The instant disclosure provides selective Treg stimulator compositions, including RUR20kD-IL-2 and related compositions, and rezpegaldesleukin, and formulations and dosing regimens for methods of using these compositions, for example, for treating autoimmune diseases, including atopic dermatitis.
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A needle injection and retraction system mounted within a housing allowing the needle to move upon manual activation. An outer face of an inner housing of the system is pushed onto the injection site. As proximal force is applied to the outer face, an injection needle becomes exposed to insert into a patient's skin. An internal rack mechanism allows travel of a cartridge needle to move through a container septum to establish a fluid path between the container and the patient. Once each needle is fully deployed, a latch releases a biasing member which allows the inner housing to return to the starting position once proximal force is removed (i.e., once the system is removed from the injection site). A lockout feature restricts further movement.
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
A method for detecting anomalies using alarm data from a manufacturing network for manufacturing products in batches includes obtaining alarm data indicating time-series alarm state information for each alarm among a plurality of alarms of one or more types among a plurality of types of alarms over a plurality of batches. Each type of alarm indicates a different type of problem. The plurality of alarms includes a first alarm and a second alarm. For each batch, a probability that the second alarm occurs within a specified time period after the first alarm is calculated based on the alarm data. A cumulative sum of mean deviations (CUSUM) of the probability computed for each batch is calculated progressively, and a batch with a maximum absolute value of the CUSUM is identified as a changepoint batch exhibiting a potential anomaly indicating an issue for investigation or repair in the manufacturing network.
The present invention relates to compounds having activity at both the human glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptors. The present invention also relates to compounds having an extended duration of action at each of these receptors. Furthermore, the present invention relates to compounds that may be administered orally. Compounds may be useful in the treatment of type 2 diabetes mellitus (“T2DM”). Also, the compounds may be useful in the treatment of obesity.
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
Produits et services
Downloadable software in the nature of a mobile application for providing healthcare-related information, tracking medication dosing for insulin, and management of diabetes-related data; the foregoing related to pharmaceutical preparations for the treatment of diabetes
The present invention provides engineered human interleukin-1 beta antibodies, cells and vectors comprising DNA encoding the same, and methods for producing the antibodies. In addition, the present invention provides the use of the human engineered interleukin-1-beta antibodies for the treatment of inflammatory disease, such as cardiovascular disease and cancer.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
7.
PROCESS TO MAKE GLP1 RA AND INTERMEDIATES THEREFOR
The present invention relates to the synthesis of 3-[(1S,2S)-1-[5-[(4S)-2,2-dimethyloxan-4-yl]-2-[(4S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-3-[3-(4-fluoro-1-methylindazol-5-yl)-2-oxoimidazol-1-yl]-4-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo [4,3-c] pyridine-5-carbonyl] indol-1-yl]-2-methylcyclopropyl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one, or a salt thereof, and related synthetic intermediate compounds.
Methods of treating Hand Eczema with baricitinib, including formulations and dose regimens. The amount of baricitinib may be administered as a 4 mg tablet or pill that includes one or more excipients. The amount of baricitinib may be administered daily or at some other frequency.
Solid forms of compound of (2R)-1-[4-[(R)-amino(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)methyl]piperidin-1-yl]-2,3-dihydroxypropan-1-one are described. The solid form may be a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The salt may be a carboxylic acid salt, such as a benzoic acid salt, a cinnamic acid salt, or a glutaric acid salt. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same in treating a condition such as psoriasis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, atopic dermatitis, and alopecia areata are also described.
C07D 211/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 17/14 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour le traitement de la calvitie ou de l'alopécie
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A computing device is provided having a processor in communication with a memory configured to store machine-readable instructions. The processor can access data indicative of times of a plurality of healthcare visits of the patient over time during an observation period, determine a metric based on the times of the plurality of healthcare visits of the patient over time during the observation period, and identify a patient for inclusion in the clinical trial when the metric exceeds a metric threshold.
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p. ex. leur création ou leur transmission
15.
PIPERIDINE, MORPHOLINE AND TETRAHYDRO-PYRIDAZINE COMPOUNDS WITH LP(A) LOWERING ACTIVITY
The present disclosure provides compounds of the formula: and their pharmaceutically acceptable salts, and compounds of the formula: and their pharmaceutically acceptable salts, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of cardiovascular disease and elevated Lp(a) plasma levels.
C07D 211/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61K 31/4465 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 4
The present disclosure provides compounds of the formula: and their pharmaceutically acceptable salts, and compounds of the formula: and their pharmaceutically acceptable salts, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of cardiovascular disease and elevated Lp(a) plasma levels.
C07D 211/62 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
17.
ROOT CAUSE ANALYSIS FOR MACHINES IN MANUFACTURING NETWORK
A method for managing a manufacturing network comprises: first status information over a time period for a first machine and second status information over the time period for a second machine of the manufacturing network are obtained; the first status information comprises a first waiting event and the second status information comprises one or more stopped events; a dynamic time warping operation estimates, for a first set of time intervals within the time period associated with the first machine, a matching second set of time intervals associated with the second machine; based on determining whether a matching time interval that matches a time interval corresponding to a waiting event at the first machine corresponds to a stopped event at the second machine, the method includes indicating the second machine as a root cause of the waiting event of the first machine.
The present invention relates to fusion proteins comprising an insulin receptor agonist fused to a human IgG Fc region through the use of a peptide linker, and the use of such fusion proteins in the treatment of diabetes. The fusion protein of the present invention has an extended time action profile and is useful for providing basal glucose control for an extended period of time.
The present invention generally relates to the treatment of ulcerative colitis with an anti-IL-23p19 antibody, in particular dosage regimens for the treatment of the disease.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
The present disclosure provides compounds of the formula: and their pharmaceutically acceptable salts, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of cardiovascular disease and elevated Lp(a) plasma levels.
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
21.
PYRROLIDINE COMPOUNDS WITH Lp(a) LOWERING ACTIVITY
The present disclosure provides compounds of the formula: and their pharmaceutically acceptable salts, and compounds of the formula: and their pharmaceutically acceptable salts, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of cardiovascular disease and elevated Lp(a) plasma levels.
C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 209/46 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec un atome d'oxygène en position 1
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
22.
LONG-ACTING AMYLIN RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
The present disclosure relates to the field of medicine. More particularly, the disclosure is in the field of treatment of diabetes, obesity and/or chronic weight management, dyslipidemia and/or NASH. The disclosure relates to compounds that agonize the amylin receptor and can lower food intake, body weight, glucose and/or triglycerides, so can be used to treat diabetes, obesity, and/or dyslipidemia. The present disclosure also includes pharmaceutical compositions containing such compounds and therapeutic uses of such compounds and compositions.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations, namely, pharmaceutical preparations for the treatment, prevention and/or diagnosis of alopecia, Alzheimer's disease, atopic dermatitis, autoimmune diseases and disorders, blood diseases and disorders, bone and skeletal diseases and disorders, cancer, cardiovascular diseases, central nervous system diseases and disorders, cluster headaches, Coronavirus disease, Crohn's disease; Pharmaceutical preparations, namely, pharmaceutical preparations for the treatment, prevention and/or diagnosis of dementia, dermatological diseases and disorders, diabetes, dyslipidemia, endocrine diseases and disorders, fibromyalgia, gastrointestinal diseases and disorders, headaches, hearing loss, heart failure, inflammation and inflammatory diseases and disorders inflammatory bowel disease, kidney diseases and disorders, liver diseases and disorders, lupus, mental disorders; Pharmaceutical preparations, namely, pharmaceutical preparations for the treatment, prevention and/or diagnosis of metabolic diseases and disorders, migraines, multiple sclerosis, neurodegenerative diseases and disorders, neurological disorders, obesity, osteoarthritis, pain, Parkinson's disease, Psoriasis, Psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, and vascular diseases; pharmaceutical preparations.
24.
PROCESSES AND INTERMEDIATE FOR THE LARGE-SCALE PREPARATION OF 2,4,6-TRIFLUORO-N-[6-(1-METHYL-PIPERIDINE-4-CARBONYL)-PYRIDIN-2-YL]-BENZAMIDE HEMISUCCINATE, AND PREPARATION OF 2,4,6-TRIFLUORO-N-[6-(1-METHYL-PIPERIDINE-4-CARBONYL)-PYRIDIN-2-YL]-BENZAMIDE ACETATE
The embodiments of present invention provide processes and an intermediate for the large-scale preparation of 2,4,6-trifluoro-N-[6-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-2-pyridyl]benzamide hemisuccinate, and formulations and product forms made by these processes. The embodiments of the present invention further provide for the preparation of lasmiditan acetate, 2,4,6-trifluoro-N-[6-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-2-pyridyl]benzamide acetate salt, and/or pharmaceutical compositions thereof, and/or uses of lasmiditan acetate and formulations thereof in subcutaneous drug delivery.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Product development; Pharmaceutical products development; Biological development services; Research and development services; Pharmaceutical drug development services; Scientific research and development; Analysis and evaluation of product development; Scientific research consulting; Research and development in the field of biotechnology; Research and development in the pharmaceutical and biotechnology fields; Providing information relating to scientific research in the fields of biochemistry and biotechnology; Compiling and analyzing data for research purposes in the field of medical science and pharmaceutical drug development; Compiling and analyzing data for training of artificial intelligence for use in the field of medical science and pharmaceutical drug development. Providing medical support; Medical information; Medical analysis services.
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
Produits et services
Venture capital financing; venture capital services, namely, providing financing to seed and early-stage companies; Venture capital advisory, financing, funding and fund management services.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Pharmacy services; online retail pharmacy services; mail order pharmacy services; online retail store services featuring pharmaceuticals; online retail pharmacy services for the ordering, purchase, and delivery of pharmaceuticals; pharmaceutical services, namely, processing prescription orders Housemark for a full line of pharmaceutical preparations Healthcare services; medical services; telemedicine services; arranging and providing medical information services relating to pharmaceuticals, namely, providing information relating to diagnostic, prophylactic and therapeutic properties of pharmaceuticals
Described herein are preserved formulations of insulin-Fc fusions. The formulations include insulin-Fc fusions having prolonged pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles sufficient for once weekly administration in the treatment of diabetes and are sufficiently stable to allow for storage and use without unacceptable loss of chemical or physical stability.
The present disclosure relates to methods and systems for predicting changes in a target physiological parameter of a target patient expected to result from a medication to be administered to the target patient. The methods and systems may comprise deriving one or more parameter-estimation functions based on historical data, wherein each parameter-estimation function models how a separate parameter of a prediction function varies in accordance with one or more starting physiological parameters. The methods and systems may further comprise receiving user input indicative of a value for one or more starting physiological parameters for the target patient, calculating a value for each parameter of the prediction function by applying the derived parameter-estimation functions to the one or more indicated values, and predicting changes in the target physiological parameter using the prediction function and the calculated parameter values. The predicted changes may then be displayed on a user-interface.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
36.
THERAPEUTIC USES AND DOSES OF LP(A) DISRUPTER COMPOUNDS
Once-daily, oral doses of the Lp(a) disrupter compound (2S)-3-[3-[[bis[[3-[(2S)-2-carboxy-2-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]ethyl]phenyl]methyl]amino]methyl]phenyl]-2-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]propanoic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to be used in the treatment of cardiovascular disease, elevated Lp(a) levels, individuals with elevated Lp(a) levels at risk for cardiovascular events and atherosclerotic cardiovascular disease.
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
37.
DOSAGE REGIMENS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES USING LY3871801
Disclosed herein are methods of treating a subject having an autoimmune or inflammatory disease, and formulations associated therewith, comprising administering to the patient a compound of (S)-5-benzyl-N-(7-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound or the pharmaceutically acceptable salt is administered at a dose of about 12.5 mg to about 125 mg free base equivalent of said compound per dose.
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
38.
TREATMENT OR PREVENTION OF NEW-ONSET TYPE 1 DIABETES WITH BARICITINIB
The present invention provides methods of treating or preventing new-onset type 1 diabetes with baricitinib, either alone or in combination with insulin, insulin analogues and/or other immunomodulatory agent.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Provided herein are methods and uses of antibodies against ELR+CXC chemokines for the treatment of hidradenitis suppurativa. Also provided are doses and dosing regimens for the methods and uses of antibodies against ELR+CXC chemokines for the treatment of hidradenitis suppurativa.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
40.
NEEDLE ASSEMBLY AND FLUID DELIVERY SYSTEM WITH NEEDLE ASSEMBLY
One or more needle assemblies for a fluid delivery device includes a needle support that includes a connector coupler having various manufacturing methods to form a leak-tight seal around the needle. A flexible connector has a connector bore forming a fluid path in fluid communication with a bore of the needle. A driven member is disposed at least partially in the housing and driven to move the needle support(s) to move between a compact configuration, in which fluid may not be transferred through the needle, and an extended configuration, in which fluid may be transferred through the needle. A movable carousel can move the selected needle assembly of many to the activated position for fluid or drug delivery.
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c.-à-d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p. ex. automatiques
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p. ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
41.
COMPOUNDS FOR THE DELIVERY OF GRANULIN ACROSS THE BLOOD BRAIN BARRIER
Compounds for the delivery of progranulin, a progranulin fragment, and/or at least one granulin protein subunit across the blood brain barrier. Compounds for the delivery of progranulin, a progranulin fragment, and/or at least one granulin protein subunit across the blood brain barrier, the compounds including a progranulin domain, a TfR1 binding domain, and optionally an albumin binding domain. Compounds for the delivery of wildtype or unmodified progranulin across the blood brain barrier.
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The present disclosure provides nectin-4 antibody drug conjugates and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using for the treatment of cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The techniques described herein relate to computerized methods and apparatuses for detecting defects in manufactured components. In some embodiments, a system for monitoring for manufacturing defects may include an image capturing device configured to capture an image of a manufactured component. The system may compute a set of birth and death coordinates for each topological feature of a plurality of topological features in the image; determine a digital feature based on the computed sets of birth and death coordinates for each topological feature of the plurality of topological features; and determine, based on the digital feature, whether the image is indicative of a defect in the manufactured component. The sets of birth and death coordinates may be computed using topological data analysis. The digital feature may be used to determine whether the image is indicative of a defect in the manufactured component using a statistical model.
A medication delivery device is provided having a device body and a dose setting member attached to the device body and rotatable relative to the device body about an axis of rotation during dose setting or dose delivery. The medication delivery device further includes a sensor comprising a light source pointed in a first direction for emitting sensing light during dose setting or dose delivery, and a light sensor pointed in a second direction for receiving the sensing light during dose setting or dose delivery, wherein the light source is disposed with respect to the light sensor so that the first direction is angled with respect to the second direction. The medication delivery device further includes an electronics assembly in communication with the light sensor to determine data indicative of dosing information of the medication delivery device based on reception of the sensed light by the light sensor.
The present disclosure relates to a medication delivery device including a stabilizing apparatus for effective delivery of a dose of medication without interference with various device components or misapplication of pressure to the device by a user. The stabilizing apparatus couples to the medication delivery device and facilitates proper force delivery to the underlaying medication delivery device.
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p. ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A Solid Phase Peptide Synthesis (SPPS) device and method of using the same for manufacturing peptides is taught herein. The system comprises at least two reactors, each reactor including a quantity of SPPS resin. The reactors are positioned in series. A de-protecting agent is added to the first reactor and then transferred to the second and third reactors, in series, thereby operating to de-protect the protected N-group. Wash solvent is added to the first reactor and then transferred to the second and this operation repeated several times. Likewise, an amino acid activated ester solution is added, in series, to the first, second and third reactors, thereby operating to couple the amino acid to the de-protected N-group. Wash solvent is added to the first reactor and then transferred to the second and this operation repeated several times prior to the next cycle. The use of the reactors in series reduces the overall solvent required. Online LCMS is also used to monitor progress and identity of reactions happening within the solid phase resin particles.
The present invention provides new intermediates and processes useful in the manufacture of tirzepatide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
50.
CDK4 AND 6 INHIBITOR IN COMBINATION WITH FULVESTRANT FOR THE TREATMENT OF HORMONE RECEPTOR-POSITIVE, HUMAN EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR 2-NEGATIVE ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER IN PATIENTS PREVIOUSLY TREATED WITH A CDK4 AND 6 INHIBITOR
Disclosed are methods, uses, and combinations for treating hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HIER2−) advanced or metastatic breast cancer in patients previously treated with a CDK4 and 6 inhibitor, the methods, uses, and combinations including the administration of a CDK4 and 6 inhibitor in combination with fulvestrant. The methods uses and combinations may include a CDK4 and 6 inhibitor such as palbociclib, ribociclib, or abemaciclib with fulvestrant.
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
Engineered antibody compounds and conjugates thereof, are provided, said antibody compounds and conjugates thereof are useful as agents for cancer immunotherapy. Engineered antibody compounds may include one or more amino acid residue substitutions within the constant regions of the antibody engineered into a parental antibody. Amino acid residue substitutions may include substitution of cysteine or alanine.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
The present invention relates to therapeutic compounds, novel RNA interference (RNAi) agents, that decrease expression of the Voltage-Gated Sodium Channel Alpha Subunit 10 (SCN10A) gene, which encodes a subunit of the Nav 1.8 or Nav 1.8 sodium channel. Such RNAi agents decrease levels of intact Nav 1.8 sodium channels and are useful in the treatment of diseases involving the regulation of SCN10A expression and function, such as chronic pain.
53.
MEDICATION DELIVERY SYSTEMS AND METHODS INCLUDING INJECTION SITE DETERMINATION AND TRACKING
A medication delivery system includes a housing and a medication delivery assembly carried by the housing. The medication delivery assembly delivers a medication to an injection site of a subject via an injection aperture. An ultrasound transducer is carried by the housing proximate to the injection aperture. The ultrasound transducer emits ultrasound waves into tissue of the subject at the injection site and receives reflected ultrasound waves from the tissue of the subject. A processor determines whether the reflected ultrasound waves indicate the presence of bone in the tissue of the subject. (1) When bone is present in the tissue, the processor determines that the injection site is located at an appendage of the subject; and (2) the processor otherwise determines that the injection site is located at an abdomen of the subject.
Methods and systems are provided for evaluating injection sites on a body of a patient. The methods/systems may instruct a patient to place one or more capacitance sensors in contact with a potential injection site on the body of the patient. The methods/systems may also comprise using a processing circuit to receive data indicative of a capacitance of body tissue at the potential injection site, as measured by the one or more capacitance sensors. The methods/systems may also comprise generating, using the processing circuit, an indication of a level of pain that would be expected to be experienced by the patient from a potential injection at the potential injection site based on the received capacitance.
The present invention provides novel intermediates and processes useful in the manufacture of tirzepatide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 271/22 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
C07K 1/113 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs sans changement de la structure primaire
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
The present invention provides compounds and methods targeting human lymphotactins, including therapeutic antibodies, pharmaceutical compositions and methods of use thereof, useful in the field of immune-mediated diseases including ulcerative colitis, vitiligo, multiple sclerosis, alopecia areata, psoriasis, type 1 diabetes, and asthma.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
57.
ANTI-IL-23P19 ANTIBODY REGULATION OF GENES INVOLVED IN BOWEL URGENCY IN ULCERATIVE COLITIS
The present disclosure is generally relates to methods of treating ulcerative colitis. The methods are particularly suitable for treating bowel urgency a specific sub-group of patients with ulcerative colitis and having bowel urgency.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present invention provides compounds and methods targeting human lymphotactins, including therapeutic antibodies, pharmaceutical compositions and methods of use thereof, useful in the field of immune-mediated diseases including ulcerative colitis, vitiligo, multiple sclerosis, alopecia areata, psoriasis, type 1 diabetes, and asthma.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
60.
TREATMENT OR PREVENTION OF NEW-ONSET TYPE 1 DIABETES WITH BARICITINIB
The present invention provides methods of treating or preventing new-onset type 1 diabetes with baricitinib, either alone or in combination with insulin, insulin analogues and/or other immunomodulatory agent.
A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline
A method is provided for presenting information from a particular medication delivery device to a user. The method includes: receiving a set of advertising packets, the set of advertising packets comprising at least one advertising packet from one or more medication delivery devices, the one or more medication delivery devices including the particular medication delivery device, wherein each advertising packet includes an identifier associated with a respective medication delivery device of the one or more medication delivery devices; determining a number of unique identifiers included in the set of advertising packets to determine a number of transmitting medication delivery devices; determining, based on the number of transmitting medication delivery devices, whether to prompt the user to provide identification information for the particular medication delivery device; and presenting the information from the particular medication delivery device to the user.
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p. ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A therapeutic agent delivery device includes a disposable portion and a reusable portion that detachably carries the disposable portion. The reusable portion includes a drive mechanism having a guide, a rotary actuator, and a follower drivably coupled to the rotary actuator and movably coupled to the guide. The rotary actuator is actuatable to rotatably drive the follower, and the follower thereby follows the guide and translates the drive mechanism. The drive mechanism thereby translates a syringe assembly of the disposable portion from a stowed configuration to a deployed configuration.
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p. ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
66.
IMLUNESTRANT OR SALTS THEREOF FOR USE IN TREATING AND PREVENTING CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) METASTASES IN SUBJECTS HAVING ER+ BREAST CANCER
The disclosure provides compositions and methods comprising imlunestrant of a pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment and prevention of brain metastasis. The disclosure provides, within such compositions and methods, for the treatment and/or the prevention of brain metastases in a subject suffering from ER+ breast cancer.
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4741 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. dérivés du tubocurarane, noscapine, bicuculline
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
Systems and methods facilitate sensing and tallying defecation events of subjects, such as participants in clinical trials for treatments for treating digestive diseases, such as irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (IBD), and chronic constipation. Systems and methods may also be used by individual patients for sensing and tallying defecation events, and resulting data may be reviewed by a healthcare provider when evaluating patient gastrointestinal health and/or treatments.
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/392 - Détection des contractions gastro-intestinales
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
68.
OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS USING CYCLIC-PHOSPHOROUS NUCLEOSIDES
The present disclosure provides methods for preparing oligonucleotides. In certain embodiments, the present disclosure provides methods for preparing oligonucleotides using cyclic- phosphorous nucleosides. In certain embodiments, the present disclosure provides methods for preparing oligonucleotides using substituted benzyl alcohol nucleophiles. In certain embodiments, the present disclosure provides methods for preparing oligonucleotides using cyclic-phosphorous nucleosides and substituted benzyl alcohol nucleophiles.
C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
The present invention provides compounds of the formula:
The present invention provides compounds of the formula:
The present invention provides compounds of the formula:
wherein A, Z, G, R1, R2, and R4 are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for treating patients for cancer.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
71.
BISPECIFIC ANTI-FLT3/CD3 ANTIBODIES AND METHODS OF USE
Provided herein are bispecific anti-FLT3/CD3 antibodies and antigen binding fragments thereof, such as the antibodies and fragments that specifically bind human FLT3 and human CD3. In some aspects, provided herein are optimized humanized, bispecific anti-FLT3/CD3 antibodies and antigen binding fragments thereof, optionally, having certain amino acid substitutions that confer advantageous properties (e.g., optimal antigen binding, manufacturability and/or half-life properties). Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising such antibodies or fragments. Also provided herein are methods of use of such antibodies and fragments.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
The present invention provides novel intermediates and processes useful in the manufacture of tirzepatide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 271/22 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
C07K 1/113 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs sans changement de la structure primaire
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
Methods are described for concentrating a biomolecule-containing solution, such as an oligonucleotide-containing solution, to a concentration ≥ about 200 mg/mL from an initial concentration of about ≤ 20 mg/mL, via thin film evaporation (TFE), for high dose/low volume applications. Apparatuses also are described for concentrating a biomolecule-containing solution as described herein.
In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using this compound for treating type II diabetes mellitus.
In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using this compound for treating type II diabetes mellitus.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/529 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime formant une partie de systèmes cycliques pontés
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The present invention provides compounds of the formula:
The present invention provides compounds of the formula:
wherein A, Z, G, R1, R2, and R4 are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for treating patients for cancer.
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/537 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A therapeutic agent delivery device includes a disposable portion and a reusable portion that detachably carries the disposable portion. The reusable portion includes a drive mechanism having a guide, a rotary actuator, and a follower drivably coupled to the rotary actuator and movably coupled to the guide. The rotary actuator is actuatable to rotatably drive the follower, and the follower thereby follows the guide and translates the drive mechanism. The drive mechanism thereby translates a syringe assembly of the disposable portion from a stowed configuration to a deployed configuration.
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
The invention relates to reagents for in vivo imaging and detection of cancers that express platelet derived growth factor receptor alpha (PDGFR-alpha) using an olaratumab antibody, and methods of use thereof including methods for imaging cancers and methods for selecting patients for treatment.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
G01N 33/534 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur radioactif
81.
REAGENTS AND METHODS FOR IMAGING CANCERS EXPRESSING PDGFRALPHA
The invention relates to reagents for in vivo imaging and detection of cancers that express platelet derived growth factor receptor alpha (PDGFRalpha) using an olaratumab antibody, and methods of use thereof including methods for imaging cancers and methods for selecting patients for treatment.
The invention relates to compositions comprising an olaratumab antibody conjugated to a therapeutic radioisotope, for treatment of cancers that express platelet derived growth factor receptor alpha (PDGFR- alpha), and methods of use thereof.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
83.
MEDICATION DELIVERY DEVICE WITH GEAR SET DOSAGE SYSTEM
A medication delivery device is disclosed including a rack-and-pinion plunger drive system. The drive system includes an output drive having a pawled end movably coupled with the ratchet teeth of the plunger, and a pinion drive coupled between the housing, the output drive and an actuator. Actuator is longitudinally movable between dose set and delivery positions. Movement of the actuator causes rotation of the pinion drive along the rack to translate the output drive member with the pawled end that is engaged with the plunger ratchet teeth to distally advance the plunger. The device may include one or more of an end of dose mechanism to limit travel of the actuator, a load brake system to stop travel of the plunger under high input forces, a dose detection system, and a dose selector to vary the amount of dose set.
The invention relates to compositions comprising an olaratumab antibody conjugated to a therapeutic radioisotope, for treatment of cancers that express platelet derived growth factor receptor alpha (PDGFR-alpha), and methods of use thereof.
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Educational services, namely, programs for healthcare personnel about clinical cases and communication practices in the area of Alzheimer disease Medical information services in the field of Alzheimer disease
88.
METHODS OF USING AND COMPOSITIONS INCLUDING AN INCRETIN ANALOG
Doses and dosing regimens for incretin analogs are disclosed comprising determining and administering doses of long-acting incretin analogs suitable for once-weekly dosing, such as a glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucagon (GCG) (GGG) tri-receptor agonist.
The present invention relates to novel compounds comprising novel delivery moieties for delivery of oligonucleotides, which are useful in the treatment of disease, suitably diseases of the liver.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
Aspects of the present disclosure relate to automated skin condition evaluation. A region of interest within image data of a user is identified that is afflicted by a skin or nail condition. A control region that is unafflicted by the condition may similarly be identified, such that a set of chromophore concentrations is generated for the control region. Using the set of chromophore concentrations, an estimated thickness is generated for the region of interest. Thus, it is assumed that the amount of chromophores at the control region are at least approximately the same as the amount of chromophores at the region of interest, such that a difference in coloration between the control region and the region of interest is predominantly the result of a difference in thickness. A skin/nail condition severity metric may thus ultimately be generated for the region of interest using the estimated thickness and/or a surface roughness.
GIP receptor agonists of the present disclosure have anti-emetic properties and therefore can be used to reduce or inhibit the frequency or severity of episodes of nausea or emesis in a patient in need thereof.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 1/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des nausées, du mal des transports ou des vertigesAntiémétiques
1244 are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for treating patients for cancer.
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The present invention provides compounds of the formula I wherein A, Z, G, R1, R2, and R4 are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for treating patients for cancer.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
94.
ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
The disclosure relates to the field of diseases caused by a lowered synaptic inhibition, preferably those that are caused by a diminished activity of the potassium (K) / chloride (Cl) cotransporter (KCC2). The disclosure involves oligonucleotides and the use thereof in RNA editing methods in targeting a target adenosine in a codon encoding a phosphorylation site in the KCC2-encoding SLC12A5 pre-mRNA or mRNA, preferably the adenosine in the codon encoding threonine at position 1007 of the KCC2b isoform. Through the editing the threonine is replaced by an alanine, thereby removing the phosphorylation site, and thereby increasing the activity of the KCC2 protein in the process of restoring GABAergic inhibitory tone. The disclosure further relates to oligonucleotides for use in the treatment of chronic pain and epilepsy.
The present invention provides a method for treating or preventing type 2 diabetes in a patient the patient has low HOMA2-B, using tirzepatide as the first line pharmaceutical diabetes treatment. Provided is a method for treating a patient with long-standing type 2 diabetes using tirzepatide and decreased or eliminated basal insulin treatment, wherein such treatment continues for at least 26 weeks.
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Custom manufacturing of pharmaceuticals and clinical trial materials Pharmaceutical products development; Product research; Research and development in the pharmaceutical and biotechnology fields
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Custom manufacturing of pharmaceuticals and clinical trial materials Pharmaceutical products development; Product research; Research and development in the pharmaceutical and biotechnology fields
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HALF-LIFE EXTENDING MOIETIES AND METHODS OF USING THE SAME
The disclosure relates generally to biology and medicine, and more particularly it relates to compounds acting as half-life (t½)-extending moieties for use with therapeutics, especially for improving t½ of biological-based therapeutics (i.e., biotherapeutics or biologics). The disclosure further relates to fusions and conjugates that include one or more of the compounds acting as t½-extending moieties, as well as pharmaceutical compositions including the same and their use in treating various conditions, diseases or disorders.
Provided herein are improved methods for producing an Fc-containing protein. The methods generally involve culturing mammalian cells that produce the Fc-containing protein at a first pH setpoint for a first period of time followed by culturing the cell at a second pH setpoint that is higher than the first pH set point for a second period of time.