Abrégé

The present invention causes a computer to function as: an output unit 121 which outputs practice contents in a practice curriculum for a patient, the practice curriculum being related to cognitive behavior therapy for changing cognition and/or behavior of the patient; an acquisition unit 122 which acquires evaluation information 131 regarding a practice content having been executed by the patient; and a determination unit 123 which determines progress in the practice curriculum on the basis of the evaluation information 131. The evaluation information 131 includes: qualitative evaluation information 133 based on an input received from the patient; and quantitative evaluation information 135 based on the input received from the patient. The determination unit 123, on the basis of the qualitative evaluation information 133 and/or the quantitative evaluation information 135, executes: a first determination process for determining the necessity of re-outputting the practice content having been executed by the patient; and/or a second determination process for determining the necessity of outputting other practice contents not having been executed by the patient.

Classes IPC  ?

• G16H 20/00 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients

Abrégé

A pharmaceutical composition that contains an active ingredient having an ester bond, and at least one binder selected from the group consisting of polyvinyl alcohol, hydroxypropyl cellulose, and microcrystalline cellulose, wherein the active ingredient is a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Produits et services

Pharmaceutical preparations; amino acids for medical purposes; therapeutic drugs and agents; intravenous fluids used for the delivery of pharmaceutical preparations; capsules for medicines; dietary supplements for human beings; dietary supplements consisting of amino acids; dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for medical purposes; dietary supplements for animals; reagent paper for medical purposes; oiled paper for medical purposes; adhesive tapes for medical purposes; drug delivery agents in the form of edible wafers for wrapping powdered pharmaceuticals; gauze for dressings; eyepatches for medical purposes; ear bandages; menstruation bandages; sanitary tampons; sanitary napkins; sanitary panties; absorbent cotton; adhesive plasters; bandages for dressings; liquid bandages; breast-nursing pads; cotton swabs for medical purposes; dental composite materials; babies' nappies; adult diapers; nappy covers; fly catching paper; mothproofing paper; lacteal flour for babies; beverages for babies; food for babies; semen for artificial insemination.

Produits et services

Pharmaceutical preparations; amino acids for medical purposes; therapeutic drugs and agents; capsules for medicines; dietary supplements for human beings; dietary supplements consisting of amino acids; dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for medical purposes; dietary supplements for animals; reagent paper for medical purposes; oiled paper for medical purposes; adhesive tapes for medical purposes; drug delivery agents in the form of edible wafers for wrapping powdered pharmaceuticals; gauze for dressings; eyepatches for medical purposes; ear bandages; menstruation bandages; sanitary tampons; sanitary napkins; sanitary panties; absorbent cotton; adhesive plasters; bandages for dressings; liquid bandages; breast-nursing pads; cotton swabs for medical purposes; dental composite materials; babies' nappies; adult diapers; nappy covers; fly catching paper; mothproofing paper; lacteal flour for babies; beverages for babies; food for babies; semen for artificial insemination.

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition that contains an active ingredient having an ester bond, and an acidic substance.

Classes IPC  ?

• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 47/04 - Non-métauxLeurs composés
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants

Abrégé

This pharmaceutical composition contains a lubricant and an active ingredient having an ester bond. The active ingredient is a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

This method for producing a compound represented by formula (3) includes a step in which a compound represented by formula (1) is reacted with an organolithium compound, and subsequently reacted with a compound represented by formula (2) (in the formula, X is a halogen atom, and Pro is a protecting group) in the presence of a coordinating additive, thereby obtaining a compound represented by the aforementioned formula (3) (in the formula, Pro is the same as defined for the aforementioned formula (2)).

Classes IPC  ?

• C07D 333/40 - Acide thiophène-2-carboxylique
• C07D 333/38 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile

Abrégé

The present invention provides a production method for a compound represented by formula (XIII) that includes a step for reacting a compound represented by formula (VIII) with a compound represented by formula (XX) to obtain a compound represented by formula (IX), a step for reacting the compound represented by formula (IX) with a compound represented by formula (X) to obtain a compound represented by formula (XI), a step for removing the acetal protecting group from the compound represented by formula (XI) to obtain a compound represented by formula (XII), and a step for removing the protecting group R6from the compound represented by formula (XII). (In the formulas, R1is a substituted or unsubstituted C1–35 chain alkyl group or the like, R3and R4are a hydrogen atom or the like, R5is a substituted or unsubstituted C1–35 alkyl group or the like, and R6 is a benzyl group or the like.)

Classes IPC  ?

• C07H 15/04 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
• A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• C07D 263/20 - Atomes d'oxygène liés en position 2
• C07D 263/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle
• C07D 263/24 - Atomes d'oxygène liés en position 2 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène, liés aux autres atomes de carbone du cycle
• C07D 317/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07F 7/10 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si azotés

Produits et services

Pharmaceutical preparations; medicines for alleviating constipation; laxative suppositories; purgatives; laxatives; enema preparations; therapeutic drugs and agents; traditional Chinese medicines; medicines made of Chinese traditional medicinal herbs.

Produits et services

Pharmaceutical preparations; medicines for alleviating constipation; laxative suppositories; purgatives; laxatives; enema preparations; therapeutic drugs and agents; traditional Chinese medicines; medicines made of Chinese traditional medicinal herbs.

Abrégé

The present invention provides a novel compound that has an α-amino-β-carboxymuconate 6-semialdehyde decarboxylase (ACMSD) inhibitory activity.　Provided is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

[Problem] To provide a simpler testing method for a NAFLD or an assisting method for the diagnosis of a NAFLD, which is excellent in sensitivity and specificity. [Solution] Provided is a testing method for a nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), the method including a step for detecting or quantifying L-methionine in a biological sample derived from a subject.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

[Problem] To provide a simpler testing method for a NAFLD or an assisting method for the diagnosis of a NAFLD, which is excellent in sensitivity and specificity. [Solution] Provided is a testing method for a nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), the method including a step for detecting or quantifying D-histidine in a biological sample derived from a subject.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition containing a sulfonamide derivative represented by formula (1), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an active metabolite thereof, and having improved absorption during oral administration. Disclosed is a self-emulsifying composition comprising a sulfonamide derivative represented by formula (1), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an active metabolite thereof, and at least two solubilizing agents.

Classes IPC  ?

• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

To provide a pharmaceutical composition having a dosage of a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof that is effective in the treatment of inflammatory bowel disease. Disclosed is a pharmaceutical composition for treating inflammatory bowel disease, which comprises a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered to a human in an amount of 50 mg or more as an active ingredient per day. (R represents a hydroxy group or an isobutyloxy group.)

Classes IPC  ?

• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention provides a novel compound that has an α-amino-β-carboxymuconate 6-semialdehyde decarboxylase (ACMSD) inhibitory activity.　The present invention provides a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Provided is a technique for improving the productivity in a method for producing a compound I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This method for producing the compound I comprises: a step for preparing a compound 16 solution by deprotecting a compound 10-R3 in a solvent; and a step for adding a compound 15 to the compound 16 solution without isolating the compound 16 and synthesizing the compound I in the presence of a condensing agent.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Produits et services

Dietary supplements for human consumption; Pharmaceutical preparations for the treatment of autoimmune, cardiovascular, central nervous system, endocrine, gastrointestinal, genetic, immunological, infectious, inflammatory, menopausal, metabolic, musculoskeletal, neurodegenerative, neurological, neuromuscular, ophthalmological, psychiatric, respiratory, urogenital, oncological, urological, dermatological, hematological, and viral diseases and disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of liver diseases and disorders, erectile dysfunction, sexual dysfunction, cancer, pain, and diabetes; Reagent paper for medical purposes Pharmaceutical research and development, namely, pharmaceutical testing, inspection and research; Testing of pharmaceuticals Medical information; Providing health care information via a global computer network

Produits et services

Pharmaceutical preparations for the treatment of autoimmune, cardiovascular, central nervous system, endocrine, gastrointestinal, genetic, immunological, inflammatory, namely except inflammatory bronchial disease, metabolic, neurodegenerative, neurological, psychiatric, oncological, and viral diseases and disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of liver diseases and disorders, erectile dysfunction, sexual dysfunction, cancer, pain, and diabetes; Reagent paper for medical purposes Pharmaceutical research and development, namely, pharmaceutical testing, inspection and research Medical information; Providing health care information via a global computer network

Abrégé

A composition containing a compound represented by General Formula (I) below (see the definition in the specification for the symbols in the formula) or a salt thereof has an excellent CaSR agonistic effect and provides a pharmaceutical agent, a CaSR agonistic agent, a prophylactic or therapeutic agent for a disease that can be ameliorated through CaSR activation as well as seasonings and an agent for imparting kokumi.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
• A23L 27/20 - Épices, agents aromatiques ou condiments synthétiques
• A61K 31/185 - AcidesLeurs anhydrides, halogénures ou sels, p. ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/417 - Imidazole-alkylamines, p. ex. histamine, phentolamine
• A61K 31/4245 - Oxadiazoles
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
• C07C 275/42 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
• C07C 309/51 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au squelette carboné au moins un des atomes d'azote faisant partie de l'un des groupes X étant un hétéro-atome, Y étant un atome quelconque
• C07C 311/32 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant les atomes de soufre des groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé
• C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
• C07C 333/08 - Acides monothiocarbamiquesLeurs dérivés ayant des atomes d'azote de groupes thiocarbamiques liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 335/16 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné
• C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
• C07D 271/10 - Oxadiazoles-1, 3, 4Oxadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
• C07D 295/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle
• C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

An object of the present invention is to provide a therapeutic agent for fatty liver diseases. The above object can be achieved by a therapeutic agent for a fatty liver disease, comprising a compound represented by the following formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Abrégé

33 in a solvent; and a step for adding a compound 15 to the compound 16 solution without isolating the compound 16 and synthesizing the compound I in the presence of a condensing agent.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 213/40 - Atome d'azote substituant acylé
• A61K 31/63 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide

Abrégé

The present disclosure provides a method that is suitable for the industrial production of a compound (1) and that enables production of same at a high purity and a high yield.　The present disclosure pertains to a method for producing the compound (1) through the following route.

Classes IPC  ?

• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 239/557 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués avec d'autres hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro- atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. acide orotique

Produits et services

Pharmaceutical preparations; reagent paper for medical purposes; dietary supplements for humans; dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for medical purposes. Testing, inspection and research services in the fields of pharmaceuticals, cosmetics and foodstuffs. Provision of medical information; provision of medical information relating to medical products; information services relating to medical products; medical examination services; providing health care information.

Produits et services

Pharmaceuticals; laxatives; oiled paper for medical purposes; drug delivery agents in the form of edible wafers for wrapping powdered pharmaceuticals; medicated compresses; capsules for medicines; eyepatches for medical purposes; ear bandages; menstruation bandages; sanitary tampons; sanitary napkins; sanitary panties; absorbent cotton; adhesive plasters for medical purposes; bandages for dressings; breast-nursing pads; cotton swabs for medical purposes; materials for repairing teeth and dental prostheses; lacteal flour for babies; dietary supplements for humans; dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for medical purposes; beverages for babies; food for babies.

Abrégé

Provided is a medicinal composition having excellent stability, the medicinal composition comprising 3-{[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]carbamoylamino}-5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein the medicinal composition has a pH of 8.0 or less.

Classes IPC  ?

• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a therapeutic agent for a fatty liver disease. The problem can be solved by a therapeutic agent which is for a fatty liver disease and contains a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Abrégé

The present invention provides a method for determining the likelihood of colorectal cancer development in a human ulcerative colitis patient, the method including: a measurement step of measuring methylation rates of one or more CpG sites present in specific differentially methylated regions in DNA recovered from a biological sample collected from the human ulcerative colitis patient; and a determination step of determining the likelihood of colorectal cancer development in the human ulcerative colitis patient based on average methylation rates of the differentially methylated regions which are calculated based on the methylation rates measured in the measurement step and a preset reference value or a preset multivariate discrimination expression, in which the reference value is a value for identifying a cancerous ulcerative colitis patient and a non-cancerous ulcerative colitis patient, which is set for the methylation rate of each differentially methylated region, and the multivariate discrimination expression includes, as variables, average methylation rates of one or more differentially methylated regions among the specific differentially methylated regions.

Classes IPC  ?

• A61B 10/04 - Instruments endoscopiques, p. ex. instruments de type cathéther
• A61B 10/06 - Pinces à biopsie
• A61B 17/02 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour maintenir les blessures ouvertes, p. ex. rétracteursÉcarteurs

Produits et services

Pharmaceuticals; reagent paper for medical purposes; oiled paper for medical purposes; adhesive tapes for medical purposes; drug delivery agents in the form of edible wafers for wrapping powdered pharmaceuticals; gauze for dressings; empty capsules for pharmaceuticals; eyepatches for medical purposes; ear bandages; menstruation bandages; menstruation tampons; sanitary napkins; sanitary panties; absorbent cotton; adhesive plasters; bandages for dressings; liquid bandages; breast-nursing pads; cotton swabs for medical use; dental materials; diapers; nappy covers; fly catching paper; mothproofing paper; lacteal flour for babies; dietary supplements for humans; dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for medical purposes; beverages for babies; food for babies; dietary supplements for animals; semen for artificial insemination. Medical apparatus and instruments; medical devices; pacifiers for babies; ice bag pillows for medical purposes; triangular bandages; support bandages; surgical catgut; feeding cups for medical purposes; dropping pipettes for medical purposes; teats; medical ice bags; medical ice bag holders; baby bottles; nursing bottles; contraceptives, non-chemical; artificial tympanic membranes; prosthetics or fillings materials, not for dental use; sanitary masks for personal use.

Produits et services

Pharmaceutical preparations; reagent paper for medical purposes; dietary supplements for humans; dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for medical purposes. Testing, inspection and research services in the fields of pharmaceuticals, cosmetics and foodstuffs. Provision of medical information; provision of medical information relating to medical products; information services relating to medical products; medical examination services; providing health care information.

Produits et services

Pharmaceuticals; reagent paper for medical purposes; oiled paper for medical purposes; adhesive tapes for medical purposes; drug delivery agents in the form of edible wafers for wrapping powdered pharmaceuticals; gauze for dressings; empty capsules for pharmaceuticals; eyepatches for medical purposes; ear bandages; menstruation bandages; menstruation tampons; sanitary napkins; sanitary panties; absorbent cotton; adhesive plasters; bandages for dressings; liquid bandages; breast-nursing pads; cotton swabs for medical use; dental materials; diapers; nappy covers; fly catching paper; mothproofing paper; lacteal flour for babies; dietary supplements for humans; dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for medical purposes; beverages for babies; food for babies; dietary supplements for animals; semen for artificial insemination. Medical apparatus and instruments; medical devices; pacifiers for babies; ice bag pillows for medical purposes; triangular bandages; support bandages; surgical catgut; feeding cups for medical purposes; dropping pipettes for medical purposes; teats; medical ice bags; medical ice bag holders; baby bottles; nursing bottles; contraceptives, non-chemical; artificial tympanic membranes; prosthetic or filling materials, not for dental use; sanitary masks for personal use.

Produits et services

Pharmaceuticals; reagent paper for medical purposes; oiled paper for medical purposes; adhesive tapes for medical purposes; drug delivery agents in the form of edible wafers for wrapping powdered pharmaceuticals; gauze for dressings; empty capsules for pharmaceuticals; eyepatches for medical purposes; ear bandages; menstruation bandages; menstruation tampons; sanitary napkins; sanitary panties; absorbent cotton; adhesive plasters; bandages for dressings; liquid bandages; breast-nursing pads; cotton swabs for medical use; dental materials; diapers; nappy covers; fly catching paper; mothproofing paper; lacteal flour for babies; dietary supplements for humans; dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for medical purposes; beverages for babies; food for babies; dietary supplements for animals; semen for artificial insemination. Medical apparatus and instruments; medical devices; pacifiers for babies; ice bag pillows for medical purposes; triangular bandages; support bandages; surgical catgut; feeding cups for medical purposes; dropping pipettes for medical purposes; teats; medical ice bags; medical ice bag holders; baby bottles; nursing bottles; contraceptives, non-chemical; artificial tympanic membranes; prosthetic or filling materials, not for dental use; sanitary masks for personal use.

Abrégé

This material for treating fistula includes a gelatin hydrogel crosslinked gelatin gel containing a basic fibroblast growth factor.

Classes IPC  ?

• A61K 38/22 - Hormones
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
• A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• C07K 14/50 - Facteur de croissance des fibroblastes [FGF]

Abrégé

A medicinal composition for preventing or treating secondary hyperparathyroidism under maintenance dialysis, said medicinal composition comprising 3-{[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]carmaboylamino}-5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the same which is to be administered by a predefined route in a predefined dosage. According to the present invention, it is possible to provide a prophylactic or therapeutic agent for secondary hyperparathyroidism under maintenance dialysis, said agent showing reduced side effects or no significant accumulation. This medicinal agent allows easy administration management and has a high safety compared with conventional products.

Classes IPC  ?

• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61P 5/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones parathyroïdiennes
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition which contains 3-{[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]carbamoylamino}-5-chloro-4-methylbenzene sulfonic acid, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, has a pH of at most 8.0, and has favorable pharmaceutical composition stability.

Classes IPC  ?

• A61P 5/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones parathyroïdiennes
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]

Abrégé

A first transmitting antenna (40a) applied to a body surface emits a first transmission wave, a reflective body (5) present inside the body reflects the first transmission wave transmitted by the first transmitting antenna (40a), a first receiving antenna (41a) applied to the body surface receives the first transmission wave transmitted by the first transmitting antenna (40a) and the reflected wave reflected by the reflective body (5), and a position estimation device (2) estimates passing of the reflective body (5) in the interior of the body on the basis of the first transmission wave received by the first receiving antenna (41a) and the change in the phase of the reflected wave at time t and time t+Δt.

Classes IPC  ?

• A61B 1/00 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments
• A61B 5/06 - Dispositifs autres que ceux à radiation, pour détecter ou localiser les corps étrangers

Abrégé

To provide a pharmaceutical composition which can be used for the treatment of chronic constipation over the long-term. A pharmaceutical composition for treating chronic constipation, characterized by being used for the treatment of patients with chronic constipation, over a prolonged treatment period including administration period of one or several times, including polyethylene glycol, sodium chloride, sodium bicarbonate, and potassium chloride.

Classes IPC  ?

• A61K 31/765 - Polymères contenant de l'oxygène
• A61K 33/10 - CarbonatesBicarbonates
• A61K 33/14 - Chlorures des métaux alcalinsChlorures des métaux alcalino-terreux
• A61P 1/10 - Laxatifs

Abrégé

A medicinal composition for preventing or treating secondary hyperparathyroidism under maintenance dialysis, said medicinal composition comprising 3-{[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]carmaboylamino}-5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the same which is to be administered by a predefined route in a predefined dosage. According to the present invention, it is possible to provide a prophylactic or therapeutic agent for secondary hyperparathyroidism under maintenance dialysis, said agent showing reduced side effects or no significant accumulation. This medicinal agent allows easy administration management and has a high safety compared with conventional products.

Classes IPC  ?

• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61P 5/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones parathyroïdiennes
• C07C 275/42 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle

Abrégé

Provided is a stent 51C made of a cylindrical braid formed from a plurality of filament yarns containing a biodegradable polymer, wherein connecting points 53a-53d are formed at the ends of the filament yarns constituting the braid so as to be aligned in two or more rows in the longitudinal direction of the braid. Elastic yarns 54a-54d are disposed outside at least a part of the stent 51C and at least a longitudinal part, of the elastic yarns, that includes the vicinity of the ends thereof. One end of each of the elastic yarns is fixed in the vicinity of a stent end, while the other end is fixed at any position in the stent. When the diameter of the stent is contracted, tension may be applied to the elastic yarns. Accordingly, provided are: a stent that is easy to mount to a delivery system and enables an easy expansion operation; and a medical device including this stent.

Classes IPC  ?

• A61F 2/90 - Stents ayant une forme caractérisée par des éléments filiformesStents ayant une forme caractérisée par une structure de type filet ou de type à mailles caractérisés par une structure de type filet ou de type à mailles

Abrégé

Provided is a compound having α4 integrin inhibitory action. The compound is a sulfonamide derivative represented by the following formula (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof: 5, e to h, D, and B represent those as described in the specification.

Classes IPC  ?

• A61K 31/18 - Sulfamides
• C07D 307/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• C07D 473/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène

Abrégé

Compounds of represented by formula (I): wherein each symbol is defined herein and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit TRPA1 antagonist activity and are useful as TRPA1 antagonists and the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1.

Classes IPC  ?

• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Abrégé

The disclosed pharmaceutical preparation comprises a compound represented by the chemical formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is dispersed in a matrix consisting of a water-soluble high molecular weight substance; and Crospovidone: The pharmaceutical preparation is excellent in the solubility and the storage stability even if the amount of the compound or the salt included in each individual dosage unit is increased.

Classes IPC  ?

• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements

Abrégé

The present invention provides a granular preparation which has an improved feel of ingestion and comprises isoleucine, leucine and valine. The present invention relates to a granular preparation comprising isoleucine, leucine and valine as active component, the granular preparation containing a gelling agent.

Classes IPC  ?

• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire

Abrégé

The present invention is a method for determining the possibility of the onset of sporadic colon cancer, wherein: the method for determining the possibility of the onset of sporadic colon cancer includes a measurement step for measuring the methylation rate of one or more CpG sites selected from the group consisting of CpG sites in base sequences represented by SEQ ID NOS: 1-93 in DNA recovered from a biological sample taken from a human subject, and a determination step for determining the possibility of the onset of sporadic colon cancer in the human subject on the basis of the methylation rate measured in the measurement step and a preset reference value or a preset multivariate discriminant; the reference value is a value for distinguishing sporadic colon cancer patients and non-sporadic colon cancer patients, the value being set respectively for the methylation rate of each of the CpG sites; and the multivariate discriminant includes as a variable the methylation rate of one or more CpG sites among the CpG sites in base sequences represented by SEQ ID NOS: 1-93.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12N 15/117 - Acides nucléiques présentant des propriétés immunomodulatrices, p. ex. contenant des motifs CpG

Abrégé

The present invention provides a method for determining the onset risk of sporadic colon caner, said method comprising a measurement step for measuring the methylation ratios of one or more CpG sites present in specific variable methylation regions in DNA which is recovered from a biological sample collected from a human subject, and a determination step for determining the onset risk of sporadic colon cancer in the human subject on the basis of the average methylation ratio of the variable methylation regions which is calculated using the measured methylation ratios and preset standard values or a preset multivariate discriminant, wherein: the standard values are set respectively for the methylation ratios of the individual variable methylation regions in order to discriminate a sporadic colon cancer patient from a non-sporadic colon cancer patient; and the multivariate discriminant includes, as a variant, the average methylation ratio of one or more variable methylation regions among the specific variable methylation regions.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

The present invention is a method for determining the possibility of the onset of colon cancer in human ulcerative colitis patients, wherein the method for determining the possibility of onset of colon cancer includes a measurement step for measuring the methylation rate of one or more CpG sites selected from the group consisting of CpG sites in base sequences represented by SEQ ID NOS: 1-80 in DNA recovered from a biological sample collected from a human ulcerative colitis patient, and a determination step for determining the possibility of onset of colon cancer in the human ulcerative colitis patient on the basis of the methylation rate measured in the measurement step and a preset reference value or preset multivariate discriminant.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The present invention provides a method for judging the onset possibility of large bowel cancer in a human ulcerative colitis patient, etc. The method comprises a measurement step for measuring methylation ratios at one or more CpG sites existing in specific differentially methylated regions in DNA collected from a biological sample that is obtained from the human ulcerative colitis patient, and a judgment step for judging the onset possibility of large bowel cancer in the human ulcerative colitis patient on the basis of the average methylation ratio of the differentially methylated regions, said average methylation ratio being calculated from the measured methylation ratios, and preset standard values or a preset multivariable discriminant, wherein: the standard values are values having been set for the methylation ratios in the respective differentially methylated regions for discriminating a cancerous ulcerative colitis patient from a non-cancerous ulcerative colitis patient; and the multivariable discriminant contains, as variables, the average methylation ratios at one or more differentially methylated regions among the specific differentially methylated regions.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12M 1/26 - Inoculateur ou échantillonneur
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• G01N 1/04 - Dispositifs pour prélever des échantillons à l'état solide, p. ex. par coupe à l'outil
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel compound having TRPA1 antagonist activity, a medicine containing the compound, and a pharmaceutical agent applicable to prophylaxis or treatment of diseases associated with TRPA1 antagonists and TRPA1. This compound represented by formula (I): [in the formula, each symbol is as defined in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicine or the like containing the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, have TRPA1 antagonist activity, and are applicable to prophylaxis or treatment of diseases associated with TRPA1 antagonists and TRPA1.

Classes IPC  ?

• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 11/08 - Bronchodilatateurs
• A61P 11/14 - Antitussifs
• A61P 17/04 - Antiprurigineux
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire

Abrégé

Provided is a compound having an excellent integrin α4 inhibiting action. A sulfonamide derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, R1-R5, e-h, D, and B are as defined in the specification.)

Classes IPC  ?

• C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• C07D 239/96 - Deux atomes d'oxygène
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons

Abrégé

Provided is a compound having an integrin α4 inhibiting action. A sulfonamide derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, R1-R5, e-h, D, and B are as defined in the specification.)

Classes IPC  ?

• C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/63 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 239/96 - Deux atomes d'oxygène
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for treating ulcerative colitis, comprising a compound represented by a formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound or the pharmaceutically acceptable salt is administered in an amount of 600 mg or more per day to an ulcerative colitis patient.

Classes IPC  ?

• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

Abrégé

In the present invention, a compound represented by formula (I) (where each symbol in the formula is the same as defined in the description) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has excellent TRPA1 antagonist activity, and the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof is useful in the prevention or treatment of diseases associated with TRPA1 antagonist and TRPA1.

Classes IPC  ?

• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 17/04 - Antiprurigineux
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons

Abrégé

The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

Classes IPC  ?

• C07D 307/82 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 453/06 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p. ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques isoquinuclidine
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons

Abrégé

41, and a to h are as described in the description).

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

Provided is an enema for rectal application, which can be used for treating inflammatory bowel disease or preventing the recurrent of inflammatory bowel disease and contains budesonide as an active ingredient. An enema for rectal application, which is characterized by containing budesonide as an active ingredient and being administered in such a manner that a single dose of 1.5 to 2.5 mg of budesonide can be taken twice a day for 6 weeks for treating inflammatory bowel disease or preventing the recurrent of inflammatory bowel disease; an enema for rectal application as mentioned above, wherein the dose of budesonide per one time is 2.0 mg; any one of the above-mentioned enemas for rectal application, which is administered for treating ulcerative colitis or Crohn's disease or preventing the recurrence of ulcerative colitis or Crohn's disease; and any one of the aforementioned enemas for rectal application, which is in the form of a foam or a liquid.

Classes IPC  ?

• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/12 - AérosolsMousses
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

Provided is a new drug for treating disorders of the corneal epithelium which acts directly on the corneal epithelium cells. The effective component of this drug for treating disorders of the corneal epithelium is the compound represented in general formula (1) or a salt thereof. (In the formula, A represents an aromatic ring, a heterocyclic ring or an aliphatic ring; R2, R3 and R4 are the same or different and independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; B represents an aromatic ring optionally having a substituent, a heterocyclic ring optionally having a substituent, or an aliphatic ring optionally having a substituent; -X-, -Y- and -Z- are the same or different and independently represent -O-, -NH-, -NR5-, -S-, -SO-, -SO2-, -CH2-, -CR6R7- or -CO-; and -W- represents -NR1-, -O- or -CR8R9-.)

Classes IPC  ?

• A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition containing cilnidipine or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The present invention relates to: a dynamin-related protein 1 (Drp1) polymerization inhibitor characterized by containing cilnidipine or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient and also characterized by being capable of inhibiting the polymerization of Drp1; a pharmaceutical composition containing the Drp1 polymerization inhibitor as an active ingredient; and a pharmaceutical composition as described above, which can be used for the prevention or treatment of post-myocardial-infarction chronic heart failure, or the reduction in cardiomyocyte toxicity caused by organic mercury, or the alleviation of an insulin-dependent hyperglycemic state.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4422 - 1,4-Dihydropyridines, p. ex. nifédipine, nicardipine
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 39/02 - Antidotes
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

A composition containing a compound represented by General Formula (I) below (see the definition in the specification for the symbols in the formula) or a salt thereof has an excellent CaSR agonistic effect and provides a pharmaceutical agent, a CaSR agonistic agent, a prophylactic or therapeutic agent for a disease that can be ameliorated through CaSR activation as well as seasonings and an agent for imparting kokumi.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
• A23L 27/20 - Épices, agents aromatiques ou condiments synthétiques
• C07C 275/42 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
• C07C 309/51 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au squelette carboné au moins un des atomes d'azote faisant partie de l'un des groupes X étant un hétéro-atome, Y étant un atome quelconque
• C07C 311/32 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant les atomes de soufre des groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé
• C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
• C07C 333/08 - Acides monothiocarbamiquesLeurs dérivés ayant des atomes d'azote de groupes thiocarbamiques liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 335/16 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné
• C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
• C07D 271/10 - Oxadiazoles-1, 3, 4Oxadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
• C07D 295/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
• A61K 31/185 - AcidesLeurs anhydrides, halogénures ou sels, p. ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/417 - Imidazole-alkylamines, p. ex. histamine, phentolamine
• A61K 31/4245 - Oxadiazoles
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition which is for treating ulcerative colitis and includes a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said compound or pharmaceutically acceptable salt thereof is administered to a patient having ulcerative colitis in a dose of at least 600 mg per day.

Classes IPC  ?

• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

Compounds represented by the following formula (I); wherein each symbol is as defined in the specification, are useful as hyperglycemic inhibitors having a serine protease inhibitory action and as prophylactic or therapeutic drugs for diabetes.

Classes IPC  ?

• A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• C07D 333/38 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 333/40 - Acide thiophène-2-carboxylique
• C07D 319/12 - Dioxanes-1, 4Dioxanes-1, 4 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles
• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A61K 31/396 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à trois chaînons, p. ex. aziridine
• A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
• A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61K 38/05 - Dipeptides

Abrégé

A compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel compound that is capable of activating glycogen synthase but hardly activates receptor PPAR and shows high safety. Provided is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4245 - Oxadiazoles
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• C07D 307/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• C07D 333/38 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention pertains to stabilization of a certain class of benzothia(dia)zepine derivative in a solid preparation containing the derivative. The present invention provides a solid preparation containing (A) the benzothia(dia)zepine derivative, and (B) a specific plasticizer, wherein either the component (A) and the component (B) are isolated, or, when the component (A) and the component (B) are not isolated, the component (B) content is no more than 0.9 wt.% based on the total weight of the solid preparation. The solid preparation is formed so as to be provided with at least one core, and at least one sheath layer or capsule layer enveloping at least a portion of the core, the component (A) being blended into the core, and the component (B) being blended into the sheath layer or capsule layer. The component (B) content of the sheath layer or capsule layer is no more than 45 wt.% based on the total weight of the sheath layer or capsule layer.

Classes IPC  ?

• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 9/30 - Revêtements organiques
• A61K 9/32 - Revêtements organiques contenant des polymères synthétiques solides
• A61K 9/34 - Revêtements organiques contenant des gommes ou résines naturelles
• A61K 9/36 - Revêtements organiques contenant des hydrates de carbone ou leurs dérivés
• A61K 9/42 - Revêtements organiques contenant des cires, des acides gras supérieurs, des alcools gras supérieurs ou leurs dérivés, p. ex. chocolats
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/04 - Non-métauxLeurs composés
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61P 1/10 - Laxatifs
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention pertains to stabilization of a certain class of benzothia(dia)zepine derivative, in a solid preparation containing the derivative. According to the present invention, either the solid preparation containing the benzothia(dia)zepine derivative does not incorporate a combination of polyethylene glycol and polyvinyl alcohol; or, in the case that the solid preparation does incorporate a combination of polyethylene glycol and polyvinyl alcohol, the derivative and the combination of polyethylene glycol and polyvinyl alcohol are isolated.

Classes IPC  ?

• A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 9/36 - Revêtements organiques contenant des hydrates de carbone ou leurs dérivés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/04 - Non-métauxLeurs composés
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 1/10 - Laxatifs
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 9/06 - Antiarythmiques
• A61P 9/08 - Vasodilatateurs pour des indications multiples
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 9/14 - VasoprotecteursAntihémorroïdauxMédicaments pour le traitement des varicesStabilisateurs capillaires
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Provided are a production method for a compound (VI) that is useful as a therapeutic agent for diabetes, a production intermediate thereof, and a crystal. The production method for the compound (VI) or a salt thereof includes: a step (d) in which a compound (II) is reacted with an acid halogenation agent and converted to an acid halide; a step (e) in which the acid halide is reacted with a compound (IV) in the presence of a base, and a compound (V) or a salt thereof is crystallized from the reaction system; and a step (f) in which, after the compound (V) is subjected to a reductive deprotection reaction in the presence of a metal catalyst, a compound (VI) or a salt thereof is crystallized from the reaction system (in the formula, R5 represents an aralkyl group that may include a substituent group, an aralkyl oxymethyl group that may include a substituent group, or a heteroaryl alkyl group that may include a substituent group).

Classes IPC  ?

• C07D 333/40 - Acide thiophène-2-carboxylique

Abrégé

　Provided are a method for producing a compound (9) useful as a drug for the treatment of diabetes, and a production intermediate thereof. (a) A diester (3) is synthesized by reacting a compound (1) and a compound (2), (b) an ester (4) is synthesized by deprotecting the diester (3) (or an ester (4) is synthesized by reacting a compound (5) and the compound (2)), (c) the ester (4) is converted into an acid halide, (d) the acid halide is reacted with an amidinophenol derivative, and (e) the resulting diester derivative is deprotected under acidic conditions and converted into compound (9) (in the formula, R1 represents a halogen atom, R4 represents a lower alkyl group, R5 represents a lower alkyl group, and R12 represents a hydrogen atom or a halogen atom).

Classes IPC  ?

• C07D 333/40 - Acide thiophène-2-carboxylique
• C07D 333/38 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile

Abrégé

　Provided is a novel compound having a higher MGAT2-inhibiting activity than conventional compounds, said compound being represented by general formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Provided is a compound represented by formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an excellent TRPA1 antagonistic activity, which makes it possible to provide a TRPA1 antagonist and a medicine that is useful for preventing or treating diseases associated with TRPA1.

Classes IPC  ?

• C07D 307/82 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
• A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
• A61P 17/04 - Antiprurigineux
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention includes a renal impairment or inner ear disorder inhibitor that includes, as an active component, cilastatin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and is induced via megalin by at least one megalin ligand selected from the group consisting of polymyxins, aminoglycoside antibiotics, glycopeptide antibiotics, cisplatin, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Provided is a sulfonamide derivative represented by general formula (1) [wherein A, B, D, E, R41 and a to h are each as defined in the description], which has a highly selective α4 integrin inhibitory effect, i.e., being less effective on α4β1 but highly effective on α4β7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Compounds represented by the following formula (I); are useful as hyperglycemic inhibitors having a serine protease inhibitory action and as prophylactic or therapeutic drugs for diabetes.

Classes IPC  ?

• A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
• C07D 319/12 - Dioxanes-1, 4Dioxanes-1, 4 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles
• C07D 333/38 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 333/40 - Acide thiophène-2-carboxylique

Abrégé

Sulfonamide compounds of a specific chemical structure in which a sulfonamide group having, as a substituent, a phenyl group or a heterocyclic group having a hetero atom(s) as a constituent element(s) is present at its terminal, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are novel compounds having excellent α4 integrin-inhibitory action. The compounds have formulae represented by:

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués
• C07D 473/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 239/36 - Un atome d'oxygène lié par une liaison double ou sous forme de radical hydroxyle non substitué
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

Compounds represented by formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as hyperglycemic inhibitors having a serine protease inhibitory action and as prophylactic or therapeutic drugs for diabetes.

Classes IPC  ?

• C07D 307/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• C07D 333/38 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07C 53/18 - Acides acétiques halogénés contenant du fluor
• C07F 9/655 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes d'oxygène, avec ou sans atomes de soufre, de sélénium ou de tellure, comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C07F 9/38 - Acides phosphoniques [R—P(:O)(OH)2]Acides thiophosphoniques

Abrégé

Compounds represented by formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as hyperglycemic inhibitors having a serine protease inhibitory action and as prophylactic or therapeutic drugs for diabetes.

Classes IPC  ?

• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 333/38 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• C07D 307/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07C 53/18 - Acides acétiques halogénés contenant du fluor
• C07F 9/655 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes d'oxygène, avec ou sans atomes de soufre, de sélénium ou de tellure, comme uniques hétéro-atomes du cycle

Abrégé

Compounds represented by the following formula (I), are useful as hyperglycemic inhibitors having a serine protease inhibitory action and as prophylactic or therapeutic drugs for diabetes.

Classes IPC  ?

• C07D 319/12 - Dioxanes-1, 4Dioxanes-1, 4 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles

Abrégé

A composition containing a compound represented by General Formula (I) below (see the definition in the specification for the symbols in the formula) or a salt thereof has an excellent CaSR agonistic effect and provides a pharmaceutical agent, a CaSR agonistic agent, a prophylactic or therapeutic agent for a disease that can be ameliorated through CaSR activation as well as seasonings and an agent for imparting kokumi.

Classes IPC  ?

• C07C 275/42 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
• C07C 309/51 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au squelette carboné au moins un des atomes d'azote faisant partie de l'un des groupes X étant un hétéro-atome, Y étant un atome quelconque
• C07C 311/32 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant les atomes de soufre des groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé
• C07C 311/52 - Y étant un hétéro-atome
• C07C 333/08 - Acides monothiocarbamiquesLeurs dérivés ayant des atomes d'azote de groupes thiocarbamiques liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 335/16 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné
• C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
• C07D 271/10 - Oxadiazoles-1, 3, 4Oxadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
• C07D 295/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
• A23L 1/226 - Epices, agents aromatiques ou condiments synthétiques
• C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués

Abrégé

The disclosed pharmaceutical preparation comprises a compound represented by the chemical formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is dispersed in a matrix consisting of a water-soluble high molecular weight substance; and Crospovidone: The pharmaceutical preparation is excellent in the solubility and the storage stability even if the amount of the compound or the salt included in each individual dosage unit is increased.

Classes IPC  ?

• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements

Abrégé

Compounds represented by formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as hyperglycemic inhibitors having a serine protease inhibitory action and as prophylactic or therapeutic drugs for diabetes.

Classes IPC  ?

• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• C07D 333/20 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes d'azote

Abrégé

N-alkylating quinazolinedione ring amide of the obtained quinazolinedione compounds with N-alkylation agents. This production method is an industrially applicable method for producing phenylalanine derivatives having a quinazolinedione skeleton, which are compounds highly useful as drugs having α 4 integrin inhibiting activity. In the formulae (1) and (5), R1 represents a phenyl group having a substituent(s) and the like, R2 represents an alkyl group and the like, R3 represents a dialkylamino group and the like, and R4 represents an alkyl group and the like.

Classes IPC  ?

• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• C07D 239/80 - Atomes d'oxygène
• C07D 239/88 - Atomes d'oxygène
• C07C 61/08 - Composés saturés comportant un groupe carboxyle lié à un cycle à six chaînons
• C07C 63/06 - Acide benzoïque
• C07C 229/56 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des groupes amino et carboxyle liés en position ortho

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for treating ulcerative colitis, comprising a compound represented by a formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound or the pharmaceutically acceptable salt is administered in an amount of 1500 mg or more per day to an ulcerative colitis patient.(see formula 1)

Classes IPC  ?

• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel compound having TRPA1 antagonist activity, a medicine containing the compound, and a pharmaceutical agent applicable to prophylaxis or treatment of diseases associated with TRPA1 antagonists and TRPA1. This compound represented by formula (I): [in the formula, each symbol is as defined in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicine or the like containing the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, have TRPA1 antagonist activity, and are applicable to prophylaxis or treatment of diseases associated with TRPA1 antagonists and TRPA1.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 11/08 - Bronchodilatateurs
• A61P 11/14 - Antitussifs
• A61P 17/04 - Antiprurigineux
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire

Abrégé

Provided is a compound having (alpha)4 integrin inhibitory action. The compound is a sulfonamide derivative represented by the following formula (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof: where Ri to R5, e to h, D, and B represent those as described in the specification. Also disclosed is the use of the compound for the treatment or prevention of an inflammatory disease in which an a4[37 integrin-dependent adhesion process is involved.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/63 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués
• C07D 239/96 - Deux atomes d'oxygène
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons

Abrégé

A medicinal composition for preventing or treating secondary hyperparathyroidism under maintenance dialysis, said medicinal composition comprising 3-{[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]carmaboylamino}-5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the same which is to be administered by a predefined route in a predefined dosage. According to the present invention, it is possible to provide a prophylactic or therapeutic agent for secondary hyperparathyroidism under maintenance dialysis, said agent showing reduced side effects or no significant accumulation. This medicinal agent allows easy administration management and has a high safety compared with conventional products.

Classes IPC  ?

• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61P 5/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones parathyroïdiennes
• C07C 275/42 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition which contains 3-{[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]carbamoylamino}-5-chloro-4-methylbenzene sulfonic acid, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, has a pH of at most 8.0, and has favorable pharmaceutical composition stability.

Classes IPC  ?

• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61P 5/20 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones parathyroïdiennes pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité de la PTH

Abrégé

A composition containing a compound represented by General Formula (I) below
(see the definition in the specification for the symbols in the formula) or a
salt thereof has
an excellent CaSR agonistic effect and provides a pharmaceutical agent, a CaSR
agonistic
agent, a prophylactic or therapeutic agent for a disease that can be
ameliorated through
CaSR activation as well as seasonings and an agent for imparting kokumi.
(see formula I)

Classes IPC  ?

• A23L 27/20 - Épices, agents aromatiques ou condiments synthétiques
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/417 - Imidazole-alkylamines, p. ex. histamine, phentolamine
• A61K 31/4245 - Oxadiazoles
• A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 1/12 - Antidiarrhéiques
• A61P 5/20 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones parathyroïdiennes pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité de la PTH
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07C 275/42 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
• C07C 309/51 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au squelette carboné au moins un des atomes d'azote faisant partie de l'un des groupes X étant un hétéro-atome, Y étant un atome quelconque
• C07C 311/08 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
• C07C 335/22 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
• C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
• C07D 271/10 - Oxadiazoles-1, 3, 4Oxadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
• C07D 295/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

Compounds represented by the following formula (I); wherein each symbol is as defined in the specification, are useful as hyperglycemic inhibitors having a serine protease inhibitory action and as prophylactic or therapeutic drugs for diabetes.

Classes IPC  ?

• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
• A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 333/40 - Acide thiophène-2-carboxylique
• C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

Provided is a sulfonamide derivative represented by the following general formula (1) and having an .alpha.4 integrin inhibitory effect with high selectivity with a low effect on .alpha.4.beta.1 and a high effect on .alpha.4.beta.7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in the general formula (1), A, B, D, E, R41, and a to h are as described in the description).

Classes IPC  ?

• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Provided are sulfonamide derivatives of a specific
chemical structure in which a sulfonamide group having, as a
substituent, a phenyl group or a heterocyclic group having a
hetero atom(s) as a constituent element(s) is present at its
terminal, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
These compounds are novel compounds having excellent .alpha.4
integrin-inhibitory action.

Classes IPC  ?

• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 473/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a therapeutic agent for a fatty liver disease. The problem can be solved by a therapeutic agent which is for a fatty liver disease and contains a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Abrégé

Provided is a technique for improving the productivity in a method for producing a compound I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This method for producing the compound I has: a step for preparing a compound 16 solution by deprotecting a compound 10-R3 in a solvent; and a step for adding a compound 15 to the compound 16 solution without isolating the compound 16 and synthesizing the compound I in the presence of a condensing agent.

Classes IPC  ?

• A61K 31/63 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide
• C07D 213/40 - Atome d'azote substituant acylé
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique