To provide a method for obtaining a dealkoxyphenylation product with a high yield from a substrate such as a sugar bound to an alkoxyphenyl group through an oxygen atom. A dealkoxyphenylation product can be obtained with a high yield under mild conditions by reacting a substrate that is bound to a phenyl group substituted by C1 to C5 alkoxy at the para- or ortho-position through an oxygen atom with λ3-iodane in a fluorous alcohol and water.
C07H 17/02 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
C07C 45/30 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec des composés contenant des atomes d'halogène, p. ex. par hypohalogénation
C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
C07H 15/207 - Cycles cyclohexane non substitués par des atomes d'azote, p. ex. kasugamycines
2.
DOSAGE REGIMEN OF AN ANTI-CDH6 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
The present disclosure relates to the field of pharmaceutical preparations, dosage regimens, and administration of an antibody-drug conjugate (ADC). More specifically, the ADC is composed of an anti-cadherin-6 (CDH6) antibody connected via a linker to an anticancer agent, such as topoisomerase I inhibitor.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The purpose of the present invention is to provide a new method for producing a compound encoded by an oligonucleotide. Provided according to the present invention is a method for producing a compound encoded by an oligonucleotide, the method including phosphodiester bonding of oligonucleotide chains to each other by chemical ligation under prescribed conditions.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
C40B 50/10 - Synthèse en phase liquide, c.-à-d. dans laquelle tous les blocs servant à créer la bibliothèque sont en phase liquide ou en solution au cours de la création de la bibliothèqueProcédés particuliers de clivage à partir du support liquide comprenant des étapes de codage
Provided is an oligonucleotide capable of inducing the editing activity of ADAR in a cell and having excellent stability. The oligonucleotide comprises a first oligonucleotide and a second oligonucleotide linked to the 5'-side of the first oligonucleotide, and is capable of inducing the site-specific editing of target RNA. The first oligonucleotide includes: a target-corresponding nucleotide residue; an oligonucleotide that is located on the 5'-side of the target-corresponding nucleotide residue, is complementary to the target RNA, and is composed of 3 to 6 residues; and an oligonucleotide that is located on the 3'-side of the target-corresponding nucleotide residue, is complementary to the target RNA, and is composed of 10 to 24 residues. At least one of a phosphorus-containing linking group that links a first nucleoside residue to a second nucleoside residue and a phosphorus-containing linking group that links a fourth nucleoside residue to a fifth nucleoside residue is an alkylphosphonic acid residue, an alkyl phosphate residue or a substituted phosphoramide residue, wherein the nucleoside residues are numbered from the target-corresponding nucleotide in 3' direction. The second oligonucleotide has a nucleotide residue in which a nucleotide residue corresponding to the target RNA is deleted at the 3'-end or does not form a complementary pair with the target RNA. The second oligonucleotide is composed of 2 to 10 residues, wherein a nucleotide residue other than a nucleotide residue located at the 3'-end is complementary to the target RNA.
A pharmaceutical product for administration of an anti TROP2 antibody-drug conjugate in combination with an ATR inhibitor is provided. The anti-TROP2 antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an anti-TROP2 antibody) is conjugated to an anti-TROP2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the anti-TROP2 antibody-drug conjugate and the ATR inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (I).
A pharmaceutical product for administration of an anti TROP2 antibody-drug conjugate in combination with an ATR inhibitor is provided. The anti-TROP2 antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an anti-TROP2 antibody) is conjugated to an anti-TROP2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the anti-TROP2 antibody-drug conjugate and the ATR inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (I).
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
This solid preparation contains component (A): at least one substance selected from the group consisting of loxoprofen, salts thereof, and hydrates thereof, and component (B): at least one substance selected from the group consisting of tranexamic acid and salts thereof, and is such that in an X-ray diffraction pattern measured using Cu-Kα rays, there is no peak in at least three of the following five ranges of diffraction angle 2θ: 7.3 ± 0.1, 11.0 ± 0.1, 19.1 ± 0.1, 22.2 ± 0.1, and 24.8 ± 0.1.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
An object of the present invention is to provide a compound having an anti-inflammatory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.
An object of the present invention is to provide a compound having an anti-inflammatory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.
The solution of the present invention is a compound of general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
An object of the present invention is to provide a compound having an anti-inflammatory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.
The solution of the present invention is a compound of general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
An object of the present invention is to provide a compound having an anti-inflammatory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.
The solution of the present invention is a compound of general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
wherein the symbols in the formula are defined below:
R1: e.g., a C1-C6 alkyl group; R2: a C1-C6 alkyl group;
A: e.g., an oxygen atom; and R3: e.g., a C1-C6 alkyl group.
C07D 307/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques, p. ex. griséofulvines
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
As an antitumor drug which is excellent in terms of antitumor effect and safety, there is provided an antibodydrug conjugate in which an antitumor compound represented by the following formula is conjugated to an antibody via a linker having a structure represented by the following formula: -L1-L2-LP-NH—(CH2)n1-La-Lb-Lc- wherein the antibody is connected to the terminal of L1, and the antitumor compound is connected to the terminal of Lc with the nitrogen atom of the amino group at position 1 as a connecting position.
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/48 - Dérivés de l'ergoline, p. ex. acide lysergique, ergotamine
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
Disclosed are a means capable of stably producing TCR-T cells and CAR-T/CAR-NK cells, and a means for treating diseases such as tumors and autoimmune diseases by applying said means. One aspect of the method for producing TCR/CAR/CAAR-expressing immune cells according to the present invention is a method for producing TCR/CAR/CAAR-expressing immune cells by introducing an exogenous receptor gene into pluripotent blood progenitor cells and then inducing differentiation into immune cells. Another aspect of the method for producing TCR/CAR/CAAR-expressing immune cells according to the present invention is a method for producing TCR/CAR/CAAR-expressing immune cells by inducing differentiation of pluripotent blood progenitor cells into immune cells and then introducing an exogenous receptor gene. As the pluripotent blood progenitor cells, induced leukocyte stem (iLS) cells or T/NK progenitor cells can be preferably used.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention provides, for example, a method for producing mRNA having a high capping rate and a method for improving the capping rate of mRNA. Provided is a method for producing mRNA coding for a target protein, said method comprising the following step: (a) an IVT reaction step for preparing a solution containing at least template DNA designed so as to be capable of transferring mRNA coding for the target protein, a capping reagent, NTP, RNA polymerase, and Mg2+, and transferring, from the template DNA, the mRNA coding for the target protein, where the ratio of molarity of Mg2+to molarity of NTP (molarity of Mg2+/molarity of NTP) is 0.30-0.75.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Clinical studies and trials of anticancer drugs; providing
information on clinical studies and trials of anticancer
drugs. Providing medical information in the field of anticancer
drugs; providing medical information on the efficacy, side
effects, interactions or administration of anticancer drugs.
Disclosed are compositions and method related to variants of SPINK2 that bind to targets other than an endogenous target of SPINK2. In one embodiment, a peptide is provided that comprises the amino acid sequence SEQ ID NO: 1. In further embodiments, an amino acid sequences encoded by nucleotide positions 4 to 42 and/or nucleotide positions 94 to 189 in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 14 flank the amino terminus and the carboxyl terminus, respectively, of the amino acid sequence. In another embodiment, a peptide is provided that comprises an amino acid sequence derived from the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 in which a conservative substitution, deletion, 10 addition and/or insertion of 1 to 5 (inclusive) amino acids has occurred at amino acids other than the 1st X to the 12th X counting from the amino terminus.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
C40B 50/00 - Procédés de création de bibliothèques, p. ex. synthèse combinatoire
This invention provides a novel masked antibody. The masked antibody is a molecule that binds to a target antigen, which comprises a moiety binding to a target antigen, a first peptide recognizing a target antigen-binding site comprised in such moiety, and a second peptide comprising an amino acid sequence cleaved by a protease, wherein, after the second peptide is cleaved by a protease, the molecule has higher binding intensity to the target antigen, compared with that before it is cleaved.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
It is an object to provide an antibody specifically binding to CD37-positive tumor cells such as malignant B-cell lymphoma, an antibody-drug conjugate comprising the antibody, a pharmaceutical composition having therapeutic effects on a tumor using the antibody, a method for treating a tumor using the aforementioned pharmaceutical composition, a method for producing the antibody, and a method for producing the antibody-drug conjugate, and the like. The present invention provides an anti-CD37 antibody-drug conjugate in which an antibody is conjugated to a drug linker represented by the following formula (wherein A represents a connecting position to the antibody) by a thioether bond, specifically, a humanized anti-CD37 antibody having internalization ability and an antibody-drug conjugate containing the antibody.
It is an object to provide an antibody specifically binding to CD37-positive tumor cells such as malignant B-cell lymphoma, an antibody-drug conjugate comprising the antibody, a pharmaceutical composition having therapeutic effects on a tumor using the antibody, a method for treating a tumor using the aforementioned pharmaceutical composition, a method for producing the antibody, and a method for producing the antibody-drug conjugate, and the like. The present invention provides an anti-CD37 antibody-drug conjugate in which an antibody is conjugated to a drug linker represented by the following formula (wherein A represents a connecting position to the antibody) by a thioether bond, specifically, a humanized anti-CD37 antibody having internalization ability and an antibody-drug conjugate containing the antibody.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A pharmaceutical product for administration of an anti-TROP2 antibody-drug conjugate in combination with a PARP1 selective inhibitor is provided. The anti-TROP2 antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an anti-TROP2 antibody) is conjugated to an anti-TROP2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the anti-TROP2 antibody-drug conjugate and the PARP1 selective inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (II)
A pharmaceutical product for administration of an anti-TROP2 antibody-drug conjugate in combination with a PARP1 selective inhibitor is provided. The anti-TROP2 antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an anti-TROP2 antibody) is conjugated to an anti-TROP2 antibody via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the anti-TROP2 antibody-drug conjugate and the PARP1 selective inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (II)
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
23.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING EXCELLENT DISSOLUTION PROPERTIES
The present invention provides a pharmaceutical composition in which valemetostat or a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly valemetostat tosylate, has excellent dissolution properties. It was found that excellent dissolution properties can be achieved by combining valemetostat or a pharmaceutically acceptable salt thereof with one or more of croscarmellose sodium and sodium starch glycolate.
A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
The purpose of the present inventio is to provide an antibody-drug conjugate production method including a purification method for efficiently removing a by-product derived from an exatecan compound. Provided is a method for producing an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by the formula shown below (wherein A represents a position at which an antibody is bound) and the antibody is bound to each other through a thioether bond, the method being characterized by including (i) a step for removing a by-product derived from an exatecan compound from a solution containing the antibody-drug conjugate using an activated carbon material.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of oncological diseases and disorders
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of oncological diseases and disorders
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of oncological diseases and disorders
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of oncological diseases and disorders
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of oncological diseases and disorders
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of oncological diseases and disorders
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of oncological diseases and disorders
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Clinical studies and trials of anticancer drugs; providing information on clinical studies and trials of anticancer drugs. Providing medical information in the field of anticancer drugs; providing medical information on the efficacy, side effects, interactions or administration of anticancer drugs.
Provided are methods for producing a monoclonal antibody or a binding fragment thereof that binds to domain 3 of human LAG-3 and has one or more of the properties described in (ii) to (v), and the properties described in (i) and (vi) below: (i) having in vitro ADCC activity; (ii) reducing the number of LAG-3 positive cells in vivo in low fucose form; (iii) suppressing experimental autoimmune encephalomyelitis in vivo in low fucose form; (iv) binding to human activated T cells; (v) human LAG-3 binds to human major histocompatibility complex class II molecules in the presence of the antibody or the binding fragment thereof; and (vi) the presence of the antibody or the binding fragment thereof allowing human LAG-3 to exert human T cell suppression function.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 5/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones thyroïdiennes, p. ex. T3, T4 pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité des hormones thyroïdiennes
A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention addresses the problem of providing a solid preparation that contains a high-quality mirogabalin besylate and has excellent storage stability. The solution of the present invention is a pharmaceutical solid preparation that contains mirogabalin besylate and does not substantially contain a reducing sugar.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The present invention pertains to: a pharmaceutical product comprising an (anti-HER3 antibody)-drug conjugate and a RASG12C inhibitor; and/or a treatment method characterized by administering a combination of an (anti-HER3 antibody)-drug conjugate and a RASG12C inhibitor to a subject.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
43.
METHODS OF TREATING CHEMOTHERAPY-RESISTANT CANCER WITH AN ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
The present disclosure relates to the field of therapeutic methods for treating a cancer using an ADC. The present disclosure also relates to the field of pharmaceutical products comprising the ADC for treating a cancer. More specifically, the ADC is composed of an anti-cadherin-6 (CDH6) antibody connected via a linker to an anticancer agent, such as topoisomerase I inhibitor, and the cancer may be resistant to chemotherapy.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
The present invention addresses the problem of providing a novel technology in which loxoprofen and/or a salt thereof are used to prevent pharyngitis and recover a water-swallowing reflex. The present invention provides a pharmaceutical composition which has a pharyngitis inhibitory action and which includes at least one selected from the group consisting of loxoprofen, salts thereof, and hydrates thereof.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61P 11/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire des maux de gorge
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
Crystals of the compound represented by formula (1), a method for the production thereof, and a method for producing an antibody-drug conjugate using the crystals.
Crystals of the compound represented by formula (1), a method for the production thereof, and a method for producing an antibody-drug conjugate using the crystals.
The present invention relates to an antibody that binds to GARP and is useful as a therapeutic agent for a tumor, and a method for treating a tumor using the aforementioned antibody. It is an object of the present invention to provide an antibody, which inhibits the function of Treg in a tumor and is thereby used as a pharmaceutical product having therapeutic effects, a method for treating a tumor using the aforementioned antibody, and the like. An anti-GARP antibody that binds to GARP and exhibits inhibitory activity to Treg function and exhibits ADCC activity is obtained, and moreover a pharmaceutical composition for use in tumor therapy, comprising the aforementioned antibody, etc. is obtained.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
SPINK2 mutant peptide conjugates are provided that inhibit KLK5. The KLK5 inhibitory peptide conjugates are Fc fusion peptides in which, in certain embodiments, the Fc region of the fusion peptides are the Fc region of human IgG1 or a fragment thereof. The KLK5 inhibitory peptide conjugates include an amino acid sequence of one of SEQ ID NOs: 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 96, 50, 52, 54, 56, 58, or 60. Pharmaceutical compositions that include the KLK5 inhibitory peptide conjugates useful for treating KLK5-related diseases are also provided.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of oncological diseases and disorders
49.
COMBINATION OF ANTIBODY-DRUG CONJUGATE AND OTHER MEDICINE
The present invention provides: a pharmaceutical composition characterized in that a specific antibody-drug conjugate and another medicine are administered in combination; and/or a treatment method or the like characterized in that a specific antibody-drug conjugate and another medicine are administered to an individual in combination. A pharmaceutical composition in which an anti-CD37 antibody-drug conjugate and another medicine (one or more medicines selected from the group consisting of molecular targeting agents, medicines related to R-CHOP therapy, medicines related to R-CHP therapy, alkylating agents, and immunomodulators) are administered in combination, the anti-CD37 antibody-drug conjugate being an anti-CD37 antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by a formula (in the formula, A indicates the bonding position with the anti-CD37 antibody) and an anti-CD37 antibody are bonded by a thioether bond; and/or a treatment method characterized in that the anti-CD37 antibody-drug conjugate and the other medicine are administered to an individual in combination.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
50.
COMBINATION OF ANTI-B7-H3 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE WITH ATR INHIBITOR OR ATM INHIBITOR
In one embodiment, the present invention addresses the problem of providing a pharmaceutical composition and a treatment method characterized in that a specific anti-B7-H3 antibody-drug conjugate and an ATR inhibitor or an ATM inhibitor are combined and administered. In one embodiment, provided are a pharmaceutical composition and a treatment method characterized in that an antibody-drug conjugate, in which a drug linker represented by the formula (where A represents a binding position with an anti-B7-H3 antibody) and an anti-B7-H3 antibody are bound by a thioether bond, and an ATR inhibitor or an ATM inhibitor are combined and administered.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided are a therapeutic agent and therapeutic method for cancers having a low sensitivity to existing anticancer agents, comprising an anti-MUC1 antibody-drug conjugate as an active ingredient.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
The present invention provides endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo-Si) cloning from a strain belonging to Streptococcus iniae and a mutant enzyme thereof, a gene encoding the enzyme, a recombinant plasmid, a transformant obtained by transformation of a cell by the plasmid and use thereof, and a method for producing e.g., a sugar chain remodeled antibody using the enzyme. A polypeptide having an amino acid sequence at amino acid positions 34 to 928 in SEQ ID NO: 2 or an amino acid sequence having the same amino acid sequence except containing one or mutations at more amino acid positions selected from the group consisting of amino acids at position 241 (D241), 190 (T190), 311 (Q311) and 360 (E360), said polypeptide exhibiting a sugar chain hydrolysis activity and/or transglycosylation activity.
C12N 9/24 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2)
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
The purpose of the present invention is to provide a method for producing lentinan at a high yield, the obtained lentinan having a high purity and thus showing high complex formation efficiency with a nucleic acid or the like, without using a solvent to be strictly regulated. A method for producing lentinan according to the present invention includes a step for separating and acquiring a floating fraction containing lentinan from a mixture of an aqueous solution (for example, a hot water extract) and an alcohol. Preferably, the method further includes a step (for example, low-temperature alkali treatment) for disrupting the higher-order structure of the lentinan, and a step (for example, alkali hydrolysis) for controlling the molecular weight of lentinan.
A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
A61K 39/155 - Paramyxoviridae, p. ex. virus de para-influenza
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
The present invention provides a skin quality improver containing Bacillus coagulans as an active ingredient (the skin quality improver excluding (1) and (2) below). (1) A beautifying food or beverage containing star fruit tea extract, Bacillus coagulans, fermented collagen peptides, vitamin C, and vitamin B6. (2) A beautifying food containing Bacillus coagulans, ceramides, and soybean peptides.
A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
A61K 8/99 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base de micro-organismes autres que des algues ou des champignons, p. ex. à base de protozoaires ou de bactéries
A61K 35/742 - Bactéries sporulées, p. ex. Bacillus coagulans, Bacillus subtilis, clostridium ou Lactobacillus sporogenes
A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
The present invention addresses the problem of providing an oral composition that has an excellent ability to form an effective bacterial flora in the oral cavity, is capable of preventing the occurrence of dental caries or periodontal disease caused by oral pathogens or capable of treating such a disease, and capable of also preventing or curing halitosis. The present invention provides an oral composition containing Lactobacillus sporogenes.
A61K 8/99 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base de micro-organismes autres que des algues ou des champignons, p. ex. à base de protozoaires ou de bactéries
A61K 35/744 - Bactéries lactiques, p. ex. entérocoques, pédiocoques, lactocoques, streptocoques ou leuconostoques
A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
A61Q 11/00 - Préparations pour le nettoyage des dents, de la bouche ou des prothèses dentaires, p. ex. dentifricesBains de bouche
The present invention addresses the problem of providing: an antibody that binds to CD25 and has an internalization activity; an antibody-drug conjugate which contains said antibody and has an anti-tumor activity; a medicine which includes said antibody-drug conjugate and has a therapeutic effect on tumors; and a method for treating a tumor using said antibody, said antibody-drug conjugate, or said medicine. Provided is a CD25 antibody or an antigen-binding fragment of the antibody, characterized by (1) not having an IL-2 blocking ability, and (2) having an internalization activity into CD25-expressing cells by binding to CD25. The antibody or antigen-binding fragment of the antibody can be conjugated with a cytotoxically active compound to exhibit ability to remove regulatory T cells and/or ability to promote proliferation of granzyme-positive CD8-positive cells.
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
The present invention provides a pharmaceutical composition and a treatment method characterized in that a specific anti-CDH6 antibody-drug conjugate is administered in combination with an HIF-2α inhibitor. Provided are a pharmaceutical composition and a treatment method characterized in that an antibody-drug conjugate in which a drug linker represented by the formula (in the formula, A represents a binding site with an anti-CDH6 antibody or with a functional fragment of the antibody) is bound with an anti-CDH6 antibody or with a functional fragment of the antibody by a thioether bond is administered in combination with an HIF-2α inhibitor.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
A61P 5/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones thyroïdiennes, p. ex. T3, T4
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/375 - Acide ascorbique, c.-à-d. vitamine CSes sels
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
The present invention provides a pharmaceutical composition and a therapeutic method characterized in that a specific anti-CDH6 antibody-drug conjugate and a VEGF inhibitor are administered in combination. Provided are a pharmaceutical composition and a therapeutic method characterized in that an antibody-drug conjugate, in which a drug linker shown by the formula (in the formula, A represents the binding site with an anti-CDH6 antibody or a functional fragment of the antibody) and the anti-CDH6 antibody or a functional fragment of the antibody are bonded by a thioether bond, is administered in combination with a VEGF inhibitor.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 7/02 - Peptides linéaires contenant au moins une liaison peptidique anormale
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
The present invention provides a novel antibody-pyrrolodiazepine derivative and a novel antibody-pyrrolodiazepine derivative conjugate using the same, and a novel CLDN6 and/or CLDN9 antibody.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
61.
NOVEL CYCLIC DINUCLEOTIDE DERIVATIVE AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATE THEREOF
Desired is development of novel CDN derivatives having STING agonist activity; and a therapeutic agents and/or therapeutic methods using the novel CDN derivatives for diseases associated with STING agonist activity. Further desired is development of a therapeutic agents and/or therapeutic methods capable of delivering the novel CDN derivatives specifically to targeted cells and organs for diseases associated with STING agonist activity. The present invention provides novel CDN derivatives having potent STING agonist activity, and antibody-CDN derivative conjugates including the novel CDN derivatives.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
62.
PEPTIDE FOR TREATING AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION
It is intended to provide a novel peptide. The present invention provides a peptide which comprises the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 30 and inhibits protease activity.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07K 16/38 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des inhibiteurs de protéase de structure peptidique
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
National University Corporation Kobe University (Japon)
Daiichi Sankyo Company, Limited (Japon)
Inventeur(s)
Matozaki, Takashi
Sue, Mayumi
Nakamura, Kensuke
Yoshimura, Chigusa
Abrégé
An anti-SIRPα antibody that can be used as a tumor agent and an anti-tumor agent comprising the antibody as an active ingredient. An antibody that binds specifically to human SIRPα to inhibit binding of human SIRPα to CD47.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
This liquid composition for oral use comprises component (a), which is at least one selected from the group consisting of tranexamic acid and salts thereof, and a component (b), which is a perfume, and fulfils at least one of conditions 1 and 2 below. Condition 1 is that the liquid composition further comprises a component (c), which is a surfactant having an HLB value of 13.0-20.0, where the mass ratio (c)/((a)+(b)) is at least 3.5. Condition 2 is that the color difference ΔE* is 0.0-2.5.
The present invention addresses the problem of providing: a novel method for pure-chemically producing a biantennary N-glycan with an α2,6-sialic acid structure at each non-reducing end, the method having excellent yield, selectivity, and efficiency; and a method for producing a novel monosaccharide or oligosaccharide, which are useful in the method, and, for instance, intermediates as well as a novel method for producing the glycoprotein or the like by using the method. Provided are: a novel method for pure-chemically producing a biantennary N-glycan with an α2,6-sialic acid structure at each non-reducing end such that for glycosidic linkage, the direct construction of which is difficult using adjacent group involvement, disaccharide blocks are individually constructed and are stereoselectively linked to another sugar block in this synthesis scheme; and a method for producing a novel monosaccharide or oligosaccharide, which are useful in the method, and, for instance, intermediates as well as a novel method for producing the glycoprotein or the like by using the method.
C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
Provided are lipid particles encapsulating a nucleic acid capable of expressing an E6 antigen and an E7 antigen of human papillomavirus, whereby a vaccine for preventing and/or treating infection with human papillomavirus type 6 and/or type 11 can be provided. The lipid particles comprise a lipid that is a cationic lipid having the general formula (Ia), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Provided are lipid particles encapsulating a nucleic acid capable of expressing an E6 antigen and an E7 antigen of human papillomavirus, whereby a vaccine for preventing and/or treating infection with human papillomavirus type 6 and/or type 11 can be provided. The lipid particles comprise a lipid that is a cationic lipid having the general formula (Ia), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Provided are lipid particles encapsulating a nucleic acid capable of expressing an E6 antigen and an E7 antigen of human papillomavirus, whereby a vaccine for preventing and/or treating infection with human papillomavirus type 6 and/or type 11 can be provided. The lipid particles comprise a lipid that is a cationic lipid having the general formula (Ia), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
[In the formula, R1, R2, p, L1 and L2 are as defined in the specification.]
To provide a novel pharmaceutical use of a peptide. A pharmaceutical composition for the treatment or prevention of retinitis pigmentosa, comprising a peptide which comprises the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 30 and inhibits a protease activity.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
The present invention addresses the problem of providing a compound having an action of suppressing NLRP3 inflammasome activation and useful for prophylaxis and/or therapy of autoinflammatory disease, autoimmune disease and/or inflammatory disease or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a medicament. The means for solution of the present invention is a compound of general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [The symbols in the formula are defined as follows. A is a carbon atom or the like; R1is a halogen atom or the like; R1' is a hydrogen atom or the like; R1'' is a hydrogen atom or the like; R1''' is a hydrogen atom or the like; R2is a hydrogen atom or the like; R2' is a hydrogen atom or the like; and R3 is a C1-C3 alkyl group or the like.]
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 9/14 - VasoprotecteursAntihémorroïdauxMédicaments pour le traitement des varicesStabilisateurs capillaires
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07D 491/147 - Systèmes condensés en ortho le système condensé contenant un cycle avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et deux cycles avec l'azote comme hétéro-atome du cycle
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
[Problem] To provide a novel LRRC-15 antibody, or antigen-binding fragment thereof, that is capable of being used in an advantageous manner in various therapeutic modalities, particularly an antibody-drug conjugate (ADC). [Solution] Provided is an antibody that specifically binds with a novel epitope in LRRC15.
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
A61P 11/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire des maux de gorge
A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided is a loxoprofen-containing solid preparation for external use, that is excellent in solubility during production. The present invention provides a solid preparation for external use containing: loxoprofen, at least one selected from the group consisting of salts thereof and hydrates thereof, a saturated fatty acid salt, a polyoxyethylene-cured castor oil, and a polyethylene glycol fatty acid ester.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.
A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.
The present invention addresses the problem of providing a compound for prophylaxis and/or treatment of central inflammatory diseases, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The present invention addresses a compound of a general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as a means to solve the problem. [R1: a C1-C6 alkyl group or the like, R2: a C1-C6 alkyl group or the like, A: a 5-membered aromatic hetero-ring or the like, R3, R3′: a C1-C6 alkyl group or the like]
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 307/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques, p. ex. griséofulvines
C07D 309/12 - Atomes d'oxygène uniquement des atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. éthers du tétrahydropyranne
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
Provided is a vaccine for preventing and/or treating an infection with an influenza virus. The vaccine comprises lipid particles containing a nucleic acid capable of expressing a haemagglutinin (HA) protein of the influenza virus, wherein a lipid is a cationic lipid having general formula (Ia), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Provided is a vaccine for preventing and/or treating an infection with an influenza virus. The vaccine comprises lipid particles containing a nucleic acid capable of expressing a haemagglutinin (HA) protein of the influenza virus, wherein a lipid is a cationic lipid having general formula (Ia), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Provided is a vaccine for preventing and/or treating an infection with an influenza virus. The vaccine comprises lipid particles containing a nucleic acid capable of expressing a haemagglutinin (HA) protein of the influenza virus, wherein a lipid is a cationic lipid having general formula (Ia), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
[In the formula, R1, R2, p, L1 and L2 are as defined in the specification.]
A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
NATIONAL INSTITUTES OF BIOMEDICAL INNOVATION, HEALTH AND NUTRITION (Japon)
UNIVERSITY OF THE RYUKYUS (Japon)
DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japon)
Inventeur(s)
Ishii, Ken
Fukushima, Takuya
Tanaka, Yuetsu
Takeshita, Fumihiko
Koizumi, Makoto
Niwa, Takako
Nogusa, Shoko
Jonai, Nao
Onodera, Yoshikuni
Abrégé
Provided is a vaccine for preventing and/or treating infection with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1).
Provided is a vaccine for preventing and/or treating infection with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1).
A lipid particle encapsulating a nucleic acid expressing a gp46 antigen or a Tax antigen of human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1), wherein the lipid comprises a cationic lipid represented by general formula (Ia):
Provided is a vaccine for preventing and/or treating infection with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1).
A lipid particle encapsulating a nucleic acid expressing a gp46 antigen or a Tax antigen of human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1), wherein the lipid comprises a cationic lipid represented by general formula (Ia):
Provided is a vaccine for preventing and/or treating infection with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1).
A lipid particle encapsulating a nucleic acid expressing a gp46 antigen or a Tax antigen of human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1), wherein the lipid comprises a cationic lipid represented by general formula (Ia):
or a pharmaceutically acceptable salt thereof,
Provided is a vaccine for preventing and/or treating infection with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1).
A lipid particle encapsulating a nucleic acid expressing a gp46 antigen or a Tax antigen of human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1), wherein the lipid comprises a cationic lipid represented by general formula (Ia):
or a pharmaceutically acceptable salt thereof,
wherein
Provided is a vaccine for preventing and/or treating infection with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1).
A lipid particle encapsulating a nucleic acid expressing a gp46 antigen or a Tax antigen of human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1), wherein the lipid comprises a cationic lipid represented by general formula (Ia):
or a pharmaceutically acceptable salt thereof,
wherein
R1 and R2 each independently represent a C1-C3 alkyl group;
Provided is a vaccine for preventing and/or treating infection with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1).
A lipid particle encapsulating a nucleic acid expressing a gp46 antigen or a Tax antigen of human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1), wherein the lipid comprises a cationic lipid represented by general formula (Ia):
or a pharmaceutically acceptable salt thereof,
wherein
R1 and R2 each independently represent a C1-C3 alkyl group;
L1 represents a C17-C19 alkenyl group optionally having one or more C2-C4 alkanoyloxy groups;
Provided is a vaccine for preventing and/or treating infection with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1).
A lipid particle encapsulating a nucleic acid expressing a gp46 antigen or a Tax antigen of human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1), wherein the lipid comprises a cationic lipid represented by general formula (Ia):
or a pharmaceutically acceptable salt thereof,
wherein
R1 and R2 each independently represent a C1-C3 alkyl group;
L1 represents a C17-C19 alkenyl group optionally having one or more C2-C4 alkanoyloxy groups;
L2 represents a C10-C19 alkyl group optionally having one or more C2-C4 alkanoyloxy groups, or a C10-C19 alkenyl group optionally having one or more C2-C4 alkanoyloxy groups; and
Provided is a vaccine for preventing and/or treating infection with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1).
A lipid particle encapsulating a nucleic acid expressing a gp46 antigen or a Tax antigen of human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1), wherein the lipid comprises a cationic lipid represented by general formula (Ia):
or a pharmaceutically acceptable salt thereof,
wherein
R1 and R2 each independently represent a C1-C3 alkyl group;
L1 represents a C17-C19 alkenyl group optionally having one or more C2-C4 alkanoyloxy groups;
L2 represents a C10-C19 alkyl group optionally having one or more C2-C4 alkanoyloxy groups, or a C10-C19 alkenyl group optionally having one or more C2-C4 alkanoyloxy groups; and
p is 3 or 4.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
Chemicals for industrial purposes, adhesives for industrial purposes not for stationery or household purposes, plant growth regulating preparations, fertilizers, ceramic glazings in the nature of a dry chemical preparation for use in the manufacture of ceramics, higher fatty acids for use as a food additive; chemicals, namely, actinium, americium, antimony, ytterbium, yttrium, uranium, erbium, gadolinium, gallium, californium, curium, samarium, dysprosium, silicon, mercury, scandium, strontium, cesium, cerium, selenium, bismuth, thallium, thulium, technetium, terbium, tellurium, thorium, neodymium, neptunium, berkelium, barium, fermium, praseodymium, francium, plutonium, protactinium, promethium, holmium, europium, radium, lanthanum, lithium, rubidium and rhenium; non-metallic minerals, namely, sulfur, foundry sand, kaolin, talc, rock salt, diatomaceous earth, acid clay, barites, saltpeter, natural graphite, dolomite, cryolite, bentonite, bauxite, fluorite, magnesite, alunite and rock phosphate; photographic supplies, namely blueprint paper, photographic paper, photographic sensitizers, photographic dry plates, photographic developers, flash powder, photographic fixers and unexposed photographic films; reagent paper other than for medical purposes; artificial sweeteners; flour and start for industrial purposes; unprocessed plastics in primary form; paper pulp for manufacturing purposes and wood pulp for manufacturing. Cosmetics and toiletries; soaps and detergents; body cream soaps; facial cleansing preparations; essences for skin whitening; baby oils; moisturizing milk (cosmetics); moisturizing creams; creamy makeup foundations; skin whitening creams; skin lotions; skin lightening creams; cosmetic products for skin care; skin cosmetics; non-medicated skin care preparations; toilet water; cleansing creams; make-up removal preparations; skin washing products (cosmetics); shampoos; hair conditioners; essential oils; makeup powders; beauty masks for the face; moisturizing skin masks; lipsticks; bath oils; toothpastes; toothpaste; mint essence (essential oil); Perfumes; fragrances; incense; hand creams; mouthwashes, not for medical purposes; non-medicated oral mouthwashes for pets; breath freshening preparations, not for medical purposes; mouthwash preparations, other than for medical purposes; body cleansing creams; products for cleaning body skin (cosmetics); skin cleansing creams; products to clean the skin (cosmetics).
Provided herein are intermediates and processes useful for facile synthesis of compounds of Formula 2:
Provided herein are intermediates and processes useful for facile synthesis of compounds of Formula 2:
Provided herein are intermediates and processes useful for facile synthesis of compounds of Formula 2:
wherein R1 is C(O)R2; R2 is alkyl optionally substituted with 1-5 halogens; G is phenyl or a 5-6 membered heteroaryl optionally substituted with 1-2 R3; and each R3 is independently C1-C6 alkyl, CN, C1-C6 alkyl-CN, 3-6 membered cycloalkyl, or 4-6 membered heterocycloalkyl.
The present invention addresses the problem of providing a skin external preparation, that contains a heparinoid and at least one selected from the group consisting of loxoprofen, a salt thereof and hydrates of the same, and that has improved stability. According to the present invention, provided is a skin external preparation that contains a heparinoid and at least one selected from the group consisting of loxoprofen, a salt thereof and hydrates of the same and that has excellent stability.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/737 - Polysaccharides sulfatés, p. ex. sulfate de chondroïtine, sulfate de dermatane
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/14 - VasoprotecteursAntihémorroïdauxMédicaments pour le traitement des varicesStabilisateurs capillaires
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 17/16 - Émollients ou protecteurs, p. ex. contre les radiations
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Providing financial assistance to patients in the nature of payment assistance for medications and pharmaceuticals, as well as providing financial assistance to others in respect of health insurance approval and coverage for medications and pharmaceuticals, and consultancy and information services relating thereto; insurance services, namely, assisting healthcare professionals with insurance verifications and prior authorizations in the nature of health insurance eligibility review, verification of coverage for pharmaceuticals, and consultancy and information services relating thereto Providing medical information in the field of pharmaceutical preparations; providing medical information on the efficacy, side effects, interactions or administration of pharmaceutical preparations
The problem addressed by the present invention is to provide a novel compound that acts as an agonist on orexin 2 receptors and can be used in the treatment of diseases associated with the orexin 2 receptors, especially narcolepsy. Provided is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (Here, in formula (I), R1, R2, R3, R4, R5, R6, and Z are each as defined in the specification.)
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
80.
COMBINATION OF ANTI-GARP ANTIBODY AND IMMUNOMODULATOR
Provided is a pharmaceutical composition for use in the treatment or prevention of cancer, etc. The present invention provides a pharmaceutical composition or a method for treating cancer, wherein an anti-GARP antibody and an immunomodulator are administered in combination.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A pharmaceutical product for administration of an antibody-drug conjugate in combination with a DNA methyltransferase (DNMT) inhibitor is provided. The antibody-drug conjugate is an antibody-drug conjugate in which a drug-linker represented by the following formula (wherein A represents the connecting position to an antibody) is conjugated to an antibody, in particular an anti-TR0P2 antibody, via a thioether bond. Also provided is a therapeutic use and method wherein the antibody-drug conjugate and the DNMT inhibitor are administered in combination to a subject: Formula (I)
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
To provide a stable bispecific molecule.
To provide a stable bispecific molecule.
A Fab that specifically binds to CD3, the Fab comprising the following CDRH1 to 3 and CDRL1 to 3:
CDRH1 consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 32;
CDRH2 consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 33;
CDRH3 consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 34;
CDRL1 consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 35;
CDRL2 consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 36; and
CDRL3 consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 37.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
It is an object to provide an antibody specifically binding to CD37-positive tumor cells such as malignant B-cell lymphoma, an antibody-drug conjugate comprising the antibody, a pharmaceutical composition having therapeutic effects on a tumor using the antibody, a method for treating a tumor using the aforementioned pharmaceutical composition, a method for producing the antibody, and a method for producing the antibody-drug conjugate, and the like. The present invention provides an anti-CD37 antibody-drug conjugate in which an antibody is conjugated to a drug linker represented by the following formula (wherein A represents a connecting position to the antibody) by a thioether bond, specifically, a humanized anti-CD37 antibody having internalization ability and an antibody-drug conjugate containing the antibody.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present invention provides a chimeric polypeptide receptor in which an extracellular region comprising an antigenic region capable of being bound by an anti-human nicotinic acetylcholine receptor α1 subunit (nAChRα1) antibody, a transmembrane region, and an intracellular domain comprising an intracellular signaling domain are arranged in the presented order from the N-terminus towards the C-terminus, wherein an amino acid sequence of the antigenic region comprises the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 2 or an amino acid sequence derived from the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 2 by the substitution, deletion, insertion, and/or addition of one or several amino acids, a polynucleotide encoding the chimeric polypeptide receptor polypeptide, a cell expressing the chimeric polypeptide receptor, etc., which are useful in the treatment of myasthenia gravis.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
An object of the present invention is to provide a compound having an anti-inflammatory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.
The solution of the present invention is a compound of general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
3: e.g., a C1-C6 alkyl group.
C07D 307/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques, p. ex. griséofulvines
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
90.
NOVEL METHOD FOR PRODUCING ANTIBODY-IMMUNOSTIMULATOR CONJUGATE
The purpose of the present invention is to provide a novel stereoselective method for preparing a cyclic dinucleotide derivative and a production intermediate therefor, which can be used for an antibody-immunostimulant conjugate. Also provided is a method for producing a cyclic dinucleotide-linker and an antibody-immunostimulant conjugate while using the above production method. Further provided is a method for preparing a cyclic dinucleotide derivative, the method including the step of subjecting a compound (I) and a compound (IV) to stereoselective condensation using an optically active phosphitylating agent (Rc-II) or (Sc-II).
C07H 19/213 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
91.
METHOD FOR AVOIDING IMMUNE REJECTION USING AGONIST FOR INHIBITORY KIR
The purpose of the present invention is to provide: a substance which has an activity of binding to an inhibitory KIR to inhibit the cytotoxic activity of an NK cell and is useful for allogeneic technologies associated with organ transplantation and cell therapy; and a method for producing the substance. Provided are: a substance which has an activity of binding to an inhibitory KIR to inhibit the cytotoxic activity of an NK cell; and a cell which has the substance expressed on a cell surface thereof.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 35/22 - UrineAppareil urinaire, p. ex. rein ou vessieCellules mésangiales intraglomérulairesCellules mésenchymateuses rénalesGlande surrénale
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
92.
DRUG FOR RETINAL DEGENERATIVE DISEASE ASSOCIATED WITH PHOTORECEPTOR DEGENERATION
An object of the present invention is to provide a medicine that can simply treat and/or prevent a retinal degenerative disease associated with photoreceptor degeneration, including retinitis pigmentosa. The solution is to provide an agent for treating and/or preventing a retinal degenerative disease associated with photoreceptor degeneration, containing a compound having a retinoic acid receptor agonistic activity (for example, tamibarotene, tamibarotene methyl ester, tamibarotene ethyl ester, tazarotene, tazarotenic acid, adapalene, palovarotene, retinol, isotretinoin, alitretinoin, etretinate, acitretin or bexarotene) or a salt thereof.
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A01K 67/0275 - Vertébrés modifiés génétiquement, p. ex. transgéniques
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
93.
TAYLOR REACTOR AND CAPSULE PARTICLE MANUFACTURING METHOD
The present invention addresses the problem of providing a capsule particle manufacturing method. Provided is a method for manufacturing capsule particles by using a Taylor reactor.
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 38/02 - Peptides à nombre indéterminé d'amino-acidesLeurs dérivés
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
TRI-INSTITUTIONAL THERAPEUTICS DISCOVERY INSTITUTE (USA)
DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japon)
Inventeur(s)
Poirier, John T.
Rudin, Charles
Lewis, Jason
Khan, Abdul
Andrew, David
Chen, Xinlei
Lorenz, Ivo
Matsunaga, Hironori
Abrégé
The present invention provides a novel anti-DLL3 antibody-pyrrolodiazepine derivative and a novel anti-DLL3 anti-body-pyrrolodiazepine derivative conjugate using the same.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
95.
METHOD FOR PRODUCING COMPOUND HAVING TWO-BRANCHED N-ACETYL-D-GALACTOSAMINE STRUCTURE
The present invention addresses the problem of providing: a novel method for producing a N-acetyl-D-galactosamine ligand-oligonucleotide conjugate, particularly a novel method for producing a N-acetyl-D-galactosamine unit; and a novel intermediate. Studies have been made about the selective deprotection of a benzyl group using a palladium catalyst in a novel method for producing a N-acetyl-D-galactosamine unit. As a result, a novel production method that can achieve high quality and high yield and is industrially advantageous and a novel intermediate are discovered, which leads to the accomplishment of the invention.
C07H 15/12 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'azote d'un radical saccharide
C07C 271/22 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
C07D 207/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec les hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
TRI-INSTITUTIONAL THERAPEUTICS DISCOVERY INSTITUTE (USA)
DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japon)
Inventeur(s)
Poirier, John T.
Rudin, Charles
Lewis, Jason
Khan, Abdul
Andrew, David
Chen, Xinlei
Lorenz, Ivo
Matsunaga, Hironori
Abrégé
It is an object of the present invention to provide an antibody-drug conjugate of an antibody binding to DLL3 and a drug having antitumor activity, a pharmaceutical composition comprising the antibody-drug conjugate and having therapeutic effects on a tumor, a method for treating a tumor using the antibody-drug conjugate or the pharmaceutical composition, and the like. The present invention provides an antibody-drug conjugate of an antibody binding to DLL3 and a drug having antitumor activity, a pharmaceutical composition comprising the antibody or the antibody-drug conjugate, and a method for treating a tumor.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
97.
IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES WITH BICYCLIC STRUCTURE
PUBLIC UNIVERSITY CORPORATION YOKOHAMA CITY UNIVERSITY (Japon)
DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japon)
Inventeur(s)
Namiki Hideki
Takeda Yasuyuki
Yoshikawa Kenji
Akiu Mayuko
Kawamoto Yoshito
Motoyama Keisuke
Yoshioka Shun
Minakawa Kosuke
Kadoshima Kumiko
Yoshihama Yohei
Tsunematsu Hiroki
Ono Shigeo
Yamashita Akio
Abrégé
The present invention addresses the problem of providing a novel compound having an SMG1 inhibitory activity and an anticancer effect, or a pharmaceutically acceptable salt thereof etc. A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (Here, in formula (1), R1, R2, R3, R4, X, Y, and Z are each as defined in the specification.)
C07D 471/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/5395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. oxadiazines
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 498/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 513/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
