Disclosed herein are compounds and methods of using such compounds for treating or suppressing oxidative stress disorders, including mitochondrial disorders, impaired energy processing disorders, neurodegenerative diseases and diseases of aging, or for modulating one or more energy biomarkers, normalizing one or more energy biomarkers, or enhancing one or more energy biomarkers, wherein the compounds are quinone or naphthoquinone compounds with carboxylic acid or carboxylic acid derivative substituents.
C07D 307/33 - Atomes d'oxygène en position 2, l'atome d'oxygène étant sous la forme céto ou énol non substituée
C07C 69/732 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides non saturés d'acides hydroxycarboxyliques non saturés
C07C 235/30 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 235/78 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé le squelette carboné contenant des cycles
A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
Disclosed herein are alkyl-heteroaryl substituted quinone derivative compounds and methods of using such compounds for treating or suppressing oxidative stress disorders, including mitochondrial disorders, impaired energy processing disorders, neurodegenerative diseases and diseases of aging.
C07D 263/56 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
C07D 233/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre, liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
C07D 235/06 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
C07D 235/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 277/24 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 277/64 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
Disclosed herein are resorufin derivative compounds and methods of using such compounds for treating or suppressing oxidative stress disorders, including mitochondrial disorders, impaired energy processing disorders, neurodegenerative diseases and diseases of aging.
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 265/38 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
Disclosed herein are phenazine-3-one and phenothiazine-3-one derivative compounds and methods of using such compounds for treating or suppressing oxidative stress disorders, including mitochondrial disorders, impaired energy processing disorders, neurodegenerative diseases and diseases of aging.
C07D 279/18 - Thiazines-1, 4Thiazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
5.
QUINONE DERIVATIVES FOR USE IN THE MODULATION OF REDOX STATUS OF INDIVIDUALS
Methods of modulating, adjusting, and maintenance of the glutathione redox status of an individual, or cell, tissues, bodily fluids, or body compartments of the individual, are disclosed, as are compositions suitable for such modulating, adjusting, and maintenance. The modulation or adjustment is achieved by altering the amounts of reduced glutathione versus oxidized glutathione in the individual, or cells, tissues, bodily fluids, or body compartments of the individual. Modulation, adjustment, and maintenance of the redox status of an individual enables treatment, prevention or suppression of diseases or symptoms associated with diseases. These methods are achieved by using quinone derivatives.
Disclosed herein are compounds and methods of using such compounds for treating or suppressing oxidative stress disorders, including mitochondrial disorders, impaired energy processing disorders, neurodegenerative diseases and diseases of aging, or for modulating one or more energy biomarkers, normalizing one or more energy biomarkers, or enhancing one or more energy biomarkers, wherein the compound is a compound of Formula I or Formula II: wherein: R1 and R2 are independently hydrogen,(C1-C6)alkyl or -O(C1-C6)alkyl; or R1 and R2 together represent -CH=CH-CH=CH-; R3 is (C1-C6)alkyl; X is -CH=CH- or -C≡C-; m is 1- 10; n is 1-5; k is 1-3, with the proviso that when k is an integer of 2 or 3, n is independently 1-5 in each occurrence of the -X-(CH2)n- group; Y is -OR4, -CN, -C(=0)OR5, -C(=0)R5, or - C(=0)N(R6)2; R4 and R5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, -(C1- C6)alkyl, -(C1-C6)haloalkyl, -C(=0)-(C1-C6)alkyl, -C(=0)-(C1-C6)haloalkyl, -C(=0)-NH(C1- C6)alkyl, -C(=0)-N((C1-C6)alkyl)2, -C(=0)-NH2, and phenyl, wherein the phenyl group may optionally be substituted with a substituent selected from the group consisting of -(C1- C6)alkyl, -0-(C1-C6)alkyl, -(C1-C6)haloalkyl, and halo; each R6 is independently hydrogen or -(C1-C6)alkyl; and M is -H, -C(0)-R7 or -C(0)0-R7, wherein R7 is -(C1-C6)alkyl or phenyl; or a stereoisomer, mixture of stereoisomers, pharmaceutically acceptable salt, crystalline form, non-crystalline form, hydrate or solvate thereof.
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
C07C 33/02 - Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-carbone
C07C 33/04 - Alcools acycliques à liaisons triples carbone-carbone
C07C 255/01 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques
C07C 53/126 - Acides contenant au moins cinq atomes de carbone
C07C 233/11 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles aromatiques à six chaînons
A method of producing alpha-tocotrienol quinone or a stereoisomer thereof, the method comprising selective opening of alpha-tocotrienol chroman to alpha-tocotrienol quinone in the presence of non-alpha tocotrienol chromans by oxidizing alpha-tocotrienol with a metal salt oxidizing agent, wherein the stoichiometric ratio of metal salt oxidizing agent/alpha-tocotrienol is at least 4: 1 and wherein said metal oxidizing agent is added in sequential additions, in order to reduce oxidation of any amounts of non-alpha tocotrienol chromans that might have been present in the starting alpha-tocotrienol chroman material. This process uses conditions favoring oxidation rates of the alpha tocotrienol chroman vs. the non-alpha tocotrienol chromans.
The present invention relates to methods of treating methylmalonic aciduria and other organic acidurias with tocotrienol quinones, including alpha-tocotrienol quinone, in order to alleviate symptoms of the disease.
A01N 35/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical aldéhyde
The present invention relates to methods of treating individuals suffering from Leigh-like Syndrome due to one or more mutations in the SUCLA2 gene or individuals suffering from complications arising from one or more mutations in the SUCLA2 gene with tocotrienol quinones, including alpha-tocotrienol quinone, in order to alleviate symptoms of the disease or complications arising from the one or more mutations.
A01N 35/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical aldéhyde
Methods of treating or suppressing oxidative stress disorders affecting normal electron flow in the cells, including mitochondrial diseases, impaired energy processing disorders, neurodegenerative diseases, diseases of aging and diseases caused by reactive oxygen species are disclosed, as well as compounds useful in the methods of the invention, such as such as catechol or ortho-quinone derivatives of Formula (I).
The present invention relates to an adjunctive therapy for the treatment of mitochondrial disorders comprising the administration of an effective amount of one or more quinones and one or more naphthoquinones to a patient in need therof. The present invention also relates to an adjunctive therapy for the treatment of mitochondrial disorders comprising the administration of an effective amount of one or more quinones or their reduced form hydroquinones and one or more naphthoquinones or their reduced form naphthohydroquinones to a patient in need therof.
An improved process for the preparation of d-alpha-tocotrienol from natural extracts comprising mixed tocotrienols, using a solid-phase-supported amino-alkylation step.
The present invention is concerned with a method for improving blood glucose control or for preventing or treating a condition requiring increasing insulin sensitivity or reducing insulin resistance in a subject in need of such control which comprises administering to the subject a composition comprising a therapeutically effective amount of one or more quinones of Formula (I).
A01N 37/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques
A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
14.
TREATMENT OF MITOCHONDRIAL DISEASES WITH NAPHTHOQUINONES
Methods of treating, preventing or suppressing symptoms associated with mitochondrial diseases, such as Friedreich's ataxia (FRDA), Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON), dominant optic atrophy (DOA); mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), Leigh syndrome or Kearns-Sayre Syndrome (KSS) with compounds of Formula (I) are disclosed. Methods of modulating, normalizing, or enhancing energy biomarkers, as well as compounds useful for such methods are also disclosed.
A formulation comprising an ophthalmically effective amount of one or more quinones of Formula I. Use of a formulation comprising one or more quinones of Formula I for the prevention, reduction, amelioration or treatment of ophthalmic disorders that are associated with a neurodegenerative or trauma disorder is also discussed. A method of treating or controlling the ocular symptoms associated with neurodegenerative diseases or trauma with a formulation comprising one or more quinones of Formula I is also discussed. A method of treating or controlling the ocular symptoms associated with mitochondrial myopathies with a formulation comprising one or more quinones of Formula I is also discussed.
The present invention relates to methods of treating Ataxia-Telangiectasia (A-T) or Ataxia-telangiectasia like disorder (ATLD) with compounds such as tocotrienol quinones and tocotrienol hydroquinones, including alpha-tocotrienol quinone, in order to alleviate symptoms of the disease.
The present invention is directed to a method of synthesizing a compound of Formula I: the method comprising oxidizing alpha-tocopherol with a metal salt oxidizing agent to form the compound of Formula I, wherein the stoichiometric ratio (mol/mol) of metal salt oxidizing agent/alpha-tocopherol is 1.6 to 4. The invention is also directed to a method of synthesizing a compound of Formula I, the method comprising (a) hydrolyzing alpha-tocopheryl acetate in the presence of a base; (b) neutralizing the hydrolyzing of (a), thereby forming alpha-tocopherol; and (c) oxidizing the alpha-tocopherol of I (b) with a metal salt oxidizing agent to form the compound of Formula I, wherein the stoichiometric ratio (mol/mol) of metal salt oxidizing agent/aipha-tocopherol is 1.6 to 4.
C07C 46/06 - Préparation de quinones par oxydation avec formation de structures quinoïdes d'au moins un groupe hydroxyle d'un cycle aromatique à six chaînons
C07D 311/72 - Dérivés dihydro-3, 4 comportant en position 2 au moins un radical méthyle et en position 6 un atome d'oxygène, p. ex. tocophérols
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/125 - CamphreSes dérivés substitués sur le cycle
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
The present invention relates to methods of treating Leigh Syndrome and Leigh-like Syndrome with tocotrienol quinones, including alpha-tocotrienol quinone, in order to alleviate symptoms of the disease.
The present invention provides methods for the treatment, amelioration, or prevention of a symptom of neuronal damage associated with cerebral ischemia comprising administering compositions comprising a compound of Formula (I).
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
20.
FORMULATION OF TOCOTRIENOL QUINONES FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISEASES
A formulation, comprising an ophthalmically effective amount of one or more tocotrienol quinones, particularly of alpha-tocotrienol quinone is disclosed. Use of a formulation comprising one or more tocotrienol quinones for the prevention, reduction, amelioration or treatment of ophthalmic disorders that are associated with a neurodegenerative or trauma disorder is also discussed. A method of treating or controlling the ocular symptoms associated with neurodegenerative diseases or trauma with a formulation comprising one or more tocotrienol quinones is also discussed. A method of treating or controlling the ocular symptoms associated with mitochondrial myopathies with a formulation comprising one or more tocotrienol quinones is also discussed.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
21.
TREATMENT OF LEBER'S HEREDITARY OPTIC NEUROPATHY AND DOMINANT OPTIC ATROPHY WITH TOCOTRIENOL QUINONES
The present invention relates to methods of treating Leber's hereditary optic neuropathy and dominant optic atrophy with tocotrienol quinones, including alpha-tocotrienol quinone, in order to alleviate symptoms of the disease.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
22.
PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ALPHA-TOCOTRIENOL AND DERIVATIVES
The invention discloses novel processes for production, enrichment and/or isolation of alpha-tocotrienol from source material comprising at least one non-alpha-tocotrienol, such as natural extracts comprising mixed tocotrienols.
C07D 407/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
23.
TREATMENT OF OXIDATIVE STRESS DISORDERS INCLUDING CONTRAST NEPHROPATHY, RADIATION DAMAGE AND DISRUPTIONS IN THE FUNCTION OF RED CELLS
Methods of treating or suppressing oxidative stress diseases and symptoms related to oxidative stress affecting normal electron flow in the cells or caused by reactive oxygen species with redox-active therapeutics. Use of redox- active therapeutics for the reduction, suppression or treatment of oxidative stress induced by chemical agents such as contrast agents and other nephrotoxic agents, by radiation exposure, and by disruptions in the transport of oxygen to tissues, is disclosed.
A01N 29/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des hydrocarbures halogénés l'atome d'halogène étant lié directement à un système carbocyclique
Methods of treating or suppressing pervasive developmental disorders (PDDs) including; autistic disorder, Asperger's syndrome, childhood disintegrative disorder (CDD), Rett's disorder, and PDD-not otherwise specified (PDD-NOS) or attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD) comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more compounds as disclosed herein.
The present invention relates to methods and compositions comprising naphthoquinones such as 2,3-dimethylnaphthalene-1,4-dione, for the use of treating, regulating or preventing a skin condition characterized by oxidative stress or a degenerative process. Methods of preventing, lightening or reducing the appearance of visible and/or tactile discontinuities of the skin resulting from skin pigmentation or skin aging are also disclosed.
Methods of treating or suppressing oxidative stress diseases including mitochondrial diseases, impaired energy processing disorders, and diseases of aging such as diabetes and cancer with hydrogenated pyrido[4,3-b]indoles such as dimebolin, are disclosed.
The present invention relates to methods and compositions comprising benzoquinones such as Duroquinone, for the use of treating, regulating or preventing a skin condition characterized by oxidative stress or a degenerative process. Methods of preventing, lightening or reducing the appearance of visible and/or tactile discontinuities of the skin resulting from skin pigmentation or skin aging are also disclosed.
A01N 35/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical aldéhyde
A01N 43/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques
Methods of treating or suppressing oxidative stress disorders including mitochondrial diseases, impaired energy processing disorders, neurodegenerative diseases and diseases of aging are disclosed, as well as compounds useful in the methods of the invention, such as 2-heterocyclylaminoalkyl-(p-quinone) derivatives.
Methods of treating mitochondrial disorders that are not respiratory chain disorders using compositions comprising EPO mimetic compounds or compounds capable of increasing endogenous EPO levels or stimulating erythropoiesis are disclosed. Methods of treating Friedreich's ataxia, Leigh's syndrome, or other disorders by increasing the expression of frataxin with an EPO mimetic compound or a compound capable of increasing endogenous EPO levels or stimulating erythropoiesis are also disclosed.
Compositions and methods are provided for prophylactic or therapeutic treatment of a mammal for hearing or balance impairments involving neuronal damage, loss, or degeneration, preferably of spiral ganglion neurons, by administration of a therapeutically effective amount of one or more molecules having erythropoietin activity selected from EPO, or a biosimilar, a variant, or a mutant thereof; a protein or peptide mimetic of EPO; a small molecule mimetic of EPO and an erythropoiesis stimulating agent. Also provided are improved compositions and methods for treatments of ototoxicity requiring administration of a pharmaceutical having an ototoxic side-effect in combination with a therapeutically effective amount of a molecule having erythropoietin activity.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
Compositions and methods are provided for prophylactic or therapeutic treatment of a mammal for hearing or balance impairments involving neuronal damage, loss, or degeneration, by administration of a therapeutically effective amount of a redox- active therapeutic. Also provided are improved compositions and methods for treatments requiring administration of a pharmaceutical having an ototoxic side-effect in combination with a therapeutically effective amount of a redox-active therapeutic to treat the ototoxicity.
Methods of treating or suppressing oxidative stress diseases including mitochondrial diseases, impaired energy processing disorders, neurodegenerative diseases and diseases of aging are disclosed, as well as compounds useful in the methods of the invention, such as 2-substituted-p-quinone derivatives as disclosed herein.
Methods of treating or suppressing mitochondrial diseases, such as Friedreich's ataxia (FRDA), Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), Kearns- Sayre Syndrome (KSS), are disclosed, as well as compounds useful in the methods of the invention, such as 2-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-6-(het)aryl-p-quinone or as 2-(3- hydroxy-3-methylbutyl)-3-(het)aryl-p-quinone derivatives. Energy biomarkers useful in assessing the metabolic state of a subject and the efficacy of treatment are also disclosed. Methods of modulating, normalizing, or enhancing energy biomarkers, as well as compounds useful for such methods, are also disclosed.
A01N 35/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical aldéhyde
Methods of treating or suppressing mitochondrial diseases, such as Friedreich's ataxia (FRDA), Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, and stroke (MELAS), Kearns-Sayre Syndrome (KSS), are disclosed, as well as compounds useful in the methods of the invention, such as 4-(p- quinolyl)-2-hydroxybutanamide derivatives. Methods and compounds useful in treating other disorders such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Huntington's disease, Parkinson's disease, and pervasive developmental disorders such as autism are also disclosed. Energy biomarkers useful in assessing the metabolic state of a subject and the efficacy of treatment are also disclosed. Methods of modulating, normalizing, or enhancing energy biomarkers, as well as compounds useful for such methods, are also disclosed.
C07C 235/78 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé le squelette carboné contenant des cycles
C07C 317/28 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
C07D 223/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène, des atomes d'halogènes, des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 295/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle
C07D 307/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 207/27 - Pyrrolidones-2 avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés directement à l'atome d'azote du cycle
Methods of treating mitochondrial respiratory chain disorders using compounds having erythropoietin activity or thrombopoietin activity are disclosed. Indicators for assessing the efficacy of treatment are discussed.
Methods of treating or suppressing mitochondrial diseases, such as Friedreich's ataxia (FRDA), Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), or Kearns- Sayre Syndrome (KSS) are disclosed, as well as compounds useful in the methods of the invention. Methods and compounds useful in treating other disorders are also disclosed. Energy biomarkers useful in assessing the metabolic state of a subject and the efficacy of treatment are also disclosed. Methods of modulating, normalizing, or enhancing energy biomarkers, as well as compounds useful for such methods, are also disclosed.
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
brevets