à ongles
• A61Q 5/02 - Préparations pour le lavage des cheveux
• A61Q 5/06 - Préparations pour mettre les cheveux en forme, p. ex. pour mettre en forme ou colorer temporairement
• A61Q 9/04 - Dépilatoires
• A61Q 13/00 - Formulations ou additifs pour les préparations de parfums

Abrégé

Compounds of the formula (I), wherein X is a single bond, CRaRb O, S, NRC, NCORC, CO, SO or SO2; L, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7 and L8 are for example hydrogen, R1 or COT; T denotes T1 or O-T2; T1 and T2 for example are hydrogen, C1-C20alkyl, C3-C12cycloalkyl, C2-C20alkenyl, C5- C12cycloalkenyl, C6-C14aryl, C3-C12heteroaryl, C1-C20alkyl substituted by one or more D, C2- C20alkyl interrupted by one or more E, C2-C20alkyl substituted by one or more D and inter- rupted by one or more E or Q; R1, R2, R3, R4, Ra, Rb and Rc are T1; D is for example R5, OR5, SR5 or Q1; E is for example O, S, COO or Q2; R5 and R6 for example are hydrogen, C1- C12alkyl or phenyl; Q is for example C6-C12bicycloalkyl, C6-C12bicycloalkenyl or C6- C12tricycloalkyl; Q1 is for example, C6-C14aryl or C3-C12heteroaryl; Q2 is for example C6- C14arylene or C3-C12heteroarylene; Y is an anion; and M is a cation; provided that at least one of L, L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7 and L8 is other than hydrogen; and provided that (i) at least one of T1 or T2 is a group Q; or (ii) at least one D is a group Q1; or (iii) at least one E is a group Q2; are suitable as photolatent catalysts.

Classes IPC  ?

• C07C 381/12 - Composés sulfonium
• C09D 5/03 - Peintures pulvérulentes
• C09D 5/08 - Peintures anti-corrosion
• G03F 7/004 - Matériaux photosensibles

Abrégé

Disclosed is an antifreeze composition comprising a) a water soluble liquid alcohol freezing point depressant, b) a triazine based compound, c) a mixture of tolutriazole compounds, d) 2- ethylhexanoic acid or alkali metal salts thereof, e) heptanoic acid or alkali metal salts thereof and f) water.

Classes IPC  ?

• C09K 5/20 - Additifs antigel pour ces substances, p. ex. pour liquides de radiateur

Abrégé

The invention relates to a process of concentrating or dewatering an aqueous suspension of solid particles comprising the steps of, providing an aqueous polymeric flocculant composition or an aqueous polymeric coagulant composition by combining polymeric flocculant material or polymeric coagulant material with water, adding an effective flocculating or coagulating amount of the aqueous polymeric flocculant or coagulant composition into the aqueous suspension of solid particles thereby bringing about flocculation or coagulation of the solid particles, subjecting the so formed flocculated or coagulated suspension of solid particles to a concentrating or dewatering stage, wherein the aqueous polymeric flocculant or coagulant composition and/or the water which is to be combined with the polymeric flocculant or coagulant material is/are treated by a magnetic field and/or electric field with non- sinusoidalwave pulses at a sweep offrequencies. The invention also relates to a process of preparing an aqueous polymeric flocculant or coagulant composition.

Classes IPC  ?

• C02F 11/14 - Traitement des boues d'égoutDispositifs à cet effet par déshydratation, séchage ou épaississement avec addition de produits chimiques
• C02F 1/56 - Composés macromoléculaires
• C02F 1/48 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout au moyen de champs magnétiques ou électriques

Abrégé

The present invention relates to an electronic device, especially an electroluminescent devices, comprising a compound of Formula (I), especially as host for phosphorescent compounds. The hosts may function with phosphorescent materials to provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

Classes IPC  ?

• C07C 15/38 - Hydrocarbures polycycliques condensés contenant quatre cycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
• H05B 33/20 - Sources lumineuses avec des éléments radiants ayant essentiellement deux dimensions caractérisées par la composition chimique ou physique ou la disposition du matériau dans lequel le matériau électroluminescent est enrobé
• H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives

Abrégé

The invention describes a composition comprising a) a naturally occurring or synthetic rubber susceptible to oxidative, thermal, dynamic, light-induced and/or ozone-induced degradation, b) a white reinforcing filler, and c) as coupling agent, at least one compound of the formula I wherein the general symbols are as defined in claim 1, or an oligomeric hydrolysis product of the compound of the formula I.

Classes IPC  ?

• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08K 5/548 - Composés contenant du silicium contenant du soufre
• C08K 3/36 - Silice
• C08K 9/06 - Ingrédients traités par des substances organiques par des composés contenant du silicium

Abrégé

Polyglycerol anti-microbial agents and compositions are provided. The agents are effective against a variety of pathogens including fungi, Gram positive bacteria and Gram negative bacteria yet are expected to have low human toxicity due in part to their polymeric nature. Applications for the polyglycerol anti-microbial agents and compositions include those involving human and plant contact, such as cosmetics, hair care products, textiles and plant protections, as well as in applications with much less human contact, such as plastics, coatings, wood, paper and other materials of construction.

Classes IPC  ?

• C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
• C08G 83/00 - Composés macromoléculaires non prévus dans les groupes
• C08L 71/00 - Compositions contenant des polyéthers obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

The present invention relates to flame retardant polymer compositions which comprise combinations of hydroxyalkyl phosphine oxides with 1,3,5-triazine compounds and polyfunctional epoxide compounds. The compositions are in the form of epoxy laminates which are useful for the manufacture of prepregs, laminates for the preparation of printed circuit boards and printed wiring boards.

Classes IPC  ?

• C08K 5/315 - Composés contenant des liaisons triples carbone-azote
• C08K 5/3492 - Triazines
• C08K 5/52 - Phosphore lié à l'oxygène lié uniquement à l'oxygène
• C08K 5/5397 - Oxydes de phosphine
• C08L 63/02 - Éthers polyglycidyliques des bis-phénols

Abrégé

The present invention relates to home or fabric care compositions comprising certain dye-polymer complexes. Additionally, methods for colouration of home or fabric care compositions using said dye-polymer complexes are disclosed.

Classes IPC  ?

• C11D 3/40 - Colorants
• C11D 3/37 - Polymères
• C11D 17/06 - PoudresPaillettesMélanges s'écoulant librementFeuilles

Abrégé

The invention relates to an electrophoretic display, comprising electrodes and cells containing at least one kind of ionic, monochrome particles, a non-polar liquid and a dispersant, wherein the ionic, monochrome particles of at least one kind are essentially aggregates consisting of a carbon containing pigment and a cationic pigment orcationic pigment derivative, and the dispersantis selected from the group consisting of polyacrylates, polyesters, polyurethanes and copolymers, with the proviso that the cationic pigment or cationic pigment derivative is not a reaction product of carbonblack with diazotated procaine hydrochloride. In general, the whole quantity of the pigment and the main part, preferably at least 80%, most preferred from 95% to 100%, of the whole cationic pigment or cationic pigment derivativepresent within the cells is comprised in the aggregates, with essentially no pigment and only a minor part of the cationic pigment or cationic pigment derivative physically distinct from the aggregates.

Classes IPC  ?

• G02F 1/167 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur le mouvement de translation des particules dans un fluide sous l’influence de l’application d’un champ caractérisés par l’effet électro-optique ou magnéto-optique par électrophorèse
• C09B 67/00 - Traitements, sans réaction chimique, influençant les propriétés physiques, p. ex. de teintures ou d'impression, des matières colorantes, p. ex. traitement par des solvantsCaractéristiques du procédé de fabrication des préparations tinctorialesPréparations tinctoriales ayant un aspect physique particulier, p. ex. tablettes, feuilles

Abrégé

The invention relates to personalcare compositions comprising dye-polymer complexes. Additionally, methods for colouration of personalcare compositions using said dye-polymer complexes are disclosed.

Classes IPC  ?

• C11D 3/37 - Polymères
• C11D 3/40 - Colorants
• C11D 17/06 - PoudresPaillettesMélanges s'écoulant librementFeuilles

Abrégé

The present invention relates to the use of a stabilizing composition comprising (a) an effective stabilizing amount of at least one merocyanine derivative having an absorption maximum of 350 to 400nm, and (b) at least one UV filter selected from benzotriazole derivatives; and optionally (c) at least one excited state quencher; and optionally (d) a salicylate; for the protection of body care and household products against the deleterious effects of light, heat and oxygen.

Classes IPC  ?

• A61K 8/41 - Amines
• A61K 8/46 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du soufre
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61Q 5/00 - Préparations pour les soins des cheveux
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• C11D 3/28 - Composés hétérocycliques contenant de l'azote dans le cycle
• C11D 3/30 - AminesAmines substituées
• C11D 3/34 - Composés organiques contenant du soufre

Abrégé

Disclosed is the use of UV absorbers selected from (a1) diphenylacrylates; (a2) hydroxyphenyl triazines of formula (1), in which R1, R2 and R3 independently of one another, are C1-C18alkyl; (a3) benzotriazole derivatives of formula (2), wherein R4 is a random statistical mixture of at least three isomeric branched secondary alkyl groups each having 8 to 30 carbon atoms and having the formula (2a); E1 is a straight-chain C1-C14alkyl; E2 is a straight-chain C4-C15alkyl; wherein the total number of carbon atoms in E1 plus E2 is from 7 to 29; and R5 is C1-C5alkyl; and (a4) dialkyl naphthalate; for stabilizing cosmetic compositions comprising (b) symmetrical triazine derivatives of formula (3), wherein A is a radical of formula (3a); or (3b) R6 and R10 independently from each other are hydrogen; C1-C18alkyl; or C6-C12aryl; R7, R8 and R9 independently from each other are hydrogen; or a radical of formula (3c), wherein, in formula (3a), at least one of the radicals R7, R8 and R9 are a radical of formula (3c); R11, R12, R13 and R14 independently from each other are hydrogen; hydroxy; halogen; C1-C18alkyl; C1-C18alkoxy; C6-C12aryl; biphenylyl; C6-C12aryloxy; C1-C18alkylthio; carboxy; -COOM; C1-C18-alkylcarboxyl; aminocarbonyl; mono- or di-C1-C18alkylamino; C1-C10acylamino; or -COOH; M is an alkali metal ion; x is 1 or 2; and y is a number from 2 to 10; and a UV-absorber selected from (c1) cinnamic acid derivatives; and (C2) dibenzoylmethane derivatives.

Classes IPC  ?

• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer

Abrégé

The invention relates to a process for preparing platelet-like pigments comprising a core and at least one coating layer consisting essentially of a compound having from 60 to 95% by weight of carbon and from 5 to 25% by weight of nitrogen, the balance to 100% being selected from elements of the group consisting of hydrogen, oxygen and sulfur, comprising the steps of: (a) suspending plateletlike particles in a liquid; (b) adding one or more polymers containing nitrogen and carbon atoms, or (a1 ) suspending one or more polymers containing nitrogen and carbon atoms in a liquid; (b1 ) adding the plateletlike particles, (c) effecting a polymeric coating layer to be formed on the surface of said plateletlike particles from the polymers added at step (b), or (a1 ); (d) isolating said plateletlike particles having said polymeric coating layer from the suspension; and (e) heating said plateletlike particles having said polymeric coating layer to a temperature of from 100 °C to 1000 °C in a gaseous environment, to the pigments obtained by the method and the use thereof. It is possible by the process of the present invention to obtain very regular, homogeneous and continuous coatings in an extremely wide range of thicknesses.

Classes IPC  ?

• C09C 1/00 - Traitement de substances inorganiques particulières, autres que des charges fibreuses Préparation du noir de carbone

Abrégé

The present invention provides a laser-sensitive coating composition comprising titanium dioxide in the anatase form or polymeric particles comprising a polymeric matrix comprising one or more water-insoluble polymers and titanium dioxide in the anatase form encapsulated in the polymeric matrix, and apolymeric binder. The present invention also provides a process for the preparation of the compositions, processes for preparing substrates coated with the coating compositions, substrates coated with the compositions, processes for marking the substrates coated with the compositions, and marked substrates obtainable by the latter processes.

Classes IPC  ?

• C09D 7/12 - Autres adjuvants
• C09D 5/18 - Peintures ignifuges
• C08K 9/10 - Ingrédients encapsulés
• B41M 5/26 - Thermographie
• B41M 5/30 - Thermographie utilisant des formateurs de couleur chimiques

Abrégé

Water-swellable compositions, dispersions and hydrophilic cross-linked polymer microparticles for their preparation as well as their manufactures and uses are described. The polymer microparticles are formed from a monomer blend comprising sulphonic monomer, nonionic monomerand optionallyother monomers and have a volume mean average size of below 20 microns.The compositions are useful inapplications,such as seals and other water blocking applications.

Classes IPC  ?

• C08L 33/24 - Homopolymères ou copolymères des amides ou des imides

Abrégé

Compounds of the formula (I), wherein R1 is for example C2-C25alkenyl, C6-C20heteroarylalkyl, C3-C20alkoxycarbonylalkyl, C8-C20phenoxycarbonylalkyl, C6-C20heteroaryloxycarbonylalkyl, C6-C20heteroarylthioalkyl, C0-C20amino or C1-C20aminoalkyl or C1-C20alkyl substituted by formula (II); R2 is C1-C20alkyl; R4 and R5 independently of one another are hydrogen or C1-C20alkylcarbonyl; Ar is optionally substituted naphthyl, thienyl or furyl; exhibit an unexpectedly good performance in photopolymerization reactions.

Classes IPC  ?

• C07D 209/82 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés
• C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet

Abrégé

The invention relates to functionalized nanoparticles comprising on the surface a covalently bound radical of formula (I), wherein the nanoparticles are SiO2, AI2O3 or mixed SiO2 and AI2O3 nanoparticles, R1 and R2 are independently of each other hydrogen; C1-C25alkyl which may be interrupted by -O- or -S-; C2-C24alkenyl; phenyl; C7-C9phenylalkyl; -OR5; formula (II); formula (III); or formula (IV), R5 is hydrogen; C1-C25alkyl which may be interrupted by -O- or -S-; C2-C24alkenyl; phenyl;C7-C9phenylalkyl;formula (V); or the nanoparticle surface, R6 and R7 independently of each other are hydrogen; C1-C25alkyl which may be interrupted by -O- or -S-; C2-C24alkenyl; phenyl; C7-C9phenylalkyl; or -OR5, and R8, R9 and R10 independently of each other are hydrogen; C1-C25alkyl which may be interrupted by -O- or -S-; C2-C24alkenyl; phenyl; or C7-C9phenylalkyl. n is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, B1 is a direct bond or a bridging member, and D1 is a radical of a fluorescent whitening agent, a process for their preparation and their use as fluorescent whitening agents, especially in detergent compositions.

Classes IPC  ?

• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C11D 3/00 - Autres composés entrant dans les compositions détergentes couvertes par le groupe

Abrégé

The present invention relates to pigments comprising (A) a platelet-shaped substrate (S), (B) a coating comprising two different metal oxides having a difference in refractive index of at least 0.1, wherein the metal oxide having a higher refractive indexis the metal oxide MOH and the metal oxide having a lower refractive index is the metal oxide MOL, wherein the amount of MOH and the amount of MOL changes (continuously), (C) a coating comprising metal oxides MOH and MOL, wherein the amount of MOH and the amount of MOL changes (continuously), and (D) optionally an outer protecting layer; a process for their production and their use in paints, ink-jet printing, for dyeing textiles, for pigmenting coatings (paints), printing inks, plastics, cosmetics, glazes for ceramics and glass. The pigments can show enhanced colour chroma while maintaining the lightness of coventional interference pigments, or vice versa.

Classes IPC  ?

• C09C 1/00 - Traitement de substances inorganiques particulières, autres que des charges fibreuses Préparation du noir de carbone
• C09C 1/62 - Pigments ou charges métalliques
• C09C 1/64 - Aluminium

Abrégé

The invention describes the use of a nanodispersion, which comprises: a) a membrane-forming molecule, b) a coemulsifier, c) a lipophilic component, and d) a water-soluble ingredient sensitive to oxidation in cosmetic end formulations, the nanodispersion being obtainable by (α) mixing the components (a), (b) and (c) until a homogeneous liquid is obtained (so-called nanodispersion pre-phase), and (β) adding the water or aqueous phase (discontinuous phase) which contains the water-soluble ingredient and optionally the non-aqueous polar organic solvent to the liquid obtained in step (α). Component (d) is preferably ascorbic acid or vitamin C.

Classes IPC  ?

• A61K 8/04 - DispersionsÉmulsions
• A61K 8/55 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du phosphore
• A61K 8/60 - SucresLeurs dérivés
• A61K 8/891 - Polysiloxanes saturés, p. ex. diméthicone, phényl triméthicone, C24-C28 méthicone, stéaryl diméthicone
• A61Q 5/00 - Préparations pour les soins des cheveux
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau

Abrégé

The present invention provides for liquid antioxidant mixtures of octylated/butylated diphenylamine, phenothiazine and octadecyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionate. The antioxidant mixtures are useful for polyurethane stabilization.

Classes IPC  ?

• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08K 5/134 - Phénols contenant des groupes ester

Abrégé

The present invention is directed to cosmetic and dermatological compositions for enhancing the rate of tanning human skin with sunless tanning compositions and providing the added benefit of simultaneously providing protection from ultraviolet light radiation. More particularly, the present invention is directed to a sunless tanning composition comprising a sunless tanning agent, a substituted polyamine compound and a cosmetically acceptable adjuvant. Methods of use of the instant compositions are disclosed as well.

Classes IPC  ?

• A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
• A61K 8/35 - Cétones, p. ex. quinones, benzophénone
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61Q 19/04 - Préparations pour les soins de la peau pour colorer chimiquement la peau
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques

Abrégé

Disclosed are a method for improving the degradation of natural and/or synthetic polymers or a polymer article made from such polymer(s) by light and/or heat and/or humidity, comprising the incorporation of a compound of formula (I) into said natural and/or synthetic polymers: Formula (I); wherein m is 1 or 2, n is 1 to 100, X is selected from certain benzophenone-derived moieties and R, R1; R2 are each selected from list of certain residues; novel compounds of said formula (I) and polymeric articles of improved degradability in the presence of light and/or heat and/or humidity being made of a composition comprising: A) a natural and/or a synthetic polymer and B) a degradation accelerator being a compound of said formula (I).

Classes IPC  ?

• C07C 69/00 - Esters d'acides carboxyliquesEsters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
• C07C 50/34 - Quinones contenant des groupes dont les atomes d'oxygène sont liés par liaison simple à des atomes de carbone la structure quinoïde faisant partie d'un système cyclique condensé à trois cycles
• C07C 311/17 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
• C07C 235/84 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C08G 63/685 - Polyesters contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène contenant de l'azote
• C08G 63/688 - Polyesters contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène contenant du soufre
• C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
• C08K 5/08 - Quinones
• C08K 5/3417 - Cycles à cinq chaînons condensés avec des carbocycles
• C08K 5/12 - EstersÉthers-esters d'acides polycarboxyliques cycliques

Abrégé

The present invention relates to the use of metal complex compounds having hydrazide ligands as oxidation catalysts. Further aspects of the invention are formulations comprising such metal complex compounds, novel metal complex compounds and novel ligands. The metal complex compounds are used especially for enhancing the action of peroxides, for example in the treatment of textile material, without at the same time causing any appreciable damage to fibres and dyeings. There is also no appreciable damage to fibres and dyeings if these metal complexes are used in combination with an enzyme or a mixture of enzymes.

Classes IPC  ?

• B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
• C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 215/26 - AlcoolsLeurs éthers
• C11D 3/39 - Percomposés organiques ou inorganiques
• C11D 3/395 - Agents de blanchiment

Abrégé

A method for producing infra-red inert substrates, including moulded polymeric articles, films, fibers and coatings and other organic and inorganic materials, by incorporating into the substrate or onto the surface of the substrate an effective amount of a dispersed bis-oxodihydroindolylen-benzodifuranone colourant. The thus obtained, also claimed substrates so produced are reflective and transparent to much of the near infra red radiation not reflected. There are multiple applications for cases of devices comprising electronic components, outdoor construction elements, outdoor furniture, automotive, marine or aerospace parts, laminates, artificial leather or textile materials, as well as in polychrome printing processes and optical fibers. The thus obtained substrates can also be subjected to laser welding. New bis-oxo- dihydroindolylen-benzodifuranone compounds are also claimed.

Classes IPC  ?

• C09B 57/00 - Autres colorants synthétiques de structure connue
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C09D 5/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, caractérisées par leur nature physique ou par les effets produitsApprêts en pâte

Abrégé

Described are coating compositions for marking substrates comprising a) a solvent, b) a salt of a phosphorus or boron containing acid and an amine or imine, c) a salt of a non-phosphorus and non-boron containing acid and an amine or imine, d) a binder, and e) optionally additional ingredients, their manufacture and use, wherein the above-mentioned salts can also be present in an encapsulated form as a kind of pseudo-pigment. Substrates coated by the above compositions can be marked by laser irradiation.

Classes IPC  ?

• C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy
• C09D 7/12 - Autres adjuvants
• C09D 5/18 - Peintures ignifuges
• C08K 3/00 - Emploi de substances inorganiques en tant qu'adjuvants
• C08K 9/10 - Ingrédients encapsulés
• B41M 5/26 - Thermographie
• B41M 5/337 - AdditifsLiants

Abrégé

The present invention provides polymeric particles comprising a polymeric matrix comprising one or more water-insoluble polymers and a laser-sensitive system encapsulated in the polymeric matrix. It also provides a process for the preparation of the polymeric particles, a composition comprising the polymeric particles, a process for the preparation of this composition, a process for forming a laser-sensitive coating layer on a substrate using this composition, a coated substrate obtainable by the coating process, a process for preparing a marked substrate and a marked substrate obtainable by the marking process.

Classes IPC  ?

• B41M 5/26 - Thermographie
• B41M 5/30 - Thermographie utilisant des formateurs de couleur chimiques
• B41M 5/323 - Formateurs de couleurs organiques, p. ex. leuco-dérivés
• B41M 5/333 - Composants pour le développement des couleurs, p. ex. composés acides
• B41M 5/337 - AdditifsLiants

Abrégé

The present invention relates to pigments, comprising a plate-like substrate of perlite,and (a) a dielectric material, especially a metal oxide, having a high index of refraction; and/or (a) a metal layer, especially a thin semi-transparent metal layer; a process for their production and their use in paints, ink-jet printing, for dyeing textiles, for pigmenting coatings (paints), printing inks, plastics, cosmetics, glazes for ceramics and glass.

Classes IPC  ?

• C09C 1/00 - Traitement de substances inorganiques particulières, autres que des charges fibreuses Préparation du noir de carbone

Abrégé

The invention relates to a polysaccharide-g-polyether dispersant represented as a compound of Formula 1 or a mixture of compounds of Formula (I) and Formula (II) wherein, T is the backbone polymer and is a residue of a modified cellulose or chitosan, with a molecular weight of 500 -1000,000 g/mol; A and B are each, independently, -O- or -NH-; R is linear or branched -(C1-C50alkylene)-, arylene, cyclo-C5-C8-alkylene, isophoronediyl, or linear or branched -(C2-C10alkylene)- which is interrupted by phenylene or cyclohexanediyl; P is the residue of a polyether and/or polyester chain with molecular weight between 100 and 10,000 g/mol, n is a number of 1 - 5000.

Classes IPC  ?

• C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
• C08G 18/64 - Composés macromoléculaires non prévus dans les groupes

Abrégé

The instant invention refers to the use of a concentrated aqueous polymer dispersion with an average particle size of less than 1000 nm comprising (a) a polymer carrier prepared by heterophase radical polymerization of at least one ethylenically unsaturated monomer in the presence of (b) an oil-soluble organic UV absorber selected from the class of p-aminobenzoic acid derivatives; salicylic acid derivatives; benzophenone derivatives; diphenyl acrylate derivatives; benzofuran derivatives; polymeric UV absorbers, comprising one or more organosilicon radicals; cinnamic acid derivatives; camphor derivatives; s-triazine derivatives; trianilino-s-triazine derivatives; menthyl anthranilates; and benzotriazole derivatives; wherein the weight ratio of the oil-soluble organic UV absorber (b) to polymer carrier (a) is greater than 50 parts UV absorber per 100 parts of carrier; for the protection of human and animal hair and skin against the damaging effect of UV radiation. The concentrated aqueous polymer dispersions show unexpectedly high sunscreen effects and a positive skin feeling.

Classes IPC  ?

• A61K 8/11 - Compositions encapsulées
• A61K 8/35 - Cétones, p. ex. quinones, benzophénone
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61K 8/81 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons insaturées carbone-carbone
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer

Abrégé

The invention describes a mixture for the stabilization of a polypropylene-based thermoplastic polymer comprising a) at least a compound of the formula (I). b) at least a compound of the formula (II). c) at least a tocopherol compound, wherein component (c) is present in an amount of 0.0001 to 20%, based on the total weight of components (a), (b) and (c).

Classes IPC  ?

• C08J 5/10 - Renforcement des composés macromoléculaires avec des matériaux fibreux en vrac ou en nappes caractérisé par les additifs utilisés dans le mélange de polymères
• C08J 3/22 - Formation de mélanges de polymères avec des additifs, p. ex. coloration en utilisant les techniques des charges mères
• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08K 5/134 - Phénols contenant des groupes ester
• C08K 5/524 - Esters des acides phosphoreux, p. ex. de H3PO3
• C08K 5/06 - ÉthersAcétalsCétalsOrtho-esters
• C08L 23/10 - Homopolymères ou copolymères du propylène

Abrégé

Disclosed is a method of preparing a composition, comprising a micronised insoluble organicUV absorber, which method comprises grinding the insoluble organic UV absorber, in coarse particle form, in a grinding apparatus comprising yttrium-stabilized zirconium oxide grinding beads, in the presence of alkyl polyglucoside having the formula CnH2n+1O(C6H10O5)xH, in which n is an integer ranging from 8 to 16 and x is the mean polymerisation level of the glucoside moiety (C6H10O5) and ranges from 1.4 to 1.6, or an ester thereof and in the presence of an antifoam agent as dispersingagent auxiliary.

Classes IPC  ?

• C07D 251/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à au moins un atome de carbone du cycle à trois atomes de carbone du cycle
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques

Abrégé

Textile washing/bleaching compositions are provided that comprise metal complex catalysts and zinc compounds for improving the bleaching action of peroxides and reducing catalyst-induced fabric damage resulting in loss of tensile strength of the fibers and/or colour damage (fading).

Classes IPC  ?

• C11D 3/39 - Percomposés organiques ou inorganiques
• C11D 3/395 - Agents de blanchiment

Abrégé

Electroneutral metal complexes of the formula L Cu A, wherein L stands for an, especially bidentate, neutral ligand and A stands for an, especially bidentate, monoanionic ligand binding to Cu by at least one heteroatom selected from N, P, S; or wherein the ligands L and A with the above features are interconnected by at least one chemical bond to form one common tetradentate ligand; or protonated or alkylated forms or salts thereof show good light emitting efficiency in electroluminescent applications.

Classes IPC  ?

• C07F 9/50 - Organo-phospines
• C09K 11/58 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant du cuivre, de l'argent ou de l'or
• C07F 1/00 - Composés contenant des éléments des groupes 1 ou 11 du tableau périodique

Abrégé

Disclosed is a method for increasing the solid state polymerization (SSP) rates of organic titanate catalyzed polyester. The method comprises in a first step, reacting a dicarboxylic acid or a C1-C4 dicarboxylic diester with a diol at a suitable temperature and pressure to effect esterification or transesterification to prepare a precondensate and in a second step, reacting the precondensate to effect polycondensation at a suitable temperature and pressure to prepare a high molecular weight polyester and in a third step, further increasing the molecular weight and viscosity of the polyester under SSP conditions of a suitable temperature and pressure, where an organic titanate is added in the first step or in the second step as a reaction catalyst, and where a phosphinic acid compound is added in the first step, in the second step or just prior to the third step. The phosphinic acid compound is for example diisooctyl phosphinic acid. The polyester product exhibits low aldehyde formation during melt processing steps as well as excellent color.

Classes IPC  ?

• C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/80 - Polycondensation à l'état solide
• C08G 63/85 - Germanium, étain, plomb, arsenic, antimoine, bismuth, titane, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantale ou leurs composés

Abrégé

This invention relates to a stable secondary battery utilizing as active principle the oxidation and reduction cycle of a sterically hindered nitroxide radical, a sterically hindered oxoammoinum cation, a sterically hindered hydroxylamine or a sterically hindered aminoxide anion containing a piperazin-2,6-dione, a piperazin-2-one or morpholin-2-one structural unit. Further aspects of the invention are a method for providing such a secondary battery, the use of the respective compounds as active elements in secondary batteries and selected novel compounds.

Classes IPC  ?

• H01M 4/60 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés organiques
• H01M 10/36 - Accumulateurs non prévus dans les groupes

Abrégé

Disclosed are polyolefin or polyester fibers, films and molded parts that have excellent durable antimicrobial activity. The polyolefins and polyesters have incorporated therein one or more silver antimicrobial additives and one or more wettability additives. The silver antimicrobials are for example silver supported on a zeolite, silver supported on a glass, elemental silver, micro or nano scaled elemental silver, elemental silver dispersed in silocone oil, silver chloride, silver nitrate, silver sulfate, silver phosphate, silver zirconate or silver apatite. The wettability additives are for instance ethoxylated alcohols CH3CH2(CH2CH2)aCH2CH2(OCH 2CH 2) bOH where a is 6 to 25 and b is 1 to 100 or are alkyl metal sulfonates of formula RSO 3M, where M is Na, K or Li and R is straight or branched chain alkyl of 6 to 32 carbon atoms or is straight or branched chain alkenyl of 6 to 32 carbon atoms. The present compositions retain antimicrobial activity after repeated insults.

Classes IPC  ?

• C08K 13/02 - Ingrédients organiques et inorganiques
• A01N 25/10 - Composés macromoléculaires
• A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
• A01N 55/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant des éléments autres que le carbone, l'hydrogène, les halogènes, l'oxygène, l'azote et le soufre contenant des atomes de métal
• C08K 3/00 - Emploi de substances inorganiques en tant qu'adjuvants
• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08K 5/098 - Sels métalliques d'acides carboxyliques
• C08K 5/42 - Acides sulfoniquesLeurs dérivés
• C08L 23/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 23/04 - Homopolymères ou copolymères de l'éthylène
• C08L 23/10 - Homopolymères ou copolymères du propylène
• C08L 67/00 - Compositions contenant des polyesters obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 67/03 - Les acides dicarboxyliques et les composés dihydroxylés ayant les groupes hydroxy et carboxyliques liés directement à des cycles aromatiques

Abrégé

The invention relates to hard surface cleaning compositions comprising perfluoroalkyl-substituted compounds. More particularly, it relates to compositions comprising perfluoroalkyl substituted compounds which are the reaction products of a mono-,di-or polyamine of 60 to 10,000 molecular weight with a perfluoroalkyl-substituted unsaturated acid or its corresponding lower alkylester and optionally a non-fluorinated amino-reactive compound such as an acid, ester, anhydride, substituted epoxide, epichlorohydrin, isocyanate or urea. These compounds are useful as components of hard surface cleaning compositions.

Classes IPC  ?

• C11D 3/32 - AmidesAmides substituées
• C11D 3/37 - Polymères

Abrégé

A microcapsule comprising a hydrophobic core within a polymeric shell, in which the core comprises: (a) 10 to 65% by weight of a hydrocarbon liquid or hydrocarbon wax containing hydrocarbon molecules of between 10 and 24 carbon chain length; and (b) 35 to 90% by weight of an aliphatic acid containing at least 6 carbon atoms, based on the total weight of the core. The microcapsules are suitable for use in heat storage systems and especially in heat transfer systems were it is normally necessary for the density of the microcapsules and the carrier fluid to be essentially the same.

Classes IPC  ?

• B01J 13/14 - Polymérisation, réticulation
• F28D 20/02 - Appareils ou ensembles fonctionnels d'accumulation de chaleur en généralAppareils échangeurs de chaleur de régénération non couverts par les groupes ou utilisant la chaleur latente

Abrégé

The invention relates to flame retardant polymer compositions with the incorporation of a combination of melamine polyphosphate and poly(m-phenylene methylphosphonate). The polymer compositions are for instance epoxy resins for prepegs, laminates and printed circuit boards. The epoxy resins are for example for coating electronic parts. The polymer compositions are also thermoplastics such as polyolefins or poly-styrenics, useful as fibres, films or molded parts. The melamine polyphosphate may be of a fine particle size.

Classes IPC  ?

• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques

Abrégé

Solid, low-dust pigment compositions are formed by mixing pigments with certain polymer stabilizers under conditions wherein the stabilizers are in a liquefied state. The pigment compositions are easily handled and have a high color yield when incorporated into polymer substrates. In many cases, the color development attained is not readily achievable using pigment compositions comprising conventional carriers.

Classes IPC  ?

• C09B 67/06 - Séchage
• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C09B 67/20 - Préparations à base de pigments organiques

Abrégé

Printed images with excellent image quality, adhesion and durability are prepared by applying an ink to a printable surface which contains one or more components containing reactive groups followed by exposing the surface with the applied ink to ultra-violet light, high intensity visible light, or electron beam radiation. The surfaces of typically non-adherent substrates, such as polyolefins and PET are rendered adherent using this method without plasma, corona or flame treatment. The reactive groups include ethylenically unsaturated groups such as vinyl, vinyl ether, allyl, methacrylate, acrylate etc, epoxides, hydroxyl, amines, acidic groups, basic groups and free radical generating groups. The images exhibit good resolution, edge acuity and permanence.

Classes IPC  ?

• B41M 7/00 - Traitement ultérieur des travaux imprimés, p. ex. chauffage, irradiation
• B41M 5/52 - Revêtements macromoléculaires

Abrégé

Compounds of formula (I), (II), and (III), wherein R1, R2, R'2 and R''2 for example are C1-C20alkyl, provided that at least one of R1, R2, R'2 and R''2 carries a specified substituent; R3, R4, and R5 for example independently of one another are hydrogen or a defined substituent provided that at least one of R3, R4 or R5 is other than hydrogen or C1-C20alkyl; R6, R7, R8, R'7, RV, R'8, R' 6, R'7, R''6 and R''7 for example independently of one another have one of the meanings as given for R3, R4, and R5; and R9 for example is C1-C20alkyl; exhibit an unexpectedly good performance in photopolymerization reactions.

Classes IPC  ?

• C07D 209/80 - Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles condensés en [b, c] ou [b, d]
• C07D 209/86 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
• C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• G03F 7/004 - Matériaux photosensibles
• C07D 209/88 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique

Abrégé

A highly crosslinked polysiloxane dye comprising at least 10 Si atoms, including at least one moiety of the formula (I) whose open Si-bonds each are linked to an oxygen atom and open O-bond is linked to a silicon atom in the rest of the polysiloxane, and wherein T is a direct bond or an organic spacer group such as C1-C18alkylene, C2-C12alkenylene, C5-C10cycloalkylene, C5-C10arylene, -C5-C10arylene-(C1-C10alkylene)-, each of which may be end-capped towards the linkage to Dye by CO, COO, NR1, CONR1, NR1CONR1, CS, CSS, CSNR1, NR1CSNR1, O, S, SO, SO2, C5-C10cycloalkylene, C5-C10arylene; or T is C3-C18alkylene interrupted, and optionally end- capped towards the linkage to Dye, by CO, COO, NR1, CONR1, NR1CONR1, CS, CSS, CSNR1, NR1CSNR1, O, S, SO, -SO2-, C5-C10cycloalkylene, C5-C10arylene; or is CO; (CH2CH2-O)1-5; COO; N(R1); CON(R1); O; S; SO; SO2; R1 is hydrogen; unsubstituted or substituted, straight-chain or branched, monocyclic or polycyclic, interrupted or uninterrupted C1-C14alkyl; C2-C14alkenyl; C6-C10aryl; C6-C10aryl-C1- C10alkyl; or C5-C10alkyl(C5-C10aryl); and Dye is a residue of an organic dye, is useful for dyeing of organic materials, such as keratin-containing fibers, wool, leather, silk, cellulose or polyamides.

Classes IPC  ?

• C08G 77/22 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes organiques contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène
• C09B 69/00 - Colorants non prévus par un seul groupe de la présente sous-classe
• C09B 69/10 - Colorants polymèresProduits de réactions de colorants avec des monomères ou avec des composés macromoléculaires
• C08G 77/26 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes organiques contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène groupes contenant de l'azote
• D06M 13/513 - Composés avec au moins une liaison carbone-métal ou carbone-bore, carbone-silicium, carbone-sélénium ou carbone-tellure avec au moins une liaison carbone-silicium
• D06M 15/643 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone contenant du silicium dans la chaîne principale
• D06P 1/00 - Procédés généraux de teinture ou d'impression des textiles ou procédés généraux de teinture du cuir, des fourrures ou des substances macromoléculaires solides de toutes formes, classés selon les teintures, les pigments ou les substances auxiliaires utilisés
• C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si

Abrégé

Compounds of the formula (I), wherein A1 is formula (II); A2 is formula (III); A3 is formula (IV); A4 is formula (V); w, x, y and z independently of each other are an integer from 0-4, provided that the sum of x+y+z is an integer from 2-4, corresponding to the valency of Q; M1, M2, M3 and M4 for example are a direct bond, CO or O; Y for example is a direct bond or S; Q is a (x+y)-valent linking group; R1 is for example hydrogen, C1-C20alkyl or phenyl or naphthyl; R2 and R'2 for example are is hydrogen or C1-C20alkyl; R3, R4, R'3, R'4, R'3 and R'4 for example are hydrogen, halogen, phenyl, or C1-C20alkyl; and R24 is for example a direct bond; exhibit an unexpectedly good performance in photopolymerization reactions.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• G03F 7/004 - Matériaux photosensibles

Abrégé

Functionalized nanoparticles, which are obtainable by combining in a first step a functionalized dyestuff, a silicon-based spacer and a catalyst, and in a second step reacting the product obtained in the first step with a co-reactive organic silicon, aluminum, zirconium or titanium compound. Optionally, the thus obtained functionalized nanoparticles can be combined or encapsulated with a polymer. The functionalized nanoparticles are useful as colorants and fluorescents in plastics, paints, inks, electronic materials, cosmetic articles, and the like.

Classes IPC  ?

• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C09C 1/00 - Traitement de substances inorganiques particulières, autres que des charges fibreuses Préparation du noir de carbone
• C09B 69/00 - Colorants non prévus par un seul groupe de la présente sous-classe

Abrégé

Compounds of the formula (I) and (II) M1, M2 and M3 independently of one another are no bond, a direct bond, CO, O, S, SO, SO2 or NR14; provided that at least one of M1, M2 or M3 is a direct bond, CO, O, S, SO, SO2 or NR14; M4 is a direct bond, CR'3R'4, CS, O, S, SO, or SO2; Y is S or NR18; R1 for example is hydrogen, C3-C8cycloalkyl, phenyl or naphthyl, both of which are optionally substituted; R2 for example is C1-C20alkyl; R'2 has one of the meanings given for R2; R3 and R4 are for example hydrogen, halogen, C1-C20alkyl; R'3, R'4, R'3 and R'4 indepedently of one another have one of the meanings given for R3 and R4; and R5 is for example hydrogen, halogen, C1-C20alkyl; provided that in the compounds of the formula (I) at least two oxime ester groups are present and provided that at least one specified substituent R2 or R'2 is present; exhibit an unexpectedly good performance in photopolymerization reactions.

Classes IPC  ?

• C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to amethod for preparing (pearlescent)pigments,comprising the steps of: (1) coating of a sheet silicate with a desired metal oxide, wherein coated flakes are obtained, (2) delamination of the coated flakes obtained in step (1), wherein exfoliatedcoated flakes and exfoliated non-coated flakesare obtained, (3) separation of the exfoliatedcoated flakes from the exfoliated non-coated flakes, (4) coating the exfoliated coated flakes obtained in step (3) with metals, metal oxides, metal sulfides, metal nitrides or mixtures thereof, wherein a (pearlescent)pigment is obtained; to (pearlescent) pigments, obtainable by the process and to the use of the (pearlescent) pigments in paints, ink-jet printing, for dyeing textiles, for pigmenting coatings, printing inks, plastics, cosmetics, glazes for ceramics and glass.

Classes IPC  ?

• C09C 1/00 - Traitement de substances inorganiques particulières, autres que des charges fibreuses Préparation du noir de carbone

Abrégé

Disclosed is the use of an aqueous dispersion comprising (a) a micronized sparingly soluble organic benzophenone derivative of formula (1), selected from the crystal modifications (B) and (C), wherein the crystal modification (B) is characterized by a peak in the X-ray diffraction pattern at a d-spacing of about 7.70 Å; and wherein the crystal modification (C) is characterized by a peak in the X-ray diffraction pattern at a d-spacing of about 7.06 Å; and (b) a dispersing agent selected from anionic, non-ionic and amphoteric surfactants; for protecting the human skin from browning and skin aging. The new crystal modification (C) represents a thermodynamically stable compound of formula (1) at 25°C. This modification is therefore suitable in dispersions comprising micro-fine particles.

Classes IPC  ?

• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement

Abrégé

The present invention provides a process for imparting decreased adhesion of biological material to the surface of a substrate comprises the following steps (i) oxidizing the surface of the substrate (ii) applying a composition comprising one or more ethylenically unsaturated compounds to the oxidized surface of the substrate and (iii) curing the composition in order to form a coating layer.

Classes IPC  ?

• C09D 4/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de composés non macromoléculaires organiques ayant au moins une liaison non saturée carbone-carbone polymérisable
• C08J 7/04 - Revêtement
• C08J 7/16 - Modification chimique par des composés polymérisables

Abrégé

The present invention pertains to tinted clear coating for wood comprising: a) an un-tinted clear coating layer and b) at least one tinted clear coating layer and to a process for obtaining such tinted clear coating for wood.

Classes IPC  ?

• C09D 15/00 - Colorants pour bois
• B05D 7/00 - Procédés, autres que le flocage, spécialement adaptés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides, à des surfaces particulières, ou pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides particuliers
• B05D 7/06 - Procédés, autres que le flocage, spécialement adaptés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides, à des surfaces particulières, ou pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides particuliers à du bois

Abrégé

The present invention provides a process for coating the surface of a substrate comprises the following steps (i) oxidizing the surface of the substrate (ii) applying a composition comprising one or more quaternary ammonium compounds carrying one or more ethylenically unsaturated groups onto the oxidized surface of the substrate and (iii) curing the composition in order to form a coating layer, and substrates obtainable by the latter process.

Classes IPC  ?

• A01N 37/12 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe , dans lequel Cn représente un squelette carboné ne comportant pas de cycleLeurs thio-analogues
• A01N 33/12 - Composés d'ammonium quaternaire
• A01N 25/34 - Formes façonnées, p. ex. feuilles, non prévues dans l'un quelconque des autres sous-groupes du présent groupe principal
• A01N 25/10 - Composés macromoléculaires
• A61L 2/18 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances liquides
• C08F 20/34 - Esters contenant de l'azote
• A01P 1/00 - DésinfectantsComposés antimicrobiens ou leurs mélanges

Abrégé

Plastics and coatings are provided outstanding antimicrobial activity by incorporation therein of elemental silver and silver supported on a zeolite or on a glass. The compositions are suitable for medical use, for example for tubes, catheters, textiles and the like. The plastic textiles are woven or nonwoven. The plastics are for example polyurethane, polycarbonate, liquid silicone rubber, polypropylene or polyethylene or polymer composites.

Classes IPC  ?

• A01N 59/16 - Métaux lourdsLeurs composés
• A01N 25/10 - Composés macromoléculaires
• A01N 25/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des solides comme supports ou diluants
• A01P 1/00 - DésinfectantsComposés antimicrobiens ou leurs mélanges
• C08K 3/08 - Métaux
• C09D 5/14 - Peintures contenant des biocides, p. ex. fongicides, insecticides ou pesticides
• D06M 11/83 - Traitement des fibres, fils, filés, tissus ou des articles fibreux faits de ces matières, avec des substances inorganiques ou leurs complexesUn tel traitement combiné avec un traitement mécanique, p. ex. mercerisage avec des métauxTraitement des fibres, fils, filés, tissus ou des articles fibreux faits de ces matières, avec des substances inorganiques ou leurs complexesUn tel traitement combiné avec un traitement mécanique, p. ex. mercerisage avec des composés libérant des métaux, p. ex. des métaux-carbonylesRéduction de composés métalliques sur des textiles
• D01F 1/10 - Autres agents modifiant les propriétés de ces filaments
• A61L 31/02 - Matériaux inorganiques

Abrégé

The invention relates to a method for forming a pattern on a substrate (S) with an upper surface and a lower surface which comprises the steps of depositing a first layer (E1) of an opaque material on the upper surface of the substrate (S), depositing a photosensitive layer (R) such that part of the photosensitive layer (R) covers at least part of the first layer (E1), exposing the photosensitive layer (R) to a light beam (L), the light beam (L) impinging on the lower surface of the substrate (S) under an oblique angle (䐖) of incidence, removing the exposed region of the photosensitive layer (R), depositing a second layer (E2) of an opaque material such that part of the second layer (E2) covers a remaining region of the photosensitive layer (R), and removing at least a part of the remaining region of the photosensitive layer (R). According to another aspect of the method of the invention anisotropic plasma etching is applied from above the upper surface of the substrate (S) after removal of the exposed region of the photosensitive layer (R) and thereafter the second layer (E2) is deposited. The method of the invention can be applied for forming a source electrode and a drain electrode of a thin-film field effect transistor. The invention furthermore relates to an electronic device fabricated by such a method.

Classes IPC  ?

• H01L 21/027 - Fabrication de masques sur des corps semi-conducteurs pour traitement photolithographique ultérieur, non prévue dans le groupe ou
• H01L 51/05 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés au redressement, à l'amplification, à la génération d'oscillations ou à la commutation et ayant au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface; Condensateurs ou résistances à l'état solide, ayant au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface
• H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
• H01L 51/10 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés au redressement, à l'amplification, à la génération d'oscillations ou à la commutation et ayant au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface; Condensateurs ou résistances à l'état solide, ayant au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface - Détails des dispositifs
• H01L 51/42 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement en énergie électrique, soit comme dispositifs de commande de l'énergie électrique par ledit rayonnement

Abrégé

Color is removed frompolymeric materialby a method which comprises contactinga dyed or pigmented polymercomposition with a non-aqueous extraction solvent comprising a nitrogen containing organic base, an ammonium salt and an alkanol.The present method is readily applied to a process for recycling colored polyamide substrates such as dyed nylon fiber.

Classes IPC  ?

• C08J 11/08 - Récupération ou traitement des résidus des polymères sans réaction chimique utilisant des solvants sélectifs des constituants polymères
• D06P 5/13 - Coloration fugitive ou démontage des colorants

Abrégé

Compounds of theFormula (I) wherein x is an integer from 1-4; p is an integer from 1-3; q is an integer from 0-3; Ar is phenyl, naphthyl, anthryl or phenanthryl each of which optionally is substituted by one or more Cl, CN, OR5, C3-C5alkenyl or C1-C6alkyl which optionally is substituted by one or more OR6, COOR or halogen; R1ifx is 1, is OR7, O- X+, NR8R9, C1-C20alkyl optionally substituted by one or more COOR10, or is C2-C20alkyl interrupted by one ore more O, or is C2-C5alkenyl or phenyl-C1-C4alkyl; R1ifx is 2, is for example C1-C20alkylene; R1ifx is 3, is for example a tri- valent radical; R1if x is 4, is for example a tetravalent radical; R2and R3are hydrogen or C1- C8alkyl, or R2and R3together are O, C1-C3alkylene or CH=CH; R4 is C1-C4alkyl; R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are for example hydrogen or C1-C4alkyl; and X is a x-valent cationic counter ion; are in particular suitable as photoinitiators forthe curing with UV-A light (320-450 nm).

Classes IPC  ?

• C07D 211/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles ou par deux atomes d'oxygène ou de soufre, liés au même atome de carbone par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
• C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07C 49/543 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à un cycle à six chaînons
• C07C 62/30 - Composés non saturés
• C07C 229/46 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino ou carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné
• C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si

Abrégé

Disclosed are electret materials with outstanding thermal and charge stability. The electret materials comprise a melt blend of a thermoplastic polymer and one or more compounds selected from the aromatic trisamides. The aromatic trisamides are for example of the formula. The melt blends are subjected to an electret treatment, for example a corona treatment. The electret materials are for example nonwoven polyolefin webs and are employed as filter materials, wipes, absorbent materials, filter masks, acoustic materials, printing substrates, measuring devices or contactless switches. The present electret materials may also comprise a further additive selected from the hindered amine light stabilizers and the hydroxyphenylalkylphosphonic esters or monoesters.

Classes IPC  ?

• H01G 7/02 - Électrets, c.-à-d. ayant un diélectrique polarisé en permanence

Abrégé

Topically applicable, water-resistant cosmetic or dermatological compositions well suited for the UV-photoprotection of human skin and/or hair comprising an effective UV-photoprotecting amount of: (a) at least one UV screening agent; (b) at least one select copolymer; and, optionally (c) other cosmetically acceptable ingredients. The present invention also relates to personal care compositions comprising at least one select copolymer and other cosmetically acceptable ingredients.

Classes IPC  ?

• A61K 8/81 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons insaturées carbone-carbone
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer

Abrégé

Topically applicable, water-resistant cosmetic or dermatological compositions well suited for the UV-photoprotection of human skin and/or hair comprising an effective UV-photoprotecting amount of: (a) at least one UV screening agent; (b) at least one random terpolymer; and, optionally (c) other cosmetically acceptable ingredients. The present invention also relates to personal care compositions comprising at least one random terpolymer and other cosmetically acceptable ingredients.

Classes IPC  ?

• A61K 8/81 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons insaturées carbone-carbone
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer

Abrégé

The present invention relates to flame retardant polymer compositions which comprise mixtures of phosphinic acid salts and dihydro-oxa-phospho-phenantrene derivatives. The compositions are especially useful for the manufacture of flame retardant compounds based on polycondensates like polyesters, polyamides and polycarbonates.

Classes IPC  ?

• C09K 21/12 - Substances organiques contenant du phosphore
• C08K 5/53 - Phosphore lié à l'oxygène lié uniquement à l'oxygène et au carbone
• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés

Abrégé

The present invention relates to compounds of the formula (I), a process for their preparation and their use in organic light emitting diodes (OLEDs), especially as host for phosphorescent compounds. The hosts may function with phosphorescent materials to provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

Classes IPC  ?

• C07D 235/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, condensés avec d'autres cycles condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• H01L 51/54 - Emploi de matériaux spécifiés

Abrégé

Compounds of the Formula (I), (II) and (III) wherein Aris for example phenylene, biphenyleneor naphthylene, all of which areunsubsti- tuted or substituted by C1-C4-alkyl, C2-C4-alkenyl, CN, OR11, SR11, CH 2OR11, COOR12, CONR12R13 or halogen; R1, R2, R7 and R8 independently of one another other are hydrogen or C1-C6-alkyl;R3 and R5 together and R4 and R6 together form a C2-C6-alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by one ore more C1-C4-alkyl; R11 is hydrogen or C1-C6-alkyl; R12 and R13 independently of one another forexample are hydrogen, phenyl, C1-C18-alkyl, C1-C18-alkyl which is interrupted by one or more O; n is 1-10;X is O, S or NR 10; A and A1 are suitable linking groups;are suitable as photolatent bases.

Classes IPC  ?

• G03F 7/004 - Matériaux photosensibles
• G03F 7/038 - Composés macromoléculaires rendus insolubles ou sélectivement mouillables
• C07C 1/00 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure
• C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes
• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants

Abrégé

The invention describes an improved method for the preparation of rubber compounds which comprises compounding the rubber and the components at 125 - 200°C in the presence of an amount of 0.1 - 2% based on the weight of the rubber of a processing stabilizer of the formula (I) wherein R1 is hydrogen, C1-C20alkyl, styryl, α-methyl-styryl or -CH2-S-R3; or C1-C20alkyl substituted with C2-C20alkenyl, C3-C20alkinyl, C5-C9cycloalkyl, phenyl or tolyl; R2 is C1-C20alkyl or -CH2-S-R3, R3 is C1-C20alkyl; with phenyl, hydroxyl, cyano, formyl, acetyl or -O-CO-R5 substituted C1-C20alkyl; C2-C20alkenyl, C3-C20alkinyl, C5-C9cycloalkyl; or with hydroxyl, phenyl, 4-chloro-phenyl, 2-methoxycarbonylphenyl, p-tolyl, 1,3-benzthiazol-2-yl, -(CHR5)nCOOR6 or -(CHR5)nCONR7R8 substituted C5-C9cycloalkyl; R4 is hydrogen or methyl, R5 is hydrogen or C1-C6alkyl, R6 is C1-C20alkyl; with oxygen or sulfur interrupted C3-C20alkyl; C5-C9cycloalkyl, phenyl, benzyl or tolyl, R7 and R8 are independently of each other hydrogen or C1-C6alkyl, and n is 1 or 2.

Classes IPC  ?

• C08K 5/375 - Sulfures contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C08K 5/103 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques avec des polyalcools
• C08L 21/00 - Compositions contenant des caoutchoucs non spécifiés

Abrégé

The present invention relates toderivatives of the 1H-pyrano[4,3-b]benzofuran-1-one structure and their nitrogen analogueswhichpossess powerful antioxidant properties combined with a highly effective UV absorbing functionality in one molecule.These compounds are especially useful in cosmetical and dermatological formulations.

Classes IPC  ?

• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer

Abrégé

This invention relates to overcharge protection and molecular redox shuttles in rechargeable lithium-ion cells. For this, specific nitroxyls or oxoammonium salts are used in the electrolyte. This invention also relates to a method of producing such lithium-ion cells and to a method of recharging such lithium-ion cells. This invention also pertains to some nitroxyls compounds and oxoammonium salts.

Classes IPC  ?

• C07D 233/30 - Atomes d'oxygène ou de soufre
• C07D 233/32 - Un atome d'oxygène
• C07D 241/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une ou deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
• H01M 10/36 - Accumulateurs non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention provides heat-sensitive coating compositions, which comprise a a colour developer of formula (1) or mixtures thereof wherein R1 can be hydrogen, C1-20-alkyl, C3-8-cycloalkyl, C2-10-alkenyl, aryl or SO3H, and R2 and R3 can be the same or different and can be hydrogen, halogen, C1-20-alkyl, C3-8-cyclo-alkyl, C2-10-alkenyl, aryl, OR6, NR7R8, SR9, SO3H or COOR10 and R4 and R5 can be the same or different, and can be hydrogen, halogen, C1-20-alkyl, C3-8-cyclo-alkyl, C2-10-alkenyl, aryl, OR6, NR7R8 or SR9, R6, R7, R8, R9 and R10 can be the same or different and can be hydrogen, C1-30-alkyl, C3-8-cycloalkyl, C2-10-alkenyl or aryl, wherein C1-20-alkyl can be unsubstituted or substituted with one or more C3-8-cycloalkyl, C2-10-alkenyl, phenyl, halogen, OR11, NR12R13, SR14, SO3H or COOR15, and aryl can be unsubstituted or substituted with one or more halogen, C1-10-alkyl, halogenated C1-10-alkyl, C3-8-cycloalkyl, C2-10-alkenyl, phenyl, OR11, NR12R13, SR14, SO3H or COOR15, wherein R11, R12, R13, R14 and R15 can be the same or different and can be hydrogen, C1-10-alkyl, C3-8-cycloalkyl or C2-10-alkenyl, a process for the preparation of these compositions, a process of coating substrates with these compositions, substrates coated with these compositions, a process for preparing marked substrates using these compositions, marked substrates obtainable by the latter process, and certain colour developers.

Classes IPC  ?

• C09D 5/26 - Peintures thermosensibles
• C09D 7/00 - Caractéristiques de compositions de revêtement non prévues dans le groupe Procédés pour l’incorporation d’ingrédients dans des compositions de revêtement
• C07D 251/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à au moins un atome de carbone du cycle à trois atomes de carbone du cycle
• C08K 5/3492 - Triazines
• C07D 251/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à au moins un atome de carbone du cycle
• B41M 5/333 - Composants pour le développement des couleurs, p. ex. composés acides

Abrégé

By treatment with hydrophobins, cellulosic materials such as paper, cardboard, cotton or, especially, wood-based materials, such as solid wood, glued wood products or particle board, can be effectively protected against absorption of and attack by water and/or moisture.

Classes IPC  ?

• D21C 5/00 - Autres procédés pour obtenir de la cellulose, p. ex. cuisson des linters de coton
• D21H 17/22 - Protéines
• D06M 15/15 - Protéines ou leurs dérivés
• B27K 3/34 - Agents d'imprégnation organiques

Abrégé

Color filter comprising a surface-modified nanoparticle wherein a cationic colorant is covalently attached to the surface of said nanoparticle, a polymerizable mixture for making color filters, a surface-modified nanoparticle and its use.

Classes IPC  ?

• C09B 67/02 - Préparations tinctoriales caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. tablettes, feuilles
• C09B 69/10 - Colorants polymèresProduits de réactions de colorants avec des monomères ou avec des composés macromoléculaires
• G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
• G02B 5/22 - Filtres absorbants

Abrégé

Disclosed is the use of amines and amides for the stabilization of a cosmetic composition comprising: (a) an organic micronized UV absorber selected from a benzophenone derivative and (b) a dibenzoylmethane derivative. The use of the amines and amides results in the stabilization of the end-product formulations.

Classes IPC  ?

• A61K 8/04 - DispersionsÉmulsions
• A61K 8/35 - Cétones, p. ex. quinones, benzophénone
• A61K 8/41 - Amines
• A61K 8/42 - Amides
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer

Abrégé

The invention relates to a liquid dispersant based on polyamine-graft-polyacrylate blend, its preparation and its use in solvent borne systems, especially to a polyamine-g-polyacrylate grafted copolymer blend of the general formula (1) ora mixture of formula (1) and Y T-(A1,A2)-Y1 wherein T is a polyamine or polyimine, A1 is a bridging bond which is selected from amide or imide, A2 is a -N-C- bridging bond, Y is an acrylate residue of the general formula (2), wherein, R1and R2 are, independently, hydrogen or C1-20alkyl, aryl, heteroaryl, substituted aryl. n is a number of 1 - 1000, wherein the polyamine-g-polyacrylate grafted copolymer blend has an average molecular weight of 50 000g/mol to 150 000 g/mol and a polydispersity Mw/Mn is greater than 3.

Classes IPC  ?

• C08F 290/06 - Polymères prévus par la sous-classe
• C09D 17/00 - Pigments en pâtes, p. ex. pour pigmenter les peintures
• B01F 17/00 - Utilisation de substances comme agents émulsifiants, humidifiants, dispersants ou générateurs de mousse
• C09B 67/00 - Traitements, sans réaction chimique, influençant les propriétés physiques, p. ex. de teintures ou d'impression, des matières colorantes, p. ex. traitement par des solvantsCaractéristiques du procédé de fabrication des préparations tinctorialesPréparations tinctoriales ayant un aspect physique particulier, p. ex. tablettes, feuilles
• C08F 8/00 - Modification chimique par post-traitement

Abrégé

The present invention provides a laser-sensitive recording material, which comprises a substrate being coated with a recording layer and an undercoating layer, wherein the recording layer undergoes a colour change upon heat treatment produced by laser irradiation and wherein the undercoating layer comprises a pigment with the proviso that the system of the recording layer that undergoes a colour change upon heat treatment produced by laser irradiation does not comprise an organic leuco dye and an organic colour developer, a process for its preparation, a process for marking the laser-sensitive recording material and the marked laser-sensitive recording material.

Classes IPC  ?

• B41M 5/26 - Thermographie
• B41M 5/28 - Thermographie utilisant des composés thermochromes ou des couches contenant des cristaux liquides, des microcapsules, des colorants blanchissables ou des composés thermodégradables, p. ex. libérant un gaz
• B41M 5/30 - Thermographie utilisant des formateurs de couleur chimiques
• B41M 5/32 - Thermographie utilisant des formateurs de couleur chimiques l'un des composants étant un composé de métal lourd
• B41M 5/42 - Couches intermédiaires ou couches de couverture

Abrégé

The present invention relates to an indicator system comprising (a) an indicator system comprising a) a photo- or thermochromic indicator compoundand b) a luminescent colorant which increases the color difference of the color change of the reagent by at least 0.5 units.

Classes IPC  ?

• G01N 31/22 - Utilisation des réactifs chimiques

Abrégé

The invention relates to a method of forming (rutile) titanium dioxide-coated platelet-like pigments in which hydrous titanium dioxide is deposited on platelet-like particles followed by calcining, comprising (a) effecting the titanium deposit in the presence of an α-hydroxy carboxylic acid, especially glycolic acid, or oxalic acid, and an amino acid, especially glycine, alanine, valine, aspartic acid (α-, β- and &ggr;-form); or an amino acid; to the pigments obtained by the method and the use thereof. The method can work in the absence of exogenous metal and Ti(III). The rutile TiO2-coated substrate of the present invention has at least the same advantages and characteristics of a tin containing product which includes luster, color, color homogeneity and few small particle formation during manufacture.

Classes IPC  ?

• C01G 23/053 - Obtention par voie humide, p. ex. par hydrolyse de sels de titane
• C09C 1/00 - Traitement de substances inorganiques particulières, autres que des charges fibreuses Préparation du noir de carbone
• C09C 1/36 - Composés du titane

Abrégé

The invention relates to novel sulfur-containing (meth)acrylic monomers and compositions thereof characterized by a high refractive index, for optical and industrial applications. The invention also relates to a method for preparing high refractive index polymeric materials and more specifically to a method for formation of ultraviolet cast optical lenses and compositions thereof comprising the sulfur-containing (meth)acrylic monomers.

Classes IPC  ?

• C07D 333/18 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes de soufre
• C07C 321/20 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles
• C07C 321/28 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 321/30 - Sulfures ayant l'atome de soufre d'au moins un groupe thio lié à deux atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

This invention relates to electroluminescent metal complexes with benzotriazoles of the formula (I), a process for their preparation, electronic devices comprising the metal complexes and their use in electronic devices, especially organic light emitting diodes (OLEDs), as oxygen sensitive indicators, as phosphorescent indicators in bioassays, and as catalysts.

Classes IPC  ?

• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique

Abrégé

The invention relates to a colourant composition comprising in a weight ratio of from 99:1 to 10:90, preferably a weight ratio of from 95:5 to 30:70, particularly preferred a weight ratio of from 95:5 to 50:50, a pigment of average particle size from 10 to 200nm and a 1- or 2-phenylthio-substituted anthraquinones of greenish-yellow colour hue, lacking electron-rich N( III), O( II) and further S( II) substituents on the anthraquinone ring. The compositions are particularly useful in patterned colour filters. Compounds wherein the 1- or 2-phenylthio group is substituted by SOR10, SO2R10, SO3R10, SO2NR11R12, CN, COR10, COOR10 or CONR11R12, or the anthraquinone group is substituted by SO2NR11R12 are also claimed, with a few exceptions. The invention also relates to a compound of Formula (III) or (IV), wherein at least one of R1, R2and R3 is SOR10, SO2R10, SO3R10, SO2NR11R12, CN or COR10, or at least one of R7, R8 and R9 is SO2NR11R12, with the proviso that R3 is not SO2NH2.

Classes IPC  ?

• C09B 1/58 - Mercaptoanthraquinones à groupes mercapto substitués par des radicaux aliphatiques, cycloaliphatiques, araliphatiques ou aryles
• C09B 67/22 - Mélanges de pigments ou de colorants différents, ou de solutions solides de pigments ou de colorants
• G02B 5/22 - Filtres absorbants

Abrégé

The invention, relates to azo-compounds of formula (I), wherein ᡶN-O-R substituted 2, 2, 6, 6- tetraalkyl-piperidyl groups are present. These azo-compounds have excellent flame retardant properties, either if applied alone, or combined with other compounds, having flame retardant properties.

Classes IPC  ?

• C07D 211/94 - Atome d'oxygène, p. ex. N-oxyde de pipéridine
• C08K 5/23 - Composés azoïques
• C08K 5/3435 - Pipéridines