Provided herein are nucleic acids and compositions thereof for inhibiting expression of transferrin receptor 2 (TFR2). Also described are methods for treatment of TFR2-associated diseases, such as anemia, with the disclosed nucleic acids.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
2.
NUCLEIC ACIDS FOR INHIBITING EXPRESSION OF TRANSFERRIN RECEPTOR 2
Provided herein are nucleic acids and compositions thereof for inhibiting expression of transferrin receptor 2 (TFR2). Also described are methods for treatment of TFR2-associated diseases, such as anemia, with the disclosed nucleic acids.
The present subject matter is directed to methods of treating Allan-Herndon-Dudley syndrome comprising administering 3,5-diiodothyropropionic acid (DITPA) to a subject in need thereof, wherein the DITPA administration reduces triiodothyronine (“T3”) serum levels to normal, increases T3 brain levels to normal, and maintains normal serum levels of thyroxine (T4) and thyroid stimulating hormone (TSH). The subject may be a child or an adult.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61P 5/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones thyroïdiennes, p. ex. T3, T4 pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité des hormones thyroïdiennes
4.
Nucleic acids for inhibiting expression of transferrin receptor 2
Provided herein are nucleic acids and compositions thereof for inhibiting expression of transferrin receptor 2 (TFR2). Also described are methods for treatment of TFR2-associated diseases, such as anemia, with the disclosed nucleic acids.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations in the form of orally disintegrating tablets and orally disintegrating medicaments for the treatment of genetic, central nervous system, endocrine, gastrointestinal, hepatic, biliary, immunological, allergic, pulmonary, infectious, inflammatory, menopausal, nutritional, metabolic, diabetes, autoimmune, musculoskeletal, connective tissue, neurological, psychiatric, respiratory, gynecology, obstetric, oncological, fungal and viral diseases and disorders
8.
METHODS AND FORMULATIONS FOR PRENATAL TREATMENT OF ALLAN-HERNDON-DUDLEY SYNDROME
The present disclosure is directed to methods of treating Allan-Herndon-Dudley syndrome comprising administering 3,5-diiodothyropropionic acid (DITPA) to a pregnant mother of a prenatal subject in need thereof, and to pharmaceutical DIPTA formulations for administration to the pregnant mother of a prenatal subject in need thereof.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61P 5/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones thyroïdiennes, p. ex. T3, T4
9.
3,5-DIIODOTHYROPROPIONIC ACID COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
The present subject matter is directed to pharmaceutical compositions comprising 3,5-diiodothyropropionic acid, or a salt thereof, and one or more pharmaceutically acceptable excipients. The present subject matter is further directed to methods of treating Allan-Herndon-Dudley syndrome comprising administering to a subject in need thereof one or more compositions comprising 3,5-diiodothyropropionic acid, or salt thereof, and one or more pharmaceutically acceptable excipients.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations for use in dentistry;
pharmaceutical compositions for the treatment of gingivitis,
periodontitis and other oral lesions; pharmaceutical
compositions for dental use or for the treatment of the
mouth and oral cavity; pharmaceutical preparations for
treating periodontal diseases.
14.
METHOD OF MANUFACTURING AN ORALLY DISINTIGRATING TABLET
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
An omeprazole delayed release tablet comprises a core and an enteric coating over the core. The core consists essentially of omeprazole, lactose, sodium starch glycolate, sodium stearate, and sodium stearyl fumarate. The enteric coating over the core consists essentially of hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC) acetate succinate, triethyl citrate, sodium lauryl sulfate, talc, monoethanol amine, and less than 500 ppm of residual ammonium hydroxide.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
An orally disintegrating dosage form of a proton pump inhibitor, methods for its production and use thereof are provided. The dosage form includes a plurality of pellets containing a proton pump inhibitor admixed with a disintegrant to afford rapid disintegration in the oral cavity after administration.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A copolymer characterized by alternating or semi-alternating ester and anhydride bonds, methods for its production and use thereof, particularly as a carrier for drug delivery, are described herein.
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Helicobacter infection and diseases associated therewith are provided. The composition containing fusidic acid or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A pharmaceutical composition useful for the treatment of multiple myeloma in combination with an anti-cancer drug is provided. The pharmaceutical composition includes high-dose dexamethasone or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
A depot system containing at least one antibiotic and a biodegradable poly(ester-anhydride) of ricinoleic acid (RA) and sebacic acid (SA) having alternating or semi-alternating ester and anhydride bonds is provided. The system provides prolonged local release of the antibiotic at the site of injection while maintaining the systemic antibiotic levels at sub-therapeutic concentrations.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
A pharmaceutical composition useful for the treatment of multiple myeloma in combination with an anti-cancer drug is provided. The pharmaceutical composition includes high-dose dexamethasone or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A pharmaceutical composition useful for the treatment of multiple myeloma in combination with an anti-cancer drug is provided. The pharmaceutical composition includes high-dose dexamethasone or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
A composition suitable for forming a viscous suspension upon admixing with an aqueous medium, methods for its production and use thereof are provided. The composition includes a plurality of units, each unit having a core containing a proton pump inhibitor and an outer coating containing a gel-forming agent.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Described herein are stable orally disintegrating tablets containing a proton pump inhibitor, methods for making the same, and methods for treating subjects in need thereof. In particular, the orally disintegrating tablets are composed of a plurality of coated units admixed with a disintegrant that demonstrate decreased friability and increased hardness.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A depot system containing at least one antibiotic and a biodegradable poly(ester-anhydride) is provided. The system provides prolonged local release of the antibiotic at the site of injection while maintaining the systemic antibiotic levels at sub-therapeutic concentrations.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. (Israël)
Inventeur(s)
Benita, Simon
Nassar, Taher
Abrégé
An ophthalmic composition useful for the treatment of bacterial eye infections is provided. The ophthalmic composition includes the suspension of particles of active anti-bacterial agent in a gelled matrix.
A copolymer characterized by alternating or semi-alternating ester and anhydride bonds, methods for its production and use thereof, particularly as a carrier for drug delivery, are described herein.
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Described herein are stable orally disintegrating tablets containing a proton pump inhibitor, methods for making the same, and methods for treating subjects in need thereof. In particular, the orally disintegrating tablets are composed of a plurality of coated units admixed with a disintegrant that demonstrate decreased friability and increased hardness.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
Described herein are stable orally disintegrating tablets containing a proton pump inhibitor, methods for making the same, and methods for treating subjects in need thereof. In particular, the orally disintegrating tablets are composed of a plurality of coated units admixed with a disintegrant that demonstrate decreased friability and increased hardness.
A composition suitable for forming a viscous suspension upon admixing with an aqueous medium, methods for its production and use thereof are provided. The composition includes a plurality of units, each unit having a core containing a proton pump inhibitor and an outer coating containing a gel-forming agent.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
Composition and methods suitable for treating Helicobacter infection and diseases associated therewith are provided. The composition containing fusidic acid or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/132 - Amines, p. ex. amantadine ayant plusieurs groupes amino, p. ex. spermidine, putrescine
35.
Pharmaceutical compositions comprising ferric citrate and methods for the production thereof
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising granules which include an inert core coated with ferric citrate. The present invention also provides methods of manufacture thereof and methods of use thereof.
An oral dosage form of atorvastatin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods for its production and use thereof are disclosed. In particular, the oral dosage form is composed of a plurality of coated pellets admixed with a disintegrant.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
An orally disintegrating dosage form of a proton pump inhibitor, methods for its production and use thereof are provided. The dosage form includes a plurality of pellets containing a proton pump inhibitor admixed with a disintegrant to afford rapid disintegration in the oral cavity after administration.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
An orally disintegrating dosage form of a proton pump inhibitor, methods for its production and use thereof are provided. The dosage form includes a plurality of pellets containing a proton pump inhibitor admixed with a disintegrant to afford rapid disintegration in the oral cavity after administration.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A copolymer characterized by alternating or semi-alternating ester and anhydride bonds, methods for its production and use thereof, particularly as a carrier for drug delivery, are described herein.
C08G 63/12 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
C08G 63/64 - Polyesters contenant à la fois des groupes ester carboxylique et des groupes carbonate
A61K 9/22 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
43.
ALTERNATING AND SEMI-ALTERNATING POLY(ESTER-ANHYDRIDE) COPOLYMERS
A copolymer characterized by alternating or semi-alternating ester and anhydride bonds, methods for its production and use thereof, particularly as a carrier for drug delivery, are described herein.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
A method for treating a periodontal disease affecting a periodontal pocket of a patient. The method comprises inserting an oral delivery device into the periodontal pocket at a frequency of about once every 4 days to about once every 6 weeks. The oral delivery device is a controlled release solid unit dosage form suitable for insertion into a periodontal pocket of a patient, comprising a therapeutically effective amount of at least one anti-inflammatory agent, at least one antibacterial agent, or the combination of at least one anti-inflammatory agent and at least one antibacterial agent.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising granules which include an inert core coated with ferric citrate. The present invention also provides methods of manufacture thereof and methods of use thereof.
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Bleaching preparations and other substances for laundry use;
cleaning, polishing, scouring and abrasive preparations;
soaps; perfumery, essential oils; cosmetics; hair and body
lotions; bath foams; shampoos; hair conditioners; creams,
gels, moisturizers; salts; powders; toiletries; aftershaves;
make-up preparations; deodorants for personal use;
dentifrices. Pharmaceutical preparations and substances; veterinary
preparations and substances; dental preparations and
substances; medicines; chemical, biochemical and biological
substances for medical and veterinary purposes; sanitary
preparations for medical purposes; dietetic food and
substances adapted for medical or veterinary use; food for
babies; dietary supplements for humans and animals;
nutritional supplements, vitamins, minerals; plasters,
materials for dressings; material for stopping teeth, dental
wax; disinfectants; preparations for destroying vermin;
fungicides, herbicides.
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Bleaching preparations and other substances for laundry use; cleaning, polishing, scouring and abrasive preparations; soaps; perfumery; essential oils; cosmetics; hair and body lotions; bath foams; shampoos; hair conditioners; creams, gels, moisturizers; salts; powders; toiletries; aftershaves; make-up preparations; deodorants for personal use; dentifrices. Pharmaceutical preparations and substances; veterinary preparations and substances; dental preparations and substances; medicines; chemical, biochemical and biological substances for medical and veterinary purposes; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use; food for babies; dietary supplements for humans and animals; nutritional supplements, vitamins, minerals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides.
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
[ Bleaching preparations and other substances for laundry use, namely, laundry bleaches and laundry detergents; cleaning, polishing, scouring and abrasive preparations; soaps for hands and face; perfumery; essential oils; cosmetics; hair and body lotions; bath foams; shampoos; hair conditioners; creams, gels and moisturizers for the skin and face; bath salts; face and talcum powders; non-medicated toiletries; aftershaves; make-up preparations; deodorants for personal use; dentifrices ] House mark for a full line of pharmaceutical preparations and medicines
Provided is a method for treating a periodontal disease affecting a periodontal pocket of a patient. The method includes inserting an oral delivery device into the periodontal pocket at a frequency of about once every 4 days to about once every 6 weeks. The oral delivery device is a controlled release solid unit dosage form suitable for insertion into a periodontal pocket of a patient, including a therapeutically effective amount of at least one anti-inflammatory agent, at least one antibacterial agent, or the combination of at least one anti-inflammatory agent and at least one antibacterial agent.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A sustained-release formulation for an acetylcholinesterase inhibitor, comprising an acetylcholinesterase inhibitor and at least two gel-forming polymers, and methods of manufacture thereof. The acetylcholinesterase inhibitor preferably comprises donepezil.
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A formulation for delivery of a therapeutic agent to the small intestine which features a combination of a single delayed release mini-tablet for delivery to the gastrointestinal tract, surrounded by a fast disintegrating tablet layer which dissolves in the oral cavity. The oral disintegrating tablet which undergoes rapid disintegration in the oral cavity supports ease of swallowing and hence ease of administration of the mini-tablet, which is responsible for delayed release of a therapeutic agent in the small intestine. The mini-tablet preferably has a relatively small diameter, smaller than that of a regular tablet.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Pharmaceutical preperations for use in dentistry; pharmaceutical compositions for the treatment of gingivitis, periodontitis and other oral lesions; pharmaceutical compositions for dental use or for the treatment of the mouth and oral cavity; pharmaceutical preparations for treating periodontal diseases; all included in class 5. Devices for the treatment of periodontitis.
An oral delivery device for the treatment of periodontal disease, the device being in a solid unit dosage form configured for insertion into a periodontal pocket of a patient. The device consists of: (a) a biodegradable pharmaceutically acceptable water-insoluble polymer in the form of a matrix; (b) a therapeutically effective amount of at least one anti-inflammatory agent dispersed within the matrix; (c) optionally a plasticizing agent; (d) optionally at least one of a wetting agent, a suspending agent and a dispersing agent; and (e) optionally an enzymatically biodegradable pharmaceutically acceptable water soluble polymer dispersed within the matrix. The biodegradable water-insoluble polymer is degradable by enzymatic degradation, physical disintegration or a combination thereof. Also disclosed is a periodontal implant comprising the device and a method for the treatment of periodontal disease comprising administering to a periodontal pocket of a patient in need of such treatment the delivery device.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations for use in dentistry; pharmaceutical compositions for the treatment of gingivitis, periodontitis and other oral lesions; pharmaceutical compositions for dental use or for the treatment of the mouth and oral cavity; pharmaceutical preparations for treating periodontal diseases; pharmaceutical preparation in a biodegradable, sustained release, polymer device for the treatment of periodontitis
55.
PROCESS FOR MANUFACTURE OF A MEDICAMENT WITH GRANULATION AND PAN COATING
A process for the manufacture of a coated tablet comprising a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI), such as venlafaxine. According to one embodiment of the present invention, there is provided a process for manufacturing a coated tablet containing a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor, the process comprising preparing a granulate of the serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor using a low shear granulator; compressing the granulation into a core; and applying a coating to the core using a pan coater.
A benzimidazole formulation which lacks an intermediate layer and yet which is stable both during storage and during the passage through the stomach, and which has low levels of residual volatile excipients, including but not limited to residual alkalinizing agents and/or residual solvents.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
57.
HUMIDITY-RESISTANT DRUG FORMULATIONS AND METHODS OF PREPARATION THEREOF
The present invention provides humidity-resistant and/or environmental factor resistant (such as oxidation resistant) pharmaceutical compositions, comprising: a core comprising an active ingredient or pharmaceutically acceptable salt thereof; a cationic polymer containing coating over the core; and an additional coating over the cationic polymer containing coating, the additional coating comprising an acidifying agent or other agent capable of facilitating the dissolution of the cationic polymer coating; methods of preparing same; and therapeutic methods utilizing same.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
Modified release formulations comprising at least one of modafinil and sildenafil, and combinations thereof, and a time-controlled delivery system coating.
The present invention provides a controlled absorption formulation in which modified release of the active ingredient preferentially occurs in the lower gastrointestinal tract, including the colon. The formulation supports a significantly higher bioavailability of the active ingredient in the body of the subject than that can be achieved from the currently used conventional formulation, such that therapeutically significant plasma levels of statin are maintained for an extended period after administration. The formulation features a core, a subcoat surrounding the core comprising at least one water soluble hydrophilic carrier and an outer coating. The core is optionally and preferably in the form of a tablet.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
pharmaceutical preparations for the treatment of cardiovascular,[ central nervous system, ]alimentary system, musculo-skeletal, respiratory, [opthalmic, dermatological, anesthetic, contraceptive and endocrine] disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of anti-infective, [nutrition, metabolic and diagnostic] problems
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
pharmaceutical preparation sold in a biodegradable, sustained release, polymer device, inserted into a periodontal pocket for the treatment of periodontitis
