The present invention relates to isocyclosporin A, salts and ophthalmic compositions thereof for ophthalmic topical use in the prevention or treatment in an individual of an ophthalmic inflammatory and/or autoimmune disease, preferably selected from corneal and ocular surface inflammatory and/or autoimmune diseases and eyelid margin inflammatory diseases.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
2.
METHOD FOR THE PREVENTION OF HEARING LOSS INDUCED BY A PLATINUM-BASED CHEMOTHERAPY DRUG
The present invention relates to brain derived nerve factor (BDNF) for use in the prevention of a hearing loss induced by a platinum-based chemotherapy drug in a subject, wherein said BDNF is administered intratympanically to said subject.
The present invention relates to IL-8 inhibitor compounds, preferably dual CXCR1/CXCR2 receptor inhibitors, useful in the treatment and/or prevention of interstitial cystitis/painful bladder syndrome (IC/PBS) and/or over active bladder (OAB), also including IC/PBS and/or OAB induced by anticancer therapy. Methods of treatment and/or prevention, combinations and kits comprising said IL-8 inhibitors are also covered therein.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
A liquid pharmaceutical formulation, suitable for lyophilization, comprising nerve growth factor (NGF) and at least one pharmaceutically acceptable excipient.
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
5.
CO-CRYSTALS OF NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS, LYSINE AND GABAPENTIN, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR MEDICAL USE
The present invention relates to new co-crystals of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) belonging to the class of phenylpropionic or phenylacetic acid derivatives. Lysine and Gabapentin, to their pharmaceutical compositions and to their use in the prevention, reduction or treatment of pain and/or inflammation.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
6.
IL-8 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF BACTERIAL SECONDARY INFECTIONS
The present invention relates to the field of treatment of ocular pathologies by administration of a NGF, which comprises more than 50% by weight of the NGF isoform of SEQ ID NO: 1. Said NGF is particularly useful in the treatment of ocular pathologies where the proliferation and survival effect of NGF is desired and where the proapoptotic effect of p75NTR is detrimental.
The present invention relates to C5aR inhibitor compounds, preferably C5aR noncompetitive allosteric inhibitors, useful in the treatment and/or prevention of chemotherapy-induced iatrogenic pain (CIIP).
A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of otic disorders with immunomodulating agents and auris pressure modulators. In these methods, the auris compositions and formulations are administered locally to an individual afflicted with an otic disorder, through direct application of the immunomodulating and/or auris pressure modulating compositions and formulations onto the auris media and/or Auris interna target areas, or via perfusion into the auris media and/or Auris interna structures.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/325 - Acides carbamiquesAcides thiocarbamiquesLeurs anhydrides ou sels
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
10.
RALOXIFENE FOR USE IN THE TREATMENT OF SARS-COV-2 VARIANTS INFECTIONS
ISTITUTO NAZIONALE MALATTIE INFETTIVE LAZZARO SPALLANZANI (Italie)
Inventeur(s)
Beccari, Andrea Rosario
Iaconis, Daniela
Talarico, Carmine
Manelfi, Candida
Scorzolini, Laura
Bordi, Licia
Matusali, Giulia
Nicastri, Emanuele
Abrégé
The present invention relates to Raloxifene or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of an infection caused by one or more variants of SARS-CoV-2 in a subject.
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
11.
COMPOSITION BASED ON PLANT EXTRACTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDAEMIAS
The present invention relates to a composition containing plant extracts of Berberis aristata DC., Olea Europea L., Trigonella foenum-graecum L., Cynara scolymus L. and a mixture of phytosterols extracted from Helianthus annuus L., and the use thereof in the treatment of dyslipidaemias.
Inhibitor compounds of type 2 iodothyronine deiodinase (D2) are described for use in the therapeutic treatment of muscle wasting and/or in a muscle and/or skin regenerative therapeutic method. A pharmaceutical composition comprising a type 2 iodothyronine deiodinase (D2) inhibitor compound in a pharmaceutically acceptable vehicle, as well as in combination with optional excipients, diluents and adjuvants, is also described.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
13.
METHOD OF OBTAINING RECOMBINANT HUMAN BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
The present invention relates to a human proBDNF mutein and to a method of recombinantly producing a biologically active human brain-derived neurotrophic factor (BDNF).
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 14/475 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
C07K 1/113 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs sans changement de la structure primaire
C12P 21/06 - Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p. ex. hydrolysats
G01N 30/34 - Contrôle des paramètres physiques du fluide vecteur de la composition du fluide, p. ex. du gradient
14.
METHOD FOR PREDICTING COCRYSTAL FORMATION AND CONTROL UNIT CONFIGURED THEREFORE
A method of predicting cocrystal formation is described comprising forming a data set with active pharmaceutical ingredients (APIs) and coformers comprising a training set including a plurality of pairs of the selected active pharmaceutical ingredient and a selected coformer, wherein the training set comprises pairs known to form cocrystals or known not to form cocrystals; a test set including at least one pair of the selected active pharmaceutical ingredient and a selected coformer, wherein cocrystal formation of pairs is unknown; the method includes determining a plurality of descriptors for each pair of the training set and of the test set, being miscibility descriptors, possibility of hydrogen bonding descriptors, and shape and size descriptors for each pair of the training set and of the test set; providing descriptors as input data and obtaining outcome from partial least squares discriminant analysis (PLS-DA), Random Forest (RF), and Neural Networks (NN) models as a constructed model space where each pair of the training set and of the test set are characterized by a respective position in the constructed model space; and determining a probability (or a likelihood ratio) of the pairs of the test set to form cocrystals based on the position of the pairs of the test set in the constructed model space.
The present invention relates to a stable monohydrate of compound DF2755A, to a process for its manufacture, to its pharmaceutical compositions and medical uses. The monohydrate of compound DF2755A of the present invention is physically, chemically and optically stable, thus particularly advantageous for pharmaceutical applications.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A deformable container for dispensing a medical substance comprising a body defining an internal volume configured to receive a fluid substance, said body comprising a filling access configured to receive the fluid substance, a dispensing outlet configured to dispense the fluid substance, a valve arranged at the filling access movable between an open configuration and a closed configuration. The body comprises an elastically deformable wall delimiting the internal volume. The disclosure further relates to a connecting accessory comprising a first coupling portion, configured to fluidly connect to the filling access of the deformable container, and a second coupling portion configured to fluidly connect to an internal compartment of a vial. The container and the connecting accessory are configurable in a coupled configuration wherein the connecting accessory is coupled to the filling access of the container, and the valve of the container is in the open configuration.
A61J 1/14 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques DétailsAccessoires à cet effet
A61J 1/20 - Dispositions pour le transfert des liquides, p. ex. du flacon à la seringue
A61J 7/00 - Dispositifs pour administrer les médicaments par voie buccale, p. ex. cuillèresDispositifs pour compter les pilulesDispositions pour l'indication ou le rappel du moment où l'on doit prendre des médicaments
17.
C5AR1 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF OCULAR MUCOUS MEMBRANE PEMPHIGOID AND/OR ORAL MUCOUS MEMBRANE PEMPHIGOID
The invention relates to C5aR1 inhibitors for use in the prevention and/or treatment of ocular mucous membrane pemphigoid and/or oral mucous membrane pemphigoid.
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
18.
CXCL8 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF OCULAR MUCOUS MEMBRANE PEMPHIGOID AND/OR ORAL MUCOUS MEMBRANE PEMPHIGOID
The invention relates to CXCL8 inhibitors useful in the prevention and/or treatment of ocular mucous membrane pemphigoid and/or oral mucous membrane pemphigoid.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
The present invention relates to the use of a C5aR1 inhibitor for the prevention or treatment of a hypersensitivity reaction (HSR) to a taxane in an individual.
A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
22.
CXCL8 INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF FOR USE IN THE TREATMENT OF SEIZURES
The present invention relates to nerve growth factor (NGF) or a mutein thereof for use in the prevention or treatment of spasticity in a subject, wherein preferably said NGF or mutein is administered intranasally to said subject.
The present invention relates to the field of treatment of ocular pathologies by administration of a NGF, which comprises more than 50% by weight of the NGF isoform of SEQ ID NO: 1. Said NGF is particularly useful in the treatment of ocular pathologies where the proliferation and survival effect of NGF is desired and where the proapoptotic effect of p75NTR is detrimental.
The present invention relates to a peptide, or derivative thereof, having length equal to or lower than (30) amino acids, and comprising any one of SEQ ID Nos. 2, 3, 9, 10, 13, 14, 15, 16, 17, 18, or a conservative variant thereof, for use as a medicament, preferably for use in the treatment of conditions associated to/caused by deficient angiogenesis or conditions beneficing from increased angiogenesis.
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Disclosed herein are otic formulations and compositions comprising BDNF. These otic formulations and compositions allow for the delivery of BDNF to the inner ear for the treatment of otic diseases and disorders.
The present invention relates to brain derived nerve factor (BDNF) for use in the prevention or treatment of sensorineural hearing loss in a subject, wherein said BDNF is administered intranasally to said subject.
The present invention relates to nerve growth factor (NGF) or a mutein thereof for use in the prevention or treatment of sensorineural hearing loss in a subject, wherein said NGF is administered intranasally to said subject.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
The present invention relates to a powder mixture of reparixin suitable to produce a reconstituted liquid suspension in an aqueous vehicle at the time of use.
The present invention relates to a pharmaceutical package comprising a plastic container and an aqueous formulations of nerve growth factor (NGF), in which at least the surface of the container in contact with the NGF aqueous formulation is made of particular polypropylenes (PPs), characterized by certain thermal properties and crystallinity. Advantageously said containers show a NGF adhesion significantly lower than that of siliconized glass or of other polypropylenes. It is thus possible to store aqueous formulations of NGF in less severe conditions, avoiding additional coating treatments to the containers and additives while keeping the NGF titer constant.
The present invention relates to a new co-crystal of Ketoprofen, Lysine and Gabapentin, to pharmaceutical compositions and to their use in the prevention, reduction or treatment of pain and/or inflammation.
C07C 59/84 - Composés non saturés contenant des groupes cétone contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 229/26 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe amino lié au squelette carboné, p. ex. lysine
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
37.
GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASE
The present invention relates to GPR120 agonists for use in the treatment of inflammatory bowel disease, in particular ulcerative colitis or Crohn's disease.
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
C07D 333/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
38.
GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASE
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
C07D 333/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
39.
IL-8 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF SOME SARCOMAS
RESEARCH INSTITUTE AT NATIONWIDE CHILDREN'S HOSPITAL (USA)
Inventeur(s)
Roberts, Ryan David
Brandolini, Laura
Abrégé
The present invention relates to IL-8 inhibitor compounds, preferably dual CXCR1 /CXCR2 receptor inhibitors, useful in the treatment and/or prevention of some sarcomas, preferably in the treatment and/or prevention of osteosarcoma, Ewing sarcoma, rhabdomyosarcoma or lung metastasis associated thereof.
A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
Object of the present invention is a drug delivery system comprising a decellularized corneal stroma scaffold having dispersed within and/or bound to its surface microparticles containing at least one pharmaceutically active molecule dispersed in a matrix having a composition consisting for at least 70% of polylactic co-glycolic acid (PLGA).
A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
The present invention belongs to the technical field of drug synthesis. In particular, the present invention is related to a for preparing a salt of isocyclosporin A, in particular by transesterification of cyclosporin A into a salt of isocyclosporin A.
The present invention relates to isocyclosporin A, salts and ophthalmic compositions thereof for ophthalmic topical use in the prevention or treatment in an individual of an ophthalmic inflammatory and/or autoimmune disease, preferably selected from corneal and ocular surface inflammatory and/or autoimmune diseases and eyelid margin inflammatory diseases.
The present invention belongs to the technical field of drug synthesis. In particular, the present invention is related to a for preparing a salt of isocyclosporin A, in particular by transesterification of cyclosporin A into a salt of isocyclosporin A.
B01J 19/12 - Procédés utilisant l'application directe de l'énergie ondulatoire ou électrique, ou un rayonnement particulaireAppareils à cet usage utilisant des radiations électromagnétiques
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
45.
CO-CRYSTAL OF GABAPENTIN, KETOPROFEN AND LYSINE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR MEDICAL USE
The present invention relates to a new co-crystal of Gabapentin, Ketoprofen and Lysine, to pharmaceutical compositions and to their use in the prevention, reduction or treatment of pain and/or inflammation.
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
46.
SYNERGISTIC ADMIXTURES OF GABAPENTIN AND KETOPROFEN, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR MEDICAL USE
The present invention relates to a synergistic admixture of Gabapentin and Ketoprofen, preferably Ketoprofen Lysine, to a pharmaceutical composition comprising said admixtures and to the use of said admixtures or pharmaceutical compositions in the treatment of acute or chronic pain, in particular in the treatment of neuropathic or inflammatory pain.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
47.
CXCL8 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF COVID-19
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/737 - Polysaccharides sulfatés, p. ex. sulfate de chondroïtine, sulfate de dermatane
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/431 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes contenant d'autres systèmes hétérocycliques, p. ex. ticarcilline, azlocilline, oxacilline
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/616 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe hydroxyle en position 2 estérifié, p. ex. acide salicylsulfurique par des acides carboxyliques, p. ex. acide acétylsalicylique
A61K 31/7052 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
48.
CO-CRYSTALS OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS, LYSINE AND GABAPENTIN, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR MEDICAL USE
The present invention relates to new co-crystals of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) belonging to the class of phenylpropionic or phenylacetic acid derivatives, Lysine and Gabapentin, to their pharmaceutical compositions and to their use in the prevention, reduction or treatment of pain and/or inflammation.
C07C 229/26 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe amino lié au squelette carboné, p. ex. lysine
C07C 57/30 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07C 57/58 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des atomes d'halogène contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 59/64 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 59/68 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons la partie non carboxylique de l'éther contenant des cycles aromatiques à six chaînons l'atome d'oxygène du groupe éther étant lié à un cycle aromatique à six chaînons non condensé
49.
CO-CRYSTALS OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS, LYSINE AND GABAPENTIN, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR MEDICAL USE
The present invention relates to new co-crystals of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) belonging to the class of phenylpropionic or phenylacetic acid derivatives, Lysine and Gabapentin, to their pharmaceutical compositions and to their use in the prevention, reduction or treatment of pain and/or inflammation.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07C 57/30 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 57/58 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des atomes d'halogène contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 59/64 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 59/68 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons la partie non carboxylique de l'éther contenant des cycles aromatiques à six chaînons l'atome d'oxygène du groupe éther étant lié à un cycle aromatique à six chaînons non condensé
C07C 229/26 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe amino lié au squelette carboné, p. ex. lysine
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
50.
GROWTH FACTOR FORMULATION FOR CONDITION ASSOCIATED WITH OTIC EVENT
Disclosed herein are otic formulations and compositions comprising growth factors. These otic formulations and compositions allow for the delivery of the growth factor to the outer, middle, and/or inner ear for the treatment of otic diseases and disorders.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
51.
CXCL8 (INTERLEUKIN-8) ACTIVITY INHIBITOR AND CORTICOSTEROID COMBINATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
The present invention relates to a combination of a CXCL8 activity inhibitor and a corticosteroid, and a pharmaceutical composition thereof, for use in the treatment of corticosteroid-insensitive asthma as well as to a method for treating corticosteroid-insensitive asthma by administration of said pharmaceutical composition.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
52.
CXCL8 INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER-RELATED FATIGUE
The present invention relates to a CXCL8 inhibitor and a pharmaceutical composition thereof, for use in the prevention or treatment of cancer-related fatigue in a cancer patient.
ISTITUTO NAZIONALE MALATTIE INFETTIVE LAZZARO SPALLANZANI (Italie)
Inventeur(s)
Beccari, Andrea Rosario
Iaconis, Daniela
Talarico, Carmine
Manelfi, Candida
Scorzolini, Laura
Bordi, Licia
Matusali, Giulia
Nicastri, Emanuele
Abrégé
The present invention relates to Raloxifene or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of an infection caused by one or more variants of SARS-CoV-2 in a subject.
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
54.
RALOXIFENE FOR USE IN THE TREATMENT OF SARS-COV-2 VARIANTS INFECTIONS
ISTITUTO NAZIONALE MALATTIE INFETTIVE LAZZARO SPALLANZANI (Italie)
Inventeur(s)
Beccari, Andrea Rosario
Iaconis, Daniela
Talarico, Carmine
Manelfi, Candida
Scorzolini, Laura
Bordi, Licia
Matusali, Giulia
Nicastri, Emanuele
Abrégé
The present invention relates to Raloxifene or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of an infection caused by one or more variants of SARS-CoV-2 in a subject.
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
A61K 31/164 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques d'un acide carboxylique avec un aminoalcool, p. ex. céramides
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Computer software relating to the medical field; computer
software for use in medical decision support systems;
virtual reality software for medical teaching; virtual
screening software; collaboration software platforms
[software]; computer software platforms, recorded or
downloadable; computer software applications, downloadable;
artificial intelligence software for healthcare. Platforms for artificial intelligence as software as a
service [SaaS]; providing artificial intelligence computer
programs on data networks; research in the field of
artificial intelligence; design and development of computer
software for use with medical technology; design and
development of virtual screening software; design and
development of virtual reality software for teaching
medicine.
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Computer software relating to the medical field; computer
software for use in medical decision support systems;
virtual reality software for medical teaching; virtual
screening software; collaboration software platforms
[software]; computer software platforms, recorded or
downloadable; computer software applications, downloadable;
artificial intelligence software for healthcare. Platforms for artificial intelligence as software as a
service [SaaS]; providing artificial intelligence computer
programs on data networks; research in the field of
artificial intelligence; design and development of computer
software for use with medical technology; design and
development of virtual screening software; design and
development of virtual reality software for teaching
medicine.
58.
CO-CRYSTAL OF KETOPROFEN AND ITS PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME AND USES THEREOF
The present invention refers to a eco-crystal of Ketoprofen Lysine named Form 4, a pharmaceutical composition comprising said co-crystal, a process for its preparation and to its use in the treatment of pain and Inflammatory diseases.
C07C 57/30 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons
59.
NEW THERAPEUTIC USE OF TYPE 2 IODOTHYRONINE DEIODINASE (D2) INHIBITORS
Inhibitor compounds of type 2 iodothyronine deiodinase (D2) are described for use in the therapeutic treatment of muscle wasting and/or in a muscle and/or skin regenerative therapeutic method. A pharmaceutical composition comprising a type 2 iodothyronine deiodinase (D2) inhibitor compound in a pharmaceutically acceptable vehicle, as well as in combination with optional excipients, diluents and adjuvants, is also described.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
A61K 31/7052 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Downloadable computer software for use in identifying new drugs, namely, software that is able to screen billions of compounds in a very short time and allows the identification of molecular targets, the identification and validation of candidate molecules, the proof-of-concept testing in selected pre-clinical models; downloadable computer software for use by doctors and other medical professionals in capturing, tracking, reporting, analyzing health data in the field of medical decision support systems; downloadable virtual reality software for medical teaching, specifically, for granting user access to courses of instruction in the medical field; downloadable virtual screening software, specifically, software that is able to screen billions of compounds in a very short time and allows the identification of molecular targets, the identification and validation of candidate molecules, and facilitates proof-of-concept testing in selected pre-clinical models; downloadable collaboration software platforms for use in database management in the field of medicine; downloadable computer software platforms for identifying new drugs in the nature of software that is able to screen billions of compounds in a very short time and allows the identification of molecular targets, the identification and validation of candidate molecules, the proof-of-concept testing in selected pre-clinical models; downloadable artificial intelligence software for identifying new drugs in the nature of software that is able to screen billions of compounds in a very short time and allows the identification of molecular targets, the identification and validation of candidate molecules, the proof-of-concept testing in selected pre-clinical models in the field of healthcare Software as a service (SAAS) services featuring software platforms using artificial intelligence for use in identifying new drugs, namely, software that is able to screen billions of compounds in a very short time and allows the identification of molecular targets, the identification and validation of candidate molecules, the proof-of-concept testing in selected pre-clinical models; providing temporary use of online, non-downloadable artificial intelligence computer programs accessible via data networks for use in identifying new drugs, namely, software that is able to screen billions of compounds in a very short time and allows the identification of molecular targets, the identification and validation of candidate molecules, the proof-of-concept testing in selected pre-clinical models; research in the field of artificial intelligence; design and development of computer software for operating medical technology in the nature of software for use in identifying new drugs, namely, software that is able to screen billions of compounds in a very short time and allows the identification of molecular targets, the identification and validation of candidate molecules, the proof-of-concept testing in selected pre-clinical models; design and development of virtual screening software; design and development of virtual reality software for teaching medicine
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Downloadable computer software for use in identifying new drugs, namely, software that is able to screen billions of compounds in a very short time and allows the identification of molecular targets, the identification and validation of candidate molecules, the proof-of-concept testing in selected pre-clinical models; downloadable computer software for use by doctors and other medical professionals in capturing, tracking, reporting, analyzing health data in the field of medical decision support systems; downloadable virtual reality software for medical teaching, specifically, for granting user access to courses of instruction in the medical field; downloadable virtual screening software, specifically, software that is able to screen billions of compounds in a very short time and allows the identification of molecular targets, the identification and validation of candidate molecules, and facilitates proof-of-concept testing in selected pre-clinical models; downloadable collaboration software platforms for use in database management in the field of medicine; downloadable computer software platforms for identifying new drugs in the nature of software that is able to screen billions of compounds in a very short time and allows the identification of molecular targets, the identification and validation of candidate molecules, the proof-of-concept testing in selected pre-clinical models; downloadable artificial intelligence software for identifying new drugs in the nature of software that is able to screen billions of compounds in a very short time and allows the identification of molecular targets, the identification and validation of candidate molecules, the proof-of-concept testing in selected pre-clinical models in the field of healthcare Software as a service (SAAS) services featuring software platforms using artificial intelligence for use in identifying new drugs, namely, software that is able to screen billions of compounds in a very short time and allows the identification of molecular targets, the identification and validation of candidate molecules, the proof-of-concept testing in selected pre-clinical models; providing temporary use of online, non-downloadable artificial intelligence computer programs accessible via data networks for use in identifying new drugs, namely, software that is able to screen billions of compounds in a very short time and allows the identification of molecular targets, the identification and validation of candidate molecules, the proof-of-concept testing in selected pre-clinical models; research in the field of artificial intelligence; design and development of computer software for operating medical technology in the nature of software for use in identifying new drugs, namely, software that is able to screen billions of compounds in a very short time and allows the identification of molecular targets, the identification and validation of candidate molecules, the proof-of-concept testing in selected pre-clinical models; design and development of virtual screening software; design and development of virtual reality software for teaching medicine
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Computer software relating to the medical field; Computer software for use in medical decision support systems; Virtual reality software for medical teaching; Virtual screening software; Collaboration software platforms [software]; Computer software platforms, recorded or downloadable; Computer software applications, downloadable; Artificial intelligence software for healthcare. Platforms for artificial intelligence as software as a service [SaaS]; Providing artificial intelligence computer programs on data networks; Research in the field of artificial intelligence; Design and development of computer software for use with medical technology; Design and development of virtual screening software; Design and development of virtual reality software for teaching medicine.
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Computer software relating to the medical field; Computer software for use in medical decision support systems; Virtual reality software for medical teaching; Virtual screening software; Collaboration software platforms [software]; Computer software platforms, recorded or downloadable; Computer software applications, downloadable; Artificial intelligence software for healthcare. Platforms for artificial intelligence as software as a service [SaaS]; Providing artificial intelligence computer programs on data networks; Research in the field of artificial intelligence; Design and development of computer software for use with medical technology; Design and development of virtual screening software; Design and development of virtual reality software for teaching medicine.
64.
NOVEL PROTEIN AND NUCLEIC ACID SEQUENCES FOR COVID-19 VACCINES
The present invention relates to a mutated SARS-CoV-2 spike protein, a variant or fragment thereof or an mRNA or DNA encoding them for use in the prevention of COVID-19.
The present invention relates to a mutated SARS-CoV-2 spike protein, a variant or fragment thereof or an mRNA or DNA encoding them for use in the prevention of COVID-19.
A deformable container for dispensing a medical substance comprising a body defining an internal volume configured to receive a fluid substance, said body comprising a filling access configured to receive the fluid substance, a dispensing outlet configured to dispense the fluid substance, a valve arranged at the filling access movable between an open configuration and a closed configuration. The body comprises an elastically deformable wall delimiting the internal volume. The disclosure further relates to a connecting accessory comprising a first coupling portion, configured to fluidly connect to the filling access of the deformable container, and a second coupling portion configured to fluidly connect to an internal compartment of a vial. The container and the connecting accessory are configurable in a coupled configuration wherein the connecting accessory is coupled to the filling access of the container, and the valve of the container is in the open configuration.
A61F 9/00 - Procédés ou dispositifs pour le traitement des yeuxDispositifs pour mettre en place des verres de contactDispositifs pour corriger le strabismeAppareils pour guider les aveuglesDispositifs protecteurs pour les yeux, portés sur le corps ou dans la main
A61J 1/14 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques DétailsAccessoires à cet effet
A61J 1/20 - Dispositions pour le transfert des liquides, p. ex. du flacon à la seringue
A61J 7/00 - Dispositifs pour administrer les médicaments par voie buccale, p. ex. cuillèresDispositifs pour compter les pilulesDispositions pour l'indication ou le rappel du moment où l'on doit prendre des médicaments
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61K 31/085 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/566 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol ayant un groupe oxo en position 17, p. ex. œstrone
A61K 31/592 - Dérivés du 9,10-séco-ergostane, p. ex. ergocalciférol, vitamine D2
A61K 31/593 - Dérivés du 9,10-séco-cholestane, p. ex. cholécalciférol, vitamine D3
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
A61K 31/085 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/566 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol ayant un groupe oxo en position 17, p. ex. œstrone
A61K 31/592 - Dérivés du 9,10-séco-ergostane, p. ex. ergocalciférol, vitamine D2
A61K 31/593 - Dérivés du 9,10-séco-cholestane, p. ex. cholécalciférol, vitamine D3
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Pharmaceutical products for the treatment of eye diseases;
pharmaceutical preparations for eyes for medical use;
pharmaceutical preparations for use in ophthalmology;
pharmaceutical substances for use in ophthalmology; medical
preparations for use in ophthalmology. Scientific and technological services and research relating
to the fields of ophthalmology and eye care and diseases;
provision of scientific information and medical research
information.
72.
C5AR1 INHIBITORS FOR TREATING HYPERSENSITIVITY REACTIONS TO TAXANES
The present invention relates to the use of a C5aR1 inhibitor for the prevention or treatment of a hypersensitivity reaction (HSR) to a taxane in an individual.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to compositions comprising branched-chain amino acids (BCAA) and the amino acid L-Alanine and their use in the prevention and/or treatment of muscle wasting associated to pathological or age-related conditions.
The present invention relates to compositions comprising branched-chain amino acids (BCAA) and the dipeptide L-Alanyl-L-alanine and their use for improving the performance and recovery during physical activity and for the prevention and/or treatment of muscle wasting associated to pathological or age-related conditions.
The present invention relates to the use of a C5aR1 inhibitor for the prevention or treatment of a hypersensitivity reaction (HSR) to a taxane in an individual.
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
76.
CXCL8 INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF FOR USE IN THE TREATMENT OF SEIZURES
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Pharmaceutical preparations excluding the foregoing for use
with blood-related cell processing devices, blood-related
medical and laboratory devices, blood-related software and
technology, or blood-related medical device and data
management systems. Downloadable computer software for use in the identification
of new drugs including with the aid of artificial
intelligence; downloadable computer software for use by
doctors and other medical professionals to acquire, track,
report, analyse health data for use in making informed
medical decisions; downloadable virtual reality software for
medical education; downloadable virtual reality software for
medical screening; downloadable computer software platforms
for use in database management in the field of medicine;
downloadable application software for mobile telephones,
i.e. software to be used in the identification of new drugs;
downloadable computer software using artificial intelligence
to be used in the identification of new drugs; none of the
foregoing for use with blood-related cell processing
devices, blood-related medical and laboratory devices,
blood-related software and technology, or blood-related
medical device and data management systems. Software as a service (SAAS) with software using artificial
intelligence for the identification of new drugs; provision
non-downloadable web-based software for using artificial
intelligence for use in the identification of new drugs;
research in the field of artificial intelligence; design and
development of computer software in the field of medicine;
design and development of virtual reality software for
medical screening; design and development of software for
medical education.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Pharmaceutical preparations; disinfectants for hygiene. Downloadable computer software for use in the identification
of new drugs also using artificial intelligence;
downloadable computer software for use by doctors and other
medical professionals to acquire, track, report, analyse
health data for use in making informed medical decisions;
downloadable virtual reality software for medical teaching;
downloadable virtual reality software for medical screening;
downloadable computer software platforms for use in database
management in the field of medicine; downloadable
application software for mobile phones, namely software for
use in the identification of new drugs. Software as a service (SAAS) services with software using
artificial intelligence for the identification of new drugs;
provision of non-downloadable software using artificial
intelligence for use in the identification of new drugs via
a website; research in the field of artificial intelligence;
design and development of computer software in the field of
medicine; design and development of virtual reality software
for medical screening; design and development of software
for medical education.
80.
NGF ISOFORM FOR USE IN THE TREATMENT OF OCULAR PATHOLOGIES
The present invention relates to the field of treatment of ocular pathologies by administration of a NGF, which comprises more than 50% by weight of the NGF isoform of SEQ ID NO: 1. Said NGF is particularly useful in the treatment of ocular pathologies where the proliferation and survival effect of NGF is desired and where the proapoptotic effect of p75NTR is detrimental.
The present invention relates to the field of treatment of ocular pathologies by administration of a NGF, which comprises more than 50% by weight of the NGF isoform of SEQ ID NO: 1. Said NGF is particularly useful in the treatment of ocular pathologies where the proliferation and survival effect of NGF is desired and where the proapoptotic effect of p75NTR is detrimental.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 38/04 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
Embodiments herein disclose methods relating to diabetic nephropathy (DN); methods for preventing the onset and also for preventing the progressing of DN, as well as the treatment of DN in diabetic subjects comprising administering reparixin and/or ladarixin which are inhibitors of CXCL8 receptor CXCR1 and CXCR2 activation.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present invention relates to a pharmaceutical package comprising a plastic container and an aqueous formulations of nerve growth factor (NGF), in which at least the surface of the container in contact with the NGF aqueous formulation is made of particular polypropylenes (PPs), characterized by certain thermal properties and crystallinity. Advantageously said containers show a NGF adhesion significantly lower than that of siliconized glass or of other polypropylenes. It is thus possible to store aqueous formulations of NGF in less severe conditions, avoiding additional coating treatments to the containers and additives while keeping the NGF titer constant.
The present invention relates to a pharmaceutical package comprising a plastic container and an aqueous formulations of nerve growth factor (NGF), in which at least the surface of the container in contact with the NGF aqueous formulation is made of particular polypropylenes (PPs), characterized by certain thermal properties and crystallinity. Advantageously said containers show a NGF adhesion significantly lower than that of siliconized glass or of other polypropylenes. It is thus possible to store aqueous formulations of NGF in less severe conditions, avoiding additional coating treatments to the containers and additives while keeping the NGF titer constant.
The invention relates to IL-17A binding peptides, inhibitors of the interaction of IL-17A with the receptor IL-17RA, and to bioconjugates, dimers, pharmaceutical compositions and medical use thereof.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Pharmaceutical preparations for the treatment of eye diseases, of pain, of febrile states and influenza, of muscle diseases, of diabetes, of the consequences of organ transplants, of tumors, of gastrointestinal diseases; disinfectants for hygiene Downloadable computer software for use in the identification of new drugs also using artificial intelligence; downloadable computer software for use by doctors and other medical professionals to acquire, track, report, analyse health data for use in making informed medical decisions; downloadable virtual reality software for medical teaching; downloadable virtual reality software for medical screening; downloadable computer software platforms for use in database management in the field of medicine; downloadable application software for mobile phones, namely, software for use in the identification of new drugs Software as a service (SAAS) services with software using artificial intelligence for the identification of new drugs; provision of on-line non-downloadable software using artificial intelligence for use in the identification of new drugs via a website; research in the field of artificial intelligence; design and development of computer software in the field of medicine; design and development of virtual reality software for medical screening; design and development of software for medical education
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Pharmaceutical preparation for the treatment of respiratory diseases; pharmaceutical preparation for the treatment of bone diseases; analgesic and muscle relaxant pharmaceutical preparations; antibacterial pharmaceuticals; anti-epileptic pharmaceutical preparations; balms for pharmaceutical purposes; capsules sold empty for pharmaceuticals; cardiovascular pharmaceutical preparations; ocular pharmaceuticals; pharmaceutical products for ophthalmological use; pharmaceutical preparations for ocular or intraocular surgery; pharmaceutical preparations for treating allergic rhinitis and asthma; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of rare ocular disorders or diseases; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of ocular disorders or diseases; pharmaceutical antitussive cold preparations; pharmaceutical preparations for use in chemotherapy; pharmaceutical products for the treatment of viral and infectious diseases; pharmaceutical products for the treatment of cancer; pharmaceutical preparations for use in oncology; pharmaceutical preparations for use in the treatment of rare tissue and organ transplantation-related diseases and conditions; pharmaceutical preparations for use in tissue and organ transplantation; pharmaceutical preparations, namely, anticoagulants; pharmaceutical preparations acting on the central nervous system; pharmaceutical preparations for peripheral nervous system; pharmaceutical preparations for the treatment of rare diabetes-related conditions; pharmaceutical preparations for treating diabetes; pharmaceutical preparations for the treatment of bacteria-based diseases; pharmaceutical preparations, namely, antiviral preparations, antibiotics, antifungal preparations and vaccines; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of infectious diseases, blood disorders, pain, inflammation, sepsis; pharmaceutical preparations for the treatment of immune system related diseases and disorders; pharmaceutical preparations, namely, an analgesic for human consumption taken orally; disinfectants for hygiene purposes; none of the foregoing for use with blood-related cell processing devices, blood-related medical and laboratory devices, blood-related software and technology, or blood-related medical device and data management systems for peripheral nervous system; pharmaceutical preparations for the treatment of rare diabetes-related conditions; pharmaceutical preparations for treating diabetes; pharmaceutical preparations for the treatment of bacteria-based diseases; pharmaceutical preparations, namely, antiviral preparations, antibiotics, antifungal preparations and vaccines; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of infectious diseases, blood disorders, pain, inflammation, sepsis; pharmaceutical preparations for the treatment of immune system related diseases and disorders; pharmaceutical preparations, namely, an analgesic for human consumption taken orally; disinfectants for hygiene purposes; none of the foregoing for use with blood-related cell processing devices, blood-related medical and laboratory devices, blood-related software and technology, or blood-related medical device and data management systems Downloadable computer software for use in identifying new drugs; downloadable computer software for use by doctors and other medical professionals in capturing, tracking, reporting, analyzing health data for use in making informed medical decisions; downloadable virtual reality software for medical teaching; downloadable virtual reality software for medical screening; downloadable computer software platforms for use in database management in the field of medicine; downloadable computer application software for mobile phones, namely, software for use in identifying new drugs; downloadable computer software using artificial intelligence for use in identifying new drugs; none of the foregoing for use with blood-related cell processing devices, blood-related medical and laboratory devices, blood-related software and technology, or blood-related medical device and data management systems Software as a service (SAAS) services featuring software using artificial intelligence for use in identifying new drugs; providing a website featuring non-downloadable software using artificial intelligence for use in identifying new drugs; research in the field of artificial intelligence; design and development of computer software in the field of medicine; design and development of virtual reality software for medical screening; design and development of virtual reality software for medical teaching, none of the foregoing for use with blood-related cell processing devices, blood-related medical and laboratory devices, blood-related software and technology, or blood-related medical device and data management systems
The present invention relates to a peptide, or derivative thereof, having length equal to or lower than (30) amino acids, and comprising any one of SEQ ID Nos. 2, 3, 9, 10, 13, 14, 15, 16, 17, 18, or a conservative variant thereof, for use as a medicament, preferably for use in the treatment of conditions associated to/caused by deficient angiogenesis or conditions beneficing from increased angiogenesis.
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 14/155 - Lentiviridae, p. ex. virus du déficit immunitaire humain [HIV], virus visna-maedi ou virus de l'anémie infectieuse équine
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
91.
CO-CRYSTAL OF KETOPROFEN, COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, PROCESS OF PRODUCING THE SAME, AND USES THEREOF
The present invention refers to a co-crystal of Ketoprofen Lysine named Form 1, a pharmaceutical composition comprising said co-crystal, a process for its production and to its use in the treatment of pain and inflammatory diseases.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
The present invention relates to a peptide, or derivative thereof, having length equal to or lower than (30) amino acids, and comprising any one of SEQ ID Nos. 2, 3, 9, 10, 13, 14, 15, 16, 17, 18, or a conservative variant thereof, for use as a medicament, preferably for use in the treatment of conditions associated to/caused by deficient angiogenesis or conditions beneficing from increased angiogenesis.
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The present invention relates to a peptide of 14 amino acids having the sequence ID No. 1 or peptide of up to 16 amino acids having a sequence with at least 85%, preferably at least 90%, and preferably at least 95% identity with sequence ID No. 1, or a derivative and/or salt thereof, capable of promoting skin pigmentation and/or innervation in skin dyschromia and/or de-innervation diseases. A pharmaceutical composition comprising such peptide and at least one pharmaceutically acceptable excipient are a further object of the invention.
Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of otic disorders with immunomodulating agents and auris pressure modulators. In these methods, the auris compositions and formulations are administered locally to an individual afflicted with an otic disorder, through direct application of the immunomodulating and/or auris pressure modulating compositions and formulations onto the auris media and/or auris interna target areas, or via perfusion into the auris media and/or auris interna structures.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/325 - Acides carbamiquesAcides thiocarbamiquesLeurs anhydrides ou sels
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
Object of the present invention is a drug delivery system comprising a decellularized corneal stroma scaffold having dispersed within and/or bound to its surface microparticles containing at least one pharmaceutically active molecule dispersed in a matrix having a composition consisting for at least 70% of polylactic co-glycolic acid (PLGA).
A61F 2/14 - Parties d'yeux, p. ex. cristallins ou implants de cornéeYeux artificiels
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
Object of the present invention is a drug delivery system comprising a decellularized corneal stroma scaffold having dispersed within and/or bound to its surface microparticles containing at least one pharmaceutically active molecule dispersed in a matrix having a composition consisting for at least 70% of polylactic co-glycolic acid (PLGA).
A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
A61F 2/14 - Parties d'yeux, p. ex. cristallins ou implants de cornéeYeux artificiels
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Research Institute at Nationwide Children's Hospital (USA)
Inventeur(s)
Roberts, Ryan David
Brandolini, Laura
Abrégé
The present invention relates to IL-8 inhibitor compounds, preferably dual CXCR1/CXCR2 receptor inhibitors, useful in the treatment and/or prevention of some sarcomas, preferably in the treatment and/or prevention of osteosarcoma, Ewing sarcoma, rhabdomyosarcoma or lung metastasis associated thereof.
C07C 311/03 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant les atomes d'azote des groupes sulfonamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 311/08 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
