Abrégé

The present invention relates to an iminium salt having the following formula (I) and also to a ruthenium complex having the following formula (II): The present invention relates to an iminium salt having the following formula (I) and also to a ruthenium complex having the following formula (II): The present invention relates to an iminium salt having the following formula (I) and also to a ruthenium complex having the following formula (II): as well as the use of said ruthenium complex as catalyst, in particular in olefin metathesis.

Classes IPC  ?

• C07D 209/56 - Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles
• B01J 31/22 - Complexes organiques
• C07D 209/96 - Systèmes cycliques condensés en spiro
• C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique

Abrégé

The present invention thus provides a novel family of liposomal compositions (nanocarriers), hereinafter referred to as Tetra-Acidosomes, comprising natural tetrameric acid (TA) lipids and/or novel chemically functionalized tetrameric acid (CFTA) lipids, for drug delivery applications.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• C07C 69/608 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide
• C07C 219/10 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé au moins un des groupes hydroxy étant estérifié par un acide carboxylique ayant le groupe carboxyle estérifiant lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné contenant des cycles
• C07D 249/04 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés
• C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule

Abrégé

The present invention relates to a passive photoelectrochemical electrochemiluminescent device, systems and methods comprising a photovoltaic element and two electrodes.

Classes IPC  ?

• G01N 21/69 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité électriquement, p. ex. par électroluminescence spécialement adaptés pour les fluides
• G01N 21/76 - ChimioluminescenceBioluminescence
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
• H01L 31/14 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibles aux rayons infrarouges, à la lumière, au rayonnement électromagnétique d'ondes plus courtes, ou au rayonnement corpusculaire, et spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement e; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives; Leurs détails structurellement associés, p.ex. formés dans ou sur un substrat commun, avec une ou plusieurs sources lumineuses électriques, p.ex. avec des sources lumineuses électroluminescentes, et en outre électriquement ou optiquement couplés avec lesdites sour la ou les sources lumineuses étant commandées par le dispositif à semi-conducteur sensible au rayonnement, p.ex. convertisseurs d'images, amplificateurs d'images ou dispositifs de stockage d'image

Abrégé

The present invention relates to a process for the preparation of an optically pure (+) or (−) enantiomer of an iminium salt having the formula (I), aid process comprising the following steps: a) a reduction step of an iminium salt having the formula (II), said salt being in the form of a racemic mixture, in order to obtain a compound having the formula (III) in the form of a racemic mixture, b) a step of chiral HPLC separation of the compound of formula (III) in the form of a racemic mixture, for obtaining an optically pure (+) or (−) enantiomer compound having the formula (IV), and c) an oxidation step of the compound of formula (IV) for obtaining the compound of formula (I).

Classes IPC  ?

• C07D 207/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• B01J 31/22 - Complexes organiques
• C07D 471/08 - Systèmes pontés
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H10K 85/30 - Composés de coordination

Abrégé

Process for the hydrochlorination of alkenes, comprising the following steps: a)- preparing an organic solution A of a compound (I) comprising at least one alkene function by dissolving it potentially in an organic solvent; b)- mixing the solution A with a aqueous solution B comprising hydrochloric acid; c)- stirring the mixture comprising solution A and solution B at stirring speed of at least 500 rpm, and at a temperature in the range from -5 to 105°C for at least half an hour.

Classes IPC  ?

• C07C 17/08 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures non saturés
• C07C 29/62 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par introduction d'atomes d'halogènePréparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
• C07C 41/22 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
• C07C 45/63 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par introduction d'atomes d'halogènePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
• C07C 51/363 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
• C07C 67/287 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
• C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
• C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide

Abrégé

The present invention relates to an optically pure (+) or (−) enantiomer of a ruthenium complex having formula (I) as well as the preparation method of said enantiomer, and uses thereof as catalyst, in particular in asymmetric olefin metathesis.

Classes IPC  ?

• B01J 31/22 - Complexes organiques
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique

Abrégé

The present invention provides SOCE inhibitors that are useful as therapeutic agents in a variety of applications. The present invention also relates to pharmaceutical compositions, products and kits comprising such SOCE inhibitors, and methods of using the SOCE inhibitors in the treatment of a variety of diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 235/04 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention relates to the use of a ternary alloy having the formula SixTiyNiz, wherein x, y and z are natural numbers, for use in electrolysis and photoelectrolysis, in particular photo-oxidation of water. One aspect of the invention relates to a method for the manufacture of an electrode, the method comprising a step of heating a carrier comprising a surface having a layer of silicon on which a layer of TiO2 is disposed, the layer of TiO2 being covered with a layer of NiO; the heating step being carried out at a temperature above 1,000° C., and preferably between 1,150° C. and 1,250° C. The invention also relates to an electrode comprising a carrier, said electrode having either: an outer surface on which particles of a ternary alloy having the formula SixTiyNiz are positioned, wherein x, y and z are natural numbers, and wherein the particles form protrusions; or an outer surface consisting of a layer of said alloy, the layer comprising protrusions.

Classes IPC  ?

• C25B 11/089 - Alliages
• C25B 11/059 - Silicium
• C25B 11/087 - Composé photo-catalytique
• C23C 16/40 - Oxydes
• C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction

Abrégé

The invention relates to a sealed porous support comprising at least one surface, said surface being covered with a first layer comprising natural latex and a second layer comprising a natural or synthetic wax, the first layer being in contact with the at least one surface of the porous support, and the second layer being in contact with the natural or synthetic wax. The invention also relates to a method for obtaining such a support.

Classes IPC  ?

• D06M 15/693 - Traitement des fibres, fils, filés, tissus ou articles fibreux faits de ces matières, avec des composés macromoléculairesUn tel traitement combiné avec un traitement mécanique avec du caoutchouc naturel ou synthétique ou leurs dérivés
• D06N 3/18 - Cuir artificiel, toile cirée ou matériau similaire obtenu par enduction de nappes fibreuses avec une substance macromoléculaire, p. ex. avec des résines, du caoutchouc ou leurs dérivés ayant deux couches de substances macromoléculaires différentes
• D21H 19/12 - Couches sans pigments appliquées sous forme d'une solution utilisant de l'eau comme solvant unique, p. ex. en présence de composés acides ou alcalins
• D21H 19/18 - Couches sans pigments appliquées sous une forme autre que la solution aqueuse définie dans le groupe comprenant des cires
• D21H 19/82 - Papier comprenant plusieurs couches superposées
• C09D 107/00 - Compositions de revêtement à base de caoutchouc naturel
• C09D 191/06 - Cires
• D21H 27/10 - Papier d'emballage
• C08L 7/02 - Latex
• B05D 1/18 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces par immersion
• B05D 7/22 - Procédés, autres que le flocage, spécialement adaptés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides, à des surfaces particulières, ou pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides particuliers à des surfaces internes, p. ex. à l'intérieur de tubes
• B05D 7/00 - Procédés, autres que le flocage, spécialement adaptés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides, à des surfaces particulières, ou pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides particuliers

Abrégé

The invention relates to a composition comprising natural latex and a natural or synthetic wax, the proportion of the natural latex to the natural or synthetic wax being 40:60 to 60:40 by weight. The invention also relates to the use of such a composition for sealing a surface.

Classes IPC  ?

• C08L 7/02 - Latex
• B32B 29/06 - Produits stratifiés composés essentiellement de papier ou de carton spécialement traité, p. ex. glacé, parcheminé
• B65D 65/40 - Emploi de stratifiés pour des buts particuliers d'emballage
• C08L 91/06 - Cires

Abrégé

An active light-emitting layer composition including a thermally activated delayed fluorescence (TADF) molecule with TADF properties as a host material and a luminescent molecule with circularly polarized (CP) properties as a dopant. Also, a light-emitting device, such as an organic light-emitting diodes (OLED), including the active light-emitting layer made of this composition.

Classes IPC  ?

• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• C09K 11/02 - Emploi de substances particulières comme liants, revêtements de particules ou milieux de suspension
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• C07C 255/51 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés contenant au moins deux groupes cyano liés au squelette carboné
• C07D 213/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle
• C07C 211/50 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à un seul cycle aromatique à six chaînons ayant au moins deux groupes amino liés au squelette carboné avec au moins deux groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné

Abrégé

The present invention relates to compounds simultaneously having thermally activated delayed fluorescence (TADF), circularly polarised luminescence (CPL) and aggregation-induced emission enhancement (AIEE) properties. The invention also relates to the use of such compounds as a photocatalyst or as a dopant, in particular in the emitting layers of light-emitting diodes (OLEDs), as well as light-emitting devices or light-emitting diodes (OLEDs) comprising such compounds.

Classes IPC  ?

• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]

Abrégé

The present invention relates to an iminium salt having the following formula (I) and also to a ruthenium complex having the following formula (II): (I) (II) as well as the use of said ruthenium complex as catalyst, in particular in olefin metathesis.

Classes IPC  ?

• C07D 209/58 - Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles condensés en [b] ou en [c]

Abrégé

The present invention relates to an iminium salt having the following formula (I) and also to a ruthenium complex having the following formula (II): (I) (II) as well as the use of said ruthenium complex as catalyst, in particular in olefin metathesis.

Classes IPC  ?

• C07D 209/58 - Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles condensés en [b] ou en [c]
• B01J 31/00 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique

Abrégé

The present invention thus provides a novel family of liposomal compositions (nanocarriers), hereinafter referred to as Tetra-Acidosomes, comprising natural tetrameric acid (TA) lipids and/or novel chemically functionalized tetrameric acid (CFTA) lipids, for drug delivery applications.

Classes IPC  ?

• C07C 31/27 - Alcools polyhydroxyliques contenant des cycles saturés
• A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
• C07C 55/26 - Composés saturés comportant plusieurs groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles
• C07C 69/60 - Esters d'acide maléiqueEsters d'acide fumarique
• C07C 69/608 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide
• C07C 219/10 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé au moins un des groupes hydroxy étant estérifié par un acide carboxylique ayant le groupe carboxyle estérifiant lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné contenant des cycles
• C07D 249/04 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés

Abrégé

The present invention thus provides a novel family of liposomal compositions (nanocarriers), hereinafter referred to as Tetra-Acidosomes, comprising natural tetrameric acid (TA) lipids and/or novel chemically functionalized tetrameric acid (CFTA) lipids, for drug delivery applications.

Classes IPC  ?

• C07C 31/27 - Alcools polyhydroxyliques contenant des cycles saturés
• C07C 55/26 - Composés saturés comportant plusieurs groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles
• C07C 69/60 - Esters d'acide maléiqueEsters d'acide fumarique
• C07D 249/04 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• C07C 219/10 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé au moins un des groupes hydroxy étant estérifié par un acide carboxylique ayant le groupe carboxyle estérifiant lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné contenant des cycles
• C07C 69/608 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide

Abrégé

A sensor for detecting a volatile compound or gas. The sensor includes a transducer having: a planar resonator including a plurality of metal tracks, on a printed circuit, of the coplanar type; and a sensitive layer deposited on a predetermined portion of the resonator. The sensitive layer is configured so that the presence of a volatile compound or of a gas to be detected implies a modification of the permittivity of the sensitive layer resulting in a modification of the features of the sensor during its electrical power supply.

Classes IPC  ?

• G01N 27/02 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance
• G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
• B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes

Abrégé

The present invention relates to a process for the preparation of an optically pure (+) or (-) enantiomer of an iminium salt having the formula (I), aid process comprising the following steps: • a) a reduction step of an iminium salt having the formula (II), said salt being in the form of a racemic mixture, in order to obtain a compound having the formula (III) in the form of a racemic mixture, • b) a step of chiral HPLC separation of the compound of formula (III) in the form of a racemic mixture, for obtaining an optically pure (+) or (-) enantiomer compound having the formula (IV), and • c) an oxidation step of the compound of formula (IV) for obtaining the compound of formula (I).

Classes IPC  ?

• C07D 207/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 471/08 - Systèmes pontés
• B01J 31/22 - Complexes organiques
• C07C 6/02 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée

Abrégé

Method for operando characterization of the chemical composition of a battery cell (12), comprising the following steps: - inserting an optical fiber (14) made of chalcogenide glass through the battery cell (12), - cycling the battery (12), - while cycling the battery (12), generating an optical signal and transmitting it through the optical fiber (14), - detecting, using an infrared spectrometer (20), the transmitted optical signal at an output extremity (14O) of the optical fiber (14), - recording the detected optical signal over time, - locating, using fiber evanescent wave spectroscopy, signature wavelengths for which the optical signal intensity is above a predetermined threshold within the spectrum, - associating said located signature wavelengths to at least one predetermined chemical species.

Classes IPC  ?

• G01N 21/27 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en utilisant la détection photo-électrique
• G01N 21/3577 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge pour l'analyse de liquides, p. ex. l'eau polluée
• G01N 21/552 - Réflexion totale atténuée
• G01N 21/75 - Systèmes dans lesquels le matériau est soumis à une réaction chimique, le progrès ou le résultat de la réaction étant analysé

Abrégé

The invention relates to a vial (100) for the cryopreservation of multiple biological samples. This vial (100) comprises: a container (110), made in one piece, defining an inner volume (112) and an opening provided with a thread (132); and a threaded cap (150), which cooperates with the thread (132) of the opening so as to selectively close the inner volume (112), in a sealed configuration of the vial (100), or allow the access to the inner volume (112), in an unsealed configuration of the vial (100). According to the invention, the container (110) includes at least one inner partition (124), configured to divide the inner volume (112) in at least two separated chambers (126), each chamber (126) being accessible from the opening (114). Each chamber is configured to receive one biological sample. The vial according to the invention is easy to handle and space-saving. Also disclosed is a mounting base comprising at least one recessed reception volume that is configured to receive such a vial.

Classes IPC  ?

• A01N 1/02 - Conservation de parties vivantes
• B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
• B01L 9/06 - Supports de tubes à essaiPorte-tubes à essai
• B01L 7/00 - Appareils de chauffage ou de refroidissementDispositifs d'isolation thermique

Abrégé

The invention relates to the use of a ternary alloy having the formula SixTiyNiz, wherein x, y and z are natural numbers, for use in electrolysis and photoelectrolysis, in particular photo-oxidation of water. One aspect of the invention relates to a method for the manufacture of an electrode, the method comprising a step of heating a carrier comprising a surface having a layer of silicon on which a layer of TiΟ2 is disposed, the layer of TiΟ2 being covered with a layer of NiO; the heating step being carried out at a temperature above 1000°C, and preferably between 1150°C and 1250°C. The invention also relates to an electrode comprising a carrier, said electrode having either: an outer surface on which particles of a ternary alloy having the formula SixTiyNiz are positioned, wherein x, y and z are natural numbers, and wherein the particles form protrusions; or an outer surface consisting of a layer of said alloy, the layer comprising protrusions.

Classes IPC  ?

• C25B 1/04 - Hydrogène ou oxygène par électrolyse de l'eau
• C25B 1/55 - Photo-électrolyse
• C25B 9/50 - Cellules ou assemblages de cellules comprenant des photo-électrodesAssemblages de leurs éléments de structure
• C25B 11/052 - Électrodes comportant un substrat et un ou plusieurs revêtements électro-catalytiques
• C25B 11/059 - Silicium
• C25B 11/089 - Alliages
• C01B 33/06 - Siliciures métalliques
• C22C 29/18 - Alliages à base de carbures, oxydes, borures, nitrures ou siliciures, p. ex. cermets, ou d'autres composés métalliques, p. ex. oxynitrures, sulfures à base de siliciures

Abrégé

The present invention relates to an active light-emitting layer composition comprising a TADF molecule with TADF properties as a host material and a luminescent molecule with CP properties as a dopant. It also relates to a light-emitting device comprising the active light-emitting layer made of this composition.

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
• C07C 15/48 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique substitués par des radicaux hydrocarbonés non saturés monocycliques le substituant hydrocarboné contenant une liaison triple carbone-carbone
• C07D 209/82 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés
• C07D 221/18 - Systèmes cycliques d'au moins quatre cycles
• H01L 51/52 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED) - Détails des dispositifs

Abrégé

The present invention relates to compounds simultaneously having thermally activated delayed fluorescence (TADF), circularly polarised luminescence (CPL) and aggregation-induced emission enhancement (AIEE) properties. The invention also relates to the use of such compounds as a photocatalyst or as a dopant, in particular in the emitting layers of light-emitting diodes (OLEDs), as well as light-emitting devices or light-emitting diodes (OLEDs) comprising such compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)

Abrégé

The present invention relates to an optically pure (+) or (-) enantiomer of a ruthenium complex having formula (I) as well as the preparation method of said enantiomer, and uses thereof as catalyst, in particular in asymmetric olefin metathesis.

Classes IPC  ?

• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
• B01J 31/00 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques

Abrégé

The present invention relates to a ruthenium complex having the following formula (I) as well as the preparation method of said enantiomer, and uses thereof as catalyst, in particular in asymmetric olefin metathesis.

Classes IPC  ?

• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
• B01J 31/22 - Complexes organiques

Abrégé

The present invention relates to an optically pure (+) or (–) enantiomer of a ruthenium complex having the following formula (I) as well as the preparation method of said enantiomer, and uses thereof as catalyst, in particular in asymmetric olefin metathesis.

Classes IPC  ?

• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
• B01J 31/00 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques

Abrégé

The present invention provides SOCE inhibitors that are useful as therapeutic agents in a variety of applications. The present invention also relates to pharmaceutical compositions, products and kits comprising such SOCE inhibitors, and methods of using the SOCE inhibitors in the treatment of a variety of diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
• C07D 235/06 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
• C07D 235/10 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou des radicaux nitro
• C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires
• A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques
• A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques

Abrégé

The invention relates to a sensor for the detection of volatile compounds or gases, comprising a transducer comprising: - a planar coplanar resonator comprising a plurality of metal tracks on a printed circuit; a sensitive layer deposited on a predetermined portion of the resonator, the sensitive layer being configured such that, in the presence of a volatile compound or a gas to be detected, there is a change to the permittivity of the sensitive layer resulting in a change to the features of the sensor during the supply of electricity thereto.

Classes IPC  ?

• G01N 22/00 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de micro-ondes ou d'ondes radio, c.-à-d. d'ondes électromagnétiques d'une longueur d'onde d'un millimètre ou plus
• G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes

Abrégé

The invention relates to photochromic complexes of lanthanide (III) ions of chemical formula (I) and their use in different fields of application, in particular in security systems for identification, authentication and/or protection against imitation, falsification or counterfeiting of a security document, document of value, commercial asset document or other item. The invention also relates to methods and kits for implementing said security systems.

Classes IPC  ?

• C07F 5/00 - Composés contenant des éléments des groupes 3 ou 13 du tableau périodique
• C09D 11/50 - Encres sympathiques, encres changeant de couleur ou encres similaires
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H05B 33/10 - Appareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication des sources lumineuses électroluminescentes

Abrégé

The present invention concerns a dual emitting hybrid organic-inorganic material. More particularly it relates to a luminescent material made of a polymer-matrix comprising a luminescent organic compounds and luminescent metal cluster compounds.

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes

Abrégé

Fuel composition comprising a solidified matrix and a solid fuel filler incorporated into said solidified matrix, the latter being a cross-linked oil obtained by cross-linking an oil containing unsaturated aliphatic chain residues.

Classes IPC  ?

• C10L 5/14 - Procédés de fabrication de briquettes avec l'aide de liants, p. ex. des liants prétraités avec des liants organiques
• C10L 5/42 - Combustibles solides à base essentielle de matières d'origine non minérale de matières animales ou produits en dérivant
• C10L 5/44 - Combustibles solides à base essentielle de matières d'origine non minérale de matières végétales
• C10L 7/02 - Combustibles produits par solidification de combustibles fluides combustibles liquides

Abrégé

Supported metal nanoparticles for catalysis. (NO FIGURE) The present invention relates to a material which comprises a glass-foam substrate onto which metal nanoparticles are adsorbed, said nanoparticles being made up of at least 90 % of one metal in oxidised state 0, the method for preparing same and the use thereof as a catalyst. The glass foam has a density of less than 1 g/cm3. The material does not comprise a coating layer between the glass foam and the metal nanoparticles. The material is obtained by a method which comprises a step of placing metal nanoparticles made up of at least 90 % of a metal in oxidation state 0, in which the metal is in oxidation state 0 in suspension in a solvent, in contact with a glass foam. The material can be used to catalyse various chemical reactions such as gas-phase reduction reactions in the presence of hydrogen, gas-phase oxidation in the presence of oxygen or ozone, gas-phase reactions in the presence of carbon dioxide or monoxide, and the breakdown of nitrous oxide.

Classes IPC  ?

• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 37/16 - Réduction
• B01J 21/08 - Silice
• B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
• B01J 23/16 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 23/38 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux nobles
• B01J 23/70 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer
• B01J 35/04 - Structures non pleines, p.ex. tamis, grilles, nids d'abeilles
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• C03C 11/00 - Verre alvéolé
• C07C 1/02 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir d'oxydes de carbone
• C10G 2/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures de composition non définie à partir d'oxydes de carbone

Abrégé

The present invention relates to the use of an electrochemical reactor comprising at least one porous electrode. The present invention also relates to a process for preparing a compound by chemical reaction in an electrochemical reactor comprising at least one porous electrode, the reactants of said chemical reaction being obtained by electrochemical reaction. The present invention relates in particular to the use of an electrochemical reactor for degrading nitrates to dinitrogen, in the presence of chloride ions, and the corresponding process.

Classes IPC  ?

• C25B 15/02 - Commande ou régulation des opérations
• C25B 9/18 - Assemblages comprenant plusieurs cellules
• C25B 1/00 - Production électrolytique de composés inorganiques ou de non-métaux
• C25B 1/26 - ChloreSes composés
• C02F 1/467 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par électrolyse par désinfection électrochimique

Abrégé

The invention relates to the use of at least one ionic liquid (IL) for the biodegradation of at least one volatile organic compound (VOC) in the presence of at least one microbial species, said ionic liquid being water immiscible and non toxic for the microbial species, said ionic liquid having a viscosity of less than 500 mPa.s at 25°C, and said ionic liquid being such that a volatile organic compound, in particular toluene, has a coefficient of partition of less than 0,500.10-3 between the air and the ionic liquid at equilibrium, at 25°C.

Classes IPC  ?

• B01D 53/14 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par absorption
• B01D 53/84 - Procédés biologiques

Abrégé

The invention relates to a ruthenium alkylidene complex comprising a 1-aryl-3-cycloalkyl-imidazolin-2-ylidene ligand, the cycloalkyl group of said 1-aryl-3-cycloalkyl-imidazolin-2-ylidene ligand being a cyclic secondary aliphatic alkyl.

Classes IPC  ?

• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
• B01J 31/22 - Complexes organiques

Abrégé

This invention describes a process for metathesis of olefins from feedstocks obtained from the Fischer-Tropsch process, using as catalyst a ruthenium alkylidene complex comprising a saturated or unsaturated, dissymmetrical N-heterocyclic carbene (NHC) ligand.

Classes IPC  ?

• C08F 210/14 - Monomères contenant au moins cinq atomes de carbone
• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
• C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
• C10G 29/20 - Composés organiques ne renfermant pas d'atomes métalliques

Abrégé

The invention relates to a ruthenium alkylidene complex comprising a 1-aryl-3-cycloalkyl-imidazolin-2-ylidene ligand, the cycloalkyl group of said 1-aryl-3-cycloalkyl-imidazolin-2-ylidene ligand being a cyclic secondary aliphatic alkyl.

Classes IPC  ?

• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
• B01J 31/22 - Complexes organiques

Abrégé

The invention relates to a ruthenium alkylidene complex comprising a 1-aryl-3-cycloalkyl-imidazolin-2-ylidene ligand, the cycloalkyl group of said 1-aryl-3-cycloalkyl-imidazolin-2-ylidene ligand being a cyclic secondary aliphatic alkyl.

Classes IPC  ?

• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
• B01J 31/22 - Complexes organiques

Abrégé

The invention relates to a process for preparing an asymmetrical imidazolium salt of formula (1A), in which R1 is an aromatic group, R2 is chosen from a cyclic secondary aliphatic alkyl group and a heteroalkyl group, R3 and R4 are chosen, independently of one another, from the group consisting of hydrogen, a halide and an alkyl group, and A" is an anion. The process comprises a first substep of forming a reaction mixture by bringing one equivalent of an aniline into contact with one equivalent of a compound bearing an amine group, in the presence of at least four point five equivalents of a Brønsted acid. The process also comprises a second substep of forming a solution comprising one equivalent of a dicarbonyl, one equivalent of formaldehyde, and at least four point five equivalents of the Brønsted acid, and adding thereto the reaction mixture formed in the first substep. The mixture is left to stir for a predetermined time at a predetermined temperature. The intermediate asymmetrical imidazolium salt 1A is then isolated.

Classes IPC  ?

• C07D 233/56 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle
• C07D 233/58 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes d'azote du cycle
• C07D 233/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre, liés aux atomes d'azote du cycle

Abrégé

The present invention relates to catalytically active compounds of the general formula (1) that are highly tunable, as well as to a method of their preparation and their use in any type metathesis reaction. The new compounds of the present invention comprise activation sites that allow for specific catalyst design. Particularly, side chains and ligands allow efficient activity and specificity control of the catalysts of the present invention.

Classes IPC  ?

• C07D 207/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• B01J 31/12 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques

Abrégé

The invention relates to a method for metathesizing identical or different linear alpha olefins into linear internal olefins having excellent selectivity, using a ruthenium complex comprising an asymmetrical N-heterocyclic carbine as a catalyst, wherein one of the nitrogen atoms has a cycloalkyl grouping having a carbon number greater than 3 and the other nitrogen atom has an aryl grouping.

Classes IPC  ?

• C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
• C07C 11/02 - Alcènes
• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique

Abrégé

The present invention concerns a supported ionic liquid phase catalyst comprising a support and a catalyst dispersed in an ionic liquid on said support. The support comprises a biopolymer, preferably chitosan or alginate, and the catalyst is a metathesis catalyst, preferably a pyridinium-tagged Grubbs-Hoveyda II catalyst. Further, the present invention concerns a method of performing an olefin metathesis, in particular RCM. The method of the invention comprises the use of a supported ionic liquid phase catalyst. Furthermore, the present invention concerns the use of a supported ionic liquid phase catalyst in olefin metathesis reactions. Finally, the present invention also concerns an ionic liquid exhibiting a suitable adsorption to a biopolymer. The ionic liquid comprises [ButylMethyl-lmidazolium]X salts, wherein X is selected in the group consisting of PF6 or BF4 or PF3(C2F5)3.

Classes IPC  ?

• B01J 31/06 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des polymères
• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
• B01J 31/22 - Complexes organiques
• C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
• C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone

Abrégé

The present invention relates to catalytically active compounds of the general formula (1) that are highly tunable, as well as to a method of their preparation and their use in any type metathesis reaction. The new compounds of the present invention comprise activation sites that allow for specific catalyst design. Particularly, side chains and ligands allow efficient activity and specificity control of the catalysts of the present invention.

Classes IPC  ?

• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
• B01J 31/12 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques

Abrégé

The present invention relates to catalytically active compounds of the general formula (1) that are highly tunable, as well as to a method of their preparation and their use in any type metathesis reaction. The new compounds of the present invention comprise activation sites that allow for specific catalyst design. Particularly, side chains and ligands allow efficient activity and specificity control of the catalysts of the present invention.

Classes IPC  ?

• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
• B01J 31/12 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques

Abrégé

Biodegradable material which has gas-barrier properties, characterized in that it is obtained from a mixture of at least one biodegradable polymer and proteins, said polymer being an aliphatic and/or aromatic polyester. Such a material can be used for producing a packaging film or agricultural mulching films.

Classes IPC  ?

• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
• C08L 89/00 - Compositions contenant des protéinesCompositions contenant leurs dérivés
• A01G 13/02 - Couvertures protectrices pour les plantes; Dispositifs pour leur mise en place

Abrégé

The present invention relates to a process for preparing a terpenoid derivative, the process comprising a metathesis of an olefin and a terpenoid, and to terpenoid derivatives prepared with said process.

Classes IPC  ?

• C07C 29/32 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle
• C07C 33/025 - Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-carbone à une seule liaison double
• C07C 33/035 - Alcènediols
• C07C 45/68 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par isomérisationPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
• C07C 47/263 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes hydroxyle acycliques
• C07C 67/343 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
• C07C 67/475 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par ouverture de liaisons carbone-carbone suivie d'un réarrangement, p. ex. par dismutation ou migration de groupes entre différentes molécules
• C07C 69/593 - Esters d'acides dicarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
• C07C 69/602 - Esters d'acides dicarboxyliques avec plusieurs liaisons doubles carbone-carbone
• C07C 69/732 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides non saturés d'acides hydroxycarboxyliques non saturés
• B01J 31/22 - Complexes organiques
• B01J 31/24 - Phosphines

Abrégé

The invention relates to C-glycose compounds of formula (I) where: S′ is a monosaccharide radical or a polysaccharide radical derived from a monosaccharide or polysaccharide S; R is a linear or branched alkyl radical; and Z is an ethylenyl CH═CR1(R2) or an acetylenyl C≡CR3 radical. The invention also relates to a method for preparing C-glycoside compounds of formula (III), characterized in that the method consists of a step of reacting a sugar (S), in an aqueous solvent or in the absence of a solvent and in the presence of an organic or mineral base (B), with a phosphonate of formula (II) according to the following reaction pattern: Formulas (II), (III).

Classes IPC  ?

• C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
• C07H 3/00 - Composés contenant uniquement des atomes d'hydrogène et des radicaux saccharide, ces radicaux ne comportant que des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène
• C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés

Abrégé

Liver cancer in humans is the fifth most common cancer in the world. Chemoembolization is an alternative strategy to surgery and radiotherapy that is attractive due to the effectiveness thereof and the limitation of side-effects for the patient. Formulations according to prior art have problems of stability and effectiveness which limit the clinical use thereof. The present invention therefore relates to a composition for treating liver cancer in humans including a complex of the following formula (I): [M(RCS3)2(RCS2)] where M is 188Re with high activity, that is to say greater than 3.7 Gbq, and a lipophilic organic base emulsified with an aqueous phase, R is an alkyl, cycloalkyl or aryl group, unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from among halogen atoms, a hydroxyl group, alkyl groups and alkoxy groups.

Classes IPC  ?

• A61K 51/04 - Composés organiques
• A61K 103/10 - TechnétiumRhénium

Abrégé

The invention relates to C-glycose compounds of formula (I) where: S' is a monosaccharide radical or a polysaccharide radical derived from a monosaccharide or polysaccharide S; R is a linear or branched alkyl radical; and Z is an ethylenyl CH=CR1(R2) or an acetylenyl C≡CR3 radical. The invention also relates to a method for preparing C-glycoside compounds of formula (III), characterised in that the method consists of a step of reacting a sugar (S), in an aqueous solvent or in the absence of a solvent and in the presence of an organic or mineral base (B), with a phosphonate of formula (II) according to the following reaction pattern: Formulas (II), (III).

Classes IPC  ?

• C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
• C07H 7/00 - Composés contenant des radicaux non-saccharide liés à des radicaux saccharide par une liaison carbone-carbone

Abrégé

Method for reducing the concentration of residual ruthenium in solutions, in particular solutions containing products derived from olefin metathesis comprising at least one step of adding, to the solution to be treated, at least one additive of formula (III) represented hereafter:

Classes IPC  ?

• C07C 7/20 - Emploi d'additifs, p. ex. pour la stabilisation

Abrégé

The invention relates in particular to the use of particular nucleotide furanoses as agents for inhibiting furanosyl transferases. It also relates to the use of these compounds as a medicament, in particular in the prevention and/or treatment of diseases that can be improved or prevented by inhibiting furanosyl transferases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7052 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides
• A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
• A61L 2/16 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques
• A61P 33/00 - Agents antiparasitaires

Abrégé

The invention relates to a compound of the formula (I) or the formula (II) in which: W is an oxygen atom or a radical of the formula NH; X is hydrogen or an alkaline cation or a C1-C8 alkyl or a -(CH 2) n3 - C(R4 )(R5 )(R6 ) radical; X and R on the one hand and X and R1 on the other hand may independently form an optionally substituted cycle with 5, 6 or 7 links. The invention also relates to complexes of said compounds with at least one metal selected from the group comprising copper, palladium, ruthenium, iridium and rhodium, and to a method for the synthesis of these compounds. These compounds and complexes can be used in various asymmetrical catalysis methods.

Classes IPC  ?

• C07D 215/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
• C07F 9/50 - Organo-phospines

Abrégé

The invention relates to compounds of the formula (I) or the formula (II) in which : X is an anion ; n1 = 0, 1, 2; n2 = 1 to 4; R1 is C1-C6 alkyl or an optionally substituted C5 or C6 cycloalkyl or a C1-C6 perhalogenoalkyl; R2 is C1-C8 alkyl or an optionally substituted C5 or C6 cycloalkyl or an optionally substituted aryl or an optionally substituted naphthyl or a -CH3- n(Aryl)n radical with n=1 to 3 or a -CH(R)Z radical where R is hydrogen or a C1-C6 alkyl or an optionally substituted C5 or C6 cycloalkyl or a C1-C6 perhalogenoalkyl; Z is C1-C8 alkyl or a C5 or C6 cycloalkyl or a radical of the formula (A); Y is hydrogen or OR9, or SR10, or P(R11)2, or halogen or OSO2R12; ; n3 = 1 to 4; R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 are independently H or C1-C6 alkyl or a C1-C6 perhalogenoalkyl or an optionally substituted C5 or C6 cycloalkyl or aryl; R3 and R4 on the one hand and R6 and R7 on the other hand can form a cycle with 3, 4, 5, 6 and 7 links; R5 and R8 can independently form an aromatic cycle with 6 links.

Classes IPC  ?

• C07D 233/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 233/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux alkyle, contenant plus de quatre atomes de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle

Abrégé

The invention relates to all compounds of the formula (I) or (II) in which: L is a neutral ligand; X, X' are anionic ligands; R1 and R2 are, separately, a hydrogen, a C1-C6 alkyl, a C1-C6 perhalogenoalkyl, a aldehyde, a ketone, an ester, a nitrile, an aryl, a pyridinium alkyl, an optionally substituted C5 or C6 pyridinium alkyl, perhalogenoalkyl or cyclohexyl, a CnH2nY or CnF2nY radical 10 with n between 1 and 6 and y an ionic marker, or a radical having the formula: wherein R1 can be a radical of formula (Ibis) when the compound has formula (I) or of formula (IIbis) when the compound has formula (II), R3 is a C1-C6 alkyl, or a C5 or C6 cycloalkyl or a C5 or C6 aryl; R0, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 are, separately, a hydrogen, C1-C6 alkyl, a C1-C6 perhalogenoalkyl, or a C5 or C6 aryl; wherein R9, R10, R11 can be a heterocycle; X1 is an anion. R1 and R2 can form, with the N and the C to which they are attached, a heterocycle.

Classes IPC  ?

• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
• B01J 31/12 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques

Abrégé

The invention relates to surfactant compositions made from esters or amides of the betaine glycine, produced by reaction of the glycine betaine with a sulphonic acid and an alcohol or a fatty-chain amine derived from vegetable oils. The invention further relates to a cosmetic comprising said surfactant composition, in particular, liquid soap, bath foam, shower gel or shampoo.

Classes IPC  ?

• C11D 1/62 - Composés d'ammonium quaternaire
• C07C 227/18 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés par des réactions impliquant des groupes amino ou carboxyle, p. ex. hydrolyse d'esters ou d'amides, par formation d'halogénures, de sels ou d'esters
• C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
• C11D 1/40 - Monoamines ou polyaminesLeurs sels
• C11D 1/52 - Amides, alkylolamides ou imides carboxyliques
• C11D 1/645 - Mélanges dont tous les composés sont cationiques
• C11D 3/20 - Composés organiques contenant de l'oxygène
• C11D 3/33 - Acides aminocarboxyliques
• C11D 3/34 - Composés organiques contenant du soufre