Ecole Nationale Superieure de Chimie de Montpellier

France

Retour au propriétaire

1-100 de 190 pour Ecole Nationale Superieure de Chimie de Montpellier Trier par
Recheche Texte
Affiner par
Juridiction
        International 133
        États-Unis 43
        Canada 14
Date
Nouveautés (dernières 4 semaines) 2
2025 mars (MACJ) 2
2025 janvier 1
2024 décembre 3
2024 novembre 1
Voir plus
Classe IPC
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 11
C08F 214/22 - Fluorure de vinylidène 7
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères 6
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier 6
C22B 3/26 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par extraction liquide-liquide utilisant des composés organiques 6
Voir plus
Statut
En Instance 27
Enregistré / En vigueur 163
Résultats pour  brevets
  1     2        Prochaine page

1.

PROCESS FOR SYNTHESIZING A BENZOPHENONE OR BENZOPHENONE DERIVATIVE

      
Numéro d'application EP2024076504
Numéro de publication 2025/061989
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-09-20
Date de publication 2025-03-27
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • ÉCOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Taillefer, Marc
  • Wang, Dongjie

Abrégé

The invention relates to a process for synthesis of a benzophenone or a benzophenone derivative which uses a metal base with a solvent selected from linear or cyclic carboxamides for activating a compound of formula (II) and allowing it to be coupled with a compound of formula (I) so as to give said benzophenone or said benzophenone derivative.

Classes IPC  ?

  • C07C 45/45 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par condensation
  • C07D 213/50 - Radicaux cétoniques
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07C 45/46 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par condensation par réactions de Friedel-Crafts
  • C07D 317/54 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène

2.

MATERIAL THERMAL HISTORY MARKERS, MATERIAL MARKING METHOD, AND METHOD FOR VERIFYING THE MATERIAL THERMAL HISTORY

      
Numéro d'application IB2024058926
Numéro de publication 2025/062259
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-09-13
Date de publication 2025-03-27
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE RENNES (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE RENNES (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE (France)
Inventeur(s)
  • Guillou, Olivier
  • Daiguebonne, Carole
  • Blais, Chloé

Abrégé

xy2z∞233 -33 2-33H-, and –Cl and optionally also substituted at least once by -COO-; where y is 1 to 3; and where z is 0 to 10.

Classes IPC  ?

  • G01K 3/04 - Thermomètres donnant une indication autre que la valeur instantanée de la température fournissant des valeurs moyennesThermomètres donnant une indication autre que la valeur instantanée de la température fournissant des valeurs intégrées par rapport au temps
  • C09K 11/02 - Emploi de substances particulières comme liants, revêtements de particules ou milieux de suspension
  • C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
  • G01K 11/20 - Mesure de la température basée sur les variations physiques ou chimiques, n'entrant pas dans les groupes , , ou utilisant des matériaux thermo-luminescents

3.

METHOD FOR RECOVERING URANIUM FROM SEAWATER BY COMPLEXATION OF URANIUM AND MEMBRANE FILTRATION

      
Numéro d'application EP2024070735
Numéro de publication 2025/021761
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-07-22
Date de publication 2025-01-30
Propriétaire
  • COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Arrachart, Guilhem
  • Pellet-Rostaing, Stéphane
  • Xing, Chen
  • Bernicot, Baptiste

Abrégé

The invention relates to a method for recovering uranium from seawater, which uses complexation of uranium and filtration on a membrane made of an inorganic material and which comprises at least the steps of: a) complexing the uranium present in the seawater with at least one water-soluble organic polymer, comprising one or more groups complexing the uranium at the pH of the seawater, the organic polymer being retained by the membrane in the uncomplexed state and in the complexed state; b) passing the water obtained at the end of a) through the membrane, whereby, on either side of the membrane, a uranium-depleted permeate and a uranium-enriched retentate in the form of complexes are obtained; then c) collecting the retentate and dissociating the uranium complexes present in the retentate.

Classes IPC  ?

  • C22B 3/20 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation
  • B01D 61/02 - Osmose inverseHyperfiltration
  • B01D 61/14 - UltrafiltrationMicrofiltration
  • C02F 1/44 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par dialyse, osmose ou osmose inverse
  • C22B 3/22 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés physiques, p. ex. par filtration, par des moyens magnétiques
  • C22B 3/24 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés physiques, p. ex. par filtration, par des moyens magnétiques par adsorption sur des substances solides, p. ex. par extraction avec des résines solides
  • C22B 3/26 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par extraction liquide-liquide utilisant des composés organiques
  • C22B 60/02 - Obtention du thorium, de l'uranium ou des autres actinides
  • C02F 1/68 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par addition de substances spécifiées, pour améliorer l'eau potable, p. ex. par addition d'oligo-éléments
  • C02F 1/66 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par neutralisationAjustage du pH
  • C02F 103/08 - Eau de mer, p. ex. pour le dessalement

4.

HIGH-THERMAL-EMISSIVITY METAMATERIAL

      
Numéro d'application EP2024067549
Numéro de publication 2024/261313
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-06-21
Date de publication 2024-12-26
Propriétaire
  • SAINT-GOBAIN CENTRE DE RECHERCHES ET D'ETUDES EUROPEEN (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITE D'ORLEANS (France)
Inventeur(s)
  • Flamant, Quentin
  • Bechelany, Mikhael
  • El Sayegh, Syreina
  • Rozenbaum, Olivier

Abrégé

The invention relates to a metamaterial comprising at least two components, including a first component that comprises, and preferably consists of, a dielectric oxide of at least one of the elements chosen from among Al, Ti, Ca, Mg, Ta, Hf and Zr; and a second component that comprises, and preferably consists of, a transparent electron-conductive oxide, the oxide being an oxide of at least one element chosen from among Zn, Sn, Ni, Ga, In and Cd, the conductive and dielectric oxides being inert with respect to one another at a temperature of 1000°C and at a pressure of 0.1 MPa, the components being present in the metamaterial in the form of a plurality of layers of the two components or of a wall consisting of one of the components on which a layer of the other component is deposited, the thickness of each layer or wall being less than 300 nanometers and the maximum distance between the two closest walls or layers of the same component being less than 300 nanometers.

Classes IPC  ?

  • C04B 41/00 - Post-traitement des mortiers, du béton, de la pierre artificielle ou des céramiquesTraitement de la pierre naturelle
  • B32B 18/00 - Produits stratifiés composés essentiellement de céramiques, p. ex. de produits réfractaires
  • C04B 41/52 - Revêtement ou imprégnation multiple
  • C04B 41/89 - Revêtement ou imprégnation pour obtenir au moins deux revêtements superposés de compositions différentes
  • H01L 31/0224 - Electrodes
  • H01L 31/0392 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibles aux rayons infrarouges, à la lumière, au rayonnement électromagnétique d'ondes plus courtes, ou au rayonnement corpusculaire, et spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement e; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives; Leurs détails caractérisés par leurs corps semi-conducteurs caractérisés par leur structure cristalline ou par l'orientation particulière des plans cristallins comprenant des films minces déposés sur des substrats métalliques ou isolants
  • H02S 10/30 - Systèmes thermo-photovoltaïques
  • C23C 16/40 - Oxydes
  • C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
  • C04B 111/00 - Fonction, propriétés ou utilisation des mortiers, du béton ou de la pierre artificielle
  • C04B 111/92 - Matériaux isolants électriques
  • C04B 111/94 - Matériaux conducteurs électriques

5.

A GREEN PROCESS FOR THE EXTRACTION OF LANTHANIDE ELEMENTS

      
Numéro d'application 18706892
Statut En instance
Date de dépôt 2022-11-04
Date de la première publication 2024-12-19
Propriétaire
  • COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Zemb, Thomas
  • El Maangar, Asmae
  • Pellet-Rostaing, Stéphane

Abrégé

A method for extracting at least one lanthanide element, preferably selected from lanthanum (La), praseodymium (Pr), neodymium (Nd), europium (Eu), dysprosium (Dy), and ytterbium (Yb), from a solid material including the lanthanide element, one or more waste elements such as iron (Fe), and/or one or more other lanthanide elements. The method implements a composition including water, at least one organic aprotic solvent, and at least one charged hydrotrope. Also, the use of the composition for recycling lanthanide elements, and more particularly WEEE, and for the decontamination of effluents.

Classes IPC  ?

  • C22B 59/00 - Obtention des métaux des terres rares
  • C22B 3/16 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions organiques
  • C22B 3/44 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés chimiques
  • C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés

6.

PRO-LIGANDS IN THE FORM OF ANALOGUES OF MANNOSE 6-PHOSPHATE OR MANNOSE, CONJUGATES COMPRISING SAID PRO-LIGANDS, AND USES THEREOF FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS

      
Numéro d'application FR2024050699
Numéro de publication 2024/246474
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-31
Date de publication 2024-12-05
Propriétaire
  • NANOMEDSYN (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Morere, Alain
  • Depaepe, Geoffrey
  • Morere, Elodie
  • El Cheikh, Khaled
  • Basile, Ilaria
  • Daurat, Morgane
  • Maynadier, Marie
  • Garcia, Marcel

Abrégé

The invention relates to novel compounds, referred to as pro-ligands or inactivated ligands, of formula (I). The invention also relates to conjugates comprising such pro-ligands, said conjugates corresponding to formula (II). The invention further relates to said conjugates (II) for use as a drug.

Classes IPC  ?

  • C07H 15/04 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
  • C07H 15/10 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide contenant des liaisons non saturées carbone-carbone
  • C07H 15/18 - Radicaux acycliques substitués par des carbocycles
  • C07H 15/26 - Radicaux acycliques ou carbocycliques substitués par des hétérocycles
  • C07F 9/655 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes d'oxygène, avec ou sans atomes de soufre, de sélénium ou de tellure, comme uniques hétéro-atomes du cycle
  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques
  • A61K 31/7042 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles

7.

New VASHs inhibitors, conjugates thereof and their uses as drugs or as research tools

      
Numéro d'application 18686411
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-24
Date de la première publication 2024-11-28
Propriétaire ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Rogowski, Krzysztof
  • Amblard-Caussil, Muriel
  • Van Der Laan, Siem
  • Vezenkov, Lubomir
  • Marcellin, Guillaume
  • Lannay, Yoann
  • Hached, Khaled

Abrégé

The present invention concerns a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, wherein X, R1, R2, R3 are defined, a conjugate thereof and their uses as drug or research tools. The present invention concerns a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, wherein X, R1, R2, R3 are defined, a conjugate thereof and their uses as drug or research tools.

Classes IPC  ?

  • C07D 303/48 - Composés contenant des cycles oxirane avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, lié directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • A61K 31/336 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à trois chaînons, p. ex. oxirane, fumagilline
  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

8.

POWDER COMPOSITION COMPRISING A HAEMOSTATIC AGENT

      
Numéro d'application EP2024059030
Numéro de publication 2024/208882
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-04-03
Date de publication 2024-10-10
Propriétaire
  • WOMED (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Garric, Xavier
  • Issenmann, Gonzague
  • Gatouillat, Elodie
  • Ferrand, Maria

Abrégé

The present invention relates to as powder composition comprising a specific degradable A and B block copolymer, at least one lubricant, and at least one haemostatic agent. The powder composition according to the invention is particularly useful in a method of preventing and/or treating haemorrhage preferably uterine haemorrhage. The invention also relates to a kit comprising (i) the powder composition of the invention, and (ii) means for inserting said powder composition into a body cavity, preferably into the uterine cavity.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
  • A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
  • A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
  • A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
  • A61B 17/12 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour ligaturer ou comprimer par un autre moyen les parties tubulaires du corps, p. ex. les vaisseaux sanguins ou le cordon ombilical
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
  • A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
  • A61L 24/04 - Adhésifs ou ciments chirurgicauxAdhésifs pour dispositifs de colostomie contenant des matériaux macromoléculaires
  • A61L 24/00 - Adhésifs ou ciments chirurgicauxAdhésifs pour dispositifs de colostomie
  • A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux

9.

CONJUGATES TARGETING THE CATION-INDEPENDENT MANNOSE 6-PHOSPHATE RECEPTOR AND BONE TISSUE

      
Numéro d'application FR2024050278
Numéro de publication 2024/184607
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-03-07
Date de publication 2024-09-12
Propriétaire
  • NANOMEDSYN (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
  • Morere, Alain
  • Depaepe, Geoffrey
  • Basile, Ilaria
  • Maynadier, Marie
  • Morere, Elodie
  • El Cheikh, Khaled
  • Garcia, Marcel

Abrégé

The present invention relates to novel conjugates having a general formula (I) as defined in claim 1. The conjugates of the invention comprise: 1/ at least one mannose 6-phosphate (M6P) analogue, the M6P analogue targeting both the cation-independent mannose 6-phosphate receptor (CI-MPR) and bone tissue; and 2/ a product of interest Y. The invention also relates to the method for preparing the conjugates and to the therapeutic or diagnostic medical use thereof. The conjugates of formula (I) of the invention are particularly beneficial for use as a medicament, in particular in the treatment of bone diseases and/or diseases affecting both bone tissue and soft tissue.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C12N 9/26 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons alpha-glucosidiques-1, 4, p. ex. hyaluronidase, invertase, amylase
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

10.

BIFUNCTIONAL PROTAC-TYPE COMPOUNDS TARGETING PXR, METHOD FOR PREPARING SAME AND THERAPEUTIC USE THEREOF

      
Numéro d'application 18562251
Statut En instance
Date de dépôt 2022-05-18
Date de la première publication 2024-08-01
Propriétaire
  • Centre National de la Recherche Scientifique (France)
  • Université de Montpellier (France)
  • Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (France)
  • École Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (France)
Inventeur(s)
  • Pascussi, Jean-Marc
  • Pannequin, Julie
  • Amblard-Caussil, Muriel
  • Laconde, Guillaume
  • Gerbal-Chaloin, Sabine
  • Chavanieu, Alain
  • Bourguet, William
  • Delfosse, Vanessa

Abrégé

The present application relates to novel bifunctional PROTAC-type compounds simultaneously binding the target protein PXR and E3-ubiquitin ligase, to a method for preparing same, and to uses thereof for treating cancers overexpressing PXR.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 235/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote

11.

NOVEL POROUS CARBONACEOUS MATERIAL, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND USES THEREOF

      
Numéro d'application EP2024050824
Numéro de publication 2024/153593
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-01-15
Date de publication 2024-07-25
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ÉCOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Drone, Jullien
  • Brun, Nicolas
  • Mateos, Coline

Abrégé

The present invention relates to a carbonaceous polymeric material also referred to as porous carbonaceous material complexed with at least one metal ion, preferably a metal cation, a composition comprising a protein immobilized on said material, and methods of preparing the same. The invention further relates to the use of the composition comprising an immobilized protein in particular in heterogeneous biocatalysis applications.

Classes IPC  ?

  • C08L 73/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale une liaison contenant soit de l'oxygène, soit de l'oxygène et du carbone, non prévus dans les groupes Compositions contenant des dérivés de tels polymères
  • C12N 11/089 - Enzymes ou cellules microbiennes immobilisées sur ou dans un support organique le support étant un polymère synthétique obtenu autrement que par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone

12.

NOVEL POROUS CARBON-BASED MATERIAL COMPRISING AN IMMOBILIZED PROTEIN, METHOD FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF

      
Numéro d'application EP2024050826
Numéro de publication 2024/153594
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-01-15
Date de publication 2024-07-25
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ÉCOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Drone, Jullien
  • Brun, Nicolas
  • Mateos, Coline

Abrégé

The present invention relates to a carbon-based polymer material also referred to as a porous carbon-based material complexed with optionally at least one metal ion, preferably a metal cation, and a composition comprising a protein immobilized on said material and methods for preparing same. The invention further relates to the use of the composition comprising an immobilized protein in heterogeneous biocatalysis applications in particular.

Classes IPC  ?

  • C12N 11/089 - Enzymes ou cellules microbiennes immobilisées sur ou dans un support organique le support étant un polymère synthétique obtenu autrement que par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
  • C08L 73/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale une liaison contenant soit de l'oxygène, soit de l'oxygène et du carbone, non prévus dans les groupes Compositions contenant des dérivés de tels polymères

13.

MALTOSIDE-, LACTOBIONAMIDE-, MONOGLUCOSIDE-, BRANCHED DIGLUCOSIDE-, SULFOBETAINE-, SULFATE- OR AMINOOXIDE-BASED PERFLUORINATED DETERGENTS AND THEIR USE IN MEMBRANE-PROTEINS APPLICATIONS

      
Numéro d'application 18288397
Statut En instance
Date de dépôt 2022-04-29
Date de la première publication 2024-07-25
Propriétaire
  • AVIGNON UNIVERSITE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Durand, Grégory
  • Wehbie, Moheddine

Abrégé

The present invention relates to new amphiphilic perfluorinated compounds and their use as a detergent for extracting membrane-proteins or synthesizing membrane-proteins in acellular system. It also relates to a method for extracting a membrane-protein from a biological sample using such compounds.

Classes IPC  ?

  • C11D 1/00 - Compositions détergentes formées essentiellement de composés tensio-actifsEmploi de ces composés comme détergents
  • C07C 317/28 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
  • C07H 15/06 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide le radical acyclique étant un groupe hydroxyalkyle estérifié par un acide gras
  • C07H 15/18 - Radicaux acycliques substitués par des carbocycles
  • C07K 14/245 - Escherichia (G)

14.

LIGHT CONVERSION METHOD AND LIGHT EMITTING DEVICE

      
Numéro d'application EP2023085676
Numéro de publication 2024/132802
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-12-13
Date de publication 2024-06-27
Propriétaire
  • COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Causse, Jérémy
  • Singaravelu, Chandra Mohan

Abrégé

Disclosed is a light conversion method in which light having a wavelength of 300 nm to 580 nm produced by a light source (1) converting electrical energy into light is subjected to a luminescent material (2) having graphitic-core quantum carbon dots dispersed in a matrix, said quantum carbon dots producing, in response to this illumination, red light having a wavelength of 625 nm to 740 nm.

Classes IPC  ?

  • H01L 33/50 - DISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS NON COUVERTS PAR LA CLASSE - Détails caractérisés par les éléments du boîtier des corps semi-conducteurs Éléments de conversion de la longueur d'onde
  • H01L 33/00 - DISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS NON COUVERTS PAR LA CLASSE - Détails

15.

BIOMATERIAL FOR USE IN THE DENTAL FIELD

      
Numéro d'application EP2023086772
Numéro de publication 2024/133354
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-12-19
Date de publication 2024-06-27
Propriétaire
  • INSTITUT RÉGIONAL DU CANCER DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ÉCOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Belaid, Habib
  • Cornu, David
  • Bechelany, Mikhael
  • Barranger, Fanny
  • Cavailles, Vincent
  • Collart Dutilleul, Pierre-Yves
  • Cuisinier, Frédéric
  • Chollet, Philippe

Abrégé

The present invention relates to a crosslinkable polymer composition comprising at least one calcium phosphate, at least one biocompatible and biodegradable organic polymer or one of its precursors, and Zn-ZnO core-shell particles, to a biomaterial obtainable by photopolymerization of such a crosslinkable polymer composition, to a process for preparing such a composition and such a biomaterial, and to the use of such a biomaterial for various applications in the field of health.

Classes IPC  ?

  • A61K 6/62 - Initiateurs radicalaires photochimiques
  • A61C 8/02 - Moyens pour la transfixation des dents naturelles
  • A61F 2/28 - Os
  • A61K 6/824 - Préparations pour la fabrication de dents artificielles, l’obturation ou le recouvrage des dents comprenant des céramiques comprenant de l’oxyde de métaux de transition
  • A61K 6/887 - Composés obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
  • C01G 9/00 - Composés du zinc
  • C01G 9/02 - OxydesHydroxydes
  • B33Y 70/10 - Composites de différents types de matériaux, p. ex. mélanges de céramiques et de polymères ou mélanges de métaux et de biomatériaux

16.

SUBSTITUTED TRIANGLAMINE AND USES THEREOF

      
Numéro d'application EP2023087421
Numéro de publication 2024/133779
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-12-21
Date de publication 2024-06-27
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Benkhaled, Belkacem Tarek
  • Chaix, Arnaud
  • Gomri, Chaimaa
  • Semsarilar, Mona
  • Blanquer, Sébastien

Abrégé

The present invention belongs to the field of water purification and decontamination. The present invention relates to new versatile family of trianglamine based compound and their uses thereof as is or in the manufacture of membranes and gels useful to purify and decontaminate water.

Classes IPC  ?

  • B01D 61/00 - Procédés de séparation utilisant des membranes semi-perméables, p. ex. dialyse, osmose ou ultrafiltrationAppareils, accessoires ou opérations auxiliaires, spécialement adaptés à cet effet
  • C07D 259/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant plus de quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle

17.

4(RS)-4-F4-NEUROPROSTANE DERIVATIVES (4-F4T-NEUROP) AND THEIR USE IN TREATING VENTILATOR INDUCED DIAPHRAGMATIC DYSFUNCTION AND OTHER DISEASES

      
Numéro d'application EP2023082873
Numéro de publication 2024/110592
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-11-23
Date de publication 2024-05-30
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Lacampagne, Alain
  • Le Guennec, Jean-Yves
  • Durand, Thierry
  • Bultel-Ponce, Valérie
  • Roy, Jérôme
  • Matecki, Stephan
  • Dridi, Haikel
  • Guy, Alexandre
  • Oger, Camille
  • Galano, Jean-Marie

Abrégé

Respiratory muscle contractile inactivity during mechanical ventilation (MV) induces diaphragm muscle weakness, a condition referred to as ventilator-induced diaphragm dysfunction (VIDD). Among the different hypothesis to explain VIDD, one involves the remodeling of the sarcoplasmic reticulum (SR) calcium release channel/ryanodine receptors (RyR1) in the diaphragm as a proximal mechanism of VIDD. The inventors have developed novel derivatives which prevent with a high efficiency VIDD both in a murine and porcine model of VIDD. This effect is associated with a normalization of RyR function. The present invention thus relates to novel compounds and their use in the treatment of diseases associated with Ryanodine Receptor (RyR) dysfunction.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/191 - Acides acycliques ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. acide gluconique
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • C07C 1/00 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure

18.

OXIDATION OF OLEFIN INTO KETONE

      
Numéro d'application EP2023082988
Numéro de publication 2024/110633
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-11-24
Date de publication 2024-05-30
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE RENNES (France)
  • ÉCOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE RENNES (France)
Inventeur(s)
  • Gramage-Doria, Rafael
  • Trouve, Jonathan
  • Youssef, Khalil
  • Kasemthaveechok, Sitthichok

Abrégé

The present invention relates to the use of a compound of formula (I) as a catalyst for the oxidation of an olefin into a ketone and to a process of oxidation of an olefin into a ketone comprising a step (a) of reacting said olefin with an oxidant in the presence of a catalyst of formula (I).

Classes IPC  ?

  • C07C 45/36 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'oxygène moléculaire de restes —CHx dans des composés non saturés dans des composés contenant des cycles aromatiques à six chaînons
  • C07C 49/76 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons
  • B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine

19.

METHOD FOR MAKING TELECHELIC FLUORIDE-BASED POLYMERS

      
Numéro d'application 18280190
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-01
Date de la première publication 2024-05-16
Propriétaire
  • ARKEMA FRANCE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Devisme, Samuel
  • Bonnet, Anthony
  • Ameduri, Bruno
  • Eid, Nadim

Abrégé

The invention relates to a method of polymerizing at least one fluorinated monomer comprising an ethylene bond, the method comprising putting in contact the at least one fluorinated monomer with a polymerization initiator and a chain transfer agent, the chain transfer agent being a polysulfide compound, preferably a disulfide compound. The invention also relates to a telechelic fluoride-based polymer obtained with said method.

Classes IPC  ?

20.

USE OF LIPOPHILIC DERIVATIVES OF AMINOPOLYCARBOXYLIC ACIDS FOR THE EXTRACTION OF RARE EARTHS FROM AN ACIDIC AQUEOUS SOLUTION

      
Numéro d'application FR2023051530
Numéro de publication 2024/074783
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-10-04
Date de publication 2024-04-11
Propriétaire
  • COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Pellet-Rostaing, Stéphane
  • Giusti, Fabrice
  • Arrachart, Guilhem
  • Piton, Raphaëlle
  • Baus-Lagarde, Béatrice

Abrégé

The invention relates to the use of a lipophilic derivative of an aminopolycarboxylic acid as an extractant to extract at least one rare earth from an acidic aqueous solution. Applications: production of rare earths from concentrates derived from urban ores and, in particular, from concentrates from waste electrical and electronic equipment such as used or discarded NdFeB permanent magnets; production of rare earths from concentrates derived from natural ores or from concentrates derived from residues of natural ores.

Classes IPC  ?

  • C22B 59/00 - Obtention des métaux des terres rares
  • C22B 3/28 - Amines
  • C22B 3/32 - Acides carboxyliques
  • C22B 3/26 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par extraction liquide-liquide utilisant des composés organiques
  • C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés
  • C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques

21.

BIOBASED POLYURETHANE RESIN COMPOSITION, MANUFACTURING METHOD AND USE IN PARTICULAR IN THE DOMING TECHNIQUE

      
Numéro d'application FR2022000091
Numéro de publication 2024/074768
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-10-07
Date de publication 2024-04-11
Propriétaire
  • INOMËA (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Delavarde, Aliénor
  • Maillard, Sylvain
  • Caillol, Sylvain
  • Pinaud, Julien

Abrégé

The invention primarily relates to a biobased polyurethane resin composition, characterised in that it is obtained by mixing a volume V1 of polyisocyanate phase and a volume V2 of polyol phase, and in that: - either the polyisocyanate phase includes at least two polyisocyanates, at least one of which is an isocyanate-terminated prepolymer that comprises at least 70% biobased carbons and the other comprises at least 60% biobased carbons, and the polyol phase includes at least one polyol that comprises at least 80% biobased carbons, - or the polyol phase includes at least two polyols that each comprise at least 80% biobased carbons, and the polyisocyanate phase includes at least one isocyanate-terminated prepolymer that comprises at least 70% biobased carbons. Preferentially, the number of isocyanate functions in the polyisocyanate phase is equal to the number of alcohol functions in the polyol phase. The invention also relates to a method for manufacturing such a composition, which method advantageously involves evaluating the equivalent reactive volumes of each compound. The invention lastly relates to a printed support at least partially covered with a dome of resin, which dome of resin is produced from said polyurethane resin composition.

Classes IPC  ?

  • C08G 18/10 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle
  • C08G 18/36 - Esters hydroxylés d'acides gras supérieurs
  • C08G 18/48 - Polyéthers
  • C08G 18/66 - Composés des groupes , ou
  • C08G 18/72 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates
  • C08G 18/79 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates contenant des hétéro-atomes autres que l'azote, l'oxygène ou le soufre de l'isocyanate ou de l'isothiocyanate de l'azote caractérisés par le polyisocyanate utilisé, celui-ci contenant des groupes formés par oligomérisation d'isocyanates ou d'isothiocyanates
  • C09D 175/04 - Polyuréthanes
  • C09D 175/08 - Polyuréthanes à partir de polyéthers
  • C08L 75/04 - Polyuréthanes

22.

METHOD FOR STRIPPING URANIUM(VI) AND AN ACTINIDE(IV) FROM AN ORGANIC SOLUTION BY OXALIC PRECIPITATION

      
Numéro d'application 18458241
Statut En instance
Date de dépôt 2023-08-30
Date de la première publication 2024-03-07
Propriétaire
  • COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • Université de Montpellier (France)
  • École nationale supérieure de chimie de Montpellier (France)
Inventeur(s)
  • Meyer, Daniel
  • Bertrand, Muriel
  • Bourgeois, Damien
  • Durain, Julie

Abrégé

A method for stripping U(VI) and an An(IV) from an organic solution including tri-n-butyl phosphate in an organic diluent, the solution containing U(VI) and the An(IV) present as U(VI) nitrate and An(IV) nitrate at concentrations such that the U(VI) nitrate concentration is higher than the An(IV) nitrate concentration, and the sum of the U(VI) nitrate and An(IV) nitrate concentrations is ≥55 g/L. The method includes contacting the organic solution and an aqueous solution of nitric and oxalic acids, the oxalic acid concentration in the aqueous solution and the O/A volume ratio selected so that the oxalic acid is deficient with respect to the stoichiometric conditions of a complete precipitation of U(VI) and actinide(IV), to obtain a precipitate containing the actinide(IV) in oxalate form and a fraction of the U(VI) in oxalate form with a U(VI)/actinide(IV) mass ratio of between 0.5 and 5; and separating the precipitate from the organic and aqueous solutions.

Classes IPC  ?

  • G21F 9/12 - Traitements par absorptionTraitements par adsorptionTraitements par échange d'ions

23.

COMPOUNDS FOR TREATING SEGMENTAL PROGEROID SYNDROMES

      
Numéro d'application 18254315
Statut En instance
Date de dépôt 2021-11-24
Date de la première publication 2024-01-11
Propriétaire
  • Progelife (France)
  • Université de Montpellier (France)
  • Centre National de la Recherche Scientifique (France)
  • École Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (France)
Inventeur(s)
  • Cau, Pierre
  • Dessaud, Eric
  • Amblard-Caussil, Muriel
  • Verdie, Pascal
  • Subra, Gilles
  • Defoux, Alexandre
  • Navarro, Claire
  • Perrin, Sophie

Abrégé

The present invention relates to a compound of the following formula (I): The present invention relates to a compound of the following formula (I): The present invention relates to a compound of the following formula (I): in particular for use in a method for preventing or treating a disease in an individual, more particularly for preventing or treating a disease is associated to progerin or to prelamin A.

Classes IPC  ?

  • C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
  • C07C 271/02 - Acides carbamiquesSels d'acides carbamiques
  • C07D 241/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

24.

BIODEGRADABLE INTRANASAL SYSTEM FOR THE SUSTAINED-RELEASE OF AN ACTIVE INGREDIENT IN THE INTRANASAL CAVITY

      
Numéro d'application EP2023068784
Numéro de publication 2024/008894
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-07-06
Date de publication 2024-01-11
Propriétaire
  • DIANOSIC (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Garric, Xavier
  • Zahouani, Sarah
  • Moreau, Victor

Abrégé

The invention relates to biodegradable intranasal system for the sustained-release of fluticasone propionate in the intranasal cavity, said system comprising a biodegradable polyester matrix that comprises the fluticasone propionate as the active ingredient to be released in the intranasal cavity, wherein the polyester is selected from the list of poly(L,D-lactic acid) (PLA), poly(caprolactone) (PCL), their copolymers such as PLA-PCL, and mixtures thereof; and a method for preparing said system. The invention also relates to a kit comprising the system of the invention and the means of insertion of the system into the nasal cavity. The invention further relates to fluticasone propionate for use for treating chronic rhinitis or chronic sinusitis, wherein the fluticasone propionate is in a form suitable for administration in the nasal cavity by means of the biodegradable intranasal system of the invention.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
  • A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
  • A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

25.

PROCESS FOR EXTRACTING TANTALUM AND NIOBIUM FROM AN AQUEOUS ACIDIC SOLUTION

      
Numéro d'application EP2023066967
Numéro de publication 2024/008465
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-06-22
Date de publication 2024-01-11
Propriétaire
  • COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Zemb, Thomas
  • Kunz, Werner
  • Pellet-Rostaing, Stéphane
  • Pleines, Maximilian
  • Koch, Lukas

Abrégé

The present invention relates to a process and an installation wherein a ternary system comprising an aqueous acidic solution, an organic solvent not miscible with water and a thermosensitive hydrotropic agent is used to selectively extract tantalum and optionally niobium by cycling extraction between low- temperature single-phase and high temperature two phase regions in the ternary phase prism far from the critical point.

Classes IPC  ?

  • C22B 3/26 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par extraction liquide-liquide utilisant des composés organiques
  • C22B 34/24 - Obtention du niobium ou du tantale
  • B01J 38/50 - Traitement par un liquide ou traitement en phase liquide, p. ex. en solution ou en suspension avec des liquides organiques
  • B01J 38/60 - Traitement par un liquide ou traitement en phase liquide, p. ex. en solution ou en suspension avec des acides
  • C01G 33/00 - Composés du niobium
  • C01G 35/00 - Composés du tantale

26.

ACRIDINIUM-BASED PHOTOREDOX CATALYSTS, SYNTHESIS AND USE THEREOF IN OXIDATIVE CLEAVAGE OF C-O BONDS

      
Numéro d'application 18249135
Statut En instance
Date de dépôt 2021-10-12
Date de la première publication 2023-12-14
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE RENNES (France)
  • Centre National de la Recherche Scientifique (France)
  • École Nationale Supérieure de Chimie (France)
  • Institut National des Sciences Appliquées de Rennes (France)
Inventeur(s) Soulé, Jean-François

Abrégé

The present invention belongs to the field of catalytic chemistry, and more specifically to catalysed oxidation of lignin. It also relates to synthesis of catalyst compounds. The present invention belongs to the field of catalytic chemistry, and more specifically to catalysed oxidation of lignin. It also relates to synthesis of catalyst compounds. The present invention relates to new acridinium-based photoredox catalyst compounds and their use thereof in a chemical reaction, preferably in depolymerisation of lignin models and ultimately lignin. The invention also relates to the method of synthesis of the new acridinium-based photoredox catalyst compounds according to the invention.

Classes IPC  ?

  • B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
  • B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
  • B01J 37/34 - Irradiation ou application d'énergie électrique, magnétique ou ondulatoire, p. ex. d'ondes ultrasonores
  • C07D 219/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'acridine ou de l'acridine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique

27.

FUNCTIONNALISED COPPER ELECTROCHEMICAL CATALYSTS FOR CONVERSION OF CO2 TO SMALL MOLECULES

      
Numéro de document 03252307
Statut En instance
Date de dépôt 2023-05-10
Date de disponibilité au public 2023-11-16
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Voiry, Damien
  • Wu, Huali

Classes IPC  ?

  • C25B 1/23 - Oxyde de carbone ou gaz de synthèse
  • C25B 3/09 - Composés contenant au moins un atome d’azote
  • C25B 3/26 - Réduction du dioxyde de carbone
  • C25B 11/032 - Électrodes à diffusion de gaz
  • C25B 11/052 - Électrodes comportant un substrat et un ou plusieurs revêtements électro-catalytiques
  • C25B 11/085 - Composé organique
  • C25D 3/38 - Dépôt électrochimiqueBains utilisés à partir de solutions de cuivre
  • C25D 5/10 - Dépôt de plusieurs couches du même métal ou de métaux différents
  • C25D 5/34 - Prétraitement des surfaces métalliques à revêtir de métaux par voie électrolytique
  • C25D 5/48 - Post-traitement des surfaces revêtues de métaux par voie électrolytique

28.

FUNCTIONNALISED COPPER ELECTROCHEMICAL CATALYSTS FOR CONVERSION OF CO2 TO SMALL MOLECULES

      
Numéro d'application EP2023062517
Numéro de publication 2023/217917
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-10
Date de publication 2023-11-16
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Voiry, Damien
  • Wu, Huali

Abrégé

2222 to small molecules and in particular ethylene.

Classes IPC  ?

  • C25B 1/23 - Oxyde de carbone ou gaz de synthèse
  • C25B 3/09 - Composés contenant au moins un atome d’azote
  • C25B 3/26 - Réduction du dioxyde de carbone
  • C25B 11/032 - Électrodes à diffusion de gaz
  • C25B 11/052 - Électrodes comportant un substrat et un ou plusieurs revêtements électro-catalytiques
  • C25B 11/085 - Composé organique
  • C25D 3/38 - Dépôt électrochimiqueBains utilisés à partir de solutions de cuivre
  • C25D 5/10 - Dépôt de plusieurs couches du même métal ou de métaux différents
  • C25D 5/34 - Prétraitement des surfaces métalliques à revêtir de métaux par voie électrolytique
  • C25D 5/48 - Post-traitement des surfaces revêtues de métaux par voie électrolytique
  • C25D 5/00 - Dépôt électrochimique caractérisé par le procédéPrétraitement ou post-traitement des pièces
  • C25D 7/00 - Dépôt électrochimique caractérisé par l'objet à revêtir

29.

SCINTILLATOR MATERIAL AND PRODUCTION METHOD THEREOF

      
Numéro d'application EP2023060756
Numéro de publication 2023/208898
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-04-25
Date de publication 2023-11-02
Propriétaire
  • COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Causse, Jérémy
  • Singaravelu, Chandra Mohan
  • Mahe, Charly
  • Lepeytre, Célia
  • Hamel, Matthieu

Abrégé

The invention relates to a scintillator material and to a method for producing a scintillator material (3) comprising carbon quantum dots with a graphitic core and dispersed in a matrix, said material comprising aromatic units capable of emitting UV radiation in response to irradiation, in particular of the beta type, said UV radiation causing luminescence of the carbon dots and the emission by same of radiation in the visible domain.

Classes IPC  ?

  • G01T 1/00 - Mesure des rayons X, des rayons gamma, des radiations corpusculaires ou des radiations cosmiques
  • G21K 4/00 - Écrans de conversion pour transformer une distribution spatiale de particules ou de rayonnements ionisants en images visibles, p. ex. écrans fluorescents
  • H01L 27/146 - Structures de capteurs d'images
  • C01B 32/15 - Matières carbonées nanométriques
  • C09K 11/65 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant du carbone

30.

LIPOPEPTIDE COMPOUND AND TREATMENT OF PAIN DISORDER

      
Numéro d'application EP2023059771
Numéro de publication 2023/198878
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-04-14
Date de publication 2023-10-19
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • UNIVERSITE TOULOUSE III – PAUL SABATIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE TOULOUSE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE POUR L'AGRICULTURE, L'ALIMENTATION ET L'ENVIRONNEMENT (France)
  • ECOLE NATIONALE VÉTÉRINAIRE DE TOULOUSE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Cenac, Nicolas
  • Bertrand-Michel, Justine
  • Durand, Thierry
  • Galano, Jean-Marie
  • Hueber, Amandine
  • Le Faouder, Pauline
  • Guy, Alexandre
  • Maurel, Sarah

Abrégé

The invention is based on the discovery of a novel compound with analgesic properties which could be used as a new tool for the treatment of pain disorders such as visceral pain. Thus, the invention relates to novel lipopeptide compound, derived from gamma-aminobutyric acid. The invention also relates to a lipopeptide compound according to the invention for the treatment of treating pain disorder, such as somatic pain and visceral pain.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés

31.

NOVEL PLASTICIZERS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF

      
Numéro d'application FR2023050471
Numéro de publication 2023/187302
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-03-31
Date de publication 2023-10-05
Propriétaire
  • ORPIA INNOVATION (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Caillol, Sylvain
  • Jego, Lucas
  • Lapinte, Vincent
  • Gartili, Adélaïde
  • Briou, Benoît

Abrégé

The invention relates to the use of a composition comprising at least one derivative compound which is derived from cashew nut shell oil (CNSL) and which has at least one ester function and/or at least one epoxide function, as a plasticizer for cellulose acetate, for the preparation of a plastic material comprising or consisting of cellulose acetate.

Classes IPC  ?

  • C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
  • C08K 5/103 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques avec des polyalcools
  • C08K 5/105 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques avec des phénols
  • C08K 5/134 - Phénols contenant des groupes ester
  • C08K 5/1515 - Cycles à trois chaînons
  • C07C 39/00 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
  • C07C 69/16 - Esters d'acide acétique de composés dihydroxylés
  • C07C 69/157 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés d'alcools non saturés contenant des cycles aromatiques à six chaînons
  • C07D 303/14 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ou doubles par des radicaux hydroxyle libres
  • C07D 303/38 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 303/40 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile par des radicaux ester
  • C07C 69/86 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à groupes hydroxyle estérifiés
  • C07C 69/54 - Esters d'acide acryliqueEsters d'acide méthacrylique

32.

LITHIUM-RICH MANGANESE-BASED OXIDE AS A POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM-ION RECHARGEABLE BATTERIES

      
Numéro de document 03249892
Statut En instance
Date de dépôt 2023-03-03
Date de disponibilité au public 2023-09-07
Propriétaire
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • UMICORE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ÉCOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Nguyen, Hongnam
  • Paulsen, Jens Martin
  • Bechelany, Mikhael
  • Lamboux, Cassandre

Classes IPC  ?

33.

LITHIUM-RICH MANGANESE-BASED OXIDE AS A POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM-ION RECHARGEABLE BATTERIES

      
Numéro d'application EP2023055408
Numéro de publication 2023/166164
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-03-03
Date de publication 2023-09-07
Propriétaire
  • UMICORE (Belgique)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • ÉCOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Paulsen, Jens Martin
  • Nguyen, Hongnam
  • Bechelany, Mikhael
  • Lamboux, Cassandre

Abrégé

The present invention relates to a lithium manganese-based oxide positive electrode active material comprising an outer layer of Al for lithium-ion secondary batteries (LIBs) suitable for electric vehicle (EV) and hybrid electric vehicle (HEV) applications.

Classes IPC  ?

34.

BIOBASED POLYURETHANE RESIN COMPOSITION, MANUFACTURING METHOD AND USE IN PARTICULAR IN THE TECHNIQUE OF DOMING

      
Numéro de document 03243455
Statut En instance
Date de dépôt 2022-02-18
Date de disponibilité au public 2023-08-24
Propriétaire
  • INOMËA (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Pinaud, Julien
  • Delavarde, Alienor
  • Maillard, Sylvain
  • Caillol, Sylvain

Abrégé

The invention relates mainly to a biobased polyurethane resin composition which is essentially characterized in that it is obtained by mixing a volume V1 of polyisocyanate phase, and a volume V2 of polyol phase, and in that: either the polyisocyanate phase comprises at least two polyisocyanates which each comprise at least 25% of biobased carbons, and the polyol phase comprises at least one polyol which comprises at least 80% of biobased carbons, or the polyol phase comprises at least two polyols which each comprise at least 80% of biobased carbons, and the polyisocyanate phase comprises at least one polyisocyanate which comprises at least 25% of biobased carbons. Preferentially, the number of isocyanate functions in the polyisocyanate phase is equal to the number of alcohol functions in the polyol phase. The invention also relates to a method for manufacturing such a composition which advantageously involves the evaluation of the equivalent volumes of reactive function of each compound. The invention lastly relates to a printed support covered at least partly with a dome of resin, which dome of resin is produced from said polyurethane resin composition.

Classes IPC  ?

  • C08G 18/24 - Catalyseurs contenant des composés métalliques de l'étain
  • C08G 18/48 - Polyéthers
  • C08G 18/72 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates
  • C08G 18/78 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates contenant des hétéro-atomes autres que l'azote, l'oxygène ou le soufre de l'isocyanate ou de l'isothiocyanate de l'azote
  • C08G 18/79 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates contenant des hétéro-atomes autres que l'azote, l'oxygène ou le soufre de l'isocyanate ou de l'isothiocyanate de l'azote caractérisés par le polyisocyanate utilisé, celui-ci contenant des groupes formés par oligomérisation d'isocyanates ou d'isothiocyanates
  • C09D 175/04 - Polyuréthanes

35.

BIOBASED POLYURETHANE RESIN COMPOSITION, MANUFACTURING METHOD AND USE IN PARTICULAR IN THE TECHNIQUE OF DOMING

      
Numéro d'application FR2022000011
Numéro de publication 2023/156715
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-02-18
Date de publication 2023-08-24
Propriétaire
  • INOMËA (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Delavarde, Alienor
  • Maillard, Sylvain
  • Caillol, Sylvain
  • Pinaud, Julien

Abrégé

The invention relates mainly to a biobased polyurethane resin composition which is essentially characterized in that it is obtained by mixing a volume V1 of polyisocyanate phase, and a volume V2 of polyol phase, and in that: either the polyisocyanate phase comprises at least two polyisocyanates which each comprise at least 25% of biobased carbons, and the polyol phase comprises at least one polyol which comprises at least 80% of biobased carbons, or the polyol phase comprises at least two polyols which each comprise at least 80% of biobased carbons, and the polyisocyanate phase comprises at least one polyisocyanate which comprises at least 25% of biobased carbons. Preferentially, the number of isocyanate functions in the polyisocyanate phase is equal to the number of alcohol functions in the polyol phase. The invention also relates to a method for manufacturing such a composition which advantageously involves the evaluation of the equivalent volumes of reactive function of each compound. The invention lastly relates to a printed support covered at least partly with a dome of resin, which dome of resin is produced from said polyurethane resin composition.

Classes IPC  ?

  • C08G 18/24 - Catalyseurs contenant des composés métalliques de l'étain
  • C08G 18/48 - Polyéthers
  • C08G 18/72 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates
  • C08G 18/78 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates contenant des hétéro-atomes autres que l'azote, l'oxygène ou le soufre de l'isocyanate ou de l'isothiocyanate de l'azote
  • C08G 18/79 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates contenant des hétéro-atomes autres que l'azote, l'oxygène ou le soufre de l'isocyanate ou de l'isothiocyanate de l'azote caractérisés par le polyisocyanate utilisé, celui-ci contenant des groupes formés par oligomérisation d'isocyanates ou d'isothiocyanates
  • C09D 175/04 - Polyuréthanes

36.

DEVICE FOR DRAINING URINE BY MEANS OF A NON-ADHESIVE ATTACHMENT TO THE PENIS

      
Numéro d'application FR2023050086
Numéro de publication 2023/139340
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-01-20
Date de publication 2023-07-27
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
  • Garric, Xavier
  • Nottelet, Benjamin
  • Thuret, Rodolphe
  • Pinese, Coline

Abrégé

The present disclosure relates to the field of devices for the draining urine that are attached to the penis of a patient, in particular a patient with urinary incontinence, without a medical glue or adhesive. Said device comprises a balanic sheath and an attachment system (100), wherein the balanic sheath comprises a proximal portion, the proximal portion of the balanic sheath having a frustoconical inner surface and an outer surface each comprising a distal end having a small diameter (Dd) and a proximal end having a large diameter (Dp), wherein the attachment system (100) is configured to hold the retracted foreskin on the outer surface of the proximal portion, the balanic sheath comprising a distal portion extending the proximal portion with an outer surface having a protrusion (B), such that the retracted foreskin is held by the attachment system (100) between the proximal portion and the distal portion.

Classes IPC  ?

  • A61F 5/453 - Réceptacles génitaux pour recueillir l'urine ou d'autres sécrétions des organes masculins

37.

DEVICE FOR DRAINING URINE BY MEANS OF A NON-ADHESIVE ATTACHMENT TO THE PENIS

      
Numéro de document 03246794
Statut En instance
Date de dépôt 2023-01-20
Date de disponibilité au public 2023-07-27
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
  • Pinese, Coline
  • Nottelet, Benjamin
  • Garric, Xavier
  • Thuret, Rodolphe

Abrégé

The present disclosure relates to the field of devices for the draining urine that are attached to the penis of a patient, in particular a patient with urinary incontinence, without a medical glue or adhesive. Said device comprises a balanic sheath and an attachment system (100), wherein the balanic sheath comprises a proximal portion, the proximal portion of the balanic sheath having a frustoconical inner surface and an outer surface each comprising a distal end having a small diameter (Dd) and a proximal end having a large diameter (Dp), wherein the attachment system (100) is configured to hold the retracted foreskin on the outer surface of the proximal portion, the balanic sheath comprising a distal portion extending the proximal portion with an outer surface having a protrusion (B), such that the retracted foreskin is held by the attachment system (100) between the proximal portion and the distal portion.

Classes IPC  ?

  • A61F 5/453 - Réceptacles génitaux pour recueillir l'urine ou d'autres sécrétions des organes masculins

38.

METHOD FOR MAKING HIGHLY CRYSTALLINE AND THERMALLY STABLE VINYLIDENE FLUORIDE-BASED POLYMERS

      
Numéro d'application 17998797
Statut En instance
Date de dépôt 2021-05-14
Date de la première publication 2023-06-29
Propriétaire
  • ARKEMA FRANCE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Bonnet, Anthony
  • Devisme, Samuel
  • Ameduri, Bruno
  • Eid, Nadim

Abrégé

The invention relates to a method of polymerizing at least one monomer comprising a vinylidene fluoride monomer, the method comprising putting in contact the at least one monomer with a polymerization initiator -and an oxidizing agent, the polymerization initiator having the formula (I): The invention relates to a method of polymerizing at least one monomer comprising a vinylidene fluoride monomer, the method comprising putting in contact the at least one monomer with a polymerization initiator -and an oxidizing agent, the polymerization initiator having the formula (I): The invention relates to a method of polymerizing at least one monomer comprising a vinylidene fluoride monomer, the method comprising putting in contact the at least one monomer with a polymerization initiator -and an oxidizing agent, the polymerization initiator having the formula (I): wherein Rf is a fluoroalkyl group comprising from 1 to 3 carbon atoms; and Mx+ is chosen from a monovalent cation, or a divalent cation, or a trivalent cation, or a tetravalent cation.

Classes IPC  ?

  • C08F 14/22 - Fluorure de vinylidène
  • C08F 14/28 - Hexafluoro-propène
  • C08F 16/24 - Monomères contenant des halogènes
  • C08F 4/46 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux légers, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre, l'argent, l'or, le bore, le gallium, l'indium, le thallium, les terres rares ou les actinides choisis parmi les métaux alcalins

39.

FORMULATIONS FOR METAL CATALYSIS IN WATER COMPRISING A SURFACTANT AND A LIPOPHILIC COMPOUND

      
Numéro d'application 17999346
Statut En instance
Date de dépôt 2021-05-27
Date de la première publication 2023-06-22
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE STRASBOURG (France)
  • AVIGNON UNIVERSITE (France)
  • Centre National de la Recherche Scientifique (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Bihel, Frédéric
  • Bourgeois, Damien
  • Contino-Pepin, Christiane
  • Desgranges, Stéphane
  • Lacanau, Valentin

Abrégé

A dry formulation obtained by desiccation of an emulsion comprises at least one surfactant, at least one lipophilic compound, and at least one metal catalyst. The dry formulation may be used to carry out a catalysed reaction in an aqueous medium. The dry formulation has a water content of less than (10) wt% relative to the total weight of the dry formulation, and wherein: - the at least one surfactant is selected from the group comprising dendrimers of Dendri-TAC type, oligomers of F,TACn or H,TACn type, TPGS 1000, TPGS 750 M, surfactants derived from sugars and/or amino acids, and combinations thereof; - the at least one lipophilic compound is selected from the group comprising lipids, hydrophobic complexing agents and combinations thereof; and - the metal catalyst comprises a metal selected from Groups (3) to (12) of the Periodic Table.

Classes IPC  ?

  • B01J 31/06 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des polymères
  • B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
  • B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
  • B01J 31/22 - Complexes organiques

40.

Method for manufacturing a part made of composite material using an adhesion promoter comprising a Lewis acid or a Lewis complex

      
Numéro d'application 18007572
Numéro de brevet 11746065
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-02
Date de la première publication 2023-06-22
Date d'octroi 2023-09-05
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • SAFRAN CERAMICS (France)
  • UNIVERSITE DE BORDEAUX (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Eberling-Fux, Nicolas
  • Schmidt, Marion France Hélène
  • Bernard, Samuel Jean-Charles

Abrégé

A method for manufacturing a part made of composite material in which an adhesion promoter is grafted to a coating present on the fibre surface as well as to a ceramic precursor resin. Afterwards, a ceramic matrix phase is formed in the porosity of the fibre preform by pyrolysis of the polymerised resin.

Classes IPC  ?

41.

Method for manufacturing a composite material part using a hybrid cross-linked copolymer

      
Numéro d'application 18008579
Numéro de brevet 11746060
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-02
Date de la première publication 2023-06-22
Date d'octroi 2023-09-05
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • SAFRAN CERAMICS (France)
  • UNIVERSITE DE BORDEAUX (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Schmidt, Marion France Hélène
  • Bernard, Samuel Jean-Charles
  • Eberling-Fux, Nicolas

Abrégé

2 the bond to the second macromolecular chain.

Classes IPC  ?

  • C04B 35/80 - Fibres, filaments, "whiskers", paillettes ou analogues
  • C04B 35/626 - Préparation ou traitement des poudres individuellement ou par fournées
  • C04B 35/628 - Revêtement des poudres
  • C04B 35/64 - Procédés de cuisson ou de frittage
  • C08G 79/08 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant des atomes autres que le silicium, le soufre, l'azote, l'oxygène et le carbone, avec ou sans ces derniers éléments créant une liaison contenant du bore
  • C08G 77/62 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone dans lesquels tous les atomes de silicium sont liés autrement que par des atomes d'oxygène par des atomes d'azote
  • C04B 35/632 - Additifs organiques

42.

Branched-blocked copolymer photo-crosslinker functionalized with photoreactive groups and its use for shaping degradable photo-crosslinked elastomers suitable for medical and tissue-engineering applications

      
Numéro d'application 17420768
Numéro de brevet 12252589
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-01-08
Date de la première publication 2023-06-01
Date d'octroi 2025-03-18
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITE DE GRENOBLE ALPES (France)
Inventeur(s)
  • Garric, Xavier
  • Bossard, Frédéric
  • Gangolphe, Louis
  • Nottelet, Benjamin

Abrégé

The present invention relates to novel degradable branched-block copolymers, comprising a star-shaped copolymer central core or a linear copolymer central core, functionalized with photoreactive groups chosen among aryl-azide, (meth)acrylate or thiol groups. The present invention also relates to the use of these degradable branched-block copolymers as photo-crosslinkers to provide degradable photo-crosslinked elastomers as biomaterials suitable for medical and tissue engineering applications. A method for preparing a degradable photo-crosslinked polymer, preferably a degradable photo-crosslinked elastomer, starting from the branched-block copolymer of the invention via a shaping process and an irradiation step is also provided.

Classes IPC  ?

  • C08G 81/02 - Composés macromoléculaires obtenus par l'interréaction de polymères en l'absence de monomères, p. ex. polymères séquencés au moins un des polymères étant obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone
  • C08J 3/24 - Réticulation, p. ex. vulcanisation, de macromolécules

43.

PROCESS FOR LIQUID-LIQUID EXTRACTION OF RARE EARTHS OR ACTINIDES VIA SYNERGISTIC COMBINATION OF A CO-SOLVENT HYDROTROPE WITH ANIONIC OR CHELATING EXTRACTANTS

      
Numéro d'application EP2022080663
Numéro de publication 2023/078989
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-03
Date de publication 2023-05-11
Propriétaire
  • COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Zemb, Thomas
  • El Maangar, Asmae
  • Duhamet, Jean
  • Pellet-Rostaing, Stéphane

Abrégé

The invention relates to a process for liquid-liquid extraction of at least one salt of a metal selected from elements from the rare earths group and from the actinides group from an acidic aqueous phase containing them, said process comprising in particular a step of mixing an acidic aqueous phase comprising said salt of said metal and at least one non-ionic hydrotrope with an organic phase comprising at least one non-ionic hydrotrope and at least one extractant.

Classes IPC  ?

  • C01F 17/17 - Préparation ou traitement, p. ex. séparation ou purification faisant intervenir une extraction liquide-liquide
  • C01G 43/00 - Composés de l'uranium

44.

A GREEN PROCESS FOR THE EXTRACTION OF LANTHANIDE ELEMENTS

      
Numéro d'application EP2022080774
Numéro de publication 2023/079055
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-04
Date de publication 2023-05-11
Propriétaire
  • COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Zemb, Thomas
  • El Maangar, Asmae
  • Pellet-Rostaing, Stéphane

Abrégé

The present invention relates to a method for extracting at least one lanthanide element, preferably selected from lanthanum (La), praseodymium (Pr), neodymium (Nd), europium (Eu), dysprosium (Dy), and ytterbium (Yb), from a solid material comprising said lanthanide element, one or more waste elements such as iron (Fe), and/or one or more other lanthanide elements, the method implementing a composition comprising water, at least one organic aprotic solvent, and at least one charged hydrotrope, and the use of said composition for recycling lanthanide elements, and more particularly WEEE, and for the decontamination of effluents.

Classes IPC  ?

  • C22B 59/00 - Obtention des métaux des terres rares
  • C22B 3/16 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions organiques
  • C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés
  • C22B 3/44 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés chimiques

45.

INSULATING PANEL MADE OF COMPOSITE MATERIALS AND METHOD FOR PRODUCING SAME

      
Numéro d'application EP2022079176
Numéro de publication 2023/067045
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-10-20
Date de publication 2023-04-27
Propriétaire
  • VIDAL'S ACIER (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONAL SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
  • Vidal, Patrick
  • Auvergne, Rémi
  • Caillol, Sylvain
  • Chollet, Benjamin

Abrégé

The present invention relates to an insulating panel (1) based on composite materials, characterised in that it comprises at least: - a layer (2) comprising a mixture of at least one binder and cork, and - a planar or profiled metal sheet (3).

Classes IPC  ?

  • E04F 13/08 - Revêtements ou enduits, p. ex. pour murs ou plafonds constitués d'éléments d'habillage ou de garnissageLeurs bâtisLeurs moyens de fixation constitués de plusieurs éléments d'habillage ou de garnissage semblables
  • E04F 13/10 - Revêtements ou enduits, p. ex. pour murs ou plafonds constitués d'éléments d'habillage ou de garnissageLeurs bâtisLeurs moyens de fixation constitués de plusieurs éléments d'habillage ou de garnissage semblables en bois
  • E04F 13/16 - Revêtements ou enduits, p. ex. pour murs ou plafonds constitués d'éléments d'habillage ou de garnissageLeurs bâtisLeurs moyens de fixation constitués de plusieurs éléments d'habillage ou de garnissage semblables en fibres ou en copeaux, p. ex. collés par des résines synthétiques
  • E04F 13/18 - Revêtements ou enduits, p. ex. pour murs ou plafonds constitués d'éléments d'habillage ou de garnissageLeurs bâtisLeurs moyens de fixation constitués de plusieurs éléments d'habillage ou de garnissage semblables en matières plastiques organiques avec ou sans armatures ou matériau de remplissage

46.

DEGRADABLE INTRAUTERINE SYSTEM FOR THE PROLONGED RELEASE OF AN ACTIVE INGREDIENT IN THE UTERINE CAVITY

      
Numéro de document 03233033
Statut En instance
Date de dépôt 2022-10-04
Date de disponibilité au public 2023-04-13
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • WOMED (France)
Inventeur(s)
  • Garric, Xavier
  • Issenmann, Gonzague
  • Leprince, Salome

Abrégé

The invention relates to a degradable intrauterine system for the prolonged release of an active ingredient in the uterine cavity comprising (a) a degradable A and B block copolymer, wherein the A block is a polyester, the B block is a poly(oxyethylene) (PEO) with a weight-average molecular weight of greater than or equal to 50 kDa; and the ethylene oxide unit/ester unit molar ratio is between 0.05 and 5; (b) at least one polyester homopolymer; and (c) at least one active ingredient intended to be released in the uterine cavity. The invention also relates to a kit comprising at least one intrauterine system according to the invention and means for inserting the system into the uterine cavity.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
  • A61L 27/00 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses
  • A61L 27/26 - Mélanges de matériaux macromoléculaires
  • A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
  • A61L 27/58 - Matériaux au moins partiellement résorbables par le corps

47.

DEGRADABLE INTRAUTERINE SYSTEM FOR THE PROLONGED RELEASE OF AN ACTIVE INGREDIENT IN THE UTERINE CAVITY

      
Numéro d'application EP2022077597
Numéro de publication 2023/057456
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-10-04
Date de publication 2023-04-13
Propriétaire
  • WOMED (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Garric, Xavier
  • Issenmann, Gonzague
  • Leprince, Salomé

Abrégé

The invention relates to a degradable intrauterine system for the prolonged release of an active ingredient in the uterine cavity comprising (a) a degradable A and B block copolymer, wherein the A block is a polyester, the B block is a poly(oxyethylene) (PEO) with a weight-average molecular weight of greater than or equal to 50 kDa; and the ethylene oxide unit/ester unit molar ratio is between 0.05 and 5; (b) at least one polyester homopolymer; and (c) at least one active ingredient intended to be released in the uterine cavity. The invention also relates to a kit comprising at least one intrauterine system according to the invention and means for inserting the system into the uterine cavity.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
  • A61L 27/00 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses
  • A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
  • A61L 27/26 - Mélanges de matériaux macromoléculaires
  • A61L 27/58 - Matériaux au moins partiellement résorbables par le corps

48.

SYSTEM FOR RELEASING A HAEMOSTATIC AGENT INTO THE UTERINE CAVITY

      
Numéro d'application EP2022077602
Numéro de publication 2023/057460
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-10-04
Date de publication 2023-04-13
Propriétaire
  • WOMED (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Garric, Xavier
  • Issenmann, Gonzague
  • Gatouillat, Elodie

Abrégé

The subject of the invention is a degradable intrauterine system for the release of a haemostatic agent into the uterine cavity, comprising a degradable copolymer-based polymer matrix comprising at least one A and B block copolymer, and a haemostatic agent intended for release into the uterine cavity, wherein: block A is a polyester; block B is a poly(oxyethylene) (PEO); the weight-average molecular mass of the blocks B is greater than or equal to 50 kDa; and the ethylene oxide unit/ester unit mole ratio is between 0.5 and 5. The invention also relates to a haemostatic agent for use in the treatment of uterine haemorrhage, wherein the haemostatic agent is delivered into the intrauterine cavity by means of a degradable intrauterine system according to the invention.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères

49.

STAR-SHAPED POLYMERS FUNCTIONALIZED BY A CATECHOL DERIVATIVE AND USES THEREOF

      
Numéro d'application FR2022051786
Numéro de publication 2023/047060
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-09-22
Date de publication 2023-03-30
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITE GRENOBLE ALPES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Gangolphe, Louis
  • Nottelet, Benjamin
  • Garric, Xavier
  • Grosjean, Mathilde

Abrégé

The present invention relates to a star-shaped polymer M comprising a central core and n arms attached to the core, wherein each arm is a polymer chain comprising at least one polymer PI, wherein n is an integer greater than or equal to 4, characterized in that each polymer chain is independently functionalized at its end by a group G chosen from a (meth)acrylate group, a catechol derivative, a phenylboronic acid derivative and a pyrogallolyl group, on condition that at least one polymer chain is functionalized at its end by a catechol derivative, a phenylboronic acid derivative or a pyrogallolyl group. The present invention also relates to a crosslinked polymer obtained by crosslinking at least one star-shaped polymer M as defined above, and the use thereof as self-healing material and/or as bioadhesive material, notably as surgical glue or as a medical device or in a medical device. The present invention also relates to a method for correcting a defect of a material comprising, notably consisting essentially of, a crosslinked polymer according to the invention.

Classes IPC  ?

  • C08G 65/332 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes carboxyle, ou leurs halogénures ou esters
  • C08G 65/334 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant du soufre
  • C08G 65/333 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'azote
  • C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés

50.

GELS COMPRISING SUPRAMOLECULAR NANOTUBES OF SINGLE-CHAIN MAGNETS

      
Numéro d'application FR2022051600
Numéro de publication 2023/041857
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-08-22
Date de publication 2023-03-23
Propriétaire
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUÉES DE RENNES (France)
  • UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI FIRENZE-UNIFI (Italie)
  • UNIVERSITÉ DE RENNES 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE (France)
Inventeur(s)
  • Houard, Félix
  • Bernot, Kevin
  • Mannini, Matteo
  • Cucinotta, Giuseppe

Abrégé

The invention relates to a supramolecular nanotube comprising at least one single-chain magnet including a coordination polymer, said coordination polymer comprising at least one linear macromolecular chain comprising repeating units containing at least one metal, said metal being coordinated by at least one ligand comprising at least one linear carbon chain, said linear carbon chain comprising more than 5 carbons, preferably the linear carbon chain comprises 6 to 30 carbons.

Classes IPC  ?

  • C08L 101/12 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par des propriétés physiques, p. ex. anisotropie, viscosité ou conductivité électrique
  • B82Y 10/00 - Nanotechnologie pour le traitement, le stockage ou la transmission d’informations, p. ex. calcul quantique ou logique à un électron

51.

NEW VASHS INHIBITORS, CONJUGATES THEREOF AND THEIR USES AS DRUGS OR AS RESEARCH TOOLS

      
Numéro d'application EP2022073625
Numéro de publication 2023/025861
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-08-24
Date de publication 2023-03-02
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • MT ACT (France)
Inventeur(s)
  • Rogowski, Krzysztof
  • Amblard-Caussil, Muriel
  • Van Der Laan, Siem
  • Vezenkov, Lubomir
  • Marcellin, Guillaume
  • Lannay, Yoann
  • Hached, Khaled

Abrégé

The present invention concerns a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, wherein X, R1, R2, R3 are defined, a conjugate thereof and their uses as drug or research tools.

Classes IPC  ?

  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • A61K 31/336 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à trois chaînons, p. ex. oxirane, fumagilline
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 303/48 - Composés contenant des cycles oxirane avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, lié directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

52.

NEW VASHS INHIBITORS, CONJUGATES THEREOF AND THEIR USES AS DRUGS OR AS RESEARCH TOOLS

      
Numéro de document 03230297
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-24
Date de disponibilité au public 2023-03-02
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • MT ACT (France)
Inventeur(s)
  • Rogowski, Krzysztof
  • Amblard-Caussil, Muriel
  • Van Der Laan, Siem
  • Vezenkov, Lubomir
  • Marcellin, Guillaume
  • Lannay, Yoann
  • Hached, Khaled

Abrégé

The present invention concerns a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, wherein X, R1, R2, R3 are defined, a conjugate thereof and their uses as drug or research tools.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/175 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine ayant le groupe , N-C(O)-N=N- ou , p. ex. carbonohydrazides, carbazones, semicarbazides, semicarbazonesLeurs thio-analogues
  • A61K 31/336 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à trois chaînons, p. ex. oxirane, fumagilline
  • A61K 31/396 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à trois chaînons, p. ex. aziridine
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07C 243/34 - Hydrazines ayant des atomes d'azote de groupes hydrazine acylés par des acides carboxyliques avec des groupes carboxyle acylants liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné substitué de plus par des atomes d'azote
  • C07D 203/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à trois chaînons ne comportant qu'un seul atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement à l'atome d'azote du cycle
  • C07D 303/48 - Composés contenant des cycles oxirane avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, lié directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07K 5/06 - Dipeptides
  • C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase

53.

Dental materials based on redox systems with oligomeric cumene hydroperoxide derivatives

      
Numéro d'application 17664667
Numéro de brevet 12043683
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-05-24
Date de la première publication 2023-01-05
Date d'octroi 2024-07-23
Propriétaire
  • Ivoclar Vivadent AG (Liechtenstein)
  • Université Montpellier (France)
  • Centre National de la Recherche Scientifique (France)
  • Ecole Nationale Supérieure de Chimie Montpellier (France)
Inventeur(s)
  • Moszner, Norbert
  • Catel, Yohann
  • Angermann, Jörg
  • Robin, Jean-Jacques
  • Morandi, Paul
  • Monge-Darcos, Sophie

Abrégé

Cumene hydroperoxide oligomer according to Formula (I): 4—, wherein X is absent if Q is absent, and wherein the substitution on the aromatic compound is effected in position 2, 3 or 4 relative to the cumene hydroperoxide group; and n is a value from 1 to 50.

Classes IPC  ?

  • C08F 222/24 - Esters contenant du soufre
  • A61K 6/17 - Taille des particules
  • A61K 6/71 - Charges
  • A61K 6/79 - Initiateurs
  • A61K 6/816 - Préparations pour la fabrication de dents artificielles, l’obturation ou le recouvrage des dents comprenant des céramiques comprenant de l’oxyde de titane
  • A61K 6/818 - Préparations pour la fabrication de dents artificielles, l’obturation ou le recouvrage des dents comprenant des céramiques comprenant de l’oxyde de zirconium
  • A61K 6/887 - Composés obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
  • C08F 4/40 - Systèmes redox

54.

BIFUNCTIONAL PROTAC-TYPE COMPOUNDS TARGETING PXR, METHOD FOR PREPARING SAME, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

      
Numéro d'application EP2022063422
Numéro de publication 2022/243365
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-05-18
Date de publication 2022-11-24
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Pascussi, Jean-Marc
  • Pannequin, Julie
  • Amblard-Caussil, Muriel
  • Laconde, Guillaume
  • Gerbal-Chaloin, Sabine
  • Chavanieu, Alain
  • Bourguet, William
  • Delfosse, Vanessa

Abrégé

The present application relates to novel bifunctional PROTAC-type compounds simultaneously binding the target protein PXR and E3-ubiquitin ligase, to a method for preparing same, and to uses thereof for treating cancers overexpressing PXR.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

55.

BIFUNCTIONAL PROTAC-TYPE COMPOUNDS TARGETING PXR, METHOD FOR PREPARING SAME, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

      
Numéro de document 03218875
Statut En instance
Date de dépôt 2022-05-18
Date de disponibilité au public 2022-11-24
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Pascussi, Jean-Marc
  • Pannequin, Julie
  • Amblard-Caussil, Muriel
  • Laconde, Guillaume
  • Gerbal-Chaloin, Sabine
  • Chavanieu, Alain
  • Bourguet, William
  • Delfosse, Vanessa

Abrégé

The present application relates to novel bifunctional PROTAC-type compounds simultaneously binding the target protein PXR and E3-ubiquitin ligase, to a method for preparing same, and to uses thereof for treating cancers overexpressing PXR.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 235/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

56.

MALTOSIDE-, LACTOBIONAMIDE-, MONOGLUCOSIDE-, BRANCHED DIGLUCOSIDE-, SULFOBETAINE-, SULFATE- OR AMINOOXIDE-BASED PERFLUORINATED DETERGENTS AND THEIR USE IN MEMBRANE-PROTEINS APPLICATIONS

      
Numéro d'application EP2022061455
Numéro de publication 2022/229377
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-04-29
Date de publication 2022-11-03
Propriétaire
  • AVIGNON UNIVERSITE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Durand, Grégory
  • Wehbie, Moheddine

Abrégé

The present invention relates to new amphiphilic perfluorinated compounds and their use as a detergent for extracting membrane-proteins or synthesizing membrane-proteins in acellular system. It also relates to a method for extracting a membrane-protein from a biological sample using such compounds.

Classes IPC  ?

  • C07H 15/06 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide le radical acyclique étant un groupe hydroxyalkyle estérifié par un acide gras
  • C07H 15/18 - Radicaux acycliques substitués par des carbocycles
  • C11D 1/00 - Compositions détergentes formées essentiellement de composés tensio-actifsEmploi de ces composés comme détergents
  • C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
  • C07C 23/02 - Hydrocarbures halogénés monocycliques
  • C07C 25/13 - Hydrocarbures halogénés aromatiques monocycliques contenant du fluor
  • C07C 291/04 - Composés contenant du carbone et de l'azote et comportant des groupes fonctionnels non couverts par les groupes contenant des liaisons oxyde d'azote contenant des liaisons oxyde d'amine
  • C07C 309/04 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant un seul groupe sulfo

57.

COMPOSITE BIOMIMETIC MEMBRANES WITH ARTIFICIAL WATER CHANNELS

      
Numéro d'application 17642625
Statut En instance
Date de dépôt 2020-09-09
Date de la première publication 2022-11-03
Propriétaire
  • Centre National de la Recherche Scientifique (France)
  • Université de Montpellier (France)
  • École Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (France)
  • Politecnico di Torino (France)
Inventeur(s)
  • Barboiu, Mihail-Dumitru
  • Di Vincenzo, Maria
  • Tiraferri, Alberto

Abrégé

The invention relates to the field of biomimetic membranes with artificial water channels, notably the use thereof in the context of the production and management of drinking water. The present invention relates to a biomimetic membrane with artificial water channels, the method of synthesis thereof, as well as the use thereof for desalination of brackish water and seawater, production of ultra-pure water or filtration of contaminants.

Classes IPC  ?

  • B01D 71/56 - Polyamides, p. ex. polyesters-amides
  • B01D 69/12 - Membranes compositesMembranes ultraminces
  • C08L 77/06 - Polyamides dérivés des polyamines et des acides polycarboxyliques

58.

Ceramic membranes

      
Numéro d'application 17804209
Numéro de brevet 11919816
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-05-26
Date de la première publication 2022-09-15
Date d'octroi 2024-03-05
Propriétaire
  • Saudi Arabian Oil Company (Arabie saoudite)
  • Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpelli (France)
Inventeur(s)
  • Al-Jeshi, Subhi Mohammed Hassan
  • Cherifi, Aziz
  • Cornu, David
  • Cerneaux, Sophie

Abrégé

p present, xp is independently from about 0 to about 60; y is from about 0 to about 60; z is from about 0 to about 60; m is from about 0 to about 40; and n is zero or nonzero. At least one of y and z is nonzero when p is zero, and p is nonzero when y and z are both zero.

Classes IPC  ?

  • C04B 35/622 - Procédés de mise en formeTraitement de poudres de composés inorganiques préalablement à la fabrication de produits céramiques
  • B01D 63/06 - Modules à membranes tubulaires
  • B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétésProcédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 69/04 - Membranes tubulaires
  • B01D 69/10 - Membranes sur supportSupports pour membranes
  • B01D 69/12 - Membranes compositesMembranes ultraminces
  • B01D 71/02 - Matériaux inorganiques
  • C02F 1/44 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par dialyse, osmose ou osmose inverse
  • C04B 35/01 - Produits céramiques mis en forme, caractérisés par leur compositionCompositions céramiquesTraitement de poudres de composés inorganiques préalablement à la fabrication de produits céramiques à base d'oxydes
  • C04B 35/16 - Produits céramiques mis en forme, caractérisés par leur compositionCompositions céramiquesTraitement de poudres de composés inorganiques préalablement à la fabrication de produits céramiques à base d'oxydes à base de silicates autres que l'argile
  • C04B 35/48 - Produits céramiques mis en forme, caractérisés par leur compositionCompositions céramiquesTraitement de poudres de composés inorganiques préalablement à la fabrication de produits céramiques à base d'oxydes à base d'oxydes de zirconium ou d'hafnium ou de zirconates ou d'hafnates
  • C04B 35/571 - Céramiques fines obtenues à partir de précurseurs polymères
  • C04B 38/00 - Mortiers, béton, pierre artificielle ou articles de céramiques poreuxLeur préparation
  • C04B 111/00 - Fonction, propriétés ou utilisation des mortiers, du béton ou de la pierre artificielle

59.

Method for making telechelic fluoride-based polymers

      
Numéro d'application EP2022055189
Numéro de publication 2022/184730
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-03-01
Date de publication 2022-09-09
Propriétaire
  • ARKEMA FRANCE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Devisme, Samuel
  • Bonnet, Anthony
  • Ameduri, Bruno
  • Eid, Nadim

Abrégé

The invention relates to a method of polymerizing at least one fluorinated monomer comprising an ethylene bond, the method comprising putting in contact the at least one fluorinated monomer with a polymerization initiator and a chain transfer agent, the chain transfer agent being a polysulfide compound, preferably a disulfide compound. The invention also relates to a telechelic fluoride-based polymer obtained with said method.

Classes IPC  ?

  • C08F 2/38 - Polymérisation utilisant des régulateurs, p. ex. des agents d'arrêt de chaîne
  • C08F 114/22 - Fluorure de vinylidène
  • C08F 214/22 - Fluorure de vinylidène
  • C08F 14/18 - Monomères contenant du fluor

60.

USE OF A VINYLIDENE FLUORIDE COPOLYMER FOR PROVIDING A FILM WITH PROPERTIES OF ADHESION

      
Numéro d'application 17674877
Statut En instance
Date de dépôt 2022-02-18
Date de la première publication 2022-08-11
Propriétaire
  • ARKEMA FRANCE (France)
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
  • Lannuzel, Thierry
  • Domingues Dos Santos, Fabrice
  • Ladmiral, Vincent
  • Soulestin, Thibaut
  • Ameduri, Bruno

Abrégé

The present invention relates to the use of a fluorinated copolymer in the manufacture of a solid polymer film, to give said film properties of adhesion to a metal surface or to glass. It also relates to a process for improving the adhesion of a fluoropolymer to a metal, polymer or glassy substrate, and also to a composite part comprising a solid polymer film in direct contact with at least one metal or glassy element.

Classes IPC  ?

  • C08F 214/22 - Fluorure de vinylidène
  • C09D 127/16 - Homopolymères ou copolymères du fluorure de vinylidène
  • C08L 43/02 - Homopolymères ou copolymères de monomères contenant du phosphore
  • B32B 27/24 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique caractérisée par l'emploi d'additifs particuliers utilisant des solvants ou des agents de gonflement
  • B32B 27/32 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyoléfines
  • B32B 15/20 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comportant de l'aluminium ou du cuivre
  • B32B 15/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique
  • B32B 27/30 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant une résine vinyliqueProduits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant une résine acrylique
  • B32B 15/082 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique comprenant des résines vinyliquesProduits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique comprenant des résines acryliques
  • B32B 27/22 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique caractérisée par l'emploi d'additifs particuliers utilisant des plastifiants
  • B32B 7/04 - Liaison entre couches
  • B32B 15/085 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique comprenant des polyoléfines
  • B32B 27/18 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique caractérisée par l'emploi d'additifs particuliers
  • B32B 27/06 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique
  • B32B 17/10 - Produits stratifiés composés essentiellement d'une feuille de verre ou de fibres de verre, de scorie ou d'une substance similaire comprenant du verre comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique
  • B32B 15/18 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comportant du fer ou de l'acier
  • B32B 27/20 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique caractérisée par l'emploi d'additifs particuliers utilisant des charges, des pigments, des agents thixotropiques
  • B32B 27/28 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des copolymères de résines synthétiques non complètement couverts par les sous-groupes suivants

61.

NOVEL POLYMERS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application EP2021085026
Numéro de publication 2022/122937
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-09
Date de publication 2022-06-16
Propriétaire
  • F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (Suisse)
  • HOFFMANN-LA ROCHE INC. (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Bahuon, Floriane
  • Coudane, Jean
  • Darcos, Vincent
  • Nottelet, Benjamin
  • Patel, Sulabh Pravinchandra
  • Schwach, Gregoire

Abrégé

Disclosed herein are novel copolymers of poly(ε-caprolactone) (PCL) and polydopamine (PDA), optionally further comprising a PEG chain, methods for making them as well as their use in pharmaceutical preparations, especially implants or in situ gelling depots, for the treatment of ocular disorders or eye diseases.

Classes IPC  ?

  • C08G 63/685 - Polyesters contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène contenant de l'azote
  • C08G 81/02 - Composés macromoléculaires obtenus par l'interréaction de polymères en l'absence de monomères, p. ex. polymères séquencés au moins un des polymères étant obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • C08G 63/682 - Polyesters contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène contenant des halogènes
  • A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères

62.

MIXTURES OF QUATERNARY AMMONIUM SALTS FOR EXTRACTING URANIUM(VI) FROM AQUEOUS SOLUTIONS OF SULFURIC ACID

      
Numéro d'application FR2021052129
Numéro de publication 2022/117942
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-11-29
Date de publication 2022-06-09
Propriétaire
  • COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Lu, Zijun
  • Pellet-Rostaing, Stéphane
  • Dourdain, Sandrine
  • Arrachart, Guilhem
  • Giusti, Fabrice

Abrégé

The invention relates to the use of a mixture of quaternary ammonium salts as an extractant for extracting uranium(VI) from an aqueous sulfuric acid solution. It also relates to mixtures of quaternary ammonium salts and to a method enabling recovery of the uranium(VI) present in an aqueous sulfuric acid solution from the leaching of a uranium-bearing ore using sulfuric acid and utilizing a mixture of quaternary ammonium salts as an extractant. Applications: treatment of uranium-bearing ores (uraninite, pitchblende, coffinite, brannerite, carnotite, etc.) for the purpose of utilizing the uranium(VI) present in these ores.

Classes IPC  ?

63.

METHOD FOR SELECTIVELY RECOVERING RARE EARTH METALS AND URANIUM(VI) FROM AN AQUEOUS SOLUTION OF PHOSPHORIC ACID

      
Numéro d'application FR2021052151
Numéro de publication 2022/117948
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-11-30
Date de publication 2022-06-09
Propriétaire
  • COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Mossand, Guillaume
  • Pellet-Rostaing, Stéphane
  • Rey, Julien
  • Dourdain, Sandrine
  • Arrachart, Guilhem

Abrégé

The invention relates to a method for recovering rare earth metals and uranium(VI) present in an aqueous phosphoric acid solution by liquid-liquid extraction that enables not only highly efficient co-extraction of the rare earth metals and the uranium(VI) from this aqueous solution but also subsequent selective recovery of the rare earth metals and of the uranium(VI). Applications: treatment of aqueous solutions from the leaching of natural phosphates by sulfuric acid in order to utilize the rare earth metals and uranium(VI) present in these aqueous solutions.

Classes IPC  ?

  • C22B 3/38 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par extraction liquide-liquide utilisant des composés organiques contenant du phosphore
  • C22B 59/00 - Obtention des métaux des terres rares
  • C22B 60/02 - Obtention du thorium, de l'uranium ou des autres actinides
  • C22B 3/28 - Amines

64.

COMPOUNDS FOR TREATING SEGMENTAL PROGEROID SYNDROMES

      
Numéro d'application EP2021082873
Numéro de publication 2022/112357
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-11-24
Date de publication 2022-06-02
Propriétaire
  • PROGELIFE (France)
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Cau, Pierre
  • Dessaud, Eric
  • Amblard-Caussil, Muriel
  • Verdie, Pascal
  • Subra, Gilles
  • Defoux, Alexandre
  • Navarro, Claire
  • Perrin, Sophie

Abrégé

The present invention relates to a compound of the following formula (I) in particular for use in a method for preventing or treating a disease in an individual, more particularly for preventing or treating a disease is associated to progerin or to prelamin A.

Classes IPC  ?

  • C07K 5/065 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p. ex. Phe, Tyr
  • C07K 5/083 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
  • C07K 5/087 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p. ex. Phe, Tyr
  • C07K 5/103 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
  • C07C 271/22 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
  • C07K 5/062 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala

65.

COMPOUNDS FOR TREATING SEGMENTAL PROGEROID SYNDROMES

      
Numéro de document 03199881
Statut En instance
Date de dépôt 2021-11-24
Date de disponibilité au public 2022-06-02
Propriétaire
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • PROGELIFE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
  • Cau, Pierre
  • Dessaud, Eric
  • Amblard-Caussil, Muriel
  • Verdie, Pascal
  • Subra, Gilles
  • Defoux, Alexandre
  • Navarro, Claire
  • Perrin, Sophie

Abrégé

The present invention relates to a compound of the following formula (I) in particular for use in a method for preventing or treating a disease in an individual, more particularly for preventing or treating a disease is associated to progerin or to prelamin A.

Classes IPC  ?

  • C07C 271/22 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
  • C07K 5/062 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
  • C07K 5/065 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p. ex. Phe, Tyr
  • C07K 5/083 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
  • C07K 5/087 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p. ex. Phe, Tyr
  • C07K 5/103 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala

66.

FUNCTIONALIZED SILVER-COPPER CATALYSTS FOR ELECTROCHEMICAL CONVERSION OF CO2 TO SMALL MOLECULES

      
Numéro d'application EP2021080671
Numéro de publication 2022/101086
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-11-04
Date de publication 2022-05-19
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • ÉCOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Voiry, Damien
  • Wu, Huali
  • Qi, Kun

Abrégé

2222 to small molecules.

Classes IPC  ?

  • C25B 1/23 - Oxyde de carbone ou gaz de synthèse
  • C25B 3/03 - Hydrocarbures acycliques ou cycliques
  • C25B 3/07 - Composés contenant au moins un atome d’oxygène
  • C25B 3/26 - Réduction du dioxyde de carbone
  • C25B 11/032 - Électrodes à diffusion de gaz
  • C25B 11/052 - Électrodes comportant un substrat et un ou plusieurs revêtements électro-catalytiques
  • C25B 11/065 - Carbone
  • C25B 11/085 - Composé organique
  • C25D 3/38 - Dépôt électrochimiqueBains utilisés à partir de solutions de cuivre
  • C25D 3/46 - Dépôt électrochimiqueBains utilisés à partir de solutions d'argent

67.

PROCESS FOR PRODUCING A POLYBENZOXAZINE MONOMER

      
Numéro d'application 17437702
Statut En instance
Date de dépôt 2020-03-10
Date de la première publication 2022-05-19
Propriétaire
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Tavernier, Romain
  • Granado, Lérys
  • David, Ghislain
  • Caillol, Sylvain
  • Foyer, Gabriel

Abrégé

A process for manufacturing a polybenzoxazine monomer, crosslinking the latter, and using the crosslinked product to form an ablative thermal protection system for a thruster nozzle or atmospheric reentry body.

Classes IPC  ?

  • C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4
  • C07D 407/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C08G 73/02 - Polyamines

68.

MICROFLUIDIC CHIP FOR ATTRACTING AND DESTROYING A SPECIFIC BIOLOGICAL ELEMENT

      
Numéro d'application 17435075
Statut En instance
Date de dépôt 2020-03-12
Date de la première publication 2022-05-05
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Charlot, Benoît
  • Ramirez, Jean-Marie
  • Meance, Sébastien
  • Garric, Xavier
  • Pinese, Coline
  • Guiraud, Isabelle

Abrégé

The present invention relates to a microfluidic chip for attracting and destroying a specific biological element, said chip comprising: a reservoir (1) consisting of a matrix comprising a chemoattractant compound capable of attracting the biological element at least one network of microchannels (2) arranged between the reservoir (1) and the external environment (3) of the chip and allowing the chemoattractant compound to pass to said environment and the biological element present in said environment to pass to the reservoir (1) at least one electrode (4) arranged between the reservoir (1) and the network of microchannels (2) or at the same location as the network of microchannels (2), said electrode (4) being capable of generating an electric field so as to destroy the biological element during its passage to the reservoir (1).

Classes IPC  ?

  • A61B 18/14 - Sondes ou électrodes à cet effet
  • A61N 1/40 - Application de champs électriques par couplage inductif ou capacitif
  • A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons
  • A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance

69.

ACRIDINIUM-BASED PHOTOREDOX CATALYSTS, SYNTHESIS AND USE THEREOF IN OXIDATIVE CLEAVAGE OF C-O BONDS

      
Numéro de document 03194514
Statut En instance
Date de dépôt 2021-10-12
Date de disponibilité au public 2022-04-21
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITE DE RENNES (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE RENNES (France)
Inventeur(s) Soule, Jean-Francois

Abrégé

The present invention belongs to the field of catalytic chemistry, and more specifically to catalysed oxidation of lignin. It also relates to synthesis of catalyst compounds. The present invention relates to new acridinium-based photoredox catalyst compounds and their use thereof in a chemical reaction, preferably in depolymerisation of lignin models and ultimately lignin. The invention also relates to the method of synthesis of the new acridinium-based photoredox catalyst compounds according to the invention.

Classes IPC  ?

  • C07D 219/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'acridine ou de l'acridine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique

70.

ACRIDINIUM-BASED PHOTOREDOX CATALYSTS, SYNTHESIS AND USE THEREOF IN OXIDATIVE CLEAVAGE OF C-O BONDS

      
Numéro d'application EP2021078223
Numéro de publication 2022/079055
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-10-12
Date de publication 2022-04-21
Propriétaire
  • UNIVERSITÉ DE RENNES 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ÉCOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUÉES DE RENNES (France)
Inventeur(s) Soulé, Jean-François

Abrégé

The present invention belongs to the field of catalytic chemistry, and more specifically to catalysed oxidation of lignin. It also relates to synthesis of catalyst compounds. The present invention relates to new acridinium-based photoredox catalyst compounds and their use thereof in a chemical reaction, preferably in depolymerisation of lignin models and ultimately lignin. The invention also relates to the method of synthesis of the new acridinium-based photoredox catalyst compounds according to the invention.

Classes IPC  ?

  • C07D 219/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'acridine ou de l'acridine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique

71.

PYROCOCCUS HORIKOSHII OT3 OR ITS HOMOLOGS FROM HYPERTHERMOPHILIC ARCHAEA, HOST CELL EXPRESSING IT AND ITS USE IN A PROCESS FOR PRODUCING SULFATED GLYCOSAMINOGLYCANS

      
Numéro d'application EP2021069863
Numéro de publication 2022/013399
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-07-15
Date de publication 2022-01-20
Propriétaire
  • UNIVERSITÉ DE RENNES 1 (France)
  • ÉCOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUÉES DE RENNES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • LEBANESE UNIVERSITY (Liban)
Inventeur(s)
  • Tranchimand, Sylvain
  • Benvegnu, Thierry
  • Chamieh, Hala
  • Amin, Khadija
  • Taha, Samir
  • Abdel-Razzak, Ziad

Abrégé

Pyrococcus horikoshiiArchaeaPyrococcus horikoshiiArchaeaPyrococcus horikoshiiPyrococcus horikoshii OT3, or its homologs from hyperthermophilic Archaea, to a process for producing sulfated glycosaminoglycans (GAGs), and to sulfated glycosaminoglycans obtained by the process and their use for producing pharmaceutical, cosmetic, nutraceutical or food products.

Classes IPC  ?

  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C12N 9/10 - Transférases (2.)
  • C12P 19/44 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides
  • C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli

72.

Process for extracting substances of interest

      
Numéro d'application 17297530
Numéro de brevet 12016957
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-11-27
Date de la première publication 2022-01-13
Date d'octroi 2024-06-25
Propriétaire
  • AVIGNON UNIVERSITE (France)
  • LYOFAL (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Contino-Pepin, Christiane
  • Desgranges, Stéphane
  • Dall'Armellina, Alice
  • Duval, Charles
  • Letan-Martin, Mathias

Abrégé

The present description relates to a method for extracting at least one substance of interest, the method comprising the following steps: —providing an admixture comprising water, a source comprising the at least one substance of interest or at least one precursor thereof, at least one surfactant and at least one lipophilic compound; —the emulsification of the admixture, leading to the formation of an emulsion; wherein the emulsion comprises: —a continuous aqueous phase; and a discontinuous lipidic phase comprising the at least one lipophilic compound, the at least one surfactant and at least one substance of interest extracted from the source during the emulsification; wherein the method further comprises the addition of at least one cryoprotectant to the admixture and the lyophilization of the emulsion.

Classes IPC  ?

  • A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
  • A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
  • A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
  • A61K 36/53 - Lamiaceae ou Labiatae (famille de la menthe), p. ex. thym, romarin ou lavande
  • A61K 36/752 - Citrus, p. ex. citron vert, orange ou citron
  • A61K 36/9066 - Curcuma, p. ex. curcuma, zédoaire ou curcuma amada
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
  • B01D 11/02 - Extraction par solvants de solides

73.

INHIBITORS OF METALLO-BETA-LACTAMASES

      
Numéro d'application 17293496
Statut En instance
Date de dépôt 2019-11-15
Date de la première publication 2022-01-06
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • DOCQUIER, JEAN-DENIS (Italie)
Inventeur(s)
  • Hernandez, Jean-François
  • Gavara, Laurent
  • Docquier, Jean-Denis
  • Sevaille, Laurent
  • Legru, Alice

Abrégé

The present invention relates to new compounds that act as inhibitors of metallo-beta-lactamases (MBL). The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such MBL inhibitors, and uses thereof in the treatment of bacterial infections. More generally, the present invention finds applications in any field wherein bacteria producing MBL must be removed.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 249/12 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/433 - Thiadiazoles
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/655 - Composés azoïques(-N=N-), diazoïques (=N2), azoxy (N-O-N ou N(=O)-N), azido (-N3) ou diazoamino (-N=N-N)
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol

74.

METHOD FOR MANUFACTURING A COMPOSITE MATERIAL PART USING A HYBRID CROSS-LINKED COPOLYMER

      
Numéro d'application FR2021050997
Numéro de publication 2021/250340
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-02
Date de publication 2021-12-16
Propriétaire
  • SAFRAN CERAMICS (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE BORDEAUX (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Schmidt, Marion, France, Hélène
  • Bernard, Samuel, Jean-Charles
  • Eberling-Fux, Nicolas

Abrégé

The present invention relates to the manufacture of a part made of composite material, the matrix of which is at least partially formed by pyrolysis of a hybrid cross-linked copolymer producing a matrix having a low free carbon content and enhanced properties.

Classes IPC  ?

  • C04B 35/571 - Céramiques fines obtenues à partir de précurseurs polymères
  • C04B 35/589 - Céramiques fines obtenues à partir de précurseurs polymères
  • C04B 35/626 - Préparation ou traitement des poudres individuellement ou par fournées
  • C04B 35/632 - Additifs organiques
  • C04B 35/80 - Fibres, filaments, "whiskers", paillettes ou analogues
  • C08G 77/60 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone dans lesquels tous les atomes de silicium sont liés autrement que par des atomes d'oxygène
  • C08G 77/62 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone dans lesquels tous les atomes de silicium sont liés autrement que par des atomes d'oxygène par des atomes d'azote
  • C08G 79/08 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant des atomes autres que le silicium, le soufre, l'azote, l'oxygène et le carbone, avec ou sans ces derniers éléments créant une liaison contenant du bore
  • C08G 79/10 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant des atomes autres que le silicium, le soufre, l'azote, l'oxygène et le carbone, avec ou sans ces derniers éléments créant une liaison contenant de l'aluminium
  • C08L 83/16 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères dans lesquels tous les atomes de silicium sont liés autrement que par des atomes d'oxygène

75.

METHOD FOR MANUFACTURING A PART MADE OF COMPOSITE MATERIAL USING AN ADHESION PROMOTER COMPRISING A LEWIS ACID OR A COMPLEX

      
Numéro d'application FR2021050998
Numéro de publication 2021/250341
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-02
Date de publication 2021-12-16
Propriétaire
  • SAFRAN CERAMICS (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE BORDEAUX (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Eberling-Fux, Nicolas
  • Schmidt, Marion, France, Hélène
  • Bernard, Samuel, Jean-Charles

Abrégé

The invention relates to a method for manufacturing a part made of composite material in which an adhesion promoter is grafted to a coating present on the fibre surface as well as to a ceramic precursor resin. Afterwards, a ceramic matrix phase is formed in the porosity of the fibre preform by pyrolysis of the polymerised resin (40).

Classes IPC  ?

  • C04B 35/571 - Céramiques fines obtenues à partir de précurseurs polymères
  • C04B 35/589 - Céramiques fines obtenues à partir de précurseurs polymères
  • C04B 35/626 - Préparation ou traitement des poudres individuellement ou par fournées
  • C04B 35/628 - Revêtement des poudres
  • C04B 35/632 - Additifs organiques
  • C04B 35/80 - Fibres, filaments, "whiskers", paillettes ou analogues

76.

FORMULATIONS FOR METAL CATALYSIS IN WATER COMPRISING A SURFACTANT AND A LIPOPHILIC COMPOUND

      
Numéro d'application EP2021064256
Numéro de publication 2021/239904
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-05-27
Date de publication 2021-12-02
Propriétaire
  • AVIGNON UNIVERSITE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITE DE STRASBOURG (France)
Inventeur(s)
  • Bihel, Frédéric
  • Bourgeois, Damien
  • Contino-Pepin, Christiane
  • Desgranges, Stéphane
  • Lacanau, Valentin

Abrégé

A dry formulation obtained by desiccation of an emulsion comprises at least one surfactant, at least one lipophilic compound, and at least one metal catalyst. The dry formulation may be used to carry out a catalysed reaction in an aqueous medium. The dry formulation has a water content of less than (10) wt% relative to the total weight of the dry formulation, and wherein: - the at least one surfactant is selected from the group comprising dendrimers of Dendri-TAC type, oligomers of F,TACn or H,TACn type, TPGS 1000, TPGS 750M, surfactants derived from sugars and/or amino acids, and combinations thereof; - the at least one lipophilic compound is selected from the group comprising lipids, hydrophobic complexing agents and combinations thereof; and - the metal catalyst comprises a metal selected from Groups (3) to (12) of the Periodic Table.

Classes IPC  ?

  • B01J 31/06 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des polymères
  • B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
  • B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
  • B01J 31/22 - Complexes organiques
  • B01J 31/24 - Phosphines
  • B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
  • B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
  • B01J 37/32 - Dessiccation par le froid, c.-à-d. lyophilisation
  • B01J 37/34 - Irradiation ou application d'énergie électrique, magnétique ou ondulatoire, p. ex. d'ondes ultrasonores

77.

EMULSIONS FOR CONTROLLED DRUG RELEASE

      
Numéro d'application EP2021063495
Numéro de publication 2021/239578
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-05-20
Date de publication 2021-12-02
Propriétaire
  • AVIGNON UNIVERSITE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • SORBONNE UNIVERSITE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Al Rifai, Nour
  • Contino-Pepin, Christiane
  • Desgranges, Stéphane
  • Taulier, Nicolas

Abrégé

An emulsion for therapeutic use through controlled drug release comprises a discontinuous phase comprising droplets, including a mixture of lipophilic compounds, at least one surfactant and at least one drug, and a continuous aqueous phase. The mixture of lipophilic compounds comprises a first lipophilic compound having a first mass solubility in water and a second lipophilic compound having a second mass solubility in water lower than the first mass solubility, in a volumetric ratio, of the first lipophilic compound to the second lipophilic compound, which is greater than 70: 30.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
  • A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques

78.

METHOD FOR MAKING HIGHLY CRYSTALLINE AND THERMALLY STABLE VINYLIDENE FLUORIDE-BASED POLYMERS

      
Numéro d'application EP2021062887
Numéro de publication 2021/229081
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-05-14
Date de publication 2021-11-18
Propriétaire
  • ARKEMA FRANCE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Bonnet, Anthony
  • Devisme, Samuel
  • Ameduri, Bruno
  • Eid, Nadim

Abrégé

f22 -xxMx+ff is a fluoroalkyl group comprising from 1 to 3 carbon atoms; and Mx+ is chosen from a monovalent cation, or a divalent cation, or a trivalent cation, or a tetravalent cation.

Classes IPC  ?

79.

Emulsion for ultrasound ablation surgery

      
Numéro d'application 17252100
Numéro de brevet 12251451
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-06-14
Date de la première publication 2021-08-19
Date d'octroi 2025-03-18
Propriétaire
  • Avignon Université (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE—CNRS (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • Sorbonne Université (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Contino-Pepin, Christiane
  • Desgranges, Stéphane
  • Taulier, Nicolas

Abrégé

4,3 of between 0.5 pm and 5.5 pm, and the at least one perfluorocarbon compound has a boiling point above 100° C. The present description also relates to methods comprising administering such an injectable emulsion in, for example, ultrasound ablation surgery (FIG. 3).

Classes IPC  ?

  • A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 49/10 - Composés organiques
  • A61N 7/00 - Thérapie par ultrasons

80.

METAL OXIDE NANOPARTICLES SUPPORTED ON GLASS FOAMS AND/OR GLASS CERAMIC FOAMS AND THEIR USE FOR HETEROGENEOUS CATALYSIS IN A GASEOUS AND/OR LIQUID PHASE

      
Numéro d'application FR2021050201
Numéro de publication 2021/156571
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-02-04
Date de publication 2021-08-12
Propriétaire
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE (France)
  • UNIVERSITE DE RENNES 1 (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE RENNES (France)
Inventeur(s)
  • Roucoux, Alain
  • Denicourt, Audrey
  • Biard, Pierre-François
  • Couvert, Annabelle
  • Lebullenger, Ronan
  • Cabrol, Audrey
  • Lejeune, Antoine

Abrégé

The present invention relates to a porous material comprising metal oxide nanoparticles, which are adsorbed by a glass foam support and/or a glass ceramic foam support, for applications in heterogeneous catalysis in a liquid and/or gaseous phase.

Classes IPC  ?

  • B01J 23/34 - Manganèse
  • B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité

81.

METHOD FOR RECOVERING GOLD AND/OR ONE OR MORE PLATINOIDS PRESENT IN AN ACIDIC AQUEOUS PHASE

      
Numéro d'application FR2021050115
Numéro de publication 2021/148758
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-01-22
Date de publication 2021-07-29
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • TND (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITE DE SAVOIE MONT BLANC (France)
  • UNIVERSITE DE LORRAINE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Pellet-Rostaing, Stéphane
  • Arrachart, Guilhem
  • Turgis, Raphaël
  • Lejeune, Manuel
  • Draye, Micheline
  • Michel, Stéphanie
  • Legeai, Sophie
  • Mary, Fanny
  • Thomas, Christian

Abrégé

The present invention relates to a method for recovering one or more metals M chosen from gold and metals from the platinum group contained in an acidic aqueous phase A1, said method comprising the following steps: (1) extracting the metal(s) M from the acidic aqueous phase A1, said step comprising the following steps (1a) and (1b): (1a) bringing the acidic aqueous phase A1 into contact with a water-immiscible phase A2, whereby, after phase separation, an aqueous phase A1' and a phase A2' comprising the metal(s) M are obtained; subsequently (1b) collecting the phase A2'. (2) recovering the metal(s) M present in the phase A2' as obtained at the end of step (1b). The phase A2 is chosen from a phase A21 comprising a malonamide and an ionic liquid LI, and a phase A22 comprising a functionalised ionic liquid LIF comprising a malonamide group and the recovery step (2) is chosen from: (2') electroplating, and (2") back-extracting, excluding recovering, only the palladium as the metal M when the phase A2 consists of the phase A21.

Classes IPC  ?

  • C22B 3/26 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par extraction liquide-liquide utilisant des composés organiques
  • C22B 3/00 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés
  • C22B 3/28 - Amines
  • C22B 3/32 - Acides carboxyliques
  • C22B 11/00 - Obtention des métaux nobles
  • C22B 3/40 - Mélanges

82.

2 by means of biological reduction

      
Numéro d'application 15734280
Numéro de brevet 11584943
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-06-04
Date de la première publication 2021-07-22
Date d'octroi 2023-02-21
Propriétaire
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Soussan, Laurence
  • Ruiz-Valencia, Azariel
  • Benmeziane, Djahida
  • Sanchez-Marcano, José
  • Belleville, Marie-Pierre
  • Paolucci-Jeanjean, Delphine

Abrégé

2. The process according to the invention can be implemented in particular in a closed reactor or a semi-closed reactor or a continuous reactor, electrochemically assisted or not.

Classes IPC  ?

  • C12P 7/40 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carboxyle
  • C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
  • C12R 1/01 - Bactéries ou actinomycètes

83.

VASCULARISED CARDIAC ORGANOID MODEL AFTER INCORPORATION OF CARDIOMYOCYTES DERIVED FROM HUMAN INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS

      
Numéro d'application FR2020052557
Numéro de publication 2021/123682
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-12-18
Date de publication 2021-06-24
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
  • UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
  • ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES (France)
  • HOSPICES CIVILS DE LYON (France)
  • DIAG'NCELL (France)
Inventeur(s)
  • Nirde, Philippe
  • Richard, Sylvain
  • Moreau, Adrien
  • Chevalier, Philippe

Abrégé

The present invention relates to a vascularised cardiac organoid model comprising cardiomyocytes derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSC-CM) grafted onto a chorioallantoic membrane of a fertilised egg. The present invention also relates to a method for obtaining the vascularised cardiac organoid model. The present intention also relates to a method for characterising the activity of a compound relative to the vascularised cardiac organoid model. The present invention also relates to a kit comprising the vascularised cardiac organoid model.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
  • C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains

84.

ORGANOMETALLIC SALT OF NITROPRUSSIDE ACTING AS AN NO-RELEASING AGENT

      
Numéro d'application EP2020082060
Numéro de publication 2021/094535
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-11-13
Date de publication 2021-05-20
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ÉCOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Long, Jérôme
  • Guari - Larionova, Joulia
  • Guari, Yannick
  • Quignard Llecha Llop, Françoise
  • Tanchoux, Nathalie
  • Sene, Saad

Abrégé

The invention relates to the use of an organometallic salt of nitroprusside as an NO-releasing agent, a composite material comprising such an organometallic salt of nitroprusside, an implant comprising such an organometallic salt of nitroprusside and a method for manufacturing this organometallic salt of nitroprusside. It also relates to a method for releasing NO and a method for decontaminating a substrate which is suspected of being contaminated with bacteria. The organometallic salt of nitroprusside used in the invention has the following formula I: MII[FeII522Ο formula I, where Mn represents ZnIIor FeII, and 2 ≤ x ≤ 18. The invention can be used in the medical field in particular.

Classes IPC  ?

  • C07F 15/02 - Composés du fer
  • A61K 6/842 - Métaux des terres rares
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • B29C 70/00 - Façonnage de matières composites, c.-à-d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p. ex. des inserts

85.

BIO-BASED RESIN FOR A COSMETIC COMPOSITION, AND PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF

      
Numéro d'application FR2020052025
Numéro de publication 2021/089963
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-11-06
Date de publication 2021-05-14
Propriétaire
  • ROQUETTE FRERES (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS - (France)
  • UNIVERSITE DE LILLE (France)
  • CENTRALE LILLE INSTITUT (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE (France)
  • UNIVERSITE D'ARTOIS (France)
  • FIABILA (France)
  • MADER COMPOSITES FRANCE (France)
Inventeur(s)
  • Saint-Loup, René
  • Rataj, Véronique
  • Zinck, Philippe
  • Poupon, Andy
  • Nouguerede, Olivier
  • Roussel, Joël

Abrégé

The invention relates to a bio-based polyester resin comprising a mixture of diols and polyacids, to a process for the preparation thereof, and to a film-forming composition and a nail polish comprising said resin. The polyester resin can be used in particular as a binder in a nail polish.

Classes IPC  ?

  • C08G 18/32 - Composés polyhydroxylésPolyaminesHydroxyamines
  • C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés

86.

Lipophenolic flavonoid derivatives useful to reduce carbonyl and oxidative stresses (COS)

      
Numéro d'application 17259733
Numéro de brevet 12195437
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-07-12
Date de la première publication 2021-05-13
Date d'octroi 2025-01-14
Propriétaire
  • Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) (France)
  • Universite De Montpellier (France)
  • Ecole Nationale Superieure de Chimie (France)
  • Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) (France)
Inventeur(s)
  • Crauste, Céline
  • Moine, Espérance
  • Brabet, Philippe
  • Durand, Thierry
  • Vercauteren, Joseph

Abrégé

The invention relates to compound of formula (I): in particular flavonoid derivatives (quercetin and catechin derivatives), for use in the prevention and/or the treatment of a disease or disorder involving both carbonyl and oxidative stresses.

Classes IPC  ?

  • C07D 311/62 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4 avec des radicaux aryle liés en position 2 avec des atomes d'oxygène liés directement en position 3, p. ex. anthocyanidines
  • A23L 33/00 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement
  • A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
  • A61P 39/06 - Antiradicaux libres ou antioxydants

87.

Continuous, solvent-free and non-enzymatic peptide synthesis by reactive extrusion

      
Numéro d'application 16970435
Numéro de brevet 11673912
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-02-12
Date de la première publication 2021-04-22
Date d'octroi 2023-06-13
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE DES MINES D'ALES (France)
  • ASSOCIATION POUR LA RECHERCHE ET LE DEVELOPPEMENT DES METHODES ET PROCESSUS INDUSTRIELS (France)
Inventeur(s)
  • Yeboue, Yves
  • Gallard, Benjamin
  • Le Moigne, Nicolas
  • Lamaty, Frédéric
  • Martinez, Jean
  • Metro, Thomas-Xavier

Abrégé

A continuous, solvent-free and non-enzymatic method for synthesizing a compound of formula (I): Ra-POLYPEP-Rc (I) wherein: POLYPEP is a poly-amino acid compound, Ra and Rc are as specified, the method including the steps of: a) feeding an extrusion reactor with (1) a compound of formula (II) Ra-PEPNt-Rg (II) wherein; PEPNt is a mono- or a poly-amino acid compound, Ra and Rg are as specified, and (2) a compound of formula (III) H-PEPCt-Rc (III) wherein: PEPCt is a mono- or a poly-amino acid compound, and Rc is as defined in the absence of any solvent, so that the compound of formula (II) and the compound of formula (III) react together for generating a compound of formula (I), and b) collecting the compound of formula (I) from the extrusion reactor.

Classes IPC  ?

  • C07K 1/06 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation
  • B29C 48/395 - Moyens pour plastifier ou homogénéiser la matière à mouler ou pour la forcer dans la filière ou la matrice utilisant des vis entourées par un fourreau coopérant, p. ex. des extrudeuses à vis simple
  • B29C 48/40 - Moyens pour plastifier ou homogénéiser la matière à mouler ou pour la forcer dans la filière ou la matrice utilisant des vis entourées par un fourreau coopérant, p. ex. des extrudeuses à vis simple utilisant au moins deux vis parallèles, p. ex. extrudeuses à vis doubles

88.

Process for manufacturing a cross-linked product

      
Numéro d'application 17036603
Numéro de brevet 11807722
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-09-29
Date de la première publication 2021-04-01
Date d'octroi 2023-11-07
Propriétaire
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Tavernier, Romain
  • Granado, Lérys
  • David, Ghislain
  • Caillol, Sylvain
  • Foyer, Gabriel

Abrégé

A process for manufacturing a cross-linked product has improved charring and thermal stability properties in which there is cross-linking of a benzoxazine monomer.

Classes IPC  ?

89.

COMPOSITE BIOMIMETIC MEMBRANES WITH ARTIFICIAL WATER CHANNELS

      
Numéro d'application EP2020075162
Numéro de publication 2021/048182
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-09-09
Date de publication 2021-03-18
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • POLITECNICO DI TURINO (Italie)
Inventeur(s)
  • Barboiu, Mihail-Dumitru
  • Di Vincenzo, Maria
  • Tiraferri, Alberto

Abrégé

The invention relates to the field of biomimetic membranes with artificial water channels, in particular the use thereof in the context of the production and management of drinking water. The present invention relates to a biomimetic membrane with artificial water channels, the method of synthesising same, and the use thereof for desalinating brackish water and sea water, obtaining ultra-pure water or filtering pollutants.

Classes IPC  ?

  • B01D 69/10 - Membranes sur supportSupports pour membranes
  • B01D 69/12 - Membranes compositesMembranes ultraminces
  • B01D 71/56 - Polyamides, p. ex. polyesters-amides

90.

Compounds and compositions for the treatment of neurodegenerative and inflammatory diseases

      
Numéro d'application 16968890
Numéro de brevet 11541023
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-02-13
Date de la première publication 2021-02-18
Date d'octroi 2023-01-03
Propriétaire
  • SARBONNE UNIVERSITE (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
  • ASSISTANCE PUBLIQUE—HÔPITAUX DE PARIS (France)
  • INSTITUT DU CERVEAU ET DE LA MOELLE EPINIERE (France)
  • UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • El Amri, Chahrazade
  • Soualmia, Feryel
  • Masurier, Nicolas
  • Aït Amiri, Sabrina
  • Nait Oumesmar, Brahim
  • Deboux, Cyrille

Abrégé

The invention relates to compounds exhibiting kallikrein inhibitory activity, and to compositions comprising at least one of these compounds for use in the treatment of diseases or disorders in which kallikrein activity is dysregulated, particularly neurodegenerative and inflammatory diseases.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

91.

Biocompatible three-dimensional network and use thereof as a cell support

      
Numéro d'application 16969497
Numéro de brevet 11981886
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-02-15
Date de la première publication 2020-12-03
Date d'octroi 2024-05-14
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Cornu, David
  • Bakalara, Norbert
  • Marhuenda, Emilie
  • Saleh, Ali

Abrégé

2 and the stiffness of the network includes an elastic modulus between 0.01 and 10,000 kPa.

Classes IPC  ?

  • C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
  • C08L 33/18 - Homopolymères ou copolymères des nitriles
  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
  • D01D 5/00 - Formation des filaments, fils ou similaires
  • D01D 10/02 - Traitement thermique
  • D01F 6/18 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir d'homopolymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir de polymères de nitriles non saturés, p. ex. à partir de polyacrylonitrile, de cyanure de polyvinylidène
  • D06M 15/15 - Protéines ou leurs dérivés

92.

MICROFLUIDIC CHIP FOR ATTRACTING AND DESTROYING A SPECIFIC BIOLOGICAL ELEMENT

      
Numéro d'application FR2020050527
Numéro de publication 2020/188198
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-12
Date de publication 2020-09-24
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Charlot, Benoît
  • Ramirez, Jean-Marie
  • Meance, Sébastien
  • Garric, Xavier
  • Pinese, Coline
  • Guiraud, Isabelle

Abrégé

The present invention relates to a microfluidic chip for attracting and destroying a specific biological element, said chip comprising: - a reservoir (1) consisting of a matrix comprising a chemoattractant compound capable of attracting the biological element; - at least one set of microchannels (2) arranged between the reservoir (1) and the external environment (3) of the chip and allowing the chemoattractant compound to move toward said medium and the biological element present in said medium to move in the direction of the reservoir (1); - at least one electrode (4) arranged between the reservoir (1) and the set of microchannels (2) or at the same location as the set of microchannels (2), said electrode (4) being capable of generating an electric field so as to destroy the biological element as it moves toward the reservoir (1).

Classes IPC  ?

  • A61N 1/40 - Application de champs électriques par couplage inductif ou capacitif

93.

BRANCHED-BLOCK COPOLYMER PHOTO-CROSSLINKER FUNCTIONALIZED WITH PHOTOREACTIVE GROUPS AND ITS USE FOR SHAPING DEGRADABLE PHOTO-CROSSLINKED ELASTOMERS SUITABLE FOR MEDICAL AND TISSUE-ENGINEERING APPLICATIONS

      
Numéro d'application EP2020050325
Numéro de publication 2020/144236
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-01-08
Date de publication 2020-07-16
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITE DE GRENOBLE ALPES (France)
  • INSTITUT POLYTECHNIQUE DE GRENOBLE (France)
Inventeur(s)
  • Garric, Xavier
  • Bossard, Frédéric
  • Gangolphe, Louis
  • Nottelet, Benjamin

Abrégé

The present invention relates to novel degradable branched-blockcopolymers, comprising a star-shaped copolymer central core or a linear copolymer central core, functionalized with photoreactive groups chosen among aryl-azide, (meth)acrylate or thiol groups. The present invention also relates to the use of these degradable branched-block copolymers as photo- crosslinkersto provide degradable photo-crosslinkedelastomers as biomaterials suitable for medical and tissue engineering applications. A method for preparinga degradable photo- crosslinked polymer, preferably a degradable photo-crosslinked elastomer,starting from the branched-block copolymer of the invention via a shaping process and an irradiation step is also provided.

Classes IPC  ?

  • C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
  • C08G 65/333 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'azote
  • C08G 63/664 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther dérivés d'acides hydroxycarboxyliques

94.

ARYLSULFONAMIDES OF 2-ARYLPYRROLE-3-CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS

      
Numéro d'application PL2018050064
Numéro de publication 2020/117075
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-06
Date de publication 2020-06-11
Propriétaire
  • JAGIELLONIAN UNIVERSITY (Pologne)
  • INSTITUTE OF PHARMACOLOGY POLISH ACADEMY OF SCIENCES (Pologne)
  • THE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • THE UNIVERSITY OF MONTPELLIER (France)
  • INSERM TRANSFERT, SOCIÉTÉ ANONYME A DIRECTOIRE ET CONSEIL DE SURVEILLANCE (France)
  • THE UNIVERSITY OF CLERMONT AUVERGNE (France)
  • THE ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Zajdel, Paweł
  • Drop, Marcin
  • Canale, Vittorio
  • Pawłowski, Maciej
  • Satała, Grzegorz
  • Bojarski, Andrzej
  • Subra, Gilles
  • Martinez, Jean
  • Bantreil, Xavier
  • Lamaty, Fréderic
  • Martin, Pierre-Yves
  • Courteix, Christine
  • Chaumont-Dubel, Séverine
  • Marin, Philippe

Abrégé

The inventions relates to novel arylsulfonamides of 2-aryl-2,5-dihydro-7H-pyrrole-3-carboxamide derivatives of general formula (I): A wherein: Ar represent 5-6 membered aromatic/heteroaromatic ring optionally substituted with halogen atoms, an alkyl group substituted with one or more halogen atoms, or C1-C2 alkoxy group; A represents unsubstituted aryl (5-6 membered), biaryl (8-10 membered), heteroaryl (5-6 membered), heteroaryl (8- 10 membered) having 1 or 2 heteroatoms independently selected from the group consisting of N or S, optionally substituted with one or more substituents selected from an alkyl (C1-C3) group, an alkyl (Ci- C3) group substituted with one or more halogen atoms, an alkoxy (C1-C3) group, an alkoxy (C1-C3) group substituted with one or more halogen atoms, cyano; Ri represents alicyclic amines selected from differently substituted azetidine, pyrrolidine, piperidine, azepine, tropane. Compounds of the invention display high affinity for the 5-HT6 receptors and affect receptor constitutive activity. Compounds of the invention are useful for the treatment of cognitive deficits related to neuropsychiatric disorders, dementia associated with neurodegenerative disorders, neuropathic pain, and/or other disorders where modification of the constitutive activity of the 5-HT6 receptor is preferable.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/18 - Systèmes pontés
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
  • A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

95.

PROCESS FOR EXTRACTING SUBSTANCES OF INTEREST

      
Numéro de document 03121253
Statut En instance
Date de dépôt 2019-11-27
Date de disponibilité au public 2020-06-04
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • LYOFAL (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • AVIGNON UNIVERSITE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Contino-Pepin, Christiane
  • Desgranges, Stephane
  • Dall'Armellina, Alice
  • Duval, Charles
  • Letan-Martin, Mathias

Abrégé

The present description relates to a method for extracting at least one substance of interest, the method comprising the following steps: - providing an admixture comprising water, a source comprising the at least one substance of interest or at least one precursor thereof, at least one surfactant and at least one lipophilic compound; - the emulsification of the admixture, leading to the formation of an emulsion; wherein the emulsion comprises: - a continuous aqueous phase; and a discontinuous lipidic phase comprising the at least one lipophilic compound, the at least one surfactant and at least one substance of interest extracted from the source during the emulsification; wherein the method further comprises the addition of at least one cryoprotectant to the admixture and the lyophilisation of the emulsion.

Classes IPC  ?

  • A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette
  • B01D 11/02 - Extraction par solvants de solides

96.

METHOD FOR EXTRACTING SUBSTANCES OF INTEREST

      
Numéro d'application EP2019082797
Numéro de publication 2020/109418
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-11-27
Date de publication 2020-06-04
Propriétaire
  • AVIGNON UNIVERSITE (France)
  • LYOFAL (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Contino-Pepin, Christiane
  • Desgranges, Stéphane
  • Dall'Armellina, Alice
  • Duval, Charles
  • Letan-Martin, Mathias

Abrégé

The present description relates to a method for extracting at least one substance of interest, the method comprising the following steps: - providing an admixture comprising water, a source comprising the at least one substance of interest or at least one precursor thereof, at least one surfactant and at least one lipophilic compound; - the emulsification of the admixture, leading to the formation of an emulsion; wherein the emulsion comprises: - a continuous aqueous phase; and a discontinuous lipidic phase comprising the at least one lipophilic compound, the at least one surfactant and at least one substance of interest extracted from the source during the emulsification; wherein the method further comprises the addition of at least one cryoprotectant to the admixture and the lyophilisation of the emulsion.

Classes IPC  ?

  • B01D 11/02 - Extraction par solvants de solides
  • A61K 8/00 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette

97.

4,5-DIHYDRO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-5-THIONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF METALLO-BETA-LACTAMASES

      
Numéro de document 03118626
Statut En instance
Date de dépôt 2019-11-15
Date de disponibilité au public 2020-05-22
Propriétaire
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • JEAN-DENIS DOCQUIER (France)
Inventeur(s)
  • Hernandez, Jean-Francois
  • Gavara, Laurent
  • Sevaille, Laurent
  • Legru, Alice
  • Docquier, Jean-Denis

Abrégé

The present invention relates to new compounds that act as inhibitors of metallo-betalactamases (MBL). The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such MBL inhibitors, and uses thereof in the treatment of bacterial infections. More generally, the present invention finds applications in any field wherein bacteria producing MBL must be removed.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • C07D 249/10 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

98.

INHIBITORS OF METALLO-BETA-LACTAMASES

      
Numéro d'application EP2019081508
Numéro de publication 2020/099645
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-11-15
Date de publication 2020-05-22
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE SIENNE (Italie)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Hernandez, Jean-François
  • Gavara, Laurent
  • Docquier, Jean-Denis
  • Sevaille, Laurent
  • Legru, Alice

Abrégé

The present invention relates to new compounds that act as inhibitors of metallo-betalactamases (MBL). The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such MBL inhibitors, and uses thereof in the treatment of bacterial infections. More generally, the present invention finds applications in any field wherein bacteria producing MBL must be removed.

Classes IPC  ?

  • C07D 249/10 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles

99.

Compositions comprising urolithins and uses thereof for the stimulation of insulin secretion

      
Numéro d'application 16751677
Numéro de brevet 11213508
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-01-24
Date de la première publication 2020-05-21
Date d'octroi 2022-01-04
Propriétaire
  • Universite de Montpellier (France)
  • University de Parma (Italie)
  • Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (France)
Inventeur(s)
  • Cros, Gerard
  • Crozier, Alan
  • Dall'Asta, Margherita
  • Del Rio, Daniele
  • Magous, Richard
  • Oiry, Catherine

Abrégé

The present invention relates to a composition comprising urolithin A, urolithin B, urolithin C, urolithin D, or a combination thereof, for the stimulation of insulin secretion, and to the use of a compound chosen among urolithin A, urolithin B, urolithin C, urolithin D, or a combination thereof, intended for the stimulation of insulin secretion. The present invention also relates to a composition comprising an effective amount of urolithin B, urolithin C, urolithin D, or a combination thereof, for the treatment or the prevention of diabetes mellitus, and in particular for the treatment or the prevention of type 2 diabetes, and to the use of a compound chosen among urolithin B, urolithin C, urolithin D, and a combination thereof, intended for the treatment or the prevention of diabetes mellitus, and in particular of type 2 diabetes.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/26 - Glucagons
  • A61K 31/37 - Coumarines, p. ex. psoralène
  • A61K 31/255 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues

100.

Acylnucleoside phosphonates, prodrugs thereof and use thereof as medicament

      
Numéro d'application 16496888
Numéro de brevet 11299506
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-03-21
Date de la première publication 2020-04-02
Date d'octroi 2022-04-12
Propriétaire
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Peyrottes, Suzanne
  • Perigaud, Christian
  • Wein-Grataud, Sharon

Abrégé

Plasmodium falciparum. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
  • A61P 33/06 - Antipaludéens
  • A61P 33/02 - Antiprotozoaires, p. ex. pour le traitement de la leishmaniose, de la trichomonase, de la toxoplasmose
  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61K 31/683 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols
  1     2        Prochaine page