Systems, compositions, and methods are disclosed for developing and delivering therapeutically effective 14,15-epoxyeicosatrienoic acid (14,15-EET) analogs, for example for pain management or treatment. Of particular interest are intermediate salts.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
C07C 231/14 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par formation de groupes carboxamide combinée avec des réactions n'impliquant pas les groupes carboxamide
A method for minimizing tachycardia in a subject treated for pain and experiencing tachycardia after being treated with the compound having the structure: FORMULA An effective amount of the compound is administered to a subject, where the effective amount treats pain and minimizes tachycardia in said subject experiencing tachycardia after being administered said compound.
The present invention provides a system enabling the oral delivery of therapeutics derived from polyunsaturated fatty acids (PUFAs), their metabolites and derivatives, including, eicosanoids, prostaglandins, prostacyclins, leukotrienes, resolvins, endocannabinoids, thromboxanes, epoxyeicosa-trienoic acids (EETs), hydroxyeicostetraenoic acids (HETEs), and CMX-020. The delivery system includes a vehicle comprising a purified docosahexaenoic acid (DHA) in triglyceride or ester form; a purified eicosapentaenoic acid (EPA) in triglyceride or ester form; a combination of DHA, EPA in either triglyceride or ester forms; or a modified DHA, EPA, or omega-3 fatty acid analog; and optionally, an antioxidant, a surfactant, a solubilizer, a stabilizer, a lubricant, or a pH/tonicity adjustment agent.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
4.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF POLYUNSATURATED FATTY ACID DERIVATIVES AND ANALOGS
The present invention provides a system enabling the oral delivery of therapeutics derived from polyunsaturated fatty acids (PUFAs), their metabolites and derivatives, including, eicosanoids, prostaglandins, prostacyclins, leukotrienes, resolvins, endocannabinoids, thromboxanes, epoxyeicosa-trienoic acids (EETs), hydroxyeicostetraenoic acids (HETEs), and CMX-020. The delivery system includes a vehicle comprising a purified docosahexaenoic acid (DHA) in triglyceride or ester form; a purified eicosapentaenoic acid (EPA) in triglyceride or ester form; a combination of DHA, EPA in either triglyceride or ester forms; or a modified DHA, EPA, or omega-3 fatty acid analog; and optionally, an antioxidant, a surfactant, a solubilizer, a stabilizer, a lubricant, or a pH/tonicity adjustment agent.
A61K 31/164 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques d'un acide carboxylique avec un aminoalcool, p. ex. céramides
A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p. ex. clébopride, fentanyl
5.
Arachidonic acid analogs and methods for analgesic treatment using same
The present invention provides arachidonic acid (AA) analogs and compositions containing those analogs as active agents for use in analgesic treatments. Various methods of manufacturing the inventive compounds are provided and pharmaceutical formulations, including injectable and oral dosages, are described. Certain analogs are additionally useful as antipyretic compositions and in related fever reducing treatments.
C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
C07C 275/20 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
6.
Arachidonic acid analogs and methods for analgesic treatment using same
The present invention provides arachidonic acid (AA) analogs and compositions containing those analogs as active agents for use in analgesic treatments. Various methods of manufacturing the inventive compounds are provided and pharmaceutical formulations, including injectable and oral dosages, are described. Certain analogs are additionally useful as antipyretic compositions and in related fever reducing treatments.
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
The present invention provides arachidonic acid (AA) analogs and compositions containing those analogs as active agents for use in analgesic treatments. Various methods of r manufacturing the inventive compounds are provided and pharmaceutical formulations, including injectable and oral dosages, are described. The analogs are additionally useful as antipyretic compositions and in related fever reducing treatments.
A61K 31/164 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques d'un acide carboxylique avec un aminoalcool, p. ex. céramides
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
C07C 275/20 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
8.
ARACHIDONIC ACID ANALOGS AND METHODS FOR ANALGESIC TREATMENT USING SAME
The present invention provides arachidonic acid (AA) analogs and compositions containing those analogs as active agents for use in analgesic treatments. Various methods of r manufacturing the inventive compounds are provided and pharmaceutical formulations, including injectable and oral dosages, are described. The analogs are additionally useful as antipyretic compositions and in related fever reducing treatments.
C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
C07C 275/20 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
A61K 31/164 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques d'un acide carboxylique avec un aminoalcool, p. ex. céramides
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
brevets
