Abrégé

The present disclosure relates to an antibody or antigen-binding fragment thereof that is specific for transmembrane and coiled-coil domain family 3 (TMCC3). The present disclosure also relates to a pharmaceutical composition for treating and/or preventing a disease related to a TMCC3-mediated signal in a subject in need thereof, and a method for detecting TMCC3, a cancer stem cell or a cancer in a sample.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C12N 5/078 - Cellules du sang ou du système immunitaire
• C12N 5/095 - Cellules souchesCellules progénitrices
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• G01N 33/575 -
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

Disclosed herein are a messenger RNA (mRNA) comprising an open reading frame (ORF) encoding a protein of interest, a heterologous 5' untranslated region (UTR) and/or a heterologous 3' UTR for highly expressing the protein of interest. A method for synthesizing the mRNA and uses of the mRNA are also provided.

Classes IPC  ?

• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
• A61K 38/44 - Oxydoréductases (1)
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)

Abrégé

Disclosed herein is a double stranded RNA (dsRM A) molecule for RNA interference. A method for inhibiting the expression of complement factor B (CFB) and a method for treating a complement-related disease are also provided.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
• A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

Abrégé

A lipid is represented by Formula (I), wherein each of the substituents in Formula (I) is given the definition as set forth in the Specification and Claims. A lipid nanoparticle including the lipid, a helper lipid, a steroid, a PEGylated lipid, a branched-chain ionizable cationic lipidoid with five hydroxyl groups, and a nucleic acid is also provided. A method for delivering a nucleic acid to a subject using a pharmaceutical composition including the lipid nanoparticle, and a pharmaceutical composition for delivering a nucleic acid to a subject are also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice

Abrégé

Disclosed herein are a messenger RNA (mRNA) comprising an open reading frame (ORF) encoding a protein of interest, a heterologous 5′ untranslated region (UTR) and/or a heterologous 3′ UTR for highly expressing the protein of interest. A method for synthesizing the mRNA and uses of the mRNA are also provided.

Classes IPC  ?

• C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• C12N 9/90 - Isomérases (5.)
• C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides

Abrégé

Disclosed herein are recombinant antibodies specific to programmed death 1 (PD-1), chimeric antigen receptors (CARs) and genetically modified cells configured to express the CARs on their surfaces and secret the recombinant antibodies specific to PD-1. Also disclosed herein is a method of treating cancer by administering the genetically modified cells to a subject afflicted with cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
• A61K 40/15 - Lymphocytes NK [natural-killer]Lymphocytes NKT [natural-killer T]
• A61K 40/17 - MonocytesMacrophages
• A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
• A61K 40/42 - Antigènes associés au cancer
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

Disclosed herein are recombinant antibodies specific to programmed death 1 (PD-1), chimeric antigen receptors (CARs) and genetically modified cells configured to express the CARs on their surfaces and secret the recombinant antibodies specific to PD-1. Also disclosed herein is a method of treating cancer by administering the genetically modified cells to a subject afflicted with cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

Produits et services

Adjuvants, other than for medical or veterinary purposes; biochemical catalysts; chemical preparations for scientific purposes, other than for medical or veterinary use; sulphides; carbides; carbonic hydrates; ferments for chemical purposes, namely, fermentation extract; biological preparations for use in industry and science, other than for medical or veterinary purposes; benzene derivatives, namely, benzene-based acids; protein in raw material form for scientific and medical research; chemicals for science; aromatic compounds, namely aromatic hydrocarbons; enzyme reagent for scientific and research use; chemical reagents for non-medical purposes; active chemical ingredients for use in the manufacture of pharmaceuticals; chemical substances for analyses in laboratories, other than for medical or veterinary purposes; proteins for use in manufacture; chemical analytical reagent for tests, other than for medical or veterinary purpose; chemical reagents, other than for medical or veterinary purposes; glycoprotein; biological preparations for use in industry and science; polymers and polymeric additives for use in the manufacture of pharmaceutical preparations, plastics, cosmetics, personal care products, coatings, adhesives, and lubricants; proteins for use in the manufacture of drugs Immunostimulants; chemical preparations for medical purposes, namely, for prevention and treatment of cancer; enzyme preparations for medical purposes; ferments for pharmaceutical purposes; adjuvants for medical purposes; chemical reagents for medical purposes; anti-cancer drug preparations; medicines to treat cancers for human purposes; medicinal preparations for treating cancer in humans; antiviral drug; biological preparations for medical purposes, namely, for the treatment of cancer; chemico-pharmaceutical preparations, namely, for the prevention and treatment of cancer; protein preparations for medical purposes, namely, biological therapeutics for cancer; chemical preparations for pharmaceutical purposes, namely, for the prevention and treatment of cancer; pharmaceutical drugs, namely, pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of cancer; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of cancer; biological reagent for medical purposes; enzymes for medical purposes; western medicine, namely, pharmaceutical preparations for the treatment of cancer; anti-cancer preparations; tumor suppressing agents; biological preparations for the treatment of cancer; medicinal preparations for the treatment of infectious diseases and for use in oncology; pharmaceutical preparations for suppressing tumors; pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of cancer; pharmaceutical preparations for use in chemotherapy; pharmaceutical products for the prevention and treatment of cancer; pharmaceutical products for the treatment of cancer; pharmaceutical products for the treatment of viral and infectious diseases, for the treatment of cancer; ferments for chemical purposes, namely, ferments for pharmaceutical purposes; enzyme reagents for medical purposes; chemical reagents for medical purposes; chemical analytical reagent for tests, for medical purposes. Chemical analysis; biological research; scientific laboratory services; scientific research; chemistry research services; scientific laboratory services, namely, clinical laboratory testing of medical reagent; scientific research in the nature of conducting clinical trials for others; biochemical research and analysis of medical reagent; providing scientific research and development; research and development of new products for others; technological research in the field of biotechnology and biopharmaceuticals; conducting technical project studies, namely, technical research in the field of pharmaceutical studies; technological consultancy in the field of biotechnology; scientific and technological research in the field of biopharmaceuticals; culturing of cells for others for scientific research purposes; biological research and analysis; chemical research and analysis; chemical research services; medical and scientific research in the field of cancer treatment and diagnosis; medical research in the field of oncology; medical research services; medical research services in the field of cancer; pharmaceutical research and development; providing information about medical research in the field of oncology; providing laboratory research services in the field of gene expression, namely, cancer biology; research and development of pharmaceuticals for the treatment of age-related diseases and cancer; scientific research and development; technical research in the field of pharmaceutical studies. Health care; hospitals; medical services, namely medical treatment of cancer; pathological examination for medical diagnosis and treatment; preparation of prescriptions by pharmacists; alternative medicine services; medical assistance; occupational therapy; drug screening for medical diagnosis and treatment; cancer screening services; health care services for treating cancer; providing health information in the field of cancer prevention and treatment; providing information in the field of cancer prevention, screening, diagnosis and treatment; medical laboratory analysis services, namely, clinical laboratory testing of medical reagents for the treatment of persons; medical laboratory analysis services, namely, analysis of medical reagents for the treatment of persons.

Produits et services

Adjuvants, other than for medical or veterinary purposes; biochemical catalysts; chemical preparations for scientific purposes, other than for medical or veterinary use; sulphides; carbides; carbonic hydrates; ferments for chemical purposes; biological preparations, other than for medical or veterinary purposes; benzene derivatives; protein [raw material]; chemicals for science; aromatic compounds; enzyme reagent; chemical reagents; active chemical ingredients for use in the manufacture of pharmaceuticals; chemical substances for analyses in laboratories, other than for medical or veterinary purposes; proteins for use in manufacture; chemical analytical reagent for tests; chemical reagents, other than for medical or veterinary purposes; glycoprotein; biological preparations for use in industry and science; polymers and polymeric additives for use in the manufacture of pharmaceutical preparations, plastics, cosmetics, personal care products, coatings, adhesives, and lubricants; protein in raw material form for scientific and medical research; proteins for use in the manufacture of drugs. Immunostimulants; chemical preparations for medical purposes; enzyme preparations for medical purposes; ferments for pharmaceutical purposes; adjuvants for medical purposes; chemical reagent for medical purposes; anticancer drug; medicines for human purposes; medicinal agent for human use; antiviral drug; biological preparations for medical purposes; chemico-pharmaceutical preparations; albuminous preparations for medical purposes; chemical preparations for pharmaceutical purposes; pharmaceutical drugs; pharmaceutical preparations; biological reagent for medical purposes; enzymes for medical purposes; medicated preparations of western medicine; anti- cancer preparations; tumor suppressing agents; biological preparations for the treatment of cancer; medicinal preparations for the treatment of infectious diseases and for use in oncology; pharmaceutical preparations for suppressing tumors; pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of cancer; pharmaceutical preparations for use in chemotherapy; pharmaceutical products for the prevention and treatment of cancer; pharmaceutical products for the treatment of cancer; pharmaceutical products for the treatment of viral and infectious diseases, for the treatment of cancer. Chemical analysis; biological research; scientific laboratory services; scientific research; chemistry services; clinical lab test of medical reagent; clinical trials; research and analysis of medical reagent; providing research and development; research and development of new products for others; technological research; conducting technical project studies; technological consultancy; scientific research and technological research; culturing of cells for scientific research purposes; biological research and analysis; chemical research and analysis; chemical research services; medical and scientific research in the field of cancer treatment and diagnosis; medical research in the field of oncology; medical research services; medical research services in the field of cancer; pharmaceutical research and development; providing information about medical research in the field of oncology; providing laboratory research services in the field of gene expression, namely, cancer biology; research and development of pharmaceuticals for the treatment of age-related diseases and cancer; scientific research and development; technical research in the field of pharmaceutical studies. Health care; hospitals; therapy services; pathological examinations; preparation of prescriptions by pharmacists; alternative medicine services; medical assistance; occupational therapy; drug screening for medical diagnosis and treatment; cancer screening services; health care services for treating cancer; providing health information in the field of cancer prevention and treatment; providing information in the field of cancer prevention, screening, diagnosis and treatment.

Abrégé

Disclosed are compounds of formula (I) below and tautomers, stereoisomers, isotopologues, solvates, polymorphs, or pharmaceutically acceptable salts thereof: in which each of variables R1, R2, R3, R4, R5, R6 and L is defined herein. Also disclosed are a method for treating disease or disorder mediated by formyl peptide receptor with the compound of formula (I) or a tautomer, stereoisomer, isotopologue, solvate, polymorph, or salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same.

Classes IPC  ?

• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/33 - Composés hétérocycliques

Abrégé

Disclosed herein is a recombinant antibody or a fragment thereof exhibiting binding affinity and specificity toward B7-H3. According to some embodiments of the present disclosure, the recombinant antibody or its fragment comprises a heavy chain variable (VH) domain and a light chain variable (VL) domain respectively having the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 7 and 8. Also disclosed herein are an immunoconjugate comprising the recombinant antibody or its fragment, and a method of treating cancers by use of the present immunoconjugate.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed herein is a recombinant antibody or a fragment thereof exhibiting binding affinity and specificity toward B7-H3. According to some embodiments of the present disclosure, the recombinant antibody or its fragment comprises a heavy chain variable (VH) domain and a light chain variable (VL) domain respectively having the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 7 and 8. Also disclosed herein are an immunoconjugate comprising the recombinant antibody or its fragment, and a method of treating cancers by use of the present immunoconjugate.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a novel antibody, an antigen-binding fragment thereof and the uses of the antibody and fragment, wherein the antibody and the fragment comprise specific complementarity-determining regions (CDRs) and/or specifically bind to human CD73 at specific epitopes.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed herein are novel single-stranded anti-sense oligonucleotides (ASOs) capable of reducing the transcription of thioredoxin domain containing protein 5 (TXNDC5) mRNA. Also disclosed is use of the single-stranded ASOs as disclosed herein for manufacturing medicaments suitable for treating a disease associated with upregulation of TXNDC5. Accordingly, a pharmaceutical composition comprising the disclosed ASO molecules is provided; as well as a method of treating a subject suffering from TXNDC5-mediated disease via administering to the subject the disclosed single-stranded ASO molecules.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Classes IPC  ?

• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

A humanized anti-neurotensin receptor 1 (NTSR1) antibody or an antigen-binding fragment thereof. Also, a method for treating, prophylactic treating and/or preventing diseases and/or disorders caused by or related to NTSR1 activity and/or signaling, and a method or kit for detecting NTSR1 in a sample.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

The present disclosure relates to a humanized anti-neurotensin receptor 1 (NTSR1) antibody or an antigen-binding fragment thereof. The present disclosure also relates to a method for treating, prophylactic treating and/or preventing diseases and/or disorders caused by or related to NTSR1 activity and/or signaling, and a method or kit for detecting NTSR'l in a sample.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 14/735 - Récepteurs Fc
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 15/64 - Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
• C12N 15/79 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The present disclosure relates to a fusion protein comprising a Gas6 binding portion and an antigen binding portion comprising an anti-PD-L1 antibody or antigen-binding fragment thereof. The present disclosure also relates to a method for treating and/or detecting a cancer in a subject in need, and a kit for detecting a cancer in a sample.

Classes IPC  ?

• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The present disclosure relates to an antibody or antigen-binding fragment thereof that is specific for transmembrane and coiled-coil domain family 3 (TMCC3). The present disclosure also relates to a pharmaceutical composition for treating and/or preventing a disease related to a TMCC3-mediated signal in a subject in need thereof, and a method for detecting TMCC, a cancer stem cell or a cancer in a sample.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 15/64 - Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
• C12N 15/79 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The present disclosure relates to a fusion protein comprising a GasS binding portion and an antigen binding portion comprising an anti-PD-Ll antibody or antigen-binding fragment thereof. The present disclosure also relates to a method for treating and/or detecting a cancer in a subject in need, and a kit for detecting a cancer in a sample.

Classes IPC  ?

• C07K 14/735 - Récepteurs Fc
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to an anti-PD-L1 antibody or an antigen-binding fragment thereof, comprising: a heavy chain variable region sequence comprising the three CDRs with the sequences of SEQ ID NOs: 2 to 4, or 6 to 8; and a light chain variable region sequence comprising the three CDRs with the sequences of SEQ ID NOs: 10 to 12, or 14 to 16. The present disclosure also relates to a pharmaceutical composition and a method for detecting expression of PD-L1 in a sample.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed herein is a chimeric antigen receptor (CAR) comprising a single-chain variable fragment specific to Globo H, a hinge and transmembrane domain, a co-stimulatory molecule, and a cytoplasmic domain. According to some embodiments of the present disclosure, the CAR further comprises a single-chain variable fragment specific to PD-L1, and optionally, a fragment crystallizable region of an immunoglobulin. Also disclosed herein are isolated nucleic acids encoding the CAR pharmaceutical kits comprising the isolated immune cells expressing the C AR, and methods of treating cancers by using isolated immune cells.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

Disclosed herein is a chimeric antigen receptor (CAR) comprising a single-chain variable fragment specific to Globo H, a hinge and transmembrane domain, a co-stimulatory molecule, and a cytoplasmic domain. According to some embodiments of the present disclosure, the CAR further comprises a single-chain variable fragment specific to PD-L1, and optionally, a fragment crystallizable region of an immunoglobulin. Also disclosed herein are isolated nucleic acids encoding the CAR pharmaceutical kits comprising the isolated immune cells expressing the CAR, and methods of treating cancers by using isolated immune cells.

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present disclosure relates to an anti-PD-L1 antibody or an antigen-binding fragment thereof, comprising: a heavy chain variable region sequence comprising the three CDRs with the sequences of SEQ, ID NOs: 2 to 4, or 6 to 8; and a light chain variable region sequence comprising the three CDRs with the sequences of SEQ ID NOs: 10 to 12, or 14 to 16. The present disclosure also relates to a pharmaceutical composition and a method for detecting expression of PD-L1 in a sample.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

Abrégé

The present invention relates to a novel antibody, an antigen-binding fragment thereof and the uses of the antibody and fragment, wherein the antibody and the fragment comprise specific complementarity-determining regions (CDRs) and/or specifically bind to human CD73 at specific epitopes.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to a novel antibody, an antigen-binding fragment thereof and the uses of the antibody and fragment, wherein the antibody and the fragment comprise specific complementarity-determining regions (CDRs) and/or specifically bind to human CD73 at specific epitopes.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)

Classes IPC  ?

• A61K 31/7042 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

TXNDC5TXNDC5) mRNA. Also disclosed is use of the single-stranded ASOs as disclosed herein for manufacturing medicaments suitable for treating a disease associated with upregulation of TXNDC5. Accordingly, a pharmaceutical composition comprising the disclosed ASO molecules is provided; as well as a method of treating a subject suffering from TXNDCS-mediated disease via administering to the subject the disclosed single-stranded ASO molecules.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/7042 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

Abrégé

The present disclosure provides a bifunctional compound of formula (I): RB-Linker-ULM (I), which binds more preferentially to mutant KRAS proteins than to wild KRAS protein and promotes degradation of KRAS protein via recruitment of an E3 ubiquitin ligase. Pharmaceutical compositions comprising the bifunctional compound and uses thereof are also provided.

Classes IPC  ?

• C07D 209/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A compound, which can act as inhibitors of protein kinases, especially Class III RTKs such as FLT3, PDGFRα, c-KIT and/or CSF-1R kinases, for the treatments of diseases or disorders mediated by such kinases, has a structure of formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a binder of a Proteolysis-Targeting Chimera (PROTAC) thereof. The compound can be used in the treatments of diseases or conditions mediated by FLT3, PDGFR, c-KIT, and/or CSF-1R kinases, or mediated by a mutant kinase of FLT3, PDGFR, c-KIT, and/or CSF-1R kinases. Such diseases or conditions may include cancers, autoimmune diseases, and bone resorptive diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

An antibody, or an antigen-binding fragment thereof, that binds specifically to human CSF-1R includes a heavy chain variable domain that contains a HCDR1 region having the sequence of SEQ ID NO: 4, a HCDR2 region having the sequence of SEQ ID NO: 5, and a HCDR3 region having the sequence of SEQ ID NO: 6; and a light chain variable domain that contains a LCDR1 region having the sequence of SEQ ID NO: 7, a LCDR2 region having the sequence of SEQ ID NO: 8, and a LCDR3 region having the sequence of SEQ ID NO: 9. The heavy chain variable domain comprises the sequence of SEQ ID NO: 2, and wherein the light chain variable domain comprises the sequence of SEQ ID NO: 3.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure provides an immunoconjugate includes an antibody comprising an antigen-binding fragment that specifically binds to an epitope in mesothelin, N-glycan binding domain and an N-glycan; a linker linking to the N-glycan; and a payload A and a payload B conjugated to the linker, respectively; wherein the payload A and the payload B are the same or different. A pharmaceutical composition comprises the immunoconjugate and a method for treating cancer are also provided in the disclosure.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure provides an immunoconjugate includes an antibody comprising an antigen-binding fragment that specifically binds to an epitope in mesothelin, an N-glycan binding domain and an N-glycan; a linker linking to the N-glycan; and a payload A and a payload B conjugated to the linker, respectively; wherein the payload A and the payload B are the same or different. A pharmaceutical composition comprises the immunoconjugate and a method for treating cancer are also provided in the disclosure.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes

Abrégé

The present disclosure provides an immunoconjugate includes an antibody comprising an antigen-binding fragment that specifically binds to an epitope in mesothelin, an N-glycan binding domain and an N-glycan; a linker linking to the N-glycan; and a payload A and a payload B conjugated to the linker, respectively; wherein the payload A and the payload B are the same or different. A pharmaceutical composition comprises the immunoconjugate and a method for treating cancer are also provided in the disclosure.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides

Abrégé

The present invention provides a compound of formula (I): RB-Linker-ULM which binds wild-type and mutant RAS proteins and promotes degradation via recruitment of an E3 ubiquitin ligase. Pharmaceutical compositions comprising the compound and uses thereof are also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

An anti-PD-L1 antibody, or an antigen-binding fragment thereof, comprising: a heavy chain variable region comprising the three CDRs with the sequences of SEQ ID NOs: 2-4, 6-8, 10-12, 14-16, or 18-20; and/or a light chain variable region comprising the three CDRs with the sequences of SEQ ID NOs: 22-24, 26-28, 30-32, 34-36, or 38-40, wherein the antibody is a chimeric, humanized, composite, or human antibody.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

A compound, which can act as inhibitors of protein kinases, especially Class III RTKs such as FLT3, PDGFRa, c-KIT and/or CSF-1R kinases, for the treatments of diseases or disorders mediated by such kinases, has a structure of formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a binder of a Proteolysis-Targeting Chimera (PROTAC) thereof. The compound can be used in the treatments of diseases or conditions mediated by FLT3, PDGFR, c-KIT, and/or CSF-1R kinases, or mediated by a mutant kinase of FLT3, PDGFR, c-KIT, and/or CSF-1R kinases. Such diseases or conditions may include cancers, autoimmune diseases, and bone resorptive diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

A compound, which can act as inhibitors of protein kinases, especially Class III RTKs such as FLT3, PDGFRa, c-KIT and/or CSF-1R kinases, for the treatments of diseases or disorders mediated by such kinases, has a structure of formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a binder of a Proteolysis-Targeting Chimera (PROTAC) thereof. The compound can be used in the treatments of diseases or conditions mediated by FLT3, PDGFR, c-KIT, and/or CSF-1R kinases, or mediated by a mutant kinase of FLT3, PDGFR, c-KIT, and/or CSF-1R kinases. Such diseases or conditions may include cancers, autoimmune diseases, and bone resorptive diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone

Abrégé

An immunoconjugate having the Formula Ab-[L1-(A-L2-B)m]n, wherein: (a) Ab is an antibody or a binding fragment thereof; (b) L1 and L2 are each independently a linker, wherein L1 and L2 are the same or different and wherein L1 links to L2; (c) A is a target-protein ligand/binder; (d) B is a ubiquitin ligase ligand/binder, and (e) n and m are independently integers from 1 to 8. The target protein includes kinase, G protein-coupled receptors, transcription factor, phosphatases, and RAS superfamily members.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed are compounds of formula (I) below and tautomers, stereoisomers, isotopologues, or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1, ring A, L, W, V, and G is defined herein. Also disclosed are a method for treating disease or disorder mediated by Tyro3, Axl, and/or Mer kinase with a compound of formula (I) or a tautomer, stereoisomer, isotopologue, or salt thereof and a pharmaceutical composition containing same.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

Disclosed herein are novel inhibitors of CD73. More specifically, the novel CD73 inhibitors are derived from benzothiadiazine. Further, the present disclosure is related to the use of said benzothiadiazine derivatives in the treatment of diseases and/or disorders mediated by adenosine, such as AIDS, an autoimmune disease, atherosclerosis, a cancer, an infectious disease, ischemia-reperfusion injury and pre-cancerous syndrome. Also encompassed in the present disclosure are pharmaceutical compositions comprising said benzothiadiazine derivatives.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

A chimeric signal peptide for protein expression includes an N-region, a hydrophobic region, and a C-region, wherein the N-region and the C-region are from a same signal peptide of a first protein and the hydrophobic region is from a signal peptide of a second protein, wherein the first protein is different from the second protein. The first and second protein are independently selected from the group consisting of BM40, IL2, HA, Insulin, CD33, IFNA2, IgGK leader, AZU, and SEAP.

Classes IPC  ?

• C07K 7/04 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales
• C07K 14/17 - Virus de la gastro-entérite transmissible du porc
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion

Abrégé

An antibody, or an antigen-binding fragment thereof, that binds specifically to human CSF-1R includes a heavy chain variable domain that contains a HCDR1 region having the sequence of SEQ ID NO: 4, a HCDR2 region having the sequence of SEQ ID NO: 5, and a HCDR3 region having the sequence of SEQ ID NO: 6; and a light chain variable domain that contains a LCDR1 region having the sequence of SEQ ID NO: 7, a LCDR2 region having the sequence of SEQ ID NO: 8, and a LCDR3 region having the sequence of SEQ ID NO: 9. The heavy chain variable domain comprises the sequence of SEQ ID NO: 2, and wherein the light chain variable domain comprises the sequence of SEQ ID NO: 3.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

An immunoconjugate, comprising an anti-EGFR antibody or a binding fragment thereof, and a kinase inhibitor.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

Abrégé

A process for modifying glycoproteins is provided. The invention also provides a process for producing glycoprotein-payload conjugates, as well as the conjugates produced thereby.

Classes IPC  ?

• C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes

Abrégé

The present invention provides a compound of formula (1): 2, A, B, p and q are as disclosed in the specification. A pharmaceutical composition and a method for modulating the Hedgehog pathway are also provided. The present invention rurthe r provides a process for preparing the compound.

Classes IPC  ?

• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
• C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 239/38 - Un atome de soufre
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

A humanized anti-Globo H antibody, or an scFv or Fab fragment thereof, comprising a heavy-chain variable domain having three complementary regions consisting of HCDR1, HCDR2, and HCDR3 and a light-chain variable domain having three complementary regions consisting of LCDR1, LCDR2, and LCDR3, wherein the sequence of HCDR1 is GYISSDQILN (SEQ ID NO:4), the sequence of HCDR2 is RIYPVTGVTQYXHKFVG (SEQ ID NO:5, wherein X is any amino acid), and the sequence of HCDR3 is GETFDS (SEQ ID NO:6), wherein the sequence of LCDR1 is KSNQNLLX′SGNRRYZLV (SEQ ID NO:7, wherein X′ is F, Y, or W, and Z is C, G, S or T), the sequence of LCDR2 is WASDRSF (SEQ ID NO:8), and the sequence of LCDR3 is QQHLDIPYT (SEQ ID NO:9).

Classes IPC  ?

• C07K 16/34 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des antigènes de groupes sanguins

Abrégé

An anti-PD-L1 antibody, or an antigen-binding fragment thereof, comprising: a heavy chain variable region comprising the three CDRs with the sequences of SEQ ID NOs: 2-4, 6-8, 10-12, 14-16, or 18-20; and/or a light chain variable region comprising the three CDRs with the sequences of SEQ ID NOs: 22-24, 26-28, 30-32, 34-36, or 38-40, wherein the antibody is a chimeric, humanized, composite, or human antibody.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 38/395 -
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

A humanized anti-human T-cell immunoglobulin domain and mucin domain 3 (TIM-3) antibody, or a binding fragment thereof, wherein the antibody or the binding fragment includes a heavy-chain variable domain that comprises framework region sequences derived from a human immunoglobulin and the following complementarity determining region (CDR) sequences: HCDRI (SEQ ID NO: 3), HCDR2 (SEQ ID NO: 4), HCDR3 (SEQ ID NO: 5), and a light-chain variable domain that includes framework region sequences from a human immunoglobulin and the following CDR sequences: LCDR1 (SEQ ID NO: 6), LCDR2 (SEQ ID NO: 7), and LCDR3 (SEQ ID NO: 8).

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

A regioselective one-step process for the synthesis of 2-hydroxyquinoxaline of Formula (1) or tautomers thereof: comprising reacting 1,2-phenylenediamine of Formula (2): with an excess amount of glyoxylic acid, glyoxylic acid monohydrate, or a 2,2-dialkoxyacetic acid of Formula (3): 2 are as defined in the specification.

Classes IPC  ?

• C07D 241/52 - Atomes d'oxygène
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle

Abrégé

An antibody, or an antigen-binding fragment there, binding human ENO1 (GenBank: AAH506421.1) is provided. Methods for treating an ENO1 protein-related disease or disorder, inhibiting cancer invasion and diagnosis of cancer are also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

A compound, capable of inhibiting kinases, for the treatments of diseases or disorders mediated by such kinases, has a structure of formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound can be used in the treatments of diseases or conditions mediated by CSF-1R, c-KIT, FLT3, or PDGFR kinases. Such diseases or conditions may include cancers, autoimmune diseases, and bone resorptive diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 241/40 - Benzopyrazines
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 241/52 - Atomes d'oxygène
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

An immunoconjugate having the Formula Ab-[L1-(A-L2-B)m]n, wherein: (a) Ab is an antibody or a binding fragment thereof; (b) L1 and L2 are each independently a linker, wherein L1 and L2 are the same or different and wherein L1 links to L2; (c) A is a target-protein ligand/binder; (d) B is a ubiquitin ligase ligand/binder, and (e) n and m are independently integers from 1 to 8. The target protein includes kinase, G protein-coupled receptors, transcription factor, phosphatases, and RAS superfamily members.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

An immunoconjugate having the Formula Ab-[L1-(A-L2mnn, wherein: (a) Ab is an antibody or a binding fragment thereof; (b) L1and L2are each independently a linker, wherein L1and L2are the same or different and wherein L1links to L2; (c) A is a target-protein ligand/binder; (d) B is a ubiquitin ligase ligand/binder, and (e) n and m are independently integers from 1 to 8. The target protein includes kinase, G protein-coupled receptors, transcription factor, phosphatases, and RAS superfamily members.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A 3D organoid is used for diagnosis or assay, wherein the 3D organoid is constructed from a tumor cell. The tumor cell in the 3D organoid is from a cell line, from circulating tumor cells isolated from a patient, or from a tumor tissue. The 3D organoid is constructed using an aqueous gel material and an adhesion molecule. The aqueous gel material is hydrogel. The adhesion molecule is ICAM-1 or galectin-3. The 3D organoid is constructed by forming a scaffold with an aqueous gel material, followed by adding a mixture of the tumor cell and an adhesion molecule.

Classes IPC  ?

• C12N 5/09 - Cellules tumorales
• A61L 27/24 - Collagène
• A61L 27/52 - Hydrogels ou hydrocolloïdes

Abrégé

An antigenic short peptide includes 11 to 15 amino-acid residues and has an ability to induce antibody against influenza virus. The sequence of the antigenic peptide is selected from hemagglutinin (HA). The antigenic peptide includes the sequence of JJ (SEQ ID NO:2), JJ-1 (SEQ ID NO:3), JJ-2 (SEQ ID NO:4), JJ-3 (SEQ ID NO:5) or JJ-4 SEQ ID NO:6). A method for inducing a broad-spectrum immunity against influenza viruses includes administering a vaccine to a subject, wherein the vaccine comprises one of the above antigenic peptide.

Classes IPC  ?

• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• C07K 14/11 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN

Abrégé

A host cell for protein expression having a lower expression level of a gene, as compared to a wild-type cell, wherein the gene is selected from HDAC8, Dab2, Caspase3, Sys1, Ergic3, Grasp, Trim 23, or a combination thereof. The host cells are CHO cells. The lower expression level of the gene results from RNA interference, which may be achieved by transfecting a vector that contains an shRNA targeting the gene.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 5/06 -
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

Disclosed are compounds of formula (I) below and tautomers, stereoisomers, isotopologues, or pharmaceutically acceptable salts thereof: in which each of variables R1, ring A, L, W, V, and G is defined herein. Also disclosed are a method for treating disease or disorder mediated by Tyro3, Axl, and/or Mer kinase with a compound of formula (I) or a tautomer, stereoisomer, isotopologue, or salt thereof and a pharmaceutical composition containing same.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes

Abrégé

A method for predicting therapeutic efficacy of a drug includes analyzing a panel of genes to derive information for predicting whether a patient will respond to the drug. The analyzing a panel of genes includes analysis of gene mutations, copy number variations, and/or expression levels. The panel of genes comprises PIK3CA, KRAS, PTEN, BRAF, and CSF-1R. The gene mutations include E542K, E545K, and H1047R mutations in PIK3CA, G12C, G12D, G12V, G13D mutations in KRAS, R130G and C71F/Y mutations or deletion in PTEN, V600E mutation in BRAF, and H362R mutation in CSF-1R. The drug is a CSF-IR inhibitor.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
• C12Q 1/6811 - Méthodes de sélection pour la production ou l’élaboration d’oligonucléotides spécifiques cibles ou de molécules de liaison
• C12Q 1/6813 - Tests d’hybridation
• C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme

Abrégé

Disclosed is an embedded nasal filtering apparatus, comprising a support body, an air permeable sac and a filtering element. The support body comprises a frame portion corresponding to the position of a nostril, and the frame portion defines a telescoping direction. The air permeable sac is connected to the frame portion, and the air permeable sac can be adjusted from a folded state to an unfolded state along the telescoping direction. When in the unfolded state, the air permeable sac forms an opening and an accommodating space which are mutually connected. The position of the filtering element corresponds to the frame portion. By means of the described design, the present invention can adapt to users having different intranasal space sizes.

Abrégé

m, wherein Ab is the anti-Globo H antibody or the binding fragment thereof, L is a linker or a direct bond, D is the therapeutic agent or the label, and m is an integer from 1 to 8. The antibody may be a monoclonal antibody, which may be a humanized antibody. A method for treating a cancer includes administering to a subject in need of such treatment a pharmaceutically effective amount of an immunoconjugate containing an antibody against Globo H, or a binding fragment thereof, and a therapeutic agent covalently conjugated with the antibody.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to xin yi extracts and a method for preparing the same. The treatment of periodontitis by using the xin yi extracts is also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 36/57 - Magnoliaceae (famille du magnolia)
• A61K 36/575 - Magnolia
• C07K 1/20 - Chromatographie de partage, de phase inverse ou d'interaction hydrophobe

Abrégé

Crassocephalum crepidioides extract. The use of the extract and the composition/combination comprising the extract in the prevention or treatment of cancer is also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 36/28 - Asteraceae ou Compositae (famille de l'aster ou du tournesol), p. ex. camomille, chrysanthème matricaire, achillée ou echinacée
• A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres

Abrégé

The present invention relates to an antibody or antigen-binding fragment thereof that bind human vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2). The present invention also relates to a method for inhibiting VEGFR-2-mediated signaling in a subject in need, a method for treating diseases and/or disorders caused by or related to VEGFR-2 activity and/or signaling in a subject afflicted with the diseases and disorders, a method for treating tumor in a subject afflicted with the tumor, a method for inhibiting cell proliferation of endothelial cells in a subject in need, and a method for detecting human vascular endothelial growth factor receptor in a sample.

Classes IPC  ?

• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés

Abrégé

An asymmetric heterodimeric antibody includes a knob structure formed in a CH3 domain of a first heavy chain; a hole structure formed in a CH3 domain of a second heavy chain, wherein the hole structure is configured to accommodate the knob structure so that a heterodimeric antibody is formed; and a T-cell targeting domain fused to the CH3 domain of the first heavy chain or the second heavy chain, wherein the T-cell targeting domain binds specifically to an antigen on the T-cell. The T-cell targeting domain is a ScFv or Fab derived from an anti-CD3 antibody. The asymmetric heterodimeric antibody may have L234A and L235A mutations or L235A and G237A such that its effector binding is compromised.

Classes IPC  ?

• A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides

Abrégé

A bispecific anti-Globo H antibody includes an anti-Globo H antibody that binds specifically to Globo H; and a T-cell targeting domain fused to a CH3 domain of a heavy chain of the anti-Globo H antibody, wherein the T-cell targeting domain binds specifically to an antigen on T-cells; and wherein the anti-Globo H antibody comprises mutations at an effector binding site such that the bispecific anti-Globo H antibody has a diminished effector function. The T-cell targeting domain is a ScFv or Fab from an anti-CD3 antibody.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes

Abrégé

An asymmetric heterodimeric antibody includes a knob structure formed in a CH3 domain of a first heavy chain; a hole structure formed in a CH3 domain of a second heavy chain, wherein the hole structure is configured to accommodate the knob structure so that a heterodimeric antibody is formed; and a T-cell targeting domain fused to the CH3 domain of the first heavy chain or the second heavy chain, wherein the T-cell targeting domain binds specifically to an antigen on the T-cell. The T-cell targeting domain is a ScFv or Fab derived from an anti-CD3 antibody. The asymmetric heterodimeric antibody may have L234A and L235A mutations or L235A and G237A such that its effector binding is compromised.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

A bispecific anti-Globo H antibody includes an anti-Globo H antibody that binds specifically to Globo H; and a T-cell targeting domain fused to a CH3 domain of a heavy chain of the anti-Globo H antibody, wherein the T-cell targeting domain binds specifically to an antigen on T-cells; and wherein the anti-Globo H antibody comprises mutations at an effector binding site such that the bispecific anti-Globo H antibody has a diminished effector function. The T-cell targeting domain is a ScFv or Fab from an anti-CD3 antibody.

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes

Abrégé

An immunoconjugate includes an anti-Globo H antibody, or a binding fragment thereof, and a therapeutic agent or a label, having the formula: Ab-(L-D)m, wherein Ab is the anti-Globo H antibody or the binding fragment thereof, L is a linker or a direct bond, D is the therapeutic agent or the label, and m is an integer from 1 to 8. The antibody may be a monoclonal antibody, which may be a humanized antibody. A method for treating a cancer includes administering to a subject in need of such treatment a pharmaceutically effective amount of an immunoconjugate containing an antibody against Globo H, or a binding fragment thereof, and a therapeutic agent covalently conjugated with the antibody.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

An immunoconjugate includes an anti-Globo H antibody, or a binding fragment thereof, and a therapeutic agent or a label, having the formula: Ab-(L-D)m, wherein Ab is the anti-Globo H antibody or the binding fragment thereof, L is a linker or a direct bond, D is the therapeutic agent or the label, and m is an integer from 1 to 8. The antibody may be a monoclonal antibody, which may be a humanized antibody. A method for treating a cancer includes administering to a subject in need of such treatment a pharmaceutically effective amount of an immunoconjugate containing an antibody against Globo H, or a binding fragment thereof, and a therapeutic agent covalently conjugated with the antibody.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

A humanized anti-Globo H antibody, or an scFv or Fab fragment thereof, comprising a heavy-chain variable domain having three complementary regions consisting of HCDR1, HCDR2, and HCDR3 and a light -chain variable domain having three complementary regions consisting of LCDR1, LCDR2, and LCDR3, wherein the sequence of HCDR1 is GYISSDQILN (SEQ ID NO:4), the sequence of HCDR2 is RIYPVTGVTQYXHKFVG (SEQ ID NO:5, wherein X is any amino acid), and the sequence of HCDR3 is GETFDS (SEQ ID NO:6), wherein the sequence of LCDR1 is KSNQNLLX' SGNRRYZLV (SEQ ID NO: 7, wherein X' is F, Y, or W, and Z is C, G, S or T), the sequence of LCDR2 is WASDRSF (SEQ ID NO:8), and the sequence of LCDR3 is QQHLDIPYT (SEQ ID NO:9).

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs

Abrégé

A humanized anti-Globo H antibody, or an scFv or Fab fragment thereof, comprising a heavy-chain variable domain having three complementary regions consisting of HCDRl, HCDR2, and HCDR3 and a light -chain variable domain having three complementary regions consisting of LCDRl, LCDR2, and LCDR3, wherein the sequence of HCDRl is GYISSDQILN (SEQ ID NO:4), the sequence of HCDR2 is RIYPVTGVTQYXHKFVG (SEQ ID NO:5, wherein X is any amino acid), and the sequence of HCDR3 is GETFDS (SEQ ID NO:6), wherein the sequence of LCDRl is KSNQNLLX' SGNRRYZLV (SEQ ID NO: 7, wherein X' is F, Y, or W, and Z is C, G, S or T), the sequence of LCDR2 is WASDRSF (SEQ ID NO:8), and the sequence of LCDR3 is QQHLDIPYT (SEQ ID NO:9).

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs

Abrégé

A compound for inhibiting BMI-l/MCL-1 having a structure of Formula (I), wherein the various groups are as described. A pharmaceutical composition for treating cancer includes an effective amount of a compound of Formula (I).

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

A compound for treating a protein kinase-related disease or disorder having a structure of formula (I) 7 are defined herein. Compounds of formula (I) are useful for inhibition of protein kinases. Methods of using compounds of formula (I), stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

Classes IPC  ?

• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins

Abrégé

A process for modifying glycoproteins is provided. The invention also provides a process for producing glycoprotein-payload conjugates, as well as the conjugates produced thereby.

Classes IPC  ?

• A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
• C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines

Abrégé

A recombinant protein drug includes a parent protein drug coupled with a modified kininogen-1 peptide. The modified kininogen-1 peptide has the sequence of SEQ ID NO:2 or a homolog having a sequence identity of 80% or higher. The parent protein drug is a bispecific antibody having a first targeting domain linked by a bridging domain with a second targeting domain. The modified kininogen-1 peptide is fused between the first targeting domain and the bridging domain, or between the bridging domain and the second targeting domain. A method for increasing the serum half-life of a protein drug includes constructing a fusion protein comprising the protein drug coupled with a modified kininogen-1 peptide.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs

Abrégé

A process for modifying glycoproteins is provided. The invention also provides a process for producing glycoprotein-payload conjugates, as well as the conjugates produced thereby.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

The present invention relates to an antibody or antigen-binding fragment thereof that bind human vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2). The present invention also relates to a method for inhibiting VEGFR-2-mediated signaling in a subject in need, a method for treating diseases and/or disorders caused by or related to VEGFR-2 activity and/or signaling in a subject afflicted with the diseases and disorders, a method for treating tumor in a subject afflicted with the tumor, a method for inhibiting cell proliferation of endothelial cells in a subject in need, and a method for detecting human vascular endothelial growth factor receptor in a sample.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
• A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

An antibody prodrug capable of being selectively activated in a central nervous system (CNS) by protease KLK6 includes an antibody for treating a disease or disorder in the CNS; a KLK6 cleavable peptide fused to an N-terminus of a heavy chain and/or a light chain of the antibody; and a blocker fused to an N-terminus of the KLK6 cleavable peptide. The disease or disorder is a cancer, inflammatory disease, autoimmune disease, infectious disease, or neuron degeneration disease.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

An anti-human T-cell immunoglobulin domain and mucin domain 3 (TIM-3) antibody, can bind the peptides, comprising the amino-acid sequence RKGDVSL (SEQ ID NO: 9) and/or EKFNLKL (SEQ ID NO: 10) of human TIM-3 protein. The antibody can regulate immune cell activity. The antibody or binding fragment thereof is useful in diagnosis, prognosis, and treatment of cancers that have been reported to express cell-surface TIM-3 such as lung, liver, esophageal cancer and solid tumors.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines

Abrégé

Described herein are specific CHO genomic sites for targeted insertion of exogenous genes. The sites are located within a sequence selected from SEQ ID NOs: 1-16.

Classes IPC  ?

• C12N 15/64 - Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome

Abrégé

An immunoconjugate, comprising an anti-EGFR antibody or a binding fragment thereof, and a kinase inhibitor.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole

Abrégé

The present invention provides a compound of formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, R1, R2, A, B, p and q are as disclosed in the specification. A pharmaceutical composition and a method for modulating the Hedgehog pathway are also provided. The present invention further provides a process for preparing the compound.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• C07D 239/28 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle

Abrégé

Anti-TMCC3 immunoconjugates are provided. The invention also provides methods of using the immunoconjugates in the treatment or detection of TMCC3-pocitive cancers.

Classes IPC  ?

• A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

A compound, capable of inhibiting kinases, for the treatments of diseases or disorders mediated by such kinases, has a structure of formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound can be used in the treatments of diseases or conditions mediated by CSF-IR, c-KIT, FLT3, or PDGFR kinases. Such diseases or conditions may include cancers, autoimmune diseases, and bone resorptive diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 241/40 - Benzopyrazines
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

A compound, capable of inhibiting kinases, for the treat- ments of diseases or disorders mediated by such kinases, has a structure of formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically accept- able salt thereof. The compound can be used in the treatments of diseases or conditions mediated by CSF-IR, c-KIT, FLT3, or PDGFR kinases. Such diseases or conditions may include cancers, autoimmune diseases, and bone resorptive diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 241/40 - Benzopyrazines
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention provides a modified antigen-binding Fab fragment. An antigen-binding molecule comprising the antigen-binding Fab fragment and a composition comprising the molecule are also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C12N 15/64 - Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
• C12N 15/66 - Méthodes générales pour insérer un gène dans un vecteur pour former un vecteur recombinant, utilisant le clivage et la ligatureUtilisation de linkers non fonctionnels ou d'adaptateurs, p. ex. linkers contenant la séquence pour une endonucléase de restriction
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

The present invention provides a process for the preparation of a Crassocephalum crepidioides extract, and the extract prepared thereby. The present invention further relates to a pharmaceutical composition/combination comprising the Crassocephalum crepidioides extract. The use of the extract and the composition/combination comprising the extract in the prevention or treatment of cancer is also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 36/28 - Asteraceae ou Compositae (famille de l'aster ou du tournesol), p. ex. camomille, chrysanthème matricaire, achillée ou echinacée
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to an antibody or antigen-binding fragment thereof that bind human vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2). The present invention also relates to a method for inhibiting VEGFR-2-mediated signaling in a subject in need, a method for treating diseases and/or disorders caused by or related to VEGFR-2 activity and/or signaling in a subject afflicted with the diseases and disorders, a method for treating tumor in a subject afflicted with the tumor, a method for inhibiting cell proliferation of endothelial cells in a subject in need, and a method for detecting human vascular endothelial growth factor receptor in a sample.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines

Abrégé

Hedychium coronarium Koenig and its use in lowering blood glucose, increasing insulin levels and treating and/or preventing diabetes.

Classes IPC  ?

• A61K 36/906 - Zingiberaceae (famille du gingembre)

Abrégé

A humanized antibody, or a binding fragment thereof, wherein the humanized antibody binds human ENOl (GenBank: AAH50642.1), wherein the antibody comprises a light chain variable region (VL) domain comprising a CDR1 having the amino acid sequence LCDR1 (RASENIYSYLT; SEQ ID NO:6) and a CDR2 having the amino acid sequence LCDR2 (NAKTLPE; SEQ ID NO:7) and a CDR3 having the amino acid sequence LCDR3 (QHHYGTPYT; SEQ ID NO: 8) and an antibody heavy chain variable region (VH) domain comprising a CDR1 having the amino acid sequence HCDR1 (GYTFTSCVMN; SEQ ID NO:3), a CDR2 having the amino acid sequence HCDR2 (YINPYNDGTKYNEKFKG; SEQ ID NO:4) and a CDR3 having the amino acid sequence HCDR3 (EGFYYGNFDN; SEQ ID NO: 5), wherein framework regions in the light chain variable region (VL) domain and the heavy chain variable region (VH) domain comprise amino acid sequences from a human immunoglobulin.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux

Abrégé

A humanized antibody, or a binding fragment thereof, wherein the humanized antibody binds human ENOl (GenBank: AAH50642.1), wherein the antibody comprises a light chain variable region (VL) domain comprising a CDR1 having the amino acid sequence LCDR1 (RASENIYSYLT; SEQ ID NO:6) and a CDR2 having the amino acid sequence LCDR2 (NAKTLPE; SEQ ID NO:7) and a CDR3 having the amino acid sequence LCDR3 (QHHYGTPYT; SEQ ID NO: 8) and an antibody heavy chain variable region (VH) domain comprising a CDR1 having the amino acid sequence HCDR1 (GYTFTSCVMN; SEQ ID NO:3), a CDR2 having the amino acid sequence HCDR2 (YINPYNDGTKYNEKFKG; SEQ ID NO:4) and a CDR3 having the amino acid sequence HCDR3 (EGFYYGNFDN; SEQ ID NO: 5), wherein framework regions in the light chain variable region (VL) domain and the heavy chain variable region (VH) domain comprise amino acid sequences from a human immunoglobulin.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux

Abrégé

A method for specific linkage to a glycoprotein includes obtaining a glycoprotein having a monoglycan or diglycan attached thereto; producing a reactive functional group on a sugar unit on the glycoprotein; and coupling a linker or a payload to the reactive functional group on the glycoprotein.

Classes IPC  ?

• C07K 1/08 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation utilisant des agents d'activation
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

Abrégé

A humanized antibody, or a binding fragment thereof, wherein the humanized antibody binds human ENO1 (GenBank: AAH50642.1), wherein the antibody comprises a light chain variable region (VL) domain comprising a CDR1 having the amino acid sequence LCDR1 (RASENIYSYLT; SEQ ID NO: 6) and a CDR2 having the amino acid sequence LCDR2 (NAKTLPE; SEQ ID NO: 7) and a CDR3 having the amino acid sequence LCDR3 (QHHYGTPYT; SEQ ID NO: 8) and an antibody heavy chain variable region (VH) domain comprising a CDR1 having the amino acid sequence HCDR1 (GYTFTSCVMN; SEQ ID NO: 3), a CDR2 having the amino acid sequence HCDR2 (YINPYNDGTKYNEKFKG; SEQ ID NO: 4) and a CDR3 having the amino acid sequence HCDR3 (EGFYYGNFDN; SEQ ID NO: 5), wherein framework regions in the light chain variable region (VL) domain and the heavy chain variable region (VH) domain comprise amino acid sequences from a human immunoglobulin.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to pyrimidine compounds of formula (I): which are useful in treating mTOR kinase- or PI3K kinase-related diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique